JP6971249B2 - アミン含有非環状ハイドロフルオロエーテル及びその使用方法 - Google Patents
アミン含有非環状ハイドロフルオロエーテル及びその使用方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6971249B2 JP6971249B2 JP2018547944A JP2018547944A JP6971249B2 JP 6971249 B2 JP6971249 B2 JP 6971249B2 JP 2018547944 A JP2018547944 A JP 2018547944A JP 2018547944 A JP2018547944 A JP 2018547944A JP 6971249 B2 JP6971249 B2 JP 6971249B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acyclic
- fluorocompound
- atom
- present disclosure
- carbon atoms
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D265/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
- C07D265/28—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines
- C07D265/30—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines not condensed with other rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C217/00—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
- C07C217/02—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
- C07C217/04—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
- C07C217/26—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one etherified hydroxy group and one amino group bound to the carbon skeleton, which is further substituted by halogen atoms or by nitro or nitroso groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D207/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D211/38—Halogen atoms or nitro radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D223/00—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D223/02—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D223/04—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings with only hydrogen atoms, halogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
- C07D241/02—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings
- C07D241/04—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
- C09K5/04—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/24—Organic compounds containing halogen
- C11D3/245—Organic compounds containing halogen containing fluorine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/28—Organic compounds containing halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D9/00—Compositions of detergents based essentially on soap
- C11D9/04—Compositions of detergents based essentially on soap containing compounding ingredients other than soaps
- C11D9/22—Organic compounds, e.g. vitamins
- C11D9/28—Organic compounds, e.g. vitamins containing halogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
Description
式中、
Xは、F又はCF3から選択され、Yは、H、F又はCF3から選択され、XがCF3であるとき、YはFであり、YがCF3であるとき、XはFであり、
各Rf 1は、1〜8個の炭素原子を含み、かつO、N又はこれらの組み合わせから選択される少なくとも1つの連結された原子を任意選択により含む、直鎖又は分枝鎖のペルフルオロアルキル基から独立して選択されるか、2つのRf 1基は、一緒に結合して、4〜8個の炭素原子を含み、かつO、N又はこれらの組み合わせから選択される少なくとも1つの連結された原子を任意選択により含む、フルオロ環構造を形成し、
各Rhは、独立して、H又はCH3であり、
Aは、F又はCF3から選択され、
Zは、H、F又はCF3から選択され、
Qは、(i)F原子、(ii)Cl原子、(iii)1〜8個の炭素原子を含み、かつO、N若しくはこれらの組み合わせから選択される少なくとも1つの連結された原子を任意選択により含む、直鎖、環状若しくは分枝鎖のペルフルオロアルキル基、又は(iv)G(Rf 2)e基(式中、Gは、O原子又はN原子である)から選択され、
