JP7058263B2 - 腹膜透析用の新規グルコースポリマー - Google Patents

腹膜透析用の新規グルコースポリマー Download PDF

Info

Publication number
JP7058263B2
JP7058263B2 JP2019514226A JP2019514226A JP7058263B2 JP 7058263 B2 JP7058263 B2 JP 7058263B2 JP 2019514226 A JP2019514226 A JP 2019514226A JP 2019514226 A JP2019514226 A JP 2019514226A JP 7058263 B2 JP7058263 B2 JP 7058263B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
glucose polymer
glucose
producing
polymer according
content
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2019514226A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2019529641A (ja
Inventor
シモン デニス
ホイスラー オラフ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Roquette Freres SA
Original Assignee
Roquette Freres SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Roquette Freres SA filed Critical Roquette Freres SA
Publication of JP2019529641A publication Critical patent/JP2019529641A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7058263B2 publication Critical patent/JP7058263B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H3/00—Compounds containing only hydrogen atoms and saccharide radicals having only carbon, hydrogen, and oxygen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L13/00—Meat products; Meat meal; Preparation or treatment thereof
    • A23L13/40—Meat products; Meat meal; Preparation or treatment thereof containing additives
    • A23L13/42—Additives other than enzymes or microorganisms in meat products or meat meals
    • A23L13/426—Addition of proteins, carbohydrates or fibrous material from vegetable origin other than sugars or sugar alcohols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/20—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/30—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing carbohydrate syrups; containing sugars; containing sugar alcohols, e.g. xylitol; containing starch hydrolysates, e.g. dextrin
    • A23L29/35—Degradation products of starch, e.g. hydrolysates, dextrins; Enzymatically modified starches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/125—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives containing carbohydrate syrups; containing sugars; containing sugar alcohols; containing starch hydrolysates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/716—Glucans
    • A61K31/718—Starch or degraded starch, e.g. amylose, amylopectin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/08—Plasma substitutes; Perfusion solutions; Dialytics or haemodialytics; Drugs for electrolytic or acid-base disorders, e.g. hypovolemic shock
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H1/00—Processes for the preparation of sugar derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B31/00—Preparation of derivatives of starch
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B33/00—Preparation of derivatives of amylose
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L3/00—Compositions of starch, amylose or amylopectin or of their derivatives or degradation products
    • C08L3/12—Amylose; Amylopectin; Degradation products thereof

