JP6847113B2 - 尿素またはその誘導体、ポリオールおよびアミノシリコーンを含んでなる組成物の適用を含んでなる、ケラチン繊維の処理方法 - Google Patents

尿素またはその誘導体、ポリオールおよびアミノシリコーンを含んでなる組成物の適用を含んでなる、ケラチン繊維の処理方法 Download PDF

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Description

本発明は、尿素および／またはその誘導体、１種以上のポリオールならびに１種以上のアミノシリコーンを含んでなる組成物、特に化粧品組成物をケラチン繊維に適用するステップと、ケラチン繊維を熱処理するステップとを含んでなる、ケラチン繊維、特に毛髪などのヒトのケラチン繊維を処理する方法に関する。
また本発明は、尿素および／またはその誘導体、１種以上のポリオール、ならびに１種以上のアミノシリコーンを含んでなる組成物にも関する。
多くの人々は、毛髪の外観に不満があり、特に、カール状の毛髪を有する人々は、通常、ストレートの毛髪を得ることを望む。
毛髪をストレート化するか、または弛緩（ｒｅｌａｘｉｎｇ）させるためのプロセスは、一般に、チオールをベースとする還元剤、または強アルカリ性剤を伴う。
これらの２つの技術は、ケラチンに存在するジスルフィド共有結合の開裂に基づく。
第１の技術は、最初の段階において、還元剤を含んでなる組成物を使用するジスルフィド結合の開裂、次いで、第２の段階において、一般に、毛髪をすすいだ後、あらかじめ張力下に置かれた毛髪に、「フィクサー」としても知られている酸化組成物を適用して、毛髪の頭部に所望の形状を与えることによって、上記ジスルフィド結合を再構成することからなる。
第２の技術は、水酸化物系統に属するベースを含有する組成物を使用してランチオニン化操作を実行することからなる。第１の技術とは対照的に、この第２の技術は、ランチオニン結合の形成が不可逆的であるため、定着ステップを必要としない。したがって、この技術は、優先性を伴わずに、毛髪のウェーブ化、弛緩、カール矯正またはストレート化を実行することを可能にする。特に、それは主に、生まれつきのカール状の毛髪の弛緩のために使用される。
しかしながら、これらの２つの技術は、多くの欠点を有する。特に、それらは、それらの使用の間の不快な臭い、特定のレベルの頭皮の不快感およびケラチン繊維の実質的な分解へと導く。
より最近では、熱処理ステップと、ホルムアルデヒトを含んでなる組成物を適用するステップとを組み合わせた別の技術が開発されている。この技術は、損傷した毛髪により良好な外観を与えることに関して、および／または長い毛髪およびカール状の毛髪を処理することに関して、特に効果的である。
例えば、アイロンによって２００℃以上までであり得る温度を受けたホルムアルデヒドは、それらの求核性部位における反応によって、ケラチン繊維のタンパク質を架橋する。
しかしながら、刺激物またはさらに高度に毒性でさえあることが判明しうるホルムアルデヒトなどの物質の使用を避けることが求められている。
したがって、良好なカール弛緩および良好なボリュームコントロールを得ることを可能にし、かつ長続きし、非刺激物および無毒性である、ケラチン繊維、特に毛髪などのヒトのケラチン繊維をストレート化するための新規解決策を提供することが要求されている。
さらに、これらの新規解決策は、特にそれらの最後において、熱に対するケラチン繊維のケアおよびケラチン繊維の保護を提供しなければならない。
驚くべきことに、尿素および／またはその誘導体、１種以上のポリオールならびに１種以上のアミノシリコーンを含んでなる組成物をケラチン繊維に適用するステップと、ケラチン繊維を熱処理するステップとを含んでなる、ケラチン繊維、特に毛髪などのヒトのケラチン繊維を処理する方法が、上記の技術的問題を満たすことを可能にすることが発見された。
処理されていない（写真Ｔ）、比較方法によって処理された（写真Ｄ１およびＤ１０）および本発明による方法によって処理された（写真Ｅ１およびＥ１０）毛髪のふさの写真に対応する単一図形。
したがって、本発明の１つの対象は、
１）ａ）尿素および／または尿素誘導体から選択される１種以上の化合物、
ｂ）１種以上のポリオール、
ｃ）１種以上のアミノシリコーン
を含んでなる組成物をケラチン繊維に適用するステップと、
２）ケラチン繊維を熱処理するステップと
を含んでなり、熱処理ステップ２）が、好ましくは、ステップ１）の後である、ケラチン繊維、特に毛髪などのヒトのケラチン繊維を処理する方法に関する。
本発明による方法は、特に、毛髪をストレート化すること、および良好なカール弛緩およびより良好なボリュームコントロールを有する毛髪を得ることを可能にする。
さらに、本発明による方法は、特に、何回かのシャンプー洗浄に耐える、長続きするストレート化を得ることを可能にする。
最終的に、本発明による方法は、特にそれらの最後において、熱に対するケラチン繊維のケアおよびケラチン繊維の保護を提供する。
本発明の別の対象は、
ａ）好ましくは、組成物の全重量に対して、１重量％〜１５重量％の範囲の含有量で存在する、尿素および／または尿素誘導体から選択される１種以上の化合物、
ｂ）１種以上のポリオール、
ｃ）好ましくは、組成物の全重量に対して、０．１重量％〜４重量％の範囲の含有量で存在する、１種以上のアミノシリコーン
を含んでなり、化合物ｂ）／化合物ａ）の重量比が、好ましくは、０．５以上である組成物である。
本発明による組成物は、特に、本発明による方法で使用することが可能である。
本発明の他の特徴および利点は、明細およびそれに続く実施例を読むこと、ならびに処理されていない（写真Ｔ）、比較方法によって処理された（写真Ｄ１およびＤ１０）および本発明による方法によって処理された（写真Ｅ１およびＥ１０）毛髪のふさの写真に対応する単一図形を読むことによって、より明らかになるであろう。
好ましくは、本発明によるケラチン繊維を処理する方法は、特に毛髪などのヒトのケラチン繊維をストレート化する方法である。
上記の通り、本発明による方法は、
ａ）尿素および／または尿素誘導体から選択される１種以上の化合物、
ｂ）１種以上のポリオール、
ｃ）１種以上のアミノシリコーン
を含んでなる組成物をケラチン繊維に適用するステップを含んでなる。
本発明の目的に関して、「尿素誘導体」という用語は、その化学式において、２つの窒素原子に単純に結合したカルボニル基、すなわち、単位：
Figure 0006847113
 を含んでなる、尿素ＣＯ（ＮＨ２）２自体以外のいずれかの化合物を意味する。
好ましくは、上記化合物ａ）は、式（Ｉ）または（ＩＩ）：
Figure 0006847113
 （式中、
− Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、独立して、
（ｉ）水素原子、または
（ｉｉ）次の基：ヒドロキシル、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル、（ジ）（Ｃ１〜Ｃ４）（アルキル）アミノ、好ましくは、ジメチルアミノ、カルボキシル、ハロゲン、Ｃ６〜Ｃ１８アリール、カルボキサミドおよびＮ−メチルカルボキサミドから選択される基によって任意選択により置換されていてもよい、直鎖もしくは分枝鎖、環式もしくは非環式Ｃ１〜Ｃ５低級アルキルまたはアルケニル基、Ｃ１〜Ｃ５アルコキシ基、Ｃ６〜Ｃ１８アリール基、５〜８員複素環式基
を表すが、
− Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子を表す場合、Ｒ４は、カルボキサミド、メトオキシ、エトキシ、１，２，４−トリアゾリル、シクロペンチル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルカルボニル、例えば、アセチル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシカルボニル、例えば、メトキシカルボニルまたはエトキシカルボニル、ＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯＨ、任意選択により塩素原子もしくはヒドロキシルで置換されていてもよいフェニル、ベンジルまたは２，５−ジオキソ−４−イミダゾリジニル基からの基を示し得ること、
− Ｒ１およびＲ３が水素原子を表す場合、Ｒ２は、水素原子またはメチルもしくはエチル基を表すことができ、かつＲ４は、アセチル基を表し得ること、
− Ｒ１＝Ｒ２＝Ｈである場合、Ｒ３およびＲ４は、それらを有する窒素原子と一緒に、５または６員環、例えば、ピペリジン、３−メチルピラゾール、３，５−ジメチルピラゾールまたはマレイミド環を形成することが可能であること、
− Ｒ１およびＲ２ならびにまたＲ３およびＲ４は、それらを有する窒素原子と一緒に、イミダゾール環を形成することが可能であること
が理解され、
− Ｒ５およびＲ６は、それぞれ互いに独立して、
（ｉｉｉ）水素原子、または
（ｉｖ）次の基：ヒドロキシル、アミノ、ジメチルアミノ、カルボキシル、ハロゲン、Ｃ６〜Ｃ１８アリール、カルボキサミドおよびＮ−メチルカルボキサミドから選択される基によって任意選択により置換されていてもよい、直鎖もしくは分枝鎖、環式もしくは非環式Ｃ１〜Ｃ５低級アルキル、アシルまたはアルケニル基、Ｃ１〜Ｃ５アルコキシ基、Ｃ６〜Ｃ１８アリール基、５〜８員複素環式基
を示し、
− Ａは、次の基：ＣＨ２−ＣＨ２、ＣＨ＝ＣＨ、ＣＨ２−ＣＯ、ＣＯ−ＮＨ、ＣＨ＝Ｎ、ＣＯ−ＣＯ、ＣＨＯＨ−ＣＨＯＨ、（ＨＯＯＣ）ＣＨ−ＣＨ、ＣＨＯＨ−ＣＯ、ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２、ＣＨ２−ＮＨ−ＣＯ、ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）−ＣＯ、ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ、ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＯ、ＣＨ２−Ｎ（ＣＨ３）−ＣＨ２、ＮＨ−ＣＨ２−ＮＨ、ＣＯ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２、ＣＯ−ＣＨ２−ＣＯ、ＣＯ−ＮＨ−ＣＯ、ＣＯ−ＣＨ（ＣＯＯＨ）−ＣＨ２、ＣＯ−ＣＨ＝Ｃ（ＣＯＯＨ）、ＣＯ−ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）、ＣＯ−Ｃ（ＮＨ２）＝ＣＨ、ＣＯ−Ｃ（ＣＨ３）＝Ｎ、ＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ、ＣＯ−ＣＨ＝ＮおよびＣＯ−Ｎ＝ＣＨから選択される基である）の化合物、その塩もしくはその水和物から選択される。
本発明の第１の特定の実施形態において、上記化合物ａ）は、式（Ｉ）のものであって、かつ
− 尿素
− メチル尿素
