JP7050046B2 - ランプカバー - Google Patents
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Description
〔1〕 (1) 厚さ2mmの板状成形体としたときのJIS R 3106に従って測定される可視光透過率が50%以上である熱可塑性樹脂、
(2) 複合タングステン酸化物、
(3)
金属石鹸、
酸化防止剤、及び
成分(1)~(4)の合計量(100質量%)に対して0.03質量%以上の200nm~350nmの波長範囲内に極大吸収波長を有する第一選択波長吸収材料、
からなる群から選択される少なくとも1種の材料、及び
(4) 450nm~550nmの波長範囲内に極大吸収波長を有する第二選択波長吸収材料
を含む、ランプカバー。
〔2〕 前記複合タングステン酸化物は、一般式:
M1 xWyOz
[式中、
M1は、H、He、アルカリ金属、アルカリ土類金属、希土類元素、Mg、Zr、Cr、Mn、Fe、Ru、Co、Rh、Ir、Ni、Pd、Pt、Cu、Ag、Au、Zn、Cd、Al、Ga、In、Tl、Si、Ge、Sn、Pb、Sb、B、F、P、S、Se、Br、Te、Ti、Nb、V、Mo、Ta、Re、Be、Hf、Os、Bi及びIからなる群から選択される少なくとも1種の元素を表し、Wはタングステン元素を表し、Oは酸素元素を表し、
x、y、zは、下記式:
0.01≦x≦1
0.001≦x/y≦1 及び
2.2≦z/y≦3.0
を満たす数である]
で表される複合タングステン酸化物である、前記〔1〕に記載のランプカバー。
〔3〕 M1は、Li、Na、K、Rb、Cs、Mg、Ca、Sr及びBaからなる群から選択される少なくとも1種の元素を表す、前記〔2〕に記載のランプカバー。
〔4〕 前記成分(3)として、少なくとも第一選択波長吸収材料を含む、前記〔1〕~〔3〕のいずれかに記載のランプカバー。
〔5〕 前記成分(3)として、第一選択波長吸収材料、及び金属石鹸又は酸化防止剤を含む、前記〔1〕~〔4〕のいずれかに記載のランプカバー。
〔6〕 前記成分(3)として、第一選択波長吸収材料、金属石鹸及び酸化防止剤を含む、前記〔1〕~〔4〕のいずれかに記載のランプカバー。
〔7〕 成分(1)~(4)の合計量(100質量%)に対して、0.03質量%以上0.5質量%以下の第一選択波長吸収材料を含む、前記〔1〕~〔6〕のいずれかに記載のランプカバー。
〔8〕 成分(1)~(4)の合計量(100質量%)に対して、0.05質量%以上0.3質量%以下の金属石鹸を含む、前記〔1〕~〔7〕のいずれかに記載のランプカバー。
〔9〕 成分(1)~(4)の合計量(100量%)に対して、0.05質量%以上0.3質量%以下の酸化防止剤を含み、該酸化防止剤は、ヒンダードアミン系酸化防止剤またはリン酸系酸化防止剤を含む、前記〔1〕~〔8〕のいずれかに記載のランプカバー。
〔10〕 550nm~780nmの波長範囲内に透過率の極大波長を有する、前記〔1〕~〔9〕のいずれかに記載のランプカバー。
(1) 厚さ2mmの板状成形体としたときのJIS R 3106に従って測定される可視光透過率が50%以上である熱可塑性樹脂、
(2) 複合タングステン酸化物、
(3)
金属石鹸、
酸化防止剤、及び
成分(1)~(4)の合計量(100質量%)に対して0.03質量%以上の200nm~350nmの波長範囲内に極大吸収波長を有する第一選択波長吸収材料
からなる群から選択される少なくとも1種の材料、及び
(4) 450nm~550nmの波長範囲内に極大吸収波長を有する第二選択波長吸収材料
を含む。
前記成分(1)~(4)は熱可塑性樹脂組成物を構成し、当該熱可塑性樹脂組成物はランプカバーを構成する。
