JP6927960B2 - 二酸を使用したトリアミン固化 - Google Patents
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Description
本発明の実施形態によると、固体トリアミン組成物は、任意のプレスされた、押出された、ブロック及び/または注型された固体組成物に利用され得る。またさらに、本発明によると、組成物は、任意の成型もしくは形成された固体ペレット、ブロック、タブレット、粉末、顆粒、フレークのために利用され得、または、形成された固体は、その後に粉末、顆粒、もしくはフレークに挽砕もしくは形成され得る。
本発明による固体トリアミン組成物は、少なくとも1つの殺生物性トリアミンを含む。本明細書で言及されるとき、殺生物性トリアミンは、ビス(3−アミノプロピル)ドデシルアミン、N−(3−アミノプロピル)−N−ドデシルアミン、もしくはN,N−ビス(3−アミノプロピル)ラウリルアミンと称され得るか、または式
R−NH−[(CH2)rNH]y−(CH2)m−NH2(2a)
R−NH−[(CH2)r−NH]y(CH2)m−NH2(H+X−)n(2b)
式中、Rは、直鎖または分岐アルキル残基であり、好ましくは6〜22個のC原子を有し、X − は、スルホン酸アミド、ニトラート、ハロゲン化物、スルフェート、炭酸水素、カーボネート、ホスフェート、水酸化物、カルボキシレート、及び/または有機酸を含む群から選択されるアニオンの等価物であり、m、及びrは、独立して、1〜6の範囲の整数を表し、yは1であり、nは、1〜2+yの範囲の整数である。
本発明による固体トリアミン組成物は、少なくとも1つの酸を含む。酸は、有機または無機であり得る。酸は、好ましくは有機酸である。一態様では、酸は、有機モノカルボン酸または有機ジカルボン酸であってもよい。一態様では、酸は、固体酸、好ましくは二酸である。
本発明による固体組成物は、少量の水を含有し得る。例えば、殺生物性トリアミン(または他の機能性成分)などの固体組成物の構成成分は、水を含んでもよい。プレフェラブリ、水は、組成物に添加されず、固体組成物の総重量を基準として、0重量%以上〜5重量%未満、好ましくは0重量%以上〜2.5重量%未満、さらに好ましくは0重量%以上〜1重量%未満、さらにより好ましくは0重量%以上〜0.5重量%未満の範囲の含水量が存在する。追加的な機能性成分が配合物中に含まれる態様を含むいくつかの態様では、追加的な含水量を有する構成成分が組成物中に含まれ得、好ましくは、固体配合物の総含水量は、約10重量%未満、約9重量%未満、約8重量%未満、約7.5重量%未満、約7重量%未満、約6重量%未満、または約5重量%未満である。本発明に従って限定されるものではないが、すべての列挙される範囲は、その範囲を定義する数を含み、その定義される範囲内の各整数を含む。
固体トリアミン組成物の構成成分は、任意選択的に、消毒用途における使用に好適な様々な機能性構成成分と組み合わせられ得る。いくつかの実施形態では、追加的な機能性成分は、固体トリアミン組成物中にほとんどまたは全く置かれない。他の実施形態では、固体トリアミン組成物は、少なくとも1つの追加的な機能性成分を含む。追加的な機能性成分は、所望の特性及び機能性を組成物に提供する。本出願の目的のために、「機能性成分」は、固体組成物中に配合されるとき、または固体トリアミン組成物の使用及び/もしくは濃縮溶液中に分散もしくは溶解されるときに、特定の消毒使用用途における有益な特性を提供する材料を含む。追加的な機能性成分は、配合利益及び/または性能利益を提供してもよい。
いくつかの実施形態では、固体トリアミン組成物は、1つの酵素を更に含んでもよいが、任意の数の酵素を含んでもよい。酵素としては、プロテアーゼ、アミラーゼ、リパーゼ、グルコナーゼ(gluconase)、セルラーゼ、ペルオキシダーゼ、組み合わせ、または他の酵素が挙げられ得る。システムは、好ましくは、少なくとも1つのリパーゼを含む。酵素は、植物性、動物性、細菌性、菌性、もしくは酵母酵素、またはそれらの遺伝的変異であってもよい。酵素は、pH、安定性、温度、ならびに洗剤組成物中に見出される材料及び洗浄用途との適合性などの因子に基づいて選択されるべきである。好ましい酵素は、約20C〜80Cの温度で約2〜14または6〜12の範囲のpHにおいて活性を有する。酵素は、野生型酵素または組み換え酵素であってもよい。好ましい酵素は、広範なスペクトルの活性、ならびにアルカリ度、酸性度、キレート剤、封鎖剤、界面活性剤などの洗浄組成物中に見出される材料に対する高い耐性を有する。
以下から単離されるリパーゼ:シュードモナ(Pseudomona)、シュードモナス・スツツェリ(Pseudomonas stutzeri)ATCC 19.154、フミコーラ(Humicola)、フミコーラ・ラヌギノサ(Humicola lanuginose)(ニホンコウジカビ(Aspergillus oryzae)内で組み換え技術によって再産生される)、クロモバクター・ビスコサム(Chromobacter viscosum)、シュードモナス・グラジオリ(Pseudomonas gladioli)、フミコーラ・ラヌギノサ(Humicola lanuginose)など。