− エチル尿素
− プロピル尿素
− ｎ−ブチル尿素
− ｓｅｃ−ブチル尿素
− イソブチル尿素
− ｔｅｒｔ−ブチル尿素
− シクロペンチル尿素
− エトキシ尿素
− ヒドロキシエチル尿素
− Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）尿素
− Ｎ−（３−ヒドロキシプロピル）尿素
− Ｎ−（２−ジメチルアミノプロピル）尿素
− Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）尿素
− １−（３−ヒドロキシフェニル）尿素
− ベンジル尿素
− Ｎ−カルバモイルマレアミド
− Ｎ−カルバモイルマレアミド酸
− ピペリジンカルボキサミド
− １，２，４−トリアゾール−４−イル尿素
− ヒダントイン酸
− アロファン酸メチル
− アロファン酸エチル
− アセチル尿素
− ヒドロキシエチレン尿素
− ２−（ヒドロキシエチル）エチレン尿素
− ジアリル尿素
− クロロエチル尿素
− Ｎ，Ｎ−ジメチル尿素
− Ｎ，Ｎ−ジエチル尿素
− Ｎ，Ｎ−ジプロピル尿素
− シクロペンチル−１−メチル尿素
− １，３−ジメチル尿素
− １，３−ジエチル尿素
− １，３−ビス（２−ヒドロキシエチル）尿素
− １，３−ビス（２−ヒドロキシプロピル）尿素
− １，３−ビス（３−ヒドロキシプロピル）尿素
− １，３−ジプロピル尿素
− エチル−３−プロピル尿素
− ｓｅｃ−ブチル−３−メチル尿素
− イソブチル３−メチル尿素
− シクロペンチル−３−メチル尿素
− Ｎ−アセチル−Ｎ’−メチル尿素
− トリメチル尿素
− ブチル−３，３−ジメチル尿素
− テトラメチル尿素、および
− これらの化合物の混合物
から選択される。
本発明の第２の特定の実施形態において、上記化合物ａ）は、式（ＩＩ）のものであって、かつ
− パラバン酸
− １，２−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−２−オン
− バルビツール酸
− ウラシル
− １−メチルウラシル
− ３−メチルウラシル
− ５−メチルウラシル
− １，３−ジメチルウラシル
− ５−アザウラシル
− ６−アザウラシル
− ５−フルオロウラシル
− ６−フルオロウラシル
− １，３−ジメチル−５−フルオロウラシル
− ５−アミノウラシル
− ６−アミノウラシル
− ６−アミノ−１−メチルウラシル
− ６−アミノ−１，３−ジメチルウラシル
− ４−クロロウラシル
− ５−クロロウラシル
− ５，６−ジヒドロウラシル
− ５，６−ジヒドロ−５−メチルウラシル
− ２−イミダゾリドン
− １−メチル−２−イミダゾリジノン
− １，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン
− ４，５−ジヒドロキシイミダゾリジン−２−オン
− １−（２−ヒドロキシエチル）−２−イミダゾリジノン
− １−（２−ヒドロキシプロピル）−２−イミダゾリジノン
− １−（３−ヒドロキシプロピル）−２−イミダゾリジノン
− ４，５−ジヒドロキシ−１，３−ジメチルイミダゾリジン−２−オン
− １，３−ビス（２−ヒドロキシエチル）−２−イミダゾリジノン
− ２−イミダゾリドン−４−カルボン酸
− １−（２−アミノエチル）−２−イミダゾール
− ４−メチル−１，２，４−トリアゾリン−３，５−ジオン
− ２，４−ジヒドロキシ−６−メチルピリミジン
− １−アミノ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−テトラゾール−５−オン
− ヒダントイン
− １−メチルヒダントイン
− ５−メチルヒダントイン
− ５，５−ジメチルヒダントイン
− ５−エチルヒダントイン
− ５−Ｎ−プロピルヒダントイン
− ５−エチル−５−メチルヒダントイン
− ５−ヒドロキシ−５−メチルヒダントイン
− ５−ヒドロキシメチルヒダントイン
− １−アリルヒダントイン
− １−アミノヒダントイン
− ヒダントイン−５−酢酸
− ４−アミノ−１，２，４−トリアゾロン−３，５−ジオン
− ヘキサヒドロ−１，２，４，５−テトラジン−３，６−ジオン
− ５−メチル−１，３，５−トリアジノン−２−オン
− １−メチルテトラヒドロピリミジン−２−オン
− ２，４−ジオキソヘキサヒドロ−１，３，５−トリアジン
− ウラゾール
− ４−メチルウラゾール
− オロト酸
− ジヒドロキシオロト酸
− ２，４，５−トリヒドロキシピリミジン
− ２−ヒドロキシ−４−メチルピリミジン
− ４，５−ジアミノ−２，６−ジヒドロキシピリミジン
− １，３−ジメチルバルビツール酸
− シアヌル酸
− １−メチルヘキサヒドロピリミジン−２，４−ジオン
− １，３−ジメチル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２−（１Ｈ）−ピリミジノン
− ５−（ヒドロキシメチル−２，４−（１Ｈ，３Ｈ）−ピリミジンジオン
− ２，４−ジヒドロキシピリミジン−５−カルボン酸
− ６−アザチミン
− ５−メチル−１，３，５−トリアジナン−２−オン
− Ｎ−カルバモイルマレアミド酸、および
− アロキサン一水和物 ならびに
− これらの化合物の混合物
から選択される。
最も特に好ましくは、上記化合物ａ）は、尿素、ヒドロキシエチル尿素およびこれらの化合物の混合物から選択される。
上記化合物ａ）は、好ましくは、組成物の全重量に対して、１重量％〜１５重量％、より好ましくは、２重量％〜１２重量％である。
本発明による方法において使用され得る組成物は、１種以上のポリオールも含んでなる。
本発明の目的に関して、「ポリオール」という用語は、異なる炭素原子が有する少なくとも２つのヒドロキシル基（−ＯＨ）を含んでなる、脂肪族、非環式、直鎖または分枝鎖であることが可能である有機化合物を意味する。
より特に、本発明に従って使用され得るポリオールは、２〜３０個のヒドロキシル基、より好ましくは、２〜１０個のヒドロキシル基、なおより好ましくは、２〜３個のヒドロキシル基を含んでなる。
一般に、本発明に従って使用され得るポリオールは、少なくとも３個の炭素原子を含んでなる。
好ましくは、本発明に従って使用され得る上記ポリオール（化合物ｂ））は、少なくとも３個の炭素原子を含んでなるポリオール、およびエチレングリコールから選択され、好ましくは、上記化合物ｂ）は、プロピレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，３−ブチレングリコール、１，２−ペンタンジオール、ジプロピレングリコール、ヘキシレングリコール、ペンチレングリコール、グリセロール、エチレングリコールおよびこれらの化合物の混合物から選択され、より好ましくは、上記化合物ｂ）は、プロピレングリコール、１，３−プロパンジオールおよびこれらの化合物の混合物から選択される。
本発明に従って使用され得る組成物において、上記化合物ｂ）は、好ましくは、組成物の全重量に対して、１重量％〜３０重量％、より好ましくは、２重量％〜１５重量％である。
好ましくは、本発明による方法において使用され得る組成物において、化合物ｂ）／化合物ａ）の重量比は、０．５以上、より好ましくは、１以上である。
本発明による方法において使用され得る組成物は、１種以上のアミノシリコーン（化合物ｃ））も含んでなる。
本発明の目的に関して、「アミノシリコーン」という用語は、少なくとも１つの第一、第二または第三アミン官能性または第四アンモニウム基を含んでなる任意のシリコーンを意味する。
好ましくは、本発明による方法において使用され得る組成物のアミノシリコーンは、それらの構造中に少なくとも４個のケイ素原子を含んでなる。
以下の文章を通して、「シリコーン」という用語は、一般に受け取られるものに従って、適切に官能化されたシランの重合および／または重縮合によって得られ、任意選択により置換されていてもよい炭化水素ベースの基が炭素原子を介してケイ素原子に直接連結する、酸素原子を介してケイ素原子が一緒に連結する主要単位（シロキサン結合−Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉ−）の反復から本質的に構成される、様々な分子量の、直鎖または環式、分子鎖または架橋構造のいずれかの有機シリコンポリマーまたはオリゴマーを意味するように意図される。最も一般的な炭化水素ベースの基は、特に、Ｃ１〜Ｃ１０のアルキル基、特に、メチル、アルキル部分がＣ１〜Ｃ１０であるフルオロアルキル基、およびアリール基、特にフェニルである。
本発明による方法において使用され得る組成物のアミノシリコーンは、以下のシリコーン（ａ）〜（ｆ）から選択され得る。
（ａ）以下の式（ＩＩＩ）：
（Ｒ１）ａ（Ｔ）３−ａ−Ｓｉ［ＯＳｉ（Ｔ）２］ｎ−［ＯＳｉ（Ｔ）ｂ（Ｒ１）２−ｂ］ｍ−ＯＳｉ（Ｔ）３−ａ−（Ｒ１）ａ （ＩＩＩ）
（式（ＩＩＩ）中、
− Ｔは、水素原子またはフェニル、ヒドロキシル（−ＯＨ）またはＣ１〜Ｃ８アルキル基、好ましくは、メチル、またはＣ１〜Ｃ８アルコキシ、好ましくは、メトキシを表し、
− ａは、数０または１〜３の整数、好ましくは０を示し、
− ｂは、０または１、特に１を示し、
− ｍおよびｎは、合計（ｎ＋ｍ）が、特に１〜２０００、とくに５０〜１５０の範囲となることが可能であるような整数であり、ｎは、おそらく、０〜１９９９、特に４９〜１４９の数を意味し、ｍは、おそらく、１〜２０００、特に１〜１０の数を意味し、
− Ｒ１は、ｑが、２〜８（両端を含む）の整数であり、かつＬが、以下の群：
− Ｎ（Ｒ２）−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｎ（Ｒ８）２、
− Ｎ（Ｒ２）２、
− Ｎ＋（Ｒ２）３Ｑ−、
− Ｎ＋（Ｒ２）（Ｈ）２Ｑ−、
− Ｎ＋（Ｒ２）２ＨＱ−、
− Ｎ（Ｒ２）−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｎ＋（Ｒ２）（Ｈ）２Ｑ−
から選択される任意選択により四級化されていてもよいアミノ基である、式−ＣｑＨ２ｑＬの一価の基であり、
式中、Ｒ２は、水素原子、フェニル基、ベンジル基または飽和一価炭化水素ベース基、例えば、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル基を示すことができ、Ｑ−は、ハロゲン化物イオン、例えば、フッ化物、塩化物、臭化物またはヨウ化物などのアニオン性対イオンを表す）に対応する化合物。
特に、式（ＩＩＩ）の定義に対応するアミノシリコーンは、以下の式（ＩＶ）：
Figure 0006847113
 （式（ＩＶ）中、
− Ｒ、Ｒ’およびＲ’’は、同一であっても、または異なっていてもよく、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基、好ましくは、メチル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ基、好ましくは、メトキシ、またはヒドロキシルを意味し、
