JP7012075B2 - 眼瞼炎の治療に使用するための医薬組成物 - Google Patents
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Description
眼瞼炎とは、眼瞼の炎症疾患プロセスの一群を意味する。眼瞼炎は通常、睫毛が成長する眼瞼の部分と関連し、両方の眼瞼に影響を及ぼす。多数の疾患及び状態が、細菌感染、アレルギー、脂腺の詰まり、又はその他の状態などの眼瞼炎をもたらす可能性がある。重症度は異なる場合があり、発症は急性である可能性があり、処置することなく２～４週間で回復するが、より一般的には、眼瞼炎は様々な重症度を有する長続きする慢性炎症である。
眼瞼炎は解剖学的に、２つの下位指標：前部眼瞼炎及び後部眼瞼炎に分けることができる。前部眼瞼炎とは、主に皮膚、睫毛、及び毛嚢を中心とする炎症を意味する一方で、後部眼瞼炎は、マイボーム腺孔、マイボーム腺、及び瞼板に関連する。（Ｐｆｌｕｇｆｅｌｄｅｒ ｅｔ． ａｌ，Ｏｃｕｌ．Ｓｕｒｆ．２０１４ Ｏｃｔ；１２（４）：２７３－８４）。前部眼瞼炎は通常、ブドウ球菌性眼瞼炎及び脂漏性眼瞼炎に更に細分される。個々の患者におけるこれらのプロセスにおいては頻繁に、かなりの重複が存在する。眼瞼炎は多くの場合、全身性疾患、例えば酒さ、アトピー、及び脂漏性皮膚炎、並びに眼疾患、例えばドライアイ症候群、霰粒腫、睫毛乱生、結膜炎、及び角膜炎と関連している。
眼瞼炎の病態生理学は頻繁に、眼瞼の細菌コロニー形成と関連する。これは、組織への直接的細菌侵入、免疫系が媒介する損傷、又は、細菌性毒素、廃棄物、及び酵素の産生により引き起こされる損傷をもたらす。眼瞼縁でのコロニー形成は、脂漏性皮膚炎又はマイボーム腺機能障害の存在下において増加する。眼瞼炎を有する患者は典型的には、眼の刺激、かゆみ、眼瞼の紅斑、及び／又は睫毛の変化の症状を示す。
眼瞼炎は多くの場合、処置が困難な慢性状態である。眼瞼縁の衛生に関するプログラムへの、体系的かつ長期にわたる関与は通常、眼瞼炎処置の土台であるが、これは治癒ではなく、長期間にわたり実施可能なプロセスである。眼瞼炎処置における有用な薬物治療としては、（例えば、局所抗生物質による）感染と闘うための薬物治療、（例えば、局所コルチコステロイドによる）炎症を制御するための薬物治療、（例えば、免疫抑制剤による）免疫系に影響を及ぼすための薬物治療、又は根底的な条件を処置することによる薬物治療を挙げることができる。更に、結膜炎及び角膜炎が眼瞼炎の合併症としてもたらされ、更なる処置を必要とする可能性がある。
Ｊ．Ｎｅｐｐらは、Ｓｐｅｋｔｒｕｍ Ａｕｇｅｎｈｅｉｌｋｄ（２０１６）３０：１２２－１３６において、診断から、１４９種類の人工涙薬物治療及び適用法の集合を用いた治療までの、ドライアイ管理用ワークフローチャートを提供している。眼瞼炎及びマイボーム腺機能障害の処置に関しては、市場で現在入手可能な１７種類の異なる化合物が、「潤滑剤－脂質」の元で編集されている。これらの中で、ペルフルオロヘキシル－オクタンを含有する化合物ＥｖｏＴｅａｒｓ（登録商標）（Ｕｒｓａ－Ｐｈａｒｍ Ａｒｚｎｅｉｍｉｔｔｅｌ ＧｍｂＨ，Ｇｅｒｍａｎｙ）が、列挙されている。
それにも関わらず、眼瞼炎の有症率、及び、他の眼疾患及び状態、例えばドライアイ疾患などの、複合的相互依存の観点から、高い有効性を有して、特定の形態又は下位指標の眼瞼炎を直接かつ効率的に対処することが可能な、更なる治療オプションが引き続き必要とされている。それ故、高い有効性、及びその他の状態又は薬物治療との最小限の副作用又は相互依存の可能性を有する、特定の形態の眼瞼炎の処置を可能にする医薬組成物を提供することが、本発明の目的である。
第１の態様では、本発明は、前部又は後部眼瞼炎、又はそれらに関連する症状の治療、処置、予防、又は寛解に使用するための、１－ペルフルオロヘキシル－オクタン（Ｆ６Ｈ８）を含む、又は１－ペルフルオロヘキシル－オクタン（Ｆ６Ｈ８）から本質的になる医薬組成物に関する。好ましい実施形態において、本発明は、後部眼瞼炎又はそれに関連する症状の治療、処置、予防、又は寛解に使用するための、１－ペルフルオロヘキシル－オクタン（Ｆ６Ｈ８）を含む医薬組成物を提供する。特定の好ましい実施形態において、本発明は、後部眼瞼炎又はそれに関連する症状の治療、処置、予防、又は寛解に使用するための、１－ペルフルオロヘキシル－オクタン（Ｆ６Ｈ８）からなる医薬組成物を提供する。
第２の態様では、本発明は、前部又は後部眼瞼炎、又はそれらに関連する症状を患う患者の処置方法であって、１－ペルフルオロヘキシル－オクタンを含む、又は１－ペルフルオロヘキシル－オクタンから本質的になる医薬組成物を、その患者の眼に局所投与することを含む、方法に関する。
第３の態様では、本発明は、前部又は後部眼瞼炎、又はそれらに関連する症状の治療、処置、予防、又は寛解のための、１－ペルフルオロヘキシル－オクタンを含む、又は１－ペルフルオロヘキシル－オクタンから本質的になる医薬組成物の使用に関する。
第４の態様では、本発明は、
ａ）１－ペルフルオロヘキシル－オクタンを含む、又は１－ペルフルオロヘキシル－オクタンから本質的になる、使用のための、第１の態様に記載の医薬組成物と、
ｂ）組成物を保持するための容器であって、前記容器は、組成物の眼表面、下眼瞼、涙嚢、又は眼組織への局所投与に適合した分配手段を含む、容器と、
ｃ）前部又は後部眼瞼炎、好ましくは後部眼瞼炎、又はそれらに関連する症状の治療、処置、予防、又は寛解における組成物の使用のための指示と、
を含む、前部又は後部眼瞼炎、又はそれらに関連する症状の治療、処置、予防、又は寛解のための、医薬キットを提供する。
ａ）１－ペルフルオロヘキシル－オクタンを含む、又は１－ペルフルオロヘキシル－オクタンから本質的になる、使用のための、第１の態様に記載の医薬組成物と、
ｂ）組成物を保持するための容器であって、前記容器は、組成物の眼表面、下眼瞼、涙嚢、又は眼組織への局所投与に適合した分配手段を含む、容器と、
ｃ）前部又は後部眼瞼炎、好ましくは後部眼瞼炎、又はそれらに関連する症状の治療、処置、予防、又は寛解における組成物の使用のための指示と、
を含む、前部又は後部眼瞼炎、又はそれらに関連する症状の治療、処置、予防、又は寛解のための、医薬キットを提供する。
第１の態様では、本発明は、前部又は後部眼瞼炎、又はそれらに関連する症状の治療、処置、予防、又は寛解に使用するための、１－ペルフルオロヘキシル－オクタン（Ｆ６Ｈ８）を含む医薬組成物に関する。特定の好ましい実施形態において、本発明は、後部眼瞼炎又はそれに関連する症状の治療、処置、予防、又は寛解に使用するための、１－ペルフルオロヘキシル－オクタン（Ｆ６Ｈ８）からなる医薬組成物を提供する。本発明によれば、本発明により診断された患者で処置される、又は治療により予防される臨床状態は、前部又は後部眼瞼炎のいずれかであってよく、これらは、より一般的な指標としての、眼瞼炎の具体的な下位指標である。本発明に従って処置される前部又は後部眼瞼炎は、急性又は慢性であってよく、疑わしい前部又は後部眼瞼炎の予防の場合に発現する場合がある、又は依然として発現しない場合がある。
本明細書で使用する場合、用語「治療、処置、予防、又は寛解」は、用語「処置」により要約される場合があり、本明細書で使用する場合、医学的状態又は疾患の管理又は予防に有用な患者で実施される任意の作用という、広い意味合いを意味する。
本明細書で使用する場合、用語「前部眼瞼炎」とは、睫毛が付いている眼瞼の外側前方に主に影響を及ぼす、主に患者の皮膚、睫毛、及び片眼又は両眼の毛嚢を中心とする炎症を意味する。本明細書で使用する場合、前部眼瞼炎は更に、ブドウ球菌性異型及び脂漏性異型に細分することができる。しかし、個体患者の、名称が付いた眼瞼炎及びプロセスに関しては頻繁に、かなりの重複が存在し得る。
本明細書で使用する場合、用語「後部眼瞼炎」とは、マイボーム腺孔、マイボーム腺、及び瞼板を伴う眼瞼炎の異型又は下位指標を意味する。後部眼瞼炎は、眼球に接する眼瞼の内縁に影響を及ぼす。これは頻繁に、油を分泌して眼の潤滑を助ける、眼瞼内のマイボーム腺の機能障害に連関しており、細菌増殖に好ましい環境を作り出す。後部眼瞼炎はまた、他の皮膚条件、例えば酒さ様ざ瘡及び頭皮ふけの結果としても進展する可能性がある。
本明細書において言及される眼瞼炎の異型両方は、例えば酒さ、アトピー、及び脂漏性皮膚炎などの全身性疾患、並びに、例えばドライアイ症候群、霰粒腫、睫毛乱生、結膜炎、及び角膜炎などの眼疾患と関連している場合がある、又は関連していない場合がある。