以下から単離されるプロテアーゼ:バチルス・レンタス(Bacillus lentus)、バチルス・リケニフォルミス(Bacillus licheniformis)、バチルス・アミロリクエファシエンス(Bacillus amyloliquefaciens)など。
以下から単離されるアミラーゼ:バチルス・リケニフォルミス(Bacillus licheniformis)、バチルス・アミロリクエファシエンス(Bacillus amyloliquefaciens)、枯草菌(Bacillus subtilis)、バチルス・ステアロサーモフィラス(Bacillus stearothermophilus)など。
以下から単離されるセルラーゼ:フミコーラ・インソランス(Humicola insolens)、フミコーラ株(Humicola strain)DSM 1800、アエロモナス属のセルラーゼ212産生菌、海洋性軟体動物ドラベラ・アウリクラ・ソランダー(Dorabella Auricula Solander)の肝パンクレアーゼから抽出されたセルラーゼなど。
ペルオキシダーゼ(セイヨウワサビペルオキシダーゼ)
リグニナーゼ
ハロペルオキシダーゼ(クロロペルオキシダーゼ、ブロモペルオキシダーゼ)
グルコナーゼ
いくつかの実施形態では、固体トリアミン組成物は、キレート剤をさらに含んでもよい。本明細書において、キレート化とは、二座または多座リガンドの結合または錯体形成を意味する。これらのリガンドは、多くの場合有機化合物であり、キレート剤、キレータ、キレート剤、及び/または封鎖剤と呼ばれる。キレート剤は、単一の金属イオンと複数の結合を形成する。キレート剤は、特定の金属イオンと溶解性の錯体分子を形成する化学物質であり、イオンを不活性化し、その結果、それらは他の元素またはイオンと正常に反応して沈殿物またはスケールを生成することができない。リガンドは、基質とキレート錯体を形成する。この用語は、金属イオンがキレート剤の2つ以上の原子に結合された錯体に関するものである。
いくつかの実施形態では、固体トリアミン組成物は、泡立ち防止剤などの添加剤をさらに含んでもよい。泡立ち防止剤は、好ましくは、ケイ素型及び/またはポリプロピレングリコール型のものなどの多様な泡立ち防止物質から選択される。泡立ち防止剤は、シリコーン及び/または消泡界面活性剤などの他の消泡物質を含む群から選択され得る。好適なシリコーン系泡立ち防止剤は、活性構成成分としてシリコーン化合物を有する。これらは、油性または水性乳剤として送達される。シリコーン化合物は、好ましくはシリコーン油中に分散された疎水性シリカからなる。シリコーン化合物はまた、シリコーングリコール及び他の修飾されたシリコーン流体も含有してもよい。
好適なエチレングリコール(EO)及び/またはプロピレングリコール(PO)系泡立ち防止剤は、ポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコールコポリマーを含有する。それらは、油、水溶液、または水性乳剤として送達される。EO/POコポリマーは通常、良好な分散特性を有する。
いくつかの実施形態では、固体トリアミン組成物は、界面活性剤をさらに含んでもよい。本発明の組成物と共に使用するのに好適な界面活性剤としては、限定されるものではないが、殺生物性トリアミンの溶解度に基づき、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、及びアニオン性界面活性剤が挙げられる。いくつかの実施形態では、本発明の固体トリアミン組成物は、約5重量%〜約50重量%の界面活性剤、約5重量%〜約25重量%の界面活性剤、または約5重量%〜約15重量%の界面活性剤を含む。本発明に従って限定されるものではないが、すべての列挙される範囲は、その範囲を定義する数を含み、その定義される範囲内の各整数を含む。
本発明の組成物と共に使用するのに好適な非イオン性界面活性剤としては、アルコキシル化界面活性剤が挙げられる。好適なアルコキシル化界面活性剤としては、EO/POコポリマー、末端処理EO/POコポリマー、アルコールアルコキシレート、末端処理アルコールアルコキシレート、それらの混合物などが挙げられる。溶媒としての使用のための好適なアルコキシル化界面活性剤としては、EO/POブロックコポリマー、例えば、Pluronic及び逆Pluronic界面活性剤など、アルコールアルコキシレート、例えば、Dehypon LS−54(R−(EO)5(PO)4)及びDehypon LS−36(R−(EO)3(PO)6)など、ならびに末端処理アルコールアルコキシレート、例えば、Plurafac LF221及びTegoten EC11など、それらの混合物などが挙げられる。
