JP7003158B2 - 圧縮開放流アッセイおよび使用 - Google Patents
圧縮開放流アッセイおよび使用 Download PDFInfo
- Publication number
- JP7003158B2 JP7003158B2 JP2019563349A JP2019563349A JP7003158B2 JP 7003158 B2 JP7003158 B2 JP 7003158B2 JP 2019563349 A JP2019563349 A JP 2019563349A JP 2019563349 A JP2019563349 A JP 2019563349A JP 7003158 B2 JP7003158 B2 JP 7003158B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sample
- plates
- plate
- spacer
- thickness
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/2813—Producing thin layers of samples on a substrate, e.g. smearing, spinning-on
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
- B01L3/502707—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by the manufacture of the container or its components
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
- B01L3/502715—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by interfacing components, e.g. fluidic, electrical, optical or mechanical interfaces
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
- C12Q1/24—Methods of sampling, or inoculating or spreading a sample; Methods of physically isolating an intact microorganisms
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/286—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q involving mechanical work, e.g. chopping, disintegrating, compacting, homogenising
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/4833—Physical analysis of biological material of solid biological material, e.g. tissue samples, cell cultures
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
- B01L2300/0627—Sensor or part of a sensor is integrated
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
- B01L2300/0627—Sensor or part of a sensor is integrated
- B01L2300/0654—Lenses; Optical fibres
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0809—Geometry, shape and general structure rectangular shaped
- B01L2300/0819—Microarrays; Biochips
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0887—Laminated structure
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/2813—Producing thin layers of samples on a substrate, e.g. smearing, spinning-on
- G01N2001/282—Producing thin layers of samples on a substrate, e.g. smearing, spinning-on with mapping; Identification of areas; Spatial correlated pattern
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B21/00—Microscopes
- G02B21/34—Microscope slides, e.g. mounting specimens on microscope slides
Description
この出願は、2017年2月7日に出願された米国仮特許出願第62/456,065号、2017年2月8日に出願された米国仮特許出願第62/456,504号、2017年2月16日に出願された米国仮特許出願第62/459,972号、および2017年2月16日に出願された米国仮特許出願第62/460,062の利益を主張し、これらの出願の各々は、全ての目的のためにそれらの全体において本明細書に組み込まれる。
本発明は、生物/化学サンプリング、検知、アッセイ、および応用の分野に関する。
生物学的および化学的アッセイ(例えば、診断テストなど)では、しばしば、素早くかつ単純に、体積の測定、形状の変更、および/または試料または試料の一部の分析物の検出が必要であり、特に高い試料均一性で、それは高いアッセイ精度をしばしばもたらす。本発明は、これらの目標を達成するためのデバイスおよび方法を提供する。
[本発明1001]
不正確な押圧力で押圧することによって均一な所定の厚さの薄い流体試料層を形成するためのデバイスであって、
第1のプレートと、第2のプレートと、スペーサと、を備え、
i.前記プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ii.一方または両方のプレートが可撓性であり、
iii.前記プレートの各々が、流体試料と接触するための試料接触領域を有する内表面を含み、
iv.前記プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、前記プレートを一緒に押し付ける不正確な押圧力を加えるための力領域を含み、
v.前記プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの前記内表面上に恒久的に固定されている前記スペーサを含み、
vi.前記スペーサが、200ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、および所定の一定のスペーサ間距離を有し、
vii.前記可撓性プレートの厚さ(h)およびヤング率(E)で割ったスペーサ間距離(ISD)の4乗(ISD 4 /(hE))が、5×10 6 μm 3 /GPa以下であり、
viii.前記スペーサの少なくとも1つが、前記試料接触領域内にあり、
前記構成のうちの1つが開放構成であり、前記開放構成において、前記2つのプレートが部分的または完全に分離され、前記プレート間の間隔は、前記スペーサによって調節されず、前記試料は、前記プレートの一方または両方に付着し、
前記構成のうちの別の構成が、前記開放構成において前記試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、前記プレートが、前記力領域に前記不正確な押圧力を加えることによって前記閉鎖構成へと押し付けられ、前記閉鎖構成において、前記試料の少なくとも一部が、前記2つのプレートによって非常に均一な厚さの層に圧縮され、前記プレートに対して実質的に停滞し、前記層の前記均一な厚さが、前記2つのプレートの前記試料接触領域によって限定され、前記プレートおよび前記スペーサによって調節される、デバイス。
[本発明1002]
不正確な押圧力で押圧することによって均一な所定の厚さの薄い流体試料層を形成する方法であって、
(a)第1のプレートと、第2のプレートと、スペーサと、を取得するステップであって、
i.前記プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ii.一方または両方のプレートが可撓性であり、
iii.前記プレートの各々が、流体試料と接触するための試料接触領域を有する内表面を含み、
iv.前記プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、前記プレートを一緒に押し付ける不正確な押圧力を加えるための力領域を含み、
v.前記プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの前記内表面上に恒久的に固定されている前記スペーサを含み、
vi.前記スペーサが、200ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、および所定の一定のスペーサ間距離を有し、
vii.前記可撓性プレートの厚さ(h)およびヤング率(E)で割ったスペーサ間距離(ISD)の4乗(ISD 4 /(hE))が、5×10 6 μm 3 /GPa以下であり、
viii.前記スペーサの少なくとも1つが、前記試料接触領域内にある、
前記取得するステップと、
(b)流体試料を取得するステップと、
(c)前記プレートの一方または両方に前記試料を付着させるステップであって、前記プレートが開放構成において構成されている場合、前記開放構成は、前記2つのプレートが部分的または完全に分離され前記プレート間の間隔が前記スペーサによって調節されていない構成である、前記付着させるステップと、
(d)(c)の後に、前記プレートの前記試料接触表面によって限定された実質的に均一な厚さの層へと前記試料の少なくとも一部を圧縮するために前記2つのプレートを使用するステップであって、前記層の前記均一な厚さが、前記スペーサおよび前記プレートによって調節され、前記圧縮が、
前記2つのプレートを一緒にすること、および
並行してまたは順次のいずれかで、前記プレートの少なくとも1つの領域を適合可能に押圧し、前記プレートを一緒に閉鎖構成へと押圧すること
を含み、前記適合可能に押圧することが、前記試料の前記少なくとも一部にわたって前記プレート上に実質的に均一な圧力を生成し、前記押圧することが、前記試料の前記少なくとも一部を前記プレートの前記試料接触表面間で横方向に広げ、前記閉鎖構成が、均一な厚さの領域の前記層における前記プレート間の間隔が前記スペーサによって調節される構成であり、前記試料の低減された厚さが、貯蔵部位上の試薬を前記試料と混合する時間を低減する、
前記使用するステップと、
を含み、
前記2つのプレートを前記閉鎖構成へと押圧する前記力が、人間の手によって提供される不正確な押圧力である、方法。
[本発明1003]
不正確な力で押圧することによって均一な所定の厚さの薄い流体試料層を形成するためのデバイスであって、
第1のプレートと、第2のプレートと、スペーサと、を備え、
i.前記プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ii.一方または両方のプレートが可撓性であり、
iii.前記プレートの各々が、そのそれぞれの内表面上に、流体試料と接触するおよび/またはそれを圧縮するための試料接触領域を含み、
iv.前記プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、前記プレートを一緒に押し付ける力を加えるための領域を含み、
v.前記プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの前記内表面上に恒久的に固定されている前記スペーサを含み、
vi.前記スペーサが、200ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、所定の幅、および所定のスペーサ間距離を有し、
vii.前記スペーサ幅に対する前記スペーサ間距離の比が、1.5以上であり、
viii.前記スペーサの少なくとも1つが、前記試料接触領域内にあり、
前記構成のうちの1つが開放構成であり、前記開放構成において、前記2つのプレートが部分的または完全に分離され、前記プレート間の間隔は、前記スペーサによって調節されず、前記試料は、前記プレートの一方または両方に付着し、
前記構成のうちの別の構成が、前記開放構成において前記試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、前記閉鎖構成において、前記試料の少なくとも一部が、前記2つのプレートによって非常に均一な厚さの層に圧縮され、前記プレートに対して実質的に停滞し、前記層の前記均一な厚さが、前記2つのプレートの前記試料接触領域によって限定され、前記プレートおよびスペーサによって調節され、
前記2つのプレートを前記閉鎖構成へと押圧する前記力が、人間の手によって提供される不正確な押圧力である、デバイス。
[本発明1004]
不正確な押圧力で押圧することによって均一な所定の厚さの薄い流体試料層を形成する方法であって、
(a)第1のプレートと、第2のプレートと、スペーサと、を取得するステップであって、
i.前記プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ii.一方または両方のプレートが可撓性であり、
iii.前記プレートの各々が、そのそれぞれの内表面上に、流体試料と接触するおよび/またはそれを圧縮するための試料接触領域を含み、
iv.前記プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、前記プレートを一緒に押し付ける力を加えるための領域を含み、
v.前記プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの前記内表面上に恒久的に固定されている前記スペーサを含み、
vi.前記スペーサが、200ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、所定の幅、および所定のスペーサ間距離を有し、
vii.前記スペーサ幅に対する前記スペーサ間距離の比が、1.5以上であり、
viii.前記スペーサの少なくとも1つが、前記試料接触領域内にある、
前記取得するステップと、
(b)流体試料を取得するステップと、
(c)前記プレートの一方または両方に前記試料を付着させるステップであって、前記プレートが開放構成において構成されている場合、前記開放構成は、前記2つのプレートが部分的または完全に分離され前記プレート間の間隔が前記スペーサによって調節されていない構成である、前記付着させるステップと、
(d)(c)の後に、前記プレートの前記試料接触表面によって限定された実質的に均一な厚さの層へと前記試料の少なくとも一部を圧縮するために前記2つのプレートを使用するステップであって、前記層の前記均一な厚さが、前記スペーサおよび前記プレートによって調節され、前記圧縮が、
前記2つのプレートを一緒にすること、および
並行してまたは順次のいずれかで、前記プレートの少なくとも1つの領域を適合可能に押圧し、前記プレートを一緒に閉鎖構成へと押圧すること
を含み、前記適合可能に押圧することが、前記試料の前記少なくとも一部にわたって前記プレート上に実質的に均一な圧力を生成し、前記押圧することが、前記試料の前記少なくとも一部を前記プレートの前記試料接触表面間で横方向に広げ、前記閉鎖構成が、均一な厚さの領域の前記層における前記プレート間の間隔が前記スペーサによって調節される構成であり、前記試料の低減された厚さが、貯蔵部位上の試薬を前記試料と混合する時間を低減させる、
前記使用するステップと、
を含み、
前記2つのプレートを前記閉鎖構成へと押圧する前記力が、人間の手によって提供される不正確な押圧力である、方法。
[本発明1005]
不正確な力で押圧することによって均一な所定の厚さの薄い流体試料層を形成するためのデバイスであって、
第1のプレートと、第2のプレートと、スペーサと、を備え、
i.前記プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ii.一方または両方のプレートが可撓性であり、
iii.前記プレートの各々が、そのそれぞれの内表面上に、流体試料と接触するおよび/またはそれを圧縮するための試料接触領域を含み、
iv.前記プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、前記プレートを一緒に押し付ける力を加えるための領域を含み、
v.前記プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの前記内表面上に恒久的に固定されている前記スペーサを含み、
vi.前記スペーサが、200ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、所定の幅、および所定のスペーサ間距離を有し、
vii.前記スペーサ幅に対する前記スペーサ間距離の比が、1.5以上であり、
viii.前記スペーサの少なくとも1つが、前記試料接触領域内にあり、
前記構成のうちの1つが開放構成であり、前記開放構成において、前記2つのプレートが部分的または完全に分離され、前記プレート間の間隔は、前記スペーサによって調節されず、前記試料が、前記プレートの一方または両方に付着し、
前記構成のうちの別の構成が、前記開放構成において前記試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、前記閉鎖構成において、前記試料の少なくとも一部が、前記2つのプレートによって非常に均一な厚さの層に圧縮され、前記プレートに対して実質的に停滞し、前記層の前記均一な厚さが、前記2つのプレートの前記試料接触領域によって限定され、前記プレートおよび前記スペーサによって調節され、
前記2つのプレートを前記閉鎖構成へと押圧する前記力が、不正確であり、人間の手によって提供される、デバイス。
[本発明1006]
不正確な押圧力で押圧することによって均一な所定の厚さの薄い流体試料層を形成する方法であって、
(a)第1のプレートと、第2のプレートと、スペーサと、を取得するステップであって、
i.前記プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ii.一方または両方のプレートが可撓性であり、
iii.前記プレートの各々が、そのそれぞれの内表面上に、流体試料と接触するおよび/またはそれを圧縮するための試料接触領域を含み、
iv.前記プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、前記プレートを一緒に押し付ける力を加えるための領域を含み、
v.前記プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの前記内表面上に恒久的に固定されている前記スペーサを含み、
vi.前記スペーサが、200ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、所定の幅、および所定のスペーサ間距離を有し、
vii.前記スペーサ幅に対する前記スペーサ間距離の比が、1.5以上であり、
viii.前記スペーサの少なくとも1つが、前記試料接触領域内にある、
前記取得するステップと、
(b)流体試料を取得するステップと、
(c)前記プレートの一方または両方に前記試料を付着させるステップであって、前記プレートが開放構成において構成されている場合、前記開放構成は、前記2つのプレートが部分的または完全に分離され前記プレート間の間隔が前記スペーサによって調節されていない構成である、前記付着させるステップと、
(d)(c)の後に、前記プレートの前記試料接触表面によって限定された実質的に均一な厚さの層へと前記試料の少なくとも一部を圧縮するために前記2つのプレートを使用するステップであって、前記層の前記均一な厚さが、前記スペーサおよび前記プレートによって調節され、前記圧縮が、
前記2つのプレートを一緒にすること、および
並行してまたは順次のいずれかで、前記プレートの少なくとも1つの領域を適合可能に押圧し、前記プレートを一緒に閉鎖構成へと押圧すること
を含み、前記適合可能に押圧することが、前記試料の前記少なくとも一部にわたって前記プレート上に実質的に均一な圧力を生成し、前記押圧することが、前記試料の前記少なくとも一部を前記プレートの前記試料接触表面間で横方向に広げ、前記閉鎖構成が、均一な厚さの領域の前記層における前記プレート間の間隔が前記スペーサによって調節される構成であり、前記試料の低減された厚さが、貯蔵部位上の試薬を前記試料と混合する時間を低減させる、
前記使用するステップと、
を含み、
前記2つのプレートを前記閉鎖構成へと押圧する前記力が、人間の手によって提供される不正確な押圧力である、方法。
[本発明1007]
不正確な力で押圧することによって均一な所定の厚さの薄い流体試料層を形成するためのデバイスであって、
第1のプレートと、第2のプレートと、スペーサと、を備え、
i.前記プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ii.一方または両方のプレートが可撓性であり、
iii.前記プレートの各々が、そのそれぞれの内表面上に、流体試料と接触するおよび/またはそれを圧縮するための試料接触領域を含み、
iv.前記プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、前記プレートを一緒に押し付ける力を加えるための領域を含み、
v.前記プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの前記内表面上に恒久的に固定されている前記スペーサを含み、
vi.前記スペーサが、200ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、所定の幅、および所定のスペーサ間距離を有し、
vii.前記スペーサ幅に対する前記スペーサ間距離の比が、1.5以上であり、
viii.前記スペーサの少なくとも1つが、前記試料接触領域内にあり、
前記構成のうちの1つが開放構成であり、前記開放構成において、前記2つのプレートが部分的または完全に分離され、前記プレート間の間隔が、前記スペーサによって調節されず、前記試料が、前記プレートの一方または両方に付着し、
前記構成のうちの別の構成が、前記開放構成において前記試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、前記閉鎖構成において、前記試料の少なくとも一部が、前記2つのプレートによって非常に均一な厚さの層に圧縮され、前記プレートに対して実質的に停滞し、前記層の前記均一な厚さが、前記2つのプレートの前記試料接触領域によって限定され、前記プレートおよび前記スペーサによって調節され、
前記2つのプレートを前記閉鎖構成へと押圧する前記力が、不正確であり、人間の手によって提供される、デバイス。
[本発明1008]
不正確な押圧力で押圧することによって均一な所定の厚さの薄い流体試料層を形成する方法であって、
(a)第1のプレートと、第2のプレートと、スペーサと、を取得するステップであって、
i.前記プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ii.一方または両方のプレートが可撓性であり、
iii.前記プレートの各々が、そのそれぞれの内表面上に、流体試料と接触するおよび/またはそれを圧縮するための試料接触領域を含み、
iv.前記プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、前記プレートを一緒に押し付ける力を加えるための領域を含み、
v.前記プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの前記内表面上に恒久的に固定されている前記スペーサを含み、
