JP7033654B2 - 粘着剤組成物、偏光板及び光学部材 - Google Patents

粘着剤組成物、偏光板及び光学部材 Download PDF

Info

Publication number
JP7033654B2
JP7033654B2 JP2020514204A JP2020514204A JP7033654B2 JP 7033654 B2 JP7033654 B2 JP 7033654B2 JP 2020514204 A JP2020514204 A JP 2020514204A JP 2020514204 A JP2020514204 A JP 2020514204A JP 7033654 B2 JP7033654 B2 JP 7033654B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
parts
resin
meth
polarizing plate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2020514204A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2020533633A (ja
Inventor
スン・ジュ・ノ
ハ・ソン・ユン
ウ・ヨン・キム
ヒョン・ヒ・ソン
ジャン・スン・キム
クワン・ス・ソ
Original Assignee
杉金光電（蘇州）有限公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 杉金光電（蘇州）有限公司 filed Critical 杉金光電（蘇州）有限公司
Priority claimed from PCT/KR2018/010771 external-priority patent/WO2019054778A1/ko
Publication of JP2020533633A publication Critical patent/JP2020533633A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7033654B2 publication Critical patent/JP7033654B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/20—Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09J133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09J133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09J133/062—Copolymers with monomers not covered by C09J133/06
    • C09J133/066—Copolymers with monomers not covered by C09J133/06 containing -OH groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09J133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09J133/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09J133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09J133/10—Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/24—Homopolymers or copolymers of amides or imides
    • C09J133/26—Homopolymers or copolymers of acrylamide or methacrylamide
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/30—Polarising elements
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/30—Polarising elements
    • G02B5/3025—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state
    • G02B5/3033—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state in the form of a thin sheet or foil, e.g. Polaroid
    • G02B5/3041—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state in the form of a thin sheet or foil, e.g. Polaroid comprising multiple thin layers, e.g. multilayer stacks
    • G02B5/305—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state in the form of a thin sheet or foil, e.g. Polaroid comprising multiple thin layers, e.g. multilayer stacks including organic materials, e.g. polymeric layers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2203/00—Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2203/318—Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils for the production of liquid crystal displays
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/30—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier
    • C09J2301/312—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier parameters being the characterizing feature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2323/00—Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
    • C09K2323/05—Bonding or intermediate layer characterised by chemical composition, e.g. sealant or spacer
    • C09K2323/057—Ester polymer, e.g. polycarbonate, polyacrylate or polyester
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • G02F1/133528—Polarisers
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F2202/00—Materials and properties
    • G02F2202/22—Antistatic materials or arrangements
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F2202/00—Materials and properties
    • G02F2202/28—Adhesive materials or arrangements

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Adhesive Tapes (AREA)
  • Polarising Elements (AREA)
  • Liquid Crystal (AREA)

