JP6900652B2 - 改変型ジアホラーゼ - Google Patents

Description

本発明は改変型ジアホラーゼに関する。

ジアホラーゼ（［ＥＣ．１．６．９９．−］）は還元型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド（ＮＡＤＨ）または還元型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸（ＮＡＤＰＨ）をフェリシアン化カリウム、メチレンブルー、２，６−ジクロルインドフェノール、テトラゾリウム塩等の色素で酸化する反応を触媒する活性（ジアホラーゼ活性）を持つ酵素であり、例えば、クロストリジウム（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ）属（非特許文献２）、または、バチルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）属（特許文献１）に属する微生物から単離・精製されたものが市販されている。特許文献１で記載のジアホラーゼを生産するバチルス・ステアロサーモフィラス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ・ｓｔｅａｒｏｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓ）は、２００１年にゲオバチルス・ステアロサーモフィラス（Ｇｅｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｔｅａｒｏｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓ）として再分類された（非特許文献３）。ゲオバチルス・ステアロサーモフィラス由来のものについては、さらにそれらを改変したものも知られており、その遺伝子配列、アミノ酸配列および理化学的特性が調べられている（特許文献１、特許文献２、非特許文献１）

ジアホラーゼは、生体内では電子伝達系において重要な役割を果たしている。このジアホラーゼによって、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド（ＮＡＤ）またはニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸（ＮＡＤＰ）依存性の脱水素酵素類による基質からの脱水素反応により生成されるＮＡＤＨ又はＮＡＤＰＨは、電子受容体で酸化され、電子受容体は還元型となる。ジアホラーゼは、様々な技術分野において、その生体外での利用が検討され、一部が実用化されている。そのような技術分野としては、有用物質の生産、エネルギー関連物質の生産、測定又は分析、環境保全、医療などが挙げられる。例えば、臨床診断の分野では、ジアホラーゼは、それがＮＡＤＨまたはＮＡＤＰＨを色素で酸化する反応を利用して、種々の体外診断用試薬の感度を向上させる目的で使用されている。

ジアホラーゼの産業上の利用にあたっては、その目的に応じて様々な要求特性がある。例えば、体外診断薬用試薬での使用において求められる特性は、基質であるＮＡＤＨとの反応性のほか、診断用試薬中での安定性や、色素との反応性（親和性）が挙げられる。

特許３９５３５７８号 特開２００７−１４３４９３

Ｓｕｇｉｙａｍａ ｅｔ ａｌ．， Ｂｉｏｓｅｎｓ Ｂｉｏｅｌｅｃｔｒｏｎ． ２０１０ Ｏｃｔ １５；２６（２）：４５２−７． Ｅｐｕｂ ２０１０ Ａｕｇ ３． Ｋａｐｌａｎ， Ｎ．Ｏ．，ｅｔ ａｌ．，Ａｒｃｈ． Ｂｉｏｃｈｅｍ． Ｂｉｏｐｈｙｓ， ｖｏｌ１３２， ｐ９１−９８， １９６９ Ｔ．Ｎ．Ｎａｚｉｎａ．， Ｉｎｔ．Ｊｏｕｒ．Ｓｙｓｔ．Ｅｖｏｌ．Ｍｉｃｒｏ．５１：４３３−４４６． ２００１

本発明の目的は、より比活性の高いジアホラーゼを提供することである。

本発明者らは、ゲオバチルス属由来のジアホラーゼを用いて、その安定性を向上させるべく種々の改変体を作製・評価していたところ、野生型に比べ比活性が向上したジアホラーゼ改変体が散見された。中でも、ゲオバチルス属由来のジアホラーゼの１８６番目のメチオニン残基を他のアミノ酸残基に置換することにより、野生型の１．２倍の比活性を有するジアホラーゼを作製することに成功し、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明の概要は以下のとおりである。
項１．
以下の（１）から（３）のうちいずれかで示されるジアホラーゼ。
（１）配列番号２に記載のアミノ酸配列の第１８６番目のアミノ酸をメチオニン以外の他のアミノ酸に置換したアミノ酸配列からなるポリペプチド。
（２）（１）で示されるポリペプチドにおいて、さらに、配列番号２に記載のアミノ酸配列における１８６番目のアミノ酸以外の１または数個のアミノ酸が置換、欠失、挿入および／または付加されているアミノ酸配列からなり、かつ、改変前と比べてタンパク質あたりのジアホラーゼ活性が向上したポリペプチド。
（３）（１）で示されるポリペプチドにおいて、さらに、配列番号２に記載のアミノ酸配列における１８６番目のアミノ酸以外の箇所が改変されたポリペプチドであって、前記ポリペプチドのアミノ酸配列と配列番号２で示されるアミノ酸配列との同一性が８０％以上であり、かつ、改変前と比べてタンパク質あたりのジアホラーゼ活性が向上したポリペプチド。
項２．
以下の（４）で示されるジアホラーゼ。
（４）ゲオバチルス属由来のジアホラーゼ（配列番号２に記載のアミノ酸配列を有するものを除く）において、配列番号２に記載のアミノ酸配列における１８６番目に相当するアミノ酸のメチオニン以外の他のアミノ酸への置換を有するポリペプチドであって、かつ、改変前と比べてタンパク質あたりのジアホラーゼ活性が向上したポリペプチド。
項３．
配列番号２に記載のアミノ酸配列の第１８６番目、または、第１８６番目に相当するアミノ酸がヒスチジンに置換されている、項１または項２に記載のジアホラーゼ。
項４．
以下の（Ａ）〜（Ｃ）のいずれかのＤＮＡ。
（Ａ）項１に示されるジアホラーゼのアミノ酸配列をコードするＤＮＡ
（Ｂ）配列番号１に示される塩基配列において、項１の（１）に示されるアミノ酸改変箇所に対応する塩基配列がメチオニン以外の異なるアミノ酸をコードするよう改変されており、さらに、前記改変箇所以外の箇所において変異を有する塩基配列からなるＤＮＡであって、前記配列と配列番号１に示される塩基配列との同一性が８０％以上であり、かつ、ジアホラーゼ活性を有するポリペプチドをコードするＤＮＡ
（Ｃ）配列番号１に示される塩基配列において、項１の（１）に示されるアミノ酸改変箇所に対応する塩基配列がメチオニン以外の異なるアミノ酸をコードするよう改変されており、さらに、前記改変箇所以外の箇所において変異を有する塩基配列からなるＤＮＡであって、前記配列が、配列番号１に相補的な塩基配列に対してストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつ、ジアホラーゼ活性を有するポリペプチドをコードするＤＮＡ
項５．
項４に記載のＤＮＡを組み込んだベクター。
項６．
項５に記載のベクターを含むか、または、項４に記載のＤＮＡがゲノムＤＮＡ中に挿入されている形質転換体。
項７．
項６に記載の形質転換体を培地で培養し、前記形質転換体中または培地中に、ジアホラーゼを蓄積させ、蓄積したジアホラーゼを回収する工程を含む、ジアホラーゼの製造方法。
項８．
項１から項３のいずれかに記載のジアホラーゼを含むプロダクト。
項９．
体外診断用試薬または体外診断用キットである、項８のプロダクト。