本発明のランプカバーにおいて、熱可塑性樹脂は基材として機能する。当該熱可塑性樹脂は、厚さ2mmの板状成形体としたときのJIS R 3106に従って測定される可視光透過率が50%以上であり、透明な熱可塑性樹脂である。当該熱可塑性樹脂として、好ましくは、厚さ2mmの板状成形体としたときのJIS K7105に従って測定されるヘイズが30%以下であり、厚さ2mmの板状成形体としたときのJIS R 3106に従って測定される800nm~2000nmにおける分光透過率の平均(赤外透過率)が70%以上であるのものが挙げられる。具体的には、(メタ)アクリル系樹脂、芳香族ポリカーボネート樹脂、ポリエーテルイミド樹脂、ポリエステル樹脂等、ポリスチレン樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、フッ素系樹脂及びポリオレフィン樹脂に例示される熱可塑性樹脂の中から所望の特性に応じて選択され、これらの1種又は2種以上の混合物であってよい。中でも透明性や耐候性の点からは(メタ)アクリル系樹脂が好ましく、メタクリル系樹脂がより好ましく、耐熱性や耐衝撃性の点からは芳香族ポリカーボネート樹脂が好ましい。これらは、1種用いても、2種以上用いてもよい。本明細書において、用語「(メタ)アクリル系樹脂」は、アクリル酸またはアクリル酸エステルに由来する単量体単位及び/又はメタクリル酸またはメタクリル酸エステルに由来する単量体単位を含む樹脂である。なお、(メタ)アクリル系樹脂とは、アクリル系樹脂またはメタクリル系樹脂を表す。
本発明のランプカバーを構成する熱可塑性樹脂として用いることができるメタクリル系樹脂は、メタクリル酸またはメタクリル酸エステルに由来する単量体単位を50質量部以上有する樹脂である。好適には、メタクリル酸メチルに由来する単量体単位とアクリル酸エステルに由来する単量体単位とを含む樹脂であり、該樹脂は、メタクリル酸メチルとアクリル酸エステルとを含む単量体成分を重合して得られる。メタクリル系樹脂中のメタクリル酸メチルに由来する単量体単位やアクリル酸エステルに由来する単量体単位の含有量は適宜選択されうるが、メタクリル酸メチルに由来する単量体単位の含有量が85~100質量部、アクリル酸エステルに由来する単量体単位の含有量が0~15質量部であることが好ましく、メタクリル酸メチルに由来する単量体単位の含有量が90~100質量部、アクリル酸エステルに由来する単量体単位の含有量が0~10質量部であるのがより好ましい。ただし、メタクリル酸メチルに由来する単量体単位とアクリル酸エステルに由来する単量体単位との合計量を100質量部とする。メタクリル酸メチルに由来する単量体単位と、アクリル酸エステルに由来する単量体単位の含有量を上記範囲にすることにより、メタクリル系樹脂の耐熱性を高めることができる。
本明細書において、「芳香族ポリカーボネート樹脂」とは、芳香族ジヒドロキシ化合物に由来する構造単位を含むポリカーボネート樹脂である。本発明において熱可塑性樹脂として用いることができる芳香族ポリカーボネート樹脂としては、例えば、二価フェノールとカルボニル化剤とを界面重縮合法や溶融エステル交換法などで反応させることにより得られたもの;カーボネートプレポリマーを固相エステル交換法などで重合させることにより得られたもの;環状カーボネート化合物を開環重合法で重合させることにより得られたものなどが挙げられる。
本発明のランプカバーは、複合タングステン酸化物を含む。ランプカバーが複合タングステン酸化物を含むことにより、優れた赤外線遮蔽性能、換言すれば熱線吸収性が得られ、防曇性が向上する。
M1 xWyOz
[式中、M1は、H、He、アルカリ金属、アルカリ土類金属、希土類元素、Mg、Zr、Cr、Mn、Fe、Ru、Co、Rh、Ir、Ni、Pd、Pt、Cu、Ag、Au、Zn、Cd、Al、Ga、In、Tl、Si、Ge、Sn、Pb、Sb、B、F、P、S、Se、Br、Te、Ti、Nb、V、Mo、Ta、Re、Be、Hf、Os、Bi、及びIからなる群から選択される少なくとも1種の元素を表し、Wはタングステン元素を表し、Oは酸素元素を表し、x、y、zは下記式:
0.01≦x≦1、
0.001≦x/y≦1、及び
2.2≦z/y≦3.0
を満たす数である。]
で表される複合タングステン酸化物である。そのなかでも、M1がLi、Na、K、Rb、Cs、Mg、Ca、Sr及びBaからなる群より選択される少なくとも1種の元素であることが好ましく、K、Rb、又はCsであることが最も好ましい。また、xの範囲は0.01≦x≦0.5の範囲が好ましく、0.2≦x≦0.4の範囲がより好ましい。さらに、x/y及びz/yの範囲はそれぞれ0.01≦x/y≦0.5、2.7≦z/y≦3.0が好ましく、0.2≦x/y≦0.4、及び2.8≦z/y≦3.0がより好ましい。
