JP6898656B2

JP6898656B2 - 健康器具

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Publication number: JP6898656B2
Application number: JP2018108809A
Authority: JP
Inventors: 隆勇上田
Original assignee: JAPAN FACIAL ACUPUNCTURE COUNCIL FOR E'
Current assignee: JAPAN FACIAL ACUPUNCTURE COUNCIL FOR E'
Priority date: 2018-06-06
Filing date: 2018-06-06
Publication date: 2021-07-07
Anticipated expiration: 2038-06-06
Also published as: WO2019234944A1; DE112018007694T5; TWI701059B; JP2019208955A; TW202000262A

Description

本発明は、イオン化傾向の異なる２種類の金属を用いて身体の痛みを緩和する健康器具に関する。

従来から、イオン化傾向の異なる２種類の金属を用いて発生させた微弱電流により、肩こりや腰痛などの身体の痛みを緩和する取り組みがなされている。例えば、１９９０年代には、銅を含む金属でできた硬貨である１０円玉とアルミニウムを含む金属でできた硬貨である１円玉とをテープ等でツボ等に貼り付け、体の痛みを取る「１１円療法」がマスメディア等によって取り上げられ、多くの人が知ることとなった。

また、特許文献１には、人体のツボに貼るための健康器具であって、イオン化傾向が違う２種類の金属を通電可能な状態で固着し、小さい方の金属を医療用テープ等のシールに固定するものが開示されている。

特開２０１３−０８５９７１号公報

イオン化傾向の異なる２種類の金属を用いて発生させた微弱電流により身体の痛みの緩和がなされる重要な要因として、当該微弱電流により患部の血流が促進されることが挙げられる。すなわち、当該微弱電流により患部の血流が促進されることで、患部の筋肉の緊張がほぐれ、痛みが和らぐと考えられる。

しかしながら、本発明者らによる鋭意研究により、特許文献１に開示された健康器具では、患部において痛みを緩和するために十分な血流の促進が図られない場合があることが分かった。こういったことから、患部における血流の促進をより効果的に行うことができる健康器具が望まれていた。

本発明は、以上の背景に鑑みなされたものであり、患部における血流の促進をより効果的に行うことができる健康器具を提供することを目的とする。

本発明は、健康器具であって、人の皮膚における所定部位に接触させるための部材で、第１金属及び前記第１金属とはイオン化傾向の異なる第２金属により形成され、人の皮膚に接触させた状態で、皮膚側に前記第１金属、前記皮膚側とは反対側に前記第２金属が位置するように構成された第１接触部材と、人の皮膚における前記所定部位とは異なる部位に接触させるための部材で、前記第１金属及び前記第２金属により形成され、人の皮膚に接触させた状態で、皮膚側に前記第２金属、前記皮膚側とは反対側に前記第１金属が位置するように構成された第２接触部材と、を備えるものである。

また、前記第１接触部材及び前記第２接触部材は、鐘形に形成され、人の皮膚に接触させた状態で、皮膚側に前記鐘形の頂部が位置するようにしてもよい。

また、前記第１接触部材において、前記第１金属と前記第２金属の境界は平面であり、前記第２接触部材において、前記第３金属と前記第４金属の境界は平面としてもよい。

また、前記第１接触部材及び前記第２接触部材は、針形に形成され、人の皮膚に接触させた状態で、皮膚側に前記針形の先鋭部が位置するようにしてもよい。

また、前記第１金属及び前記第４金属はアルミニウムを含み、前記第２金属及び前記第３金属は銅を含むようにしてもよい。

本発明によれば、患部における血流の促進をより効果的に行うことができる。

実施の形態１に係る健康器具の構成の一例を示す側面図である。実施の形態１に係る健康器具の構成の一例を示す平面図である。健康器具における第１接触部材及び第２接触部材を医療用粘着テープに取り付けした状態を示す側面図である。健康器具における第１接触部材及び第２接触部材を医療用粘着テープに取り付けした状態を示す上面図である。２種類の金属のイオン化傾向の差により発生するガルバニー電流について説明する模式図である。実施の形態１にかかる健康器具により血流をより促進させるメカニズムについて説明する模式図である。実施の形態１にかかる健康器具により血流をより促進させるメカニズムについて説明する模式図である。本評価において、健康器具の第１接触部材及び第２接触部材を貼付けした部位について説明する模式図である。本評価における、血流量の変化の測定結果を示すグラフである。実施の形態２に係る健康器具の構成の一例を示す側面図である。実施の形態２にかかる健康器具により血流をより促進させるメカニズムについて説明する模式図である。実施の形態２にかかる健康器具により血流をより促進させるメカニズムについて説明する模式図である。