本発明の改変型ジアホラーゼは野生型に比べ比活性が向上しているため、それを含む体外診断用試薬中への添加量を低減することが可能である。

以下、本発明を詳細に説明する。
１．改変型ジアホラーゼ
１−１．ジアホラーゼ活性の測定方法
ジアホラーゼ活性は、公知の方法で測定することができる。例えば、２，６−ジクロロフェノールインドフェノール（ＤＣＰＩＰ）を電子受容体として用い、反応前後における６００ｎｍの波長における試料の吸光度の変化を指標に活性を測定することができる。より具体的には、下記の試薬及び測定条件を用いて活性を測定することができ、本明細書ではこの方法で測定した値を用いる。
＜試薬＞
（ａ）蒸留水
（ｂ）２００ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ緩衝液（ｐＨ８．０）
（ｃ）３６．０ｍＭ ＮＡＤＨ水溶液
（ｄ）２．４ｍＭ ＤＣＰＩＰ溶液
（ｅ）酵素希釈溶液：０．５％ Ｔｗｅｅｎ２０を含む２００ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ緩衝液（ｐＨ８．０）
＜手順１＞
ジアホラーゼ溶液を、予め氷冷した上記酵素希釈溶液で０．１〜０．３Ｕ／ｍＬに希釈し、氷冷保存したものを酵素溶液とする。
＜手順２＞
上記蒸留水２．４ｍＬ、Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ緩衝液０．３ｍＬ、ＮＡＤＨ水溶液０．１ｍＬを混合し、３７℃にて４分間予備加温した後、前記酵素溶液を０．１ｍＬ添加してさらに１分間予備加温したものを反応混液とする。
＜測定条件＞
前記反応混液２．９ｍＬにＤＣＰＩＰ溶液０．１ｍＬを添加しゆるやかに混和後、水を対照に３７℃に制御された分光光度計（光路長１．０ｃｍ）で、６００ｎｍの吸光度変化を２〜３分間記録し、その後直線部分から（即ち、反応速度が一定になってから）１分間あたりの吸光度変化（ΔＯＤ_ＴＥＳＴ）を測定する。盲検は酵素溶液の代わりにジアホラーゼを溶解する酵素希釈溶液とＤＣＰＩＰ溶液を反応混液に加えて同様に１分間あたりの吸光度変化（ΔＯＤ_{ＢＬＡＮＫ}）を測定する。これらの値から次の式に従ってジアホラーゼ活性を求める。ここでジアホラーゼ活性における１単位（Ｕ）とは、上記の測定条件で１分間に１μＭのＤＣＰＩＰを減少させる酵素量である。

活性（Ｕ／ｍＬ）
＝｛（ΔＯＤ_ＴＥＳＴ−ΔＯＤ_{ＢＬＡＮＫ}）×３．０×希釈倍率｝÷｛２０．１×１．０×０．１｝
＝（ΔＯＤ_ＴＥＳＴ−ΔＯＤ_{ＢＬＡＮＫ}）×希釈倍率×１．４９
なお、式中の３．０は反応溶液の全量（ｍＬ）、２０．１はＤＣＰＩＰのミリモル分子吸光係数、１．０は光路長（ｃｍ）、０．１は酵素溶液の液量（ｍＬ）を示す。後述の実施例１〜２において、ジアホラーゼ活性の測定は本測定方法にて行った。

１−２．ポリペプチド
本発明の実施態様のひとつは、下記（１）から（３）のいずれかで示されるジアホラーゼである。
（１）配列番号２に記載のアミノ酸配列の第１８６番目のアミノ酸をメチオニン以外の他のアミノ酸に置換したアミノ酸配列からなるポリペプチド。
（２）（１）で示されるポリペプチドにおいて、さらに、配列番号２に記載のアミノ酸配列における１８６番目のアミノ酸以外の１または数個のアミノ酸が置換、欠失、挿入および／または付加されているアミノ酸配列からなり、かつ、改変前と比べてタンパク質あたりのジアホラーゼ活性が向上したポリペプチド。
（３）（１）で示されるポリペプチドにおいて、さらに、配列番号２に記載のアミノ酸配列における１８６番目のアミノ酸以外の箇所が改変されたポリペプチドであって、前記ポリペプチドのアミノ酸配列と配列番号２で示されるアミノ酸配列との同一性が８０％以上であり、かつ、改変前と比べてタンパク質あたりのジアホラーゼ活性が向上したポリペプチド。

改変前と比べてタンパク質あたりのジアホラーゼ活性が向上しているかどうかは、改変前および改変後のジアホラーゼそれぞれについて、タンパク質あたりのジアホラーゼ活性を以下のようにして求め、両者を比較する。
（１）ジアホラーゼ活性を、前述の１−１．で示した活性測定法で測定する。
（２）タンパク質量は２８０ｎｍで測定した吸光度を１．０［Ａｂｓ］＝１．０［ｍｇ／ｍＬ］で換算する。
（３）前記（１）および（２）の結果をもとに、タンパク質あたりのジアホラーゼ活性を計算する。

改変によるタンパク質あたりのジアホラーゼ活性の向上の程度は、野生型と比べてタンパク質あたりのジアホラーゼ活性が向上していれば特に限定されないが、好ましくは、野生型の比活性を１００％とした場合、１０５％以上であり、さらに好ましくは１１０％以上であり、さらに好ましくは１１５％以上であり、さらに好ましくは１２０％以上であり、さらに好ましくは１２３％以上である。

あるいは、改変によるタンパク質あたりのジアホラーゼ活性の向上の程度は、野生型と比べてタンパク質あたりのジアホラーゼ活性が向上していれば特に限定されないが、好ましくは１２０Ｕ／ｍｇ以上であり、さらに好ましくは１２５Ｕ／ｍｇ以上であり、さらに好ましくは１３０Ｕ／ｍｇ以上であり、さらに好ましくは１３５Ｕ／ｍｇ以上であり、さらに好ましくは１４０Ｕ／ｍｇ以上であり、さらに好ましくは１４２Ｕ／ｍｇ以上である。

配列番号２で示されるアミノ酸配列とは、Ｇｅｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ. Ｙ４．１ＭＣ１に由来するジアホラーゼのアミノ酸配列である。前記微生物は、ＡＴＣＣ（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ）に保管された菌株であり、所定の手続を経ることによってその分譲を受けることができる。

