JP6959711B2 - 殺菌剤組成物 - Google Patents

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Description

本発明は、殺菌剤組成物及び殺菌効果の増強方法に関する。
生活者の衛生意識の高まりに伴い、衣料のにおいや菌に対する関心も高まってきている。着用後の衣料には皮膚常在菌や環境中に存在する様々な菌が付着し繁殖していることが知られている。一方で、カチオン界面活性剤は種々の菌を殺菌することが知られている。殺菌剤として主に使用されるカチオン界面活性剤は炭素数が12以上のアルキル基を有する化合物が多い。
特許文献1には、カチオン系殺菌剤に金属キレート剤を使用することで、殺菌性の低下が少ない殺菌消毒洗浄剤組成物が記載されている。背景技術として界面活性剤としてアニオン界面活性剤を使用することでカチオン系殺菌剤の活性が低下することが記載されている。
特許文献2には、ポリオキシエチレン基と硫酸エステル塩を含有するアニオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、安息香酸塩及び水を含有し、殺菌活性に優れ、安定性が向上された液体洗濯用洗剤組成物が記載されている。
特許文献3には、アニオン界面活性剤に、第4級アンモニウム塩からなるカチオン界面活性剤及び金属キレート剤を添加配合してなる、殺菌効果が優れた洗浄剤組成物が記載されている。背景技術として界面活性剤としてアニオン界面活性剤を使用することでカチオン系殺菌剤の活性が低下することが記載されている。
特開平7−53995号公報 特開平1−197598号公報 特開平6−122893号公報
アニオン界面活性剤を殺菌剤に併用することは、製剤化や製剤の使いやすさなどの観点で、有用であると考えられるが、前記の通り、殺菌剤に用いられる第4級アンモニウム塩は、アニオン界面活性剤と併用すると殺菌効果が低下することが知られている。
本発明は、アニオン界面活性剤を含有しても、殺菌効果が高い殺菌剤組成物を提供する。
本発明は、下記(A)成分及び(B)成分を含有する殺菌剤組成物に関する。
(A)成分:下記一般式(1)で表される第4級アンモニウム塩及び下記一般式(2)で表される第4級アンモニウム塩から選ばれる1種以上の第4級アンモニウム塩
Figure 0006959711
〔式中、R11は、炭素数9以上11以下の脂肪族炭化水素基であり、R12、R13及びR14は、それぞれ独立に、炭素数1以上3以下のアルキル基及び炭素数1以上3以下のヒドロキシアルキル基から選ばれる基であり、Xは陰イオンである。〕
Figure 0006959711
〔式中、R21は、炭素数8以上10以下の脂肪族炭化水素基であり、R22及びR23は、それぞれ独立に、炭素数1以上3以下のアルキル基及び炭素数1以上3以下のヒドロキシアルキル基から選ばれる基であり、Xは陰イオンである。〕
(B)成分:硫酸エステル塩及びスルホン酸塩から選ばれる1種以上の基を有するアニオン界面活性剤
また、本発明は、下記(A)成分に対して(B)成分を併用する、(A)成分の殺菌効果の増強方法に関する。
(A)成分:前記一般式(1)で表される第4級アンモニウム塩及び前記一般式(2)で表される第4級アンモニウム塩から選ばれる1種以上の第4級アンモニウム塩
(B)成分:硫酸エステル塩及びスルホン酸塩から選ばれる1種以上の基を有するアニオン界面活性剤
また、本発明は、下記(A)成分、(B)成分及び(C)成分を含有し、(A)成分の含有量と(B)成分の含有量の合計が0.2質量%以上40質量%以下であり、(C)成分の含有量が5質量%以上50質量%以下である、衣料用洗浄剤組成物に関する。
(A)成分:前記一般式(1)で表される第4級アンモニウム塩及び前記一般式(2)で表される第4級アンモニウム塩から選ばれる1種以上の第4級アンモニウム塩
(B)成分:硫酸エステル塩及びスルホン酸塩から選ばれる1種以上の基を有するアニオン界面活性剤
(C)成分:下記(C1)成分及び(C2)成分から選ばれる1種以上のノニオン界面活性剤
(C1)成分:水酸基を2つ以上有するノニオン界面活性剤
(C2)成分:炭素数2以上3以下のアルキレンオキシ基を有し、水酸基の数が1つ以下であるノニオン界面活性剤
本発明によれば、アニオン界面活性剤を含有し、殺菌効果が高い殺菌剤組成物が提供される。
また、本発明によれば、第4級アンモニウム塩の殺菌効果を向上する方法が提供される。
[殺菌剤組成物]
着用後の衣料に付着した菌などを殺菌する化合物として、第4級アンモニウム塩が知られているが、本発明の(A)成分は、殺菌効果はそれほど高くない。これは、(A)成分の脂肪族炭化水素基の炭素鎖長が短い為に水溶性が高く、菌に対して吸着しにくい為であると考えられる。
本発明者らは、殺菌効果が低いとされてきた(A)成分の第4級アンモニウム塩に対して、(B)成分である所定のアニオン界面活性剤を積極的に併用することで、(A)成分の殺菌効果が飛躍的に高まることを見出した。これは、(A)成分と(B)成分が複合体を形成し(A)成分の疎水性を高め、菌に対する吸着性が高まった為に、殺菌効果が向上したものと考えている。
〔(A)成分〕
(A)成分は、下記一般式(1)で表される第4級アンモニウム塩及び下記一般式(2)で表される第4級アンモニウム塩から選ばれる1種以上の第4級アンモニウム塩である。
Figure 0006959711
〔式中、R11は、炭素数9以上11以下の脂肪族炭化水素基であり、R12、R13及びR14は、それぞれ独立に、炭素数1以上3以下のアルキル基及び炭素数1以上3以下のヒドロキシアルキル基から選ばれる基であり、Xは陰イオンである。〕
Figure 0006959711
〔式中、R21は、炭素数8以上10以下の脂肪族炭化水素基であり、R22及びR23は、それぞれ独立に、炭素数1以上3以下のアルキル基及び炭素数1以上3以下のヒドロキシアルキル基から選ばれる基であり、Xは陰イオンである。〕
一般式(1)において、R11は、炭素数9以上11以下の脂肪族炭化水素基である。殺菌効果がより向上する観点で、R11は、炭素数10の脂肪族炭化水素基が好ましい。炭化水素基は、アルキル基、アルケニル基が挙げられる。炭素数9以上11以下の脂肪族炭化水素基の具体例としては、ノニル基、デシル基、ウンデシル基が挙げられる。殺菌効果がより向上する点でデシル基が好ましい。
一般式(1)において、R12、R13及びR14は、それぞれ独立に、炭素数1以上3以下のアルキル基及び炭素数1以上3以下のヒドロキシアルキル基から選ばれる基である。殺菌効果がより向上する観点で、R12、R13及びR14は、それぞれ独立に、炭素数1以上3以下のアルキル基から選ばれる基であることが好ましい。炭素数1以上3以下のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基が挙げられる。炭素数1以上3以下のヒドロキシアルキル基としては、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基が挙げられる。一般式(1)において、殺菌効果がより向上する観点から、R12、R13及びR14は、それぞれ独立に、メチル基、エチル基、及びプロピル基から選ばれる基が好ましい。
一般式(1)において、Xは陰イオンである。陰イオンとしては、ハロゲンイオン、例えばクロルイオン、ブロモイオン及びヨウ素イオンが挙げられる。また炭素数1以上3以下のアルキル硫酸イオン、例えばメチル硫酸イオン、エチル硫酸イオン及びプロピル硫酸イオンが挙げられる。
一般式(1)の化合物の具体例として、N−ノニル−N,N,N−トリメチルアンモニウム塩、N−デシル−N,N,N−トリメチルアンモニウム塩、N−ウンデシル−N,N,N−トリメチルアンモニウム塩、N−ノニル−N,N−ジメチル−N−エチルアンモニウム塩、N−デシル−N,N−ジメチル−N−エチルアンモニウム塩、N−ウンデシル−N,N−ジメチル−N−エチルアンモニウム塩が挙げられる。塩としては前記のハロゲンイオンの塩、炭素数1以上3以下のアルキル硫酸イオンの塩が挙げられる。