以下、発明の実施の形態を通じて本発明を説明するが、特許請求の範囲に係る発明を以下の実施形態に限定するものではない。また、実施形態で説明する構成の全てが課題を解決するための手段として必須であるとは限らない。説明の明確化のため、以下の記載及び図面は、適宜、省略、及び簡略化がなされている。各図面において、同一の要素には同一の符号が付されており、必要に応じて重複説明は省略されている。

［実施の形態１］
まず、図１及び図２を参照して実施の形態１にかかる健康器具の構成について説明する。
図１は、実施の形態１に係る健康器具１の構成の一例を示す側面図である。図２は、実施の形態１に係る健康器具１の構成の一例を示す平面図である。図１及び図２に示すように、健康器具１は、第１接触部材２と、第２接触部材３と、を備えている。

第１接触部材２は、人の皮膚における所定部位に接触させるための部材である。第１接触部材２は、第１金属、及び、第１金属とはイオン化傾向の異なる第２金属により形成されている。ここで、イオン化傾向とは、溶液中において電子を放出して陽イオンになろうとする性質のことである。第１接触部材２は、人の皮膚に接触させた状態で、皮膚側の皮膚側部２１に第１金属、皮膚側とは反対側の空気側部２２に第２金属が位置するように構成されている。

第２接触部材３は、人の皮膚における所定部位とは異なる部位に接触させるための部材である。第２接触部材３は、第３金属及び第４金属により形成されている。第３金属は、第１金属とはイオン化傾向が異なる。第４金属は、第３金属とはイオン化傾向が異なる。第２接触部材３は、人の皮膚に接触させた状態で、皮膚側の皮膚側部３１に第３金属、皮膚側とは反対側の空気側部３２に第４金属が位置するように構成されている。

健康器具１を人の皮膚に接触させる箇所は、例えば、第１接触部材２は痛みを感じる箇所の側の手に、第２接触部材３は痛みを感じる箇所の側とは左右反対の側の足に貼り付けする。

第１金属と第２金属とのイオン化傾向の差は大きい方が好ましい。第１金属と第３金属とのイオン化傾向の差は大きい方が好ましい。第３金属と第４金属とのイオン化傾向の差は大きい方が好ましい。なお、第１金属、第２金属、第３金属及び第４金属には、人の肌に比較的優しい金属を選択する。

人の肌に比較的優しい金属としては、例えば、イオン化傾向の小さい順に、金、白金、銀、銅、スズ、ニッケル、コバルト、鉄、クロム、亜鉛、アルミニウム、またはこれらの金属を主成分とする合金などがある。金属のイオン化傾向の指標として、標準単極電位がある。すなわち、標準単極電位の値が高ければ高い程、イオン化傾向が大きいといえる。上述した金属の標準単極電位は、金が＋１．４９８、白金が＋１．１１８、銀が＋０．８００、銅が＋０．３４２、スズが−０．１３８、ニッケルが−０．２５７、コバルトが−０．２８、鉄が−０．４４７、クロムが−０．７４４、亜鉛が−０．７６２、アルミニウムが−１．６６２となっている。

第１金属と第４金属とは、同じ種類の金属としても異なる種類の金属としてもよい。また、第２金属と第３金属とは、同じ種類の金属としても異なる種類の金属としてもよい。健康器具１の製造コストを考慮した場合、第１金属と第４金属を同じ種類の金属とし、第２金属と第３金属を同じ種類の金属とするのが好ましい。また、第１金属、第２金属、第３金属及び第４金属として、比較的安価に入手することが可能な金属を選択するのが好ましい。