Description

関連出願との相互引用
本出願は、２０１７年０９月１５日に出願された大韓民国特許出願第１０－２０１７－０１１８７２６号及び２０１８年０９月１０日に出願された大韓民国特許出願第１０－２０１８－０１０７８０７号に基づく優先権の利益を主張し、該当大韓民国特許出願の文献に開示されたすべての内容は本明細書の一部として組み込まれる。
技術分野
本出願は、粘着組成物、偏光板及び光学部材に関する。
粘着剤の用途は非常に多様である。例えば、偏光フィルム、位相差フィルム又は輝度向上フィルムのような光学機能性フィルムと液晶パネルを含む液晶表示装置（Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌ Ｄｉｓｐｌａｙ Ｄｅｖｉｃｅ、以下、「ＬＣＤ装置」）の製造時、光学機能性フィルム間の積層や液晶パネルに対する光学機能性フィルムの付着に粘着剤が用いられ得る。
上記用途で粘着剤を用いる場合、離型基材から粘着剤を伝写するか、被接着対象に粘着剤を付着又はそれから再使用のために剥離する場合があり得る。このような過程で発生した静電気は、装置の誤作動を誘発し得る。
一方、粘着剤は、離型基材上に塗布された粘着組成物で溶媒を乾燥した後、これを伝写する方式で製造されるが、この過程で気泡発生や粘着剤層の厚さの不均一などが発生しうる問題がある。
本出願の一つの目的は、粘着剤層の形成時に均一な厚さを提供することができ、気泡発生が抑制されるなど耐久性に優れた無溶剤型粘着組成物を提供することである。
本出願の他の目的は、粘着剤層の形成時に表面抵抗が低くて静電気発生を防止することができる無溶剤型粘着組成物を提供することである。
本出願の上記目的及びその他の目的は、後述する本出願によって全て達成され得る。
本出願に関する一つの例示で、本出願は、粘着型偏光板に関する。前記偏光板は、偏光フィルム及び前記偏光フィルムの少なくとも一面に形成された粘着層を含み得る。
粘着層は、下記説明する無溶剤型組成物を光硬化して形成されたものであってもよい。すなわち、前記粘着層は、無溶剤型光硬化性組成物の硬化物であってもよい。光硬化は、例えば、マイクロ波(ｍｉｃｒｏｗａｖｅｓ)、赤外線(ＩＲ)、紫外線(ＵＶ)、Ｘ線及びγ線のような電磁気波は勿論、α－粒子ビーム(ａｌｐｈａ－ｐａｒｔｉｃｌｅ ｂｅａｍ)、陽子ビーム(ｐｒｏｔｏｎ ｂｅａｍ)、中性子ビーム(ｎｅｕｔｒｏｎ ｂｅａｍ)及び電子ビーム(ｅｌｅｃｔｒｏｎ ｂｅａｍ)のような粒子ビームの照射により行われ得る。組成物を光硬化するための条件は特に制限されない。
前記偏光フィルムは、様々な方向に振動しながら入射する光から一方の方向に振動する光のみを抽出することができる機能性フィルムであってもよい。使用可能な偏光フィルムの種類は特に制限されない。例えば、ポリビニルアルコール系フィルムに二色性色素が吸着配向されている形態のポリビニルアルコール系偏光フィルムなどのように、この分野で公知の一般的な偏光フィルムが制限なしに用いられ得る。偏光フィルムに用いられるポリビニルアルコール系樹脂は、例えば、ポリビニルアセテート系樹脂をゲル化して得ることができる。この場合、用いられるポリビニルアセテート系樹脂には、ビニルアセテートの単独重合体だけでなく、ビニルアセテート及び上記と共重合可能な他の単量体の共重合体も含まれ得る。上記でビニルアセテートと共重合可能な単量体の例には、不飽和カルボン酸類、オレフィン類、ビニルエーテル類、不飽和スルホン酸類及びアンモニウム基を有するアクリルアミド類などの１種又は２種以上の混合が挙げられるが、これに制限されるものではない。ポリビニルアルコール系樹脂のゲル化度は、通常、８５モル％～１００モル％程度、好ましくは、９８モル％以上であってもよい。上記ポリビニルアルコール系樹脂は、さらに変性されていてもよく、例えば、アルデヒド類に変性されたポリビニルホルマール又はポリビニルアセタールなども用いられ得る。また、ポリビニルアルコール系樹脂の重合度は、通常、１，０００～１０，０００程度、好ましくは、１，５００～５，０００程度であってもよい。
前記偏光フィルムは、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを延伸（例えば、一軸延伸）する工程、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを二色性色素で染色し、その二色性色素を吸着させる工程、二色性色素が吸着されたポリビニルアルコール系樹脂フィルムをホウ酸（ｂｏｒｉｃ ａｃｉｄ）水溶液で処理する工程及びホウ酸水溶液で処理した後に水洗する工程などを経て製造し得る。上記で二色性色素としては、ヨウ素（ｉｏｄｉｎｅ）や二色性の有機塩料などが用いられ得る。
前記偏光フィルムのような光学部材上に粘着剤層を形成する方法は特に制限されない。例えば、バーコーターなどを用いて下記言及される粘着剤層の形成のための粘着組成物を塗布した後に硬化するか、又は粘着組成物を剥離性基材（離型基材）の表面に塗布して硬化させた後にこれを偏光フィルム上に伝写する方法などが用いられる。本出願の組成物は、離型基材の除去時に静電気の発生を抑制し得る点で、後者の方法により適合する。
前記粘着層は、無溶剤型組成物の光硬化物であってもよい。すなわち、前記粘着層を形成するために用いられる組成物は無溶剤型であり、光硬化が可能な成分を含む組成物であり得る。本出願で「無溶剤型組成物」は、組成物が溶剤、例えば、有機溶剤や水性溶剤などを含まないことを意味する。本出願で「光硬化型組成物」とは、光の照射によるラジカル重合により硬化が可能な組成物を意味する。例えば、光硬化型組成物は、光の照射によるラジカル反応により重合が可能になるように分子内に炭素間不飽和二重結合を有する樹脂を含み得る。
無溶剤型組成物を用いる場合には、溶剤に対する乾燥工程が省略できるので、工程効率が高くなり得、溶剤による気泡発生とそれによる粘着型偏光板の耐久性の低下問題を回避し得る。無溶剤型光硬化性組成物は、粘着力を確保するのに有利である。そして、熱硬化型組成物、例えば、イソシアネート反応型組成物は、硬化後の物性の安定化のために別途のエージング（ａｇｉｎｇ）工程が必須的であるが、光硬化型組成物は、エージングなしに硬化後に直ちに製品化が可能な利点がある。また、無溶剤型光硬化性組成物の使用は、熱硬化時に発生する偏光子の収縮や劣化問題も回避できる利点がある。
これと関して、本出願の無溶剤型光硬化性組成物は、分子量が互いに異なり、各分子内に炭素間不飽和二重結合を有する２以上の光硬化性樹脂（又は重合体）を含み得る。
具体的に、前記組成物は、重量平均分子量（Ｍｗ：ｗｅｉｇｈｔ ａｖｅｒａｇｅ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｗｅｉｇｈｔ）が１，０００，０００～３，５００，０００の範囲内である第１樹脂、及び前記第１樹脂より重量平均分子量が小さい第２樹脂をさらに含み得る。本出願で重量平均分子量は、後述する実施例に記載したように、ＧＰＣ（Ｇｅｌ Ｐｅｒｍｅａｔｉｏｎ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈ）で測定した標準ポリスチレンに対する換算数値を意味し得る。
相対的に分子量が小さい第２樹脂は、第１樹脂に比べて分散性が優れるため、第２樹脂を含む組成物及び／又はその硬化物内で適切に分散された状態で存在し得る。このような第２樹脂の特性でより粘着層表面への帯電防止剤の移動が容易になり、それによって、少量の帯電防止剤でも粘着層の表面抵抗の減少効果を大きく改善し得る。
一つの例示で、前記第２樹脂は、（メタ）アクリル酸エステル単量体及び下記化学式１で表示される単量体由来の重合単位を含み得る。本出願で「重合単位」とは、一つ以上の所定の単量体が重合されて形成された樹脂、重合体又は重合反応物の主鎖や側鎖などに前記所定の単量体が重合されて含まれている状態を意味し得る。
Figure 0007033654000001
前記化学式１で、Ｑは、水素又はアルキル基であり、Ｕは、炭素数１～４のアルキレン基であり、ｍは、１～１５の範囲内の数であり、Ｚは、水素、アルキル基又はアリール基である。また、化学式１で、［－Ｕ－Ｏ－］単位が２個以上存在する場合、前記単位内のＵの炭素数は同一であるか互いに異なり得る。
前記化学式１で、ｍは、任意の数であって、例えば、１～１５の範囲内、１～１３の範囲内又は１～１１の範囲内の数であり得る。前記範囲を満足する場合、粘着剤に適切な導電性を付与し得る。
本出願で用語「アルキル基」は、特記のない限り、炭素数１～２０、炭素数１～１６、炭素数１～１２、炭素数１～８又は炭素数１～４のアルキル基を意味し得る。前記アルキル基は、直鎖状、分枝鎖状又は環状であってもよい。前記アルキル基は、一つ以上の置換基によって置換されているか、又は非置換された状態であってもよい。
本明細書で用語「アルキレン基」は、特記のない限り、炭素数１～２０、炭素数１～１６、炭素数１～１２、炭素数１～８又は炭素数１～４のアルキレン基であってもよい。前記アルキレン基は、 直鎖状、分枝鎖状または環状であってもよい。前記アルキレン基は、必要に応じて、一つ以上の置換基によって置換されていてもよい。
本出願で用語「アリール基」は、特記のない限り、ベンゼン環を含むか又は２つ以上のベンゼン環が連結されているか、あるいは２つ以上のベンゼン環が一つ又は２つ以上の炭素原子を共有しつつ縮合又は結合されている構造を含む化合物又はその誘導体から由来する１価残基を意味し得る。前記アリール基は、例えば、炭素数６～２５、炭素数６～２２、炭素数６～１６又は炭素数６～１３のアリール基であってもよい。このようなアリール基としては、フェニル基、フェニルエチル基、フェニルプロピル基、ベンジル基、トリル基、キシリル基（ｘｙｌｙｌ ｇｒｏｕｐ）又はナフチル基などが例示され得る。
