JP7054027B2 - フルオロポリエーテル基含有化合物の製造方法 - Google Patents

Description

本開示は、フルオロポリエーテル基含有化合物の製造方法に関する。

フルオロポリエーテル基を有する化合物は、例えば、基材の表面処理に用いた場合に、撥水性、撥油性等の物性を有する処理層（以下、「表面処理層」と称することがある。）を形成し得ることが知られている（例えば、特許文献１）。
上記のようなフルオロポリエーテル基を有する化合物は、多くの用途で用いられており、様々な構造について検討されている。

特開２０１４－２１８６３９号公報

本開示は、フルオロポリエーテル基含有化合物の新たな製造方法を提供することを目的とする。

本開示は、以下の［１］～［１１］を提供するものである。
［１］ 以下の式：
Ｘ^１１－（Ｒ^１１）_ｎ１１－Ｒ^Ｆ１－Ｘ^１２ ・・・（１）
［式中：
Ｘ^１１およびＸ^１２は、それぞれ独立して、ハロゲン原子または水素原子であり、ただし、Ｘ^１１およびＸ^１２の少なくとも一方はハロゲン原子であり；
Ｒ^１１は、１個以上のフッ素原子で置換されていてもよいＣ_１－１６アルキレン基であり； ｎ１１は、０または１であり；
Ｒ^Ｆ１は式：
－（ＯＣ_６Ｆ_１２）_ａ１－（ＯＣ_５Ｆ_１０）_ｂ１－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｃ１－（ＯＣ_３Ｒ^Ｆａ _６）_ｄ１－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ１－（ＯＣＦ_２）_ｆ１－
で表される基であり；
ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１、ｅ１およびｆ１は、それぞれ独立して、０～２００の整数であって、ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１、ｅ１およびｆ１の和は１以上であり、ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１、ｅ１、またはｆ１を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意であり；
Ｒ^Ｆａは、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子または塩素原子である。]
で表されるフルオロポリエーテル基含有化合物（Ａ）、および
式（ｃ１）～（ｃ４）：

［式中：
Ｗは、それぞれ独立して、芳香環構造であり；
Ｘ^ｃ１は、Ｗの環を構成する原子である炭素原子に結合した水素原子、ハロゲン原子、アルキルシリル基、アルコキシシリル基、ホウ素を含有する脱離基、アルキルスタニル基、銅原子、カルボン酸銅塩、または亜鉛原子であり；
Ｒ^ｃ１１は、Ｗの環を構成する原子に結合した置換基であり、それぞれ独立して、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、－ＮＯ_２、－ＯＨ、－ＮＨ_２、－ＰＯ（ＯＨ）_２、－ＰＨ_２Ｏ_２、－Ｏ－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）_２、－ＳＨ、－ＳＯＯＨ、－ＳｅＨ、または１価の有機基であり；
ｎｃ１は、それぞれ独立して、０以上、かつ、Ｗの環を構成する原子数未満の整数であり；
Ｘ^ｃ２、Ｘ^ｃ３およびＸ^ｃ４は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、アルキルシリル基、アルコキシシリル基、ホウ素を含有する脱離基、アルキルスタニル基、銅原子、カルボン酸銅塩、または亜鉛原子であり；
Ｒ^ｃ２１、Ｒ^ｃ２２およびＲ^ｃ２３は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１－６アルキル基、またはフェニル基であり；
Ｒ^ｃ３１、Ｒ^ｃ３２、Ｒ^ｃ３３、Ｒ^ｃ３４およびＲ^ｃ３５は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、またはＣ_１－６アルキル基であり；
Ｒ^ｃ４１は、単結合、メチレン基、またはエチレン基であり；
Ｒ^ｃ４２は、水素原子またはメチル基である。］
の何れかで表される化合物（Ｃ）を、
Ｐｄ、Ｃｕ、Ｎｉ、ＰｔおよびＡｇから選ばれる少なくとも１つを有する金属触媒の存在下で反応させること、
を含む、フルオロポリエーテル基含有化合物の製造方法。
［２］ 前記フルオロポリエーテル基含有化合物（Ａ）および前記化合物（Ｃ）の反応を、溶媒中で行う、［１］に記載のフルオロポリエーテル基含有化合物の製造方法。
［３］ 前記溶媒が、フッ素系溶媒を含む、［２］に記載のフルオロポリエーテル基含有化合物の製造方法。
［４］ 前記溶媒が、非フッ素系フッ素溶媒を含む、［２］または［３］に記載のフルオロポリエーテル基含有化合物の製造方法。
［５］ 前記式（１）は、以下の式（１ａ）：
Ｘ^１１－（Ｒ^１１）_ｎ１１－Ｒ^Ｆ１－Ｘ^１２ ・・・（１ａ）
［式中：
Ｘ^１１は、フッ素原子、塩素原子または水素原子であり；
Ｘ^１２は、ヨウ素原子または臭素原子であり；
ｎ１１は、０または１であり；
Ｒ^１１およびＲ^Ｆ１は、［１］の記載と同意義である。］、または
式（１ｂ）：
Ｘ^１１－（Ｒ^１１）_ｎ１１－Ｒ^Ｆ１－Ｘ^１２ ・・・（１ｂ）
［式中：
Ｘ^１１およびＸ^１２は、それぞれ独立して、ヨウ素原子または臭素原子であり；
Ｒ^１１は、１個以上のフッ素原子で置換されていてもよいＣ_１－６アルキレン基であり；
ｎ１１は、０または１であり；
Ｒ^Ｆ１は、［１］の記載と同意義である。］
で表される［１］～［４］のいずれか１つに記載のフルオロポリエーテル基含有化合物の製造方法。
［６］ Ｒ^Ｆａは、フッ素原子である、［１］～［５］のいずれか１つに記載のフルオロポリエーテル基含有化合物の製造方法。
［７］ Ｒ^Ｆ１は、各出現においてそれぞれ独立して、下記式（ｆ１）、（ｆ２）、（ｆ３）、（ｆ４）または（ｆ５）で表される、［１］～［６］のいずれか１つに記載のフルオロポリエーテル基含有化合物の製造方法。
－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ１－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ１－ （ｆ１）
［式中、ｄ１は、１～２００の整数であり、ｅ１は、１である。］
－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｃ１－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ１－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ１－（ＯＣＦ_２）_ｆ１－ （ｆ２）
［式中、ｃ１およびｄ１は、それぞれ独立して０以上３０以下の整数であり、ｅ１およびｆ１は、それぞれ独立して１以上２００以下の整数であり、
ｃ１、ｄ１、ｅ１およびｆ１の和は２以上であり、
添字ｃ１、ｄ１、ｅ１またはｆ１を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。］
－（Ｒ^６－Ｒ^７）_ｇ１－ （ｆ３）
［式中、Ｒ^６は、ＯＣＦ_２またはＯＣ_２Ｆ_４であり、
Ｒ^７は、ＯＣ_２Ｆ_４、ＯＣ_３Ｆ_６、ＯＣ_４Ｆ_８、ＯＣ_５Ｆ_１０およびＯＣ_６Ｆ_１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２または３つの基の組み合わせであり、
ｇ１は、２～１００の整数である。］
－（ＯＣ_６Ｆ_１２）_ａ１－（ＯＣ_５Ｆ_１０）_ｂ１－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｃ１－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ１－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ１－（ＯＣＦ_２）_ｆ１－ （ｆ４）
［式中、ｅ１は、１以上２００以下の整数であり、ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１およびｆ１は、それぞれ独立して０以上２００以下の整数であって、ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１、ｅ１およびｆ１の和は少なくとも１であり、また、ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１、ｅ１またはｆ１を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
－（ＯＣ_６Ｆ_１２）_ａ１－（ＯＣ_５Ｆ_１０）_ｂ１－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｃ１－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ１－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ１－（ＯＣＦ_２）_ｆ１－ （ｆ５）
［式中、ｆ１は、１以上２００以下の整数であり、ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１およびｅ１は、それぞれ独立して０以上２００以下の整数であって、ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１、ｅ１およびｆ１の和は少なくとも１であり、また、ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１、ｅ１またはｆ１を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
［８］ Ｒ^ｃ１１は、それぞれ独立して、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、－ＮＯ_２、－ＯＨ、－ＮＨ_２、－ＰＯ（ＯＨ）_２、－ＰＨ_２Ｏ_２、－Ｏ－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）_２、－ＳＨ、－ＳＯＯＨ、－ＳｅＨ、Ｃ_１ー２０アルキル基、フェニル基、Ｃ_１ー２０アルコキシ基、－ＯＲ^ｃ１０で表される基、－ＮＲ^ｃ１２Ｒ^ｃ１３、－ＳＲ^ｃ１４、－ＣＯＯＲ^ｃ１５、－ＣＯＲ^ｃ１６、－ＣＲ^ｃ１７＝Ｃ（Ｒ^ｃ１８）_２、－Ｃ（Ｒ^ｃ２０）_２ＣＲ^ｃ１７＝Ｃ（Ｒ^ｃ１８）_２、－ＰＯ（ＯＲ^ｃ１９）_２、－Ｐ（Ｒ^ｃ１９’）_２Ｏ_２、または－Ｏ－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＲ^ｃ１９”）_２であり、
Ｒ^ｃ１０は、Ｏ原子、またはＳ原子を少なくとも１つ含み、かつ、炭素原子を２～１０含む１価の有機基であり、
Ｒ^ｃ１２～Ｒ^ｃ１３は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ_１－２０アルキル基であり、ただし、いずれか一方はＣ_１－２０アルキル基であり、
Ｒ^ｃ１４は、Ｃ_１－２０アルキル基であり、
Ｒ^ｃ１５～Ｒ^ｃ１８、およびＲ^ｃ２０は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ_１－２０アルキル基であり、
Ｒ^ｃ１９は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ_１－２０アルキル基であり、ただし、いずれか一方のＲ^ｃ１９はＣ_１－２０アルキル基であり、
Ｒ^ｃ１９’は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ_１－２０アルキル基であり、ただし、いずれか一方のＲ^ｃ１９’はＣ_１－２０アルキル基であり、
Ｒ^ｃ１９”は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ_１－２０アルキル基であり、ただし、いずれか一方のＲ^ｃ１９”はＣ_１－２０アルキル基である、
［１］～［７］のいずれか１つに記載のフルオロポリエーテル基含有化合物の製造方法。
［９］ 以下の式（ｂ１１）、（ｂ１２）、（ｂ２１）、（ｂ２２）、（ｂ３１）、（ｂ３２）、（ｂ４１）、または（ｂ４２）で表される、フルオロポリエーテル基含有化合物。

［式中：
Ｘ^１１は、それぞれ独立して、フッ素原子、塩素原子、または水素原子であり；
Ｒ^１１は、それぞれ独立して、１個以上のフッ素原子で置換されていてもよいＣ_１－１６アルキレン基であり；
ｎ１１は、それぞれ独立して、０または１であり；
Ｒ^Ｆ１は、それぞれ独立して、式：
－（ＯＣ_６Ｆ_１２）_ａ１－（ＯＣ_５Ｆ_１０）_ｂ１－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｃ１－（ＯＣ_３Ｒ^Ｆａ _６）_ｄ１－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ１－（ＯＣＦ_２）_ｆ１－
で表される基であり；
ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１、ｅ１およびｆ１は、それぞれ独立して、０～２００の整数であって、ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１、ｅ１およびｆ１の和は１以上であり、ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１、ｅ１、またはｆ１を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意であり；
Ｒ^Ｆａは、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子または塩素原子であり；
Ｗは、それぞれ独立して、芳香環構造であり；
Ｒ^ｃ１１は、Ｗの環を構成する原子に結合した置換基であり、それぞれ独立して、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、－ＮＯ_２、－ＯＨ、－ＮＨ_２、－ＰＯ（ＯＨ）_２、－ＰＨ_２Ｏ_２、－Ｏ－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）_２、－ＳＨ、－ＳＯＯＨ、－ＳｅＨ、Ｃ_１ー２０アルキル基、フェニル基、Ｃ_１ー２０アルコキシ基、－ＯＲ^ｃ１０で表される基、－ＮＲ^ｃ１２Ｒ^ｃ１３、－ＳＲ^ｃ１４、－ＣＯＯＲ^ｃ１５、－ＣＯＲ^ｃ１６、－ＣＲ^ｃ１７＝Ｃ（Ｒ^ｃ１８）_２、－Ｃ（Ｒ^ｃ２０）_２ＣＲ^ｃ１７＝Ｃ（Ｒ^ｃ１８）_２、－ＰＯ（ＯＲ^ｃ１９）_２、－Ｐ（Ｒ^ｃ１９’）_２Ｏ_２、または－Ｏ－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＲ^ｃ１９”）_２であり；
Ｒ^ｃ１０は、少なくとも１のヘテロ原子を含む１価の有機基であり；
Ｒ^ｃ１２～Ｒ^ｃ１３は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ_１－２０アルキル基であり、ただし、いずれか一方はＣ_１－２０アルキル基であり、
Ｒ^ｃ１４は、Ｃ_１－２０アルキル基であり、
Ｒ^ｃ１５～Ｒ^ｃ１８、およびＲ^ｃ２０は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ_１－２０アルキル基であり、
Ｒ^ｃ１９は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ_１－２０アルキル基であり、ただし、いずれか一方のＲ^ｃ１９はＣ_１－２０アルキル基であり；
Ｒ^ｃ１９’は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ_１－２０アルキル基であり、ただし、いずれか一方のＲ^ｃ１９’はＣ_１－２０アルキル基であり；
Ｒ^ｃ１９”は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ_１－２０アルキル基であり、ただし、いずれか一方のＲ^ｃ１９”はＣ_１－２０アルキル基であり；
ｎｃ１は、それぞれ独立して、０以上、かつ、Ｗの環を構成する原子数未満の整数であり；
Ｒ^ｃ２１、Ｒ^ｃ２２およびＲ^ｃ２３は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１－６アルキル基、またはフェニル基であり；
Ｒ^ｃ３１、Ｒ^ｃ３２、Ｒ^ｃ３３、Ｒ^ｃ３４およびＲ^ｃ３５は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、またはＣ_１－６アルキル基であり；
Ｒ^ｃ４１は、単結合、メチレン基、またはエチレン基であり；
Ｒ^ｃ４２は、水素原子またはメチル基である。］
［１０］ Ｒ^Ｆ１が、式（ｆ１）：
－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ１－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ１－ （ｆ１）
で表され、
ｄ１は、３～６０の整数であり、ｅ１は、１である、［９］に記載のフルオロポリエーテル基含有化合物。
［１１］ ＯＣ_３Ｆ_６が直鎖である、［１０］に記載のフルオロポリエーテル基含有化合物。

本開示によれば、フルオロポリエーテル基含有化合物の新たな製造方法を提供することができる。

（製造方法）
以下、本開示の一態様であるフルオロポリエーテル基含有化合物の製造方法について説明する。

本開示のフルオロポリエーテル基含有化合物の製造方法は、以下の工程を含む。
〈工程（Ｉ）〉
以下の式：
Ｘ^１１－（Ｒ^１１）_ｎ１１－Ｒ^Ｆ１－Ｘ^１２ ・・・（１）
で表されるフルオロポリエーテル基含有化合物（Ａ）、および
以下の式（ｃ１）～（ｃ４）で表される化合物（Ｃ）を、
Ｐｄ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｔ、およびＡｇから選ばれる少なくとも１つを有する金属触媒の存在下で反応させること。

（フルオロポリエーテル基含有化合物（Ａ））
式（１）において、Ｘ^１１およびＸ^１２は、それぞれ独立して、ハロゲン原子または水素原子であり、好ましくは、ヨウ素原子、臭素原子、塩素原子、フッ素原子または水素原子である。ただし、Ｘ^１１およびＸ^１２の少なくとも一方はハロゲン原子、好ましくはヨウ素原子、臭素原子、塩素原子、またはフッ素原子である。

Ｘ^１１およびＸ^１２の少なくとも一方は、より好ましくは、ヨウ素原子、臭素原子、または塩素原子である。このような構造であることにより、フルオロポリエーテル基含有化合物（Ａ）と後述する化合物（Ｃ）との反応がより良好に進行し得る。

Ｘ^１１およびＸ^１２の少なくとも一方は、さらに好ましくは、ヨウ素原子または臭素原子であり、特に好ましくはヨウ素原子である。このような構造であることにより、フルオロポリエーテル基含有化合物（Ａ）と化合物（Ｃ）との反応がさらに良好に進行し得る。

一の態様において、Ｘ^１１およびＸ^１２の少なくとも一方は、ヨウ素原子または臭素原子である。一の態様において、Ｘ^１１およびＸ^１２の少なくとも一方は、臭素原子である。

一の態様において、Ｘ^１１が、ヨウ素原子、臭素原子または塩素原子であり；Ｘ^１２が、フッ素原子、または水素原子、好ましくは、フッ素原子である。

一の態様において、Ｘ^１１が、フッ素原子、または水素原子、好ましくは、フッ素原子であり；Ｘ^１２が、ヨウ素原子、臭素原子または塩素原子である。

一の態様において、Ｘ^１１およびＸ^１２は、それぞれ独立して、ヨウ素原子、臭素原子または塩素原子である。

一の態様において、Ｘ^１１が、ヨウ素原子、または臭素原子であり；Ｘ^１２が、塩素原子、フッ素原子、または水素原子、好ましくは、フッ素原子である。

一の態様において、Ｘ^１１が、フッ素原子、または水素原子、好ましくは、フッ素原子であり；Ｘ^１２が、ヨウ素原子、または臭素原子である。

一の態様において、Ｘ^１１およびＸ^１２は、それぞれ独立して、ヨウ素原子、または臭素原子である。

一の態様において、Ｘ^１１が、ヨウ素原子であり；Ｘ^１２が、塩素原子、フッ素原子、または水素原子、好ましくは、フッ素原子である。

一の態様において、Ｘ^１１が、塩素原子、フッ素原子、または水素原子、好ましくは、フッ素原子であり；Ｘ^１２が、ヨウ素原子である。

一の態様において、Ｘ^１１およびＸ^１２は、ヨウ素原子である。

一の態様において、Ｘ^１１が、臭素原子であり；Ｘ^１２が、塩素原子、フッ素原子、または水素原子、好ましくは、フッ素原子である。

一の態様において、Ｘ^１１が、塩素原子、フッ素原子、または水素原子、好ましくは、フッ素原子であり；Ｘ^１２が、臭素原子である。

一の態様において、Ｘ^１１およびＸ^１２は、臭素原子である。

式（１）において、Ｒ^１１は、１個以上のフッ素原子で置換されていてもよいＣ_１－１６アルキレン基である。

上記１個またはそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ_１－１６アルキレン基における「Ｃ_１－１６アルキレン基」は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖または分枝鎖のＣ_１－６アルキレン基、特にＣ_１－３アルキレン基であり、より好ましくは直鎖のＣ_１－６アルキレン基、特にＣ_１－３アルキレン基である。