組成物はまた、任意選択的に1つ以上の機能性ポリシロキサンも含み得る。例えば、いくつかの実施形態では、ポリアルキレンオキシド修飾ポリジメチルシロキサン、非イオン性界面活性剤、またはポリベタイン修飾ポリシロキサン両性界面活性剤が、添加剤として用いられ得る。どちらも、いくつかの実施形態では、ポリエーテルまたはポリベタインがそれに対してヒドロシリル化反応を通じてグラフト化されている直鎖ポリシロキサンコポリマーである。特定のシロキサン界面活性剤のいくつかの例は、Union Carbideから入手可能なSILWET(登録商標)界面活性剤、Evonik Corporationから入手可能なABIL(登録商標)ポリエーテルまたはポリベタインポリシロキサンコポリマー、Evonik Corporationから入手可能なTegopren(登録商標)ポリエーテルポリシロキサンコポリマー、及び参照により本明細書に組み込まれる米国特許第4,654,161号に説明される他のものとして知られている。好ましい機能性シロキサン界面活性剤としては、限定されるものではないが、Tegopren(登録商標)5831、Tegopren(登録商標)5840、Tegopren(登録商標)5847、Tegopren(登録商標)5852、及びTegopren(登録商標)5853が挙げられる。いくつかの実施形態では、使用される特定のシロキサンは、例えば、低い表面張力、高い湿潤能力、及び優れた潤滑性を有するとして説明され得る。例えば、これらの界面活性剤は、ポリテトラフルオロエチレン表面を湿潤し得る少数のもののうちの1つであると言われている。添加剤として用いられるシロキサン界面活性剤は、単独で、またはフッ素系界面活性剤と組み合わせて使用され得る。いくつかの実施形態では、任意選択的にシランと組み合わせて添加剤として用いられるフッ素系界面活性剤は、例えば、非イオン性フルオロ炭化水素、例えば、フッ素化アルキルポリオキシエチレンエタノール、フッ素化アルキルアルコキシレート、及びフッ素化アルキルエステルであり得る。かかる機能性ポリジメチルシロキソン(polydimethylsiloxone)及び/またはフッ素系界面活性剤のさらなる説明は、米国特許第5,880,088号、同第5,880,089号、及び同第5,603,776号に説明されており、これらの特許の全ては参照により本明細書に組み込まれる。
本組成物における使用に好適なアニオン性スルフェート界面活性剤としては、アルキルエーテルスルフェート、アルキルスルフェート、直鎖及び分岐一級及び二級アルキルスルフェート、アルキルエトキシスルフェート、脂肪オレイルグリセロールスルフェート、アルキルフェノールエチレンオキシドエーテルスルフェート、C5〜C17アシル−N−(C1〜C4アルキル)及び−N−(C1〜C2ヒドロキシアルキル)グルカミンスルフェート、ならびにアルキル多糖類のスルフェート、例えば、アルキルポリグルコシドのスルフェートなどが挙げられる。また、アルキルスルフェート、アルキルポリ(エチレンオキシ)エーテルスルフェート、及び芳香族ポリ(エチレンオキシ)スルフェート、例えば、エチレンオキシド及びノニルフェノール(通常1分子当たり1〜6個のオキシエチレン基を有する)のスルフェートまたは濃縮生成物も挙げられる。
R−O−(CH2CH2O)n(CH2)m−CO2X (3)
式中、Rは、C8〜C22アルキル基または
カチオン性界面活性剤は、好ましくは少なくとも1つの長炭素鎖疎水性基と少なくとも1つの正荷電窒素とを含有する化合物を含み、より好ましくは少なくとも1つの長炭素鎖疎水性基と少なくとも1つの正荷電窒素とを含有する化合物を指す。長炭素鎖基は、単純な置換によって窒素原子に直接結合されてもよく、またはより好ましくは、所謂中断アルキルアミン及びアミドアミン内の官能基(複数可)によって間接的に結合されてもよい。かかる官能基は、分子を、より親水性及び/もしくはより水分散性にする、共界面活性剤混合物によって水により溶解され易くする、ならびに/または水溶性にすることができる。増大された水溶性のために、追加的な一級、二級、もしくは三級アミノ基が導入され得るか、またはアミノ窒素が、低分子量アルキル基を用いて四級化され得る。さらに、窒素は、多様な不飽和度の分岐もしくは直鎖部分の、または飽和もしくは不飽和複素環式環の一部であり得る。それに加えて、カチオン性界面活性剤は、1個超のカチオン性窒素原子を有する複雑な結合を含有し得る。
Yは、限定されるものではないが、
固体組成物はまた、固体トリアミンと共に用いられる硬化剤も含み得る。硬化剤は、有機または無機の化合物または化合物のシステムであり、組成物の均一な固化に著しく貢献する。好ましくは、硬化剤は、洗浄剤及び組成物の他の活性成分に適合し、加工される組成物に有効量の硬度及び/または水溶解度を提供し得る。硬化剤はまた、混合及び固化されるときに洗浄剤及び他の成分と均質なマトリックスを形成して、使用中に固体洗剤組成物からの洗浄剤の均一な溶解を提供し得るべきである。