− Ａは、直鎖または分枝鎖Ｃ３〜Ｃ８、好ましくは、Ｃ３〜Ｃ６アルキレン基を表し、
− ｍおよびｎは、分子量に依存し、かつその合計が１〜２０００（両端を含む）である整数である）に対応する化合物から選択される。
本発明の特定の実施形態によれば、アミノシリコーンは、同一であっても、または異なっていてもよいＲ、Ｒ’およびＲ’’が、それぞれ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたはヒドロキシル基を表し、ＡがＣ３アルキレン基を表し、かつｍおよびｎが、化合物の重量平均分子量が５０００〜５０００００（両端を含む）ｇ／モルとなるようなものである、式（ＩＶ）のものである。この種類の化合物は、ＣＴＦＡ辞典において、「アモジメチコーン」と命名されている。
本発明の別の特定の実施形態によれば、アミノシリコーンは、同一であっても、または異なっていてもよいＲ、Ｒ’およびＲ’’が、それぞれ、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシまたはヒドロキシル基を表し、ＲまたはＲ’’の少なくとも１つがアルコキシ基であり、かつＡがＣ３アルキレン基である、式（ＩＶ）のものである。ヒドロキシル／アルコキシのモル比は、好ましくは０．２／１〜０．４／１（両端を含む）、有利には０．３／１に等しい。
さらに、ｍおよびｎは、化合物の重量平均分子量が２０００〜１０６（両端を含む）であるようなものである。より特に、ｎは、０〜９９９であり、ｍは、１〜１０００（両端を含む）であり、ｎおよびｍの合計は、１〜１０００（両端を含む）である。
化合物のこの分類において、特に、Ｗａｃｋｅｒ社によって販売される製品Ｂｅｌｓｉｌ（登録商標）ＡＤＭ ６５２を挙げることができる。
本発明の別の特定の実施形態によれば、アミノシリコーンは、異なるＲおよびＲ’’が、それぞれ、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシまたはヒドロキシル基を表し、ＲまたはＲ’’の少なくとも１つがアルコキシ基であり、Ｒ’がメチル基を表し、かつＡがＣ３アルキレン基を表す、式（ＩＶ）のものである。ヒドロキシル／アルコキシモル比は、好ましくは１／０．８〜１／１．１（両端を含む）、有利には１／０．９５に等しい。さらに、ｍおよびｎは、化合物の重量平均分子量が２０００〜２０００００（両端を含む）であるようなものである。より特に、ｎは、０〜９９９であり、ｍは、１〜１０００（両端を含む）であり、ｎおよびｍの合計は、１〜１０００（両端を含む）である。
より特に、Ｗａｃｋｅｒ社によって販売される製品Ｆｌｕｉｄ ＷＲ（登録商標）１３００が挙げられる。
同じく、Ｗａｃｋｅｒからの製品Ｂｅｌｓｉｌ ＡＭＤ Ｌｏｇ １も挙げられる。
式（ＩＶ）のアミノシリコーンの中でも、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇからの製品Ｘｉａｍｅｔｅｒ ＭＥＭ−８２９９も挙げることができる。
これらのシリコーンの分子量は、ゲル透過クロマトグラフィー（室温、ポリスチレン標準、μスチラゲムカラム、溶出剤ＴＨＦ、１ｍｍ／分の流量、０．５重量％のシリコーンを含有する２００μｌのＴＨＦ溶液を注入し、検出は、屈折率測定およびＵＶ−メトリーによって行なわれる）によって決定されることに注意されたい。
本発明の特に有利な実施形態によれば、アミノシリコーンは、式（ＩＩＩ）のものであり、特に本発明による方法において使用され得る組成物のアミノシリコーンは、以下の式（Ｖ）：
Figure 0006847113
 （式（Ｖ）中、ｎおよびｍは、式（ＩＩＩ）に従って上で示した意味を有する）に対応する、ＣＴＦＡ辞典でトリメチルシリルアモジメチコーンとして知られているポリマーである。
そのような化合物は、例えば、欧州特許第９５２３８号明細書に記載されている。式（ＩＩＩ）の化合物は、例えば、ＯＳＩ社によってＱ２−８２２０という名称で販売されている。
（ｂ）以下の式（ＶＩ）：
Figure 0006847113
 （式（ＶＩ）中、
− Ｒ３は、一価Ｃ１〜Ｃ１８炭化水素ベースの基、特にＣ１〜Ｃ１８アルキルまたはＣ２〜Ｃ１８アルケニル基、例えば、メチルを表し、
− Ｒ４は、二価炭化水素ベースの基、特にＣ１〜Ｃ１８アルキレン基、または二価Ｃ１〜Ｃ１８、例えば、Ｃ１〜Ｃ８アルキレンオキシ基を表し、
− Ｑ−は、ハロゲン化物イオン、特に塩化物などのアニオン性対イオンを表し、
− ｒは、２〜２０、特に２〜８の統計的平均値を表し、
− ｓは、２０〜２００（両端を含む）、特に２０〜５０（両端を含む）の統計上平均値を表す）に対応する化合物。
（ｃ）特に、式（ＶＩＩ）：
Figure 0006847113
 （式（ＶＩＩ）中、
− Ｒ６は、ＳｉＣ結合を介してＳｉ原子に連結する、二価炭化水素ベースの基、特にＣ１〜Ｃ１８アルキレン基、または二価Ｃ１〜Ｃ１８、例えば、Ｃ１〜Ｃ８アルキレンオキシ基を表し、
− Ｒ７は、同一であっても、または異なっていてもよく、１〜１８個の炭素原子を含有する一価炭化水素ベースの基、特にＣ１〜Ｃ１８アルキル基、Ｃ２〜Ｃ１８アルケニル基、または５個または６個の炭素原子を含んでなる環、例えば、メチルを表し、
− Ｒ８は、同一であっても、または異なっていてもよく、それぞれ、水素原子、１〜１８個の炭素原子を含有する一価炭化水素ベースの基、特にＣ１〜Ｃ１８アルキル基、Ｃ２〜Ｃ１８アルケニル基、またはＲ６およびＲ７は上で定義された通りである、−Ｒ６−Ｎ（Ｈ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ７を表し、
− Ｘ−は、同一であっても、または異なっていてもよく、ハロゲン化物イオン、特に塩化物などのアニオン性対イオン、または（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルカルボキシレートなどの有機酸から誘導されるアニオン性対イオンを表し、
− ｒは、２〜２００（両端を含む）、特に５〜１００（両端を含む）の統計的平均値を表す）の四級アンモニウムシリコーン。
（ｄ）式（ＶＩＩＩ）：
Figure 0006847113
 （式（ＶＩＩＩ）中、
− Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、同一であっても、または異なっていてもよく、それぞれ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基またはアリール基、例えば、フェニルを意味し、
− Ｒ５は、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基またはヒドロキシル基を意味し、
− ｎおよびｍは、同一であっても、または異なっていてもよく、１〜５（両端を含む）の整数を表し、かつ
− ｘは、アミン数が０．０１〜１ｍｅｑ／ｇであるようなものである）のアミノシリコーン。
（ｅ）式（ＩＸ）：
Figure 0006847113
 （式（ＩＸ）中、
− Ｒａ、Ｒｂ、ＲｃおよびＲｄは、同一であっても、または異なっていてもよく、ヒドロキシル基または直鎖もしくは分枝鎖（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキル基を表し、好ましくは、Ｒａ、Ｒｂ、ＲｃおよびＲｄは、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル基、特に直鎖基、例えば、メチルを表し、
− ＡＬＫおよびＡＬＫ’は、同一であっても、または異なっていてもよく、直鎖または分枝鎖（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキレン基、好ましくは、直鎖基、例えば、プロピレンを表し、
− ＡおよびＢは、同一であっても、または異なっていてもよく、以下：
ＲｅＲｆＮ−［ＡＬＫ’’−Ｏ］ｚ−［ＡＬＫ’’’−Ｏ］ｗ−ＡＬＫａ−Ｎ（Ｒｇ）−［ＡＬＫｂ−Ｏ］ｑ−＊
のアミノポリアルコキシ基を表し、
ここで、
− ＊は、ＡＬＫまたはＡＬＫ’を介しての分子の残部への基の付加点を表し、
− Ｒｅ、ＲｆおよびＲｇは、同一であっても、または異なっていてもよく、水素原子または直鎖もしくは分枝鎖（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキル基を表し、好ましくは、Ｒｅ、ＲｆおよびＲｇは、水素原子を表し、
− ＡＬＫ’’およびＡＬＫ’’’は、同一であっても、または異なっていてもよく、直鎖または分枝鎖（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキレン基、好ましくは、Ｃ２またはＣ３アルキレン基を表し、より特に、ＡＬＫ’’は二価基−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−を表し、かつＡＬＫ’’’はエチレン基を表し、
− ＡＬＫａおよびＡＬＫｂは、同一であっても、または異なっていてもよく、好ましくは、ヒドロキシル基によって任意選択により置換されていてもよい、直鎖または分枝鎖（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキレン基、好ましくは、Ｃ２またはＣ３アルキレン基を表し、より特に、ＡＬＫａは、エチレンもしくはプロピレン基または二価基−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−を表し、かつＡＬＫｂは二価基−ＣＨ２−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ２−を表し、
− ｑは、同一であっても、または異なっていてもよく、０または１、好ましくは、１を表し、
− ｗは、同一であっても、または異なっていてもよく、整数を表し、好ましくは、ｗ値の合計（Ａのｗ＋Ｂのｗ）が、１０〜１００（両端を含む）、より特に、２０〜６０（両端を含む）、より好ましくは、３０〜５０、例えば、４０〜４１の平均値を有し；
− ｚは、同一であっても、または異なっていてもよく、整数を表し、好ましくは、ｚ値の合計（Ａのｚ＋Ｂのｚ）が、１〜２０（両端を含む）、より特に、１〜１０（両端を含む）、より好ましくは、２〜５、例えば、３の平均値を有する）のポリアルコキシレン基を有するアミノシリコーン。
（ｆ）少なくとも１つのアミン基を含んでなる、ポリシロキサンブロックおよびポリアルコキシレンブロックから構成されるポリアルコキシレン基を有するアミノシリコーン、特に、
− 式（Ｘ）：
Figure 0006847113
 （式（Ｘ）中、
− Ｒａ、Ｒｂ、ＲｃおよびＲｄは、同一であっても、または異なっていてもよく、ヒドロキシル基または直鎖もしくは分枝鎖（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキル基を表し、好ましくは、Ｒａ、Ｒｂ、ＲｃおよびＲｄは、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基、特に直鎖基、例えば、メチルを表し、
