BR112018005040B1 - Composição de triamina sólida, kit, e, métodos para produção de uma composição de triamina sólida e para limpeza, higienização ou desinfecção - Google Patents

Composição de triamina sólida, kit, e, métodos para produção de uma composição de triamina sólida e para limpeza, higienização ou desinfecção Download PDF

Info

Publication number
BR112018005040B1
BR112018005040B1 BR112018005040-7A BR112018005040A BR112018005040B1 BR 112018005040 B1 BR112018005040 B1 BR 112018005040B1 BR 112018005040 A BR112018005040 A BR 112018005040A BR 112018005040 B1 BR112018005040 B1 BR 112018005040B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
solid
triamine
alkyl
composition
weight
Prior art date
Application number
BR112018005040-7A
Other languages
English (en)
Other versions
BR112018005040A2 (pt
Inventor
Erik C. Olson
Carter M. Silvernail
Gregory G. Griese
Original Assignee
Ecolab Usa Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ecolab Usa Inc filed Critical Ecolab Usa Inc
Publication of BR112018005040A2 publication Critical patent/BR112018005040A2/pt
Publication of BR112018005040B1 publication Critical patent/BR112018005040B1/pt

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/02Amines; Quaternary ammonium compounds
    • A01N33/04Nitrogen directly attached to aliphatic or cycloaliphatic carbon atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/12Powders or granules
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01PBIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P1/00Disinfectants; Antimicrobial compounds or mixtures thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/16Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
    • A61L2/23Solid substances, e.g. granules, powders, blocks, tablets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C209/00Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C209/68Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton from amines, by reactions not involving amino groups, e.g. reduction of unsaturated amines, aromatisation, or substitution of the carbon skeleton
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C211/00Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C211/01Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C211/02Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C07C211/14Amines containing amino groups bound to at least two aminoalkyl groups, e.g. diethylenetriamines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M105/00Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M105/00Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound
    • C10M105/08Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound containing oxygen
    • C10M105/22Carboxylic acids or their salts
    • C10M105/26Carboxylic acids or their salts having more than one carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or cycloaliphatic carbon atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M105/00Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound
    • C10M105/08Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound containing oxygen
    • C10M105/22Carboxylic acids or their salts
    • C10M105/30Carboxylic acids or their salts having more than one carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M141/00Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential
    • C10M141/06Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential at least one of them being an organic nitrogen-containing compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0047Detergents in the form of bars or tablets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0047Detergents in the form of bars or tablets
    • C11D17/0052Cast detergent compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2075Carboxylic acids-salts thereof
    • C11D3/2082Polycarboxylic acids-salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2075Carboxylic acids-salts thereof
    • C11D3/2086Hydroxy carboxylic acids-salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/26Organic compounds containing nitrogen
    • C11D3/30Amines; Substituted amines ; Quaternized amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/38Products with no well-defined composition, e.g. natural products
    • C11D3/386Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase
    • C11D3/38627Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase containing lipase
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/48Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22Organic compounds
    • C11D7/26Organic compounds containing oxygen
    • C11D7/265Carboxylic acids or salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22Organic compounds
    • C11D7/32Organic compounds containing nitrogen
    • C11D7/3209Amines or imines with one to four nitrogen atoms; Quaternized amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/12Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/121Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms
    • C10M2207/123Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms polycarboxylic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/12Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/121Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms
    • C10M2207/123Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms polycarboxylic
    • C10M2207/1233Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms polycarboxylic used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/12Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/121Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms
    • C10M2207/124Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms containing hydroxy groups; Ethers thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/12Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/125Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids
    • C10M2207/127Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids polycarboxylic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/12Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/125Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids
    • C10M2207/127Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids polycarboxylic
    • C10M2207/1273Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids polycarboxylic used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/14Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C10M2207/142Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings polycarboxylic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/14Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C10M2207/142Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings polycarboxylic
    • C10M2207/1423Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings polycarboxylic used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/14Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C10M2207/144Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings containing hydroxy groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/14Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C10M2207/144Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings containing hydroxy groups
    • C10M2207/1443Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings containing hydroxy groups used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/02Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/04Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/02Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/04Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2215/041Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2050/00Form in which the lubricant is applied to the material being lubricated
    • C10N2050/08Solids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12YENZYMES
    • C12Y301/00Hydrolases acting on ester bonds (3.1)
    • C12Y301/01Carboxylic ester hydrolases (3.1.1)