vi.前記スペーサが、200ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、所定の幅、および所定のスペーサ間距離を有し、
vii.前記スペーサ幅に対する前記スペーサ間距離の比が、1.5以上であり、
viii.前記スペーサの少なくとも1つが、前記試料接触領域内にある、
前記取得するステップと、
(b)流体試料を取得するステップと、
(c)前記プレートの一方または両方に前記試料を付着させるステップであって、前記プレートが開放構成において構成されている場合、前記開放構成は、前記2つのプレートが部分的または完全に分離され前記プレート間の間隔が前記スペーサによって調節されていない構成である、前記付着させるステップと、
(d)(c)の後に、前記プレートの前記試料接触表面によって限定された実質的に均一な厚さの層へと前記試料の少なくとも一部を圧縮するために前記2つのプレートを使用するステップであって、前記層の前記均一な厚さが、前記スペーサおよび前記プレートによって調節され、前記圧縮が、
前記2つのプレートを一緒にすること、および
並行してまたは順次のいずれかで、前記プレートの少なくとも1つの領域を適合可能に押圧し、前記プレートを一緒に閉鎖構成へと押圧すること
を含み、前記適合可能に押圧することが、前記試料の前記少なくとも一部にわたって前記プレート上に実質的に均一な圧力を生成し、前記押圧することが、前記試料の前記少なくとも一部を前記プレートの前記試料接触表面間で横方向に広げ、前記閉鎖構成が、均一な厚さの領域の前記層における前記プレート間の間隔が前記スペーサによって調節される構成であり、前記試料の低減された厚さが、貯蔵部位上の試薬を前記試料と混合する時間を低減させる、
前記使用するステップと、
を含み、
前記2つのプレートを前記閉鎖構成へと押圧する前記力が、人間の手によって提供される不正確な押圧力である、方法。
[本発明1009]
人間の手によって提供される不正確な力で押圧することによって関連する試料の体積を決定するためのデバイスであって、
第1のプレートと、第2のプレートと、スペーサと、面積決定デバイスと、を備え、
i.前記プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ii.一方または両方のプレートが可撓性であり、
iii.前記プレートの各々が、そのそれぞれの内表面上に、測定される関連体積を有する流体試料と接触するおよび/またはそれを圧縮するための試料接触領域を含み、
iv.前記プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、前記プレートを一緒に押し付ける力を加えるための領域を含み、
v.前記プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの前記内表面上に恒久的に固定されている前記スペーサを含み、
vi.前記スペーサが、200ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、および所定の一定のスペーサ間距離を有し、
vii.前記可撓性プレートの厚さ(h)およびヤング率(E)で割ったスペーサ間距離(ISD)の4乗(ISD 4 /(hE))が、5×10 6 μm 3 /GPa以下であり、
viii.前記スペーサの少なくとも1つが、前記試料接触領域内にあり、
ix.面積決定デバイスが、前記関連体積の側面積を決定するように構成されており、
前記構成のうちの1つが開放構成であり、前記開放構成において、前記2つのプレートが部分的または完全に分離され、前記プレート間の間隔は、前記スペーサによって調節されず、前記試料は、前記プレートの一方または両方に付着し、
前記構成のうちの別の構成は、前記開放構成において前記試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、前記閉鎖構成において、前記試料の少なくとも一部が、前記2つのプレートによって非常に均一な厚さの層に圧縮され、前記プレートに対して実質的に停滞し、前記層の前記均一な厚さが、前記2つのプレートの前記試料接触領域によって限定され、前記プレートおよび前記スペーサによって調節され、
前記試料の前記関連体積が、前記均一な厚さの層の部分的または全体的な体積であり、前記関連体積の値が、前記均一な厚さおよび決定された側面積によって決定され、
前記2つのプレートを前記閉鎖構成へと押圧する前記力が、不正確であり、人間の手によって提供される、デバイス。
[本発明1010]
前記面積決定デバイスがカメラである、前記本発明のいずれかのデバイス。
[本発明1011]
前記面積決定デバイスが、プレートの前記試料接触領域内の領域を含み、該領域は、前記試料接触領域の1/100、1/20、1/10、1/6、1/5、1/4、1/3、1/2、2/3未満、または2つの値のいずれかの間の範囲内である、前記本発明のいずれかのデバイス。
[本発明1012]
前記面積決定デバイスが、カメラと、プレートの前記試料接触領域内の領域とを備え、該領域が、前記試料と接触している、前記本発明のいずれかのデバイス。
[本発明1013]
不正確な押圧力で押圧することによって均一な所定の厚さの薄い流体試料層を形成する方法であって、
(a)第1のプレートと、第2のプレートと、スペーサと、を取得するステップであって、
i.前記プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ii.一方または両方のプレートが可撓性であり、
iii.前記プレートの各々が、そのそれぞれの内表面上に、測定される関連体積を有する流体試料と接触するおよび/またはそれを圧縮するための試料接触領域を含み、
iv.前記プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、前記プレートを一緒に押し付ける力を加えるための領域を含み、
v.前記プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの前記内表面上に恒久的に固定されている前記スペーサを含み、
vi.前記スペーサが、200ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、および所定の一定のスペーサ間距離を有し、
vii.前記可撓性プレートの厚さ(h)およびヤング率(E)で割ったスペーサ間距離(ISD)の4乗(ISD 4 /(hE))が、5×10 6 μm 3 /GPa以下であり、
viii.前記スペーサの少なくとも1つが、前記試料接触領域内にあり、
ix.面積決定デバイスが、前記関連体積の側面積を決定するように構成されている、
前記取得するステップと、
(b)流体試料を取得するステップと、
(c)前記プレートの一方または両方に前記試料を付着させるステップであって、前記プレートが開放構成において構成されている場合、前記開放構成は、前記2つのプレートが部分的または完全に分離され前記プレート間の間隔が前記スペーサによって調節されていない構成である、前記付着させるステップと、
(d)(c)の後に、前記プレートの前記試料接触表面によって限定された実質的に均一な厚さの層へと前記試料の少なくとも一部を圧縮するために前記2つのプレートを使用するステップであって、前記層の前記均一な厚さが、前記スペーサおよび前記プレートによって調節され、前記圧縮が、
前記2つのプレートを一緒にすること、および
並行してまたは順次のいずれかで、前記プレートの少なくとも1つの領域を適合可能に押圧し、前記プレートを一緒に閉鎖構成へと押圧すること
を含み、前記適合可能に押圧することが、前記試料の前記少なくとも一部にわたって前記プレート上に実質的に均一な圧力を生成し、前記押圧することが、前記試料の前記少なくとも一部を前記プレートの前記試料接触表面間で横方向に広げ、前記閉鎖構成が、均一な厚さの領域の前記層における前記プレート間の間隔が前記スペーサによって調節される構成であり、前記試料の低減された厚さが、貯蔵部位上の試薬を前記試料と混合する時間を低減させる、
前記使用するステップと、
を含み、
前記2つのプレートを前記閉鎖構成へと押圧する前記力が、人間の手によって提供される不正確な押圧力である、方法。
[本発明1014]
人間の手によって提供される不正確な力で押圧することによって関連する試料の体積を決定するためのデバイスであって、
第1のプレートと、第2のプレートと、スペーサと、面積決定デバイスと、を備え、
i.前記プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ii.一方または両方のプレートが可撓性であり、
iii.前記プレートの各々が、そのそれぞれの内表面上に、測定される関連体積を有する流体試料と接触するおよび/またはそれを圧縮するための試料接触領域を含み、
iv.前記プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、前記プレートを一緒に押し付ける力を加えるための領域を含み、
v.前記プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの前記内表面上に恒久的に固定されている前記スペーサを含み、
vi.前記スペーサが、200ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、および所定の一定のスペーサ間距離を有し、
vii.前記可撓性プレートの厚さ(h)およびヤング率(E)で割ったスペーサ間距離(ISD)の4乗(ISD 4 /(hE))が、5×10 6 μm 3 /GPa以下であり、
viii.前記スペーサの少なくとも1つが、前記試料接触領域内にあり、
ix.面積決定デバイスが、前記関連体積の側面積を決定するように構成されており、
前記構成のうちの1つが開放構成であり、前記開放構成において、前記2つのプレートが部分的または完全に分離され、前記プレート間の間隔が、前記スペーサによって調節されず、前記試料が、前記プレートの一方または両方に付着し、
前記構成のうちの別の構成が、前記開放構成において前記試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、前記閉鎖構成において、前記試料の少なくとも一部が、前記2つのプレートによって非常に均一な厚さの層に圧縮され、前記プレートに対して実質的に停滞し、前記層の前記均一な厚さが、前記2つのプレートの前記試料接触領域によって限定され、前記プレートおよび前記スペーサによって調節され、
前記試料の前記関連体積が、前記均一な厚さの層の部分的または全体的な体積であり、前記関連体積の値が、前記均一な厚さおよび決定された側面積によって決定され、
前記2つのプレートを前記閉鎖構成へと押圧する前記力が、不正確であり、人間の手によって提供される、デバイス。
[本発明1015]
不正確な押圧力で押圧することによって均一な所定の厚さの薄い流体試料層を形成する方法であって、
(a)第1のプレートと、第2のプレートと、スペーサと、を取得するステップであって、
i.前記プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ii.一方または両方のプレートが可撓性であり、
iii.前記プレートの各々が、そのそれぞれの内表面上に、測定される関連体積を有する流体試料と接触するおよび/またはそれを圧縮するための試料接触領域を含み、
iv.前記プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、前記プレートを一緒に押し付ける力を加えるための領域を含み、
v.前記プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの前記内表面上に恒久的に固定されている前記スペーサを含み、
vi.前記スペーサが、200ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、および所定の一定のスペーサ間距離を有し、
vii.前記可撓性プレートの厚さ(h)およびヤング率(E)で割ったスペーサ間距離(ISD)の4乗(ISD 4 /(hE))が、5×10 6 μm 3 /GPa以下であり、
viii.前記スペーサの少なくとも1つが、前記試料接触領域内にあり、
ix.面積決定デバイスが、前記関連体積の側面積を決定するように構成されている、
前記取得するステップと、
(b)流体試料を取得するステップと、
(c)前記プレートの一方または両方に前記試料を付着させるステップであって、前記プレートが開放構成において構成されている場合、前記開放構成は、前記2つのプレートが部分的または完全に分離され前記プレート間の間隔が前記スペーサによって調節されていない構成である、前記付着させるステップと、
(d)(c)の後に、前記プレートの前記試料接触表面によって限定された実質的に均一な厚さの層へと前記試料の少なくとも一部を圧縮するために前記2つのプレートを使用するステップであって、前記層の前記均一な厚さが、前記スペーサおよび前記プレートによって調節され、前記圧縮が、
前記2つのプレートを一緒にすること、および
並行してまたは順次のいずれかで、前記プレートの少なくとも1つの領域を適合可能に押圧し、前記プレートを一緒に閉鎖構成へと押圧すること
を含み、前記適合可能に押圧することが、前記試料の前記少なくとも一部にわたって前記プレート上に実質的に均一な圧力を生成し、前記押圧することが、前記試料の前記少なくとも一部を前記プレートの前記試料接触表面間で横方向に広げ、前記閉鎖構成が、均一な厚さの領域の前記層における前記プレート間の間隔が前記スペーサによって調節される構成であり、前記試料の低減された厚さが、貯蔵部位上の試薬を前記試料と混合する時間を低減させる、
前記使用するステップと、
を含み、
前記2つのプレートを前記閉鎖構成へと押圧する前記力が、人間の手によって提供される不正確な押圧力である、方法。
[本発明1016]
スペーサが平坦な上部を有する、前記本発明のいずれかのデバイスまたは方法。
[本発明1017]
前記デバイスが、前記押圧力が除去された後、前記力が加えられたときと厚さおよび均一性が実質的に同じである試料厚さを有するようにさらに構成されている、前記本発明のいずれかのデバイスまたは方法。
[本発明1018]
前記不正確な力が、人間の手によって提供される、前記本発明のいずれかのデバイスまたは方法。
[本発明1019]
前記スペーサ間距離が、実質的に一定である、前記本発明のいずれかのデバイスまたは方法。
[本発明1020]
前記スペーサ間距離が、前記均一な試料厚さ領域の前記領域で実質的に周期的である、前記本発明のいずれかのデバイスまたは方法。
[本発明1021]
前記スペーサの充填率およびヤング率の乗算積が、2MPa以上である、前記本発明のいずれかのデバイスまたは方法。
[本発明1022]
前記力が、直接または間接的に手によって加えられる、前記本発明のいずれかのデバイスまたは方法。
[本発明1023]
前記加えられる力が、5N~20Nの範囲内である、前記本発明のいずれかのデバイスまたは方法。
[本発明1024]
前記非常に均一な層が、平均厚さの15%、10%、または5%未満で変動する厚さを有する、前記本発明のいずれかのデバイスまたは方法。
[本発明1025]
前記不正確な力が、親指と人差し指の間で前記デバイスをつまむことによって加えられる、前記本発明のいずれかのデバイスまたは方法。
[本発明1026]
前記所定の試料厚さが、スペーサの高さよりも大きい、前記本発明のいずれかのデバイスまたは方法。
[本発明1027]
前記押圧力が除去された後、前記デバイスが、前記閉鎖構成においてそれ自体を保持する、前記本発明のいずれかのデバイスまたは方法。
[本発明1028]
前記均一な厚さの試料層領域が、前記押圧力が加えられる領域よりも大きい、前記本発明のいずれかのデバイスまたは方法。
[本発明1029]
前記スペーサが、前記押圧力を加えている間に大きく変形しない、前記本発明のいずれかのデバイスまたは方法。
[本発明1030]
前記押圧力が、事前に決まっておらず、測定されていない、前記本発明のいずれかのデバイスまたは方法。
[本発明1031]
分析物が、異なる形状の分子(例えば、タンパク質、ペプチド、DNA、RNA、核酸、または他の分子)、細胞、組織、ウイルス、およびナノ粒子を含む、前記本発明のデバイスのいずれかのデバイス。
[本発明1032]
前記分析物が、白血球、赤血球、および血小板を含む、前記本発明のデバイスのいずれかのデバイス。
[本発明1033]
前記分析物が、染色されている、前記本発明のデバイスのいずれかのデバイス。
[本発明1034]
前記スペーサ間距離(SD)が、約120μm(マイクロメートル)以下である、前記本発明のいずれかの方法またはデバイス。
[本発明1035]
前記スペーサ間距離(SD)が、約100μm(マイクロメートル)以下である、前記本発明のいずれかの方法またはデバイス。
[本発明1036]
前記可撓性プレートの厚さ(h)およびヤング率(E)で割ったスペーサ間距離(ISD)の4乗(ISD 4 /(hE))が、5×10 6 μm 3 /GPa以下である、前記本発明のいずれかの方法またはデバイス。
[本発明1037]
前記可撓性プレートの厚さ(h)およびヤング率(E)で割ったスペーサ間距離(ISD)の4乗(ISD 4 /(hE))が、5×10 5 μm 3 /GPa以下である、前記本発明のいずれかの方法またはデバイス。
[本発明1038]
前記スペーサが、柱形状、実質的に平坦な上部表面、所定の実質的に均一な高さ、および前記分析物のサイズより少なくとも約2倍大きい所定の一定のスペーサ間距離を有し、前記スペーサのヤング率×前記スペーサの充填率が、2MPa以上であり、前記充填率が、全プレート面積に対する前記スペーサの接触領域の比であり、各スペーサについて前記スペーサの横寸法のその高さに対する比が、少なくとも1である、前記本発明のいずれかの方法またはデバイス。
[本発明1039]
前記スペーサが、柱形状、実質的に平坦な上部表面、所定の実質的に均一な高さ、および前記分析物のサイズより少なくとも約2倍大きい所定の一定のスペーサ間距離を有し、前記スペーサのヤング率×前記スペーサの充填率が、2MPa以上であり、前記充填率が、全プレート面積に対する前記スペーサの接触領域の比であり、各スペーサについて前記スペーサの横寸法のその高さに対する比が、少なくとも1であり、前記可撓性プレートの厚さ(h)およびヤング率(E)で割ったスペーサ間距離(ISD)の4乗(ISD 4 /(hE))が、5×10 6 μm 3 /GPa以下である、前記本発明のいずれかの方法またはデバイス。
[本発明1040]
前記スペーサの前記スペーサ間距離の前記スペーサの平均幅に対する比が、2以上であり、前記スペーサの充填率に前記スペーサのヤング率を乗じた値が、2MPa以上である、前記本発明デバイスのいずれかのデバイス。
[本発明1041]
前記分析物が、タンパク質、ペプチド、核酸、合成化合物、および無機化合物の5つの検出における前記分析物である、前記本発明のいずれかの方法またはデバイス。
[本発明1042]
前記試料が、羊水、房水、硝子体液、血液(例えば、全血、画分血液、血漿、または血清)、母乳、脳脊髄液(CSF)、耳垢(cerumen)(耳垢(earwax))、乳び、キームス、内リンパ、外リンパ、糞便、呼気、胃酸、胃液、リンパ液、粘液(鼻腔ドレナージおよび痰を含む)、心膜液、腹膜液、胸膜液、膿、粘膜分泌物、唾液、呼気凝縮液、皮脂、精液、痰、汗、滑液、涙、嘔吐物、および尿から選択される生体試料である、前記本発明のいずれかの方法またはデバイス。
[本発明1043]
前記スペーサが、柱形状を有し、前記柱の高さに対する幅の比が、1以上である、前記本発明のいずれかの方法またはデバイス。
[本発明1044]
前記プレートの一方または両方に付着した前記試料が、未知の体積を有する、前記本発明のいずれかの方法。
[本発明1045]
前記試料が、特定の疾患の病期と相関する化学物質または生体分子の検出、精製、および定量化のためのものである、前記本発明のいずれかの方法またはデバイス。
[本発明1046]
前記試料が、感染症および寄生虫症、傷害、心血管疾患、癌、精神障害、神経精神障害、肺疾患、腎疾患、ならびに他のおよび器質性疾患に関連している、前記本発明のいずれかの方法またはデバイス。
[本発明1047]
前記試料が、微生物の検出、精製、および定量化に関連している、前記本発明のいずれかの方法またはデバイス。
[本発明1048]
前記試料が、環境、例えば、水、土壌からまたは生体試料からのウイルス、真菌、および細菌に関連している、前記本発明のいずれかの方法またはデバイス。
[本発明1049]
前記試料が、食品の安全性または国家安全保障に危害をもたらす化学物質または生体試料、例えば有毒廃棄物、炭疽菌の検出、定量化に関連している、前記本発明のいずれかの方法またはデバイス。
[本発明1050]
前記試料が、医療用モニターまたは生理学的モニターにおいて生体パラメータの定量化に関連している、前記本発明のいずれかの方法またはデバイス。
[本発明1051]
前記試料が、グルコース、血液、酸素レベル、総血球数に関連している、前記本発明のいずれかの方法またはデバイス。
[本発明1052]
前記試料が、生物試料からの特定のDNAまたはRNAの検出および定量化に関連している、前記本発明のいずれかの方法またはデバイス。
[本発明1053]
前記試料が、ゲノム解析のための染色体およびミトコンドリア内のDNAにおける遺伝子配列の配列決定および比較に関連している、前記本発明のいずれかの方法またはデバイス。
[本発明1054]
前記試料が、例えば医薬の合成または精製中に、反応生成物を検出することに関連している、前記本発明のいずれかの方法またはデバイス。
[本発明1055]
前記試料が、細胞、組織、体液、および糞便である、前記本発明のいずれかの方法またはデバイス。
[本発明1056]
前記試料が、タンパク質、ペプチド、核酸、合成化合物、無機化合物の検出における前記試料である、前記本発明のいずれかの方法またはデバイス。
[本発明1057]
前記試料が、ヒト、獣医、農業、食品、環境、および薬物検査の分野における前記試料である、前記本発明のいずれかの方法またはデバイス。
[本発明1058]
前記試料が、血液、血清、血漿、鼻スワブ、鼻咽頭洗浄液、唾液、尿、胃液、脊髄液、涙、糞便、粘液、汗、耳垢、油、腺分泌物、脳脊髄液、組織、精液、膣液、腫瘍組織に由来する間質液、眼液、脊髄液、咽頭スワブ、呼気、髪、指の爪、皮膚、生検、胎盤液、羊水、臍帯血、リンパ液、体腔液、痰、膿、微生物叢、胎便、母乳、呼気凝縮液鼻咽頭洗浄液、咽頭スワブ、糞便試料、髪、指の爪、耳垢、呼気、結合組織、筋肉組織、神経組織、上皮組織、軟骨、癌試料、または骨から選択される生体試料である、前記本発明のいずれかの方法またはデバイス。
[本発明1059]
均一な厚さの前記層を調節する前記スペーサが、少なくとも1%の充填率を有し、前記充填率が、均一な厚さの前記層に接触する全プレート面積に対する、均一な厚さの前記層に接触する前記スペーサ領域の比である、前記本発明のいずれかのデバイスまたは方法。
以下の詳細な説明は、限定ではなく例として本発明のいくつかの実施形態を図示する。本明細書で使用されるセクションの見出しおよび任意のサブタイトルは、単に構成上の目的のためであり、決して説明される主題を限定するものとして解釈されるべきではない。セクションの見出しおよび/またはサブタイトル下の内容は、セクションの見出しおよび/またはサブタイトルに限定されず、本発明の説明全体に適用される。
アッセイにおいて、試料または試薬の操作は、アッセイの改善につながる可能性がある。操作には、これらに限定されないが、試料および/または試薬の幾何学的形状および位置の操作、試料および試薬の混合または結合、ならびに試薬の試料のプレートへの接触領域を含む。
(a)流動性のある試料を得ることと、
(b)異なる構成へと互いに対して移動可能な第1のプレートおよび第2のプレートを得ることであって、各プレートは、実質的に平らである試料接触表面を有し、プレートの一方または両方はスペーサを含み、スペーサは所定の高さを有し、スペーサはそれぞれの試料接触表面にある、前記得ることと、
(c)プレートが開放構成において構成されている場合にプレートの一方または両方に試料を付着させることであって、開放構成は、2つのプレートが部分的または完全のいずれかで分離され、プレート間の間隔がスペーサによって調節されていない構成である、前記付着させることと、
(d)(c)の後、プレートを閉鎖構成にすることによって試料を広げることであって、閉鎖構成では、プレートが互いに向き合っており、スペーサおよび試料の関連体積がプレートの間にあり、試料の関連体積の厚さがプレートおよびスペーサによって調節され、関連体積が、試料の全体積の少なくとも一部であり、試料の拡散中、試料は2つのプレート間で横方向に流れる、前記広げることと、
