JP7040418B2 - 錠剤 - Google Patents
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Description
素体と、
前記素体内に第1方向に互いに間隔をあけて積層され、薬の有効成分を含む複数の薬剤層と
を備え、
前記素体は、前記第1方向に隣り合う前記薬剤層の間に位置する複数の内層を有し、
前記内層の溶解性は、前記薬剤層の溶解性よりも低い。
前記素体は、
前記第1方向に隣り合う前記薬剤層の間に位置する複数の内層と、
前記第1方向の両端に位置する前記薬剤層よりも前記第1方向の外側に位置する両端の最外層と、
前記薬剤層よりも前記第1方向の直交方向の外側に位置するサイドギャップ部と
を有し、
前記複数の内層の厚さと前記両端の最外層の厚さとの和は、前記サイドギャップ部の幅の2倍以下である。
前記素体は、
前記第1方向に隣り合う前記薬剤層の間に位置する複数の内層と、
前記第1方向の両端に位置する前記薬剤層よりも前記第1方向の外側に位置する両端の最外層と、
前記薬剤層よりも前記第1方向の直交方向の外側に位置するサイドギャップ部と
を有し、
前記サイドギャップ部の溶解性は、前記内層の溶解性および前記最外層の溶解性よりも低く、前記内層の溶解性および前記最外層の溶解性は、前記薬剤層の溶解性よりも低い。
前記薬剤層は、
第1の薬の有効成分を含む第1有効層と、
前記第1の薬の有効成分とは異なる第2の薬の有効成分を含む第2有効層と、
前記第1有効層と前記第2有効層の間に位置して前記第1有効層と前記第2有効層を接続する中間層と
を有する。
素体を構成する複数のシート層のそれぞれに薬の有効成分を含む薬剤層を設ける工程と、
前記薬剤層が設けられた前記複数のシート層を第1方向に積層して、積層体を構成する工程と、
前記積層体を前記第1方向にプレスする工程と
を備える。
図1は、本発明の錠剤の第1実施形態を示す斜視図である。図2は、錠剤の断面図である。図1と図2に示すように、錠剤1は、素体10と、素体10の内部に設けられた複数の薬剤層21,22とを有する。
ここで、サイドギャップ部33と内層31の溶解性および最外層32の溶解性が、薬剤層21,22の溶解性よりも十分に低い場合、薬剤層21,22が溶解する時間を無視して考えることができる。
したがって、素体10の全面から同時に溶け始めるが、全ての薬剤層21,22が溶けるまで、サイドギャップ部33を残すことができ、薬の有効時間を調整できる。つまり、錠剤1の溶解の際、サイドギャップ部33を残すようにすることで、薬剤層21,22が、T方向のみから溶け出すことができ、T方向の直交方向から溶け出すことを防止できる。
図6は、本発明の錠剤の第2実施形態を示す断面図である。第2実施形態は、第1実施形態とは、薬剤層の構成が相違する。この相違する構成を以下に説明する。その他の構成は、第1実施形態と同じ構成である。
また、第1有効層201及び第2有効層202が反応して生成する薬の有効成分が生成後に短い時間で有効性を失ってしまう場合、第1有効層201及び第2有効層202が反応後にすぐさま服用したいというニーズがある。本構造において、中間層203を薄くすることによって、第1有効層201及び第2有効層202をほぼ同時に溶かすことができる。これにより、第1有効層201及び第2有効層202を服用時に反応して生成する薬の有効成分をすぐさま体内に吸収することができる。
図7は、本発明の錠剤の第3実施形態を示す斜視図である。第3実施形態は、第1実施形態とは、素体の形状が相違する。この相違する構成を以下に説明する。その他の構成は、第1実施形態と同じ構成である。
10 素体
11 第1端面
12 第2端面
13 周面
15 第1側面
16 第2側面
17 下面
18 上面
19 段差
20 薬剤層
21 第1薬剤層
22 第2薬剤層
31 内層
32 最外層
33 サイドギャップ部
101 第1シート層
102 第2シート層
103 薬剤層
105 シート体
110 積層体
201 第1有効層
202 第2有効層
203 中間層
Claims (8)
- 素体と、
前記素体内に第1方向に互いに間隔をあけて積層され、薬の有効成分を含む複数の薬剤層と
を備え、
前記素体は、前記第1方向に隣り合う前記薬剤層の間に位置する複数の内層を有し、
前記内層の溶解性は、前記薬剤層の溶解性よりも低く、
前記素体は、前記第1方向の両端に位置する前記薬剤層よりも前記第1方向の外側に位置する両端の最外層を有し、
前記第1方向の両端に位置する前記薬剤層の厚さは、前記第1方向の中央部に位置する前記薬剤層の厚さよりも厚い、錠剤。 - 前記素体の前記第1方向に対向する上下面の外周縁には、段差を有する、請求項1に記載の錠剤。
- 前記素体は、
前記第1方向に隣り合う前記薬剤層の間に位置する複数の内層と、
前記第1方向の両端に位置する前記薬剤層よりも前記第1方向の外側に位置する両端の最外層と、
前記薬剤層よりも前記第1方向の直交方向の外側に位置するサイドギャップ部と
を有し、
前記複数の内層の厚さと前記両端の最外層の厚さとの和は、前記サイドギャップ部の幅の2倍以下である、請求項1または2に記載の錠剤。 - 前記内層の溶解性と前記最外層の溶解性と前記サイドギャップ部の溶解性は、同じである、請求項3に記載の錠剤。
- 前記素体は、
前記第1方向に隣り合う前記薬剤層の間に位置する複数の内層と、
前記第1方向の両端に位置する前記薬剤層よりも前記第1方向の外側に位置する両端の最外層と、
前記薬剤層よりも前記第1方向の直交方向の外側に位置するサイドギャップ部と
を有し、
前記サイドギャップ部の溶解性は、前記内層の溶解性および前記最外層の溶解性よりも低く、前記内層の溶解性および前記最外層の溶解性は、前記薬剤層の溶解性よりも低い、請求項1から3の何れか一つに記載の錠剤。 - 前記最外層の溶解性は、前記内層の溶解性よりも低い、請求項5に記載の錠剤。
- 前記最外層の溶解性は、前記内層の溶解性よりも高い、請求項5に記載の錠剤。
- 前記薬剤層は、
第1の薬の有効成分を含む第1有効層と、
前記第1の薬の有効成分とは異なる第2の薬の有効成分を含む第2有効層と、
前記第1有効層と前記第2有効層の間に位置して前記第1有効層と前記第2有効層を接続する中間層と
を有する、請求項1から7の何れか一つに記載の錠剤。
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