一般式M1 xWyOzで表記される複合タングステン酸化物微粒子を得るための出発原料として、3酸化タングステン粉末、2酸化タングステン粉末、タングステン酸化物の水和物の粉末、6塩化タングステン粉末、タングステン酸アンモニウム粉末、6塩化タングステンをアルコール中に溶解させた後に乾燥して得られたタングステン酸化物の水和物の粉末、もしくは、6塩化タングステンをアルコール中に溶解させた後に水を添加して沈殿させ、生じた沈殿物を乾燥して得られたタングステン酸化物の水和物の粉末、タングステン酸アンモニウム水溶液を乾燥して得られたタングステン酸アンモニウムの粉末、及び金属タングステン粉末からなる群から選ばれたいずれか一種類以上の粉末と、前記M1元素を含有する単体又は化合物の粉末とを、混合して調製した粉末を用いることが出来る。
当該観点より、複合タングステン酸化物の微粒子の出発原料が、6塩化タングステンのアルコール溶液又はタングステン酸アンモニウム水溶液と、前記M1元素を含有する化合物の溶液とを、混合した後に乾燥して得られた粉末であることがさらに好ましい。
本発明のランプカバーは、第一選択波長吸収材料を含む。第一選択波長材料は、200nm~350nmの波長範囲内に極大吸収波長を有する材料である。ランプカバーが第一選択波長吸収材料を含むことにより、熱可塑性樹脂の光、特に紫外線による劣化が抑制され、優れた耐候性を得ることができる。本明細書において、用語「選択波長吸収材料」とは、特定の波長領域内に極大吸収波長を有する材料を言う。
マロン酸エステル系紫外線吸収剤としては、4-メトキシベンジリデンマロン酸ジメチル(Hostavin PR-25(クラリアントケミカルズ(株)製))、α,α’-ビス(エトキシカルボニル)-1,4-ベンゼンジプロペン酸ジエチル(Hostavin B-CAP(クラリアントケミカルズ(株)製))などが挙げられる。
本発明のランプカバーは、金属石鹸を含む。ランプカバーが金属石鹸を含むことにより、熱可塑性樹脂中の複合タングステン酸化物の還元を抑制することができ、ランプカバーの色変化を抑制することができ、優れた耐候性を得ることができる。
(CmHnCOO)lM2
[式中、M2は、Li、Na、Mg、Ca、Sr、Ba、及びZnからなる群から選択される少なくとも1種の元素を表し、
lは、1又は2であり、
mは、10~22の整数であり、
nは、2m+1又は2mである。]
で表される塩である。
本発明のランプカバーは、酸化防止剤を含む。ランプカバーが酸化防止剤を含むことにより、熱可塑性樹脂の酸化が抑制され、優れた耐候性を得ることができる。本明細書において、用語「酸化防止剤」とは、熱可塑性樹脂の酸化を抑制する機能を有する成分をいう。
本発明のランプカバーは、第二選択波長吸収材料を含む。第二選択波長吸収材料は、450nm~550nmの波長範囲内に極大吸収波長を有する材料である。
本発明のランプカバーは、通常、本発明の熱可塑性樹脂組成物を射出成形して得られる。詳しくは、本発明のランプカバーは、上記の熱可塑性樹脂組成物を成形材料とし、これを溶融状態で金型のキャビティ内に射出充填し、次いで冷却した後、成形された成形体を金型から剥離することにより得ることができる。具体的には、例えば、上記の熱可塑性樹脂組成物をペレット状にしてホッパーからシリンダー内に投入し、スクリューを回転させながら該熱可塑性樹脂組成物を溶融させ、スクリューを後退させて、シリンダー内に熱可塑性樹脂組成物を所定量充填し、スクリューを前進させることにより圧力をかけながら溶融した熱可塑性樹脂組成物を金型に射出充填し、金型が充分に冷めるまで一定時間保圧した後、金型を開いて成形体を取り出すことにより、本発明のランプカバーを作製することができる。本発明のランプカバーを作製する際の諸条件(例えば、成形材料の溶のキャビティ内なお、融温度、成形材料を金型に射出する際の金型温度、樹脂組成物を金型に充填した後に保圧する際の圧力など)は、適宜設定すればよく、特に限定されない。