を含む。
詳細を追加せずに不正確な押圧力の定義を追加しない「不正確な押圧力」という用語。
(a)力が加えられた時点で正確に知られていないか、または正確に予測できない大きさを有し、
(b)1N~20Nの範囲内の大きさおよび/または0.1psi~280psiの範囲内の圧力を有し、
(c)力の1つの適用から次の適用で大きさが変動し、
(d)(a)および(c)の力の不正確さ(すなわち、変動)は、実際に加えられる力の合計の少なくとも20%である。
A1.不正確な押圧力で押圧することによって均一な所定の厚さの薄い流体試料層を形成するためのデバイスであって、
第1のプレートと、第2のプレートと、スペーサと、を備え、
i.プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ii.一方または両方のプレートが可撓性であり、
iii.プレートの各々が、流体試料と接触するための試料接触領域を有する内表面を含み、
iv.プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、プレートを一緒に押し付ける不正確な押圧力を加えるための力領域を含み、
v.プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの内表面上に恒久的に固定されているスペーサを含み、
vi.スペーサが、200ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、および所定の一定のスペーサ間距離を有し、
vii.可撓性プレートの厚さ(h)およびヤング率(E)で割ったスペーサ間距離(IDS)の4乗(ISD4/(hE))が、5×106um3/GPa以下であり、
viii.スペーサの少なくとも1つが、試料接触領域内にあり、
構成のうちの1つが開放構成であり、開放構成において、2つのプレートが部分的または完全に分離され、プレート間の間隔は、スペーサによって調節されず、試料は、プレートの一方または両方に付着し、
構成のうちの別の構成は、開放構成において試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、プレートは、力領域に不正確な押圧力を加えることによって閉鎖構成へと押し付けられ、閉鎖構成において、試料の少なくとも一部は、2つのプレートによって非常に均一な厚さの層に圧縮され、プレートに対して実質的に停滞し、層の均一な厚さは、2つのプレートの試料接触領域によって限定され、プレートおよびスペーサによって調節される、デバイス。
(a)第1のプレートと、第2のプレートと、スペーサと、を取得するステップであって、
i.プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ii.一方または両方のプレートが可撓性であり、
iii.プレートの各々が、流体試料と接触するための試料接触領域を有する内表面を含み、
iv.プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、プレートを一緒に押し付ける不正確な押圧力を加えるための力領域を含み、
v.プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの内表面上に恒久的に固定されているスペーサを含み、
vi.スペーサが、200ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、および所定の一定のスペーサ間距離を有し、
vii.可撓性プレートの厚さ(h)およびヤング率(E)で割ったスペーサ間距離(IDS)の4乗(ISD4/(hE))が、5×106um3/GPa以下であり、
viii.スペーサの少なくとも1つが、試料接触領域内にある、
前記取得するステップと、
(b)流体試料を取得するステップと、
(c)プレートの一方または両方に試料を付着させるステップであって、プレートが開放構成において構成されている場合、開放構成は、2つのプレートが部分的または完全に分離されプレート間の間隔がスペーサによって調節されていない構成である、前記付着させるステップと、
(d)(c)の後に、プレートの試料接触表面によって限定された実質的に均一な厚さの層へと試料の少なくとも一部を圧縮するために2つのプレートを使用するステップであって、層の均一な厚さは、スペーサおよびプレートによって調節され、圧縮が、
2つのプレートを一緒にすること、および
並行してまたは順次のいずれかで、プレートの少なくとも1つの領域を適合可能に押圧し、プレートを一緒に閉鎖構成へと押圧すること
を含み、適合可能に押圧することは、試料の少なくとも一部にわたってプレートに実質的に均一な圧力を発生させ、押圧することは、試料の少なくとも一部をプレートの試料接触表面間で横方向に広げ、閉鎖構成は、均一な厚さの領域の層におけるプレート間の間隔がスペーサによって調節される構成であり、試料の低減された厚さが、貯蔵部位上の試薬を試料と混合する時間を低減させる、
前記使用するステップと、
を含み、
2つのプレートを閉鎖構成へと押圧する力は、人間の手によって提供される不正確な押圧力である、方法。
B1.不正確な力で押圧することによって均一な所定の厚さの薄い流体試料層を形成するためのデバイスであって、
第1のプレートと、第2のプレートと、スペーサと、を備え、
i.プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ii.一方または両方のプレートが可撓性であり、
iii.プレートの各々が、そのそれぞれの内表面上に、流体試料と接触するおよび/またはそれを圧縮するための試料接触領域を含み、
iv.プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、プレートを一緒に押し付ける力を加えるための領域を含み、
v.プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの内表面上に恒久的に固定されているスペーサを含み、
vi.スペーサが、200ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、所定の幅、および所定のスペーサ間距離を有し、
vii.スペーサ幅に対するスペーサ間距離の比が、1.5以上であり、
viii.スペーサの少なくとも1つが、試料接触領域内にあり、
構成のうちの1つが開放構成であり、開放構成において、2つのプレートが部分的または完全に分離され、プレート間の間隔は、スペーサによって調節されず、試料は、プレートの一方または両方に付着し、
構成のうちの別の構成は、開放構成において試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、閉鎖構成において、試料の少なくとも一部は、2つのプレートによって非常に均一な厚さの層に圧縮され、プレートに対して実質的に停滞し、層の均一な厚さは、2つのプレートの試料接触領域によって限定され、プレートおよびスペーサによって調節され、
2つのプレートを閉鎖構成へと押圧する力は、人間の手によって提供される不正確な押圧力である、デバイス。
(a)第1のプレートと、第2のプレートと、スペーサと、を取得するステップであって、
i.プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ii.一方または両方のプレートが可撓性であり、
iii.プレートの各々が、そのそれぞれの内表面上に、流体試料と接触するおよび/またはそれを圧縮するための試料接触領域を含み、
iv.プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、プレートを一緒に押し付ける力を加えるための領域を含み、
v.プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの内表面上に恒久的に固定されているスペーサを含み、
vi.スペーサが、200ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、所定の幅、および所定のスペーサ間距離を有し、
vii.スペーサ幅に対するスペーサ間距離の比が、1.5以上であり、
viii.スペーサの少なくとも1つが、試料接触領域内にある、
前記取得するステップと、
(b)流体試料を取得するステップと、
(c)プレートの一方または両方に試料を付着させるステップであって、プレートが開放構成において構成されている場合、開放構成は、2つのプレートが部分的または完全に分離されプレート間の間隔がスペーサによって調節されていない構成である、前記付着させるステップと、
(d)(c)の後に、プレートの試料接触表面によって限定された実質的に均一な厚さの層へと試料の少なくとも一部を圧縮するために2つのプレートを使用するステップであって、層の均一な厚さは、スペーサおよびプレートによって調節され、圧縮が、
2つのプレートを一緒にすること、および
並行してまたは順次のいずれかで、プレートの少なくとも1つの領域を適合可能に押圧し、プレートを一緒に閉鎖構成へと押圧すること
を含み、適合可能に押圧することは、試料の少なくとも一部にわたってプレートに実質的に均一な圧力を発生させ、押圧することは、試料の少なくとも一部をプレートの試料接触表面間で横方向に広げ、閉鎖構成は、均一な厚さの領域の層におけるプレート間の間隔がスペーサによって調節される構成であり、試料の低減された厚さが、貯蔵部位上の試薬を試料と混合する時間を低減させる、
前記使用するステップと、
を含み、
2つのプレートを閉鎖構成へと押圧する力は、人間の手によって提供される不正確な押圧力である、方法。
C1.不正確な力で押圧することによって均一な所定の厚さの薄い流体試料層を形成するためのデバイスであって、
第1のプレートと、第2のプレートと、スペーサと、を備え、
i.プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ii.一方または両方のプレートが可撓性であり、
iii.プレートの各々が、そのそれぞれの内表面上に、流体試料と接触するおよび/またはそれを圧縮するための試料接触領域を含み、
iv.プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、プレートを一緒に押し付ける力を加えるための領域を含み、
v.プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの内表面上に恒久的に固定されているスペーサを含み、
vi.スペーサが、200ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、所定の幅、および所定のスペーサ間距離を有し、
vii.スペーサ幅に対するスペーサ間距離の比が、1.5以上であり、
viii.スペーサの少なくとも1つが、試料接触領域内にあり、
構成のうちの1つが開放構成であり、開放構成において、2つのプレートが部分的または完全に分離され、プレート間の間隔は、スペーサによって調節されず、試料は、プレートの一方または両方に付着し、
構成のうちの別の構成は、開放構成において試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、閉鎖構成において、試料の少なくとも一部は、2つのプレートによって非常に均一な厚さの層に圧縮され、プレートに対して実質的に停滞し、層の均一な厚さは、2つのプレートの試料接触領域によって限定され、プレートおよびスペーサによって調節され、
2つのプレートを閉鎖構成へと押圧する力は、不正確であり、人間の手によって提供される、デバイス。
(a)第1のプレートと、第2のプレートと、スペーサと、を取得するステップであって、
i.プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ii.一方または両方のプレートが可撓性であり、
iii.プレートの各々が、そのそれぞれの内表面上に、流体試料と接触するおよび/またはそれを圧縮するための試料接触領域を含み、
iv.プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、プレートを一緒に押し付ける力を加えるための領域を含み、
v.プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの内表面上に恒久的に固定されているスペーサを含み、
vi.スペーサが、200ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、所定の幅、および所定のスペーサ間距離を有し、
vii.スペーサ幅に対するスペーサ間距離の比が、1.5以上であり、
viii.スペーサの少なくとも1つが、試料接触領域内にある、
前記取得するステップと、
(b)流体試料を取得するステップと、
(c)プレートの一方または両方に試料を付着させるステップであって、プレートが開放構成において構成されている場合、開放構成は、2つのプレートが部分的または完全に分離されプレート間の間隔がスペーサによって調節されていない構成である、前記付着させるステップと、
(d)(c)の後に、プレートの試料接触表面によって限定された実質的に均一な厚さの層へと試料の少なくとも一部を圧縮するために2つのプレートを使用するステップであって、層の均一な厚さは、スペーサおよびプレートによって調節され、圧縮が、
2つのプレートを一緒にすること、および
並行してまたは順次のいずれかで、プレートの少なくとも1つの領域を適合可能に押圧し、プレートを一緒に閉鎖構成へと押圧すること
を含み、適合可能に押圧することは、試料の少なくとも一部にわたってプレートに実質的に均一な圧力を発生させ、押圧することは、試料の少なくとも一部をプレートの試料接触表面間で横方向に広げ、閉鎖構成は、均一な厚さの領域の層におけるプレート間の間隔がスペーサによって調節される構成であり、試料の低減された厚さが、貯蔵部位上の試薬を試料と混合する時間を低減させる、
前記使用するステップと、
を含み、
2つのプレートを閉鎖構成へと押圧する力は、人間の手によって提供される不正確な押圧力である、方法。
D1.不正確な力で押圧することによって均一な所定の厚さの薄い流体試料層を形成するためのデバイスであって、
第1のプレートと、第2のプレートと、スペーサと、を備え、
i.プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ii.一方または両方のプレートが可撓性であり、
iii.プレートの各々が、そのそれぞれの内表面上に、流体試料と接触するおよび/またはそれを圧縮するための試料接触領域を含み、
iv.プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、プレートを一緒に押し付ける力を加えるための領域を含み、
v.プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの内表面上に恒久的に固定されているスペーサを含み、
vi.スペーサが、200ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、所定の幅、および所定のスペーサ間距離を有し、
vii.スペーサ幅に対するスペーサ間距離の比が、1.5以上であり、
viii.スペーサの少なくとも1つが、試料接触領域内にあり、
構成のうちの1つが開放構成であり、開放構成において、2つのプレートが部分的または完全に分離され、プレート間の間隔は、スペーサによって調節されず、試料は、プレートの一方または両方に付着し、
構成のうちの別の構成は、開放構成において試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、閉鎖構成において、試料の少なくとも一部は、2つのプレートによって非常に均一な厚さの層に圧縮され、プレートに対して実質的に停滞し、層の均一な厚さは、2つのプレートの試料接触領域によって限定され、プレートおよびスペーサによって調節され、
2つのプレートを閉鎖構成へと押圧する力は、不正確であり、人間の手によって提供される、デバイス。
(a)第1のプレートと、第2のプレートと、スペーサと、を取得するステップであって、
i.プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ii.一方または両方のプレートが可撓性であり、
iii.プレートの各々が、そのそれぞれの内表面上に、流体試料と接触するおよび/またはそれを圧縮するための試料接触領域を含み、
iv.プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、プレートを一緒に押し付ける力を加えるための領域を含み、
v.プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの内表面上に恒久的に固定されているスペーサを含み、
vi.スペーサが、200ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、所定の幅、および所定のスペーサ間距離を有し、
vii.スペーサ幅に対するスペーサ間距離の比が、1.5以上であり、
viii.スペーサの少なくとも1つが、試料接触領域内にある、
前記取得するステップと、
(b)流体試料を取得するステップと、
(c)プレートの一方または両方に試料を付着させるステップであって、プレートが開放構成において構成されている場合、開放構成は、2つのプレートが部分的または完全に分離されプレート間の間隔がスペーサによって調節されていない構成である、前記付着させるステップと、
(d)(c)の後に、プレートの試料接触表面によって限定された実質的に均一な厚さの層へと試料の少なくとも一部を圧縮するために2つのプレートを使用するステップであって、層の均一な厚さは、スペーサおよびプレートによって調節され、圧縮が、
2つのプレートを一緒にすること、および
並行してまたは順次のいずれかで、プレートの少なくとも1つの領域を適合可能に押圧し、プレートを一緒に閉鎖構成へと押圧すること
を含み、適合可能に押圧することは、試料の少なくとも一部にわたってプレートに実質的に均一な圧力を発生させ、押圧することは、試料の少なくとも一部をプレートの試料接触表面間で横方向に広げ、閉鎖構成は、均一な厚さの領域の層におけるプレート間の間隔がスペーサによって調節される構成であり、試料の低減された厚さが、貯蔵部位上の試薬を試料と混合する時間を低減させる、
前記使用するステップと、
を含み、
2つのプレートを閉鎖構成へと押圧する力は、人間の手によって提供される不正確な押圧力である、方法。
E1.人間の手によって提供される不正確な力で押圧することによって関連する試料の体積を決定するためのデバイスであって、
第1のプレートと、第2のプレートと、スペーサと、面積決定デバイスと、を備え、
i.プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ii.一方または両方のプレートが可撓性であり、
iii.プレートの各々が、そのそれぞれの内表面上に、測定される関連体積を有する流体試料と接触するおよび/またはそれを圧縮するための試料接触領域を含み、
iv.プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、プレートを一緒に押し付ける力を加えるための領域を含み、
v.プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの内表面上に恒久的に固定されているスペーサを含み、
vi.スペーサが、200ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、および所定の一定のスペーサ間距離を有し、
vii.可撓性プレートの厚さ(h)およびヤング率(E)で割ったスペーサ間距離(IDS)の4乗(ISD4/(hE))が、5×106um3/GPa以下であり、
viii.スペーサの少なくとも1つが、試料接触領域内にあり、
ix.面積決定デバイスが、関連体積の側面積を決定するように構成されており、
構成のうちの1つが開放構成であり、開放構成において、2つのプレートが部分的または完全に分離され、プレート間の間隔は、スペーサによって調節されず、試料は、プレートの一方または両方に付着し、
構成のうちの別の構成は、開放構成において試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、閉鎖構成において、試料の少なくとも一部は、2つのプレートによって非常に均一な厚さの層に圧縮され、プレートに対して実質的に停滞し、層の均一な厚さは、2つのプレートの試料接触領域によって限定され、プレートおよびスペーサによって調節され、
試料の関連体積が、均一な厚さの層の部分的または全体的な体積であり、関連体積の値は、均一な厚さおよび決定された側面積によって決定され、
2つのプレートを閉鎖構成へと押圧する力は、不正確であり、人間の手によって提供される、デバイス。
+面積決定デバイスは、プレートの試料接触領域内の領域を含み、該領域は、試料接触領域の1/100、1/20、1/10、1/6、1/5、1/4、1/3、1/2、2/3未満、または2つの値のいずれかの間の範囲内である。
+面積決定デバイスは、カメラと、プレートの試料接触領域内の領域とを備え、該領域が、試料と接触している。
(a)第1のプレートと、第2のプレートと、スペーサと、を取得するステップであって、
i.プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ii.一方または両方のプレートが可撓性であり、
iii.プレートの各々が、そのそれぞれの内表面上に、測定される関連体積を有する流体試料と接触するおよび/またはそれを圧縮するための試料接触領域を含み、
iv.プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、プレートを一緒に押し付ける力を加えるための領域を含み、
v.プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの内表面上に恒久的に固定されているスペーサを含み、
vi.スペーサが、200ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、および所定の一定のスペーサ間距離を有し、
vii.可撓性プレートの厚さ(h)およびヤング率(E)で割ったスペーサ間距離(IDS)の4乗(ISD4/(hE))が、5×106um3/GPa以下であり、
viii.スペーサの少なくとも1つが、試料接触領域内にあり、
ix.面積決定デバイスが、関連体積の側面積を決定するように構成されている、
前記取得するステップと、
(b)流体試料を取得するステップと、
(c)プレートの一方または両方に試料を付着させるステップであって、プレートが開放構成において構成されている場合、開放構成は、2つのプレートが部分的または完全に分離されプレート間の間隔がスペーサによって調節されていない構成である、前記付着させるステップと、
(d)(c)の後に、プレートの試料接触表面によって限定された実質的に均一な厚さの層へと試料の少なくとも一部を圧縮するために2つのプレートを使用するステップであって、層の均一な厚さは、スペーサおよびプレートによって調節され、圧縮が、
2つのプレートを一緒にすること、および
並行してまたは順次のいずれかで、プレートの少なくとも1つの領域を適合可能に押圧し、プレートを一緒に閉鎖構成へと押圧すること
を含み、適合可能に押圧することは、試料の少なくとも一部にわたってプレートに実質的に均一な圧力を発生させ、押圧することは、試料の少なくとも一部をプレートの試料接触表面間で横方向に広げ、閉鎖構成は、均一な厚さの領域の層におけるプレート間の間隔がスペーサによって調節される構成であり、試料の低減された厚さが、貯蔵部位上の試薬を試料と混合する時間を低減させる、
前記使用するステップと、
を含み、
2つのプレートを閉鎖構成へと押圧する力は、人間の手によって提供される不正確な押圧力である、方法。
F1.人間の手によって提供される不正確な力で押圧することによって関連する試料の体積を決定するためのデバイスであって、
第1のプレートと、第2のプレートと、スペーサと、面積決定デバイスと、を備え、
i.プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ii.一方または両方のプレートが可撓性であり、
iii.プレートの各々が、そのそれぞれの内表面上に、測定される関連体積を有する流体試料と接触するおよび/またはそれを圧縮するための試料接触領域を含み、