上記Ｒ^１１は、好ましくは、１個またはそれ以上のフッ素原子により置換されているＣ_１－１６アルキレン基であり、より好ましくはＣ_１－１６パーフルオロアルキレン基である。

上記Ｃ_１－１６パーフルオロアルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖または分枝鎖のＣ_１－６パーフルオロアルキレン基、特にＣ_１－３パーフルオロアルキレン基であり、より好ましくは直鎖のＣ_１－６パーフルオロアルキレン基、特にＣ_１－３パーフルオロアルキレン基である。

一の態様において、Ｒ^１１は、１個以上のフッ素原子で置換されていてもよいＣ_１－６アルキレン基である。

上記態様において、「Ｃ_１－６アルキレン基」は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖または分枝鎖のＣ_１－３アルキレン基であり、より好ましくは直鎖のＣ_１－６アルキレン基、特にＣ_１－３アルキレン基である。

上記態様において、Ｒ^１１は、好ましくは、１個またはそれ以上のフッ素原子により置換されているＣ_１－６アルキレン基であり、より好ましくはＣ_１－６パーフルオロアルキレン基である。本態様において、上記Ｃ_１－６パーフルオロアルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖のＣ_１－６パーフルオロアルキレン基、特にＣ_１－３パーフルオロアルキレン基である。

式（１）において、ｎ１１は、０または１である。一の態様において、ｎ１１は０である。一の態様においてｎ１１は１である。

Ｒ^Ｆ１は式：
－（ＯＣ_６Ｆ_１２）_ａ１－（ＯＣ_５Ｆ_１０）_ｂ１－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｃ１－（ＯＣ_３Ｒ^Ｆａ _６）_ｄ１－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ１－（ＯＣＦ_２）_ｆ１－
で表される基であり；
ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１、ｅ１およびｆ１は、それぞれ独立して、０～２００の整数であって、ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１、ｅ１およびｆ１の和は１以上であり、ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１、ｅ１、またはｆ１を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意であり；
Ｒ^Ｆａは、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子または塩素原子である。なお、本明細書において、Ｒ^Ｆ１は、左側がＲ^１１に、右側がＸ^１２に、それぞれ結合する。

Ｒ^Ｆａは、好ましくは、水素原子またはフッ素原子であり、より好ましくは、フッ素原子である。

ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１、ｅ１およびｆ１は、好ましくは、それぞれ独立して、０～１００の整数であってもよい。

ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１、ｅ１およびｆ１の和は、好ましくは５以上であり、より好ましくは１０以上であり、例えば１５以上または２０以上であってもよい。ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１、ｅ１およびｆ１の和は、好ましくは２００以下、より好ましくは１００以下、さらに好ましくは６０以下であり、例えば５０以下または３０以下であってもよい。

これら繰り返し単位は、直鎖状であっても、分枝鎖状であってもよい。例えば、上記繰り返し単位は、－（ＯＣ_６Ｆ_１２）－は、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３））－等であってもよい。－（ＯＣ_５Ｆ_１０）－は、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３））－等であってもよい。－（ＯＣ_４Ｆ_８）－は、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３））－、－（ＯＣ（ＣＦ_３）_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ_２Ｃ（ＣＦ_３）_２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ（ＣＦ_３））－、－（ＯＣＦ（Ｃ_２Ｆ_５）ＣＦ_２）－および－（ＯＣＦ_２ＣＦ（Ｃ_２Ｆ_５））－のいずれであってもよい。－（ＯＣ_３Ｆ_６）－（即ち、上記式中、Ｒ^Ｆａはフッ素原子である）は、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２）－および－（ＯＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３））－のいずれであってもよい。－（ＯＣ_２Ｆ_４）－は、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２）－および－（ＯＣＦ（ＣＦ_３））－のいずれであってもよい。

一の態様において、上記繰り返し単位は直鎖状である。

一の態様において、上記繰り返し単位は分枝鎖状を含む。

一の態様において、Ｒ^Ｆ１は、各出現においてそれぞれ独立して、下記式（ｆ１）～（ｆ５）のいずれかで表される基である。
－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ１－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ１－ （ｆ１）
［式中、ｄ１は、１～２００の整数であり、ｅ１は１である。］；
－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｃ１－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ１－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ１－（ＯＣＦ_２）_ｆ１－ （ｆ２）
［式中、ｃ１およびｄ１は、それぞれ独立して０以上３０以下の整数であり、ｅ１およびｆ１は、それぞれ独立して１以上２００以下の整数であり、
ｃ１、ｄ１、ｅ１およびｆ１の和は２以上であり、
添字ｃ１、ｄ１、ｅ１またはｆ１を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。］；
－（Ｒ^６－Ｒ^７）_ｇ１－ （ｆ３）
［式中、Ｒ^６は、ＯＣＦ_２またはＯＣ_２Ｆ_４であり、
Ｒ^７は、ＯＣ_２Ｆ_４、ＯＣ_３Ｆ_６、ＯＣ_４Ｆ_８、ＯＣ_５Ｆ_１０およびＯＣ_６Ｆ_１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２または３つの基の組み合わせであり、
ｇ１は、２～１００の整数である。］；
－（ＯＣ_６Ｆ_１２）_ａ１－（ＯＣ_５Ｆ_１０）_ｂ１－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｃ１－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ１－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ１－（ＯＣＦ_２）_ｆ１－ （ｆ４）
［式中、ｅ１は、１以上２００以下の整数であり、ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１およびｆ１は、それぞれ独立して０以上２００以下の整数であって、ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１、ｅ１およびｆ１の和は少なくとも１であり、また、ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１、ｅ１またはｆ１を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
－（ＯＣ_６Ｆ_１２）_ａ１－（ＯＣ_５Ｆ_１０）_ｂ１－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｃ１－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ１－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ１－（ＯＣＦ_２）_ｆ１－ （ｆ５）
［式中、ｆ１は、１以上２００以下の整数であり、ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１およびｅ１は、それぞれ独立して０以上２００以下の整数であって、ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１、ｅ１およびｆ１の和は少なくとも１であり、また、ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１、ｅ１またはｆ１を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］

上記式（ｆ１）において、ｄ１は、好ましくは５～２００、より好ましくは１０～１００、さらに好ましくは１５～５０、例えば２５～３５の整数である。上記式（ｆ１）は、好ましくは、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）_ｄ１－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ１－または－（ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２）_ｄ１－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ１－で表される基であり、より好ましくは、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）_ｄ１－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ１－で表される基である。

上記式（ｆ２）において、ｅ１およびｆ１は、それぞれ独立して、好ましくは５以上２００以下、より好ましくは１０～２００の整数である。また、ｃ１、ｄ１、ｅ１およびｆ１の和は、好ましくは５以上であり、より好ましくは１０以上であり、例えば１５以上または２０以上であってもよい。一の態様において、上記式（ｆ２）は、好ましくは、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）_ｃ１－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）_ｄ１－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２）_ｅ１－（ＯＣＦ_２）_ｆ１－で表される基である。別の態様において、式（ｆ２）は、－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ１－（ＯＣＦ_２）_ｆ１－で表される基であってもよい。

上記式（ｆ３）において、Ｒ^６は、好ましくは、ＯＣ_２Ｆ_４である。上記（ｆ３）において、Ｒ^７は、好ましくは、ＯＣ_２Ｆ_４、ＯＣ_３Ｆ_６およびＯＣ_４Ｆ_８から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２または３つの基の組み合わせであり、より好ましくは、ＯＣ_３Ｆ_６およびＯＣ_４Ｆ_８から選択される基である。ＯＣ_２Ｆ_４、ＯＣ_３Ｆ_６およびＯＣ_４Ｆ_８から独立して選択される２または３つの基の組み合わせとしては、特に限定されないが、例えば－ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_３Ｆ_６－、－ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_４Ｆ_８－、－ＯＣ_３Ｆ_６ＯＣ_２Ｆ_４－、－ＯＣ_３Ｆ_６ＯＣ_３Ｆ_６－、－ＯＣ_３Ｆ_６ＯＣ_４Ｆ_８－、－ＯＣ_４Ｆ_８ＯＣ_４Ｆ_８－、－ＯＣ_４Ｆ_８ＯＣ_３Ｆ_６－、－ＯＣ_４Ｆ_８ＯＣ_２Ｆ_４－、－ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_３Ｆ_６－、－ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_４Ｆ_８－、－ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_３Ｆ_６ＯＣ_２Ｆ_４－、－ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_３Ｆ_６ＯＣ_３Ｆ_６－、－ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_４Ｆ_８ＯＣ_２Ｆ_４－、－ＯＣ_３Ｆ_６ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_２Ｆ_４－、－ＯＣ_３Ｆ_６ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_３Ｆ_６－、－ＯＣ_３Ｆ_６ＯＣ_３Ｆ_６ＯＣ_２Ｆ_４－、および－ＯＣ_４Ｆ_８ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_２Ｆ_４－等が挙げられる。上記式（ｆ３）において、ｇ１は、好ましくは３以上、より好ましくは５以上の整数である。上記ｇ１は、好ましくは５０以下の整数である。上記式（ｆ３）において、ＯＣ_２Ｆ_４、ＯＣ_３Ｆ_６、ＯＣ_４Ｆ_８、ＯＣ_５Ｆ_１０およびＯＣ_６Ｆ_１２は、直鎖または分枝鎖のいずれであってもよく、好ましくは直鎖である。この態様において、上記式（ｆ３）は、好ましくは、－（ＯＣ_２Ｆ_４－ＯＣ_３Ｆ_６）_ｇ１－または－（ＯＣ_２Ｆ_４－ＯＣ_４Ｆ_８）_ｇ１－である。

上記式（ｆ４）において、ｅ１は、好ましくは、１以上１００以下、より好ましくは５以上１００以下の整数である。ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１、ｅ１およびｆ１の和は、好ましくは５以上であり、より好ましくは１０以上、例えば１０以上１００以下である。

上記式（ｆ５）において、ｆ１は、好ましくは、１以上１００以下、より好ましくは５以上１００以下の整数である。ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１、ｅ１およびｆ１の和は、好ましくは５以上であり、より好ましくは１０以上、例えば１０以上１００以下である。

一の態様において、上記Ｒ^Ｆ１は、上記式（ｆ１）で表される基である。

一の態様において、上記Ｒ^Ｆ１は、上記式（ｆ２）で表される基である。

一の態様において、上記Ｒ^Ｆ１は、上記式（ｆ３）で表される基である。

一の態様において、上記Ｒ^Ｆ１は、上記式（ｆ４）で表される基である。

一の態様において、上記Ｒ^Ｆ１は、上記式（ｆ５）で表される基である。

上記Ｒ^Ｆ１において、ｆ１に対するｅ１の比（以下、「ｅ／ｆ比」という）は、例えば０．１以上１０以下であり、好ましくは０．２以上５以下であり、より好ましくは０．２～２であり、さらに好ましくは０．２以上１．５以下であり、さらにより好ましくは０．２以上０．９未満であり、特に好ましくは０．２以上０．８５以下である。ｅ／ｆ比が上記の範囲にあることにより、フルオロポリエーテル基含有化合物の安定性は向上する。ここで、ｆ１は１以上の整数である。

一の態様において、Ｒ^Ｆ１においてｅ／ｆ比は、好ましくは、１．０以上、例えば１．１以上、１．３以上であってもよい。Ｒ^Ｆ１においてｅ／ｆ比は、好ましくは１０．０以下、９．０以下、より好ましくは５．０以下、さらに好ましくは２．０以下、特に好ましくは１．５以下である。Ｒ^Ｆ１においてｅ／ｆ比は、例えば、１．０～１０．０、具体的には１．０～５．０、より具体的には１．０～２．０、さらに具体的には１．０～１．５を挙げることができる。

一の態様において、Ｒ^Ｆ１において、ｅ／ｆ比は、１．０～１．２の範囲にあってもよい。

一の対応において、Ｒ^Ｆ１において、ｅ／ｆ比は、０．９未満、例えば０．８以下、０．７以下であってもよい。Ｒ^Ｆ１において、ｅ／ｆ比は、好ましくは０．２以上、より好ましくは０．３以上、さらに好ましくは０．４以上、特に好ましくは０．５以上である。Ｒ^Ｆ１において、ｅ／ｆ比は、例えば、０．２以上０．９未満、具体的には０．４以上０．８以下、より具体的には０．５以上０．７以下を挙げることができる。

一の態様において、ｄ１は、１以上の整数であることが好ましく、３以上であることがより好ましく、６以上であることがさらに好ましく、２００以下であってもよく、１２０以下であってもよく、６０以下であってもよく、５４以下であってもよい。本態様において、ｄ１は、１～２００であってもよく、３～１２０であってもよく、３～６０であってもよく、６～６０であってもよい。

一の態様において、Ｒ^Ｆ１は、
－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ１－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ１－ （ｆ１）
［式中、ｄ１は、３～６０の整数であり、好ましくは６～５４の整数であり；ｅ１は、１であり；ＯＣ_３Ｆ_６は直鎖状である。］
で表される基である。

一の態様において、Ｒ^Ｆ１は、
－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ１－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ１－ （ｆ１）
［式中、ｄ１は、３～１２０の整数であり、好ましくは６～６０の整数であり；ｅ１は、１であり；各ＯＣ_３Ｆ_６は分岐鎖を有する。］
で表される基である。例えば、式（ｆ１）において、繰り返し単位は－ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２－で表される。

一の態様において、式（１）は、以下の式（１ａ）または（１ｂ）で表される。
Ｘ^１１－（Ｒ^１１）_ｎ１１－Ｒ^Ｆ１－Ｘ^１２ ・・・（１ａ）
［式中：
Ｘ^１１は、フッ素原子、塩素原子または水素原子であり；
Ｘ^１２は、ヨウ素原子または臭素原子であり；
Ｒ^１１は、上記と同意義であり、好ましくは、Ｃ_１－１６パーフルオロアルキレン基、より好ましくは直鎖のＣ_１－６パーフルオロアルキレン基、特にＣ_１－３パーフルオロアルキレン基であり；
ｎ１１は、０または１であり；
Ｒ^Ｆ１は、上記と同意義である。］
Ｘ^１１－（Ｒ^１１）_ｎ１１－Ｒ^Ｆ１－Ｘ^１２ ・・・（１ｂ）
［式中：
Ｘ^１１およびＸ^１２は、それぞれ独立して、ヨウ素原子または臭素原子であり；
Ｒ^１１は、好ましくは１個以上のフッ素原子で置換されていてもよいＣ_１－６アルキレン基であり、特にＣ_１－３パーフルオロアルキレン基であり、より好ましくは直鎖のＣ_１－６パーフルオロアルキレン基、特にＣ_１－３パーフルオロアルキレン基であり；
ｎ１１は、０または１であり、好ましくは１であり；
Ｒ^Ｆ１は、上記と同意義である。］

一の態様において、式（１）は、以下の式（１ａ）または（１ｂ）で表される。
Ｘ^１１－（Ｒ^１１）_ｎ１１－Ｒ^Ｆ１－Ｘ^１２ ・・・（１ａ）
［式中：
Ｘ^１１は、フッ素原子、塩素原子または水素原子であり；
Ｘ^１２は、ヨウ素原子であり；
Ｒ^１１は、上記と同意義であり、好ましくは、Ｃ_１－１６パーフルオロアルキレン基、より好ましくは直鎖のＣ_１－６パーフルオロアルキレン基、特にＣ_１－３パーフルオロアルキレン基であり；
ｎ１１は、０または１であり；
Ｒ^Ｆ１は、上記と同意義である。］

Ｘ^１１－（Ｒ^１１）_ｎ１１－Ｒ^Ｆ１－Ｘ^１２ ・・・（１ｂ）
［式中：
Ｘ^１１およびＸ^１２は、ヨウ素原子であり；
Ｒ^１１は、好ましくは１個以上のフッ素原子で置換されていてもよいＣ_１－６アルキレン基であり、特にＣ_１－３パーフルオロアルキレン基であり、より好ましくは直鎖のＣ_１－６パーフルオロアルキレン基、特にＣ_１－３パーフルオロアルキレン基であり；
ｎ１１は、０または１であり、好ましくは１であり；
Ｒ^Ｆ１は、上記と同意義である。］

上記Ｒ^Ｆ１部分の数平均分子量は、特に限定されるものではないが、例えば５００～３０，０００、好ましくは１，５００～３０，０００、より好ましくは２，０００～１０，０００である。本明細書において、Ｒ^Ｆ１の数平均分子量は、^１９Ｆ－ＮＭＲにより測定される値とする。

別の態様において、Ｒ^Ｆ１部分の数平均分子量は、５００～３０，０００、好ましくは１，０００～２０，０００、より好ましくは２，０００～１５，０００、さらにより好ましくは２，０００～１０，０００、例えば３，０００～６，０００であり得る。

別の態様において、Ｒ^Ｆ１部分の数平均分子量は、４，０００～３０，０００、好ましくは５，０００～１０，０００、より好ましくは６，０００～１０，０００であり得る。

（化合物（Ｃ））
化合物（Ｃ）は、芳香環、アリル基、ビニル基、およびアルキン基から選ばれる少なくとも１つを有する化合物であり、以下の式（ｃ１）～（ｃ４）で表される。

式（ｃ１）：

式（ｃ１）において、Ｗは、芳香環構造である。Ｗは、環構造内にヘテロ原子を含んだ芳香環構造であってもよく、炭素原子のみからなる芳香環構造であってもよい。一の態様において、Ｗは、環構造内にヘテロ原子を含んだ芳香環構造である。一の態様において、Ｗは、炭素原子のみからなる芳香環構造である。