化学式１の化合物としては、例えば、エトキシエトキシエチル（メタ）アクリレート、アルコキシジアルキレングリコール（メタ）アクリル酸エステル、アルコキシトリアルキレングリコール（メタ）アクリル酸エステル、アルコキシテトラアルキレングリコール（メタ）アクリル酸エステル、アリールオキシジアルキレングリコール（メタ）アクリル酸エステル、アリールオキシトリアルキレングリコール（メタ）アクリル酸エステル、アリールオキシテトラアルキレングリコール（メタ）アクリル酸エステル又はポリアルキレングリコールモノアルキルエーテル（メタ）アクリル酸エステルなどが挙げられるが、これに制限されるものではない。
前記第２樹脂に含まれる（メタ）アクリル酸エステル単量体の種類は特に制限されない。例えば、前記（メタ）アクリル酸エステル単量体として、炭素数１～２０、炭素数１～１６、炭素数１～１２、炭素数１～８又は炭素数１～４のアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレートが用いられ得る。このような単量体の例としては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ－プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、ｔ－ブチル（メタ）アクリレート、ｓｅｃ－ブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、２－エチルブチル（メタ）アクリレート、ｎ－オクチル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、イソノニル（メタ）アクリレート又はラウリル（メタ）アクリレートなどが用いられ得るが、上記羅列された単量体のみに制限されるものではない。
一つの例示で、前記第２樹脂は、（メタ）アクリル酸エステル単量体５０重量部～９０重量部の重合単位及び前記化学式１で表示される単量体１０～５０重量部の重合単位を含み得る。前記化学式１で表示される単量体が１０重量部未満である場合、帯電防止の改善効果が些細であり、５０重量部を超過する場合には、第１樹脂との相溶性が悪くなって樹脂間の相分離が起きることがある。本出願で「重量部」は、各成分間の相対的な重量の割合を意味し得る。例えば、第２樹脂が（メタ）アクリル酸エステル単量体及び前記化学式１で表示される単量体の混合物から形成される場合に、前記混合物内で前記二つの単量体の相対的な重量比は、（メタ）アクリル酸エステル単量体５０重量部～９０重量部：前記化学式１で表示される単量体１０～５０重量部であり得る。
一つの例示で、前記含量範囲を満足する場合、前記第２樹脂の形成時には、前記化学式１で表示される単量体を１５重量部以上、２０重量部以上、２５重量部以上、３０重量部以上、３５重量部以上、４０重量部以上又は４５重量部以上で用いられる。
一つの例示で、前記第２樹脂の重量平均分子量は、１，０００，０００未満であってもよい。前記第２樹脂が前記範囲内の分子量を有する場合、一種の可塑剤として機能するため、粘着組成物の帯電防止機能を一層改善し得る。より具体的に、前記第２樹脂の分子量は、９５０，０００以下、９００，０００以下、８５０，０００以下、８００，０００以下、７５０，０００以下、７００，０００以下、６５０，０００以下、６００，０００以下、５５０，０００以下、５００，０００以下、４５０，０００以下又は４００，０００以下であってもよい。可塑剤としての機能を考慮するとき、８００，０００以下であるものがより好ましい。前記第２樹脂の分子量の下限は、５０，０００以上、１００，０００以上、１５０，０００以上、２００，０００以上又は２５０，０００以上であってもよい。第２樹脂の分子量が５０，０００未満である場合には、粘着剤フィルムの凝集力が顕著に低下して耐久性が不良になるからである。
一つの例示で、前記組成物は、第１樹脂４０重量部～９５重量部及び前記第２樹脂５重量部～６０重量部を含み得る。第２樹脂が５重量部未満である場合、所望するレベルの帯電防止性能を得にくく、６０重量部を超過する場合には、第１樹脂の特性を大きく阻害して耐久性がよくないことがある。
粘着剤の耐久信頼性を考慮すると、第１樹脂と第２樹脂の相対的な含量において、分子量が大きい第１樹脂の含量が第２樹脂の含量に対して同等又はその以上であることが好ましい。例えば、前記組成物は、第１樹脂５０重量部～９５重量部及び前記第２樹脂５重量部～５０重量部を含み得る。
一つの例示で、前記第１樹脂は、（メタ）アクリル酸エステル単量体の重合単位を含み得る。例えば、前記第１樹脂は、（メタ）アクリル酸エステル単量体又はその混合物の重合物であってもよい。（メタ）アクリル酸エステル単量体としては、前記第２樹脂と関連して言及された単量体が１種以上用いられ得る。
また一つの例示で、前記第１樹脂は、水素結合が可能な化合物の重合単位をさらに含んでいてもよい。前記第１樹脂が水素結合が可能な化合物の重合単位を有する場合、水素結合を通じて粘着剤層の接着力や粘着剤層の耐久性を改善し得る。前記水素結合が可能な化合物の種類は特に制限されず、例えば、ヒドロキシ基、カルボキシル基、ウレタン基、アミン基又はアミド基を含む化合物が１種以上用いられ得る。
一つの例示で、前記水素結合が可能な化合物としては、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、６－ヒドロキシヘキシル（メタ）アクリレート又は８－ヒドロキシオクチル（メタ）アクリレートなどのヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート；ポリ（エチレングリコール）（メタ）アクリレート又はポリ（プロピレングリコール）（メタ）アクリレートなどのポリ（アルキレングリコール）（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル酸、２－（メタ）アクリロイルオキシ醋酸、３－（メタ）アクリロイルオキシプロピル酸、４－（メタ）アクリロイルオキシブチル酸、アクリル酸ダイマー、イタコン酸、マレイン酸及び無水マレインなどのようなカルボキシル基含有単量体；又は（メタ）アクリルアミド又はＮ，Ｎ－ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－イソプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メチロール（メタ）アクリルアミド、ジアセトン（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ビニルアセトアミド、Ｎ，Ｎ'－メチレンビス（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド、Ｎ－ビニルピロリドン、Ｎ－ビニルカプロラクタム又は（メト）アクリロイルモルホリンなどのようなアミド基含有単量体などであってもよいが、これに制限されるものではない。
一つの例示で、前記第１樹脂が水素結合が可能な化合物を重合単位として含む場合、前記第１樹脂は、水素結合が可能な化合物３０重量部以下の重合単位を含み得る。例えば、前記第１樹脂は、（メタ）アクリル酸エステル単量体７０重量部以上の重合単位及び水素結合が可能な化合物３０重量部以下の重合単位を含み得る。前記水素結合が可能な化合物の含量が３０重量部を超過する場合、水素結合が可能な化合物間の引力が付着基材の表面との引力よりさらに大きく作用して粘着物性を低下させる恐れがある。より具体的に、上記含量範囲を満足する範囲内で、前記第１樹脂の形成時に用いられ得る前記水素結合が可能な化合物の含量は、２５重量部以下、２０重量部以下、１５重量部以下又は１０重量部以下であってもよい。そして、その下限は、１重量部以上、２重量部以上、３重量部以上、４重量部以上、５重量部以上、６重量部以上、７重量部以上、８重量部以上、９重量部以上又は１０重量部以上であってもよい。
一つの例示で、前記粘着剤組成物は、多官能性（メタ）アクリレートを含み得る。分子のうち２個以上の（メタ）アクリロイル基を有する化合物であれば、前記組成物に含まれる多官能性（メタ）アクリレートの具体的な種類は特に制限されない。