JP7009213B2 - 潤滑剤組成物中のアルコキシル化アミド、エステル、および摩耗防止剤 - Google Patents

Description

本願は、２０１４年１０月３１日付で出願された米国仮特許出願第６２／０７３，２６７号、および２０１５年８月１４日付で出願された米国仮特許出願第６２／２０５，２９７号の優先権およびすべての利益を主張し、参照によりその全体が明確に本明細書に組み込まれる。

開示の分野
本開示は概して、アルコキシル化アミドと、エステルと、リン、モリブデン、またはそれらの組み合わせを含む摩耗防止剤とを含む潤滑剤組成物用の添加剤パッケージ、基油と、アルコキシル化アミドと、エステルと、リン、モリブデン、またはそれらの組み合わせを含む摩耗防止剤とを含む潤滑剤組成物、およびアルコキシル化アミドと、エステルと、リン、モリブデン、またはそれらの組み合わせを含む摩耗防止剤とを含む潤滑剤組成物で内燃機関を潤滑する方法に関する。

背景
潤滑剤組成物の性能は添加剤の使用によって改善することができる。たとえば、摩耗を軽減し、燃料経済性を高めるために、ある摩耗防止剤が潤滑組成物に添加されてきた。しかしながら、燃料経済性におけるさらなる改善が望まれる。

本開示の１つの目的は、潤滑剤組成物で潤滑された内燃機関の摩耗特性および燃料経済性を改善する添加剤の組み合わせを提供することである。

開示の概要
本開示は、潤滑剤組成物用の添加剤パッケージを提供する。添加剤パッケージは：
（Ａ）一般式（Ｉ）：

を有するアルコキシル化アミドと、
（Ｂ）一般式（ＩＩ）：

［式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、およびＲ⁴はそれぞれ独立して、直鎖または分枝、飽和または不飽和ヒドロカルビル基であり、Ｒ²およびＲ³の少なくとも１つはアルコキシ基を含み、Ｒ⁴はアミン基を含む］
を有するエステルと、
（Ｃ）リン、モリブデン、またはそれらの組み合わせを含む摩耗防止剤と
を含む。

本開示はまた、基油と、一般式（Ｉ）を有するアルコキシル化アミドと、一般式（ＩＩ）を有するエステルと、リン、モリブデン、またはそれらの組み合わせを含む摩耗防止剤とを含む潤滑剤組成物も提供する。本開示はさらに、燃料経済性を改善するために内燃機関を潤滑する方法を提供する。当該方法は、潤滑剤組成物を用意し、内燃機関を潤滑剤組成物で潤滑することを含む。

本発明の利点は、添付の図面とあわせて考慮すると、以下の詳細な説明を参照することによってよりよく理解されるようになるので、容易に理解されるであろう。

図１は、潤滑剤組成物の１つの実施形態のトラクション係数評価のグラフ表示である。 図２は、潤滑剤組成物の別の実施形態の燃料消費評価のグラフ表示である。

発明を実施するための形態
本開示は、潤滑剤組成物用の添加剤パッケージを提供する。添加剤パッケージまたは潤滑剤組成物は、アルコキシル化アミドと、エステルと、リン、モリブデン、またはそれらの組み合わせを含む摩耗防止剤とを含む。潤滑剤組成物は基油も含む。添加剤パッケージを潤滑剤組成物に添加してもよい。添加剤パッケージおよび（添加剤パッケージの添加に際して）結果として得られる潤滑剤組成物のどちらも本開示ではまとめて考慮し記載する。本開示全体にわたって添加剤パッケージに関するほとんどの言及は、潤滑剤組成物の記載にも当てはまることが理解されるべきである。たとえば、潤滑剤組成物は、異なる量であるが、添加剤パッケージと同じ成分を含んでもよいし、または排除してもよいことが理解されるべきである。

アルコキシル化アミドは以下の一般式（Ｉ）：

を有する。

一般式（Ｉ）中、Ｒ¹、Ｒ²、およびＲ³はそれぞれ独立して直鎖または分枝、飽和または不飽和ヒドロカルビル基である。

エステルは以下の一般式（ＩＩ）：

を有する。

一般式（ＩＩ）中、Ｒ¹およびＲ⁴はそれぞれ独立して、直鎖または分枝、飽和または不飽和ヒドロカルビル基である。アルコキシル化アミドのヒドロカルビル基Ｒ¹は、エステルのヒドロカルビル基Ｒ¹と同じであってもよいし、異なっていてもよいことが理解されるべきである。

本明細書中で言及される場合、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、およびＲ⁴のヒドロカルビル基は、それぞれ独立して、水素原子および炭素原子を含むが、これらに限定されない一価有機基である。Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、およびＲ⁴で指定されるヒドロカルビル基は、それぞれ独立して、直鎖または分枝であってよい。ヒドロカルビル基は、それぞれ独立して、芳香族、脂肪族、または脂環式であり得る。ヒドロカルビル基は、それぞれ独立して、飽和またはエチレン性不飽和であり得る。ヒドロカルビル基は、それぞれ独立して、アルキル、アルケニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル基、またはそれらの組み合わせを含み得る。Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、およびＲ⁴で指定されるヒドロカルビル基は、それぞれ独立して、１～１００個、１～５０個、１～４０個、１～３０個、１～２０個、１～１７個、１～１５個、１～１０個、１～６個、または１～４個の炭素原子を含み得る。あるいは、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、およびＲ⁴によって指定されるヒドロカルビル基は、それぞれ独立して、２０個未満、１５個未満、１２個未満、または１０個未満の炭素原子を含み得る。

典型的なアルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、イソ－アミル、ヘキシル、２－エチルヘキシル、オクチル、セチル、３，５，５－トリメチルヘキシル、２，５，９－トリメチルデシル、ヘンデイル、およびドデシル基が挙げられる。典型的なシクロアルキル基としては、シクロプロピル、シクロペンチルおよびシクロヘキシル基が挙げられる。典型的なアリール基としては、フェニルおよびナフタレニル基が挙げられる。典型的なアリールアルキル基としては、ベンジル、フェニルエチル、および（２－ナフチル）－メチルが挙げられる。

Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、およびＲ⁴によって指定されるヒドロカルビル基は、独立して、置換されていなくても、または置換されていてもよい。「置換されていない」により、指定されたヒドロカルビル基、たとえばＲ¹が、アルコキシ、アミド、アミン、ケト、ヒドロキシル、カルボキシル、オキシド、チオ、および／またはチオール基などの置換官能基を含まないこと、および指定されたヒドロカルビル基または炭化水素基はヘテロ原子および／またはヘテロ基を含まないことを意図する。

いくつかの実施形態において、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、およびＲ⁴のヒドロカルビル基は、独立して、ある置換基を含まないか、または限られた数しか含まない。たとえば、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、およびＲ⁴は、独立して、３個より少ないカルボニル基を含んでもよいか、２個より少ないカルボニル基を含んでもよいか、１個のカルボニル基を含んでもよいか、またはカルボニル基を完全に含まなくてもよい。他の態様では、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、およびＲ⁴のヒドロカルビル基は、独立して、エストリド基を含まない（そしてエストリドではない）。さらに他の態様では、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、およびＲ⁴のヒドロカルビル基は、独立して、金属イオンおよび／または他のイオンを含んでいなくてもよい。

ある態様において、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、およびＲ⁴によって指定されるヒドロカルビル基は、それぞれ独立して置換されていてもよく、酸素、窒素、硫黄、塩素、フッ素、臭素、またはヨウ素などの少なくとも１つのヘテロ原子、および／またはピリジル、フリル、チエニル、およびイミダゾリルなどの少なくとも１つのヘテロ基を含む。あるいは、ヘテロ原子およびヘテロ基を含むかわりに、またはヘテロ原子およびヘテロ基を含むことに加えて、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、およびＲ⁴によって指定されるヒドロカルビル基は、それぞれ独立して、アルコキシ、アミド、アミン、カルボキシル、シアノ、エポキシ、エステル、エーテル、ヒドロキシル、ケト、スルホネート、スルフリル、およびチオール基から選択される少なくとも１つの置換基を含み得る。

ある実施形態において、一般式（１）を有するアルコキシル化アミド、Ｒ¹は、１～４０個、３～３５個、５～３０個、６～２５個、７～２３個、８～１６個、または９～１３個の炭素原子を含み得る。いくつかの実施形態において、Ｒ¹は、任意にヒドロキシル基を含んでもよい、直鎖または分枝、飽和または不飽和Ｃ₇～Ｃ₂₃脂肪族ヒドロカルビル基である。

一般式（Ｉ）中、Ｒ²およびＲ³の少なくとも１つはアルコキシ基を含む。本明細書中で言及される場合、アルコキシ基は、酸素原子に単独で結合したアルキル基として定義される。アルコキシ基は直鎖であっても、分枝であってもよい。好適なアルコキシ基の非限定的例としては、エトキシ、プロポキシ、およびブトキシ基が挙げられる。Ｒ²およびＲ³の少なくとも１つは、独立して、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０またはそれ以上のアルコキシ基を含み得る。一例として、Ｒ²は２個のアルコキシ基を含んでもよく、Ｒ³は３個のアルコキシ基を含んでもよい。別の例として、Ｒ²はアルコキシ基を含んでいなくてもよく、Ｒ³は３個のアルコキシ基を含んでもよい。さらなる例として、Ｒ²は２個のアルコキシ基を含んでもよく、Ｒ³は２個のアルコキシ基を含んでもよい。

ある実施形態において、Ｒ²は、プロポキシ基、ブトキシ基、またはそれらの組み合わせを含む。他の実施形態において、Ｒ³は、プロポキシ基、ブトキシ基、またはそれらの組み合わせを含む。いくつかの実施形態において、Ｒ²およびＲ³のどちらもプロポキシ基、ブトキシ基、またはそれらの組み合わせを含む。

アルコキシル化アミドのＲ²は一般式（ＩＩＩ）：

を有し得る。一般式（ＩＩＩ）中、Ｒ⁵はアルキル基であり、Ｒ⁶はそれぞれアルコキシ基であり、ｎは０～５の整数である。

一般式（ＩＩＩ）中、Ｒ⁵のアルキル基は、１～２５個、１～１５個、１～１０個、１～８個、１～６個、１～４個、または２～３個の炭素原子を含み得る。アルキル基は直鎖であっても、分枝であってもよい。ある実施形態において、Ｒ⁵のアルキル基は、エチル基またはプロピル基である。

一般式（ＩＩＩ）中、Ｒ⁶ _nのアルコキシ基は、それぞれ独立して、アルコキシル化アミドのＲ²がエトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、またはそれらの組み合わせを含み得るように、エトキシ基、プロポキシ基、またはブトキシ基であってよい。ある実施形態において、Ｒ⁶ _nのアルコキシ基は、それぞれ独立して、プロポキシ基またはブトキシ基である。たとえば、Ｒ⁶ _nのｎが２である実施形態では、Ｒ⁶ _nは、２つのプロポキシ基、２つのブトキシ基、または１つのプロポキシ基と１つのブトキシ基とを含み得る。

様々な実施形態において、アルコキシル化アミドのＲ³は、一般式（ＩＶ）：

を有するヒドロカルビル基である。一般式（ＩＶ）中、Ｒ⁵はアルキル基であり、Ｒ⁶はそれぞれアルコキシ基であり、ｍは０～５の整数である。

一般式（ＩＶ）中、Ｒ⁵のアルキル基は、１～２５個、１～１５個、１～１０個、１～８個、１～６個、１～４個、または２～３個の炭素原子を含み得る。アルキル基は直鎖であっても分枝であってもよい。ある実施形態において、Ｒ⁵のアルキル基は、エチル基またはプロピル基である。

一般式（ＩＶ）中、Ｒ⁶ _mのアルコキシ基は、それぞれ独立して、アルコキシル化アミドのＲ³が１つ以上のエトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、またはそれらの組み合わせを含み得るように、エトキシ基、プロポキシ基、またはブトキシ基であってもよい。ある実施形態において、Ｒ⁶ _mのアルコキシ基は、それぞれ独立して、プロポキシ基またはブトキシ基である。たとえば、Ｒ⁶ _mのｍが２であるこれらのある実施形態では、Ｒ⁶ _mは、２つのプロポキシ基、２つのブトキシ基、または１つのプロポキシ基と１つのブトキシ基とを含み得る。

一般式（ＩＩＩ）および（ＩＶ）に関して、いくつかの実施形態では、１≦（ｎ＋ｍ）≦５である。言い換えれば、ｎ＋ｍの合計は１～５である。あるいは、１≦（ｎ＋ｍ）≦３、１≦（ｎ＋ｍ）≦２、またはｎ＋ｍ＝１である。

ある実施形態において、一般式（Ｉ）を有するアルコキシル化アミドは、一般式（ＶＩＩＩ）：

を有するとさらに定義される。

一般式（ＶＩＩＩ）中、ある実施形態では、Ｒ¹は、直鎖または分枝、飽和または不飽和Ｃ₇～Ｃ₂₃脂肪族ヒドロカルビル基であり、Ｒ⁵はアルキル基であり、Ｒ⁶はアルコキシ基であり、ｎは０～５の整数であり、ｍは０～５の整数である。一般式（ＶＩＩＩ）中、ある実施形態では、１≦（ｎ＋ｍ）≦５である。１つの実施形態では、Ｒ⁵のアルキル基は、それぞれ独立して、エチル基またはプロピル基であり、Ｒ⁶ _nおよびＲ⁶ _mのアルコキシ基は、それぞれ独立して、プロポキシ基またはブトキシ基である。Ｒ⁶で表示される好適なアルコキシ基の非限定的例としては以下のものが挙げられる：

一般式（Ｉ）のアルコキシル化アミドなどのアルコキシル化アミドは、添加剤パッケージ中、添加剤パッケージの総質量を基準として、０．０１～７５質量％、０．０１～５０質量％、０．０１～２５質量％、０．１～１５質量％、０．５～１０質量％、または１～５質量％の量で存在し得る。あるいは、アルコキシル化アミドは、添加剤パッケージの総質量を基準として、７５質量％未満、５０質量％未満、２５質量％未満、１５質量％未満、１０質量％未満、または５質量％未満の量で存在し得る。

アルコキシル化アミドは潤滑剤組成物中、潤滑剤組成物の総質量を基準として、０．０１～２０質量％、０．０５～１５質量％、０．１～１０質量％、０．１～５質量％、０．１～２質量％、０．１～１質量％、または０．１～０．５質量％の量で存在し得る。あるいは、アルコキシル化アミドは、潤滑剤組成物中、潤滑剤組成物の総質量を基準として、０．０１～２０質量％、０．０１～１５質量％、０．０１～１０質量％、０．０１～５質量％、０．０１～２質量％、０．０１～１質量％、または０．０１～０．５質量％の量で存在し得る。あるいは、アルコキシル化アミドは、潤滑剤組成物の総質量を基準として、２０質量％未満、１５質量％未満、１０質量％未満、５質量％未満、２質量％未満、１質量％未満、または０．５質量％未満の量で存在し得る。

特に一般式（ＩＩ）を有するエステルを参照すると、一般式（ＩＩ）のＲ¹は、１～４０個、３～３５個、５～３０個、６～２５個、７～２３個、８～１６個、または９～１３個の炭素原子を含み得る。いくつかの実施形態において、Ｒ¹は直鎖または分枝、飽和または不飽和Ｃ₇～Ｃ₂₃脂肪族ヒドロカルビル基である。Ｒ¹はヒドロキシル基を含み得る。

一般式（ＩＩ）のＲ⁴はアミン基を含む。アミン基は、第１、第２、または第３アミンであり得る。いくつかの実施形態において、アミン基はアルコキシ化されている。

ある実施形態において、一般式（ＩＩ）のエステルのＲ⁴は一般式（Ｖ）：

を有する。一般式（Ｖ）中、Ｒ⁵はアルキル基であり、Ｒ⁷およびＲ⁸は、それぞれ独立して、直鎖または分枝、飽和または不飽和ヒドロカルビル基である。一般式（Ｖ）中、Ｒ⁵のアルキル基は、１～２５個、１～１５個、１～１０個、１～８個、１～６個、１～４個、または２～３個の炭素原子を含み得る。アルキル基は直鎖であっても、分枝であってもよい。ある実施形態において、Ｒ⁵のアルキル基は、エチル基またはプロピル基である。

一般式（Ｖ）中、Ｒ⁷およびＲ⁸の少なくとも１つはアルコキシ基を含む。ある実施形態において、Ｒ⁷は、プロポキシ基、ブトキシ基、またはそれらの組み合わせを含む。他の実施形態では、Ｒ⁸は、プロポキシ基、ブトキシ基、またはそれらの組み合わせを含む。いくつかの実施形態において、Ｒ⁷およびＲ⁸のどちらも、プロポキシ基、ブトキシ基、またはそれらの組み合わせを含む。

様々な実施形態において、Ｒ⁷は、一般式（ＶＩ）：

を有するヒドロカルビル基である。一般式（ＶＩ）中、Ｒ⁶はアルコキシ基であり、ｐは０～５の整数である。一般式（ＶＩ）中、Ｒ⁶ _Pのアルコキシ基は、それぞれ独立して、エトキシ基、プロポキシ基、またはブトキシ基であり得る。ある実施形態において、Ｒ⁶ _Pのアルコキシ基は、独立して、プロポキシ基またはブトキシ基である。たとえば、Ｒ⁶ _Pのｐが２である実施形態において、Ｒ⁶ _Pは、２つのプロポキシ基、２つのブトキシ基、または１つのプロポキシ基と１つのブトキシ基とを含み得る。

様々な実施形態において、Ｒ⁸は一般式（ＶＩＩ）：

を有するヒドロカルビル基である。一般式（ＶＩＩ）中、Ｒ⁵はアルキル基であり、Ｒ⁶はアルコキシ基であり、ｑは０～５の整数である。

一般式（ＶＩＩ）中、Ｒ⁵のアルキル基は、１～２５個、１～１５個、１～１０個、１～８個、１～６個、１～４個、または２～３個の炭素原子を含み得る。アルキル基は直鎖であっても、分枝であってもよい。ある実施形態において、Ｒ⁵のアルキル基は、エチル基またはプロピル基である。