メタクリル系樹脂(住友化学(株)製「スミペックスMH」、厚さ2mmの板状成形体としたときのJIS R 3106に従って測定される可視光透過率:92%)に、複合タングステン酸化物(住友金属鉱山(株)製「YMDS-874」(Cs0.33WO3(平均粒子径5nm)約23重量%及び有機分散樹脂からなる赤外線遮蔽剤))を1100質量ppm(Cs0.33WO3微粒子250質量ppm)、極大吸収波長が500nmの第二選択波長吸収材料(住化ケムテックス(株)製「Sumiplast Red H3G」(カラーインデックスナンバー:S.R.135))を3.3質量ppm、極大吸収波長が342nmの第一選択波長吸収材料(住化ケムテックス(株)製「Sumisorb 200」)を0.1質量%となるような割合で混合した。次いで、1軸押出機(スクリュー径40mm)を用いて、樹脂温度が250℃になるように溶融混練してストランド状に押し出し、水冷してストランドカッターで切断することによりペレット得、加熱圧縮成形機を用いて成形温度210℃で2mmの厚さを有する100mm角の平板を作製した。板中の複合酸化物微粒子の分散粒子径は、70nmであった。
極大吸収波長が342nmの第一選択波長吸収材料(住化ケムテックス(株)製「Sumisorb 200」)を0.15質量%となるような割合で混合した以外は、実施例1と同様にして平板を作製した。板中の複合酸化物微粒子の分散粒子径は、70nmであった。
極大吸収波長が342nmの第一選択波長吸収材料(住化ケムテックス(株)製「Sumisorb 200」)を0.03質量%となるような割合で混合した以外は、実施例1と同様にして平板を作製した。板中の複合酸化物微粒子の分散粒子径は、70nmであった。
極大吸収波長が342nmの第一選択波長吸収材料(住化ケムテックス(株)製「Sumisorb 200」)の代わりに、ステアリン酸マグネシウムを0.1質量%となるような割合で混合した以外は、実施例1と同様にして平板を作製した。板中の複合酸化物微粒子の分散粒子径は、70nmであった。
極大吸収波長が342nmの第一選択波長吸収材料(住化ケムテックス(株)製「Sumisorb 200」)を0.15質量%、及び、ステアリン酸マグネシウムを0.1質量%となるような割合で混合した以外は、実施例1と同様にして平板を作製した。板中の複合酸化物微粒子の分散粒子径は、70nmであった。
極大吸収波長が342nmの第一選択波長吸収材料(住化ケムテックス(株)製「Sumisorb 200」)を0.15質量%、及び、ステアリン酸マグネシウムを0.1質量%、ヒンダードアミン系酸化防止剤サノールLS770を0.1質量%、リン酸系酸化防止剤(住友化学(株)製「SumirizerGP」)を0.1質量%となるような割合で混合した以外は、実施例1と同様にして平板を作製した。板中の複合酸化物微粒子の分散粒子径は、70nmであった。
極大吸収波長が342nmの第一選択波長吸収材料(住化ケムテックス(株)製「Sumisorb 200」)の代わりに、リン酸系酸化防止剤(住友化学(株)製「SumirizerGP」)を0.1質量%となるような割合で混合した以外は、実施例1と同様にして平板を作製した。板中の複合酸化物微粒子の分散粒子径は、70nmであった。
極大吸収波長が342nmの第一選択波長吸収材料(住化ケムテックス(株)製「Sumisorb 200」)を0.5質量%となるような割合で混合した以外は、実施例1と同様にして平板を作製した。板中の複合酸化物微粒子の分散粒子径は、70nmであった。
極大吸収波長が342nmの第一選択波長吸収材料(住化ケムテックス(株)製「Sumisorb 200」)を0.2質量%となるような割合で混合した以外は、実施例1と同様にして平板を作製した。板中の複合酸化物微粒子の分散粒子径は、70nmであった。
第二選択波長吸収材料を6.3質量ppmとなるような割合で混合した以外は、実施例2と同様にして平板を作製した。板中の複合酸化物微粒子の分散粒子径は、70nmであった。
メタクリル系樹脂(住友化学(株)製「スミペックスMH」)に、複合タングステン酸化物(住友金属鉱山(株)製「YMDS-874」(Cs0.33WO3(平均粒子径5nm)約23%及び有機分散樹脂からなる赤外線遮蔽剤))を895質量ppm(Cs0.33WO3微粒子206質量ppm)、極大吸収波長が500nmの第二選択波長吸収材料(住化ケムテックス(株)製「Sumiplast Red H3G」(カラーインデックスナンバー:S.R.135))を2.7質量ppm、極大吸収波長が342nmの第一選択波長吸収材料(住化ケムテックス(株)製「Sumisorb 200」)を0.15質量%となるような割合で混合した。次いで、1軸押出機(スクリュー径40mm)を用いて、樹脂温度が250℃になるように溶融混練してストランド状に押し出し、水冷してストランドカッターで切断することによりペレット得、加熱圧縮成形機を用いて成形温度210℃で2mmの厚さを有する100mm角の平板を作製した。板中の複合酸化物微粒子の分散粒子径は、70nmであった。
第二選択波長吸収材料(住化ケムテックス(株)製「Sumiplast Red H3G」(カラーインデックスナンバー:S.R.135))を5.4質量ppmとなるような割合で混合した以外は実施例11と同様にして2mmの厚さを有する100mm角の平板を作製した。板中の複合酸化物微粒子の分散粒子径は、70nmであった。
極大吸収波長が342nmの第一選択波長吸収材料(住化ケムテックス(株)製「Sumisorb 200」)の代わりに、極大吸収波長が310nmの第一選択波長吸収材料(クラリアントケミカルズ(株)製「Hostavin PR-25」)を0.15質量%となるような割合で混合した以外は、実施例1と同様にして平板を作製した。板中の複合酸化物微粒子の分散粒子径は、70nmであった。
極大吸収波長が342nmの第一選択波長吸収材料(住化ケムテックス(株)製「Sumisorb 200」)の代わりに、ステアリン酸マグネシウムを0.05質量%となるような割合で混合した以外は、実施例1と同様にして平板を作製した。板中の複合酸化物微粒子の分散粒子径は、70nmであった。
極大吸収波長が342nmの第一選択波長吸収材料(住化ケムテックス(株)製「Sumisorb 200」)の代わりに、ステアリン酸マグネシウムを0.2質量%となるような割合で混合した以外は、実施例1と同様にして平板を作製した。板中の複合酸化物微粒子の分散粒子径は、70nmであった。
第二選択波長吸収材料を2.2質量ppmとなるような割合で混合した以外は、実施例2と同様にして平板を作製した。板中の複合酸化物微粒子の分散粒子径は、70nmであった。
極大吸収波長が500nmの第二選択波長吸収材料(住化ケムテックス(株)製「Sumiplast Red H3G」(カラーインデックスナンバー:S.R.135))の代わりに、極大吸収波長が450nmの選択波長吸収材料(住化ケムテックス(株)製「Sumiplast OrangeHRP」(カラーインデックスナンバー:S.O.60)を3.3質量ppmとなるような割合で混合した以外は、実施例2と同様にして平板を作製した。板中の複合酸化物微粒子の分散粒子径は、70nmであった。
複合タングステン酸化物(住友金属鉱山(株)製「YMDS-874BT」(Cs0.33WO3(平均粒子径10nm)約23重量%を1040質量ppm(Cs0.33WO3微粒子240質量ppm)、極大吸収波長が500nmの第二選択波長吸収材料(住化ケムテックス(株)製「Sumiplast Red H3G」(カラーインデックスナンバー:S.R.135))を3.3質量ppm、極大吸収波長が342nmの第一選択波長吸収材料(住化ケムテックス(株)製「Sumisorb 200」)を0.1質量%、及び、ヒンダードアミン系酸化防止剤サノールLS770を0.1質量%となるような割合で混合した。次いで、1軸押出機(スクリュー径40mm)を用いて、樹脂温度が250℃になるように溶融混練してストランド状に押し出し、水冷してストランドカッターで切断することによりペレット得、加熱圧縮成形機を用いて成形温度210℃で2mmの厚さを有する100mm角の平板を作製した。板中の複合酸化物微粒子の分散粒子径は、70nmであった。