− Ｒは、同一であっても、または異なっていてもよく、任意選択によりヒドロキシル化されていてもよく、かつ任意選択により酸素原子によって中断されていてもよい、直鎖または分枝鎖Ｃ２〜Ｃ６アルキレン基を表し、
− ａおよびｂは、同一であっても、または異なっていてもよく、０〜１００の範囲の数を表し、
− Ｒ’は、同一であっても、または異なっていてもよく、水素原子またはＣ１〜Ｃ４アルキル基、例えば、メチル基を表し、
− ｘは、１〜５００の範囲の整数を示し、かつｙは、１〜１０の範囲の整数を示す）のもの、
− 式（ＸＩ）：
Figure 0006847113
 （式（ＸＩ）中、
− Ｒ１〜Ｒ４は、同一であっても、または異なっていてもよく、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基、好ましくは、メチル基を表し、
− ＲおよびＲ’’は、同一であっても、または異なっていてもよく、任意選択によりヒドロキシル化されていてもよく、かつ任意選択により酸素原子によって中断されていてもよい、直鎖または分枝鎖Ｃ２〜Ｃ６アルキレン基を表し、
− ａおよびｂは、同一であっても、または異なっていてもよく、０〜１００の範囲の数を表し、
− Ｒ’およびＲ’’’は、同一であっても、または異なっていてもよく、水素原子またはＣ１〜Ｃ４アルキル基、例えば、メチルを表し、かつ
− ｘは、１〜５００の範囲の整数を意味し、かつｙは、１〜１０の範囲の整数を意味する）の単位を含有するもの、
− 式（ＸＩＩ）または式（ＸＩＩＩ）：
Figure 0006847113
 （式（ＸＩＩ）または（ＸＩＩＩ）中、
− Ｒは、同一であっても、または異なっていてもよく、任意選択により酸素などの１種以上のヘテロ原子を含んでいてもよい、直鎖または分枝鎖二価Ｃ２〜Ｃ１２アルキル基を表し、好ましくはＲは、同一であっても、または異なっていてもよく、エチレン基、直鎖または分枝鎖プロピレン基、直鎖または分枝鎖ブチレン基または基−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２−を表し、より好ましくは、Ｒは、基−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２−を表し、
− Ｒ’は、同一であっても、または異なっていてもよく、任意選択により酸素などの１種以上のヘテロ原子を含んでいてもよい、直鎖または分枝鎖二価Ｃ２〜Ｃ１２アルキル基を表し、好ましくはＲ’は、同一であっても、または異なっていてもよく、エチレン基、直鎖または分枝鎖プロピレン基、直鎖または分枝鎖ブチレン基または基−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２−を表し、より好ましくは、Ｒは、基−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−を表し、
− Ｒ’’は、水素原子またはメチル基を表し、
− ｘは、１〜１００００の範囲、好ましくは、１０〜５０００の範囲の整数を意味し、
− ａは、１以上の整数、好ましくは、５〜２００の範囲、より好ましくは、１０〜１００の範囲の整数を表し、
− ｂは、０〜２００の範囲、好ましくは、４〜１００の範囲、好ましくは、５〜３０の範囲の整数である）の単位を含有するもの。
好ましくは、アミノシリコーン（ｆ）の群において、ポリシロキサンブロックは、アミノシリコーンの全重量に対して、５０モル％〜９５モル％、好ましくは、７０モル％〜８５モル％である。
好ましくは、アミノシリコーン（ｆ）の群において、アミン含有量は、３０重量％のコポリマーを含有するジプロピレングリコール溶液中のコポリマーの１グラムあたり、０．０２〜０．５ｍｅｑ．、好ましくは、０．０５〜０．２ｍｅｑ．の範囲である。
好ましくは、アミノシリコーン（ｆ）の群において、アミノシリコーンの重量平均分子量（Ｍｗ）は、５０００〜１００００００ｇ／モル、好ましくは、１００００〜２０００００ｇ／モルの範囲である。
アミノシリコーン（ｆ）として、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ社によってＳｉｌｓｏｆｔ Ａ−８４３またはＳｉｌｓｏｆｔ Ａ＋の名称で販売されるシリコーンが特に挙げられる。
好ましくは、本発明による方法において使用され得るアミノシリコーン（化合物ｃ））は、式（ＩＶ）、（ＶＩＩＩ）、（ＸＩ）、（ＸＩＩ）および（ＸＩＩＩ）のシリコーンから選択される。
本発明に従って使用され得る組成物において、アミノシリコーンは、好ましくは、組成物の全重量に対して、０．１重量％〜４重量％、好ましくは、０．５重量％〜３重量％である。
本発明による方法において使用され得る組成物は、１種以上の増粘剤を含んでいてもよい。
本発明によれば、「増粘剤」という用語は、それらの存在によって、それらが導入された組成物の粘度を、２５℃および１秒−１の剪断速度において、少なくとも２０ｃｐｓ、好ましくは、少なくとも５０ｃｐｓ大きくさせる化合物を意味する（粘度は、コーン／プレート粘度計、Ｈａａｋｅ Ｒ６００流動計または同様のものを使用して測定することができる）。
これらの増粘剤は、一般に、非イオン性、カチオン性または両性のポリマーであり、かつ好ましくは、７のｐＨおよび室温（２５℃）において水溶性または水分散性である。
「水溶性」および「水分散性」という用語は、水中、ｐＨ７、０．１％の重量濃度および室温（２５℃）において、視覚的に均質の（１相）の媒体を形成するポリマーを意味する。
特に、好ましくは、増粘剤は、サッカライドベースの増粘剤から選択される。
本発明の目的に関して、「サッカライドベース」という用語は、置換によって、および／または酸化によって、および／または脱水によって任意選択により変性されていてもよい、式Ｃｎ（Ｈ２Ｏ）ｎ−１または（ＣＨ２Ｏ）ｎの炭水化物から誘導される単位から構成されるポリマーを意味する。
この単位は、特に次の炭水化物：グルコース、ガラクトース、アラビノース、ラムノース、マンノース、キシロース、フコース、アンヒドロガラクトース、ガラクツロン酸、グルクロン酸、マンヌロン酸、硫酸ガラクトース塩、硫酸アンヒドロガラクトース塩およびフルクトースから誘導され得る。
本発明に従って使用され得るサッカライドベースの増粘剤は、特に非イオン性またはカチオン性の会合性サッカライドベースの増粘ポリマーおよび非イオン性の非会合性サッカライドベースの増粘ポリマーから選択され得る。
「会合性ポリマー」（associative polymer）という用語は、水性媒体中、可逆的に互いに、または他の分子と結合することが可能であるポリマーを意味する。
会合性ポリマーは、より特に、少なくとも１つの親水性部分および少なくとも１つの疎水性部分を含んでなる。
したがって、特に、会合性ポリマーは、少なくとも１つの疎水性基を含んでなる。
「疎水性基」という用語は、少なくとも１０個の炭素原子、好ましくは、１０〜３０個の炭素原子、特に、１２〜３０個の炭素原子、より好ましくは、１８〜３０個の炭素原子を含んでなる、飽和または不飽和、直鎖または分枝鎖の炭化水素ベースの鎖を有する基またはポリマーを意味する。
好ましくは、炭化水素ベースの鎖は、単官能性化合物から誘導される。
例として、疎水性基は、ステアリルアルコール、ドデシルアルコールまたはデシルアルコールなどの脂肪アルコールから誘導され得る。それはまた、炭化水素ベースのポリマー、例えば、ポリブタジエンを意味し得る。
本発明に従って使用され得る会合性サッカライドベースの増粘ポリマーは、特に、
（ｉ）少なくとも１つの脂肪鎖と、少なくとも１つの親水性単位とを含んでなる、非イオン性両親媒性サッカライドベースのポリマー；
（ｉｉ）少なくとも１つの親水性単位と、１０〜３０個の炭素原子を含有する少なくとも１つの脂肪鎖単位とを含んでなる、カチオン性両親媒性サッカライドベースのポリマー
から選択される。
非イオン性会合性ポリマーは、好ましくは、
（１）少なくとも１つの脂肪鎖を含んでなる基によって変性されたセルロースであって、挙げることができる例として、
− アルキル、アリールアルキルもしくはアルキルアリール基またはそれらの混合物などの少なくとも１つの脂肪鎖を含んでなる基によって変性されるが、アルキル基が、好ましくは、Ｃ８〜Ｃ２２、例えば、Ａｑｕａｌｏｎ社によって販売される製品Ｎａｔｒｏｓｏｌ Ｐｌｕｓ Ｇｒａｄｅ ３３０ ＣＳ（Ｃ１６アルキル）またはＢｅｒｏｌ Ｎｏｂｅｌ社によって販売される製品Ｂｅｒｍｏｃｏｌｌ ＥＨＭ １００である、ヒドロキシエチルセルロース、
− Ａｍｅｒｃｈｏｌ社によって販売される製品Ａｍｅｒｃｅｌｌ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＨＭ−１５００（ノニルフェニルポリエチレングリコール（１５）エーテル）などのアルキルフェニルポリアルキレングリコールエーテル基によって変性されたヒドロキシエチルセルロース
が挙げられるもの、
（２）Ｌａｍｂｅｒｔｉ社によって販売される製品Ｅｓａｆｌｏｒ ＨＭ ２２（Ｃ２２アルキル鎖）ならびにＲｈｏｄｉａ社によって販売される製品ＲＥ２１０−１８（Ｃ１４アルキル鎖）およびＲＥ２０５−１（Ｃ２０アルキル鎖）などの少なくとも１つの脂肪酸を含んでなる基によって変性されたヒドロキシプロピルグアー
から選択される。
カチオン性の会合性サッカライドベースのポリマーは、好ましくは、四級化セルロース誘導体から選択される。
四級化セルロース誘導体は、特に：
ｉ）少なくとも８個の炭素原子を含んでなる、直鎖もしくは分枝鎖アルキル、直鎖もしくは分枝鎖アリールアルキルまたは直鎖もしくは分枝鎖アルキルアリール基またはそれらの混合物などの少なくとも１つの脂肪鎖によって変性された四級化セルロース、
ｉｉ）少なくとも８個の炭素原子を含んでなる、直鎖もしくは分枝鎖アルキル、直鎖もしくは分枝鎖アリールアルキルまたは直鎖もしくは分枝鎖アルキルアリール基またはそれらの混合物などの少なくとも１つの脂肪鎖によって変性された四級化ヒドロキシエチルセルロース、
ｉｉｉ）式（ＸＩＶ）：
Figure 0006847113
 （式（ＸＩＶ）中、
− ＲおよびＲ’は、同一であっても、または異なっていてもよく、ＲａＲｂＲｃＮ＋−,Ｑ−などのアンモニウム基を表し、ここで、Ｒａ、ＲｂおよびＲｃは、同一であっても、または異なっていてもよく、水素原子、または直鎖もしくは分枝鎖Ｃ１〜Ｃ３０、好ましくは、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル基、例えば、メチルまたはドデシルを表し、
− Ｑ−は、ハロゲン化物、例えば、塩化物または臭化物などのアニオン性対イオンを表し、
− ｎ、ｘおよびｙは、同一であっても、または異なっていてもよく、１〜１００００の整数を表す）