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Abstract

Trata-se de composições de triamina sólidas e estáveis. As composições prensadas, fundidas, extrudadas ou outras composições sólidas são adequadas para aplicações antimicrobianas, higienizantes e desinfetantes. Soluções prontas para uso são obtidas com a dissolução das composições de triamina sólidas com água e os métodos de uso das mesmas são particularmente adequados para limpar, desinfetar, higienizar, enxaguar e/ou lubrificar. De maneira benéfica, as composições de triamina sólidas são pelo menos parcialmente neutralizadas, o que permite atividade de 90% e mais da triamina biocida e fornece pelo menos substancialmente microeficácia e desempenho similares ou superiores quanto a formulações líquidas.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO
[001] A presente invenção refere-se a composições desinfetantes,higienizantes, antimicrobianas de triamina sólida e estável, o que inclui, por exemplo, composições sólidas prensadas, extrudadas e fundidas. Soluções prontas para uso podem ser obtidas com a dissolução das composições de triamina sólidas com água. Métodos de uso para limpar, desinfetar, higienizar, enxaguar e/ou lubrificar são revelados. De maneira benéfica, as composições de triamina sólidas fornecem pelo menos microeficácia e desempenho substancialmente similares ou superiores quanto a formulações líquidas.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
[002] Múltiplas sujeiras estão presentes em ambientes institucionaise outros ambientes os quais exigem a remoção, limpeza, higienização e/ou desinfecção de proteína, gordura e óleo e sujeiras a base de amido. Frequentemente, essas sujeiras acabam em superfícies duras e superfícies macias e podem ser difíceis de remover, exigindo produtos de limpeza agressivos. Atualmente há necessidade de produtos de limpeza eficazes.
[003] As composições antimicrobianas de triamina líquida podemfornecer benefícios de limpeza, desinfecção, higienização, enxágue e/ou lubrificação. Contudo, a amina que fornece atividade antimicrobiana (N,N- Bis(3-aminopropil)dodecilamina) em seu estado não alterado é difícil de formular em composições sólidas. A forma líquida das aminas convencionalmente exige uso de composições líquidas diluídas e apresenta diversas barreiras para a formulação sólida das composições antimicrobianas de triamina. Adicionalmente, a formulação da composição de triamina sólida exigiu a adição de diversos ingredientes funcionais numerosos que diluem a concentração de triamina em condições antimicrobianas sólidas, o que impede a eficácia da composição. Consequentemente, é um objetivo da invenção reivindicada desenvolver uma composição desinfetante, higienizante, antimicrobiana de triamina sólida para limpar, desinfetar, higienizar, enxaguar e/ou lubrificar. Em um aspecto da invenção, os produtos sólidos da presente invenção são mais convenientes, seguros e econômicos do que produtos líquidos, devido ao fato de que eles não derramam ou respingam, eles têm custos de fabricação e distribuição reduzidos e exigem menos espaço de armazenamento dentre outros benefícios. Desse modo, é um objetivo adicional da invenção reivindicada desenvolver métodos de solidificação de uma composição que consiste essencialmente na triamina e um ácido.
[004] Um objetivo adicional da invenção é fornecer composiçõessólidas que têm teor de água mínimo para permitir formulações sólidas prensadas.
[005] Outros objetivos da invenção, vantagens e recursos da presenteinvenção serão evidentes a partir do seguinte relatório descritivo conjuntamente com os desenhos anexos.
BREVE SUMÁRIO DA INVENÇÃO
[006] Em uma modalidade, a presente invenção fornececomposições de triamina sólidas, um kit que compreende uma composição de triamina sólida, instruções para diluição e uso, métodos de produção de composições de triamina sólidas e métodos de uso das mesmas.
[007] Em uma modalidade, uma composição de triamina sólidacompreende: entre cerca de 10 e 99% em peso de triamina; e entre cerca de 1 e 50% em peso de diácido. Em uma modalidade adicional, a razão do diácido em relação à triamina é de cerca de 1:10 a cerca de 1:1. Em uma modalidade adicional, a triamina e o diácido são combinados em pelo menos uma composição sólida parcialmente neutralizada, e em que a composição permanece sólida abaixo de 50° C.
[008] Em uma modalidade, um kit compreende: composição de triamina sólida que compreende triamina e um diácido conforme revelado no presente documento; e instruções para diluição e uso.
[009] Em uma modalidade, um método de produção de umacomposição de triamina sólida compreende: neutralizar pelo menos parcialmente uma triamina; reagir a triamina biocida com um diácido para gerar um sal de amina; e solidificar a composição. Em uma modalidade, a composição sólida permanece sólida abaixo de 50° C. Em uma modalidade adicional, a razão do diácido em relação à triamina é de cerca de 1:10 a cerca de 1:1.
[0010] Em uma modalidade, um método de limpeza, higienizar ou desinfecção compreende: gerar uma solução de uso de uma composição de triamina sólida que compreende uma triamina e um diácido conforme revelado no presente documento, em que a solução de uso fornece entre cerca de 1 ppm a cerca de 1.000 ppm de triamina, e entre cerca de 1 ppm a cerca de 500 ppm de diácido; e colocar um artigo ou superfície em contato com a solução de uso para limpar, higienizar ou desinfetar.
[0011] Embora múltiplas modalidades sejam reveladas, ainda outras modalidades da presente invenção se tornarão evidentes para os indivíduos versados na técnica da seguinte descrição detalhada, que mostra e descreve modalidades ilustrativas da invenção. Consequentemente, os desenhos e descrição detalhada devem ser considerados como ilustrativos por natureza e não restritivos.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA MODALIDADE PREFERENCIAL
[0012] A presente invenção se refere a composições lubrificantes, enxaguantes, limpantes, desinfetantes e higienizantes, antimicrobianas de triamina sólida. As composições têm vantagens em relação às composições de triamina líquida convencionais, o que inclui, por exemplo, custos minimizados para transporte e remessa, geração de soluções de uso prontas para usar e similares.
[0013] As modalidades da presente invenção não se limitam acomposições, métodos de uso das mesmas e métodos de produção das mesmas particulares, os quais podem variar e são compreendidos por indivíduos versados na técnica. Deve ser compreendido adicionalmente que toda a terminologia usada no presente documento tem o propósito de descrever modalidades particulares apenas, e não pretende ser limitante de maneira alguma ou ser escopo. Por exemplo, conforme usado no presente relatório descritivo e nas reivindicações anexas, as formas singulares “um”, “uma” e “o/a” podem incluir referentes plurais exceto se o conteúdo indicar claramente de outro modo. Adicionalmente, todas as unidades, prefixos e símbolos podem ser representados em sua forma aceita pelo SI.
[0014] Faixas numéricas citadas dentro do relatório descritivo são inclusivas dos números dentro da faixa definida. Ao longo da presente revelação, vários aspectos da presente invenção são apresentados em um formato de faixa. Deve ser entendido que a descrição em formato de faixa é meramente a título de conveniência e brevidade e não deve ser interpretado como uma limitação inflexível no escopo da invenção. Consequentemente, a descrição de uma faixa deve ser considerada ter revelado especificamente todas as possíveis subfaixas assim como valores numéricos individuais dentro daquela faixa (por exemplo, 1 a 5 inclui 1, 1,5, 2, 2,75, 3, 3,80, 4 e 5).
[0015] De modo que a presente invenção possa ser prontamente compreendida, determinados termos são primeiro definidos. Exceto se definido de outro modo, todos os termos técnicos e científicos usados no presente documento têm o mesmo significado conforme comumente compreendido por um indivíduo de habilidade comum na técnica à qual as modalidades da invenção pertencem. Muitos métodos e materiais similares, modificados ou equivalentes àqueles descritos no presente documento podem ser usados na prática das modalidades da presente invenção sem experimentação excessiva, os materiais e métodos preferenciais são descritos no presente documento. Ao descrever e reivindicar as modalidades da presente invenção, a seguinte terminologia será usada de acordo com as definições estabelecidas abaixo.
[0016] O termo “cerca de”, conforme usado no presente documento, se refere à variação na quantidade numérica que pode ocorrer, por exemplo, através de medição típica e procedimentos de manipulação de líquido usados para produzir concentrados ou soluções de uso no mundo real; através de erro inadvertido nesses procedimentos; através de diferenças na produção, fonte ou pureza dos ingredientes usados para produzir as composições ou realizar os métodos; e similares. O termo “cerca de” também engloba quantidades que diferem devido a diferentes condições de equilíbrio para uma composição que resulta de uma mistura inicial particular. Independentemente de ser ou não modificado pelo termo “cerca de”, as reivindicações incluem equivalentes das quantidades.
[0017] O termo “ativos” ou “ativos percentuais” ou “por cento por peso de ativos” ou “concentração de ativos” são usados indistintamente no presente documento e se refere à concentração daqueles ingredientes envolvidos na limpeza expressa como uma porcentagem menos ingredientes inertes tais como água ou sais.
[0018] Um “agente antirredeposição” se refere a um composto que ajuda a manter suspensão em água em vez de redeposição no objeto sendo limpo. Os agentes de antirredeposição são úteis na presente invenção para auxiliar na redução de redeposição da sujeira removido sobre a superfície sendo limpa.
[0019] Conforme usado no presente documento, o termo “limpar” se refere a um método usado para facilitar ou auxiliar na remoção de sujeira, branqueamento, redução de população microbiana e qualquer combinação dos mesmos. Conforme usado no presente documento, o termo “microorganismo” se refere a qualquer organismo não celular ou unicelular (o que inclui colonial). Micro-organismos incluem todos os procariontes. Micro-organismos incluem bactérias (o que inclui cianobactéria), esporos, liquens, fungos, protozoários, virinos, viroides, vírus, fagos e algumas algas. Conforme usado no presente documento, o termo “micróbio” é sinônimo de micro-organismo.
[0020] Conforme usado no presente documento, o termo “desinfetante” se refere a um agente que extermina todas as células vegetativas que incluem micro-organismos patogênicos mais reconhecidos, com o uso do procedimento descrito em A.O.A.C. Use Dilution Methods, Official Methods of Analysis of the Association of Official Analytical Chemists, parágrafo 955.14 e seções aplicáveis, 15a Edição, 1990 (EPA Guideline 91-2). Conforme usado no presente documento, o termo “desinfecção de nível alto” ou “desinfetante de nível alto” se refere a um composto ou composição que extermina substancialmente todos os organismos, exceto níveis altos de esporos bacterianos, e é efetuado com um germicida químico autorizado para venda como um esterilizante pela Administração de Alimentos e Medicamentos. Conforme usado no presente documento, o termo “desinfecção em nível intermediário” ou “desinfetante de nível intermediário” se refere a um composto ou composição que extermina micobactérias, na maioria vírus, e bactérias com um germicida químico registrado como um tuberculocida pela Agência de Proteção Ambiental (EPA). Conforme usado no presente documento, o termo “desinfecção em nível inferior” ou “desinfetante em nível inferior” se refere a um composto ou composição que extermina vírus e bactérias com um germicida químico registrado como um desinfetante de hospital pela EPA.
[0021] O termo “superfície dura” se refere a um sólido, superfície substancialmente não flexível, tal como, um balcão, azulejo, piso, parede, painel, janela, acessório de encanamento, mobília de cozinha e banheiro, utensílio, moto, quadro de circuito e louça. Superfícies duras podem incluir, por exemplo, superfícies de cuidados médicos e superfícies de processamento de alimentício, e inclui adicionalmente instrumentos.
[0022] Com o propósito do presente pedido de patente, a redução microbiana bem-sucedida é alcançada quando as populações microbianas são reduzidas em pelo menos cerca de 50%, ou em significativamente mais do que é alcançado por uma lavagem com água. Reduções maiores na população microbiana fornecem níveis superiores de proteção.
[0023] Conforme usado no presente documento, o termo “higienizador” se refere a um agente que reduz o número de contaminantes bacterianos para níveis seguros conforme determinado pelas exigências da saúde pública. Em uma modalidade, higienizadores para uso na presente invenção fornecerão pelo menos uma redução de log 3 e, mais preferencialmente, uma redução da ordem de log 5. Essas reduções podem ser avaliadas com o uso de um procedimento estabelecido em Germicidal and Detergent Sanitizing Action of Disinfectants, Official Methods of Analysis of the Association of Official Analytical Chemists, parágrafo 960.09 e seções aplicáveis, 15a Edição, 1990 (EPA Guideline 91-2). De acordo com essa referência, um higienizador deve fornecer uma redução de 99,999% (redução na ordem de log de 5) dentro de 30 segundos à temperatura ambiente, 25±2 °C, contra diversos organismos de teste.
[0024] Conforme usado no presente documento, o termo “sujeira” ou “mancha” se refere a uma substância oleosa não polar que pode ou não conter matéria particulada tal como argilas minerais, areia, matéria mineral natural, negro de carbono, grafite, caulim, poeira do ambiente, etc.
[0025] Diferenciação de atividade “-stática” ou “-cida” antimicrobiana, as definições que descrevem o grau de eficácia, e os protocolos de laboratório oficiais para medir essa eficácia são considerações para compreender a relevância de agentes antimicrobianos e composições. Composições antimicrobianas podem afetar dois tipos de dano celular microbiano. O primeiro é uma ação irreversível, letal que resulta na destruição ou incapacitação celular microbiana completa. O segundo tipo de dano celular é reversível, de modo que se os organismos são liberados do agente, os mesmos podem novamente se multiplicar. O primeiro é denominado microbiocida e o último, microbiostático. Um higienizador e um desinfetante são, por definição, agentes que fornecem atividade antimicrobiana ou microbiocida. Em contrapartida, um conservante geralmente é descrito como uma composição inibidora ou microbiostática.
[0026] Conforme usado no presente documento, o termo “substancialmente livre” se refere a composições completamente desprovidas do componente ou que tem uma quantidade tão pequena do componente que o componente não afeta o desempenho da composição. O componente pode estar presente como uma impureza ou como um contaminante e deve ser menos do que 0,5% em peso. Em outra modalidade, a quantidade do componente é menor que 0,1% em peso e, em ainda outra modalidade, a quantidade de componente é menor que 0,01% em peso.
[0027] O termo “desempenho de limpeza substancialmente similar” se refere em geral ao alcance por um produto de limpeza substituto ou sistema de limpeza substituto geralmente do mesmo grau (ou pelo menos não um grau significativamente menor) de limpeza ou geralmente com o mesmo dispêndio (ou pelo menos um dispêndio não significativamente menor) de esforço ou ambos.
[0028] O termo “agente limiar” se refere a um composto que inibe a cristalização dos íons de dureza da água da solução, mas que não precisam formar um complexo específico com o íon de dureza da água. Os agentes limiares incluem, mas não se limitam a poliacrilato, um polimetacrilato, um copolímero de olefina/maleico e similares.
[0029] O termo “porcentagem em peso”, “% em peso”, “por cento em peso”, “% em peso” e variações dos mesmos, conforme usado no presente documento, se refere à concentração de uma substância como o peso daquela substância dividido pelo peso total da composição e multiplicado por 100. Compreende-se que, conforme usado aqui, “por cento”, “%” e similares pretendem ser sinônimos com “porcentagem em peso”, “% em peso” etc.
[0030] Os métodos e composições da presente invenção podem compreender, consistis essencialmente ou consistir nos componentes e ingredientes da presente invenção assim como outros ingredientes descritos no presente documento. Conforme usado no presente documento, “que consiste essencialmente em” significa que os métodos e composições podem incluir etapas adicionais, componentes ou ingredientes, mas apenas se as etapas adicionais, componentes ou ingredientes não alteram materialmente as características básicas e inovadoras dos métodos e composições reivindicados.
COMPOSIÇÕES SÓLIDAS
[0031] Faixas exemplificativas das composições de triamina sólidas de acordo com a invenção são mostradas nas Tabelas 1A a 1C em porcentagem de peso das composições sólidas.
Figure img0001
Figure img0002
[0032] Adicionalmente faixas exemplificativas das composições de triamina sólidas particularmente adequadas para composições desinfetantes, higienizantes, antimicrobianas de acordo com a invenção são mostradas nas Tabelas 2A a 2C em porcentagem de peso das composições sólidas.
Figure img0003
[0033] De maneira benéfica, as composições de triamina sólidas são pelo menos parcialmente neutralizadas, o que permite atividade de 90% e mais da triamina biocida e fornece pelo menos substancialmente desempenho similar ou superior e microeficácia para formulações líquidas.
[0034] Conforme denominado no presente documento, uma composição “sólida” é aquela que permanece sólida em temperaturas de até cerca de 45° C (100 °F) ou, preferencialmente, até cerca de 50° C (122 °F). Preferencialmente, a composição sólida da presente invenção pode formar composições estáveis e/ou duras. Em outros aspectos, a composição sólida pode ser um pó. A composição sólida pode estar presente em formatos diferentes, por exemplo, em forma de um bloco ou um sólido prensado.
[0035] As composições sólidas podem ser fornecidas em tamanhos variáveis e podem ser adequadas para aplicações de uso único ou múltiplo. Em um aspecto exemplificativo, o peso total de uma forma de uso de dosagem única da dita composição sólida da presente invenção pode ser, por exemplo, > 0,005 kg a < 1 kg, preferencialmente, > 0,005 kg a < 0,25 kg. Em um aspecto exemplificativo adicional, o peso total de uma forma de uso múltipla da dita composição sólida da presente invenção pode ser, por exemplo, > 0,5 kg a < 15 kg, preferencialmente > 1 kg a < 105 kg.
