JP7084927B2 - プロバイオティクス細菌を配合したグリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー製品 - Google Patents

プロバイオティクス細菌を配合したグリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー製品 Download PDF

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Description

本発明は、熱および/または湿度感受性の成分、たとえばプロバイオティクス細菌を含むグリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー製品、ならびに熱および/または湿度感受性の成分、たとえばプロバイオティクス細菌を含むグリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー製品を製造する方法に関する。
より具体的には、本発明は、プロバイオティクス細菌を含むグリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー製品に関し、上記製品は9%未満の含水量および0.5未満の水分活性(aW)を有し、そして
a)少なくとも5%(w/w)の量のグリセリン、
b)少なくとも一つの糖またはグリセリンではない少なくとも一つのポリオール、またはそれらの混合物、
c)ゼラチンではない少なくとも一つのタンパク質、および
d)少なくとも一種類のプロバイオティクス細菌、および場合により
e)少なくとも一つの親水コロイド
を含む。
さらに、本発明は少なくとも5%(w/w)の量のグリセリン、およびプロバイオティクス細菌を含むグリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー製品の製造方法であって、上記製品は9%未満の含水量および0.5未満の水分活性(aW)を有し、ここで上記方法は、水の添加なく
a)少なくとも5%(w/w)の量のグリセリン、
b)少なくとも一つの糖またはグリセリンではない少なくとも一つのポリオール、またはそれらの混合物、
c)ゼラチンではない少なくとも一つのタンパク質、および追加で
d)少なくとも一種類のプロバイオティクス細菌
を混合する工程を含む方法に関する。
米国特許第3,814,816号は、食品産業において、タンパク質性材料、たとえば卵白、加水分解された乳タンパク質およびダイズ胚乳が空気混和剤(aerating agent)として長年使用されてきたことを記載している。空気混和剤とは、たとえば製菓業界で使用される基本の砂糖シロップ混合物、または製パン分野で使用される小麦粉-砂糖混合物等の水性混合物中に、空気を含ませることができる材料を意味する。
フォーム(泡)キャンディーは、程度の差こそあれ、歯ごたえのある、ゼラチンベースのキャンディーの広いカテゴリーである。フォームキャンディーは、最高120℃の温度で沸騰させた大量の水、シロップおよび砂糖で製造される。その後、ゼラチン、香味剤および着色剤が添加され、空気が混合物に混ぜ込まれ、そしてフォームキャンディー組成物は約60℃で最終形態に加工される。
いくつかのフォームキャンディー製品は、空気の泡中への取り込み及び泡内での保持を補助するためにタンパク質、たとえば加水分解タンパク質を使用するプロセスによって、温水、少なくとも一つの糖、たとえば砂糖、グルコースシロップおよび/または転化糖、タンパク質、たとえば加水分解タンパク質、および場合によりゼラチンを含む混合物を泡立てることによって製造される。その後、香味剤、酸、着色剤、および他の成分が追加されてもよい。フォームキャンディー製品はたとえばチョコレートまたは砂糖でできたシェルで覆われていてもよい。エンジェルキスおよびキャンディーバーはそのようなシェル保護されたフォームキャンディー組成物の例である。
栄養不足の条件下でも、ある種の細菌、たとえばバチルス(Bacilli)およびクロストリジウム(Clostridia)は、内生胞子、即ち休眠状態の、丈夫で非生殖的な構造を形成することができる。内生胞子は栄養素がなくとも生存することができる。それらは紫外線放射、乾燥、高温、極度の凍結、および化学消毒剤に対して耐性がある。これまでは、胞子形成性プロバイオティクス細菌、たとえばバチルス(Bacilli)を用いたゼラチンベースのキャンディー製品しか製造できなかった。
本発明者等の知る限りでは、水を添加せずにフォームキャンディー製品を製造する方法も、本発明のプロバイオティクス細菌を含むグリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー製品も、記載又は指摘をする文献はない。
中国特許第103444969号は、非常に少量のグリセロール、キシリトール、トレハロース、およびゼラチンを含む、圧縮プロバイオティクス細菌タブレットキャンディーを開示している。中国特許第103444969号は、9%未満の含水量を有し、そして少なくとも5%(w/w)の量のグリセリンおよびプロバイオティクス細菌を含む、グリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー製品も、そのような製品を作る方法も開示していないが、むしろチュアブル錠を開示している。
中国特許第103444969号の実施形態1は、工程1)において、トレハロース15%、グリセロール5%、ゼラチン0.12%を種々の細菌と混合することを含む、プロバイオティクス錠菓を製造する方法を記載しているが、この組成物が噴霧乾燥前に細菌を保護するために追加された抗凍結剤であることは明らかである。工程2)において、5%グリセリンを含む20部の混合微生物粉末が約80部の他の成分に添加されるので、最終製品中のグリセリンの含有量は5%の20%、すなわち1%に過ぎない。さらに、製品が圧縮錠剤として製造されることは工程4)から明らかである。したがって、中国特許第103444969号は本発明のグリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー製品も、本発明の方法も明らかに開示していない。
国際公開第2004/014152号は、約10重量%~約30重量%の最終含水量を有するマトリックス相およびマトリックス相と関連する一つまたは複数の他の相を含む生物活性剤のための多相経口送達システムを記載している。プロバイオティクス細菌は明細書内に開示されているが、プロバイオティクス細菌に関する具体例は提供されていない。一般に、記載された経口送達システムにおけるような、約10%~約30%の含水量は比較的高い水分活性、すなわち0.5より高い水分活性をもたらすであろう。これと一致して、唯一の水分活性測定値(実施例4に記載された方法によって調製された試料である実施例8において)は0.51~0.55の間である。
実施例4および9は、生理活性剤(Bioactive)を含む送達システムの調製を記載しており、ここでマトリックスは24.8%の19~31%の含水量を有することが知られている高フルクトースシロップ、および15~19%の含水量を有することが知られている21.2%のDEコーンシロップを含む。シロップがそれぞれ20%および15%の水分を含むと保守的に仮定すると、最低8%の水がシロップとともに添加される。さらに、約5%の水が両方の実施例において追加される。
したがって、この実施例では最低13%の水が添加される。しかも、水の添加によって固形分含有量を所望のレベルに調整してもよいとの記載もある(73ページ、10~11行目)。
上記から明らかなように、実施例4および9で開示されているマトリックスの含水量は9%よりはるかに多く、そして水分活性は0.5を超えることから、このマトリックスは本発明のグリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー製品の製造に適さないであろう。
国際公開第2013/001089号は、プロバイオティクス細菌を安定化させるための乾燥組成物を記載しており、そしてアルギン酸塩の存在なしに安定である具体的な組成物を提供している。国際公開第2013/001089号は、本発明のグリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー製品についていかなる開示も提供していない。
欧州特許第1 398 369号の実施例5は、プロバイオティクス細菌を含むソフトゲルカプセルを記載している。ソフトゲルカプセルとは、一般に、充填材料を取り囲むソフトゼラチンベースのシェルと理解されている。記載されているソフトゲルカプセルは、グリセロール以外のいかなる糖もポリオールも含まない。明らかに、欧州特許第1 398 369号は、本発明のグリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー製品について開示していない。
欧州特許第1 064 855号は、ビフィドバクテリウム(Bifidobacterium)増殖促進作用を有し、そして様々な疾患を予防または治療するのに有用であると推定される野菜または果物を含む医薬品および化粧品を開示している。実施例5は、ビフィドバクテリウム(Bifidobacterium)の凍結乾燥粉末、凍結乾燥ブロッコリー、ゼラチンおよびグリセリンを含むカプセルの説明を提供する。記載された組成物はグリセリン以外のいかなるポリオールも含まず、そして欧州特許第1 064 855号は、糖のいかなる開示も提供していない。上記から明らかなように、欧州特許第1 064 855号は、本発明のグリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー製品について開示していない。
米国特許第2014/0087049号は、0.8未満の水分活性を有する常温保存可能な液体甘味料および香味添加剤を開示し、そしてグリセロールは吸湿性により水分活性低下化合物として機能し、液体混合物の蒸気圧を低下させ、水分活性(aW値)を低下させる。0.7未満の水分活性値の液体混合物は、微生物の成長に寄与しないことがさらに記載されている。0.7未満より低い水分活性値は記載されていない。
2016年6月8日に出願されたPCT/EP2016/063006(国際公開第2016/198440号)は、キャンディー製品中に存在する水の大部分をグリセリンで置き換えることによって、従来の水性キャンディー製品と同様の特徴(食感、甘味、味および外観)を維持しながら、最終製品中の水分活性(aW)を、通常0.6~0.9であるところ、0.5未満に低下させることができることを記載している。
本発明は、国際公開第2016/198440号に記載されているようなプロバイオティクス細菌を含むグリセリンベースの組成物のさらなる開発である。
驚くべきことに、ゼラチンではない少なくとも一つのタンパク質、たとえば加水分解タンパク質が、グリセリンおよび少なくとも一つの糖またはグリセリンではない少なくとも一つのポリオール、またはそれらの混合物を含む非水性組成物に添加される場合、熱および/または湿度感受性の成分、たとえばプロバイオティクス細菌のための担体として理想的な、安定なフォームキャンディー組成物を得ることが可能であることが見出された。
グリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー組成物は、少なくとも一つの親水コロイドの使用によってさらに安定化されてもよく、ならびに/または熱および/もしくは湿度感受性の成分を湿度および物理的ストレスから保護できるシェルに組み込まれてもよい。シェルは、フォームキャンディー組成物に安定性を提供し、そして湿度、酸素および光から保護することができ、そしてたとえばチョコレートまたは砂糖で製造することができる。エンジェルキスおよびキャンディーバーは、そのようなシェル保護組成物の実例である。
グリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー製品のいくつかの実施形態では、熱および/または湿度感受性の成分、たとえばプロバイオティクス細菌は、50℃~60℃の温度でグリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー組成物に組み込まれる。
本発明の他の実施例では、プロバイオティクス細菌は、グリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー製品の表面上に、一つまたは複数の錠剤/顆粒剤(一つの大きい錠剤または多数の小さい錠剤/顆粒剤)として配置される。
本発明のさらなる実施形態では、プロバイオティクス細菌は、粉末として、または一つもしくは複数の錠剤/顆粒剤(一つの大きい錠剤または多数の小さい錠剤/顆粒剤)としてグリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー組成物の二つ以上の層の間に配置され、あるいはグリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー組成物もしくはグミキャンディー組成物の二つ以上の層の間に配置される。したがって、本発明のフォームキャンディー製品は、グミキャンディーおよびフォームキャンディー組成物の組み合わせを含んでもよい。
水性媒体中での糖とタンパク質、たとえば加水分解タンパク質の混合物は公知であり、そしてたとえば製菓業界ではフォームキャンディー製品、たとえばマシュマロ、エンジェルキス、およびキャンディーバーを製造するのに使用されている。
糖は、粘性を増加させることでフォームを安定させるために必要である。
本発明者は、驚くべきことに、グリセリン、少なくとも一つの糖、およびゼラチンではない少なくとも一つのタンパク質、たとえば加水分解タンパク質の混合物を、水を添加せずに製造することが可能であり、これにより低い含水量および低いawを有するフォームキャンディー組成物の製造が可能となることを見出した。この組成物に、熱および/または湿度感受性の成分、たとえばプロバイオティクス細菌を添加することで、多数の生きているプロバイオティクス細菌を有する製品を提供することができる。
もちろん、このフォームキャンディー組成物は、他の熱および/または湿度感受性の成分、たとえば医薬品およびビタミン、例としてビタミンC、チアミン、ビタミンB12、およびパントテン酸のためにも有用でありうる。
ゼラチンではない少なくとも一つのタンパク質、たとえば加水分解タンパク質の使用により製造されたグリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー組成物は、低温、たとえば50~55℃で加工することができる。これにより、プロバイオティクス細菌の生存率が大幅に高まるという利点がある。
プロバイオティクス細菌の添加後、フォームキャンディー組成物は泡立てられ、それにより、冷たい空気が混合物に組み込まれ、それはより冷たい空気およびフォームの高表面積のために急速な冷却をもたらす。
観察されているプロバイオティクス細菌の高い生存率は、少なくとも部分的には上記の効果によるものでありうると現在考えられている。
プロバイオティクス細菌は生きている微生物であり、そしてこれは最終剤形の製造および製剤化中の課題となりうる。プロバイオティクス細菌は温度、含水量、および組成物中に存在する他の成分に対して特に敏感である。低い製造温度および水分活性を使用することは、製品の製造および保管中のプロバイオティクス細菌の生存を確実にする。
水分活性(aW)は、特定の温度における組成物中の蒸気分圧を同じ温度における標準状態の蒸気分圧で割ったものとして定義される。水分活性は、このように組成物中の遊離(すなわち未結合)水の量の尺度として働く。それは以下のように計算することができる:
W=p/p0
ここで、pは組成物中の水蒸気分圧であり、そしてp0は同じ温度における純粋の蒸気圧である。
あるいは、水分活性は以下のように計算することができる:
W=lww
ここで、Iwは水の活量係数、xwは水のモル分率である。
Wを定義する上記二つの計算は等価である。
水分活性は当業者に公知の方法によって、たとえば本実施例で行われるように20℃でNovasina LabMaster & LabPartnerを用いて、測定することができる。
水分活性、aWは、細菌によって自由に利用される水を測定する。当業者に知られているように、水分量は総水分、材料に含まれる水の量を指す。
含水量は、製品の様々な成分中に含まれる水の量を合計し、そして製品重量で割ることによって計算することができる。実用的な目的のために、含水量はSartorius Moisture Meter MA 35(熱重量水分計)を用いて、全ての水が蒸発する条件とすることにより計測することができる。一般に、これは温度を130℃、そして時間を20分に設定することによって達成されうる。
本発明のグリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー製品または組成物の含水量(遊離水+結合水、すなわち細胞内および親水コロイド内に結合している水)は9%未満である。より好ましくは、本発明のグリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー製品または組成物の含水量8%以下(w/w)、たとえば7%(w/w)以下、6%(w/w)以下、5%(w/w)以下、4%(w/w)以下、3%(w/w)以下、例として2%(w/w)以下である。
本発明のグリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー製品または組成物は、ゼラチンではない少なくとも一つのタンパク質を含む。用語「タンパク質」が本明細書および特許請求の範囲で使用される場合、記述はそのような他のタンパク質であることを意味する。本文脈において、用語「タンパク質」は全タンパク質および加水分解タンパク質、ポリペプチド、ペプチド、およびアミノ酸を含む。
「加水分解タンパク質」は、部分的にまたは完全な酸または酵素加水分解を受けたタンパク質を指す。これにより約200ダルトン~約50kDaの分子量を有する加水分解タンパク質が得られる。好ましくは、タンパク質基質の少なくとも20%は200~2000ダルトンの分子量を有するペプチドに変換される。加水分解タンパク質は、完全タンパク質とほぼ同一のアミノ酸組成を有し、そして任意の数の商業的供給源から得てもよい。
好ましくは、少なくとも一つのタンパク質はエンドウ、ダイズ、乳清、コメまたはカゼインおよびより好ましくは、加水分解エンドウ、加水分解ダイズ、加水分解乳清、加水分解コメまたは加水分解カゼインである。組成物は一つまたは複数のタンパク質、たとえば加水分解されうる一つ、二つもしくは三つまたはそれ以上の異なるタンパク質を含んでもよい。
好ましくは、本発明のグリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー製品または組成物のタンパク質量は、0.01%~50%(w/w)の範囲、たとえば0.1%~20%(w/w)の範囲、たとえば0.2%~10%(w/w)の範囲、好ましくは、0.25%~5%(w/w)の範囲である。
その最も広い文脈において、本発明は少なくとも一つの熱および/または湿度感受性の成分、たとえば少なくとも一種のプロバイオティクス細菌を含むフォームキャンディー製品に関し、上記製品は9%未満の含水量および0.5未満の水分活性(aW)を有し、そして
a)少なくとも一つのポリオール、
b)少なくとも一つの糖もしくはグリセリンではない少なくとも一つのポリオール、またはそれらの混合物、
c)ゼラチンではない少なくとも一つのタンパク質、および
d)少なくとも一つの熱および/または湿度感受性の成分
を含む。
場合により、フォームキャンディー組成物は親水コロイドの使用によりさらに安定化されてもよく、および/またはシェルに組み込まれてもよい。
いくつかの実施形態では、本発明はプロバイオティクス細菌を含むグリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー製品に関し、上記製品は上記製品は9%未満の含水量および0.5未満の水分活性(aW)を有し、そして
a)少なくとも5%(w/w)の量のグリセリン、
b)少なくとも一つの糖もしくはグリセリンではない少なくとも一つのポリオール、またはそれらの混合物、
c)ゼラチンではない少なくとも一つのタンパク質、および
d)少なくとも一種類のプロバイオティクス細菌、および場合により
e)少なくとも一つの親水コロイド
を含む。
本明細書および特許請求の範囲中の用語「グリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー組成物」は、文脈上他を意味しない限りグリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディーを含み、「グリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー製品」と互換的に用いられる。
用語「フォーム」によって、本文脈において、スポンジ状構造、すなわちある程度柔軟な構造を形成するために、空気のポケットを組成物中に閉じ込めることによって形成される組成物が意味される。そのような製品の例は、ソフトフォームおよびハードフォームキャンディー、マシュマロ、キャンディーバー、鳥のミルク、エンジェルキス等である。