一般式(2)において、R21は、炭素数8以上10以下の脂肪族炭化水素基である。より高い殺菌効果が得られる観点で、R21は、好ましくは炭素数10の脂肪族炭化水素基である。また、本発明によれば、R21が、殺菌効果が低い炭素数8の脂肪族炭化水素基であっても、良好な殺菌効果を有する殺菌剤組成物を得ることができる。(B)成分を併用することによる(A)成分の殺菌効果の増強効果が高い点で、好ましいR21は、炭素数8の脂肪族炭化水素基である。炭化水素基は、アルキル基、アルケニル基が挙げられる。炭素数8以上10以下の脂肪族炭化水素基の具体例としては、オクチル基、ノニル基、デシル基が挙げられる。殺菌効果がより向上する点でデシル基が好ましい。
一般式(2)において、R22及びR23は、それぞれ独立に、炭素数1以上3以下のアルキル基及び炭素数1以上3以下のヒドロキシアルキル基から選ばれる基である。殺菌効果がより向上する観点で、R22及びR23は、それぞれ独立に、炭素数1以上3以下のアルキル基から選ばれる基であることが好ましい。炭素数1以上3以下のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基が挙げられる。炭素数1以上3以下のヒドロキシアルキル基としては、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基が挙げられる。殺菌効果がより向上する観点から、R22及びR23は、それぞれ独立に、メチル基、エチル基、プロピル基から選ばれる基が好ましい。
一般式(2)において、Xは陰イオンである。陰イオンとしては、ハロゲンイオン、例えばクロルイオン、ブロモイオン及びヨウ素イオンが挙げられる。また炭素数1以上3以下のアルキル硫酸イオン、例えばメチル硫酸イオン、エチル硫酸イオン及びプロピル硫酸イオンが挙げられる。
一般式(2)の化合物の具体例としては、N−オクチル−N,N−ジメチル−N−ベンジルアンモニウム塩、N−ノニル−N,N−ジメチル−N−ベンジルアンモニウム塩、N−デシル−N,N−ジメチル−N−ベンジルアンモニウム塩、N−ウンデシル−N,N−ジメチル−N−ベンジルアンモニウム塩、N−オクチル−N,N−ジエチル−N−ベンジルアンモニウム塩、N−ノニル−N,N−ジエチル−N−ベンジルアンモニウム塩、N−デシル−N,N−ジエチル−N−ベンジルアンモニウム塩、N−オクチル−N−メチル−N−エチル−N−ベンジルアンモニウム塩、N−ノニル−N−メチル−N−エチル−N−ベンジルアンモニウム塩及びN−デシル−N−メチル−N−エチル−N−ベンジルアンモニウム塩から選ばれる1種以上の化合物が挙げられる。
化合物の入手の容易性の点から、一般式(2)の化合物としては、N−オクチル−N,N−ジメチル−N−ベンジルアンモニウム塩、N−ノニル−N,N−ジメチル−N−ベンジルアンモニウム塩及びN−デシル−N,N−ジメチル−N−ベンジルアンモニウム塩から選ばれる1種以上の化合物が好ましい。
殺菌効果がより向上する観点から、一般式(2)の化合物としては、N−ノニル−N,N−ジメチル−N−ベンジルアンモニウム塩及びN−デシル−N,N−ジメチル−N−ベンジルアンモニウム塩から選ばれる1種以上の化合物が好ましい。
本発明の(B)成分を併用することによる、(A)成分の殺菌効果の増強効果が高い点から、一般式(2)の化合物としては、N−オクチル−N,N−ジメチル−N−ベンジルアンモニウム塩、N−ノニル−N,N−ジメチル−N−ベンジルアンモニウム塩及びN−デシル−N,N−ジメチル−N−ベンジルアンモニウム塩から選ばれる1種以上の化合物が好ましく、N−オクチル−N,N−ジメチル−N−ベンジルアンモニウム塩及びN−ノニル−N,N−ジメチル−N−ベンジルアンモニウム塩から選ばれる1種以上の化合物がより好ましい。
本発明において、(A)成分の質量は対イオンである陰イオンをクロルイオンに換算した値を使用する。
〔(B)成分〕
(B)成分は、硫酸エステル塩及びスルホン酸塩から選ばれる1種以上の基を有するアニオン界面活性剤である。(A)成分の殺菌効果をより高める点で、(B)成分は、炭素数12以上16以下の脂肪族炭化水素基を有するスルホン酸塩及び炭素数12以上16以下の脂肪族炭化水素基を有する硫酸エステル塩から選ばれる1種以上のアニオン界面活性剤であることが好ましい。
硫酸エステル塩を有するアニオン界面活性剤としては、下記(B11)成分及び(B12)成分から選ばれる1種以上のアニオン界面活性剤が好ましい。
(B11)成分:炭素数が8以上18以下の脂肪族炭化水素基を有する硫酸エステル塩から選ばれる1種以上のアニオン界面活性剤
(B12)成分:炭素数が8以上18以下の脂肪族炭化水素基を有し、整数で1以上9以下の数のエチレンオキシ基を有する硫酸エステル塩
(B11)成分は、炭素数が8以上18以下の脂肪族炭化水素基を有する硫酸エステル塩から選ばれる1種以上のアニオン界面活性剤である。炭化水素基は、アルキル基、アルケニル基が挙げられる。(A)成分の殺菌効果をより高める点で、(B11)成分の脂肪族炭化水素基の炭素数は、8以上であり、好ましくは10以上であり、より好ましくは12以上であり、そして、18以下であり、好ましくは16以下であり、よりこのましくは14以下である。(B11)成分において、硫酸エステル塩が結合する脂肪族炭化水素基は1級の脂肪族炭化水素基でも良く、2級の脂肪族炭化水素基であっても良い。硫酸エステル塩が結合する脂肪族炭化水素基は、直鎖の脂肪族炭化水素基であっても良く、分岐鎖の脂肪族炭化水素基であっても良い。ここで、1級の脂肪族炭化水素基とは、硫酸エステル塩が結合する炭素が1級炭素である基をいう。また、2級の脂肪族炭化水素基とは、硫酸エステル塩が結合する炭素が2級炭素である基をいう。硫酸エステル塩が結合する脂肪族炭化水素基は、飽和の脂肪族炭化水素基であっても良く、不飽和の脂肪族炭化水素基であっても良い。
(A)成分の殺菌効果をより高める点で、(B11)成分中の、脂肪族炭化水素基の炭素数が12以上14以下の化合物の含有量は、好ましくは50質量%以上であり、より好ましくは60質量%以上であり、更に好ましくは70質量%以上であり、より更に好ましくは80質量%以上であり、より更に好ましくは90質量%以上であり、そして、好ましくは100質量%以下である。(B11)成分中の、脂肪族炭化水素基の炭素数が12以上14以下の化合物の含有量が100質量%であっても良い。
(A)成分の殺菌効果をより高める点で、(B11)成分中の、脂肪族炭化水素基の炭素数が12の化合物の含有量は、好ましくは50質量%以上であり、より好ましくは60質量%以上であり、更に好ましくは70質量%以上であり、より更に好ましくは80質量%以上であり、より更に好ましくは90質量%以上であり、そして、100質量%以下である。(B11)成分中の、脂肪族炭化水素基の炭素数が12の化合物の含有量が100質量%であっても良い。
(B11)成分の塩としては、1価の金属塩、2価の金属塩及び炭素数2以上6以下のアルカノールアミン塩が挙げられる。1価の金属塩は、カリウム塩、ナトリウム塩が挙げられる。2価の金属塩は、マグネシウム塩が挙げられる。炭素数2以上6以下のアルカノールアミン塩は、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、N−メチルエタノールアミン塩、N−メチルジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩が挙げられる。
(B12)成分は、炭素数が8以上18以下の脂肪族炭化水素基を有し、整数で1以上9以下の数のエチレンオキシ基を有する硫酸エステル塩である。(B12)成分の具体例としては、下記一般式(3)で表される化合物が挙げられる。
RO−(CO)SO ・M (3)
〔式中、Rは炭素数8以上18以下の脂肪族炭化水素基であり、mは1以上9以下の整数であり、Mは陽イオンである。〕