一の態様において、Ｗは単一の環のみを有する構造である。Ｗは、例えば、５～６の原子から構成された環構造であってもよい。

ヘテロ原子としては、例えば、窒素原子、酸素原子、硫黄原子を挙げることができる。

式（ｃ１）において、Ｘ^ｃ１は、環構造を構成する原子のうち、いずれか１つの炭素原子に結合する。Ｘ^ｃ１は、水素原子、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、アルキルシリル基、アルコキシシリル基、ホウ素を含有する脱離基、アルキルスタニル基、銅原子、カルボン酸銅塩、または亜鉛原子である。
なお、工程（Ｉ）における反応においては、化合物（Ｃ）が式（ｃ１）で表されるとき、Ｘ^ｃ１の結合した炭素原子に、フルオロポリエーテル化合物（Ａ）に由来する構造が導入される。

一の態様において、Ｘ^ｃ１は、水素原子である。

一の態様において、Ｘ^ｃ１は、塩素原子である。

一の態様において、Ｘ^ｃ１は、臭素原子である。

一の態様において、Ｘ^ｃ１は、ヨウ素原子である。

一の態様において、Ｘ^ｃ１は、アルキルシリル基（例えば、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、メチルジフェニルシリル基、ジメチルフェニルシリル基、トリフェニルシリル基、（ｔｅｒｔ－ブチル）ジメチルシリル基、（ｔｅｒｔ－ブチル）ジフェニルシリル基、トリス（トリメチルシリル）トリシリル基、トリス（トリエチルシリル）トリシリル基）、または、アルコキシシリル基（例えば、トリメトキシシリル基、トリエトキシシリル基）である。

一の態様において、Ｘ^ｃ１は、ホウ素を含有する脱離基、例えば、ボロン酸誘導体またはボラン誘導体に由来する構造であってもよい。ボロン酸誘導体としては、例えばアルキルボロン酸誘導体、ボロン酸の三量体の誘導体等であってもよい、また、アルキルボロン酸誘導体は、アルキル鎖とボロン酸のＢＯ_２部分とで環状構造を形成していてもよい。例えば、ボロン酸誘導体は、以下の（ｇ１）、（ｇ３）および（ｇ４）に示す構造を挙げることができる。ボラン誘導体は、以下の（ｇ２）に示す構造を挙げることができる。なお、ボロン酸誘導体またはボラン誘導体に由来する構造とは、ボロン酸誘導体またはボラン誘導体から特定の原子が脱離した残渣をいう。Ｒ^ｇは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、または１価の有機基であってもよい。なお、式（ｇ１）～（ｇ４）において「＊」は結合手を表す。

一の態様において、Ｘ^ｃ１は、アルキルスタニル基（例えば、トリブチルスタニル基、トリメチルスタニル基、トリエチルスタニル基）である

一の態様において、Ｘ^ｃ１は、銅原子である。一の態様において、Ｘ^ｃ１は、カルボン酸銅塩である。別の態様において、Ｘ^ｃ１は、亜鉛原子である。

Ｘ^ｃ１は、例えば、臭素原子、ヨウ素原子、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリス（トリメチルシリル）トリシリル基、トリブチルスタニル基であってもよく、臭素原子、ヨウ素原子、トリメチルシリル基、またはトリブチルスタニル基であってもよい

一の態様において、Ｘ^ｃ１は、水素原子またはヨウ素原子である。

式（ｃ１）において、Ｒ^ｃ１１は、Ｗの環を構成する原子に結合した置換基であり、それぞれ独立して、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、－ＮＯ_２、－ＯＨ、－ＮＨ_２、－ＰＯ（ＯＨ）_２、－ＰＨ_２Ｏ_２、－Ｏ－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）_２、－ＳＨ、－ＳＯＯＨ、－ＳｅＨ、または１価の有機基であり、好ましくはフッ素原子、塩素原子、－ＮＯ_２、－ＯＨ、－ＮＨ_２、－ＰＯ（ＯＨ）_２または１価の有機基である。なお、Ｒ^ｃ１１の結合する原子は、Ｘ^ｃ１の結合する原子以外の原子である。Ｒ^ｃ１１およびＸ^ｃ１の結合していない原子には水素原子が結合している。

Ｒ^ｃ１１において、１価の有機基は、炭素を含有する１価の基を意味する。１価の有機基としては、特に限定されないが、炭化水素基またはその誘導体であり得る。炭化水素基の誘導体とは、炭化水素基の末端または分子鎖中に、１つまたはそれ以上のＮ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ、アミド、スルホニル、シロキサン、カルボニル、カルボニルオキシ等を有している基を意味する。

Ｒ^ｃ１１において、１価の有機基としては、例えば、Ｃ_１－２０アルキル基（例えば、メチル基、ｔ－ブチル基）、フェニル基、Ｃ_１－２０アルコキシ基、－ＯＲ^ｃ１０で表される基（Ｒ^ｃ１０は、少なくとも１のヘテロ原子を含む１価の有機基）、－ＮＲ^ｃ１２Ｒ^ｃ１３、－ＳＲ^ｃ１４、－ＣＯＯＲ^ｃ１５、－ＣＯＲ^ｃ１６、－ＣＲ^ｃ１７＝Ｃ（Ｒ^ｃ１８）_２、－Ｃ（Ｒ^ｃ２０）_２ＣＲ^ｃ１７＝Ｃ（Ｒ^ｃ１８）_２、－ＰＯ（ＯＲ^ｃ１９）_２、－Ｐ（Ｒ^ｃ１９’）_２Ｏ_２、－Ｏ－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＲ^ｃ１９”）_２を挙げることができる。

Ｒ^ｃ１２～Ｒ^ｃ１３は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ_１－２０アルキル基であり、ただし、いずれか一方はＣ_１－２０アルキル基であり、
Ｒ^ｃ１４は、Ｃ_１－２０アルキル基であり、
Ｒ^ｃ１５～Ｒ^ｃ１８、およびＲ^ｃ２０は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ_１－２０アルキル基であり、
Ｒ^ｃ１９は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ_１－２０アルキル基であり、ただし、いずれか一方のＲ^ｃ１９はＣ_１－２０アルキル基である。
Ｒ^ｃ１９’は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ_１－２０アルキル基であり、ただし、いずれか一方のＲ^ｃ１９’はＣ_１－２０アルキル基である。
Ｒ^ｃ１９”は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ_１－２０アルキル基であり、ただし、いずれか一方のＲ^ｃ１９”はＣ_１－２０アルキル基である。
Ｒ^ｃ１２～Ｒ^ｃ２０、Ｒ^ｃ１９’、およびＲ^ｃ１９”におけるアルキル基は、Ｃ_１－２アルキル基であってもよい。

一の態様において、Ｒ^ｃ１２～Ｒ^ｃ１３は、いずれか一方のみがＣ_１－２０アルキル基である。

一の態様において、Ｒ^ｃ１２～Ｒ^ｃ１３は、それぞれ独立して、Ｃ_１－２０アルキル基である。

一の態様において、Ｒ^ｃ１９は、いずれか一方のみがＣ_１－２０アルキル基である。

一の態様において、Ｒ^ｃ１９は、それぞれ独立して、Ｃ_１－２０アルキル基である。

一の態様において、Ｒ^ｃ１９’は、いずれか一方のみがＣ_１－２０アルキル基である。

一の態様において、Ｒ^ｃ１９’は、それぞれ独立してＣ_１－２０アルキル基である。

一の態様において、Ｒ^ｃ１９”は、いずれか一方のみがＣ_１－２０アルキル基である。

一の態様において、Ｒ^ｃ１９”は、それぞれ独立してＣ_１－２０アルキル基である。

ここで、Ｒ^ｃ１１におけるＣ_１－２０アルキル基、Ｃ_１－２０アルコキシ基、およびＲ^Ｃ１２～Ｒ^ｃ２０に含まれ得るアルキル基は、直鎖状でも、分岐構造を有していてもよい。

これらの１価の有機基は、置換されていてもよいし、非置換であってもよい。置換されている場合、置換基としては、例えば、ハロゲン原子；１個またはそれ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい、Ｃ_１－６アルキル基、Ｃ_２－６アルケニル基、Ｃ_２－６アルキニル基、Ｃ_３－１０シクロアルキル基、Ｃ_３－１０不飽和シクロアルキル基、５～１０員のヘテロシクリル基、５～１０員の不飽和ヘテロシクリル基、Ｃ_６－１０アリール基および５～１０員のヘテロアリール基から選択される１個またはそれ以上の基が挙げられる。

Ｒ^ｃ１０は、少なくとも１のヘテロ原子を含む１価の有機基である。ここでヘテロ原子としては、Ｏ原子、Ｓ原子を挙げることができる。Ｒ^ｃ１０における１価の有機基としては、炭素原子を２～１０含む有機基を挙げることができる。言い換えると、Ｒ^ｃ１０は、Ｏ原子、またはＳ原子を少なくとも１つ（例えば、１つ）含み、かつ、炭素原子を２～１０含む１価の有機基であり得る。Ｒ^ｃ１０としては、例えば、－ＣＨ_２ＯＣＨ_３、－ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３、－ＣＨ（ＣＨ_３）ＯＣＨ_２ＣＨ_３、－ＣＨ_２ＯＣ_６Ｈ_５（ここでＣ_６Ｈ_５はベンゼン環）、－Ｃ_５Ｈ_９Ｏ（ここでＣ_５Ｈ_９Ｏはテトラヒドロピラニル基）、－ＣＨ_２ＳＣＨ_３等を挙げることができる。

Ｒ^ｃ１１は、好ましくは、それぞれ独立して、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、－ＮＯ_２、－ＯＨ、－ＮＨ_２、－ＰＯ（ＯＨ）_２、－ＰＨ_２Ｏ_２、－Ｏ－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）_２、－ＳＨ、－ＳＯＯＨ、－ＳｅＨ、メチル基、ｔ－ブチル基、フェニル基、Ｃ_１ー４アルコキシ基（例えば、メトキシ基）、－ＯＣＨ_２ＯＣＨ_３、－ＯＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３、－ＯＣＨ（ＣＨ_３）ＯＣＨ_２ＣＨ_３、－ＯＣＨ_２ＯＣ_６Ｈ_５（ここでＣ_６Ｈ_５はベンゼン環）、－Ｏ－Ｃ_５Ｈ_９Ｏ（ここでＣ_５Ｈ_９Ｏはテトラヒドロピラニル基）、－ＯＣＨ_２ＳＣＨ_３、－Ｎ（ＣＨ_３）_２、－ＳＣＨ_３、－ＣＯＯＣＨ_３、－ＣＯＯＣ_２Ｈ_５、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＣＨ_３、－ＣＨ＝ＣＨ_２、－ＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ_２、－ＰＯ（ＯＣＨ_３）_２、または－ＰＯ（ＯＣＨ_２ＣＨ_３）_２である。

Ｒ^ｃ１１は、さらに好ましくは、それぞれ独立して、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、－ＮＯ_２、－ＯＨ、－ＮＨ_２、－ＰＯ（ＯＨ）_２、－ＰＨ_２Ｏ_２、－Ｏ－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）_２、－ＳＨ、－ＳＯＯＨ、メチル基、ｔ－ブチル基、フェニル基、Ｃ_１ー４アルコキシ基（例えば、メトキシ基）、－ＯＣＨ_２ＯＣＨ_３、－ＯＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３、－ＯＣＨ（ＣＨ_３）ＯＣＨ_２ＣＨ_３、－ＯＣＨ_２ＯＣ_６Ｈ_５（ここでＣ_６Ｈ_５はベンゼン環）、－Ｎ（ＣＨ_３）_２、－ＳＣＨ_３、－ＣＯＯＣＨ_３、－ＣＯＯＣ_２Ｈ_５、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＣＨ_３、－ＣＨ＝ＣＨ_２、－ＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ_２、－ＰＯ（ＯＣＨ_３）_２、または－ＰＯ（ＯＣＨ_２ＣＨ_３）_２である。

一の態様において、Ｒ^ｃ１１は、電子吸引基であり得、例えば、塩素原子、－ＣＦ_３、－ＣＮ、－ＮＯ_２、－ＣＯＯＨ、または－ＣＯＯＲ^ｃ１５であってもよく、－ＣＯＯＨ、または－ＣＯＯＲ^ｃ１５であってもよい。ここで、Ｒ^ｃ１５は、Ｃ_１－２０アルキル基である。

ｎｃ１は、Ｒ^ｃ１１の個数を示す。ｎｃ１は、０以上であり、かつ、Ｗの環を構成する原子数未満の整数である。即ち、環員原子のうち、Ｘ^ｃ１が結合する炭素原子以外の原子は、Ｒ^ｃ１１により置換され得る。

一の態様において、ｎｃ１は０である。即ち、本態様においては、式（ｃ１）で表される化合物には、置換基Ｒ^ｃ１１が存在しない。

一の態様において、ｎｃ１は１である。

一の態様において、ｎｃ１は２である。

一の態様において、式（ｃ１）で表される化合物としては、例えば、以下の構造が挙げられる。以下において、Ｘ^ｃ１は、環構造を構成するいずれか１つの炭素原子に結合する。置換基Ｒ^ｃ１１は、環構造を構成する原子であって、Ｘ^ｃ１の結合する炭素原子以外の原子（例えば、炭素原子、または、ヘテロ原子）に結合し得る。

本態様では、ｎｃ１は、０～２の整数であることが好ましい。ｎｃ１は、０であってもよく、１であってもよく、２であってもよい。

一の態様において、Ｗは６員環であり、炭素原子のみからなる環構造である。本態様において、言い換えると、式（ｃ１）は以下のように表される。Ｘ^ｃ１は、上記と同意義である。

本態様において、例えば、ｎｃ１が０の場合、Ｗは、即ち、ベンゼン環である。

本態様において、例えば、ｎｃ１が１の場合、Ｒ^ｃ１１１はＲ^ｃ１１であり、Ｒ^ｃ１１２～Ｒ^ｃ１１５は水素原子であってもよく；Ｒ^ｃ１１２またはＲ^ｃ１１５のいずれか一方はＲ^ｃ１１であり、Ｒ^ｃ１１２またはＲ^ｃ１１５の他方、Ｒ^ｃ１１１、およびＲ^ｃ１１３～Ｒ^ｃ１１４は水素原子であってもよく；Ｒ^ｃ１１３またはＲ^ｃ１１４のいずれか一方はＲ^ｃ１１であり、Ｒ^ｃ１１３またはＲ^ｃ１１４の他方、Ｒ^ｃ１１１～Ｒ^ｃ１１２、およびＲ^ｃ１１５は水素原子であってもよい。Ｒ^ｃ１１は、上記と同意義である。

例えば、ｎｃ１が１であって、Ｒ^ｃ１１１がＲ^ｃ１１の場合、Ｒ^ｃ１１は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、－ＮＨ_２、Ｃ_１－４アルキル基（例えば、メチル基、ｔ－ブチル基）、フェニル基、Ｃ_１－４アルコキシ基、－ＯＣＨ_２ＯＣＨ_３、－ＯＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３、－ＯＣＨ（ＣＨ_３）ＯＣＨ_２ＣＨ_３、－ＯＣＨ_２ＯＣ_６Ｈ_５（ここでＣ_６Ｈ_５はベンゼン環）、－Ｏ－Ｃ_５Ｈ_９Ｏ（ここでＣ_５Ｈ_９Ｏはテトラヒドロピラニル基）、－ＯＣＨ_２ＳＣＨ_３、－ＳＣＨ_３、－ＣＯＯＣＨ_３、－ＣＯＯＣ_２Ｈ_５、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＣＨ_３、－ＣＨ＝ＣＨ_２、－ＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ_２、－ＰＯ（ＯＣＨ_３）_２、または－ＰＯ（ＯＣＨ_２ＣＨ_３）_２であってもよい。

例えば、ｎｃ１が１であって、Ｒ^ｃ１１２またはＲ^ｃ１１５がＲ^ｃ１１の場合、Ｒ^ｃ１１は、塩素原子、－ＮＨ_２、メチル基、Ｃ_１－４アルコキシ基、－ＯＣＨ_２ＯＣＨ_３、－ＯＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３、－ＯＣＨ（ＣＨ_３）ＯＣＨ_２ＣＨ_３、－ＯＣＨ_２ＯＣ_６Ｈ_５（ここでＣ_６Ｈ_５はベンゼン環）、－Ｏ－Ｃ_５Ｈ_９Ｏ（ここでＣ_５Ｈ_９Ｏはテトラヒドロピラニル基）、－ＯＣＨ_２ＳＣＨ_３、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＯＣＨ_３、－Ｎ（ＣＨ_３）_２、－ＣＨ＝ＣＨ_２、－ＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ_２、－ＰＯ（ＯＣＨ_３）_２、または－ＰＯ（ＯＣＨ_２ＣＨ_３）_２であってもよい。

例えば、ｎｃ１が１であって、Ｒ^ｃ１１３またはＲ^ｃ１１４がＲ^ｃ１１の場合、Ｒ^ｃ１１は、塩素原子、フッ素原子、メチル基、メトキシ基、または－Ｎ（ＣＨ_３）_２であってもよい。