本発明のグリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー製品または組成物は、室温において半固体である。
一つの実施形態では、本発明のグリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー製品は、フォームキャンディー組成物中に分散したプロバイオティクス細菌を含む。そのような製品は、単相製品と見なすことができる。
この実施形態の例を提供する。実施例1および2は、フォームキャンディー製品中に均一に分布しているビフィドバクテリウム・アニマリス 亜種ラクティス(Bifidobacterium animalis subsp lactis)を含むグリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー製品であって、加水分解タンパク質の量は実施例1において2%、実施例2において5%であるフォームキャンディー製品を記載する。
実施例3は実施例1と同様であるが、ゼラチンの含有量は1.6%から0.9%に減少している。
実施例4は、フォームキャンディー製品中に均一に分布しているビフィドバクテリウム・アニマリス 亜種ラクティス(Bifidobacterium animalis subsp lactis)を有する水溶性グルコファイバーをさらに含むグリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー製品を記載する。
他の実施形態では、本発明のグリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー製品または組成物は、たとえばグリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー組成物、グミキャンディー、およびプロバイオティクス細菌を含む粉末剤、錠剤、または顆粒剤の層である、二つ以上の相、たとえば三つ、四つ、五つまたはそれ以上の相を含む。これらの実施形態では、プロバイオティクス細菌は一つまたは複数の相または層に存在してもよい。現在のところ、プロバイオティクス細菌は一つの相のみに存在することが好ましい。さらなる実施形態では、ある種のプロバイオティクス細菌は一つの相に存在し、そして別の種のプロバイオティクス細菌は別の相に存在する。プロバイオティクス細菌を含まない相は不活性であってもよく、または以下にさらに詳細に記載されるように、一つまたは複数の他の活性成分を含んでもよい。
本発明のグリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー製品または組成物は、相当量の物質、たとえば定義上、水に不溶なガムベースを含むチューインガムとは対照的に、実質的に水に溶解する。用語「不溶な」は、溶媒、たとえば水の100mLあたり0.1g未満が溶解されうることを意味する。
好ましくは、グリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー製品または組成物は、5%(w/w)以下の不溶物質、たとえば4%(w/w)以下の不溶物質、3%(w/w)以下の不溶物質、2%(w/w)以下の不溶物質、1%(w/w)以下の不溶物質、例として0.5%(w/w)以下の不溶物質を含む。
いくつかの実施形態では、本発明のグリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー製品または組成物は、実質的に消化可能である。他の実施形態では、本発明のグリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー製品または組成物は、さらに詳細に後述するように、ヒトには部分的にのみ消化されうる一つまたは複数のオリゴ糖または多糖、たとえばフラクトオリゴ糖(FOS)、ガラクトオリゴ糖(GOS)、水溶性コーンファイバー、水溶性グルコファイバー、およびイヌリンを含む。
いくつかの実施形態では、水分活性(aW)は、0.4以下、たとえば0.3以下、例として0.2以下である。いくつかの実施形態では、水分活性(aW)は、0.05~0.3の範囲、例として0.05~0.2または0.1~0.2の範囲である。
グリセリン(グリセロール;プロパン-1,2,3-トリオール)は、医薬製剤に広く使用されている無色、無臭の粘稠液である。グリセロールは三つの水酸基を有し、これによって水への溶解性および吸湿性を示す。グリセロール骨格はトリグリセリドとして知られる全ての脂質の中心である。グリセロールは甘味があり、一般に無毒と考えられている。
グリセリンは少なくとも5%、たとえば少なくとも6%、少なくとも7%、少なくとも8%、少なくとも9%、例として少なくとも10%の量で存在する。好ましくは、グリセリンは組成物の5%~40%、たとえば10~40%(w/w)の範囲で存在する。いくつかの実施形態では、グリセリンは組成物の15%~35%の量、たとえば組成物の20%~30%存在する。
組成物はグリセリンではない少なくとも一つのポリオールをさらに含んでもよい。用語「ポリオール」が本明細書および特許請求の範囲中で使用される場合、記述はそのような他のポリオールであることを意味する。
いくつかの実施形態では、組成物は少なくとも一つの糖または少なくとも一つのポリオールを含む。他の実施形態では、組成物は少なくとも一つの糖および少なくとも一つのポリオールの混合物を含む。
糖は単糖、二糖、オリゴ糖もしくは多糖、または少なくとも二つの糖の混合物であってもよい。組成物は三つ、四つ、またはそれ以上の糖を含んでもよい。いくつかの実施形態では、組成物は少なくとも一つの単糖または二糖および少なくとも一つのオリゴ糖の混合物を含む。他の実施形態では、組成物は少なくとも一つの単糖または二糖および少なくとも一つの多糖の混合物を含む。
さらなる実施形態では、組成物は少なくとも一つの単糖、二糖、オリゴ糖、または多糖および少なくとも一つのポリオールの混合物を含む。いくつかの実施形態では、組成物は少なくとも一つの単糖および少なくとも一つのポリオールの混合物を含む。他の実施形態では、組成物は少なくとも一つの二糖および少なくとも一つのポリオールの混合物を含む。さらに別の実施形態では、組成物は少なくとも一つのオリゴ糖および少なくとも一つのポリオールの混合物を含む。さらなる実施形態では、組成物は少なくとも一つの多糖および少なくとも一つのポリオールの混合物を含む。
本発明の組成物に有用な単糖はグルコース(デキストロースとしても知られている)、フルクトースおよびガラクトースを含む。最も慣例上使用されているテーブルシュガーまたはグラニュー糖は、スクロース、二糖である。体内では、スクロースはフルクトースおよびグルコースに加水分解する。
本発明の組成物に有用な二糖類はとりわけスクロース、マルトース、およびラクトースを含む。本発明による、現在好ましい単糖および二糖は、スクロース、グルコース、フルクトース、およびガラクトースである。組成物は一つまたは複数の単糖または二糖、たとえば一つ、二つもしくは三つまたはそれ以上の異なる糖を含んでもよい。
一つの実施形態では、少なくとも一つの糖は二糖、たとえばスクロースである。いくつかの実施形態では、スクロースは粉末状であり、粉砂糖またはアイシングシュガーと呼ばれる。アイシングシュガーを添加して作成された実施例では、製品の食感はゼラチンベースのキャンディー製品の食感によく似ている。