更に、本明細書において言及される前部又は後部眼瞼炎は眼瞼での細菌コロニー形成を伴う場合がある、又は伴わない場合がある。そしてその結果、組織への直接的細菌侵入、免疫系が媒介する損傷、又は、細菌性毒素、廃棄物、及び酵素の産生により引き起こされる損傷を伴う場合がある。更に、本明細書において言及される前部又は後部眼瞼炎と関係した眼瞼縁でのコロニー形成は、脂漏性皮膚炎又はマイボーム腺機能障害の存在下において増加し得る、又は増加し得ない。更に、本明細書において言及される前部又は後部眼瞼炎は典型的には、例えばかゆみ、眼瞼の紅斑、及び／又は睫毛の変化などの、眼の刺激の症状と共に生じ得る。
しかし、好ましい実施形態では、本発明は、前部又は後部眼瞼炎、又はそれらに関連する症状の治療、処置、予防、又は寛解に使用するための医薬組成物に関し、前部又は後部眼瞼炎は後部眼瞼炎である。したがって、本発明は、後部眼瞼炎又はそれに関連する症状の治療、処置、予防、又は寛解に使用するための医薬組成物に関する。
更なる実施形態において、本発明は、一定レベルの強度で生じ得る、前部又は後部眼瞼炎又はそれらに関連する症状、好ましくは後部眼瞼炎の治療、処置、予防、又は寛解に使用するための医薬組成物に関する。例えば、本発明の前部又は後部眼瞼炎は、例示的な数の眼瞼炎の症例を有する群で生じる強度分布と比較した際に、弱い若しくは軽い強度で、又は平均強度で、又は深刻な強度（即ち、平均強度を上回る強度）で生じ得る。
したがって、本発明の一実施形態は、前部又は後部眼瞼炎、又はそれらに関連する症状の治療、処置、予防、又は寛解に使用するための医薬組成物に関し、前部又は後部眼瞼炎は、深刻な前部又は後部眼瞼炎である。しかし、好ましい実施形態では、本発明は、深刻な後部眼瞼炎（深刻な強度、又はそれに関連する症状を有する後部眼瞼炎を意味する）の治療、処置、予防、又は寛解に使用するための医薬組成物に関する。驚くべきことに、本発明のこの第１の態様に記載の医薬組成物を使用することは特に、以下で更に概要を述べる実験データにより示される、深刻な形態の眼瞼炎の処置に有益であることが発見されている。
前部又は後部眼瞼炎、好ましくは後部眼瞼炎又はそれに関連する症状の治療、処置、予防、又は寛解に使用するための医薬組成物は、１－ペルフルオロヘキシル－オクタンを含む。 １－ペルフルオロヘキシル－オクタンは、命名法ＦｎＨｍに従ってＦ６Ｈ８としてもまた知られており、式中、ｎは、直鎖、非分岐鎖ペルフルオロ化セグメントの炭素原子の数を示す整数であり、ｍは、直鎖、非分岐鎖炭化水素セグメントの炭素原子の数を示す整数である。
本発明の使用のための医薬組成物は通常、最終剤形に基づいて、少なくとも９０重量％の量で、好ましくは９５～１００重量％の量で、より好ましくは９７～９９．９５重量％の量で、そして更により好ましくは、９８．５～９９．９重量％の量で１－ペルフルオロヘキシル－オクタンを含む。したがって、本発明の好ましい実施形態において、前部又は後部眼瞼炎、好ましくは後部眼瞼炎の治療、処置、予防、又は寛解に使用するための医薬組成物は、１－ペルフルオロヘキシル－オクタンから本質的になる。本発明の特定の実施形態において、前部又は後部眼瞼炎、好ましくは後部眼瞼炎の治療、処置、予防、又は寛解に使用するための医薬組成物は、１－ペルフルオロヘキシル－オクタンからなる。この特定の場合において、本発明の使用のための医薬組成物は代わりに、「医薬品」又は「薬用製品」と呼ばれる場合がある。本発明の使用のための医薬組成物は通常、好ましくは滅菌形態で透明溶液として、提供される。
更に好ましい実施形態において、使用のための本発明の医薬組成物は、１－ペルフルオロヘキシル－オクタンではない溶解した薬理学的活性成分を実質的に含まない。本明細書で使用する場合、用語「薬理学的活性成分」とは、任意の種類の薬学的活性化合物又は薬剤、即ち、薬理学的効果を生み出し、したがって状態又は疾患の予防、診断、安定化、処置、又は一般的に言って管理に有用であり得るものを意味する。（他の）薬理学的有効成分を含まないものの、本発明の使用のための薬学的化合物は、前部又は後部眼瞼炎の処置又は予防に有益な治療効果を有する。
更に、使用のための本発明の医薬組成物はしかしながら、源又は調製方法に応じて、最終剤形の通常最大３重量％の量、好ましくは０．１～２．０重量％の量、より好ましくは０．１～１重量％の量で存在し得る、又は存在し得ない、少量の２－ペルフルオロヘキシル－オクタンを含み得る、又は含み得ない。
好ましい一実施形態では、使用のための本発明の医薬組成物は、水を実質的に含まない、及び／又は防腐剤を実質的に含まない。本明細書で理解されるように、組成物構成に言及した用語「実質的に含まない」とは、上記成分が微量以下で存在し、微量で存在する場合、成分は組成物に、技術的寄与をもたらさないことを意味する。
使用のための本発明の医薬組成物は市販されており、ＮｏｖａＴｅａｒｓ（登録商標）（Ｎｏｖａｌｉｑ ＧｍｂＨ，Ｇｅｒｍａｎｙ）又はＥｖｏＴｅａｒｓ（登録商標）（ＵＲＳＡＰＨＡＲＭ Ａｒｚｎｅｉｍｉｔｔｅｌ ＧｍｂＨ，Ｇｅｒｍａｎｙ）の商標名にて購入することができる。
使用のための本発明の医薬組成物は、投与を必要とする患者の眼の表面、下眼瞼、涙嚢、又は眼組織に局所投与することができる。通常、１滴の医薬組成物、好ましくは一滴のＮｏｖａＴｅａｒｓ（登録商標）が、眼の表面に直接投与される。好ましくは、液滴は、眼の下眼瞼を穏やかに引き下げることにより形成し得る、眼瞼の袋に投与され得る。
医薬組成物の液滴、特に１－ペルフルオロヘキシル－オクタンから本質的になる医薬組成物の液滴は通常、１滴当たり約８～１５μＬの体積、多くの場合約１０μＬの体積を有する。ほとんどの場合、本発明の医薬組成物はそれぞれの目に１日当たり１～６滴、好ましくは３～４滴の量で投与され、１日の医薬組成物の総体積が片眼当たり３０～４０μＬに相当する。通常、薬剤は１回投与当たり片眼に対して１滴の用量で、１日当たり３～４回投与される。しかしながら、強度及び他の因子、例えば上述した、関連する他の疾患に応じて、投与モード及び体積、並びに処理期間は著しく変化することができる。
使用のための本発明の医薬組成物の更に別の実施形態において、前部又は後部眼瞼炎は、細菌感染、脂漏性皮膚炎、眼瞼での脂腺の詰まり又は機能障害、酒さ、アレルギー反応、並びに、睫毛ダニ及び／又はシラミの寄生からなる群から選択される、根底にある臨床状態と関連している場合がある。アレルギー反応は、例えば眼の薬物治療、コンタクトレンズ溶液、又は特定のアイメークにより引き起こされ得る、又はこれらに寄与し得る。
更に他の実施形態では、治療、予防、又は寛解される前部又は後部眼瞼炎、好ましくは後部眼瞼炎に使用するための本発明の医薬組成物は、マイボーム腺機能障害及び／又はドライアイ疾患（ＤＥＤ）に関連している。
更なる実施形態において、使用のための本発明の医薬組成物は、コンタクトレンズを装用している患者には投与されない。
更なる実施形態において、前部又は後部眼瞼炎、好ましくは後部眼瞼炎又はそれに関連する症状の治療、処置、予防、又は寛解に使用するための医薬組成物は、最大１０秒、好ましくは最大６秒の涙液層破壊時間（ＴＦＢＵＴ；Ｓｈａｐｉｒｏ Ａ．，ｅｔ．ａｌ．Ａｍ Ｊ Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌ．１９７９ Ｏｃｔ；８８（４）：７５２－７）を有する患者に投与されることが有利であると発見されている（Ｓｈａｐｉｒｏ Ａ．，ｅｔ．ａｌ．Ａｍ Ｊ Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌ．１９７９ Ｏｃｔ；８８（４）：７５２－７）。
更に、使用のための本発明の医薬組成物は、１６～５５の範囲の眼表面疾患指標を有する患者に投与されることが有利であると発見されている（Ｓｃｈｉｆｆｍａｎ，Ｒ．Ｍ．，ｅｔ．ａｌ，Ａｒｃｈ．Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌ．１１８：６１５－６２１，２０００）。
更に他の実施形態では、使用のための本発明の医薬組成物は、５分の試験時間の間に記録すると、少なくとも２ｍｍ（２ｍｍ以上）、好ましくは５ｍｍ以上のＳｃｈｉｒｍｅｒ Ｉ試験値（Ｓｈａｐｉｒｏ Ａ．，ｅｔ．ａｌ．Ａｍ Ｊ Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌ．１９７９ Ｏｃｔ；８８（４）：７５２－７）を有する患者に投与されることが有利であると発見されている。
更に、使用のための本発明の医薬組成物は、最大１０の追加周辺部角膜及び結膜オックスフォード染色グレードを有する患者に投与されることが有利であると発見されている（Ｂｒｏｎ，Ａ．Ｊ．，ｅｔ．ａｌ．，Ｃｏｒｎｅａ．２２：６４０－６５０，２００３）。
好ましくは、更に他の実施形態において、使用のための本発明の医薬組成物は、最大１０秒の涙液層破壊時間、１６～５５の範囲の眼表面疾患指標、少なくとも２ｍｍのＳｃｈｉｒｍｅｒ Ｉ試験値、及び、最大１０の追加周辺部角膜及び結膜オックスフォード染色グレードを有する患者に投与されることが有利であると発見されている。
更なる態様において、上で詳述した本発明は、前部又は後部眼瞼炎、又はそれらに関連する症状を患う患者の処置方法であって、１－ペルフルオロヘキシル－オクタンを含む、又は１－ペルフルオロヘキシル－オクタンから本質的になる医薬組成物を、その患者の眼に局所投与することを含む方法に関する。特定の実施形態において、本方法は、１－ペルフルオロヘキシル－オクタンからなる医薬組成物を、その患者の目に局所投与することを含む。本態様においてはまた、本発明の第１の態様に関して上で概要を述べた全ての実施形態によると、後部眼瞼炎の処置が好ましい。
更に別の態様では、本発明は、前部又は後部眼瞼炎、又はそれらに関連する症状の治療、処置、予防、又は寛解のための、１－ペルフルオロヘキシル－オクタンを含む、又は１－ペルフルオロヘキシル－オクタンから本質的になる、上で詳述した医薬組成物の使用に関する。特定の実施形態では、本発明は、前部又は後部眼瞼炎、又はそれらに関連する症状の治療、処置、予防、又は寛解のための、１－ペルフルオロヘキシル－オクタンからなる医薬組成物の使用に関する。同様に、本発明の本態様において、本発明の第１の態様に関して上で概要を述べた全ての実施形態によると、後部眼瞼炎の処置が好ましい。
別の態様においては、本発明は、
ａ）１－ペルフルオロヘキシル－オクタンを含む、又は１－ペルフルオロヘキシル－オクタンから本質的になる第１の態様に従った、使用のための医薬組成物と、
ｂ）組成物を保持するための容器であって、前記容器は、組成物の眼表面、下眼瞼、涙嚢、又は眼組織への局所投与に適合した分配手段を含む、容器と、
ｃ）前部又は後部眼瞼炎、好ましくは後部眼瞼炎、又はそれに関連する症状の治療、処置、予防、又は寛解における組成物の使用のための指示と、
を含む、前部又は後部眼瞼炎、又はそれらに関連する症状の治療、処置、予防、又は寛解のための、医薬キットに関する。
ａ）１－ペルフルオロヘキシル－オクタンを含む、又は１－ペルフルオロヘキシル－オクタンから本質的になる第１の態様に従った、使用のための医薬組成物と、
ｂ）組成物を保持するための容器であって、前記容器は、組成物の眼表面、下眼瞼、涙嚢、又は眼組織への局所投与に適合した分配手段を含む、容器と、
ｃ）前部又は後部眼瞼炎、好ましくは後部眼瞼炎、又はそれに関連する症状の治療、処置、予防、又は寛解における組成物の使用のための指示と、
を含む、前部又は後部眼瞼炎、又はそれらに関連する症状の治療、処置、予防、又は寛解のための、医薬キットに関する。
本発明の本態様の項目ａ）によると、医薬キットは、本発明の第１の態様に関して上述したとおりの使用のための、医薬組成物を含む。特定の実施形態において、項目ａ）の医薬組成物は、１－ペルフルオロヘキシル－オクタンからなる、本発明の第１の態様に従い使用するための医薬組成物である。
本発明の本態様の項目ｂ）と関連して使用される容器は、医薬組成物の単回用量を保持する、１回使用のための容器として、又は、複数の単回用量を保持する、複数使用のための容器として、任意の好適な形態で提供されることができる。容器は、患者の眼の表面への医薬組成物の滴下局所投与を可能にする分配手段を含むのが好ましい。一実施形態では、分配手段を含む容器は、好適な分配手段又は１回使用のドロッパーを備える、ガラス又は熱可塑性エラストマー製のボトルなどの、従来のドロッパーボトルであってよい。
本発明の本態様の更なる好ましい実施形態において、分配手段は、約８～１５μＬ、好ましくは約１０μＬの体積を有する液滴を分配するためなどの寸法のドロッパーを含む。小さな液滴体積により、眼への正確な投薬を達成することができ、投与後に、眼から組成物の実質的な画分の、過剰量の排出を回避することができる。
本発明の本態様の項目ｃ）に従った、医薬組成物の使用指示は、任意の好適な形態、例えば、閉じられたラベル、又は印刷された若しくは他の可読性形態の指示リーフレットとして、提供することができる。あるいは、使用指示は、電子又はコンピュータ読み取り可能な形態、例えばバーコード又はＱＲコードで提供することができる。
以下の実施例は本発明を説明する役割を果たすが、これらは本発明の範囲を制限するものとして理解されてはならない。
前向きの、非対照非盲検の多施設観察的研究を、合計で７２名（女性５３名、男性１９名）の患者（１箇所当たり１～２０名の患者）で実施した。研究中の追跡で、２名の患者を失った。含まれる患者は、以下の基準を満たす必要があった：
・男性又は女性で、１８歳以上の年齢である；
・以下により測定される症状を有する患者である
－涙液層破壊時間（ＴＦＢＵＴ）が１０秒以下である
－眼表面疾患指数が１６以上５５以下である
－Ｓｃｈｉｒｍｅｒ Ｉ試験が２ｍｍ以上である（５分以内に記録）
－周辺部角膜及び結膜染色の合計がグレード１０以上である（オックスフォード）
－マイボーム腺の分泌及び発現可能性が変化した
・男性又は女性で、１８歳以上の年齢である；
・以下により測定される症状を有する患者である
－涙液層破壊時間（ＴＦＢＵＴ）が１０秒以下である
－眼表面疾患指数が１６以上５５以下である
－Ｓｃｈｉｒｍｅｒ Ｉ試験が２ｍｍ以上である（５分以内に記録）
－周辺部角膜及び結膜染色の合計がグレード１０以上である（オックスフォード）
－マイボーム腺の分泌及び発現可能性が変化した
これらのうち、以下の基準を満たす患者は研究には含めなかった：
・ＮｏｖａＴｅａｒｓ（登録商標）の構成成分のいずれかに対する、既知の過敏症；
・コンタクトレンズの装用、妊娠、又は授乳中；
・任意の他の、既知の根底にある全身性疾患により引き起こされるドライアイ疾患（ＤＥＤ）の存在；
・研究の過程における、計画された眼外科処理；
・シクロスポリン製剤を除く、脂質含有又は涙液膜安定化点眼剤／スプレーの使用。
・ＮｏｖａＴｅａｒｓ（登録商標）の構成成分のいずれかに対する、既知の過敏症；
・コンタクトレンズの装用、妊娠、又は授乳中；
・任意の他の、既知の根底にある全身性疾患により引き起こされるドライアイ疾患（ＤＥＤ）の存在；
・研究の過程における、計画された眼外科処理；
・シクロスポリン製剤を除く、脂質含有又は涙液膜安定化点眼剤／スプレーの使用。
上述のとおりに選択した患者に、「ＮｏｖａＴｅａｒｓ（登録商標）」（Ｎｏｖａｌｉｑ ＧｍｂＨ，Ｈｅｉｄｅｌｂｅｒｇ，Ｇｅｒｍａｎｙ）の商標名にて製造された、１－ペルフルオロヘキシルオクタン（Ｆ６Ｈ８）点眼剤を、７週間投与した。前記製剤は１－ペルフルオロヘキシルオクタン（Ｆ６Ｈ８）から本質的になり、水非含有であり、追加の防腐剤又は成分を非含有である。片眼当たり、そして１日当たり３～４滴（３０～４０μＬに相当、液滴１つ当たり１０μＬ）の用量を、眼に局所投与し、１滴を単回用量として投与した。ＮｏｖａＴｅａｒｓ（登録商標）１滴を、眼の表面に、そして下眼瞼を穏やかに引き下げることにより形成した袋の中に直接投与した。処置した眼の評価を、ＮｏｖａＴｅａｒｓ（登録商標）の投与開始前に一度実施し（ベースライン）、処理の７週間後に一度実施した（追跡）。
眼瞼炎の評価
眼瞼炎の評価
前部眼瞼炎は、眼瞼縁の前部が灰色の線になる炎症を伴い、通常、睫毛及び毛嚢の回りに集中する。後部眼瞼炎は、後部眼瞼縁の炎症を伴う。前部及び後部眼瞼炎の重症度は、以下の評点：「なし」、「＋」、「＋＋」、「＋＋＋」（「＋＋＋」は、最も深刻な前部及び後部眼瞼炎を示す）の１つを選択することによりそれぞれの眼に対して個別に評価した。
前部眼瞼炎の評価
前部眼瞼炎の評価
表Ｉは、６１名の患者の１２２個の眼の評価についてまとめており、右眼と左眼の結果を組み合わせている。本明細書において、前部眼瞼炎の評価は、患者は、１－ペルフルオロヘキシルオクタン（Ｆ６Ｈ８）の処置によりはっきりとした恩恵を得たことを示した。眼瞼炎の重症度は、眼瞼炎の重症度スコアが「＋＋」及び「＋」と示された患者を含めて、全ての患者で低下したことが観察された。
後部眼瞼炎の評価
表ＩＩは、６１名の患者の１２２個の眼の評価についてまとめており、右眼と左眼の結果を組み合わせている。本明細書において、後部眼瞼炎の評価は、１－ペルフルオロヘキシルオクタンで処置した後、眼瞼炎の重症度は、眼瞼炎の重症度スコアが「＋＋」及び「＋」と評価された患者を含めて、全ての患者で低下したことが観察されたことを示した。しかし、１－ペルフルオロ－ヘキシルオクタン（Ｆ６Ｈ８）で処置した後の、後部眼瞼炎の重症度の最も著しい低下は、「＋＋＋」と評価された最も深刻な後部眼瞼炎を患う患者で発見された。
両眼を組み合わせたベースラインと追跡との間の、前部及び後部眼瞼炎の重症度の観察された変化を、表ＩＩＩＩ及び表ＩＶに示す（合計のサンプル規模＝１２２個の眼（６１名の患者））。ウィルコクソンの順位和検定（ｎはそれぞれ６１）は、前部眼瞼炎（右眼：ｐ＝０．００４０；左眼：ｐ＝０．０２０）、及び後部眼瞼炎（右眼及び左眼：ｐ＜０．０００１）の両方に対する重症度スコアに対する、著しい変化を示した。