一又は数個の変異は、制限酵素処理、エキソヌクレアーゼやＤＮＡリガーゼ等による処理、位置指定突然変異導入法やランダム突然変異導入法（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ， Ｔｈｉｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ， Ｃｈａｐｔｅｒ １３ ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）など公知の手法を利用して、後述する本発明のジアホラーゼをコードするＤＮＡに変異を導入することによって実施することが可能である。また、紫外線照射など他の方法によってもバリアントジアホラーゼを得ることができる。バリアントジアホラーゼには、ＰＣＮＡを保持する微生物の個体差、種や属の違いに基づく場合などの天然に生じるバリアント（例えば、一塩基多型）も含まれる。

前記（１）のポリペプチドにおいて、配列番号２における１８６番目のアミノ酸残基はメチオニンである。第１８６位のアミノ酸置換は、ジアホラーゼ活性を保持する置換であれば特に限定されないが、汎用的に用いられている防腐剤であるイソチアゾリン系防腐剤が作用するシステインを除くその他のアミノ酸への置換が好ましい。特にヒスチジンへの置換が好ましい。

ジアホラーゼ遺伝子上のコドンの、別のアミノ酸をコードするコドンへの置換は、ジアホラーゼ遺伝子配列上における上述のシステイン残基をコードするコドンを別のコドンに置き換えた遺伝子を作製し、これを宿主細胞に形質転換し、該形質転換体を培養して遺伝子を発現させ、発現産物である改変型ジアホラーゼを精製することにより実施することが出来る。このような改変型ジアホラーゼ遺伝子の作製は、設計した改変型ジアホラーゼ遺伝子配列全長を化学合成により行うことも可能であり、また、野生型ジアホラーゼ遺伝子を鋳型にミスマッチプライマーを使用してＤＮＡを複製することによっても可能である。

前記（２）における「数個」の下限は２個である。上限はジアホラーゼ活性が維持される限り数は制限されないが、例えば、全アミノ酸の２０％未満に相当する数であり、好ましくは１５％未満に相当する数、さらに好ましくは１０％未満に相当する数、さらに好ましくは５％未満に相当する数、さらに好ましくは１％未満に相当する数である。別の見方では、改変されるアミノ酸残基の個数は、例えば、４０個以下、好ましくは３０個以下、さらに好ましくは２０個以下、さらに好ましくは１５個以下、さらに好ましくは１０個以下、さらに好ましくは５個以下、さらに好ましくは４個以下、さらに好ましく３個以下である。

前記（３）のポリペプチドと配列番号２に示されるアミノ酸配列との同一性は８０％以上であり、ジアホラーゼ活性が維持される限り特に限定されない。好ましくは８５％以上であり、より好ましくは９０％以上、より好ましくは９５％以上、より好ましくは９８％以上、より好ましくは９９％以上である。

アミノ酸配列の同一性は、市販の又は電気通信回線（インターネット）を通じて利用可能な解析ツールを用いて算出することができる。本明細書においては、全米バイオテクノロジー情報センター（ＮＣＢＩ）の相同性アルゴリズムＢＬＡＳＴ（Ｂａｓｉｃ ｌｏｃａｌ ａｌｉｇｎｍｅｎｔ ｓｅａｒｃｈ ｔｏｏｌ）においてデフォルト（初期設定）のパラメータを用いることにより、算出する。

本発明の別の実施態様は、下記（４）で示されるジアホラーゼである。
（４）ゲオバチルス属由来のジアホラーゼ（配列番号２に記載のアミノ酸配列を有するものを除く）において、配列番号２に記載のアミノ酸配列における１８６番目に相当するアミノ酸のメチオニン以外の他のアミノ酸への置換を有するポリペプチドであって、かつ、改変前と比べてタンパク質あたりのジアホラーゼ活性が向上したポリペプチド。

前記（４）において改変前のジアホラーゼの由来として挙げられているゲオバチルス属の微生物の種類は、特に限定されないが、例えば、ゲオバチルス・ステアロサーモフィラス（Ｇｅｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｔｅａｒｏｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓ）、ゲオバチルス・カウストフィラス（Ｇｅｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｋａｕｓｔｏｐｈｉｌｕｓ）ＨＴＡ４２６、ゲオバチルス・サーモレボランス（Ｇｅｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｅｒｍｏｌｅｏｖｏｒａｎｓ）、ゲオバチルス・サーモグルコシダシウス（Ｇｅｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｅｒｍｏｇｌｕｃｏｓｉｄａｓｉｕｓ）、ゲオバチルス・カルドキシロシリティカス（Ｇｅｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｃａｌｄｏｘｙｌｏｓｉｌｙｔｉｃｕｓ）、ゲオバチルス・テピダマンス（Ｇｅｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｅｐｉｄａｍａｎｓ）、ゲオバチルス・トエビイ・デカニカス亜種（Ｇｅｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｏｅｂｉｉ ｓｕｂｓｐ. ｄｅｃａｎｉｃｕｓ）、ゲオバチルス・ガラクトシダシウス（Ｇｅｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｇａｌａｃｔｏｓｉｄａｓｉｕｓ）、ゲオバチルス・Ｙ４１２ＭＣ６１種（Ｇｅｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ. Ｙ４１２ＭＣ６１）、ゲオバチルス・Ｙ４１２ＭＣ５２種（Ｇｅｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ. Ｙ４１２ＭＣ５２）、ゲオバチルス・Ｇ１１ＭＣ１６種（Ｇｅｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ. Ｇ１１ＭＣ１６）、ゲオバチルス・ザリヘ（Ｇｅｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｚａｌｉｈａｅ）、ゲオバチルス・サーモデニトリフィカンス（Ｇｅｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｅｒｍｏｄｅｎｉｔｒｉｆｉｃａｎｓ）を示すことができる。なお、前記の改変前のジアホラーゼには、微生物から直接単離されるジアホラーゼだけでなく、単離されたジアホラーゼを蛋白質工学的な方法によりアミノ酸配列等を改変したものや、遺伝子工学的手法により改変したものも含まれる。

本発明のジアホラーゼは、単離されたジアホラーゼ又は精製されたジアホラーゼであることが好ましい。また、本発明のジアホラーゼは、後述の保存方法に適した溶液中に溶解した状態又は凍結乾燥された状態（例えば、粉末状）で存在してもよい。本発明の酵素（ジアホラーゼ）に関して使用する場合の「単離された」とは、当該酵素以外の成分（例えば、宿主細胞に由来する夾雑タンパク質、他の成分、培養液等）を実質的に含まない）状態をいう。具体的には例えば、本発明の単離された酵素は、夾雑タンパク質の含有量が重量換算で全体の約２０％未満、好ましくは約１０％未満、更に好ましくは約５％未満、より一層好ましくは約１％未満である。一方で、本発明のジアホラーゼは、保存又は酵素活性の測定に適した溶液（例えば、バッファー）中に存在してもよい。