いくつかの実施形態では、本発明の組成物は、少なくとも一つのオリゴ糖を含む。オリゴ糖は三つ~九つの単糖を含む糖ポリマーである。フラクトオリゴ糖(FOS)は、多くの野菜中に見出されるが、フルクトース分子の短鎖からなる。ガラクトオリゴ糖(GOS)も天然に存在するが、ガラクトース分子の短鎖からなる。これらの化合物はヒトによって部分的にのみ消化される。組成物は一つ、二つ、またはより多くの異なるオリゴ糖を含んでもよい。
いくつかの実施形態では、本発明の組成物は、少なくとも一つの多糖を含む。多糖はグリコシド結合で結合した10より多くの単糖単位からなる高分子炭水化物分子であり、そして加水分解により構成単糖またはオリゴ糖を生じる。それらは構造的に直鎖上から高度に分岐状の範囲である。例は貯蔵多糖、たとえばデンプン、マルトデキストリンおよびイヌリンを含む。組成物は一つ、二つ、三つまたはそれより多くの異なる多糖を含んでもよい。
イヌリンはフルクトースポリマーの不均一な集合体である。それはグリコシル部分およびフルクトシル部分からなり、それらは10~60の重合度を有するβ(2,1)結合によって連結されている。
オリゴ糖または多糖、たとえばFOS、GOS、水溶性コーンファイバー、水溶性グルコファイバー、イヌリンおよび他の多糖の添加は、水分活性の低減を助長することができ、そしてオリゴ糖および多糖は単糖および二糖ほど甘くないというさらなる利点を有し、そしてさらにそれらは組成物に繊維を追加する。
ポリオール(糖アルコール)は一般式HOCH2(CHOH)nCH2OHを有する。それらは、それらのより低いカロリー含量および糖より少ない甘味のため、食品に一般的に添加される。さらに、それらは口内バクテリアによって分解されたり、酸に代謝されたりせず、したがって虫歯を招くこともない。
組成物は少なくとも一つのポリオール、たとえばエリスリトール(erythriol)、イノシトール、イソマルト、マンニトール、マルチトール、ソルビトール、もしくはキシリトール、またはそれらの混合物をさらに含んでもよい。好ましいポリオールは、キシリトール、ソルビトール、およびマンニトールである。組成物は一つ、二つ、三つ、またはそれより多くの異なるポリオールを含んでもよい。
グリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー製品の適切な官能特性は、一般に、粉末状または細かく粉砕された乾燥成分を使用することによって最も容易に得られる。少なくとも一つの糖および/または少なくとも一つのポリオールが組成物の主要部分を構成するので、これらが粉末化されていることは特に重要である。
少なくとも一つの糖および/またはグリセリンではない少なくとも一つのポリオール、またはそれらの混合物は組成物の80%(w/w)までを構成する。いくつかの実施形態では、少なくとも一つの糖および/またはグリセリンではない少なくとも一つのポリオール、またはそれらの混合物は組成物の25%~75%(w/w)、例として40%~70%(w/w)、たとえば50~65%を構成する。一つより多い糖および/またはグリセリンではないポリオールが使用される場合、その比率はどのくらい多くのそしてどの糖(単数または複数)またはポリオール(単数または複数)が使用されるかに応じて変わりうる。
親水コロイドは、コロイド粒子が水中に分散された親水性ポリマーであるコロイド系として定義される。多くの親水コロイドは天然資源由来である。たとえば、ゼラチンは哺乳類および魚由来のタンパク質の加水分解によって製造され、そしてペクチンは柑橘類の皮およびリンゴの搾りかすから抽出される。
親水コロイドは、主に食感または粘度に影響を与えるために、グミキャンディーおよびフォームキャンディー製品に使用されている。本発明による好ましい親水コロイドは、ゼラチン、ペクチン、およびアガー、またはそれらの混合物である。本発明の組成物に使用されうる他の親水コロイドは、キサンタンガム、グアーガム、ローカストビーンガム、とりわけカルボキシメチルセルロースとしてのセルロース誘導体である。親水コロイドは最終組成物において0.5未満の水分活性(aW)を得るためにできる限り少量の水に溶解される。
好ましくは、少なくとも一つの親水コロイドは、5%(w/w)以下の水、たとえば4%(w/w)以下、3%(w/w)以下、2%(w/w)以下、1%(w/w)以下、例として0.5%(w/w)以下の水に溶解される。
本発明においては、100~300の範囲、たとえば少なくとも180、少なくとも190、例として少なくとも200のブルーム強度を有するゼラチンが好ましい。高いブルーム強度が最小限の水を使用することを可能にするため、現在のところ、ゼラチンが200~300の範囲、より好ましくは220~290、さらにより好ましくは240~290ブルームのブルーム強度を有することが好ましい。
本発明のグリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー製品または組成物は、少なくとも一種類のプロバイオティクス細菌を含む。好ましい態様では、プロバイオティクス細菌は非胞子形成細菌である。そのようなプロバイオティクス細菌の例は、ラクトコッカス(Lactococcus)、ラクトバチルス(Lactobacillus)、ペディオコッカス(Pediococcus)、およびストレプトコッカス(Streptococcus)であり、そしてより好ましくは、ビフィドバクテリウム亜種(Bifidobacterium spp.)、ビフィドバクテリウム・ブレーベ(Bifidobacterium breve)ビフィドバクテリウム・アニマリス(Bifidobacterium animalis)、ビフィドバクテリウム・ラクティス(Bifidobacterium lactis)、ビフィドバクテリウム・ロングム(Bifidobacterium longum)、ビフィドバクテリウム・ビフィドゥム(Bifidobacterium bifidum)、ラクトコッカス・ラクティス(Lactococcus lactis)、ラクトコッカス・クレモリス(Lactococcus cremoris)、ラクトバチルス・アシドフィルス(Lactobacillus acidophilus)、ラクトバチルス・カゼイ(Lactobacillus casei)、ラクトバチルス・ケフィア(Lactobacillus kefir)、ラクトバチルス・ビフィドゥス(Lactobacillus bifidus)、ラクトバチルス・ブレビス(Lactobacillus brevis)、ラクトバチルス・ヘルベティクス(Lactobacillus helveticus)、ラクトバチルス・パラカゼイ(Lactobacillus paracasei)、ラクトバチルス・ラムノサス(Lactobacillus rhamnosus)、ラクトバチルス・サルバリウス(Lactobacillus salivarius)、ラクトバチルス・クルバトゥス(Lactobacillus curvatus)、ラクトバチルス・ブルガリクス(Lactobacillus bulgaricus)、ラクトバチルス・サケ(Lactobacillus sake)、ラクトバチルス・ロイテリ(Lactobacillus reuteri)、ラクトバチルス・ラクティス(Lactobacillus lactis)、ラクトバチルス・デルブルエッキイ(Lactobacillus delbreuckii)、ラクトバチルス・プランタルム(Lactobacillus plantarum)、ラクトバチルス・ジョンソニイ(Lactobacillus johnsonii)、およびストレプトコッカス・サーモフィルス(Streptococcus thermophilus)からなる群から選択される少なくとも一種である。