表ＩＩＩ：前部眼瞼炎（重症度評価の合計スコア）、両眼のベースラインからの変化の評価－移動テーブル
眼瞼縁の評価
更なるパラメータとして、異常眼瞼縁の形質、例えば末梢血管拡張症、詰まり、及び眼瞼の腫脹を研究で評価した。評価は各眼で個別に実施した。表Ｖでまとめたように、眼瞼縁評価により、末梢血管拡張症、詰まり、及び眼瞼の腫脹などの、全ての異常な眼瞼縁の形質は、１－ペルフルオロヘキシルオクタン（Ｆ６Ｈ８）での処置後著しく低下したことが明らかとなった。
Claims (12)
- 前部又は後部眼瞼炎の治療、処置、予防、又は寛解のために使用するための、１－ペルフルオロヘキシル－オクタン（Ｆ６Ｈ８）から本質的になる医薬組成物。
- 前記前部又は後部眼瞼炎は後部眼瞼炎である、前部又は後部眼瞼炎の治療、処置、予防、又は寛解に使用するための請求項１に記載の医薬組成物。
- 前記前部又は後部眼瞼炎は深刻な前部又は後部眼瞼炎である、前部又は後部眼瞼炎の治療、処置、予防、又は寛解に使用するための請求項１又は２に記載の医薬組成物。
- １－ペルフルオロヘキシル－オクタンのみからなる、請求項１～３のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 投与を必要とする患者の眼の表面、下眼瞼、涙嚢、又は眼組織に局所投与される、請求項１～４のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- それぞれの眼に１日当たり１～６滴の量で投与される、請求項５に記載の医薬組成物。
- 約８～１５μＬの体積を有する液滴で投与される、請求項５、６のいずれかに記載の医薬組成物。
- 前記前部又は後部眼瞼炎は、細菌感染、脂漏性皮膚炎、眼瞼での脂腺の詰まり又は機能障害、酒さ、アレルギー反応、並びに、睫毛ダニ及び／又はシラミの寄生からなる群から選択される臨床状態と関連している、請求項１～７のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前部又は後部眼瞼炎の治療、処置、予防、又は寛解に使用するための請求項１～８のいずれか一項に記載の医薬組成物であって、
（１）最大１０秒の涙液層破壊時間（ＴＦＢＵＴ）を有する患者
（２）１６～５５の範囲の眼表面疾患指数を有する患者
（３）５分以内に記録される少なくとも２ｍｍのＳｃｈｉｒｍｅｒ Ｉ試験値を有する患者、
および／または、
（４）最大１０の追加周辺部角膜及び結膜オックスフォード染色グレードを有する患者
に投与される医薬組成物。 - １－ペルフルオロヘキシル－オクタンではない溶解した薬理学的活性成分を実質的に含まない、前部又は後部眼瞼炎の治療、処置、予防、又は寛解に使用するための請求項１～９のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 水を実質的に含まない、及び／又は防腐剤を実質的に含まない、前部又は後部眼瞼炎の治療、処置、予防、又は寛解に使用するための請求項１～１０のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- ａ）１－ペルフルオロヘキシルオクタンを含む、又は１－ペルフルオロヘキシルオクタンから本質的になる、請求項１～１１のいずれか一項に記載の医薬組成物と、
ｂ）前記組成物を保持するための容器であって、前記容器は、組成物の眼表面、下眼瞼、涙嚢、又は眼組織への局所投与に適合した分配手段を含む、容器と、
ｃ）前部又は後部眼瞼炎の治療、処置、予防、又は寛解における、前記組成物の使用のための指示と、
を含み、
前記分配手段は、８～１５μＬの体積を有する液滴を分配するなどのためのドロッパー寸法を含む、
前部又は後部眼瞼炎の治療、処置、予防、又は寛解のための、医薬キット。
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| CN113679698B (zh) | 2012-09-12 | 2022-07-26 | 诺瓦利克有限责任公司 | 包含半氟化烷烃的混合物的组合物 |
| AU2014295052B2 (en) | 2013-07-23 | 2018-08-30 | Novaliq Gmbh | Stabilized antibody compositions |
| CN111743882A (zh) | 2015-09-30 | 2020-10-09 | 诺瓦利克有限责任公司 | 半氟化化合物和其组合物 |
| ES2803248T3 (es) | 2015-09-30 | 2021-01-25 | Novaliq Gmbh | 2-perfluorohexil octano para administración oftálmica |
| ES2763121T3 (es) | 2016-06-23 | 2020-05-27 | Novaliq Gmbh | Método de administración tópica |
| CA3036306C (en) | 2016-09-23 | 2024-05-14 | Novaliq Gmbh | Ophthalmic compositions comprising ciclosporin |
| CN110678207B (zh) | 2017-04-21 | 2024-08-02 | 德马利克治疗公司 | 碘组合物 |
| US11278503B2 (en) | 2017-05-12 | 2022-03-22 | Novaliq Gmbh | Pharmaceutical compositions comprising semifluorinated alkanes for the treatment of contact lense-related conditions |
| CN111372566A (zh) | 2017-09-27 | 2020-07-03 | 诺瓦利克有限责任公司 | 用于治疗眼部疾病的包含拉坦前列素的眼科用组合物 |
| WO2019068763A1 (en) | 2017-10-04 | 2019-04-11 | Novaliq Gmbh | OPHTHALMIC COMPOSITIONS COMPRISING F6H8 |
| WO2019166631A1 (en) | 2018-03-02 | 2019-09-06 | Novaliq Gmbh | Pharmaceutical compositions comprising nebivolol |
| CA3111873A1 (en) * | 2018-09-22 | 2020-03-26 | Novaliq Gmbh | Ophthalmic compositions for treatment of ocular surface damage and symptoms of dryness |
| WO2020074697A1 (en) | 2018-10-12 | 2020-04-16 | Novaliq Gmbh | Ophthalmic composition for treatment of dry eye disease |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011515494A (ja) | 2008-03-26 | 2011-05-19 | エリック ドネンフェルド， | テトラサイクリンファミリー抗生物質を用いる、眼瞼縁および涙液膜機能の改善ならびに眼瞼縁疾患の処置のための方法 |
| JP2013513586A (ja) | 2009-12-14 | 2013-04-22 | ノバリック ゲーエムベーハー | ドライアイ症候群の治療のための医薬組成物 |
| JP2015527386A (ja) | 2012-09-12 | 2015-09-17 | ノバリック ゲーエムベーハー | 半フッ素化アルカン組成物 |
| JP2015531344A (ja) | 2012-09-12 | 2015-11-02 | ノバリック ゲーエムベーハー | 半フッ化アルカンの混合物を含む組成物 |
Family Cites Families (117)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2616927A (en) | 1950-05-12 | 1952-11-04 | Minnesota Mining & Mfg | Fluorocarbon tertiary amines |
| US4452818A (en) | 1982-03-19 | 1984-06-05 | Haidt Sterling J | Extraocular method of treating the eye with liquid perfluorocarbons |
| US5077036A (en) | 1986-01-14 | 1991-12-31 | Alliance Pharmaceutical Corp. | Biocompatible stable fluorocarbon emulsions for contrast enhancement and oxygen transport comprising 40-125% wt./volume fluorocarbon combined with a phospholipid |
| JPS6452722A (en) | 1987-05-01 | 1989-02-28 | Anjierini Pharmaceut Inc | Ophthalmic composition |
| US5518731A (en) | 1990-09-27 | 1996-05-21 | Allergan, Inc. | Nonaqueous fluorinated drug delivery vehicle suspensions |
| US6458376B1 (en) | 1990-09-27 | 2002-10-01 | Allergan, Inc. | Nonaqueous fluorinated drug delivery suspensions |
| US5326566A (en) | 1991-05-17 | 1994-07-05 | Bristol-Myers Squibb Company | Use of dibutyl adipate and isopropyl myristate in topical and transdermal products |
| FR2679150A1 (fr) | 1991-07-17 | 1993-01-22 | Atta | Preparations comprenant un fluorocarbure ou compose hautement fluore et un compose organique lipophile-fluorophile, et leurs utilisations. |
| US6602900B2 (en) | 1992-09-21 | 2003-08-05 | Allergan, Inc. | Cyclopentane heptan(ENE)oic acid, 2-heteroarylalkenyl derivatives as therapeutic agents |
| US5336175A (en) | 1992-10-29 | 1994-08-09 | Mames Robert N | Method for the treatment of retinal detachments |
| US5370313A (en) | 1994-01-10 | 1994-12-06 | Beard; Walter C. | Sterile liquid dispenser |
| DE4405627A1 (de) | 1994-02-22 | 1995-08-24 | Hoechst Ag | Fluorkohlenwasserstoffe enthaltende Ölemulsionen |
| FR2720943B1 (fr) | 1994-06-09 | 1996-08-23 | Applic Transferts Technolo | Emulsions inverses stables à forte concentration en composé(s) fluoré(s) et leur utilisation pour l'administration pulmonaire de médicaments et pour la fabrication d'émulsions multiples. |
| US6294563B1 (en) | 1994-10-27 | 2001-09-25 | Allergan Sales, Inc. | Combinations of prostaglandins and brimonidine or derivatives thereof |
| US5696164A (en) | 1994-12-22 | 1997-12-09 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Antifungal treatment of nails |
| US5667809A (en) | 1995-06-07 | 1997-09-16 | Alliance Pharmaceutical Corp. | Continuous fluorochemical microdispersions for the delivery of lipophilic pharmaceutical agents |
| US5874481A (en) | 1995-06-07 | 1999-02-23 | Alliance Pharmaceutical Corp. | Fluorochemical solutions for the delivery of lipophilic pharmaceutical agents |
| DE19536504C2 (de) | 1995-09-29 | 1999-09-23 | H Meinert | Verwendung fluorierter Alkane |
| US5874469A (en) | 1996-01-05 | 1999-02-23 | Alcon Laboratories, Inc. | Fluoroalkyl hydrocarbons for administering water insoluble or unstable drugs |
| FR2752161B1 (fr) | 1996-08-07 | 1998-09-25 | Atta | Emulsions multiples de type hydrocarbure-dans-eau-dans- fluorocarbone pour le transport de substances medicamenteuses hydrophiles et/ou lipophiles |
| US5863560A (en) | 1996-09-11 | 1999-01-26 | Virotex Corporation | Compositions and methods for topical application of therapeutic agents |
| IN184589B (ja) | 1996-10-16 | 2000-09-09 | Alza Corp | |
| DE19709704C2 (de) | 1997-03-10 | 1999-11-04 | Michael Georgieff | Verwendung einer flüssigen Präparation von Xenon zur intravenösen Verabreichung bei Einleitung und/oder Aufrechterhaltung der Anaesthesie |
| US5980936A (en) | 1997-08-07 | 1999-11-09 | Alliance Pharmaceutical Corp. | Multiple emulsions comprising a hydrophobic continuous phase |
| US6335335B2 (en) | 1997-11-05 | 2002-01-01 | Senju Pharmaceutical Co., Ltd. | Prolonged-action eye drop |
| US5981607A (en) | 1998-01-20 | 1999-11-09 | Allergan | Emulsion eye drop for alleviation of dry eye related symptoms in dry eye patients and/or contact lens wearers |
| PT983037E (pt) | 1998-02-09 | 2003-09-30 | Macrochem Corp | Verniz para unhas antifungico |
| DE19861012A1 (de) | 1998-03-18 | 1999-09-30 | Pharm Pur Gmbh | Behandlungsmittel für die Ophthalmologie |
| CN1221249C (zh) | 1998-08-19 | 2005-10-05 | 斯凯伊药品加拿大公司 | 普鲁泊福的可注射水分散体 |
| US6140374A (en) | 1998-10-23 | 2000-10-31 | Abbott Laboratories | Propofol composition |
| US6159977A (en) | 1998-11-16 | 2000-12-12 | Astan, Inc. | Therapeutic anti-fungal nail preparation |
| US7258869B1 (en) | 1999-02-08 | 2007-08-21 | Alza Corporation | Stable non-aqueous single phase viscous vehicles and formulations utilizing such vehicle |
| PT1666026E (pt) | 1999-02-08 | 2012-03-15 | Intarcia Therapeutics Inc | Veículos viscosos não aquosos biocompatíveis monofásicos e métodos para a preparação dos mesmos |
| EP1124416A1 (en) | 1999-03-15 | 2001-08-22 | John Claude Krusz | Treatment of acute headaches and chronic pain using rapidly-cleared anesthetic drug at sub-anesthetic dosages |
| US6177477B1 (en) | 1999-03-24 | 2001-01-23 | American Home Products Corporation | Propofol formulation containing TRIS |
| US6239113B1 (en) | 1999-03-31 | 2001-05-29 | Insite Vision, Incorporated | Topical treatment or prevention of ocular infections |
| DE19926890C1 (de) | 1999-06-12 | 2000-07-27 | Pharm Pur Gmbh | Verwendung eines hochfluorierten oligomeren Alkans in der Ophthalmologie |
| DE19938668B4 (de) | 1999-08-14 | 2006-01-26 | Bausch & Lomb Inc. | Tränenersatzmittel |
| US6528086B2 (en) | 1999-09-28 | 2003-03-04 | Zars, Inc. | Methods and apparatus for drug delivery involving phase changing formulations |
| JP2001158734A (ja) | 1999-12-02 | 2001-06-12 | Lion Corp | 眼科用組成物及びソフトコンタクトレンズに対する吸着抑制方法 |
| US20030018044A1 (en) | 2000-02-18 | 2003-01-23 | Peyman Gholam A. | Treatment of ocular disease |
| DE10024413A1 (de) | 2000-05-19 | 2001-12-06 | Mika Pharma Gmbh | Pharmazeutische und/oder kosmetische Zubereitung |
| US6399087B1 (en) | 2000-12-20 | 2002-06-04 | Amphastar Pharmaceuticals, Inc. | Propofol formulation with enhanced microbial inhibition |
| WO2002089849A1 (en) | 2001-05-07 | 2002-11-14 | Corium International | Compositions and delivery systems for administration of a local anesthetic agent |
| WO2003020250A1 (en) | 2001-09-04 | 2003-03-13 | Trommsdorff Gmbh & Co. Kg Arzneimittel | Plaster for the treatment of dysfunctions and disorders of nail growth |
| US20040033228A1 (en) | 2002-08-16 | 2004-02-19 | Hans-Juergen Krause | Formulation of human antibodies for treating TNF-alpha associated disorders |
| US7074827B2 (en) | 2002-10-24 | 2006-07-11 | Sucampo Ag (Usa) Inc. | Method for treating ocular hypertension and glaucoma |
| MXPA06002163A (es) | 2003-08-25 | 2006-05-22 | Foamix Ltd | Espuma farmaceutica de penetracion. |
| US20050079210A1 (en) | 2003-10-09 | 2005-04-14 | Gupta Shyam K. | Liposomal delivery system for topical pharmaceutical, cosmeceutical, and cosmetic ingredients |
| ES2377932T3 (es) | 2003-10-10 | 2012-04-03 | Ferring Bv | Formulación farmacéutica transdérmica para minimizar los residuos sobre la piel |
| WO2005051305A2 (en) | 2003-11-19 | 2005-06-09 | Barnes-Jewish Hospital | Enhanced drug delivery |
| GB0408164D0 (en) | 2004-04-13 | 2004-05-19 | Immune Targeting Systems Ltd | Antigen delivery vectors and constructs |
| ES2387619T3 (es) | 2004-04-19 | 2012-09-27 | Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs) | Suplementos de tensioactivos pulmonares |
| US20050288197A1 (en) | 2004-06-08 | 2005-12-29 | Ocularis Pharma, Inc. | Silicone polymer topical eye compositions and methods of use |
| US7063241B2 (en) | 2004-06-10 | 2006-06-20 | Allergan, Inc. | Dispensing tip |
| MX2007000208A (es) | 2004-07-01 | 2007-08-07 | Schepens Eye Res Inst | Composiciones y metodos para tratar trastornos y condiciones del ojo. |
| US7740875B2 (en) | 2004-10-08 | 2010-06-22 | Mediquest Therapeutics, Inc. | Organo-gel formulations for therapeutic applications |
| US20060078580A1 (en) | 2004-10-08 | 2006-04-13 | Mediquest Therapeutics, Inc. | Organo-gel formulations for therapeutic applications |
| EP1688161A1 (en) | 2004-11-02 | 2006-08-09 | Switch Biotech Aktiengesellschaft | Use of pirlindole for the treatment of diseases which are characterized by proliferation of t-lymphocytes and/or hyperproliferation of keratinocytes in particular atopic dermatitis and psoriasis |
| US7851504B2 (en) | 2005-03-16 | 2010-12-14 | Allergan, Inc. | Enhanced bimatoprost ophthalmic solution |
| GB0511499D0 (en) | 2005-06-06 | 2005-07-13 | Medpharm Ltd | Topical ungual formulations |
| EP1922060B1 (en) | 2005-08-05 | 2009-01-14 | Bharat Serums & Vaccines Ltd. | Intravenous propofol emulsion compositions having preservative efficacy |
| FR2892023B1 (fr) | 2005-10-14 | 2009-09-25 | Galderma Sa | Composition pharmaceutique a base d'amorolfine et d'agent filmogene hydrosoluble pour application ungueale et peri-ungueale |
| DE102005055811A1 (de) | 2005-11-23 | 2007-05-31 | Novaliq Gmbh | Verwendung einer Zusammensetzung zur Konservierung von Organen und Gliedmaßen |
| TWI376239B (en) | 2006-02-01 | 2012-11-11 | Andrew Xian Chen | Vitamin e succinate stabilized pharmaceutical compositions, methods for the preparation and the use thereof |
| BRPI0714587A2 (pt) | 2006-07-25 | 2013-05-07 | Osmotica Corp | suluÇço oftÁlmica aquosa e uso da nesna |
| US20080089923A1 (en) | 2006-09-29 | 2008-04-17 | Burkstrand Michael J | Biodegradable ocular implants and methods for treating ocular conditions |
| US8328775B2 (en) | 2006-12-07 | 2012-12-11 | Sun Pharma Advanced Research Company Limited | Metered drop bottle for dispensing microliter amounts of a liquid in the form of a drop |
| FR2918891B1 (fr) | 2007-07-20 | 2009-09-25 | Thea Sa Lab | Solution ophtalmique a base de prostaglandines sans conservateur |
| DE102007055046A1 (de) | 2007-11-19 | 2009-05-28 | Fluoron Gmbh | Infusionslösung |
| DK2110126T3 (da) | 2008-04-18 | 2012-02-27 | Novaliq Gmbh | Inhalations- og instillationsanvendelse af semifluorerede alkaner som aktiv bestanddel-bærere inden for det intrapulmonale område |
| US20100006600A1 (en) | 2008-07-14 | 2010-01-14 | Dascanio Gustavo A | Fluid dispenser including hydrophobic ring |
| WO2010062394A2 (en) | 2008-11-26 | 2010-06-03 | Surmodics, Inc. | Implantable ocular drug delivery device and methods |
| US8501800B2 (en) | 2009-03-05 | 2013-08-06 | Insite Vision Incorporated | Controlled-release ophthalmic vehicles |
| IT1393419B1 (it) | 2009-03-19 | 2012-04-20 | Medivis S R L | Composizioni oftalmiche a base di acidi grassi polinsaturi omega-3 e omega-6. |
| WO2010146536A1 (en) | 2009-06-18 | 2010-12-23 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Suspension of particles with drug |
| CN102802619A (zh) | 2009-06-25 | 2012-11-28 | 狮王株式会社 | 眼科用组合物 |
| JP5736635B2 (ja) | 2009-06-25 | 2015-06-17 | ライオン株式会社 | ドライアイ治療剤 |
| BRPI1006790B8 (pt) | 2009-07-24 | 2021-05-25 | Mika Pharma Ges Fuer Die Entwicklung Und Vermarktung Pharmazeutischer Produkte Mbh | método para desenvolver uma composição farmacêutica líquida a ser aplicada na pele como uma espuma e composição adequada para uso tópico |
| EP2332525A1 (en) | 2009-11-23 | 2011-06-15 | Novaliq GmbH | Pharmaceutical composition comprising propofol |
| US20110223208A1 (en) | 2010-03-09 | 2011-09-15 | Beth Hill | Non-Aqueous High Concentration Reduced Viscosity Suspension Formulations |
| ES2564502T3 (es) | 2010-03-17 | 2016-03-23 | Novaliq Gmbh | Composición farmacéutica para el tratamiento de la presión intraocular aumentada |
| DE102010022567A1 (de) | 2010-06-02 | 2011-12-08 | Fluoron Gmbh | Zubereitung |
| EP2444063A1 (en) | 2010-10-20 | 2012-04-25 | Novaliq GmbH | Liquid pharmaceutical compositions for the delivery of active ingredients |
| EP2462921A1 (en) | 2010-11-11 | 2012-06-13 | Novaliq GmbH | Liquid pharmaceutical compositions for the treatment of a posterior eye disease |
| TR201901309T4 (tr) | 2011-01-04 | 2019-02-21 | Novaliq Gmbh | Semiflorlanmış alkanları içeren o/w emülsiyonları. |
| WO2012160180A2 (en) | 2011-05-25 | 2012-11-29 | Novaliq Gmbh | Pharmaceutical composition for administration to nails |
| PT3192501T (pt) | 2011-05-25 | 2020-07-31 | Novaliq Gmbh | Composição farmacêutica tópica à base de alcanos semifluorados |
| BR112014017719A8 (pt) | 2012-01-23 | 2017-07-11 | Novaliq Gmbh | Composições de proteína estabilizada baseadas em alcanos semifluorados |
| US9549966B2 (en) | 2012-02-21 | 2017-01-24 | Massachusetts Eye & Ear Infirmary | Inflammatory eye disorders |
| US9878000B2 (en) | 2012-06-20 | 2018-01-30 | University Of Waterloo | Mucoadhesive nanoparticle composition comprising immunosuppresant and methods of use thereof |
| EP2783703A1 (en) | 2013-03-25 | 2014-10-01 | B. Braun Melsungen AG | Semifluorocarbon compound containing contrast agent |
| AU2014295052B2 (en) | 2013-07-23 | 2018-08-30 | Novaliq Gmbh | Stabilized antibody compositions |
| MX2016012684A (es) | 2014-03-31 | 2017-05-01 | Amcor Ltd | Recipiente de liberacion controlada. |
| EP2944324A1 (de) | 2014-05-13 | 2015-11-18 | LTS LOHMANN Therapie-Systeme AG | Verwendung von semifluorierten Alkanen in transdermalen therapeutischen Systemen |
| EP3179975A4 (en) | 2014-08-13 | 2018-04-18 | University of Florida Research Foundation, Inc. | Preservative removal from eye drops |
| ES2803248T3 (es) | 2015-09-30 | 2021-01-25 | Novaliq Gmbh | 2-perfluorohexil octano para administración oftálmica |
| CN111743882A (zh) | 2015-09-30 | 2020-10-09 | 诺瓦利克有限责任公司 | 半氟化化合物和其组合物 |
| KR20190003997A (ko) | 2016-06-01 | 2019-01-10 | 해롤드 리차드 헬스트롬 | 부교감 신경제와 항교감 신경제를 이용한 안구 건조증의 치료 |
| ES2763121T3 (es) | 2016-06-23 | 2020-05-27 | Novaliq Gmbh | Método de administración tópica |
| CA3036306C (en) | 2016-09-23 | 2024-05-14 | Novaliq Gmbh | Ophthalmic compositions comprising ciclosporin |
| KR20190060787A (ko) | 2016-09-28 | 2019-06-03 | 노바리크 게엠베하 | 카나비노이드 수용체 결합 리간드를 포함하는 조성물 |
| EP3558308A1 (en) | 2016-12-22 | 2019-10-30 | Novaliq GmbH | Compositions comprising tacrolimus for the treatment of intraocular inflammatory eye diseases |
| CN110267645A (zh) | 2016-12-23 | 2019-09-20 | 诺瓦利克有限责任公司 | 用于治疗干眼病的眼用组合物 |
| CN110678207B (zh) | 2017-04-21 | 2024-08-02 | 德马利克治疗公司 | 碘组合物 |
| EP3618782B1 (en) | 2017-05-06 | 2021-05-26 | Novaliq GmbH | Drop dispenser |
| US11278503B2 (en) | 2017-05-12 | 2022-03-22 | Novaliq Gmbh | Pharmaceutical compositions comprising semifluorinated alkanes for the treatment of contact lense-related conditions |
| CN111372566A (zh) | 2017-09-27 | 2020-07-03 | 诺瓦利克有限责任公司 | 用于治疗眼部疾病的包含拉坦前列素的眼科用组合物 |
| WO2019068763A1 (en) | 2017-10-04 | 2019-04-11 | Novaliq Gmbh | OPHTHALMIC COMPOSITIONS COMPRISING F6H8 |
| WO2019166631A1 (en) | 2018-03-02 | 2019-09-06 | Novaliq Gmbh | Pharmaceutical compositions comprising nebivolol |
| CN111867560B (zh) | 2018-03-28 | 2024-08-13 | 诺瓦利克有限责任公司 | 包含噻吗洛尔的药物组合物 |
| CN112153970A (zh) | 2018-04-27 | 2020-12-29 | 诺瓦利克有限责任公司 | 用于治疗青光眼的包含他氟前列素的眼用组合物 |
| CA3111873A1 (en) | 2018-09-22 | 2020-03-26 | Novaliq Gmbh | Ophthalmic compositions for treatment of ocular surface damage and symptoms of dryness |
| WO2020074697A1 (en) | 2018-10-12 | 2020-04-16 | Novaliq Gmbh | Ophthalmic composition for treatment of dry eye disease |
| CA3117594A1 (en) | 2018-11-27 | 2020-06-04 | Novaliq Gmbh | Semifluorinated alkane compositions comprising omega-3 fatty acid ethyl esters |
| WO2020152046A1 (en) | 2019-01-21 | 2020-07-30 | Novaliq Gmbh | Pharmaceutical composition for the treatment of ocular neovascularisation |
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Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics，2014年，88，pp.123-128 |
| Journal of Ocular Pharmacology and Therapeutics，2015年，31(8)，pp.498-503 |
| Survey of Ophthalmology，2007年，52(3)，pp.289-299 |
| The Ocular Surface，2014年，12(4)，pp.273-284 |
| 眼瞼炎－１７．眼疾患－ＭＳＤマニュアル プロフェッショナル版，2016年07月，https://www.msdmanuals.com/ja-jp/プロフェッショナル/17-眼疾患/眼瞼および流涙疾患/眼瞼炎（令和３年５月２４日検索） |
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