QがCl原子であるとき、Z及びAはF原子であり、
GがOであるとき、eは1であり、ZはH、F又はCF3であり、AはFであり、Rf 2は1〜10個の炭素原子を含み、かつO、N又はこれらの組み合わせから選択される少なくとも1つの連結された原子を任意選択により含む、直鎖又は分枝鎖のペルフルオロアルキル基であり、
GがNであるとき、eは2であり、各Rf 2基は、独立して、1〜8個の炭素原子を含み、かつO、N又はこれらの組み合わせから選択される少なくとも1つの連結された原子を任意選択により含む、直鎖又は分枝鎖のペルフッ素化アルキル基であるか、2つのRf 2基は、一緒に結合して、4〜8個の炭素原子を含み、かつO、N又はこれらの組み合わせから選択される少なくとも1つの連結された原子を任意選択により含む、フッ素化環構造を形成し、ただし、AがCF3であるとき、ZはFであり、ZがCF3であるとき、AはFである、
非環状フルオロ化合物が開示される。
「a」、「an」、及び「the」という用語は、互換的に使用され、1以上を意味し、
「及び/又は」は、述べられた事例の一方又は両方が起こり得ることを示すために使用され、例えば、A及び/又はBは、(A及びB)と(A又はB)とを含み、
「アルキル」は、飽和炭化水素であるアルカンのラジカルである一価の基を示す。アルキル基は、直鎖、分枝鎖、環状、又はこれらの組み合わせであり得る。
「連結された」は、炭素鎖(直鎖若しくは分枝鎖又は環内)の少なくとも2個の炭素原子に結合して炭素−ヘテロ原子−炭素結合を形成する、炭素以外の原子(例えば、酸素、窒素、又は硫黄)を意味する。
「ペルフルオロ/フルオロ化」は、C−H結合中の全ての水素原子がC−F結合で置き換えられている基又は化合物を意味する。
式中、
Xは、F又はCF3から選択され、Yは、H、F又はCF3から選択され、(a)X及びYは両方ともFであるか、(b)XがCF3であるとき、YはFであるか、(c)YがCF3であるとき、XはFであり、
各Rf 1は、1〜8個の炭素原子を含み、かつO、N又はこれらの組み合わせから選択される少なくとも1つの連結された原子を任意選択により含む、直鎖又は分枝鎖のペルフルオロアルキル基から独立して選択されるか、2つのRf 1基は、一緒に結合して、4〜8個の炭素原子を含み、かつO、N又はこれらの組み合わせから選択される少なくとも1つの連結された原子を任意選択により含む、フルオロ環構造を形成し、
各Rhは、独立して、H又はCH3であり、
Aは、F又はCF3から選択され、
Zは、H、F又はCF3から選択され、
Qは、F原子、Cl原子、1〜8個の炭素原子を含み、かつO、N若しくはこれらの組み合わせから選択される少なくとも1つの連結された原子を任意選択により含む、直鎖、環状若しくは分枝鎖のペルフルオロアルキル基、又はG(Rf 2)e基(式中、Gは、O原子又はN原子である)から選択され、
QがCl原子であるとき、Z及びAはF原子であり、
GがOであるとき、eは1であり、ZはH、F又はCF3であり、AはFであり、Rf 2は1〜10個の炭素原子を含み、かつO、N又はこれらの組み合わせから選択される少なくとも1つの連結された原子を任意選択により含む、直鎖又は分枝鎖のペルフルオロアルキル基であり、
GがNであるとき、eは2であり、各Rf 2基は、独立して、1〜8個の炭素原子を含み、かつO、N又はこれらの組み合わせから選択される少なくとも1つの連結された原子を任意選択により含む、直鎖又は分枝鎖のペルフッ素化アルキル基であるか、2つのRf 2基は、一緒に結合して、4〜8個の炭素原子を含み、かつO、N又はこれらの組み合わせから選択される少なくとも1つの連結された原子を任意選択により含む、フッ素化環構造を形成し、ただし、AがCF3であるとき、ZはFであり、ZがCF3であるとき、AはFである。
例示的なアミン含有非環状ハイドロフルオロエーテルとしては以下の、
[式中、「Me」は、メチル(−CH3)基を指す。]が挙げられる。
式中、
各Rhは、独立して、H又はCH3であり、
Xは、F又はCF3から選択され、Yは、H、F又はCF3から選択され、XがCF3であるとき、YはFであり、YがCF3であるとき、XはFであり、
各Rf 1は、1〜8個の炭素原子を含み、かつO、N又はこれらの組み合わせから選択される少なくとも1つの連結された原子を任意選択により含む、直鎖又は分枝鎖のペルフルオロアルキル基から独立して選択されるか、2つのRf 1基は、一緒に結合して、4〜8個の炭素原子を含み、かつO、N又はこれらの組み合わせから選択される少なくとも1つの連結された原子を任意選択により含む、フルオロ環構造を形成し、
Aは、F又はCF3から選択され、
Zは、H、F又はCF3から選択され、
Qは、(i)F原子、(ii)Cl原子、(iii)1〜8個の炭素原子を含み、かつO、N若しくはこれらの組み合わせから選択される少なくとも1つの連結された原子を任意選択により含む、直鎖、環状若しくは分枝鎖のペルフルオロアルキル基、又は(iv)G(Rf 2)e基(式中、Gは、O原子又はN原子である)から選択され、
QがCl原子であるとき、Z及びAはF原子であり、
GがOであるとき、eは1であり、ZはH、F又はCF3であり、AはFであり、Rf 2は1〜10個の炭素原子を含み、かつO、N又はこれらの組み合わせから選択される少なくとも1つの連結された原子を任意選択により含む、直鎖又は分枝鎖のペルフルオロアルキル基であり、
GがNであるとき、eは2であり、各Rf 2基は、独立して、1〜8個の炭素原子を含み、かつO、N又はこれらの組み合わせから選択される少なくとも1つの連結された原子を任意選択により含む、直鎖又は分枝鎖のペルフッ素化アルキル基であるか、2つのRf 2基は、一緒に結合して、4〜8個の炭素原子を含み、かつO、N又はこれらの組み合わせから選択される少なくとも1つの連結された原子を任意選択により含む、フッ素化環構造を形成し、ただし、AがCF3であるとき、ZはFであり、ZがCF3であるとき、AはFである、
非環状フルオロフルオロ化合物。
デバイスと、
当該デバイスに又は当該デバイスから熱を伝達するための機構と、を備え、当該機構が、実施形態1〜11のいずれか1つに記載の非環状フルオロ化合物を含む熱伝達流体を含む、装置。
デバイスを準備することと、
実施形態1〜11のいずれか1つに記載の非環状フルオロ化合物を含む熱伝達流体を用いて、デバイスに、又はデバイスから熱を伝達することと、を含む、熱を伝達する方法。
Claims (11)
- 式(I)による非環状フルオロ化合物であって:
各Rhは、独立して、H又はCH3であり、
Xは、F又はCF3から選択され、Yは、H、F又はCF3から選択され、XがCF3であるとき、YはFであり、YがCF3であるとき、XはFであり、