iv.プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、プレートを一緒に押し付ける力を加えるための領域を含み、
v.プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの内表面上に恒久的に固定されているスペーサを含み、
vi.スペーサが、200ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、および所定の一定のスペーサ間距離を有し、
vii.可撓性プレートの厚さ(h)およびヤング率(E)で割ったスペーサ間距離(IDS)の4乗(ISD4/(hE))が、5×106um3/GPa以下であり、
viii.スペーサの少なくとも1つが、試料接触領域内にあり、
ix.面積決定デバイスが、関連体積の側面積を決定するように構成されており、
構成のうちの1つが開放構成であり、開放構成において、2つのプレートが部分的または完全に分離され、プレート間の間隔は、スペーサによって調節されず、試料は、プレートの一方または両方に付着し、
構成のうちの別の構成は、開放構成において試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、閉鎖構成において、試料の少なくとも一部は、2つのプレートによって非常に均一な厚さの層に圧縮され、プレートに対して実質的に停滞し、層の均一な厚さは、2つのプレートの試料接触領域によって限定され、プレートおよびスペーサによって調節され、
試料の関連体積が、均一な厚さの層の部分的または全体的な体積であり、関連体積の値は、均一な厚さおよび決定された側面積によって決定され、
2つのプレートを閉鎖構成へと押圧する力は、不正確であり、人間の手によって提供される、デバイス。
(a)第1のプレートと、第2のプレートと、スペーサと、を取得するステップであって、
i.プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ii.一方または両方のプレートが可撓性であり、
iii.プレートの各々が、そのそれぞれの内表面上に、測定される関連体積を有する流体試料と接触するおよび/またはそれを圧縮するための試料接触領域を含み、
iv.プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、プレートを一緒に押し付ける力を加えるための領域を含み、
v.プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの内表面上に恒久的に固定されているスペーサを含み、
vi.スペーサが、200ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、および所定の一定のスペーサ間距離を有し、
vii.可撓性プレートの厚さ(h)およびヤング率(E)で割ったスペーサ間距離(IDS)の4乗(ISD4/(hE))が、5×106um3/GPa以下であり、
viii.スペーサの少なくとも1つが、試料接触領域内にあり、
ix.面積決定デバイスが、関連体積の側面積を決定するように構成されている、
前記取得するステップと、
(b)流体試料を取得するステップと、
(c)プレートの一方または両方に試料を付着させるステップであって、プレートが開放構成において構成されている場合、開放構成は、2つのプレートが部分的または完全に分離されプレート間の間隔がスペーサによって調節されていない構成である、前記付着させるステップと、
(d)(c)の後に、プレートの試料接触表面によって限定された実質的に均一な厚さの層へと試料の少なくとも一部を圧縮するために2つのプレートを使用するステップであって、層の均一な厚さは、スペーサおよびプレートによって調節され、圧縮が、
2つのプレートを一緒にすること、および
並行してまたは順次のいずれかで、プレートの少なくとも1つの領域を適合可能に押圧し、プレートを一緒に閉鎖構成へと押圧すること
を含み、適合可能に押圧することは、試料の少なくとも一部にわたってプレートに実質的に均一な圧力を発生させ、押圧することは、試料の少なくとも一部をプレートの試料接触表面間で横方向に広げ、閉鎖構成は、均一な厚さの領域の層におけるプレート間の間隔がスペーサによって調節される構成であり、試料の低減された厚さが、貯蔵部位上の試薬を試料と混合する時間を低減させる、
前記使用するステップと、
を含み、
2つのプレートを閉鎖構成へと押圧する力は、人間の手によって提供される不正確な押圧力である、方法。
本発明のある特定の実施形態では、スペーサは、1つのプレート上に固定された平坦な上部および脚部を有する柱であり、平坦な上部は、小さな表面変動を伴う滑らかさを有し、変動は、5、10nm、20nm、30nm、50nm、100nm、200nm、300nm、400nm、500nm、600nm、700nm、800nm、1000nm未満、または任意の2つの値の間の範囲内である。好ましい平坦なピラー上部の滑らかさは、50nm以下の表面変動である。
本発明のある特定の実施形態では、スペーサは側壁角度を有する柱である。いくつかの実施形態では、側壁角度は、5度(表面の法線から測定)、10度、20度、30度、40度、50度、70度未満、またはいずれの2つの値間の範囲内である。好ましい実施形態では、側壁角度は、5度、10度、または20度未満である。
本発明のある特定の実施形態では、不正確な力による押圧を使用することにより、均一な薄い流体試料層が形成される。詳細を追加せずに不正確な押圧力の定義を追加しない「不正確な押圧力」という用語。本明細書で使用される場合、力の文脈における「不正確な」という用語(例えば、「不正確な押圧力」)は、
(a)力が加えられた時点で正確に知られていないか、または正確に予測できない大きさを有し、(b)0.01kg/cm2(平方センチメートル)~100kg/cm2の範囲内の圧力を有し、(c)力の1つの適用から次の適用で大きさが変動し、(d)(a)および(c)の力の不正確さ(すなわち、変動)は、実際に加えられる力の合計の少なくとも20%である、力を指す。
「スペーサ充填率」または「充填率」という用語は、全プレート面積に対するスペーサの接触領域の比率を指し、スペーサの接触領域は、閉鎖構成で、スペーサの上部表面がプレートの内面に接触する接触領域を指し、全プレート面積は、スペーサの平坦な上部が接触するプレートの内面の全領域を指す。2つのプレートが存在し、各スペーサが、各々が1つのプレートに接触する2つの接触表面を有するため、充填率は、最小の充填率である。
A1.押圧することによって均一な所定の厚さの薄い流体試料層を形成するためのデバイスであって、
第1のプレートと、第2のプレートと、スペーサと、を備え、
ix.プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
x.一方または両方のプレートが可撓性であり、
xi.プレートの各々が、流体試料と接触するための試料接触領域を有する内表面を含み、
xii.プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、プレートを一緒に押し付ける押圧力を加えるための力領域を含み、
xiii.プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの内表面上に恒久的に固定されているスペーサを含み、
xiv.スペーサが、200ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、および所定の一定のスペーサ間距離を有し、
xv.可撓性プレートの厚さ(h)およびヤング率(E)で割ったスペーサ間距離(ISD)の4乗(ISD4/(hE))が、5×106um3/GPa以下であり、
xvi.スペーサのうちの少なくとも1つが、試料接触領域内にあり、
構成のうちの1つが開放構成であり、開放構成において、2つのプレートが部分的または完全に分離され、プレート間の間隔は、スペーサによって調節されず、試料は、プレートの一方または両方に付着し、
構成のうちの別の構成は、開放構成において試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、プレートは、力領域に押圧力を加えることによって閉鎖構成へと押し付けられ、閉鎖構成において、試料の少なくとも一部は、2つのプレートによって非常に均一な厚さの層に圧縮され、プレートに対して実質的に停滞し、層の均一な厚さは、2つのプレートの試料接触領域によって限定され、プレートおよびスペーサによって調節される、デバイス。
(e)実施形態A1のデバイスを取得するステップと、
(f)プレートの一方または両方に流体試料を付着させるステップであって、プレートが開放構成において構成されている場合、開放構成は、2つのプレートが部分的または完全に分離されプレート間の間隔がスペーサによって調節されていない構成である、前記付着させるステップと、
(g)(b)の後、試料の少なくとも一部が2つのプレートによって実質的に均一な厚さの層へと圧縮される閉鎖構成で2つのプレートを押し付けるステップであって、層の均一な厚さが、プレートの試料接触領域によって制限され、プレートおよびスペーサによって調節される、前記押し付けるステップと、
を含む、方法。
第1のプレートと、第2のプレートと、スペーサと、を備え、
i.プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ii.一方または両方のプレートが可撓性であり、
iii.プレートの各々が、そのそれぞれの内表面上に、流体試料と接触するための試料接触領域を有し、
iv.プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの内表面上に固定されているスペーサを含み、
v.スペーサが、200ミクロン以下である所定の実質的に均一な高さを有し、スペーサ間距離が事前に決定されており、
vi.スペーサのヤング率にスペーサの充填率を乗じた値が、少なくとも2MPaであり、
vii.スペーサの少なくとも1つが、試料接触領域内にあり、
構成のうちの1つが開放構成であり、開放構成において、2つのプレートが部分的または完全に分離され、プレート間の間隔は、スペーサによって調節されず、試料は、プレートの一方または両方に付着し、
構成のうちの別の構成は、開放構成において試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、閉鎖構成において、試料の少なくとも一部は、2つのプレートによって非常に均一な厚さの層に圧縮され、層の均一な厚さは、プレートの試料接触表面によって限定され、プレートおよびスペーサによって調節される、デバイス。
(a)実施形態A3のデバイスを取得するステップと、
(b)プレートの一方または両方に流体試料を付着させるステップであって、プレートが開放構成において構成されている場合、開放構成は、2つのプレートが部分的または完全に分離されプレート間の間隔がスペーサによって調節されていない構成である、前記付着させるステップと、
(c)(b)の後、試料の少なくとも一部が2つのプレートによって実質的に均一な厚さの層へと圧縮される閉鎖構成で2つのプレートを押し付けるステップであって、層の均一な厚さが、プレートの試料接触領域によって制限され、プレートおよびスペーサによって調節される、前記押し付けるステップと、
を含む、方法。
第1のプレートと、第2のプレートと、を備え、
i.プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ii.一方または両方のプレートが可撓性であり、
iii.プレートの各々が、そのそれぞれの表面上に、分析物を含む試料と接触するための試料接触領域を有し、
iv.プレートの一方または両方が、試料接触領域内のプレートに恒久的に固定されるスペーサを含み、スペーサは、所定の実質的に均一な高さ、および分析物のサイズの少なくとも約2倍大きく、最大200umである所定の一定のスペーサ間距離を有し、スペーサの少なくとも1つが、試料接触領域内にあり、
構成のうちの1つが開放構成であり、開放構成において、2つのプレートが分離され、プレート間の間隔がスペーサによって調節されず、試料が、プレートの一方または両方に付着し、
構成のうちの別の構成は、開放構成において試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、閉鎖構成において、試料の少なくとも一部は、2つのプレートによって非常に均一な厚さの層に圧縮され、層の均一な厚さは、プレートの試料接触表面によって限定され、プレートおよびスペーサによって調節される、デバイス。
(a)実施形態A5のデバイスを取得するステップと、
(b)プレートの一方または両方に流体試料を付着させるステップであって、プレートが開放構成において構成されている場合、開放構成は、2つのプレートが部分的または完全に分離されプレート間の間隔がスペーサによって調節されていない構成である、前記付着させるステップと、
(c)(b)の後、試料の少なくとも一部が2つのプレートによって実質的に均一な厚さの層へと圧縮される閉鎖構成で2つのプレートを押し付けるステップであって、層の均一な厚さが、プレートの試料接触領域によって制限され、プレートおよびスペーサによって調節される、前記押し付けるステップと、
を含む、方法。
第1のプレートと、第2のプレートと、スペーサと、を備え、
ix.プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
x.一方または両方のプレートが可撓性であり、
xi.プレートの各々が、そのそれぞれの内表面上に、流体試料と接触するおよび/またはそれを圧縮するための試料接触領域を含み、
xii.プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、プレートを一緒に押し付ける力を加えるための領域を含み、
xiii.プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの内表面上に恒久的に固定されているスペーサを含み、
xiv.スペーサが、200ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、所定の幅、および所定の一定のスペーサ間距離を有し、
xv.スペーサ幅に対するスペーサ間距離の比が、1.5以上であり、
xvi.スペーサのうちの少なくとも1つが、試料接触領域内にあり、
構成のうちの1つが開放構成であり、開放構成において、2つのプレートが部分的または完全に分離され、プレート間の間隔は、スペーサによって調節されず、試料は、プレートの一方または両方に付着し、
構成のうちの別の構成は、開放構成において試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、閉鎖構成において、試料の少なくとも一部は、2つのプレートによって非常に均一な厚さの層に圧縮され、プレートに対して実質的に停滞し、層の均一な厚さは、2つのプレートの試料接触領域によって限定され、プレートおよびスペーサによって調節される、デバイス。
(a)実施形態A7のデバイスを取得するステップと、
(b)流体試料を取得するステップと、
(e)プレートの一方または両方に試料を付着させるステップであって、プレートが開放構成において構成されている場合、開放構成は、2つのプレートが部分的または完全に分離されプレート間の間隔がスペーサによって調節されていない構成である、前記付着させるステップと、
(d)(c)の後、試料の少なくとも一部が2つのプレートによって実質的に均一な厚さの層へと圧縮される閉鎖構成で2つのプレートを押し付けるステップであって、層の均一な厚さが、プレートの試料接触領域によって制限され、プレートおよびスペーサによって調節される、前記押し付けるステップと、
を含む、方法。
i.イメージング、フォトルミネセンス、エレクトロルミネセンス、および電気化学ルミネセンスから選択されるルミネセンス、
iii.表面ラマン散乱、
iv.抵抗、静電容量、およびインダクタンスから選択された電気インピーダンス、または
v.i~ivの任意の組み合わせを測定することを含む、先行する請求項のいずれかに記載の方法。
i.一方もしくは両方のプレート試料接触表面が、それぞれの分析物をそれぞれ結合および固定化する1つまたは複数の結合部位を含むか、または
ii.一方もしくは両方のプレート試料接触表面が、試薬をそれぞれ貯蔵する1つまたは複数の貯蔵部位を含み、試薬(複数可)が、ステップ(c)の間または後に試料内で溶解および拡散し、試料が1つまたは複数の分析物を含むか、または
iii.分析物または標識が増幅部位から500nm以内にある場合、分析物または分析物の標識からの信号をそれぞれ増幅することができる1つまたは複数の増幅部位、または
iv.i~iiiの任意の組み合わせである、先行する請求項のいずれかに記載の方法。
(a)先行する実施形態のいずれかに記載のデバイスと、
(b)モバイル通信デバイスであって、
i.試料を検出および/または撮像するための1つまたは複数のカメラ、
ii.検出された信号および/または試料の画像を受信および/または処理し、遠隔通信するための電子機器、信号プロセッサ、ハードウェアおよびソフトウェアを備える、
モバイル通信デバイスと、
(c)モバイル通信デバイスまたは外部ソースからの光源と、
を含み、
先行する実施形態のいずれかに記載のデバイスまたは方法における検出器が、モバイル通信デバイスによって提供され、閉鎖構成で試料中の分析物を検出する、システム。
(d)試料を保持し、モバイル通信デバイスに取り付けられるように構成されたハウジングをさらに含む、先行するシステム実施形態のいずれかに記載のシステム。
(a)試料の画像をキャプチャし、
(b)画像内の試験位置および制御位置を分析し、
(c)試験位置の分析から得られた値を、迅速な診断試験を特徴付けるしきい値と比較するように、ハードウェアおよびソフトウェアで構成されている、先行するシステム実施形態のいずれかに記載のシステム。
(a)先行するシステム実施形態のいずれかに記載のデバイスに試料を付着させることと、
(b)デバイスに付着した試料中の分析物を分析して結果を生成することと、
(c)結果をモバイル通信デバイスから、モバイル通信デバイスから離れた場所に通信することと、
を含む、方法。
遠隔地で結果を分析して、分析結果を提供することと、
分析結果を遠隔地からモバイル通信デバイスへ通信することと、を含む、先行する実施形態実施形態のいずれかに記載の方法。
先行するデバイス実施形態のいずれかに記載のデバイスを得ることと、
デバイスのうちの一方または両方のプレート上に試料を付着させることと、
プレートを閉鎖構成に置き、プレートの少なくとも一部に外力を加えることと、
プレートが閉鎖構成である間、均一な厚さの層を分析することと、
を含む、方法。
+面積決定デバイスは、プレートの試料接触領域内の領域を含み、該領域は、試料接触領域の1/100、1/20、1/10、1/6、1/5、1/4、1/3、1/2、2/3未満、または2つの値のいずれかの間の範囲内である。
+面積決定デバイスは、カメラと、プレートの試料接触領域内の領域とを備え、該領域が、試料と接触している。
MA1.第1のプレート、第2のプレート、およびヒンジを含むQカードの実施形態であって、
i.約200nm~1500nmの厚さである第1のプレートが、その内表面に、(a)試料と接触するための試料接触領域、および(b)ダムの外側の試料の流れを表すように構成されている試料接触領域を囲む試料オーバーフローダムを含み、
ii.第2のプレートが、10um~250umの厚さであり、その内表面に、(a)試料と接触するための試料接触領域、および(b)試料接触領域上のスペーサを含み、
iii.ヒンジが、第1および第2のプレートを接続し、
第1および第2のプレートが、ヒンジの軸の周りで互いに対して移動可能である、実施形態。
i.約200nm~1500nmの厚さである第1のプレートが、その内表面に、(a)試料と接触するための試料接触領域、(b)ダムの外側の試料の流れを表すように構成されている試料接触領域を囲む試料オーバーフローダム、および(c)試料接触領域上のスペーサを含み、
ii.10um~250umの厚さである第2のプレートが、その内表面に、試料と接触するための試料接触領域を含み、
iii.ヒンジが、第1および第2のプレートを接続し、
第1および第2のプレートが、ヒンジの軸の周りで互いに対して移動可能である、実施形態。
i.約200nm~1500nmの厚さである第1のプレートが、その内表面に、(a)試料と接触するための試料接触領域、および(b)試料接触領域上のスペーサを含み、
ii.10um~250umの厚さである第2のプレートが、その内表面に、(a)試料と接触するための試料接触領域、および(b)ダムの外側の試料の流れを表すように構成されている試料接触領域を囲む試料オーバーフローダムを含み、
iii.ヒンジが、第1および第2のプレートを接続し、
第1および第2のプレートが、ヒンジの軸の周りで互いに対して移動可能である、実施形態。
i.約200nm~1500nmの厚さである第1のプレートが、その内表面に、試料と接触するための試料接触領域を含み、
ii.10um~250umの厚さである第2のプレートが、その内表面に、(a)試料と接触するための試料接触領域、(b)ダムの外側の試料の流れを表すように構成されている試料接触領域を囲む試料オーバーフローダム、(c)試料接触領域上のスペーサを含み、
iii.ヒンジが、第1および第2のプレートを接続し、
第1および第2のプレートが、ヒンジの軸の周りで互いに対して移動可能である、実施形態。
(a)第1のプレートの射出成形、
(b)第2のプレートのナノインプリントまたは押し出し印刷
を含む、実施形態。
(a)第1のプレートをレーザー切断すること、
(b)第2のプレートのナノインプリントまたは押し出し印刷
を含む、実施形態。
(a)第1のプレートを射出成形およびレーザー切断すること、
(b)第2のプレートのナノインプリントまたは押し出し印刷
を含む、実施形態。
蒸気凝縮物(VC)試料を収集および分析するためのデバイスであって、
収集プレート、カバープレート、およびスペーサを含み、
i.プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ii.一方または両方のプレートが可撓性であり、
iii.プレートの各々が、それぞれの内表面上に、分析物を含む蒸気凝縮物(VC)試料と接触するための試料接触領域を有し、
iv.スペーサが、プレートの一方または両方のそれぞれの内表面に固定され、所定の実質的に均一な高さおよび所定の一定のスペーサ間距離を有し、スペーサのうちの少なくとも一方が、試料接触領域内にあり、
構成のうちの1つが開放構成であり、開放構成において、2つのプレートが完全にまたは部分的のいずれかで分離され、プレート間の間隔がスペーサによって調節されず、VC試料が、プレートの一方または両方に付着し、
構成のうちの別の構成が、開放構成においてVC試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、閉鎖構成において、VC試料の少なくとも一部が、2つのプレートの間にあり、2つのプレートと接触しており、スペーサおよびプレートの2つの試料表面によって調節される非常に均一な厚さを有し、小さな変動で30μm以下である、デバイスが本明細書に提供される。
収集プレートおよびカバープレートを備え、
i.プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ii.一方または両方のプレートが可撓性であり、
iii.プレートの各々が、そのそれぞれの表面上に、分析物を含む蒸気凝縮物(VC)試料と接触するための試料接触領域を有し、
構成うちの1つが開放構成であり、開放構成において、2つのプレートが完全にまたは部分的のいずれかで分離され、VC試料が、プレートの一方または両方に付着し、
構成のうちの別の構成が、開放構成においてVC試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、閉鎖構成において、VC試料の少なくとも一部が、2つのプレートの間にあり、2つのプレートと接触しており、プレート間隔によって調節される厚さを有する、別のデバイスが本明細書に提供される。
(a)先行する請求のいずれかに記載のデバイスと、
(b)モバイル通信デバイスであって、
i.蒸気凝縮物試料を検出および/または撮像するための1つまたは複数のカメラ、ならびに
ii.検出された信号および/または蒸気凝縮物試料の画像を受信および/または処理し、遠隔通信するための電子機器、信号プロセッサ、ハードウェアおよびソフトウェアを備える、
モバイル通信デバイスと、
を含む、システム。
(d)試料を保持し、モバイル通信デバイスに取り付けられるように構成されたハウジングをさらに含む。
呼気検査は、臨床診断、疾患状態モニタリング、健康モニタリング、および環境曝露評価に利用できる最も侵襲性の低い方法である。EBCを分析するための例示的な方法およびデバイスは、図9~11に示される。
本発明のある特定の実施形態は、EBC以外の蒸気凝縮物の収集および分析のためのSiEBCA方法およびデバイスの応用に関する。他の水分には、これらに限定されないが、霧、雲、蒸気などが挙げられる。これらの蒸気凝縮物の標的分析は、様々な目的の環境モニタリング、排出制御などに使用できる。いくつかの実施形態では、試料は、生物学的試料、環境試料、化学試料、または臨床試料からの蒸気である。
ある特定の実施形態では、本発明のデバイスおよび方法は、ステップが機械によって実行される場合、自動かつ高速である。いくつかの実施形態では、プレートは、シートのロールの形態であり、ローラーによって制御されて、プレートのある特定の領域を開放構成または閉鎖構成にする。
ある特定の実施形態では、本発明のデバイスおよび方法は、ヒトの疾患/状態のバイオマーカー、または環境、食品の安全性、もしくは他の状態/イベントの他のマーカーの識別および検証に特に有用である。本デバイスおよび方法の容易さ、高速、小さな試料体積、および多重化の可能性により、これらのマーカーの高スループットおよびさらに自動スクリーニングおよび検証に本デバイスを適合させることが容易である。ある特定の実施形態では、本デバイスおよび方法は、そのような目的のためのパターン認識が可能なデータ処理システムと連結される場合に特に有用である。
本発明の別の態様は、前述の収集プレートおよびカバープレートを使用するがスペーサなしで蒸気凝縮物を収集および分析するためのデバイスおよび方法を提供することである。
第1のプレートと、第2のプレートと、を備え、
i.プレートは、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、一方または両方のプレートが、可撓性であり、
ii.両方のプレートは、各プレートのそれぞれの表面にEBC試料と接触するための試料接触領域を含み、
構成うちの1つが開放構成であり、開放構成において、2つのプレートが分離され、EBC試料が、対象からのプレートの一方または両方に付着し、
構成のうちの別の構成は、開放構成においてEBC試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、閉鎖構成において、EBC試料の少なくとも一部は、2つのプレートによって薄層に圧縮され、薄層は、2つのプレートの内表面と接触しており、かつによって限定される。
(a)段落A4の収集プレートおよびカバープレートを取得するステップと、
(b)プレートが開放構成で構成されている場合に、対象から収集プレートに向かって呼気を吐き出すことによってEBC試料を付着させるステップであって、吐き出された呼気が、収集表面の表面湿潤特性に応じて、収集プレートの収集表面上で凝縮して、異なる横方向サイズおよび異なる高さを有する液滴および/または水溜りを形成する、前記付着させるステップと、
(c)(b)の後、収集プレート上にカバープレートを移動し、次いで、プレートを押圧することによって2つのプレートを閉鎖構成にするステップであって、閉鎖構成で、
(i)EBC試料の少なくとも一部が、カバープレートおよび収集プレートの間にあり、収集プレートの収集表面の関連する領域がカバープレートによって覆われており、
(ii)関連する領域では、開放構成で、ステップ(b)で形成された相当な数もしくは全ての液滴または水溜りが、(1)より小さな数であるが、開放構成よりもはるかに大きな横方向サイズを有し、(2)カバープレートおよび収集プレートの両方の内表面に接触するため、水溜り(複数可)の厚さが、プレートの内表面によって制限され、内表面の間の間隔に等しくなる、水溜り(複数可)へと合流し、周囲に曝露される付着したEBCの全表面積が、著しく低減される、
前記閉鎖構成にするステップと、
を含み、
プレート間隔が、カバープレートの内表面および収集プレートの間の間隔であり、関連する領域が、収集表面の一部または全体のいずれかであり、収集表面が、収集プレートの一部または全体である。
(a)段落A4の収集プレートおよびカバープレートを取得するステップと、
(b)プレートが開放構成で構成されている場合に、対象から収集プレートに向かって呼気を吐き出すことによってEBC試料を付着させるステップであって、吐き出された呼気が、収集表面の表面湿潤特性に応じて、収集プレートの収集表面上で凝縮して、異なる横方向サイズおよび異なる高さを有する液滴および/または水溜りを形成する、前記付着させるステップと、
(c)(b)の後、収集プレート上にカバープレートを移動し、次いで、プレートを押圧することによって2つのプレートを閉鎖構成にするステップであって、閉鎖構成で、
(i)EBC試料の少なくとも一部が、カバープレートおよび収集プレートの間にあり、収集プレートの収集表面の関連する領域がカバープレートによって覆われており、
(ii)関連する領域では、開放構成で、ステップ(b)で形成された相当な数もしくは全ての液滴または水溜りが、(1)より小さな数であるが、開放構成よりもはるかに大きな横方向サイズを有し、(2)カバープレートおよび収集プレートの両方の内表面に接触するため、水溜り(複数可)の厚さが、プレートの内表面によって制限され、内表面の間の間隔に等しくなる、水溜り(複数可)へと合流し、周囲に曝露される付着したEBCの全表面積が、著しく低減される、
前記閉鎖構成にするステップと、
(d)EBCを分析するステップと、
を含み、
プレート間隔が、カバープレートの内表面および収集プレートの間の間隔であり、関連する領域が、収集表面の一部または全体のいずれかであり、収集表面が、収集プレートの一部または全体である。
追加の例示的な実験的試験および観察、ならびに本発明の追加の好ましい実施形態が記載される。
別の一連の実験では、スペーサなしのプレートを使用してEBC試料を収集する可能性を試験した。
収集プレートおよびカバープレートを備え、
i.プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ii.一方または両方のプレートが可撓性であり、
iii.プレートの各々が、その内側のそれぞれの表面上に、分析物を含む蒸気凝縮物(VC)試料と接触するための試料接触領域を有し、
構成うちの1つが開放構成であり、開放構成において、2つのプレートが完全にまたは部分的のいずれかで分離され、VC試料が、プレートの一方または両方に付着し、
構成のうちの別の構成が、開放構成においてVC試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、閉鎖構成において、VC試料の少なくとも一部が、2つのプレートの間にあり、2つのプレートと接触しており、プレートの2つの試料表面によって調節される厚さを有し、小さな変動で30μm以下である、デバイス。
収集プレート、カバープレート、およびスペーサを備え、
i.プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ii.一方または両方のプレートが可撓性であり、
iii.プレートの各々が、それぞれの内表面上に、分析物を含む蒸気凝縮物(VC)試料と接触するための試料接触領域を有し、
iv.スペーサが、プレートの一方または両方のそれぞれの内表面に固定され、所定の実質的に均一な高さおよび所定の一定のスペーサ間距離を有し、スペーサのうちの少なくとも一方が、試料接触領域内にあり、
構成うちの1つが開放構成であり、開放構成において、2つのプレートが完全にまたは部分的のいずれかで分離され、プレート間の間隔がスペーサによって調節されず、VC試料が、プレートの一方または両方に付着し、
構成のうちの別の構成が、開放構成においてVC試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、閉鎖構成において、VC試料の少なくとも一部が、2つのプレートの間にあり、2つのプレートと接触しており、スペーサおよびプレートの2つの試料表面によって調節される非常に均一な厚さを有し、小さな変動で30μm以下である、デバイス。
(a)先行するAA実施形態のいずれかに記載のデバイスと
(b)モバイル通信デバイスであって、
i.蒸気凝縮物試料を検出および/または撮像するための1つまたは複数のカメラ、ならびに
ii.検出された信号および/または蒸気凝縮物試料の画像を受信および/または処理し、遠隔通信するための電子機器、信号プロセッサ、ハードウェアおよびソフトウェアを備える、
モバイル通信デバイスと、
を含む、システム。
(d)試料を保持し、モバイル通信デバイスに取り付けられるように構成されたハウジングをさらに含む、先行するBB実施形態のいずれかに記載のシステム。
(a)試料の画像をキャプチャし、
(b)画像内の試験位置および制御位置を分析し、
(c)試験位置の分析から得られた値を、迅速な診断試験を特徴付けるしきい値と比較するように、ハードウェアおよびソフトウェアで構成されている、先行するBB実施形態のいずれかに記載のシステム。
(a)先行するBB実施形態のいずれかに記載のデバイスに試料を付着させることと、
(b)デバイスに付着した試料中の分析物を分析して結果を生成することと、
(c)結果をモバイル通信デバイスから、モバイル通信デバイスから離れた場所に通信することと、
を含む、方法。
遠隔地で結果を分析して、分析結果を提供することと、分析結果を遠隔地からモバイル
通信デバイスに通信することと、を含む、先行するCC実施形態のいずれかに記載の方法。
先行するデバイス請求項のいずれかに記載のデバイスを得ることと、
蒸気凝縮物試料をデバイスの一方または両方のプレートに付着させることと、
プレートを閉鎖構成に置き、プレートの少なくとも一部に外力を加えることと、
プレートが閉鎖構成である間、均一な厚さの層中の分析物を分析することと、
を含む、方法。
(a)試料を得ることと、
(b)異なる構成へと互いに対して移動可能な第1および第2のプレートを得ることであって、各プレートが、実質的に平らである試料接触表面を有し、一方または両方のプレートが可撓性であり、プレートの一方または両方が、それぞれの試料接触表面で固定されているスペーサを含み、スペーサが、
i.所定の実質的に均一な高さ、
ii.実質的に均一な断面および平坦な上部を有する柱形状、
iii.1以上である、高さに対する幅の比率、
iv.10μm~200μmの範囲内である所定の一定のスペーサ間距離、
v.1%以上の充填率を有する、
前記得ることと、
(c)プレートの一方または両方に試料を付着させるステップであって、プレートが開放構成において構成されている場合、開放構成は、2つのプレートが部分的または完全のいずれかで分離され、プレート間の間隔がスペーサによって調節されていない構成である、前記付着させることと、
(d)(c)の後に、プレートの試料接触表面によって限定された実質的に均一な厚さの層に試料の少なくとも一部を圧縮するために2つのプレートを使用することであって、層の均一な厚さが、スペーサおよびプレートによって調節され、かつ10%未満の変動で30um以下の平均値を有し、圧縮が、
2つのプレートを一緒にすること、および
並行してまたは順次のいずれかで、プレートの少なくとも1つの領域を適合可能に押圧し、プレートを一緒に閉鎖構成へと押圧することを含み、適合可能に押圧することは、試料の少なくとも一部にわたってプレートに実質的に均一な圧力を発生させ、押圧することは、試料の少なくとも一部をプレートの試料接触表面間で横方向に広げ、閉鎖構成は、均一な厚さの領域の層におけるプレート間の間隔がスペーサによって調節される構成である、
前記使用することと、
(e)プレートが閉鎖構成である間、均一な厚さの層を分析することと、
を含み、
充填率が、全プレート面積に対するスペーサの接触領域の比であり、適合可能に押圧することが、
プレートの外表面の形状の変動に関係なく、実質的に一定である面積にわたって圧力を加える方法であり、
並行押圧が、目的の領域に同時に圧力を加え、順次押圧が、目的の領域の一部に圧力を加え、徐々に他の領域に移動する、先行するDD実施形態のいずれかに記載の方法。
プレートが閉鎖構成になった後、外力を除去することと、プレートが閉鎖構成である間、均一な厚さの層中の分析物を撮像ことと、
画像の領域内の分析物または標識の数をカウントすることと、を含む、先行するDD実施形態のいずれかに記載の方法。
i.均一な厚さの層における細胞を照射することと、
ii.CCDまたはCMOSセンサーを使用して細胞の1つ以上の画像を撮影することと、
iii.コンピュータを使用して画像内の細胞を識別することと、
iv.画像の領域内の細胞の数をカウントすることと、によって行われる、先行するDD実施形態のいずれかに記載の方法。
本開示のさらなる態様は、試料中の複数の分析物とそれぞれ結合する複数の捕捉剤を含むCROFデバイス、すなわち、多重化CROFデバイスを含む。そのような場合、複数の捕捉剤を含むCROFデバイスは、異なる種類の分析物(タンパク質、核酸、抗体など)を検出するように構成され得る。異なる分析物は、アレイ内の位置、異なる分析物と結合する検出可能な標識の発光波長、または上記の組み合わせに基づいて、アレイ上で互いに区別可能であり得る。
本発明のいくつかの実施形態では、試料または試料の関連体積を調節するために使用されるスペーサは、(a)プレートの内部間隔を測定することができる位置決めセンサー、および(b)センサーに提供された情報に基づいて、プレートの位置を制御し、プレートを所望のプレート内部間隔に移動することができるデバイスによって置き換えられる。いくつかの実施形態では、全てのスペーサは、翻訳ステージ、モニタリングセンサー、およびフィードバックシステムによって置き換えられる。
Claims (32)
- 不正確な力で押圧することによって均一な所定の厚さの薄い流体試料層を形成するためのデバイスであって、
第1のプレートと、第2のプレートと、スペーサと、を備え、
i.前記プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ii.一方または両方のプレートが可撓性であり、
iii.前記プレートの各々が、そのそれぞれの内表面上に、流体試料と接触するおよび/またはそれを圧縮するための試料接触領域を含み、
iv.前記プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、前記プレートを一緒に押し付ける力を加えるための力領域を含み、
v.前記プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの前記内表面上に恒久的に固定されている前記スペーサを含み、
vi.前記スペーサが、200ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、所定の幅、および所定のスペーサ間距離を有し、
vii.可撓性プレートの厚さ(h)およびヤング率(E)で割ったスペーサ間距離(ISD)の4乗(ISD 4 /(hE))が、5×10 6 μm 3 /GPa以下であり、
viii.可撓性プレートの厚さに可撓性プレートのヤング率を乗じた値は、60~750GPa-μmの範囲内であり、
ix.前記スペーサの少なくとも1つが、前記試料接触領域内にあり、
前記構成のうちの1つが開放構成であり、前記開放構成において、前記2つのプレートが部分的または完全に分離され、前記プレート間の間隔は、前記スペーサによって調節されず、前記試料は、前記プレートの一方または両方に付着し、
前記構成のうちの別の構成が、前記開放構成において前記試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、前記閉鎖構成において、前記試料の少なくとも一部が、前記2つのプレートによって均一な厚さの層に圧縮され、前記プレートに対して実質的に停滞し、前記層の前記均一な厚さが、前記2つのプレートの前記試料接触領域によって限定され、前記プレートおよびスペーサによって調節され、
前記2つのプレートを前記閉鎖構成へと押圧する前記力が、人間の手によって提供される不正確な押圧力である、デバイス。 - 不正確な押圧力で押圧することによって均一な所定の厚さの薄い流体試料層を形成する方法であって、
(a)第1のプレートと、第2のプレートと、スペーサと、を取得するステップであって、
i.前記プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ii.一方または両方のプレートが可撓性であり、
iii.前記プレートの各々が、そのそれぞれの内表面上に、流体試料と接触するおよび/またはそれを圧縮するための試料接触領域を含み、
iv.前記プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、前記プレートを一緒に押し付ける力を加えるための力領域を含み、
v.前記プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの前記内表面上に恒久的に固定されている前記スペーサを含み、
vi.前記スペーサが、200ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、所定の幅、および所定のスペーサ間距離を有し、
vii.可撓性プレートの厚さ(h)およびヤング率(E)で割ったスペーサ間距離(ISD)の4乗(ISD 4 /(hE))が、5×10 6 μm 3 /GPa以下であり、
viii.可撓性プレートの厚さに可撓性プレートのヤング率を乗じた値は、60~750GPa-μmの範囲内であり、
ix.前記スペーサの少なくとも1つが、前記試料接触領域内にある、
前記取得するステップと、
(b)流体試料を取得するステップと、
(c)前記プレートの一方または両方に前記試料を付着させるステップであって、前記プレートが開放構成において構成されている場合、前記開放構成は、前記2つのプレートが部分的または完全に分離され前記プレート間の間隔が前記スペーサによって調節されていない構成である、前記付着させるステップと、
(d)(c)の後に、前記プレートの前記試料接触表面によって限定された実質的に均一な厚さの層へと前記試料の少なくとも一部が前記2つのプレートによって圧縮される、閉鎖構成へと、前記2つのプレートを圧縮するステップであって、前記層の前記均一な厚さが、前記スペーサおよび前記プレートによって調節され、前記圧縮が、前記力領域に力を加えることを含む、前記圧縮するステップと
を含み、
前記力が、人間の手によって提供される不正確な押圧力である、方法。 - 関連体積の側面積を決定するように構成されている面積決定デバイスをさらに含み、
前記試料の前記関連体積が、前記均一な厚さの層の部分的または全体的な体積であり、前記関連体積の値が、前記均一な厚さおよび決定された側面積によって決定される、請求項1記載のデバイス。 - 前記面積決定デバイスがカメラである、請求項3記載のデバイス。
- 前記関連体積の側面積を決定するように構成された装置を使用して、前記関連体積の側面積を決定するステップをさらに含み、前記試料の前記関連体積は、前記均一な厚さの層の部分的または全体的な体積であり、前記関連体積の値は、前記均一な厚さおよび前記決定された側面積によって決定される、請求項2記載の方法。
- 不正確な押圧力で押圧することによって均一な所定の厚さの薄い流体試料層を形成する方法であって、
(a)第1のプレートと、第2のプレートと、スペーサと、を取得するステップであって、
i.前記プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ii.一方または両方のプレートが可撓性であり、
iii.前記プレートの各々が、そのそれぞれの内表面上に、測定される関連体積を有する流体試料と接触するおよび/またはそれを圧縮するための試料接触領域を含み、
iv.前記プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、前記プレートを一緒に押し付ける力を加えるための力領域を含み、
v.前記プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの前記内表面上に恒久的に固定されている前記スペーサを含み、
vi.前記スペーサが、200ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、および所定の一定のスペーサ間距離を有し、
vii.前記可撓性プレートの厚さ(h)およびヤング率(E)で割ったスペーサ間距離(ISD)の4乗(ISD4/(hE))が、5×106 μm3/GPa以下であり、可撓性プレートの厚さに可撓性プレートのヤング率を乗じた値は、60~750GPa-μmの範囲内であり、
viii.前記スペーサの少なくとも1つが、前記試料接触領域内にある、
前記取得するステップと、
(b)流体試料を取得するステップと、
(c)前記プレートの一方または両方に前記試料を付着させるステップであって、前記プレートが開放構成において構成されている場合、前記開放構成は、前記2つのプレートが部分的または完全に分離され前記プレート間の間隔が前記スペーサによって調節されていない構成である、前記付着させるステップと、
(d)(c)の後に、前記プレートの前記試料接触表面によって限定された実質的に均一な厚さの層へと前記試料の少なくとも一部が前記2つのプレートによって圧縮される、閉鎖構成へと、前記2つのプレートを圧縮するステップであって、前記層の前記均一な厚さが、前記スペーサおよび前記プレートによって調節され、前記圧縮が、前記力領域に力を加えることを含む、前記圧縮するステップと
を含み、
前記力が、0.1psi~280psiの範囲内の圧力を生じる不正確な力である、方法。 - 可撓性プレートの厚さに可撓性プレートのヤング率を乗じた値は、100~300GPa-μmの範囲内である、請求項2記載の方法。
- 可撓性プレートの厚さに可撓性プレートのヤング率を乗じた値は、300~550GPa-μmの範囲内である、請求項2記載の方法。
- 試料中にあるか、または試料中にあると疑われる分析物を分析するステップをさらに含む、請求項2または6記載の方法。
- スペーサの充填率とヤング率との積が20MPa以上である、請求項2または6記載の方法。
- プレートを圧縮する前記力が、試料の少なくとも一部にわたってプレートに実質的に均一な圧力を生成する、適合性の力である、請求項2記載の方法。
- プレートおよびスペーサーの材料が、ポリスチレン、PMMA、PC、COC、COP、または別のプラスチックから選択される、請求項2または6記載の方法。
- 可撓性プレートの厚さ(h)およびヤング率(E)で割ったスペーサ間距離(ISD)の4乗(ISD 4 /(hE))が、10 5 μm 3 /GPa以下である、請求項2または6記載の方法。
- 前記不正確な力が、1ニュートン(N)~20Nの範囲内の大きさを有する、請求項2または6記載の方法。
- 前記不正確な力が、0.1psi~280psiの範囲内の圧力を生成する、請求項2記載の方法。
- 前記閉鎖構成において、デバイスの最終的な試料厚さは、60秒以下で試料を分析するように構成されている、請求項2または6記載の方法。
- 前記ISDが200μm以下である、請求項2または6記載の方法。
- 試料が分析物を含むか、または含むことが疑われ、分析物が、分子(例えば、タンパク質、ペプチド、DNA、RNA、核酸、または他の分子)、細胞、組織、ウイルス、または様々な形状のナノ粒子を含む、請求項2または6記載の方法。
- 乾燥試薬が一方または両方のプレート上にコーティングされる、請求項2または6記載の方法。
- 試料が血液である、請求項2記載の方法。
- 試料が、羊水、房水、硝子体液、血液(例えば、全血、画分血液、血漿、または血清)、母乳、脳脊髄液(CSF)、耳垢(cerumen)(耳垢(earwax))、乳び、キームス、内リンパ、外リンパ、糞便、呼気、胃酸、胃液、リンパ液、粘液(鼻腔ドレナージおよび痰を含む)、心膜液、腹膜液、胸膜液、膿、粘膜分泌物、唾液、呼気凝縮液、皮脂、精液、痰、汗、滑液、涙、嘔吐物、および尿から選択される生体試料である、請求項2記載の方法。
- 可撓性プレートの厚さに可撓性プレートのヤング率を乗じた値は、100~300GPa-μmの範囲内である、請求項1記載のデバイス。
- 可撓性プレートの厚さに可撓性プレートのヤング率を乗じた値は、300~550GPa-μmの範囲内である、請求項1記載のデバイス。
- スペーサの充填率とヤング率との積が20MPa以上である、請求項1記載のデバイス。
- プレートおよびスペーサーの材料が、ポリスチレン、PMMA、PC、COC、COP、または別のプラスチックから選択される、請求項1記載のデバイス。