一態様では、貯蔵空間及び輸送費用の低減を含む多数の理由のために固体組成物を配合及び送達することが有益である。いくつかの態様では、濃縮液体の同等物と比較した固体組成物の体積は、例えば、少なくとも80%に低減され得る。
固体トリアミン組成物は、例えば、床洗浄組成物、硬い表面組成物、または定置洗浄(clean−in−place)組成物(すなわち、食品及び飲料または医薬設備を洗浄するため)、洗剤組成物などを含む、多様な洗浄組成物中に組み込まれてもよい。本システムは、食品サービスビジネスまたは食品汚れにおいて特に有用である。システム中にリパーゼが含まれる場合、本システム及び組成物は、台所内の硬い及び軟らかい表面からの油脂の除去に有用である。台所内の油脂は、時間と共に積み重なり、最終的に表面上に硬い被膜を形成する。床タイル及び調理面付近の水はね防止板は、硬化した油脂層のために最終的に光沢を帯びる。グラウトは、油脂汚れがグラウト内に埋め込まれるため、変色する。バー用の布及びモップヘッドは、時間と共に油脂汚れを蓄積する。汚れの蓄積を有することに加えて、食品サービス産業は、大腸菌及びサルモネラなどの食中毒の発生を防止する必要がある。本発明は、その食品汚れを除去する能力及びその抗微生物性特性のため、この産業において特に有用である。
殺生物性トリアミン及び酵素を用いる商用の清浄組成物のためのプレスされた固体組成物を生成するための方法を評定した。所望の固化された組成物は、洗浄性能及びミクロ効能(すなわち、清浄能力)によって測定されるときに、例えば、臭気低減を含む他の測定可能なものと共に、市販の液体製品の性能に合致するか、または好ましくはそれを超える性能有効性を必要とした。代用固体組成物に関して評定された例示的な配合物は、表3に示される。
殺生物性トリアミン及び固体酸のさらなる配合物を、配合されたプレスされた固体組成物において融点及びパーセント含水量を評価するためにさらに評定した。例示的な配合物は表6に示されており、これらは例1に示される実験の後にプレスされた固体中に配合された。
殺生物性トリアミン及び固体酸の様々な配合物を、プレスされた固体組成物中への配合物に関してさらに評定した。例示的な配合物が表7に示されており、これらは例1に示される実験の後にプレスされた固体中に配合された。
上記の明細書は、開示される組成物及び方法の製造及び使用の説明を提供する。本発明の精神及び範囲から逸脱することなく多くの実施形態が作られ得るため、本発明は、特許請求の範囲の中にある。
以下の項目[1]〜[28]に、本発明の実施形態の例を列記する。
[1]
約10〜約99重量%のトリアミンと、
約1〜約50重量%の二酸と
を含む、固体トリアミン組成物であって、
前記トリアミン及び二酸が、少なくとも部分的に中和された固体組成物中で組み合わせられ、前記組成物が、約50℃未満で固体のままである、組成物。
[2]
前記二酸対前記トリアミンの比が、約1:10〜約1:1である、項目1に記載の組成物。
[3]
前記二酸が、以下に示す(a)、(b)、(c)の構造、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される、項目1または2に記載の組成物。
n=1〜20、
R 1 は、H、C1〜C8アルキル、またはCOOHであり、
R 2 は、H、C1〜C8アルキル、NH 2 、OH、またはCOOHであり、
R 1 及びR 2 の置換は、C1〜C20鎖中の少なくとも1つの炭素上で生じる。}
R 1 及びR 2 が、各々COOHであり、R 3 、R 4 、R 5 、及びR 6 は、独立して、H、C1〜C8アルキル、OH、もしくはNH 2 であるか、
R 1 及びR 3 は、各々COOHであり、R 2 、R 4 、R 5 、及びR 6 は、独立して、H、C1〜C8アルキル、OH、もしくはNH 2 であるか、
R 1 及びR 4 は、各々COOHであり、R 2 、R 3 、R 5 、及びR 6 は、独立して、H、C1〜C8アルキル、OH、もしくはNH 2 であるか、
R 1 及びR 5 は、各々COOHであり、R 2 、R 3 、R 4 、及びR 6 は、独立して、H、C1〜C8アルキル、OH、もしくはNH 2 であるか、または
R 1 及びR 6 は、各々COOHであり、R 2 、R 3 、R 4 、及びR 5 は、独立して、H、C1〜C8アルキル、OH、もしくはNH 2 である。}
R 1 及びR 2 は、COOHであり、R 3 、R 4 、及びR 5 は、独立して、H、C1〜C8アルキル、OH、もしくはNH 2 であるか、
R 1 及びR 3 は、COOHであり、R 2 、R 4 、R 5 は、独立して、H、C1〜C8アルキル、OH、もしくはNH 2 であるか、
R 1 及びR 4 は、COOHであり、R 2 、R 3 、R 5 は、独立して、H、C1〜C8アルキル、OH、もしくはNH 2 であるか、または