特に好ましい菌株は、ビフィドバクテリウム・アニマリス 亜種ラクティス(Bifidobacterium animalis subsp lactis)、たとえばDSM 15954(デンマークのChr. Hansen A/SからBB-12(登録商標)として市販されている)として寄託された菌株;それぞれATCC 27536、およびDSM 10140;ラクトバチルス・アシドフィルス(Lactobacillus acidophilus)、たとえばDSM 13241として寄託された株、ラクトバチルス・ラムノサス(Lactobacillus rhamnosus)、たとえばATCC 53103として寄託された株、ラクトバチルス・パラカゼイ 亜種パラカゼイ(Lactobacillus paracasei subsp. paracasei)、たとえばそれぞれATCC 55544およびCCTCC M204012として寄託された株、ラクトバチルス・ロイテリ(Lactobacillus reuteri)、たとえばATCC 55845として寄託された株、ラクトバチルス・ラムノサス(Lactobacillus rhamnosus)、たとえばATCC 55826として寄託された株、ラクトバチルス・パラカゼイ(Lactobacillus paracasei)、たとえばLMG-P-17806として寄託された株、ストレプトコッカス・サーモフィルス(Streptococcus thermophilus)、たとえばDSM 15957として寄託された株、およびラクトバチルス・フェルメントゥム(Lactobacillus fermentum)、たとえばNM02/31074として寄託された株である。
プロバイオティクス細菌のいくつかの種または株の組み合わせ、すなわち、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25またはそれ以上の上記の種または株を使用することができる。現時点で好ましい実施形態では、本発明による組成物中には一つのみ、二つ、三つ、四つまたは五つの異なる株が存在する。
プロバイオティクス細菌を含む製品の場合、製造時および/または保存可能期間の終わりにプロバイオティクス細菌の数を挙げるのが慣例である。用語「生存可能な」により、細胞が生きており、そして混釈平板法(pour plating)または塗抹平板法(spread plating)中にペトリ皿内でコロニーを形成できることが意味される。生存しているプロバイオティクス細菌の数は、プロバイオティクス菌株の増殖に好適な条件下での培養を伴う混釈平板法(pour plate method)または塗抹平板法(spread plate method)によって、コロニー形成単位(CFU)の数として決定される。この方法によって、コロニーを成長させ、そして形成させることができる細胞が数えられるだろう。本明細書および特許請求の範囲内において数字が与えられている場合、文脈上他を意味しない限り、それはCFU/gとして理解されるべきである。好ましくは、本発明のグリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー製品は、保存可能期間の終わり(EOS)に1×10E9 CFU/単位を超える量を含む。保存可能期間の終わりは、少なくとも3か月、たとえば少なくとも6か月、少なくとも9か月、少なくとも12か月、少なくとも18か月、最も好ましくは少なくとも24か月である。本発明のグリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー製品は、一般に、室温での保管下でも、保存可能期間の終わりに所望のCFUを得るためのプロバイオティクス細菌の必要な量を添加するのが可能であることを意味する、単位あたり0.5~10gの間の重量を有するだろう。
プロバイオティクス細菌に加えて、ビタミン、たとえばビタミンA、D、E、K1、K2、C、B2、B6、B12、ビオチン、ナイアシン、葉酸、チアミン、およびパントテン酸;ミネラル、たとえば亜鉛、セレニウム、クロミウム、銅、カルシウム、塩化物、または薬草抽出物からなる群から選択される、熱および/または湿度感受性でありうる、一つまたは複数の他の活性成分、たとえば一、二、三、四、またはそれ以上の活性成分が、グリセリンベースおよびタンパク質ベースの組成物に含まれてもよい。
組成物はさらに少なくとも一つの香味剤、調味料、着色剤、酸、または甘味料を含んでもよい。
本発明は、さらに熱および/または湿度感受性成分、たとえばプロバイオティクス細菌を含むグリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー組成物の製造方法であって、上記組成物は9%未満の含水量および0.5未満の水分活性(aW)を有し、ここで上記方法は、
a)少なくとも5%(w/w)の量のグリセリン、
b)少なくとも一つの糖またはグリセリンではない少なくとも一つのポリオール、またはそれらの混合物、
c)ゼラチンではない少なくとも一つのタンパク質、
d)組成物内への空気の吹込み、および追加で
e)少なくとも一つの熱および/または湿度感受性成分、たとえば少なくとも一種のプロバイオティクス細菌
を混合する工程を含む、製造方法に関する。
この方法は本質的に「非水性」である。用語「非水性」は、水を添加しない製造方法を意味する。しかしながら、多少の水が組成物中に閉じ込められて存在していてもよい。また、少量の水の添加も本発明の範囲内にあると考えられるべきである。
本発明者は、グリセリン、ゼラチンではない少なくとも一つのタンパク質、たとえば加水分解タンパク質、および少なくとも一つの糖の混合物を水を添加することなく製造でき、それは低い含水量および低いaWを有するフォームキャンディー組成物の製造を可能にすることを見出した。しかしながら、少量の水に溶解した親水コロイドを添加して、より物理的に安定な製品を得て、なお低い含水量および低いaWを保持することもまた可能であることも見出された。
したがって、場合により、少なくとも一つの親水コロイドが、好ましくは少なくとも一種のプロバイオティクス細菌の添加の前のさらなる工程で添加されてもよい。この実施形態では、いくつかの親水コロイドは溶解するために水を要するため、少量の水の添加が必要でありうる。
熱および/または湿度感受性の成分、たとえばプロバイオティクス細菌は、多数の生存可能なプロバイオティクス細菌を有する製品を提供するために組成物に添加されてもよい。プロバイオティクス細菌は最初の泡立ての後に添加されることが好ましいが、より早い工程でのプロバイオティクス細菌の添加は本発明の範囲内である。
本発明の一つの実施形態では、グリセリン、ゼラチンではない少なくとも一つのタンパク質、および少なくとも一つの糖もしくは少なくとも一つのポリオール、またはそれらの混合物の混合物は、約65℃まで加熱され、そして組成物内に空気を組み込むため、泡立てられる。
少なくとも一つの親水コロイドが使用される実施形態では、親水コロイドは適切な温度、たとえばゼラチンの場合は約65℃、で可能な限り少量の水に溶解され、そしてグリセリン、ゼラチンではない少なくとも一つのタンパク質、および少なくとも一つの糖および/またはポリオールの混合物と混合される。
本発明の一つの実施形態では、グリセリン、ゼラチンではない少なくとも一つのタンパク質、少なくとも一つの糖もしくは少なくとも一つのポリオール、またはそれらの混合物、および少なくとも一つの親水コロイドの混合物は50~60℃の温度に冷却され、そして少なくとも一種のプロバイオティクス細菌は乾燥粉末として組成物に、たとえばプロバイオティクス細菌の均一な分配を確実にするための混合物によって、添加される。当業者には明らかなように、混合物が適切な粘度を有し、ひいては適切な温度が親水コロイドの選択、たとえばゼラチンおよびブルーム強度の選択に依存するであろう場合は、激しい混合、すなわち泡立てが行われるべきである。現在のところ、ブタ、ウシ、および魚のゼラチンの両方が有用であると考えられており、そして混合は40~70℃の範囲の温度、たとえば50~60℃、例として約55℃で行われると考えられている。
本発明の別の実施形態では、グリセリン、ゼラチンではない少なくとも一つのタンパク質、少なくとも一つの糖もしくは少なくとも一つのポリオール、またはそれらの混合物、および少なくとも一つの親水コロイドの混合物は、約55℃以下の温度に冷却され、そして少なくとも一種のプロバイオティクス細菌は組成物がまだ粘着性である間に、組成物の表面に添加される。少なくとも一つのプロバイオティクス細菌は、一つまたは複数の錠剤または顆粒剤中に存在しうる。
いくつかの実施形態では、泡立てを含む混合は、低酸素および/または乾燥空気下で、たとえば二酸化炭素または窒素を使用することによって行われる。また、さらなる取り扱いおよび保管は好ましくは乾燥条件下、たとえば35%RH未満、好ましくは30%RH未満、最も好ましくは25%RH未満、さらにより好ましくは20%RH未満、たとえば15%RH未満で行われるべきである。
本発明を説明する文脈における(特に以下の特許請求の範囲の文脈における)用語「a」および「an」および「the」および類似の指示対象の使用は、本明細書中に他に示されない限り、または文脈によって明らかに否定されない限り、単数形および複数形の両方を網羅すると解釈される。用語「含む(comprising)」、「有する(having)」、「含む(including)」、および「含有する(containing)」は、特に断りがない限り、制限のない用語として解釈されるべきである(すなわち、「含むが、これらに限定されない」ことを意味する)。本明細書中の値の範囲の列挙は、本明細書中に他に示されない限り、単にその範囲内に含まれる各個別の値を指す簡潔な方法として役立つことを意図しており、そして個々の値はあたかも個別に本明細書中に引用されているかのように、本明細書に組み込まれる。本明細書に記載のすべての方法は、本明細書中に他に示されない限り、または文脈によって明らかに否定されない限り、任意の好適な順序で行うことができる。本明細書で提供されるあらゆる例、または例示的な文言(たとえば、「たとえば(such as)」)の使用は、単に本発明をよりよく明らかにすることを意図するものであり、そして特に記載のない限り、本発明の範囲を制限するものではない。本明細書中のいかなる文言も、特許請求されていない要素を本発明の実施に必須であると示すと解釈されるべきではない。
材料と方法
Figure 0007084927000001

Figure 0007084927000002

Figure 0007084927000003
プロバイオティクス細菌:
ビフィドバクテリウム・アニマリス 亜種ラクティス(Bifidobacterium animalis subsp lactis)
実施例1
アイシングシュガーおよびプロバイオティクス細菌を含むフォームキャンディー製品の製造
混合物A:
120gのグリセリン、10gの加水分解エンドウタンパク質、および313gのアイシングシュガーが65℃まで加熱される。混合物Aは空気が混合物に取り込まれるまで、ハンドミキサーで速度を上げながら2~5分間完全に泡立てられる。
混合物B:
6gの水(65℃)、5gのグリセリン、および8gのゼラチンは混合され、約65℃に保持される。混合物Bは混合物Aと混合され、一体化した混合物Cに空気を取り込みながら激しく泡立て続けられ、それから冷却される。
混合物D:
12gのアイシングシュガー、0.5gの乾燥オレンジフレーバー、2gの乾燥クエン酸、2gの乾燥着色剤、および20gのビフィドバクテリウム・アニマリス 亜種ラクティス(Bifidobacterium animalis subsp lactis)が室温で混合される。
混合物Cが約55℃まで冷却されたとき、プロバイオティクス細菌、着色剤および香味剤の均一な分布を確実にするために、混合物Dは継続的に泡立てながら添加される。
得られたフォームキャンディー組成物は、注ぐか好ましい形状および大きさに成形され、そして最低1日間放置される。
最終的なフォームキャンディー製品の水分活性は約0.15と測定された。
フォームキャンディー製品の製造後の総CFU/gは、2.6E+10CFU/gである。
実施例2
アイシングシュガーおよびプロバイオティクス細菌を含むフォームキャンディー製品の製造
混合物A:
120gのグリセリン、25gの加水分解エンドウタンパク質、および300gのアイシングシュガーが65℃まで加熱される。混合物Aは空気が混合物に取り込まれるまで、ハンドミキサーで速度を上げながら2~5分間完全に泡立てられる。
混合物B:
6gの水(65℃)、5gのグリセリン、および8gのゼラチンは混合され、約65℃に保持される。混合物Bは混合物Aと混合され、一体化した混合物Cに空気を取り込みながら激しく泡立て続けられ、それから冷却される。
混合物D:
12gのアイシングシュガー、0.5gの乾燥オレンジフレーバー、2gの乾燥クエン酸、2gの乾燥着色剤、および20gのビフィドバクテリウム・アニマリス 亜種ラクティス(Bifidobacterium animalis subsp lactis)が室温で混合される。
混合物Cが約55℃まで冷却されたとき、プロバイオティクス細菌、着色剤および香味剤の均一な分布を確実にするために、混合物Dは継続的に泡立てながら添加される。
得られたフォームキャンディー組成物は、注ぐか好ましい形状および大きさに成形され、そして最低1日間放置される。
最終的なフォームキャンディー製品の水分活性は0.16と測定された。
実施例3
アイシングシュガーおよびプロバイオティクス細菌を含むフォームキャンディー製品の製造
混合物A:
120gのグリセリン、10gの加水分解エンドウタンパク質、および316gのアイシングシュガーが65℃まで加熱される。混合物Aは空気が混合物に取り込まれるまで、ハンドミキサーで速度を上げながら2~5分間完全に泡立てられる。
混合物B:
3.3gの水(65℃)、2.4gのグリセリン、および4.3gのゼラチンは混合され、約65℃に保持される。混合物Bは混合物Aと混合され、一体化した混合物Cに空気を取り込みながら激しく泡立て続けられ、それから冷却される。
混合物D:
12gのアイシングシュガー、0.5gの乾燥オレンジフレーバー、2gの乾燥クエン酸、2gの乾燥着色剤、および20gのビフィドバクテリウム・アニマリス 亜種ラクティス(Bifidobacterium animalis subsp lactis)が室温で混合される。
混合物Cが53℃まで冷却されたとき、プロバイオティクス細菌、着色剤および香味剤の均一な分布を確実にするために、混合物Dは継続的に泡立てながら添加される。
得られたフォームキャンディー組成物は、注ぐか好ましい形状および大きさに成形され、そして最低1日間放置される。
最終的なフォームキャンディー製品の水分活性は0.11と測定された。
実施例4:
アイシングシュガーおよびプロバイオティクス細菌を含むフォームキャンディー製品の製造
混合物A:
120gのグリセリン、25gの加水分解エンドウタンパク質、50gの水溶性グルコファイバー、および257gのアイシングシュガーが65℃まで加熱される。混合物Aは空気が混合物に取り込まれるまで、ハンドミキサーで速度を上げながら2~5分間完全に泡立てられる。
混合物B:
3.3gの水(65℃)、2.4gのグリセリン、および4.3gのゼラチンは混合され、約65℃に保持される。混合物Bは混合物Aと混合され、一体化した混合物Cに空気を取り込みながら激しく泡立て続けられ、それから冷却される。
混合物D:
12gのアイシングシュガー、0.8gの乾燥オレンジフレーバー、2.5gの乾燥クエン酸、2gの乾燥着色剤、および21gのビフィドバクテリウム・アニマリス 亜種ラクティス(Bifidobacterium animalis subsp lactis)が室温で混合される。
混合物Cが約55℃まで冷却されたとき、プロバイオティクス細菌、着色剤および香味剤の均一な分布を確実にするために、混合物Dは継続的に泡立てながら添加される。
得られたフォームキャンディー組成物は、注ぐか好ましい形状および大きさに成形され、そして最低1日間放置される。
最終的なフォームキャンディー製品の水分活性は0.13と測定された。

Claims (15)

  1. プロバイオティクス細菌を含むグリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー製品であって、前記製品は9%未満の含水量および0.5未満の水分活性(aW)を有し、そして
    a)少なくとも5%(w/w)の量のグリセリン、
    b)少なくとも一つの糖もしくはグリセリンではない少なくとも一つのポリオール、またはそれらの混合物、
    c)ゼラチンではない少なくとも一つのタンパク質、および
    d)少なくとも一種類のプロバイオティクス細菌、および場合により
    e)少なくとも一つの親水コロイド
    を含む、フォームキャンディー製品。
  2. 前記ゼラチンではない少なくとも一つのタンパク質は、エンドウタンパク質、ダイズタンパク質、乳清タンパク質、コメタンパク質、および/またはカゼインである、請求項1に記載のグリセリンベースおよびタンパク質ベースのキャンディー製品。
  3. 前記少なくとも一つの糖は、単糖、二糖、オリゴ糖、または多糖、または少なくとも二つの糖の混合物である、請求項1または2に記載のグリセリンベースおよびタンパク質ベースのキャンディー製品。
  4. 前記少なくとも一つの糖は、二糖、たとえばスクロースである、請求項1~3のいずれか一項に記載のグリセリンベースおよびタンパク質ベースのキャンディー製品。
  5. 少なくとも一つの単糖または二糖および少なくとも一つのオリゴ糖または多糖の混合物を含む、請求項1~4のいずれか一項に記載のグリセリンベースおよびタンパク質ベースのキャンディー製品。
  6. 前記少なくとも一つのオリゴ糖および/または前記少なくとも一つの多糖は、FOS、GOS、水溶性コーンファイバー、水溶性グルコファイバーおよび/またはイヌリンである、請求項5に記載のグリセリンベースおよびタンパク質ベースのキャンディー製品。
  7. 前記少なくとも一つの親水コロイドはゼラチン、ペクチン、またはアガー、またはそれらの混合物である、請求項1~6のいずれか一項に記載のグリセリンベースおよびタンパク質ベースのキャンディー製品。
  8. 少なくとも一つの香味料、調味料、着色料、酸、または甘味料および/または少なくとも一つのビタミン、ミネラル、またはハーブ抽出物をさらに含む、請求項1~7のいずれか一項に記載のグリセリンベースおよびタンパク質ベースのキャンディー製品。
  9. プロバイオティクス細菌が分散している単相のキャンディー組成物からなる、請求項1~8のいずれか一項に記載のグリセリンベースおよびタンパク質ベースのキャンディー製品。
  10. 二つ以上の相を含むと共に、プロバイオティクス細菌がそれらの相のうち一つ以上の相に分散している、請求項1~のいずれか一項に記載のグリセリンベースおよびタンパク質ベースのキャンディー製品。
  11. 一つ以上の相に分散している少なくとも一つのビタミン、ミネラル、ハーブ抽出物をさらに含む、請求項1~のいずれか一項に記載のグリセリンベースおよびタンパク質ベースのキャンディー製品。
  12. 少なくとも5%(w/w)の量のグリセリンおよびプロバイオティクス細菌を含むグリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー製品の製造方法であって、前記製品は9%未満の含水量および0.5未満の水分活性(aW)を有し、ここで前記方法は、水の添加なく
    a)少なくとも5%(w/w)の量のグリセリン、
    b)少なくとも一つの糖またはグリセリンではない少なくとも一つのポリオール、またはそれらの混合物、
    c)ゼラチンではない少なくとも一つのタンパク質、および追加で
    d)少なくとも一種類のプロバイオティクス細菌
    を混合する工程を含む方法。
  13. 5%(w/w)以下の水に溶解した少なくとも一つの親水コロイドを添加することをさらに含む、請求項12に記載の方法。
  14. 前記方法は低酸素および/または乾燥空気下で混合する工程を含む、請求項12または13に記載の方法。
  15. 少なくとも一種のプロバイオティクス細菌がグリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー組成物に組み込まれ、グリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー製品の表面に添加され、またはグリセリンベースおよびタンパク質ベースのフォームキャンディー組成物またはグミキャンディー組成物の二つ以上の層の間に添加されている、請求項12~14のいずれか一項に記載の方法。
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