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

本発明は、非経口投与に特に有用な新規グルコースポリマー、およびその調製方法に関する。本発明はまた、かかるグルコースポリマーを含む組成物、および前記組成物の調製方法に関する。最後に、本発明は、薬剤、例えば腹膜透析用の浸透圧剤としての使用に関する。
発明の背景
透析は、特定の患者における腎機能の補完または代替を目的とした方法である。これを行うために、現在主に使用されている方法は血液透析および腹膜透析である。
血液透析において、患者の血液は、血液を濾過し、精製するために、人工腎臓として機能する膜を含む腎臓透析機器を通過する。これは特別な機器を必要とする体外治療であるため、血液透析は必然的に透析装置の利用可能性や、感染や汚染の可能性などの特定の欠点に直面する。
腹膜透析は、濾過膜として患者の腹膜を有利に使用するので、そのような装置を必要としない。腹膜は、その多数の血管および毛細血管のために、天然の半透膜として機能できる体壁を覆う膜状の腹骨盤壁である。その治療は、カテーテルを介して腹膜透析液を腹膜腔に導入することからなる。所定の曝露時間の間、平衡に達するまで、流体と固体の交換が溶液と血液の間で起こる。透析液または透析物は、その後カテーテルによって体から排泄される。
腹膜透析液は無菌であり、そして通常は水、電解質（Ｎａ＋、Ｃｌ－、Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋）、緩衝剤（乳酸塩および／または炭酸塩）および浸透圧剤を含む。
浸透圧剤の役割は、透析液をわずかに高張にすることである。したがって、流体と溶質の移動は、血液から透析液まで勾配効果によって起こる。
従来の溶液では、浸透圧剤としてグルコースを使用し、グルコースは、高度の限外濾過を生じるという利点を有する安価な化合物である。
しかしながら、主な欠点は、これらの溶液は生体適合性がないことである。これらの生体不適合性の問題の原因となる主な要因は、グルコース含有量が高く、グルコース分解物（ＧＤＰ）の存在、ならびにこれらの溶液のｐＨが低いことにある。
ＧＤＰは低分子量の分子であり、中でも主に５－ヒドロキシメチルフルアルデヒド（５－ＨＭＦ）、また例えばフルアルデヒドと３，４－ジデオキシグルコソン－３－エン（３，４－ＤＧＥ）である。ＧＤＰは、腹痛や、灌流中に不快感を引き起こし、細胞毒性がある。これらは細胞増殖を抑制し、炎症細胞の機能に有害である。例えば、３，４－ＤＧＥは、腹膜透析液中で通常見られる濃度で白血球と中皮細胞に対して致死的である。ＧＤＰはまた、終末糖化産物（ＡＧＥ）の生成を促進し、タンパク質や細胞機能の機能障害を引き起こす。
さらに、透析液の酸性は腹膜壁を刺激し、これは多くの患者が数年後に腹膜透析を拒否する原因となっている。
ＧＤＰの存在とこれらの溶液の低ｐＨは密接に関連した問題であり、この関連性は、低ＧＤＰ含有量と生理的ｐＨ（７．３５～７．４５）の調整が難しい理由を説明する。ＧＤＰがグルコース溶液の加熱滅菌の必須の工程中に生成されることは今や十分に確立されている。実際に、生成される量は、主に滅菌に供される溶液のｐＨに依存する。滅菌のｐＨが低いほど、生成されるＧＤＰは少なくなる。したがって、ＧＤＰ生成量を最小にするための最適な滅菌のｐＨは、２．０～３．１であると決定された。しかしながら、これほどの酸性の溶液は患者に投与できないのは明らかである。逆に、滅菌のｐＨが高いほど、生成されるＧＤＰは多くなる。これらの現象に加えて、生成されるＧＤＰが溶液のｐＨを下げるという事実がある。
この結果、現在の溶液は、ｐＨとＧＤＰ含有量との間の妥協が最も少ない。したがって、従来の溶液は、通常ｐＨ約５．５でＧＤＰ濃度が比較的高い。
これらの欠点を最小限に抑えるために、２つの方法が開発された。
第１の方法は、従来は２または３に分けられたバッグに入った２つの別々の溶液を使用する方法に基づく。第１の溶液はＧＤＰの形成を最小限にするために、極めて酸性の条件下で別々に滅菌されたグルコースを含む。第２の溶液はｐＨが高い緩衝剤を含む。次に、これらの２つの溶液を混合して、ＧＤＰの量が低減され、ｐＨが生理的ｐＨに近い溶液を得る。この方法の主な欠点は、この混合工程が方法を複雑にすることに加えて、汚染のリスクを高めることである。
第２の方法は、生体適合性がより高いと考えられる新規な浸透圧剤の開発に基づいている。これに関して、現時点において市場で入手可能な２つのグルコース代替物のみに言及できる：アミノ酸とイコデキストリン、デンプン加水分解によって得られるマルトデキストリンの群に属するグルコースポリマーである。
イコデキストリンなどのグルコースポリマーの使用は、グルコースの魅力的な代替物である。グルコースとＧＤＰへの曝露の制限に加えて、これらの化合物はより持続可能で線形の限外濾過を可能にする。さらに、その有効性は、小さな溶質に対する腹膜透過性とは無関係であるので、腹膜炎の発症中に限外濾過を維持可能である。
しかしながら、イコデキストリンはそのグルコシドの性質のために、厳密には生体適合性と考えられない。たとえ、より少ない程度であったとしても、イコデキストリンの加熱滅菌は有毒なＧＤＰの生成をもたらし、含有する透析液のｐＨは低い（５～６）ままである。
イコデキストリン中のＧＤＰ量を減らすために、最近、米国特許第６７７０１４８Ｂ１号明細書（ＢＡＸＴＥＲ）において、還元、酸化とグリコシル化反応によって修飾されたイコデキストリンの使用が提案されている。
この技術は、生成されるＧＤＰの量の低減を可能にするが、ＧＤＰを排除しない。さらに、透析液のｐＨが低いという問題は、この技術によって解決されない。
本発明の目的は、従来技術のグルコースまたはグルコースポリマーの使用に関連する上記の欠点の克服を可能にする浸透圧剤を提供することである。本発明の目的は、特に、ＧＤＰ含有量が極めて低い非経口投与用の溶液の調製を可能にするグルコースポリマーを提供することである。また、本発明の目的は、生理的ｐＨに近いｐＨで溶液の調製が可能な
グルコースポリマーを提供することであり、これは２または３に分けられたバッグの使用に頼らない。本発明の目的はまた、良好な薬物動態学的特性を有する浸透圧剤を提供することによって、これらの問題を解決することである。
新規グルコースポリマーの開発によって、上記の問題の解決に成功したことは本出願人の功績である。
本出願人によって提案される新規グルコースポリマーは、特にデンプンから得られる修飾グルコースポリマーであって、アミロース含有量が少なくとも１０％のデンプンの分岐および還元によって得られ、前記ポリマーは、α－１，６－結合含有量が２０％未満であることを特徴とする。
いかなる理論にも束縛されることを望むものではないが、本出願人は、これが本発明によって包含される用途によく適した、特定の三次元構造を有する生成物をもたらすと信じる。
最良の結果は、α－１，６－結合含有量（または「分岐含有量」）が少なくとも１０％、特に少なくとも１２％、しかし絶対的には２０％未満であるデンプンで特に得られた。
最良の結果はまた、アミロース含有量が２５％超、特に少なくとも３０％であるデンプンで得られた。この結果は、アミロース含有量が４０％超、またはさらに５０％超のデンプンを用いた場合にさらに良い。
上記の米国特許６７７０１４８Ｂ１号明細書には分岐状デンプンは記載されておらず、以下の実施例で明らかなように、本発明の問題を解決できない。
本発明の新規グルコースポリマーは、滅菌後にＧＤＰが検出されない溶液の調製を可能にし、これは、溶液の高いｐＨにかかわらず；２または３に分けられたバッグの使用に頼ることなく、ｐＨが生理的ｐＨに近い溶液の調製の想定を可能にする。
さらに、本発明のグルコースポリマーは、良好な薬物動態学的特性を有し、特にアミロースが少ないデンプンおよび／または分岐含有量が高すぎるデンプンで得られるものよりも優れた薬物動態学的特性を有する。
したがって、本発明の第１の主題は、アミロース含有量が少なくとも１０％であるデンプンの分岐および還元によって得られ、前記グルコースポリマーは、α－１，６－結合含有量が２０％未満であることを特徴とするグルコースポリマーである。