一般式(3)において、Rは炭素数8以上18以下の脂肪族炭化水素基であり、(B12)成分の殺菌効果をより高める点から、炭素数12以上14以下の脂肪族炭化水素基を含むことが好ましい。(B12)成分が有する全R中の炭素数12以上14以下の脂肪族炭化水素基の割合は、(A)成分の殺菌効果をより高める観点から、60質量%以上が好ましく、70質量%以上がより好ましく、そして、100質量%以下が好ましい。この割合は、100質量%であってもよい。
Rの脂肪族炭化水素基としては、アルキル基、アルケニル基が挙げられ、アルキル基が好ましくは、1級アルキル基がより好ましく、直鎖1級アルキル基が更に好ましい。ここで、1級アルキル基とは、一般式(3)中のROにおいて、Oと結合するRの炭素が1級炭素である基をいう。
一般式(3)において、mの数は、(A)成分の殺菌効果をより高める観点から、1以上であり、好ましくは2以上であり、そして、9以下であり、好ましくは8以下であり、より好ましくは7以下であり、更に好ましくは6以下であり、より更に好ましくは5以下であり、より更に好ましくは4以下である。
一般式(3)において、Mは陽イオンであり、1価の金属イオン、2価の金属イオン(1/2当量)及び炭素数2以上6以下のアルカノールアンモニウムイオンから選ばれる1種以上のイオンが好ましい。
1価の金属イオンとしては、例えばカリウムイオン、ナトリウムイオンが挙げられる。
2価の金属イオンとしては、例えばマグネシウムイオンが挙げられる。
炭素数2以上6以下のアルカノールアンモニウムイオンとしては、モノエタノールアンモニウムイオン、ジエタノールアンモニウムイオン、N−メチルエタノールアンモニウムイオン、N−メチルジエタノールアンモニウムイオン、トリエタノールアンモニウムイオンが挙げられる。
また、(B)成分のうち、スルホン酸塩を有するアニオン界面活性剤としては、下記(B21)成分が挙げられる。
(B21)成分:炭素数が8以上18以下の脂肪族炭化水素基を有するスルホン酸塩
(B21)成分は、炭素数が8以上18以下の脂肪族炭化水素基を有するスルホン酸塩である。炭化水素基は、アルキル基、アルケニル基が挙げられる。具体的な例としては、アルキル基の炭素数が8以上18以下であるアルキルベンゼンスルホン酸塩、炭素数8以上18以下のアルカンスルホン酸塩、炭素数8以上18以下のオレフィンスルホン酸塩及び炭素数8以上18以下のα−スルホ脂肪酸メチルエステル塩から選ばれる1種以上のアニオン界面活性剤が挙げられる。本発明において、炭素数8以上18以下の脂肪族炭化水素基を有するスルホン酸塩とは、スルホン酸基又はその塩が共有結合している疎水基としての炭化水素基中に存在する脂肪族炭化水素基の炭素数を表す。
(B21)成分において、前記の炭素数8以上18以下のアルキル基又はアルケニル基は、(A)成分の殺菌効果をより高める点から、炭素数12以上14以下のアルキル基又はアルケニル基を含むことが好ましい。すなわち、本発明の殺菌剤組成物は、(B21)成分として、炭素数12以上14以下のアルキル基又はアルケニル基を有する化合物を含有する、ことが好ましい。本発明の殺菌剤組成物では、(B21)成分中に存在する炭素数12以上14以下のアルキル基又はアルケニル基を有するスルホン酸塩の割合は、(A)成分の殺菌効果をより高める観点から、60質量%以上が好ましく、70質量%以上がより好ましく、そして、100質量%以下が好ましく、95質量%以下がより好ましく、90質量%以下が好ましい。この割合は、100質量%であってもよい。
(B21)成分において、脂肪族炭化水素基の炭素数は炭素数8以上18以下である。(B21)成分の脂肪族炭化水素基は、(A)成分の殺菌効果をより高める点から、炭素数12以上14以下の脂肪族炭化水素基を含むことが好ましい。(B21)成分中に存在する炭素数12以上14以下の脂肪族炭化水素基を有するスルホン酸塩の割合は、(A)成分の殺菌効果をより高める観点から、60質量%以上が好ましく、70質量%以上がより好ましく、そして、100質量%以下が好ましく、95質量%以下がより好ましく、90質量%以下が好ましい。この割合は、100質量%であってもよい。
(B21)成分の塩としては、1価の金属塩、2価の金属塩及び炭素数2以上6以下のアルカノールアミン塩が挙げられる。1価の金属塩は、カリウム塩、ナトリウム塩が挙げられる。2価の金属塩は、マグネシウム塩が挙げられる。炭素数2以上6以下のアルカノールアミン塩は、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、N−メチルエタノールアミン塩、N−メチルジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩が挙げられる。
本発明において、(B)成分の質量は対イオンをナトリウムイオンに換算した値を使用する。
〔殺菌剤組成物の組成等〕
本発明は、前記(A)成分及び(B)成分を含有する殺菌剤組成物である。
本発明の殺菌剤組成物では、(A)成分の殺菌効果をより高める点で、(B)成分と(A)成分の質量比である、(B)成分/(A)成分は、0.1以上20以下が好ましい。(A)成分の殺菌効果をより高める点で、(B)成分と(A)成分の質量比である、(B)成分/(A)成分は、好ましくは0.1以上であり、より好ましくは0.2以上であり、更に好ましくは0.3以上であり、より更に好ましくは0.4以上であり、より更に好ましくは0.5以上であり、より更に好ましくは0.6以上であり、より更に好ましくは0.7以上であり、より更に好ましくは0.8以上であり、より更に好ましくは0.9以上であり、より更に好ましくは1.0以上であり、より更に好ましくは1.1以上であり、より更に好ましく1.2以上であり、より更に好ましくは1.3以上であり、より更に好ましくは1.4以上であり、より更に好ましくは1.5以上であり、より更に好ましくは1.6以上であり、より更に好ましくは1.8以上であり、より更に好ましくは2.0以上であり、そして、好ましくは20以下であり、より好ましくは18以下であり、更に好ましくは16以下であり、より更に好ましくは14以下であり、より更に好ましくは12以下、より更に好ましくは10以下であり、より更に好ましくは9以下である。
本発明の殺菌剤組成物中の、(A)成分の含有量と(B)成分の含有量の合計の含有量は、適宜決めることができるが、例えば、好ましくは0.001質量%以上であり、より好ましくは0.002質量%以上であり、更に好ましくは0.003質量%以上であり、より更に好ましくは0.01質量%以上であり、より更に好ましくは0.1質量%以上であり、より更に好ましくは1質量%以上であり、そして、好ましくは100質量%以下であり、より好ましくは95質量%以下であり、更に好ましくは90質量%以下であり、より更に好ましくは80質量%以下であり、より更に好ましくは70質量%以下であり、より更に好ましくは60質量%以下であり、より更に好ましくは50質量%以下であり、より更に好ましくは40質量%以下であり、より更に好ましくは30質量%以下であり、より更に好ましくは20質量%以下であり、より好ましくは18質量%以下であり、更に好ましくは16質量%以下であり、より更に好ましくは10質量%以下であり、より更に好ましくは8質量%以下である。
本発明の殺菌剤組成物は(A)成分及び(B)成分からなるものであってよい。
本発明の殺菌剤組成物は、(A)成分及び(B)成分以外の任意成分を含有することができる。(A)成分及び(B)成分以外の任意成分としては、例えば液体媒質が挙げられる。液体媒質は、前記(A)成分及び(B)成分を分散、乳化、可溶化できる液体である。液体媒質は、25℃で液体の状態の媒質であってよい。液体媒質の具体例としては、水、25℃で液体の有機溶剤が挙げられる。