[0036] Em um aspecto, a razão do ácido em relação à triamina é de cerca de 1:10 até cerca de 1:1, de cerca de 1:10 até cerca de 1:5, de cerca de 1:5 até cerca de 1:3 ou de cerca de 1:3 até cerca de 1:1. Em um aspecto adicional, a razão do ácido em relação à triamina pode ser qualquer combinação abaixo da razão 1:10, o que inclui por exemplo 1:1, 1:0.5, etc. De acordo com a invenção a triamina biocida é a espécie dominante nas composições sólidas. Em um aspecto preferencial, a razão de ácido para triamina é de cerca de 1:2,5 até cerca de 1:2. Sem se limitar a um mecanismo de ação particular, a razão de triamina em relação ao ácido impacta a estabilidade da composição sólida gerada. Em um aspecto, uma concentração de ácido mais alta resulta em um teor de água maior a partir da etapa de neutralizar na composição de triamina biocida sólida gerada e pode impactar o tipo de sólido gerado. Por exemplo, uma composição de triamina biocida sólida que tem um teor de água inferior é ideal para produzir sólidos prensados de acordo com a invenção. Contudo, composições de triamina biocida sólidas que tem teor de água aumentado adequado para uso em sólidos prensados, fundidos e/ou extrudados.
[0037] De acordo com as modalidades da invenção, as composições de triamina sólidas são composições parcialmente neutralizadas. Em um aspecto, as composições sólidas têm um pH de cerca de 6 até cerca de 10, de cerca de 6,5 até cerca de 8 e, preferencialmente, de cerca de 6,5 até cerca de 7,5 ou cerca de 7. Em um aspecto da invenção, composições mais ácidas (pH abaixo de 7) alcançam composições sólidas estáveis com o uso de uma concentração de ácido mais alta. Ainda em outros aspectos, concentrações inferiores de ácido (que fornecem um pH de pelo menos 7) são preferenciais para micro eficácia ideal.
[0038] O grau de dureza das composições sólidas geradas de acordo com a invenção pode variar daquele de um pó fluidificável ou de fluxo livre para um produto sólido fundido que é relativamente denso e duro, para uma consistência caracterizada como sendo uma pasta endurecida. Adicionalmente, o termo “sólido” se refere ao estado da composição de triamina sob as condições estimadas de armazenamento e uso da composição de triamina sólida. Em geral, espera-se que aquela composição de triamina sólida permanecerá na forma sólida quando exposta às temperaturas de até aproximadamente 37 °C (100 °F) e, preferencialmente, até aproximadamente 50 °C (122 °F).
[0039] De maneira benéfica, as triaminas sólidas de formas de sólido variáveis geradas de acordo com os métodos da invenção são substancialmente homogêneas em relação à distribuição de ingredientes pela massa das mesmas e são dimensionalmente estáveis. Conforme denominado no presente documento, sólidos dimensionalmente estáveis têm menos do que 3% de crescimento a 40° (104 °F), preferencialmente, menos do que 2% de crescimento a 40° C (104 °F) ou preferencialmente, menos do que 3% de crescimento a 50 °C (122 °F). Cada referência à medição de estabilidade dimensional está na temperatura mencionada e em uma umidade relativa entre cerca de 40 a 70%.
[0040] De acordo com as modalidades da invenção, as composições de triamina sólidas podem ser utilizadas para quaisquer composições sólidas prensadas, extrudadas, em bloco e/ou fundidas. Ainda adicionalmente, de acordo com a invenção, a composição pode ser utilizada para qualquer pélete, bloco, tablete, pó, grânulo, floco moldado ou formado ou o sólido formado pode depois der moído ou formado em um pó, grânulo ou floco.
TRIAMINA BIOCIDA
[0041] As composições de triamina sólidas de acordo com a invenção incluem pelo menos uma triamina biocida. Conforme denominado no presente documento, a triamina biocida pode ser denominada bis (3-aminopropil) dodecilamina, 1, 3-propanodiamina, N-(3-aminopropil)-N-dodecilamina, Dodecilamina, ou N,N-bis(3-aminopropil) laurilamina, ou pode ser representada pela fórmula
Figure img0004
[0042] em que R é um resíduo de alquila linear ou ramificada com C1-22, C1-C18 ou C1-12. O resíduo R das aminas pode ser saturado, não saturado, mono ou poli-insaturado. Em um aspecto preferencial R é um grupo alquila de cadeia reta, preferencialmente, C1-C12, ou mais preferencialmente, C12H25. Tais aminas podem ser produzidas de acordo com processos conhecidos na literatura e/ou estão disponíveis como produtos comerciais. Uma triamina biocida está comercialmente disponível com a marca registrada Lonzabac® vendida por Lonza Inc. Ademais triaminas biocidas comercialmente disponíveis incluem N-coco-1,3-propileno diamina, N-oleil- 1,3-propileno diamina, N-sebo-1,3-propileno diamina, misturas dos mesmos, ou sais dos mesmos, tais como, N-alquila-1,3-propileno diaminas estão disponíveis em Akzo Chemie America e Armak Chemicals.
[0043] Conforme denominado no presente documento, a triamina biocida pode ser descrita adicionalmente como uma alquilamina. A triamina biocida pode ser adicionalmente descrita como uma alquilamina de mono-, di- e/ou poliaminas. Triamina biocida exemplificativa pode incluir, por exemplo, aquelas selecionadas a partir das fórmulas a seguir:
Figure img0005
em que, R é um resíduo de alquila linear ou ramificada, preferencialmente, com 6 a 22 átomos de C, em que Y representa independentemente hidrogênio ou um grupo metila, em que X” é um equivalente de um ânion, selecionado a partir do grupo que compreende um amidossulfonato, nitrato, haleto, sulfato, carbonato de hidrogênio, carbonato, hidróxido de fosfato, carboxilato e/ou ácido orgânico, em que m, r e y representam independentemente um número inteiro que varia de 1 a 6, e em que n é um número inteiro que varia de 1 a 2+y.
[0044] Em um aspecto, o resíduo R das aminas pode ser um resíduo de alquila linear ou ramificada com 6 átomos de C a 22 átomos de C, preferencialmente, 8 átomos de C a 20 átomos de C, mais preferencialmente 10 átomos de C a 18 átomos de C e também preferencialmente 12 átomos de C a 16 átomos de C ou 14 átomos de C. Em um aspecto adicional, o resíduo R das aminas pode ser saturado , não saturado, mono ou poli-insaturado. Em um aspecto ainda adicional, aminas preferencias incluem aminas, em que R é C8 a C18 alquila, mais preferenciais C8 a C12 alquila. Em um aspecto, m, r e y representam independentemente um número inteiro que varia de 2 a 5 ou 3 a 4 e mais preferencial 3.
[0045] Em um aspecto, dialquilaminas, trialquilaminas, alquildiaminas e/ou alquiltriaminas podem ser preferenciais, selecionadas a partir do grupo que compreende cocopropilenodiamina, oleildipropilenotriamina, sebodipropilenotriamina, oleilpropilenodiamina, sebo-dipropilenotriamina, oleiltripropilenotetramina, N-3-aminopropil-N- dodecil-1,3-propano-diamina e/ou um sal com X” das mesmas. O ânion X” pode ser selecionado a partir do grupo que compreende um amidossulfonato, nitrato, haleto, sulfato, carbonato de hidrogênio, carbonato, fosfato, hidróxido, carboxilato e/ou ácido orgânico.
[0046] Conforme denominado no presente documento, a triamina biocida pode ser adicionalmente descrita como uma alcanolamina. Triamina biocida exemplificativa pode incluir, por exemplo, aquelas selecionadas a partir das fórmulas a seguir:
Figure img0006
em que m e, se presente, o e p independentemente entre si têm o valor 2 ou 3, e x e y independentemente entre si têm o valor 0 ou 1, ou um sal correspondente; na razão de massa (I):(II) de 20:1 a 1:20. Alquila, aqui e doravante, significa em cada caso grupos alquila ramificados ou não ramificados do número especificado de carbonos e, particularmente, de preferência, aquelas que têm um número par de átomos de carbono.
[0047] Alcanolaminas exemplificativas são a princípio todas as etanolaminas e propanolaminas, em particular, monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina e 3-amino-1-propanol. Em um aspecto, compostos de alcanolamina preferenciais têm um grupo amino primário, o que quer dizer que usa monoetanolamina e 3-amino-1-propanol.
[0048] Em um aspecto, as aminas biocidas para uso de acordo com a invenção pode incluir qualquer mistura de diferentes aminas, ou alquilaminas ou alcanolaminas.
[0049] Conforme denominado no presente documento, as aminas biocidas podem corresponder a qualquer das fórmulas gerais, e podem ser produzidas de acordo com os processos conhecidos na literatura e/ou estão disponíveis como produtos comerciais.
[0050] Em um aspecto, a concentração de triamina biocida pode ser dependente do pH desejado da solução de uso gerada a partir da formulação de sólido. É um benefício inesperado da presente invenção que as composições de triamina com altas concentrações ativas das triaminas biocidas sejam sólidas.
[0051] Em um aspecto, as composições de triamina sólidas incluem de cerca de 10% em peso a cerca de 99% em peso de triamina biocida, de cerca de 20% em peso a cerca de 90% em peso de triamina biocida ou de cerca de 50% em peso a cerca de 90% em peso de triamina biocida. Em um aspecto preferencial, as composições de triamina sólidas que incluem quantidades substanciais de ingredientes funcionais adicionais para composições desinfetantes, higienizante, antimicrobianas incluem de cerca de 10% em peso a cerca de 99% em peso de triamina biocida, de cerca de 10% em peso a cerca de 70% em peso de triamina biocida ou de cerca de 20% em peso a cerca de 50% em peso de triamina biocida. Em ainda outros aspectos, o que inclui aqueles em que ingredientes funcionais adicionais são incluídos nas formulações, as triaminas sólidas incluem de cerca de 5% em peso a cerca de 75% em peso de triamina biocida, de cerca de 5% em peso a cerca de 50% em peso de triamina biocida ou de cerca de 10% em peso a cerca de 25% em peso de triamina biocida. Sem se limitar de acordo com a invenção, todas as faixas indicadas são inclusivas dos números que definem a faixa e incluem cada número inteiro dentro da faixa definida.
ÁCIDOS
[0052] As composições de triamina sólidas de acordo com a invenção incluem pelo menos um ácido. O ácido pode ser orgânico ou inorgânico. O ácido é preferencialmente um ácido orgânico. Em um aspecto, o ácido pode ser um ácido monocarboxílico orgânico ou um ácido dicarboxílico orgânico. Em um aspecto, o ácido é um ácido sólido, preferencialmente um diácido.
[0053] Em um aspecto, a composição de triamina sólida compreende um diácido que tem a estrutura (a) conforme mostrado:
Figure img0007
Em que: n = 1 a 20, R1 é H, C1-C8 alquila ou COOH; R2 é H, C1-C8 alquila, NH2, OH ou COOH, a substituição de e R1 e R2 ocorre em pelo menos um carbono dentro da cadeia de C1-C20.
[0054] Em um aspecto, a composição de triamina sólida compreende um diácido que tem a estrutura (b) conforme mostrado:
Figure img0008
Em que: R1 e R2 são cada um COOH; R3, R4, R5 e R6 são independentemente H, C1-C8 alquila, OH ou NH2; R1 e R3 são cada um COOH; R2, R4, R5 e R6 são independentemente H, C1-C8 alquila, OH ou NH2; R1 e R4 são cada um COOH; R2, R3, R5 e R6 são independentemente H, C1-C8 alquila, OH ou NH2; R1 e R5 são cada um COOH; R2, R3, R4 e R6 são independentemente H, C1-C8 alquila, OH ou NH2; ou R1 e R6 são cada um COOH; R2, R3, R4 e R5 são independentemente H, C1-C8 alquila, OH ou NH2.
[0055] Em um aspecto, a composição de triamina sólida compreende um diácido que tem a estrutura (c) conforme mostrado:
Figure img0009
Em que: R1 e R2 são COOH; R3, R4 e R5 são independentemente H, C1-C8 alquila, OH ou NH2; R1 e R3 são COOH; R2, R4, R5 são independentemente H, C1-C8 alquila, OH ou NH2; R1 e R4 são COOH; R2, R3, R5 são independentemente H, C1-C8 alquila, OH, ou NH2; ou R1 e R5 são COOH; R2, R3, R4 são independentemente H, C1-C8 alquila, OH ou NH2.
[0056] Em um aspecto, a composição de triamina sólida compreende pelo menos um diácido que tem as estruturas conforme mostrado e descritas como (a), (b), (c) ou combinações das mesmas.
[0057] Ácidos particularmente preferenciais incluem ácido cítrico, tartárico, málico, maleico, malônico, succínico, adípico, aspártico, glutâmico, dipicolínico e ácido dodecanoico. Ácidos particularmente preferenciais incluem os ácidos a seguir:
[0058] Ácido cítrico, ácido 3-carboxi-3-hidroxipentanodioico, ácido 2-hidroxi-1,2,3-propanotricarboxílico que têm a fórmula:
Figure img0010
[0059] Ácido tartárico, ácido 2,3-dihidroxibutanodioico, ácido 2,3- dihidroxisuccínico, ácido treárico, ácido racêmico, ácido úvico, ácido paratartárico que têm a fórmula:
Figure img0011
[0060] Ácido málico, ácido 2-hidroxibutanedioico que têm a fórmula:
Figure img0012
[0061] Ácido maleico, ácido (Z)-butenodioico, ácido cis-butenedioico, ácido malênico, ácido maleínico, ácido toxílico que têm afórmula:
Figure img0013
[0062] Ácido glutâmico, ácido 2-aminopentanodioico, ácido 2-aminoglutárico que têm a fórmula:
Figure img0014
[0063] Ácido dipicolínico, piridina-2, ácido 6-dicarboxílico, 2, ácido6-piridinadicarboxílico que têm a fórmula:
Figure img0015
[0064] Ácido succínico, ácido butanodioico, ácido etano-1, 2- dicarboxílico que têm a fórmula:
Figure img0016
[0065] Ácido adípico, ácido hexanodioico, ácido hexano-1, 6- dicarboxílico, ácido hexano-1, 6-dioico que têm a fórmula:
Figure img0017
[0066] Ácido dodecanodioico - C12H22O4, que tem a fórmula:
Figure img0018
[0067] Ácidos exemplificativos adicionais podem incluir aquelesácidos orgânicos selecionados a partir do grupo que consiste em ácido acético, ácido fórmico, ácido acético propiônico, ácido cítrico, isto é, ácido 2-hidroxi- 1,2,3-propanotricarboxílico, ácido lático, ácido tartárico, ácido glicólico, ácido salicílico, ácido fumárico, ácido málico, ácido itacônico, ácido ascórbico, ácido succínico e ácido benzoico.
[0068] Sem se limitar de acordo com um mecanismo de ação, o ácido preferencialmente fornece um sal solúvel em água da triamina. Em um aspecto preferencial, o ácido gera um sal solúvel em água da triamina em uma formulação sólida.
[0069] Em um aspecto, as composições de triamina sólidas incluem de cerca de 1% em peso a cerca de 50% em peso de ácido sólido, de cerca de 5% em peso a cerca de 40% em peso de ácido sólido ou de cerca de 10% em peso a cerca de 35% em peso de ácido sólido. Em um aspecto preferencial, as composições de triamina sólidas que incluem as quantidades substanciais de ingredientes funcionais adicionais para composições desinfetantes, higienizantes, antimicrobianas adequadas incluem de cerca de 1% em peso a cerca de 50% em peso de ácido sólido, de cerca de 5% em peso a cerca de 40% em peso de ácido sólido ou de cerca de 5% em peso a cerca de 20% em peso de ácido sólido. Em ainda outros aspectos, o que inclui aqueles em que ingredientes funcionais adicionais são incluídos nas formulações, as triaminas sólidas incluem de cerca de 1% em peso a cerca de 35% em peso de ácido, de cerca de 1% em peso a cerca de 20% em peso de ácido ou de cerca de 2,5% em peso a cerca de 20% em peso de ácido. Sem se limitar de acordo com a invenção, todas as faixas citadas são inclusivas dos números que definem a faixa e incluem cada número inteiro dentro da faixa definida.
ÁGUA
[0070] As composições sólidas de acordo com a presente invenção podem conter uma pequena quantidade de água. Por exemplo, componentes da composição sólida, tais como, a triamina biocida (ou outros ingredientes funcionais) podem compreender água. Preferencialmente, a água não é adicionada à composição e com base no peso total da composição sólida há um teor de água na faixa de > 0% em peso a < 5% em peso, preferencialmente, > 0% em peso a < 2,5% em peso, adicionalmente, de preferência > 0% em peso a < 1% em peso, ademais, de preferência > 0% em peso a < 0,5% em peso. Em alguns aspectos, o que inclui aqueles em que ingredientes funcionais adicionais são incluídos nas formulações, componentes com teor de água adicional podem ser incluídos na composição e, preferencialmente, o teor de água total das formulações sólidas é menos que cerca de 10% em peso, menos que cerca de 9% em peso, menos que cerca de 8% em peso, menos que cerca de 7,5% em peso, menos que cerca de 7% em peso, menos que cerca de 6% em peso, ou menos que cerca de 5% em peso. Sem se limitar de acordo com a invenção, todas as faixas citadas são inclusivas dos números que definem a faixa e incluem cada número inteiro dentro da faixa definida.
INGREDIENTES FUNCIONAIS ADICIONAIS
[0071] Os componentes das composições de triamina sólidas podem ser opcionalmente combinadas com vários componentes funcionais adequados para uso em aplicações de desinfetante. Em algumas modalidades, pouco ou nenhum ingrediente funcional adicional é disposto nas composições de triamina sólidas. Em outras modalidades, as composições de triamina sólidas incluem pelo menos um ingrediente funcional adicional. Ingredientes funcionais adicionais fornecem propriedades e funcionalidades desejadas para as composições. Com o propósito desse pedido, o termo “ingrediente funcional” inclui um material que quando formulado na composição sólida ou quando dispersado ou dissolvido em um uso e/ou solução concentrada das composições de triamina sólidas fornece uma propriedade benéfica em uma aplicação de uso de desinfetante particular. Ingredientes funcionais adicionais podem fornecer benefícios de formulação e/ou benefícios de desempenho.
[0072] Alguns exemplos particulares de materiais funcionais são discutidos em mais detalhes abaixo, embora os materiais particulares discutidos sejam como forma de exemplos apenas e que uma ampla variedade de outros ingredientes funcionais possa ser usada. Por exemplo, muitos dos materiais funcionais discutidos abaixo se relacionam a materiais usados em aplicações de limpeza e desinfetante. Contudo, outras modalidades podem incluir ingredientes funcionais para uso em outras aplicações.
[0073] Em modalidades preferenciais, as composições não incluem ou são substancialmente livres de ácido bórico ou sais de ácido bórico.
[0074] Em outras modalidades, as composições de triamina sólidas podem incluir enzimas, agentes de endurecimento ou solidificação adicionais, agentes antiespumantes, agentes de antirredeposição, agentes de lixiviação, modificadores de solubilidade, dispersantes, auxiliares de enxágue, agentes de proteção ao metal, agentes estabilizadores, inibidores de corrosão, sequestrantes e/ou agentes quelantes adicionais, fragrâncias e/ou corantes, modificadores de reologia ou espessantes, hidrótropos ou acopladores, tampões, solventes e similares.