のヒドロキシエチルセルロースである。
上記の四級化セルロースｉ）またはヒドロキシエチルセルロースｉｉ）が有するアルキル基は、好ましくは、８〜３０個の炭素原子を含んでなる。
アリール基は、基好ましくは、フェニル、ベンジル、ナフチルまたはアンスリル基を意味する。
示すことができるＣ８〜Ｃ３０脂肪鎖を含有する四級化アルキルヒドロキシエチルセルロースの例としては、Ａｍｅｒｃｈｏｌ社によって販売される製品Ｑｕａｔｒｉｓｏｆｔ ＬＭ ２００（登録商標）、Ｑｕａｔｒｉｓｏｆｔ ＬＭ−Ｘ ５２９−１８−Ａ（登録商標）、Ｑｕａｔｒｉｓｏｆｔ ＬＭ−Ｘ ５２９−１８Ｂ（登録商標）（Ｃ１２アルキル）およびＱｕａｔｒｉｓｏｆｔ ＬＭ−Ｘ ５２９−８（登録商標）（Ｃ１８アルキル）、ならびにＣｒｏｄａ社によって販売される製品Ｃｒｏｄａｃｅｌ ＱＭ（登録商標）、Ｃｒｏｄａｃｅｌ ＱＬ（登録商標）（Ｃ１２アルキル）およびＣｒｏｄａｃｅｌ ＱＳ（登録商標）（Ｃ１８アルキル）が挙げられる。
Ｒがトリメチルアンモニウムハライドを表し、かつＲ’がジメチルドデシルアンモニウムハライドを表し、より好ましくは、Ｒがトリメチルアンモニウムクロリド（ＣＨ３）３Ｎ＋Ｃｌ−を表し、かつＲ’がジメチルドデシルアンモニウムクロリド（ＣＨ３）２（Ｃ１２Ｈ２５）Ｎ＋Ｃｌ−を表す、式（ＸＩＶ）のヒドロキシエチルセルロースも挙げられる。この種類のポリマーは、ＳＬ−１００およびＳＬ−６０などの、商品名ｓｏｆｔＣＡＴ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＬ（登録商標）で知られている。
より特に、式（ＸＩＶ）のポリマーは、その粘度が２０００〜３０００（両端を含む）ｃｐｓであるものである。好ましくは、粘度は、２７００〜２８００（両端を含む）ｃｐｓである。
上記で説明されたように、サッカライドベースの増粘剤は、非イオン性の非会合性サッカライドベースの増粘ポリマーから選択されてもよい。
本発明に従って使用され得る非イオン性非会合性サッカライドベースの増粘ポリマーとして、より特に、
１）高木または低木浸出物、好ましくは、
− アラビアガム（ガラクトース、アラビノース、ラムノースおよびグルクロン酸の分枝ポリマー）、
− ガティガム（アラビノース、ガラクトース、マンノース、キシロースおよびグルクロン酸から誘導されるポリマー）、
− カラヤガム（ガラクツロン酸、ガラクトース、ラムノースおよびグルクロン酸から誘導されるポリマー）、
− トラガカントガム（ガラクツロン酸、ガラクトース、フコース、キシロースおよびアラビノースのポリマー）、
２）藻類から誘導されるゴム、好ましくは、
− アガー（ガラクトースおよびアンヒドロガラクトースから誘導されるポリマー）、
− アルギネート（マンヌロン酸およびグルクロン酸のポリマー）、
− カラギーナンおよびフルセレラン（硫酸ガラクトース塩および硫酸アンヒドロガラクトース塩のポリマー）、
３）種子または塊茎から誘導されるゴム、好ましくは、
− グアーガム（マンノースおよびガラクトースのポリマー）、
− ローカストビーンガム（マンノースおよびガラクトースのポリマー）、
− フェヌクリークガム（マンノースおよびガラクトースのポリマー）、
− タマリンドガム（ガラクトース、キシロースおよびグルコースのポリマー）、
− コンジャクガム（グルコースおよびマンノースのポリマー）、
４）以下を含む微生物ゴム、
− キサンタンガム（グルコース、酢酸マンノース、マンノース／ピルビン酸およびグルクロン酸のポリマー）、
− ゲランガム（部分的にアシル化されたグルコース、ラムノースおよびグルクロン酸のポリマー）、
− スクレログルカンガム（グルコースポリマー）、
５）植物抽出物、好ましくは、
− セルロース（グルコースポリマー）、
− でんぷん（グルコースポリマー）および
− イヌリン
などの天然ゴムから製造されたものが挙げられる。
これらの非イオン性非会合性サッカライドベースの増粘ポリマーは、物理的または化学的に変性されてもよい。
物理的処理として、特に温度が挙げられる。
挙げることができる化学的処理としては、エステル化、エーテル化、アミド化および酸化反応が含まれる。
これらの処理によって、特に、非イオン性、アニオン性または両性であり得るポリマーをもたらすことができる。
好ましくは、これらの化学的または物理的処理は、グアーガム、ローカスビーンガム、でんぷんおよびセルロースに適用される。
本発明に従って使用され得る非イオン性グアーガムは、Ｃ１〜Ｃ６（ポリ）ヒドロキシアルキル基で変性されてもよい。
Ｃ１〜Ｃ６（ポリ）ヒドロキシアルキル基の中でも、例えば、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピルおよびヒドロキシブチル基が挙げられる。
これらの変性されたグアーガムは、従来技術において周知であり、例えば、対応するアルケンオキシド、例えば、プロピレンオキシドを、天然グアーガムと反応させて、ヒドロキシプロピル基によって変性されたグアーガムを得ることによって調製され得る。
ヒドロキシアルキル化度は、好ましくは、０．４〜１．２までの間で変わり、グアーガムに存在する遊離ヒドロキシ官能基の数によって消費されるアルキレンオキシド分子の数に対応する。
ヒドロキシアルキル基によって任意選択により変性されていてもよいそのような非イオン性グアーガムは、例えば、Ｒｈｏｄｉａ Ｃｈｉｍｉｅ社によって商品名Ｊａｇｕａｒ ＨＰ８、Ｊａｇｕａｒ ＨＰ６０およびＪａｇｕａｒ ＨＰ１２０で販売されている。
本発明に従って使用され得る非イオン性でんぷんは、特に次の反応：アルファ化、酸化、架橋、エステル化、エーテル化、アミド化、熱処理の１つ以上によって、化学的また物理的に変性されてもよい。
本発明に従って使用され得る変性デンプンとして、好ましくは、ジスターチホスフェート、またはジスターチホスフェートが豊富な化合物、例えば、Ａｖｅｂｅ社によってＰｒｅｊｅｌ ＶＡ−７０−Ｔ ＡＧＧＬ（ゼラチン化ヒドロキシプロピルキャッサバジスターチホスフェート）、Ｐｒｅｊｅｌ ＴＫ１（ゼラチン化キャッサバジスターチホスフェート）およびＰｒｅｊｅｌ ２００（ゼラチン化アセチルキャッサバジスターチホスフェート）の名称で販売される製品、またはＮａｔｉｏｎａｌ ＳｔａｒｃｈからのＳｔｒｕｃｔｕｒｅ Ｚｅａ（ゼラチン化コーンジスターチホスフェート）が挙げられる。
また、１つ以上のアニオン性基および１つ以上のカチオン性基を含んでなる両性でんぷんも挙げられる。アニオン性およびカチオン性基は、でんぷん分子の同一反応部位または異なる反応部位に連結し得るが、好ましくは、同一反応部位に連結する。アニオン性基は、カルボン酸、ホスフェートまたはスルフェート型であってよく、好ましくはカルボン酸である。カチオン性基は、第一、第二、第三または第四アミン型であることが可能である。
本発明において使用される天然でんぷん分子は、特に、コーン、ジャガイモ、オート、米、タピオカ、モロコシ、オオムギ、コムギ、キャッサバまたはエンドウなどの穀類または塊茎からの植物由来であり得る。
でんぷんは、好ましくは、ジャガイモから誘導される。
上記でんぷんの加水分解物を使用することも可能である。
本発明に従って使用され得るセルロースは、化学的または物理的に変性されてもよい。
言及されてよい変性セルロースとしては、より特に、それらの構造中にＣ１０〜Ｃ３０脂肪鎖を含まないセルロースポリマーが含まれる。
したがって、本発明に従って使用され得るセルロースポリマーは、微晶質形態のものを含む非置換セルロースおよびセルロースエーテルから選択されてよい。
本発明に従って使用され得る変性セルロースは、カチオン性、両性または非イオン性であってよい。
これらのセルロースベースのポリマーの中で、セルロースエーテル、セルロースエステルおよびセルロースエステルエーテルが区別される。
本発明に従って使用され得るセルロースエーテルは、より特に、非イオン性またはカチオン性であってよい。
Ｃ１０〜Ｃ３０脂肪鎖を有さない、すなわち、「非会合性」非イオン性セルロースエーテルの中で、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルセルロース、例えば、メチルセルロースおよびエチルセルロース（例えば、Ｄｏｗ ＣｈｅｍｉｃａｌからのＥｔｈｏｃｅｌ ｓｔａｎｄａｒｄ １００ Ｐｒｅｍｉｕｍ）；（ポリ）ヒドロキシ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルセルロース、例えば、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース（例えば、Ａｑｕａｌｏｎから提供されるＮａｔｒｏｓｏｌ ２５０ ＨＨＲ）およびヒドロキシプロピルセルロース（例えば、ＡｑｕａｌｏｎからのＫｌｕｃｅｌ ＥＦ）；混合（ポリ）ヒドロキシ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルセルロース、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（例えば、Ｄｏｗ ＣｈｅｍｉｃａｌからのＭｅｔｈｏｃｅｌ Ｅ４Ｍ）、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシエチルエチルセルロース（例えば、Ａｋｚｏ ＮｏｂｅｌからのＢｅｒｍｏｃｏｌｌ Ｅ ４８１ ＦＱ）およびヒドロキシブチルメチルセルロースが挙げられる。
脂肪鎖のないカチオン性セルロースエーテルの中で、カチオン性セルロース誘導体、例えば、水溶性四級アンモニウムモノマーでグラフト化された、特に米国特許第４１３１５７６号明細書に記載されるセルロースコポリマーまたはセルロース誘導体、例えば、（ポリ）ヒドロキシ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルセルロース、例えば、特にメタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムまたはジメチルジアリルアンモニウム塩でグラフト化されたヒドロキシメチル−、ヒドロキシエチル−またはヒドロキシプロピルセルロースが挙げられる。この定義に対応する市販製品は、より特に、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ社によって名称Ｃｅｌｑｕａｔ Ｌ ２００（登録商標）およびＣｅｌｑｕａｔ Ｈ １００（登録商標）で販売される製品である。
セルロースエステル中で、セルロースの無機エステル（セルロースニトレート、スルフェート、ホスフェートなど）、有機セルロースエステル（セルロースモノアセタート、トリアセテート、アミドプロピオネート、アセテートブチレート、アセテートプロピオネートおよびアセテートトリメリテートなど）およびセルロースの混合有機／無機エステル、例えば、セルロースアセテートブチレートスルフェートおよびセルロールアセテートプロピオネートスルフェートがある。