R 1 及びR 5 は、COOHであり、R 2 、R 3 、R 4 は、独立して、H、C1〜C8アルキル、OH、もしくはNH 2 である。}
[4]
前記二酸が、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸、マレイン酸、コハク酸、アジピン酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、ジピコリン酸、及びドデカン酸からなる群から選択される、項目1または2に記載の組成物。
[5]
前記トリアミンが、以下の式を有し、
[6]
前記トリアミンが、以下の式:
R−NH−(CH 2 ) r NH 2 (1a)
R−NH−(CH 2 ) r N + H 3 X ” (1b)
R−N + H 2 −(CH 2 ) r NH 3 2X − (1c)
R−NH−[(CH 2 ) r NH] y −(CH 2 ) m −NH 2 (2a)
R−NH−[(CH 2 ) r −NH] y (CH 2 ) m −NH 2 (H + X − ) n (2b)
R 2 −NY(3a)、または
R 2 −NY 2 + X ” (3b)
のうちのいずれか1つを有し、
式中:
Rは、6〜22個のC原子を有する直鎖または分岐アルキル残基であり、
Yは、独立して、水素またはメチル基を表し、
X ” は、スルホン酸アミド、ニトラート、ハロゲン化物、スルフェート、炭酸水素、カーボネート、ホスフェート、水酸化物、カルボキシレート、及び/または有機酸を含むアニオンの等価物であり、
m、r、及びyは、独立して、1〜6の範囲の整数を表し、
nは、1〜2+yの範囲の整数である、項目1〜4のいずれか一項に記載の組成物。
[7]
前記二酸対前記トリアミンの比が、約1:5〜約1:1である、項目3〜6のいずれか一項に記載の組成物。
[8]
酵素をさらに含む、項目2〜7のいずれか一項に記載の組成物。
[9]
前記酵素が、リパーゼである、項目2〜8のいずれか一項に記載の組成物。
[10]
界面活性剤、キレート剤、封鎖剤、洗剤、アルカリ性供給源、ビルダ、濯ぎ剤、硬化剤、漂白剤、清浄剤、活性剤、ビルダ、充填剤、消泡剤、再堆積防止剤、光学的光沢剤、染料、付臭剤、安定剤、分散剤、追加的な酵素、腐食防止剤、増粘剤、及び溶解度修飾剤からなる群から選択される少なくとも1つの機能性成分をさらに含む、項目2〜9のいずれか一項に記載の組成物。
[11]
キレート剤及び/または一つ又は複数の機能性シロキサン界面活性剤をさらに含む、項目2〜10のいずれか一項に記載の組成物。
[12]
前記トリアミンの濃度が、約10〜約70重量%であり、前記二酸の濃度が、約2.5〜約40重量%であり、前記キレート剤の濃度が、約1〜約40重量%である、項目11に記載の組成物。
[13]
項目1〜12のいずれか一項に記載の、トリアミン及び二酸を含む固体トリアミン組成物と、希釈及び使用のための説明書と、を備える、キット。
[14]
トリアミンを少なくとも部分的に中和することと、
前記殺生物性トリアミンを二酸と反応させて、アミン塩を発生させることと、
前記組成物を固化することと
を含む、固体トリアミン組成物を作製する方法であって、
前記固体組成物が、約50℃未満で固体のままである、方法。
[15]
前記固体が、プレスされた固体である、項目14に記載の方法。
[16]
前記プレスされた固体の含水量が、約10重量%未満である、項目15に記載の方法。
[17]
前記固体が、注型または押出された固体である、項目14に記載の方法。
[18]
前記固体が、流動性粉末である、項目14に記載の方法。
[19]
前記トリアミンが、以下の式を有し、
[20]
前記トリアミンが、以下の式:
R−NH−(CH 2 ) r NH 2 (1a)
R−NH−(CH 2 ) r N + H 3 X ” (1b)
R−N + H 2 −(CH 2 ) r NH 3 2X − (1c)
R−NH−[(CH 2 ) r NH] y −(CH 2 ) m −NH 2 (2a)
R−NH−[(CH 2 ) r −NH] y (CH 2 ) m −NH 2 (H + X − ) n (2b)
R 2 −NY(3a)、または
R 2 −NY 2 + X ” (3b)
のうちのいずれか1つを有し、
式中:
Rは、6〜22個のC原子を有する直鎖または分岐アルキル残基であり、
Yは、独立して、水素またはメチル基を表し、
X ” は、スルホン酸アミド、ニトラート、ハロゲン化物、スルフェート、炭酸水素、カーボネート、ホスフェート、水酸化物、カルボキシレート、及び/または有機酸を含むアニオンの等価物であり、
m、r、及びyは、独立して、1〜6の範囲の整数を表し、
nは、1〜2+yの範囲の整数である、項目14〜19のいずれか一項に記載の方法。
[21]
前記二酸が、以下に示す(a)、(b)、(c)の構造、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される、項目14〜20のいずれか一項に記載の方法。
n=1〜20、
R 1 は、H、C1〜C8アルキル、またはCOOHであり、
R 2 は、H、C1〜C8アルキル、NH 2 、OH、またはCOOHであり、
R 1 及びR 2 の置換は、C1〜C20鎖中の少なくとも1つの炭素上で生じる。}
R 1 及びR 2 は、各々COOHであり、R 3 、R 4 、R 5 、及びR 6 は、独立して、H、C1〜C8アルキル、OH、もしくはNH 2 であるか、
R 1 及びR 3 は、各々COOHであり、R 2 、R 4 、R 5 、及びR 6 は、独立して、H、C1〜C8アルキル、OH、もしくはNH 2 であるか、
R 1 及びR 4 は、各々COOHであり、R 2 、R 3 、R 5 、及びR 6 は、独立して、H、C1〜C8アルキル、OH、もしくはNH 2 であるか、
R 1 及びR 5 は、各々COOHであり、R 2 、R 3 、R 4 、及びR 6 は、独立して、H、C1〜C8アルキル、OH、もしくはNH 2 であるか、または
R 1 及びR 6 は、各々COOHであり、R 2 、R 3 、R 4 、及びR 5 は、独立して、H、C1〜C8アルキル、OH、もしくはNH 2 である。}
R 1 及びR 2 は、COOHであり、R 3 、R 4 、及びR 5 は、独立して、H、C1〜C8アルキル、OH、もしくはNH 2 であるか、
R 1 及びR 3 は、COOHであり、R 2 、R 4 、R 5 は、独立して、H、C1〜C8アルキル、OH、もしくはNH 2 であるか、
R 1 及びR 4 は、COOHであり、R 2 、R 3 、R 5 は、独立して、H、C1〜C8アルキル、OH、もしくはNH 2 であるか、または
R 1 及びR 5 は、COOHであり、R 2 、R 3 、R 4 は、独立して、H、C1〜C8アルキル、OH、もしくはNH 2 である。}
[22]
前記二酸が、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸、マレイン酸、マロン酸、コハク酸、アジピン酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、ジピコリン酸、及びドデカン酸からなる群から選択される、項目14〜20のいずれか一項に記載の方法。
[23]
前記二酸対前記トリアミンの比が、約1:10〜約1:1である、項目22〜24のいずれか一項に記載の方法。
[24]
項目1〜12のいずれか一項に記載のトリアミン及び二酸を含む固体トリアミン組成物の使用溶液を発生させることと、
洗浄、清浄、または消毒するために、物品または表面を前記使用溶液に接触させることと
を含む、洗浄、清浄、または消毒する方法。
[25]
前記洗浄、清浄、または消毒することが、濯ぎステップである、項目24に記載の方法。
[26]
前記洗浄、清浄、または消毒することが、潤滑するステップである、項目24に記載の方法。
[27]
前記固体トリアミン組成物の前記使用溶液が、約1ppm〜約1000ppmのトリアミン、及び約1ppm〜約500ppmの二酸を提供する、項目24〜26のいずれか一項に記載の方法。
[28]
前記固体トリアミン組成物の前記使用溶液が、約1ppm〜約500ppmのトリアミン、及び約1ppm〜約250ppmの二酸を提供する、項目24〜26のいずれか一項に記載の方法。
Claims (21)
- 10〜99重量%のトリアミンと、
1〜50重量%の固体二酸と
を含む、固体トリアミン組成物であって、
前記トリアミン及び前記固体二酸が、少なくとも部分的に中和された固体組成物中で組み合わせられ、
前記トリアミンが、以下の式:
R−NH−[(CH2)rNH]y−(CH2)m−NH2、又は
R−NH−[(CH2)r−NH]y(CH2)m−NH2(H+X−)n
式中、Rは、6〜22個のC原子を有する直鎖または分岐アルキル残基であり、X−は、スルホン酸アミド、ニトラート、ハロゲン化物、スルフェート、炭酸水素、カーボネート、ホスフェート、水酸化物、カルボキシレート、及び/または有機酸を含むアニオンの等価物であり、m及びrは、独立して、1〜6の範囲の整数を表し、yは1であり、nは、1〜2+yの範囲の整数である、又は、
のうちのいずれか1つを有し、
前記固体二酸対前記トリアミンの比が、1:10〜1:1であり、
前記組成物が、酵素、キレート剤又は硬化剤の一つ又は複数を含む、組成物。 - 前記固体二酸が、以下に示す(a)、(b)、(c)の構造、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項1に記載の組成物。
n=1〜20、
R1は、H、C1〜C8アルキル、またはCOOHであり、
R2は、H、C1〜C8アルキル、NH2、OH、またはCOOHであり、
R1及びR2の置換は、C1〜C20鎖中の少なくとも1つの炭素上で生じる。}
R1及びR2が、各々COOHであり、R3、R4、R5、及びR6は、独立して、H、C1〜C8アルキル、OH、もしくはNH2であるか、
R1及びR3は、各々COOHであり、R2、R4、R5、及びR6は、独立して、H、C1〜C8アルキル、OH、もしくはNH2であるか、
R1及びR4は、各々COOHであり、R2、R3、R5、及びR6は、独立して、H、C1〜C8アルキル、OH、もしくはNH2であるか、
R1及びR5は、各々COOHであり、R2、R3、R4、及びR6は、独立して、H、C1〜C8アルキル、OH、もしくはNH2であるか、または
R1及びR6は、各々COOHであり、R2、R3、R4、及びR5は、独立して、H、C1〜C8アルキル、OH、もしくはNH2である。}
R1及びR2は、COOHであり、R3、R4、及びR5は、独立して、H、C1〜C8アルキル、OH、もしくはNH2であるか、
R1及びR3は、COOHであり、R2、R4、R5は、独立して、H、C1〜C8アルキル、OH、もしくはNH2であるか、
R1及びR4は、COOHであり、R2、R3、R5は、独立して、H、C1〜C8アルキル、OH、もしくはNH2であるか、または
R1及びR5は、COOHであり、R2、R3、R4は、独立して、H、C1〜C8アルキル、OH、もしくはNH2である。} - 前記固体二酸が、酒石酸、リンゴ酸、マレイン酸、マロン酸、コハク酸、アジピン酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、ジピコリン酸、及びドデカン酸からなる群から選択される、請求項1または2に記載の組成物。
- 前記固体二酸対前記トリアミンの比が、1:5〜1:1である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記酵素が、リパーゼである、請求項1〜4のいずれか一項に記載の組成物。
- 界面活性剤、更なるキレート剤、封鎖剤、洗剤、アルカリ性供給源、ビルダ、濯ぎ剤、更なる硬化剤、漂白剤、清浄剤、活性剤、ビルダ、充填剤、消泡剤、再堆積防止剤、光学的光沢剤、染料、付臭剤、安定剤、分散剤、追加的な酵素、腐食防止剤、増粘剤、及び溶解度修飾剤からなる群から選択される少なくとも1つの機能性成分をさらに含む、請求項1〜5のいずれか一項に記載の組成物。
- キレート剤及び/または一つ又は複数の機能性シロキサン界面活性剤をさらに含む、請求項1〜6のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記トリアミンの濃度が、10〜70重量%であり、前記固体二酸の濃度が、2.5〜40重量%であり、前記キレート剤の濃度が、1〜40重量%である、請求項1に記載の組成物。
- 請求項1〜8のいずれか一項に記載の、前記固体トリアミン組成物と、希釈及び使用のための説明書と、を備える、キット。
- 固体トリアミン組成物を作製する方法であって、前記方法は、
トリアミンを少なくとも部分的に中和することと、
前記トリアミンを固体二酸と反応させて、アミン塩を発生させることと、
前記アミン塩と、酵素、キレート剤又は硬化剤の一つ又は複数とを含む組成物を、21℃〜55℃の温度で、溶融、注型及び個別の冷却工程を行うことなく固化して、固体組成物を提供する、ことと
を含み、
前記固体組成物は、50℃未満で固体のままであり、
前記トリアミンが、以下の式:
R−NH−[(CH2)rNH]y−(CH2)m−NH2、又は
R−NH−[(CH2)r−NH]y(CH2)m−NH2(H+X−)n
式中、Rは、6〜22個のC原子を有する直鎖または分岐アルキル残基であり、X−は、スルホン酸アミド、ニトラート、ハロゲン化物、スルフェート、炭酸水素、カーボネート、ホスフェート、水酸化物、カルボキシレート、及び/または有機酸を含むアニオンの等価物であり、m及びrは、独立して、1〜6の範囲の整数を表し、yは1であり、nは、1〜2+yの範囲の整数である、又は、
のうちのいずれか1つを有し、
前記固体二酸対前記トリアミンの比が、1:10〜1:1である、方法。 - 前記固化する工程において、前記組成物を、21℃〜55℃の温度で、溶融、注型及び個別の冷却工程を行うことなくプレスして、プレスされた固体組成物を提供する、請求項10に記載の方法。
- 前記プレスされた固体組成物の含水量が、10重量%未満である、請求項11に記載の方法。
- 前記固化する工程において、前記組成物を、21℃〜55℃の温度で、溶融、注型及び個別の冷却工程を行うことなく押出して、押出された固体組成物を提供する、請求項10に記載の方法。
- 前記固体組成物が、流動性粉末である、請求項10に記載の方法。
- 前記固体二酸が、以下に示す(a)、(b)、(c)の構造、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項10〜14のいずれか一項に記載の方法。
n=1〜20、
R1は、H、C1〜C8アルキル、またはCOOHであり、
R2は、H、C1〜C8アルキル、NH2、OH、またはCOOHであり、
R1及びR2の置換は、C1〜C20鎖中の少なくとも1つの炭素上で生じる。}
R1及びR2は、各々COOHであり、R3、R4、R5、及びR6は、独立して、H、C1〜C8アルキル、OH、もしくはNH2であるか、
R1及びR3は、各々COOHであり、R2、R4、R5、及びR6は、独立して、H、C1〜C8アルキル、OH、もしくはNH2であるか、
R1及びR4は、各々COOHであり、R2、R3、R5、及びR6は、独立して、H、C1〜C8アルキル、OH、もしくはNH2であるか、
R1及びR5は、各々COOHであり、R2、R3、R4、及びR6は、独立して、H、C1〜C8アルキル、OH、もしくはNH2であるか、または
R1及びR6は、各々COOHであり、R2、R3、R4、及びR5は、独立して、H、C1〜C8アルキル、OH、もしくはNH2である。}
R1及びR2は、COOHであり、R3、R4、及びR5は、独立して、H、C1〜C8アルキル、OH、もしくはNH2であるか、
R1及びR3は、COOHであり、R2、R4、R5は、独立して、H、C1〜C8アルキル、OH、もしくはNH2であるか、
R1及びR4は、COOHであり、R2、R3、R5は、独立して、H、C1〜C8アルキル、OH、もしくはNH2であるか、または
R1及びR5は、COOHであり、R2、R3、R4は、独立して、H、C1〜C8アルキル、OH、もしくはNH2である。} - 前記固体二酸が、酒石酸、リンゴ酸、マレイン酸、マロン酸、コハク酸、アジピン酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、ジピコリン酸、及びドデカン酸からなる群から選択される、請求項10〜14のいずれか一項に記載の方法。
- 請求項1〜8のいずれか一項に記載の前記固体トリアミン組成物の使用溶液を発生させることと、
洗浄、清浄、または消毒するために、物品または表面を前記使用溶液に接触させることと
を含む、洗浄、清浄、または消毒する方法。 - 前記洗浄、清浄、または消毒することが、濯ぎステップである、請求項17に記載の方法。
- 前記洗浄、清浄、または消毒することが、潤滑するステップである、請求項17に記載の方法。
- 前記固体トリアミン組成物の前記使用溶液が、1ppm〜1000ppmのトリアミン、及び1ppm〜500ppmの二酸を提供する、請求項17〜19のいずれか一項に記載の方法。
- 前記固体トリアミン組成物の前記使用溶液が、1ppm〜500ppmのトリアミン、及び1ppm〜250ppmの二酸を提供する、請求項17〜19のいずれか一項に記載の方法。
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C21 | Notice of transfer of a case for reconsideration by examiners before appeal proceedings |
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A912 | Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board |
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C211 | Notice of termination of reconsideration by examiners before appeal proceedings |
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C22 | Notice of designation (change) of administrative judge |
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C22 | Notice of designation (change) of administrative judge |
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C13 | Notice of reasons for refusal |
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C22 | Notice of designation (change) of administrative judge |
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C23 | Notice of termination of proceedings |
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