一般式（ＶＩＩ）中、Ｒ⁶ _qのアルコキシ基は、それぞれ独立して、エトキシ基、プロポキシ基、またはブトキシ基であり得る。ある実施形態において、Ｒ⁶ _qのアルコキシ基は、それぞれ独立して、プロポキシ基、またはブトキシ基である。たとえば、Ｒ⁶ _qのｑが２である実施形態では、Ｒ⁶ _qは、２つのプロポキシ基、２つのブトキシ基、または１つのプロポキシ基と１つのブトキシ基とを含み得る。

一般式（ＶＩ）および（ＶＩＩ）に関して、ある実施形態において、ｑが０である場合、ｐは０～５の整数である。ｑが＞０である場合、ｐは１～５の整数である。いくつかの実施形態では、０≦（ｐ＋ｑ）≦５である。言い換えると、ｐ＋ｑの合計は０～５である。あるいは、０≦（ｐ＋ｑ）≦３、１≦（ｐ＋ｑ）≦２、またはｐ＋ｑ＝１である。いくつかの実施形態において、ｐは０～３であり、ｑは０であるか、またはｐは１～３であり、ｑは０である。たとえば、１つの例示的実施形態では、ｑは０であり、ｐは３であり、別の例示的実施形態では、ｑ＝０およびｐ＝０である。

ある実施形態において、一般式（ＩＩ）を有するエステルは、一般式（ＩＸ）：

を有するとさらに定義される。一般式（ＩＸ）中、ある実施形態では、Ｒ¹は、直鎖または分枝、飽和または不飽和Ｃ₇～Ｃ₂₃脂肪族ヒドロカルビル基であり、Ｒ⁵はアルキル基であり、Ｒ⁶はアルコキシ基であり、ｑは０～５の整数であり、ｐは０～５の整数である。一般式（ＩＸ）中、ある実施形態では、ｑが０である場合、ｐは０～５の整数であり、ｑが＞０である場合、ｐは１～５の整数であり、０≦（ｐ＋ｑ）≦５である。１つの実施形態において、Ｒ⁵のアルキル基は、それぞれ独立して、エチル基またはプロピル基であり、Ｒ⁶ _qおよびＲ⁶ _pのアルコキシ基は、それぞれ独立して、プロポキシ基またはブトキシ基である。Ｒ⁶によって指定される好適なアルコキシ基の非限定的例としては以下のものが挙げられる：

エステル、たとえば一般式（ＩＩ）のエステルは、添加剤パッケージ中、それぞれ添加剤パッケージの総質量を基準として、０．０１～７５質量％、０．０１～５０質量％、０．０１～２５質量％、０．１～１５質量％、０．５～１０質量％、または１～５質量％の量で存在し得る。あるいは、エステルは、それぞれ添加剤パッケージの総質量を基準として、７５質量％未満、５０質量％未満、２５質量％未満、１５質量％未満、１０質量％未満、または５質量％未満の量で存在し得る。

エステルは、潤滑剤組成物中、潤滑剤組成物の総質量を基準として、０．０１～２０質量％、０．０５～１５質量％、０．０５～１０質量％、０．０５～５質量％、０．０５～２質量％、０．０５～１質量％、または０．０５～０．５質量％の量で存在し得る。あるいは、エステルは、潤滑剤組成物中、潤滑剤組成物の総質量を基準として、０．０１～２０質量％、０．０１～１５質量％、０．０１～１０質量％、０．０１～５質量％、０．０１～２質量％、０．０１～１質量％、または０．０１～０．５質量％の量で存在し得る。あるいは、エステルは、潤滑剤組成物の総質量を基準として、２０質量％未満、１５質量％未満、１０質量％未満、５質量％未満、２質量％未満、１質量％未満、または０．５質量％未満の量で存在し得る。

添加剤パッケージまたは潤滑剤組成物は、アルコキシル化アミドおよびエステルを、エステルの、アルコキシル化アミドに対する質量比５０未満：５０、４０：６０、３０：７０、２５：７５、２０：８０、１５：８５、１０：９０、５：９５、３：９７、２：９８、１：９９、または０．１：９９．９で含み得る。

アルコキシル化アミドの一般式（ＶＩＩＩ）およびエステルの一般式（ＩＸ）に関して、ある実施形態では、Ｒ¹は、それぞれ独立して、直鎖または分枝、飽和または不飽和Ｃ₇～Ｃ₂₃脂肪族ヒドロカルビル基である。さらに、これらの実施形態では、Ｒ⁵は、それぞれ独立して、エチル基またはプロピル基であり、Ｒ⁶は、それぞれ独立して、プロポキシ基である。また、これらの実施形態では、ｎは０～５の整数であり、ｍは０～５の整数であり、１≦（ｎ＋ｍ）≦５である。さらに、これらの実施形態では、ｑは０～５の整数であり、ｑが０である場合、ｐは１～５の整数であり、ｑが＞０であり、ｐが１～５の整数である場合、１≦（ｐ＋ｑ）≦５である。これらの実施形態では、潤滑剤組成物はアルコキシル化アミドおよびエステルを、エステルの、アルコキシル化アミドに対する質量比７０未満：３０で含む。

例示的アルコキシル化アミドとしては、限定されるものではないが、以下のものが挙げられる：

これらの典型的なアルコキシル化アミドにおいて、Ｒ¹は直鎖または分枝、飽和または不飽和ヒドロカルビル基であり、ｎは０～５の整数であり、ｍは０～５の整数であり、１≦（ｎ＋ｍ）≦５である。

典型的なエステルとしては、限定されるものではないが、以下のものが挙げられる：

これらの典型的なエステルにおいて、Ｒ¹は、直鎖または分枝、飽和または不飽和ヒドロカルビル基であり、ｑは０～５の整数であり、ｑが０である場合、ｐは０～５の整数であり；ｑが＞０である場合、ｐは１～５の整数であり、０≦（ｐ＋ｑ）≦５である。

添加剤パッケージまたは潤滑剤組成物のアルコキシル化アミドおよびエステルを製造するために様々な機序を使用できることが理解されるべきである。たとえば、１つの実施形態において、アルコキシル化アミドおよびエステルは、（ａ）少なくとも１つの脂肪酸、少なくとも１つの脂肪酸エステル、またはそれらの混合物を（ｂ）ジアルカノールアミドと反応させることによって製造することができる。この実施形態では、ステップ（ａ）および（ｂ）から得られる１モルのアミドおよびエステルを次いで１～５モルのプロピレンオキシドおよび／またはブチレンオキシドと反応させて、一般式（Ｉ）を有するアルコキシル化アミドおよび一般式（ＩＩ）を有するエステルを形成することができる。ある実施形態において、一般式（Ｉ）を有するアルコキシル化アミドおよび一般式（ＩＩ）を有するエステルは、エチレンオキシドでのアルコキシル化から得ることができるエトキシ基を含まない。

特に、一般式（Ｉ）を有するアルコキシル化アミドをさらに規定する一般式（ＶＩＩＩ）を有するアルコキシル化アミドおよび一般式（ＩＩ）を有するエステルをさらに規定する一般式（ＩＸ）を有するエステルは、以下に示すように、少なくとも１つの脂肪酸および／または少なくとも１つの脂肪酸エステルをジアルカノールアミンとまず反応させて、一般式（Ｘ）を有するジアルカノールアミドおよび一般式（ＸＩ）を有するエステルを形成することによって製造することができる。次に、１モルの一般式（Ｘ）を有するジアルカノールアミドおよび一般式（ＸＩ）を有するエステルを、１～５モルのプロピレンオキシドおよび／またはブチレンオキシドと反応させて、一般式（ＶＩＩＩ）を有するアルコキシル化アミドおよび一般式（ＩＸ）を有するエステルを形成することができる。ある実施形態では、一般式（ＶＩＩＩ）を有するアルコキシル化アミドおよび一般式（ＩＸ）を有するエステルは、エチレンオキシドでのアルコキシル化から得ることができるエトキシ基を含まない。主生成物は一般式（ＶＩＩＩ）を有するアルコキシル化アミドであり、一般式（ＩＸ）のエステルが一般式（ＶＩＩＩ）を有するアルコキシル化アミドおよび一般式（ＩＸ）を有するエステルの総質量の最大５０質量％、４０質量％、３０質量％、２０質量％、１５質量％、１０質量％、５質量％、３質量％、２質量％、１質量％、または０．１質量％の量で存在する。

一般式（ＶＩＩＩ）を有するアルコキシル化アミドおよび一般式（ＩＸ）を有するエステルは以下のようにして形成することができる：

Ｒ¹は直鎖または分枝、飽和または不飽和ヒドロカルビル基である。Ｒ^cは、水素またはＣ_1-3アルキルであり、Ｒ^ｄは２または３個の炭素原子を含むアルキレン基である。Ｒ^cがＣ_1-3アルキルである場合、Ｒ^cＯＨ副生成物が反応混合物中に残存する可能性がある（図示せず）。任意に、Ｒ^cＯＨ副生成物を反応混合物から除去することができる。一般式（Ｘ）を有するアミドおよび一般式（ＸＩ）を有するエステルを次いでプロピレンオキシドおよび／またはブチレンオキシドと反応させて、一般式（ＶＩＩＩ）を有するアルコキシル化アミドおよび一般式（ＩＸ）を有するエステルを得ることができる。

あるいは、一般式（ＶＩＩＩ）を有するアルコキシル化アミドを植物油、動物油、またはトリグリセリドから以下のようにして製造することができる：

Ｒ¹は、直鎖または分枝、飽和または不飽和ヒドロカルビル基である。Ｒ^dは、２または３個の炭素原子を含むアルキレン基である。一般式（Ｘ）を有するアミドをプロピレンオキシドおよび／またはブチレンオキシドと反応させることができる。ある実施形態において、プロポキシル化／ブトキシル化はグリセリン副生成物の存在である。他の実施形態では、プロポキシル化／ブトキシル化はグリセリン副生成物から一般式（Ｘ）を有するアミドを分離した後である。一般式（ＸＩ）を有するエステルが形成され、プロポキシル化／ブトキシル化後、一般式（ＩＸ）を有するエステルも形成されることが理解されるべきである。

アミドを形成する反応で用いられる脂肪酸および／または脂肪酸エステルは、２～２４個の炭素原子、２～２０個の炭素原子、または８～１８個の炭素原子を含む。脂肪酸および／または脂肪酸エステルはしたがって、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オクタン酸、ペラルゴン酸、ベヘン酸、セロチン酸、モノタン酸、リグノセリン酸、ドエグリン酸、エルカ酸、リノール酸、イサン酸、ステアロドン酸、アラキドン酸、チパノドン酸、リシノール酸、カプリン酸、デカン酸、イソステアリン酸、ガドレン酸、ミリストレイン酸、パルミトレイン酸、リンデリン酸、オレイン酸、ペトロセレン酸、そのエステル、またはそれらの組み合わせであり得るが、それらに限定されるものではない。ある実施形態において、脂肪酸／脂肪酸エステルには、ラウリン酸、またはラウリン酸残基を有する化合物、たとえばココナッツ油が含まれる。

脂肪酸／脂肪酸エステルはまた、植物油または動物油由来のものであり得、たとえば、ココナッツ油、ババス油、パーム核油、ヤシ油、オリーブ油、ヒマシ油、ピーナッツ油、ホホバ油、大豆油、ヒマワリ種子油、クルミ油、ゴマ種子油、菜種油（ｒａｐｅｓｅｅｄ ｏｉｌ）、ナタネ油（ｒａｐｅ ｏｉｌ）、牛脂、ラード、クジラの皮下脂肪、アザラシ油、イルカ油、タラ肝油、トウモロコシ油、トールオイル、綿実油、またはそれらの組み合わせであり得るが、これらに限定されるものではない。植物油は脂肪酸の混合物を含む。たとえば、ココナッツ油は以下の脂肪酸を含み得る：カプリル酸（８％）、カプリン酸（７％）、ラウリン酸（４８％）、ミリスチン酸（１７．５％）、パルミチン酸（８．２％）、ステアリン酸（２％）、オレイン酸（６％）、およびリノール酸（２．５％）。

脂肪酸／脂肪酸エステルは、たとえば、グリセリルトリラウレート、グリセリルトリステアレート、グリセリルトリパルミテート、グリセリルジラウレート、グリセリルモノステアレート、エチレングリコールジラウレート、ペンタエリトリトールテトラステアレート、ペンタエリトリトールトリラウレート、ソルビトールモノパルミテート、ソルビトールペンタステアレート、プロピレングリコールモノステアレート、またはそれらの組み合わせなどの脂肪酸エステル由来のものでもあり得る。

脂肪酸／脂肪酸エステルは、１つ以上の脂肪酸、１つ以上の脂肪酸メチルエステル、１つ以上の脂肪酸エチルエステル、１つ以上の植物油、１つ以上の動物油、またはそれらの組み合わせを含み得る。反応から得られるアミドは、グリセリン、エチレングリコール、ソルビトール、および他のポリヒドロキシ化合物などの副生成物を含み得る。ある実施形態において、水、メタノール、および／またはエタノール副生成物を反応物から除去して、不必要な副生成物の量を実質的に減らすことができる。いくつかの実施形態において、副生成物ポリヒドロキシ化合物は一般式（ＶＩＩＩ）を有するアルコキシル化アミドに悪影響を及ぼさないので、これらの化合物が反応混合物中に残存していてもよい。ある実施形態において、反応混合物中に残存する、反応に由来する副生成物が、添加剤パッケージまたは潤滑剤組成物中に含まれていてもよい。

脂肪酸／脂肪酸エステルをジアルカノールアミンと反応させて一般式（Ｘ）を有するアミド、たとえばジアルカノールアミドを得る。ジアルカノールアミンは、脂肪酸／脂肪酸エステルのカルボキシルまたはエステル基との反応のための水素原子を含む。ジアルカノールアミンはまた、アルキレンオキシド、たとえばプロピレンオキシドおよび／またはブチレンオキシドとのその後の反応のための２つのヒドロキシ基も含む。ジアルカノールアミンの一部は脂肪酸／脂肪酸エステルと反応して、ジアルカノールアミンのヒドロキシ基と脂肪酸／脂肪酸エステルとの反応によって一般式（ＸＩ）を有するエステルを得る。ジアルカノールアミンのアミノ基は、続いてプロピレンオキシドおよび／またはブチレンオキシドなどのアルキレンオキシドと反応させて一般式（ＸＩ）を有するエステルを形成するために利用可能である。いくつかの実施形態において、ジアルカノールアミンは、ジエタノールアミン、ジイソプロピルアミン、およびジ－ｎ－プロピルアミンなどの２つのアルカノール基のそれぞれにおいて２または３個の炭素を含む。１つの実施形態において、ジアルカノールアミンはジエタノールアミンである。

一般式（Ｘ）を有するアルコキシル化アミドおよび一般式（ＸＩ）を有するエステルの製造において、ジアルカノールアミンは、脂肪酸／脂肪酸エステル中の脂肪酸残基と等しいモル量で存在し得る。別の実施形態において、ジアルカノールアミンは、脂肪酸残基のモルとは異なるモル量、すなわち、１モル過剰または不足で存在する。１つの実施形態において、ジアルカノールアミンのモル数は、脂肪酸残基のモル数と実質的に等しい。本明細書中で使用される場合、「脂肪酸残基」という語はＲ¹－Ｃ（＝Ｏ）として定義される。したがって、脂肪酸のメチルエステル、すなわち、Ｒ¹－Ｃ（＝Ｏ）ＯＣＨ₃は１つの脂肪酸残基を含み、当該方法は、メチルエステルに対して実質的に等しいモル数のジアルカノールアミンを利用してもよい。トリグリセリドは３つの脂肪酸残基を含み、当該方法はトリグリセリド１モルあたり約３モルのジアルカノールアミンを利用することができる。ジアルカノールアミン対脂肪酸残基のモル比は、脂肪酸残基１モルあたり０．３～１．５、０．６～１．３、０．８～１．２、または０．９～１．１モルであり得る。

一般式（Ｘ）を有するアミドおよび一般式（ＸＩ）を有するエステルを製造する反応は、触媒の存在下または非存在下で実施することができる。ある実施形態では、塩基性触媒を用いる。１つの実施形態では、触媒は、アルカリ金属アルコラート、たとえばナトリウムメチラート、ナトリウムエチラート、カリウムメチラート、またはカリウムエチラートであり得る。アルカリ金属水酸化物、たとえば水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウム酸、およびアルカリ金属炭酸塩、たとえば炭酸ナトリウムまたは炭酸カリウムも触媒として使用することができる。

用いる場合、触媒は、製造する式（Ｘ）を有するアミドおよび式（ＸＩ）を有するエステルの総質量を基準として、０．０１～５質量％、０．０５～４質量％、０．１～３質量％、または０．５～２質量％の量で存在し得る。式（Ｘ）を有するアミドおよび式（ＸＩ）を有するエステルを形成するための反応温度は５０℃～約２００℃であり得る。反応温度は、反応で生成した際に水および／またはアルコールを除去するために、反応の間に生成するアルコール、たとえばメタノール、および／または水の沸点よりも高くてもよい。反応は２～２４時間実施することができる。

出発物質に応じて、一般式（Ｘ）を有するアミドおよび一般式（ＸＩ）を有するエステルの製造における最終反応混合物は、副生成化合物を含み得る。これらの化合物は、たとえば、（ｉ）副生成物ヒドロキシ化合物、たとえばグリセリンまたは他のアルコール；（ｉｉ）副生成物のトリグリセリドのモノエステル、たとえばグリセリルモノココエート；（ｉｉｉ）副生成物のトリグリセリドのジエステル、たとえばグリセリルジココエート；および（ｉｖ）過剰モル量のジアルカノールアミンを用いる場合はジアルカノールアミンを含み得る。反応混合物は、ジアルカノールアミンのヒドロキシ基の１つ以上が酸と反応する一般式（ＸＩ）を有するエステルを含み、エステル基およびアミド基の両方が形成されるエステル－アミドも含み得る。ある実施形態において、そのような副生成物化合物が、一般式（ＶＩＩＩ）を有するアルコキシル化アミドおよび一般式（ＩＸ）を有するエステルを含む最終反応混合物中に残存していてもよい。結果として、ある実施形態では、最終反応混合物中に残存する副生成物化合物が添加剤パッケージまたは潤滑剤組成物中に含まれていてもよい。他の実施形態では、最終反応混合物中に残存する副生成物化合物を添加剤パッケージまたは潤滑剤組成物から排除してもよい。