セルロースエステルエーテルの中で、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレートおよびエチルセルローススルフェートが挙げられる。
本発明による方法において使用され得る組成物は、好ましくは、非イオン性、アニオン性、カチオン性および両性界面活性剤から選択される界面活性剤、固定化ポリマー（fixing polymer）、好ましくは、カチオン性ポリマーから選択されるコンディショニング剤、成分ｃ）以外のシリコーン、上で述べたサッカライドベースの増粘剤以外のキトサン及びこれらの化合物の誘導体、ＵＶスクリーニング剤、フィラー、例えば、真珠層（真珠光沢顔料）、二酸化チタン、樹脂および粘土、芳香剤、ペプタイザー（解膠剤）、ビタミン、保存剤、酸性化剤、アルカリ化剤、還元剤、酸化剤、直接染料、特にカチオン性および天然直接染料から選択されるもの、酸化染料、ならびにこれらの化合物の混合物から選択される１種以上の追加的化合物を含んでなってもよい。
上記の追加的化合物は、本発明に従って使用され得る組成物の全重量に対して、０重量％〜２０重量％の範囲の量で存在してよい。
本発明による方法において使用され得る組成物は、特に親水性溶媒および疎水性溶媒から選択される１種以上の溶媒を含んでなってもよい。
挙げることができる親水性溶媒の例には、単独で、または混合物としての、２〜１０個の炭素原子を含んでなる、直鎖または分枝鎖の、好ましくは飽和モノアルコール、例えば、エチルアルコール、イソプロピルアルコールおよび芳香族アルコール、例えば、フェニルエチルアルコールが含まれる。
上記溶媒は、本発明に従って使用され得る組成物の全重量に対して、０．０１重量％〜５０重量％の範囲の量で存在してよい。
本発明による方法において使用され得る組成物は、有利には、組成物の全重量に対して、有利には、１重量％〜９５重量％、好ましくは、２０重量％〜９０重量％、より好ましくは、４０重量％〜８５重量％の水を含んでなる。
本発明による方法において使用され得る組成物は、ワックス、ペースト、クリーム、ゲル、フォーム、スプレーまたはローションの形態であり得る。
本発明による方法は、好ましくは、組成物を適用するステップの後、ケラチン繊維の熱処理ステップを含んでなる。
ケラチン繊維の熱処理のステップは、一般に、４０〜２５０℃の範囲、好ましくは、９０℃〜２５０℃の範囲、より好ましくは、１８０℃〜２３０℃の範囲の温度で実施される。
好ましくは、熱処理ステップは、毛髪のふさあたり５秒〜１時間の範囲の期間、好ましくは、５秒〜１分間の範囲の期間を有する。
この熱処理ステップは、一般に、ストレート化アイロン、カール化アイロン、クリンプアイロン、ウェーブ化アイロン、フード、ヘアドライヤー、赤外線加熱システムまたは加熱ロールなどの加熱ツールを使用して実施される。
本発明の方法の第１の実施形態によれば、組成物は、毛髪の湿潤または乾燥頭部、好ましくは、乾燥毛髪に、放置時間の有無にかかわらず適用される。適用される配合物の浴比は、０．１〜１０の範囲であってよく、より特に、０．２〜５の範囲であってよい。次いで、ケラチン繊維は、任意選択により場合によっては摩擦乾燥され、好ましくは、摩擦乾燥される。１つ以上の加熱手段は、４０〜２５０℃、好ましくは、９０〜２５０℃、より良好には、１８０〜２３０℃の範囲の温度で、毛髪のふさあたり５秒〜１時間、好ましくは、５秒〜１分の範囲の時間で、１回、または連続的にケラチン繊維に適用される。
次いで、好ましくは、フードまたはヘアドライヤーを使用して、毛髪に、１つ以上の次の操作：リンス−アウトヘアコンディショナーを用いて、リンス、シャンプーおよびトリートメントを任意選択によって実施してもよい。
一般に、かつ好ましくは、本発明による方法において、ケラチン繊維への適用のステップは、乾燥ケラチン繊維上で行なわれる。
好ましくは、放置時間を観察する場合、放置時間は、好ましくは５分〜１時間である。
本発明の目的に関して、「浴比」という用語は、適用された組成物の全重量および処理されるケラチン繊維の全重量の間の比を意味する。
第２の実施形態において、本発明による方法は、再生したか、またはカール性における変化を引き起こす傾向のある他の処理を受けた毛髪を処理して所望の形状または所望の形状強度を得るために、任意選択により場合によっては１回以上の美容処理によって間隔を置かれて、好ましくは、１回以上のシャンプー洗浄によって間隔を置かれて１回以上実施される。
好ましくは、本発明による方法は、本発明による方法において使用され得る組成物の適用の前または間または後の還元組成物の適用を含まない。
このことは、本発明に関連して、毛髪に対して侵襲性を抑えた方法を実施することを可能にするために特に有利である。
先に説明したように、本発明の別の対象は、
ａ）好ましくは、組成物の全重量に対して、１重量％〜１５重量％の範囲の含有量で存在する、尿素および／または尿素誘導体から選択される１種以上の化合物、
ｂ）１種以上のポリオール、
ｃ）好ましくは、組成物の全重量に対して、０．１重量％〜４重量％の範囲の含有量で存在する、１種以上のアミノシリコーン
を含んでなり、化合物ｂ）／化合物ａ）の重量比が、好ましくは、０．５以上である組成物である。
本発明による組成物は、上記された本発明による方法において使用される組成物の１つ以上の特徴を含み得る。
特に、本発明による組成物は、尿素および／または尿素誘導体、ポリオール、アミノシリコーン、任意の増粘剤および任意選択によって存在してもよい追加的な化合物に関する１つ以上の特徴を含み得る。
次の実施例は、本発明を説明するために有用であるが、全く限定されない。
実施例１
比較組成物１、ならびに本発明による方法において使用され得る本発明による組成物２および３を、以下の表１に示した配合に基づいて調製した。下の表１中、量は、組成物の全量に対する重量パーセントで表されている。
Figure 0006847113
本実施例において使用されるストレート化プロセスは、次の通りである：
− 試験される毛髪のふさをシャンプーし、次いで、乾燥させる、
− 表１に記載の組成物の１つを乾燥毛髪に適用する（浴比＝１：１）、
− 放置時間：５分、
− ブロー乾燥：１５パス（最大出力）、
− ストレート化アイロン：１〜１．５ｇのふさに対して、２３０℃において、１ふさあたり５回のゆっくりなパス（６秒／２０ｃｍ）。
最初のふさ：天然カールＩＶ型コーカサス。
ストレート化方法の経時的な持続性を評価するために、毛髪のふさに１回および５回のシャンプー洗浄を受けさせる。
カール弛緩品質およびボリュームコントロールは、１回のシャンプー洗浄後および５回のシャンプー洗浄後に視覚的に評価する。
本発明による方法（組成物２および３）は、アミノシリコーンを含んでなる組成物の適用を含まない比較方法よりも、良好なカール弛緩およびまた良好なボリュームコントロールをもたらす。特に、カール弛緩は、最初のシャンプー洗浄から完全であり、かつ次のシャンプー洗浄でも持続する。
さらに、本発明による方法によって、毛髪に良好な美容性（ｃｏｓｍｅｔｉｃｉｔｙ）を与えることが可能である。ふさは、末端部まで、より滑らかな感触である。
実施例２
比較組成物４、および本発明による方法において使用され得る本発明による組成物５は、以下の表２に示された配合に基づいて調製した。表２中、量は、組成物の全量に対する活性物質の重量パーセントで表されている。
Figure 0006847113
本実施例において使用されるストレート化プロセスは、次の通りである：
− 調査される毛髪のふさをシャンプーし、次いで、乾燥させる、
− 表２に記載の組成物の１つを乾燥毛髪に適用する（浴比＝１：１）、
− 放置時間：３０分、
− ブロー乾燥：ブラシを用いて１５パス（ヘアドライヤーの最大出力で）、
− ストレート化アイロン：１〜１．５ｇ（平均１．３５ｇ）のふさに対して、２１０℃において、１ふさあたり１０回のゆっくりなパス（６秒／２０ｃｍ）。
最初のふさ：天然カールＩＶ型コーカサス。
ストレート化方法の経時的な持続性を評価するために、毛髪のふさに１回および１０回のシャンプー洗浄を受けさせる。
カール弛緩品質およびボリュームコントロールは、１回のシャンプー洗浄後および１０回のシャンプー洗浄後に比較写真によって視覚的に評価する。カールは、古典的なシャンプー（ＤＯＰ Ｃａｍｏｍｉｌｌｅ）で洗浄し、リンスし、次いで、空気乾燥させる。
カールを垂直にぶらさげて、次いで、写真撮影する。
ストレート化係数は、次のように計算される：それは、毛髪のふさの長さ／幅の比率に対応する。
写真Ｔは、本方法前の毛髪のふさに対応する（天然カールＩＶ型コーカサス）。
写真Ｄ１およびＤ１０は、１回のシャンプー（Ｄ１）および１０回のシャンプー（Ｄ１０）後に組成物Ｄ（比較）によって処理された毛髪のふさに対応する。
写真Ｅ１およびＥ１０は、１回のシャンプー（Ｅ１）および１０回のシャンプー（Ｅ１０）後に組成物Ｅ（本発明）によって処理された毛髪のふさに対応する。
長さ／幅測定およびストレート化係数を下の表３に示す。
Figure 0006847113
本発明による方法において使用することが可能である本発明による組成物Ｅは、比較組成物Ｄとの比較において、ストレート化の持続性を改善することが可能であった。
特に、組成物Ｅで処理された毛髪のふさは、直線状である（写真Ｅ参照）。組成物Ｄで処理された毛髪のふさは、うねりがある（写真Ｄ参照）。
このような改善は、１回のシャンプー後およびまた１０回のシャンプー後に明らかである。

Claims (19)

  1. １）ａ）組成物の全質量に対して、１重量％〜１５重量％の範囲の含有量で存在する、尿素および／または尿素誘導体から選択される１種以上の化合物、
    ｂ）１種以上のポリオール、
    ｃ）１種以上のアミノシリコーン
    を含み、さらに、単独または混合物として、エチルアルコール、イソプロピルアルコールから選択される１種以上の親水性溶媒を含んでなり、
    前記化合物ｂ）／化合物ａ）の重量比が、０．５以上である組成物をケラチン繊維に適用するステップと、
    ２）前記ケラチン繊維を熱処理するステップと
    を含んでなり、前記熱処理ステップ２）が、ステップ１）の後であり、
    前記ケラチン繊維を熱処理するステップが９０℃〜２５０℃の範囲の温度で実施される、ケラチン繊維を処理する方法。
  2. 前記ケラチン繊維の処理が、前記ケラチン繊維のストレート化であることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
  3. 前記化合物ａ）が、式（Ｉ）または（ＩＩ）：
    Figure 0006847113
     （式中、
    − Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、独立して、
    （ｉ）水素原子、または