25℃で液体の有機溶剤は、水酸基を有する炭素数1以上40以下の、25℃で液体の有機溶剤が好ましい。水酸基を有する炭素数1以上40以下の、25℃で液体の有機溶剤としては、(1)水酸基を1つ有する炭素数1以上8以下のアルコール、(2)水酸基を2つ以上6つ以下有する炭素数2位以上40以下の多価アルコールが挙げられる。(1)水酸基を1つ有する炭素数1以上20以下のアルコールの具体例としては、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、フェノキシエタノール、ベンジルアルコール、シクロヘキサノール、炭素数1以上5以下のアルキル基を有するエチレングリコールアルキルエーテル、炭素数1以上5以下のアルキル基を有するプロピレングリコールアルキルエーテルが挙げられる。(2)水酸基を2つ以上6つ以下有する炭素数2位以上40以下の多価アルコールの具体例としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、ペンタエリスリトール、糖類、例えばグルコース、等が挙げられる。
本発明の殺菌剤組成物は、水を含有することが好ましい。水は、通常、本発明の殺菌剤組成物の組成の合計を100質量%にする量で含有される。水としては、例えばイオン交換水、次亜塩素酸塩を0.1mg/kg以上5mg/kg以下含有する水、水道水が挙げられる。
本発明の殺菌剤組成物は、液体であることが好ましい。
本発明の殺菌剤組成物は、本発明の(B)成分以外のアニオン界面活性剤を含んでいても良いが、使用量は制限される。本発明の殺菌剤組成物中に存在する全てのアニオン界面活性剤の質量中の(B)成分の質量の割合は、(A)成分の殺菌効果を向上できる観点から、好ましくは70質量%以上であり、より好ましくは80質量%以上であり、更に好ましくは85質量%以上であり、より更に好ましくは90質量%以上であり、より更に好ましくは95質量%以上であり、そして、好ましくは100質量%以下である。本発明の殺菌剤組成物中に存在する全てのアニオン界面活性剤の質量中の(B)成分の質量の割合は、100質量%であっても良い。
本発明の殺菌剤組成物は、例えば、水中に存在する菌を殺菌することができる。菌としては、例えば特開2013−18971号公報に記載のモラクセラ属の細菌、大腸菌、又はアシネトバクター菌に対して、より良好な殺菌効果を殺菌対象物に付与することができる。モラクセラ・オスロエンシス及びモラクセラ・エスピーから選ばれる1種以上の細菌が、本発明の対象として、より好ましい。
[殺菌効果の増強方法]
本発明は、前記(A)成分に対して前記(B)成分を併用する、(A)成分の殺菌効果の増強方法に関する。
本発明の殺菌効果の増強方法において、殺菌効果の増強とは、(A)成分の殺菌効果が向上することである。
また、本発明の殺菌効果の増強方法において、殺菌効果の増強は、(A)成分の殺菌効果が、アニオン界面活性剤の併用により、著しく損なわれないことを含む。これは、一般的にアニオン界面活性剤の併用により(A)成分の殺菌効果が大きく低下すると予想されるところ、そのような殺菌効果の低下が生じないことは、予想される低い殺菌効果に対して向上した殺菌効果が得られていると判断できるからである。
本発明では、例えば、実施例の方法で測定される殺菌活性比が、1を超える場合は殺菌効果が向上されているといってよい。
例えば、本発明の殺菌効果の増強方法は、実施例の方法で測定される殺菌活性比が、好ましくは1を超える、より好ましくは1.1以上、更に好ましくは1.3以上、より更に好ましくは1.5以上、より更に好ましくは2.0以上、より更に好ましくは5.0以上である。本発明の殺菌効果の増強方法は、殺菌活性比が大きい程好ましい。
一般的にカチオン界面活性剤にアニオン界面活性剤を併用すると、カチオン界面活性剤がアニオン界面活性剤と複合体を形成し、カチオン界面活性剤の殺菌効果が低下することが知られている。しかしながら、本発明においては、(A)成分である特定の炭素数を有する第4級アンモニウム塩に対して、(B)成分である硫酸エステル塩及びスルホン酸塩から選ばれる1種以上の基を有するアニオン界面活性剤を併用することで、(A)成分の殺菌効果が増強するという、意外な効果が得られる。
本発明の殺菌効果の増強方法では、(A)成分の殺菌効果の増強効果をより高める点で、(B)成分の使用量と(A)成分の使用量との質量比である、(B)成分/(A)成分が、0.1以上20以下となるように、(A)成分に対して(B)成分を併用することが好ましい。(A)成分の殺菌効果の増強効果をより高める点で、(B)成分と(A)成分に質量比である、(B)成分/(A)成分は、好ましくは0.1以上であり、より好ましくは0.2以上であり、更に好ましくは0.3以上であり、より更に好ましくは0.4以上であり、より更に好ましくは0.5以上であり、より更に好ましくは0.6以上であり、より更に好ましくは0.7以上であり、より更に好ましくは0.8以上であり、より更に好ましくは0.9以上であり、より更に好ましくは1.0以上であり、より更に好ましくは1.1以上であり、より更に好ましく1.2以上であり、より更に好ましくは1.3以上であり、より更に好ましくは1.4以上であり、より更に好ましくは1.5以上であり、より更に好ましくは1.6以上であり、より更に好ましくは1.8以上であり、より更に好ましくは2.0以上であり、そして、好ましくは20以下であり、より好ましくは18以下であり、更に好ましくは16以下であり、より更に好ましくは14以下であり、より更に好ましくは12以下、より更に好ましくは10以下であり、より更に好ましくは9以下である。
殺菌効果の増強方法では、後述する(D)成分を使用することができる。
本発明の殺菌効果の増強方法は、例えば、水中に存在する菌を殺菌する際に実施することができる。菌としては、例えば特開2013−18971号公報に記載のモラクセラ属の細菌、大腸菌、又はアシネトバクター菌が挙げられる。モラクセラ・オスロエンシス及びモラクセラ・エスピーから選ばれる1種以上の細菌が、本発明の対象として、より好ましい。これらの菌に対して(A)成分を適用する際に、(B)成分を併用することで、(A)成分の殺菌効果が増強される。予め(A)成分と(B)成分とを共存させておき、菌に適用してもよい。
[本発明の他の態様]
〔衣料用洗浄剤組成物〕
本発明は、一つの側面において、前記(A)成分及び(B)成分を含む殺菌剤組成物を含有する衣料用洗浄剤組成物を提供する。すなわち、本発明は、本発明の殺菌剤組成物を含有する衣料用洗浄剤組成物を提供する。本発明の衣料用洗浄剤組成物において、(A)成分及び(B)成分の具体例及び好ましい例などは、それぞれ、本発明の殺菌剤組成物で述べたものから適宜選択できる。
本発明の衣料用洗浄剤組成物では、(A)成分の殺菌効果をより高める点で、(B)成分と(A)成分の質量比である、(B)成分/(A)成分が、0.1以上20以下が好ましい。(A)成分の殺菌効果をより高める点で、(B)成分と(A)成分の質量比である、(B)成分/(A)成分は、好ましくは0.1以上であり、より好ましくは0.2以上であり、更に好ましくは0.3以上であり、より更に好ましくは0.4以上であり、より更に好ましくは0.5以上であり、より更に好ましくは0.6以上であり、より更に好ましくは0.7以上であり、より更に好ましくは0.8以上であり、より更に好ましくは0.9以上であり、より更に好ましくは1.0以上であり、より更に好ましくは1.1以上であり、より更に好ましく1.2以上であり、より更に好ましくは1.3以上であり、より更に好ましくは1.4以上であり、より更に好ましくは1.5以上であり、より更に好ましくは1.6以上であり、より更に好ましくは1.8以上であり、より更に好ましくは2.0以上であり、そして、好ましくは20以下であり、より好ましくは18以下であり、更に好ましくは16以下であり、より更に好ましくは14以下であり、より更に好ましくは12以下である。
本発明の衣料用洗浄剤組成物中の、(A)成分の含有量と(B)成分の含有量の合計の含有量は、適宜決めることができるが、例えば好ましくは0.2質量%以上であり、より好ましくは0.4質量%以上であり、更に好ましくは0.5質量%以以上であり、より更に好ましくは1質量%以上であり、より更に好ましくは2質量%以であり、そして、好ましくは40質量%以下であり、より好ましくは35質量%以下であり、更に好ましくは25質量%以下である。
本発明の衣料用洗浄剤組成物には、本発明の効果を阻害しない範囲で、前記(A)成分及び(B)成分以外の界面活性剤〔以後、その他の界面活性剤と称することもある〕を含有することができる。