[0075] Em alguns aspectos, as composições de triamina sólidas incluem de cerca de 0% em peso até cerca de 50% em peso de ingredientes funcionais adicionais, de cerca de 0% em peso até cerca de 25% em peso de ingredientes funcionais adicionais, ou de cerca de 0% em peso até cerca de 15% em peso de ingredientes funcionais adicionais. Em um aspecto preferencial, as composições de triamina sólidas que incluem quantidades substanciais de ingredientes funcionais adicionais para composições desinfetante, higienizantes, antimicrobianas adequadas que incluem de cerca de 0% em peso até cerca de 90% em peso de ingredientes funcionais adicionais, de cerca de 10% em peso até cerca de 80% em peso de ingredientes funcionais adicionais, ou de cerca de 20% em peso até cerca de 75% em peso de ingredientes funcionais adicionais. Sem se limitar de acordo com a invenção, todas as faixas citadas são inclusivas dos números que definem a faixa e incluem cada número inteiro dentro da faixa definida.
ENZIMAS
[0076] Em algumas modalidades, as composições de triamina sólidas podem incluir adicionalmente uma enzima, mas podem incluir qualquer número de enzimas. A enzima pode incluir uma protease, amilase, lipase, gluconase, celulase, peroxidase, uma combinação de outras enzimas. O sistema preferencialmente inclui pelo menos uma lipase. As enzimas podem ser vegetais, animais, bacterianas, fúngicas ou de levedura, ou variações genéticas das mesmas. A enzima deve ser selecionada com base em fatores tipo pH, estabilidade, temperatura e compatibilidade com materiais encontrados em composições de detergente e aplicações de limpeza. Enzimas preferenciais têm atividade na faixa de pH de cerca de 2 a 14 ou 6 a 12 e em temperaturas de cerca de 20 °C a 80 °C. A enzima pode ser uma enzima do tipo selvagem ou uma enzima recombinante. Enzimas preferenciais têm um espectro amplo de atividade e uma alta tolerância para materiais encontrados nas composições de limpeza tipo alcalinidade, acidez, agentes quelantes, agentes sequestrantes e tensoativos.
[0077] A concentração de enzima no sistema depende da atividade de enzima particular. A concentração de enzima pode variar de cerca de 0 a cerca de 10,0% em peso, cerca de 0,1 a cerca de 5,0% em peso ou cerca de 0,5 a cerca de 2,0% em peso de uma composição sólida. Sem se limitar de acordo com a invenção, todas as faixas citadas são inclusivas dos números que definem a faixa e incluem cada número inteiro dentro da faixa definida. Um indivíduo versado na técnica terá capacidade para determinar a concentração de enzima depois de selecionar uma enzima desejada com base na atividade e perfil da enzima.
[0078] Enzimas exemplificativas são listadas abaixo e a descrição das mesmas é incorporada a título de referência em sua totalidade a enzimas exemplificativas do documento de Patente no U.S. 8.211.849 e 8.227.397: LIPASE
[0079] Lipase isolada de: Pseudomona, Pseudomonas stutzeri ATCC 19.154, Humicola, Humicola lanuginose (reproduzida recombinantemente em Aspergillus oryzae), Chromobacter viscosum, Pseudomonas gladioli, Humicola lanuginose e similares.PROTEASE
[0080] Protease isolada de: Bacillus lentus, Bacillus licheniformis, Bacillus amyloliquefaciens e similares.
AMILASE
[0081] Amilase isolada de: Bacillus licheniformis, Bacillusamyloliquefaciens, Bacillus subtilis, Bacillus stearothermophilus e similares. CELULASE
[0082] Celulase isolada de: Humicola insolens, cepa de Humicola DSM 1800, fungos de produção de 212 celulase do gênero Aeromonas, celulase extraída da hepatopancrease do molusco marinho Dorabella Auricula Solander e similares.
OUTRAS ENZIMAS
[0083] Peroxidase (peroxidase de rábano silvestre)
LIGNINASE
[0084] Haloperoxidase (cloroperoxidase, bromoperoxidase)
[0085] Gluconase
QUELANTES
[0086] Em algumas modalidades, as composições de triamina sólidaspodem incluir adicionalmente um quelante. A quelação no presente documento significa a ligação ou complexificação de um ligante bi ou multidentado. Esses ligantes, que são frequentemente compostos orgânicos, são chamados de quelantes, queladores, agentes quelantes e/ou agente sequestrante. Agentes quelantes formam ligações múltiplas com um íon metálico único. Quelantes são substâncias químicas que formam moléculas complexas solúveis com determinados íons metálicos, inativando os íons de modo que os mesmos não possam reagir normalmente com outros elementos ou íons para produzir precipitados ou escamas. O ligante forma um complexo de quelato com o substrato. O termo é reservado para complexos em que o íon metálico é ligado a dois ou mais átomos do quelante.
[0087] Quelantes do tipo de ácido aminocarboxílico incluem os ácidos, ou sais metálicos alcalinos dos mesmos. Alguns exemplos de materiais de ácido aminocarboxílico incluem acetatos de amino e sais das mesmas. Alguns exemplos incluem o seguinte: Ácido N- hidroxietilaminodiacético; ácido hidroxietilenodiaminotetraacético, ácido nitrilotriacético (NTA); ácido etilenodiaminatetraacético (EDTA); ácido N- hidroxietil-etilenodiaminetriacético (HEDTA); ácidodietilenotriaminapentaacético (DTPA); e ácido alanina-N,N-diacético; e similares; e misturas dos mesmos. Materiais de ácido aminocarboxílico particularmente úteis que contêm pouco ou nenhum NTA e nenhum fósforo incluem: Ácido N-hidroxietilaminodiacético, ácido etilenodiaminatetraacético (EDTA), ácido hidroxietilenodiaminatetraacético, ácido dietilenotriaminapentaacético, ácido N-hidroxietil-etilenodiaminatriacético (HEDTA), ácido dietilenotriaminapentaacético (DTPA), ácido metilglicinadiacético (MGDA), ácido aspártico-N,N-ácido diacético (ASDA), ácido glutâmico-N,N-ácido diacético (GLDA), ácido etilenodiaminasuccínico (EDDS), ácido 2-hidroxietiliminodiacético (HEIDA), ácido iminodisuccínico (IDS), ácido 3-hidroxi-2,2’-iminodisuccínico (HIDS) e outros ácidos similares que têm um grupo amino com um substituinte de ácido carboxílico.
[0088] Outros quelantes incluem amino carboxilatos incluem etilenodiaminatetra-acetatos, N-hidroxietiletilenodiaminatriacetatos, nitrilotriacetatos, etilenodiamina tetrapro-prionatos, trietilenotetra- aminohexacetatos, dietilenotriaminapenta-acetatos e etanoldi-glicinas, metal alcalino, amônio e sais de amônio substituídos nos mesmos e misturas dos mesmos. Agentes quelantes adequados podem ser selecionados a partir do grupo que consiste em amino carboxilatos, amino fosfonatos, agentes quelantes aromáticos polifuncionalmente substituídos e misturas dos mesmos. Quelantes exemplificativos que incluem aminoácidos com base em quelantes e, preferencialmente, citrato, tartarato e ácido glutâmico-N,N-diacético e derivados e/ou quelantes com base em fosfonato.
[0089] Outros quelantes incluem homopolímeros e copolímeros de ácidos policarboxílicos e seus sais parciais ou completamente neutralizados, ácidos policarboxílicos monoméricos e ácidos hidroxicarboxílico e seus sais. Sais preferenciais dos compostos mencionados acima são o amônio e/ou sais metálicos alcalinos, isto é, o sal de lítio, sódio e potássio e, particularmente, sais preferenciais são os sais de sódio, tais como, sulfato de sódio.
[0090] Outros compostos adequados para uso como ingredientes funcionais adicionais para reduzir o teor de água da composição sólida pode incluir acetato de sódio e outros agentes antiaglomerantes. Esses podem ser necessários devido à concentração de água introduzida nas composições sólidas como forma de quelantes, tais como EDTA. Em um aspecto preferencial, o ingrediente funcional adicional é empregado para reduzir o teor de água total da composição sólida para menos que cerca de 10% em peso, menos que cerca de 9% em peso, menos que cerca de 8% em peso, menos que cerca de 7,5% em peso, menos que cerca de 7% em peso, menos que cerca de 6% em peso, ou menos que cerca de 5% em peso de água. A concentração de quelante no sistema pode variar de cerca 0 até cerca de 65% em peso, 0,1 até cerca de 50% em peso, cerca de 0,1 até cerca de 50% em peso, cerca de 1 até cerca de 40% em peso ou cerca de 10 até cerca de 40% em peso da composição. Sem se limitar de acordo com a invenção, todas as faixas citadas são inclusivas dos números que definem a faixa e incluem cada número inteiro dentro da faixa definida.
AGENTES ANTIESPUMANTES
[0091] Em algumas modalidades, as composições de triamina sólidas podem incluir adicionalmente um aditivo tipo um agente antiespuma. O agente antiespuma é preferencialmente selecionado a partir da variedade de antiespumas tais como aquelas do tipo de silício e/ou do tipo de polipropileno glicol. Agentes antiespuma podem ser selecionados a partir do grupo que compreende silicones e/ou outros antiespumantes tipo tensoativos antiespumantes. O silicone adequado com base em agentes antiespuma têm um composto de silicone como o componente ativo. Esses são entregues como uma emulsão a base de óleo ou água. O composto de silicone consiste preferencialmente em uma sílica hidrofóbica dispersada em um óleo de silicone. O composto de silicone pode conter também glicóis e outros fluidos de silicone modificados.
[0092] Agentes antiespuma com base em etileno glicol (EO) e/ou propileno glicol (PO) adequados contêm copolímeros de polietileno glicol e polipropileno glicol. Os mesmos são entregues como óleos, soluções aquosas ou emulsões com base em água. Copolímeros EO/PO normalmente têm boas propriedades de dispersão.
[0093] A concentração de agente antiespumante no sistema pode variar de cerca de 0 até cerca de 50% em peso, cerca de 0,01 até cerca de 30% em peso ou cerca de 0,1 até cerca de 30% em peso. Sem se limitar de acordo com a invenção, todas as faixas citadas são inclusivas dos números que definem a faixa e incluem cada número inteiro dentro da faixa definida.
SURFACTANTES
[0094] Em algumas modalidades, as composições de triamina sólidas podem incluir adicionalmente um tensoativo. Tensoativos adequados para uso com as composições da presente invenção incluem, mas sem limitação, tensoativos não iônicos, tensoativos catiônicos e tensoativos aniônicos com base na solubilidade das triaminas biocidas. Em algumas modalidades, as composições de triamina sólidas da presente invenção incluem cerca de 5% em peso a cerca de 50% em peso de um tensoativo, de cerca de 5% em peso a cerca de 25% em peso de um tensoativo ou de cerca de 5% em peso a cerca de 15% em peso de um tensoativo. Sem se limitar de acordo com a invenção, todas as faixas citadas são inclusivas dos números que definem a faixa e incluem cada número inteiro dentro da faixa definida.
SURFACTANTES NÃO IÔNICOS
[0095] Tensoativos não iônicos adequados para uso com as composições da presente invenção incluem tensoativos alcoxilados. Tensoativos alcoxilados incluem copolímeros de EO/PO, copolímeros de EO/PO encapsulados, alcoxilados de álcool, alcoxilados de álcool encapsulados, misturas dos mesmos ou similares. Tensoativos alcoxilados adequados para uso como solventes incluem copolímeros de bloco de EO/PO, tais como os tensoativos plurônicos ou plurônicos reversos; alcoxilados de álcool, tais como, Dehypon LS-54 (R-(EO)5(PO)4) e Dehypon LS-36 (R- (EO)3(PO)6); e alcoxilados de álcool encapsulados, tais como Plurafac LF221 e Tegoten EC11; misturas dos mesmos ou similares.
[0096] Os agentes ativos de superfície não iônica do tipo semipolar é outra classe de tensoativo não iônico úteis em composições da presente invenção. Tensoativos não iônicos semipolares incluem os óxidos de amina, óxidos de fosfina, sulfóxidos e seus derivados alcoxilados.
[0097] Óxidos de amina são óxidos de amina terciária que correspondem à fórmula geral:
Figure img0019
em que a seta é uma representação convencional de uma ligação semipolar; e, R1, R2 e R3 podem ser combinações alifáticas, aromáticas, heterocíclicas, alicíclicas dos mesmos. Em geral, para óxidos de amina de detergente de interesse, R1 é uma alquila radical de cerca de 8 a cerca de 24 átomos de carbono; R2 e R3 são alquila ou hidroxialquila de 1 a 3 átomo de carbono ou uma mistura das mesmas; R2 e R3 podem ser fixados entre si, por exemplo, através de um átomo de oxigênio ou nitrogênio para formar uma estrutura de anel; R4 é um alquileno ou um grupo hidroxialquileno que contêm 2 a 3 átomos de carbono; e n varia de 0 a cerca de 20. Um óxido de amina pode ser gerado a partir da amina correspondente e um agente oxidante, tal como peróxido de hidrogênio.
[0098] Tensoativos de óxido de amina solúveis em água úteis são selecionados a partir d óxidos de amina de octila, decila, dodecila, isododecila, coco ou sebo alquila di-(alquila inferior), cujos exemplos específicos são óxido de octildimetilamina, óxido de nonildimetilamina, óxido de decildimetilamina, óxido de undecildimetilamina, óxido de dodecildimetilamina, óxido de iso-dodecildimetil amina, óxido de tridecildimetilamina, óxido de tetradecildimetilamina, óxido de pentadecildimetilamina, óxido de hexadecildimetilamina, óxido de heptadecildimetilamina, óxido de octadecildimetilaina, óxido de dodecildipropilamina, óxido de tetradecildipropilamina, óxido de hexadecildipropilamina, óxido de tetradecildibutilamina, óxido de octadecildibutilamina, óxido de bis(2-hidroxietil)dodecilamina, óxido de bis(2-hidroxietil)-3-dodecoxi-1-hidroxipropilamina, óxido de dimetil-(2- hidroxidodecil)amina, óxido de 3,6,9-trioctadecildimetilamina e óxido de 3- dodecoxi-2-hidroxipropildi-(2-hidroxietil) amina.
[0099] Tensoativos de Siloxano FuncionaisA composição pode incluir também opcionalmente um ou mais polissiloxanos funcionais. Por exemplo, em algumas modalidades, um polidimetilsiloxano modificado por óxido de polialquileno, tensoativo não iônico ou um tensoativo anfótero de polissiloxano modificado por polibetaína pode ser empregado como um aditivo. Ambos, em algumas modalidades, são polímeros de polissiloxano lineares aos quais poliéteres ou polibetaínas foram enxertados através de uma reação de hidroxilação. Alguns exemplos de tensoativos de siloxano específicos são conhecidos como tensoativos SILWET® disponíveis junto a Union Carbide, copolímeros de poliéter ou polissiloxano de polibetaína ABIL® disponíveis junto a Evonik Corporation, copolímeros de polissiloxano de poliéter de Tegopren® disponíveis junto a Evonik Corporation e outros descritos no documento de Patente no U.S. 4.654.161 que é incorporado no presente documento a título de referência. Tensoativos de siloxano funcionais preferenciais incluem, mas sem limitação, Tegopren® 5831, Tegopren® 5840, Tegopren® 5847, Tegopren® 5852 e Tegopren® 5853. Em algumas modalidades, os siloxanos particulares usados podem ser descritos como tendo, por exemplo, baixa tensão de superfície, capacidade para modalidade alta e excelente lubricidade. Por exemplo, esses tensoativos são ditos estarem dentre os poucos com capacidade para molhar superfícies de politetrafluoroetileno. O tensoativo de siloxano empregado como um aditivo pode ser usado sozinho ou em combinação com um tensoativo fluoroquímico. Em algumas modalidades, o tensoativo fluoroquímico empregado como um aditivo opcionalmente em combinação com um silano pode ser, por exemplo, um fluorohidrocarboneto não iônico, por exemplo, etanóis de polioxietileno alquil fluorados, alcoxilato de alquila fluorado e ésteres de alquila fluorados. Ademais, a descrição de tais tensoativos fluoroquímicos e/ou polidimetilsiloxonos funcionais são descritos no documento de Patente no U.S. 5.880.088; 5.880.089; e 5.603.776, cujos conteúdos são incorporados no presente documento a título de referência.
[00100] Em algumas modalidades, a composição pode incluir polidimetilsiloxanos funcionais em uma quantidade na faixa de até cerca de 10% em peso. Por exemplo, algumas modalidades podem incluir na faixa de cerca de 0,1 até cerca de 10% em peso de um polidimetilsiloxano modificado por óxido de polialquileno ou um polissiloxano modificado por polibetaína, opcionalmente, em combinação com cerca de 0,1 até cerca de 10% em peso de um tensoativo não iônico de hidrocarboneto fluorado.
TENSOATIVOS ANIÔNICOS
[00101] Tensoativos de sulfato aniônico adequados para uso nas presentes composições incluem éter sulfatos de alquila, sulfatos de alquila, sulfatos de alquila primários e secundários lineares e ramificados, etoxissulfatos de alquila, sulfatos de glicerol oleíla graxos, óxido de etileno fenol alquila, os sulfatos de glucamina C5 -C17 acil-N-(C1 -C4 alquila) e -N- (C1 -C2 hidroxialquila) e sulfatos de alquilpolissacarídeos tais como os sulfatos de alquilpoliglucosídeo, e similares. Também são incluídos os sulfatos de alquila, sulfatos de éter poli(etileneoxi) alquila e sulfatos poli(etilenóxi) aromáticos tais como os sulfatos ou produtos de condensação de óxido de etileno e fenol nonila (geralmente com 1 a 6 grupos de oxietileno por molécula).
[00102] Tensoativos de sulfonato aniônicos adequados para uso nas presentes composições também incluem sulfonatos de alquila, os sulfonatos de alquila primários e secundários lineares e ramificados e os sulfonatos aromáticos com ou sem substituintes.
[00103] Tensoativos de carboxilato aniônico adequados para uso nas presentes composições incluem ácidos carboxílicos (e sais), tais como ácidos alcanoicos (e alcanoatos), ácidos carboxílicos de éster (por exemplo, sucinatos de alquila), ácidos carboxílicos de éter e similares. Tais carboxilatos incluem tensoativos de carboxilatos de etóxi alquila, carboxilatos de etóxi aril alquila, policarboxilato de polietóxi e sopas (por exemplo, carboxilas de alquila). Carboxilatos secundários úteis nas presentes composições incluem aqueles que contêm uma unidade de carboxila conectada a um carbono secundário. O carbono secundário pode estar em uma estrutura de anel, por exemplo, como no ácido p-octil benzoico, ou como em carboxilatos ciclohexil substituído por alquila. Os tensoativos de carboxilato secundários tipicamente não contêm ligações de éter, ligações de éster e grupos hidroxila. Ademais, os mesmos tipicamente são desprovidos de átomos de nitrogênio no grupo principal (porção anfifílica). Tensoativos de sabão secundários adequados contêm tipicamente 11 a 13 átomos de carbono totais, embora mais átomos de carbono (por exemplo, até 16) possam estar presentes. Carboxilatos adequados também incluem ácidos acilaminos (e sais), tais como acilglutamatos, peptídeos de acila, sarcosinatos (por exemplo, N-acil sarcosinatos), tauratos (por exemplo, N-acil tauratos e amidas de ácido graxo de taurida de metila) e similares.
[00104] Tensoativos aniônicos adequados incluem carboxilatos etóxi alquila ou alquilarila da fórmula a seguir:
Figure img0020
em que R é um grupo alquila C8 a C22 ou
Figure img0021
em que R1 é um grupo alquila C4-C16; n é um número inteiro de 1 a 20; m é um número inteiro de 1 a 3; e X é um contraíon, tal como hidrogênio, sódio, potássio, lítio, amônio ou um sal de amina tal como monoetanolamina, dietanolamina ou trietanolamina. Em algumas modalidades, n é um número inteiro de 4 a 10 e m é 1. Em algumas modalidades, R é um grupo alquila C8 a C16. Em algumas modalidades, R é um grupo alquila C12 a C14, n é 4 e m é 1.
[00105] Em outras modalidades, R é
Figure img0022
e R1 é um grupo alquila C6 a C12. Em ainda outras modalidades, R1 é um grupo alquila C9, n é 10 e m é 1.
[00106] Tais carboxilatos etóxi alquila e alquilarila estão comercialmente disponíveis. Esses carboxilatos etóxi estão tipicamente disponíveis como formas de ácido, o que pode ser prontamente convertido para a forma aniônica ou de sal. Carboxilatos comercialmente disponíveis incluem, Neodox 23-4, um ácido C12-13 alquil polietóxi (4) carboxílico (Shell Chemical) e Emcol CNP-110, um ácido C9 alquilaril polietóxi (10) carboxílico (Witco Chemical). Carboxilatos estão também disponíveis junto a Clariant, por exemplo, o produto Sandopan® DTC, um ácido C13 alquil polietóxi (7) carboxílico.
TENSOATIVOS CATIÔNICOS
[00107] Tensoativos catiônicos incluem preferencialmente, mais preferencialmente se referem a compostos que contêm pelo menos um grupo hidrofóbico de cadeia de carbono longa e pelo menos um nitrogênio positivamente carregado. O grupo de cadeia de carbono longa pode ser fixado diretamente ao átomo de nitrogênio por substituição simples; ou mais preferencialmente indiretamente por um grupo ou grupos funcionais de ligação nas chamadas aminas de amido e alquilaminas interrompidas. Tais grupos funcionais podem tornar a molécula mais hidrofílica e/ou mais fluidificável em água, mais facilmente solubilizada em água por misturas de cotensoativos e/ou solúveis em água. Para solubilidade em água aumentada, grupos amino primário, secundário ou terciário adicionais podem ser introduzidos ou o nitrogênio amino pode ser quaternizado com grupos alquila de peso molecular baixo. Ademais, o nitrogênio pode ser uma parte da porção química de cadeia reta ou ramificada de graus variados de insaturação ou de um anel heterocíclico saturado ou insaturado. Adicionalmente, tensoativos catiônicos podem conter ligações complexas que têm mais de um átomo de nitrogênio catiônico.
[00108] Os próprios compostos de tensoativo classificados como óxidos de amina, anfóteros e íons dipolares são tipicamente catiônicos em soluções de pH ácidas ou quase neutras e podem se sobrepor a classificações de tensoativo. Os tensoativos catiônicos polioxietilados geralmente se comportam como tensoativos não iônicos em soluções alcalinas e como tensoativos catiônicos em solução ácida.
[00109] As aminas catiônicas mais simples, sais de amina e compostos de amônio quaternário podem ser esquematicamente desenhados desse modo:
Figure img0023
em que, R representa uma cadeia de alquila longa, R’, R’’ e R’’’ podem ser cadeias de alquila longas ou cadeias de alquila menores ou grupos arila ou hidrogênio e X representa um ânion. Os sais de amina e compostos de amônio quaternário são preferenciais para uso prático na presente invenção devido ao seu grau alto de solubilidade em água.
[00110] A maioria dos tensoativos catiônicos comerciais de volume grande pode ser subdividida em quatro classes principais e subgrupos adicionais conhecidos por aqueles indivíduos versados na técnica e descritos em “Surfactant Encyclopedia”, Cosmetics & Toiletries, Volume 104 (2) 86 a 96 (1989). A primeira classe inclui alquilaminas e seus sais. A segunda classe inclui imidazolinas de alquila. A terceira classe inclui aminas etoxiladas. A quarta classe inclui quaternários, tais como sais de alquilbenzildimetilamônio, sais de benzeno alquila, sais de amônio heterocíclico, sais de alquilamônio heterocíclico e similares. Tensoativos catiônicos são conhecidos por terem uma variedade de propriedades que podem ser benéficas nas presentes composições. Essas propriedades desejáveis podem incluir detergência em composições de ou abaixo do pH neutro, eficácia antimicrobiana, espessamento ou gelificação em cooperação com outros agentes e similares. Tensoativos catiônicos úteis nas composições da presente invenção incluem aqueles que têm a fórmula R1mR2xYLZ em que cada um, R1 é um grupo orgânico que contém um grupo alquenila ou alquila reto ou ramificado opcionalmente substituído por até três grupos fenil ou hidróxi e opcionalmente interrompidos por até quatro dentre as estruturas a seguir:
Figure img0024
[00111] ou um isômero ou mistura dessas estruturas, e que contém de cerca de 8 a 22 átomos de carbono. Os grupos R1 podem conter adicionalmente até 12 grupos etóxi. m é um número de 1 a 3. Preferencialmente, não mais do que um grupo R1 em uma molécula tem 16 ou mais átomos de carbono quando m é 2 ou mais do que 12 átomos de carbono quando m é 3. Cada R2 é um grupo alquila ou hidroxialquila que contém de 1 a 4 átomos de carbono ou um grupo benzila com não mais do que um R2 em uma molécula que é benzila, e x é um número de 0 a 11, preferencialmente, de 0 a 6. O restante de quaisquer posições de átomo de carbono no grupo Y são preenchidas por hidrogênios.
[00112] Y pode ser um grupo que inclui, mas sem limitação:
Figure img0025
ou uma mistura dos mesmos. Preferencialmente, L é 1 ou 2, com os grupos Y sendo separados por uma porção química selecionada a partir de análogos de R1 e R2 (preferencialmente alquileno ou alquenileno) que tem de 1 até cerca de 22 átomos de carbono e duas ligações simples de carbono livre quando L é 2. Z é um ânion solúvel em água, tal como um haleto, sulfato, metilsulfato, hidróxido ou ânion de nitrato, particularmente, de preferência ânions de cloreto, brometo, iodeto, sulfato ou sulfato de metila em um número para gerar neutralidade elétrica do componente catiônico. AGENTES DE ENDURECIMENTO
[00113] As composições sólidas podem também incluir um agente de endurecimento a ser empregado com as triaminas sólidas. Um agente de endurecimento é um composto ou sistema de compostos, orgânicos ou inorgânicos que contribui significativamente para a solidificação uniforme da composição. Preferencialmente, os agentes de endurecimento são compatíveis com o agente de limpeza e outros ingredientes ativos da composição e têm capacidade para fornecer uma quantidade eficaz de dureza e/ou solubilidade aquosa à composição processada. Os agentes de endurecimento devem ter capacidade também para formar uma matriz homogênea com o agente de limpeza e outros ingredientes quando misturados e solidificados para fornecer uma dissolução uniforme do agente de limpeza da composição de detergente sólida durante o uso.
[00114] A quantidade de agente de endurecimento incluída nas composições sólidas irá varias de acordo com fatores que incluem, mas sem limitação: o tipo das composições sólidas sendo preparadas, os ingredientes da composição sólida, o uso pretendido da composição, a quantidade de solução de dispensação aplicada à composição sólida ao longo do tempo durante o uso, a temperatura da solução de dispensação, a dureza da solução de dispensação, o tamanho físico da composição sólida, a concentração dos outros ingredientes e a concentração das triaminas sólidas na composição. É preferencial que a quantidade do agente de endurecimento incluído na composição sólida seja eficaz para combinar com as triaminas sólidas e outros ingredientes da composição para formar uma mistura homogênea nas condições de mistura contínua e uma temperatura de fusão do agente de endurecimento ou abaixo da mesma.
[00115] O agente de endurecimento pode ser um agente de endurecimento orgânico ou inorgânico. Um agente de endurecimento orgânico preferencial é um composto de polietileno glicol (PEG). A taxa de solidificação de composições sólidas que compreendem um agente de endurecimento de polietileno glicol irá variar de acordo com a quantidade e o peso molecular do polietileno glicol adicionado à composição. Exemplos de polietileno glicóis adequados incluem, mas não se limitam a: polietileno glicóis sólidos da fórmula geral H(OCH2CH2)nOH, em que n é mais do que 15, em particular, aproximadamente 30 a aproximadamente 1.700. Tipicamente, o polietileno glicol é um sólido na forma de um pó ou flocos de fluxo livre que tem um peso molecular de aproximadamente 1.000 a aproximadamente 100.000, particularmente, que tem um peso molecular de pelo menos aproximadamente 1.450 a aproximadamente 20.000, mais particularmente, entre aproximadamente, 1.450 a aproximadamente 8.000. O polietileno glicol está presente a uma concentração de aproximadamente 0% a 75% em peso e, particularmente, de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 15% em peso.
[00116] Os agentes de endurecimento inorgânicos são sais inorgânicos hidratáveis, o que inclui, mas sem limitação: sulfatos e bicarbonatos. Os agentes de endurecimento inorgânicos estão presentes a concentrações de até aproximadamente 50% em peso, em particular, aproximadamente 5% a aproximadamente 25% em peso e, mais em particular, aproximadamente 5% a aproximadamente 15% em peso. Partículas de ureia também podem ser empregadas como endurecedores nas composições sólidas. A taxa de solidificação das composições irá variar, pelo menos em parte, nos fatores, o que inclui, mas sem limitação: a quantidade, o tamanho de partícula e o formato da ureia adicionada à composição. Por exemplo, uma forma particulada de ureia pode ser combinada com um agente de limpeza e outros ingredientes e, preferencialmente, uma quantidade menos, porém eficaz da quantidade de água. A quantidade e tamanho de partícula da ureia é eficaz para combinar com o agente de limpeza e outros ingredientes para formar uma mistura homogênea sem a aplicação de calor a partir de uma fonte externa para fundir a ureia e outros ingredientes em um estágio fundido. É preferível que a quantidade de ureia incluída na composição sólida seja eficaz para fornecer uma dureza desejada e uma taxa de solubilidade desejada da composição quando colocada em um meio aquoso para alcançar uma taxa desejada de dispensação do agente de limpeza a partir da composição solidificada durante o uso. Em algumas modalidades, a composição inclui entre aproximadamente 0% a aproximadamente 90% em peso de ureia, em particular, entre aproximadamente 5% e aproximadamente 40% em peso de ureia e, de modo mais particular, entre aproximadamente 10% e aproximadamente 30% em peso de ureia. A ureia pode estar na forma de esferas comprimidas ou pó. A ureia comprimida geralmente está disponível junto às fontes comerciais como uma mistura de tamanhos de partícula que variam de cerca de 8 a 15 de malha U.S., como por exemplo, de Arcadian Sohio Company, Nitrogen Chemicals Division. Uma forma comprimida é preferencialmente moída para reduzir o tamanho de partícula até cerca de 50 em malha U.S. até cerca de 125 em malha U.S., particularmente cerca de 75 a 100 em malha U.S., preferencialmente com o uso de um moinho úmido tal como uma extrusora de fuso único ou duplo, um misturador Teledyne, um emulsificador Ross e similares.
MÉTODOS DE PRODUÇÃO
[00117] Composições de triamina sólidas são produzidas de acordo com os métodos da invenção. Em um aspecto, é benéfico formular e entregar uma composição sólida por inúmeras razões, o que inclui a redução de espaço de armazenamento e custos de transporte. Em alguns aspectos, o volume da composição sólida em comparação com um equivalente líquido concentrado pode ser reduzido, por exemplo, para pelo menos 80%.
[00118] Outro objetivo da presente invenção se destina a um método de fabricação de uma composição sólida da presente invenção. Todos os componentes que podem ser usados naquele processo de fabricação já estão definidos para a composição sólida da presente invenção.
[00119] Em um aspecto, os sólidos de triamina são produzidos por um processo que compreende misturar pelo menos a triamina biocida e o ácido para neutralizar a triamina biocida a um pH de cerca de 7 a 10. A neutralização ocorre durante a mistura dos componentes em um vaso de misturar. Em um aspecto, o pH alcalino da triamina biocida é neutralizado antes da solidificação. Em um aspecto, a reação de solidificação ocorre durante um período de cerca de 1 hora até cerca de 48 horas, ou de cerca de 1 hora até cerca de 24 horas. Em um aspecto preferencial, nenhuma água é adicionada ao vaso de misturar e a temperatura para a reação está entre cerca de 21 °C (70 °F) e cerca de 55 °C (130 °F). Em um aspecto, misturar os componentes inclui preferencialmente misturar até uma mistura homogênea ser obtida.
[00120] Conforme um indivíduo versado na técnica verificará, a mistura dos componentes que inclui a triamina biocida e o ácido, junto com qualquer número de ingredientes funcionais adicionais opcionais, pode incluir várias sequências de adição dos componentes para obter a mistura. Os métodos de geração das composições sólidas não se destinam a ser limitados de acordo com alterações no processo de fabricação que envolve a ordem de mistura dos componentes descritos no presente documento.
[00121] Os métodos da presente invenção podem produzir um sólido estável sem empregar uma fusão e solidificação da fusão como na fundição convencional. Formar uma fusão exige aquecer uma composição para fundir a mesma. O calor pode ser aplicado externamente ou pode ser produzido por uma exotermia químico (por exemplo, da mistura cáustica (hidróxido de sódio) e água). Aquecer uma composição consome energia. Manipular uma fusão quente exige precauções e equipamentos de segurança. Ademais, a solidificação de uma fusão exige resfriamento da fusão em um recipiente para solidificar a fusão e formar o sólido fundido. Resfriar exige tempo e/ou energia. Em contrapartida, o presente método pode empregar temperatura e umidade ambientes durante a solidificação ou cura das composições presentes.
[00122] Os métodos da presente invenção podem produzir um sólido estável sem extrudar para comprimir a mistura através de um molde. Processos convencionais para extrudar uma mistura através de um molde para produzir uma composição de limpeza sólida aplicam pressões altas a um sólido ou pasta para produzir o sólido extrudado. Em contrapartida, o presente método emprega pressões no sólido de menos do que ou igual a cerca de 6,8 MPa (1.000 psi) ou mesmo tão pouco quanto 0,01 MPa (1 psi). Os sólidos da presente invenção são mantidos juntos não por mera compressão, mas por um agente de ligação produzido no sólido fluidificável e que é eficaz para produzir um sólido estável.
[00123] Qualquer um dentre uma variedade de sólidos fluidificáveis pode ser usado no método da presente invenção. Por exemplo, em uma modalidade, o sólido fluidificável tem uma consistência similar à areia molhada. Tal sólido fluidificável pode ser comprimido na mão de uma pessoa assim como se formam bolas de neve. Contudo, imediatamente depois de formar a mesma, um impacto forte (queda ou arremesso) transformaria uma bola compactada por uma mão do sólido fluidificável para pó e outros pedaços menores. Em uma modalidade, um sólido fluidificável contém pouca água suficiente que ao comprimir o pó em centenas de MPa (psi) não é possível espremer água líquida do sólido. Em determinadas modalidades, o presente sólido fluidificável pode ser um pó ou um pó molhado.
[00124] Composições sólidas podem ser produzidas meramente com a mescla da triamina biocida com os diácidos em razões preferenciais para obter composições sólidas. Materiais peletizados podem ser fabricados com a compressão do sólido granular ou materiais granulados em equipamento de peletização apropriado para resultar em materiais peletizados de tamanho apropriado. Materiais em bloco sólido fundido e em bloco sólido podem ser produzidos com a introdução de um recipiente que é um bloco pré-endurecido de material ou um líquido fundível que endurece em um bloco sólido dentro de um recipiente. Os recipientes preferenciais incluem recipientes plásticos descartáveis ou recipientes de filme solúvel em água. Outro empacotamento adequado para a composição inclui bolsas, pacotes, revestimento retrátil a quente e filme solúvel em água tais como álcool polivinílico.
[00125] As composições sólidas podem ser formadas com o uso de um sistema de mistura contínua ou em batelada. Em uma modalidade exemplificativa, uma extrusora de fuso único ou duplo é usado para combinar e misturar um ou mais componentes em cisalhamento alto para formar uma mistura homogênea. Em algumas modalidades, a temperatura de processamento está na ou é inferior à temperatura de fusão dos componentes. A mistura processada pode ser dispensada do misturador com a formação, fusão ou outros meios adequados, em que a composição de detergente endurece para uma forma sólida. A estrutura da matriz pode ser caracterizada de acordo com sua dureza, ponto de fusão, distribuição de material, estrutura de cristal e outras propriedades similares de acordo com métodos conhecidos na técnica. Em geral, uma composição sólida de acordo com o método da invenção é substancialmente homogênea em relação à distribuição de ingredientes ao longo de sua massa e é dimensionalmente estável.
[00126] Em um processo de extrusão, componentes líquidos e sólidos são introduzidos no sistema de mistura final e são continuamente misturados até que os componentes formem uma mistura semissólida substancialmente homogênea em que os componentes são distribuídos ao longo de sua massa. A mistura então é descarregada do sistema de mistura através de um molde ou outros meios de molde. O produto depois é embalado. Em uma modalidade exemplificativa, a composição formada começa a endurecer para uma forma sólida entre aproximadamente 1 minuto e aproximadamente 3 horas. Particularmente, a composição formada começa a endurecer para uma forma sólida entre aproximadamente 1 minuto e aproximadamente 2 horas. Mais particularmente, a composição formada começa a endurecer para uma forma sólida entre aproximadamente 1 minuto e aproximadamente 20 minutos.
[00127] Em um processo de fusão, componentes líquidos e sólidos são introduzidos ao sistema de mistura final e são continuamente misturados até os componentes formarem uma mistura líquida substancialmente homogênea em que os componentes são distribuídos ao longo de sua massa. Em uma modalidade exemplificativa, os componentes são misturados no sistema de mistura por pelo menos aproximadamente 60 segundos. Uma vez que a misturar estiver concluída, o produto é transferido para um recipiente de embalagem em que a solidificação ocorre. Em uma modalidade exemplificativa, a composição de fundição começa a endurecer até uma forma sólida entre aproximadamente 1 minuto e aproximadamente 3 horas. Particularmente, a composição de fundição começa a endurecer a uma forma sólida entre aproximadamente 1 minuto e aproximadamente 2 horas. Mais particularmente, a composição de fundição começa a endurecer até uma forma sólida entre aproximadamente 1 minuto e aproximadamente 20 minutos.