例えば、第１金属及び第４金属を、アルミニウムを主成分とする金属にし、第２金属及び第３金属を、銅を主成分とする金属にするのが好ましい。すなわち、第１接触部材２における皮膚側部２１の第１金属、及び、第２接触部材３における空気側部３２の第４金属を、アルミニウムを主成分とする金属にし、第１接触部材２における空気側部２２の第２金属、及び、第２接触部材３における皮膚側部３１の第３金属を、銅を主成分とする金属とする。このようにすると、第２金属は第１金属よりもイオン化傾向が小さくなり、第３金属は第１金属よりもイオン化傾向が小さくなり、第４金属は第３金属よりもイオン化傾向が大きくなる。

第１金属及び第４金属におけるアルミニウムの成分比率、第２金属及び第３金属における銅の成分比率は高ければ高い程、好ましい。例えば、第１金属及び第４金属におけるアルミニウムの含有率を９９．５％以上、第２金属及び第３金属における銅の含有率を９９．９％以上とするのが好ましい。

第１接触部材２及び第２接触部材３は、鐘形に形成されている。図１及び図２に示す構成例では、第１接触部材２及び第２接触部材３は半円球に近い鐘形である。第１接触部材２及び第２接触部材３は、人の皮膚に接触させた状態で、皮膚側に鐘形の頂部が位置する。すなわち、第１接触部材２における皮膚側部２１が鐘形の頂部、第１接触部材２における空気側部２２が鐘形の裾野部である。また、第２接触部材３における皮膚側部３１が鐘形の頂部、第２接触部材３における空気側部３２が鐘形の裾野部である。

第１接触部材２において、第１金属と第２金属の境界は平面である。つまり、第１接触部材２における皮膚側部２１と空気側部２２の境界は平面である。このようにすることで、第１接触部材２の製造において、第１金属と第２金属との貼り合わせが容易になる。同様に、第２接触部材３において、第３金属と第４金属の境界は平面である。つまり、第２接触部材３における皮膚側部３１と空気側部３２の境界は平面である。このようにすることで、第２接触部材３の製造において、第３金属と第４金属との貼り合わせが容易になる。

第１接触部材２における皮膚側部２１、第２接触部材３における皮膚側部３１の高さｈ１は、例えば０．５０５５ｍｍである。第１接触部材２における空気側部２２、第２接触部材３における空気側部３２の高さｈ２は、例えば０．５ｍｍである。第１接触部材２及び第２接触部材３における境界の平面部分の円の直径Ｄ１は、例えば１．６２ｍｍである。第１接触部材２及び第２接触部材３における端部の円の直径Ｄ２は、例えば１．８ｍｍである。

図１及び図２に示した健康器具１は、医療用粘着テープを用いて人の皮膚に貼り付けする。図３は、健康器具１における第１接触部材２及び第２接触部材３を医療用粘着テープ４に取り付けした状態を示す側面図である（図１に対応）。図４は、健康器具１における第１接触部材２及び第２接触部材３を医療用粘着テープ４に取り付けした状態を示す上面図である（図２に対応）。図３及び図４に示すように、医療用粘着テープ４は、直径Ｄ３が１０ｍｍの円形状に形成する。

図４に示すように、粘着面４ａが皮膚側に来るようにするため、第１接触部材２の空気側部２２における端部の円形部分が医療用粘着テープ４の粘着面４ａの中心に来るように、第１接触部材２を医療用粘着テープ４に取り付けている。同様に、第２接触部材３の空気側部３２における端部の円形部分が医療用粘着テープ４の粘着面４ａの中心に来るように、第２接触部材３を医療用粘着テープ４に取り付けている。医療用粘着テープ４として、例えば、３Ｍ社製の皮膚貼付用ポリエチレンフィルム基材粘着テープ＃９８６５Ａ（テープ厚０．１１ｍｍ、接着力２．１Ｎ／ｃｍ）を用いることができる。

次に、本実施の形態にかかる健康器具１により、身体における接触部位付近の血流を促進させるメカニズムについて説明する。なお、以下の説明において、健康器具１の構成については図１及び図２を適宜参照する。

近年、イオン化傾向の異なる２種類の金属を用いて身体に微弱電流を与えることにより、身体の痛みを緩和させる取り組みがなされている。図５は、２種類の金属のイオン化傾向の差により発生するガルバニー電流について説明する模式図である。図５に示すように、食塩水などの電気を通す溶液に、イオン化傾向の相対的に大きい金属Ｍ１と、イオン化傾向の相対的に小さい金属Ｍ２と、を浸す。そして、イオン化傾向の相対的に大きい金属Ｍ１とイオン化傾向の相対的に小さい金属Ｍ２とをリード線等の導電体でつなぐと、イオン化傾向の相対的に大きい金属Ｍ１が陽イオンとなって溶液中に溶け出し、電子を放出する。

イオン化傾向の相対的に大きい金属Ｍ１から放出された電子は導電体を伝ってイオン化傾向の相対的に小さい金属Ｍ２へと移動する。このときの電子の流れによって導電体（抵抗Ｒ）を流れる電流Ｉ（ガルバニー電流）が発生する。金属Ｍ１と金属Ｍ２とのイオン化傾向の差が大きい程、移動する電子の数が多くなるので、金属Ｍ１と金属Ｍ２との電位差が大きくなる。すなわち、抵抗Ｒを流れる電流Ｉが大きくなる。

イオン化傾向の異なる２種類の金属を用いて発生させた微弱電流により身体の痛みの緩和がなされる重要な要因として、当該微弱電流により、身体の痛みが生じている患部の血流が促進されることが挙げられる。すなわち、当該微弱電流によって患部の血流が促進されることで、患部の筋肉の緊張がほぐれ、痛みが和らぐと考えられる。

図６及び図７は、本実施の形態にかかる健康器具１により血流をより促進させるメカニズムについて説明する模式図である。上述したように、第１接触部材２における、皮膚側部２１が第１金属、空気側部２２が第２金属であり、第２接触部材３における、皮膚側部３１が第３金属、空気側部３２が第４金属である。ここでは、第１金属の方が第２金属及び第３金属よりイオン化傾向が大きいとし、第４金属の方が第３金属よりもイオン化傾向が大きいとする。

図６に示すように、人の皮膚Ｓ１における所定部位Ｐ１には第１接触部材２の皮膚側部２１が接触し、人の皮膚Ｓ１における所定部位Ｐ１とは異なる部位Ｐ２には第２接触部材３の皮膚側部３１が接触している。すなわち、所定部位Ｐ１には皮膚側部２１の第１金属が接触し、所定部位Ｐ１とは異なる部位Ｐ２には皮膚側部３１の第３金属が接触している。

人の皮膚Ｓ１は導電体である。また、所定部位Ｐ１と皮膚側部２１の第１金属との接触面、及び、所定部位Ｐ１とは異なる部位Ｐ２と皮膚側部３１の第３金属との接触面には、溶液としての汗が存在する。上述したように、第１金属の方が第３金属よりもイオン化傾向が大きいので、皮膚側部２１の第１金属が電子を放出し、これにより皮膚側部３１から皮膚側部２１に向かって微弱電流Ｃ１（破線矢印で表示）が流れる。

また、図７に示すように、第１接触部材２において、皮膚側部２１の第１金属の方が、空気側部２２の第２金属よりもイオン化傾向が大きいので、皮膚側部２１の第１金属が電子を放出し、これにより空気側部２２から皮膚側部２１に向かって微弱電流Ｃ２（破線矢印で表示）が流れる。同様に、第２接触部材３において、空気側部３２の第４金属の方が、皮膚側部３１の第３金属よりもイオン化傾向が大きいので、空気側部３２の第４金属が電子を放出し、これにより皮膚側部３１から空気側部３２に向かって微弱電流Ｃ３（破線矢印で表示）が流れる。

本発明者は、鋭意研究により、上述した健康器具１により異なる３方向の微弱電流Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３を発生させた場合では、いずれか１方向の微弱電流のみを発生させた場合に対し、身体において、血流量を大幅に増加させることができることを見いだした。これは、異なる３方向の微弱電流による相乗効果によって、身体における血流をより効果的に促進することができるためと推測される。

次に、本実施の形態にかかる健康器具１における、身体の血流を促進させる効果の評価について説明する。なお、以下の説明において、健康器具１の構成については図１及び図２を適宜参照する。

本評価では、第１接触部材２における、皮膚側部２１の第１金属を高純度のアルミニウム（アルミニウムの含有率が９９．５％以上）、空気側部２２の第２金属を高純度の銅（銅の含有率が９９．９％以上）とした。また、第２接触部材３における、皮膚側部３１の第３金属を高純度の銅（銅の含有率が９９．９％以上）、空気側部３２の第４金属を高純度のアルミニウム（アルミニウムの含有率が９９．５％以上）とした。第１接触部材２及び第２接触部材３の諸寸法は、図１及び図２を参照して上述したとおりである。

図８は、本評価において、健康器具１の第１接触部材２及び第２接触部材３を貼付けした部位について説明する模式図である。図８に示すように、本評価では、被験者に対し、健康器具１の第１接触部材２を頚部経穴部の“風地”と呼ばれるツボＴ１に貼り付けし、健康器具１の第２接触部材３を頚部経穴部の“天柱”と呼ばれるツボＴ２に貼り付けした。“風地”及び“天柱”は、いわゆる「肩こりに利くツボ」として知られている。

また、身体における血流量の測定部位は、身体において肩こりの症状が発生する僧帽筋における、ツボＴ１とツボＴ２の間にある部位Ｔ３とした。肩こり症状の発症には、僧帽筋の血流の循環障害が関与する可能性が指摘されており、僧帽筋の血流を促進することで肩こりが改善されていると考えられている。

本評価において、部位Ｔ３の血流量の測定には、株式会社ダイナセンス社製の携帯型近赤外線組織酸素モニタ装置「ＰｏｃｋｅｔＮＩＲＳ（ポケットニルス)」にて測定を行った。上記装置は、近赤外分光法（ＮＩＲＳ）の原理を用いて血流量の測定を行うものである。測定は、上記装置における３つの異なる光源を用いて行った。また、上記装置において、測定レートを２０Ｈｚに設定してデータの取得を行った。

本評価の手順については、まず、被験者は、上述したように、健康器具１の第１接触部材２をツボＴ１に、健康器具１の第２接触部材３をツボＴ２に貼り付けする。そして、携帯型近赤外線組織酸素モニタ装置により部位Ｔ３の血流量の測定を開始する。血流量を測定する期間は、安定期間、運動負荷期間、経過観察期間の順に構成されている。安静期間及び経過観察期間では、被験者は椅子に座って両眼を開け、両手を膝の上においた状態で安静にする。運動負荷期間では、被験者が、椅子に座った状態で、左右の手にそれぞれ１ｋｇのダンベルを持ち、両腕を床面と水平になるように持ち上げ、その状態で６０秒間維持する。安静期間は５４０秒、運動負荷期間は６０秒、経過観察期間は５４０秒とした。

本評価では、健康器具１を装着した場合（実施例）と、装着しない場合（比較例）と、の部位Ｔ３の血流量の変化を比較した。図９は、本評価における、血流量の変化の測定結果を示すグラフである。本グラフは、携帯型近赤外線組織酸素モニタ装置により取得したデータに対して５秒ごとの平均値を算出し、それらをプロットしたものである。

図９のグラフにおいて、横軸は計測時間Ｔｉｍｅ（単位：ｓｅｃ）、縦軸は血流量ＢｌｏｏｄＦｌｏｗ（単位：ａ．ｕ．）を表している。また、横軸の計測時間において、数字の先頭に“ｐｒｅ”が付いているものは安定期間における経過時間、数字の先頭に“ｓｔｉｍ”が付いているものは運動負荷期間における経過時間、数字の先頭に“ｐｏｓｔ”が付いているものは経過観察期間における経過時間を意味する。

図９のグラフにおいて、太い破線（ＳＴＩＭＣＨ１＿ｏｘｙ）は、健康器具１を装着した場合のオキシヘモグロビンの血流量、太い一点鎖線（ＳＴＩＭＣＨ１＿ｄｅｏｘｙ）は、健康器具１を装着した場合のデオキシヘモグロビンの血流量を示す。また、太い実線（ＳＴＩＭＣＨ１＿ｔｏｔａｌ）は、健康器具１を装着した場合の合計の血流量（オキシヘモグロビンの血流量とデオキシヘモグロビンの血流量の合計）を示す。

一方、細い破線（ＣｏｎｔｒｏｌＣＨ１＿ｏｘｙ）は、健康器具１を装着しない場合のオキシヘモグロビンの血流量、細い一点鎖線（ＣｏｎｔｒｏｌＣＨ１＿ｄｅｏｘｙ）は、健康器具１を装着しない場合のデオキシヘモグロビンの血流量を示す。また、細い実線（ＣｏｎｔｒｏｌＣＨ１＿ｔｏｔａｌ）は、健康器具１を装着しない場合の合計の血流量（オキシヘモグロビンの血流量とデオキシヘモグロビンの血流量の合計）を示す。