本発明の主題はまた、かかるグルコースポリマーを調製する方法である。
本発明の主題はまた、かかるグルコースポリマーを含む組成物、特に例えば腹膜透析液などの医薬組成物である。
本発明の主題はまた、かかる組成物を調製する方法である。
本発明の主題はまた、かかるグルコースポリマーの使用、あるいは薬剤としての、および／または腹膜透析における、および／または腹膜栄養における、および／または血漿充填における、および／または浸透圧剤としての、および／または血漿増量剤としての、および／またはワクチンにおける、および／またはアジュバントとしての、および／または
タンパク質安定剤としての、および／またはタンパク質担体としての、かかる組成物の使用である。
種々のグルコースポリマーまたはグルコース（ポジティブコントロール）を使用した溶液のｐＨに対する滅菌の影響。１２１℃で１５分または４５分間滅菌した後にｐＨを測定する。 種々のグルコースポリマーまたはグルコース（ポジティブコントロール）を使用した溶液のＧＤＰ、すなわち５－ヒドロキシメチルフルアルデヒド（５－ＨＭＦ）、フルアルデヒドおよび３，４－ジデオキシグルコソン－３－エン（３，４－ＤＧＥ）の調製に対する滅菌の影響。 ２８４ｎｍでの吸光度を測定することによる、種々のグルコースポリマーまたはグルコース（ポジティブコントロール）を用いた溶液の、タンパク質に関する反応性に対する滅菌の影響。
本発明の第１の主題は、アミロース含有量が少なくとも１０％であるデンプンの分岐および還元によって得られ、α－１，６－結合含有量が２０％未満であることを特徴とするグルコースポリマーである。
したがって、第１に、本発明のグルコースポリマーは、アミロース含有量が少なくとも１０％であるデンプンに由来し、このパーセンテージは、デンプンの全乾燥重量に対するアミロースの乾燥重量によって表されることを特徴とする。
「デンプン」という用語は、任意の適切な供給源から、例えば穀類、塊茎植物とマメ科植物から選択される植物から単離されたデンプンを意味することが慣例的に意図される。このデンプンは、好ましくはエンドウデンプンまたはトウモロコシデンプンである。
デンプンのアミロース含有量は、複合体を形成するためにアミロースによって吸収されたヨウ素の電位差測定によって当業者によって慣例的に決定できる。
好ましくは、このアミロース含有量は、少なくとも２０％、好ましくは少なくとも３０％、好ましくは少なくとも３５％、好ましくは少なくとも４０％、好ましくは少なくとも４５％、好ましくは少なくとも５０％、好ましくは少なくとも５５％、好ましくは少なくとも６０％である。それは一般に、最大で８５％または８０％に等しい。このアミロース含有量は、例えば、２０～８５％、好ましくは３０～８０％、好ましくは５０～７５％の範囲で選択される。
本発明のグルコースポリマーはまた、デンプンの還元によって得られることを特徴とする。この還元は、通常、カルボニル基のヒドロキシル基への変換をもたらす。
したがって、あるいはまたはさらに、本発明のグルコースポリマーは、ヒドロキシルに変換されたカルボニル基を含むという事実によって定義される。
本発明のグルコースポリマーはまた、デンプンの分岐によって得られ、α－１，６－結合含有量が２０％未満であることを特徴とする。
「分岐」という用語は、慣例的に、デンプンは、例えば、グリコーゲン－分岐酵素、デンプン－分岐酵素、またはその混合物から選択される、α－１，６－結合を形成する分岐酵素に供されるという事実を意味することを意図する。
これらの分岐によって、天然デンプンから得ることは不可能であるα－１，６－結合含有量の達成が可能となる。特に、この含有量は通常７％を超える。
一方、本発明の文脈において、この分岐含有量は２０％を超えない。
このα－１，６－グルコシド結合含有量は、プロトンＮＭＲによって当業者によって慣例的に決定できる。例えば、以下のＢの実施例に記載の方法を参照できる。
好ましくは、このα－１，６－グルコシド結合含有量は、少なくとも８％、好ましくは少なくとも９％、好ましくは少なくとも１０％、好ましくは少なくとも１１％、好ましくは少なくとも１２％である。このα－１，６－グルコシド結合含有量は、例えば８～１９
％、９～１９％、１０～１９％、１０～１８％、１０～１７％、１０～１６％または１１～１６％、好ましくは１２～１６％、好ましくは１３～１５％の範囲から選択される。
好ましくは、本発明のグルコースポリマーは、特に腹膜透析に使用する場合、重量平均分子量（ＭＷ）は２００００～２０００００ダルトン（Ｄａ）の範囲で選択され；このＭＷは、液体クロマトグラフィーと、好ましくは較正にプルランを用いた示差屈折率測定による検出によって決定される。
好ましくは、このＭＷは、特に腹膜透析での使用に関しては１０００００Ｄａ未満、さらに好ましくは５００００Ｄａ未満である。好ましくは２５０００Ｄａより大きい。例えば、２５０００～５００００Ｄａ、好ましくは３００００～４００００Ｄａの範囲で選択される。
あるいはまたはさらに、本発明のグルコースポリマーは、光散乱検出を用いる液体クロマトグラフィーによって決定されるＭＷにより定義される。
この方法によれば、本発明によるグルコースポリマーは優先的には、特に腹膜透析での使用のために、ＭＷが少なくとも３００００Ｄａである。このＭＷは、好ましくは少なくとも４００００Ｄａ、好ましくは少なくとも５００００Ｄａ、好ましくは少なくとも６００００Ｄａ、好ましくは少なくとも７００００Ｄａ、好ましくは少なくとも８００００Ｄａ、好ましくは少なくとも９００００Ｄａ、好ましくは少なくとも１０００００Ｄａである。それは一般に、１５０００００Ｄａ、またはさらには１００００００Ｄａ、またはさらには８０００００Ｄａ、またはさらには７０００００Ｄａ、またはさらには６０００００Ｄａ、またはさらには５０００００Ｄａ、またはさらには４０００００Ｄａ、またはさらには３０００００Ｄａを超えない。好ましくは、特に腹膜透析での使用では、ＭＷは、３００００～６０００００Ｄａ、好ましくは４００００～５０００００Ｄａ、好ましくは５００００～４０００００Ｄａ、好ましくは６００００～３０００００Ｄａ、例えば１０００００～２０００００Ｄａの範囲で選択される。
好ましくは、本発明によるグルコースポリマーの多分散度（ｐｏｌｙＤ）は、３．０未満、好ましくは２．５未満、さらに好ましくは２．０未満である。それは一般に、０．５を超え、例えば１．０～３．０、好ましくは１．５～２．５である。
このｐｏｌｙＤは、グルコースポリマーの重量平均分子量ＭＷと数平均分子量ＭＮとの比に相当する。
本発明において、これらのＭＷとＭＮは、上記で定義される２つの方法によって決定できる。例えば、以下のＢにおける実施例に記載の方法１と２を参照できる。
一実施形態において、ポリマーはマルトデキストリン、特にイコデキストリンである。
さらに、本発明によるグルコースポリマーはまた、１２１℃で４５分間滅菌した後のｐＨによって定義され、ｐＨは６～８、優先的には７～８の範囲であり；ｐＨは前記グルコースポリマーの５％水溶液に基づいて測定される。
優先的には、本発明のグルコースポリマーは、特に加熱滅菌、特に１２１℃で１５分間後に：
－１３５ｐｐｂ未満、好ましくは１００ｐｐｂ未満、好ましくは５０ｐｐｂ未満、好ましくは３０ｐｐｂ未満、好ましくは２０ｐｐｂ未満、好ましくは１０ｐｐｂ未満、好ましくは８ｐｐｂ未満、好ましくは６ｐｐｂ未満、好ましくは４ｐｐｂ未満、好ましくは２ｐ
ｐｂ未満の５－ヒドロキシメチルフルアルデヒド（５－ＨＭＦ）含有量；および／または
－６５ｐｐｂ未満、好ましくは８ｐｐｂ未満、好ましくは６ｐｐｂ未満、好ましくは４ｐｐｂ未満、好ましくは２ｐｐｂ未満のフルフルアルデヒド含有量；および／または
－２０ｐｐｍ未満、好ましくは１０ｐｐｍ未満、好ましくは５ｐｐｍ未満、好ましくは２ｐｐｍ未満、好ましくは１ｐｐｍ未満、好ましくは０ｐｐｍに等しい３，４－ジデオキシグルコソン－３－エン（３，４－ＤＧＥ）含有量；
を有し、これらの含有量は、浸透水中で調製された本発明の前記グルコースポリマーの４％溶液の重量に対する重量によって表される。