    （ｉｉ）次の基：ヒドロキシル、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル、（ジ）（Ｃ１〜Ｃ４）（アルキル）アミノ、カルボキシル、ハロゲン、Ｃ６〜Ｃ１８アリール、カルボキサミドおよびＮ−メチルカルボキサミドから選択される基によって任意選択により置換されていてもよい、直鎖もしくは分枝鎖、環式もしくは非環式Ｃ１〜Ｃ５低級アルキルまたはアルケニル基、Ｃ１〜Ｃ５アルコキシ基、Ｃ６〜Ｃ１８アリール基、５〜８員複素環式基
    を表すが、
    − Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子を表す場合、Ｒ４は、カルボキサミド、メトキシ、エトキシ、１，２，４−トリアゾリル、シクロペンチル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルカルボニル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシカルボニル、ＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯＨ、任意選択により塩素原子もしくはヒドロキシルで置換されていてもよいフェニル、ベンジルまたは２，５−ジオキソ−４−イミダゾリジニル基からの基を示し得ること、
    − Ｒ１およびＲ３が水素原子を表す場合、Ｒ２は、水素原子またはメチルもしくはエチル基を表し得、かつＲ４は、アセチル基を表し得ること、
    − Ｒ１＝Ｒ２＝Ｈである場合、Ｒ３およびＲ４は、それらを有する窒素原子と一緒に、５または６員環を形成することが可能であること、
    − Ｒ１およびＲ２ならびにまたＲ３およびＲ４は、それらを有する窒素原子と一緒に、イミダゾール環を形成することが可能であること
    が理解され、
    − Ｒ５およびＲ６は、それぞれ互いに独立して、
    （ｉｉｉ）水素原子、または
    （ｉｖ）次の基：ヒドロキシル、アミノ、ジメチルアミノ、カルボキシル、ハロゲン、Ｃ６〜Ｃ１８アリール、カルボキサミドおよびＮ−メチルカルボキサミドから選択される基によって任意選択により置換されていてもよい、直鎖もしくは分枝鎖、環式もしくは非環式Ｃ１〜Ｃ５低級アルキル、アシルまたはアルケニル基、Ｃ１〜Ｃ５アルコキシ基、Ｃ６〜Ｃ１８アリール基、５〜８員複素環式基
    を示し、
    − Ａは、次の基：ＣＨ２−ＣＨ２、ＣＨ＝ＣＨ、ＣＨ２−ＣＯ、ＣＯ−ＮＨ、ＣＨ＝Ｎ、ＣＯ−ＣＯ、ＣＨＯＨ−ＣＨＯＨ、（ＨＯＯＣ）ＣＨ−ＣＨ、ＣＨＯＨ−ＣＯ、ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２、ＣＨ２−ＮＨ−ＣＯ、ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）−ＣＯ、ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ、ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＯ、ＣＨ２−Ｎ（ＣＨ３）−ＣＨ２、ＮＨ−ＣＨ２−ＮＨ、ＣＯ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２、ＣＯ−ＣＨ２−ＣＯ、ＣＯ−ＮＨ−ＣＯ、ＣＯ−ＣＨ（ＣＯＯＨ）−ＣＨ２、ＣＯ−ＣＨ＝Ｃ（ＣＯＯＨ）、ＣＯ−ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）、ＣＯ−Ｃ（ＮＨ２）＝ＣＨ、ＣＯ−Ｃ（ＣＨ３）＝Ｎ、ＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ、ＣＯ−ＣＨ＝ＮおよびＣＯ−Ｎ＝ＣＨから選択される基である）の化合物、その塩、もしくはその水和物から選択されることを特徴とする、請求項１または２に記載の方法。
  4. 前記化合物ａ）が、式（Ｉ）のものであって、かつ
    − 尿素
    − メチル尿素
    − エチル尿素
    − プロピル尿素
    − ｎ−ブチル尿素
    − ｓｅｃ−ブチル尿素
    − イソブチル尿素
    − ｔｅｒｔ−ブチル尿素
    − シクロペンチル尿素
    − エトキシ尿素
    − ヒドロキシエチル尿素
    − Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）尿素
    − Ｎ−（３−ヒドロキシプロピル）尿素
    − Ｎ−（２−ジメチルアミノプロピル）尿素
    − Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）尿素
    − １−（３−ヒドロキシフェニル）尿素
    − ベンジル尿素
    − Ｎ−カルバモイルマレアミド
    − Ｎ−カルバモイルマレアミド酸
    − ピペリジンカルボキサミド
    − １，２，４−トリアゾール−４−イル尿素
    − ヒダントイン酸
    − アロファン酸メチル
    − アロファン酸エチル
    − アセチル尿素
    − ヒドロキシエチレン尿素
    − ２−（ヒドロキシエチル）エチレン尿素
    − ジアリル尿素
    − クロロエチル尿素
    − Ｎ，Ｎ−ジメチル尿素
    − Ｎ，Ｎ−ジエチル尿素
    − Ｎ，Ｎ−ジプロピル尿素
    − シクロペンチル−１−メチル尿素
    − １，３−ジメチル尿素
    − １，３−ジエチル尿素
    − １，３−ビス（２−ヒドロキシエチル）尿素
    − １，３−ビス（２−ヒドロキシプロピル）尿素
    − １，３−ビス（３−ヒドロキシプロピル）尿素
    − １，３−ジプロピル尿素
    − エチル−３−プロピル尿素
    − ｓｅｃ−ブチル−３−メチル尿素
    − イソブチル３−メチル尿素
    − シクロペンチル−３−メチル尿素
    − Ｎ−アセチル−Ｎ’−メチル尿素
    − トリメチル尿素
    − ブチル−３，３−ジメチル尿素
    − テトラメチル尿素、および
    − これらの化合物の混合物
    から選択されることを特徴とする、請求項３に記載の方法。
  5. 前記化合物ａ）が、式（ＩＩ）のものであって、かつ
    − パラバン酸
    − １，２−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−２−オン
    − バルビツール酸
    − ウラシル
    − １−メチルウラシル
    − ３−メチルウラシル
    − ５−メチルウラシル
    − １，３−ジメチルウラシル
    − ５−アザウラシル
    − ６−アザウラシル
    − ５−フルオロウラシル
    − ６−フルオロウラシル
    − １，３−ジメチル−５−フルオロウラシル
    − ５−アミノウラシル
    − ６−アミノウラシル
    − ６−アミノ−１−メチルウラシル
    − ６−アミノ−１，３−ジメチルウラシル
    − ４−クロロウラシル
    − ５−クロロウラシル
    − ５，６−ジヒドロウラシル
    − ５，６−ジヒドロ−５−メチルウラシル
    − ２−イミダゾリドン
    − １−メチル−２−イミダゾリジノン
    − １，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン
    − ４，５−ジヒドロキシイミダゾリジン−２−オン
    − １−（２−ヒドロキシエチル）−２−イミダゾリジノン
    − １−（２−ヒドロキシプロピル）−２−イミダゾリジノン
    − １−（３−ヒドロキシプロピル）−２−イミダゾリジノン
    − ４，５−ジヒドロキシ−１，３−ジメチルイミダゾリジン−２−オン
    − １，３−ビス（２−ヒドロキシエチル）−２−イミダゾリジノン
    − ２−イミダゾリドン−４−カルボン酸
    − １−（２−アミノエチル）−２−イミダゾール
    − ４−メチル−１，２，４−トリアゾリン−３，５−ジオン
    − ２，４−ジヒドロキシ−６−メチルピリミジン
    − １−アミノ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−テトラゾール−５−オン
    − ヒダントイン
    − １−メチルヒダントイン
    − ５−メチルヒダントイン
    − ５，５−ジメチルヒダントイン
    − ５−エチルヒダントイン
    − ５−Ｎ−プロピルヒダントイン
    − ５−エチル−５−メチルヒダントイン
    − ５−ヒドロキシ−５−メチルヒダントイン
    − ５−ヒドロキシメチルヒダントイン
    − １−アリルヒダントイン
    − １−アミノヒダントイン
    − ヒダントイン−５−酢酸
    − ４−アミノ−１，２，４−トリアゾロン−３，５−ジオン
    − ヘキサヒドロ−１，２，４，５−テトラジン−３，６−ジオン
    − ５−メチル−１，３，５−トリアジノン−２−オン
    − １−メチルテトラヒドロピリミジン−２−オン
    − ２，４−ジオキソヘキサヒドロ−１，３，５−トリアジン
    − ウラゾール
    − ４−メチルウラゾール
    − オロト酸
    − ジヒドロキシオロト酸
    − ２，４，５−トリヒドロキシピリミジン
    − ２−ヒドロキシ−４−メチルピリミジン
    − ４，５−ジアミノ−２，６−ジヒドロキシピリミジン
    − １，３−ジメチルバルビツール酸
    − シアヌル酸
    − １−メチルヘキサヒドロピリミジン−２，４−ジオン
    − １，３−ジメチル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２−（１Ｈ）−ピリミジノン
    − ５−（ヒドロキシメチル−２，４−（１Ｈ，３Ｈ）−ピリミジンジオン
    − ２，４−ジヒドロキシピリミジン−５−カルボン酸
    − ６−アザチミン
    − ５−メチル−１，３，５−トリアジナン−２−オン
    − Ｎ−カルバモイルマレアミド酸、および
    − アロキサン一水和物、ならびに
    − これらの化合物の混合物
    から選択されることを特徴とする、請求項３に記載の方法。
  6. 前記化合物ａ）が、尿素、ヒドロキシエチル尿素およびこれらの化合物の混合物から選択されることを特徴とする、請求項１〜５のいずれか一項に記載の方法。
  7. 前記化合物ａ）が、前記組成物の全重量に対して、２重量％〜１２重量％であることを特徴とする、請求項１〜６のいずれか一項に記載の方法。
  8. 前記化合物ｂ）が、少なくとも３個の炭素原子を含んでなるポリオールおよびエチレングリコールから選択されることを特徴とする、請求項１〜７のいずれか一項に記載の方法。
  9. 前記化合物ｂ）が、前記組成物の全重量に対して、１重量％〜３０重量％であることを特徴とする、請求項１〜８のいずれか一項に記載の方法。