- 可撓性プレートの厚さ(h)およびヤング率(E)で割ったスペーサ間距離(ISD)の4乗(ISD 4 /(hE))が、10 5 μm 3 /GPa以下である、請求項1記載のデバイス。
- 前記閉鎖構成において、デバイスの最終的な試料厚さは、60秒以下で試料を分析するように構成されている、請求項1記載のデバイス。
- 前記ISDが200μm以下である、請求項1記載のデバイス。
- 試料が分析物を含むか、または含むことが疑われ、分析物が、分子(例えば、タンパク質、ペプチド、DNA、RNA、核酸、または他の分子)、細胞、組織、ウイルス、または様々な形状のナノ粒子を含む、請求項1記載のデバイス。
- 乾燥試薬が一方または両方のプレート上にコーティングされる、請求項1記載のデバイス。
- 試料が血液である、請求項1記載のデバイス。
- 試料が、羊水、房水、硝子体液、血液(例えば、全血、画分血液、血漿、または血清)、母乳、脳脊髄液(CSF)、耳垢(cerumen)(耳垢(earwax))、乳び、キームス、内リンパ、外リンパ、糞便、呼気、胃酸、胃液、リンパ液、粘液(鼻腔ドレナージおよび痰を含む)、心膜液、腹膜液、胸膜液、膿、粘膜分泌物、唾液、呼気凝縮液、皮脂、精液、痰、汗、滑液、涙、嘔吐物、および尿から選択される生体試料である、請求項1記載のデバイス。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2021213806A JP7349488B2 (ja) | 2017-02-07 | 2021-12-28 | 圧縮開放流アッセイおよび使用 |
Applications Claiming Priority (9)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201762456065P | 2017-02-07 | 2017-02-07 | |
US62/456,065 | 2017-02-07 | ||
US201762456504P | 2017-02-08 | 2017-02-08 | |
US62/456,504 | 2017-02-08 | ||
US201762460062P | 2017-02-16 | 2017-02-16 | |
US201762459972P | 2017-02-16 | 2017-02-16 | |
US62/459,972 | 2017-02-16 | ||
US62/460,062 | 2017-02-16 | ||
PCT/US2018/017307 WO2018148342A1 (en) | 2017-02-07 | 2018-02-07 | Compressed open flow assay and use |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2021213806A Division JP7349488B2 (ja) | 2017-02-07 | 2021-12-28 | 圧縮開放流アッセイおよび使用 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2020507090A JP2020507090A (ja) | 2020-03-05 |
JP2020507090A5 JP2020507090A5 (ja) | 2021-03-18 |
JP7003158B2 true JP7003158B2 (ja) | 2022-01-20 |
Family
ID=63107084
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019563349A Active JP7003158B2 (ja) | 2017-02-07 | 2018-02-07 | 圧縮開放流アッセイおよび使用 |
JP2021213806A Active JP7349488B2 (ja) | 2017-02-07 | 2021-12-28 | 圧縮開放流アッセイおよび使用 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2021213806A Active JP7349488B2 (ja) | 2017-02-07 | 2021-12-28 | 圧縮開放流アッセイおよび使用 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US11274996B2 (ja) |
EP (1) | EP3579981A4 (ja) |
JP (2) | JP7003158B2 (ja) |
CN (1) | CN111246945A (ja) |
CA (1) | CA3052786A1 (ja) |
WO (1) | WO2018148342A1 (ja) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2019084513A1 (en) * | 2017-10-26 | 2019-05-02 | Essenlix Corporation | QUICK MEASUREMENT OF PLATELETS |
JP2021534405A (ja) * | 2018-08-16 | 2021-12-09 | エッセンリックス コーポレーション | 体液、特に血液内の細胞分析 |
USD898221S1 (en) | 2018-11-15 | 2020-10-06 | Essenlix Corporation | Assay plate |
USD898224S1 (en) | 2018-11-15 | 2020-10-06 | Essenlix Corporation | Assay plate with sample landing mark |
USD897555S1 (en) | 2018-11-15 | 2020-09-29 | Essenlix Corporation | Assay card |
USD898939S1 (en) | 2018-11-20 | 2020-10-13 | Essenlix Corporation | Assay plate with sample landing mark |
USD893469S1 (en) | 2018-11-21 | 2020-08-18 | Essenlix Corporation | Phone holder |
USD910202S1 (en) | 2018-11-21 | 2021-02-09 | Essenlix Corporation | Assay plate with sample landing mark |
USD910203S1 (en) | 2018-11-27 | 2021-02-09 | Essenlix Corporation | Assay plate with sample landing mark |
USD893470S1 (en) | 2018-11-28 | 2020-08-18 | Essenlix Corporation | Phone holder |
USD912842S1 (en) | 2018-11-29 | 2021-03-09 | Essenlix Corporation | Assay plate |
USD898222S1 (en) | 2019-01-18 | 2020-10-06 | Essenlix Corporation | Assay card |
CN110412270A (zh) * | 2019-06-26 | 2019-11-05 | 四川大学华西医院 | Ssna1自身抗体检测试剂在制备肺癌筛查试剂盒中的用途 |
US20220276235A1 (en) * | 2019-07-18 | 2022-09-01 | Essenlix Corporation | Imaging based homogeneous assay |
US11093470B1 (en) * | 2020-02-11 | 2021-08-17 | The Rejuvi Venture, LLC | Multiple dimension layers for an analysis data system and method |
CN112557664B (zh) * | 2020-11-03 | 2022-02-11 | 河南大学 | Cryab在急性肾损伤检测中的应用及检测试剂盒 |
EP4242622A1 (en) * | 2022-03-08 | 2023-09-13 | SwissDeCode SA | Testing system for agricultural produce |
JP7397136B1 (ja) | 2022-08-26 | 2023-12-12 | 大日精化工業株式会社 | 繊維保持具および繊維測色方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000002839A (ja) | 1998-05-27 | 2000-01-07 | Becton Dickinson & Co | 顕微鏡分析用の薄い液体試料を準備する方法 |
JP2007532881A (ja) | 2004-04-07 | 2007-11-15 | ウォードロウ パートナーズ エルピー | 生体液を分析する使い捨てチャンバ |
JP2012083190A (ja) | 2010-10-12 | 2012-04-26 | Murazumi Kogyo Kk | 液状試料検査用プレパラート |
JP2015121421A (ja) | 2013-12-20 | 2015-07-02 | 東洋紡株式会社 | 検鏡プレート、検鏡プレートの半製品および検鏡プレートの製造方法 |
WO2017027643A1 (en) | 2015-08-10 | 2017-02-16 | Essenlix Corp. | Bio/chemical assay devices and methods for simplified steps, small samples, accelerated speed, and ease-of-use |
Family Cites Families (180)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3368872A (en) | 1964-08-31 | 1968-02-13 | Scientific Industries | Automatic chemical analyzer |
US4066412A (en) | 1966-04-26 | 1978-01-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Automatic clinical analyzer |
US3447863A (en) | 1966-07-11 | 1969-06-03 | Sodell Research & Dev Co | Method for preparing a slide for viewing |
US3895661A (en) | 1972-08-18 | 1975-07-22 | Pfizer | Cuvette apparatus for testing a number of reactants |
US3992158A (en) | 1973-08-16 | 1976-11-16 | Eastman Kodak Company | Integral analytical element |
US4022521A (en) * | 1974-02-19 | 1977-05-10 | Honeywell Inc. | Microscope slide |
US3925166A (en) | 1974-09-06 | 1975-12-09 | Us Health | Automated system for the determination of bacterial antibiotic susceptibilities |
SE399768B (sv) | 1975-09-29 | 1978-02-27 | Lilja Jan E | Kyvett for provtagning, blandning av, provet med ett reagensmedel och direkt utforande av, serskilt optisk, analys av det med reagensmedlet blandade provet |
US4171866A (en) | 1978-04-20 | 1979-10-23 | Tolles Walter E | Disposable volumetric slide |
DE2932973A1 (de) | 1978-08-14 | 1980-02-28 | Fuji Photo Film Co Ltd | Integrales mehrschichtiges material fuer die chemische analyse des blutes |
US4233029A (en) | 1978-10-25 | 1980-11-11 | Eastman Kodak Company | Liquid transport device and method |
US4258001A (en) | 1978-12-27 | 1981-03-24 | Eastman Kodak Company | Element, structure and method for the analysis or transport of liquids |
US4329054A (en) | 1979-08-16 | 1982-05-11 | Spectron Development Laboratories, Inc. | Apparatus for sizing particles, droplets or the like with laser scattering |
IL58559A (en) | 1979-10-25 | 1983-03-31 | Porath Furedi Asher | Method and apparatus for measuring the motility of sperm cells |
IT1133964B (it) | 1980-10-21 | 1986-07-24 | Pietro Nardo | Apparecchio per la misurazione densitometrica di frazioni proteiche separate per elettroforesi |
JPS57101761A (en) | 1980-12-17 | 1982-06-24 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | Analyzing element |
FR2565350B1 (fr) | 1984-06-05 | 1986-10-10 | Paris Nord Universite | Moyens propres a permettre le support, le traitement, le stockage et l'analyse automatiques en continu d'echantillons biologiques |
US4745075A (en) | 1984-09-06 | 1988-05-17 | Burroughs Wellcome Co. | Diagnostic test methods |
US4596695A (en) | 1984-09-10 | 1986-06-24 | Cottingham Hugh V | Agglutinographic reaction chamber |
US4806311A (en) | 1985-08-28 | 1989-02-21 | Miles Inc. | Multizone analytical element having labeled reagent concentration zone |
US4906439A (en) | 1986-03-25 | 1990-03-06 | Pb Diagnostic Systems, Inc. | Biological diagnostic device and method of use |
JPS6380216A (ja) | 1986-09-24 | 1988-04-11 | Bio Meito:Kk | プラスチツク製スライドグラス類 |
US5132097A (en) | 1987-02-11 | 1992-07-21 | G.D. Research | Apparatus for analysis of specific binding complexes |
US5002736A (en) | 1987-03-31 | 1991-03-26 | Fisher Scientific Co. | Microscope slide and slide assembly |
DE3721237A1 (de) | 1987-06-27 | 1989-01-05 | Boehringer Mannheim Gmbh | Diagnostischer testtraeger und verfahren zu dessen herstellung |
US5431880A (en) | 1987-07-06 | 1995-07-11 | Kramer; Donald L. | Light transmittance type analytical system and variable transmittance optical component and test device for use therein |
US4950455A (en) | 1987-12-22 | 1990-08-21 | Board Of Regents, University Of Texas System | Apparatus for quantifying components in liquid samples |
US5039487A (en) | 1987-12-22 | 1991-08-13 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Methods for quantifying components in liquid samples |
US4911782A (en) | 1988-03-28 | 1990-03-27 | Cyto-Fluidics, Inc. | Method for forming a miniaturized biological assembly |
US5281540A (en) | 1988-08-02 | 1994-01-25 | Abbott Laboratories | Test array for performing assays |
DE3902348A1 (de) * | 1989-01-27 | 1990-08-02 | Gerhard Dr Wanner | Plattenfoermiger objekttraeger fuer die mikroskopie |
US5188968A (en) | 1989-12-28 | 1993-02-23 | Olympus Optical Co., Ltd. | Method and reaction kit for agglutination detection |
US5169601A (en) | 1990-04-27 | 1992-12-08 | Suzuki Motor Corporation | Immunological agglutination detecting apparatus with separately controlled supplementary light sources |
US5122284A (en) | 1990-06-04 | 1992-06-16 | Abaxis, Inc. | Apparatus and method for optically analyzing biological fluids |
WO1991020009A1 (en) | 1990-06-15 | 1991-12-26 | Doody Michael C | Improved method and device for use of microspheres in microscopy and for quantifying the post coital test |
US5427959A (en) | 1990-10-01 | 1995-06-27 | Canon Kabushiki Kaisha | Apparatus and method for measuring specimen |
US5998220A (en) | 1991-05-29 | 1999-12-07 | Beckman Coulter, Inc. | Opposable-element assay devices, kits, and methods employing them |
US5413732A (en) | 1991-08-19 | 1995-05-09 | Abaxis, Inc. | Reagent compositions for analytical testing |
US5321975A (en) | 1991-10-04 | 1994-06-21 | Levine Robert A | Differential erythrocyte counts |
US5223219A (en) | 1992-04-10 | 1993-06-29 | Biotrack, Inc. | Analytical cartridge and system for detecting analytes in liquid samples |
JPH05288754A (ja) | 1992-04-10 | 1993-11-02 | B M L:Kk | 検体自動分取分配方法とシステム並びに検体表示方法 |
US5306467A (en) | 1993-02-17 | 1994-04-26 | Hamilton-Thorn Research | Apparatus for measurement of cell concentration in a biological sample employing a magnetic slide loading apparatus |
US5594808A (en) | 1993-06-11 | 1997-01-14 | Ortho Diagnostic Systems Inc. | Method and system for classifying agglutination reactions |
US5518892A (en) | 1994-02-23 | 1996-05-21 | Idexx Laboratories, Inc. | Apparatus and method for quantification of biological material in a liquid sample |
US5656499A (en) | 1994-08-01 | 1997-08-12 | Abbott Laboratories | Method for performing automated hematology and cytometry analysis |
US5504011A (en) | 1994-10-21 | 1996-04-02 | International Technidyne Corporation | Portable test apparatus and associated method of performing a blood coagulation test |
JPH08178926A (ja) | 1994-10-25 | 1996-07-12 | Sumitomo Pharmaceut Co Ltd | イムノアッセイプレートおよびその用途 |
NL9500281A (nl) | 1995-02-15 | 1996-09-02 | Jan Pieter Willem Vermeiden | Telkamer voor biologisch onderzoek alsmede werkwijze voor de vervaardiging van een dergelijke telkamer. |
US5623415A (en) | 1995-02-16 | 1997-04-22 | Smithkline Beecham Corporation | Automated sampling and testing of biological materials |
EP0751215A3 (en) * | 1995-06-29 | 1997-03-05 | Becton Dickinson Co | Culture container for use with culture plates |
US5879628A (en) | 1996-05-06 | 1999-03-09 | Helena Laboratories Corporation | Blood coagulation system having a bar code reader and a detecting means for detecting the presence of reagents in the cuvette |
JP3609207B2 (ja) | 1996-05-31 | 2005-01-12 | Ykk株式会社 | 生分解性面ファスナー |
AU4164597A (en) | 1996-08-26 | 1998-03-19 | Princeton University | Reversibly sealable microstructure sorting devices |
IT1286838B1 (it) | 1996-09-25 | 1998-07-17 | Consiglio Nazionale Ricerche | Metodo per la raccolta di immagini in microscopia confocale |
US5858648A (en) | 1996-11-04 | 1999-01-12 | Sienna Biotech, Inc. | Assays using reference microparticles |
US6083761A (en) | 1996-12-02 | 2000-07-04 | Glaxo Wellcome Inc. | Method and apparatus for transferring and combining reagents |
CN1188217A (zh) | 1997-01-16 | 1998-07-22 | 楼世竹 | 正向循环热泵 |
US6143496A (en) * | 1997-04-17 | 2000-11-07 | Cytonix Corporation | Method of sampling, amplifying and quantifying segment of nucleic acid, polymerase chain reaction assembly having nanoliter-sized sample chambers, and method of filling assembly |
EP0905514B1 (en) | 1997-09-27 | 2003-11-26 | Horiba, Ltd. | Blood cell count/immunoassay apparatus using whole blood |
US6235536B1 (en) | 1998-03-07 | 2001-05-22 | Robert A. Levine | Analysis of quiescent anticoagulated whole blood samples |
US6004821A (en) | 1998-03-07 | 1999-12-21 | Levine; Robert A. | Method and apparatus for performing chemical, qualitative, quantitative, and semi-quantitative analyses of a urine sample |
US6022734A (en) | 1998-03-07 | 2000-02-08 | Wardlaw Partners, L.P. | Disposable apparatus for determining antibiotic sensitivity of bacteria |
US6350613B1 (en) | 1998-03-07 | 2002-02-26 | Belton Dickinson & Co. | Determination of white blood cell differential and reticulocyte counts |
US5948686A (en) | 1998-03-07 | 1999-09-07 | Robert A. Leuine | Method for performing blood cell counts |
US6723290B1 (en) | 1998-03-07 | 2004-04-20 | Levine Robert A | Container for holding biologic fluid for analysis |
US6929953B1 (en) | 1998-03-07 | 2005-08-16 | Robert A. Levine | Apparatus for analyzing biologic fluids |
DE19827754C1 (de) | 1998-06-23 | 2000-02-10 | Graffinity Pharm Design Gmbh | Einrichtung für eine nahezu gleichzeitige Synthese einer Vielzahl von Proben |
US6358475B1 (en) * | 1998-05-27 | 2002-03-19 | Becton, Dickinson And Company | Device for preparing thin liquid for microscopic analysis |
ATE317297T1 (de) | 1998-11-23 | 2006-02-15 | Us Gov Sec Army | Reinigungsmethode und vorrichtung |
US6429027B1 (en) | 1998-12-28 | 2002-08-06 | Illumina, Inc. | Composite arrays utilizing microspheres |
US7612020B2 (en) | 1998-12-28 | 2009-11-03 | Illumina, Inc. | Composite arrays utilizing microspheres with a hybridization chamber |
DE19941905C2 (de) * | 1999-09-02 | 2002-06-06 | Max Planck Gesellschaft | Probenkammer zur Flüssigkeitsbehandlung biologischer Proben |
US6770441B2 (en) | 2000-02-10 | 2004-08-03 | Illumina, Inc. | Array compositions and methods of making same |
WO2001069258A1 (en) | 2000-03-16 | 2001-09-20 | Biacore Ab | Method for capturing analytes eluted from surface-bound ligands |
CA2402737A1 (en) | 2000-03-17 | 2001-09-27 | Emanuele Ostuni | Cell patterning technique |
JP4606543B2 (ja) | 2000-04-13 | 2011-01-05 | パナソニック株式会社 | 光学特性計測装置における被検溶液量確認方法および計測系制御方法 |
US6852526B2 (en) | 2000-07-14 | 2005-02-08 | Transform Pharmaceuticals, Inc. | Transdermal assay with magnetic clamp |
US7410807B2 (en) | 2000-07-24 | 2008-08-12 | D Aurora Vito J | Pregnancy and sex identification test based on saliva or other bodily fluids |
SE0004297D0 (sv) | 2000-11-23 | 2000-11-23 | Gyros Ab | Device for thermal cycling |
US6714287B2 (en) | 2001-01-02 | 2004-03-30 | Becton, Dickinson And Company | Apparatus for determining the volume of single red blood cells |
US7076092B2 (en) | 2001-06-14 | 2006-07-11 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | High-throughput, dual probe biological assays based on single molecule detection |
US7179423B2 (en) | 2001-06-20 | 2007-02-20 | Cytonome, Inc. | Microfluidic system including a virtual wall fluid interface port for interfacing fluids with the microfluidic system |
AU2002365249A1 (en) | 2001-08-15 | 2003-09-02 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Elastomeric stencils for micropatterning cells |
US6939032B2 (en) | 2001-10-25 | 2005-09-06 | Erie Scientific Company | Cover slip mixing apparatus |
US7943093B2 (en) | 2001-12-12 | 2011-05-17 | Erie Scientific Company | Cover slip |
US20080021339A1 (en) | 2005-10-27 | 2008-01-24 | Gabriel Jean-Christophe P | Anesthesia monitor, capacitance nanosensors and dynamic sensor sampling method |
US20060160134A1 (en) | 2002-10-21 | 2006-07-20 | Melker Richard J | Novel application of biosensors for diagnosis and treatment of disease |
EP2290100B1 (en) | 2002-11-01 | 2014-02-19 | Iris International, Inc. | Kits for displacement Sandwich Immuno-PCR |
NZ572892A (en) | 2002-12-03 | 2010-03-26 | Univ North Carolina State | Prion protein ligands with the sequence YVHEA |
US7510848B2 (en) | 2003-04-04 | 2009-03-31 | North Carolina State University | Prion protein binding materials and methods of use |
PT1615992E (pt) | 2003-04-04 | 2013-11-29 | Pathogen Removal & Diagnostic Technologies Inc | Materiais de ligação à proteína prião e métodos de utilização |
AU2004229535A1 (en) | 2003-04-14 | 2004-10-28 | Pathogen Removal And Diagnostic Technologies, Inc. | Method for identifying ligands specific for structural isoforms of proteins |
US7101341B2 (en) | 2003-04-15 | 2006-09-05 | Ross Tsukashima | Respiratory monitoring, diagnostic and therapeutic system |
US20040214310A1 (en) | 2003-04-25 | 2004-10-28 | Parker Russell A. | Apparatus and method for array alignment |
WO2004099384A2 (en) | 2003-05-02 | 2004-11-18 | Sigma-Aldrich Co. | Solid phase cell lysis and capture platform |
JP4400778B2 (ja) | 2003-08-08 | 2010-01-20 | 株式会社エンプラス | プラスチックプレート及びプレート |
US7468160B2 (en) | 2003-12-05 | 2008-12-23 | Agilent Technologies, Inc. | Devices and methods for performing array based assays |
US20050254995A1 (en) | 2004-05-12 | 2005-11-17 | Harvard Apparatus, Inc. | Devices and methods to immobilize analytes of interest |
WO2006085897A2 (en) | 2004-05-13 | 2006-08-17 | Advanced Animal Diagnostics | Microfluidic device and leucocyte antigen mediated microfluidic assay |
US20060015157A1 (en) | 2004-07-14 | 2006-01-19 | Leong Vong V | Method and apparatus for particle radiation therapy and practice of particle medicine |
WO2007001342A2 (en) | 2004-08-20 | 2007-01-04 | University Of Virginia Patent Foundation | Exhaled breath condensate collection and assay system and method |
WO2006026248A1 (en) | 2004-08-25 | 2006-03-09 | Sigma-Aldrich Co. | Compositions and methods employing zwitterionic detergent combinations |
US7481980B2 (en) | 2004-09-08 | 2009-01-27 | Intavis Bioanalytical Instruments Ag | Device for staining and hybridization reactions |
US7547424B2 (en) | 2004-09-21 | 2009-06-16 | Van Andel Research Institute | Method and apparatus for making partitioned slides |
US8594768B2 (en) | 2004-11-01 | 2013-11-26 | Michael J. Phillips | Surgical system with clips for identifying the orientation of a tissue sample |
US20060090658A1 (en) | 2004-11-01 | 2006-05-04 | Michael Phillips | Tissue marking system |
ATE530666T1 (de) | 2004-11-03 | 2011-11-15 | Iris Molecular Diagnostics Inc | Mikrobläschen zur affinitätstrennung |
EP1842226B2 (en) | 2004-11-03 | 2014-07-02 | Iris International, Inc. | Homogeneous analyte detection |
US20060246576A1 (en) | 2005-04-06 | 2006-11-02 | Affymetrix, Inc. | Fluidic system and method for processing biological microarrays in personal instrumentation |
US7731901B2 (en) | 2005-10-19 | 2010-06-08 | Abbott Laboratories | Apparatus and method for performing counts within a biologic fluid sample |
WO2007054903A2 (en) | 2005-11-08 | 2007-05-18 | Ecole Polytechnique Federale De Lausanne (Epfl) | Hyperbranched polymer for micro devices |
CN102841195B (zh) | 2005-12-21 | 2016-02-03 | 梅索斯卡莱科技公司 | 具有分析试剂的分析模块及其制备和使用方法 |
WO2007112332A2 (en) | 2006-03-24 | 2007-10-04 | Advanced Animal Diagnostics | Microfluidic chamber assembly for mastitis assay |
US20080003667A1 (en) | 2006-05-19 | 2008-01-03 | Affymetrix, Inc. | Consumable elements for use with fluid processing and detection systems |
US20120107799A1 (en) | 2010-10-29 | 2012-05-03 | Longhorn Vaccines & Diagnostics LLC. | Disposable, rapid extraction apparatus and methods |
WO2008135564A2 (en) | 2007-05-03 | 2008-11-13 | Clondiag Gmbh | Assays |
US7802467B2 (en) | 2006-12-22 | 2010-09-28 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte sensors and methods of use |
US7738094B2 (en) | 2007-01-26 | 2010-06-15 | Becton, Dickinson And Company | Method, system, and compositions for cell counting and analysis |
US7889355B2 (en) | 2007-01-31 | 2011-02-15 | Zygo Corporation | Interferometry for lateral metrology |
WO2009014787A2 (en) | 2007-04-30 | 2009-01-29 | Nanogen, Inc. | Multianalyte assay |
DE602007013110D1 (de) | 2007-04-04 | 2011-04-21 | Chimera Biotec Gmbh | Verfahren zum nachweis eines analyten in einer biologischen matrix |
US7799558B1 (en) | 2007-05-22 | 2010-09-21 | Dultz Shane C | Ligand binding assays on microarrays in closed multiwell plates |
US8287820B2 (en) | 2007-07-13 | 2012-10-16 | Handylab, Inc. | Automated pipetting apparatus having a combined liquid pump and pipette head system |
US8906700B2 (en) | 2007-11-06 | 2014-12-09 | Ambergen, Inc. | Methods and compositions for phototransfer |
US8058073B2 (en) | 2008-01-30 | 2011-11-15 | Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | Immunodiagnostic test cards having indicating indicia |
JP5808538B2 (ja) | 2008-02-21 | 2015-11-10 | アイリス インターナショナル, インコーポレイテッド | 前立腺癌治療後の再発に関する早期決定のための方法 |
US7929121B2 (en) | 2008-03-21 | 2011-04-19 | Abbott Point Of Care, Inc. | Method and apparatus for detecting and counting platelets individually and in aggregate clumps |
CA2718995C (en) | 2008-03-21 | 2014-08-19 | Abbott Point Of Care, Inc. | Method and apparatus for determining red blood cell indices of a blood sample utilizing the intrinsic pigmentation of hemoglobin contained within the red blood cells |
WO2009117678A1 (en) | 2008-03-21 | 2009-09-24 | Abbott Point Of Care, Inc. | Method and apparatus for determining a focal position of an imaging device adapted to image a biologic sample |
CA2719020C (en) | 2008-03-21 | 2014-07-08 | Abbott Point Of Care, Inc. | Method and apparatus for analyzing individual cells or particulates using fluorescent quenching and/or bleaching |
US9638912B2 (en) | 2008-03-21 | 2017-05-02 | Abbott Point Of Care, Inc. | Method and apparatus for determining a focal position of an imaging device adapted to image a biologic sample |
CA2718992C (en) | 2008-03-21 | 2013-04-30 | Abbott Point Of Care, Inc. | Method and apparatus for determining the hematocrit of a blood sample utilizing the intrinsic pigmentation of hemoglobin contained within the red blood cells |