本態様において、例えば、ｎｃ１が２の場合、Ｒ^ｃ１１２またはＲ^ｃ１１５のいずれか一方およびＲ^ｃ１１１はＲ^ｃ１１であり、Ｒ^ｃ１１２またはＲ^ｃ１１５の他方およびＲ^ｃ１１３～Ｒ^ｃ１１４は水素原子であってもよく（即ち、Ｒ^ｃ１１２およびＲ^ｃ１１１はＲ^ｃ１１であり、Ｒ^ｃ１１５およびＲ^ｃ１１３～Ｒ^ｃ１１４は水素原子である、または、Ｒ^ｃ１１５およびＲ^ｃ１１１はＲ^ｃ１１であり、Ｒ^ｃ１１２およびＲ^ｃ１１３～Ｒ^ｃ１１４は水素原子である）；Ｒ^ｃ１１３またはＲ^ｃ１１４のいずれか一方およびＲ^ｃ１１１はＲ^ｃ１１であり、Ｒ^ｃ１１３またはＲ^ｃ１１４の他方、Ｒ^ｃ１１２およびＲ^ｃ１１５は水素原子であってもよく（即ち、Ｒ^ｃ１１３およびＲ^ｃ１１１はＲ^ｃ１１であり、Ｒ^ｃ１１４、Ｒ^ｃ１１２およびＲ^ｃ１１５は水素原子である、または、Ｒ^ｃ１１４およびＲ^ｃ１１１はＲ^ｃ１１であり、Ｒ^ｃ１１３、Ｒ^ｃ１１２およびＲ^ｃ１１５は水素原子である）；Ｒ^ｃ１１２およびＲ^ｃ１１５はＲ^ｃ１１であり、Ｒ^ｃ１１１、およびＲ^ｃ１１３～Ｒ^ｃ１１４は水素原子であってもよく；Ｒ^ｃ１１３およびＲ^ｃ１１４はＲ^ｃ１１であり、Ｒ^ｃ１１１、Ｒ^ｃ１１２およびＲ^ｃ１１５は水素原子であってもよく；Ｒ^ｃ１１２およびＲ^ｃ１１３はＲ^ｃ１１であり、Ｒ^ｃ１１１およびＲ^ｃ１１４～Ｒ^ｃ１１５は水素原子（またはＲ^ｃ１１４およびＲ^ｃ１１５はＲ^ｃ１１であり、Ｒ^ｃ１１１～Ｒ^ｃ１１３は水素原子）であってもよく；Ｒ^ｃ１１３およびＲ^ｃ１１５はＲ^ｃ１１であり、Ｒ^ｃ１１１、Ｒ^ｃ１１２およびＲ^ｃ１１４は水素原子（またはＲ^ｃ１１２およびＲ^ｃ１１４はＲ^ｃ１１であり、Ｒ^ｃ１１１、Ｒ^ｃ１１３およびＲ^ｃ１１５は水素原子）であってもよい。Ｒ^ｃ１１は、上記と同意義である。

一の態様において、Ｒ^ｃ１１２およびＲ^ｃ１１５はＲ^ｃ１１であり、Ｒ^ｃ１１１、およびＲ^ｃ１１３～Ｒ^ｃ１１４は水素原子である。

一の態様において、ｎｃ１が２の場合、Ｒ^ｃ１１３またはＲ^ｃ１１４のいずれか一方のみおよびＲ^ｃ１１１はＲ^ｃ１１であり、Ｒ^ｃ１１３またはＲ^ｃ１１４の他方、Ｒ^ｃ１１２およびＲ^ｃ１１５は水素原子である。

ｎ１１が２の場合、式（ｃ１）で表される化合物として、例えば、以下の構造を挙げることができる。

本態様において、例えば、ｎｃ１が３の場合、Ｒ^ｃ１１１およびＲ^ｃ１１３～Ｒ^ｃ１１４がＲ^ｃ１１、Ｒ^ｃ１１２およびＲ^ｃ１１５が水素原子であってもよく；Ｒ^ｃ１１１～Ｒ^ｃ１１２およびＲ^ｃ１１５がＲ^ｃ１１、Ｒ^ｃ１１３～Ｒ^ｃ１１４が水素原子であってもよい。Ｒ^ｃ１１は、上記と同意義である。

本態様において、Ｒ^ｃ１１３および／またはＲ^ｃ１１４がＲ^ｃ１１であるとき、Ｒ^ｃ１１は、直鎖状のアルキル基（例えば、メチル基）であってもよい。

一の態様において、式（ｃ１）は、以下の式で表される。下式において、Ｘ^ｃ１は、環構造を構成するいずれか１つの炭素原子に結合する。置換基Ｒ^ｃ１１は、環構造を構成する原子であって、Ｘ^ｃ１の結合する炭素原子以外の原子（例えば、炭素原子、または、窒素原子）に結合し得る。

Ｒ^ｃ１１、ｎｃ１、Ｘ^ｃ１はそれぞれ上記と同意義である。例えば、Ｒ^ｃ１１は、Ｃ_１－２０のアルキル基（具体的には、メチル基）であり；ｎｃ１は０であってもよく、１であってもよく；Ｘ^ｃ１は、ヨウ素原子である。本態様において、具体的には、以下の化合物を挙げることができる。

式（ｃ２）：

式（ｃ２）において、Ｘ^ｃ２は、水素原子、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、アルキルシリル基、アルコキシシリル基、ホウ素を含有する脱離基、アルキルスタニル基、銅原子、カルボン酸銅塩、または亜鉛原子である。
なお、工程（Ｉ）における反応においては、化合物（Ｃ）が式（ｃ２）で表されるとき、Ｘ^ｃ２の結合した炭素原子に、フルオロポリエーテル化合物（Ａ）に由来する構造が導入される。

一の態様において、Ｘ^ｃ２は、水素原子である。一の態様において、Ｘ^ｃ２は、塩素原子である。一の態様において、Ｘ^ｃ２は、ヨウ素原子である。一の態様において、Ｘ^ｃ２は、臭素原子である。
一の態様において、Ｘ^ｃ２は、アルキルシリル基（例えば、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、メチルジフェニルシリル基、ジメチルフェニルシリル基、トリフェニルシリル基、（ｔｅｒｔ－ブチル）ジメチルシリル基、（ｔｅｒｔ－ブチル）ジフェニルシリル基、トリス（トリメチルシリル）トリシリル基、トリス（トリエチルシリル）トリシリル基）、または、アルコキシシリル基（例えば、トリメトキシシリル基、トリエトキシシリル基）である。
一の態様において、Ｘ^ｃ２は、ホウ素を含有する脱離基であり、例えば、ボロン酸誘導体またはボラン誘導体に由来する構造であってもよい。ボロン酸誘導体またはボラン誘導体に由来する構造は、上記のとおりである。
一の態様において、Ｘ^ｃ２は、アルキルスタニル基（例えば、トリブチルスタニル基、トリメチルスタニル基、トリエチルスタニル基）である。
一の態様において、Ｘ^ｃ２は、銅原子である。一の態様において、Ｘ^ｃ２は、カルボン酸銅塩である。別の態様において、Ｘ^ｃ２は、亜鉛原子である。

一の態様において、Ｘ^ｃ２は、例えば、臭素原子、ヨウ素原子、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリブチルスタニル基であってもよく、臭素原子、ヨウ素原子、トリメチルシリル基、またはトリブチルスタニル基であってもよい

Ｒ^ｃ２１、Ｒ^ｃ２２およびＲ^ｃ２３は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１－６アルキル基（好ましくは、メチル基、エチル基）またはフェニル基である。

一の態様において、Ｒ^ｃ２１は、水素原子、または直鎖のＣ_１－２アルキル基（例えば、メチル基）である。

一の態様において、Ｒ^ｃ２１は、水素原子、Ｒ^ｃ２２およびＲ^ｃ２３は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１－６アルキル基（好ましくは、メチル基、エチル基）またはフェニル基である。

一の態様において、Ｒ^ｃ２２は、Ｃ_１－６アルキル基（好ましくは、メチル基、エチル基）またはフェニル基、好ましくは、フェニル基であり、Ｒ^ｃ２３は水素原子である。

一の態様において、Ｒ^ｃ２１は、水素原子であり、Ｒ^ｃ２２は、Ｃ_１－６アルキル基（好ましくは、メチル基、エチル基）またはフェニル基、好ましくは、フェニル基であり、Ｒ^ｃ２３は水素原子である。

式（ｃ３）：

式（ｃ３）において、Ｘ^ｃ３は、水素原子、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、アルキルシリル基、アルコキシシリル基、ホウ素を含有する脱離基、アルキルスタニル基、銅原子、カルボン酸銅塩、亜鉛原子である。
なお、工程（Ｉ）における反応においては、化合物（Ｃ）が式（ｃ３）で表されるとき、Ｘ^ｃ３の結合した炭素原子に、フルオロポリエーテル化合物（Ａ）に由来する構造が導入される。

一の態様において、Ｘ^ｃ３は、水素原子である。一の態様において、Ｘ^ｃ３は、塩素原子である。一の態様において、Ｘ^ｃ３は、ヨウ素原子である。一の態様において、Ｘ^ｃ３は、臭素原子である。
一の態様において、Ｘ^ｃ３は、アルキルシリル基（例えば、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、メチルジフェニルシリル基、ジメチルフェニルシリル基、トリフェニルシリル基、（ｔｅｒｔ－ブチル）ジメチルシリル基、（ｔｅｒｔ－ブチル）ジフェニルシリル基、トリス（トリメチルシリル）トリシリル基、トリス（トリエチルシリル）トリシリル基）、または、アルコキシシリル基（例えば、トリメトキシシリル基、トリエトキシシリル基）である。
一の態様において、Ｘ^ｃ３は、ホウ素を含有する脱離基であり、例えば、ボロン酸誘導体またはボラン誘導体に由来する構造であってもよい。ボロン酸誘導体またはボラン誘導体に由来する構造は、上記のとおりである。
一の態様において、Ｘ^ｃ３は、アルキルスタニル基（例えば、トリブチルスタニル基、トリメチルスタニル基、トリエチルスタニル基）である。
一の態様において、Ｘ^ｃ３は、銅原子である。一の態様において、Ｘ^ｃ３は、カルボン酸銅塩である。別の態様において、Ｘ^ｃ３は、亜鉛原子である。

一の態様において、Ｘ^ｃ３は、例えば、臭素原子、ヨウ素原子、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリブチルスタニル基であってもよく、臭素原子、ヨウ素原子、トリメチルシリル基、またはトリブチルスタニル基であってもよい。

Ｒ^ｃ３１、Ｒ^ｃ３２、Ｒ^ｃ３３、Ｒ^ｃ３４およびＲ^ｃ３５は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、またはＣ_１－６アルキル基（好ましくは、メチル基、エチル基）である。

一の態様において、Ｒ^ｃ３１およびＲ^ｃ３２は、水素原子である。

式（ｃ４）：

式（ｃ４）において、Ｘ^ｃ４は、水素原子、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、アルキルシリル基、アルコキシシリル基、ホウ素を含有する脱離基、アルキルスタニル基、銅原子、カルボン酸銅塩、亜鉛原子である。
なお、工程（Ｉ）における反応においては、化合物（Ｃ）が式（ｃ４）で表されるとき、Ｘ^ｃ４の結合した炭素原子に、フルオロポリエーテル化合物（Ａ）に由来する構造が導入される。

一の態様において、Ｘ^ｃ４は、水素原子である。一の態様において、Ｘ^ｃ４は、塩素原子である。一の態様において、Ｘ^ｃ４は、ヨウ素原子である。一の態様において、Ｘ^ｃ４は、臭素原子である。
一の態様において、Ｘ^ｃ４は、アルキルシリル基（例えば、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、メチルジフェニルシリル基、ジメチルフェニルシリル基、トリフェニルシリル基、（ｔｅｒｔ－ブチル）ジメチルシリル基、（ｔｅｒｔ－ブチル）ジフェニルシリル基、トリス（トリメチルシリル）トリシリル基、トリス（トリエチルシリル）トリシリル基）、または、アルコキシシリル基（例えば、トリメトキシシリル基、トリエトキシシリル基）である。
一の態様において、Ｘ^ｃ４は、ホウ素を含有する脱離基であり、例えば、ボロン酸誘導体またはボラン誘導体に由来する構造であってもよい。ボロン酸誘導体またはボラン誘導体に由来する構造は、上記のとおりである。
一の態様において、Ｘ^ｃ４は、アルキルスタニル基（例えば、トリブチルスタニル基、トリメチルスタニル基、トリエチルスタニル基）である。
一の態様において、Ｘ^ｃ４は、銅原子である。一の態様において、Ｘ^ｃ４は、カルボン酸銅塩である。別の態様において、Ｘ^ｃ４は、亜鉛原子である。

一の態様において、Ｘ^ｃ４は、例えば、臭素原子、ヨウ素原子、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリブチルスタニル基であってもよく、臭素原子、ヨウ素原子、トリメチルシリル基、またはトリブチルスタニル基であってもよい。

Ｒ^ｃ４１は、単結合、メチレン基、またはエチレン基である。

Ｒ^ｃ４２は、水素原子、またはメチル基である。

一の態様において、化合物（Ｃ）は、式（ｃ１）で表される。

一の態様において、化合物（Ｃ）は、式（ｃ２）で表される。

一の態様において、化合物（Ｃ）は、式（ｃ３）で表される。

一の態様において、化合物（Ｃ）は、式（ｃ４）で表される。

化合物（Ｃ）の添加量は、形成される化合物の構造等により適宜調整し得る。化合物（Ｃ）は、特に限定されないが、例えば、フルオロポリエーテル基含有化合物（Ａ）１モルに対して、１～２０モル加えることが好ましく、１～１０モル加えることがより好ましい。

（金属触媒）
工程（Ｉ）における反応は、Ｐｄ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｔ、およびＡｇから選ばれる少なくとも１つ、好ましくはＰｄおよびＣｕから選ばれる少なくとも１つを有する金属触媒の存在下で行う。該金属触媒は、金属の単体であってもよいし、配位子を有する錯体であってもよい。このような金属触媒を用いることにより、フルオロポリエーテル基含有化合物（Ａ）の末端であって、反応に寄与する末端の活性を向上させ得る。フルオロポリエーテル基含有化合物（Ａ）では、比較的電子吸引性の高いフルオロポリエーテル基に、Ｘ^１１および／またはＸ^１２が直接結合している。このようなフルオロポリエーテル基含有化合物（Ａ）において、フルオロポリエーテル基とＸ^１１および／またはＸ^１２との間の結合を切断するためには、上記のような金属触媒の存在下で反応することが重要となる。

一の態様において、金属触媒として、金属の単体を用いる。

一の態様において、金属触媒として、配位子を有する錯体を用いる。該配位子は、ホスフィン原子含有配位子、オレフィン基含有配位子、窒素原子含有配位子であることが好ましい。
上記配位子としては、例えば、トリフェニルホスフィン（即ちＰＰｈ_３）、トリｔ－ブチルホスフィン（即ちＰ（ｔ－Ｂｕ）_３）、トリｎ－ブチルホスフィン（即ちＰ（ｎ－Ｂｕ）_３）、トリ（オルトトリル）ホスフィン（即ちＰ（ｏ－Ｔｏｌ）_３）、（Ｃ_６Ｆ_５）_３Ｐ（即ちＴｐｆｐｐ）、（Ｃ_６Ｆ_５）_２ＰＣＨ_２ＣＨ_２Ｐ（Ｃ_５Ｆ_５）_２）（即ちＤｆｐｐｅ）、１，２－ビス（ジフェニルホスフィノ）エタン（即ちｄｐｐｅ）、１，３－ビス（ジフェニルホスフィノ）プロパン（即ちｄｐｐｐ）、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン（即ちｄｐｐｆ）、（Ｓ）－２，２’－ビス（ジフェニルホスフィノ）－１，１’－ビナフチル（即ち（Ｓ）－ＢＩＮＡＰ）、１，５－シクロオクタジエン（即ちＣＯＤ）、ビピリジン（即ちｂｐｙ）、フェナントロリン（即ちｐｈｅｎ）またはその塩を挙げることができる。
また、例えば、「Ruben Martin and Stephen L. Buchwald, “Accounts of Chemical Research 2008”, 2008, 41, 1461-1473」、および「Surry, D. S., Buchwald, S. L., “Angew. Chem. Int. Ed.”, 2008, 47, 6338-6361」に記載されているホスフィン原子含有配位子も利用可能である。

一の態様において、上記配位子として、Ｃｌを挙げることができる。

上記金属触媒としては、例えば、Ｐｄ単体、Ｐｄ（ｄｂａ）_３、Ｃｕ単体、Ｎｉ（ＣＯＤ）_２等を挙げるこができ、好ましくは、上記金属触媒は、Ｐｄ単体、Ｐｄ（ｄｂａ）_３、またはＣｕ単体である。ここで、「ｄｂａ」は、ジベンジリデンアセトンを意味する。

一の態様において、上記金属触媒としては、例えば、Ｐｄ単体、Ｐｄ（ｄｂａ）_３、Ｃｕ単体、Ｎｉ（ＣＯＤ）_２、ＮｉＣｌ_２等を挙げるこができ、好ましくは、上記金属触媒は、Ｐｄ単体、Ｐｄ（ｄｂａ）_３、Ｃｕ単体、またはＮｉＣｌ_２である。ここで、「ｄｂａ」は、ジベンジリデンアセトンを意味する。

上記金属触媒は、金属原子として、遷移金属原子のみを含むことが好ましい。上記金属触媒に含まれる金属原子は、Ｐｄ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｔ、およびＡｇのみであってもよく、ＰｄおよびＣｕのみであってもよい。

金属触媒は、フルオロポリエーテル基含有化合物（Ａ）に対して、１モルに対して、例えば、０．２モル以上、０．５モル以上、１モル以上、２モル以上、３モル以上含まれ得る。金属触媒は、フルオロポリエーテル基含有化合物（Ａ）１モルに対して、例えば、１０モル以下、８モル以下含まれ得る。金属触媒は、例えば、フルオロポリエーテル基含有化合物（Ａ）１モルに対して、例えば、０．２～１０モル、０．５～１０モル、１～１０モル、２～１０モル、または３～８モル含まれてもよい。

一の態様において、金属触媒がＣｕである場合、該金属触媒は、フルオロポリエーテル基含有化合物（Ａ）に対して、２～１０モル、または３～８モル含まれてもよい。

一の態様において、金属触媒がＰｄである場合、該金属触媒は、フルオロポリエーテル基含有化合物（Ａ）に対して、１～１０モル、または３～８モル含まれてもよい。

上記金属触媒は、反応時に、金属触媒の前駆物質に配位子を導入させたものであってもよい。金属触媒の前駆物質としては、例えば、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｃｕ、Ａｇ、Ｚｎ、およびＭｇよりなる群より選ばれる少なくとも１つを有するものを挙げることができる。配位子としては２，２’－ビピリジン、１，１０’－フェナントロリン等を挙げることができる。即ち、上記工程（Ｉ）において、上記配位子として機能し得る化合物が存在し得る。

工程（Ｉ）の反応は、溶媒中で行うことが好ましい。

上記溶媒としては、フルオロポリエーテル基含有化合物（Ａ）および化合物（Ｃ）を溶解できる溶媒を用いることが好ましく、例えば、フッ素系溶媒、または非フッ素系溶媒を挙げることができる。これらは、１種のみで用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。

フッ素系溶媒は、１以上のフッ素原子を含む溶媒である。フッ素系溶媒としては、例えば、ハイドロフルオロカーボン、ハイドロクロロフルオロカーボン、パーフルオロカーボン等の炭化水素の水素原子の少なくとも１つがフッ素原子により置換された化合物；ハイドロフルオロエーテル等を挙げることができる。ここで、炭化水素とは、炭素原子と水素原子のみを含む化合物を示す。

ハイドロフルオロカーボン（言い換えると、水素原子の一部がフッ素原子により置換されており、ただし、塩素原子では置換されていない化合物）としては、例えば、ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン、具体的には１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン（ｍ－ＸＨＦ）、１，１，１，２，２，３，３，４，４，５，５，６，６－トリデカフルオロオクタン、Ｃ_６Ｆ_１３ＣＨ_２ＣＨ_３（例えば、旭硝子株式会社製のアサヒクリン（登録商標）ＡＣ－６０００）、１，１，２，２，３，３，４－ヘプタフルオロシクロペンタン（例えば、日本ゼオン株式会社製のゼオローラ（登録商標）Ｈ）等を挙げることができる。
ハイドロクロロフルオロカーボンとしては、例えば、ＨＣＦＣ－２２５（例えば、ＡＧＣ株式会社製のアサヒクリンＡＫ－２２５）、ＨＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）（例えば、セントラル硝子株式会社製のセレフィン１２３３Ｚ）等を挙げることができる。
パーフルオロカーボンとしては、例えば、パーフルオロヘキサン、パーフルオロメチルシクロヘキサン、パーフルオロ－１，３－ジメチルシクロヘキサン、パーフルオロベンゼン等を挙げることができる。
ハイドロフルオロエーテルとしては、例えば、パーフルオロプロピルメチルエーテル（Ｃ_３Ｆ_７ＯＣＨ_３）（例えば、住友スリーエム株式会社製のＮｏｖｅｃ（商標）７０００）、パーフルオロブチルメチルエーテル（Ｃ_４Ｆ_９ＯＣＨ_３）（例えば、住友スリーエム株式会社製のＮｏｖｅｃ（商標）７１００）、パーフルオロブチルエチルエーテル（Ｃ_４Ｆ_９ＯＣ_２Ｈ_５）（例えば、住友スリーエム株式会社製のＮｏｖｅｃ（商標）７２００）、パーフルオロヘキシルメチルエーテル（Ｃ_２Ｆ_５ＣＦ（ＯＣＨ_３）Ｃ_３Ｆ_７）（例えば、住友スリーエム株式会社製のＮｏｖｅｃ（商標）７３００）等のアルキルパーフルオロアルキルエーテル（パーフルオロアルキル基およびアルキル基は直鎖または分枝状であってよい）；ＣＦ_３ＣＨ_２ＯＣＦ_２ＣＨＦ_２（例えば、旭硝子株式会社製のアサヒクリン（登録商標）ＡＥ－３０００）等を挙げることができる。

フッ素系溶媒は、上記列挙のなかではｍ－ＸＨＦ、ＨＦＥ７１００、ＨＦＥ７２００、ＨＦＥ７３００、ＡＣ－６０００、パーフルオロヘキサン、およびパーフロベンゼンが好ましい。

非フッ素系溶媒としては、例えば、Ｓ原子含有溶媒、アミド系溶媒、ポリエーテル系溶媒を挙げることができる。

Ｓ原子含有溶媒としては、ジメチルスルホキシド、スルホラン、ジメチルスルフィド、二硫化炭素等を挙げることができる。
アミド系溶媒としては、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ヘキサメチルリン酸トリアミド等を挙げることができる。
ポリエーテル系溶媒としては、モノグリム、ジグライム等を挙げることができる。

これらの溶媒は、単独で、または、２種以上の混合物として用いることができる。

溶媒は、１，１，１，２，２，３，３，４，４，５，５，６，６－トリデカフルオロオクタン、１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン、およびジグライム、ジメチルスルホキシドからなる群より選ばれる少なくとも１種であることが好ましく、１，１，１，２，２，３，３，４，４，５，５，６，６－トリデカフルオロオクタン、１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼンおよびジメチルスルホキシドからなる群より選ばれる少なくとも１種であることがより好ましい。このような溶媒を用いることにより、フルオロポリエーテル基含有化合物（Ａ）および化合物（Ｃ）を溶解させ、さらにフロオロポリエーテル基含有化合物（Ａ）の活性を向上させることができる。

一の態様において、金属触媒としてＣｕを用いる場合には、溶媒としてジメチルスルホキシドを用いることが好ましい。本態様は、工程（Ｉ）において、フルオロポリエーテル基含有化合物（Ａ）の末端に存在するハロゲン原子（即ち、式（１）におけるＸ^１１および／またはＸ^１２）に作用し、金属触媒が挿入しやすくなる点から有利である。

一の態様において、金属触媒としてＰｄまたはＰｄを含む錯体を用いる場合には、溶媒としてフッ素系溶媒、例えば、１，１，１，２，２，３，３，４，４，５，５，６，６－トリデカフルオロオクタンを用いることが好ましい。本態様は、工程（Ｉ）において、フルオロポリエーテル基含有化合物（Ａ）、化合物（Ｃ）および金属触媒を、比較的低温（例えば、常温）から特に良好に溶解し得る点から有利である。

溶媒の量は適宜設定し得るが、例えば、フルオロポリエーテル基含有化合物（Ａ）に対して、０．１～１０．０質量部加えてもよく、０．５～３．０質量部加えてもよい。

工程（Ｉ）の反応温度は、特に限定されず、例えば、６０～２００℃、８０～１８０℃、１００～１６０℃で行い得る。

工程（Ｉ）において、必要に応じて他の化合物をさらに加え得る。他の化合物としては、例えば、塩基、再酸化剤等を挙げることができる。

塩基としては、例えばＣｓ_２ＣＯ_３、Ｎａ_２ＣＯ_３，Ｋ_２ＣＯ_３等を用いることができる。塩基の添加量は特に限定されないが、例えば、フルオロポリエーテル基含有化合物（Ａ）１モルに対して１～５モル加えることができる。

再酸化剤の種類は、用いる化合物等に応じて適宜選択することができる。再酸化剤としては、例えば、酸素、ｔｅｒｔ－ブチルヒドロペルオキシド、Ｎ－メチルモルホリン、Ｎ－オキシドなどを挙げることができる。

（フルオロポリエーテル基含有化合物（Ｂ））
工程（Ｉ）を行うことによって、フルオロポリエーテル基含有化合物（Ａ）および化合物（Ｃ）が反応する。即ち、フルオロポリエーテル基含有化合物（Ａ）に、化合物（Ｃ）に由来する構造が導入され、フルオロポリエーテル基含有化合物（Ｂ）が形成される。例えば、フルオロポリエーテル基含有化合物（Ｂ）は、以下の式（ｂ１１）、（ｂ１２）、（ｂ２１）、（ｂ２２）、（ｂ３１）、（ｂ３２）、（ｂ４１）または（ｂ４２）で表され得る。

上記式（ｂ１１）、式（ｂ２１）、式（ｂ３１）および式（ｂ４１）において、
Ｘ^１１は、それぞれ独立して、フッ素原子、塩素原子、または水素原子であり、好ましくはフッ素原子、または水素原子であり；
Ｒ^１１は、それぞれ独立して、１個以上のフッ素原子で置換されていてもよいＣ_１－１６アルキレン基であり、好ましくは、Ｃ_１－１６パーフルオロアルキレン基、より好ましくは、直鎖のＣ_１－６パーフルオロアルキレン基、特にＣ_１－３パーフルオロアルキレン基であり；
ｎ１１は、それぞれ独立して、０または１であり；
Ｒ^Ｆ１は、それぞれ独立して、式：
－（ＯＣ_６Ｆ_１２）_ａ１－（ＯＣ_５Ｆ_１０）_ｂ１－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｃ１－（ＯＣ_３Ｒ^Ｆａ _６）_ｄ１－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ１－（ＯＣＦ_２）_ｆ１－
で表される基であり；
ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１、ｅ１およびｆ１は、それぞれ独立して、０～２００の整数であって、ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１、ｅ１およびｆ１の和は１以上であり、ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１、ｅ１、またはｆ１を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意であり；
Ｒ^Ｆａは、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子または塩素原子であり；
Ｗは、それぞれ独立して、芳香環構造であり、例えば、５～６の原子から構成された環構造であり；
Ｒ^ｃ１１は、Ｗの環を構成する原子に結合した置換基であり、それぞれ独立して、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、－ＮＯ_２、－ＯＨ、－ＮＨ_２、－ＰＯ（ＯＨ）_２、－ＰＨ_２Ｏ_２、－Ｏ－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）_２、－ＳＨ、－ＳＯＯＨ、－ＳｅＨ、または１価の有機基であり、好ましくは、フッ素原子、塩素原子、－ＮＯ_２、－ＯＨ、－ＮＨ_２、－ＰＯ（ＯＨ）_２、Ｃ_１－２０アルキル基（例えば、メチル基、ｔ－ブチル基）、フェニル基、Ｃ_１－２０アルコキシ基、－ＯＲ^ｃ１０で表される基、－ＮＲ^ｃ１２Ｒ^ｃ１３、－ＳＲ^ｃ１４、－ＣＯＯＲ^ｃ１５、－ＣＯＲ^ｃ１６、－ＣＲ^ｃ１７＝Ｃ（Ｒ^ｃ１８）_２、－Ｃ（Ｒ^ｃ２０）_２ＣＲ^ｃ１７＝Ｃ（Ｒ^ｃ１８）_２、－ＰＯ（ＯＲ^ｃ１９）_２、－ＰＯ（ＯＲ^ｃ１９）_２、－Ｐ（Ｒ^ｃ１９’）_２Ｏ_２、－Ｏ－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＲ^ｃ１９”）_２であり；
Ｒ^ｃ１０は、Ｏ原子、またはＳ原子を少なくとも１つ含み、かつ、炭素原子を２～１０含む１価の有機基であり、Ｒ^ｃ１０における１価の有機基としては、例えば、－ＣＨ_２ＯＣＨ_３、－ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３、－ＣＨ（ＣＨ_３）ＯＣＨ_２ＣＨ_３、－ＣＨ_２ＯＣ_６Ｈ_５（ここでＣ_６Ｈ_５はベンゼン環）、－Ｃ_５Ｈ_９Ｏ（ここでＣ_５Ｈ_９Ｏはテトラヒドロピラニル基）、－ＣＨ_２ＳＣＨ_３を挙げることができ；
Ｒ^ｃ１２～Ｒ^ｃ１３は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ_１－２０アルキル基であり、ただし、いずれか一方はＣ_１－２０アルキル基であり；
Ｒ^ｃ１４は、Ｃ_１－２０アルキル基であり；
Ｒ^ｃ１５～Ｒ^ｃ１８、およびＲ^ｃ２０は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ_１－２０アルキル基であり；
Ｒ^ｃ１９は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ_１－２０アルキル基であり、ただし、いずれか一方のＲ^ｃ１９はＣ_１－２０アルキル基であり；
Ｒ^ｃ１９’は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ_１－２０アルキル基であり、ただし、いずれか一方のＲ^ｃ１９’はＣ_１－２０アルキル基であり；
Ｒ^ｃ１９”は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ_１－２０アルキル基であり、ただし、いずれか一方のＲ^ｃ１９”はＣ_１－２０アルキル基であり；
ｎｃ１は、それぞれ独立して、０以上、かつ、Ｗの環を構成する原子数未満の整数であり、例えば、０～２の整数であり（例えば、０であってもよく、１であってもよく、２であってもよい）；
Ｒ^ｃ２１、Ｒ^ｃ２２およびＲ^ｃ２３は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、またはＣ_１－６アルキル基であり；
Ｒ^ｃ３１、Ｒ^ｃ３２、Ｒ^ｃ３３、Ｒ^ｃ３４およびＲ^ｃ３５は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、またはＣ_１－６アルキル基であり；
Ｒ^ｃ４１は、単結合、メチレン基またはエチレン基であり；
Ｒ^ｃ４２は、水素原子またはメチル基である。

上記式（ｂ１２）、式（ｂ２２）、式（ｂ３２）および式（ｂ４２）において、
Ｒ^１１は、それぞれ独立して、好ましくは１個以上のフッ素原子で置換されていてもよいＣ_１－６アルキレン基であり、特にＣ_１－３パーフルオロアルキレン基であり、より好ましくは直鎖のＣ_１－６パーフルオロアルキレン基、特にＣ_１－３パーフルオロアルキレン基であり；
ｎ１１は、それぞれ独立して、０または１であり、好ましくは１である。
Ｒ^Ｆ１は、それぞれ独立して、式：
－（ＯＣ_６Ｆ_１２）_ａ１－（ＯＣ_５Ｆ_１０）_ｂ１－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｃ１－（ＯＣ_３Ｒ^Ｆａ _６）_ｄ１－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ１－（ＯＣＦ_２）_ｆ１－
で表される基であり；
ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１、ｅ１およびｆ１は、それぞれ独立して、０～２００の整数であって、ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１、ｅ１およびｆ１の和は１以上であり、ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１、ｅ１、またはｆ１を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意であり；
Ｒ^Ｆａは、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子または塩素原子であり；
Ｗは、各出現においてそれぞれ独立して、芳香環構造であり、例えば、５～６の原子から構成された環構造であり；
Ｒ^ｃ１１は、Ｗの環を構成する原子に結合した置換基であり、各出現においてそれぞれ独立して、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、－ＮＯ_２、－ＯＨ、－ＮＨ_２、－ＰＯ（ＯＨ）_２、－ＰＨ_２Ｏ_２、－Ｏ－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）_２、－ＳＨ、－ＳＯＯＨ、－ＳｅＨ、または１価の有機基であり、好ましくは、フッ素原子、塩素原子、－ＮＯ_２、－ＯＨ、－ＮＨ_２、－ＰＯ（ＯＨ）_２、Ｃ_１－２０アルキル基（例えば、メチル基、ｔ－ブチル基）、フェニル基、Ｃ_１－２０アルコキシ基、－ＯＲ^ｃ１０で表される基、－ＮＲ^ｃ１２Ｒ^ｃ１３、－ＳＲ^ｃ１４、－ＣＯＯＲ^ｃ１５、－ＣＯＲ^ｃ１６、－ＣＲ^ｃ１７＝Ｃ（Ｒ^ｃ１８）_２、－Ｃ（Ｒ^ｃ２０）_２ＣＲ^ｃ１７＝Ｃ（Ｒ^ｃ１８）_２、－ＰＯ（ＯＲ^ｃ１９）_２、－ＰＯ（ＯＲ^ｃ１９）_２、－Ｐ（Ｒ^ｃ１９’）_２Ｏ_２、－Ｏ－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＲ^ｃ１９”）_２であり；
Ｒ^ｃ１０は、Ｏ原子、またはＳ原子を少なくとも１つ含み、かつ、炭素原子を２～１０含む１価の有機基であり、Ｒ^ｃ１０における１価の有機基としては、例えば、－ＣＨ_２ＯＣＨ_３、－ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３、－ＣＨ（ＣＨ_３）ＯＣＨ_２ＣＨ_３、－ＣＨ_２ＯＣ_６Ｈ_５（ここでＣ_６Ｈ_５はベンゼン環）、－Ｃ_５Ｈ_９Ｏ（ここでＣ_５Ｈ_９Ｏはテトラヒドロピラニル基）、－ＣＨ_２ＳＣＨ_３を挙げることができ；
Ｒ^ｃ１２～Ｒ^ｃ１３は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ_１－２０アルキル基であり、ただし、いずれか一方はＣ_１－２０アルキル基であり；
Ｒ^ｃ１４は、Ｃ_１－２０アルキル基であり；
Ｒ^ｃ１５～Ｒ^ｃ１８、およびＲ^ｃ２０は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ_１－２０アルキル基であり；
Ｒ^ｃ１９は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ_１－２０アルキル基であり、ただし、いずれか一方のＲ^ｃ１９はＣ_１－２０アルキル基であり；
Ｒ^ｃ１９’は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ_１－２０アルキル基であり、ただし、いずれか一方のＲ^ｃ１９’はＣ_１－２０アルキル基であり；
Ｒ^ｃ１９”は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ_１－２０アルキル基であり、ただし、いずれか一方のＲ^ｃ１９”はＣ_１－２０アルキル基であり；
ｎｃ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０以上、かつ、Ｗの環を構成する原子数未満の整数であり、例えば、０～２の整数であり（例えば、０であってもよく、１であってもよく、２であってもよい）；
Ｒ^ｃ２１、Ｒ^ｃ２２およびＲ^ｃ２３は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、またはＣ_１－６アルキル基であり；
Ｒ^ｃ３１、Ｒ^ｃ３２、Ｒ^ｃ３３、Ｒ^ｃ３４およびＲ^ｃ３５は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、またはＣ_１－６アルキル基であり；
Ｒ^ｃ４１は、単結合、メチレン基、またはエチレン基であり；
Ｒ^ｃ４２は、水素原子またはメチル基である

上記式（ｂ１１）、（ｂ１２）、（ｂ２１）、（ｂ２２）、（ｂ３１）、（ｂ３２）、（ｂ４１）および（ｂ４２）において、
一の態様において、Ｒ^ｃ１１は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、－ＮＯ_２、－ＯＨ、－ＮＨ_２、－ＰＯ（ＯＨ）_２、Ｃ_１－２０アルキル基（例えば、メチル基、ｔ－ブチル基）、フェニル基、Ｃ_１－２０アルコキシ基、－ＯＲ^ｃ１０で表される基、－ＮＲ^ｃ１２Ｒ^ｃ１３、－ＳＲ^ｃ１４、－ＣＯＯＲ^ｃ１５、－ＣＯＲ^ｃ１６、－ＣＲ^ｃ１７＝Ｃ（Ｒ^ｃ１８）_２、－Ｃ（Ｒ^ｃ２０）_２ＣＲ^ｃ１７＝Ｃ（Ｒ^ｃ１８）_２、－ＰＯ（ＯＲ^ｃ１９）_２、－ＰＯ（ＯＲ^ｃ１９）_２、－Ｐ（Ｒ^ｃ１９’）_２Ｏ_２、－Ｏ－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＲ^ｃ１９”）_２である。