その他の界面活性剤としては、(C)下記(C1)成分及び(C2)成分から選ばれる1種以上のノニオン界面活性剤〔以後、(C)成分と称することもある〕が好ましい。
(C1)成分:水酸基を2つ以上有するノニオン界面活性剤
(C2)成分:炭素数2以上3以下のアルキレンオキシ基を有し、水酸基の数が1つ以下であるノニオン界面活性剤
(C1)成分である、分子内に水酸基を2つ以上有するノニオン界面活性剤の具体的な例としては、グリセリン脂肪酸エステル、ペンタエリスリトール脂肪酸エステル、ソルビトール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル及びアルキルポリグリコシドから選ばれる1種以上のノニオン界面活性剤が挙げられる。前記の化合物中の脂肪酸は炭素数12以上18以下の脂肪酸が好ましい。前記の化合物中のアルキル基は炭素数10以上18以下のアルキル基が好ましい。
(C1)成分は、殺菌効果を更に高める点で、アルキルポリグリコシドが好ましい。尚、アルキルポリグリコシドは、下記一般式(5)で表される化合物がより好ましい。
11−(OR12 (5)
〔式中、R11は炭素数8以上、好ましくは10以上、そして、16以下、好ましくは14以下の直鎖アルキル基である。R12は炭素数2以上4以下のアルキレン基、好ましくはエチレン基又はプロピレン基、より好ましくはエチレン基である。Gは還元糖に由来する残基である。xは平均値0以上6以下の数である。yは平均値1以上10以下、好ましくは5以下、より好ましくは2以下の数を示す。〕
一般式(5)の化合物において、Gは還元糖に由来する残基である。Gの原料の還元糖は、アルドースとケトースの何れであっても良い。また、Gの原料の還元糖は、炭素数3のトリオース、炭素数4のテトロース、炭素数5のペントース、炭素数6のヘキソースが挙げられる。アルドースは、具体的には、アピオース、アラビノース、ガラクトース、グルコース、リキソース、マンノース、ガロース、アルドース、イドース、タロース、キシロースが挙げられる。また、ケトースは、具体的には、フラクトースが挙げられる。本発明のGの原料の還元糖は、粘度、除菌性、洗浄性及び低温保存安定性の観点から、好ましくは炭素数5のアルドースであるアルドペントース又は炭素数6のアルドースであるアルドヘキソースであり、より好ましくはグルコースである。
一般式(5)の化合物は、上記還元糖と R11−(OR12−OH とを酸触媒を用いてアセタール化反応又はケタール化反応することで容易に合成することができる。また、アセタール化反応の場合、ヘミアセタール構造であっても良く、通常のアセタール構造であっても良い。
(C2)成分は、炭素数2以上3以下のアルキレンオキシ基の平均付加モル数が3以上100以下であるノニオン界面活性剤が好ましい。(C2)成分の具体的な化合物の例としては、下記一般式(4)で表される化合物が挙げられる。本発明における(C2)成分は、衣料に付着した汚れを洗浄する作用を有する。
R’O−(AO)H (4)
〔式中、R’は炭素数12以上18以下の脂肪族炭化水素基であり、AOはエチレンオキシ基及びプロピレンオキシ基から選ばれる1種以上の基であり、nは平均付加モル数を示し、3以上100以下の数である。〕
一般式(4)において、R’は、炭素数12以上18以下の脂肪族炭化水素基である。R’の脂肪族炭化水素基は、アルキル基、アルケニル基が挙げられ、アルキル基が好ましく、1級アルキル基がより好ましく、直鎖1級アルキル基が更に好ましい。ここで、1級アルキル基とは、一般式(4)中のR’Oにおいて、Oと結合するR’の炭素が1級炭素である基をいう。また、R’の脂肪族炭化水素基は、直鎖の脂肪族炭化水素基又は分岐鎖の脂肪族炭化水素基が挙げられ、直鎖の脂肪族炭化水素基が好ましい。(A)成分及び(B)成分による殺菌効果を維持しつつ、衣料に付着した汚れの洗浄性をより向上させる観点から、R’は直鎖アルキル基が好ましく、ラウリル基、及びミリスチル基から選ばれる1種以上の基がより好ましい。
(C2)成分が有する全R’中の炭素数12以上14以下の脂肪族炭化水素基の割合は、衣料に付着した汚れの洗浄性の向上の観点、又は(A)成分及び(B)成分による殺菌効果を維持できる観点から、60質量%以上が好ましく、70質量%以上がより好ましく、80質量%以上がより更に好ましく、そして、100質量%以下が好ましい。この割合は、100質量%であってもよい。すなわち、(C2)成分中、R’が炭素数12以上14以下の脂肪族炭化水素基であるノニオン界面活性剤の割合は、本発明の衣料用洗浄剤組成物の衣料に付着した汚れの洗浄性の向上の観点、又は(A)成分及び(B)成分による洗浄液中の殺菌効果を維持できる観点から、60質量%以上が好ましく、70質量%以上がより好ましく、80質量%以上がより更に好ましく、そして、100質量%以下が好ましい。この割合は、100質量%であってもよい。
一般式(4)中、AOはエチレンオキシ基及びプロピレンオキシ基から選ばれる1種以上の基である。衣料に付着した汚れの洗浄性をより高める観点から、AOはエチレンオキシ基を含む基であることが好ましい。AO基の平均付加モル数(n)に対する、エチレンオキシ基の平均付加モル数(n1)の比である、n1/nは、衣料に付着した汚れの洗浄性をより高める観点から、好ましくは0.5以上であり、より好ましくは0.6以上であり、更に好ましくは0.7以上であり、より更に好ましくは0.8以上であり、より更に好ましくは0.9以上であり、そして、1以下である。
一般式(4)において、nはAO基の平均付加モル数を示し、3以上100以下の数である。衣料に付着した汚れの洗浄性をより高める観点から、nは、好ましくは4以上であり、より好ましくは5以上であり、そして、100以下であり、好ましくは80以下であり、より好ましくは60以下であり、更に好ましくは50以下であり、より更に好ましくは40以下であり、より更に好ましくは30以下である。
一般式(4)において、殺菌性をより高める観点から、nは、好ましくは4以上であり、より好ましくは5以上であり、そして、100以下であり、好ましくは80以下であり、より好ましくは60以下であり、更に好ましくは50以下であり、より更に好ましくは40以下であり、より更に好ましくは30以下であり、より更に好ましくは20以下であり、より更に好ましくは10以下であり、より更に好ましくは8以下である。
本発明の衣料用洗浄剤組成物が(C)成分を含有する場合、該組成物中の(C)成分の含有量は、衣料に付着した汚れの洗浄性をより高める観点から、好ましくは5質量%以上であり、より好ましくは6質量%以上であり、そして、好ましくは50質量%以下であり、より好ましくは40質量%以下であり、更に好ましくは30質量%以下である。
本発明の衣料用洗浄剤組成物として、(A)成分、(B)成分及び下記(C)成分を含有し、(A)成分の含有量と(B)成分の含有量の合計が0.2質量%以上40質量%以下であり、(C)成分の含有量が5質量%以上50質量%以下である、衣料用洗浄剤組成物が挙げられる。
(C)成分:下記(C1)成分及び(C2)成分から選ばれる1種以上のノニオン界面活性剤
(C1)成分:水酸基を2つ以上有するノニオン界面活性剤
(C2)成分:炭素数2以上3以下のアルキレンオキシ基を有し、水酸基の数が1つ以下であるノニオン界面活性剤
本発明の衣料用洗浄剤組成物は、(A)成分及び(B)成分による殺菌効果がより向上できる観点から、(D)成分として、炭素数4以上6以下であり2価以上4価以下の多価カルボン酸又はその塩を含有することができる。
(A)成分及び(B)成分による殺菌効果をより高める観点から、(D)成分は、3価の多価カルボン酸又はその塩が好ましい。
(D)成分は、コハク酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸及びこれらの塩から選ばれる1種以上の多価カルボン酸又はその塩が好ましい。
(D)成分は、クエン酸又はその塩がより好ましい。
(D)成分の多価カルボン酸の塩は、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属が挙げられる。
(D)成分は、2個以上4個以下有するカルボン酸基が酸型である化合物と塩型である化合物とが共存していても良い。
本発明の衣料用洗浄剤組成物が(D)成分を含有する場合、該組成物中の(D)成分の含有量は、好ましくは0.1質量%以上であり、より好ましくは0.3質量%以上であり、そして、好ましくは5質量%以下であり、より好ましくは3質量%以下であり、更に好ましくは2質量%以下であり、より更に好ましくは1.5質量%以下であり、より更に好ましくは1質量%以下であり、より更に好ましくは0.5質量%以下である。
本発明の衣料用洗浄剤組成物は水を含むことができる。水としては、例えばイオン交換水、次亜塩素酸塩を0.1mg/kg以上5mg/kg以下含有する水、水道水が挙げられる。
本発明の衣料用洗浄剤組成物は、殺菌効果を有する。例えば、本発明の衣料用洗浄剤組成物は、水中に存在する菌を殺菌することができる。菌としては、例えば特開2013−18971号公報に記載のモラクセラ属の細菌、大腸菌、又はアシネトバクター菌に対して、より良好な殺菌効果を、洗浄液や該洗浄液処理された衣料に付与することができる。モラクセラ・オスロエンシス及びモラクセラ・エスピーから選ばれる1種以上の細菌が、本発明の対象として、より好ましい。
本発明の衣料用洗浄剤組成物は、衣類、タオル、寝具、寝具用の繊維製品(シーツ、枕カバーなど)などの衣料の洗浄に用いられる。これら以外の洗濯が可能な繊維製品も対象とすることができる。
〔界面活性剤組成物〕
本発明は、他の側面において、前記(A)成分及び(B)成分を含有する界面活性剤組成物を提供する。
本発明の界面活性剤組成物は、殺菌効果と洗浄効果とを有する。
本発明の界面活性剤組成物は、衣料用洗浄剤組成物用の界面活性剤組成物として使用できる。
本発明の界面活性剤組成物は、殺菌剤組成物用の界面活性剤組成物として使用できる。
本発明の界面活性剤組成物は、殺菌洗浄剤組成物用の界面活性剤組成物として使用できる。
本発明の界面活性剤組成物には、本発明の殺菌剤組成物、衣料用洗浄剤組成物、及び殺菌効果の増強方法で述べた事項を適用できる。
〔界面活性剤の使用方法〕
本発明は、他の側面において、前記(A)成分と(B)成分とを組み合わせて使用する、殺菌効果の向上のための、界面活性剤の使用方法を提供する。
本発明の使用方法では、(A)成分の殺菌効果が向上する。また、洗浄効果が得られる。
本発明の使用方法には、本発明の殺菌剤組成物、衣料用洗浄剤組成物、及び殺菌効果の増強方法で述べた事項を適用できる。
〔界面活性剤組成物の製造方法〕
本発明は、他の側面において、前記(A)成分と(B)成分とを混合する、殺菌効果と洗浄効果とを有する界面活性剤組成物の製造方法を提供する。
本発明の製造方法には、本発明の殺菌剤組成物、衣料用洗浄剤組成物、及び殺菌効果の増強方法で述べた事項を適用できる。
〔界面活性剤の組み合わせ〕
本発明は、他の側面において、(A)成分と(B)成分とからなる、殺菌効果と洗浄効果とを有する界面活性剤の組み合わせを提供する。
本発明の界面活性剤の組み合わせには、本発明の殺菌剤組成物、衣料用洗浄剤組成物、及び殺菌効果の増強方法で述べた事項を適用できる。
〔殺菌効力増強剤〕
本発明は、他の側面において、前記(B)成分からなる、前記(A)成分用の殺菌効力増強剤を提供する。
本発明の殺菌効力増強剤には、本発明の殺菌剤組成物及び殺菌効果の増強方法で述べた事項を適用できる。(B)成分の好ましい態様も、前述の通りである。
〔殺菌剤としての使用〕
本発明は、他の側面において、前記(A)成分と(B)成分とを含有する組成物の、殺菌剤としての使用を提供する。
本発明の使用では、(A)成分の殺菌効果が向上した殺菌剤として使用できる。また、洗浄効果が得られる。
本発明の使用には、本発明の殺菌剤組成物、衣料用洗浄剤組成物、及び殺菌効果の増強方法で述べた事項を適用できる。
本発明は、以下の殺菌剤組成物及び殺菌効果の増強方法を開示する。以下の態様には、本発明の殺菌剤組成物、衣料用洗浄剤組成物、及び殺菌効果の増強方法で述べた事項を適宜適用することができる。
<1>
下記(A)成分及び(B)成分を含有する殺菌剤組成物。
(A)成分:下記一般式(1)で表される第4級アンモニウム塩及び下記一般式(2)で表される第4級アンモニウム塩から選ばれる1種以上の第4級アンモニウム塩
Figure 0006959711
〔式中、R11は、炭素数9以上11以下の脂肪族炭化水素基であり、R12、R13及びR14は、それぞれ独立に、炭素数1以上3以下のアルキル基及び炭素数1以上3以下のヒドロキシアルキル基から選ばれる基であり、Xは陰イオンである。〕
Figure 0006959711
〔式中、R21は、炭素数8以上10以下の脂肪族炭化水素基であり、R22及びR23は、それぞれ独立に、炭素数1以上3以下のアルキル基及び炭素数1以上3以下のヒドロキシアルキル基から選ばれる基であり、Xは陰イオンである。〕
(B)成分:硫酸エステル塩及びスルホン酸塩から選ばれる1種以上の基を有するアニオン界面活性剤
<2>
(B)成分と(A)成分の質量比である、(B)成分/(A)成分が、0.1以上20以下である、<1>に記載の殺菌剤組成物。
<3>
硫酸エステル塩を有するアニオン界面活性剤が、下記(B11)成分及び(B12)成分から選ばれる1種以上のアニオン界面活性剤である、<1>又は<2>に記載の殺菌剤組成物。
(B11)成分:炭素数が8以上18以下の脂肪族炭化水素基を有する硫酸エステル塩から選ばれる1種以上のアニオン界面活性剤
(B12)成分:炭素数が8以上18以下の脂肪族炭化水素基を有し、整数で1以上9以下の数のエチレンオキシ基を有する硫酸エステル塩
<4>
(B11)成分中の、脂肪族炭化水素基の炭素数が12以上14以下の化合物の含有量が、50質量%以上100質量%以下である、<3>に記載の殺菌剤組成物。
<5>
(B12)成分が、下記一般式(3)で表される化合物である、<3>又は<4>に記載の殺菌剤組成物。
RO−(CO)SO ・M (3)
〔式中、Rは炭素数8以上18以下の脂肪族炭化水素基であり、mは1以上9以下の整数であり、Mは陽イオンである。〕
<6>
一般式(3)において、Rが炭素数12以上14以下の脂肪族炭化水素基を含む脂肪族炭化水素基である、<5>に記載の殺菌剤組成物。
<7>
(B12)成分が有する全R中の炭素数12以上14以下の炭化水素基の割合が、60質量%以上100質量%である、<6>に記載の殺菌剤組成物。
<8>
一般式(3)において、Rの脂肪族炭化水素基が、1級アルキル基である、<5>〜<7>の何れかに記載の殺菌剤組成物。
<9>
(B)成分が、下記(B21)成分である、<1>〜<8>に記載の殺菌剤組成物。
(B21)成分:炭素数が8以上18以下の脂肪族炭化水素基を有するスルホン酸塩
<10>
(B21)成分の脂肪族炭化水素基が、炭素数12以上14以下の脂肪族炭化水素基を含む脂肪族炭化水素基である、<9>に記載の殺菌剤組成物。
<11>
(B21)成分中に存在する炭素数12以上14以下の脂肪族炭化水素基を有するスルホン酸塩の割合が、60質量%以上100質量%以下である、<10>に記載の殺菌剤組成物。
<12>
(B21)成分中に存在する炭素数12以上14以下の脂肪族炭化水素基を有するスルホン酸塩の割合が、60質量%以上95質量%以下である、<11>に記載の殺菌剤組成物。
<13>
(B21)成分が、アルキル基の炭素数が8以上18以下であるアルキルベンゼンスルホン酸塩、炭素数8以上18以下のアルカンスルホン酸塩、炭素数8以上18以下のオレフィンスルホン酸塩及び炭素数8以上18以下のα−スルホ脂肪酸メチルエステル塩から選ばれる1種以上のアニオン界面活性剤である、<9>〜<12>の何れかに記載の殺菌剤組成物。
<14>
(B21)成分として、炭素数12以上14以下のアルキル基又はアルケニル基を有する化合物を含有する、<9>〜<13>の何れかに記載の殺菌剤組成物。
<15>