一般式（Ｘ）を有するアミドおよび一般式（ＸＩ）を有するエステルが形成された後、副生成物を任意にそこから分離することができる。たとえば、植物油を脂肪酸残基の出発物質として使用する場合、グリセリン副生成物を反応混合物から除去することができる。ある実施形態では、一般式（Ｘ）を有するアミドおよび一般式（ＸＩ）を有するエステルを含む反応混合物は、溶媒、水、および／または低分子量アルコール、たとえばメタノールおよびエタノールの除去を除いて、さらに精製することなく使用する。グリセリン副生成物の生成を回避するために、脂肪酸または脂肪酸メチルエステルを脂肪酸残基源として使用することができる。

一般式（Ｘ）を有するアミドおよび一般式（ＸＩ）を有するエステルの形成後、１モルのアミドおよびエステル（合計）を合計１～５モルまたは１～３モルのアルキレンオキシド、たとえばプロピレンオキシドおよび／またはブチレンオキシドと反応させる。このステップにおいて、アミドおよびエステルをプロピレンオキシドとまず反応させ、次いでブチレンオキシドと反応させることができる；またはブチレンオキシドとまず反応させ、次いでプロピレンオキシドと反応させることができる；またはプロピレンオキシドおよびブチレンオキシドと同時に反応させることができる。一般式（Ｘ）を有するアミドおよび一般式（ＸＩ）を有するエステルはまた、プロピレンオキシドと単独で反応させることができるか、またはブチレンオキシドと単独で反応させることができる。ある実施形態において、一般式（Ｘ）を有するアミドおよび一般式（ＸＩ）を有するエステルあわせて１モルを約１～約３モルのプロピレンオキシドと単独で反応させる。

プロポキシル化／ブトキシル化反応は、多くの場合、塩基性条件下で、たとえば、一般式（Ｘ）を有するアミドおよび一般式（ＸＩ）を有するエステルの製造で用いられる種類の塩基性触媒を用いることによって実施する。さらなる塩基性触媒は、窒素含有触媒、たとえば、イミダゾール、Ｎ－Ｎ－ジメチルエタノールアミン、およびＮ，Ν－ジメチルベンジルアミンである。アルコキシル化反応を三塩化チタンまたは三フッ化ホウ素などのルイス酸の存在下で実施することも可能である。用いる場合、用いる触媒の量は、アルコキシル化反応で使用する一般式（Ｘ）を有するアミドと一般式（ＸＩ）を有するエステルとのあわせた量を基準として、０．５質量％～０．７質量％である。いくつかの実施形態では、触媒を反応から省く。

アルコキシル化反応の温度は８０℃から１８０℃までであり得る。アルコキシル化反応は、窒素などの、反応条件下で不活性な雰囲気中で実施することができる。

アルコキシル化反応はまた、溶媒の存在下でも実施できる。溶媒は反応条件下で不活性であってよい。好適な溶媒はヘキサン、トルエン、およびキシレンなどの芳香族または脂肪族炭化水素溶媒である。クロロホルムなどのハロゲン化溶媒、またはジブチルエーテルおよびテトラヒドロフランなどのエーテル溶媒も使用できる。

様々な実施形態において、一般式（Ｘ）を有するアミドおよび一般式（ＸＩ）を有するエステルを生成する反応混合物を、精製することなくアルコキシル化反応で使用して、一般式（ＶＩＩＩ）を有するアルコキシル化アミドおよび一般式（ＩＸ）を有するエステルを得る。他の実施形態では、一般式（ＶＩＩＩ）を有するアルコキシル化アミドおよび一般式（ＩＸ）を有するエステルを提供する反応混合物も、精製することなく使用する。結果として、反応生成物は、たとえば、一般式（ＶＩＩＩ）を有するアルコキシル化アミド、一般式（ＩＸ）を有するエステル、一般式（Ｘ）を有するアミド、一般式（ＸＩ）を有するエステル、未反応ジアルカノールアミン、副生成物ヒドロキシ化合物（たとえば、グリセリンまたは他のアルコール）、出発トリグリセリドのモノエステルおよび／またはジエステル、ポリアルキレンオキシドオリゴマー、アミノエステル、およびエステル－アミドを含む様々な生成物および副生成物化合物を含み得る。結果として、ある実施形態において、生成物と反応混合物中に残存する副生成物化合物が、添加剤パッケージまたは潤滑剤組成物中に含まれていてもよい。他の実施形態では、反応混合物中に残存する副生成物化合物を添加剤パッケージまたは潤滑剤組成物から排除してもよい。

プロポキシル化／ブトキシル化反応によって、一般式（ＶＩＩＩ）を有するアルコキシル化アミドと一般式（ＩＸ）を有するエステルとの混合物を得ることができることも理解されるべきである。特に、一般式（Ｘ）を有するアミドの両ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ基を異なる程度（すなわち、ｎ＞０、ｍ＞０、およびｎ≠ｍ）または同じ程度（すなわち、ｎ＞０、ｍ＞０、およびｎ＝ｍ）までアルコキシル化することができる。ある実施形態では、一般式（Ｘ）を有するアミドの１つのＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨだけがアルコキシル化される（すなわち、ｎまたはｍのうちの１つが０である）。他の実施形態では、一般式（Ｘ）を有するアミド、たとえばジアルカノールアミドを、１モルのアルキレンオキシドおよび１モルのプロピレンオキシドでアルコキシル化させる。一般式（Ｘ）を有するアミドの一部はアルコキシル化されず、したがってｎ＋ｍが１未満、すなわち０．５の下限であり得ることが理解されるべきである。

ある実施形態では、アルコキシル化アミドおよびエステルを潤滑剤組成物中で燃料節約剤として利用する。燃料節約剤を混合および境界潤滑剤用途で利用して、潤滑剤組成物の摩擦係数を減少させることができる。特に、理論に拘束されることを意図しないが、エンジンにおいては、燃料節約剤をエンジンの金属表面上で吸収して単層を形成し得ることが考えられる。この単層は、混合および境界潤滑剤用途で利用する場合、エンジンにおける直接的金属間接触を減少させ得ると考えられる。この金属間接触の減少により、エンジンの摩耗を低減することができる。摩耗防止剤を含む潤滑剤組成物において、燃料節約剤は、エンジンの金属表面上に存在する摩耗防止剤の層、たとえばトライボフィルム上に吸収して、エンジンの表面上に存在する摩耗防止剤層の摩擦係数を減少させると考えられる。

上記で紹介した添加剤パッケージまたは潤滑剤組成物の摩耗防止剤に関して、摩耗防止剤はリン、モリブデン、またはそれらの組み合わせを含む。ある実施形態において、添加剤パッケージまたは潤滑剤組成物はリンを含む摩耗防止剤を含み得る。リンを含む摩耗防止剤はジヒドロカルビルジチオホスフェート塩によって例示することができる。ジヒドロカルビルジチオホスフェート塩は以下の一般式（ＸＩＩ）：

によって表すことができる。一般式（ＸＩＩ）中、Ｒ⁹およびＲ¹⁰はそれぞれ独立して、１～３０個、１～２０個、１～１５個、１～１０個、または１～５個の炭素原子を有するヒドロカルビル基である。さらに、一般式（ＸＩＩ）中、Ｍは金属原子またはアンモニウム基である。たとえば、Ｒ⁹およびＲ¹⁰はそれぞれ独立して、Ｃ_1-20アルキル基、Ｃ_2-20アルケニル基、Ｃ_3-20シクロアルキル基、Ｃ_1-20アラルキル基またはＣ_3-20アリール基であり得る。Ｒ⁹およびＲ¹⁰によって指定される基は、置換されていても、または置換されていなくてもよい。金属原子は、アルミニウム、鉛、スズ、マンガン、コバルト、ニッケル、または亜鉛を含む群から選択することができる。アンモニウム基は、アンモニアまたは第１、第２、もしくは第３アミン由来であり得る。アンモニウム基は、式Ｒ¹¹Ｒ¹²Ｒ¹³Ｒ¹⁴Ｎ⁺［式中、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³、およびＲ¹⁴はそれぞれ独立して、水素原子または１～１５０個の炭素原子を有するヒドロカルビル基を表す］を有するものであり得る。ある実施形態において、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³、およびＲ¹⁴はそれぞれ独立して、４～３０個の炭素原子を有するヒドロカルビル基であり得る。１つの実施形態において、ジヒドロカルビルジチオホスフェート塩はジアルキルジチオリン酸亜鉛（ＺＤＤＰ）である。潤滑剤組成物は異なるジヒドロカルビルジチオホスフェート塩の混合物を含んでもよい。ある実施形態では、摩耗防止剤は無灰であってもよい。

ある実施形態において、ジヒドロカルビルジチオホスフェート塩は、Ｒ⁹およびＲ¹⁰については第１および第２アルキル基の混合物を含み、第２アルキル基は、ジヒドロカルビルジチオホスフェート塩中のアルキル基のモル数を基準として、少なくとも６０モル％、少なくとも７５モル％、または少なくとも８５モル％などの過半モルの割合である。これらの実施形態において、ジヒドロカルビルジチオホスフェート塩は第１アルキル基および第２アルキル基を含んでもよい。概して、ＺＤＤＰはアルコールをチオホスフェートと反応させることによって形成することができる。ＺＤＤＰは、アルキル基をＺＤＤＰ分子に供与するために合成法で使用するアルコールによって一般的に記載される。したがって、たとえば、「第１」ＺＤＤＰは、それらに限定されるものではないが、ｎ－デカノール、ｎ－オクタノール、２－エチル－１－ヘキサノール、１－ヘキサノール、４－メチル－１－ペンタノール、２－メチル－１－プロパノール、１－ペンタノール、１－ブタノール、１－プロパノールならびにそれらの混合物を含む第１アルコールから形成される。同様に、「第２」ＺＤＤＰは、それらに限定されるものではないが、２－プロパノール、２－ブタノール、２－ペンタノール、４－メチル－２－ペンタノール、２－ヘキサノール、２－オクタノールおよび２－デカノールならびにそれらの混合物を含む第２アルコールから形成される。「アリール」ＺＤＤＰは、フェノール、ブチル化フェノール、４－ドデシルフェノールおよび４－ノニルフェノール、ならびにそれらの組み合わせから形成されるものを含み得る。

摩耗防止剤はさらに、ホスフェートとして定義することができる。別の実施形態において、摩耗防止剤はホスファイトとしてさらに定義される。さらに別の実施形態では、摩耗防止剤はさらにホスホロチオネートとして定義される。あるいは、摩耗防止剤はホスホロジチオエートとしてさらに定義することができる。１つの実施形態において、摩耗防止剤はジチオホスフェートとしてさらに定義される。摩耗防止剤はまた、第２または第３アミンなどのアミンを含んでもよい。１つの実施形態において、摩耗防止剤は、アルキルおよび／またはジアルキルアミンを含む。摩耗防止剤は、酸性、塩基性、または中性であってよい。摩耗防止剤の好適な非限定的例の構造を以下に記載する：

他の実施形態では、摩耗防止剤はモリブデンを含み得る。たとえば、モリブデンを含む摩耗防止剤は、任意の好適な油溶性有機モリブデン化合物によって例示することができる。典型的には、モリブデンを含む摩耗防止剤は、１つ以上のモリブデン原子と１つ以上の硫黄の原子とから形成されたモリブデン－硫黄コアを含む。モリブデンを含む好適な摩耗防止剤の非限定的例としては、ジチオカルバミン酸モリブデン、ジチオリン酸モリブデン、ジアルキルジチオリン酸モリブデン、ジチオホスフィン酸モリブデン、キサントゲン酸モリブデン、アルキルキサントゲン酸モリブデン、アルキルチオキサントゲン酸モリブデン、チオキサントゲン酸モリブデン、硫化モリブデン、およびそれらの組み合わせが挙げられる。

ある実施形態において、モリブデンを含む摩耗防止剤は二核または三核である。１つの実施形態において、モリブデンを含む摩耗防止剤は、以下の一般式（ＸＩＩＩ）：

によって表すことができる三核モリブデン化合物である。
一般式（ＸＩＩＩ）中、Ｌは、化合物を油中に溶解可能または分散可能にするために十分な数の炭素原子を有する有機基を有する、独立して選択されたリガンドである。一般式（ＸＩＩＩ）中、ｎは１～４の数である。また、一般式（ＸＩＩＩ）中、ｋは４～７の数である。さらに、一般式（ＸＩＩＩ）中、Ｑは、水、アミン、アルコール、ホスフィン、およびエーテルなどの中性電子供与性化合物の群から選択される。また、一般式（ＸＩＩＩ）中、ｚは０～５の数である。ある実施形態では、少なくとも２１個、少なくとも２５個、少なくとも３０個、または少なくとも３５個の総炭素原子が、モリブデンを含む摩耗防止剤の全てのリガンドの有機基に存在しなければならない。

様々な実施形態において、添加剤パッケージまたは潤滑剤組成物の摩耗防止剤は、単一化合物中にリンおよびモリブデンを含み得る。上記のリンを含む摩耗防止剤の１つ以上は、単一化合物中にリンおよびモリブデンを含み得ることが理解されるべきである。上記モリブデンを含む摩耗防止剤の１つ以上は単一化合物中にリンおよびモリブデンを含み得ることも理解されるべきである。

他の実施形態では、添加剤パッケージまたは潤滑剤組成物は、リンを含む摩耗防止剤、たとえば上述のリンを含む摩耗防止剤のいずれか、およびモリブデンを含む摩耗防止剤、たとえば上述のモリブデンを含む摩耗防止剤のいずれかを含み得る。たとえば、添加剤パッケージまたは潤滑剤組成物は、ＺＤＤＰおよびジチオカルバミン酸モリブデンを含み得る。添加剤パッケージまたは潤滑剤組成物はまた、当該技術分野で理解される任意の他の種類の摩耗防止剤も含み得る。

摩耗防止剤は、添加剤パッケージ中、それぞれ添加剤パッケージの総質量を基準として、０．０１～８０質量％、０．０５～５０質量％、０．１～２５質量％、０．１～１５質量％、０．１～１０質量％、０．１～５質量％、０．１～２質量％、または０．１～１質量％の量で存在し得る。あるいは、摩耗防止剤はそれぞれ添加剤パッケージの総質量を基準として、８０質量％未満、５０質量％未満、２５質量％未満、１５質量％未満、１０質量％未満、５質量％未満、２質量％未満、または１質量％未満の量で存在し得る。

摩耗防止剤は、潤滑剤組成物中、潤滑剤組成物の総質量を基準として、０．００１～３０質量％、０．００５～２０質量％、０．００５～１０質量％、０．０１～５質量％、０．０１～２質量％、０．０１～１質量％、０．０１～０．５質量％、または０．０１～０．２質量％の量で存在し得る。あるいは、摩耗防止剤は、潤滑剤組成物の総質量を基準として、３０質量％未満、２０質量％未満、１０質量％未満、５質量％未満、２質量％未満、１質量％未満、０．５未満、または０．２質量％未満の量で存在し得る。

添加剤パッケージまたは潤滑剤組成物は、リンを含む摩耗防止剤およびモリブデンを含む摩耗防止剤を、リンを含む摩耗防止剤の、モリブデンを含む摩耗防止剤に対する質量比９９：１～１：９９、９０：１０～１０：９０、８０：２０～２０：８０、７０：３０～３０：７０、６０：４０～４０：６０、または５５：４５～４５：５５で含み得る。

他の実施形態では、添加剤パッケージは、アルコキシル化アミド、エステル、および摩耗防止剤からなり得るか、または本質的になり得る。添加剤パッケージが、アルコキシル化アミド、エステル、または摩耗防止剤の機能性または性能に実質的に影響を及ぼさない少なくとも１つの添加剤に加えて、アルコキシル化アミド、エステル、および摩耗防止剤からなり得るか、または本質的になり得ることも企図される。添加剤パッケージに関して用いられる場合、「本質的に～からなる」という語は、添加剤パッケージが、添加剤パッケージの全体的な性能に実質的に影響を及ぼす化合物を含まないことを指す。たとえば、添加剤パッケージの全体的な性能に実質的に影響を及ぼす化合物は、添加剤パッケージのＴＢＮブースト、潤滑性、腐食抑制、酸性度、洗浄力、または金属表面清浄度に影響を及ぼす化合物を含み得る。

様々な実施形態において、添加剤パッケージは実質的に水を含まず、たとえば、添加剤パッケージは、添加剤パッケージの総質量を基準として、５質量％未満、４質量％未満、３質量％未満、２質量％未満、１質量％未満、０．５質量％未満、または０．１質量％の水を含む。あるいは、添加剤パッケージは水を完全に含まなくてもよい。

上記で紹介したように、添加剤パッケージは、潤滑剤組成物中、所望の濃度を提供するように処方することができる。これらの実施形態では、潤滑剤組成物は、アルコキシル化アミド、エステル、摩耗防止剤、および基油を含む。本開示全体にわたる潤滑剤組成物についてのほとんどの言及は、添加剤パッケージの記載にも当てはまることが理解されるべきである。たとえば、添加剤パッケージは、異なる量であるが、潤滑剤組成物と同じ成分を含んでもよいし、排除してもよいことが理解されるべきである。

基油は、アメリカ石油協会（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ：ＡＰＩ）基油互換性ガイドラインにしたがって分類される。言い換えると、基油は、５種の基油のうちの少なくとも１つとしてさらに記載することができる：グループＩ（硫黄含有量＞０．０３質量％、および／または＜９０質量％の飽和分、粘度指数８０～１１９）；グループＩＩ（硫黄含有量０．０３質量％以下、および９０質量％以上の飽和分、粘度指数８０～１１９）；グループＩＩＩ（硫黄含有量０．０３質量％以下、および９０質量％以上の飽和分、粘度指数１１９以上）；グループＩＶ（全ポリアルファオレフィン（ＰＡＯ））；およびグループＶ（グループＩ、ＩＩ、ＩＩＩ、またはＩＶに含まれない他の全て）。

いくつかの実施形態において、基油は、ＡＰＩグループＩ基油；ＡＰＩグループＩＩ基油；ＡＰＩグループＩＩＩ基油；ＡＰＩグループＩＶ基油；ＡＰＩグループＶ基油；ならびにそれらの組み合わせの群から選択される。他の実施形態では、潤滑剤組成物は、グループＩ、グループＩＩ、グループＩＩＩ、グループＩＶ、またはグループＶ基油、ならびにそれらの組み合わせを含まない。１つの実施形態において、基油はＡＰＩグループＩＩ基油を含む。

基油は、ＡＳＴＭ Ｄ４４５にしたがって１００℃で試験した場合、１～５０ｃＳｔ、１～４０ｃＳｔ、１～３０ｃＳｔ、１～２５ｃＳｔ、または１～２２ｃＳｔの粘度を有し得る。あるいは、基油の粘度は、ＡＳＴＭ Ｄ４４５にしたがって１００℃で試験した場合、３～２２ｃＳｔ、３～１７ｃＳｔ、または５～１４ｃＳｔの範囲であり得る。

基油は、自動車用およびトラック用エンジン、２サイクルエンジン、航空機用ピストンエンジン、船舶用エンジン、および鉄道用ディーゼルエンジンをはじめとする火花点火式および圧縮点火式内燃機関用のクランクケース潤滑剤組成物としてさらに定義することができる。あるいは、基油は、ガスエンジン、ディーゼルエンジン、発電用定置エンジン、およびタービンで使用する油としてさらに定義することができる。基油は、高負荷（heavy duty）車両用または低負荷（light duty）エンジン油としてさらに定義することができる。

さらに他の実施形態において、基油は、少なくとも１つのアルキレンオキシドポリマーおよびインターポリマー、ならびにそれらの誘導体を含む合成油としてさらに定義することができる。アルキレンオキシドポリマーの末端ヒドロキシル基は、エステル化、エーテル化、または類似の反応によって修飾することができる。これらの合成油は、エチレンオキシドまたはプロピレンオキシドを重合させてポリオキシアルキレンポリマーを形成し、これをさらに反応させて合成油を形成することによって製造することができる。たとえば、これらのポリオキシアルキレンポリマーのアルキルおよびアリールエーテルを用いることができる。たとえば、１０００の質量平均分子量を有するメチルポリイソプロピレングリコールエーテル；５００～１０００の分子量を有するポリエチレングリコールのジフェニルエーテル；または１０００～１５００の質量平均分子量を有するポリプロピレングリコールのジエチルエーテルおよび／またはそのモノカルボン酸エステルおよびポリカルボン酸エステル、たとえばテトラエチレングリコールの酢酸エステル、混合Ｃ₃～Ｃ₈脂肪酸エステル、およびＣ₁₃オキソ酸ジエステルも基油として使用することができる。あるいは、基油は、実質的に不活性で、通常、液体の有機希釈剤、たとえば鉱油、ナフサ、ベンゼン、トルエン、またはキシレンを含み得る。

基油は、潤滑剤組成物の総質量を基準として、９０質量％未満、８０質量％未満、７０質量％未満、６０質量％未満、５０質量％未満、４０質量％未満、３０質量％未満、２０質量％未満、１０質量％未満、５質量％未満、３質量％未満、１質量％未満のエストリド化合物（すなわち、少なくとも１つのエストリド基を含む化合物）を含み得るか、またはエストリド化合物を含み得ない。

基油は、潤滑剤組成物中、潤滑剤組成物の総質量を基準として、１～９９．９質量％、５０～９９．９質量％、６０～９９．９質量％、７０～９９．９質量％、８０～９９．９質量％、９０～９９．９質量％、７５～９５質量％、８０～９０質量％、または８５～９５質量％の量で存在し得る。あるいは、基油は、潤滑剤組成物中、潤滑剤組成物の総質量を基準として、１質量％超、１０質量％超、２０質量％超、３０質量％超、４０質量％超、５０質量％超、６０質量％超、７０質量％超、７５質量％超、８０質量％超、８５質量％超、９０質量％超、９５質量％超、９８質量％超、または９９質量％超の量で存在し得る。様々な実施形態において、完全に処方された潤滑剤組成物（存在する希釈剤またはキャリアオイルを含む）中の基油の量は、潤滑剤組成物の総質量を基準として、５０～９９質量％、６０～９０質量％、８０～９９．５質量％、８５～９６質量％、または９０～９５質量％の範囲であり得る。あるいは、基油は、潤滑剤組成物中、潤滑剤組成物の総質量を基準として、０．１～５０質量％、１～２５質量％、または１～１５質量％の量で存在し得る。様々な実施形態において、添加剤パッケージ中の基油の量は、含まれる場合、（存在する希釈剤またはキャリアオイルを含む）添加剤パッケージの総質量を基準として０．１～５０質量％、１～２５質量％、または１～１５質量％の範囲である。

潤滑剤組成物は、天然および合成潤滑油およびそれらの混合物を含む潤滑粘度の多様な油に基づく様々な潤滑剤で用いることができる。これらの潤滑剤には、自動車用およびトラック用エンジンを含む火花点火式および圧縮点火式内燃機関；２シリンダーエンジン；航空機用ピストンエンジン；船舶用および鉄道用ディーゼルエンジンなどのためのクランクケース潤滑油が含まれる。

潤滑剤組成物は、５０質量％未満、２５質量％未満、１０質量％未満、５質量％未満、１質量％未満、０．１質量％未満、または０．０１質量％未満のフッ素化基油を含む可能性があるか、または潤滑剤組成物は、フッ素化基油を含まない可能性がある。「フッ素化基油」という表現は、パーフルオロポリエーテルまたはフルオロカーボンなどの任意のフッ素化油成分を含むと理解され得る。

いくつかの態様では、フッ素化基油は概して、１分子あたり、１個より多い、５個より多い、１０個より多い、１５個より多い、または２０個より多いフッ素原子を含む任意の成分として定義される場合もある。

いくつかの実施形態において、潤滑剤組成物は、少なくとも１種の液体成分を含む「湿潤」潤滑剤組成物である。潤滑剤組成物は、適切に潤滑するために少なくとも１種の液体成分を必要とするので、乾燥潤滑剤ではない。

１つ以上の実施形態において、潤滑剤組成物は、潤滑剤組成物の総質量を基準として、３質量％以下、２質量％以下、１質量％以下、または０．５質量％以下の硫酸塩灰分を有する低ＳＡＰＳ潤滑剤として分類することができる。「ＳＡＰＳ」は、硫酸塩灰分、リンおよび硫黄を指す。

潤滑剤組成物の耐摩耗特性を評価する１つの方法は、潤滑剤組成物の摩擦係数を測定することである。ある実施形態において、潤滑剤組成物の摩擦係数は、修正ＡＳＴＭ Ｄ６０７９法にしたがって測定する。修正ＡＳＴＭ Ｄ６０７９法は、摩擦係数を測定するために高周波往復動リグ（Ｈｉｇｈ Ｆｒｅｑｕｅｎｃｙ Ｒｅｃｉｐｒｏｃａｔｉｎｇ Ｒｉｇ：ＨＦＲＲ）を利用する。測定の間、ＨＦＲＲは１０Ｈｚで往復運動し、１ｍｍストロークを有する。測定は、１００℃の温度で１２０分の期間、４００グラムの負荷で実施する。潤滑剤組成物は、修正ＡＳＴＭ Ｄ６０７９法によると、０．１９以下、０．１８以下、０．１７以下、０．１６以下、０．１５以下の摩擦係数を有し得る。

潤滑剤組成物の耐摩耗特性を評価する別の方法は、潤滑剤組成物のボールスカー直径を測定することである。ある実施形態において、潤滑剤組成物のボールスカー直径は、レーザー表面形状測定装置によって測定する。測定の間、標準的ＨＦＲＳＳＰ鋼球をレーザー表面形状測定装置とともに使用する。潤滑剤組成物は、２６０μｍ以下、２５０μｍ以下、２４０μｍ以下、２３０μｍ以下、２２０μｍ以下のボールスカー直径を有し得る。

潤滑剤組成物を利用する車両についての燃料経済性の増加は、ＥＰＡハイウェイ燃料経済性運転スケジュール（Ｈｉｇｈｗａｙ Ｆｕｅｌ Ｅｃｏｎｏｍｙ Ｄｒｉｖｉｎｇ Ｓｃｈｅｄｕｌｅ：ＨＷＦＥＴ）にしたがって測定することができる。ＨＷＦＥＴは、低負荷車両の燃料経済性を測定するために米国ＥＰＡによって開発されたシャーシ・ダイナモメーター運転スケジュールである。ＨＷＦＥＴにしたがって、潤滑剤組成物を利用する各車両を７６５秒間、１０．２６マイルの距離まで、時速４８．３マイルの平均速度で試験する。アルコキシル化アミド、エステル、および摩耗防止剤を含む潤滑剤組成物は、ＨＷＦＥＴによると、燃料経済性を少なくとも０．７５％、少なくとも１％、少なくとも１．２５％、少なくとも１．３％、または少なくとも１．３５％改善することができる。

エンジンの燃料消費は、７０時間など、指定された期間にわたってハイウェイ温度、速度、および負荷をシミュレーションする、制御された定常状態条件でのエンジンの運転によって決定することができる。指定された期間中、燃料消費は、コリオリ型燃料流量計で測定することができる。燃料消費測定のために利用されるエンジンは、５．７リットルＧＭクレートエンジンであってよい。アルコキシル化アミド、エステル、および摩耗防止剤を含む潤滑剤組成物を利用するエンジンの燃料消費は、少なくとも１％、少なくとも２％、少なくとも３％、少なくとも４％、少なくとも５％、または少なくとも６％減少され得る。

潤滑剤組成物は、ＡＳＴＭ Ｄ２８９６にしたがって試験した場合、少なくとも１ｍｇＫＯＨ／ｇ潤滑剤組成物、少なくとも３ｍｇＫＯＨ／ｇ潤滑剤組成物、少なくとも５ｍｇＫＯＨ／ｇ潤滑剤組成物、少なくとも７ｍｇＫＯＨ／ｇ潤滑剤組成物、少なくとも９ｍｇＫＯＨ／ｇ潤滑剤組成物のＴＢＮ値を有し得る。あるいは、潤滑剤組成物は、ＡＳＴＭ Ｄ２８９６にしたがって試験した場合、３～１００ｍｇＫＯＨ／ｇ潤滑剤組成物、３～７５ｍｇＫＯＨ／ｇ潤滑剤組成物、５０～９０ｍｇＫＯＨ／ｇ潤滑剤組成物、３～４５ｍｇＫＯＨ／ｇ潤滑剤組成物、３～３５ｍｇＫＯＨ／ｇ潤滑剤組成物、３～２５ｍｇＫＯＨ／ｇ潤滑剤組成物、３～１５ｍｇＫＯＨ／ｇ潤滑剤組成物、または９～１２ｍｇＫＯＨ／ｇ潤滑剤組成物のＴＢＮ値を有する。

ある実施形態において、潤滑剤組成物は、粘度測定ディスクリプターＳＡＥ１５ＷＸ、ＳＡＥ１０ＷＸ、ＳＡＥ５ＷＸまたはＳＡＥ０ＷＸによって特定されるマルチグレード潤滑剤組成物であり、Ｘは、８、１２、１６、２０、３０、４０、または５０である。異なる粘度測定グレードの少なくとも１つの特徴は、ＳＡＥ Ｊ３００分類で見出すことができる。

他の実施形態では、潤滑剤組成物は、ソサイエティ・オブ・オートモーティブ・エンジニアズ（ＳＡＥ）Ｊ３００によって定義される、ＳＡＥ３０よりも低い粘度等級、たとえばＳＡＥ２０、ＳＡＥ１６、ＳＡＥ１５、ＳＡＥ１２、ＳＡＥ１０、ＳＡＥ１０Ｗ、ＳＡＥ８、ＳＡＥ５、ＳＡＥ５Ｗ、ＳＡＥ４、ＳＡＥ０Ｗ、ならびにそれらの組み合わせの粘度等級を有する。

潤滑剤組成物は、ＡＳＴＭ Ｄ５１８５規格にしたがって測定して、またはＡＳＴＭ Ｄ４９５１規格に従って測定して、１５００ｐｐｍ未満、１２００ｐｐｍ未満、１０００ｐｐｍ未満、８００ｐｐｍ未満、６００ｐｐｍ未満、４００ｐｐｍ未満、３００ｐｐｍ未満、２００ｐｐｍ未満、または１００ｐｐｍ未満、または０ｐｐｍのリン含有量を有し得る。潤滑剤組成物は、ＡＳＴＭ Ｄ５１８５規格にしたがって測定して、またはＡＳＴＭ Ｄ４９５１規格にしたがって測定して、３０００ｐｐｍ未満、２５００ｐｐｍ未満、２０００ｐｐｍ未満、１５００ｐｐｍ未満、１２００ｐｐｍ未満、１０００ｐｐｍ未満、７００ｐｐｍ未満、５００ｐｐｍ未満、３００ｐｐｍ未満、または１００ｐｐｍ未満の硫黄含有量を有し得る。

あるいは、潤滑剤組成物は、ＡＳＴＭ Ｄ５１８５規格にしたがって測定して、１～１０００ｐｐｍ、１～８００ｐｐｍ、１００～７００ｐｐｍ、または１００～６００ｐｐｍのリン含有量を有し得る。

潤滑剤組成物は水と非反応性であり得る。水と非反応性とは、５質量％未満、４質量％未満、３質量％未満、２質量％未満、１質量％未満、０．５質量％未満、または０．１質量％未満の潤滑剤組成物が１気圧の圧力および２５℃にて水と反応することを意味する。

潤滑剤組成物は、潤滑剤組成物の総質量を基準として、５０質量％未満、２５質量％未満、１０質量％未満、５質量％未満、１質量％未満、０．１質量％未満、または０．０１質量％未満のハロゲン含有化合物、たとえばフッ素、塩素、ヨウ素、または臭素を含む化合物、たとえばアルキルハライドまたはハロゲンエーテル化合物を含み得る。

１つの実施形態において、潤滑剤組成物は、リン含有量についてＡＳＴＭ Ｄ５１８５、ＡＰＩ ＧＦ－５、および／またはＡＰＩ ＣＪ－４に合格する。ＡＳＴＭ Ｄ５１８５は、誘導結合プラズマ原子発光分析（ＩＣＰ－ＡＥＳ）により潤滑剤組成物中の添加剤要素を測定するための標準的試験法である。

別の実施形態において、潤滑剤組成物はエンジン油についてＡＣＥＡ ２０１２に合格する。ＡＣＥＡ ２０１２は、エンジン油の最低品質レベルを定義するシーケンスの証明である。

別の実施形態において、潤滑剤組成物は、水およびドライアイスで処理し、短時間（３０分）の加熱時間の後の潤滑剤組成物のろ過性に対する影響を測定するための標準的試験法であるＡＳＴＭ Ｄ６７９５に合格する。ＡＳＴＭ Ｄ６７９５は、短時間運転させ、続いて油中に若干の水とともに長時間保存した新しいエンジンで起こり得る問題をシミュレーションする。ＡＳＴＭ Ｄ６７９５は、オイルフィルターを閉塞させ得る沈殿を形成する潤滑剤組成物の傾向を決定するように設計されている。

別の実施形態において、潤滑剤組成物は、様々な量の水で処理し、長時間（６時間）の加熱時間の後の潤滑剤組成物のろ過性に対する影響を測定するための標準的試験法であるＡＳＴＭ Ｄ６７９４に合格する。ＡＳＴＭ Ｄ６７９４は、短時間運転させ、続いて油中の若干の水とともに長時間保存した後の新しいエンジンで起こり得る問題をシミュレーションする。ＡＳＴＭ Ｄ６７９４はまた、オイルフィルターを閉塞させ得る沈殿を形成する潤滑剤組成物の傾向を決定するようにも設計されている。

別の実施形態において、潤滑剤組成物は、潤滑剤組成物における均一性および混和性を測定するための標準的試験法であるＡＳＴＭ Ｄ６９２２に合格する。ＡＳＴＭ Ｄ６９２２は、潤滑剤組成物が均質であり、そのままであるかどうか、および潤滑剤組成物が所定の温度変化サイクルに供した後のある標準的参考オイルと混和性であるかどうか、を決定するように設計されている。

別の実施形態において、潤滑剤組成物は、温度スキャニング技術を用いた潤滑油の低温、低せん断速度、粘度／温度依存性の標準的試験法であるＡＳＴＭ Ｄ５１３３に合格する。潤滑剤組成物の低温、低せん断粘度測定挙動によって、潤滑剤組成物が油だめ入口スクリーンに流れ、次いでオイルポンプに流れ、次いで低温始動直後または最終的なエンジン損傷を防止するために十分な量で潤滑を必要とするエンジン中の部位へ流れるかどうかを決定する。

別の実施形態において、潤滑剤組成物は、ＡＳＴＭ Ｄ５８００および／またはＡＳＴＭ Ｄ６４１７に合格し、これらはどちらも、潤滑剤組成物の蒸発減を測定するための試験法である。高温が起こる場合、潤滑剤組成物の一部は蒸発する可能性があり、したがって潤滑剤組成物の特性を変える可能性があるので、蒸発減はエンジン潤滑において特に重要である。

別の実施形態において、潤滑剤組成物は、潤滑剤組成物の防錆特性の評価についての標準的試験法であるＡＳＴＭ Ｄ６５５７に合格する。ＡＳＴＭ Ｄ６５７７は、潤滑剤組成物の防錆能力を評価するためのボール錆試験（Ｂａｌｌ Ｒｕｓｔ Ｔｅｓｔ：ＢＲＴ）手順を含む。このＢＲＴ手順は、低温および酸性使用条件下での潤滑剤組成物の評価に特に適している。

別の実施形態において、潤滑剤組成物は、硫黄含有量についてのＡＳＴＭ Ｄ４９５１に合格する。ＡＳＴＭ Ｄ４９５１は、ＩＣＰ－ＯＥＳによる潤滑剤組成物中の添加剤要素の測定のための標準的試験法である。加えて、潤滑剤組成物はまた、波長分散型Ｘ線蛍光分光分析法による石油製品中の硫黄についての標準的試験法であるＡＳＴＭ Ｄ２６２２にも合格する。