一つの例示で、１，４－ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールアジペート（ｎｅｏｐｅｎｔｙｌｇｌｙｃｏｌ ａｄｉｐａｔｅ）ジ（メタ）アクリレート、ヒドロキシピバル酸（ｈｙｄｒｏｘｙｌ ｐｕｉｖａｌｉｃ ａｃｉｄ）ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（ｄｉｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｎｙｌ）ジ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ジシクロペンテニルジ（メタ）アクリレート、エチレンオキシド変性ジ（メタ）アクリレート、ジ（メタ）アクリルオキシエチルイソシアヌレート、アリル（ａｌｌｙｌ）化シクロヘキシルジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメタノール（メタ）アクリレート、ジメチロールジシクロペンタンジ（メタ）アクリレート、エチレンオキシド変性ヘキサヒドロフタル酸ジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメタノール（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコール変性トリメチルプロパンジ（メタ）アクリレート、アダマンタン（ａｄａｍａｎｔａｎｅ）ジ（メタ）アクリレートまたは９，９－ビス［４－（２－アクリロイルオキシエトキシ）フェニル］フルオレン（ｆｌｕｏｒｉｎｅ）などのような２官能型アクリレート；トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、プロピオン酸変性ジペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、プロピレンオキシド変性トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、３官能型ウレタン（メタ）アクリレート又はトリス（メタ）アクリルオキシエチルイソシアヌレートなどの３官能型アクリレート；ジグリセリンテトラ（メタ）アクリレート又はペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレートなどの４官能型アクリレート；プロピオン酸変性ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレートなどの５官能型アクリレート；及びジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート又はウレタン（メタ）アクリレート（例えば、イソシアネート単量体及びトリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレートの反応物）などの６官能型アクリレート等が用いられ得る。前記多官能性（メタ）アクリレートは、前記第１樹脂及び第２樹脂の含量を合わせた１００重量部に対して５重量部以内で用いられ得る。例えば、０．００１以上、０．０１以上又は０．１以上の範囲で、そして、３重量部以下又は２重量部以下の範囲で多官能性（メタ）アクリレートが用いられ得る。
一つの例示で、前記組成物は、光硬化型オリゴマーをさらに含んでいてもよい。例えば、光硬化型オリゴマーとしては、ポリオール及びポリイソシアネート化合物を反応させて得られるウレタンアクリレートが用いられる。前記オリゴマーは、ＧＰＣにより測定され、ポリスチレンを基準として換算された重量平均分子量（Ｍｗ）が１，０００～５０，０００の範囲内であってもよい。特に制限されないが、前記第２架橋剤は、末端に２個のアクリレート基を有する２官能ウレタンアクリレートオリゴマーであってもよい。前記光硬化型オリゴマーは、前記第１樹脂及び第２樹脂の含量を合わせた１００重量部に対して１５重量部以内で用いられ得る。例えば、０．０１以上、０．１以上、０．５以上又は１．０以上の含量で、そして、１０重量部以下又は５重量部以下の含量で用いられ得る。
前記粘着剤組成物は、光開始剤をさらに含んでいてもよい。光開始剤としては、公知にされた化合物が用いられ得る。例えば、１－ヒドロキシ－シクロヘキシル－フェニル－ケトン（１－Ｈｙｄｒｏｘｙ－ｃｙｃｌｏｈｅｘｙｌ－ｐｈｅｎｙｌ－ｋｅｔｏｎｅ）、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニル－１－プロパノン（２－Ｈｙｄｒｏｘｙ－２－ｍｅｔｈｙｌ－１－ｐｈｅｎｙｌ－１－ｐｒｏｐａｎｏｎｅ）、２－ヒドロキシ－１－［４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル］－２－メチル－１－プロパノン（２－Ｈｙｄｒｏｘｙ－１－［４－（２－ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｏｘｙ）ｐｈｅｎｙｌ］－２－ｍｅｔｈｙｌ－１－ｐｒｏｐａｎｏｎｅ）、メチルベンゾイルホルマート（Ｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚｏｙｌｆｏｒｍａｔｅ）、オキシ－フェニル－酢酸－２－［２－オキソ－２－フェニル－アセトキシ－エトキシ］－エチルエステル（ｏｘｙ－ｐｈｅｎｙｌ－ａｃｅｔｉｃ ａｃｉｄ－２－［２－ｏｘｏ－２－ｐｈｅｎｙｌ－ａｃｅｔｏｘｙ－ｅｔｈｏｘｙ］－ｅｔｈｙｌ ｅｓｔｅｒ）、オキシ－フェニル－酢酸－２－［２－ヒドロキシ－エトキシ］－エチルエステル（ｏｘｙ－ｐｈｅｎｙｌ－ａｃｅｔｉｃ ａｃｉｄ－２－［２－ｈｙｄｒｏｘｙ－ｅｔｈｏｘｙ］－ｅｔｈｙｌ ｅｓｔｅｒ）、α－ジメトキシ－α－フェニルアセトフェノン（ａｌｐｈａ－ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ－ａｌｐｈａ－ｐｈｅｎｙｌａｃｅｔｏｐｈｅｎｏｎｅ）、２－ベンジル－２－（ジメチルアミノ）－１－［４－（４－モルホリニル)フェニル］－１－ブタノン（２－Ｂｅｎｚｙｌ－２－（ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏ）－１－［４－（４－ｍｏｒｐｈｏｌｉｎｙｌ）ｐｈｅｎｙｌ］－１－ｂｕｔａｎｏｎｅ）、２－メチル－１－［４－（メチルチオ）フェニル］－２－（４－モルホリニル）－１－プロパノン（２－Ｍｅｔｈｙｌ－１－［４－（ｍｅｔｈｙｌｔｈｉｏ）ｐｈｅｎｙｌ］－２－（４－ｍｏｒｐｈｏｌｉｎｙｌ）－１－ｐｒｏｐａｎｏｎｅ）、ジフェニル（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－ホスフィンオキシド（Ｄｉｐｈｅｎｙｌ（２，４，６－ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚｏｙｌ）－ｐｈｏｓｐｈｉｎｅ ｏｘｉｄｅ）、ホスフィンオキシド（Ｐｈｏｓｐｈｉｎｅ ｏｘｉｄｅ）、又はフェニルビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－ホスフィンオキシド（ｐｈｅｎｙｌｂｉｓ（２，４，６－ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚｏｙｌ）－ｐｈｏｓｐｈｉｎｅｏｘｉｄｅ）などがラジカル開始剤として用いられ得る。また一つの例示で、常用化された光開始剤製品が用いられ得、例えば、α－ヒドロキシケトン系化合物（例えば、ＩＲＧＡＣＵＲＥ １８４、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ５００、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ２９５９、ＤＡＲＯＣＵＲ １１７３；Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（製））；フェニルグリオキシレート（ｐｈｅｎｙｌｇｌｙｏｘｙｌａｔｅ）系化合物（例えば、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ７５４、ＤＡＲＯＣＵＲ ＭＢＦ；Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（製））；ベンジルジメチルケタール系化合物（例えば、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ６５１；Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（製））；ａ－アミノケトン系化合物（例えば、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ３６９、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ９０７、ＩＲＧＡＣＵＲＥ １３００；Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（製））；モノアシルホスフィン系化合物（ＭＡＰＯ）（例えば、ＤＡＲＯＣＵＲ ＴＰＯ；Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（製））；ビスアシルホスフィン系化合物（ＢＡＰＯ）（例えば、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ８１９、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ８１９ＤＷ；Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（製））；ホスフィンオキシド系化合物（例えば、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ２１００；Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（製））；メタロセン系化合物（例えば、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ７８４；Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（製））；又はヨードニウム塩（ｉｏｄｏｎｉｕｍ ｓａｌｔ）（例えば、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ２５０；Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（製））；などが用いられ得る。
一つの例示で、前記開始剤は、前記第１樹脂及び第２樹脂の含量を合わせた１００重量部に対して、５重量部以下で用いられ得る。具体的に、前記開始剤は、０．００１重量部以上又は０．０１重量部以上で用いられ得、そして、３重量部以下又は２重量部以下の範囲で用いられ得る。上記範囲で開始剤が用いられる場合、適切な光硬化が行われ得る。
本出願の粘着組成物は、帯電防止剤を含んでいてもよい。帯電防止剤としては、公知にされた帯電防止剤が制限なしに用いられ得る。
一つの例示で、本出願の粘着組成物は、前記第１樹脂及び第２樹脂の含量を合わせた１００重量部に対して、５重量部以下の帯電防止剤を含んでいてもよい。具体的に、帯電防止剤は、５重量部以下、４重量部以下、３重量部以下又は２重量部以下で用いられ得る。
前記第２樹脂に含まれる化学式１で表示される化合物由来の重合単位は、帯電防止剤との親和性に優れる。また、上述したように、相対的に分子量が低い第２樹脂は、分散性に優れる。したがって、分子量が低い第２樹脂の帯電防止剤は、本出願の組成物及び／又はその硬化物内で均一な表面分布を有し得、それによって、粘着層の表面抵抗を効果的に低下させることができる。
粘着層に帯電防止能を付与しようと過量の帯電防止剤を用いる場合には、伝写による汚染や粘着力の低下が発生するが、本出願は、上記構成の第２樹脂を含むため少量の帯電防止剤を用いても表面抵抗の減少による帯電防止の改善効果が得られる。特に制限されないが、帯電防止剤の含量の下限は、０．１重量部以上、０．２重量部以上、０．３重量部以上、０．４重量部以上又は０．５重量部以上であってもよい。
一つの例示で、帯電防止剤としては、イオン性化合物が用いられ得る。イオン性化合物としては、例えば、金属塩又は有機塩が用いられ得る。
前記金属塩イオン性化合物は、例えば、アルカリ金属陽イオン又はアルカリ土類金属陽イオンを含み得る。陽イオンとしては、リチウムイオン（Ｌｉ＋）、ナトリウムイオン（Ｎａ＋）、カリウムイオン（Ｋ＋）、ルビジウムイオン（Ｒｂ＋）、セシウムイオン（Ｃｓ＋）、ベリリウムイオン（Ｂｅ２＋）、マグネシウムイオン（Ｍｇ２＋）、カルシウムイオン（Ｃａ２＋）、ストロンチウムイオン（Ｓｒ２＋）及びバリウムイオン（Ｂａ２＋）などの１種又は２種以上が例示され得、例えば、チウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、マグネシウムイオン、カルシウムイオン及びバリウムイオンの１種又は２種以上又はイオン安定性及び移動性を考慮してリチウムイオンが用いられる。
金属塩に含まれる陰イオンとしては、ＰＦ６ －、ＡｓＦ－、ＮＯ２ －、フルオライド（Ｆ－）、クロライド（Ｃｌ－）、ブロマイド（Ｂｒ－）、ヨオジド（Ｉ－）、ペルクロレイト（ＣｌＯ４ －）、ヒドロキシド（ＯＨ－）、カーボネート（ＣＯ３ ２－）、ニトレイド（ＮＯ３ －）、トリフルオロメタンスルホネイト（ＣＦ３ＳＯ３ －）、スルホネイト（ＳＯ４ －）、ヘキサフルオロホスフェート（ＰＦ６ －）、メチルベンゼンスルホネイト（ＣＨ３（Ｃ６Ｈ４）ＳＯ３ －）、ｐ－トルエンスルホネイト（ＣＨ３Ｃ６Ｈ４ＳＯ３ －）、テトラボラート（Ｂ４Ｏ７ ２－）、カルボキシベンゼンスルホネイト（ＣＯＯＨ（Ｃ６Ｈ４）ＳＯ３ －）、トリフルロロメタンスルホネイト（ＣＦ３ＳＯ２ －）、ベンゾネイト（Ｃ６Ｈ５ＣＯＯ－）、アセテート（ＣＨ３ＣＯＯ－）、トリフルオロアセテイト（ＣＦ３ＣＯＯ－）、テトラフルオロボラート（ＢＦ４ －）、テトラベンジルボラート（Ｂ（Ｃ６Ｈ５）４ －）又はトリスペンタフルオロエチルトリフルオロホスフェート（Ｐ（Ｃ２Ｆ５）３Ｆ３ －）などが例示され得る。
他の例示で、金属塩に含まれる陰イオンとしては、下記化学式２で表示される陰イオン又はビスフルオロスルホニルイミドなどが用いられてもよい。
（化学式２）
「Ａ（ＢＯｍＲｆ）ｎ」－
化学式２で、Ａは、窒素原子又は炭素原子であり、Ｂは、炭素原子又は硫黄原子であり、Ｒｆは、パーフルオロアルキル基であり、ｍは、１又は２であり、ｎは、２又は３である。化学式２で、Ｂが炭素である場合、ｍは、１であり、Ｂが硫黄である場合、ｍは、２であり、Ａが窒素である場合、ｎは、２であり、Ａが炭素である場合、ｎは、３であり得る。
化学式２の陰イオン又はビス（フルオロスルホニル）イミドは、パーフルオロアルキル基（Ｒｆ）又はフルオロ基によって高い電気陰性度を示し、また、特有の共鳴構造を含み、陽イオンとの弱い結合を形成するとともに疏水性を有する。したがって、イオン性化合物が重合体などの組成物の他の成分と優れた相溶性を示しながら、少量でも高い帯電防止性を付与し得る。
前記化学式２のＲｆは、炭素数１～２０、炭素数１～１２、炭素数１～８又は炭素数１～４のパーフルオロアルキル基であり得、この場合、前記パーフルオロアルキル基は、直鎖状、分枝鎖状又は環状構造を有することができる。化学式２の陰イオンは、スルホニルメチド系、スルホニルイミド系、カルボニルメチド系又はカルボニルイミド系陰イオンであり得、具体的には、トリストリフルオロメタンスルホニルメチド、ビストリフルオロメタンスルホニルイミド、ビスパーフルオロブタンスルホニルイミド、ビスペンタフルオロエタンスルホニルイミド、トリストリフルオロメタンカルボニルメチド、ビスパーフルオロブタンカルボニルイミド又はビスペンタフルオロエタンカルボニルイミドなどの１種又は２種以上が用いられる。
前記有機塩イオン性化合物としては、例えば、陽イオンとして、Ｎ－エチル－Ｎ，Ｎ－ジメチル－Ｎ－プロピルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－Ｎ－プロピルアンモニウム、Ｎ－メチル－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリブチルアンモニウム、Ｎ－エチル－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリブチルアンモニウム、Ｎ－メチル－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリヘキシルアンモニウム、Ｎ－エチル－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリヘキシルアンモニウム、Ｎ－メチル－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリオクチルアンモニウム又はＮ－エチル－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリオクチルアンモニウムなどのような４級アンモニウム、ホスホニウム（ｐｈｏｓｐｈｏｎｉｕｍ）、ピリジニウム（ｐｙｒｉｄｉｎｉｕｍ）、イミダゾリウム（ｉｍｉｄａｚｏｌｉｕｍ）、ピロリジニウム（ｐｙｒｏｌｉｄｉｎｉｕｍ）又はピペリジニウム（ｐｉｐｅｒｉｄｉｎｉｕｍ）などを前記陰イオン成分とともに含むものが用いられ得る。
本出願で、前記帯電防止剤は、必要に応じて、前記金属塩と前記有機塩を同時に含んでいてもよい。
その他に、前記粘着剤層の形成のための粘着組成物は、エポキシ樹脂、硬化剤、紫外線安定剤、酸化防止剤、調色剤、補強剤、充填剤、消泡剤、界面活性剤又は可塑剤などのような添加剤をさらに含んでいてもよい。添加剤の具体的な種類や含量は特に制限されない。
上記構成の粘着層は、用途に適合な表面抵抗値と剥離力を有し得る。具体的に、前記粘着層が有する表面抵抗値は、１×１０１０Ω／□以下であり、そして、ガラス基材に対して３００ｍｍ／ｍｉｎの速度及び９０゜の角度で測定された剥離力が３００～７００ｇｆ／ｉｎｃｈの範囲であってもよい。
また、本出願は、ディスプレイ装置に関する。ディスプレイ装置がＬＣＤである場合、前記装置は、液晶パネル及び前記液晶パネルの一面又は両面に付着された前記粘着型偏光板を含み得る。
液晶パネルは、例えば、順次に形成された第１基板、画素電極、第１配向膜、液晶層、第２配向膜、共通電極及び第２基板を含み得る。一つの例示で、前記第１基板及び第２基板は、ガラス基板であってもよい。この場合、前記光学部材は、粘着剤層を媒介として前記ガラス基板に付着されていてもよい。
前記装置は、液晶パネルの視認側の反対側面に光源をさらに含んでいてもよい。光源側の第１基板には、例えば、透明画素電極に電気的に接続された駆動素子としてＴＦＴ（Ｔｈｉｎ Ｆｉｌｍ Ｔｒａｎｓｉｓｔｏｒ）と配線などを含むアクティブ型駆動回路が形成され得る。前記画素電極は、例えば、ＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ Ｔｉｎ Ｏｘｉｄｅ）などを含み、画素別電極として機能しうる。また、第１又は第２配向膜は、例えば、ポリイミドなどの材料を含み得るが、これに制限されるものではない。
前記装置で液晶パネルとしては、例えば、ＴＮ（Ｔｗｉｓｔｅｄ Ｎｅｍａｔｉｃ）型、ＳＴＮ（Ｓｕｐｅｒ Ｔｗｉｓｔｅｄ Ｎｅｍａｔｉｃ）型、Ｆ（ｆｅｒｒｏｅｌｅｃｔｉｃ）型又はＰＤ（ｐｏｌｙｍｅｒ ｄｉｓｐｅｒｓｅｄ）型のような受動行列方式のパネル；２端子型（ｔｗｏ ｔｅｒｍｉｎａｌ）又は３端子型（ｔｈｒｅｅｔｅｒｍｉｎａｌ）のような能動行列方式のパネル；横電界型（ＩＰＳ；Ｉｎ Ｐｌａｎｅ Ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ）パネル及び垂直配向型（ＶＡ；Ｖｅｒｔｉｃａｌ Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）パネルなどの公知のパネルが全て適用され得る。
ディスプレイ装置のその他の構成、例えば、液晶表示装置でのカラーフィルタ基板又はアレイ基板のような上下部基板などの種類も特に制限されず、この分野で公知にされている構成が制限なしに採用され得る。