(B21)成分中に存在する炭素数12以上14以下のアルキル基又はアルケニル基を有するスルホン酸塩の割合が、60質量%以上100質量%以下である、<14>に記載の殺菌剤組成物。
<16>
(B21)成分中に存在する炭素数12以上14以下のアルキル基又はアルケニル基を有するスルホン酸塩の割合が、60質量%以上95質量%以下である、<15>に記載の殺菌剤組成物。
<17>
(B)成分が、炭素数12以上16以下の脂肪族炭化水素基を有するスルホン酸塩及び炭素数12以上16以下の脂肪族炭化水素基を有する硫酸エステル塩から選ばれる1種以上のアニオン界面活性剤である、<1>〜<16>の何れかに記載の殺菌剤組成物。
<18>
一般式(1)において、R11が、デシル基である、<1>〜<17>の何れかに記載の殺菌剤組成物。
<19>
一般式(1)において、R12、R13及びR14が、それぞれ独立に、炭素数1以上3以下のアルキルである、<1>〜<18>の何れかに記載の殺菌剤組成物。
<20>
一般式(1)において、R12、R13及びR14が、それぞれ独立に、メチル基、エチル基、及びプロピル基である、<19>に記載の殺菌剤組成物。
<21>
(A)成分が、N−ノニル−N,N,N−トリメチルアンモニウム塩、N−デシル−N,N,N−トリメチルアンモニウム塩、N−ウンデシル−N,N,N−トリメチルアンモニウム塩、N−ノニル−N,N−ジメチル−N−エチルアンモニウム塩、N−デシル−N,N−ジメチル−N−エチルアンモニウム塩、N−ウンデシル−N,N−ジメチル−N−エチルアンモニウム塩であり、塩が、ハロゲンイオンの塩又は炭素数1以上3以下のアルキル硫酸イオンの塩である、<1>〜<20>の何れかに記載の殺菌剤組成物。
<22>
殺菌剤組成物中に存在する全てのアニオン界面活性剤の質量中の(B)成分の質量の割合が、70質量%以上100質量%以下である、<1>〜<21>の何れかに記載の殺菌剤組成物。
<23>
殺菌剤組成物中の、(A)成分の含有量と(B)成分の含有量の合計の含有量が、0.001質量%以上100質量%以下である、<1>〜<22>に記載の殺菌剤組成物。
<24>
下記(A)成分に対して(B)成分を併用する、(A)成分の殺菌効果の増強方法。
(A)成分:下記一般式(1)で表される第4級アンモニウム塩及び下記一般式(2)で表される第4級アンモニウム塩から選ばれる1種以上の第4級アンモニウム塩
Figure 0006959711
〔式中、R11は、炭素数9以上11以下の脂肪族炭化水素基であり、R12、R13及びR14は、それぞれ独立に、炭素数1以上3以下のアルキル基及び炭素数1以上3以下のヒドロキシアルキル基から選ばれる基であり、Xは陰イオンである。〕
Figure 0006959711
〔式中、R21は、炭素数8以上10以下の脂肪族炭化水素基であり、R22及びR23は、それぞれ独立に、炭素数1以上3以下のアルキル基及び炭素数1以上3以下のヒドロキシアルキル基から選ばれる基であり、Xは陰イオンである。〕
(B)成分:硫酸エステル塩及びスルホン酸塩から選ばれる1種以上の基を有するアニオン界面活性剤
<25>
下記(A)成分、(B)成分及び(C)成分を含有し、(A)成分の含有量と(B)成分の含有量の合計が0.2質量%以上40質量%以下であり、(C)成分の含有量が5質量%以上50質量%以下である、衣料用洗浄剤組成物。
(A)成分:下記一般式(1)で表される第4級アンモニウム塩及び下記一般式(2)で表される第4級アンモニウム塩から選ばれる1種以上の第4級アンモニウム塩
Figure 0006959711
〔式中、R11は、炭素数9以上11以下の脂肪族炭化水素基であり、R12、R13及びR14は、それぞれ独立に、炭素数1以上3以下のアルキル基及び炭素数1以上3以下のヒドロキシアルキル基から選ばれる基であり、Xは陰イオンである。〕
Figure 0006959711
〔式中、R21は、炭素数8以上10以下の脂肪族炭化水素基であり、R22及びR23は、それぞれ独立に、炭素数1以上3以下のアルキル基及び炭素数1以上3以下のヒドロキシアルキル基から選ばれる基であり、Xは陰イオンである。〕
(B)成分:硫酸エステル塩及びスルホン酸塩から選ばれる1種以上の基を有するアニオン界面活性剤
(C)成分:下記(C1)成分及び(C2)成分から選ばれる1種以上のノニオン界面活性剤
(C1)成分:水酸基を2つ以上有するノニオン界面活性剤
(C2)成分:炭素数2以上3以下のアルキレンオキシ基を有し、水酸基の数が1つ以下であるノニオン界面活性剤
<26>
(B)成分と(A)成分の質量比である、(B)成分/(A)成分が、0.1以上20以下である、<25>に記載の衣料用洗浄剤組成物。
<27>
(C1)成分が、脂肪酸の炭素数が12以上18以下のグリセリン脂肪酸エステル、脂肪酸の炭素数が12以上18以下のペンタエリスリトール脂肪酸エステル、脂肪酸の炭素数が12以上18以下のソルビトール脂肪酸エステル、脂肪酸の炭素数が12以上18以下のソルビタン脂肪酸エステル、脂肪酸の炭素数が12以上18以下のショ糖脂肪酸エステル及びアルキルポリグリコシドから選ばれる1種以上のノニオン界面活性剤である、<25>又は<26>に記載の衣料用洗浄剤組成物。
<28>
(C2)成分が、下記一般式(4)で表される化合物である、<25>〜<27>の何れかに記載の衣料用洗浄剤組成物。
R’O−(AO)H (4)
〔式中、R’は炭素数12以上18以下の脂肪族炭化水素基であり、AOはエチレンオキシ基及びプロピレンオキシ基から選ばれる1種以上の基であり、nは平均付加モル数を示し、3以上100以下の数である。〕
<29>
(B)成分と(A)成分との質量比である、(B)成分/(A)成分が、好ましくは0.2以上であり、好ましくは0.3以上であり、より好ましくは0.4以上であり、更に好ましくは0.5以上であり、より更に好ましくは0.6以上であり、より更に好ましくは0.7以上であり、より更に好ましくは0.8以上であり、より更に好ましくは0.9以上であり、より更に好ましくは1.0以上であり、より更に好ましくは1.1以上であり、より更に好ましく1.2以上であり、より更に好ましくは1.3以上であり、より更に好ましくは1.4以上であり、より更に好ましくは1.5以上であり、より更に好ましくは1.6以上であり、より更に好ましくは1.8以上であり、より更に好ましくは2.0以上であり、そして、18以下であり、好ましくは16以下であり、より好ましくは14以下であり、更に好ましくは12以下、より更に好ましくは10以下であり、より更に好ましくは9以下である、<25>〜<28>の何れかに記載の衣料用液体洗浄剤組成物。
<配合成分>
以下に、実施例、比較例で用いた成分を示す。
〔(A)成分〕
(a−1):N−デシル−N,N,N−トリメチルアンモニウムクロリド
(a−2):N−オクチル−N,N−ジメチル−N−ベンジルアンモニウムクロリド
(a−3):N−デシル−N,N−ジメチル−N−ベンジルアンモニウムクロリド
〔(A’)成分:(A)成分の比較化合物〕
(a’−1):N−オクチル−N,N,N−トリメチルアンモニウムクロリド
(a’−2):N−ラウリル−N,N−ジメチル−N−ベンジルアンモニウムクロリド
〔(B)成分〕
(b−1):ドデシル硫酸エステルナトリウム
(b−2):ラウリル基を有し、整数でエチレンオキシ基を2モル有する硫酸エステル塩〔一般式(3)中のRがラウリル基、mが2の整数、Mがナトリウムイオンである化合物〕
(b−3):炭素数12のα−オレフィンスルホン酸ナトリウム
(b−4):炭素数12のアルカンスルホン酸ナトリウム
〔(C)成分〕
(c−1):ポリオキシエチレンラウリルエーテル(オキシエチレン基の平均付加モル数は7モル)
(c−2):ポリオキシエチレンラウリルエーテル(オキシエチレン基の平均付加モル数は10モル)
(c−3):炭素数12のアルキル基及びグルコースに由来する基を有し、糖縮合度1.3のアルキルグリコシド
〔水〕
イオン交換水
<殺菌剤組成物の調製方法>