上記式（ｂ１１）、（ｂ１２）、（ｂ２１）、（ｂ２２）、（ｂ３１）、（ｂ３２）、（ｂ４１）および（ｂ４２）において、
一の態様において、Ｒ^ｃ１９は、それぞれ独立して、Ｃ_１－２０アルキル基である。

上記態様において、好ましくは、Ｒ^Ｆ１は、上記式（ｆ１）で表される基である。即ち、フルオロポリエーテル基含有化合物（Ｂ）は、式（ｂ１１）、（ｂ１２）、（ｂ２１）、（ｂ２２）、（ｂ３１）、（ｂ３２）、（ｂ４１）または（ｂ４２）で表され；
Ｒ^Ｆ１は、
－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ１－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ１－ （ｆ１）
で表され；
（ＯＣ_３Ｆ_６）は直鎖状であってもよく、分岐鎖を有していてもよく、例えば直鎖状であり、別の例では分岐鎖を有し；
ｄ１は、３～２００の整数であり、好ましくは５～１００の整数であり、より好ましくは１０～８０の整数であり；
ｅ１は、１であり；
それ以外の記号については、それぞれ上記と同意義である。

一の態様において、フルオロポリエーテル基含有化合物（Ｂ）は、式（ｂ１１）で表される。

一の態様において、フルオロポリエーテル基含有化合物（Ｂ）は、式（ｂ１２）で表される。

一の態様において、フルオロポリエーテル基含有化合物（Ｂ）は、式（ｂ２１）で表される。

一の態様において、フルオロポリエーテル基含有化合物（Ｂ）は、式（ｂ２２）で表される。

一の態様において、フルオロポリエーテル基含有化合物（Ｂ）は、式（ｂ３１）で表される。

一の態様において、フルオロポリエーテル基含有化合物（Ｂ）は、式（ｂ３２）で表される。

一の態様において、フルオロポリエーテル基含有化合物（Ｂ）は、式（ｂ４１）で表される。

一の態様において、フルオロポリエーテル基含有化合物（Ｂ）は、式（ｂ４２）で表される。

本開示の製造方法は、工程（Ｉ）で得られた反応物を濃縮すること、精製すること、乾燥すること等をさらに含み得る。

反応物の濃縮方法としては、通常行い得る方法を用いることができる。濃縮方法としては、例えば、膜ろ過を用いた濃縮、遠心分離を用いた濃縮、蒸発濃縮等を挙げることができる。

精製方法としては、通常行い得る方法を用いることができる。精製方法としては、例えば、限外濾過、クロマトグラフィーを用いた精製、溶媒抽出、蒸留、再結晶およびこれらの組み合わせ等を挙げることができる。

乾燥方法としては、通常行いうる方法を用いることができる。乾燥方法としては、例えば、硫酸マグネシウム、硫酸ナトリウムの水和物（芒硝）、モレキュラーシーブス等の乾燥剤を加えた後、乾燥剤をろ別して、ろ液として反応物を含む溶液を得たのち、該溶液を濃縮してもよい。

本開示の製造方法は、工程（Ｉ）の後に、フッ素化する工程を設けてもよい。

一の態様において、工程（Ｉ）の後に、フルオロポリエーテル基含有化合物（Ｂ）の末端に、さらに他の基を形成する工程、を設けることができる。

他の基としては、例えば、加水分解可能な基に結合したＳｉ原子を含む基を挙げることができる。このようなＳｉ原子を含む基を導入して得られる化合物は、例えば、基材の表面処理に用い得る表面処理剤として有用に使用し得る。

（組成物）
以下、本開示の一態様である組成物について説明する。

本開示の組成物は、フルオロポリエーテル基含有化合物（Ｂ）を含む。

一の態様において、本開示の組成物は、フルオロポリエーテル基含有化合物（Ｂ）として、フルオロポリエーテル基含有化合物（Ａ）のＸ^１１またはＸ^１２のいずれか一方のみにおいて化合物（Ｃ）と反応して得られたフルオロポリエーテル基含有化合物（以下、フルオロポリエーテル基含有化合物（Ｂ１））のみを含む。フルオロポリエーテル基含有化合物（Ｂ１）は、例えば、式（ｂ１１）、（ｂ２１）、（ｂ３１）または（ｂ４１）で表される化合物である。

一の態様において、本開示の組成物は、フルオロポリエーテル基含有化合物（Ｂ）として、フルオロポリエーテル基含有化合物（Ａ）のＸ^１１およびＸ^１２の双方において化合物（Ｃ）と反応して得られたフルオロポリエーテル基含有化合物（以下、フルオロポリエーテル基含有化合物（Ｂ２））のみを含む。フルオロポリエーテル基含有化合物（Ｂ２）は、例えば、式（ｂ１２）、（ｂ２２）、（ｂ３２）または（ｂ４２）で表される化合物である。

一の態様において、本開示の組成物は、上記フルオロポリエーテル基含有化合物（Ｂ１）および上記フルオロポリエーテル基含有化合物（Ｂ２）を含む。
本態様において、上記フルオロポリエーテル基含有化合物（Ｂ１）および上記フルオロポリエーテル基含有化合物（Ｂ２）の合計に対して、化合物（Ｂ２）が、好ましくは０．１モル％以上３５モル％以下である。化合物（Ｂ１）および化合物（Ｂ２）の合計に対する化合物（Ｂ２）の含有量の下限は、好ましくは０．１モル％、より好ましくは０．２モル％、さらに好ましくは０．５モル％、さらにより好ましくは１モル％、特に好ましくは２モル％、特別には５モル％であり得る。化合物（Ｂ１）と化合物（Ｂ２）との合計に対する化合物（Ｂ２）の含有量の上限は、好ましくは３５モル％、より好ましくは３０モル％、さらに好ましくは２０モル％、さらにより好ましくは１５モル％または１０モル％であり得る。化合物（Ｂ１）と化合物（Ｂ２）との合計に対する化合物（Ｂ２）は、好ましくは０．１モル％以上３０モル％以下、より好ましくは０．１モル％以上２０モル％以下、さらに好ましくは０．２モル％以上１０モル％以下、さらにより好ましくは０．５モル％以上１０モル％以下、特に好ましくは１モル％以上１０モル％以下、例えば２モル％以上１０モル％以下または５モル％以上１０モル％以下である。

本開示の組成物は、さらに、他の成分を含み得る。他の成分としては、溶媒、ｐＨ調整剤、シリコーンオイルとして理解され得る（非反応性の）シリコーン化合物（以下、「シリコーンオイル」と言う）、触媒等を挙げることができる。

本開示の組成物は、さらに、フルオロポリエーテル基を分子主鎖に有し、Ｓｉ原子に結合した加水分解可能な基を分子末端または末端部に有するフルオロポリエーテル基含有シラン化合物を有することができる。このようなシラン化合物としては、例えば、特開２０１６－１３８２４０号公報、特開２０１４－２１８６３９号公報、特開２０１７－０８２１９４号公報等に記載の化合物を挙げることができる。

本開示の組成物は、表面処理剤、非反応性のフルオロポリエーテル基含有化合物（例えば、「含フッ素オイル」と称される化合物）、またはシリコーンオイルとして理解され得る（非反応性の）シリコーン化合物（例えば、「シリコーンオイル」と称される化合物）の等の添加剤、グリースの原料、シーラント、樹脂用モノマーとして用い得る。

以上、実施形態を説明したが、特許請求の範囲の趣旨及び範囲から逸脱することなく、形態や詳細の多様な変更が可能なことが理解されるであろう。

以下、実施例を通じてより具体的に説明するが、本開示はこれら実施例に限定されるものではない。なお、本実施例において、フルオロポリエーテルを構成する繰り返し単位の存在順序は任意である。

（実施例１）Ｃｕを用いた反応
アルゴン雰囲気下、フラスコに、Ｆ（ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ）_ｎＣＦ_２ＣＦ_２－Ｉ ０．５１ｇ（ｎ＝２９、重量平均分子量（Ｍｗ）５，１００）、金属銅 ５５ｍｇ、ジメチルスルホキシド １．０ｍＬ、ならびにヨードベンゼン ５５μＬを導入した。なお、重量平均分子量は、^１９Ｆ ＮＭＲで求めた値である。

この反応溶液を１５０℃で１６時間撹拌した後、室温まで冷却した。得られた反応溶液を、シリカゲルカラムクロマトグラフィーに通した。揮発分を留去し、^１９Ｆ ＮＭＲを用いて分析したところ、化合物（１）が８８％の収率で得られた。

化合物（１）：

化合物（１）のＮＭＲ分析結果：
¹H NMR (D₂O): δ 7.22 to 7.36 (m, 5H, Ar-H);
¹⁹F NMR (D₂O, C₆F₆; δ -163): δ -80.57 (t, J = 7.57 Hz, 3F, CF ₃CF₂CF₂O), -81.10 to -81.70 (m, 4nF, (CF ₂CF₂CF ₂O)_n), -82.25 (m, 2F, CF₂CF₂CF ₂OCF₂CF₂Ar), -82.70 to -82.80 (m, 2F, CF₃CF₂CF ₂O-), -85.67 (t, J = 13.41 Hz, 2F, -CF ₂CF₂Ar), -114.12 (s, 2F, CF₂CF ₂Ar), -127.70 to -128.00 (m, 2nF, -(CF₂CF ₂CF₂O)_n-), -128.68 (s, 2F, CF₃CF ₂CF₂O-).

（実施例２）Ｐｄを用いた反応
耐圧管に、Ｆ（ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ）_ｎＣＦ_２ＣＦ_２－Ｉ ０．５０ｇ（ｎ＝２２、Ｍｗ４，０００）、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン １５７ｍｇ、トリス（ジベンジリデンアセトン）（クロロホルム）ジパラジウム（０） （即ち、Ｐｄ_２（ｄｂａ）_３・ＣＨＣｌ_３） ５．７ｍｇ、炭酸セシウム ８０６ｍｇ、ベンゼン １．０ｍＬ、およびＡＣ－６０００ １．０ｍＬを導入し、耐圧管内をアルゴンで置換した。

この反応溶液を１２０℃で２４時間撹拌した後、室温まで冷却した。得られた反応溶液を、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーに通した。その後、揮発分を留去し、^１９Ｆ ＮＭＲを用いて測定した。目的とする化合物（１’）が８３％の収率で得られた。

化合物（１’）：

化合物（１’）のＮＭＲ分析結果：
¹H NMR (D₂O): δ 7.22 to 7.36 (m, 5H, Ar-H);
¹⁹F NMR (D₂O, C₆F₆; δ -163): δ -80.57 (t, J = 7.57 Hz, 3F, CF ₃CF₂CF₂O), -81.10 to -81.70 (m, 4nF, (CF ₂CF₂CF ₂O)_n), -82.25 (m, 2F, CF₂CF₂CF ₂OCF₂CF₂Ar), -82.70 to -82.80 (m, 2F, CF₃CF₂CF ₂O-), -85.67 (t, J = 13.41 Hz, 2F, -CF ₂CF₂Ar), -114.12 (s, 2F, CF₂CF ₂Ar), -127.70 to -128.00 (m, 2nF, -(CF₂CF ₂CF₂O)_n-), -128.68 (s, 2F, CF₃CF ₂CF₂O-).

（実施例３）
ベンゼンの代わりに１－メチルピロールを用いた以外は、実施例２と同様の条件で反応を行ったところ、化合物（２）が８８％の収率で得られた。

化合物（２）：

化合物（２）のＮＭＲ分析結果：
¹H NMR (D₂O): δ 3.55 (s, 3H, N-CH₃), 5.73 (t, J = 3.18, Het-H), 6.09 (m, Het-H), 6.41 (s, Het-H);
¹⁹F NMR (D₂O, C₆F₆ ; δ -163): δ -80.57 (t, J = 7.57, 3F, CF ₃CF₂CF₂O-), -81.10 to -81.70 (m, 4nF, -(CF ₂CF₂CF ₂O)_n-), -82.25 (m, 2F, -CF₂CF₂CF ₂OCF₂CF₂Ar), -82.70 to -82.80 (m, 2F, CF₃CF₂CF ₂O-), -85.67 (t, J = 13.41 Hz, 2F, -CF ₂CF₂Ar), -105.47 (s, 2F, -CF₂CF ₂-Ar), -127.70 to -128.15 (m, 2nF, -(CF₂CF ₂CF₂O)_n-), -128.68 (s, 2F, CF₃CF ₂CF₂O-)

（実施例４）
ベンゼンの代わりにアリルベンゼンを用いた以外は、実施例２と同様の条件で反応を行ったところ、化合物（３）が６％の収率で得られた。

化合物（３）：

化合物（３）のＮＭＲ分析結果：
¹H NMR (D₂O): δ 3.33 (d, J = 5.28, 1H, Ar-CH ₂-CH=CH₂), 5.37 to 5.52 (m, 2H, Ar-CH₂-CH=CH ₂), 6.36 to 6.43 (m, 1H, Ar-CH₂-CH=CH₂), 6.71 to 6.92 (m, 4H, Ar-H);
¹⁹F NMR (D₂O, C₆F₆;): δ-80.57 (t, J = 7.57, 3F, CF ₃CF₂CF₂O-), -81.10 to -81.70 (m, 4nF, -(CF ₂CF₂CF ₂O)_n-), -82.25 (m, 2F, -CF₂CF₂CF ₂OCF₂CF₂Ar), -82.70 to -82.80 (m, 2F, CF₃CF₂CF ₂O-), -85.67 (t, J = 13.41 Hz, 2F, -CF ₂CF₂Ar), -114.99 (d, J = 12.20, 2F, -CF₂CF ₂-Ar), -127.70 to -128.15 (m, 2nF, -(CF₂CF ₂CF₂O)_n-), -128.68 (s, 2F, CF₃CF ₂CF₂O-)

（実施例５）
ヨードベンゼンの代わりに４－ヨードトルエンを用いた以外は、実施例１と同様の条件で反応を行ったところ、化合物（４）が６８％の収率で得られた。

化合物（４）：

化合物（４）のＮＭＲ分析結果：
¹H NMR (D₂O) δ 2.23 (s, 3H, -Ar-CH ₃), 7.05 (d, J = 8.04 Hz, 2H, Ar-H), 7.13 (d, J=8.08 Hz, 2H, Ar-H);
¹⁹F NMR (D₂O; δ -163) δ -80.54 (t, J = 7.57 Hz, 3F, CF ₃CF₂CF₂O-), -81.10 to -81.70 (m, 4nF, -(CF ₂CF₂CF ₂O)_n-), -82.15 to -82.40 (m, 2F, -CF₂CF₂CF ₂OCF₂CF₂Ar), -82.70 to -82.80 (m, 2F, CF₃CF₂CF ₂O-), -85.62 (t, J = 13.41 Hz, 2F, -CF ₂CF₂Ar), -113.59 (s, 2F, -CF₂CF ₂-Ar), -127.70 to -128.15 (m, 2nF, -(CF₂CF ₂CF₂O)_n-), -128.68 (s 2F, CF₃CF ₂CF₂O-).

（実施例６）
ヨードベンゼンの代わりに４－ヨードアニソールを用いた以外は、実施例１と同様の条件で反応を行ったところ、化合物（５）が７０％の収率で得られた。

化合物（５）：

化合物（５）のＮＭＲ分析結果：
¹H NMR (D₂O) δ 3.66 (s, 3H, -Ar-OCH ₃), 6.62 (d, J=8.80 Hz, 2H, Ar-H), 7.16 (d, J = 8.80 Hz, 2H, Ar-H);
¹⁹F NMR (D₂O, C₆F₆ ; δ -163) δ -80.54 (t, J = 8.04 Hz, 3F, CF ₃CF₂CF₂O-), -81.44 to -81.70 (m, 4nF, -(CF ₂CF₂CF ₂O)_n-), -82.74 (m, 2F, -CF₂CF₂CF ₂OCF₂CF₂Ar), , -85.69 (t, J = 13.41 Hz, 2F, -CF ₂CF₂Ar), -86.12 (s, 2F, CF₃CF₂CF ₂O-),-114.05 (s, 2F, -CF₂CF ₂-Ar), -127.45 to -128.16 (m, 2nF, -(CF₂CF ₂CF₂O)_n-), -128.69 (s 2F, CF₃CF ₂CF₂O-).

（実施例７）
ヨードベンゼンの代わりに１－クロロ－４－ヨードベンゼンを用いた以外は、実施例１と同様の条件で反応を行ったところ、化合物（６）が７６％の収率で得られた。

化合物（６）：

化合物（６）のＮＭＲ分析結果：
¹H NMR (D₂O) δ 7.34 (d, J = 8.48Hz, 2H, Ar-H), 7.22 (d, J = 8.48 Hz, 2H, Ar-H);
¹⁹F NMR (D₂O, C₆F₆ ; δ -163) δ -80.53 (t, J = 8.10 Hz, 3F, CF ₃CF₂CF₂O-), -82.17 to -82.76 (m, 4nF, -(CF ₂CF₂CF ₂O)_n-), -83.80 (m, 2F, -CF₂CF₂CF ₂OCF₂CF₂Ar), -113.87 (s, 2F, -CF₂CF ₂-Ar), -127.42 to -128.13 (m, 2nF, -(CF₂CF ₂CF₂O)_n-), -128.66 (s 2F, CF₃CF ₂CF₂O-).

（実施例８）
ヨードベンゼンの代わりに１－クロロ－３－ヨードベンゼンを用いた以外は、実施例１と同様の条件で反応を行ったところ、化合物（７）が５６％の収率で得られた。

化合物（７）：

化合物（７）のＮＭＲ分析結果：
¹H NMR(D₂O) δ 7.27 to 7.31 (m, 4H, Ar-H);
¹⁹F NMR (D₂O, C₆F₆ ; δ -163) δ -80.55 (t, J = 8.12 Hz, 3F, CF ₃CF₂CF₂O-), -81.69 to -82.78 (m, 4nF, -(CF ₂CF₂CF ₂O)_n-), -83.80 (m, 2F, -CF₂CF₂CF ₂OCF₂CF₂Ar), -114.09 (s, 2F, -CF₂CF ₂-Ar), -127.43 to -128.15 (m, 2nF, -(CF₂CF ₂CF₂O)_n-), -128.68 (s 2F, CF₃CF ₂CF₂O-).

（実施例９）
ヨードベンゼンの代わりに１－クロロ－２－ヨードベンゼンを用いた以外は、実施例１と同様の条件で反応を行ったところ、化合物（８）が２７％の収率で得られた。

化合物（８）：

化合物（８）のＮＭＲ分析結果：
¹H NMR (D₂O) δ 7.23 to 7.39 (m, 4H, Ar-H);
¹⁹F NMR (D₂O, C₆F₆ ; δ -163) δ -80.53 (t, J = 8.10 Hz, 3F, CF ₃CF₂CF₂O-), -81.67 to -82.79 (m, 4nF, -(CF ₂CF₂CF ₂O)_n-), -83.80 (m, 2F, -CF₂CF₂CF ₂OCF₂CF₂Ar), -109.69 (s, 2F, -CF₂CF ₂-Ar), -127.42 to -128.13 (m, 2nF, -(CF₂CF ₂CF₂O)_n-), -128.66 (s 2F, CF₃CF ₂CF₂O-).

（実施例１０）
ヨードベンゼンの代わりに２－ヨードアニソールを用いた以外は、実施例１と同様の条件で反応を行ったところ、化合物（９）が９３％の収率で得られた。

化合物（９）：

化合物（９）のＮＭＲ分析結果：
¹H NMR (D₂O) δ 3.71 (s, 3H, -OCH ₃), 6.73 (t, J = 7.60 Hz, Ar-H), 6.78 (d, J = 8.40 Hz, Ar-H), 7.12 (dd, J = 9.28, 1.44 Hz, Ar-H), (t, J = 7.60 Hz, Ar-H);
¹⁹F NMR (D₂O, C₆F₆ ; δ -163) δ -80.59 (t, J = 8.00 Hz, 3F, CF ₃CF₂CF₂O-), -81.77 to -82.85 (m, 4nF, -(CF ₂CF₂CF ₂O)_n-), -83.91 (m, 2F, -CF₂CF₂CF ₂OCF₂CF₂Ar), -110.77 (m, 2F, -CF₂CF ₂-Ar), -127.75 to -127.85 (m, 2nF, -(CF₂CF ₂CF₂O)_n-), -128.75 (s 2F, CF₃CF ₂CF₂O-).

（実施例１１）
ヨードベンゼンの代わりに４－ヨードチオアニソールを用いた以外は、実施例１と同様の条件で反応を行ったところ、化合物（１０）が５３％の収率で得られた。

化合物（１０）：

化合物（１０）のＮＭＲ分析結果：
¹H NMR (D₂O): δ 2.27 (s, 3H, -S-CH₃), 6.93 (d, J = 8.44 Hz, 2H, Ar-H), 7.17 (d, J = 8.44 Hz, 2H, Ar-H);
¹⁹F NMR (D₂O, C₆F₆; δ -163): δ -80.57 (t, J = 7.57 Hz, 3F, CF ₃CF₂CF₂O-), -81.10 to -81.70 (m, 4nF, -(CF ₂CF₂CF ₂O)_n-), -82.25 (m, 2F, -CF₂CF₂CF ₂OCF₂CF₂Ar), -82.70 to -82.80 (m, 2F, CF₃CF₂CF ₂O-), -85.67 (t, J = 13.41 Hz, 2F, -CF ₂CF₂Ar), -113.84 (d, J = 114.39 Hz, 2F, -CF₂CF ₂Ar), -127.70 to -128.15 (m, 2nF, -(CF₂CF ₂CF₂O)_n-), -128.68 (s, 2F, CF₃CF ₂CF₂O-).

（実施例１２）
ヨードベンゼンの代わりに４－ヨード安息香酸メチルを用いた以外は、実施例１と同様の条件で反応を行ったところ、化合物（１１）が６９％の収率で得られた。

化合物（１１）：

化合物（１１）のＮＭＲ分析結果：
¹H NMR (D₂O): δ 3.70 (s, 3H, -Ar-COOCH ₃), 7.46 (d, J = 8.36 Hz, 2H, Ar-H), 7.78 (d, J = 8.28 Hz, 2H, Ar-H);
¹⁹F NMR (D₂O, C₆F₆; δ -163): δ -80.57 (t, J = 7.57 Hz, 3F, CF ₃CF₂CF₂O-), -81.10 to -81.70 (m, 4nF, -(CF ₂CF₂CF ₂O)_n-), -82.25 (m, 2F, -CF₂CF₂CF ₂OCF₂CF₂Ar), -82.70 to -82.80 (m, 2F, CF₃CF₂CF ₂O-), -85.67 (t, J = 13.41 Hz, 2F, -CF ₂CF₂Ar), -114.21 (s, 2F, -CF₂CF ₂Ar), -127.70 to -128.15 (m, 2nF, -(CF₂CF ₂CF₂O)_n-), -128.68 (s, 2F, CF₃CF ₂CF₂O-).

（実施例１３）
ヨードベンゼンの代わりに４－ヨードアセトフェノンを用いた以外は、実施例１と同様の条件で反応を行ったところ、化合物（１２）が３０％の収率で得られた。

化合物（１２）：

化合物（１２）のＮＭＲ分析結果：
¹H NMR (D₂O): δ 2.21 (s, 3H,-Ar-COCH ₃), 7.64 (d, J = 8.28 Hz, 2H, Ar-H), 8.00 (d, J = 8.60 Hz, 2H, Ar-H);
¹⁹F NMR (D₂O, C₆F₆; δ -163): δ -80.57 (t, J = 7.57, 3F, CF ₃CF₂CF₂O-), -81.10 to -81.70 (m, 4nF, -(CF ₂CF₂CF ₂O)_n-), -82.25 (m, 2F, -CF₂CF₂CF ₂OCF₂CF₂Ar), -82.70 to -82.80 (m, 2F, CF₃CF₂CF ₂O-), -85.67 (t, J = 13.41 Hz, 2F, -CF ₂CF₂Ar), -114.48 (d, J = 83.77 Hz, 2F, -CF₂CF ₂Ar), -127.70 to -128.15 (m, 2nF, -(CF₂CF ₂CF₂O)_n-), -128.68 (s, 2F, CF₃CF ₂CF₂O-).

（実施例１４）
ベンゼンの代わりにＮ，Ｎ’－ジメチルアニリンを用いた以外は、実施例２と同様の条件で反応を行ったところ、化合物（１３－１）が４９％、（１３－２）が９％、（１３－３）が４％の収率で得られた。

化合物（１３－１）：

化合物（１３－１）のＮＭＲ分析結果：
¹H NMR (D₂O): δ 2.86 (s, 6H, -N-(CH ₃)₂), 6.25 to 6.50 (m, 2H, Ar-H), 6.85 to 7.30 (m, 2H, Ar-H);
¹⁹F NMR (D₂O, C₆F₆; δ -163): δ -80.57 (t, J = 7.57 Hz, 3F, CF ₃CF₂CF₂O-), -81.10 to -81.70 (m, 4nF, -(CF ₂CF₂CF ₂O)_n-), -82.25 (m, 2F, -CF₂CF₂CF ₂OCF₂CF₂Ar), -82.70 to -82.80 (m, 2F, CF₃CF₂CF ₂O-), -85.67 (t, J = 13.41 Hz, 2F, -CF ₂CF₂Ar), -112.37 (s, 2F, -CF₂CF ₂Ar), -127.70 to -128.15 (m, 2nF, -(CF₂CF ₂CF₂O)_n-), -128.68 (s, 2F, CF₃CF ₂CF₂O-).

化合物（１３－２）：

化合物（１３－２）のＮＭＲ分析結果：
¹H NMR (D₂O): δ 2.86 (s, 6H, -N-(CH ₃)₂), 6.25 to 6.50 (m, 2H, Ar-H), 6.85 to 7.30 (m, 2H, Ar-H);
¹⁹F NMR (D₂O, C₆F₆; δ -163): δ -80.57 (t, J = 7.57 Hz, 3F, CF ₃CF₂CF₂O-), -81.10 to -81.70 (m, 4nF, -(CF ₂CF₂CF ₂O)_n-), -82.25 (m, 2F, -CF₂CF₂CF ₂OCF₂CF₂Ar), -82.70 to -82.80 (m, 2F, CF₃CF₂CF ₂O-), -85.67 (t, J = 13.41 Hz, 2F, -CF ₂CF₂Ar), -113.70 (s, 2F, -CF₂CF ₂Ar), -127.70 to -128.15 (m, 2nF, -(CF₂CF ₂CF₂O)_n-), -128.68 (s, 2F, CF₃CF ₂CF₂O-).

化合物（１３－３）：

化合物（１３－３）のＮＭＲ分析結果：
¹H NMR (D₂O): δ 2.86 (s, 6H, -N-(CH ₃)₂), 6.25 to 6.50 (m, 2H, Ar-H), 6.85 to 7.30 (m, 2H, Ar-H);
¹⁹F NMR (D₂O, C₆F₆; δ -163): δ -80.57 (t, J = 7.57 Hz, 3F, CF ₃CF₂CF₂O-), -81.10 to -81.70 (m, 4nF, -(CF ₂CF₂CF ₂O)_n-), -82.25 (m, 2F, -CF₂CF₂CF ₂OCF₂CF₂Ar), -82.70 to -82.80 (m, 2F, CF₃CF₂CF ₂O-), -85.67 (t, J = 13.41 Hz, 2F, -CF ₂CF₂Ar), -106.80 (s, 2F, -CF₂CF ₂Ar), -127.70 to -128.15 (m, 2nF, -(CF₂CF ₂CF₂O)_n-), -128.68 (s, 2F, CF₃CF ₂CF₂O-).

（実施例１５）
ヨードベンゼンの代わりに１－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヨードベンゼンを用いた以外は、実施例１と同様の条件で反応を行ったところ、化合物（１４）が８２％の収率で得られた。

化合物（１４）：

化合物（１４）のＮＭＲ分析結果：
¹H NMR (D₂O): δ 1.17 (s, 9H, -Ar-C(CH ₃）_３), 7.18 (d, J = 10.28 Hz, 2H, Ar-H) , 7.34 (d, J = 8.08 Hz, 2H, Ar-H) ;
¹⁹F NMR (D₂O, C₆F₆ ;δ -163): δ - 80.54 (t, J = 7.57, 3F, CF ₃CF₂CF₂O-), -81.30 to -82.40 (m, 4nF, -(CF ₂CF₂CF ₂O)_n-), -82.75 (m, 2F, -CF₂CF₂CF ₂OCF₂CF₂Ar), -83.79 to -83.86 (m, 2F, CF₃CF₂CF ₂O-), -85.67 (t, J = 13.41 Hz, 2F, -CF ₂CF₂Ar), -113.91 (s, 2F, -CF₂CF ₂Ar), -127.70 to -128.15(m, 2nF, -(CF₂CF ₂CF₂O)_n-), -128.68 (s, 2F, CF₃CF ₂CF₂O-).

（実施例１６）
ヨードベンゼンの代わりに４－ヨードビフェニルを用いた以外は、実施例１と同様の条件で反応を行ったところ、化合物（１５）が７６％の収率で得られた。

化合物（１５）：

化合物（１５）のＮＭＲ分析結果：
¹H NMR (D₂O): δ 7.02 to 7.69(m, Ar-H);
¹⁹F NMR (D₂O, C₆F₆ ; δ -163): δ - 80.51 (t, J = 7.57, 3F, CF ₃CF₂CF₂O-), -81.10 to -81.70 (m, 4nF, -(CF ₂CF₂CF ₂O)_n-), -82.15 (m, 2F, -CF₂CF₂CF ₂OCF₂CF₂Ar), -82.70 to -82.80 (m, 2F, CF₃CF₂CF ₂O-), -85.44 (t, J = 13.41 Hz, 2F, -CF ₂CF₂Ar), -113.85 (s, 2F, -CF₂CF ₂Ar), -127.70 to -128.15 (m, 2nF, -(CF₂CF ₂CF₂O)_n-), -128.68 (s, 2F, CF₃CF ₂CF₂O-).

（実施例１７）
ヨードベンゼンの代わりに１－ブロモ－４－ヨードベンゼンを用いた以外は、実施例１と同様の条件で反応を行ったところ、化合物（１６）が２８％の収率で得られた。

化合物（１６）：

化合物（１６）のＮＭＲ分析結果：
¹H NMR (D₂O): δ 7.27 (d, J = 8.52 Hz, 2H, Ar-H), 7.38 (d, J = 8.56 Hz, 2H, Ar-H);
¹⁹F NMR (D₂O, C₆F₆ ; δ -163): δ -80.57 (t, J = 7.57 Hz, 3F, CF ₃CF₂CF₂O-), -81.10 to -81.70 (m, 4nF, -(CF ₂CF₂CF ₂O)_n-), -82.25 (m, 2F, -CF₂CF₂CF ₂OCF₂CF₂Ar), -82.70 to - 82.80 (m, 2F, CF₃CF₂CF ₂O-), -85.58 (t, J = 13.41 Hz, 2F, -CF ₂CF₂Ar), -114.23 (d, J = 167.07 Hz, 2F, -CF₂CF ₂Ar), -127.70 to -128.15 (m, 2nF, -(CF₂CF ₂CF₂O)_n-), -128.68 (s, 2F, CF₃CF ₂CF₂O-).

（実施例１８）
ヨードベンゼンの代わりに４－ヨード安息香酸エチルを用いた以外は、実施例１と同様の条件で反応を行ったところ、化合物（１７）が４２％の収率で得られた。

化合物（１７）：

化合物（１７）のＮＭＲ分析結果：
¹H NMR (D₂O): δ 7.47 (d, J = 8.36 Hz, 2H, Ar-H), 7.81 (d, J = 8.28 Hz, 2H, Ar-H);
¹⁹F NMR (D₂O, C₆F₆ ; δ -163): δ - 80.54 (t, J = 8.12 Hz, 3F, CF ₃CF₂CF₂O-), -81.42 to -82.15 (m, 4nF, -(CF ₂CF₂CF ₂O)_n-), -82.78 (m, 2F, -CF₂CF₂CF ₂OCF₂CF₂Ar), -114.05 (s, 2F, -CF₂CF ₂-Ar), -127.41 to -128.13 (m, 2nF, -(CF₂CF ₂CF₂O)_n-), -128.65 (s 2F, CF₃CF ₂CF₂O-).

（実施例１９）
ヨードベンゼンの代わりに３－ヨード安息香酸エチルを用いた以外は、実施例１と同様の条件で反応を行ったところ、化合物（１８）が２７％の収率で得られた。

化合物（１８）：

化合物（１８）のＮＭＲ分析結果：
¹H NMR (D₂O): δ 1.24 (t, J = 7.16 Hz, 3H, -Ar-COOCH₂CH ₃), 4.12 (q, J =7.16 Hz, 2H, -Ar-COOCH ₂CH₃), 7.40 (d, J = 7.80 Hz, Ar-H), 7.57 (d, J = 7.80 Hz, Ar-H), 7.84 (d, J = 7.80 Hz, Ar-H), 7.91 (s, Ar-H);
¹⁹F NMR (D₂O, C₆F₆ ; δ -163): δ -80.55 (t, J = 7.57 Hz, 3F, CF ₃CF₂CF₂O-), -81.60 to -81.70 (m, 4nF, -(CF ₂CF₂CF ₂O)_n-), -82.70 (m, 2F, -CF₂CF₂CF ₂OCF₂CF₂Ar), -82.70 to - 82.75 (m, 2F, CF₃CF₂CF ₂O-), -85.54 (t, J = 13.41 Hz, 2F, -CF ₂CF₂Ar), -113.96 (s, 2F, -CF₂CF ₂Ar), -127.70 to -128.15 (m, 2nF, -(CF₂CF ₂CF₂O)_n-), -128.68 (s, 2F, CF₃CF ₂CF₂O-).

（実施例２０）
ヨードベンゼンの代わりに３，５－ジメチルヨードベンゼンを用いた以外は、実施例１と同様の条件で反応を行ったところ、化合物（１９）が６７％の収率で得られた。

化合物（１９）：

化合物（１９）のＮＭＲ分析結果：
¹H NMR (D₂O): δ 2.16 (s, 3H, -Ar-CH ₃), 6.73 (s, Ar-H), 6.88 (d, J = 13.08 Hz, Ar-H);
¹⁹F NMR (D₂O, C₆F₆ ; δ -163): δ -80.57 (t, J = 7.57 Hz, 3F, CF ₃CF₂CF₂O-), -81.10 to -81.70 (m, 4nF, -(CF ₂CF₂CF ₂O)_n-), -82.25 (m, 2F, -CF₂CF₂CF ₂OCF₂CF₂Ar), -82.70 to -82.80 (m, 2F, CF₃CF₂CF ₂O-), -85.67 (t, J = 13.41 Hz, 2F, -CF ₂CF₂Ar), -113.96 (s, 2F, -CF₂CF ₂Ar), -127.70 to -128.15 (m, 2nF, -(CF₂CF ₂CF₂O)_n-), -128.68 (s, 2F, CF₃CF ₂CF₂O-).