本出願に関するまた他の一つの例示で、本出願は、粘着組成物に関する。粘着組成物の具体的な構成は上述した内容と同一であり、偏光板の一面に付着される用途で用いられ得る。
本出願の一つの例示によると、耐久性と帯電防止能に優れた粘着剤組成物、偏光板及び液晶装置が提供され得る。
以下、実施例及び比較例を通じて本出願を詳しく説明する。しかし、本出願の範囲は、下記実施例によって制限されるものではない。
評価項目及び評価方法
＊重量平均分子量：重合体の分子量及び分子量分布（ＰＤＩ）は、ＧＰＣ（Ｇｅｌ Ｐｅｒｍｅａｔｉｏｎ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈ）を用いて測定し、ＧＰＣ測定条件は、下記の通りである。検量線の製作には、標準ポリスチレン（Ａｇｌｉｅｎｔ ｓｙｓｔｅｍ（製））を用いて測定結果を重量平均分子量（Ｍｗ）に換算した。
＜ＧＰＣ測定条件＞
測定器：Ａｇｉｌｅｎｔ ＧＰＣ（Ａｇｉｌｅｎｔ １２００ ｓｅｒｉｅｓ、Ｕ．Ｓ．）
カラム：ＰＬ Ｍｉｘｅｄ Ｂ ２個連結
カラム温度：４０℃
溶離液：ＴＨＦ（Ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｆｕｒａｎ）
流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ
濃度：～１ｍｇ／ｍＬ（１００μｌ ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ）
＊表面抵抗：粘着層の表面抵抗は、Ｈｉｒｅｓｔａ－ＵＸ表面抵抗測定器を用いて測定し、測定条件は、下記の通りである。
＜表面抵抗測定条件＞
測定器：Ｈｉｒｅｓｔａ－ＵＸ
印加電圧：１００Ｖ
時間：３０秒
環境（温度／湿度）：２５度、５０％ＲＨ
＊ 高温高湿耐久性：ソーダライムガラス（Ｓｏｄａ－ｌｉｍｅ ｇｌａｓｓ）に８×１３ｃｍのサイズで粘着層を裁断して付着させた後、６０℃／９０％ＲＨ条件のチャンバに投入して５００時間が経過後の気泡発生の有無を観察した。
＜評価基準＞
肉眼で観察される気泡あり：ＮＧ
肉眼で観察される気泡なし：ＯＫ
＊光漏れ防止能：下記製造される粘着層と偏光板を含む光学部材２枚をソーダライムガラス（Ｓｏｄａ－ｌｉｍｅ ｇｌａｓｓ）に互いに直交位置になるようにラミネーションし、オートクレーブに４０℃、４ ｂａｒ ２０分の条件で維持して試験板を作った。作った試験板を８０℃の条件で５００時間放置し、光漏れ防止程度を肉眼で観察し、下記基準によって評価した。
＜評価基準＞
光漏れほとんどなし：良好
光漏れ多少あり：普通
明白な光漏れ：ＮＧ
＊剥離力：粘着フィルムを１ ｉｎｃｈの幅で裁断してソーダライムガラス（Ｓｏｄａ－ｌｉｍｅ ｇｌａｓｓ）に付着し、常温で１時間放置した後に剥離力を測定した。このとき、「常温」とは、人為的に加温や減温が行われない温度であって、１８～３０℃の範囲内の温度である。
＜測定条件＞
測定器：ＴＡ（Ｔｅｘｔｕｒｅ Ａｎａｌｙｚｅｒ）ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ引張器
測定角度：９０°
測定速度：３００ｍｍ／ｍｉｎ
＜評価基準＞
３００～７００ｇｆ／ｉｎｃｈ：適切
３００ｇｆ／ｉｎｃｈ未満：不適切
実施例及び比較例
＜実施例１＞
第１樹脂（Ａ）の製造：ＢＡ（ｎ－ｂｕｔｙｌ ａｃｒｙｌａｔｅ）８５重量部、ＤＭＡＡ（ｄｉｍｅｔｈｙｌ ａｃｒｙｌａｍｉｄｅ）５重量部及びＨＢＡ（ｈｙｄｒｏｘｙ ｂｕｔｙｌ ａｃｒｙｌａｔｅ）１０重量部を５０℃の常圧条件でバルク重合して、重量平均分子量が２，５００，０００である第１樹脂を得た。
第２樹脂（Ｂ）の製造：ＢＡ（ｎ－ｂｕｔｙｌ ａｃｒｙｌａｔｅ）６０重量部及びＥＯＥＯＥＡ（２－（２－ｅｔｈｏｘｙｅｔｈｏｘｙ）ｅｔｈｙｌ ａｃｒｙｌａｔｅ）４０重量部をバルク重合して、重量平均分子量が３００，０００である第２樹脂を得た。
上記製造された第１樹脂７０重量部、及び第２樹脂３０重量部、及び開始剤（ｉｒｇａｃｕｒｅ－８１９）０．３重量部、ウレタンアクリレート系硬化剤（Ｍｉｗｏｎ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社、ＳＵＯ－１０２０）１．０重量部、及び帯電防止剤（ＦＣ－４４００）１．５重量部を含む組成物を離型基材上にコンマコーターでコーティングした。その後、Ｓｙｌｖａｎｉａ Ｂｌａｃｋ ｌｉｇｈｔ ｌａｍｐで３６８ｍ波長の光を約４分程度照射して粘着層を製造した。評価された物性は表２の通りである。
＜実施例２＞
下記表１のように、樹脂間の割合を変更したこと以外は、実施例１と同一の方法で粘着層を製造した。
＜比較例１＞
下記表１のような構成の樹脂１種を１００重量部で用いたこと以外は、実施例１と同一の方法で粘着層を製造した。
＜比較例２＞
下記表１のような構成の樹脂１種を１００重量部で用いたこと以外は、実施例１と同一の方法で粘着層を製造した。
＜比較例３＞
下記表１のような構成の樹脂１種を１００重量部で用いたこと以外は、実施例１と同一の方法で粘着層を製造した。
＜比較例４＞
下記表１のような構成の樹脂２種を用いたこと以外は、実施例１と同一の方法で粘着層を製造した。
＜比較例５＞
下記表１のような構成の樹脂２種を用いたこと以外は、実施例１と同一の方法で粘着層を製造した。
Figure 0007033654000002
Figure 0007033654000003
実施例の場合、上記全ての項目において優れた評価が得られた。一方、本願による構成を有しない比較例の場合、前記の通り測定された物性に劣ることが分かる。
具体的に、表面抵抗を低下させるために帯電防止剤を相対的に過量含む比較例３の場合、帯電防止剤のブリードアウトにより高温／高湿耐久性と粘着力に劣る。ＥＯＥＯＡを過量含む比較例４は、表面抵抗が低くなったが、樹脂相溶性が低下し、高温／高湿耐久性と粘着力に劣る。第２樹脂の重量平均分子量が１，０００，０００である比較例５の場合、第２樹脂による帯電防止機能が不十分であり、耐久性と粘着力の全てに劣ることが分かる。
［付記］
［付記１］
偏光フィルム；及び前記偏光フィルムの少なくとも一面に形成される粘着層を含む粘着型偏光板であって、
前記粘着層は、無溶剤型粘着組成物の光硬化物であり、
前記組成物は、重量平均分子量（Ｍｗ）が１，０００，０００～３，５００，０００の範囲内である第１樹脂と、
前記第１樹脂より重量平均分子量が小さく、（メタ）アクリル酸エステル単量体５０重
量部～９０重量部及び前記化学式１で表示される単量体１０～５０重量部由来の重合単位を含む第２樹脂と、を含むことを特徴とする、粘着型偏光板。
Figure 0007033654000004
前記化学式１で、Ｑは、水素又はアルキル基であり、Ｕは、炭素数１～４のアルキレン基であり、ｍは、１～１５の範囲内の数であり、Ｚは、水素、アルキル基又はアリール基である。
［付記２］
前記第２樹脂は、１，０００，０００未満の重量平均分子量を有することを特徴とする、付記１に記載の粘着型偏光板。
［付記３］
前記第１樹脂４０重量部～９５重量部及び前記第２樹脂５重量部～６０重量部を含むことを特徴とする、付記１に記載の粘着型偏光板。
［付記４］
前記第１樹脂は、（メタ）アクリル酸エステル単量体由来の重合単位を含むことを特徴
とする、付記１に記載の粘着型偏光板。
［付記５］
前記第１樹脂は、水素結合が可能な化合物由来の重合単位をさらに含むことを特徴とする、付記４に記載の粘着型偏光板。
［付記６］
前記水素結合が可能な化合物は、ヒドロキシ基、カルボキシル基、ウレタン基、アミン基又はアミド基を有することを特徴とする、付記５に記載の粘着型偏光板。
［付記７］
前記第１樹脂は、水素結合が可能な化合物由来の重合単位を３０重量部以下で含むことを特徴とする、付記６に記載の粘着型偏光板。
［付記８］
前記組成物は、多官能性（メタ）アクリレート及び光開始剤をさらに含むことを特徴とする、付記１に記載の粘着型偏光板。
［付記９］
前記第１樹脂及び第２樹脂を合わせた１００重量部に対して、５重量部以下の帯電防止剤をさらに含むことを特徴とする、付記１に記載の粘着型偏光板。
［付記１０］
前記粘着層は、１×１０ １０ Ω／□以下の表面抵抗を有し、そしてガラス基材に対して３００ｍｍ／ｍｉｎの速度及び９０゜の角度で測定された剥離力が３００～７００ｇｆ／ｉｎｃｈの範囲内であることを特徴とする、付記１に記載の粘着型偏光板。
［付記１１］
付記１～付記１０のうちいずれか１つに記載の粘着型偏光板が一面又は両面に付着された液晶パネルを含むことを特徴とする、ディスプレイ装置。
［付記１２］
重量平均分子量（Ｍｗ）が１，０００，０００～３，５００，０００の範囲内である第１樹脂と、
前記第１樹脂より重量平均分子量が小さく、（メタ）アクリル酸エステル単量体５０重
量部～９０重量部の重合単位及び前記化学式１で表示される単量体１０～５０重量部の重合単位を含む第２樹脂と、を含むことを特徴とする、無溶剤型光硬化性組成物。
Figure 0007033654000005
前記化学式１で、Ｑは、水素又はアルキル基であり、Ｕは、炭素数１～４のアルキレン基であり、ｍは、１～１５の範囲内の数であり、Ｚは、水素、アルキル基又はアリール基である。
［付記１３］
前記第２樹脂は、１，０００，０００未満の重量平均分子量を有することを特徴とする、付記１２に記載の無溶剤型光硬化性組成物。
［付記１４］
前記第１樹脂４０重量部～９５重量部及び前記第２樹脂５重量部～６０重量部を含むことを特徴とする、付記１２に記載の無溶剤型光硬化性組成物。
［付記１５］
前記組成物は、多官能性（メタ）アクリレート及び光開始剤をさらに含むことを特徴とする、付記１２に記載の無溶剤型光硬化性組成物。