図９に示すように、運動負荷期間の直後、健康器具１を装着した場合の合計の血流量は、健康器具１を装着しない場合の合計の血流量に対して増加していることが分かる。つまり、健康器具１を装着して運動負荷を与えた場合では、運動負荷を与えただけの場合に対して、血流がより促進されたといえる。

また、健康器具１を装着しない場合の合計の血流量は、経過観察期間において、安定期間における値にほぼ戻っているが、健康器具１を装着した場合の合計の血流量は、経過観察期間が経過しても、安定期間における値よりも高い値に維持されている。つまり、健康器具１を装着して運動負荷を与えた場合では、運動負荷を与えただけの場合に対して、血流が促進されている期間がより長く持続したといえる。

なお、健康器具１を装着した場合に血流が促進されている期間は、２４時間から４８時間であった。この結果から、健康器具１の装着期間は、金属表面の劣化等を考慮すると、１日（２４時間）程度とするのが望ましいと考えられる。すなわち、健康器具１は、１日装着したら新しいものと交換する、といった使い方が望ましいと考えられる。

以上より、本実施の形態による健康器具１では、第１接触部材２を、人の皮膚における所定部位に接触させ、第２接触部材３を人の皮膚における所定部位とは異なる部位に接触させて異なる３方向の微弱電流を発生させる。それらの微弱電流の相乗効果により血流の促進をより効果的に行うことができる。つまり、上記所定部位を、身体の痛みが生じている患部とすれば、患部の血流の促進をより効果的に行うことができる。これにより、患部の痛みをより効果的に緩和することができる。

［実施の形態２］
以下、図面を参照して本発明の実施の形態２について説明する。
図１０は、実施の形態２に係る健康器具１０１の構成の一例を示す側面図である。図１０に示すように、健康器具１０１は、第１接触部材１０２と、第２接触部材１０３と、を備えている。第１接触部材１０２及び第２接触部材１０３は、針形に形成され、人の皮膚に接触させた状態で、皮膚側に針形の先鋭部が位置する。すなわち、第１接触部材１０２及び第２接触部材１０３は、針治療において施術者（鍼灸師）が使用する針と同様の形状をしている。

第１接触部材１０２は、人の皮膚における所定部位に接触させるための部材である。第１接触部材１０２は、第１金属、及び、第１金属とはイオン化傾向の異なる第２金属により形成されている。第１接触部材１０２は、人の皮膚に接触させた状態で、皮膚側の皮膚側部１２１に第１金属、皮膚側とは反対側の空気側部１２２に第２金属が位置するように構成されている。空気側部１２２は施術者の一方の手によって保持される。

第２接触部材１０３は、人の皮膚における所定部位とは異なる部位に接触させるための部材である。第２接触部材１０３は、第３金属及び第４金属により形成されている。第３金属は、第１金属とはイオン化傾向が異なる。第４金属は、第３金属とはイオン化傾向が異なる。第２接触部材１０３は、人の皮膚に接触させた状態で、皮膚側の皮膚側部１３１に第３金属、皮膚側とは反対側の空気側部１３２に第４金属が位置するように構成されている。空気側部１３２は施術者の他方の手によって保持される。

次に、本実施の形態にかかる健康器具１０１により血流をより促進させるメカニズムについて説明する

図１１及び図１２は、本実施の形態にかかる健康器具１０１により血流をより促進させるメカニズムについて説明する模式図である。上述したように、第１接触部材１０２における、皮膚側部１２１が第１金属、空気側部１２２が第２金属であり、第２接触部材１０３における、皮膚側部１３１が第３金属、空気側部１３２が第４金属である。ここでは、第１金属の方が第２金属及び第３金属よりイオン化傾向が大きいとし、第４金属の方が第３金属よりもイオン化傾向が大きいとする。

図１１に示すように、人の皮膚Ｓ２における所定部位Ｐ３には第１接触部材１０２の皮膚側部１２１が接触し、人の皮膚Ｓ２における所定部位Ｐ３とは異なる部位Ｐ４には第２接触部材１０３の皮膚側部１３１が接触している。すなわち、所定部位Ｐ３には皮膚側部１２１の第１金属が接触し、所定部位Ｐ３とは異なる部位Ｐ４には皮膚側部１３１の第３金属が接触している。