２．改変型ジアホラーゼの製造
本発明の別の態様として、以下のものが示されうる。
（５）前記の本発明のジアホラーゼが備えるアミノ酸配列をコードするＤＮＡであって、以下の（Ａ）〜（Ｃ）のいずれかのＤＮＡ。
（Ａ）前記の「１−２．ポリペプチド」の項で示される（１）から（４）のいずれかで示されるジアホラーゼが備えるアミノ酸配列をコードするＤＮＡ
（Ｂ）配列番号１に示される塩基配列において、前記の（１）に示されるアミノ酸改変箇所に対応する塩基配列がメチオニン以外の異なるアミノ酸をコードするよう改変されており、さらに、前記改変箇所以外の箇所において変異を有する塩基配列からなるＤＮＡであって、前記配列と配列番号１に示される塩基配列との同一性が８０％以上であり、かつ、ジアホラーゼ活性を有するポリペプチドをコードするＤＮＡ
（Ｃ）配列番号１に示される塩基配列において、前記の（１）に示されるアミノ酸改変箇所に対応する塩基配列がメチオニン以外の異なるアミノ酸をコードするよう改変されており、さらに、前記改変箇所以外の箇所において変異を有する塩基配列からなるＤＮＡであって、前記配列が、配列番号１に相補的な塩基配列に対してストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつ、ジアホラーゼ活性を有するポリペプチドをコードするＤＮＡ
（６）前記のＤＮＡを組み込んだベクター、
（７）前記のベクターを含むか、または、前記のＤＮＡがゲノムＤＮＡ中に挿入されている形質転換体、および、
（８）前記の形質転換体を培地で培養し、前記形質転換体中または培地中に、ジアホラーゼを蓄積させ、蓄積したジアホラーゼを回収する工程を含む、ジアホラーゼの製造方法。

本発明のジアホラーゼは、好ましくは、該タンパク質をコードするＤＮＡを担持する発現ベクターを含むか、もしくは該ＤＮＡがゲノムＤＮＡ中に挿入されている形質転換体の培養物から単離精製することにより製造することができる。

前記において「タンパク質をコードするＤＮＡ」とは、それを発現させた場合に当該タンパク質が得られるＤＮＡ、即ち、当該タンパク質のアミノ酸配列に対応する塩基配列を有するＤＮＡのことをいう。従って、コドンの縮重によって相違するＤＮＡも含まれる。

前記（Ｂ）のＤＮＡと配列番号１に示される塩基配列との同一性は８０％以上であり、好ましくは８５％以上、より好ましくは９０％以上、より好ましくは９５％以上、より好ましくは９８％以上、より好ましくは９９％以上である。

塩基配列の同一性を算出する方法としては、種々の方法が知られている。例えば、市販の又は電気通信回線（インターネット）を通じて利用可能な解析ツールを用いて算出することができる。
本明細書では、全米バイオテクノロジー情報センター（ＮＣＢＩ）の相同性アルゴリズムＡｄｖａｎｃｅｄ ＢＬＡＳＴ ２．１において、プログラムにｂｌａｓｔｎを用い、各種パラメータはデフォルト値に設定して検索を行うことにより、ヌクレオチド配列の同一性の値（％）を算出する。

前記（Ｃ）において「ストリンジェントな条件」とは、一般には、いわゆる特異的なハイブリッドが形成され、非特異的なハイブリッドが形成されない条件をいう。このようなストリンジェントな条件は当業者に公知であって、例えば、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ（Ｔｈｉｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ， Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）を参照して設定することができる。
本明細書では、「ストリンジェントな条件」とは、以下に示す条件を言う。
ハイブリダイゼーション液として５０％ホルムアミド、５×ＳＳＣ（０．１５Ｍ ＮａＣｌ， １５ｍＭ ｓｏｄｉｕｍ ｃｉｔｒａｔｅ， ｐＨ ７．０）、１×Ｄｅｎｈａｒｄｔ溶液、１％ＳＤＳ、１０％デキストラン硫酸、１０μｇ／ｍＬの変性サケ精子ＤＮＡ、５０ｍＭリン酸バッファー（ｐＨ７．５））を用いる。
このような条件でハイブリダイズするＤＮＡの中には途中にストップコドンが発生したものや、活性中心の変異により活性を失ったものも含まれ得るが、それらについては、市販の活性発現ベクターに組み込み、適当な宿主で発現させて、酵素活性を公知の手法で測定することによって容易に取り除くことができる。

本発明のジアホラーゼをコードするＤＮＡを導入する宿主細胞は、後述するように組換え発現系が確立しているものであれば、特に制限されないが、好ましくは大腸菌、枯草菌などのバクテリア、放線菌、糸状菌、麹菌、酵母といった微生物宿主並びに昆虫細胞、動物細胞、高等植物等が挙げられる。

ベクターとしては、大腸菌由来のプラスミドとして、例えばｐＢＲ３２２、ｐＢＲ３２５、ｐＵＣ１８、ｐＵＣ１９、ｐＵＣ５７、ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ ＳＫ（−）、ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ ＫＳ（＋）など、酵母由来プラスミドとして、例えばｐＳＨ１９、ｐＳＨ１５など、枯草菌由来プラスミドとして、例えばｐＵＢ１１０、ｐＴＰ５、ｐＣ１９４などが挙げられる。また、ウイルスとして、λファージなどのバクテリオファージや、ＳＶ４０、ウシパピローマウイルス（ＢＰＶ）等のパポバウイルス、モロニーマウス白血病ウイルス（ＭｏＭｕＬＶ）等のレトロウイルス、アデノウイルス（ＡｄＶ）、アデノ随伴ウイルス（ＡＡＶ）、ワクシニヤウイルス、バキュロウイルスなどの動物および昆虫のウイルスが例示される。