リン酸系酸化防止剤(住友化学(株)製「SumirizerGP」)を0.1質量%となるような割合で追加混合した以外は、実施例18と同様にして平板を作製した。板中の複合酸化物微粒子の分散粒子径は、70nmであった。
リン酸系酸化防止剤(住友化学(株)製「SumirizerGP」)の代わりにリン酸系酸化防止剤(クラリアント社製のSandstab P-EPQ)に変更し、ステアリン酸マグネシウムを0.1質量%となるような割合で混合した以外は、実施例18と同様にして平板を作製した。板中の複合酸化物微粒子の分散粒子径は、70nmであった。
ヒンダードアミン系酸化防止剤(LS-770)の代わりにリン酸系酸化防止剤(クラリアント社製のSandstab P-EPQ)0.1重量%、ステアリン酸マグネシウムを0.1質量%となるような割合で混合した以外は、実施例18と同様にして平板を作製した。板中の複合酸化物微粒子の分散粒子径は、70nmであった。
極大吸収波長が342nmの第一選択波長吸収材料(住化ケムテックス(株)製「Sumisorb200」)を0.015質量%となるような割合で混合した以外は、実施例1と同様にして平板を作製した。板中の複合酸化物微粒子の分散粒子径は、70nmであった。
極大吸収波長が500nmの第二選択波長吸収材料(住化ケムテックス(株)製「Sumiplast Red H3G」(カラーインデックスナンバー:S.R.135))の代わりに、極大吸収波長が425nmの選択波長吸収材料(住化ケムテックス(株)製「Sumiplast Lemon Yellow HL」(カラーインデックスナンバー:S.Y.33)を2.0質量ppmとなるような割合で混合した以外は、実施例1と同様にして平板を作製した。板中の複合酸化物微粒子の分散粒子径は、70nmであった。
極大吸収波長が500nmの第二選択波長吸収材料(住化ケムテックス(株)製「Sumiplast Red H3G」(カラーインデックスナンバー:S.R.135))の代わりに、極大吸収波長が425nmの選択波長吸収材料(住化ケムテックス(株)製「Sumiplast Lemon Yellow HL」(カラーインデックスナンバー:S.Y.33)を4.0質量ppmとなるような割合で混合した以外は、実施例1と同様にして平板を作製した。板中の複合酸化物微粒子の分散粒子径は、70nmであった。
極大吸収波長が342nmの第一選択波長吸収材料(住化ケムテックス(株)製「Sumisorb200」)の代わりに、極大吸収波長が425nmの選択波長吸収材料(住化ケムテックス(株)製「Sumiplast Lemon Yellow HL」(カラーインデックスナンバー:S.Y.33)を用い、第二選択波長吸収材料を用いないこと以外は、実施例1と同様にして平板を作製した。板中の複合酸化物微粒子の分散粒子径は、70nmであった。
<可視光の平均光線透過率及び近赤外の平均光線透過率>
作製した平板の2mmの光路長における光線透過率を、プラスチック特性測定システム((株)日立製作所製「U-4000型分光光度計」)を用いて、波長300nm~2000nmの範囲で5nm毎に測定し、得られた光線透過率の380nm~780nmの平均値を「可視光透過率」とし、光線透過率の800nm~2000nmの平均値を「赤外透過率」とした。同時に、透過率の極大波長を確認した。結果を下記表3に示す。
作製した平板について、C光源を用いたa*,b*,L*色度図から彩度C*=(a*^2+b*^2)^0.5(CIE1976)を求めた。結果を下記表3に示す。彩度が小さいほど、平板の色は無彩色に近く、平板は透明性に優れる。
作製した平板に、ソーラシミュレータ(分光計器(株)製「OTENTO-SUN II」)を用いて、平板と光源との距離を21cm、照射強度100mW/cm2、光を照射される平板表面の照度は120000lxの条件にて、2分間光を照射し、照射後の温度をサーモカメラにて測定し、初期温度との差を温度上昇度とした。結果を下記表3に示す。平板の温度上昇度が高いことは、結露が生じにくく、防曇性に優れるランプカバーと言える。