各Rf 1は、1〜8個の炭素原子を含み、かつO、N又はこれらの組み合わせから選択される少なくとも1つの連結された原子を任意選択により含む、直鎖又は分枝鎖のペルフルオロアルキル基から独立して選択されるか、2つのRf 1基は、それらが結合するNと一緒に結合して、以下:
Aは、F又はCF3から選択され、
Zは、H、F又はCF3から選択され、
Qは、(i)F原子、(ii)Cl原子、(iii)1〜8個の炭素原子を含み、かつO、N若しくはこれらの組み合わせから選択される少なくとも1つの連結された原子を任意選択により含む、直鎖、環状若しくは分枝鎖のペルフルオロアルキル基、又は(iv)G(Rf 2)e基(式中、Gは、O原子又はN原子である)から選択され、
QがCl原子であるとき、Z及びAはF原子であり、
GがOであるとき、eは1であり、ZはH、F又はCF3であり、AはFであり、Rf 2は1〜10個の炭素原子を含み、かつO、N又はこれらの組み合わせから選択される少なくとも1つの連結された原子を任意選択により含む、直鎖又は分枝鎖のペルフルオロ化アルキル基であり、
GがNであるとき、eは2であり、各Rf 2基は、独立して、1〜8個の炭素原子を含み、かつO、N又はこれらの組み合わせから選択される少なくとも1つの連結された原子を任意選択により含む、直鎖又は分枝鎖のペルフッ素化アルキル基であるか、2つのRf 2基は、それらが結合するNと一緒に結合して、以下:
非環状フルオロ化合物。 - QがN(Rf 1)2である、請求項1に記載の非環状フルオロ化合物。
- Qが4個未満の炭素原子を含むペルフルオロアルキル基である、請求項1に記載の非環状フルオロ化合物。
- X及びYが両方ともFである、請求項1〜4のいずれか一項に記載の非環状フルオロ化合物。
- A及びZが両方ともFである、請求項1〜5のいずれか一項に記載の非環状フルオロ化合物。
- 請求項1〜7のいずれか一項に記載の非環状フルオロ化合物の使用であって、前記非環状フルオロ化合物が洗浄組成物中にある、使用。
- 請求項1〜7のいずれか一項に記載の非環状フルオロ化合物の使用であって、前記非環状フルオロ化合物が電解質溶媒又は添加剤である、使用。
- 請求項1〜7のいずれか一項に記載の非環状フルオロ化合物の使用であって、前記非環状フルオロ化合物が熱伝達流体である、使用。
- 請求項1〜7のいずれか一項に記載の非環状フルオロ化合物の使用であって、前記非非環状状フルオロ化合物が気相はんだ付け流体である、使用。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201662306947P | 2016-03-11 | 2016-03-11 | |
US62/306,947 | 2016-03-11 | ||
PCT/US2017/018780 WO2017155686A1 (en) | 2016-03-11 | 2017-02-22 | Amine-containing acyclic hydrofluoroethers and methods of using the same |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2019510760A JP2019510760A (ja) | 2019-04-18 |
JP2019510760A5 JP2019510760A5 (ja) | 2020-04-02 |
JP6971249B2 true JP6971249B2 (ja) | 2021-11-24 |
Family
ID=59789744
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018547944A Active JP6971249B2 (ja) | 2016-03-11 | 2017-02-22 | アミン含有非環状ハイドロフルオロエーテル及びその使用方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10344006B2 (ja) |
EP (1) | EP3426643A4 (ja) |
JP (1) | JP6971249B2 (ja) |
CN (1) | CN108713014A (ja) |
WO (1) | WO2017155686A1 (ja) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3303435B1 (en) * | 2015-06-05 | 2020-11-25 | 3M Innovative Properties Company | Hydrofluoroolefins and methods of using same |
CN107614559B (zh) * | 2015-06-05 | 2020-08-04 | 3M创新有限公司 | 氢氟烯烃及其使用方法 |
CN108713014A (zh) | 2016-03-11 | 2018-10-26 | 3M创新有限公司 | 含胺的无环氢氟醚及其使用方法 |
US10301293B2 (en) | 2016-03-11 | 2019-05-28 | 3M Innovative Properties Company | Amine-containing cyclic hydrofluoroethers and methods of using the same |
US10934281B2 (en) * | 2016-08-29 | 2021-03-02 | 3M Innovative Properties Company | Nitrogen and dioxolane-containing hydrofluoroethers and methods of using the same |
JP7043489B2 (ja) * | 2016-09-26 | 2022-03-29 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 窒素及び/又は酸素含有ヒドロフルオロオレフィン、並びにその製造方法及び使用方法 |
US20190233321A1 (en) | 2018-01-26 | 2019-08-01 | Corning Incorporated | Liquid-assisted laser micromachining of transparent dielectrics |
CN114901710B (zh) * | 2019-12-20 | 2024-01-30 | 3M创新有限公司 | 氟化共聚物以及包括其的组合物和制品 |
Family Cites Families (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3700695A (en) | 1969-10-16 | 1972-10-24 | Hooker Chemical Corp | Fluorinated tetrahydro-pyrans |
GB8301506D0 (en) | 1983-01-20 | 1983-02-23 | Electricity Council | Fluorinated ethers |
US4782148A (en) | 1985-07-23 | 1988-11-01 | Agency Of Industrial Science & Technology | Method for production of perfluoro N-(vinyl)amines |
US4788339A (en) * | 1985-09-06 | 1988-11-29 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Perfluoroaminoethers |
US4929725A (en) * | 1985-09-06 | 1990-05-29 | Moore George G I | Perfluoroaminoethers |
US4985556A (en) | 1987-09-10 | 1991-01-15 | Agency Of Industrial Science & Technology | Perfluoro(dialkylaminopropene) derivatives |
JPH0170445U (ja) | 1987-10-28 | 1989-05-10 | ||
JPS6470445A (en) | 1988-07-23 | 1989-03-15 | Agency Ind Science Techn | Novel perfluoroalkenylamine and production thereof |
US5658962A (en) * | 1994-05-20 | 1997-08-19 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Omega-hydrofluoroalkyl ethers, precursor carboxylic acids and derivatives thereof, and their preparation and application |
US6548471B2 (en) * | 1995-01-20 | 2003-04-15 | 3M Innovative Properties Company | Alkoxy-substituted perfluorocompounds |
US5925611A (en) * | 1995-01-20 | 1999-07-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Cleaning process and composition |
US6552090B1 (en) * | 1997-09-15 | 2003-04-22 | 3M Innovative Properties Company | Perfluoroalkyl haloalkyl ethers and compositions and applications thereof |
US7691282B2 (en) * | 2005-09-08 | 2010-04-06 | 3M Innovative Properties Company | Hydrofluoroether compounds and processes for their preparation and use |
US8193397B2 (en) | 2006-12-06 | 2012-06-05 | 3M Innovative Properties Company | Hydrofluoroether compounds and processes for their preparation and use |
WO2008079670A1 (en) | 2006-12-20 | 2008-07-03 | 3M Innovative Properties Company | Fluorinated compounds for use in lithium battery electrolytes |
KR20100042264A (ko) | 2007-08-17 | 2010-04-23 | 아사히 가라스 가부시키가이샤 | 정제된 함불소 비스술포닐이미드의 암모늄염의 제조 방법 |
EA201100053A1 (ru) | 2008-07-18 | 2011-08-30 | 3М Инновейтив Пропертиз Компани | Фторированные эфирные соединения и способы их применения |
US7988877B2 (en) * | 2008-11-03 | 2011-08-02 | 3M Innovative Properties Company | Methods of making fluorinated ethers, fluorinated ethers, and uses thereof |
JP5212350B2 (ja) | 2008-12-24 | 2013-06-19 | 住友化学株式会社 | 含ハロゲン有機硫黄化合物およびその用途 |
US8323524B2 (en) * | 2009-10-01 | 2012-12-04 | 3M Innovative Properties Company | Apparatus including hydrofluoroether with high temperature stability and uses thereof |
US8261560B2 (en) * | 2009-11-02 | 2012-09-11 | 3M Innovative Properties Company | Methods of using hydrofluoroethers as heat transfer fluids |
US8535559B2 (en) * | 2010-03-26 | 2013-09-17 | 3M Innovative Properties Company | Nitrogen-containing fluoroketones for high temperature heat transfer |
WO2012170196A1 (en) * | 2011-06-10 | 2012-12-13 | 3M Innovative Properties Company | Partially fluorinated ketones and methods of making and using the same |
EP3024810B1 (en) * | 2013-07-25 | 2018-06-20 | 3M Innovative Properties Company | Nitrogen containing hydrofluoroethers and methods of making same |
EP3169745B1 (en) * | 2014-07-16 | 2020-04-29 | 3M Innovative Properties Company | Hydrofluoroether olefins and methods of using same |
CN106715549B (zh) * | 2014-09-23 | 2019-12-17 | 3M创新有限公司 | 含氮的氢氟醚及其使用方法 |
KR20170093888A (ko) | 2014-12-08 | 2017-08-16 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 | 하이드로플루오로올레핀 및 그의 사용 방법 |
CN104577200A (zh) | 2015-02-06 | 2015-04-29 | 宁德新能源科技有限公司 | 一种电解液添加剂及其应用 |
US10301293B2 (en) | 2016-03-11 | 2019-05-28 | 3M Innovative Properties Company | Amine-containing cyclic hydrofluoroethers and methods of using the same |
CN108713014A (zh) | 2016-03-11 | 2018-10-26 | 3M创新有限公司 | 含胺的无环氢氟醚及其使用方法 |
-
2017
- 2017-02-22 CN CN201780016040.7A patent/CN108713014A/zh active Pending
- 2017-02-22 JP JP2018547944A patent/JP6971249B2/ja active Active
- 2017-02-22 US US16/073,854 patent/US10344006B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2017-02-22 WO PCT/US2017/018780 patent/WO2017155686A1/en active Application Filing
- 2017-02-22 EP EP17763731.1A patent/EP3426643A4/en not_active Withdrawn
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3426643A1 (en) | 2019-01-16 |
US20190040024A1 (en) | 2019-02-07 |
JP2019510760A (ja) | 2019-04-18 |
EP3426643A4 (en) | 2019-08-21 |
CN108713014A (zh) | 2018-10-26 |
US10344006B2 (en) | 2019-07-09 |
WO2017155686A1 (en) | 2017-09-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6971249B2 (ja) | アミン含有非環状ハイドロフルオロエーテル及びその使用方法 | |
JP6749347B2 (ja) | ハイドロフルオロオレフィン及びその使用方法 | |
JP7010234B2 (ja) | アミン含有環状ハイドロフルオロエーテル及びその使用方法 | |
JP6621469B2 (ja) | 窒素含有ハイドロフルオロエーテルを含む作動流体 | |
JP6947486B2 (ja) | ハイドロフルオロオレフィン及びその使用方法 | |
US10385249B2 (en) | Hydrofluoroether olefins and methods of using same | |
JP6868623B2 (ja) | アリル末端不飽和ヒドロフルオロアミン及びアリル末端不飽和ヒドロフルオロエーテル化合物並びにこれらの使用方法 | |
JP7076886B2 (ja) | プロペニルアミン、並びにその製造方法及び使用方法 | |
JP7043489B2 (ja) | 窒素及び/又は酸素含有ヒドロフルオロオレフィン、並びにその製造方法及び使用方法 | |
JP7120713B2 (ja) | ハイドロフルオロオレフィン及びその使用方法 | |
US20210302113A1 (en) | Fluorinated diaminoolefins and methods of using the same | |
JP7076714B2 (ja) | 窒素及びジオキソラン含有ヒドロフルオロエーテル並びにその使用方法 | |
US11053206B2 (en) | Hydrofluorocarboximidate and methods of making and using the same |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20191202 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20191205 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200219 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20200219 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20210204 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210216 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20210513 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210715 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20211005 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20211101 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6971249 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |