JP6862677B2 - 緑色感光性着色組成物、それを用いたカラーフィルタ及びカラー表示装置 - Google Patents
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Description
(i)官能基XがCl,Br,Fのいずれかであり、官能基YがOHであり、官能基RがHもしくはCH 3 である組合せ。
(ii)官能基XがClであり、官能基YがHであり、官能基RがCH 3 である組合せ。
本発明の緑色着色組成物に用いることのできる着色顔料としては、C.I.Pigment Green7、10、36、37、58、59等の緑色顔料を用いることができる。特に、C.I.Pigment Green58に代表される臭素化亜鉛フタロシアニン顔料は高透過率化に有効である。
さらに本発明者らにより、ハロゲン化亜鉛フタロシアニン、ハロゲン化銅フタロシアニン、ハロゲン化アルミニウムフタロシアニンのいずれかを含む緑色顔料を用いることにより、透過率が高く、広い色再現域や高輝度特性を持つカラーフィルタが得られることが知見として得られており、これらを用いることが好ましい。
本発明の緑色感光性着色組成物に用いることのできる透明樹脂は、可視光領域の400〜700nmの全波長領域において透過率が好ましくは80%以上、より好ましくは95%以上のものを用いることができる。本発明に係る透明樹脂としては、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂などの非感光性樹脂、および感光性樹脂が含まれ、これらを単独で用いても、2種以上を混合して用いても良い。
本発明の緑色感光性着色組成物に用いられる光重合性モノマーは、エチレン性不飽和二重結合を1分子中に1個以上含む。
本発明の緑色感光性着色組成物に用いられる光重合開始剤としては、オキシムエステル系光重合開始剤、アセトフェノン系化合物、ベンゾイン系化合物、ベンゾフェノン系化合物、チオキサンソン系化合物、トリアジン系化合物、ホスフィン系化合物、キノン系化合物、ボレート系化合物、カルバゾール系化合物、イミダゾール系化合物、チタノセン系化合物等が挙げられる。
本発明の緑色着色組成物には、溶剤を用いることもできる。これは、ガラス基板等の透明基板上に乾燥膜厚が0.2〜5μmとなるように塗布してフィルタセグメントを形成することを容易にして、感光性着色組成物の粘度を適正化するためである。また、着色剤を十分に感光性樹脂組成物中に均一に分散させるためである。
適宜、樹脂型顔料分散剤、色素誘導体、界面活性剤等の分散剤を用いることができる。分散剤は、顔料の分散に優れ、分散後の顔料の再凝集を防止する効果が大きいので、分散剤を用いて顔料を感光性樹脂組成物中に分散してなる着色組成物を用いた場合には、透明性に優れたカラーフィルタが得られる。
樹脂型顔料分散剤は、顔料に吸着する性質を有する顔料親和性部位と、感光性透明樹脂および非感光性透明樹脂と相溶性のある部位とを有し、顔料に吸着して顔料の感光性樹脂組成物への分散を安定化する働きをするものである。
色素誘導体は、有機色素に置換基を導入した化合物である。有機色素には、一般に色素と呼ばれていないナフタレン系、アントラキノン系等の淡黄色の芳香族多環化合物も含まれる。色素誘導体としては、特開昭63−305173号公報、特公昭57−15620号公報、特公昭59−40172号公報、特公昭63−17102号公報、特公平5−9469号公報等に記載されているものを使用でき、これらは単独で、または2種類以上を混合して用いることができる。
界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ、スチレン−アクリル酸共重合体のアルカリ塩、アルキルナフタリンスルホン酸ナトリウム、アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸ナトリウム、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸アンモニウム、ステアリン酸モノエタノールアミン、ステアリン酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、スチレン−アクリル酸共重合体のモノエタノールアミンなどのアニオン性界面活性剤; ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート、ポリエチレングリコールモノラウレートなどのノニオン性界面活性剤; アルキル4級アンモニウム塩やそれらのエチレンオキサイド付加物などのカオチン性界面活性剤;アルキルジメチルアミノ酢酸ベタインなどのアルキルベタイン、アルキルイミダゾリンなどの両性界面活性剤が挙げられ、これらは単独でまたは2種以上を混合して用いることができる。