また、第１接触部材１０２の空気側部１２２は、施術者の一方の手Ｓ３によって保持され、第２接触部材１０３の空気側部１３２は、施術者の他方の手Ｓ４によって保持される。すなわち、施術者の一方の手Ｓ３には空気側部１２２の第２金属が接触し、施術者の他方の手Ｓ４には空気側部１３２の第４金属が接触している。

人の皮膚Ｓ２は導電体である。所定部位Ｐ３と皮膚側部１２１の第１金属との接触面、及び、所定部位Ｐ３とは異なる部位Ｐ４と皮膚側部１３１の第３金属との接触面には、溶液としての汗が存在する。上述したように、第１金属の方が第３金属よりもイオン化傾向が大きいので、皮膚側部１２１の第１金属が電子を放出し、これにより皮膚側部１３１から皮膚側部１２１に向かって微弱電流Ｃ４（破線矢印で表示）が流れる。

また、施術者の一方の手Ｓ３と空気側部１２２の第２金属との接触面、及び、施術者の他方の手Ｓ４と空気側部１３２の第４金属との接触面には、溶液としての汗が存在する。図１２に示すように、第１接触部材１０２において、皮膚側部１２１の第１金属の方が、空気側部１２２の第２金属よりもイオン化傾向が大きいので、皮膚側部１２１の第１金属が電子を放出し、これにより空気側部１２２から皮膚側部１２１に向かって微弱電流Ｃ５（破線矢印で表示）が流れる。同様に、第２接触部材１０３において、空気側部１３２の第４金属の方が、皮膚側部１３１の第３金属よりもイオン化傾向が大きいので、空気側部１３２の第４金属が電子を放出し、これにより皮膚側部１３１から空気側部１３２に向かって微弱電流Ｃ６（破線矢印で表示）が流れる。

以上より、本実施の形態による健康器具１０１では、実施の形態１にかかる健康器具１と同様に、第１接触部材１０２を、人の皮膚における所定部位に接触させ、第２接触部材１０３を人の皮膚における所定部位とは異なる部位に接触させて異なる３方向の微弱電流を発生させる。それらの微弱電流の相乗効果により血流の促進をより効果的に行うことができる。つまり、上記所定部位を、身体の痛みが生じている患部とすれば、患部の血流の促進をより効果的に行うことができる。これにより、患部の痛みをより効果的に緩和することができる。

なお、本発明は上記実施の形態に限られたものではなく、趣旨を逸脱しない範囲で適宜変更することが可能である。

１健康器具
２第１接触部材
３第２接触部材
４医療用粘着テープ
４ａ粘着面
２１皮膚側部
２２空気側部
３１皮膚側部
３２空気側部
１０１健康器具
１０２第１接触部材
１０３第２接触部材
１２１皮膚側部
１２２空気側部
１３１皮膚側部
１３２空気側部

Claims

人の皮膚における所定部位に接触させるための部材で、第１金属及び前記第１金属とはイオン化傾向の異なる第２金属により形成され、人の皮膚に接触させた状態で、皮膚側に前記第１金属、前記皮膚側とは反対側に前記第２金属が位置するように構成された第１接触部材と、
人の皮膚における前記所定部位とは異なる部位に接触させるための部材で、前記第１金属とはイオン化傾向の異なる第３金属及び前記第３金属とはイオン化傾向の異なる第４金属により形成され、人の皮膚に接触させた状態で、皮膚側に前記第３金属、前記皮膚側とは反対側に前記第４金属が位置するように構成された第２接触部材と、を備え、
前記第１接触部材及び前記第２接触部材は、鐘形に形成され、人の皮膚に接触させた状態で、皮膚側に前記鐘形の頂部が位置し、
前記第１接触部材において、前記第１金属と前記第２金属の境界は全て単一の平面であり、前記第２接触部材において、前記第３金属と前記第４金属の境界は全て単一の平面である、健康器具。
前記第１金属及び前記第４金属はアルミニウムを含み、前記第２金属及び前記第３金属は銅を含む、請求項１に記載の健康器具。