Claims (13)

  1. 偏光フィルム；及び前記偏光フィルムの少なくとも一面に形成される粘着層を含む粘着型偏光板であって、
    前記粘着層は、無溶剤型粘着組成物の光硬化物であり、
    前記組成物は、重量平均分子量（Ｍｗ）が１，０００，０００～３，５００，０００の範囲内である第１樹脂と、
    １，０００，０００未満の重量平均分子量を有し、（メタ）アクリル酸エステル単量体５０重量部～９０重量部及び下記化学式１で表示される単量体１０～５０重量部由来の重合単位を含む第２樹脂と、を含み、
    帯電防止剤をさらに含み、
    前記帯電防止剤が、下記化学式２で表示される陰イオン又はビスフルオロスルホニルイミドを有する金属塩を含むことを特徴とする、粘着型偏光板。
    Figure 0007033654000006
    前記化学式１で、Ｑは、水素又はアルキル基であり、Ｕは、炭素数１～４のアルキレン基であり、ｍは、１～１５の範囲内の数であり、Ｚは、アルキル基又はアリール基であり、
    （化学式２）
    「Ａ（ＢＯｍＲｆ）ｎ」－
    化学式２で、Ａは、窒素原子又は炭素原子であり、Ｂは、炭素原子又は硫黄原子であり、Ｒｆは、パーフルオロアルキル基であり、ｍは、１又は２であり、ｎは、２又は３である。
  2. 前記第１樹脂４０重量部～９５重量部及び前記第２樹脂５重量部～６０重量部を含むことを特徴とする、請求項１に記載の粘着型偏光板。
  3. 前記第１樹脂は、（メタ）アクリル酸エステル単量体由来の重合単位を含むことを特徴とする、請求項１または２に記載の粘着型偏光板。
  4. 前記第１樹脂は、水素結合が可能な化合物由来の重合単位をさらに含むことを特徴とする、請求項３に記載の粘着型偏光板。
  5. 前記水素結合が可能な化合物は、ヒドロキシ基、カルボキシル基、ウレタン基、アミン基又はアミド基を有することを特徴とする、請求項４に記載の粘着型偏光板。
  6. 前記第１樹脂は、水素結合が可能な化合物由来の重合単位を３０重量部以下で含むことを特徴とする、請求項４または５に記載の粘着型偏光板。
  7. 前記組成物は、多官能性（メタ）アクリレート及び光開始剤をさらに含むことを特徴とする、請求項１から６のいずれか一項に記載の粘着型偏光板。
  8. 前記帯電防止剤が、前記第１樹脂及び第２樹脂を合わせた１００重量部に対して、５重量部以下で含まれることを特徴とする、請求項１から７のいずれか一項に記載の粘着型偏光板。
  9. 前記粘着層は、１×１０１０Ω／□以下の表面抵抗を有し、そしてガラス基材に対して３００ｍｍ／ｍｉｎの速度及び９０゜の角度で測定された剥離力が３００～７００ｇｆ／ｉｎｃｈの範囲内であることを特徴とする、請求項１から８のいずれか一項に記載の粘着型偏光板。
  10. 請求項１～請求項９のうちいずれか１項に記載の粘着型偏光板が一面又は両面に付着された液晶パネルを含むことを特徴とする、ディスプレイ装置。
  11. 重量平均分子量（Ｍｗ）が１，０００，０００～３，５００，０００の範囲内である第１樹脂と、
    １，０００，０００未満の重量平均分子量を有し、（メタ）アクリル酸エステル単量体５０重量部～９０重量部の重合単位及び下記化学式１で表示される単量体１０～５０重量部の重合単位を含む第２樹脂と、を含み、
    帯電防止剤をさらに含み、
    前記帯電防止剤が、下記化学式２で表示される陰イオン又はビスフルオロスルホニルイミドを有する金属塩を含むことを特徴とする、無溶剤型光硬化性組成物。
    Figure 0007033654000007
    前記化学式１で、Ｑは、水素又はアルキル基であり、Ｕは、炭素数１～４のアルキレン基であり、ｍは、１～１５の範囲内の数であり、Ｚは、アルキル基又はアリール基であり、
    （化学式２）
    「Ａ（ＢＯｍＲｆ）ｎ」－
    化学式２で、Ａは、窒素原子又は炭素原子であり、Ｂは、炭素原子又は硫黄原子であり、Ｒｆは、パーフルオロアルキル基であり、ｍは、１又は２であり、ｎは、２又は３である。
  12. 前記第１樹脂４０重量部～９５重量部及び前記第２樹脂５重量部～６０重量部を含むことを特徴とする、請求項１１に記載の無溶剤型光硬化性組成物。
  13. 前記組成物は、多官能性（メタ）アクリレート及び光開始剤をさらに含むことを特徴とする、請求項１１または１２に記載の無溶剤型光硬化性組成物。
JP2020514204A 2017-09-15 2018-09-13 粘着剤組成物、偏光板及び光学部材 Active JP7033654B2 (ja)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20170118726 2017-09-15
KR10-2017-0118726 2017-09-15
KR10-2018-0107807 2018-09-10
KR1020180107807A KR102159496B1 (ko) 2017-09-15 2018-09-10 점착제 조성물, 편광판, 및 광학부재
PCT/KR2018/010771 WO2019054778A1 (ko) 2017-09-15 2018-09-13 점착제 조성물, 편광판, 및 광학부재