[00128] Em um processo de sólido prensado, componentes são combinados sob pressão. Em um processo de sólido prensado, sólidos fluidificáveis das composições são colocados em uma forma (por exemplo, um molde ou recipiente). O método pode incluir pressionar gentilmente o sólido fluidificável na forma para produzir a composição sólida. A pressão pode ser aplicada por uma máquina de bloco ou uma prensa giratória ou similar. Pressão pode ser aplicada em faixas de cerca de 1 a cerca de 13 MPa (2.000 psi) ou cerca de 0,01 MPa (1 psi) a cerca de 6 MPa (1.000 psi) dependendo do formato do bloco e pressão do cilindro. Em determinadas modalidades, os métodos podem empregar pressões tão baixas quanto ou igual a cerca de 0,01 MPa (1 psi), mais que ou igual a cerca de 0,01 MPa (2 psi), mais que ou igual a cerca de 0,03 MPa (5 psi), ou mais que ou igual a cerca de 0,07 MPa (10 psi). Conforme usado no presente documento, o termo “psi” ou “libra-força por polegada quadrada” se refere à pressão real aplicada ao sólido fluidificável sendo prensado e não se refere à pressão manométrica ou hidráulica medida em um ponto no aparelho que faz a pressão. O método pode incluir uma etapa de curar para produzir a composição sólida. Conforme denominado no presente documento, uma composição não curada que inclui o sólido fluidificável é comprimida para fornecer contato de superfície suficiente entre partículas que constituem o sólido fluidificável que a composição não curada solidificará em uma composição sólida estável. Uma quantidade suficiente de partículas (por exemplo, grânulos) em contato entre si fornece ligação eficaz de partículas entre si para a produção de uma composição sólida estável. A inclusão de uma etapa de curar pode incluir permitir que o sólido prensado solidifique por um período de tempo, tal como poucas horas ou cerca de 1 dia (ou mais). Em aspectos adicionais, os métodos poderiam incluir vibrar o sólido fluidificável na forma ou molde, tal como, os métodos revelados na Patente no U.S. 8.889.048, que é incorporada no presente documento a título de referência em sua totalidade.
[00129] O uso de sólidos prensados fornece numerosos benefícios em comparação com composições em tablete ou bloco sólido convencionais exigindo alta pressão em uma prensa de tablete, ou fundição exigindo a fundição de uma composição que consome quantidades significativas de energia, e/ou por extrusão exigindo equipamento dispendioso e conhecimento técnico avançado. Os sólidos prensados superam tais limitações de outras formulações sólidas para as quais há necessidade de fabricar composições de limpeza sólidas. Ademais, composições sólidas prensadas retêm seu formato em condições em que a composição pode ser armazenada ou manuseada.
[00130] Através do termo “sólido”, pretende-se que signifique que a composição endurecida não irá fluir e irá substancialmente reter seu formato sob tensão ou pressão moderada ou mera gravidade. Um sólido pode ter várias formas tais como um pó, um floco, um grânulo, um pélete, um tablete, um losango, um disco, um briquete, um bloco, um bloco sólido, uma dose unitária ou outra forma sólida conhecida por aqueles indivíduos versados na técnica. O grau de dureza da composição fundida sólida e/ou de uma composição sólida prensada pode variar daquele de um produto sólido fundido que é relativamente denso e duro, por exemplo, como concreto, até uma consistência caracterizada como uma pasta endurecida. Adicionalmente, o termo “sólido” se refere ao estado da composição em condições esperadas de armazenamento e uso da composição de detergente sólida. Em geral, estima-se que a composição de detergente permanecerá na forma sólida quando exposta às temperaturas de até aproximadamente 37 °C (100 °F) e, em particular. Até aproximadamente 48 °C (120 °F).
[00131] A composição sólida resultante pode tomar a forma que inclui, mas não se limita a: um produto sólido fundido; um floco, grânulo, pó, tablete, bloco, pélete sólido formado, moldado ou extrudado; sólido prensado; ou o sólido formado pode depois ser moído ou formado em um pó, grânulo ou floco. Em uma modalidade exemplificativa, materiais de pélete extrudados formados pela matriz de solidificação têm um peso entre aproximadamente 50 gramas e aproximadamente 250 gramas, sólidos extrudados formados pela composição com um peso de aproximadamente 100 gramas ou mais, e detergentes em bloco sólido formados pela composição que tem uma massa de aproximadamente 1 e aproximadamente 10 quilogramas. As composições sólidas fornecem uma fonte estabilizada de materiais funcionais. Em algumas modalidades, a composição sólida pode ser dissolvida, por exemplo, em um meio aquoso ou outro meio para criar uma solução de uso e/ou concentrada. A solução pode ser direcionada para um reservatório de armazenamento para uso posterior e/ou diluição, ou pode ser aplicada diretamente em um ponto de uso.
[00132] As seguintes patentes revelam várias combinações de agentes de solidificação, ligação e/ou endurecimento que podem ser utilizados nas combinações de limpeza de sólido da presente invenção. As seguintes Patentes no U.S. são incorporadas no presente documento a título de referência: Patente no U.S. 7.153.820; 7.094.746; 7.087.569; 7.037.886; 6.831.054; 6.730.653; 6.660.707; 6.653.266; 6.583.094; 6.410.495;6.258.765; 6.177.392; 6.156.715; 5.858.299; 5.316.688; 5.234.615;5.198.198; 5.078.301; 4.595.520; 4.680.134; RE32.763 e RE32818.
MÉTODOS DE USO
[00133] As composições de triamina sólidas podem ser incorporadas em uma variedade de composições de limpeza, o que inclui, por exemplo, composição de limpeza de chão, composição de superfície dura ou composição de limpeza no local (isto é, para limpar alimentos e bebidas ou equipamentos farmacêuticos), composições de detergente e similares. O sistema é especialmente útil na indústria alimentícia em sujeiras alimentícias. Quando uma lipase é incluída no sistema, o sistema e as composições são úteis na remoção de gorduras e óleos de superfícies duras e macias em uma cozinha. Gorduras e óleos em uma cozinha acumula ao longo do tempo, formando um revestimento duro nas superfícies. Azulejos do piso e respingos na parte de trás perto de superfícies onde se cozinha eventualmente desenvolvem um brilho devido às camadas endurecidas de gordura e óleo. A argamassa se torna descolorida à medida que as sujeiras de gordura e óleo se incrustam na argamassa. Pano e esfregões acumulam sujeiras de gordura e óleo ao longo do tempo. Adicionalmente ao acúmulo de sujeira, a indústria alimentícia precisa evitar o aparecimento de doenças alimentícias como E. coli e Salmonella. A invenção é especialmente útil na indústria devido a sua habilidade para remover sujeiras alimentícias e suas propriedades antimicrobianas.
[00134] Composições de limpeza de chão exemplificativas incluem composições para uso em aplicações manuais (isto é, esfregão e balde) ou em máquinas de limpeza de chão automáticas tais como aquelas fabricadas por Tennant, Clarke e outros. Quando usada em uma máquina de limpeza de chão automática, a composição fornece o benefício adicional de manter a limpeza do interior da máquina através da ação da enzima e evitando odor e crescimento bacteriano na máquina devido às propriedades antimicrobianas.
[00135] As indústrias alimentícias frequentemente reúnem panos, toalhas e esfregões em um balde que inclui uma composição de pré- tratamento de lavagem de roupa. As composições podem ser usadas como uma composição de pré-tratamento na indústria alimentícia. As composições são vantajosas aqui devido ao fato de que as mesmas podem começar a quebrar sujeiras alimentícias antes mesmo das roupas entrarem na máquina de lavagem de roupas.
[00136] A composição sólida da presente invenção compreende os ingredientes ativos em uma concentração alta. A concentração dos ingredientes ativos é calculada sobre o peso total da composição sólida da presente invenção, se não for declarado de outro modo. Antes do uso, a composição sólida da presente invenção precisa ser dissolvida em uma solução aquosa, preferencialmente, água, para obter uma solução pronta para uso. Preferencialmente, a composição sólida pode ser dissolvida no momento da aplicação e/ou armazenada em um dispositivo de diluição.
[00137] Em alguns aspectos, as composições de triamina sólidas para uso na geração de uma solução pronta para uso podem ter uma razão do diácido em relação à triamina biocida de cerca de 1:10 até cerca de 1:5, preferencialmente, de cerca de 1:5 até cerca de 1:4 e, mais preferencialmente de cerca de 1:2 até cerca de 1:3. Adicionalmente, sem estarem limitadas de acordo com a invenção, todas as faixas para as razões citadas são inclusivas dos números que definem a faixa.
[00138] Consequentemente, o uso das composições de triamina sólidas pode incluir composições concentradas ou podem ser diluídas para formar composições de uso. Em geral, um concentrado se refere a uma composição que pretende ser diluída com água para fornecer uma solução de uso que entra em contato com um objeto para fornecer a limpeza, enxágue desejados ou similares. A composição de triamina que entre em contato com os artigos ou superfícies a serem lavados, higienizados, desinfetado ou similares pode ser denominada um concentrado ou uma composição de uso (ou solução de uso) dependente da formulação empregada nos métodos de acordo com a invenção. Deve ser compreendido que a concentração da triamina biocida, diácido e ingredientes funcionais adicionais na composição variam dependendo se a composição é empregada como um concentrado ou como uma solução de uso.
[00139] Uma solução de uso pode ser preparada do concentrado diluindo-se o concentrado com água a uma razão de diluição que fornece uma solução de uso que tem propriedades detersivas desejadas. A água que é usada para diluir o concentrado para formar a composição de uso pode ser denominada água de diluição ou um diluente, e pode variar de um local para outro. O fato de diluição típico está entre aproximadamente 1 e aproximadamente 10.000, mas dependerá dos fatores que incluem, dureza de água, a quantidade de sujeira a ser removida e similares. Em uma modalidade, o concentrado é diluído em uma razão de entre cerca de 1:10 e cerca de 1:10.000 de concentrado para água. Particularmente, o concentrado é diluído a uma razão de entre cerca de 1:100 e cerca de 1:5.000 de concentrado para água. Mais particularmente, o concentrado é diluído a uma razão entre cerca de 1:250 e cerca de 1:2,000 concentrado em água e, preferencialmente, entre cerca de 1:500 e cerca de 1:750.
[00140] Em um aspecto da invenção, uma solução de uso da composição de triamina biocida fornece entre cerca de 1 ppm até cerca de 1.000 ppm de triamina, e entre cerca de 1 ppm até cerca de 500 ppm de diácido. Em um aspecto preferencial da invenção, uma solução de uso da composição de triamina biocida tem entre cerca de 1 ppm até cerca de 500 ppm triamina, e entre cerca de 1 ppm até cerca de 250 ppm diácido. Em um aspecto ainda adicional, uma solução de uso da composição de triamina biocida tem entre cerca de 1 ppm a cerca de 300 ppm de triamina e entre cerca de 1 ppm a cerca de 250 ppm de diácido. As faixas reveladas no presente documento não se limitam de acordo com a invenção, todas as faixas citadas são inclusivas dos números que definem a faixa e incluem cada número inteiro dentro da faixa definida.
[00141] De acordo com a invenção, a composição sólida pode ser dissolvida em água de serviço, água deionizada ou de modo que uma proporção suficiente para obter a solução concentrada e/ou solução pronta para uso diluída estabelecida acima.
[00142] Todas as publicações e pedidos de patente no presente relatório descritivo são indicativas do nível de habilidade comum na técnica ao qual a presente invenção pertence. Todas as publicações e pedidos de patente são incorporadas no presente documento a título de referência na mesma extensão que cada publicação individual ou pedido de patente foi especifica e individualmente indicado conforme incorporado a título de referência.
EXEMPLOS
[00143] As modalidades da presente invenção são adicionalmente definidas nos seguintes Exemplos não limitantes. Deve ser compreendido que esses Exemplos, embora indiquem determinadas modalidades da invenção, são dados como modo de ilustração apenas. A partir da discussão acima e desses Exemplos, um indivíduo versado na técnica pode certificar as características essenciais da presente invenção, e sem se afastar do espírito e do escopo da invenção, pode fazer várias mudanças e modificações das modalidades da invenção para adaptar as mesmas a vários usos e condições. As várias modificações das modalidades da invenção, adicionalmente àquelas mostradas e descritas no presente documento, estarão evidentes para aqueles indivíduos versados na técnica da descrição anterior. Tais modificações também se destinam a estar dentro do escopo das reivindicações anexas.
EXEMPLO 1
[00144] Métodos para produzir composições sólidas prensadas para composições de higienização comerciais que empregam triaminas biocidas e enzimas foram avaliadas. Composições solidificadas desejadas exigiram eficácia de desempenho que atendesse ou, preferencialmente, excedesse o desempenho do produto líquido comercialmente disponível, conforme medido por desempenho de limpeza e micro eficácia (isto é, capacidade para higienização), junto com outras medições, o que inclui, por exemplo, redução de odor. Formulações exemplificativas avaliadas em relação a composições sólidas de substituição são estabelecidas na Tabela 3.
Figure img0026
[00145] Para as formulações avaliadas, os ingredientes funcionais adicionais incluíram Álcool Linear C12-16 etoxilato, Poliéter Siloxanos 5843 DRM, Tensoativo de óxido de amina e Monoetanolamina 99% de IBC incluídos em ambas as composições.
[00146] As avaliações de solidificação avaliaram primeiro a neutralização da triamina biocida a partir de um pH alcalino na formulação líquida antes da solidificação devido às formulações líquidas exigirem neutralização da triamina biocida a partir do pH alcalino de cerca de 10 a 11 para um pH de cerca de 8,5 para estabilização da enzima lipase formulada na mesma. A neutralização da triamina biocida minimiza degradação de enzima dentro da composição, embora maximize a estabilidade de enzima. A triamina biocida Lonzabac 12.100 disponível junto a Lonza Inc. foi avaliada para composições sólidas visto que a triamina está comercialmente disponível em formulações líquidas conforme mostrado na Tabela 2.
[00147] Conforme mostrado na Tabela 4, vários ácidos foram combinados em concentrações variadas com a triamina biocida Lonzabac 12.100 para avaliar a estabilização das composições neutralizadas para uso em uma composição sólida. As quantidades desejadas de triamina foram ponderadas e combinadas com as quantidades desejadas dos ácidos sólidos avaliados. A triamina e ácidos foram gentilmente misturados para dispersar o ácido na triamina. As soluções foram deixadas inalteradas por aproximadamente 1,5 a 2,5 horas e observações sobre a forma da triamina/mistura de ácido foram produzidas. Se a mistura expandiu em um pó, a mesma foi gentilmente misturada a partículas separadas. Para cada avaliação uma solução de 1% de cada pó foi produzida para determinar a solubilidade e pH.
Figure img0027
Figure img0028
[00148] Conforme estabelecido na Tabela 3, a etapa de neutralizar a triamina biocida alcalina com um ácido sólido inesperadamente resultou em inúmeras composições de triamina sólidas. Os pós de fluxo livre, sólidos duros e sólidos muito duros foram inesperadamente obtidos a partir da reação da triamina com os ácidos sólidos. As pastas geradas não foram suficientemente solidificadas para prosseguir a avaliação adicional. Em um aspecto da invenção, combinações de triaminas com um ácido sólido que resulta em uma composição que tem um teor de água de 10% em peso ou mais de água são formulações indesejáveis. Como um benefício inesperado adicional, as triaminas biocidas sólidas permitiram a formulação conter predominantemente triamina ativa. Em um aspecto, pelo menos cerca de 90% em peso de triamina biocida ativa pode ser formulada nas composições sólidas. De acordo com a invenção, as formulações são adequadas para uso em vários sólidos, a saber, sólidos prensados. Em outros aspectos, os sólidos podem incluir sólidos fundidos, sólidos extrudados e similares.
EXEMPLO 2
[00149] Em seguida ao teste do Exemplo 1 que observa a neutralização da triamina biocida com um ácido sólido, ácidos sólidos adicionais foram avaliados na razão 25:75 / % de ácido para triamina, cujos resultados são mostrados na Tabela 5.
Figure img0029
Figure img0030
EXEMPLO 3
[00150] Formulações adicionais da triamina biocida e ácido sólido foram adicionalmente avaliadas para analisar os pontos de fusão e teor de água percentual nas composições sólidas prensadas formuladas. As formulações exemplificativas mostradas na Tabela 6 foram formuladas em sólidos prensador depois de da experimentação estabelecida no Exemplo 1.
Figure img0031
[00151] Os resultados mostrados na Tabela 6 refletem uma composição sólida prensada preferencial que tem um teor de água de menos que 1% em peso.
EXEMPLO 4
[00152] Várias formulações da triamina biocida e ácido sólido foram avaliadas adicionalmente em composições sólidas prensadas. As formulações exemplificativas que são mostradas na Tabela 7 foram formuladas em sólidos prensados depois da experimentação estabelecida no Exemplo 1.
Figure img0032
[00153] 50 gramas de cada uma das 3 formulações em tablete foramponderados para serem prensados. Depois, uma amostra de 50 gramas foi colocada em uma matriz de aço inoxidável de 1,5” de diâmetro e prensada com o uso de uma prensa carver a 13 MPa (2.000 psi) por 20 segundos. O tablete depois foi removido da matriz. Os resultados indicaram que que os tabletes prensados eram duros e retinham seu formato ao serem ejetados do molde.
[00154] As invenções descritas desse modo, será evidente que o mesmo pode ser variado de diversos modos. Tais variações não devem ser consideradas como um afastamento do espírito e do escopo das invenções e todas as tais modificações se destinam a estar incluídas dentro do escopo das seguintes reivindicações.
[00155] O relatório descritivo acima fornece uma descrição da fabricação e uso das composições e métodos revelados. Visto que muitas modalidades podem ser feitas sem se afastar do espírito e do escopo da invenção, a invenção se encontra nas reivindicações.