表1の実施例又は比較例の各組成において、出来上がり質量が100gになるのに必要な30℃のイオン交換水に対して、各成分を添加し殺菌剤組成物を調製した。また、対照用の殺菌剤組成物として、実施例又は比較例の組成において、(B)成分を使用せず、(B)成分の量を水に置き換えた殺菌剤組成物を調製した。
<衣料用洗浄剤組成物の調製方法>
表2の実施例又は比較例の各組成において、出来上がり質量が100gになるのに必要な30℃のイオン交換水に対して、各成分を添加し衣料用洗浄剤組成物を調製した。また、対照用の衣料用洗浄剤組成物として、実施例又は比較例の組成において、(B)成分を使用せず、(B)成分の量を水に置き換えた衣料用洗浄剤組成物を調製した。
<殺菌試験>
菌は以下のものを用いた。
Moraxella osloenesis 49株 : 衣料からの単離菌
10%グリセロール水溶液中に−30℃で保存された菌株を融解し、SCDLP寒天培地上に塗布して37℃で一晩培養した。培養した菌を滅菌イオン交換水に懸濁し、遠心分離(2800r/min×15分)した後、O.D=1.2(およそ10cfu/ml)に調整した。表1に記載の殺菌剤組成物0.1g、又は表2に記載の衣料用洗浄剤組成物0.1gをイオン交換水で希釈した溶液(100g)を調製した。殺菌剤組成物又は衣料用洗浄剤組成物を希釈した溶液に、菌量が10cfu/mlとなるように菌を加え、25℃、150rpmで15分接触させて試験液とした。試験液0.5mlをLP希釈液(日本製薬(株)製)4.5mlに滴下し、殺菌成分を不活化させた後、抽出液の段階希釈を行い、SCD−LP寒天培地(日本製薬(株)製)にて混釈後、37℃にて静置培養を1日行った。得られたコロニー数を計測し、滅菌イオン交換水で同様の処理をした生菌数の常用対数値から、各実施例又は比較例の生菌数の常用対数値を引いたもの(対数値)を殺菌活性値(1)とした。各実施例又は比較例に対応する対照殺菌剤組成物又は対照衣料用洗浄剤組成物を用いて同様に殺菌活性値を求め、これを殺菌活性値(2)とした。殺菌活性値(1)と殺菌活性値(2)の比である、殺菌活性値(1)/殺菌活性値(2)が、1を超える場合を合格とした。殺菌活性値(1)/殺菌活性値(2)の値が大きい程、増強効果が高い。殺菌活性値(1)/殺菌活性値(2)が殺菌活性比である。
〔繊維製品に付着した皮脂汚れの洗浄力の評価〕
<評価用繊維製品>
(1)人工汚染布
使用した人工汚染布は、6cm×6cmの木綿/ポリエステルブロード混紡染着布(木綿/ポリエステル比=35/65、谷頭商店より購入)に、下記組成から成る人工汚垢を1枚当り100mgになるようグラビア塗工したものである。
・人工汚垢
下記A、B、C、D、Eを含有する組成物を人工汚垢とした。それぞれの質量%は、最終組成の人工汚垢中の割合であり、合計が100質量%となるようにBの量を調節した。A:モデル皮脂汚れ(人工汚垢中の質量%が、ラウリン酸0.44質量%、ミリスチン酸3.15質量%、ペンタデカン酸2.35質量%、パルチミチン酸6.31質量%、ヘプタデカン酸0.44質量%、ステアリン酸1.6質量%、オレイン酸7.91質量%、トリオレイン13.33質量%、パルミチン酸n−ヘキサデシル2.22質量%、スクアレン6.66質量%となる量で用いる)
B:塩化カルシウムの2水塩105mgを秤量し、蒸留水に溶かして1,000mlとして得た硬水
C:卵白レシチン液晶物1.98質量%(蒸留水80mlにアルギニン塩酸塩11.37g、ヒスチジン4.20g、セリン2.44gを溶解し、濃塩酸でpHを5.0に調整した後、この溶液と卵白レシチンをミキサーで十分混ぜ合わせて得た卵白レシチン液晶物)D:鹿沼赤土8.11質量%
E:カーボンブラック0.025質量%
<洗浄条件>
硬度が10°dH(Ca/Mg=6/4、質量比)の水1リットルに、表2に記載の衣料用洗浄剤組成物3gを入れた洗浄液(30℃)に、前記人工汚染布を5枚入れた。次に6cm×12cmの木綿/ポリエステルブロード混紡染着布を投入し、浴比を20L/gに調整した。ターゴトメーターで、180回転、3分間の条件で洗浄した。
洗浄力は、汚染前の原布、及び人工汚染布の洗浄前後の汚れ度合を目視で評価した。洗浄前の試験布に付着した汚れは、表2に記載の衣料用洗浄剤組成物で洗浄することで、汚れの残り度合が低減しており、洗浄剤として満足できるレベルであった。
Figure 0006959711
Figure 0006959711

Claims (2)

  1. 下記(A)成分、(B)成分及び(C)成分を含有し、(A)成分の含有量と(B)成分の含有量の合計が0.2質量%以上40質量%以下であり、(C)成分の含有量が5質量%以上50質量%以下である、衣料用洗浄剤組成物。
    (A)成分:下記一般式(1)で表される第4級アンモニウム塩及び下記一般式(2)で表される第4級アンモニウム塩から選ばれる1種以上の第4級アンモニウム塩
    Figure 0006959711

    〔式中、R11は、炭素数9以上11以下の脂肪族炭化水素基であり、R12、R13及びR14は、それぞれ独立に、炭素数1以上3以下のアルキル基及び炭素数1以上3以下のヒドロキシアルキル基から選ばれる基であり、Xは陰イオンである。〕
    Figure 0006959711

    〔式中、R21は、炭素数8以上10以下の脂肪族炭化水素基であり、R22及びR23は、それぞれ独立に、炭素数1以上3以下のアルキル基及び炭素数1以上3以下のヒドロキシアルキル基から選ばれる基であり、Xは陰イオンである。〕
    (B)成分:硫酸エステル塩及びスルホン酸塩から選ばれる1種以上の基を有するアニオン界面活性剤
    (C)成分:下記(C1)成分及び(C2)成分から選ばれる1種以上のノニオン界面活性剤
    (C1)成分:グリセリン脂肪酸エステル、ペンタエリスリトール脂肪酸エステル、ソルビトール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル及びアルキルポリグリコシドから選ばれる1種以上の、水酸基を2つ以上有するノニオン界面活性剤であって、前記の化合物中の脂肪酸は炭素数12以上18以下の脂肪酸から選ばれる脂肪酸である、ノニオン界面活性剤
    (C2)成分:炭素数2以上3以下のアルキレンオキシ基を有し、水酸基の数が1つ以下であるノニオン界面活性剤であって、下記一般式(4)で表されるノニオン界面活性剤
    R’O−(AO) H (4)
    〔式中、R’は炭素数12以上18以下の脂肪族炭化水素基であり、AOはエチレンオキシ基及びプロピレンオキシ基から選ばれる1種以上の基であり、nは平均付加モル数を示し、3以上10以下の数である。〕
  2. (B)成分と(A)成分の質量比である、(B)成分/(A)成分が、0.1以上20以下である、請求項に記載の衣料用洗浄剤組成物。
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JPH10330787A (ja) * 1997-06-04 1998-12-15 Kao Corp 洗剤組成物
BR0113911A (pt) * 2000-09-14 2003-07-01 Stepan Co Combinação tensoativa, composição antimicrobiana, método para controlar o desenvolvimento de microorganismos, fase lìquida aquosa, método para prepapar um composição antimicrobiana, e, composição aquosa
JP2002241790A (ja) * 2001-02-21 2002-08-28 Kao Corp 液体洗浄剤組成物
JP6052777B2 (ja) * 2012-12-26 2016-12-27 花王株式会社 液体洗浄剤組成物
JP6097639B2 (ja) * 2013-06-10 2017-03-15 株式会社Adeka 洗浄剤組成物及びその使用方法
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