別の実施形態において、潤滑剤組成物は、シーケンスＩＶＡ火花点火式エンジンにおける潤滑剤組成物を評価するための標準的試験法であるＡＳＴＭ Ｄ６８９１に合格する。ＡＳＴＭ Ｄ６８９１は、延長エンジンアイドリング車両運転をシミュレーションするために設計される。特に、ＡＳＴＭ Ｄ６８９１は、オーバーヘッド・バルブ・トレインおよびスライディング・カム・フォロワーを備えた火花点火式エンジンのカムシャフト・ローブ摩耗を抑制する潤滑剤組成物の能力を測定する。

別の実施形態において、潤滑剤組成物は、ガソリンを燃料とし、低温、低負荷条件下で運転させた火花点火式内燃機関における堆積物形成の抑制について潤滑剤組成物を評価するための標準的試験法であるＡＳＴＭ Ｄ６５９３に合格する。ＡＳＴＭ Ｄ６５９３は、堆積物形成を加速するために意図的に選択された運転条件下で潤滑剤組成物のエンジン堆積物の抑制を評価するために設計されている。

別の実施形態において、潤滑剤組成物は、シーケンスＶＩＩＩ火花点火式エンジンにおいて潤滑剤組成物を評価するための標準的試験法であるＡＳＴＭ Ｄ６７０９に合格する。ＡＳＴＭ Ｄ６７０９は、ベアリングの質量損失からのエンジンの保護について潤滑剤組成物を評価するように設計されている。

さらに別の実施形態において、潤滑剤組成物は、シーケンスＩＩＩＦ、火花点火における自動車用エンジン油の評価のための標準的試験法であるＡＳＴＭ Ｄ６９８４に合格する。言い換えると、試験の最後での潤滑剤組成物の粘度増加は、試験のはじめの潤滑剤組成物の粘度に対して２７５％未満である。

別の実施形態において、潤滑剤組成物は、以下の標準的試験法の２つ、３つ、４つ、またはそれ以上に合格する：ＡＳＴＭ Ｄ４９５１、ＡＳＴＭ Ｄ６７９５、ＡＳＴＭ Ｄ６７９４、ＡＳＴＭ Ｄ６９２２、ＡＳＴＭ Ｄ５１３３、ＡＳＴＭ Ｄ６５５７、ＡＳＴＭ Ｄ６８９１、ＡＳＴＭ Ｄ２６２２、ＡＳＴＭ Ｄ６５９３、およびＡＳＴＭ Ｄ６７０９。

クランクケース潤滑剤組成物などの潤滑剤組成物は、添加剤パッケージを潤滑剤組成物の総質量を基準として、少なくとも０．１質量％、少なくとも１質量％、少なくとも２質量％、少なくとも３質量％、少なくとも４質量％、少なくとも５質量％、少なくとも６質量％、少なくとも７質量％、または少なくとも８質量％の量で含み得る（または総添加剤処理率を有し得る）。あるいは、潤滑剤組成物は、添加剤パッケージを潤滑剤組成物の総質量を基準として、３～２０質量％、４～１８質量％、５～１６質量％、または６～１４質量％の量で含み得る（または総添加剤処理率を有し得る）。あるいは、潤滑剤組成物は、潤滑剤組成物の総質量を基準として、０．１～１０質量％、０．１～５質量％、０．１～１質量％の量で含み得る（または総添加剤処理率を有し得る）。添加剤パッケージを基油中にブレンドして潤滑剤組成物を作製することができる。「総添加剤処理率」という語は、潤滑剤組成物中に含まれる添加剤の総質量パーセンテージを指す。

ある実施形態において、添加剤は、基油以外の潤滑剤組成物中の任意の化合物である。言い換えると、総添加剤処理率の計算には基油は添加剤として関与しない。しかしながら、ある個々の成分を添加剤パッケージの添加から分けて潤滑剤組成物に独立して個別に添加することができることが理解されるべきであり、それでも、潤滑剤組成物中に個別に添加した添加剤が潤滑剤組成物中に他の添加剤とともに存在すると、添加剤パッケージの一部とみなされる。ほんの一例として、アルコキシル化アミド、エステル、摩耗防止剤、および分散剤を含み、それぞれが別々に添加される基油は、アルコキシル化アミド、エステル、摩耗防止剤、および分散剤を含む添加剤パッケージを含む潤滑剤組成物であると解釈することができる。

ある実施形態において、潤滑剤組成物は、アルコキシル化アミド、エステル、摩耗防止剤、および基油からなり得るかまたは本質的になり得る。潤滑剤組成物が、アルコキシル化アミド、エステル、摩耗防止剤、または基油の機能または性能に実質的に影響を及ぼさない少なくとも１つの添加剤に加えて、アルコキシル化アミド、エステル、摩耗防止剤、および基油からなり得るかまたは本質的になり得ることも企図される。潤滑剤組成物に関して用いられる場合、「本質的に～からなる」という語は、潤滑剤組成物が、潤滑剤組成物の全体的な性能に実質的に影響を及ぼす化合物を含まないことを指す。たとえば、潤滑剤組成物の全体的な性能に実質的に影響を及ぼす化合物には、潤滑剤組成物のＴＢＮブースト、潤滑性、腐食抑制、酸性度、洗浄力、または金属表面清浄度に影響を及ぼす化合物が含まれ得る。

様々な実施形態において、潤滑剤組成物は実質的に水を含まない、たとえば潤滑剤組成物は、潤滑剤組成物の総質量を基準として、５質量％未満、４質量％未満、３質量％未満、２質量％未満、１質量％未満、０．５質量％未満、または０．１質量％未満の水を含む。あるいは、潤滑剤組成物は水を完全に含まなくてもよい。

添加剤パッケージまたは潤滑剤組成物は、少なくとも１つの添加剤をさらに含んで、結果として得られる潤滑剤組成物の様々な化学的および／または物理的特性を改善することができる。添加剤の具体例としては、摩耗防止剤、抗酸化剤、金属不活性化剤（または不動態化剤）、防錆剤、摩擦調整剤（または減摩添加剤）、粘度指数向上剤（または粘度調整剤）、流動点降下剤（または流動点抑制剤）、分散剤、洗剤、消泡添加剤、アミン化合物、およびそれらの組み合わせに加えて摩耗防止添加剤が挙げられるが、これらに限定されるものではない。それぞれの添加剤は、単独または組み合わせで使用することができる。１つまたは複数の添加剤は、用いる場合、様々な量で使用することができる。

用いる場合、摩耗防止添加剤は様々な種類のものであり得る。摩耗防止剤の好適な例としては、硫黄含有化合物および／またはリン含有化合物および／またはハロゲン含有化合物、たとえば硫化オレフィンおよび植物油、アルキル化トリフェニルホスフェート、トリトリルホスフェート、トリクレシルホスフェート、塩素化パラフィン、アルキルおよびアリールジスルフィドおよびトリスルフィド、モノアルキルホスフェートおよびジアルキルホスフェートのアミン塩、メチルホスホン酸のアミン塩、ジエタノールアミノメチルトリルトリアゾール、ビス（２－エチルヘキシル）アミノメチルトリルトリアゾール、２，５－ジメルカプト－１，３，４－チアジアゾールの誘導体、３－［（ジイソプロポキシホスフィノチオイル）チオ］プロピオン酸エチル、トリフェニルチオホスフェート（トリフェニルホスホロチオエート）、トリス（アルキルフェニル）ホスホロチオエートおよびそれらの混合物、ジフェニルモノノニルフェニルホスホロチオエート、イソブチルフェニルジフェニルホスホロチオエート、３－ヒドロキシ－１，３－チアホスフェタン３－オキシドのドデシルアミン塩、トリチオリン酸５，５，５－トリス［イソオクチル２－アセテート］、２－メルカプトベンゾチアゾールの誘導体、たとえば１－［Ｎ，Ｎ－ビス（２－エチルヘキシル）アミノメチル］－２－メルカプト－１Ｈ－１，３－ベンゾチアゾール、エトキシカルボニル－５－オクチルジチオカルバメート、および／またはそれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されるものではない。

用いる場合、抗酸化剤は、それらに限定されるものではないが、アミン系抗酸化剤およびフェノール系抗酸化剤をはじめとする様々な種類のものであり得る。抗酸化剤の好適な例としては、アルキル化モノフェノール、たとえば２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール、２－ｔｅｒｔ－ブチル－４，６－ジメチルフェノール、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－エチルフェノール、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ｎ－ブチルフェノール、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－イソブチルフェノール、２，６－ジシクロペンチル－４－メチルフェノール、２－（α－メチルシクロヘキシル）－４，６－ジメチルフェノール、２，６－ジオクタデシル－４－メチルフェノール、２，４，６－トリシクロヘキシルフェノール、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メトキシメチルフェノール、２，６－ジ－ノニル－４－メチルフェノール、２，４－ジメチル－６（１’－メチルウンデク－１’－イル）フェノール、２，４－ジメチル－６－（１’－メチルヘプタデク－１’－イル）フェノール、２，４－ジメチル－６－（１’－メチルトリデク－１’－イル）フェノール、およびそれらの組み合わせが挙げられるが、それらに限定されるものではない。

好適な抗酸化剤のさらなる例としては、アルキルチオメチルフェノール、たとえば、２，４－ジオクチルチオメチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール、２，４－ジオクチルチオメチル－６－メチルフェノール、２，４－ジオクチルチオメチル－６－エチルフェノール、２，６－ジドデシルチオメチル－４－ノニルフェノール、およびそれらの組み合わせが挙げられる。ヒドロキノンおよびアルキル化ヒドロキノン、たとえば、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メトキシフェノール、２，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルヒドロキノン、２，５－ジ－ｔｅｒｔ－アミルヒドロキノン、２，６－ジフェニル－４－オクタデシルオキシフェノール、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルヒドロキノン、２，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシアニソール、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシアニソール、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニルステアレート、ビス－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）アジペート、およびそれらの組み合わせも利用することができる。

さらに、ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、たとえば２，２’－チオビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール）、２，２’－チオビス（４－オクチルフェノール）、４，４’－チオビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－３－メチルフェノール）、４，４’－チオビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－２－メチルフェノール）、４，４’－チオビス－（３，６－ジ－ｓｅｃ－アミルフェノール）、４，４’－ビス－（２，６－ジメチル－４－ヒドロキシフェニル）ジスルフィド、ならびにそれらの組み合わせも使用することができる。

アルキリデンビスフェノール、たとえば２，２’－メチレンビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール）、２，２’－メチレンビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－４－エチルフェノール）、２，２’－メチレンビス［４－メチル－６－（α－メチルシクロヘキシル）フェノール］、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－シクロヘキシルフェノール）、２，２’－メチレンビス（６－ノニル－４－メチルフェノール）、２，２’－メチレンビス（４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、２，２’－エチリデンビス（４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、２，２’－エチリデンビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－４－イソブチルフェノール）、２，２’－メチレンビス［６－（α－メチルベンジル）－４－ノニルフェノール］、２，２’－メチレンビス［６－（α，α－ジメチルベンジル）－４－ノニルフェノール］、４，４’－メチレンビス（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、４，４’－メチレンビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－２－メチルフェノール）、１，１－ビス（５－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）ブタン、２，６－ビス（３－ｔｅｒｔ－ブチル－５－メチル－２－ヒドロキシベンジル）－４－メチルフェノール、１，１，３－トリス（５－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）ブタン、１，１－ビス（５－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－２－メチル－フェニル）－３－ｎ－ドデシルメルカプトブタン、エチレングリコールビス［３，３－ビス（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）ブチレート］、ビス（３－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチル－フェニル）ジシクロペンタジエン、ビス［２－（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－メチルベンジル）－６－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェニル］テレフタレート、１，１－ビス－（３，５－ジメチル－２－ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２－ビス－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２－ビス－（５－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）－４－ｎ－ドデシルメルカプトブタン、１，１，５，５－テトラ－（５－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）ペンタン、ならびにそれらの組み合わせを潤滑剤組成物中で抗酸化剤として利用することができることも企図される。

Ｏ－、Ｎ－およびＳ－ベンジル化合物、たとえば３，５，３’，５’－テトラ－ｔｅｒｔ－ブチル－４，４’－ジヒドロキシジベンジルエーテル、オクタデシル－４－ヒドロキシ－３，５－ジメチルベンジルメルカプトアセテート、トリス－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）アミン、ビス（４－ｔｅｒｔ－ブチル－３－ヒドロキシ－２，６－ジメチルベンジル）ジチオールテレフタレート、ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）スルフィド、イソオクチル－３，５ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルメルカプトアセテート、およびそれらの組み合わせも利用することができる。

ヒドロキシベンジル化マロネート、たとえばジオクタデシル－２，２－ビス－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ヒドロキシベンジル）－マロネート、ジ－オクタデシル－２－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルベンジル）－マロネート、ジ－ドデシルメルカプトエチル－２，２－ビス－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）マロネート、ビス［４－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）フェニル］－２，２－ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）マロネート、およびそれらの組み合わせも抗酸化剤としての使用に適している。

トリアジン化合物、たとえば、２，４－ビス（オクチルメルカプト）－６－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシアニリノ）－１，３，５－トリアジン、２－オクチルメルカプト－４，６－ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシアニリノ）－１，３，５－トリアジン、２－オクチルメルカプト－４，６－ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェノキシ）－１，３，５－トリアジン、２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェノキシ）－１，２，３－トリアジン、１，３，５－トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５－トリス（４－ｔｅｒｔ－ブチル－３－ヒドロキシ－２，６－ジメチルベンジル、２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニルエチル）－１，３，５－トリアジン、１，３，５－トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニルプロピオニル）－ヘキサヒドロ－１，３，５－トリアジン、１，３，５－トリス－（３，５－ジシクロヘキシル－４－ヒドロキシベンジル）－イソシアヌレート、およびそれらの組み合わせも使用することができる。

抗酸化剤のさらなる例としては、芳香族ヒドロキシベンジル化合物、たとえば１，３，５－トリス－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－２，４，６－トリメチルベンゼン、１，４－ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－２，３，５，６－テトラメチルベンゼン、２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）フェノール、およびそれらの組み合わせが挙げられる。ベンジルホスホネート、たとえばジメチル－２，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルホスホネート、ジエチル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル－５－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ３－メチルベンジルホスホネート、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルホスホン酸のモノエチルエステルのカルシウム塩、およびそれらの組み合わせも利用することができる。加えて、アシルアミノフェノール、たとえば４－ヒドロキシラウルアニリド、４－ヒドロキシステアルアニリド、オクチルＮ－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）カルバメート。

［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸と一価または多価アルコールとのエステル、たとえばメタノール、エタノール、オクタデカノール、１，６－ヘキサンジオール、１，９－ノナンジオール、エチレングリコール、１，２－プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ν，Ｎ’－ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３－チアウンデカノール、３－チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４－ヒドロキシメチル－１－ホスファ－２，６，７－トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタン、ならびにそれらの組み合わせとのエステルも使用することができる。β－（５－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－３－メチルフェニル）－プロピオン酸と、一価または多価アルコールとのエステル、たとえばメタノール、エタノール、オクタデカノール、１，６－ヘキサンジオール、１，９－ノナンジオール、エチレングリコール、１，２－プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’－ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３－チアウンデカノール、３－チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４－ヒドロキシメチル－１－ホスファ－２，６，７－トリオキサビシクロオクタン、ならびにそれらの組み合わせとのエステルも使用することができることがさらに企図される。

好適な抗酸化剤のさらなる例としては、窒素を含むもの、たとえばβ－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミド、たとえばＮ，Ｎ’－ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニルプロピオニル）トリメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒドラジンが挙げられる。抗酸化剤の他の好適な例としては、アミン系抗酸化剤、たとえばＮ，Ｎ’－ジイソプロピル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジ－ｓｅｃ－ブチル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ビス（１，４－ジメチルペンチル）－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ビス（１－エチル－３－メチルペンチル）－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ビス（１－メチルヘプチル）－ｐ－フェニレンジアミン、Ν，Ｎ’－ジシクロヘキシル－ｐ－フェニレンジアミン、Ν，Ｎ’－ジフェニル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ビス（２－ナフチル）－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ－イソプロピル－Ｎ’－フェニル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ－（１，３－ジメチル－ブチル）－Ｎ’－フェニル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ－（１－メチルヘプチル）－Ｎ’－フェニル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ－シクロヘキシル－Ｎ’－フェニル－ｐ－フェニレンジアミン、４－（ｐ－トルエンスルファモイル）ジフェニルアミン、Ν，Ｎ’－ジメチル－Ｎ，Ｎ’－ジ－ｓｅｃ－ブチル－ｐ－フェニレンジアミン、ジフェニルアミン、Ｎ－アリルジフェニルアミン、４－イソプロポキシジフェニルアミン、Ｎ－フェニル－１－ナフチルアミン、Ｎ－フェニル－２－ナフチルアミン、オクチル化ジフェニルアミン、たとえばｐ，ｐ’－ジ－ｔｅｒｔ－オクチルジフェニルアミン、４－ｎ－ブチルアミノフェノール、４－ブチリルアミノフェノール、４－ノナノイルアミノフェノール、４－ドデカノイルアミノフェノール、４－オクタデカノイルアミノフェノール、ビス（４－メトキシフェニル）アミン、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ジメチルアミノメチルフェノール、２，４’－ジアミノジフェニルメタン、４，４’－ジアミノジフェニルメタン、Ν，Ν，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチル－４，４’－ジアミノジフェニルメタン、１，２－ビス［（２－メチル－フェニル）アミノ］エタン、１，２－ビス（フェニルアミノ）プロパン、（ｏ－トリル）ビグアニド、ビス［４－（１’，３’－ジメチルブチル）フェニル］アミン、ｔｅｒｔ－オクチル化Ｎ－フェニル－１－ナフチルアミン、モノアルキル化およびジアルキル化ｔｅｒｔ－ブチル／ｔｅｒｔ－オクチルジフェニルアミンの混合物、モノアルキル化およびジアルキル化イソプロピル／イソヘキシルジフェニルアミンの混合物、モノアルキル化およびジアルキル化ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルアミンの混合物、２，３－ジヒドロ－３，３－ジメチル－４Ｈ－１，４－ベンゾチアジン、フェノチアジン、Ｎ－アリルフェノチアジン、Ν，Ν，Ｎ’，Ｎ’－テトラフェニル－１，４－ジアミノブト－２－エン、Ｎ，Ｎ－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリド－４－イル－ヘキサメチレンジアミン、ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリド－４－イル）セバケート、２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－オンおよび２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－オール、ならびにそれらの組み合わせが挙げられる。

好適な抗酸化剤のさらなる例としては、脂肪族もしくは芳香族ホスファイト、チオジプロピオン酸のエステルもしくはチオ二酢酸のエステル、またはジチオカルバミン酸もしくはジチオリン酸の塩、２，２，１２，１２－テトラメチル－５，９－ジヒドロキシ－３，７，１トリチアトリデカンおよび２，２，１５，１５－テトラメチル－５，１２－ジヒドロキシ－３，７，１０，１４－テトラチアヘキサデカン、ならびにそれらの組み合わせが挙げられる。さらに、硫化脂肪酸エステル、硫化脂肪および硫化オレフィン、ならびにそれらの組み合わせを使用することができる。

用いる場合、抗酸化剤は様々な量で使用することができる。抗酸化剤は、添加剤パッケージ中、添加剤パッケージの総質量を基準として、０．１～９９質量％、１～７０質量％、５～５０質量％、または２５～５０質量％の範囲の量で存在し得る。抗酸化剤は、潤滑剤組成物中、潤滑剤組成物の総質量を基準として、０．０１～５質量％、０．１～３質量％、または０．５～２質量％の範囲の量で存在し得る。

用いる場合、金属不活性化剤は様々な種類のものであり得る。金属不活性化剤の好適な例としては、それらに限定されるものではないが、ベンゾトリアゾールおよびその誘導体、たとえば４－または５アルキルベンゾトリアゾール（たとえばトルトリアゾール）およびその誘導体、４，５，６，７－テトラヒドロベンゾトリアゾールおよび５，５’－メチレンビスベンゾトリアゾール；ベンゾトリアゾールまたはトルトリアゾールのマンニッヒ塩基、たとえば１－［ビス（２－エチルヘキシル）アミノメチル）トルトリアゾールおよび１－［ビス（２－エチルヘキシル）アミノメチル）ベンゾトリアゾール；およびアルコキシアルキルベンゾトリアゾール、たとえば１－（ノニルオキシメチル）ベンゾトリアゾール、１－（１－ブトキシエチル）ベンゾトリアゾールおよび１－（１－シクロヘキシルオキシブチル）トルトリアゾール、ならびにそれらの組み合わせが挙げられる。

好適な金属不活性化剤のさらなる例としては、１，２，４－トリアゾールおよびそれらの誘導体、たとえば３アルキル（またはアリール）－１，２，４－トリアゾール、および１－［ビス（２－エチルヘキシル）アミノメチル－１，２，４－トリアゾールなどの１，２，４－トリアゾールのマンニッヒ塩基；１－（１－ブトキシエチル）－１，２，４－トリアゾールなどのアルコキシアルキル－１，２，４－トリアゾール；およびアシル化３－アミノ－１，２，４－トリアゾール、イミダゾール誘導体、たとえば４，４’－メチレンビス（２－ウンデシル－５－メチルイミダゾール）およびビス［（Ｎ－メチル）イミダゾール－２－イル］カルビノールオクチルエーテル、ならびにそれらの組み合わせが挙げられる。好適な金属不活性化剤のさらなる例としては、硫黄含有ヘテロ環式化合物、たとえば２－メルカプトベンゾチアゾール、２，５－ジメルカプト－１，３，４－チアジアゾールおよびそれらの誘導体；ならびに３，５－ビス［ジ（２－エチルヘキシル）アミノメチル］－１，３，４－チアジアゾリン－２－オン、ならびにそれらの組み合わせが挙げられる。金属不活性化剤のさらなる例としては、アミノ化合物、たとえばサリチリデンプロピレンジアミン、サリチルアミノグアニジンおよびその塩、ならびにそれらの組み合わせが挙げられる。

用いる場合、金属不活性化剤は様々な量で使用することができる。金属不活性化剤は、添加剤パッケージ中、添加剤パッケージの総質量を基準として、０．１～９９質量％、１～７０質量％、５～５０質量％、または２５～５０質量％の範囲の量で存在し得る。金属不活性化剤は、潤滑剤組成物中、潤滑剤組成物の総質量を基準として、０．０１～０．１質量％、０．０５～０．０１質量％、または０．０７～０．１質量％の量で存在し得る。

用いる場合、防錆剤および／または摩擦調整剤は様々な種類のものであり得る。防錆剤および／または摩擦調整剤の好適な例としては、有機酸、それらのエステル、金属塩、アミン塩および無水物、たとえばアルキルコハク酸およびアルケニルコハク酸、ならびにアルコール、ジオールまたはヒドロキシカルボン酸とのそれらの部分エステル、アルキルコハク酸およびアルケニルコハク酸の部分アミド、４－ノニルフェノキシ酢酸、アルコキシ－およびアルコキシエトキシカルボン酸、たとえばドデシルオキシ酢酸、ドデシルオキシ（エトキシ）酢酸およびそのアミン塩、ならびにＮ－オレオイルサルコシン、ソルビタンモノオレエート、ナフテン酸鉛、アルケニルコハク酸無水物、たとえば、ドデセニルコハク酸無水物、２－カルボキシメチル－１－ドデシル－３－メチルグリセロールおよびそのアミン塩、ならびにそれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されるものではない。さらなる例としては、窒素含有化合物、たとえば、第１、第２または第３脂肪族または脂環式アミンおよび有機および無機酸のアミン塩、たとえば油溶性アルキルアンモニウムカルボキシレート、ならびに１－［Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－３－（４－ノニルフェノキシ）プロパン－２－オールならびにそれらの組み合わせが挙げられる。さらなる例としては、ヘテロ環式化合物、たとえば置換イミダゾリンおよびオキサゾリン、ならびに２－ヘプタデセニル－１－（２－ヒドロキシエチル）イミダゾリン、リン含有化合物、たとえば：リン酸部分エステルまたはホスフィン酸部分エステルのアミン塩、モリブデン含有化合物、たとえばジチオカルバミン酸モリブデンならびに他の硫黄およびリン含有誘導体、硫黄含有化合物、たとえば：ジノニルナフタレンスルホン酸バリウム、石油スルホン酸カルシウム、アルキルチオ置換脂肪族カルボン酸、脂肪族２－スルホカルボン酸のエステルおよびその塩、グリセロール誘導体、たとえば：グリセロールモノオレエート、１－（アルキルフェノキシ）－３－（２－ヒドロキシエチル）グリセロール、１－（アルキルフェノキシ）－３－（２，３－ジヒドロキシプロピル）グリセロールおよび２－カルボキシアルキル－１，３－ジアルキルグリセロール、ならびにそれらの組み合わせが挙げられる。

用いる場合、防錆剤および／または摩擦調整剤を様々な量で使用することができる。防錆剤および／または摩擦調整剤は、添加剤パッケージ中、添加剤パッケージの総質量を基準として、０．０１～０．１質量％、０．０５～０．０１質量％、または０．０７～０．１質量％の範囲の量で存在し得る。防錆剤および／または摩擦調整剤は、潤滑剤組成物中、潤滑剤組成物の総質量を基準として、０．０１～５質量％、０．１～３質量％、０．１～１質量％、０．０５～０．０１質量％、または０．０７～０．１質量％の量で存在し得る。

用いる場合、粘度指数向上剤（ＶＩＩ）は様々な種類のものであり得る。ＶＩＩの好適な例としては、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ビニルピロリドン／メタクリレートコポリマー、ポリビニルピロリドン、ポリブテン、オレフィンコポリマー、スチレン／アクリレートコポリマーおよびポリマー、ならびにそれらの組み合わせが挙げられるが、それらに限定されるものではない。

用いる場合、ＶＩＩは様々な量で使用することができる。ＶＩＩは、添加剤パッケージ中、添加剤パッケージの総質量を基準として、０．０１～２０質量％、１～１５質量％、または１～１０質量％の範囲の量で存在し得る。ＶＩＩは、潤滑剤組成物中、潤滑剤組成物の総質量を基準として、０．０１～２０質量％、１～１５質量％、または１～１０質量％の量で存在し得る。

用いる場合、流動点降下剤は様々な種類のものであり得る。流動点降下剤の好適な例としては、ポリメタクリレートおよびアルキル化ナフタレン誘導体、ならびにそれらの組み合わせが挙げられるが、それらに限定されるものではない。

用いる場合、流動点降下剤は様々な量で使用することができる。流動点降下剤は、添加剤パッケージ中、添加剤パッケージの総質量を基準として、０．１～９９質量％、１～７０質量％、５～５０質量％、または２５～５０質量％の範囲の量で存在し得る。流動点降下剤は、潤滑剤組成物中、潤滑剤組成物の総質量を基準として、０．０１～０．１質量％、０．０５～０．０１質量％、または０．０７～０．１質量％の範囲の量で存在し得る。

用いる場合、分散剤は様々な種類のものであり得る。分散剤の好適な例としては、アミン分散剤、アルケニル基、ポリブテニルコハク酸アミドまたはポリブテニルコハク酸イミド、ポリブテニルホスホン酸誘導体および塩基性マグネシウム、カルシウムおよびバリウムスルホネートおよびフェノレート、スクシネートエステルおよびアルキルフェノールアミン（マンニッヒ塩基）、ならびにそれらの組み合わせが挙げられるが、それらに限定されるものではない。

用いる場合、アミン分散剤は、ＡＳＴＭ Ｄ４７３９にしたがって測定すると、少なくとも１５ｍｇＫＯＨ／ｇアミン分散剤、少なくとも２５ｍｇＫＯＨ／ｇアミン分散剤、または少なくとも３０ｍｇＫＯＨ／ｇアミン分散剤の総塩基数を有し得る。あるいは、アミン分散剤のＴＢＮ値は、ＡＳＴＭ Ｄ４７３９にしたがって測定した場合、１５～１００ｍｇＫＯＨ／ｇアミン分散剤、１５～８０ｍｇＫＯＨ／ｇアミン分散剤、または１５～７５ｍｇＫＯＨ／ｇアミン分散剤の範囲であり得る。

いくつかの実施形態において、アミン分散剤には、ポリアルケン部分を含むポリアルケンアミンが含まれる。ポリアルケン部分は、同一または異なる、直鎖または分枝Ｃ_2-6オレフィンモノマーの重合生成物である。好適なオレフィンモノマーの例は、エチレン、プロピレン、１－ブテン、イソブテン、１－ペンテン、２－メチルブテン、１－ヘキセン、２－メチルペンテン、３－メチルペンテン、および４－メチルペンテンである。ポリアルケン部分は、２００～１００００、５００～１００００、または８００～５０００の質量平均分子量を有する。

アミン分散剤は、無水コハク酸由来であり、ヒドロキシル基および／またはアミノ基および／またはアミド基および／またはイミド基を有する部分を含み得る。たとえば、アミン分散剤は、５００～５０００の質量平均分子量を有する従来型または高反応性ポリイソブテンと無水マレイン酸とを熱経路によるかまたは塩素化ポリイソブテンを介して反応させることによって得ることができるポリイソブテニルコハク酸無水物から誘導することができる。たとえば、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミンまたはテトラエチレンペンタミンなどの脂肪族ポリアミンとの誘導体を用いることができる。

ポリアルケンアミンを製造するために、ポリアルケン成分を公知の方法でアミノ化させることができる。方法の一例は、ヒドロホルミル化およびその後の好適な窒素化合物の存在下での還元的アミノ化によるオキソ中間体の製造によって進行する。

用いる場合、アルケニル基の一不飽和または多不飽和、たとえば一または二不飽和アナログの好適な例は、２～１８個の炭素原子を有し、二重結合は炭化水素鎖中の任意の位置であってよい。Ｃ₄～Ｃ₁₈シクロアルキル基の例には、シクロブチル、シクロペンチルおよびシクロヘキシル、ならびに１～３個のＣ₁～Ｃ₄アルキル基で置換されたそれらのアナログも含まれる。Ｃ₁～Ｃ₄アルキル基は、たとえば、メチル、エチル、イソ－またはｎ－プロピル、ｎ－、イソ－、ｓｅｃ－またはｔｅｒｔ－ブチルから選択される。アリールアルキル基の例としては、Ｃ₁～Ｃ₁₈アルキル基および単環式または二環式縮合または非縮合４～７員、特に６員芳香族またはヘテロ芳香族基、たとえばフェニル、ピリジル、ナフチルおよびビフェニルから誘導されるアリール基が挙げられる。アルケニル基の他の例としては、ポリ（オキシアルキル）基およびポリアルキレンポリアミン基が挙げられる。

用いる場合、分散剤は様々な量で使用することができる。分散剤は、添加剤パッケージ中、添加剤パッケージの総質量を基準として、０．１～９９．９質量％、０．１～５０質量％、５～２５質量％、または５～２０質量％の範囲の量で存在し得る。分散剤は、潤滑剤組成物中、潤滑剤組成物の総質量を基準として、０．０１～１５質量％、０．１～１２質量％、０．５～１０質量％、または１～８質量％の量で存在し得る。あるいは、分散剤は、それぞれ潤滑剤組成物の総質量を基準として、１５質量％未満、１２質量％未満、１０質量％未満、５質量％未満、または１質量％未満の量で存在し得る。

用いる場合、洗剤は様々な種類のものであり得る。洗剤の好適な例としては、過塩基性または中性金属スルホネート、フェネート、およびサリチレート、ならびにそれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されるものではない。

用いる場合、洗剤は様々な量で使用することができる。洗剤は、添加剤パッケージ中、添加剤パッケージの総質量を基準として、０．１～９９質量％、１～７０質量％、５～５０質量％、または２５～５０質量％の範囲の量で存在し得る。洗剤は、潤滑剤組成物中、潤滑剤組成物の総質量を基準として、０．０１～５質量％、０．１～４質量％、０．５～３質量％、または１～３質量％の範囲の量で存在し得る。あるいは、洗剤は、潤滑剤組成物の総質量を基準として、５質量％未満、４質量％未満、３質量％未満、２質量％未満、または１質量％未満の量で存在し得る。

用いる場合、消泡添加剤は、様々な種類のものであり得、また様々な量で使用することができる。消泡添加剤は、添加剤パッケージ中、添加剤パッケージの総質量を基準として、０．０１～１質量％、０．０１～０．５質量％、０．０１～０．１質量％、または０．０２～０．０８質量％の範囲の量で存在し得る。消泡添加剤は、潤滑剤組成物中、潤滑剤組成物の総質量を基準として、０．００１～１質量％、０．００１～０．０５質量％、０．００１～０．０１質量％、または０．００２～０．００８質量％の範囲の量で存在し得る。

用いる場合、アミン化合物は様々な種類のものであり得る。アミン化合物は少なくとも１個の窒素原子を含む。さらに、いくつかの構造では、アミン化合物は、トリアゾール、トリアジン、または環の本体中に３個またはそれ以上の窒素原子がある類似の化合物を含まない。アミン化合物は脂肪族であり得る。

ある実施形態において、アミン化合物は、ＡＳＴＭ Ｄ４７３９にしたがって試験した場合、少なくとも１０ｍｇＫＯＨ／ｇの全塩基価（ＴＢＮ）値を有する。あるいは、アミン化合物は、ＡＳＴＭ Ｄ４７３９に従って試験した場合、少なくとも１５ｍｇＫＯＨ／ｇ、少なくとも２０ｍｇＫＯＨ／ｇ、少なくとも２５ｍｇＫＯＨ／ｇ、少なくとも８０ｍｇＫＯＨ／ｇ、少なくとも９０ｍｇＫＯＨ／ｇ、少なくとも１００ｍｇＫＯＨ／ｇ、少なくとも１１０ｍｇＫＯＨ／ｇ、少なくとも１２０ｍｇＫＯＨ／ｇ、少なくとも１３０ｍｇＫＯＨ／ｇ、少なくとも１４０ｍｇＫＯＨ／ｇ、少なくとも１５０ｍｇＫＯＨ／ｇ、または少なくとも１６０ｍｇＫＯＨ／ｇのＴＢＮ値を有する。あるいは、アミン化合物は、ＡＳＴＭ Ｄ４７３９にしたがって試験した場合、８０～６００ｍｇＫＯＨ／ｇ、９０～５００ｍｇＫＯＨ／ｇ、１００～３００ｍｇＫＯＨ／ｇ、または１００～２００ｍｇＫＯＨ／ｇのＴＢＮ値を有し得る。

いくつかの実施形態において、アミン化合物は、潤滑剤組成物のＴＢＮに悪影響を及ぼさない。あるいは、アミン化合物は、潤滑剤組成物のＴＢＮを、少なくとも０．５ｍｇＫＯＨ／ｇアミン化合物、少なくとも１ｍｇＫＯＨ／ｇアミン化合物、少なくとも１．５ｍｇＫＯＨ／ｇアミン化合物、少なくとも２ｍｇＫＯＨ／ｇアミン化合物、少なくとも２．５ｍｇＫＯＨ／ｇアミン化合物、少なくとも３ｍｇＫＯＨ／ｇアミン化合物、少なくとも３．５ｍｇＫＯＨ／ｇアミン化合物、少なくとも４ｍｇＫＯＨ／ｇアミン化合物、少なくとも４．５ｍｇＫＯＨ／ｇアミン化合物、少なくとも５ｍｇＫＯＨ／ｇアミン化合物、少なくとも１０ｍｇＫＯＨ／ｇアミン化合物、または少なくとも１５ｍｇＫＯＨ／ｇアミン化合物で改善することができる。潤滑剤組成物のＴＢＮ値をＡＳＴＭ Ｄ２８９６にしたがって測定することができる。

いくつかの実施形態において、アミン化合物は、水素、炭素、窒素、および酸素からなるか、または本質的になる。あるいは、アミン化合物は、水素、炭素、および窒素からなり得るまたは、本質的になり得る。アミン化合物に関連して、「本質的に～からなる」という表現は、アミン化合物の少なくとも９５モル％が、記載する原子（すなわち、水素、炭素、窒素、および酸素；または水素、炭素、および窒素）である化合物を指す。たとえば、アミン化合物が本質的に水素、炭素、窒素、および酸素からなる場合、アミン化合物の少なくとも９５モル％は、水素、炭素、窒素、および酸素である。ある構造では、アミン化合物の少なくとも９６モル％、少なくとも９７モル％、少なくとも９８モル％、少なくとも９９モル％、または少なくとも９９．９モル％は、水素、炭素、窒素および酸素であるか、または、他の実施形態では、炭素、窒素、および水素である。

アミン化合物は共有結合からなり得る。「共有結合からなる」という表現は、アミン化合物に、少なくとも１つのイオン性原子または化合物とのイオン会合を介して結合する化合物を除外することを意図する。すなわち、アミン化合物が共有結合からなる構造において、アミン化合物は、アミン化合物の塩、たとえば、ホスフェートアミン塩およびアンモニウム塩を除外する。したがって、ある実施形態において、潤滑剤組成物はアミン化合物の塩を含まない。たとえば、潤滑剤組成物は、ホスフェートアミン塩、アンモニウム塩、および／またはアミン硫酸塩を含まなくてもよい。

アミン化合物は、５００未満の質量平均分子量を有するモノマー性非環状アミン化合物であり得る。あるいは、モノマー性非環状アミン化合物は、４５０未満、４００未満、３５０未満、３００未満、２５０未満、２００未満、または１５０未満の質量平均分子量を有し得る。あるいは、アミン化合物は、少なくとも３０、少なくとも５０、少なくとも７５、少なくとも１００、少なくとも１５０、少なくとも２００、または少なくとも２５０の質量平均分子量を有し得る。

「非環式」という語は、環状構造を含まないアミン化合物を指し、芳香族構造を除外することを意図する。たとえば、モノマー性非環状アミン化合物は、環状構造中に一緒に結合した少なくとも３個の原子を有する環を有する化合物およびベンジル、フェニル、またはトリアゾール基を含む化合物を含まない。

モノマー性非環状アミンには、モノアミンおよびポリアミン（２つまたはそれ以上のアミン基を含む）が含まれる。典型的なモノマー性非環状アミン化合物としては、第１、第２、および第３アミンが挙げられるが、これらに限定されるものではない。

あるいは、モノマー性非環状アミン化合物には、少なくとも１つの他の第１アミン、たとえばエチルアミン、ｎ－プロピルアミン、イソプロピルアミン、ｎ－ブチルアミン、イソブチルアミン、ｓｅｃ－ブチルアミン、ｔｅｒｔ－ブチルアミン、ペンチルアミン、およびヘキシルアミン；式：ＣＨ₃－Ｏ－Ｃ₂Ｈ₄－ＮＨ₂、Ｃ₂Ｈ₅－Ｏ－Ｃ₂Ｈ₄－ＮＨ₂、ＣＨ₃－Ｏ－Ｃ₃Ｈ₆－ＮＨ₂、Ｃ₂Ｈ₅－Ｏ－Ｃ₃Ｈ₆－ＮＨ₂、Ｃ₄Ｈ₉－Ｏ－Ｃ₄Ｈ₈－ＮＨ₂、ＨＯ－Ｃ₂Ｈ₄－ＮＨ₂、ＨＯ－Ｃ₃Ｈ₆－ＮＨ₂およびＨＯ－Ｃ₄Ｈ₈－ＮＨ₂の第１アミン；たとえばジエチルアミン、メチルエチルアミン、ジ－ｎ－プロピルアミン、ジイソプロピルアミン、ジイソブチルアミン、ジ－ｓｅｃ－ブチルアミン、ジ－ｔｅｒｔ－ブチルアミン、ジペンチルアミン、ジヘキシルアミン；ならびに式：（ＣＨ₃－Ｏ－Ｃ₂Ｈ₄）₂ＮＨ、（Ｃ₂Ｈ₅－Ｏ－Ｃ₂Ｈ₄）₂ＮＨ、（ＣＨ₃－Ｏ－Ｃ₃Ｈ₆）₂ＮＨ、（Ｃ₂Ｈ₅－Ｏ－Ｃ₃Ｈ₆）₂ＮＨ、（ｎ－Ｃ₄Ｈ₉－Ｏ－Ｃ₄Ｈ₈）₂ＮＨ、（ＨＯ－Ｃ₂Ｈ₄）₂ＮＨ、（ＨＯ－Ｃ₃Ｈ₆）₂ＮＨおよび（ＨＯ－Ｃ₄Ｈ₈）₂ＮＨの第２アミン：およびポリアミン、たとえばｎ－プロピレンジアミン、１，４－ブタンジアミン、１，６－ヘキサンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミンおよびテトラエチレンペンタミン、ならびにそれらのアルキル化生成物、たとえば３－（ジエチルアミノ）－ｎ－プロピルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルエチレンジアミン、Ν，Ｎ－ジエチルエチレンジアミン、およびΝ，Ν，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルジエチレントリアミンが含まれ得る。

あるいは、アミン化合物はモノマー性環状アミン化合物であり得る。モノマー性環状アミン化合物は、１００～１２００、２００～８００、または２００～６００の質量平均分子量を有し得る。あるいは、モノマー性環状アミン化合物は、５００未満、または少なくとも５０の質量平均分子量を有し得る。いくつかの実施形態において、モノマー性環状アミン化合物は、芳香族基、たとえばフェニルおよびベンジル環を含まない。他の実施形態では、モノマー性環状アミン化合物は脂肪族である。

モノマー性環状アミン化合物は、１分子あたり２個以下の窒素原子を含み得る。あるいは、モノマー性環状アミン化合物は１分子あたり１個のみの窒素を含み得る。「１分子あたりの窒素」という表現は、分子の本体および任意の置換基を含む、全分子中の窒素原子の総数を指す。ある実施形態では、モノマー性環状アミン化合物は、モノマー性環状アミン化合物の環中に１個または２個の窒素原子を含む。

いくつかの実施形態において、アミン化合物、たとえばモノマー性非環状アミン化合物またはモノマー性環状アミン化合物は、立体障害アミン化合物であり得る。立体障害アミン化合物は１００～１２００の質量平均分子量を有し得る。あるいは、立体障害アミン化合物は、２００～８００、または２００～６００の質量平均分子量を有し得る。あるいは、立体障害アミン化合物は５００未満の質量平均分子量を有し得る。

立体障害アミン化合物は１つのエステル基を含み得る。しかしながら、立体障害アミン化合物は代わりにエステル基を含まなくてもよい。ある実施形態において、立体障害アミン化合物は少なくとも１つ、または１つのみピペリジン環を含み得る。

用いる場合、アミン化合物は様々な量で使用することができる。アミン化合物は、添加剤パッケージ中、添加剤パッケージの総質量を基準として、０．１～５０質量％、０．１～２５質量％、０．１～１５質量％、０．１～１０質量％、０．１～８質量％、または１～５質量％の範囲の量で存在し得る。分散剤は、潤滑剤組成物中、潤滑剤組成物の総質量を基準として、０．１～２５質量％、０．１～２０質量％、０．１～１５質量％、０．１～１０質量％、０．５～５質量％、１～３質量％、または１～２質量％の範囲の量で存在し得る。

本開示はまた、内燃機関の燃料経済性を改善するために内燃機関を潤滑する方法も提供する。当該方法は、潤滑剤組成物を提供することを含む。潤滑剤組成物は、上述のように、基油とアルコキシル化アミンとエステルと摩耗防止剤とを含む。当該方法は、内燃機関を潤滑剤組成物で潤滑する方法をさらに含む。

以下の実施例に対して多くの変更を加えることができ、それでも同様または類似の結果が得られることが理解されるべきである。したがって、本開示の添加剤パッケージ、および結果として得られる潤滑剤組成物の実施形態を説明する以下の実施例は、本開示を説明することを意図するのであって、限定することを意図するものではない。

実施例
アルコキシル化アミドおよびエステルの形成のための例示的方法１
Ａ ココナッツ油ジエタノールアミド混合物を形成するための縮合反応
ココナッツ油（３．８０ｋｇ、５．７８ｍｏｌ）を反応器に添加し、約１３０℃に加熱した。ジエタノールアミン（ＤＥＡ）（１．２２ｋｇ、１１．６ｍｏｌ、２当量）を添加し、そして結果として得られた混合物を、さらに６時間撹拌しながら約１３０℃の反応温度を維持した。生成物は粘稠性の黄色から褐色油状物（５．０１ｋｇ）であり、これを精製することなくアルコキシル化反応で使用した。

縮合反応は以下の出発物質を使用して実施した。

Ｂ アミンで触媒されるアルコキシル化
ステップＡのジエタノールアミド反応生成物（８６９ｇ、２．０２ｍｏｌ）をアミン触媒（４．９ｇ Ｎ，Ｎ－ジメチルエタノールアミン、０．０６ｍｏｌ、０．５質量％）と混合した。結果として得られる混合物を約１１０℃に加熱した。プロピレンオキシド（１１７ｇ、２．０２ｍｏｌ、１．０当量）を添加し、混合物を反応温度でさらに１２時間撹拌した。減圧下および／または窒素ガスでフラッシュすることによって未反応プロピレンオキシドを除去して、反応生成物を得た。

以下のスキームは、ステップＡおよびＢの反応、ならびにステップＢの後に存在する反応生成物を示す。

エステルもステップＡで、ジエタノールアミドとともに生じることに留意する。このエステルおよび未反応ジエタノールアミンはアルコキシル化ステップＢの間に存在し、最終生成物中に残存していてもよい。上記反応スキームで示すように、ステップＡのエステルもプロポキシル化した。上記スキームは主な反応生成物のみを図示することにさらに留意されたい。プロポキシル化の程度を、統計的分布に供し、様々なエーテルおよびヘテロ環などの少量のさらなる反応生成物、たとえばビスヒドロキシエチルピペラジン、ならびに残留する未反応化合物を見出すことができる。

アルコキシル化アミドおよびエステルの形成のための例示的方法２
Ａ ココナッツ脂肪酸ジエタノールアミド混合物を形成するための縮合反応
ココナッツ脂肪酸（３．０５ｋｇ、１４．４ｍｏｌ）を反応器に入れ、約８０℃に加熱した。ジエタノールアミン（１．５２ｋｇ、１４．４ｍｏｌ、１．０当量）を添加し、結果として得られる混合物を約１５０℃の反応温度に加熱し、次いでさらに８時間撹拌した。生成物は粘稠性の黄色から褐色の油状物（３．９５ｋｇ）であり、これをさらに精製することなくアルコキシル化反応で使用した。

縮合反応を、以下の出発物質を使用して実施した。

Ｂ アミンで触媒されるアルコキシル化反応
ステップＡのジエタノールアミド反応生成物（４９５ｇ、１．７２ｍｏｌ）をアミン触媒（３．０ｇ Ν，Ν－ジメチルエタノールアミン、０．０３ｍｏｌ、０．５質量％）と混合した。結果として得られる混合物を約１１５℃に加熱した。プロピレンオキシド（１００ｇ、１．７２ｍｏｌ、１．０当量）を添加し、混合物を約１１５℃でさらに１２時間撹拌した。減圧下および／または窒素でフラッシュすることによって未反応プロピレンオキシドを除去して、反応生成物を得た。

以下のスキームは、ステップＡおよびＢの反応、ならびにステップＢの後に存在する反応生成物を示す。

エステルもステップＡで、ジエタノールアミドとともに生じる。このエステルおよび任意の未反応ジエタノールアミンはアルコキシル化ステップＢの間に存在し、最終生成物中に残存していてもよい。上記反応スキームで示すように、ステップＡのエステルもプロポキシル化された。上記スキームは主な反応生成物のみを示すことにさらに留意されたい。プロポキシル化の程度を統計的分布に供し、様々なエーテルおよびヘテロ環などの少量のさらなる反応生成物、たとえばビスヒドロキシエチルピペラジン、ならびに未反応化合物を見出すことができる。

基油、アルコキシル化アミド、エステル、および摩耗防止剤を含む潤滑剤組成物の評価
Ａ 摩擦係数およびボールスカー直径評価Ｉ
基油、アルコキシル化アミド、エステル、および摩耗防止剤を含む潤滑剤組成物の摩擦係数およびボールスカー直径を評価した。潤滑剤組成物の摩擦係数を、修正ＡＳＴＭ Ｄ６０７９法にしたがって測定した。修正ＡＳＴＭ Ｄ６０７９法は摩擦係数を測定するために高周波往復動リグ（ＨＦＲＲ）を利用する。測定する間、ＨＦＲＲは１ｍｍのストロークで１０Ｈｚにて往復運動した。１００℃の温度にて標準的ＨＦＲＳＳＰ鋼球を使用して４００グラムの負荷で１２０分間測定を実施した。潤滑剤組成物のボールスカー直径をレーザー表面形状測定装置によって測定した。

実施例１は１００質量％のグループＩＩ基油を含む。実施例２－７は、グループＩＩ基油とリンを含む摩耗防止剤との混合物を含む。実施例８～１３は、表１に示す量のアルコキシル化アミドおよびエステルの混合物、およびグループＩＩ基油を含む。実施例１４－１９は、リンを含む摩耗防止剤、アルコキシル化アミドとエステルとの混合物、およびグループＩＩ基油を含む。実施例８～１９はそれぞれ、一般式（Ｉ）のアルコキシル化アミドおよび一般式（ＩＩ）のエステルの製造から得られる少量の副生成物、および残存する反応物質も含む。

実施例８～１９におけるアルコキシル化アミドおよびエステルの混合物は、エステルの、アルコキシル化アミドに対する質量比７５：２５でアルコキシル化アミドおよびエステルを含む。実施例２～７および１４～１９に含まれるリンを含む摩耗防止剤はジアルキルジチオリン酸亜鉛である。

評価結果を下記表１に示す。

Ｂ 摩擦係数およびボールスカー直径評価ＩＩ
基油、アルコキシル化アミド、エステル、および摩耗防止剤を含む潤滑剤組成物の摩擦係数およびボールスカー直径を、比較摩擦調整剤を含む潤滑剤組成物に対してさらに評価した。それぞれの潤滑剤組成物の摩擦係数を、修正ＡＳＴＭ Ｄ６０７９法に従って測定した。修正ＡＳＴＭ Ｄ６０７９法は、摩擦係数を測定するために高周波往復動リグ（ＨＦＲＲ）を利用した。測定中、ＨＦＲＲは１ｍｍのストロークで１０Ｈｚにて往復運動した。測定は、標準的ＨＦＲＳＳＰ鋼球を使用して４００グラムの負荷で１２０分間１００℃の温度にて実施した。それぞれの潤滑剤組成物のボールスカー直径をレーザー表面形状測定装置によって測定した。

実施例２０～８６はグループＩＩ基油（基油）を含む。

実施例２１～３２、３９～４４、５１～５６、６３～６８、および７５～８０は、ジアルキルジチオリン酸亜鉛を、リンを含む摩耗防止剤（摩耗防止剤）としてさらに含む。

実施例２７～３８は、グリセロールモノオレエートを、窒素を含まないエステル（摩擦調整剤Ｉ）としてさらに含む。

実施例３９～５０は、ラウリルアミドを、アルコキシル化を含まないアミド（摩擦調整剤ＩＩ）としてさらに含む。

実施例５１～６２は、ラウリルアミドおよびグリセロールモノオレエートをさらに含む。

実施例６３～７４は、アルコキシル化アミドおよびエステルの混合物を、エステルの、アルコキシル化アミド（燃料節約剤）に対する質量比７５：２５でさらに含む。

実施例７５～８６は、アルコキシル化アミドおよびエステルの混合物、ならびにグリセロールモノオレエートをさらに含む。

実施例６３～８６は、一般式（Ｉ）のアルコキシル化アミドおよび一般式（ＩＩ）のエステルの製造から得られる少量の副生成物および残存する反応物質も含む。

評価の結果を下記表２に提示する。

Ｃ トラクション係数評価
基油、アルコキシル化アミド、エステル、および摩耗防止剤を含む潤滑剤組成物のトラクション係数を、比較摩擦調整剤を含む潤滑剤組成物に対して評価した。それぞれの潤滑剤組成物のトラクション係数を、ミニ・トラクション・マシン（Ｍｉｎｉ－Ｔｒａｃｔｉｏｎ Ｍａｃｈｉｎｅ：ＭＴＭ）、具体的にはＰＣＳ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社から入手したＭＴＭ２を利用することによって測定した。測定中、標準的鋼球（１９．０５ｍｍ）およびディスク（４６ｍｍ）をＭＴＭで利用した。ＭＴＭの負荷を１ＧＰａに設定し、潤滑剤組成物を１２５℃に予熱した。それぞれの潤滑剤組成物のトラクション係数は、２５％スライド／ロール比を利用して０～２０００ｍｍ／ｓの速度から測定した。

実施例８７～３１４はグループＩＩ基油（基油）を含む。

実施例３１５～４２８は、分散剤、抗酸化剤、洗剤、流動点降下剤、および粘度調整剤を含む添加剤パッケージとグループＩＩ基油（添加剤パッケージと基油）を含む。

実施例２０１～４２８は、リンを含む摩耗防止剤（摩耗防止剤）としてジアルキルジチオリン酸亜鉛をさらに含む。

実施例１２５～１６２、２３９～２７６、および３５３～３９０は、グリセロールモノオレエートを、窒素を含まないエステル（摩擦調整剤Ｉ）としてさらに含む。

実施例１６３～２００、２７７～３１４、および３９１～４２８はさらに、アルコキシル化アミドとエステルとの混合物を、エステルの、アルコキシル化アミド（燃料節約剤）に対する質量比７５：２５で含む。

実施例１６３～２００、２７７～３１４、および３９１～４２８はまた、一般式（Ｉ）のアルコキシル化アミドと一般式（ＩＩ）のエステルの製造から生じる少量の副生成物および残存する反応物質も含む。

評価の結果を下記表３および図１にグラフとして示す。

図１中、それぞれの潤滑剤組成物についてのトラクション係数を、上記表３で提供するように２００ｍｍ／ｓ～２０００ｍｍ／ｓの対応する転がり速度に対してプロットする。アルコキシル化アミドおよびエステルの混合物（燃料節約剤）およびリンを含む摩耗防止剤を含む潤滑剤組成物は、グリセロールモノオレエート（摩擦調整剤Ｉ）とリンを含む摩耗防止剤とを含む潤滑剤組成物よりも低いトラクション係数を少なくとも２００ｍｍ／ｓの転がり速度で示す。２００ｍｍ／ｓ未満の転がり速度で、グリセロールモノオレエート（摩擦調整剤Ｉ）とリンを含む摩耗防止剤とを含む潤滑剤組成物のトラクション係数は、アルコキシル化アミドとエステルとの混合物（燃料節約剤）と、リンを含む摩耗防止剤とを含む潤滑剤組成物と比較して低いトラクション係数を示す。

Ｄ ＥＰＡハイウェイ燃料経済性運転スケジュール（ＨｗＦＥＴ）にしたがった燃料経済性評価
潤滑剤組成物を利用した車両の燃料経済性の改善は、低負荷車両の燃料経済性の測定のためにＵ．Ｓ．ＥＰＡによって開発されたシャーシ・ダイナモメーター・ドライビング・スケジュールであるＨｗＦＥＴにしたがって測定した。２０１２年製ホンダ・シビック（１．８Ｌ ＰＦＩ）、２００４年製マツダ３（２．０Ｌ ＰＦＩ）、２０１２年製ビューイック・リーガル（２．０Ｌ ＧＤＩ）、および２０１２年製フォード・エクスプローラ（２．０Ｌ ＴＧＤＩ）を測定のために使用した。

４サイクルの合計を平均して、合計８回の測定について２つのＨｗＦＥＴを含む各サイクルで各車両のベースライン燃料経済性を算出した。アルコキシル化アミドとエステルの混合物、または窒素を含まないエステルを潤滑剤組成物中に特定の処理率で導入し、さらに４サイクルを測定して、アルコキシル化アミドとエステルの混合物、または窒素を含まないエステルの燃料経済性に対する影響を算出した。ＨｗＦＥＴにしたがって、各車両を７６５秒間、時速４８．３マイルの平均速度で１０．２６マイルの距離まで試験した。各潤滑剤組成物を利用した各車両についての表３の結果は、６回の試験の平均に基づく。

実施例４２９～４３６は、リンを含む摩耗防止剤、窒素を含まないエステル、およびグループＩＩ基油を含む。実施例４３７～４４４は、リン、アルコキシル化アミドとエステルとの混合物、およびグループＩＩ基油を含む摩耗防止剤を含む。実施例４３７～４４４はさらに、一般式（Ｉ）のアルコキシル化アミドおよび一般式（ＩＩ）のエステルの製造から生じた少量の副生成物および残存する反応物質も含む。実施例４２９～４４４のグループＩＩ基油は、グループＩＩ基油の総質量パーセントに基づいた量で以下の各添加剤を含む添加剤パッケージも含む：３．４質量％の分散剤、０．８５質量％のフェノール系抗酸化剤、１．４質量％のアミン系抗酸化剤、１．８質量％の洗剤、１質量％の希釈剤、３．２質量％の粘度指数向上剤、流動点降下剤、および消泡剤。

リンを含む摩耗防止剤はジアルキルジチオリン酸亜鉛である。窒素を含まないエステルはグリセロールモノオレエートである。アルコキシル化アミドとエステルとの混合物は、アルコキシル化アミドとエステルとを、エステルの、アルコキシル化アミドに対する質量比７５：２５で含む。実施例８７～１０２の処方の説明を以下の表４に提示する。実施例８７～１０２の試験結果を以下の表５に提示する。

潤滑剤組成物の総質量を基準として０．３０質量％で窒素を含まないエステルを含む潤滑剤組成物は、ＨｗＦＥＴによって測定した場合、窒素を含まないエステルを含まない潤滑剤組成物と比較して、平均０．５０％で燃料経済性の増加を示した。潤滑剤組成物の総質量を基準として０．３０質量％でアルコキシル化アミドとエステルとの混合物を含む潤滑剤組成物は、ＨｗＦＥＴによって測定した場合、アルコキシル化アミドとエステルとの混合物を含まない潤滑剤組成物と比較して、平均１．３６％で燃料経済性の増加を示した。

潤滑剤組成物の総質量を基準として０．６０質量％で窒素を含まないエステルを含む潤滑剤組成物は、ＨｗＦＥＴによって測定した場合、窒素を含まないエステルを含まない潤滑剤組成物と比較して、平均０．７３％の燃料経済性の増加を示した。潤滑剤組成物の総質量を基準として０．６０質量％でアルコキシル化アミドとエステルとの混合物を含む潤滑剤組成物は、ＨｗＦＥＴによって測定した場合、アルコキシル化アミドとエステルとの混合物を含まない潤滑剤組成物と比較して、平均１．４５％で燃料経済性の増加を示した。

Ｅ エンジン動力計による燃料消費評価
エンジン動力計による燃料消費評価を、潤滑剤組成物を用いたエンジンに対して実施した。

燃料消費評価により、６７．８１時間の期間にわたっていくつかの時点で燃料消費結果を提供する。評価のために用いたエンジンは、５．７リットルＧＭクレートエンジンであった。ハイウェイ温度、速度、および負荷をシミュレーションする制御された定常状態条件でエンジンを運転させた。燃料消費をコリオリ型燃料流量計で常に測定した。

０時間で、潤滑剤組成物はグループＩＩ基油のみを含んでいた。エンジンを、燃料消費が１４．４１時間で安定化するまで運転させた。０時間から１４．４１時間までのこの期間を「エイジング期間」と記載する。１４．４１時間で、潤滑剤組成物がグループＩＩ基油を、リンを含む摩耗防止剤と組み合わせて含むように、０．０３質量％の量でリンを含む摩耗防止剤を潤滑剤組成物に添加した。１７．０８時間で、潤滑剤組成物がグループＩＩ基油、リンを含む摩耗防止剤およびアルコキシル化アミドとエステルとの混合物を含むように、０．３質量％の量のアルコキシル化アミドとエステルとの混合物を潤滑剤組成物に添加した。

リンを含む摩耗防止剤はジアルキルジチオリン酸亜鉛であった。アルコキシル化アミドとエステルとの混合物は、一般式（Ｉ）のアルコキシル化アミドと一般式（ＩＩ）のエステルの混合物と、一般式（Ｉ）のアルコキシル化アミドおよび一般式（ＩＩ）のエステルの製造から生じた少量の副生成物および残存する反応物質である。アルコキシル化アミドとエステルとの混合物は、アルコキシル化アミドとエステルとを、エステルの、アルコキシル化アミドに対する質量比７５：２５で含む。評価の結果を下記表６に提示し、図２でグラフ表示する。

表６および図２に示すように、０時間から１４．４１時間のエイジング期間中（１４．４１時間の時点Ａ）、エンジンの燃料消費は２．３８８ｇ／秒で安定化した。リンを含む摩耗防止剤を潤滑剤組成物に添加した後、エンジンの燃料消費は１７．０８時間（１７．０８時間の時点Ｂ）で２．４５８ｇ／秒であった。リンを含む摩耗防止剤の添加の結果、エイジング期間の潤滑剤組成物に対して燃料消費が２．８５％増加した。アルコキシル化アミドとエステルとの混合物を潤滑剤組成物に添加した後、エンジンの燃料消費は１９．５８時間（１９．５８時間の時点Ｃ）で２．３９２ｇ／秒であった。このように、アルコキシル化アミドとエステルとの混合物の添加の結果、アルコキシル化アミドとエステルとの混合物を含まない潤滑剤組成物と比較して燃料消費が２．７６％減少した。６７．８１時間後（６７．８１時間の時点Ｄ）、エンジンの燃料消費は２．３０７ｇ／秒であった。

リンを含む摩耗防止剤、およびアルコキシル化アミドとエステルとの混合物を含む潤滑剤組成物を用いた６７．８１時間でのエンジンの燃料消費は、リンを含む摩耗防止剤のみを含む潤滑剤組成物を用いた１４．４１時間でのエンジンの燃料消費と比較して、３．５１％減少した。潤滑剤組成物を用いた６７．８１時間でのエンジンの燃料消費は、１７．０８時間でのエンジンの燃料消費と比較して６．５５％減少した。リンを含む摩耗防止剤を含む潤滑剤組成物中のアルコキシル化アミドとエステルとの混合物は、リンを含む摩耗防止剤を含む潤滑剤組成物を用いたエンジンの燃料消費の増加を軽減すると考えられる。

上述のエンジン動力計による燃料消費評価に加えて、エンジン動力計によるさらなる燃料消費評価を実施した。この評価の間、アルコキシル化アミドとエステルとの混合物をエイジング期間後に潤滑剤組成物に添加した。３時間後、リンを含む摩耗防止剤を潤滑剤組成物に添加した。この評価の結果、エンジンの燃料消費がリンを含む摩耗防止剤の添加後にのみ増加することが示された。理論に束縛されることを意図しないが、アルコキシル化アミドおよびエステルの性能は、リンを含む摩耗防止剤から形成されたトライボフィルムの存在に依存し得ると考えられる。

Ｆ 燃料経済性の測定におけるベンチテストの有効性
摩擦に関する概念を判定するためにＨＦＲＲおよびＭＴＭを利用した前述の評価は、通常、ベンチテストであると考えられる。これらの試験を利用して、摩擦に関する概念について多数の潤滑剤組成物を時速かつ費用効率的にスクリーンすることができる。しかしながら、上記評価を全体として見ると、摩擦に関する概念は、燃料経済性と必ずしも相関するとは限らない。たとえば、ベンチテストを使用してアルコキシル化アミドとエステルとの混合物を含む潤滑剤組成物に対してグリセロールモノオレエートを含む潤滑剤組成物を評価するだけの場合、グリセロールモノオレエートを含む潤滑剤組成物はアルコキシル化アミドとエステルとの混合物を含む潤滑剤組成物と比較して、摩擦に関連する概念に基づいて燃料経済性の増加を示すという誤った判断をする可能性がある。車両の燃料経済性を測定するためにＯＥＭによって通常用いられる上記ＨｗＦＥＴ評価の観点から、アルコキシル化アミドとエステルとの混合物を含む潤滑剤組成物は、エンジンにおいてグリセロールモノオレエートを含む潤滑剤組成物と比較して、エンジンにおける燃料経済性の増加を示す。

摩擦に関連する概念について潤滑剤組成物をスクリーンするベンチテストは、１組の条件をシミュレーションするためのベンチテストにより運転エンジンの複雑な環境をシミュレーションすることはできない可能性があると考えられる。エンジンの複雑な環境は、すべてが異なる速度で運動する多くの可動部品を含み、それぞれの部品は、金属、硬度、剛性、および幾何学的形状が異なり、これらの部品は、様々な負荷および温度ならびに異なる程度の境界潤滑および過渡状態と接触する。さらに、潤滑剤組成物は、熱、燃焼産物の蓄積、および添加剤が活性化し、反応し、分解する際の化学組成の変化のために経年変化するにつれて絶えず変化する。たとえば、より長時間、より高温で運転するエンジンは、エンジンの金属部品の表面上に摩耗防止添加剤から形成されたトライボフィルムを示す可能性がより高い。上述のように、アルコキシル化アミドとエステルとの混合物は、トライボフィルム上に吸収して、エンジンの表面上に存在する摩耗防止剤の層の摩擦係数を減少させ得ると考えられる。ベンチテスト中にトライボフィルムが形成されないので、アルコキシル化アミドおよびエステルは、エンジンの表面上に存在する摩耗防止剤の層の摩擦係数を減少させない可能性がある。したがって、摩擦に関する概念について潤滑剤組成物をスクリーンするベンチテストは、エンジンにおける潤滑剤組成物の燃料経済性を測定する有効な方法ではない可能性があると考えられる。

添付の特許請求の範囲は、添付の特許請求の範囲内に含まれる特定の実施形態間で異なり得る、詳細な説明で記載する特定の化合物、組成物、または方法を表すことに限定されないことが理解されるべきである。様々な実施形態の特定の特性または態様を記載するために本明細書中で依拠するマーカッシュ群に関して、異なる特別な、および／または予想外の結果が、他のマーカッシュメンバーのすべてから独立した各マーカッシュグループの各メンバーから得ることができることが理解されるべきである。マーカッシュ群の各メンバーは、個別にまたは組み合わせで依拠することができ、添付の特許請求の範囲内の特定の実施形態の適切な支持を提供する。

また、本開示の様々な実施形態の記載に依拠する任意の範囲および部分範囲は、個別および包括的に、添付の特許請求の範囲内に含まれることが理解されるべきであり、そのような値が本明細書中に明らかに記載されていなくても、その範囲内の全部および／または一部の値を含む全範囲を記載および企図すると理解される。列挙した範囲および部分範囲は本開示の様々な実施形態を十分に記載し可能にし、そのような範囲および部分範囲は関連する１／２、１／３、１／４、１／５などでさらに説明することができることを当業者は容易に認識する。単なる一例として、「０．１～０．９」の範囲は、下側の１／３、すなわち、０．１～０．３、真中の１／３、すなわち０．４～０．６、および上側の１／３、すなわち０．７～０．９でさらに表すことができ、これは個別および包括的に添付の特許請求の範囲内にあり、個別および／または包括的に依拠され、添付の特許請求の範囲内の特定の実施形態の適切な裏付けを提供する。

加えて、「少なくとも」、「超」、「未満」、「以下」などの範囲を規定または修飾する語に関して、そのような語は、部分範囲および／または上限もしくは下限を含むことが理解されるべきである。別の例として、「少なくとも１０」の範囲は、少なくとも１０～３５の部分範囲、少なくとも１０～２５の部分範囲、２５～３５の部分範囲などを本質的に含み、各部分範囲は個別におよび／または包括的に依拠することができ、添付の特許請求の範囲内の特定の実施形態の適切な支持を提供する。最後に、開示する範囲内の個々の数値は信頼でき、添付の特許請求の範囲内の特定の実施形態の適切な支持を提供する。たとえば、範囲「１～９」は様々な個々の整数、たとえば３、ならびに小数点を含む個々の数値（または分数）、たとえば４．１を含み、これは、添付の特許請求の範囲内の特定の実施形態に依拠し、そのための適切な支持を提供する。

独立および従属クレーム（単一従属および複数従属の両方、介在またはその他）のあらゆる組み合わせの主題は、本明細書中で明示的に考慮される。実施例は以下のものを含むが、これらに限定されるものではない：
請求項３は請求項１または２に従属し得る；
請求項５は請求項１から４のいずれか１項に従属し得る；
請求項６は請求項１から５のいずれか１項に従属し得る；
請求項８は請求項１から７のいずれか１項に従属し得る；
請求項１０は請求項１から９のいずれか１項に従属し得る；
請求項１２は請求項１から１１のいずれか１項に従属し得る；
請求項１３は請求項１から１２のいずれか１項に従属し得る；
請求項１４は請求項１から１３のいずれか１項に従属し得る；
請求項１５は請求項１から１４のいずれか１項に従属し得る；
請求項１６は請求項１から１５のいずれか１項に従属し得る；および
請求項１７は請求項１から１６のいずれか１項に従属し得る。

本開示を例示的方法で本明細書において記載してきたが、使用した専門用語は限定というよりはむしろ語の性質上、説明を意図すると理解されるべきである。本開示の多くの修正および変更が上記教示に照らして可能である。本開示は、添付の特許請求の範囲内で具体的に記載されている以外の方法で実施してもよい。独立クレームおよび従属クレーム（単一従属および複数従属の両方）のすべての組み合わせの主題は、本明細書中で明示的に考慮される。

Claims (2)

1. （Ａ）基油と、
   （Ｂ）一般式（Ｉ）：
   

   

   ［式中、
   Ｒ ¹ は、直鎖または分枝、飽和または不飽和ヒドロカルビル基であり、
   Ｒ ² が一般式（ＩＩＩ）：
   

   

   を有し、
   Ｒ ³ が一般式（ＩＶ）：
   

   

   を有する
   ［式中、
   Ｒ ⁵ はそれぞれ独立してアルキレン基であり、
   Ｒ ⁶ はそれぞれ独立してアルキレンオキシ基であり、
   ｎは０～５の整数であり、
   ｍは０～５の整数であり、
   １≦（ｎ＋ｍ）≦５である］］
   を有するアルコキシル化アミドと、
   （Ｃ）一般式（ＩＩ）：
   

   

   ［式中、
   Ｒ¹ およびＲ⁴はそれぞれ独立して、直鎖または分枝、飽和または不飽和ヒドロカルビル基であり、Ｒ⁴はアミン基を含む］
   を有するエステルと、
   （Ｄ）摩耗防止剤であるジアルキルジチオリン酸亜鉛と
   を含み、
   前記アルコキシル化アミドが、前記潤滑剤組成物の総質量を基準として０．０１～２０質量％の量で存在し、前記エステルが、前記潤滑剤組成物の総質量を基準として０．０１～２０質量％の量で存在し、前記摩耗防止剤が、前記潤滑剤組成物の総質量を基準として０．００１～３０質量％の量で存在する、潤滑剤組成物。
2. 内燃機関の燃料経済性を改善するために前記内燃機関を潤滑する方法であって：
   （Ａ）基油と、
   （Ｂ）一般式（Ｉ）：
   

   

   ［式中、
   Ｒ ¹ は、直鎖または分枝、飽和または不飽和ヒドロカルビル基であり、
   Ｒ ² が一般式（ＩＩＩ）：
   

   

   を有し、
   Ｒ ³ が一般式（ＩＶ）：
   

   

   を有する
   ［式中、
   Ｒ ⁵ はそれぞれ独立してアルキレン基であり、
   Ｒ ⁶ はそれぞれ独立してアルキレンオキシ基であり、
   ｎは０～５の整数であり、
   ｍは０～５の整数であり、
   １≦（ｎ＋ｍ）≦５である］］
   を有するアルコキシル化アミドと、
   （Ｃ）一般式（ＩＩ）：
   

   

   ［式中、
   Ｒ¹ およびＲ⁴はそれぞれ独立して、直鎖または分枝、飽和または不飽和ヒドロカルビル基であり、Ｒ ⁴はアミン基を含む］
   を有するエステルと
   （Ｄ）摩耗防止剤であるジアルキルジチオリン酸亜鉛と
   を含む潤滑剤組成物を用意し、
   前記内燃機関を前記潤滑剤組成物で潤滑することを含み、
   前記アルコキシル化アミドが、前記潤滑剤組成物の総質量を基準として０．０１～２０質量％の量で存在し、前記エステルが、前記潤滑剤組成物の総質量を基準として０．０１～２０質量％の量で存在し、前記摩耗防止剤が、前記潤滑剤組成物の総質量を基準として０．００１～３０質量％の量で存在する、前記方法。

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