  10. 前記化合物ｂ）／化合物ａ）の重量比が、１以上であることを特徴とする、請求項１〜９のいずれか一項に記載の方法。
  11. 前記化合物ｃ）が、少なくとも４個の炭素原子を含んでなるアミノシリコーンから選択されることを特徴とする、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の方法。
  12. 前記化合物ｃ）が、以下のシリコーン（ａ）〜（ｆ）から選択されることを特徴とする、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の方法：
    （ａ）以下の式（ＩＩＩ）：
    （Ｒ１）ａ（Ｔ）３−ａ−Ｓｉ［ＯＳｉ（Ｔ）２］ｎ−［ＯＳｉ（Ｔ）ｂ（Ｒ１）２−ｂ］ｍ−ＯＳｉ（Ｔ）３−ａ−（Ｒ１）ａ （ＩＩＩ）
    （式（ＩＩＩ）中、
    − Ｔは、水素原子またはフェニル、ヒドロキシル（−ＯＨ）またはＣ１〜Ｃ８アルキル基、またはＣ１〜Ｃ８アルコキシを表し、
    − ａは、数０または１〜３の整数を示し、
    − ｂは、０または１を示し、
    − ｍおよびｎは、合計（ｎ＋ｍ）が、１〜２０００の範囲となることが可能である整数であり、ｎは、０〜１９９９の数を意味し、ｍは、１〜２０００の数を意味することができ、
    − Ｒ１は、ｑが、２〜８の整数（両端を含む）であり、かつＬが、以下の群：
    − Ｎ（Ｒ２）−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｎ（Ｒ８）２、
    − Ｎ（Ｒ２）２、
    − Ｎ＋（Ｒ２）３Ｑ−、
    − Ｎ＋（Ｒ２）（Ｈ）２Ｑ−、
    − Ｎ＋（Ｒ２）２ＨＱ−、
    − Ｎ（Ｒ２）−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｎ＋（Ｒ２）（Ｈ）２Ｑ−
    から選択される任意選択により四級化されていてもよいアミノ基である、式−ＣｑＨ２ｑＬの一価の基であり、
    式中、Ｒ２は、水素原子、フェニル基、ベンジル基または飽和一価炭化水素ベースの基を示しことができ、Ｑ−は、アニオン性対イオンを表す）に対応する化合物、
    （ｂ）以下の式（ＶＩ）：
    Figure 0006847113
     （式（ＶＩ）中、
    − Ｒ３は、一価Ｃ１〜Ｃ１８炭化水素ベースの基を表し、
    − Ｒ４は、二価炭化水素ベースの基を表し、
    − Ｑ−は、アニオン性対イオンを表し、
    − ｒは、２〜２０の統計上平均値を表し、
    − ｓは、包括的に２０〜２００の統計的平均値を表す）に対応する化合物、
    （ｃ）四級アンモニウムシリコーン、
    （ｄ）式（ＶＩＩＩ）：
    Figure 0006847113
     （式（ＶＩＩＩ）中、
    − Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、およびＲ４は、同一であっても、または異なっていてもよく、それぞれ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基またはアリール基を示し、
    − Ｒ５は、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基またはヒドロキシル基を示し、
    − ｎおよびｍは、同一であっても、または異なっていてもよく、１〜５（両端を含む）の整数を表し、かつ
    − ｘは、アミン数が０．０１〜１ｍｅｑ／ｇとなる数である）のアミノシリコーン、
    （ｅ）式（ＩＸ）：
    Figure 0006847113
     （式（ＩＸ）中、
    − Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、およびＲｄは、同一であっても、または異なっていてもよく、ヒドロキシル基または直鎖もしくは分枝鎖（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキル基を表し、
    − ＡＬＫおよびＡＬＫ’は、同一であっても、または異なっていてもよく、直鎖または分枝鎖（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキレン基を表し、
    − ＡおよびＢは、同一であっても、または異なっていてもよく、以下：
    ＲｅＲｆＮ−［ＡＬＫ’’−Ｏ］ｚ−［ＡＬＫ’’’−Ｏ］ｗ−ＡＬＫａ−Ｎ（Ｒｇ）−［ＡＬＫｂ−Ｏ］ｑ−＊
    のアミノポリアルコキシ基を表し、
    ここで：
    − ＊は、ＡＬＫまたはＡＬＫ’を介しての分子の残部への基の付加点を表し、
    − Ｒｅ、Ｒｆ、およびＲｇは、同一であっても、または異なっていてもよく、水素原子または直鎖もしくは分枝鎖（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキル基を表し、
    − ＡＬＫ’’およびＡＬＫ’’’は、同一であっても、または異なっていてもよく、直鎖または分枝鎖（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキレン基を表し、
    − ＡＬＫａおよびＡＬＫｂは、同一であっても、または異なっていてもよく、任意選択により置換されていてもよい、直鎖または分枝鎖（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキレン基を表し、
    − ｑは、同一であっても、または異なっていてもよく、０または１を表し、
    − ｗは、同一であっても、または異なっていてもよく、整数を表し；
    − ｚは、同一であっても、または異なっていてもよく、整数を表す）のポリアルコキシレン基を有するアミノシリコーン、
    （ｆ）少なくとも１つのアミン基を含んでなるポリアルコキシレンブロックおよびポリシロキサンブロックから構成される、ポリアルコキシレン基を有するアミノシリコーンであって、以下のものから選択されるアミノシリコーン：
    − 式（Ｘ）：
    Figure 0006847113
     （式（Ｘ）中、
    − Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、およびＲｄは、同一であっても、または異なっていてもよく、ヒドロキシル基または直鎖もしくは分枝鎖（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキル基を表し、
    − Ｒは、同一であっても、または異なっていてもよく、任意選択によりヒドロキシル化されていてもよく、かつ任意選択により酸素原子によって中断されていてもよい、直鎖または分枝鎖Ｃ２〜Ｃ６アルキレン基を表し、
    − ａおよびｂは、同一であっても、または異なっていてもよく、０〜１００の範囲の数を表し、
    − Ｒ’は、同一であっても、または異なっていてもよく、水素原子またはＣ１〜Ｃ４アルキル基を表し、
    − ｘは、１〜５００の範囲の整数を示し、かつｙは、１〜１０の範囲の整数を示す）のもの、
    − 式（ＸＩ）：
    Figure 0006847113
     （式（ＸＩ）中、
    − Ｒ１〜Ｒ４は、同一であっても、または異なっていてもよく、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基を表し、
    − ＲおよびＲ’’は、同一であっても、または異なっていてもよく、任意選択によりヒドロキシル化されていてもよく、かつ任意選択により酸素原子によって中断されていてもよい、直鎖または分枝鎖Ｃ２〜Ｃ６アルキレン基を表し、
    − ａおよびｂは、同一であっても、または異なっていてもよく、０〜１００の範囲の数を表し、
    − Ｒ’およびＲ’’’は、同一であっても、または異なっていてもよく、水素原子またはＣ１〜Ｃ４アルキル基を表し、かつ
    − ｘは、１〜５００の範囲の数を示し、かつｙは、１〜１０の範囲の数を示す）の単位を含有するもの、
    − 式（ＸＩＩ）または式（ＸＩＩＩ）：
    Figure 0006847113
     （式（ＸＩＩ）または（ＸＩＩＩ）中、
    − Ｒは、同一であっても、または異なっていてもよく、任意選択により１種以上のヘテロ原子を含んでいてもよい、直鎖または分枝鎖二価Ｃ２〜Ｃ１２アルキル基を表し、
    − Ｒ’は、同一であっても、または異なっていてもよく、任意選択により１種以上のヘテロ原子を含んでいてもよい、直鎖または分枝鎖二価Ｃ２〜Ｃ１２アルキル基を表し、
    − Ｒ’’は、水素原子またはメチル基を表し、
    − ｘは、１〜１００００の範囲の整数を示し、
    − ａは、１以上の整数を表し、
    − ｂは、０〜２００の範囲の整数を表す）の単位を含有するもの。
  13. 前記アミノシリコーンが、式（ＩＶ）、（ＶＩＩＩ）、（ＸＩ）、（ＸＩＩ）および（ＸＩＩＩ）の前記シリコーンから選択されることを特徴とする、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の方法。
  14. 前記アミノシリコーンが、前記組成物の全重量に対して、０．１重量％〜４重量％であることを特徴とする、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の方法。
  15. 前記組成物が、１種以上の増粘剤も含んでなることを特徴とする、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の方法。
  16. 前記ケラチン繊維の熱処理のステップが、１８０℃〜２３０℃の範囲の温度で実施されることを特徴とする、請求項１〜１５のいずれか一項に記載の方法。
  17. 前記熱処理ステップが、毛髪のふさあたり５秒〜１時間の範囲の期間を有することを特徴とする、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の方法。
  18. ａ）尿素および／または尿素誘導体から選択され、組成物の全重量に対して１重量％〜１５重量％の範囲の含有量で存在する、１種以上の化合物、
    ｂ）１種以上のポリオール、
    ｃ）１種以上のアミノシリコーン、
    を含んでなり、前記化合物ｂ）／化合物ａ）の重量比が０．５以上であり、単独または混合物として、エチルアルコール、イソプロピルアルコールから選択される１種以上の親水性溶媒をさらに含んでなる、組成物。
  19. 請求項３〜１５のいずれか一項に記載の方法において使用される前記組成物の１つ以上の特徴を有することを特徴とする、請求項１８に記載の組成物。
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