特に、目的の宿主細胞内で機能的なプロモーターの制御下にジアホラーゼをコードするＤＮＡが配置されたジアホラーゼ発現ベクターを使用することが好ましく、使用されるベクターとしては、原核および／または真核細胞の各種宿主細胞内で機能して、その下流に配置された遺伝子の転写を制御し得るプロモーター領域（例えば宿主が大腸菌の場合、ｔｒｐプロモーター、ｌａｃプロモーター、ｌｅｃＡプロモーター等、宿主が枯草菌の場合、ＳＰＯ１プロモーター、ＳＰＯ２プロモーター、ｐｅｎＰプロモーター等、宿主が酵母の場合、ＰＨＯ５プロモーター、ＰＧＫプロモーター、Ｇジアホラーゼプロモーター、ＡＤＨプロモーター等、宿主が哺乳動物細胞の場合、ＳＶ４０由来初期プロモーター、ＭｏＭｕＬＶ由来ロングターミナルリピート、アデノウイルス由来初期プロモーター等のウイルスプロモーター）と、該遺伝子の転写終結シグナル、すなわちターミネーター領域を含有し、該プロモーター領域と該ターミネーター領域とが、少なくとも１つの制限酵素認識部位、好ましくは該ベクターをその箇所のみで切断するユニークな制限部位を含む配列を介して連結されたものであれば特に制限はないが、形質転換体選択のための選択マーカー遺伝子（テトラサイクリン、アンピシリン、カナマイシン、ハイグロマイシン、ホスフィノスリシン等の薬剤に対する抵抗性を付与する遺伝子、栄養要求性変異を相補する遺伝子等）をさらに含有していることが好ましい。さらに、挿入されるジアホラーゼをコードするＤＮＡが開始コドンおよび終止コドンを含まない場合には、開始コドン（ＡＴＧまたはＧＴＧ）および終止コドン（ＴＡＧ、ＴＧＡ、ＴＡＡ）を、それぞれプロモーター領域の下流およびターミネーター領域の上流に含むベクターが好ましく使用される。

宿主細胞として細菌を用いる場合、一般に発現ベクターは上記のプロモーター領域およびターミネーター領域に加えて、宿主細胞内で自律複製し得る複製可能単位を含む必要がある。また、プロモーター領域は、プロモーターの近傍にオペレーターおよびＳｈｉｎｅ−Ｄａｌｇａｒｎｏ（ＳＤ）配列を包含する。

宿主として酵母，動物細胞または昆虫細胞を用いる場合、発現ベクターは、エンハンサー配列、ジアホラーゼ ｍＲＮＡの５’側および３’側の非翻訳領域、ポリアデニレーション部位等をさらに含むことが好ましい。

作成した組換えベクターを導入する宿主生物としては、組換え発現系が確立している大腸菌、枯草菌などのバクテリア、放線菌、麹菌、酵母といった微生物宿主並びに昆虫細胞、動物細胞、高等植物等を挙げることができるが、中でもタンパク質発現能力に優れている大腸菌を用いるのが好ましい。組換えプラスミドを導入する方法としてはエレクトロポレーションによる導入のほか、塩化カルシウム等薬品処理によりコンピテント化した宿主であればヒートショックによる導入も可能である。宿主ベクターへの目的組換えプラスミドの移入の有無についての選択は、目的とするＤＮＡを保持するベクターの各種薬剤耐性遺伝子に代表されるマーカーとジアホラーゼ活性とを同時に発現する微生物を検索すればよく、例えば薬剤耐性マーカーに基づく選択培地で生育し、かつジアホラーゼを発現する微生物を選択すればよい。

本発明のジアホラーゼを製造するのに好ましい宿主−ベクター系としては、大腸菌とｐＵＣ１９、ｐＵＣ５７、ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ ＫＳ（＋）の組み合わせ、酵母とｐＳＨ１９の組み合わせなどが挙げられる。中でも好ましい組み合わせは大腸菌とｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ ＫＳ（＋）である。

本発明のジアホラーゼは、上記のようにして調製されるジアホラーゼ発現ベクターを含む形質転換体を培地中で培養し、得られる培養物からジアホラーゼを回収することによって製造することができる。

使用される培地は、宿主細胞（形質転換体）の生育に必要な炭素源，無機窒素源もしくは有機窒素源を含んでいることが好ましい。炭素源としては、例えばグルコース，デキストラン，可溶性デンプン，ショ糖などが、無機窒素源もしくは有機窒素源としては、例えばアンモニウム塩類，硝酸塩類，アミノ酸，コーンスチープ・リカー，ペプトン，カゼイン，肉エキス，大豆粕，バレイショ抽出液などが例示される。また所望により他の栄養素〔例えば、無機塩（例えば塩化カルシウム，リン酸二水素ナトリウム，塩化マグネシウム），ビタミン類，抗生物質（例えばテトラサイクリン，ネオマイシン，アンピシリン，カナマイシン等）など〕を含んでいてもよい。

培養は当分野において知られている方法により行われる。下記に宿主細胞に応じて用いられる具体的な培地および培養条件を例示するが、本発明における培養条件はこれらに何ら限定されるものではない。

宿主が細菌，放線菌，酵母，糸状菌等である場合、例えば上記栄養源を含有する液体培地が適当である。好ましくは、ｐＨが５〜９である培地である。宿主が大腸菌の場合、好ましい培地としてＬＢ培地，Ｍ９培地［Ｍｉｌｌｅｒ． Ｊ．， Ｅｘｐ． Ｍｏｌ． Ｇｅｎｅｔ， ｐ．４３１， Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ （１９７２）］等が例示される。培養は、必要により通気・攪拌をしながら、通常１４〜４３℃で約３〜７２時間行うことができる。宿主が枯草菌の場合、必要により通気・攪拌をしながら、通常３０〜４０℃で約１６〜９６時間行うことができる。宿主が酵母の場合、培地として、例えばＢｕｒｋｈｏｌｄｅｒ最少培地 ［Ｂｏｓｔｉａｎ． Ｋ．Ｌ． ｅｔ ａｌ， Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ， ７７， ４５０５ （１９８０）］が挙げられ、ｐＨは５〜８であることが望ましい。培養は通常約２０〜３５℃で約１４〜１４４時間行なわれ、必要により通気や攪拌を行うこともできる。

宿主が動物細胞の場合、培地として、例えば約５〜２０％のウシ胎仔血清を含む最少必須培地（ＭＥＭ）［Ｓｃｉｅｎｃｅ， １２２， ５０１ （１９５２）］、ダルベッコ改変イーグル培地（ＤＭＥＭ）［Ｖｉｒｏｌｏｇｙ， ８， ３９６ （１９５９）］、ＲＰＭＩ１６４０培地［Ｊ． Ａｍ． Ｍｅｄ． Ａｓｓｏｃ．， １９９， ５１９ （１９６７）］、１９９培地［Ｐｒｏｃ． Ｓｏｃ． Ｅｘｐ． Ｂｉｏｌ． Ｍｅｄ．， ７３， １ （１９５０）］ 等を用いることができる。培地のｐＨは約６〜８であるのが好ましく、培養は通常約３０〜４０℃で約１５〜７２時間行なわれ、必要により通気や攪拌を行うこともできる。

宿主が昆虫細胞の場合、培地として、例えばウシ胎仔血清を含むＧｒａｃｅ’ｓ培地［Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ， ８２， ８４０４ （１９８５）］等が挙げられ、そのｐＨは約５〜８であるのが好ましい。培養は通常約２０〜４０℃で１５〜１００時間行なわれ、必要により通気や攪拌を行うこともできる。

ジアホラーゼの精製は、ジアホラーゼ活性の存在する画分に応じて、通常使用される種々の分離技術を適宜組み合わせることにより行うことができる。
培養物の培地中に存在するジアホラーゼは、培養物を遠心または濾過して培養上清（濾液）を得、該培養上清から、例えば、塩析、溶媒沈澱、透析、限外濾過、ゲル濾過、非変性ＰＡＧＥ、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ、イオン交換クロマトグラフィー、ヒドロキシルアパタイトクロマトグラフィー、アフィニティークロマトグラフィー、逆相高速液体クロマトグラフィー、等電点電気泳動などの公知の分離方法を適当に選択して行うことにより得ることができる。

一方、細胞質に存在するジアホラーゼは、培養物を遠心または濾過して細胞を集め、これを適当な緩衝液に懸濁し、例えば超音波処理、リゾチーム処理、凍結融解、浸透圧ショック、および／またはトライトン−Ｘ１００等の界面活性剤処理などにより、細胞およびオルガネラ膜を破砕（溶解）した後、遠心分離や濾過などによりデブリスを除去して可溶性画分を得、該可溶性画分を、上記と同様の方法で処理することにより単離精製することができる。

上記精製工程において、必要に応じて膜濃縮、減圧濃縮、活性化剤および安定化剤添加等の処理を行うこともできる。これら工程に用いる溶媒としては特に限定されないが、ｐＨ６〜９程度の範囲において緩衝能を有するＫ−リン酸緩衝液、トリス−塩酸緩衝液、ＧＯＯＤの緩衝液等に代表される各種緩衝液が好ましい。

かくして得られるジアホラーゼが遊離体である場合には、公知の方法またはそれに準じる方法によって該遊離体を塩に変換することができ、該タンパク質が塩として得られた場合には、公知の方法またはそれに準じる方法により該塩を遊離体または他の塩に変換することができる。

精製酵素は液状で産業利用に供することも可能であるが、粉末化し、あるいはさらに造粒することもできる。液状酵素の粉末化は定法により凍結乾燥することでなされる。また、液状で提供する場合、緩衝剤、金属塩、防腐剤を含むのが好ましく、また必要に応じて凍結防止剤、界面活性剤等を含むのが好ましい。緩衝剤としてはリン酸塩、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン塩酸塩、トリエタノールアミン塩酸塩、ＧＯＯＤの緩衝剤などが好適に選択されるがこれらに限定されない。緩衝剤の濃度は、溶液のｐＨを一定に保持しうる濃度であればよく特に限定されないが、好ましくは１ｍＭ〜５００ｍＭの範囲であり、より好ましくは２ｍＭ〜２００ｍＭの範囲である。また、溶液のｐＨは、ジアホラーゼの活性を安定に維持しうる範囲であることが好ましく、好ましくはｐＨ６〜９の範囲である。防腐剤としては、アジ化物や抗生物質、プロクリン１５０、プロクリン３００等が挙げられるが、これらに限定されない。また、凍結防止剤としてはグリセリンやジメチルスルフオキシドなど非タンパク質のものが好ましい。さらに界面活性剤を加える場合にあっては、ＴｒｉｔｏｎＸ−１００， Ｔｗｅｅｎ２０， Ｔｗｅｅｎ８０， エマルゲンＡ６０， エマルゲン４３０， Ｂｒｉｊ３５等が好ましく選択される。

３．ジアホラーゼの利用
本発明の別の態様として、以下のものが示されうる。
（９）前記の本発明のジアホラーゼを含むプロダクト

本発明のジアホラーゼは、種々のプロダクトに適用できる。
本明細書において「プロダクト」とは、使用者が或る用途を実行する目的で用いる１セットのうち一部または全部を構成する製品であって、本発明のジアホラーゼを含むものを意味する。

本発明のプロダクトは、種々の用途に適用することができ、その用途は特に限定されるものではないが、典型的には、ジアホラーゼによりＮＡＤＨなどの基質を測定する原理を利用するもの、例えば体外診断用の試薬やキットが例示できる。

上記の原理を用いるものとしては、体外診断の用途（例えば種々の生体成分の測定）が挙げられる。これらの生体成分測定方法は既に当該技術分野において確立されている。よって、公知の方法に従い、本発明のジアホラーゼを用いて、各種試料中の生体成分の量又は濃度を測定することができる。
本発明のジアホラーゼを用いて生体成分の濃度又は量を測定する限り、その態様は特に制限されないが、例えば、グルコース、ラクテートデヒドロゲナーゼ（ＬＤＨ）、クレアチンキナーゼ（ＣＫ）、中性脂肪（ＴＧ）、胆汁酸および総分岐鎖アミノ酸（ＢＣＡＡ）などの生体成分等を測定するための試薬、キット、センサなど種々の形態が例示できる。

ＬＤＨを測定する場合は、ＬＤＨ反応により生じたＮＡＤＨが、ジアホラーゼを介して、ニトロテトラゾリウムブルーなどを還元させ自身はＮＡＤに戻りホルマザン色素を生成させるので、これを比色定量することによりＬＤＨの活性値を求めることができる。
胆汁酸を測定する場合においても、３−α−ヒドロキシステロイド脱水素酵素が胆汁酸を基質として反応が進みＮＡＤＨが発生するので、これを上記と同様の方法により比色定量することで胆汁酸の濃度を求めることができる。
ＢＣＡＡを測定する場合においても、ロイシンデヒドロゲナーゼがＢＣＡＡを基質として反応が進みＮＡＤＨが発生するので、これを上記と同様の方法により比色定量することでＢＣＡＡの濃度を求めることができる。

ＣＫを測定する場合は、ＣＫ反応においてはＮＡＤＨを直接生じないので、ＣＫ反応で発生したＡＴＰを、予め試薬に添加したグルコースと共にグルコキナーゼと反応させてグルコース６リン酸を生じさせ、さらに、グルコース６リン酸を、予め試薬に添加したＮＡＤと共にグルコース６リン酸デヒドロゲナーゼと反応させてＮＡＤＨを生じさせる、いわゆる共役反応を設計することにより、ジアホラーゼによるＣＫ活性値の定量が可能になる。
ＴＧを測定する場合は、ＴＧを基質とするリポプロテインリパーゼ、および、共役酵素としてグリセロールデヒドロゲナーゼを用いてＮＡＤＨを生じさせることにより、ジアホラーゼによるＴＧ濃度の定量が可能になる。
このような共役反応を適宜設計することにより、上記以外の生体成分の濃度又は量を測定することも可能である。

グルコースを測定する場合は、グルコースデヒドロゲナーゼ反応により生じたＮＡＤＨが、ジアホラーゼを介して、ＤＣＰＩＰなどの電子受容体を還元させて自身はＮＡＤに戻り、ＤＣＰＩＰの構造が変化することによって生じる吸光度の差を比色定量することにより、グルコースの濃度を求めることができる。グルコースを含有する試料は、特に制限されないが、例えば、血液、飲料、食品等を挙げることができる。

本発明のプロダクトにおけるキットの形態を、前記のグルコース測定に適用するグルコースアッセイキットを事例に説明する。本発明のグルコースアッセイキットは、本発明のジアホラーゼを少なくとも１回のアッセイに十分な量で含む。典型的には、キットは、本発明のジアホラーゼに加えて、ＮＡＤ依存性グルコースデヒドロゲナーゼ、アッセイに必要な緩衝液、メディエータ、キャリブレーションカーブ作製のためのグルコース標準溶液、ならびに使用の指針を含む。本発明のジアホラーゼは種々の形態で、例えば、凍結乾燥された試薬として、または適切な保存溶液中の溶液として提供することができる。

実施例１ 改変の導入および形質転換体の取得
（１）改変の導入
配列番号２で示されるアミノ酸配列における、１８６番目のメチオニンをヒスチジンに置換するために、ＬａｃＺプロモーター下流にＧｅｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ． Ｙ４．１ＭＣ１の２１１アミノ酸残基が挿入されたｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ ＫＳ（＋）を鋳型として、配列番号３、４に示すミスマッチプライマーおよびＰＣＲキット（ＴＯＹＯＢＯ製ＫＯＤ ｐｌｕｓ）を用いて複製反応を行った。反応液組成および反応条件はキットに添付されているマニュアルに記載の通常のＰＣＲの推奨条件に従った。複製産物を含む反応液５０μＬに制限酵素ＤｐｎＩを１μＬ加えて３７℃２時間処理することにより、鋳型であるｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ ＫＳ（＋）を消化し、消化産物を大腸菌ＪＭ１０９（ＴＯＹＯＢＯ製コンピテントハイＪＭ１０９）にヒートショックにより形質転換を行い、ＳＯＣ培地を加えて３７℃１時間振とうした後１００μｇ／ｍＬのアンピシリンを含むＬＢ寒天培地に塗布、３０℃で一晩培養することにより、形質転換コロニーを形成させた。形質転換コロニーを爪楊枝でついて１００μｇ／ｍＬのアンピシリンを含む５ｍＬのＬＢ培地に植菌、３０℃一晩振とう培養した。この培養液より、プラスミド抽出キット（ＴＯＹＯＢＯ製、ＮＰＫ−３）を用いてプラスミドを抽出、精製した。プラスミド中のジアホラーゼ遺伝子のシーケンスを解析した結果、１８６番目メチオニンをコードするコドンＡＴＧがヒスチジンをコードするＣＡＴに変換（すなわち、配列番号１に示す塩基配列のうち５５６番目のＡがＣに、５５７番目のＴがＡに、５５８番目のＧがＴにそれぞれ変換）されていることを確認し、このプラスミドをｐＢＫＳ−ＤＡＤ Ｍ１８６Ｈと名づけた。
（２）形質転換体の取得
ｐＢＫＳ−ＤＡＤ Ｍ１８６Ｈを用いて、エシェリヒア・コリー（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）ＤＨ５α株コンピテントセル（ＴＯＹＯＢＯ製）を形質転換し、ＳＯＣ培地中で１ｈｒ、３７℃で前培養後、ＬＢ−ａｍｐ寒天培地に展開し、コロニーである該形質転換体を取得した。得られた形質転換体を、エシェリヒア・コリーＤＨ５α（ｐＢＫＳ−ＤＡＤ Ｍ１８６Ｈ）と命名した。

実施例２ 培養上清の調製
実施例１にて取得した形質転換体エシェリヒア・コリーＤＨ５α（ｐＢＫＳ−ＤＡＤ Ｍ１８６Ｈ）のコロニーを一白金耳試験管５ｍＬのＬＢ液体培地（ポリペプトン１．０％、イーストイクストラクト０．５％、ＮａＣｌ １．０％、ｐＨ７．０）に１００μｇ／ｍＬのアンピシリンを加えたものへ植菌し、３０℃で１６時間培養した。培養終了より菌体を遠心分離により集菌し、５０ｍＭリン酸緩衝液（ｐＨ７．５）に懸濁した後、ソニケーターにて超音波破砕し、更に遠心分離を行い、上清液を粗酵素液として得た。

実施例３ ジアホラーゼ活性の確認
実施例２で得た粗酵素液中のジアホラーゼ活性を、上記１−１．に示したジアホラーゼ活性測定方法を用いて測定した。
その結果、形質転換体エシェリヒア・コリーＤＨ５α（ｐＢＫＳ−ＤＡＤ Ｍ１８６Ｈ）由来の粗酵素液にジアホラーゼ活性が存在することが確認された。

実施例４ 大腸菌を宿主とした改変型ジアホラーゼの調製（培養および精製）
実施例１にて得られた形質転換体であるエシェリヒア・コリーＤＨ５α（ｐＢＫＳ−ＤＡＤ Ｍ１８６Ｈ）を前々培養ＬＢ液体培地５ｍＬ（１００μｇ／ｍＬのアンピシリンを含む）に一白金耳植菌し、３０℃、１８０ｒｐｍで１６時間振とう培養した。前々培養終了後、その培養液６００μＬを５００ｍＬ容坂口フラスコ中の６０ｍＬＢ液体培地（１００μｇ／ｍＬのアンピシリンを含む）に一白金耳植菌し、３０℃１８０ｒｐｍで一晩振とう培養した。この培養液全量を１０Ｌ容ジャーファーメンター中の６Ｌ生産培地（ミーストＰ１Ｇ ６．０％、グリセロール０．４％、ＫＨ_２ＰＯ_４ ０．２３％、Ｋ_２ＨＰＯ_４ １．２５％、アデカノール０．２％、アンピシリンナトリウム１００μｇ／ｍＬ、ｐＨ７．０）に全量投入し、通気量２Ｌ／分、攪拌３８０ｒｐｍ、温度３７℃で４４時間攪拌通気培養した。これにより、１５００Ｕ／ｍＬのジアホラーゼを産生させた。
次に、得られた培養液を５００ｍＬ容遠心管に分注し、高速冷却遠心装置で８０００ｒｐｍ３０分遠心し、上清をデカントで除去することにより菌体を得た。菌体を１．０Ｌの２０ｍＭリン酸カリウム緩衝液（ｐＨ７．５）に懸濁し、フレンチプレス破砕機により圧力８０ＭＰａで破砕した。続いて、エチレンイミン（ポリマー）（ナカライテスク株式会社）をポリエチレンイミン含有量５％になるように調整した５％ポリエチレンイミン溶液（ｐＨ７．５）を準備し、破砕液へ破砕液量に対し５％になるように徐々に添加して、室温で３０分間攪拌した後、ろ過助剤を用いて余分な沈殿を除去した。次に０．２飽和になるように硫酸アンモニウム（住友化学（株）製）を徐々に添加し、硫安分画を行い、ジアホラーゼ活性を持つタンパク質の溶解液を回収した。さらに終濃度０．６飽和になるよう硫酸アンモニウムを徐々に添加し、再度硫安分画を行って、ジアホラーゼを沈殿させ、ろ過助剤を用いて回収し、ジアホラーゼを含む助剤を２０ｍＭリン酸カリウム緩衝液（ｐＨ７．５）に懸濁した。次に、６０℃で１６時間加温処理を行い、凝集タンパクにより生じた沈殿をろ過助剤を用いて除去し、ジアホラーゼを含む上清を得た。この上清を分画分子量１０，０００の中空糸膜（スペクトラムラボラトリーズ製）を用いて濃縮したのち、Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ−２５のゲルを用いて脱塩すると同時に、２０ｍＭリン酸カリウム緩衝液から５０ｍＭトリス塩酸緩衝液（ｐＨ８．５）へ緩衝液を置換した。その後、予め５０ｍＭトリス塩酸緩衝液（ｐＨ８．５）で平衡化した４００ｍＬのＤＥＡＥセファロースＦａｓｔＦｌｏｗ（ＧＥヘルスケア製）カラムにかけ、同緩衝液でＮａＣｌ濃度を０．３Ｍまで上昇させることによりグラジエント溶出を行った。そして、溶出されたジアホラーゼ画分を分画分子量１０，０００の中空糸膜で濃縮後、濃縮液をＳｅｐｈａｄｅｘ Ｇ−２５のゲルを用いて脱塩・２０ｍＭリン酸カリウム緩衝液へ緩衝液を置換し、８３５Ｕ／ｍｇの精製酵素を得た。
次に、得られた精製酵素をＳＤＳ−ポリアクリルアミドゲル電気泳動法（ＰｈａｓｔＳｙｓｔｅｍおよびＰｈａｓｔＧｅｌ（ＴＭ） Ｇｒａｄｉｅｎｔ １０−１５ 、ＧＥヘルスケアバイオサイエンス製）に供した。この際、タンパク質分子量マーカーとしてフォスフォリラーゼｂ（９７，０００ダルトン）、アルブミン（６６，０００ダルトン）、オバルブミン（４５，０００ダルトン）、カルボニックアンヒドラーゼ（３０，０００ダルトン）、トリプシンインヒビター（２０，１００ダルトン）、α・ラクトアルブミン（１４，４００ダルトン）を用いた。
その結果、それぞれの酵素において単一のバンドが得られたことから、野生型ジアホラーゼと改変型ジアホラーゼが十分に精製されていることが分かった。

実施例５ 野生型と改変型の比活性の比較
実施例４で得られた野生型ジアホラーゼと改変型ジアホラーゼの酵素溶液を用いて、タンパクあたりのジアホラーゼ活性を比較した。１−１．に記載のジアホラーゼ活性測定法により得られた結果と、Ａ２８０吸光度法によるタンパク定量結果を表１に、タンパクあたりのジアホラーゼ活性（比活性）を算出した結果を表２に示した。

その結果、前記改変型ジアホラーゼは前記野生型ジアホラーゼに比べ比活性が１．２３倍あることが判明した。

この発明は、上記発明の実施の形態及び実施例の説明に何ら限定されるものではない。特許請求の範囲の記載を逸脱せず、当業者が容易に想到できる範囲で種々の変形態様もこの発明に含まれる。
本明細書の中で明示した論文、公開特許公報、及び特許公報などの内容は、その全ての内容を援用によって引用することとする。

本発明のジアホラーゼは、体外診断薬用試薬等に添加するジアホラーゼ重量を低減し、野生型よりも製造コストを抑制することができる。従って本発明のジアホラーゼは種々のジアホラーゼを含むプロダクトに好適といえる。

Claims (7)

1. 以下の（１）から（３）のうちいずれかで示され、かつ、ゲオバチルス・Ｙ４．１ＭＣ１種（Geobacillus sp. Y4.1MC1）に由来する、ジアホラーゼ。
   （１）配列番号２に記載のアミノ酸配列の第１８６番目、または、第１８６番目に相当するアミノ酸をヒスチジンに置換したアミノ酸配列からなるポリペプチド。
   （２）（１）で示されるポリペプチドにおいて、さらに、配列番号２に記載のアミノ酸配列における１８６番目、または、第１８６番目に相当するアミノ酸以外の１または数個のアミノ酸が置換、欠失、挿入および／または付加されているアミノ酸配列からなり、かつ、改変前と比べてタンパク質あたりのジアホラーゼ活性が向上したポリペプチド。
   （３）（１）で示されるポリペプチドにおいて、さらに、配列番号２に記載のアミノ酸配列における１８６番目、または、第１８６番目に相当するアミノ酸以外の箇所が改変されたポリペプチドであって、前記ポリペプチドのアミノ酸配列と配列番号２で示されるアミノ酸配列との同一性が９０％以上であり、かつ、改変前と比べてタンパク質あたりのジアホラーゼ活性が向上したポリペプチド。
2. 以下の（Ａ）〜（Ｃ）のいずれかのＤＮＡ。
   （Ａ）請求項１に示されるジアホラーゼのアミノ酸配列をコードするＤＮＡ
   （Ｂ）配列番号１に示される塩基配列において、請求項１の（１）に示されるアミノ酸改変箇所に対応する塩基配列がヒスチジンをコードするよう改変されており、さらに、前記改変箇所以外の箇所において変異を有する塩基配列からなるＤＮＡであって、前記配列と配列番号１に示される塩基配列との同一性が９０％以上であり、かつ、ジアホラーゼ活性を有するポリペプチドをコードするＤＮＡ
   （Ｃ）配列番号１に示される塩基配列において、請求項１の（１）に示されるアミノ酸改変箇所に対応する塩基配列がヒスチジンをコードするよう改変されており、さらに、前記改変箇所以外の箇所において変異を有する塩基配列からなるＤＮＡであって、前記配列が、配列番号１に相補的な塩基配列に対してストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつ、ジアホラーゼ活性を有するポリペプチドをコードするＤＮＡ
3. 請求項２に記載のＤＮＡを組み込んだベクター。
4. 請求項３に記載のベクターを含むか、または、請求項２に記載のＤＮＡがゲノムＤＮＡ中に挿入されている形質転換体。
5. 請求項４に記載の形質転換体を培地で培養し、前記形質転換体中または培地中に、ジアホラーゼを蓄積させ、蓄積したジアホラーゼを回収する工程を含む、ジアホラーゼの製造方法。
6. 請求項１に記載のジアホラーゼを含むプロダクト。
7. 体外診断用試薬または体外診断用キットである、請求項６に記載のプロダクト。