Claims (16)

1. Composição de triamina sólida, caracterizada pelo fato de que compreende:entre 10 e 99 % em peso de triamina, em que a triamina tem a fórmula a seguir:
Figure img0033
em que R é um grupo C1-C12 alquila de cadeia reta;entre 1 e 50% em peso de diácido; eum ou mais de uma enzima, quelante ou agente deendurecimento,em que a triamina e diácido são combinados em pelo menos uma composição sólida parcialmente neutralizada,em que a razão do diácido em relação à triamina é de 1:10 a 1:1, eem que a composição permanece sólida abaixo de 50° C semfundir.
2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a razão do diácido em relação à triamina é de 1:5 a 1:1.
3. Composição de acordo a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que o diácido é selecionado a partir do grupo que consiste na estrutura de (a), (b), (c) e combinações das mesmas, conforme mostrado:
Figure img0034
em que:n = 1 a 20, R1 é H ou C1-C8 alquila,R2 é H, C1-C8 alquila, NH2 ou OH, ea substituição de R1 e R2 ocorre em pelo menos um carbono
Figure img0035
em que:R1 e R2 são, cada um, COOH; R3, R4, R5 e R6 sãoindependentemente H, C1-C8 alquila, OH ou NH2;R1 e R3 são, cada um, COOH; R2, R4, R5 e R6 sãoindependentemente H, C1-C8 alquila, OH ou NH2;R1 e R4 são, cada um, COOH; R2, R3, R5 e R6 sãoindependentemente H, C1-C8 alquila, OH ou NH2;R1 e R5 são, cada um, COOH; R2, R3, R4 e R6 sãoindependentemente H, C1-C8 alquila, OH ou NH2; ouR1 e R6 são, cada um, COOH; R2, R3, R4 e R5 sãoindependentemente H, C1-C8 alquila, OH ou NH2;
Figure img0036
em que:R1 e R2 são COOH; R3, R4 e R5 são independentemente H, C1- C8 alquila, OH ou NH2;R1 e R3 são COOH; R2, R4, R5 são independentemente H, C1C8 alquila, OH ou NH2;R1 e R4 são COOH; R2, R3, R5 são independentemente H, C1C8 alquila, OH ou NH2; ouR1 e R5 são COOH; R2, R3, R4 são independentemente H, C1C8 alquila, OH ou NH2.
4. Composição de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que o diácido é selecionado a partir do grupo que consiste em tartárico, málico, maleico, succínico, adípico, aspártico, glutâmico e dipicolínico.
5. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 a 4, caracterizada pelo fato de que a enzima é uma lipase.
6. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 a 5, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente pelo menos um ingrediente funcional selecionado a partir do grupo que consiste em: tensoativos, agentes quelantes adicionais, agentes sequestrantes, detergentes, fontes alcalinas, adjuvantes, auxiliares de enxágue, agentes de endurecimento adicionais, agentes de lixiviação, higienizadores, ativadores, adjuvantes, cargas, agentes antiespumantes, agentes antirredeposição, branqueadores ópticos, corantes, odorantes, agentes estabilizadores, dispersantes, enzimas adicionais, inibidores de corrosão, espessantes e modificadores de solubilidade.
7. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 a 6, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente um quelante e/ou um tensoativo (ou tensoativos) de siloxano funcional.
8. Composição de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que a concentração da triamina está entre 10 e 70% em peso, a concentração do diácido está entre 2,5 e 40% em peso, e a concentração do quelante está entre 1 e 40% em peso.
9. Kit, caracterizado pelo fato de que compreende:composição de triamina sólida que compreende uma triamina e um diácido como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 8; einstruções para diluição e uso.
10. Método para produção de uma composição de triamina sólida como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de que compreende:neutralizar pelo menos parcialmente uma triamina, em que a triamina tem a fórmula a seguir:
Figure img0037
em que R é um grupo C1-C12 alquila de cadeia reta;reagir a triamina com um diácido para gerar um sal de amina; e solidificar a composição,em que a razão do diácido em relação à triamina é de 1:10 a 1:1;em que a composição sólida permanece sólida abaixo de 50° C sem fundir; eem que a composição de triamina sólida compreende adicionalmente um ou mais de uma enzima, quelante ou agente de endurecimento.
11. Método de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que o sólido é um sólido prensado e tem um teor de água de menos do que 10% em peso.
12. Método de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que o sólido é um sólido extrudado; ou é um pó fluidificável.
13. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 10 a 12, caracterizado pelo fato de que o diácido é selecionado a partir do grupo que consiste na estrutura de (a), (b), (c) e combinações das mesmas, conforme mostrado:
Figure img0038
em que:n = 1 a 20,R1 é H ou C1-C8 alquila,R2 é H, C1-C8 alquila, NH2 ou OH, ea substituição de R1 e R2 ocorre em pelo menos um carbono
Figure img0039
em que:R1 e R2 são, cada um, COOH; R3, R4, R5 e R6 são independentemente H, C1-C8 alquila, OH ou NH2,R1 e R3 são, cada um, COOH; R2, R4, R5 e R6 sãoindependentemente H, C1-C8 alquila, OH ou NH2,R1 e R4 são, cada um, COOH; R2, R3, R5 e R6 sãoindependentemente H, C1-C8 alquila, OH ou NH2,R1 e R5 são, cada um, COOH; R2, R3, R4 e R6 sãoindependentemente H, C1-C8 alquila, OH ou NH2, ouR1 e R6 são, cada um, COOH; R2, R3, R4 e R5 sãoindependentemente H, C1-C8 alquila, OH ou NH2;
Figure img0040
em que:R1 e R2 são COOH; R3, R4 e R5 são independentemente H, C1-C8 alquila, OH ou NH2;R1 e R3 são COOH; R2, R4, R5 são independentemente H, C1C8 alquila, OH ou NH2;R1 e R4 são COOH; R2, R3, R5 são independentemente H, C1C8 alquila, OH ou NH2; ouR1 e R5 são COOH; R2, R3, R4 são independentemente H, C1C8 alquila, OH ou NH2.
14. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 10 a 13, caracterizado pelo fato de que o diácido é selecionado a partir do grupo que consiste em tartárico, málico, maleico, malônico, succínico, adípico, aspártico, glutâmico e dipicolínico.
15. Método para limpeza, higienização ou desinfecção, caracterizado pelo fato de que compreende:gerar uma solução de uso de uma composição de triamina sólida que compreende uma triamina e um diácido como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 8; ecolocar um artigo ou superfície em contato com a solução de uso para limpar, higienizar ou desinfetar.
16. Método de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fato de que limpar, higienizar, ou desinfetar é uma etapa de enxaguar ou uma etapa de lubrificar, e em que a solução de uso das composições de triamina sólidas fornece entre 1 ppm a 1000 ppm de triamina, e entre 1 ppm a 500 ppm de diácido.
BR112018005040-7A 2015-09-17 2016-09-16 Composição de triamina sólida, kit, e, métodos para produção de uma composição de triamina sólida e para limpeza, higienização ou desinfecção BR112018005040B1 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562219781P 2015-09-17 2015-09-17
US62/219,781 2015-09-17
PCT/US2016/052121 WO2017049076A1 (en) 2015-09-17 2016-09-16 Triamine solidification using diacids

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BR112018005040A2 BR112018005040A2 (pt) 2018-03-14
BR112018005040B1 true BR112018005040B1 (pt) 2022-01-25

Family

ID=58276044

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR112018005040-7A BR112018005040B1 (pt) 2015-09-17 2016-09-16 Composição de triamina sólida, kit, e, métodos para produção de uma composição de triamina sólida e para limpeza, higienização ou desinfecção

Country Status (10)

Country Link
US (3) US10463041B2 (pt)
EP (2) EP3381284A1 (pt)
JP (2) JP6927960B2 (pt)
CN (1) CN108026024B (pt)
AU (1) AU2016323763B2 (pt)
BR (1) BR112018005040B1 (pt)
CA (1) CA2998352C (pt)
ES (1) ES2940252T3 (pt)
MX (1) MX2018003211A (pt)
WO (1) WO2017049076A1 (pt)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2939834T3 (es) 2015-09-17 2023-04-27 Ecolab Usa Inc Métodos de preparación de sólidos de triamina
AU2016323763B2 (en) * 2015-09-17 2019-07-11 Ecolab Usa Inc. Triamine solidification using diacids
DE102015226318A1 (de) 2015-12-21 2017-06-22 Bayerische Motoren Werke Aktiengesellschaft Verfahren und Ladegerät zum Laden eines Traktionsenergiespeichers eines elektrisch angetriebenen Fahrzeugs
US10954475B2 (en) 2017-12-07 2021-03-23 Ecolab Usa Inc. Compositions and methods of removing lipstick using branched polyamines
WO2020132387A1 (en) 2018-12-20 2020-06-25 Ecolab Usa Inc. Surfactant blend for removal of fatty soils
EP3969551A1 (en) 2019-06-17 2022-03-23 Ecolab USA, Inc. Textile bleaching and disinfecting using the mixture of hydrophilic and hydrophobic peroxycarboxylic acid composition

Family Cites Families (73)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB783882A (en) 1954-04-05 1957-10-02 Shell Res Ltd Pesticidal compositions
GB773833A (en) 1955-03-16 1957-05-01 Orchard Paper Co Silver-tarnish inhibitor
US2982665A (en) 1957-08-16 1961-05-02 Minerals & Chem Philipp Corp Modified kaolin clay
USRE32818E (en) 1978-02-07 1989-01-03 Ecolab Inc. Cast detergent-containing article and method of using
USRE32763E (en) 1978-02-07 1988-10-11 Ecolab Inc. Cast detergent-containing article and method of making and using
DE3417912C1 (de) 1984-05-15 1985-07-25 Goldschmidt Ag Th Betaingruppen enthaltende Siloxane,deren Herstellung und Verwendung in kosmetischen Zubereitungen
US4595520A (en) 1984-10-18 1986-06-17 Economics Laboratory, Inc. Method for forming solid detergent compositions
US4680134A (en) 1984-10-18 1987-07-14 Ecolab Inc. Method for forming solid detergent compositions
US5234615A (en) 1987-10-02 1993-08-10 Ecolab Inc. Article comprising a water soluble bag containing a multiple use amount of a pelletized functional material and methods of its use
US5198198A (en) 1987-10-02 1993-03-30 Ecolab Inc. Article comprising a water soluble bag containing a multiple use amount of a pelletized functional material and methods of its use
US5078301A (en) 1987-10-02 1992-01-07 Ecolab Inc. Article comprising a water soluble bag containing a multiple use amount of a pelletized functional material and methods of its use
US5316688A (en) 1991-05-14 1994-05-31 Ecolab Inc. Water soluble or dispersible film covered alkaline composition
US5858299A (en) 1993-05-05 1999-01-12 Ecolab, Inc. Process for consolidating particulate solids
CN1083483C (zh) 1994-09-12 2002-04-24 生态实验室股份有限公司 用于塑料器皿的漂清助剂
US5603776A (en) 1994-09-12 1997-02-18 Ecolab Inc. Method for cleaning plasticware
US6177392B1 (en) 1997-01-13 2001-01-23 Ecolab Inc. Stable solid block detergent composition
US6258765B1 (en) 1997-01-13 2001-07-10 Ecolab Inc. Binding agent for solid block functional material
US6156715A (en) 1997-01-13 2000-12-05 Ecolab Inc. Stable solid block metal protecting warewashing detergent composition
US7037886B2 (en) 2000-06-01 2006-05-02 Ecolab Inc. Method for manufacturing a molded detergent composition
US6730653B1 (en) 2000-06-01 2004-05-04 Ecolab Inc. Method for manufacturing a molded detergent composition
US7795199B2 (en) 2000-06-29 2010-09-14 Ecolab Inc. Stable antimicrobial compositions including spore, bacteria, fungi, and/or enzyme
CA2678495C (en) 2000-09-20 2014-05-27 Lonza Ag Disinfectant composition including quaternary ammonium salt and alkanolamine
US6638902B2 (en) * 2001-02-01 2003-10-28 Ecolab Inc. Stable solid enzyme compositions and methods employing them
US7153820B2 (en) 2001-08-13 2006-12-26 Ecolab Inc. Solid detergent composition and method for solidifying a detergent composition
PL372273A1 (en) 2002-01-18 2005-07-11 Lonza Ag Virucidal disinfectant
AU2011265527B2 (en) 2002-01-18 2013-01-17 Lonza Ag Virucidal disinfectant
DE10223934B4 (de) 2002-05-29 2009-04-09 Schülke & Mayr GmbH Verwendung eines Desinfektionsmittels zur Inaktivierung von Hepatitis B-Virus
EP1569982B1 (en) 2002-12-10 2006-09-13 The University Of Montana Method of preparing high molecular weight random polyhydroxypolyamides
WO2004101726A2 (en) 2003-05-15 2004-11-25 Greenbridge Environmental Control Limited Anti-viral and anti-bacterial cleaning composition
DE102004035542A1 (de) 2004-07-22 2006-02-09 Henkel Kgaa Zwei-Komponenten-Bindemittel
PT1652909E (pt) 2004-10-19 2008-06-09 Helmut Theunissen Agente inibidor de corrosão para fluidos funcionais, concentrado miscível com água e sua utilização
US7727949B2 (en) 2005-03-04 2010-06-01 Wako Pure Chemical Industries, Ltd. Cleaning agent for thermostatic chambers
KR100917500B1 (ko) 2005-04-18 2009-09-16 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 수지 조성물 및 광학 부품
FR2885302B1 (fr) 2005-05-09 2007-08-03 Hypred Sa Produits et methodes de nettoyage et de desinfection pour l'hygiene en production laitiere
US20070258996A1 (en) 2005-12-23 2007-11-08 The Sterilex Corporation Antimicrobial compositions
US20090312279A1 (en) 2005-12-23 2009-12-17 Sterilex Technologies, Llc Antimicrobial compositions
JP5119238B2 (ja) 2006-04-10 2013-01-16 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ 4−ブロモ−2−(4−クロロフェニル)−5−(トリフルオロメチル)−1h−ピロール−3−カルボニトリルおよび殺生物性化合物の組み合わせ
EP2061447A1 (en) 2006-09-08 2009-05-27 DeLaval Holding AB Compositions for the treatment of hoof diseases
US7795655B2 (en) 2006-10-04 2010-09-14 Sony Corporation Solid-state imaging device and electronic device
KR101233429B1 (ko) 2006-10-17 2013-02-14 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 수지 조성물 및 이 조성물로부터 얻어진 성형체
DE102006055974A1 (de) 2006-11-24 2008-05-29 Henkel Kgaa Reaktionsklebstoff
WO2009028891A2 (en) * 2007-08-31 2009-03-05 Hanall Pharmaceutical Company. Ltd 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine compound or pharmaceutical acceptable salt thereof, and pharmaceutical composition comprising the same
EP2205689A1 (en) 2007-09-28 2010-07-14 Coswell S.p.A. Liquid cleaning composition and method of cleaning a surface
MX2010003825A (es) 2007-10-18 2010-04-27 Ecolab Inc Composiciones de limpieza solidas, auto-solidificables, comprimidas, y metodos para hacerlas.
EP2105450A1 (en) 2008-03-28 2009-09-30 Catalyse SARL Antimicrobial polymers
EP2133378A1 (de) 2008-06-13 2009-12-16 Sika Technology AG Polyamin mit reduziertem Blushing und dessen Verwendung als Härter für Epoxidharze
EP2133381A1 (de) 2008-06-13 2009-12-16 Sika Technology AG Wasserverdünnbares Amin und dessen Anwendungen
EP2145908B1 (de) 2008-07-17 2010-03-24 Sika Technology AG Haftvermittlerverbindungen für beölten Stahl
CN102159072A (zh) 2008-07-22 2011-08-17 唐娜·K·吉尔丁 卫生处理组合物和方法
WO2010069898A1 (en) 2008-12-18 2010-06-24 Akzo Nobel N.V. Defoamer composition comprising alkoxylated 2-propylheptanol
US7964548B2 (en) 2009-01-20 2011-06-21 Ecolab Usa Inc. Stable aqueous antimicrobial enzyme compositions
WO2010147485A1 (en) 2009-06-16 2010-12-23 Donaghys Industries Limited Acid cleaning composition
GB0913716D0 (en) 2009-08-06 2009-09-16 Duo Tech Ltd Biocidal composition
MX346919B (es) 2009-09-30 2017-04-05 Basf Se Sales de amina poco volatiles de pesticidas anionicos.
RU2422137C1 (ru) 2009-10-08 2011-06-27 Виктор Вениаминович Тец Способ получения биоцидного полигуанидина и биоцидный полигуанидин
EP2336213B1 (de) 2009-12-08 2012-08-01 Sika Technology AG Niedrigviskose Epoxidharz-Zusammensetzung mit geringem Blushing
CN102190922B (zh) * 2010-03-02 2016-01-20 精工爱普生株式会社 黑色油墨组合物
GB201010808D0 (en) 2010-06-28 2010-08-11 Finch Stephen Antimicrobial device for a shower
WO2012010197A1 (en) * 2010-07-19 2012-01-26 Ecolab Inc. Solid composition for cleaning, disinfection and lubrication comprising alkylamines
US8933055B2 (en) 2010-09-22 2015-01-13 Ecolab Usa Inc. Antimicrobial compositions containing cationic active ingredients and quaternary sugar derived surfactants
US20120094007A1 (en) 2010-10-13 2012-04-19 Basf Se Method for the immobilization of cationic active ingredients on surfaces
EP2465843A1 (de) 2010-12-17 2012-06-20 Sika Technology AG Polyamine mit sekundären aliphatischen Aminogruppen
US8747534B2 (en) 2010-12-29 2014-06-10 United States Gypsum Company Antimicrobial size emulsion and gypsum panel made therewith
WO2012123273A1 (en) 2011-03-11 2012-09-20 Basf Se Antimicrobial coating
CN103619174A (zh) 2011-05-13 2014-03-05 Isp投资公司 1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的水溶液
US20130172436A1 (en) 2011-07-15 2013-07-04 Frank M. Fosco, JR. Polymers containing heat labile components adsorbed on polymeric carriers and methods for their preparation
CA2842245A1 (en) 2011-07-15 2013-01-24 Frank M. Fosco, Jr. Polymers containing heat labile components adsorbed on polymeric carriers and methods for their preparation
US20140011906A1 (en) 2011-07-15 2014-01-09 Frank M. Fosco, JR. Surface treatment including a heat labile component/carrier combination
GB201118673D0 (en) 2011-10-28 2011-12-14 Byotrol Plc Anti-microbial composition
GB2501341B (en) 2011-12-29 2014-10-22 Byotrol Plc Anti-microbial composition
IN2014MN02042A (pt) 2012-04-17 2015-10-09 Unilever Plc
AU2016323763B2 (en) * 2015-09-17 2019-07-11 Ecolab Usa Inc. Triamine solidification using diacids
ES2939834T3 (es) * 2015-09-17 2023-04-27 Ecolab Usa Inc Métodos de preparación de sólidos de triamina

Also Published As

Publication number Publication date
JP7000478B2 (ja) 2022-01-19
JP2018528307A (ja) 2018-09-27
US11051512B2 (en) 2021-07-06
JP2020109179A (ja) 2020-07-16
US11730167B2 (en) 2023-08-22
AU2016323763B2 (en) 2019-07-11
WO2017049076A1 (en) 2017-03-23
BR112018005040A2 (pt) 2018-03-14
CN108026024A (zh) 2018-05-11
AU2016323763A1 (en) 2018-03-22
US20210352894A1 (en) 2021-11-18
US20170079266A1 (en) 2017-03-23
MX2018003211A (es) 2018-06-08
CA2998352A1 (en) 2017-03-23
EP3381284A1 (en) 2018-10-03
EP3350155A4 (en) 2019-05-08
CA2998352C (en) 2022-03-29
US10463041B2 (en) 2019-11-05
CN108026024B (zh) 2021-04-20
EP3350155A1 (en) 2018-07-25
EP3350155B1 (en) 2022-12-21
ES2940252T3 (es) 2023-05-04
US20200008423A1 (en) 2020-01-09
JP6927960B2 (ja) 2021-09-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7000478B2 (ja) 二酸を使用したトリアミン固化
AU2018227530B2 (en) Mechanism of urea/solid acid interaction under storage conditions and storage stable solid compositions comprising urea and acid
US20230159862A1 (en) Interaction between quaternary compounds and anionic surfactants - foam enhancement and stabilization and preferred foaming antimicrobial compositions
BR112018003230B1 (pt) Composição auxiliar de enxágue sólida, e, métodos para fazer uma composição auxiliar de enxágue sólida e de enxágue
ES2939834T3 (es) Métodos de preparación de sólidos de triamina

Legal Events

Date Code Title Description
B06U Preliminary requirement: requests with searches performed by other patent offices: procedure suspended [chapter 6.21 patent gazette]
B06A Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 16/09/2016, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS.