JP6881539B2 - 光電変換素子、固体撮像装置及び有機光吸収材料 - Google Patents
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Description
(a−1)離間して設けられた第1電極及び第2電極、及び、
(a−2)第1電極と第2電極との間に設けられた光電変換材料層、
を備えており、
本開示の第1の態様に係る光電変換素子において、光電変換材料層は以下の構造式(1)から成る物質を含み、
本開示の第3の態様に係る光電変換素子において、光電変換材料層は以下の構造式(3)から成る物質を含む。
(a−1)離間して設けられた第1電極及び第2電極、及び、
(a−2)第1電極と第2電極との間に設けられた光電変換材料層、
を備えており、
本開示の第2の態様に係る光電変換素子において、光電変換材料層は以下の構造式(2)から成る物質を含み、
本開示の第4の態様に係る光電変換素子において、光電変換材料層は以下の構造式(4)から成る物質を含む。
(a−1)離間して設けられた第1電極及び第2電極、及び、
(a−2)第1電極と第2電極との間に設けられた光電変換材料層、
を備えており、
本開示の第1の態様に係る光電変換素子において、光電変換材料層は、上記の構造式(1)から成る物質を含む光電変換素子を備えており、
本開示の第2の態様に係る光電変換素子において、光電変換材料層は、上記の構造式(2)から成る物質を含む光電変換素子を備えており、
本開示の第3の態様に係る光電変換素子において、光電変換材料層は、上記の構造式(3)から成る物質を含む光電変換素子を備えており、
本開示の第4の態様に係る光電変換素子において、光電変換材料層は、上記の構造式(4)から成る物質を含む光電変換素子を備えている。
1.本開示の第1の態様〜第4の態様に係る光電変換素子、固体撮像装置及び有機光吸収材料、全般に関する説明
2.実施例1(本開示の第1の態様〜第4の態様に係る有機光吸収材料)
3.実施例2(本開示の第1の態様〜第4の態様に係る光電変換素子及び固体撮像装置)、その他
本開示の第1の態様に係る光電変換素子、本開示の第1の態様に係る固体撮像装置及び本開示の第1の態様に係る有機光吸収材料を、総称して、『本開示の第1の態様』と呼ぶ場合があり、本開示の第2の態様に係る光電変換素子、本開示の第2の態様に係る固体撮像装置及び本開示の第2の態様に係る有機光吸収材料を、総称して、『本開示の第2の態様』と呼ぶ場合があり、本開示の第3の態様に係る光電変換素子、本開示の第3の態様に係る固体撮像装置及び本開示の第3の態様に係る有機光吸収材料を、総称して、『本開示の第3の態様』と呼ぶ場合があり、本開示の第4の態様に係る光電変換素子、本開示の第4の態様に係る固体撮像装置及び本開示の第4の態様に係る有機光吸収材料を、総称して、『本開示の第4の態様』と呼ぶ場合がある。
第1バッファ層
n型有機材料層(有機色素材料又は有機透明材料)
光電変換材料層
p型の本開示の有機光吸収材料等、又は、
n型の本開示の有機光吸収材料等、又は、
p型の本開示の有機光吸収材料等とn型有機透明材料の混合材料、又は、
n型の本開示の有機光吸収材料等とp型有機透明材料の混合材料、又は、
バルクヘテロ層
第2バッファ層
p型有機材料層(有機色素材料又は有機透明材料)
といった構成とすることができる。
第1バッファ層
n型有機材料層(有機色素材料又は有機透明材料)
n型有機材料層
有機色素材料又は有機透明材料
光電変換材料層
p型の本開示の有機光吸収材料等、又は、
n型の本開示の有機光吸収材料等、又は、
p型の本開示の有機光吸収材料等とn型有機透明材料の混合材料、又は、
n型の本開示の有機光吸収材料等とp型有機透明材料の混合材料、又は、
バルクヘテロ層
p型有機材料層
有機色素材料又は有機透明材料
第2バッファ層
p型有機材料層(有機色素材料又は有機透明材料)
といった構成とすることができる。
正孔ブロッキング層
p型有機材料層(有機色素材料又は有機透明材料)
光電変換材料層
p型の本開示の有機光吸収材料等、又は、
n型の本開示の有機光吸収材料等、又は、
p型の本開示の有機光吸収材料等とn型有機透明材料の混合材料、又は、
n型の本開示の有機光吸収材料等とp型有機透明材料の混合材料、又は、
バルクヘテロ層
電子ブロッキング層
n型有機材料層(有機色素材料又は有機透明材料)
といった構成とすることができる。
透明導電材料から成る第1電極は、透明な基板上に形成されており、
光電変換材料層は、第1電極上に形成されており、
第2電極は、光電変換材料層上に形成されている構成とすることができる。あるいは又、
第1電極は、基板上に形成されており、
光電変換材料層は、第1電極上に形成されており、
透明導電材料から成る第2電極は、光電変換材料層上に形成されている構成とすることができる。ここで、第1電極と第2電極とは離間されているが、係る離間状態として、第1電極の上方に第2電極が設けられている形態を挙げることができる。
1H NMR(500MHz,CD2Cl2):δ=3.87(d,J=2.0Hz,12H),6.86(dd,J=9.0,1.5Hz,10H),6.90(d,J=9.1Hz,2H),6.99(s,1H),7.09(d,J=8.6Hz,8H),7.17(s,1H),7.43(d,J=8.8Hz,2H),7.63(d,J=9.1Hz,4H)
HR−FAB + MS(High Resolution Mass Spectrometry)によるC48H39O7N3のm/z値
計算値:769.2788
測定値:769.2796
昇華温度(゜C)
化合物(10) 406
化合物(20) 409
構造式(A)に示す物質 402
1H NMR(500MHz,CD2Cl2):δ=3.74(s,12H),6.73(d,J=8.7Hz,4H),6.90(s,2H),6.95(d,J=8.8Hz,8H),7.10(d,J=8.8Hz,8H),7.62(d,J=8.8Hz,4H)
HR−FAB + MSによるC48H40O6N4のm/z値
計算値:768.2948
測定値:768.2928
(a−1)離間して設けられた第1電極21及び第2電極22、及び、
(a−2)第1電極21と第2電極22との間に設けられた光電変換材料層30、
を備えており、
光電変換材料層30は、前述した構造式(1)、構造式(2)、構造式(3)あるいは構造式(4)から成る物質を含む。具体的には、光電変換材料層30は、前述した構造式(1)、構造式(2)、構造式(3)あるいは構造式(4)から成る。また、実施例3の固体撮像装置は、実施例3の光電変換素子を備えている。
[A01]《光電変換素子:第1の態様》
(a−1)離間して設けられた第1電極及び第2電極、及び、
(a−2)第1電極と第2電極との間に設けられた光電変換材料層、
を備えており、
光電変換材料層は、以下の構造式(1)から成る物質を含む光電変換素子。
ここで、R1及びR2は、それぞれ、独立して、水素原子、又は、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アリールアルキル基、芳香族複素環、複素環基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、スルファモイル基、アシル基、アシルオキシ基、アミド基、カルバモイル基、ウレイド基、スルフィニル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アミノ基、ハロゲン原子、フッ化炭化水素基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、シリル基、ニトロソ基、シアニド(ニトリル)基、イソシアニド(イソニトリル)基、チオシアネート基、イソチオシアネート基、アルデヒド基、チオアルデヒド基、ケト基、チオケト基、及び、ヒドラジド基から成る群から選択された置換基である。
[A02]《光電変換素子:第2の態様》
(a−1)離間して設けられた第1電極及び第2電極、及び、
(a−2)第1電極と第2電極との間に設けられた光電変換材料層、
を備えており、
光電変換材料層は、以下の構造式(2)から成る物質を含む光電変換素子。
ここで、R3、R4、R5及びR6は、それぞれ、独立して、水素原子、又は、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アリールアルキル基、芳香族複素環、複素環基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、スルファモイル基、アシル基、アシルオキシ基、アミド基、カルバモイル基、ウレイド基、スルフィニル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アミノ基、ハロゲン原子、フッ化炭化水素基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、シリル基、ニトロソ基、シアニド(ニトリル)基、イソシアニド(イソニトリル)基、チオシアネート基、イソチオシアネート基、アルデヒド基、チオアルデヒド基、ケト基、チオケト基、及び、ヒドラジド基から成る群から選択された置換基である。
[A03]R3、R4、R5及びR6は、それぞれ、独立して、アルコキシ基である[A02]に記載の光電変換素子。
[A04]R3=R5=R4=R6である[A03]に記載の光電変換素子。
[A05]R3、R4、R5及びR6はメトキシ基である[A04]に記載の光電変換素子。
[A06]R3=R5,R4=R6である[A02]に記載の光電変換素子。
[A07]R3=R4=R5=R6である[A06]に記載の光電変換素子。
[A08]《光電変換素子:第3の態様》
(a−1)離間して設けられた第1電極及び第2電極、及び、
(a−2)第1電極と第2電極との間に設けられた光電変換材料層、
を備えており、
光電変換材料層は、以下の構造式(3)から成る物質を含む光電変換素子。
ここで、R1及びR2は、それぞれ、独立して、水素原子、又は、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アリールアルキル基、芳香族複素環、複素環基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、スルファモイル基、アシル基、アシルオキシ基、アミド基、カルバモイル基、ウレイド基、スルフィニル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アミノ基、ハロゲン原子、フッ化炭化水素基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、シリル基、ニトロソ基、シアニド(ニトリル)基、イソシアニド(イソニトリル)基、チオシアネート基、イソチオシアネート基、アルデヒド基、チオアルデヒド基、ケト基、チオケト基、及び、ヒドラジド基から成る群から選択された置換基である。
[A09]《光電変換素子:第4の態様》
(a−1)離間して設けられた第1電極及び第2電極、及び、
(a−2)第1電極と第2電極との間に設けられた光電変換材料層、
を備えており、
光電変換材料層は、以下の構造式(4)から成る物質を含む光電変換素子。
ここで、R3、R4、R5及びR6は、それぞれ、独立して、水素原子、又は、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アリールアルキル基、芳香族複素環、複素環基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、スルファモイル基、アシル基、アシルオキシ基、アミド基、カルバモイル基、ウレイド基、スルフィニル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アミノ基、ハロゲン原子、フッ化炭化水素基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、シリル基、ニトロソ基、シアニド(ニトリル)基、イソシアニド(イソニトリル)基、チオシアネート基、イソチオシアネート基、アルデヒド基、チオアルデヒド基、ケト基、チオケト基、及び、ヒドラジド基から成る群から選択された置換基である。
[A10]R3、R4、R5及びR6は、それぞれ、独立して、アルコキシ基である[A09]に記載の光電変換素子。
[A11]R3=R5=R4=R6である[A10]に記載の光電変換素子。
[A12]R3、R4、R5及びR6はメトキシ基である[A11]に記載の光電変換素子。
[A13]R3=R5,R4=R6である[A09]に記載の光電変換素子。
[A14]R3=R4=R5=R6である[A13]に記載の光電変換素子。
[A15]光入射側の電極は透明導電材料から成る[A01]乃至[A14]のいずれか1項に記載の光電変換素子。
[A16]光電変換材料層の光吸収スペクトルにおける光吸収ピークの波長は550±50nmである[A01]乃至[A15]のいずれか1項に記載の光電変換素子。
[A17]光電変換材料層の吸収係数は1×104以上である[A01]乃至[A16]のいずれか1項に記載の光電変換素子。
[A18]光電変換材料層を構成する材料の昇華温度は250゜C以上である[A01]乃至[A17]のいずれか1項に記載の光電変換素子。
[B01]《固体撮像装置:第1の態様》
(a−1)離間して設けられた第1電極及び第2電極、及び、
(a−2)第1電極と第2電極との間に設けられた光電変換材料層、
を備えており、
光電変換材料層は、以下の構造式(1)から成る物質を含む光電変換素子を備えている固体撮像装置。
ここで、R1及びR2は、それぞれ、独立して、水素原子、又は、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アリールアルキル基、芳香族複素環、複素環基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、スルファモイル基、アシル基、アシルオキシ基、アミド基、カルバモイル基、ウレイド基、スルフィニル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アミノ基、ハロゲン原子、フッ化炭化水素基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、シリル基、ニトロソ基、シアニド(ニトリル)基、イソシアニド(イソニトリル)基、チオシアネート基、イソチオシアネート基、アルデヒド基、チオアルデヒド基、ケト基、チオケト基、及び、ヒドラジド基から成る群から選択された置換基である。
[B02]《固体撮像装置:第2の態様》
(a−1)離間して設けられた第1電極及び第2電極、及び、
(a−2)第1電極と第2電極との間に設けられた光電変換材料層、
を備えており、
光電変換材料層は、以下の構造式(2)から成る物質を含む光電変換素子を備えている固体撮像装置。
ここで、R3、R4、R5及びR6は、それぞれ、独立して、水素原子、又は、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アリールアルキル基、芳香族複素環、複素環基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、スルファモイル基、アシル基、アシルオキシ基、アミド基、カルバモイル基、ウレイド基、スルフィニル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アミノ基、ハロゲン原子、フッ化炭化水素基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、シリル基、ニトロソ基、シアニド(ニトリル)基、イソシアニド(イソニトリル)基、チオシアネート基、イソチオシアネート基、アルデヒド基、チオアルデヒド基、ケト基、チオケト基、及び、ヒドラジド基から成る群から選択された置換基である。
[B03]R3、R4、R5及びR6は、それぞれ、独立して、アルコキシ基である[B02]に記載の固体撮像装置。
[B04]R3=R5=R4=R6である[B03]に記載の固体撮像装置。
[B05]R3、R4、R5及びR6はメトキシ基である[B04]に記載の固体撮像装置。
[B06]R3=R5,R4=R6である[B02]に記載の固体撮像装置。
[B07]R3=R4=R5=R6である[B06]に記載の固体撮像装置。
[B08]《固体撮像装置:第3の態様》
(a−1)離間して設けられた第1電極及び第2電極、及び、
(a−2)第1電極と第2電極との間に設けられた光電変換材料層、
を備えており、
光電変換材料層は、以下の構造式(3)から成る物質を含む光電変換素子を備えている固体撮像装置。
ここで、R1及びR2は、それぞれ、独立して、水素原子、又は、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アリールアルキル基、芳香族複素環、複素環基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、スルファモイル基、アシル基、アシルオキシ基、アミド基、カルバモイル基、ウレイド基、スルフィニル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アミノ基、ハロゲン原子、フッ化炭化水素基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、シリル基、ニトロソ基、シアニド(ニトリル)基、イソシアニド(イソニトリル)基、チオシアネート基、イソチオシアネート基、アルデヒド基、チオアルデヒド基、ケト基、チオケト基、及び、ヒドラジド基から成る群から選択された置換基である。
[B09]《固体撮像装置:第4の態様》
(a−1)離間して設けられた第1電極及び第2電極、及び、
(a−2)第1電極と第2電極との間に設けられた光電変換材料層、
を備えており、
光電変換材料層は、以下の構造式(4)から成る物質を含む光電変換素子を備えている固体撮像装置。
ここで、R3、R4、R5及びR6は、それぞれ、独立して、水素原子、又は、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アリールアルキル基、芳香族複素環、複素環基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、スルファモイル基、アシル基、アシルオキシ基、アミド基、カルバモイル基、ウレイド基、スルフィニル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アミノ基、ハロゲン原子、フッ化炭化水素基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、シリル基、ニトロソ基、シアニド(ニトリル)基、イソシアニド(イソニトリル)基、チオシアネート基、イソチオシアネート基、アルデヒド基、チオアルデヒド基、ケト基、チオケト基、及び、ヒドラジド基から成る群から選択された置換基である。
[B10]R3、R4、R5及びR6は、それぞれ、独立して、アルコキシ基である[B09]に記載の固体撮像装置。
[B11]R3=R5=R4=R6である[B10]に記載の固体撮像装置。
[B12]R3、R4、R5及びR6はメトキシ基である[B11]に記載の固体撮像装置。
[B13]R3=R5,R4=R6である[B09]に記載の固体撮像装置。
[B14]R3=R4=R5=R6である[B13]に記載の固体撮像装置。
[B15]光入射側の電極は透明導電材料から成る[B01]乃至[B14]のいずれか1項に記載の固体撮像装置。
[B16]光電変換材料層の光吸収スペクトルにおける光吸収ピークの波長は550±50nmである[B01]乃至[B15]のいずれか1項に記載の固体撮像装置。
[B17]光電変換材料層の吸収係数は1×104以上である[B01]乃至[B16]のいずれか1項に記載の固体撮像装置。
[B18]光電変換材料層を構成する材料の昇華温度は250゜C以上である[B01]乃至[B17]のいずれか1項に記載の固体撮像装置。
[D01]《有機光吸収材料:第1の態様》
以下の構造式(1)から成る物質を含む有機光吸収材料。
ここで、R1及びR2は、それぞれ、独立して、水素原子、又は、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アリールアルキル基、芳香族複素環、複素環基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、スルファモイル基、アシル基、アシルオキシ基、アミド基、カルバモイル基、ウレイド基、スルフィニル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アミノ基、ハロゲン原子、フッ化炭化水素基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、シリル基、ニトロソ基、シアニド(ニトリル)基、イソシアニド(イソニトリル)基、チオシアネート基、イソチオシアネート基、アルデヒド基、チオアルデヒド基、ケト基、チオケト基、及び、ヒドラジド基から成る群から選択された置換基である。
[D02]《有機光吸収材料:第2の態様》
以下の構造式(2)から成る物質を含む有機光吸収材料。
ここで、R3、R4、R5及びR6は、それぞれ、独立して、水素原子、又は、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アリールアルキル基、芳香族複素環、複素環基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、スルファモイル基、アシル基、アシルオキシ基、アミド基、カルバモイル基、ウレイド基、スルフィニル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アミノ基、ハロゲン原子、フッ化炭化水素基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、シリル基、ニトロソ基、シアニド(ニトリル)基、イソシアニド(イソニトリル)基、チオシアネート基、イソチオシアネート基、アルデヒド基、チオアルデヒド基、ケト基、チオケト基、及び、ヒドラジド基から成る群から選択された置換基である。
[D03]R3、R4、R5及びR6は、それぞれ、独立して、アルコキシ基である[D02]に記載の有機光吸収材料。
[D04]R3=R5=R4=R6である[D03]に記載の有機光吸収材料。
[D05]R3、R4、R5及びR6はメトキシ基である[D04]に記載の有機光吸収材料。
[D06]R3=R5,R4=R6である[D02]に記載の有機光吸収材料。
[D07]R3=R4=R5=R6である[D06]に記載の有機光吸収材料。
[D08]《有機光吸収材料:第3の態様》
以下の構造式(3)から成る物質を含む有機光吸収材料。
ここで、R1及びR2は、それぞれ、独立して、水素原子、又は、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アリールアルキル基、芳香族複素環、複素環基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、スルファモイル基、アシル基、アシルオキシ基、アミド基、カルバモイル基、ウレイド基、スルフィニル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アミノ基、ハロゲン原子、フッ化炭化水素基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、シリル基、ニトロソ基、シアニド(ニトリル)基、イソシアニド(イソニトリル)基、チオシアネート基、イソチオシアネート基、アルデヒド基、チオアルデヒド基、ケト基、チオケト基、及び、ヒドラジド基から成る群から選択された置換基である。
[D09]《有機光吸収材料:第4の態様》
以下の構造式(4)から成る物質を含む有機光吸収材料。
ここで、R3、R4、R5及びR6は、それぞれ、独立して、水素原子、又は、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アリールアルキル基、芳香族複素環、複素環基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、スルファモイル基、アシル基、アシルオキシ基、アミド基、カルバモイル基、ウレイド基、スルフィニル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アミノ基、ハロゲン原子、フッ化炭化水素基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、シリル基、ニトロソ基、シアニド(ニトリル)基、イソシアニド(イソニトリル)基、チオシアネート基、イソチオシアネート基、アルデヒド基、チオアルデヒド基、ケト基、チオケト基、及び、ヒドラジド基から成る群から選択された置換基である。
[D10]R3、R4、R5及びR6は、それぞれ、独立して、アルコキシ基である[D09]に記載の有機光吸収材料。
[D11]R3=R5=R4=R6である[D10]に記載の有機光吸収材料。
[D12]R3、R4、R5及びR6はメトキシ基である[D11]に記載の有機光吸収材料。
[D13]R3=R5,R4=R6である[D09]に記載の有機光吸収材料。
[D14]R3=R4=R5=R6である[D13]に記載の有機光吸収材料。
Claims (15)
- 構造式(10)から成る物質のジクロロメタン溶液の光吸収スペクトルは、波長500nm乃至600nmの範囲において1つの極大値を有する請求項1又は請求項2に記載の光電変換素子。
- 構造式(20)から成る物質のジクロロメタン溶液の光吸収スペクトルは、波長400nm乃至500nmの範囲において1つの極大値を有する請求項3又は請求項4に記載の光電変換素子。
- 光入射側の電極は透明導電材料から成る請求項1乃至請求項6のいずれか1項に記載の光電変換素子。
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