本発明の緑色感光性着色組成物には、重合開始剤に加えて光増感剤を添加することができる。光増感剤としては、アミン系化合物を例示することができる。例えば、トリエタノールアミン、メチルジエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、4−ジメチルアミノ安息香酸メチル、4−ジメチルアミノ安息香酸エチル、4−ジメチルアミノ安息香酸イソアミル、安息香酸2−ジメチルアミノエチル、4−ジメチルアミノ安息香酸2−エチルヘキシル、N,N−ジメチルパラトルイジン、4,4’−ビス(ジメチルアミノ)ベンゾフェノン、4,4’−ビス(ジエチルアミノ)ベンゾフェノン、4,4’−ビス(エチルメチルアミノ)ベンゾフェノン等である。
本発明の緑色感光性着色組成物には、さらに連鎖移動剤としての働きをする多官能チオールを含有させることができる。多官能チオールは、1種を単独で、または2種以上を混合して用いることができる。多官能チオールの含有量は、顔料100質量部に対して0.05〜100質量部が好ましく、より好ましくは0.1〜60質量部である。
本発明の緑色感光性着色組成物は、組成物の経時粘度を安定化させるために貯蔵安定剤を含有させることができる。また、透明基板との密着性を高めるためにシランカップリング剤等の密着向上剤を含有させることもできる。貯蔵安定剤は、感光性着色組成物中の顔料100質量部に対して、0.1〜10質量部の量で用いることができる。
その後、溶剤またはアルカリ現像液に浸漬するか、もしくはスプレーなどにより現像液を噴霧して未硬化部を除去し所望のパターンを形成したのち、感光性着色組成物の重合を促進するため、必要に応じて加熱を施すこともできる。フォトリソグラフィー法によれば、印刷法より精度の高いカラーフィルタが製造できる。
市販の樹脂型分散剤(BASF社製EFKA4300)と、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートを用いて不揮発分40重量%溶液に調製し、樹脂型分散剤溶液として使用した。
セパラブル4口フラスコに温度計、冷却管、窒素ガス導入管、撹拌装置を取り付けた反応容器に、シクロヘキサノン370部を入れ、容器に窒素ガスを注入しながら80℃に加熱して、同温度でメタクリル酸(MAA)23部、2−ヒドロキシエチルメタクリレート(HEMA)17部、n−ブチルメタクリレート(BMA)25部、ベンジルメタクリレート(BzMA)22部、パラクミルフェノールエチレンオキサイド変性アクリレート(東亞合成株式会社社製「アロニックスM110」)13部、および2,2'-アゾビスイソブチロニトリル12.0部の混合物を1時間かけて滴下し、重合反応を行った。
滴下終了後、さらに80℃で3時間反応させた後、アゾビスイソブチロニトリル3.0部をシクロヘキサノン50部に溶解させた溶液を加え、さらに80℃で1時間反応を続けて、アクリル樹脂溶液を得た。室温まで冷却した後、樹脂溶液約2gをサンプリングして180℃、20分加熱乾燥して不揮発分を測定し、先に合成した樹脂溶液に不揮発分が20質量%になるようにシクロヘキサノンを添加して、顔料分散樹脂溶液を調製した。
反応容器にシクロヘキサノン70部を入れ、容器に窒素ガスを注入しながら80℃に加熱して、同温度でベンジルメタクリレート12.3部、2−ヒドロキシエチルメタクリレート4.6部、メタクリル酸5.3部、パラクミルフェノールエチレンオキサイド変性アクリレート(東亞合成株式会社製「アロニックスM110」)7.4部、アゾビスイソブチロニトリル0.4部の混合物を2時間かけて滴下して重合反応を行った。
滴下終了後、さらに80℃で3時間反応させた後、アゾビスイソブチロニトリル0.2部をシクロヘキサノン10部に溶解させたものを添加し、さらに80℃で1時間反応を続けて、非感光性透明樹脂共重合体溶液を得た。室温まで冷却した後、非感光性透明樹脂溶液約2gをサンプリングして180℃、20分加熱乾燥して不揮発分を測定し、先に合成した非感光性透明樹脂溶液に不揮発分が20質量%になるようにシクロヘキサノンを添加して非感光性樹脂溶液を調製し透明樹脂溶液1を得た。得られた透明樹脂溶液1の質量平均分子量Mwは20000であった。
反応容器にシクロヘキサノン70部を入れ、容器に窒素ガスを注入しながら80℃に加熱して、同温度でベンジルメタクリレート12.3部、2−ヒドロキシエチルメタクリレート4.6部、メタクリル酸5.3部、アゾビスイソブチロニトリル0.4部の混合物を2時間かけて滴下して重合反応を行った。
滴下終了後、さらに80℃で3時間反応させた後、3−クロロ−2−ヒドロキシプロピルメタクリレート7.4部、アゾビスイソブチロニトリル0.2部をシクロヘキサノン10部に溶解させたものを添加し、さらに80℃で1時間反応を続けて、非感光性透明樹脂共重合体溶液を得た。室温まで冷却した後、非感光性透明樹脂溶液約2gをサンプリングして180℃、20分加熱乾燥して不揮発分を測定し、先に合成した非感光性透明樹脂溶液に不揮発分が20質量%になるようにシクロヘキサノンを添加して非感光性樹脂溶液を調製し透明樹脂溶液2を得た。得られた透明樹脂溶液2の質量平均分子量Mwは15000であった。
ここで得られた透明樹脂溶液2は、前述の一般式(1)で表される化合物として3−クロロ−2−ヒドロキシプロピルメタクリレートを含有するものである。
・赤色顔料分散体PR
下記組成の混合物を均一に攪拌混合した後、直径1mmのジルコニアビーズを用いて、アイガーミル(アイガージャパン社製「ミニモデルM−250 MKII」)で5時間分散した後、5μmのフィルタで濾過し、赤色顔料分散体PRを調製した。
赤色顔料1:C.I.Pigment Red 254 7.5部
(BASF社製「イルガフォーレッド B−CF」)
赤色顔料2:C.I.Pigment Red 177 1.2部
(BASF社製「クロモフタールレッド A2B」)
黄色顔料1:C.I.Pigment Yellow 150 1.0部
(ランクセス社製「E4GN」)
ジケトピロロピロール系顔料誘導体 2.3部
樹脂型分散剤溶液 3.0部
顔料分散樹脂溶液 34.0部
プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート 51.0部
下記組成の混合物を使用し、赤色顔料分散体PRと同様にして、緑色顔料分散体PG−1を調製した。
緑色顔料1:C.I.Pigment Green58 9.0部
(DIC社製「ファストゲングリーン A110」)
黄色顔料2:C.I.Pigment Yellow138 3.0部
(BASF社製「PALIOTOL YELLOW K0 961HD」)
樹脂型分散剤溶液 3.0部
顔料分散樹脂溶液 34.0部
プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート 51.0部
下記組成の混合物を使用し、赤色顔料分散体PRと同様にして、緑色顔料分散体PG−2を調製した。
緑色顔料1:C.I.Pigment Green58 10.0部
(DIC社製「ファストゲングリーン A110」)
樹脂型分散剤溶液 3.0部
顔料分散樹脂溶液 36.0部
プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート 51.0部
下記組成の混合物を使用し、赤色顔料分散体PRと同様にして、緑色顔料分散体PG−3を調製した。
緑色顔料2:C.I.Pigment Green36 9.0部
(東洋インキ製造社製「リオノールグリーン6YK」)
黄色顔料2:C.I.Pigment Yellow138 3.0部
(BASF社製「PALIOTOL YELLOW K0 961HD」)
樹脂型分散剤溶液 3.0部
顔料分散樹脂溶液 34.0部
プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート 51.0部
下記組成の混合物を使用し、赤色顔料分散体PRと同様にして、青色顔料分散体PBを調製した。
青色顔料1:C.I.Pigment Blue 15:6 9.8部
(BASF製「ヘリオゲンブルーL−6700F」)
紫色顔料1:C.I.Pigment Violet 23 2.2部
(トーヨーカラー社製「リオノゲンバイオレットR−6200」)
樹脂型分散剤溶液 2.4部
顔料分散樹脂溶液 25.6部
プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート 60.0部
下記の混合物を均一になるように攪拌混合した後、1μmのフィルタで濾過して赤色感光性樹脂組成物を調整した。
・顔料分散体 : 赤色顔料分散体PR 50.0部
・透明樹脂 : 透明樹脂溶液1 7.0部
・光重合性モノマー : 東亞合成社製「アロニックスM520」 4.0部
・光重合開始剤 : BASF社製「イルガキュアーOXE02」 1.8部
・有機溶剤 : プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート 37.2部
下記の混合物を均一になるように攪拌混合した後、1μmのフィルタで濾過して緑色感光性着色組成物を調整した。
・顔料分散体 : 顔料分散体PG−1 50.0部
・透明樹脂 : 透明樹脂溶液1 10.0部
・光重合性モノマー1:3−クロロ−2−ヒドロキシプロピルメタクリレート3.0部
・光重合性モノマー2: 東亞合成社製「アロニックスM520」 3.0部
・光重合開始剤1 : BASF社製「イルガキュアー379」 0.7部
・光重合開始剤2 : BASF社製「イルガキュアー907」 0.4部
・光重合開始剤3 : BASF社製「イルガキュアーOXE02」 0.1部
・有機溶剤 : プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート 32.8部
下記の混合物を均一になるように攪拌混合した後、1μmのフィルタで濾過して緑色感光性着色組成物を調整した。
・顔料分散体 : 顔料分散体PG−1 50.0部
・透明樹脂 : 透明樹脂溶液1 10.0部
・光重合性モノマー1:3−クロロ−2−ヒドロキシプロピルアクリレート 3.0部
・光重合性モノマー2: 東亞合成社製「アロニックスM520」 3.0部
・光重合開始剤1 : BASF社製「イルガキュアー379」 0.7部
・光重合開始剤2 : BASF社製「イルガキュアー907」 0.4部
・光重合開始剤3 : BASF社製「イルガキュアーOXE02」 0.1部
・有機溶剤 : プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート 32.8部
下記の混合物を均一になるように攪拌混合した後、1μmのフィルタで濾過して緑色感光性着色組成物を調整した。
・顔料分散体 : 顔料分散体PG−1 50.0部
・透明樹脂 : 透明樹脂溶液1 10.0部
・光重合性モノマー1:3−ブロモ−2−ヒドロキシプロピルメタクリレート3.0部
・光重合性モノマー2: 東亞合成社製「アロニックスM520」 3.0部
・光重合開始剤1 : BASF社製「イルガキュアー379」 0.7部
・光重合開始剤2 : BASF社製「イルガキュアー907」 0.4部
・光重合開始剤3 : BASF社製「イルガキュアーOXE02」 0.1部
・有機溶剤 : プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート 32.8部
下記の混合物を均一になるように攪拌混合した後、1μmのフィルタで濾過して緑色感光性着色組成物を調整した。
・顔料分散体 : 顔料分散体PG−1 50.0部
・透明樹脂 : 透明樹脂溶液1 10.0部
・光重合性モノマー1:3−ブロモ−2−ヒドロキシプロピルアクリレート 3.0部
・光重合性モノマー2: 東亞合成社製「アロニックスM520」 3.0部
・光重合開始剤1 : BASF社製「イルガキュアー379」 0.7部
・光重合開始剤2 : BASF社製「イルガキュアー907」 0.4部
・光重合開始剤3 : BASF社製「イルガキュアーOXE02」 0.1部
・有機溶剤 : プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート 32.8部
下記の混合物を均一になるように攪拌混合した後、1μmのフィルタで濾過して緑色感光性着色組成物を調整した。
・顔料分散体 : 顔料分散体PG−1 50.0部
・透明樹脂 : 透明樹脂溶液1 10.0部
・光重合性モノマー1:3-フルオロ-2-ヒドロキシプロピルメタクリレート 3.0部
・光重合性モノマー2: 東亞合成社製「アロニックスM520」 3.0部
・光重合開始剤1 : BASF社製「イルガキュアー379」 0.7部
・光重合開始剤2 : BASF社製「イルガキュアー907」 0.4部
・光重合開始剤3 : BASF社製「イルガキュアーOXE02」 0.1部
・有機溶剤 : プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート 32.8部
下記の混合物を均一になるように攪拌混合した後、1μmのフィルタで濾過して緑色感光性着色組成物を調整した。
・顔料分散体 : 顔料分散体PG−1 50.0部
・透明樹脂 : 透明樹脂溶液1 10.0部
・光重合性モノマー1:3-フルオロ-2-ヒドロキシプロピルアクリレート 3.0部
・光重合性モノマー2: 東亞合成社製「アロニックスM520」 3.0部
・光重合開始剤1 : BASF社製「イルガキュアー379」 0.7部
・光重合開始剤2 : BASF社製「イルガキュアー907」 0.4部
・光重合開始剤3 : BASF社製「イルガキュアーOXE02」 0.1部
・有機溶剤 : プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート 32.8部
下記の混合物を均一になるように攪拌混合した後、1μmのフィルタで濾過して緑色感光性着色組成物を調整した。
・顔料分散体 : 顔料分散体PG−2 50.0部
・透明樹脂 : 透明樹脂溶液1 10.0部
・光重合性モノマー1:3−クロロ−2−ヒドロキシプロピルメタクリレート3.0部
・光重合性モノマー2: 東亞合成社製「アロニックスM520」 3.0部
・光重合開始剤1 : BASF社製「イルガキュアー379」 0.7部
・光重合開始剤2 : BASF社製「イルガキュアー907」 0.4部
・光重合開始剤3 : BASF社製「イルガキュアーOXE02」 0.1部
・有機溶剤 : プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート 32.8部
下記の混合物を均一になるように攪拌混合した後、1μmのフィルタで濾過して緑色感光性着色組成物を調整した。
・顔料分散体 : 顔料分散体PG−3 50.0部
・透明樹脂 : 透明樹脂溶液1 10.0部
・光重合性モノマー1:3−クロロ−2−ヒドロキシプロピルメタクリレート3.0部
・光重合性モノマー2: 東亞合成社製「アロニックスM520」 3.0部
・光重合開始剤1 : BASF社製「イルガキュアー379」 0.7部
・光重合開始剤2 : BASF社製「イルガキュアー907」 0.4部
・光重合開始剤3 : BASF社製「イルガキュアーOXE02」 0.1部
・有機溶剤 : プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート 32.8部
下記の混合物を均一になるように攪拌混合した後、1μmのフィルタで濾過して緑色感光性着色組成物を調整した。
・顔料分散体 : 顔料分散体PG−1 50.0部
・透明樹脂 : 透明樹脂溶液1 10.0部
・光重合性モノマー : 3−クロロプロピルメタクリレート 6.0部
・光重合開始剤1 : BASF社製「イルガキュアー379」 0.7部
・光重合開始剤2 : BASF社製「イルガキュアー907」 0.4部
・光重合開始剤3 : BASF社製「イルガキュアーOXE02」 0.1部
・有機溶剤 : プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート 32.8部
下記の混合物を均一になるように攪拌混合した後、1μmのフィルタで濾過して緑色感光性着色組成物を調整した。
・顔料分散体 : 顔料分散体PG−1 50.0部
・透明樹脂 : 透明樹脂溶液2 10.0部
・光重合性モノマー : 東亞合成社製「アロニックスM520」 6.0部
・光重合開始剤1 : BASF社製「イルガキュアー379」 0.7部
・光重合開始剤2 : BASF社製「イルガキュアー907」 0.4部
・光重合開始剤3 : BASF社製「イルガキュアーOXE02」 0.1部
・有機溶剤 : プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート 32.8部
下記の混合物を均一になるように攪拌混合した後、1μmのフィルタで濾過して緑色感光性着色組成物を調整した。
・顔料分散体 : 顔料分散体PG−1 50.0部
・透明樹脂 : 透明樹脂溶液1 10.0部
・光重合性モノマー : 東亞合成社製「アロニックスM520」 6.0部
・光重合開始剤1 : BASF社製「イルガキュアー379」 0.7部
・光重合開始剤2 : BASF社製「イルガキュアー907」 0.4部
・光重合開始剤3 : BASF社製「イルガキュアーOXE02」 0.1部
・有機溶剤 : プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート 32.8部
下記の混合物を均一になるように攪拌混合した後、1μmのフィルタで濾過して緑色感光性着色組成物を調整した。
・顔料分散体 : 顔料分散体PG−2 50.0部
・透明樹脂 : 透明樹脂溶液1 10.0部
・光重合性モノマー : 東亞合成社製「アロニックスM402」 6.0部
・光重合開始剤1 : BASF社製「イルガキュアー379」 0.7部
・光重合開始剤2 : BASF社製「イルガキュアー907」 0.4部
・光重合開始剤3 : BASF社製「イルガキュアーOXE02」 0.1部
・有機溶剤 : プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート 32.8部
下記の混合物を均一になるように攪拌混合した後、1μmのフィルタで濾過して緑色感光性着色組成物を調整した。
・顔料分散体 : 顔料分散体PG−3 50.0部
・透明樹脂 : 透明樹脂溶液1 10.0部
・光重合性モノマー : 東亞合成社製「アロニックスM520」 6.0部
・光重合開始剤1 : BASF社製「イルガキュアー379」 0.7部
・光重合開始剤2 : BASF社製「イルガキュアー907」 0.4部
・光重合開始剤3 : BASF社製「イルガキュアーOXE02」 0.1部
・有機溶剤 : プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート 32.8部
下記の混合物を均一になるように攪拌混合した後、1μmのフィルタで濾過して青色感光性着色組成物を調整した。
・顔料分散体 : 青色顔料分散体PB 35.0部
・透明樹脂 : 透明樹脂溶液溶液1 12.0部
・光重合性モノマー : 東亞合成社製「アロニックスM520」 4.0部
・光重合開始剤 : BASF社製「イルガキュアーOXE02」 1.8部
・有機溶剤 : プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート 47.2部
上記の感光性着色組成物を用いてフィルタセグメントを形成した。あらかじめストライプ状の樹脂ブラックマトリクス(膜厚1.2μm)が形成してあるガラス基板に、赤色感光性着色組成物をスピンレスコートにより仕上り膜厚が2.3μmとなるように塗布した。90℃で5分間乾燥の後、赤色フィルタセグメント形成用のストライプ状フォトマスクを介して、高圧水銀灯の光を50mJ/cm2照射し、アルカリ現像液にて60秒間現像して、ストライプ形状の赤色フィルタセグメントを得た。その後、230℃で20分処理して硬膜した。
炭酸ナトリウム 1.5質量%
炭酸水素ナトリウム 0.5質量%
陰イオン系界面活性剤(花王・ペリレックスNBL) 8.0質量%
水 90.0質量%
これで、透明基板上に赤、緑、青3色のストライプ状のフィルタセグメントを有するカラーフィルタが得られた。
次に、本発明のカラー表示装置の一実施例として、液晶表示パネルの作製事例を以下に示す。まず、得られた実施例1のカラーフィルタの着色組成物側に、オーバーコート層を形成し、その上にポリイミド配向層を形成した。他方、別の(第2の)板厚0.7mmの無アルカリガラス基板の一方の表面にTFTアレイおよび画素電極を形成した。
次いで、開口部から液晶組成物を注入し、開口部を封止した。その後、クリーンオーブンにて120℃で60分加熱をした。そして、この貼り合せを行ったガラス基板の表面にクロスニコルとなるよう偏光板を貼り合せて液晶表示パネルを得た。
作製した液晶表示パネルについて、以下のようにして耐光性評価を行った。
[耐光性評価]
液晶表示パネルをキセノンウェザーメーターCi35A(ATLAS社製)にて、照度0.5mW/cm2(波長340nm)、温度63℃、湿度50%の条件下にて200時間照射し、試験前後に顕微分光光度計(大塚電子社製LCF−1100)を用い、緑色フィルタセグメントのC光源での分光特性評価を行い、色差値ΔE*abを計算した。なお、測定の際のリファレンスには板厚0.7mmの無アルカリガラスを用いた。耐光性評価の判定基準については、○:ΔE*ab≦3、×:ΔE*ab>3、とした。
緑色感光性着色組成物2を用いること以外は実施例1と同様にして、液晶表示パネルを得た。得られた表示パネルの耐光性評価を実施したところ、ΔE*abは2.1であった。
緑色感光性着色組成物3を用いること以外は実施例1と同様にして、液晶表示パネルを得た。得られた表示パネルの耐光性評価を実施したところ、ΔE*abは2.8であった。
緑色感光性着色組成物4を用いること以外は実施例1と同様にして、液晶表示パネルを得た。得られた表示パネルの耐光性評価を実施したところ、ΔE*abは2.6であった。
緑色感光性着色組成物5を用いること以外は実施例1と同様にして、液晶表示パネルを得た。得られた表示パネルの耐光性評価を実施したところ、ΔE*abは2.4であった。
緑色感光性着色組成物6を用いること以外は実施例1と同様にして、液晶表示パネルを得た。得られた表示パネルの耐光性評価を実施したところ、ΔE*abは2.1であった。
緑色感光性着色組成物7を用いること以外は実施例1と同様にして、液晶表示パネルを得た。得られた表示パネルの耐光性評価を実施したところ、ΔE*abは2.2であった。
緑色感光性着色組成物8を用いること以外は実施例1と同様にして、液晶表示パネルを得た。得られた表示パネルの耐光性評価を実施したところ、ΔE*abは1.9であった。
緑色感光性着色組成物9を用いること以外は実施例1と同様にして、液晶表示パネルを得た。得られた表示パネルの耐光性評価を実施したところ、ΔE*abは2.4であった。
緑色感光性着色組成物10を用いること以外は実施例1と同様にして、液晶表示パネルを得た。得られた表示パネルの耐光性評価を実施したところ、ΔE*abは2.8であった。
以上の実施例1〜10により得られた液晶表示パネルに広視野角表示が可能なように最適化された光学補償層を設けた。さらに、バックライトユニットと組み合わせて液晶表示装置を得た。
[比較例1]
緑色感光性着色組成物11を用いること以外は実施例1と同様にして、液晶表示パネルを得た。得られた表示パネルの耐光性評価を実施したところ、ΔE*abは10.6であった。
緑色感光性着色組成物12を用いること以外は実施例1と同様にして、液晶表示パネルを得た。得られた表示パネルの耐光性評価を実施したところ、ΔE*abは6.3であった。
緑色感光性着色組成物13を用いること以外は実施例1と同様にして、液晶表示パネルを得た。得られた表示パネルの耐光性評価を実施したところ、ΔE*abは4.2であった。
一方、比較例1〜3で用いた緑色感光性着色組成物11〜13は、光重合性モノマーおよび透明樹脂溶液に、前記一般式(1)の化合物を含まない。
これらの結果から、本発明の緑色感光性着色組成物を用いたことにより、良好な耐光性が得られたことがわかる。
Claims (4)
- 前記(a)フタロシアニン骨格を含む着色顔料が、少なくともハロゲン化亜鉛フタロシアニン、ハロゲン化銅フタロシアニン、ハロゲン化アルミニウムフタロシアニンのいずれか一つであることを特徴とする請求項1に記載の緑色感光性着色組成物。
- 透明基板上に、少なくともブラックマトリクスと、緑色フィルタセグメントを含む複数の着色フィルタセグメントを有するカラーフィルタであって、前記緑色フィルタセグメントが請求項1、2のいずれか一つに記載の緑色感光性樹脂組成物を用いたことを特徴とするカラーフィルタ。
- 請求項3に記載のカラーフィルタを具備することを特徴とするカラー表示装置。
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