CN102159072A - 卫生处理组合物和方法 - Google Patents
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Abstract
提供了与清洁组合物组合使用的卫生处理组合物、采用这种组合物的清洁和卫生处理方案以及这种卫生处理组合物的应用。组合物包括(a)包含一种或多种非聚合的双胍类和其类似物以及一种或多种季铵化合物的杀生物组分,以及包括(b)一种或多种具有至少一个未取代的带8个或更多个碳原子的烷基的阳离子洗涤剂、(c)一种或多种螯合剂和(d)包含至少一种烷醇胺和至少一种双(氨基烷基)烷基胺的混合物的胺组分的制剂。该组合物可以通过结合表面活性剂的混合物而得到进一步增强,表面活性剂的混合物包括作为第一组分的一种或多种非离子型表面活性剂和作为第二组分的一种或多种两性表面活性剂。当与包含相同的表面活性剂混合物的清洁组合物组合使用时,该组合物是特别有效的。
Description
发明领域
本发明涉及卫生处理组合物(sanitising composition)、它们与清洁组合物组合的用途、采用这种组合的清洁和卫生处理方案以及这些卫生处理组合物的应用。
背景技术
传染性微生物在世界范围内成为日益增长的问题。例如,金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的耐甲氧西林菌株(MRSA-也称作″golden staph″)现在是重要的问题。医院是获得MRSA感染的环境的实例。这些感染使患者处于风险中,增加护理费用,并减少可利用的病床数目。在其他环境中,如牙科室、试验室、食物制备区域、学校等环境中,防止这样的细菌以及包括真菌和病毒的其它微生物剂的生长或使其生长最慢也是重要的。
要求高卫生水平的医院和其它环境有很多方法使这些微生物的传播程度最低。在进入手术室之前,用抗菌溶液局部处理患者。用这些局部抗菌剂处理MRSA的携带者或在严重情况下用抗生素处理。
不能依赖已知的局部抗菌剂来提供足够的保护远离这些细菌,随着耐受性更强的菌株出现更是如此。这些局部抗菌剂也不能以诸如口服片剂的其它表现形式被应用。虽然用包括含有次氯酸/次氯酸根离子形式的氯的漂白剂的杀菌剂和消毒剂冲洗这些环境的表面,但是这些剂是高度腐蚀性的,并且期望其它替代品。
在病原体的传播中一个特别重要的现象是生物膜的形成。当微生物附着到表面时形成生物膜,生物膜在表面上生长并成为更多微生物的培养基。生物膜可由单一物种或微生物,例如细菌、真菌、藻类或原生动物形成。由多种微生物形成的生物膜是常见的;例如它们通常可由多种细菌形成。另外,它们可结合可以来自活生物体的碎片或由其形成,碎片如皮脂或死亡的皮肤细胞,或可选择地或另外地,碎片可以来自无生命的源,例如腐蚀产物。
在感染控制环境中,生物膜形成是严重的问题,这可以对其内可能不可避免地存在诸如耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)、军团杆菌(是引起军团病的原因)和大肠杆菌(E.coli)的有害病原体的医疗设施产生较大的影响。因此,存在与医疗设施中的病原体作斗争的方法的持续需求且尤其存在对在病原体可能盛行的医院环境中破坏、防止生物膜形成或减轻生物膜影响的方法的需求。
包含醇和其它杀生物组分的卫生洗涤剂被普遍用于与表面污染作斗争,如被病原性生物剂诸如细菌、真菌和病毒污染的人的皮肤。数代以来,用肥皂和水洗手已经被认为是个人卫生的措施。随后,出现了用抗菌剂清洁手的概念。用抗菌剂冲洗手被认为并不如洗手有效且仅在紧急情况中或在不可获得水槽的地区才被推荐。
这些抗微生物组合物中的大多数的主要组分是醇(如乙醇或异丙醇),其基于细胞的物理分裂和主要蛋白的变性而呈现出有效的但短暂的抗微生物效果。基于此原因,大多数醇基抗菌洗手液包含异丙醇、乙醇、正丙醇或这些产品中的两种的组合。包含60%-95%的醇的醇溶液通常是最有效的,且更高的浓度是较不有效的,这是因为蛋白在不存在水时并不容易变性。
除了抗微生物的肥皂和洗液,另外类型的抗微生物剂是醇基卫生洗涤剂,这些通常是设计为应用于手以便减少手上活的微生物的数目的含醇制剂。这些制剂通常含有60%-95%的乙醇或异丙醇。
然而,虽然异丙醇具有确认的抗菌性质,但是其具有这样的劣势:当常规使用时,其能够对皮肤产生刺激。因此,人们可能不情愿使用这些包含相当高含量的异丙醇的乳剂、肥皂和其它组合物。
存在许多抗微生物剂或杀生物剂,他们单独使用或在卫生处理组合物中与其它类似的剂或补充剂组合使用以解决这些需求中的一些或全部。所有这些剂和组合物具有它们的局限和缺点。一个主要的问题是需要找到对广泛的有害病原体(细菌、真菌和病毒)具有显著影响,而同时在许多应用中使用是安全的卫生处理组合物。通常,任何给定的卫生处理组合物的主要杀生物组分是该体系的最昂贵的组分。因此,非常期望获得这样的卫生处理组合物:当与主要的杀生物组分的正常使用相比时其使用更低水平的主要的杀生物组分而具有良好的抗病原体效果或其中主要的杀生物组分的效果得到增强。试图保持杀生物剂的水平尽可能低的另一原因是为了能够提供在使用过程中具有更高的安全水平和较低的副作用水平的组合物。这一需求通常与增加任何给定制剂中的杀生物剂的水平以提供可接受的功效水平的需求相抵触。
因此,本发明的目的是提供新的卫生处理组合物、用于卫生处理表面的方法和制剂,表面包括硬表面、软表面、人和动物的皮肤以及动物体或人体的内表面。
发明详述
本发明涉及卫生处理组合物,其包括:
(a)杀生物组分,其包括一种或多种结构(I)的非聚合的双胍类和其类似物以及一种或多种结构(II)的季铵化合物,
其中n是4、6或8,且R1是卤素取代的苯基,
其中R是C10至C20的未取代的支链烷基或直链烷基,且R1是C1至C4支链或非支链的未取代的烷基,且X是卤素离子,
(b)一种或多种阳离子洗涤剂,其具有至少一个未取代的带8个或更多个碳原子的烷基,
(c)一种或多种螯合剂,和
(d)胺组分,其包含至少一种烷醇胺和至少一种双(氨基烷基)烷基胺的混合物。
杀生物剂的第一组分是一种或多种具有通用结构(I)的非聚合的双胍类和其类似物。卤素取代可以是氯或溴,且优选地是氯。优选地n是6。最优选的具有结构(I)的非聚合的双胍类和其类似物是其中n是6且结构(I)中的R1是4-氯苯基的氯己定化合物。氯己定化合物包括氯己定游离碱以及氯己定盐,包括但不限于氯己定二氨基苯磷酸盐(chlorhexidine diphosphanilate)、氯己定二葡糖酸盐(chlorhexi dine di-gluconate)、氯己定二乙酸盐、氯己定二盐酸盐、氯己定二氯化物、氯己定二氢碘化物、氯己定二高氯酸盐、氯己定二硝酸盐、氯己定硫酸盐、氯己定亚硫酸盐、氯己定硫代硫酸盐、氯己定二酸式磷酸盐、氯己定二氟代磷酸盐、氯己定二甲酸盐、氯己定二丙酸盐、氯己定二碘代丁酸盐、氯己定二正戊酸盐、氯己定二己酸盐、氯己定丙二酸盐、氯己定琥珀酸盐、氯己定琥珀酰胺酸盐、氯己定苹果酸盐、氯己定酒石酸盐、氯己定二单羟乙酸盐、氯己定单-二羟乙酸盐、氯己定二乳酸盐、氯己定二-α-羟基异丁酸盐、氯己定二葡庚糖酸盐、氯己定二-异硫代硫酸盐、氯己定二苯甲酸盐、氯己定二肉硅酸盐、氯己定二扁桃酸盐、氯己定二-异邻苯二甲酸盐、氯己定羟乙基磺酸盐(chlorhexidine isoethionate)、氯己定二-2-羟基-萘甲酸盐(chlorhexidine di-2-hydroxy-napthoate)和氯己定双羟萘酸盐。在本发明的组合物中,优选地氯己定以盐形式存在。优选的氯己定盐包括氯己定的乙酸盐、甲酸盐、葡糖酸盐、盐酸盐、羟乙基磺酸盐、乳酸盐和琥珀酰胺酸盐。最优选的氯己定盐是氯己定二-葡糖酸盐。
杀生物剂的第二组分是结构(II)的季铵化合物,其中有机基团已经取代了原来的铵阳离子的全部四个氢。它们具有中心氮原子,其连接到四个有机基团上。结构(II)中的有机基团R之一是C10至C20的未取代的支链烷基或直链烷基,结构(II)中表示为R1的其它三个有机基团是C1至C4的支链的或非支链的未取代的烷基。在优选的结构(II)的抗生素季铵化合物中,R是具有12至20个碳原子,优选地12至18个碳原子且最优选地12至16个碳原子的烷基。在优选的实施方式中,结构(II)的抗生素季铵化合物包括两种或更多种季铵化合物的混合物,其中在混合物中的每一种季铵化合物中结构(II)中表示的R基团具有不同数目的碳原子。优选地混合物包括三种这样的季铵化合物。在优选的实施方式中三组分混合物由以下物质的混合物组成:一种具有12个碳原子的如结构(II)中所示的R基团的季铵化合物,一种具有14个碳原子的如结构(II)中所示的R基团的季铵化合物和一种具有16个碳原子的如结构(II)中所示的R基团的季铵化合物。优选地此混合物具有15-25%w/w的C12、75-85%w/w的C14和最大5%w/w的C16的组成。在优选的结构(II)的抗生素季铵化合物中卤化物是溴化物。最优选的结构(II)的抗生素季铵化合物是西曲溴铵(Cetrimide)。西曲溴铵还已知为烷基三甲基溴化铵。其通常被认为是月桂基三甲基溴化铵、肉豆蔻基三甲基溴化铵和棕榈基三甲基溴化铵的混合物,具有15-25%w/w的C12、75-85%w/w的C14和最大5%w/w的C16的组成。
除了两部分杀生物组分外,本发明的卫生处理组合物具有另外的三组分,其与两组分杀生物组合物相结合来增强杀生物组合物的效果。这些三组分是(a)一种或多种具有至少一个未取代的带8个或更多个碳原子的烷基的阳离子洗涤剂、(b)一种或多种螯合剂和(c)包含至少一种烷醇胺与至少一种双(氨基烷基)烷基胺的混合物的胺组分。
优选的阳离子洗涤剂是烷基二烷基卤化铵,优选地氯化物。最优选地具有至少一个带6至15个碳原子且更优选地8至12个碳原子的烷基。优选地阳离子洗涤剂是烷基二甲基卤化铵且最优选地是二癸基二甲基氯化铵。合适的商品的实例是Bardac 22,由Lonza Ltd,Basel,Switzerland制造和供应。
用于本发明的卫生处理组合物的螯合剂是选自由以下物质组成的组的那些:EDTA、乙二胺四乙酸二钠、反式-1,2-二氨基环己烷-N,N,N′,N′-四乙酸一水合物、N,N-双(2-羟乙基)甘氨酸、1,3-二氨基-2-羟基丙烷-N,N,N′,N′-四乙酸、1,3-二氨基丙烷-N,N,N′,N′-四乙酸、乙二胺-N,N′-二乙酸、乙二胺-N,N′-二丙酸、乙二胺-N,N′-双(亚甲基膦酸)、N-(2-羟乙基)乙二胺-N,N′,N′-三乙酸、乙二胺-N,N,N′,N′-四(亚甲基膦酸)、次氮基三乙酸、次氮基三丙酸、次氮基三(亚甲基磷酸)、7,19,30-三氧杂-1,4,10,13,16,22,27,33-八氮杂双环[11,11,11]三十五烷六氢溴酸盐、三亚乙基四胺-N,N,N′,N″,N′″,N′″-六乙酸、其药学上可接受的盐、及其混合物。最优选的螯合剂是EDTA衍生物且最优选地,螯合剂是EDTA。
包括至少一种烷醇胺与至少一种双(氨基烷基)烷基胺的混合物的胺组分进一步增强组合物的杀生物组分的效力。胺组分中的胺可具有杀生物活性。烷醇胺可以是单烷醇胺、二烷醇胺或三烷醇胺。优选地烷醇胺是带有具有2至6个碳原子的烷基取代基的单烷醇胺,且最优选的烷醇胺是单乙醇胺。双(氨基烷基)烷基胺优选地包含具有1至12个碳原子,优选地1至8个碳原子,更优选地2至5个碳原子且最优选地氨丙基的双(氨基烷基)基团。烷基胺基团优选地具有是未取代的且可以是支链的或非支链的烷基,所述烷基具有3至24个碳原子,更优选地6至20个碳原子,更优选地6至18个碳原子,更优选地8至16个碳原子且最优选地8至12个碳原子。优选的双(氨基烷基)烷基胺是双(3-氨丙基)癸基胺和双(3-氨丙基)十二烷胺,且最优选双(3-氨丙基)十二烷胺。
在本发明的一个优选实施方式中,卫生处理组合物还包括表面活性剂,优选地一种或多种非离子型表面活性剂。在一个另外的实施方式中,卫生处理组合物还包括表面活性剂的混合物,其增强卫生处理组合物的效力。在一个优选的实施方式中,表面活性剂的混合物包括作为第一组分的一种或多种非离子型表面活性剂和作为第二组分的一种或多种两性表面活性剂。
非离子型表面活性剂的实例包括选自由以下物质组成的组的那些:聚氧乙烯脂肪酸酯、脱水山梨醇酯、辛酸十六酯、椰油酰胺DEA、椰油酰胺MEA、氧化椰油酰氨基丙基二甲基胺、椰油脂肪酸二乙醇酰胺、椰油脂肪酸单乙醇酰胺、二异硬脂酸二甘油酯、单异硬脂酸二甘油酯、单月桂酸二甘油酯、单油酸二甘油酯、乙二醇二硬脂酸酯、乙二醇单硬脂酸酯、乙氧基化蓖麻油、单异硬脂酸甘油酯、单月桂酸甘油酯、单肉豆蔻酸甘油酯、单油酸甘油酯、单硬脂酸甘油酯、三辛酸甘油酯/癸酸甘油酯、三异硬脂酸甘油酯、三油酸甘油酯、乙二醇二硬脂酸酯、乙二醇单硬脂酸酯、硬脂酸异辛酯、月桂酰胺DEA、月桂酸二乙醇酰胺、月桂酸单乙醇酰胺、月桂酸/肉豆蔻酸二乙醇酰胺、氧化月桂基二甲基胺、月桂基/肉豆蔻基酰胺DEA、氧化月桂基/肉豆蔻基二甲基胺、甲基葡糖醇聚醚(methyl gluceth)、甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯、油酰胺DEA、PEG-二硬脂酸酯、聚氧乙烯丁基醚、聚氧乙烯鲸蜡基醚、聚氧乙烯月桂基胺、聚氧乙烯月桂基酯、聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯壬基苯基醚、聚氧乙烯辛基醚、聚氧乙烯辛基苯基醚、聚氧乙烯油基胺、聚氧乙基油基鲸蜡基醚、聚氧乙烯油基酯、聚氧乙烯油基醚、聚氧乙烯十八胺(polyoxyethylene stearyl amine)、聚氧乙烯十八酯(polyoxyethylene stearyl ester)、聚氧乙烯硬脂醚、聚氧乙烯牛脂胺、聚氧乙烯三癸基醚、丙二醇单硬脂酸酯、脱水山梨醇单月桂酸酯、脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单棕榈酸酯、脱水山梨醇单硬脂酸酯、脱水山梨醇倍半油酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、硬脂酰胺DEA、硬脂酸二乙醇酰胺、硬脂酸单乙醇酰胺、月桂醇聚醚-4及其混合物,烷基聚葡萄糖苷、鲸蜡醇聚醚-2、鲸蜡醇聚醚-6、硬脂醇聚醚-2、硬脂醇聚醚-6、PEG-2硬脂酸酯、PPG-10硬脂酸甘油酯及其混合物。优选地,所使用的非离子型表面活性剂是被批准用于安全的人接触且还优选地是生物可降解的表面活性剂。
优选地,混合物的非离子型表面活性剂组分选自一种或多种烷基聚葡萄糖苷,且在疏水性烷基中具有包含5至16个碳原子、优选地5至14个碳原子、更优选地6至12个碳原子、更优选地8至12个碳原子且最优选地10至12个碳原子的烷基以及在亲水性聚葡萄糖苷基团中具有少于12个,优选地少于10个和最优选地8个或更少的葡萄糖残基。最优选的烷基聚葡萄糖苷选自由以下物质组成的组:月桂基聚葡萄糖苷、癸基聚葡萄糖苷及其混合物。
在组合物中表面活性剂组分可以构成按重量计组合物的0.1%-45%。
表面活性剂组合物的一种或多种两性组分优选地是一种或两种两性甜菜碱表面活性剂。典型的烷基二甲基甜菜碱包括癸基甜菜碱或2-(N-癸基-N,N-二甲基氨基)乙酸酯、椰油甜菜碱或2-(N-椰油-N,N-二甲基铵)乙酸酯、肉豆蔻基甜菜碱、棕榈基甜菜碱、月桂基甜菜碱、鲸蜡基甜菜碱、鲸蜡基甜菜碱、硬脂基甜菜碱等。甜菜碱的实例还包括高级烷基甜菜碱,如椰油二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基α羧乙基甜菜碱、鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基双-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、硬脂基双-(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油基二甲基γ-羧丙基甜菜碱、月桂基双-(2-羟丙基)α-羧乙基甜菜碱、椰油二甲基磺丙基甜菜碱、硬脂基二甲基磺丙基甜菜碱、月桂基二甲基磺乙基甜菜碱、月桂基双-(2-羟乙基)磺丙基甜菜碱和酰氨基硫代甜菜碱(其中RCONH(CH2)3基团连接到甜菜碱的氮原子)和油基甜菜碱(可从Henkel以两性VelvetexOLB-50获得)。两性甜菜碱的另外的类型是烷基酰氨基烷基甜菜碱(alkylamidoalkylbetaine)。
优选地,组合物的表面活性剂组分中使用的两性甜菜碱表面活性剂是一种或多种烷基酰氨基烷基甜菜碱。优选地,烷基酰氨基具有6至20个碳原子,优选地6至16个碳原子,更优选地8至14个碳原子和最优选地8至12个碳原子。优选地烷基连接基团具有2至6个碳原子、更优选地2至4个碳原子且最优选地2个或3个碳原子。用于本发明的卫生处理组合物的最优选的两性甜菜碱是:椰油酰氨基烷基甜菜碱,即椰油酰氨基乙基甜菜碱和椰油酰氨基丙基甜菜碱,且椰油酰氨基丙基甜菜碱是优选的;和/或月桂基酰氨基烷基甜菜碱,且月桂基酰氨基丙基甜菜碱是优选的。选择的甜菜碱优选地是椰油酰氨基丙基甜菜碱且更优选月桂基酰氨基丙基甜菜碱。
本发明的卫生处理组合物还可以包括乙醇、异丙醇和正丙醇中的一种或多种。虽然优选避免添加醇,但是发现在一些情况下,当用于消除诸如艰难梭状芽孢杆菌(clostridium difficile)孢子的孢子时,加入按重量计组合物的1%至10%的低水平的一种或多种这些醇对组合物具有有益的效果。含有此水平的醇添加物的组合物可以在40℃下使用。
优选地,本发明的卫生处理组合物具有10或更低,优选地9或更低以及最优选地8.5或更低的pH。因此组合物优选地还包括足够量的至少一种pH调节剂以确保卫生处理组合物具有约3.0至约10.0,优选地4.0至9.0以及最优选地6.0至8.5的最终pH。用于本组合物的pH调节剂包括有机酸和有机碱以及类似物。用于赋予本发明的组合物期望的pH的pH调节剂的优选的非限制性实例是选自由以下物质组成的组的那些:乙酸、琥珀酸、苹果酸、乳酸、葡糖酸、酒石酸、1,2,3,4-丁烷四羧酸、富马酸、碳酸钠、碳酸氢钠及其混合物。优选的调节剂是乙酸。
本发明的组合物不含氯漂白剂、苛性碱、酸、醛、磺酸盐、磷酸盐和硼酸盐。另外,组合物和制剂不具有或产生恶臭。包括结合了本发明组合物的任何制剂的本发明组合物不含阴离子型添加剂,诸如,如阴离子型表面活性剂。阴离子型添加剂的使用可破坏本发明的卫生处理组合物的胶束结构(micelle structure)。
在本发明的卫生处理组合物中,优选地,当结构(II)的季铵化合物、阳离子洗涤剂、双(氨基烷基)烷基胺和非离子型表面活性剂存在时,它们被选择成具有带相同或类似数目的碳原子的主要烷基。因此优选地,这些材料被选择成确保在该基团中主要烷基具有10至12个碳原子。已经发现选择这些主要组分以使它们的主要烷基中具有这种碳原子共同性对提供具有结实的胶束结构的卫生处理组合物是有益的。
在本发明的卫生处理组合物中,处于下面的偏好从左到右逐渐增加的范围内的优选组成如下表所示。为达到100%,余量是含醇或不含醇的水以及少量加入的缓冲剂(当需要时):
表面卫生处理组合物是被递送到待进行卫生处理的表面的组合物。这些组合物通常呈液体、气溶胶喷雾或大量凝胶(如水凝胶)或洗剂的形式,并且被应用足够的量以便基本上用至少薄膜的组合物覆盖待进行卫生处理的表面。可以用这种组合物进行卫生处理的示例性表面包括:硬表面如柜台和桌面、电话听筒和浴室装备;以及软表面如人皮肤。因此,这些组合物必需被配制为使得与这些表面以及它们的使用模式相容。
本发明的卫生处理组合物可以本身被使用或可以被结合到其他制剂中而用于各种应用。因此卫生处理组合物可以被配制成以下形式的卫生处理组合物:气溶胶;水凝胶;液体组合物;洗剂,优选地为润手乳液;洗手液;抗菌擦剂(antibaceterial wipe);漱口剂;洗发剂;沐浴露;阴道冲洗剂;局部软膏;或鼻用软膏;外科洗涤剂(surgical wash)和/或冲洗溶液,一种优选的应用是包括到达心包的手术中的空腔冲洗溶液;用于外科仪器和/或装置的洗剂或涂覆组合物;用于外科植入物的洗剂或涂覆组合物;作为用于洗衣过程中的添加剂和用于畜牧业的组合物中的添加剂。
因此在本发明的另外的实施方式中,卫生处理组合物被用于配制呈洗手液形式的组合物。优选地洗手液包括按重量计2%至10%,优选地3%至5%且最优选地4%的根据本发明的卫生处理组合物和0.5重量%至5重量%的润肤剂,优选地约1重量%的润肤剂且余量是水。润肤剂不一定是疏水性的。合适的润肤剂的实例包括己二醇、丙二醇、异硬脂酸衍生物、棕榈酸异丙酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二异丙酯、二聚酸二异丙酯、马来酸化大豆油、棕榈酸辛酯、乳酸鲸蜡酯、蓖麻油酸鲸蜡酯、醋酸生育酚酯、乙酰化羊毛醇、乙酸鲸蜡酯、苯基三甲基聚硅氧烷、油酸甘油酯、亚油酸生育酚酯、小麦胚甘油酯、丙酸二十烷酯、乳酸肉豆蔻酯、油酸癸酯、丙二醇蓖麻油酸酯、羊毛脂酸异丙酯、季戊四醇四硬脂酸酯、新戊二醇二辛酸酯/二癸酸酯、异壬酸异壬酯、异壬酸异三癸酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、柠檬酸三异鲸蜡酯、辛基十二烷醇、脂肪酸蔗糖酯、辛基羟基硬脂酸酯及其混合物。另外的实例和优选的润肤剂是甘油。
在本发明的另外的实施方式中,根据本发明的卫生处理组合物被配制为与合适的擦剂基底材料结合的呈抗菌擦剂形式的组合物。优选的擦剂基底是基于纸浆纤维素。在一个优选的实施方式中,抗菌擦剂是无醇的抗菌擦剂,其包括:优选织物基底(编织的或非编织的)的柔性基底和根据本发明的卫生处理组合物。
在本发明的另外的实施方式中,根据本发明的卫生处理组合物被配制为呈漱口剂形式的组合物。优选地漱口剂包括按重量计2%至10%、优选地3%至5%且最优选地4%的根据本发明的卫生处理组合物,和0.5重量%至5重量%的润肤剂,优选地约1%的润肤剂,以及0.01重量%至0.1重量%的调味剂,优选地0.05重量%的薄荷调味剂,余量是水。
在本发明的另外的实施方式中,根据本发明的卫生处理组合物被配制为呈洗发剂形式的组合物。优选地洗发剂包括按重量计2%至10%,优选地3%至5%且最优选地4%的根据本发明的卫生处理组合物,和按重量计15%的Surfac B4、按重量计20%的Natrosol 250HHGF(羟乙基纤维素)、按重量计6%的椰油酰胺二乙醇胺、按重量计15%的聚山梨酸酯T20且余量是水。在一种另外的优选制剂中,洗发剂包括按重量计4%的根据本发明的卫生处理组合物和按重量计15%的Surfac B4甜菜碱、按重量计5%的季铵化瓜尔胶(AcquacatCG518)、按重量计6%的椰油酰胺MEA、按重量计3%的甲基葡糖醇聚醚、按重量计4%的PEG-120甲基葡萄糖二油酸酯且余量是水。
在本发明的另外的实施方式中,根据本发明的卫生处理组合物被配制为呈外科洗涤剂和/或冲洗溶液形式的组合物。优选地外科洗涤剂和/或冲洗溶液包括按重量计2%至10%,优选地3%至5%且最优选地4%的根据本发明的卫生处理组合物和0.5重量%至5重量%的润肤剂,优选地0.5重量%至3重量%的润肤剂和更优选地1重量%至3重量%的润肤剂以及最优选地约2重量%的润肤剂,且余量是水。合适的润肤剂的实例包括己二醇、丙二醇、异硬脂酸衍生物、棕榈酸异丙酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二异丙酯、二聚酸二异丙酯、马来酸化大豆油、棕榈酸辛酯、乳酸鲸蜡酯、蓖麻油酸鲸蜡酯、醋酸生育酚酯、乙酰化羊毛醇、乙酸鲸蜡酯、苯基三甲基聚硅氧烷、油酸甘油酯、亚油酸生育酚酯、小麦胚甘油酯、丙酸二十烷酯、乳酸肉豆蔻酯、油酸癸酯、丙二醇蓖麻油酸酯、羊毛脂酸异丙酯、季戊四醇四硬脂酸酯、新戊二醇二辛酸酯/二癸酸酯、异壬酸异壬酯、异壬酸异三癸酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、柠檬酸三异鲸蜡酯、辛基十二烷醇、脂肪酸蔗糖酯、辛基羟基硬脂酸酯及其混合物。另外的实例和最优选的润肤剂是甘油。
在另外的实施方式中,本发明提供治疗、减轻或预防人或动物的皮肤、体腔或粘膜表面的微生物(细菌、病毒或真菌)病症的方法,其中所述病症包括作为其致病因素之一的炎症,该方法包括向患有所述病症的受治疗者或处于发展所述病症的危险中的受治疗者局部地施用根据本发明的卫生处理组合物,其中抗生素剂以治疗有效的量或预防的量被施周。
在一个或多个实施方式中,待治疗的病症选自由以下病症组成的组:皮肤病、皮炎、阴道病症、外阴病症、肛门病症、体腔病症、耳病症、鼻子病症、呼吸系统病症、细菌感染、真菌感染、病毒感染、皮肤病、皮炎、寄生虫感染、毛囊和皮脂腺病症、丘疹病(scaling papular disease)、良性肿瘤、恶性肿瘤、日光反应、大疱病、色素沉淀病症、角质化病症、褥疮、出汗病症、炎性反应、干燥病、鱼鳞病、过敏症、烧伤、创伤、切口、衣原体感染、淋病感染、乙型肝炎病毒、疱疹、HIV/AIDS、人乳头状瘤病毒(HPV)、生殖器疣、细菌性阴道病、念珠菌病、软下疳、腹股沟肉芽肿、性病性淋巴肉芽肿(lymphogranloma venereum)、粘液脓性宫颈炎(MPC)、传染性软疣(molluscum ontagiosum)、非淋球菌阴道炎(NGU)、滴虫病、外阴病症、外阴痛、外阴疼痛、酵母菌感染、外阴营养不良、外阴上皮内新生物(VIN)、接触性皮炎、骨关节炎、关节疼痛、激素病症、骨盆炎症、子宫内膜炎、输卵管炎、卵巢炎、生殖器癌症、宫颈癌、女阴癌、阴道癌、阴道干燥、性交痛(dyspare[upsilon]nia)、肛门和直肠疾病、肛门脓肿/瘘、肛门癌、肛裂、肛门疣、Crohn病、痔疮、肛门疥疮(anal itch)、肛门瘙痒、大便失禁、便秘、结肠和直肠息肉。
本发明还提供部位的表面清洁试剂盒,其包括作为第一组分的脱脂剂/深层清洁组合物和作为第二组分的表面处理/卫生洗涤剂组合物,第一组分包括如下文定义和描述的表面活性剂的混合物,第二组分包括根据本发明的卫生处理组合物与上文定义和描述的表面活性剂的混合物。
优选地脱脂剂/深层清洁组合物的非离子型表面活性剂组分是非离子型表面活性剂,优选地两种非离子型表面活性剂的混合物。可以被单独使用的第一非离子型表面活性剂选自一种或多种烷基聚葡萄糖苷,且在疏水性烷基中具有包含5至16个碳原子,优选地5至14个碳原子,更优选地6至12个碳原子且最优选地8至12个碳原子的烷基以及在亲水性聚葡萄糖苷基团中具有少于12个,优选地少于10个和最优选地8个或更少的葡萄糖残基。除了第一非离子型表面活性剂外,第二非离子型表面活性剂可以被用在非离子型表面活性剂组分中,第二非离子型表面活性剂是一种或多种烷基乙氧基化物,其中疏水性烷基具有6至20个碳原子,优选地6至16个碳原子且最优选地8至12个碳原子并且其中亲水性部分具有3至20个乙氧基残基,优选地3至16个乙氧基残基,更优选地3至12个乙氧基残基,更优选地3至8个乙氧基残基且最优选地3至6个乙氧基残基。最优选的烷基聚葡萄糖苷选自由以下物质组成的组:月桂基聚葡萄糖苷、癸基聚葡萄糖苷及其混合物。在此表面活性剂组分中,葡萄糖苷与乙氧基化物的比例优选地在0.8-10的范围内。烷基聚葡萄糖苷的量是按重量计表面活性剂组分的0.1%-30%且烷基乙氧基化物是按重量计表面活性剂组分的0.055-15%。脱脂剂/深层清洁组合物中存在的另外的表面活性剂组分可以是上面关于本发明的卫生处理组合物使用的且描述的两性甜菜碱。
在这一实施方式中,试剂盒形成从表面尤其受生物膜污染的表面除去微生物污染物并确保表面保持无微生物达延长的时段且理想地达3天的有效清洁方案的基础。脱脂剂/深层清洁组合物是具有按重量计约95%的水的基于表面活性剂的组合物且其包括作为余量的表面活性剂,此表面活性剂与用于前文描述的根据本发明的卫生处理组合物的制剂中的混合物具有一些共同性。试剂盒的两种组分之间的表面活性剂的这一共同性使试剂盒产生保持无微生物的清洁表面持续长达3天的增强的效力。
包括作为第一组分的脱脂剂/深层清洁组合物和作为第二组分的表面处理/卫生洗涤剂的基本的试剂盒可以以下述形式用于医院清洁方案。
首先所有表面需要清洁,包括:床架和床垫;床头桌;灯、椅子;架子和地板。清洁处理以用脱脂剂/深层清洁剂的“深层清洁”开始,其被设计成带走和除去所有形式的死亡的污物,其包括破坏包含微生物的生物膜。在使用过程中,组合物中的表面活性剂通过铺敷降低了结合污物的倾向的低能量的疏水性薄层,且当被水再激活而重新定位时,变成亲水性的且使得刚沉积的污物能够被洗掉来调节其上使用了表面活性剂的所有表面。虽然诸如玻璃和金属的高能量表面将强烈地吸附并结合污物,但是表面活性剂涂层降低了结合污物的粘性并有利于后来的除去。
脱脂剂/深层清洁剂中使用的一些表面活性剂以更小的浓度被用于根据本发明的卫生处理组合物中,其具有与脱脂剂/深层清洁剂相同的胶束结构,但另外,当与表面活性剂混合物一起被配制时,根据本发明的卫生处理组合物的胶束携带杀生物剂和其它剂的混合物。因为在深层清洁和随后的卫生处理步骤中,存在一些相同的表面活性剂,这确保两种吸附的下层紧密地结合在一起并作为排斥污物以及抗微生物性质的整体保护层。
包含混合的非离子型表面活性剂的表面活性剂混合物提供了带走并除去远超过单独任一种组分的有机污染物的特殊能力。两者都容易地被洗去,在食品工业中不留下污染。各组分是非腐蚀性的且通过简单的水解或微生物消化而是可生物降解的。清洁混合物以最少的保护性衣物方式使用时是安全的。可以进行‘在线清洁’而不会因对人员的危害而中断生产。
已经组装试剂盒以使整体方法能够在医院中进行感染控制。产品不仅对于在人上和人周围使用是安全的,而且在环境中也是安全的,这是因为它们不会对水道系统或污水处理系统造成不利的影响。本发明的含水的抗微生物组合物或制剂是生态友好的且当稀释到临界阈值之下时,在30天内被污水处理微生物降解成非聚积的化合物。
本发明的试剂盒的第一组分(清洁剂/脱脂剂)通常可以具有基于按重量份计的下述组成:
制剂I
表面活性剂组分
烷基聚葡萄糖苷(Plantacare 2000) 195
烷基乙氧基化物(LT7乙氧基化物) 85
烷基酰氨基烷基甜菜碱(甜菜碱Surfac B4) 95
制剂添加剂
溶剂载体
异丙醇 80
水 419
制剂II
表面活性剂组分
烷基聚葡萄糖苷(Plantacare 2000) 280
烷基酰氨基烷基甜菜碱(甜菜碱Surfac B4) 95
制剂添加剂
溶剂载体
异丙醇 80
水 419
本发明的此方面的主要组分是非离子的和两性的甜菜碱表面活性剂组合,其存在于包括根据本发明的卫生处理组合物的脱脂剂/深层清洁组合物和表面处理/卫生洗涤剂组合物中。
该系统可以以喷雾或雾被应用或与常规的拖把和桶一起被应用。用于卫生处理的工具在使用过程中自动进行卫生处理,且条件是它们是专门与根据本发明的卫生处理组合物一起使用的。根据本发明的卫生处理组合物将保留能够持续长达3天的吸附的抗微生物层。随着每一次使用,抗微生物性质得到增强和扩展。
在各个工作区域内从轻质污物到重质污物系统地进行清洁。必须小心不将污物从一个工作区域移到另一个工作区域以消除引起再次污染的媒介生物,特别是在严重蔓延之后进行清洁的一部分屏障。
此总体环境清洁/卫生处理的措施使医院能适应对抗日后的感染并且通过单独使用专门设计的试剂盒而得到补充以消除每天过程期间的特定的媒介生物。如下面描述的这些试剂盒提供结合了根据本发明的卫生处理组合物的各种个人护理项目。
在另外的实施方式中,优化根据本发明的试剂盒以提供用于在医院环境中有效地控制感染所需的所有组分。在这一实施方式中,第二组分被配制成用于应用和使用到污染的或可污染的表面和用于受治疗的患者和/或医院工作人员和/或医院访客的各种制剂。
因此除了是脱脂剂/深层清洁组合物的第一组分之外,该试剂盒还可以包括1块Imperial Leather肥皂和一种或多种包括根据本发明的卫生处理组合物且选自以下物质中的一种或多种的配制产品:表面卫生洗涤剂、洗发剂制剂、沐浴露制剂、漱口剂制剂、手用卫生洗涤剂制剂和医用擦剂制剂。优选地所有这些组分均存在于试剂盒中。
患者(或家庭)被供应产品以能够使用根据本发明的卫生处理组合物来清洁并维持床和即时环境持续一周。
如最近一期′Which′提供的Imperial Leather肥皂显示:Imperial Leather肥皂比独占性最高的手清洁剂更有效地用于卫生处理手,其包括不具有皮肤干燥效果的醇凝胶。Imperial Leather肥皂被用作一般的洗剂。
洗发剂和沐浴露在不含硫酸盐的制剂中由按重量计4%的根据本发明的卫生处理组合物组成,因为硫酸盐使含水的抗微生物组合物或制剂失活。
进入的患者应当使用医用擦剂立即把床周围所有的表面擦干净。脱去他/她的外衣之后,他应当使用Imperial Leather肥皂作为初级清洁系统淋浴或沐浴以洗去来自外面的所有环境污物。然后洗发剂和沐浴露应当被用于将剩余的微生物数目降至最少。洗手液被用作用于伤口和擦破处的卫生洗涤剂和清洁溶液。棉花签(′Q′Tip)上的洗手液可被用于擦鼻孔周围以防止MRSA,MRSA往往会寄居在上呼吸道中。手用卫生洗涤剂溶液的保护程度比醇凝胶有效2-3倍。此卫生洗涤剂包含润肤剂以维持皮肤的柔软度和弹性。与液体的手用卫生洗涤剂相比,润手乳液卫生洗涤剂沉积保护性涂层以递送更多的根据本发明的卫生处理组合物。此层维持更高水平的感染控制。润肤剂使皮肤柔软、湿润和弹性。清洁牙齿之后,如果存在任何喉痛(感染的)的体征,那么患者应当使用漱口剂,甚至作为含漱剂。漱口剂对抗感冒疮是有效的并且可以使用到口腔周围的水泡上。可选择地,可以用医用擦剂擦口腔和鼻孔以获得相同的效果。
每天应当在访客走后,清洁紧接患者的环境。所有的访客应当在用肥皂和水洗手之后使用洗手液。
倘若在医院中暴发主要的感染时,需要清洁和卫生处理相关的单元,包括隔离病房和实施隔离清洁。感染暴发之后应当使用以下方案:
(a)为受感染单元中的每一张床提供单独的试剂盒。
(b)为每一张受污染的床设置用于受污染的消耗品的垃圾袋,在隔离清洁之后被立即焚烧。
(c)清洁者应当用Imperial Leather肥皂彻底洗手并穿上围裙、手套和套鞋。
(d)除去床垫的作为屏障的床单/被褥并全部放入可溶的条状物中或完全可溶的袋中用于洗烫。
(e)在深层清洁周期中使用清洁剂/脱脂剂洗涤所有表面以除去大量的无生命的污物。
(f)在第二周期中用卫生处理组合物系统洗涤以确保完全去污。
(g)病房应当用拖把上的干的静电擦剂(static dry wipe)擦去灰尘,之后使用具有清洁剂/脱脂剂并借助卫生洗涤剂分解作用卫生处理过的专用拖把进行深层清洁,从门处开始并移动通过无污染的区域,然后通过低度污染的区域至重度污染的地方。使用包括根据本发明的卫生处理组合物的制剂自动卫生处理工具并且它们仅需要悬挂,直到下一次应用,
(h)从受污染的单元(隔间)除去的污物或洗涤流体决不会进入其它受到较低污染的区域,这将是主要的污染事件。洗剂和获得物立即被转移和处理到水闸下。
(i)喷雾器和医用擦剂的组合被用于清洁,然后卫生处理床垫、床架、灯、床头桌、窗帘导轨、架子和椅子。用纸巾将过量的流体除去。将所有使用的组分立即丢弃到垃圾袋中以防止二次污染。
(j)应当立即将意外受到重度污染的手套或围裙或鞋套丢弃到垃圾袋中。应当用手用卫生洗涤剂再次卫生处理手以及替换的手套和鞋套。
(k)床下的地板应当用喷雾器和橡皮扫帚进行清洁和卫生处理,以擦剂拖把结束;获得物被处理到水闸下,并且擦剂放入垃圾桶。将拖把和橡皮扫帚把手用医用擦剂清洁且卫生处理并原样储存。
(l)受污染的床周围使用的围裙、手套和套鞋应当在离开单元之前被替换;套鞋的鞋底用根据本发明的卫生处理组合物喷射。将所有受污染的物品丢弃到垃圾袋中,
(m)水闸是使用医用手把抹布用清洁剂/脱脂剂和根据本发明的卫生处理组合物进行深层清洁的最后区域;在用具有磨损面的强的擦剂清洁便桶时应特别小心以允许彻底洗涤。
(n)水闸中的所有表面应当用一系列医用擦剂喷洒和擦洗。
感染的病灶通常是伤口或孔。已经将根据本发明的卫生处理组合物配制成伤口和孔清洁剂,即不含调味剂的漱口剂。此‘杀生物剂混合物’杀死局部的微生物,除去感染源并清洁外周。提供了要求各种使用者友好的产品形式的多种应用方法,例如,液体、雾和泡沫喷雾(控制递送至水平表面和垂直表面)。
设计和选择具有最佳质地(触感和施加的摩擦)的擦剂以包含和控制杀生物剂的应用并最有效地除去微生物和污物。
将提供包含根据本发明的卫生处理组合物的沐浴露和洗发剂用于清洁患者的身体和头发以降低微生物总数。全部清洁之后,洗液作为具有广泛的抗微生物性质的水溶性的“隔离油脂”以保护外周周围脆弱的皮肤。相同的产品将用在护士手上以使再污染程度最低。
根据本发明的卫生处理组合物可与较低浓度的表面活性剂一起被配制并用作洗衣房调节剂以便为可循环使用的衣物例如睡衣、护士制服、床单、被套和盖布提供吸附的残留抗微生物活性持续长达24小时。在各洗衣周期中补充这些处理。
在一次性口罩、帽子、手术盖布、患者睡衣、床单、护士和护理者的围裙和手套的情况中,可以通过喷射或相似的涂覆应用过程将根据本发明的卫生处理组合物作为抗微生物处理添加到在线织物生产的最后阶段。相似地,通过浸渍制备的手套能够具有结合到最后的步骤中的可吸附的杀生物剂以提供抗微生物的外表面。递增的成本增加是最低的;附加值是显著的,具有更强的抗微生物保护以降低再污染。多种衣物可以由抗微生物处理过的织物制造且通常通过辐射或环氧乙烷被灭菌,但是每一个一次性项目在使用中将具有剩余的表面抗微生物活性长达1-3天。
本发明提供了预防或抑制微生物生长的方法。本发明的组合物可以被描述为抗菌剂或抗微生物剂。当被配制用于应用到表面或用于稀释在含水溶剂中时,组合物可以被描述为消毒剂。当被配制用于应用到包括人和非人的动物的受治疗者时,组合物可以被描述为抗菌剂。抗微生物剂被定义为能够破坏或抑制诸如细菌、真菌和病毒的微生物生长的化学化合物(或包括两种或更多种化学化合物的混合物的制剂)。杀生物剂被定义为通常由于这些微生物的物理分裂而立即破坏许多不同微生物的化学化合物(或包括两种或更多种化学化合物的混合物的制剂)。因此,杀菌剂是立即破坏细菌的杀生物剂。生物稳定剂被定义为防止或阻碍微生物的增殖的化学化合物(或包括两种或更多种化学化合物的混合物的制剂),这通常是因为干扰了这些微生物的关键的生理学途径。因此,抑菌剂(bacteristatic agent)是防止或阻碍细菌增殖的生物稳定剂。本发明的卫生处理组合物和基于这些组合物的制剂可以具有对微生物的这些效果中的一种或多种且从此意义上说是广泛影响的抗微生物(影响细菌、真菌和病毒)组合物。本发明的卫生处理组合物是有效的消毒剂并且可以被这样命名。
在本发明的另外的实施方式中,提供了预防或抑制细菌生长的方法,该方法包括使表面与包含根据本发明的卫生处理组合物的制剂接触的步骤。优选地在非生物学表面例如硬表面的情况下,该方法还包括用根据本发明的清洁剂/脱脂剂进行表面清洁。所述制剂可以仅仅是根据本发明的卫生处理组合物,而无需任何另外的稀释或添加。
合适地,通过局部和/或口服将组合物施用至需要其的受治疗者来使包含本发明的组合物的制剂与微生物接触。可选择地,可以将制剂应用到包括微生物的或疑似包括微生物的或处于包括微生物的风险中的无生命表面。术语″表面″以其最广泛的含义被使用,并且不应当被理解为暗示任何具体的物理尺度。
制剂可以通过任何合适的途径被施用,并且本领域技术人员将能够容易地确定用于待治疗病症的最合适的途径和剂量。剂量将由主治医生或兽医决定,并且将取决于待治疗病症的性质和状态、待治疗的受治疗者的年龄和总体健康状态、施用途径和之前已经被施用的任何治疗。
制剂可以被周期性地或重复地施用到需要其的受治疗者并且可以被施用到实际感染或可能感染的部位。例如,如果已经发生或期望防止手术伤口的感染,那么可以将制剂施用到伤口上或伤口周围。如果可能发生或已经发生或期望防止鼻孔感染,那么向鼻孔施用该制剂可以是合适的,并且制剂可以呈鼻用软膏或鼻用喷雾剂的形式。如果已经发生或期望防止咽部的感染,那么制剂可以呈咽部含漱剂、锭剂或喷雾剂的形式。
合适的预防性治疗方案包括用制剂清洗患者,任选地在单独的抗菌剂处理之后(取决于组合物中的组分)。这可以在周期性的或重复的基础上进行。制剂可以呈沐浴露的形式,或者另外可以应用洗剂之后用纱布。可以允许干燥制剂。程序可以被重复一天多次,且一天三次是合适的。也可以应用鼻用软膏或鼻用喷雾剂。
可用本抗菌组合物处理的细菌的优选的实例是革兰氏阳性菌(gram positive bacteria)、革兰氏阴性菌(gram negative bacteria)及其组合。这些革兰氏阳性菌的具体的非限制性实例是选自由以下菌属组成的组的那些:链球菌属、微球菌属、葡萄球菌属、杆菌属及其组合。
当在EN 1276、EN 1040和EN 1275试验条件下试验时,已经发现本发明的组合物和方法对于以下微生物是特别有效的:
(a)MRSA-六种菌株包括EMRSA 15:CC22、EMRSA 16:CC30、IBERIAN CLONE:CC8、NEWYORK/TOKYO CLONE:CC5和CA-MRSAUSA300CLONE:CC8、SMRSA 153。在1分钟的接触下使这些失效。
(b)艰难梭状芽孢杆菌(植物生长的(Vegatative)),在2分钟的接触下被失效。
(c)艰难梭状芽孢杆菌(孢子EN 13704),在2分钟的接触下被失效。
(d)EN 1275白色念珠菌(Candida Albicans)、黑曲霉(Aspergillus Niger)。
(e)EN 1276金黄色葡萄球菌、绿脓假单胞菌(pseudomonas aeruginosa)、大肠杆菌、希拉肠球菌(Ent.hirea)。
(f)EN 136972001阶段2/步骤2表面试验(如悬浮液中EN 1276)。
(g)猪霍乱沙门氏菌(Salmonlella chloraesuis)。
(h)不动杆菌(Cinetobacter),短于2分钟的接触。
(i)GRE(耐万古霉素肠球菌(Vancomycin Resistant Enterococcus))。
(j)SARS,短于5分钟的接触。
(k)甲型流感。
(I)马链球菌(Streptococcus Equus)(腺疫(Strangles))。
(m)单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes)NCTC 11994。
本发明的方法包括卫生处理和治疗与这些微生物接触的表面和患者。
出于本申请的目的,以下定义被使用,并且被认为与本领域的这些术语的常规用法一致。
为了避免疑惑,如本文所用,术语“治疗”包括治疗性和/或预防性治疗。如本文所用,除非上下文清楚地要求,否则单数形式“一个(a)”、“一个(an)”和“该”包括相应的复数指代。因此,例如,提到“病毒”包括多种病毒。“微生物(microorganism)”或“微生物(microbe)”或“病原体”是微观大小的任何生物体。微生物包括细菌、病毒、真菌如酵母菌和霉菌、藻类和类似物。
“疾病”是本文使用的常用术语以指代受治疗者遭受的与健康的任何偏离情形。“症状”指身体功能或身体部位的异常功能。
“受治疗者”可以是哺乳动物。哺乳动物可以是人或可以是家养动物或伴侣动物。当特别设想本发明的组合物适合用于人时,它们也适用于兽医使用,包括伴侣动物如猫和狗,和家养动物如马、牛和羊或动物园动物如非人灵长类、猫科、犬科、牛科和有蹄类的治疗。
以下是根据本发明的卫生处理组合物的实施例:
实施例1至5
如表1中所显示的实施例1至5的组合物通过简单的混合并将组分溶解在水中来制备。
1.烷基聚葡萄糖苷是癸基聚葡萄糖Planataren2000N,如Cognis Corporation所供应的。
2.使用的甜菜碱是椰油酰氨基丙基甜菜碱。
3.由Lonza Group供应的Bardac 22是异丙醇/水-26.5至30.5重量%的水和19.5-245重量%的IPA中的N,N-二癸基-N,N-二甲基氯化铵。约51重量%的N,N-二癸基-N,N-二甲基氯化铵。
4.水中20重量/体积%。
5.Lonzabac-12.100,如Lonza Group.所供应。最多1.5%水。
实施例6和7
如表2中所显示的实施例6的组合物通过简单的混合并将组分溶解在水中来制备。
表2 | 实施例 | 实施例 |
组分 | 6 | 7 |
%w/w | %w/w | |
癸基聚葡萄糖(plantaren 2000N)1 | 146 | 13.6 |
椰油酰氨基丙基甜菜碱 | 16.7 | 15.6 |
谷氨酸二乙酸四钠2 | 0.2 | 0.2 |
Bardac 22 | 3.2 | 2.98 |
氯己定二葡萄糖酸盐 | 0.6 | 0.5 |
西曲溴铵 | 1.0 | 0.6 |
单乙醇胺 | 0.8 | 0.73 |
双(3-氨丙基)十二烷胺3 | 0.5 | 097 |
水 | 62.4 | 6482 |
1.如Cognis Corporation所供应的。
2.如Akzo-Nobel Chelate GL-47所供应的。
3.如Lonza Group供应的Lonzabac 12.30-约30重量%胺,余量是水。
实施例8
根据EN1276评估了本发明的卫生处理组合物。化学消毒剂和抗菌剂-用于评估食物、工业、家庭和公共区域中使用的化学消毒剂和抗菌剂的杀菌活性的定量悬浮试验(阶段2,步骤1)。
试验方法及其确认
结论
根据EN 1276中规定的条件进行试验,如对于耐万古霉素的肠球菌NCTC 12201的参照菌株,在干净的条件下(0.3g/L牛血清白蛋白)在20℃下测试5分钟后,组合物在5.0%V/V浓度的工作浓度时具有杀菌活性,以及根据EN 1276,如对于绿脓假单胞菌ATCC 15442、大肠杆菌ATCC10536、金黄色葡萄球菌ATCC 6538和希拉肠球菌ATCC 8043的参照菌株,在干净的条件下(0.3g/L牛血清白蛋白)在20℃下测试5分钟后,组合物在20.0%V/V浓度的工作浓度时具有杀菌活性。
实施例9
根据EN 1040评估了本发明的卫生处理组合物。化学消毒剂和抗菌剂-基本的杀菌活性-试验方法和要求(阶段1)。
试验方法及其确认
结论
根据EN 1040(1997),对于绿脓假单胞菌ATCC 15442和金黄色葡萄球菌ATCC 6538的参照菌株来说,本发明的组合物在20%V/V的工作浓度时具有杀菌活性。
实施例10
使用标准试验方法评估了本发明的卫生处理组合物用于抗悬浮液中的病毒的抗微生物剂的功效。丙型肝炎病毒(牛病毒性腹泻病毒代替)
试验方法及其确认
结论
在5分钟内在20℃下通过显示出丙型肝炎病毒的替代物牛病毒性腹泻病毒ATCC VR-1422的存活率降低了>4log,本发明的卫生处理组合物具有杀病毒活性。
实施例11
使用标准试验方法评估了本发明的卫生处理组合物用于抗悬浮液中的病毒的抗微生物剂的功效。1型单纯疱疹病毒(人疱疹病毒-1)
试验方法及其确认
结论
在5分钟内在20℃下通过显示出人疱疹病毒-1(ATCC VR-733)/维洛细胞的存活率降低了>4log,所试验的本发明的卫生处理组合物具有杀病毒活性。
实施例12
根据EN 1276评估了本发明的卫生处理组合物。马链球菌和单核细胞增生李斯特菌,化学消毒剂和抗菌剂-用于评估食物、工业、家庭和公共区域中使用的化学消毒剂和抗菌剂的杀菌活性的定量悬浮试验(阶段2,步骤1)。
试验方法及其确认
结论
根据EN 1276中规定的条件下进行的试验,如对于马链球菌ATCC33398的参照菌株,在干净的条件下(0.3g/L牛血清白蛋白)在20℃下测试5分钟后,本发明的卫生处理组合物在10.0%V/V浓度的工作浓度时具有杀菌活性,以及根据EN 1276,如对于单核细胞增生李斯特菌NCTC11994的参照菌株,在干净的条件下(0.3g/L牛血清白蛋白)在20℃下测试5分钟后,组合物在10.0%V/V浓度的工作浓度时具有杀菌活性。
实施例13
根据EN 1276评估了本发明的卫生处理组合物。获得的耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌UK15PVL+.群落,化学消毒剂和抗菌剂-用于评估食物、工业、家庭和公共区域中使用的化学消毒剂和抗菌剂的杀菌活性的定量悬浮试验(阶段2,步骤1)。
试验方法及其确认
结论
根据EN 1276中规定的条件进行试验,如对于03.8951G-EMRSA 15PVL+变异体的参照菌株,在干净的条件下(0.3g/L牛血清白蛋白)在20℃下测试5分钟后,本发明的卫生处理组合物在10.0%V/V浓度的工作浓度时具有杀菌活性。
实施例14
根据EN 1276评估了本发明的卫生处理组合物。获得的耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌USA 300.群落,化学消毒剂和抗菌剂-用于评估食物、工业、家庭和公共区域中使用的化学消毒剂和抗菌剂的杀菌活性的定量悬浮试验(阶段2,步骤1)。
试验方法及其确认
结论
根据EN 1276中规定的条件进行试验,如对于02.6225.E-SMRSA 153;MLST 8;USA300.的参照菌株,在干净的条件下(0.3g/L牛血清白蛋白)在20℃下测试5分钟后,根据本发明的卫生处理组合物在10.0%V/V浓度的工作浓度时具有杀菌活性。
实施例15
根据EN 1276评估了本发明的卫生处理组合物。问号钩端螺旋体(Leptospira interrogans),化学消毒剂和抗菌剂-用于评估食物、工业、家庭和公共区域中使用的化学消毒剂和抗菌剂的杀菌活性的定量悬浮试验(阶段2,步骤1)。
试验方法及其确认
结论
根据EN 1276,如对于问号钩端螺旋体ATCC 23470的参照菌株,在干净的条件下(0.3g/L牛血清白蛋白)在20℃下测试5分钟后,本发明的卫生处理组合物在4.0%V/V浓度的工作浓度时具有杀菌活性。
实施例16
根据EN 1656评估了本发明的卫生处理组合物。乳房链球菌(Streptococcus uberis),化学消毒剂和抗菌剂-用于评估兽医领域中使用的化学消毒剂和抗菌剂的杀菌活性的定量悬浮试验-试验方法和要求(阶段2/步骤1)。
试验方法及其确认
结论
根据EN 1656,如对于乳房链球菌NCTC 8281的参照菌株,在干净的条件下(0.3g/L牛血清白蛋白)在30℃下(EN 1656的乳头灭菌改性)测试30分钟后,本发明的卫生处理组合物在0.5%V/V浓度的工作浓度时具有杀菌活性。
实施例17
根据EN 1276评估了本发明的卫生处理组合物。肺炎克雷伯氏杆菌(Klebsiella pneumoniae),化学消毒剂和抗菌剂-用于评估食物、工业、家庭和公共区域中使用的化学消毒剂和抗菌剂的杀菌活性的定量悬浮试验(阶段2,步骤1)。
试验方法及其确认
结论
根据EN 1276,如对于肺炎克雷伯氏杆菌NCIB 10341的参照菌株,在干净的条件下(0.3g/L牛血清白蛋白)在20℃下测试5分钟后,本发明的卫生处理组合物在20.0%V/V浓度的工作浓度(其由浓缩物稀释并调节x1.25)时具有杀菌活性。
实施例18
根据标准试验方法评估了本发明的卫生处理组合物用于抗悬浮液中的病毒的抗微生物剂的功效。甲型流感病毒(H1N1)
试验方法及其确认
结论
在5分钟内在20℃下通过显示出甲型流感病毒(H1N1)(TC适应的)(ATCC-VR-1469)/MDCK细胞的存活率降低了>2.5log,根据本发明的卫生处理组合物具有杀病毒活性。
本发明不限于前述实施方式的细节。本发明扩展到本说明书(包括任何所附的权利要求、摘要和附图)所公开的特征中的任何新颖的一个特征或任何新颖的特征组合,或扩展到这样公开的任何方法或过程中的任何新颖的一个步骤或任何新颖的步骤组合。
在本说明书中,除了在上下文要求之处外,否则由于表达语言或必要的暗示,词语“包括(comprise)”或变体如“包括(comprises)”或“包括(comprising)”以包含的意义被使用,即具体说明了所述特征的存在,但不排除在本发明的各实施方式中存在或加入另外的特征。
Claims (46)
2.如权利要求1所述的组合物,其中在结构(I)中n是6且R1是3-氯苯基。
3.如权利要求1或权利要求2所述的组合物,其中所述非聚合的双胍类是氯己定二葡糖酸盐。
4.如权利要求1所述的组合物,其中所述阳离子洗涤剂是二癸基二甲基氯化铵。
5.如权利要求1所述的组合物,其中所述组合物具有10或更低,优选地9或更低且最优选地8.5或更低的pH。
6.如权利要求1所述的组合物,其中所述螯合剂是EDTA。
7.如权利要求1所述的组合物,其中所述结构(II)的季铵化合物具有一个或多个含有12至20个碳原子,优选地12至18个碳原子且最优选地12至16个碳原子的烷基。
8.如权利要求7所述的组合物,其中所述结构(II)的季铵化合物包括具有带不同数目的碳原子的烷基的一种或多种季铵化合物的混合物。
9.如权利要求8所述的组合物,其中混合物是三种这样的季铵化合物的混合物。
10.如权利要求9所述的组合物,其中所述混合物是月桂基三甲基溴化铵、肉豆蔻基三甲基溴化铵和棕榈基三甲基溴化铵的混合物。
11.如权利要求10所述的组合物,其中所述组合物包括15-25%w/w的C12、75-85%w/w的C14和最大5%w/w的C16。
12.如权利要求11所述的组合物,其中所述结构(II)的季铵化合物是西曲溴铵。
13.如权利要求1所述的组合物,其中所述双(氨基烷基)组分具有带1至12个碳原子,优选地1至8个碳原子且最优选地2至5个碳原子的烷基,所述烷基胺组分的烷基优选地具有3至24个碳原子,更优选地3至20个碳原子,更优选地3至18个碳原子,更优选地3至16个碳原子且最优选地3至12个碳原子。
14.如权利要求13所述的组合物,其中所述胺是双(3-氨丙基)十二烷胺。
15.如权利要求1所述的组合物,其中所述烷醇胺包括一种或多种单烷醇胺且优选地是单乙醇胺。
16.如前述权利要求中任一项所述的组合物,还包括乙醇、异丙醇和正丙醇中的一种或多种。
17.如前述权利要求中任一项所述的组合物,还包括表面活性剂的混合物,所述表面活性剂的混合物包括作为第一组分的一种或多种非离子型表面活性剂和作为第二组分的一种或多种两性表面活性剂。
18.如权利要求18所述的组合物,其中所述两性表面活性剂是一种或多种两性甜菜碱表面活性剂。
19.如权利要求19所述的组合物,其中所述甜菜碱是烷基酰氨基烷基甜菜碱,其中烷基酰氨基包含8-12个碳原子。
20.如权利要求20所述的组合物,其中所述烷基酰氨基烷基甜菜碱是椰油酰氨基丙基甜菜碱。
21.如权利要求18所述的组合物,其中所述非离子型表面活性剂包括一种或多种烷基聚葡萄糖苷,且烷基包含8至12个碳原子且聚葡萄糖苷(亲水性的)具有少于8个的葡萄糖残基。
22.一种呈气溶胶形式的卫生处理组合物,包括如权利要求1至21中任一项所述的组合物。
23.一种呈水凝胶形式的卫生处理组合物,包括如权利要求1至21中任一项所述的组合物。
24.一种润手乳液,包括权利要求1至21中任一项所述的卫生处理组合物。
25.一种洗手液,包括权利要求1至21中任一项所述的卫生处理组合物。
26.一种医用擦剂,包括权利要求1至21中任一项所述的组合物。
27.一种呈液体形式的卫生处理组合物,包括如权利要求1至21中任一项所述的组合物。
28.一种漱口剂,包括权利要求1至21中任一项所述的组合物。
29.一种洗发剂,包括权利要求1至21中任一项所述的组合物。
30.一种沐浴露,包括权利要求1至21中任一项所述的组合物。
31.一种阴道冲洗剂,包括权利要求1至21中任一项所述的组合物。
32.一种呈局部软膏或鼻用软膏形式的卫生处理组合物,包括权利要求1至21中任一项所述的组合物。
33.一种呈外科洗涤剂和/或冲洗溶液形式的卫生处理组合物,包括权利要求1至21中任一项所述的组合物。
34.如权利要求33所述的外科洗涤剂和/或冲洗溶液,还包含润肤剂,优选地是甘油。
35.一种呈用于外科仪器和/或装置的洗剂或涂覆组合物形式的卫生处理组合物,包括权利要求1至21中任一项所述的组合物。
36.一种呈用于外科植入物的洗剂或涂覆组合物形式的卫生处理组合物,包括权利要求1至21中任一项所述的组合物。
37.一种呈用于洗衣过程的添加剂形式的卫生处理组合物,包括权利要求1至21中任一项所述的组合物。
38.一种呈用于畜牧业的形式的卫生处理组合物,包括权利要求1至21中任一项所述的组合物。
39.一种呈用于处理食品的形式的卫生处理组合物,包括权利要求1至21中任一项所述的组合物。
40.一种治疗、减轻或预防人或动物的皮肤、体腔或粘膜表面的微生物(细菌、病毒或真菌)病症的方法,包括向患有所述病症的受治疗者或处于发展所述病症的危险中的受治疗者局部施用包括权利要求1至21中任一项所述的组合物的药物,其中抗生素剂以治疗有效的量或预防的量被施用。
41.一种部位的表面清洁试剂盒,其包括作为第一组分的包含表面活性剂的混合物的脱脂剂/深层清洁组合物和作为第二组分的包括如权利要求18至21中任一项所述的组合物的表面处理/卫生洗涤剂组合物。
42.如权利要求41所述的部位的表面清洁试剂盒,其中所述脱脂剂/深层清洁组合物包括与权利要求18至21中任一项所述的组合物相同的表面活性剂的混合物。
43.一种清洁和卫生处理试剂盒,包括含有权利要求1至21中任一项所述的组合物的两种或更多种配制产品。
44.如权利要求43所述的清洁和卫生处理试剂盒,其包括1块Imperial Leather肥皂和选自以下物质的一种或多种配制产品:表面卫生洗涤剂、洗发剂制剂、沐浴露制剂、漱口剂制剂、手用卫生洗涤剂制剂和医用擦剂制剂。
45.一种清洁微生物污染的表面或预防或抑制微生物生长的方法,所述方法包括使所述表面与权利要求1至21中任一项所述的组合物接触。
46.如权利要求45所述的方法,所述方法还包括作为第一阶段的用具有非离子型表面活性剂的深层清洁剂/洗涤剂来清洁表面,之后第二阶段用权利要求1至21中任一项所述的且具有与所述深层清洁剂/洗涤剂相同的非离子型表面活性剂的组合物来卫生处理所清洁过的表面。
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