５－ＨＭＦとフルアルデヒド含有量は、液体クロマトグラフィーと２８０ｎｍでのＵＶ分光測定による検出によって当業者により決定できる。３，４－ＤＧＥ含有量は、好ましくは較正にピラジンカルボキサミドを使用した液体クロマトグラフィー、および２３０ｎｍでのＵＶ分光測定による検出によって当業者により決定できる。例えば、以下のＣ．２における実施例に記載の方法が参照される。
一般に、本発明によるグルコースポリマーは、浸透圧が２００～３００ｍＯｓｍ／ｋｇであり；前記浸透圧は、前記グルコースポリマーの０．４％溶液に基づいて決定される。浸透圧は、例えば２３０～２８０ｍＯｓｍ／ｋｇ、またはさらには２３０～２５０ｍＯｓｍ／ｋｇである。
この浸透圧は、浸透圧計を使用して当業者によって慣例的に決定される。例えば、以下のＢにおける実施例に記載の方法が参照される。
好ましくは、本発明によるグルコースポリマーは、還元糖含有量が３．５％未満のであり、このパーセンテージは、グルコースポリマーの全乾燥重量に対する還元糖の乾燥重量で表される。この含有量は、好ましくは２．５％未満、好ましくは１．０％未満、好ましくは０．５％未満、好ましくは０．１％未満、さらに好ましくは０．０５％未満である。それは一般に、０．００１％より大きく、またはさらには０．００５％より大きい。
この還元糖含有量は、ベルトラン法を用いて当業者によって慣例的に決定できる。例えば、以下のポイントＢにおける実施例に記載の方法が参照される。
一般的に、かつ有利には、本発明によるグルコースポリマーは、周囲温度（２５℃）で可溶ないし極めて可溶である。「可溶ないし極めて可溶」という用語は、慣例的に、前記化合物の１乾燥グラムを溶解するためには最大容量３０ｍｌの水が必要なことを意味する（例えば、Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｅｉａ“１．４．Ｍｏｎｏｇｒａｐｈｓ，０７／２０１４：１００００”参照）。
本発明のグルコースポリマーは、特に有効性および無害という観点から、本発明において求められる特性に反しない限り、他の修飾を含んでもよい。これらの修飾は、物理的および／または化学的なの修飾であってもよい。グルコースポリマーは例えば置換されてもよい。しかしながら、一般にかつ有利には、本発明のグルコースポリマーは置換されず、すなわちエステル化および／またはエーテル化されていない。
本発明の主題はまた、本発明によるグルコースポリマーを調製するのに特に有用な方法であって、少なくとも１０％のアミロース含有量を有するデンプンを以下
（ａ）分岐工程；および
（ｂ）還元工程；
に供することを含む方法である。
分岐工程は、分岐酵素、例えばグリコーゲン分岐酵素、デンプン分岐酵素、またはその混合物を用いて実施できる。
かかる酵素は市販されている。例えば、ＢＲＡＮＣＨＺＹＭＥ（登録商標）製品（Ｎｏｖｏｚｙｍｅ社）が挙げられる。
還元は、当業者に公知の任意の技術によって、例えばテトラヒドロホウ酸ナトリウムまたは二水素を用いて、任意にラネーニッケルなどの触媒の存在下で実施できる。
好ましくは、分岐工程は、還元工程の前に実施される。したがって、還元の操作条件は、グルコースポリマーの多分岐構造を損なうことなく、還元性をもつ官能基のヒドロキシルへと変換を可能とする条件である。特に、生成物の多分岐構造を損傷しないように、すなわち、生成物を酸化または加水分解しないように、ｐＨは還元工程中に調整される。
例えば、テトラヒドロホウ酸ナトリウムを用いた還元の場合、反応はデンプンの多分岐構造を維持しながら、可能な限り低い環元糖含有量を得るための反応時間、例えば約２０時間、約４０℃の温度で実施できる。
水素化／ラネーニッケルを用いて、反応は、例えば、約１２０℃にて約２～４時間実施できる。
好ましくは、その方法はまた、好ましくは酵素処理による、好ましくはβ－アミラーゼおよび／またはアミログルコシダーゼによる、加水分解工程を含む。
好ましくは、この加水分解工程は、分岐工程の後に行われる。好ましくは、還元工程の前である。
好ましくは、本発明の方法は、好ましくは加熱（「デンプンの調理」としても一般に知られている）によってデンプンを溶解する前工程を含む。
この方法はさらに、特に、得られるグルコースポリマーのｐｏｌｙＤを減少させるために、クロマトグラフィーの追加の工程を含んでもよい。
次いで、当業者に公知の技術によって、デンプンを精製および／または乾燥することができる。
本発明のグルコースポリマーの（全部または一部の）精製に有用な処理例は、濾過、限外濾過、活性炭による処理であり、これらの処理は、場合により一緒に組み合わされる。
乾燥として、例えば噴霧乾燥を使用できる。
本発明の主題はまた、本発明のグルコースポリマーを含む組成物、特に医薬組成物である。したがって、この組成物は、薬剤として許容される担体または賦形剤を含んでもよい。
これは、すぐに投与できる溶液、特に非経口的に、例えば好ましくは水性および滅菌溶液であってもよい。また、投与を意図した溶液を調製するのに有用な組成物であってもよい。後者の場合、例えば、すぐに使用可能な粉末状組成物であってもよく、これは、滅菌および／または投与の前に単に水を加えることによって再構成できる。
好ましくは、投与される溶液は、腹膜透析液、非経口栄養液および血漿充填液から選択される。最も優先的には腹膜透析液である。
一般に、本発明の投与される溶液において、本発明のグルコースポリマーの濃度は、１～２０％、好ましくは１～１５％、好ましくは１～１０％の範囲で選択される。この濃度は、好ましくは少なくとも２％、好ましくは少なくとも３％、好ましくは少なくとも４％である。それは例えば、４～１０％、好ましくは５～９％、好ましくは６～９％、例えば７～８％の範囲で選択される。
好ましくは、この組成物が腹膜透析液である場合、高張性である。したがって、浸透圧は、好ましくは２８０ｍＯｓｍ／ｋｇ超、好ましくは３２０ｍＯｓｍ／ｋｇ超である。
好ましくは、この組成物が非経口栄養用、または血漿充填用の溶液である場合、等張性である。したがって、浸透圧は、好ましくは２６０～３４０ｍＯｓｍ／ｋｇの範囲であり、理想的には２８０ｍＯｓｍ／ｋｇ～３２０ｍＯｓｍ／ｋｇの範囲で選択される。好ましくは、本発明による組成物は、ｐＨが６．００～９．００、好ましくは７．００～８．００、特に７．３０～７．５０、例えば７．３５～７．４５の範囲で選択される。
好ましくは、特に加熱滅菌後に、特に投与を意図した溶液である本発明の組成物は：
－１３５ｐｐｂ未満、好ましくは１００ｐｐｂ未満、好ましくは５０ｐｐｂ未満、好ましくは３０ｐｐｂ未満、好ましくは２０ｐｐｂ未満、好ましくは１０ｐｐｂ未満、好ましくは８ｐｐｂ未満、好ましくは６ｐｐｂ未満、好ましくは４ｐｐｂ未満、好ましくは２ｐｐｂ未満の５－ヒドロキシメチルフルアルデヒド（５－ＨＭＦ）含有量；および／または
－６５ｐｐｂ未満、好ましくは８ｐｐｂ未満、好ましくは６ｐｐｂ未満、好ましくは４ｐｐｂ未満、好ましくは２ｐｐｂ未満のフルフルアルデヒド含有量；および／または
－２０ｐｐｍ未満、好ましくは１０ｐｐｍ未満、好ましくは５ｐｐｍ未満、好ましくは２ｐｐｍ未満、好ましくは１ｐｐｍ未満、好ましくは０ｐｐｍに等しい３，４－ジデオキシグルコソン－３－エン（３，４－ＤＧＥ）含有量；
を有し、これらの含有量は、その組成物が、本発明の前記グルコースポリマーの４％溶液状態である場合、前記組成物の重量に対する重量によって表される。
一般に、本発明の組成物は、特に無害および有効性に関して本発明において求められる特性に反しない限り、他の物質を含む。これらの他の物質は通常：
－活性剤、例えば（ｉ）本発明のグルコースポリマー以外の浸透圧剤、および／または血漿増量剤および／または非経口栄養剤、例えばイコデキストリン、グルコース、デキストラン、ヒドロキシエチルデンプン、（ｉｉ）治療用タンパク質、例えばワクチン、抗体；
－緩衝剤、例えば乳酸塩またはクエン酸塩緩衝剤；
－電解質；
から選択される。
しかしながら、好ましくは、本発明の物質は、組成物に対して少なくとも５０重量％（乾燥重量）、好ましくは少なくとも６０％、好ましくは少なくとも７０％、好ましくは少なくとも８０％、好ましくは少なくとも９０％の浸透圧剤、および／または血漿増量剤および／または非経口栄養剤を占める。非常に優先的には、本発明の物質は、本発明の組成物の唯一の浸透圧剤および／または血漿増量剤および／または非経口栄養剤である。
本発明はまた、腹膜透析組成物、および／または非経口栄養組成物、および／または血漿充填組成物を調製するための、および／または浸透圧剤としての、および／または血漿増量剤としての、および／または特にアジュバントとしてワクチンを調製するための、お
よび／またはタンパク質を安定化するための、および／またはタンパク質担体としての、本発明によるグルコースポリマーの使用に関する。
本発明の主題はまた、本発明による組成物、特に腹膜透析液を調製する方法であって、特に本発明の組成物について上記で定義される少なくとも１種の他の物質と、および／または溶媒、優先的には水と、本発明のポリマーを混合する工程を含む方法である。
好ましくは、この方法は、前記組成物を滅菌する、好ましくは加熱滅菌する工程を含む。
本発明はまた、薬剤としての、本発明によるグルコースポリマーまたは組成物の使用に関する。本発明はまた、それを必要とする患者への、本発明によるグルコースポリマーまたは組成物の投与を含む治療方法に関する。
好ましくは、本発明のグルコースポリマーまたは組成物は、非経口的使用である。
グルコースポリマーは腹膜透析での使用、特に浸透圧剤としての使用に適している。したがって、本発明は、腹膜透析、特に腹膜透析液での、特に浸透圧剤としての使用のための、本発明によるグルコースポリマーに関する。本発明はまた、特に慢性腎不全の治療を目的として腹膜透析液を調製するための、本発明によるグルコースポリマーの使用に関する。本発明はまた、被検体における腹膜透析によって慢性腎不全を治療する方法であって、本発明によるグルコースポリマーを含む透析液を前記被検体に、特に腹腔内への注射によって投与を含む、方法に関する。
これは、グルコース溶液に加えて、またはグルコース溶液の代わりに、典型的には持続携帯式腹膜透析（ＣＡＰＤ）または自動腹膜透析（ＡＰＤ）で使用できる。
本発明のグルコースポリマーはまた、非経口投与が望まれる他の用途において、例えば、非経口栄養において、血漿充填において、特に血漿増量剤として、またはワクチンにおいて、特にアジュバントとして、またはタンパク質安定剤として、またはタンパク質担体として使用できる。
腹膜透析における用途では、本発明の薬物は通常、腎不全の患者を対象としている。すなわち、例えば糖尿病または感染症に続いて、腎機能が完全にまたは部分的に喪失した患者である。したがって、本発明は、腹膜透析液における使用ための、本発明によるグルコースポリマーに関する。また、特に腎不全の治療を目的とする、腹膜透析液を調製するための、本発明によるグルコースポリマーの使用に関する。本発明はまた、本発明によるグルコースポリマーを含む腹膜透析液の被検体への投与を含む、腎不全を治療する方法に関する。
血漿充填における用途では、本発明の薬剤は、通常、例えば外傷、外科的処置、または熱傷に続いて、血管区画の連続性の破裂によって引き起こされる血液量減少の患者を対象とする。したがって、本発明は、血漿充填溶液における使用のための、本発明によるグルコースポリマーに関する。また、特に血液量減少の治療を目的とした血漿充填溶液を調製するための、本発明によるグルコースポリマーの使用に関する。本発明はまた、本発明によるグルコースポリマーを含む血漿充填溶液の被検体への投与を含む、被検体における血液量減少を治療する方法に関する。
非経口栄養における用途では、本発明の薬剤は、通常、経腸的または経口的栄養が不可能な患者、例えば腸疾患または嘔吐を伴う食物不耐性の患者を対象とする。したがって、
本発明は、非経口栄養液で使用するための、本発明によるグルコースポリマーに関する。また、特に腸疾患または嘔吐を伴う食物不耐性の治療を目的とした、非経口栄養液を調製するための、本発明によるグルコースポリマーの使用に関する。本発明はまた、本発明によるグルコースポリマーを含む非経口栄養液の被検体への投与を含む被検体における非経口栄養の方法に関し、被検体が、場合により、腸疾患または嘔吐を伴う食物不耐性を患っている。
本発明において、「ＸとＹとの間」という表現は、前述の境界線を除いた範囲を含むのに対し、「Ｘ～Ｙの範囲で選択される」という表現は、前述の末端を含む値の範囲を含むことが理解されることに留意されたい。
本発明において、溶解中の物質のパーセンテージとして表される濃度を参照するとき、この濃度は実際には前記溶液１００ｍＬ当たりの前記物質のグラム数を表すことがさらに理解される。このグラム単位の重量は、実際には乾燥重量であり、すなわち、溶解前に粉末状の形態で物質中に存在する可能性がある水の重量を特に除外している。
本発明は、例証的で非制限的であることを意図する以下の実施例によって、より明確に理解されるだろう。
Ａ．試験物質
１．本発明によるグルコースポリマー［ＨＳＢ－ｒｅｄ］
使用したデンプンは、アミロース含有量６５％（ＥＵＲＬＹＯＮ（登録商標）７，Ｒｏｑｕｅｔｔｅ社製）だった。固形分１０％、ｐＨ７．５のスターチミルク糊（懸濁液）を１６０℃で焼成した。得られたペーストを７５℃に冷却し、ｐＨを７．０に調整した。
次いで、デンプンを６２５～１０００Ｕ／ｇ乾燥デンプン重量の割合で使用される分岐酵素（ＢＲＡＮＣＨＺＹＭＥ（登録商標），Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ社製）を用いて、６５℃、ｐＨ７．０で２２時間分岐工程に供した。次いで、反応媒体を４８℃に冷却し、ｐＨを５．５に調整した。
このようにして得られた分岐デンプンを、１～４Ｕ／ｇ乾燥デンプン重量の割合で使用されるβ－アミラーゼ（ＯＰＴＩＭＡＬＴ（登録商標）ＢＢＡ，Ｇｅｎｅｎｃｏｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ社製）を用いて、４８℃、ｐＨ５．５で２時間加水分解工程に供した。次いで、８５℃で１時間加熱して、酵素を失活させた。反応混合物を５０℃に冷却し、ｐＨを３．５に調整した。
反応生成物を５０００ｒｐｍで遠心分離し、上清を回収した。
このようにして得られた分岐状デンプンを３０％含有する溶液を調製した。可溶化を９０℃で加熱することによって促進し、次いで温度を４０℃に下げた。水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ３％）でｐＨを１０．５に調整した。
溶液中のデンプンを還元性の官能基に対してＮａＢＨ４２００ｍｏｌ％を使用した還元工程に供した。反応終了時にｐＨを６．５に調整した。１８％Ｈ２ＳＯ４を反応生成物に添加した。
溶液を１０００Ｄａ膜で一晩透析した。このようにして得られた生成物をロータリーエバポレーターで乾燥し、ナイフミルで粉砕した。
２．比較用グルコースポリマー（［ＩＣＯ－ｒｅｄ］，［ＩＣＯ］，［ＨＢＳ］）
［ＩＣＯ］生成物は、未修飾のイコデキストリン、すなわち、非還元イコデキストリンに相当する。
［ＩＣＯ－ｒｅｄ］生成物を生成するために、米国特許第６７７０１４８号明細書による先行技術の還元イコデキストリンを、イコデキストリンの還元によって調製した。還元のために、このプロセスを上記１に記載したように実施した。
［ＨＢＳ］生成物は、デンプンの分岐によって得られた生成物に相当するが、還元されていない。分岐のために、そして上記１に記載したように、グルコースポリマーを分岐酵素によって分岐させ、β－アミラーゼによる加水分解工程に供した。
３．グルコース（参照）
使用したグルコースは無水デキストロース（ＲＯＱＵＥＴＴＥ社製）だった。
Ｂ．使用したグルコースポリマーの特徴付け
本発明によるグルコースポリマー［ＨＢＳ－ｒｅｄ］および比較用グルコースポリマー［ＩＣＯ－ｒｅｄ］、［ＩＣＯ］、［ＨＢＳ］の特性は、以下の方法に従って決定した。
１．α－１，６－結合含有量の測定
α－１，６－結合含有量は、プロトンＮＭＲにより決定した。パーセンテージで表したα－１，６－グルコシド結合の量は、前記グルコースポリマーのグルコース残基の全てのＣ１によって運ばれる全てのグルコシドプロトンのシグナルに１００の値が与えられている場合に、α－１，６－結合によって他の無水グルコース単位と結合する無水グルコース単位のＣ１によって運ばれるプロトンのシグナルの量に相当する。
２．浸透圧の測定
浸透圧は、グルコースポリマー０．４％を含む脱イオン水で調製された水溶液に基づいて測定した。この溶液の浸透圧の測定は、製造業者の指示に従って、浸透圧計（ＦＩＳＫＥ（登録商標）ＡＳＳＯＣＩＡＴＥＳＭＡＲＫ３）を用いて行った。
３．重量平均分子量（ＭＷ）および数平均分子量（ＭＮ）の決定、ならびに多分散度（ｐｏｌｙＤ）の計算。
平均分子量ＭＷおよびＭＮは、２つの方法に従って決定した。
方法１：液体クロマトグラフィー（較正に種々のＭＷのプルランを使用）および示差屈折率測定による検出。
以下のカラム：
－粒径８μｍ、孔径１００Å、内径８．０ｍｍ、長さ３００ｍｍのカラム（ＯＨ ｐａｋ ＳＢ－８０２ ＨＱ－Ｗａｔｅｒｓ ｒｅｆ．ＪＷＥ０３４２５６）
－粒径６μｍ、孔径８００Å、内径８．０ｍｍ、長さ３００ｍｍのカラム（ＯＨ ｐａｋ ＳＢ－８０３ ＨＱ－Ｗａｔｅｒｓ ｒｅｆ．ＪＷＥ０３４２５７）
－粒径１３μｍ、孔径７０００Å、内径８．０ｍｍ、長さ３００ｍｍのカラム（ＯＨ ｐａｋ ＳＢ－８０５ ＨＱ－Ｗａｔｅｒｓ ｒｅｆ．ＪＷＥ０３４２５９）
で構成された一組のカラム（Ｓｈｏｄｅｘ ＯＨ ｐａｋ ＳＢ－８００ ＱＨ）を使用した。
使用したプルラン標準（Ｗａｔｅｒｓ ｋｉｔ－Ｒｅｆ．ＪＷＥ０３４２０７）は以下のＭＷ（Ｄａ）：７８０００、４０４００；２１１０００；１１２０００；４７３００；２２８００；１１８００；５９００であった。
溶離溶媒は、アジ化ナトリウムを０．０２％含有する０．２Ｍ硝酸ナトリウム水溶液であり、０．０２μｍフィルターで濾過した。クロマトグラフィーの移動相の流速は０．５ｍＬ／分だった。
方法２：光散乱による検出（ＲＩ検出器および光散乱検出器、ＤＡＷＮ－ＨＥＬＥＯＳ ＩＩ）を用いた液体クロマトグラフィー。
以下のカラム：
－粒径１０μｍ、孔径１００Å、内径８．０ｍｍ、長さ３００ｍｍのカラム（ＰＳＳ ＳＵＰＲＥＭＡ １００－Ｒｅｆ．ＳＵＡ０８３０１０１Ｅ２）；
－粒径１０μｍ、孔径１０００Å、内径８．０ｍｍ、長さ３００ｍｍのカラム（ＰＳＳ
ＳＵＰＲＥＭＡ １０００－Ｒｅｆ．ＳＵＡ０８３０１０１Ｅ３）；
で構成された一組のカラムを使用した。
溶離溶媒は、０．０２μｍフィルターで濾過したアジ化ナトリウムを０．０２％含有する０．１Ｍ硝酸ナトリウム水溶液であり、希釈溶媒は硝酸ナトリウムを０．１Ｍ含有するジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）あった。クロマトグラフィーの移動相の流速は０．５ｍＬ／分だった。較正はプルラン（Ｐｕｌｌｕｌａｎ Ｐ５０，Ｓｈｏｄｅｘ）を用いて実施した。
４．還元糖含有量の測定。
還元糖含有量はベルトラン法により測定した。具体的には、２５０ｍＬ三角フラスコに、以下を入れた：１ｍＬあたり０．５～５．０ｍｇのグルコース当量を含む標準液２０ｍＬ；第二銅溶液２０ｍＬ（硫酸銅五水和物４％）；酒石酸ナトリウム溶液２０ｍＬ（酒石酸ナトリウムカリウム２０％および水酸化ナトリウム１５％）；いくらかのガラスビーズ。混合物全体を３分間穏やかに沸騰するまで加熱し、次に２分間静置した。上清を除去し、Ｃｕ２Ｏ沈殿物を第二鉄溶液２０ｍＬ（硫酸第二鉄５％および硫酸２０％）に溶解した。得られた溶液を０．１Ｎの過マンガン酸カリウム溶液で、ベルトラン表を用いて滴定した。
結果を表１に示す。
Figure 0007058263000001
Ｃ．グルコースポリマー試験
１．滅菌がｐＨに及ぼす影響
この実施例では、本発明者らは、種々のグルコースポリマーまたはグルコース（ポジティブコントロール）を使用して、溶液のｐＨに対する滅菌の影響を調べた。
各試験物質を乾燥重量で５％含有する溶液２０ｍＬを逆浸透水中で調製した。攪拌した溶液を１２１℃で１５または４５分間滅菌した後にｐＨを測定した。
結果を図１に示す。
本発明によるグルコースポリマー［ＨＢＳ－ｒｅｄ］は、滅菌後に生理的ｐＨに最も近いｐＨを示す。比較用ポリマー［ＩＣＯ－ｒｅｄ］、［ＩＣＯ］および［ＨＢＳ］はそうではなく、滅菌後に６．５未満、さらには６．０の酸性ｐＨを示す；すなわち、生理的ｐＨと比較して１ｐＨ単位以上の差がある。
さらに、本発明者らは、グルコースポリマー［ＩＣＯ－ｒｅｄ］を滅菌すると、望ましくない褐色の着色が起こることに気付いた。
２．滅菌がＧＤＰ生産に及ぼす影響
この実施例では、本発明者らは、種々のグルコースポリマーまたはグルコースを用いた溶液の、ＧＤＰ、すなわち５－ヒドロキシメチルフルアルデヒド（５－ＨＭＦ）、フルアルデヒドおよび３，４－ジデオキシグルコソン－３－エン（３，４－ＤＧＥ）の生成に対する滅菌の影響を調べた。
各試験物質を４％含有する溶液２０ｍＬを逆浸透水中で調製した。ＧＤＰ含有量は、１２１℃で１５分間滅菌した後に測定した。
５－ＨＭＦおよびフルアルデヒド含有量は、液体クロマトグラフィー（較正に５－ＨＭＦ標準（Ｍｅｒｃｋ－Ｒｅｆ．８，２０６，７８，００１）またはフルアルデヒド標準を使用）、および２８０ｎｍにおけるＵＶ分光測定による検出によって決定した。クロマトグラフィーのために、粒径９μｍ、架橋８％、内径７．８ｍｍおよび長さ３００ｍｍのカラム（ＨＰＸ ８７Ｈカラム－Ｂｉｏｒａｄ－Ｒｅｆ．１２５，０１４０）を使用した。
条件は以下の通りであった：溶離剤５ｍＮ Ｈ２ＳＯ４（１Ｎ硫酸）、流量０．８ｍＬ／分。
３，４－ＤＧＥ含有量は、液体クロマトグラフィー（較正にピラジンカルボキサミド（Ｓｉｇｍａ－Ｒｅｆ．Ｐ７１３６）を使用）、および２３０ｎｍにおけるＵＶ分光測定による検出によって決定した。クロマトグラフィーのために、粒径５μｍ、孔径１２０Å、内径４．６ｍｍおよび長さ１５ｃｍのカラム（Ｓｕｐｅｌｃｏｓｉｌ ＬＣ－１８－Ｓｕｐｅｌｃｏ－Ｒｅｆ．５８２３０）を使用した。条件は以下の通りであった：溶離溶媒Ｈ２Ｏ／ＭｅＯＨ、流量１．０ｍＬ／分。
結果を図２に示す。
予想通り、グルコースは、グルコースポリマーよりもはるかに高いＧＤＰ含有量を生じる。比較用グルコースポリマー［ＩＣＯ］および［ＨＢＳ］はより低いが、それでも高い含有量を示す。
米国特許第６７７０１４８号明細書のグルコースポリマー［ＩＣＯ－ｒｅｄ］は、検出可能な含有量の５－ＨＭＦを示す。
本発明によるグルコースポリマー［ＨＢＳ－ｒｅｄ］は、滅菌後にＧＤＰが検出されない唯一のグルコースポリマーである。
これらの観察結果は、本発明によるグルコースポリマー［ＨＢＳ－ｒｅｄ］の滅菌ｐＨが特に高いという点でいっそう驚くべきことである。これは、正確にＧＤＰの形成を回避するために酸性ｐＨでの溶液の滅菌を推奨する先行技術の教示に反する。
３．滅菌がタンパク質の反応性に及ぼす影響
この実施例では、本発明者らは、タンパク質に関して、種々のグルコースポリマーまたはグルコースを用いた溶液の反応性に対する滅菌の影響を調べた。
Ｌ－リジン０．５％の非存在または存在下で、各試験物質をそれぞれ０．５％含有する溶液をリン酸緩衝液（ｐＨ７，２００ｍＭ）中で調製した。
２８４ｎｍでの溶液の吸光度を、１２１℃で４５分間の滅菌前後に測定した。
溶液を調製するために使用したリン酸緩衝液をネガティブコントロールとして使用した。
最良の２つの物質、すなわち本発明による［ＨＢＳ－ｒｅｄ］および比較用［ＩＣＯ－ｒｅｄ］で得られた結果を図３に示す。
滅菌前後に、単独で試験物質の間で観察された吸光度の差（破線のヒストグラム）は、分解物の生成に起因すると考えられる。この結果は、本発明のグルコースポリマー［ＨＢＳ－ｒｅｄ］が、滅菌中の分解に対して最大の耐性を示す物質であるという事実を裏付ける。
滅菌後にリジンの存在下および非存在下にて試験物質の間で観察された吸光度の差（灰色のヒストグラム）は、試験物質とリジンとの間で生じる反応に起因する。したがって、タンパク質に対するこれらの物質の反応性を反映している（メイラード反応）。吸光度の差が大きければ大きいほど、その物質はタンパク質に対して反応性があると判断できる。
この結果は、本発明によるグルコースポリマー［ＨＢＳ－ｒｅｄ］は、タンパク質に対して最も反応性が低い物質であることを示している。この非常に低い反応性は、本発明のグルコースポリマーの優れた耐性を示唆している。

Claims (13)

  1. アミロースの含有量が少なくとも１０％であるデンプンを、
    （ａ）分岐工程；および
    （ｂ）還元工程；
    に、この順で供することを含み、α－１，６－結合の含有量が２０％未満であることを特徴とする、グルコースポリマーの製造方法。
  2. 前記グルコースポリマーは、α－１，６－結合の含有量が７％を超えることを特徴とする、請求項１に記載のグルコースポリマーの製造方法。
  3. 前記デンプンは、アミロースの含有量が少なくとも２０％であることを特徴とする、請求項１または請求項２に記載のグルコースポリマーの製造方法。
  4. 前記グルコースポリマーは、重量平均分子量（ＭＷ）が２００００～２０００００ダルトン（Ｄａ）の範囲から選択され；このＭＷは、液体クロマトグラフィーと示差屈折率測定による検出によって決定されることを特徴とする、請求項１～請求項３のいずれか一項に記載のグルコースポリマーの製造方法。
  5. 前記グルコースポリマーは、多分散度（ｐｏｌｙＤ）が３．０未満であることを特徴とする、請求項１～請求項４のいずれか一項に記載のグルコースポリマーの製造方法。
  6. 前記グルコースポリマーは、１２１℃で４５分間滅菌した後のｐＨが６～８の範囲であり、前記ｐＨは前記グルコースポリマーの５％水溶液に基づいて測定されることを特徴とする、請求項１～請求項５のいずれか一項に記載のグルコースポリマーの製造方法。
  7. 前記グルコースポリマーは、浸透圧が２００～３００ｍＯｓｍ／ｋｇ浸透圧であり；前記浸透圧は、前記グルコースポリマーの０．４％溶液に基づいて決定されることを特徴とする、請求項１～請求項６のいずれか一項に記載のグルコースポリマーの製造方法。
  8. 前記グルコースポリマーは、還元糖含有量が３．５％未満であり、このパーセンテージは前記グルコースポリマーの全乾燥重量に対する還元糖の乾燥重量で表されることを特徴とする、請求項１～請求項７のいずれか一項に記載のグルコースポリマーの製造方法。
  9. 前記グルコースポリマーは、周囲温度で可溶ないし極めて可溶であることを特徴とする、請求項１～請求項８のいずれか一項に記載のグルコースポリマーの製造方法。
  10. 前記グルコースポリマーは、置換されていないことを特徴とする、請求項１～請求項９のいずれか一項に記載のグルコースポリマーの製造方法。
  11. 薬剤製造における、請求項１～請求項１０のいずれか一項に記載のグルコースポリマーの製造方法。
  12. 腹膜透析、および／または非経口栄養における、および／または血漿充填における、および／または浸透圧剤としての、および／または血漿増量剤としての、および／またはワクチンにおける、および／またはアジュバントとしての、および／またはタンパク質安定剤としての、および／またはタンパク質担体としての、グルコースポリマーの製造における、請求項１～１１のいずれか一項に記載のグルコースポリマーの製造方法。
  13. 請求項１～１２のいずれか一項に記載のグルコースポリマーに、少なくとも１種類の他の物質および／または溶媒を混合することを含む、組成物の製造方法。
JP2019514226A 2016-09-15 2017-09-14 腹膜透析用の新規グルコースポリマー Active JP7058263B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1658648A FR3055898B1 (fr) 2016-09-15 2016-09-15 Nouveaux polymeres de glucose pour dialyse peritoneale
FR1658648 2016-09-15
PCT/FR2017/052446 WO2018051020A1 (fr) 2016-09-15 2017-09-14 Nouveaux polymères de glucose pour dialyse péritonéale