作製した平板に、紫外線蛍光ランプ式耐候性試験装置(Atlas社製「UVCON」)にて、60℃環境下100時間、UVB313光源で照射した。照射前の平板のA光源下における色度および照射後の平板のA光源下における色度を、分光色彩計(日本電色工業(株)社製「SQ2000」)を用いて測定した。照射前後の平板の色変化をΔE*(ab)=(L*^2+a*^2+b*^2)^0.5(CIE1976)を用いて算出した。また、上記と同様に照射前の平板と照射後の平板の可視光透過率を測定し、照射前後の平板の透過率の変化ΔTを求めた。結果を下記表3に示す。ΔE*又はΔTの値が小さいほど、平板は耐候性に優れる。
作製した平板を、湿熱オーブンにて、80℃95%RH環境下500時間静置した。静置前の平板のA光源下における色度および静置後の平板のA光源下における色度を、分光色彩計(日本電色工業(株)社製「SQ2000」)を用いて測定した。静置前後の平板の色変化をΔE*(ab)=(L*^2+a*^2+b*^2)^0.5(CIE1976)を用いて算出した。また、上記と同様に静置前の平板と静置前の平板の可視光透過率を測定し、静置前後の平板の透過率の変化ΔTを求めた。結果を下記表4に示す。ΔE*又はΔTの値が小さいほど、平板は耐湿熱性に優れる。
Claims (10)
- (1) 厚さ2mmの板状成形体としたときのJIS R 3106に従って測定される可視光透過率が50%以上である熱可塑性樹脂、
(2) 複合タングステン酸化物、
(3)
成分(1)~(4)の合計量(100質量%)に対して0.05質量%以上0.3質量%以下の金属石鹸、
成分(1)~(4)の合計量(100質量%)に対して0.05質量%以上0.3質量%以下の酸化防止剤、及び
成分(1)~(4)の合計量(100質量%)に対して0.03質量%以上0.5質量%以下の200nm~350nmの波長範囲内に極大吸収波長を有する第一選択波長吸収材料、
からなる群から選択される少なくとも1種の材料、及び
(4) 450nm~550nmの波長範囲内に極大吸収波長を有する第二選択波長吸収材料
を含む、ランプカバー。 - 前記複合タングステン酸化物は、一般式:
M1 xWyOz
[式中、
M1は、H、He、アルカリ金属、アルカリ土類金属、希土類元素、Mg、Zr、Cr、Mn、Fe、Ru、Co、Rh、Ir、Ni、Pd、Pt、Cu、Ag、Au、Zn、Cd、Al、Ga、In、Tl、Si、Ge、Sn、Pb、Sb、B、F、P、S、Se、Br、Te、Ti、Nb、V、Mo、Ta、Re、Be、Hf、Os、Bi及びIからなる群から選択される少なくとも1種の元素を表し、Wはタングステン元素を表し、Oは酸素元素を表し、
x、y、zは、下記式:
0.01≦x≦1
0.001≦x/y≦1 及び
2.2≦z/y≦3.0
を満たす数である]
で表される複合タングステン酸化物である、請求項1に記載のランプカバー。 - M1は、Li、Na、K、Rb、Cs、Mg、Ca、Sr及びBaからなる群から選択される少なくとも1種の元素を表す、請求項2に記載のランプカバー。
- 前記成分(3)として、少なくとも第一選択波長吸収材料を含む、請求項1~3のいずれかに記載のランプカバー。
- 前記成分(3)として、第一選択波長吸収材料、及び金属石鹸又は酸化防止剤を含む、請求項1~4のいずれかに記載のランプカバー。
- 前記成分(3)として、第一選択波長吸収材料、金属石鹸及び酸化防止剤を含む、請求項1~4のいずれかに記載のランプカバー。
- 成分(1)~(4)の合計量(100質量%)に対して、0.03質量%以上0.5質量%以下の第一選択波長吸収材料を含む、請求項1~6のいずれかに記載のランプカバー。
- 成分(1)~(4)の合計量(100質量%)に対して、0.05質量%以上0.3質量%以下の金属石鹸を含む、請求項1~7のいずれかに記載のランプカバー。
- 成分(1)~(4)の合計量(100量%)に対して、0.05質量%以上0.3質量%以下の酸化防止剤を含み、該酸化防止剤は、ヒンダードアミン系酸化防止剤またはリン酸系酸化防止剤を含む、請求項1~8のいずれかに記載のランプカバー。
- 550nm~780nmの波長範囲内に透過率の極大波長を有する、請求項1~9のいずれかに記載のランプカバー。
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