（実施例２１）
アルゴン雰囲気下、フラスコに、実施例１７で得た化合物（１６） ０．５１ｇ（ｎ＝２９、重量平均分子量（Ｍｗ）５，１００）に塩化ニッケル（ＩＩ） １４ｍｇを加え３０分撹拌した後、亜リン酸トリエチル ３３２ｍｇを加え、この反応溶液を１６０℃で１６時間撹拌した後、室温まで冷却した。得られた反応溶液を分液し、揮発分を留去することで化合物（２０）が得られた。

化合物（２０）：

化合物（２０）のＮＭＲ分析結果：
¹H NMR (D₂O): δ 1.04 (s, 6H, -OCH₂CH ₃), δ 3.62 (s, 4H, -OCH ₂CH₃), δ 7.27 to 7.65 (m, 4H, Ar-H);
¹⁹F NMR (D₂O, C₆F₆; δ -163): δ -80.57 (t, J = 7.57, 3F, CF ₃CF₂CF₂O-), -81.10 to -81.70 (m, 4nF, -(CF ₂CF₂CF ₂O)_n-), -82.25 (m, 2F, -CF₂CF₂CF ₂OCF₂CF₂Ar), -82.70 to -82.80 (m, 2F, CF₃CF₂CF ₂O-), -85.67 (t, J = 13.41 Hz, 2F, -CF ₂CF₂Ar), -114.54 (d, J = 163.46 Hz, 2F, -CF₂CF ₂Ar), -127.70 to -128.15 (m, 2nF, -(CF₂CF ₂CF₂O)_n-), -128.68 (s, 2F, CF₃CF ₂CF₂O-)

（実施例２２）
アルゴン雰囲気下、フラスコに、Ｆ（ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ）_ｎＣＦ_２ＣＦ_２－Ｉ ０．５１ｇ（ｎ＝２９、重量平均分子量（Ｍｗ）５，１００）、金属銅 ３２ｍｇ、ジメチルスルホキシド １．０ｍＬ、ならびにβ－ブロモスチレン ６５μＬを導入した。この反応溶液を１５０℃で１６時間撹拌した後、室温まで冷却した。得られた反応溶液を、シリカゲルカラムクロマトグラフィーに通した。分液した後に揮発分を留去し、^１９Ｆ ＮＭＲを用いて分析したところ、化合物（２１）が２０％の収率で得られた。

化合物（２１）：

化合物（２１）のＮＭＲ分析結果：
¹H NMR (D₂O): δ 5.93 (dt, J = 16.20, 11.65 Hz, 1H, Ar-CH=CH-CF₂ (trans)), 6.85 to 7.15 (m, 6H, Ar-CH=CH-CF₂, Ar-H);
¹⁹F NMR (D₂O, C₆F₆ ; δ -163): δ -80.59 (t, J = 7.57, 3F, CF ₃CF₂CF₂O-), -81.74 to -81.99 (m, 4nF, -(CF ₂CF₂CF ₂O)_n-), -82.25 to -82.28 (m, 2F, -CF₂CF₂CF ₂OCF₂CF₂-CH=CH-), -82.77 to -82.86 (m, 2F, CF₃CF₂CF ₂O-), -83.88 to -83.97 (m, 2F, -CF ₂CF₂-CH=CH-), -114.56 (d, J = 11.6 Hz, 1F, -CF₂CF ₂-CH=CH-), -127.70 to -128.10 (m, 2nF, -(CF₂CF ₂CF₂O)_n-), -128.74 (s, 2F, CF₃CF ₂CF₂O-)

（実施例２３）
Ｆ（ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ）_ｎＣＦ_２ＣＦ_２－Ｉの代わりにＣＦ_３O－（ＣＦ_２Ｏ）_ｍ－（ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ）_ｎＣＦ_２－Ｉ（ｍ＝２５、ｎ＝２７）を用いた以外は、実施例１と同様の条件で反応を行ったところ、化合物（２２）が１２％の収率で得られた。

化合物（２２）：

化合物（２２）のＮＭＲ分析結果：
¹H NMR (D₂O): δ 7.22 to 7.36 (m, 5H, Ar-H);
¹⁹F NMR (D₂O, C₆F₆ ; δ -163): δ -51.97 (m, 2mF, -(CF ₂O)_m-), -53.70 (m, 2mF, -(CF ₂O)_m-), -54.78 (m, 2mF, -(CF ₂O)_m-), -56.44 (m, 3F, OCF ₃), -87.25 (m, 2nF, -(CF ₂CF ₂O)_n-), -88.91 (m, 2nF, -(CF ₂CF ₂O)_n-), -127.61 (m, 2F, OCF ₂Ar).

本開示の方法により製造されたフルオロポリマー含有化合物は、表面処理剤等の添加剤等の耐熱性、または化学物質に対する耐久性等が求められる用途において使用し得る。

Claims (9)

1. 以下の式：
   Ｘ^１１－（Ｒ^１１）_ｎ１１－Ｒ^Ｆ１－Ｘ^１２ ・・・（１）
   ［式中：
   Ｘ^１１およびＸ^１２は、それぞれ独立して、ハロゲン原子または水素原子であり、ただし、Ｘ^１１およびＸ^１２の少なくとも一方はヨウ素原子、臭素原子、又は塩素原子であり；
   Ｒ^１１は、Ｃ _１－１６ パーフルオロアルキレン基であり；
   ｎ１１は、０または１であり；
   Ｒ^Ｆ１は、各出現においてそれぞれ独立して、下記式（ｆ１）、（ｆ２）、（ｆ３）、（ｆ４）または（ｆ５）：
   －（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ１－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ１－ （ｆ１）
   ［式中、ｄ１は、１～２００の整数であり、ｅ１は、１である。］
   －（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｃ１－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ１－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ１－（ＯＣＦ_２）_ｆ１－ （ｆ２）
   ［式中、ｃ１およびｄ１は、それぞれ独立して０以上３０以下の整数であり、ｅ１およびｆ１は、それぞれ独立して１以上２００以下の整数であり、
   ｃ１、ｄ１、ｅ１およびｆ１の和は２以上であり、
   添字ｃ１、ｄ１、ｅ１またはｆ１を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。］
   －（Ｒ^６－Ｒ^７）_ｇ１－ （ｆ３）
   ［式中、Ｒ^６は、ＯＣＦ_２またはＯＣ_２Ｆ_４であり、
   Ｒ^７は、ＯＣ_２Ｆ_４、ＯＣ_３Ｆ_６、ＯＣ_４Ｆ_８、ＯＣ_５Ｆ_１０およびＯＣ_６Ｆ_１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２または３つの基の組み合わせであり、
   ｇ１は、２～１００の整数である。］
   －（ＯＣ_６Ｆ_１２）_ａ１－（ＯＣ_５Ｆ_１０）_ｂ１－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｃ１－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ１－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ１－（ＯＣＦ_２）_ｆ１－ （ｆ４）
   ［式中、ｅ１は、１以上２００以下の整数であり、ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１およびｆ１は、それぞれ独立して０以上２００以下の整数であって、ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１、ｅ１およびｆ１の和は少なくとも１であり、また、ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１、ｅ１またはｆ１を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
   －（ＯＣ_６Ｆ_１２）_ａ１－（ＯＣ_５Ｆ_１０）_ｂ１－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｃ１－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ１－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ１－（ＯＣＦ_２）_ｆ１－ （ｆ５）
   ［式中、ｆ１は、１以上２００以下の整数であり、ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１およびｅ１は、それぞれ独立して０以上２００以下の整数であって、ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１、ｅ１およびｆ１の和は少なくとも１であり、また、ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１、ｅ１またはｆ１を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
   で表される基である。］
   で表されるフルオロポリエーテル基含有化合物（Ａ）、および
   式（ｃ１）または（ｃ２）：
   

   

   ［式中：
   Ｗは、独立して、芳香環構造であり；
   Ｘ^ｃ１は、Ｗの環を構成する原子である炭素原子に結合した水素原子、ハロゲン原子、アルキルシリル基、アルコキシシリル基、ホウ素を含有する脱離基、アルキルスタニル基、銅原子、カルボン酸銅塩、または亜鉛原子であり；
   Ｒ^ｃ１１は、Ｗの環を構成する原子に結合した置換基であり、それぞれ独立して、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、－ＮＯ_２、－ＯＨ、－ＮＨ_２、－ＰＯ（ＯＨ）_２、－ＰＨ_２Ｏ_２、－Ｏ－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）_２、－ＳＨ、－ＳＯＯＨ、－ＳｅＨ、または１価の有機基であり；
   ｎｃ１は、それぞれ独立して、０以上、かつ、Ｗの環を構成する原子数未満の整数であり；
   Ｘ ^ｃ２ は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、アルキルシリル基、アルコキシシリル基、ホウ素を含有する脱離基、アルキルスタニル基、銅原子、カルボン酸銅塩、または亜鉛原子であり；
   Ｒ ^ｃ２２ は、フェニル基であり；
   Ｒ ^ｃ２１ 、およびＲ ^ｃ２３ は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１－６アルキル基、またはフェニル基である。］
   の何れかで表される化合物（Ｃ）から選択される１または２の化合物を、
   Ｐｄ、Ｃｕ、Ｎｉ、ＰｔおよびＡｇから選ばれる少なくとも１つを有する金属触媒の存在下で反応させること、
   を含む、フルオロポリエーテル基含有化合物の製造方法。
2. 前記フルオロポリエーテル基含有化合物（Ａ）および前記化合物（Ｃ）の反応を、溶媒中で行う、請求項１に記載のフルオロポリエーテル基含有化合物の製造方法。
3. 前記溶媒が、フッ素系溶媒を含む、請求項２に記載のフルオロポリエーテル基含有化合物の製造方法。
4. 前記溶媒が、非フッ素系フッ素溶媒を含む、請求項２または３に記載のフルオロポリエーテル基含有化合物の製造方法。
5. 前記式（１）は、以下の式（１ａ）：
   Ｘ^１１－（Ｒ^１１）_ｎ１１－Ｒ^Ｆ１－Ｘ^１２ ・・・（１ａ）
   ［式中：
   Ｘ^１１は、フッ素原子、塩素原子または水素原子であり；
   Ｘ^１２は、ヨウ素原子または臭素原子であり；
   ｎ１１は、０または１であり；
   Ｒ^１１およびＲ^Ｆ１は、請求項１の記載と同意義である。］、または
   式（１ｂ）：
   Ｘ^１１－（Ｒ^１１）_ｎ１１－Ｒ^Ｆ１－Ｘ^１２ ・・・（１ｂ）
   ［式中：
   Ｘ^１１およびＸ^１２は、それぞれ独立してヨウ素原子または臭素原子であり；
   Ｒ^１１は、Ｃ _１－６ パーフルオロアルキレン基であり；
   ｎ１１は、０または１であり；
   Ｒ^Ｆ１は、請求項１の記載と同意義である。］
   で表される請求項１～４のいずれか１項に記載のフルオロポリエーテル基含有化合物の製造方法。
6. Ｒ^ｃ１１は、それぞれ独立して、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、－ＮＯ_２、－ＯＨ、－ＮＨ_２、－ＰＯ（ＯＨ）_２、－ＰＨ_２Ｏ_２、－Ｏ－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）_２、－ＳＨ、－ＳＯＯＨ、－ＳｅＨ、Ｃ_１ー２０アルキル基、フェニル基、Ｃ_１ー２０アルコキシ基、－ＯＲ^ｃ１０で表される基、－ＮＲ^ｃ１２Ｒ^ｃ１３、－ＳＲ^ｃ１４、－ＣＯＯＲ^ｃ１５、－ＣＯＲ^ｃ１６、－ＣＲ^ｃ１７＝Ｃ（Ｒ^ｃ１８）_２、－Ｃ（Ｒ^ｃ２０）_２ＣＲ^ｃ１７＝Ｃ（Ｒ^ｃ１８）_２、－ＰＯ（ＯＲ^ｃ１９）_２、－Ｐ（Ｒ^ｃ１９’）_２Ｏ_２、または－Ｏ－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＲ^ｃ１９”）_２であり、
   Ｒ^ｃ１０は、Ｏ原子、またはＳ原子を少なくとも１つ含み、かつ、炭素原子を２～１０含む１価の有機基であり、
   Ｒ^ｃ１２～Ｒ^ｃ１３は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ_１－２０アルキル基であり、ただし、いずれか一方はＣ_１－２０アルキル基であり、
   Ｒ^ｃ１４は、Ｃ_１－２０アルキル基であり、
   Ｒ^ｃ１５～Ｒ^ｃ１８、およびＲ^ｃ２０は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ_１－２０アルキル基であり、
   Ｒ^ｃ１９は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ_１－２０アルキル基であり、ただし、いずれか一方のＲ^ｃ１９はＣ_１－２０アルキル基であり、
   Ｒ^ｃ１９’は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ_１－２０アルキル基であり、ただし、いずれか一方のＲ^ｃ１９’はＣ_１－２０アルキル基であり、
   Ｒ^ｃ１９”は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ_１－２０アルキル基であり、ただし、いずれか一方のＲ^ｃ１９”はＣ_１－２０アルキル基である、
   請求項１～５のいずれか１項に記載のフルオロポリエーテル基含有化合物の製造方法。
7. 以下の式（ｂ１１）、（ｂ１２）、（ｂ２１）、または（ｂ２２）で表される、フルオロポリエーテル基含有化合物。
   

   

   ［式中：
   Ｘ^１１は、それぞれ独立して、フッ素原子、塩素原子、または水素原子であり；
   Ｒ^１１は、それぞれ独立して、Ｃ _１－１６ パーフルオロアルキレン基であり；
   ｎ１１は、それぞれ独立して、０または１であり；
   Ｒ^Ｆ１は、各出現においてそれぞれ独立して、下記式（ｆ１）、（ｆ２）、（ｆ３）、（ｆ４）または（ｆ５）：
   －（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ１－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ１－ （ｆ１）
   ［式中、ｄ１は、１～２００の整数であり、ｅ１は、１である。］
   －（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｃ１－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ１－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ１－（ＯＣＦ_２）_ｆ１－ （ｆ２）
   ［式中、ｃ１およびｄ１は、それぞれ独立して０以上３０以下の整数であり、ｅ１およびｆ１は、それぞれ独立して１以上２００以下の整数であり、
   ｃ１、ｄ１、ｅ１およびｆ１の和は２以上であり、
   添字ｃ１、ｄ１、ｅ１またはｆ１を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。］
   －（Ｒ^６－Ｒ^７）_ｇ１－ （ｆ３）
   ［式中、Ｒ^６は、ＯＣＦ_２またはＯＣ_２Ｆ_４であり、
   Ｒ^７は、ＯＣ_２Ｆ_４、ＯＣ_３Ｆ_６、ＯＣ_４Ｆ_８、ＯＣ_５Ｆ_１０およびＯＣ_６Ｆ_１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２または３つの基の組み合わせであり、
   ｇ１は、２～１００の整数である。］
   －（ＯＣ_６Ｆ_１２）_ａ１－（ＯＣ_５Ｆ_１０）_ｂ１－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｃ１－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ１－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ１－（ＯＣＦ_２）_ｆ１－ （ｆ４）
   ［式中、ｅ１は、１以上２００以下の整数であり、ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１およびｆ１は、それぞれ独立して０以上２００以下の整数であって、ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１、ｅ１およびｆ１の和は５以上であり、また、ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１、ｅ１またはｆ１を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
   －（ＯＣ_６Ｆ_１２）_ａ１－（ＯＣ_５Ｆ_１０）_ｂ１－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｃ１－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ１－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ１－（ＯＣＦ_２）_ｆ１－ （ｆ５）
   ［式中、ｆ１は、１以上２００以下の整数であり、ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１およびｅ１は、それぞれ独立して０以上２００以下の整数であって、ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１、ｅ１およびｆ１の和は５以上であり、また、ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１、ｅ１またはｆ１を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
   で表される基であり；
   Ｗは、独立して、芳香環構造であり；
   Ｒ^ｃ１１は、Ｗの環を構成する原子に結合した置換基であり、それぞれ独立して、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、－ＮＯ_２、－ＯＨ、－ＮＨ_２、－ＰＯ（ＯＨ）_２、－ＰＨ_２Ｏ_２、－Ｏ－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）_２、－ＳＨ、－ＳＯＯＨ、－ＳｅＨ、Ｃ_１ー２０アルキル基、フェニル基、Ｃ_１ー２０アルコキシ基、－ＯＲ^ｃ１０で表される基、－ＮＲ^ｃ１２Ｒ^ｃ１３、－ＳＲ^ｃ１４、－ＣＯＯＲ^ｃ１５、－ＣＯＲ^ｃ１６、－ＣＲ^ｃ１７＝Ｃ（Ｒ^ｃ１８）_２、－Ｃ（Ｒ^ｃ２０）_２ＣＲ^ｃ１７＝Ｃ（Ｒ^ｃ１８）_２、－ＰＯ（ＯＲ^ｃ１９）_２、－Ｐ（Ｒ^ｃ１９’）_２Ｏ_２、または－Ｏ－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＲ^ｃ１９”）_２であり；
   Ｒ^ｃ１０は、少なくとも１のヘテロ原子を含む１価の有機基であり；
   Ｒ^ｃ１２～Ｒ^ｃ１３は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ_１－２０アルキル基であり、ただし、いずれか一方はＣ_１－２０アルキル基であり、
   Ｒ^ｃ１４は、Ｃ_１－２０アルキル基であり、
   Ｒ^ｃ１５～Ｒ^ｃ１８、およびＲ^ｃ２０は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ_１－２０アルキル基であり、
   Ｒ^ｃ１９は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ_１－２０アルキル基であり、ただし、いずれか一方のＲ^ｃ１９はＣ_１－２０アルキル基であり；
   Ｒ^ｃ１９’は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ_１－２０アルキル基であり、ただし、いずれか一方のＲ^ｃ１９’はＣ_１－２０アルキル基であり；
   Ｒ^ｃ１９”は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ_１－２０アルキル基であり、ただし、いずれか一方のＲ^ｃ１９”はＣ_１－２０アルキル基であり；
   ｎｃ１は、それぞれ独立して、０以上、かつ、Ｗの環を構成する原子数未満の整数であり；
   Ｒ ^ｃ２２ は、フェニル基であり；
   Ｒ ^ｃ２１ 、およびＲ ^ｃ２３ は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１－６アルキル基、またはフェニル基である。］
8. Ｒ^Ｆ１が、式（ｆ１）：
   －（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ１－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ１－ （ｆ１）
   で表され、
   ｄ１は、３～６０の整数であり、ｅ１は、１である、請求項７に記載のフルオロポリエーテル基含有化合物。
9. ＯＣ_３Ｆ_６が直鎖である、請求項８に記載のフルオロポリエーテル基含有化合物。