JP7033477B2 - ハードコート樹脂組成物及びハードコートフィルム - Google Patents
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Description
下記のイソシアネート(及びイソシアヌレート)とアクリレートを、表記したモル比で使用して、80℃の条件下で12時間反応させ、ウレアクA~Eを調整し、赤外吸収スペクトルにより、残留イソシアネートが0.1%未満になった時点で反応を終了した。
ウレアクA(IPDIイソシアヌレート:PETA=1:3、9官能、固形分80%)
ウレアクB(IPDI:PETA=1:2、6官能、固形分100%)
ウレアクC(HDIイソシアヌレート:PETA=1:3、9官能、固形分100%)
ウレアクD(HDI::PETA=1:2、6官能、固形分90%)
ウレアクE(IPDIヌレート:DPPA※=1:3、15官能、固形分93%)
※DPPA=ジペンタエリスリトールペンタアクリレート
(A)としてウレアクAを、(B)として9EG-A(PEGジアクリレートでEG9連結)を、(C)としてDEAA(ジエチルアクリルアミド)を、(D)としてIrgacure184及び2959(商品名:BASFジャパン社製)を、(E)としてガンツパールEA-1135(商品名:アイカ工業社製、アクリル-スチレン樹脂、平均一次粒子径135nm、固形分18.8%酢酸エチル希釈)を、希釈溶剤としてMEKを用い、表1記載の配合で均一に溶解分散するまで撹拌してハードコート樹脂である実施例1を調整した。
実施例1で用いた材料の他、(B)として4EG-A(PEGジアクリレートでEG49連結)及び14EG-A(PEGジアクリレートでEG14連結)及びCH(シクロヘキシルメタクリレート)を用い、表1記載の配合で均一に溶解分散するまで撹拌してハードコート樹脂である実施例2~9を調整した。
実施例で用いた材料の他、オリゴマーとしてウレアクB~Eを、モノマーとして1.6HX-A(1.6ヘキサンジオールジアクリレート)及び1.9ND-A(1.9ノナンジオールジアクリレート)及びDCP-A(ジシクロペンタニルジアクリレート)及びIBXA(イソボルニルアクリレート)及びPE-3A(ペンタエリスリトールトリアクリレート)を用い表2記載の配合で均一に溶解分散するまで撹拌してハードコート樹脂である比較例1~10を調整した。
A4サイズのゼオノアフィルムZF16-100(商品名:日本ゼオン社製、厚み100μm、COP)をコロナ放電処理(春日電機社製TEC―4AX、条件:出力電力60W、電極移動速度2.5m/分)し、メチルエチルケトンで希釈後、#5のバーコーターを用いて硬化後の厚さが1.5μmとなるように塗布し、恒温槽で80℃×1分乾燥後、フュージョンUVシステムジャパン製の無電極UV照射装置F300S/LC-6Bを用い、Hバルブで出力1000mW/cm2、積算光量200mJ/cm2で紫外線硬化させた。
Claims (6)
- イソホロンジイソシアネートのイソシアヌレート体とペンタエリスリトールトリアクリレートを縮合反応させたウレタンアクリレート(A)と、エーテル骨格または単脂環骨格を有する(メタ)アクリレート(B)と、アミド基含有アクリレート(C)と、光重合開始剤(D)と、有機微粒子(E)を含み、前記エーテル骨格を有する(B)が、ポリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート又はポリプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート又はポリテトラメチレングリコールジ(メタ)アクリレートを含むことを特徴とするハードコート樹脂組成物。
- 前記(A)の全固形分に対する配合比率が30~70重量%であることを特徴とする、請求項1記載のハードコート樹脂組成物。
- 前記(A)と(B)の固形分合計に対する(B)の配合比率が、10~50重量%であることを特徴とする、請求項1又は2いずれか記載のハードコート樹脂組成物。
- 前記(C)の全固形分に対する配合比率が10~25重量%であることを特徴とする、請求項1~3いずれか記載のハードコート樹脂組成物。
- 前記(E)の樹脂固形分に対する配合比率が5~35重量%であることを特徴とする、請求項1~4いずれか記載のハードコート樹脂組成物。
- 有機プラスチックフィルムの少なくとも片面に、請求項1~5いずれか記載のハードコート樹脂組成物の硬化層を有することを特徴とするハードコートフィルム。
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