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2020533633A JP2020533633A (ja) 2020-11-19
JP7033654B2 true JP7033654B2 (ja) 2022-03-10

Family

ID=65907809

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020514204A Active JP7033654B2 (ja) 2017-09-15 2018-09-13 粘着剤組成物、偏光板及び光学部材

Country Status (5)

Country Link
US (1) US11384265B2 (ja)
JP (1) JP7033654B2 (ja)
KR (1) KR102159496B1 (ja)
CN (1) CN111094484B (ja)
TW (1) TWI706022B (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101494221B1 (ko) * 2014-05-08 2015-02-17 한국건설기술연구원 무동력 하천용수 상시 취수 시스템 및 취수 구조

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102159496B1 (ko) * 2017-09-15 2020-09-24 주식회사 엘지화학 점착제 조성물, 편광판, 및 광학부재

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005043795A (ja) 2003-07-25 2005-02-17 Nitto Denko Corp 光学部材用粘着剤組成物、光学部材用粘着剤層、粘着型光学部材及びその製造方法、並びに画像表示装置
JP2007169329A (ja) 2005-12-19 2007-07-05 Saiden Chemical Industry Co Ltd 光学用粘着剤組成物および粘着シート
JP2010044376A (ja) 2008-07-15 2010-02-25 Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The 光学部材用粘着剤組成物および光学部材用粘着剤ならびにそれを用いて得られる粘着剤層付き光学部材
JP2011093957A (ja) 2009-10-27 2011-05-12 Lintec Corp 光学用粘着剤組成物、光学用粘着剤及び光学フィルム
JP2012208247A (ja) 2011-03-29 2012-10-25 Sumitomo Chemical Co Ltd 液晶表示装置
JP2013010836A (ja) 2011-06-28 2013-01-17 Lintec Corp 粘着剤および粘着シート
JP2015205974A (ja) 2014-04-18 2015-11-19 綜研化学株式会社 偏光板用粘着剤組成物、粘着シート、粘着剤層付き偏光板および積層体
WO2016099187A1 (ko) 2014-12-18 2016-06-23 주식회사 엘지화학 점착제 조성물
WO2016104979A1 (ko) 2014-12-23 2016-06-30 삼성에스디아이 주식회사 점착제 조성물, 이로부터 형성된 점착필름 및 이를 포함하는 디스플레이 부재

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4976075B2 (ja) 2005-12-26 2012-07-18 リンテック株式会社 偏光板用粘着剤、粘着剤付き偏光板及びその製造方法
KR101171976B1 (ko) * 2007-12-29 2012-08-08 주식회사 엘지화학 아크릴계 점착제 조성물, 이를 포함하는 편광판 및액정표시장치
KR101019064B1 (ko) * 2008-01-14 2011-03-07 주식회사 엘지화학 아크릴계 점착제 조성물
KR100983026B1 (ko) * 2008-12-18 2010-09-17 주식회사 엘지화학 점착제 조성물, 편광판 및 액정표시장치
KR20110007687A (ko) 2009-07-17 2011-01-25 공주대학교 산학협력단 무용제 자외선 경화형 아크릴 점착제 조성물 및 그 제조방법
KR101266195B1 (ko) 2009-09-16 2013-05-21 주식회사 엘지화학 양면 점착 테이프, 그 제조 방법 및 터치 패널
WO2011105877A2 (ko) * 2010-02-26 2011-09-01 (주)Lg화학 점착제 조성물
KR101269196B1 (ko) * 2011-03-25 2013-05-28 한국생산기술연구원 성능이 개선된 자기점착성 보호필름 및 이를 부착한 물품
TWI490551B (zh) * 2011-08-05 2015-07-01 Lg Chemical Ltd 顯示裝置
US9441141B2 (en) * 2012-01-18 2016-09-13 Mitsubishi Plastics, Inc. Transparent double-sided adhesive sheet for image display device and image display device using the same
KR101757962B1 (ko) * 2013-06-19 2017-07-26 주식회사 엘지화학 점착제 조성물
KR101927012B1 (ko) 2015-01-21 2018-12-07 가부시키가이샤 데라오카 세이사쿠쇼 점착 시트 및 그 제조 방법, 및 그것을 사용한 광학 부재의 제조 방법
KR102159496B1 (ko) * 2017-09-15 2020-09-24 주식회사 엘지화학 점착제 조성물, 편광판, 및 광학부재

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005043795A (ja) 2003-07-25 2005-02-17 Nitto Denko Corp 光学部材用粘着剤組成物、光学部材用粘着剤層、粘着型光学部材及びその製造方法、並びに画像表示装置
JP2007169329A (ja) 2005-12-19 2007-07-05 Saiden Chemical Industry Co Ltd 光学用粘着剤組成物および粘着シート
JP2010044376A (ja) 2008-07-15 2010-02-25 Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The 光学部材用粘着剤組成物および光学部材用粘着剤ならびにそれを用いて得られる粘着剤層付き光学部材
JP2011093957A (ja) 2009-10-27 2011-05-12 Lintec Corp 光学用粘着剤組成物、光学用粘着剤及び光学フィルム
JP2012208247A (ja) 2011-03-29 2012-10-25 Sumitomo Chemical Co Ltd 液晶表示装置
JP2013010836A (ja) 2011-06-28 2013-01-17 Lintec Corp 粘着剤および粘着シート
JP2015205974A (ja) 2014-04-18 2015-11-19 綜研化学株式会社 偏光板用粘着剤組成物、粘着シート、粘着剤層付き偏光板および積層体
WO2016099187A1 (ko) 2014-12-18 2016-06-23 주식회사 엘지화학 점착제 조성물
WO2016104979A1 (ko) 2014-12-23 2016-06-30 삼성에스디아이 주식회사 점착제 조성물, 이로부터 형성된 점착필름 및 이를 포함하는 디스플레이 부재

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101494221B1 (ko) * 2014-05-08 2015-02-17 한국건설기술연구원 무동력 하천용수 상시 취수 시스템 및 취수 구조

Also Published As

Publication number Publication date
KR102159496B1 (ko) 2020-09-24
US20200216725A1 (en) 2020-07-09
US11384265B2 (en) 2022-07-12
TWI706022B (zh) 2020-10-01
CN111094484A (zh) 2020-05-01
CN111094484B (zh) 2022-04-12
KR20190031153A (ko) 2019-03-25
TW201920549A (zh) 2019-06-01
JP2020533633A (ja) 2020-11-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101700467B1 (ko) 편광판
KR101211882B1 (ko) 점착제 조성물
TWI609201B (zh) 偏光板
KR20130072180A (ko) 점착제 조성물
KR101780542B1 (ko) 점착 필름 및 이를 포함하는 플렉시블 디스플레이 장치
KR101743371B1 (ko) 점착제 조성물
CN108473606B (zh) 固化性树脂组合物
JP6710316B2 (ja) 粘着組成物
KR101668151B1 (ko) 점착제 조성물
JP7033654B2 (ja) 粘着剤組成物、偏光板及び光学部材
JP6384698B2 (ja) 粘着剤組成物
KR101509855B1 (ko) 점착제 조성물
KR102056591B1 (ko) 점착제 조성물
KR102294145B1 (ko) 광학 적층체 및 이를 포함하는 디스플레이 장치
KR102430597B1 (ko) 편광판 및 그 제조방법
KR102063057B1 (ko) 점착제 조성물
KR102056592B1 (ko) 점착제 조성물
JP7369887B2 (ja) 粘着剤組成物、粘着シート、光学積層体、画像表示パネル及び画像表示装置
KR102056600B1 (ko) 가교성 조성물
KR102063050B1 (ko) 점착제 조성물
KR102024260B1 (ko) 점착제 조성물
KR102006421B1 (ko) 이온성 화합물의 선택 방법
KR20200018556A (ko) 점착제 조성물
KR20160146319A (ko) 가교성 조성물
KR20140147751A (ko) 점착제 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20200309

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20200309

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20210204

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20210222

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20210513

A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711

Effective date: 20210602

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20211019

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20220119

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20220222

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20220228

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7033654

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350