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2019529641A JP2019529641A (ja) 2019-10-17
JP7058263B2 true JP7058263B2 (ja) 2022-04-21

Family

ID=57286701

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019514226A Active JP7058263B2 (ja) 2016-09-15 2017-09-14 腹膜透析用の新規グルコースポリマー

Country Status (8)

Country Link
US (1) US11498939B2 (ja)
EP (1) EP3512911A1 (ja)
JP (1) JP7058263B2 (ja)
CN (2) CN115746408A (ja)
CA (1) CA3036439C (ja)
FR (1) FR3055898B1 (ja)
MX (1) MX2019002994A (ja)
WO (1) WO2018051020A1 (ja)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112505175B (zh) * 2020-11-20 2023-01-31 西安乐析医疗科技有限公司 一种腹膜透析液中杂质含量的测定方法
CN114460202A (zh) * 2022-02-11 2022-05-10 山东威高肾科医疗器械有限公司 一种血液透析液中葡萄糖浓度的检测方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002531226A (ja) 1998-12-04 2002-09-24 バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッド 改質したイコデキストリンを含む腹膜透析溶液
JP2005213496A (ja) 2003-12-19 2005-08-11 Roquette Freres 可溶性の高度に分岐したグルコースポリマー
JP2013518562A (ja) 2010-02-02 2013-05-23 ロケット・フルーレ 腹膜透析用の分岐した可溶性グルコースポリマー

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1444901A (en) * 1972-05-02 1976-08-04 Milner Scient Medical Research Glucose polymers
KR100478181B1 (ko) * 1998-08-24 2005-03-23 토카이 유니버시티 에듀케이셔널시스템 카르보닐 스트레스상태 개선제 및 복막투석액
US20020065410A1 (en) * 1999-12-02 2002-05-30 Antrim Richard L. Branched starches and branched starch hydrolyzates
TW520501B (en) 2000-12-29 2003-02-11 Amic Technology Taiwan Inc Bias device for a magneto-resistive random access memory
US7709230B2 (en) * 2001-04-27 2010-05-04 Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo Process for producing isomaltose and uses thereof
FR2840612B1 (fr) * 2002-06-06 2005-05-06 Roquette Freres Polymeres solubles de glucose hautement branches et leur procede d'obtention
DE10237442B4 (de) 2002-08-16 2004-08-19 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Hochverzweigte, niedrig substituierte Stärkeprodukte
US20040121982A1 (en) * 2002-12-20 2004-06-24 Leo Martis Biocompatible dialysis fluids containing icodextrins
JP5307387B2 (ja) * 2004-09-30 2013-10-02 江崎グリコ株式会社 高分岐かつ高分子量のグリコーゲン
FR2897869B1 (fr) * 2006-02-28 2011-05-06 Roquette Freres Polymeres solubles de glucose hautement branches pour la nutrition enterale, parenterale et pour la dialyse peritoneale
WO2010032510A1 (ja) 2008-09-18 2010-03-25 日本食品化工株式会社 新規分岐グルカン並びにその製造方法および用途
FR2945043B1 (fr) * 2009-04-30 2019-07-26 Roquette Freres Procede de purification de polymeres de glucose destines aux solutions de dialyse peritoneale

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002531226A (ja) 1998-12-04 2002-09-24 バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッド 改質したイコデキストリンを含む腹膜透析溶液
JP2005213496A (ja) 2003-12-19 2005-08-11 Roquette Freres 可溶性の高度に分岐したグルコースポリマー
JP2013518562A (ja) 2010-02-02 2013-05-23 ロケット・フルーレ 腹膜透析用の分岐した可溶性グルコースポリマー

Also Published As

Publication number Publication date
JP2019529641A (ja) 2019-10-17
MX2019002994A (es) 2019-07-01
CN115746408A (zh) 2023-03-07
FR3055898A1 (fr) 2018-03-16
US20190300558A1 (en) 2019-10-03
US11498939B2 (en) 2022-11-15
CA3036439A1 (en) 2018-03-22
CA3036439C (en) 2024-02-13
CN109689762A (zh) 2019-04-26
EP3512911A1 (fr) 2019-07-24
WO2018051020A1 (fr) 2018-03-22
FR3055898B1 (fr) 2018-11-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2003299683B2 (en) Biocompatible dialysis fluids containing icodextrins
TWI388330B (zh) 鐵-碳水化合物之錯化合物
CA2446205A1 (en) Water-soluble antibiotic comprising an amino sugar, in the form of a polysaccharide conjugate
JP7058263B2 (ja) 腹膜透析用の新規グルコースポリマー
JP2003511413A (ja) 医薬的使用のための溶液中における浸透圧剤としての、ｌ−カルニチンおよびそのアルカノイル誘導体の使用
Muthusamy et al. Microbial pullulan for food, biomedicine, cosmetic, and water treatment: a review
CN107550928A (zh) 一种葡萄糖聚合物腹膜透析液及其制备工艺
CN108144042A (zh) 一种含葡萄糖聚合物的腹膜透析液及其制备方法
DK155078B (da) Fremgangsmaade til fremstilling af en administrationsform med reguleret frigoerelse af en biologisk aktiv forbindelse
CN106943346B (zh) 甲地高辛液体制剂、其制备方法及其用途
WO2002007708A1 (fr) Injection de lentinane sous forme de poudre lyophilisee et son procede de preparation
CN102949339B (zh) 一种含有罗库溴铵的注射剂
TWI763817B (zh) 用於透析的滲透活性組成物
CN103340827B (zh) 蔗糖铁注射液及其制法
CN106632721B (zh) 葡萄糖聚合物、其制备方法及用途
EP2560661B1 (en) Use of the modified polysaccharides for heparin neutralization
JPH1171273A (ja) 腹膜透析液
CN108714151B (zh) 一种两性霉素b抗真菌纳米药物及其制备方法
WO2018100290A1 (fr) Nouveaux composés pour dialyse péritonéale
CN110339163A (zh) 一种顺铂-聚谷氨酸络合胶束及其制备方法
CN102727429A (zh) 改善稳定性的匹多莫德注射液及其制备方法
CN114732785A (zh) 一种大蒜素注射液及其制备方法
Crawford-Bonadio et al. Comparison of peritoneal dialysis solutions
JPH04154725A (ja) 腹膜透析液
JPS63313733A (ja) 抗腫瘍剤

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20200825

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20210907

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20211207

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20211215

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20220405

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20220411

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7058263

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150