EP2274613B1 (en) | 2008-04-02 | 2014-06-04 | Abbott Point Of Care, Inc. | Method for serologic agglutination assays performed in a thin film fluid sample |
EP2281197B1 (en) | 2008-04-09 | 2015-09-02 | Abbott Point Of Care, Inc. | Method of detecting very low levels of analyte within a thin film fluid sample contained in a thin thickness chamber |
EP2269033B1 (en) | 2008-04-09 | 2016-09-21 | Abbott Point Of Care, Inc. | Method for measuring the area of a sample disposed within an analysis chamber |
KR101493868B1 (ko) | 2008-07-10 | 2015-02-17 | 삼성전자주식회사 | 자기 메모리 소자의 구동 방법 |
JP5461556B2 (ja) | 2008-08-21 | 2014-04-02 | シーメンス・ヘルスケア・ダイアグノスティックス・インコーポレーテッド | 尿残渣分析用多層スライド |
US20120108787A1 (en) | 2009-02-26 | 2012-05-03 | Nubiome, Inc. | Immobilization Particles for Removal of Microorganisms and/or Chemicals |
US20100255605A1 (en) | 2009-04-02 | 2010-10-07 | Abbott Point Of Care, Inc. | Method and device for transferring biologic fluid samples |
US9395365B2 (en) | 2009-04-02 | 2016-07-19 | Abbott Point Of Care, Inc. | Detection of infectious disease in a human or animal by measuring specific phagocytosis in a thin film sample of their anticoagulated blood |
KR101358549B1 (ko) * | 2009-11-13 | 2014-02-05 | 벤타나 메디컬 시스템즈, 인코포레이티드 | 조절 가능한 체적 수용을 위한 박막 프로세싱 장치 |
WO2011063332A2 (en) | 2009-11-23 | 2011-05-26 | 3M Innovative Properties Company | Microwell array articles and methods of use |
CN102762289B (zh) | 2009-12-18 | 2016-08-03 | 艾博特健康公司 | 生物流体分析卡盒 |
EP2519820B1 (en) | 2009-12-31 | 2013-11-06 | Abbott Point Of Care, Inc. | Method and apparatus for determining mean cell volume of red blood cells |
US9945786B2 (en) | 2010-02-18 | 2018-04-17 | Bima Limited | Immobilised-bead immunomultiplex assay |
WO2011116305A1 (en) | 2010-03-18 | 2011-09-22 | Abbott Point Of Care, Inc. | Method and apparatus for optically determining at least one hemoglobin related parameter of a whole blood sample |
US9199233B2 (en) | 2010-03-31 | 2015-12-01 | Abbott Point Of Care, Inc. | Biologic fluid analysis cartridge with deflecting top panel |
US9322835B2 (en) | 2010-03-31 | 2016-04-26 | Abbott Point Of Care, Inc. | Method and apparatus for selectively admixing reagents in a substantially undiluted biologic fluid sample analysis |
WO2012012800A2 (en) | 2010-07-23 | 2012-01-26 | Abbott Point Of Care, Inc. | A method and apparatus for detecting the presence of anisotropic crystals and hemozoin producing parasites in liquid blood |
CA2807228C (en) | 2010-08-05 | 2016-02-16 | Abbott Point Of Care, Inc. | Method and apparatus for automated whole blood sample analyses from microscopy images |
US20120157332A1 (en) | 2010-10-14 | 2012-06-21 | Meso Scale Technologies, Llc | Reagent Storage in an Assay Device |
WO2012054588A2 (en) | 2010-10-22 | 2012-04-26 | T2 Biosystems, Inc. | Conduit-containing devices and methods for analyte processing and detection |
US9469871B2 (en) | 2011-04-14 | 2016-10-18 | Corporos Inc. | Methods and apparatus for point-of-care nucleic acid amplification and detection |
US8717673B2 (en) | 2011-05-28 | 2014-05-06 | Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Simple ultra-stable stage with built-in fiduciary markers for fluorescence nanoscopy |
EP2748618A1 (en) | 2011-08-24 | 2014-07-02 | Abbott Point of Care Inc. | Biologic fluid sample analysis cartridge |
US9810704B2 (en) | 2013-02-18 | 2017-11-07 | Theranos, Inc. | Systems and methods for multi-analysis |
US9046473B2 (en) | 2011-09-28 | 2015-06-02 | Abbott Point Of Care, Inc. | Method and apparatus for detecting the presence of intraerythrocytic parasites |
US9103766B2 (en) | 2011-10-18 | 2015-08-11 | Breath Diagnostics, Llc | Device and method for monitoring and quantifying analytes |
US9689864B2 (en) | 2012-02-01 | 2017-06-27 | Invoy Technologies, Llc | Method and apparatus for rapid quantification of an analyte in breath |
WO2014145036A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | The Trustees Of Princeton University | Rapid and sensitive analyte measurement assay |
US9822356B2 (en) | 2012-04-20 | 2017-11-21 | California Institute Of Technology | Fluidic devices and systems for sample preparation or autonomous analysis |
US9354159B2 (en) | 2012-05-02 | 2016-05-31 | Nanoscopia (Cayman), Inc. | Opto-fluidic system with coated fluid channels |
JP2014002046A (ja) * | 2012-06-19 | 2014-01-09 | Murazumi Kogyo Kk | 液状試料検査用プレパラート |
EP2904389A4 (en) | 2012-10-01 | 2016-07-06 | Univ Princeton | MICROFLUIDIC SENSORS WITH ENHANCED OPTICAL SIGNALS |
CN108709834A (zh) | 2012-12-06 | 2018-10-26 | 艾博特健康公司 | 生物流体样本成像方法和生物流体样本成像设备 |
US9005901B2 (en) | 2013-03-15 | 2015-04-14 | Abbott Laboratories | Assay with internal calibration |
US10656149B2 (en) | 2013-03-15 | 2020-05-19 | The Trustees Of Princeton University | Analyte detection enhancement by targeted immobilization, surface amplification, and pixelated reading and analysis |
US9618520B2 (en) | 2013-04-25 | 2017-04-11 | Vladislav B. Bergo | Microarray compositions and methods of their use |
CN109342282A (zh) | 2013-05-09 | 2019-02-15 | 艾博特健康公司 | 确定未裂解血液样本中基于血红蛋白的参数的方法和装置 |
CN110058005A (zh) | 2013-06-26 | 2019-07-26 | 阿兰蒂克微科学股份有限公司 | 用于显微的样品处理改进 |
JP6165540B2 (ja) | 2013-07-26 | 2017-07-19 | 株式会社日立製作所 | 血管画像撮影装置及び端末 |
US9347962B2 (en) | 2013-08-05 | 2016-05-24 | Nanoscopia (Cayman), Inc. | Handheld diagnostic system with chip-scale microscope and automated image capture mechanism |
US20150036131A1 (en) | 2013-08-05 | 2015-02-05 | Nanoscopia ( Cayman), Inc. | Handheld diagnostic system with chip-scale microscope and disposable sample holder having built-in reference features |
JP6417661B2 (ja) * | 2013-12-19 | 2018-11-07 | 東洋紡株式会社 | 検鏡プレート |
US9836839B2 (en) | 2015-05-28 | 2017-12-05 | Tokitae Llc | Image analysis systems and related methods |
CA2992831A1 (en) | 2015-07-24 | 2017-02-02 | Cepheid | Molecular diagnostic assay system |
NL2015287B1 (en) | 2015-08-10 | 2017-02-28 | Micronit Microfluidics Bv | Channel for trapping particles to be fed to said channel with a fluid. |
CA2998635C (en) | 2015-09-14 | 2021-08-24 | Essenlix Corporation | Device and system for collecting and analyzing vapor condensate, particularly exhaled breath condensate, as well as method of using the same |
KR20190057445A (ko) | 2015-09-14 | 2019-05-28 | 에센릭스 코프. | 샘플 특히 혈액샘플을 분석하기 위한 장치와 시스템 및 그 사용 방법 |
FR3113720B1 (fr) | 2020-08-25 | 2022-09-09 | Texas De France | Appareil de chauffage équipé d’un dispositif de fixation murale réglable en hauteur |
-
2018
- 2018-02-07 CA CA3052786A patent/CA3052786A1/en active Pending
- 2018-02-07 US US16/078,316 patent/US11274996B2/en active Active
- 2018-02-07 JP JP2019563349A patent/JP7003158B2/ja active Active
- 2018-02-07 CN CN201880020574.1A patent/CN111246945A/zh active Pending
- 2018-02-07 EP EP18751467.4A patent/EP3579981A4/en active Pending
- 2018-02-07 WO PCT/US2018/017307 patent/WO2018148342A1/en unknown
-
2021
- 2021-12-28 JP JP2021213806A patent/JP7349488B2/ja active Active
-
2022
- 2022-02-03 US US17/592,410 patent/US11796428B2/en active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000002839A (ja) | 1998-05-27 | 2000-01-07 | Becton Dickinson & Co | 顕微鏡分析用の薄い液体試料を準備する方法 |
JP2007532881A (ja) | 2004-04-07 | 2007-11-15 | ウォードロウ パートナーズ エルピー | 生体液を分析する使い捨てチャンバ |
JP2012083190A (ja) | 2010-10-12 | 2012-04-26 | Murazumi Kogyo Kk | 液状試料検査用プレパラート |
JP2015121421A (ja) | 2013-12-20 | 2015-07-02 | 東洋紡株式会社 | 検鏡プレート、検鏡プレートの半製品および検鏡プレートの製造方法 |
WO2017027643A1 (en) | 2015-08-10 | 2017-02-16 | Essenlix Corp. | Bio/chemical assay devices and methods for simplified steps, small samples, accelerated speed, and ease-of-use |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2018148342A1 (en) | 2018-08-16 |
US11274996B2 (en) | 2022-03-15 |
US20220236149A1 (en) | 2022-07-28 |
EP3579981A4 (en) | 2021-03-31 |
CA3052786A1 (en) | 2018-08-16 |
JP2020507090A (ja) | 2020-03-05 |
JP2022043260A (ja) | 2022-03-15 |
US11796428B2 (en) | 2023-10-24 |
US20210072122A1 (en) | 2021-03-11 |
JP7349488B2 (ja) | 2023-09-22 |
EP3579981A1 (en) | 2019-12-18 |
CN111246945A (zh) | 2020-06-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7003158B2 (ja) | 圧縮開放流アッセイおよび使用 | |
US20230077906A1 (en) | Assay for vapor condensates | |
JP6796175B2 (ja) | 蒸気凝縮液、特に呼気凝縮液を採取し分析する装置及びシステム、並びにそれらの使用方法 | |
JP7084959B2 (ja) | 試料、特に血液を分析するための装置及びシステム、並びにそれらの使用方法 | |
WO2018152421A1 (en) | Assay for vapor condensates | |
Khan et al. | Advancing point-of-care (PoC) testing using human saliva as liquid biopsy | |
JP7219713B2 (ja) | Qmaxアッセイ法および用途(ii) | |
JP7004732B2 (ja) | 異なる間隔の高さを使用するアッセイ法 | |
Beale et al. | A review of analytical techniques and their application in disease diagnosis in breathomics and salivaomics research | |
JP2018532999A5 (ja) | ||
IL257441A (en) | Devices and methods for bio / chemical testing with simplifying steps, small samples, accelerated speed and easy to use | |
Capuano et al. | Sensors for lung cancer diagnosis | |
JP2021501321A5 (ja) | ||
EP3049560B1 (en) | Methods of using detectable arrays for diagnosis | |
Perez-Guaita et al. | Quantification and identification of microproteinuria using ultrafiltration and ATR-FTIR spectroscopy | |
Ates et al. | Wearable breath analysis | |
US11709162B2 (en) | Homogeneous assay with particle aggregation or de-aggregation | |
Tiara et al. | Performance of a Point-of-Care Fluorescence Immunoassay Test to Measure the Anti-Severe Acute Respiratory Syndrome Corona Virus 2 Spike, Receptor Binding Domain Antibody Level | |
Molony et al. | Mining the Salivary Proteome with Grating‐Coupled Surface Plasmon Resonance Imaging and Surface Plasmon Coupled Emission Microarrays | |
US20220080405A1 (en) | Assay device | |
Asopa et al. | Biosensors: Advanced Tools for Disease Diagnosis and Animal Health Monitoring | |
Lin et al. | Next-generation confirmatory disease diagnostics |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20191016 |
|
RD01 | Notification of change of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7426 Effective date: 20191016 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20210121 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210208 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20210208 |
|
A871 | Explanation of circumstances concerning accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871 Effective date: 20210208 |
|
A975 | Report on accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971005 Effective date: 20210301 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210324 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20210623 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210922 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20211102 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20211130 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20211228 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7003158 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |