KR102191238B1

KR102191238B1 - 우레아 또는 그의 유도체, 폴리올 및 아미노 실리콘을 포함하는 조성물의 적용을 포함하는, 케라틴 섬유의 처리 방법

Info

Publication number: KR102191238B1
Application number: KR1020187017705A
Authority: KR
Inventors: 기욤 론차드; 마농 샤몽테; 르노 수시
Original assignee: 로레알
Priority date: 2015-12-23
Filing date: 2016-12-22
Publication date: 2020-12-15
Also published as: BR112018012798B1; JP2018538353A; FR3046064A1; BR112018012798A2; FR3046064B1; KR20180082592A; CN108430442A; US20190021983A1; US11400042B2; WO2017109067A1; EP3393435A1; CN108430442B; JP6847113B2

Abstract

본 발명은 케라틴 섬유, 구체적으로는 인간 케라틴 섬유, 예컨대 모발의 처리 방법에 관한 것으로서, 이 방법은: 1) a) 우레아 및/또는 우레아 유도체로부터 선택된 하나 이상의 화합물, b) 하나 이상의 폴리올, c) 하나 이상의 아미노 실리콘을 포함하는 조성물을 케라틴 섬유에 적용하는 단계, 2) 케라틴 섬유의 열처리 단계를 포함하고, 바람직하게는 열처리 단계 2)가 단계 1) 이후에 존재한다. 본 발명은 또한 본 발명에 따른 방법에서 사용될 수 있는 조성물에 관한 것이다.

Description

우레아 또는 그의 유도체, 폴리올 및 아미노 실리콘을 포함하는 조성물의 적용을 포함하는, 케라틴 섬유의 처리 방법

본 발명은, 우레아 및/또는 그의 유도체, 하나 이상의 폴리올 및 하나 이상의 아미노 실리콘을 포함하는 조성물, 특히 화장료 조성물을 케라틴 섬유에 적용하는 단계, 및 상기 케라틴 섬유의 열처리 단계를 포함하는, 케라틴 섬유, 구체적으로는 인간 케라틴 섬유, 예컨대 모발의 처리 방법에 관한 것이다.

본 발명은 또한 우레아 및/또는 그의 유도체, 하나 이상의 폴리올 및 하나 이상의 아미노 실리콘을 포함하는 조성물에 관한 것이다.

많은 사람들이 그들의 모발 외관에 만족하지 않는다; 구체적으로는 곱슬 모발을 가진 사람들은 대개 직모를 갖기를 희망한다.

모발의 스트레이트닝(straightening) 또는 이완(relaxing)을 위한 방법은 일반적으로 티올 또는 강한 알칼리제에 기반한 환원제를 수반한다.

이들 두 기술은 케라틴에 존재하는 이황화물 공유 결합을 쪼개는 것에 기초한다.

첫 번째 기술은, 제1 단계에서, 환원제를 포함하는 조성물을 이용하여 이황화물 결합을 개방하는 단계, 및 그 다음 제2 단계에서, 일반적으로 모발을 헹군(rinsed) 후, 두발을 원하는 형태로 제공하기 위하여, 예를 들어 롤러를 이용하여 미리 팽팽하게 잡아당겨 두었던 모발에 "고정제"로서도 알려진 산화 조성물을 적용함으로써(고정 단계) 상기 이황화물 결합을 재구성하는 단계로 이루어진다.

두 번째 기술은, 수산화물 계열에 속하는 염기를 함유하는 조성물을 이용하여, 란티오닌화(lanthionization) 작용을 수행하는 단계로 이루어진다. 첫 번째 기술과 대조적으로, 이 두 번째 기술은 란티오닌 결합의 형성이 비가역적이기 때문에, 고정 단계를 필요로 하지 않는다. 따라서, 이 기술은, 선호 없이, 모발의 웨이빙(waving), 이완, 컬링제거(uncurling) 또는 스트레이트닝을 수행하는 것을 가능하게 한다. 구체적으로, 이는 자연적인 곱슬 모발을 이완시키는 데 주로 사용된다.

그러나, 이들 두 기술은 많은 결점을 갖는다. 구체적으로, 이들은 그 사용 동안의 불쾌한 냄새, 두피의 일정 수준의 불편함 및 케라틴 섬유의 상당한 열화를 초래한다.

보다 최근에는, 열처리 단계와 포름알데히드를 포함하는 조성물의 적용 단계를 조합하는 것으로 이루어진, 또 다른 기술이 개발되었다. 이 기술은 손상된 모발에 대한 양호한 외관의 부여 및/또는 긴 모발과 곱슬 모발의 처리에 특히 효과적이다.

예를 들어 아이론을 이용하여 200℃ 이상까지 이를 수 있는 온도에 투입된 포름알데히드는 그의 친핵성 위치에서 반응에 의해 케라틴 섬유의 단백질을 가교결합시킨다.

그러나, 자극성 또는 심지어 매우 독성인 것으로 입증될 수 있는, 포름알데히드와 같은 성분의 이용은 피해야 한다.

결과적으로, 양호한 컬 이완 및 양호한 볼륨 컨트롤(volume control)을 수득하는 것을 가능하게 하고, 오래 지속되고, 비자극성이며 비독성인, 케라틴 섬유, 구체적으로 인간 케라틴 섬유, 예컨대 모발의 스트레이트닝을 위한 새로운 해결책을 제공할 필요가 존재한다.

나아가, 이들 새로운 해결책은 케라틴 섬유에 대한 케어 및 열에 대한 케라틴 섬유, 구체적으로 그의 말단의 보호를 제공하여야 한다.

놀랍게도, 우레아 및/또는 그의 유도체, 하나 이상의 폴리올 및 하나 이상의 아미노 실리콘을 포함하는 조성물을 케라틴 섬유에 적용하는 단계, 및 케라틴 섬유의 열처리 단계를 포함하는, 케라틴 섬유, 구체적으로 인간 케라틴 섬유, 예컨대 모발의 처리 방법이, 상기 제안된 기술적 문제를 만족시킬 수 있는 것으로 발견되었다.

결과적으로, 본 발명의 일 논제는 케라틴 섬유, 구체적으로 인간 케라틴 섬유, 예컨대 모발의 처리 방법에 관한 것으로서, 이 방법은:

1) a) 우레아 및/또는 우레아 유도체로부터 선택된 하나 이상의 화합물,

b) 하나 이상의 폴리올,

c) 하나 이상의 아미노 실리콘

을 포함하는 조성물을 케라틴 섬유에 적용하는 단계,

2) 케라틴 섬유의 열처리 단계

를 포함하고, 바람직하게는 열처리 단계 2)가 단계 1) 이후에 존재한다.

본 발명에 따른 방법은 구체적으로 모발을 스트레이트닝하는 것과 우수한 컬 이완 및 더 나은 볼륨 컨트롤을 갖는 모발을 수득하는 것을 가능하게 한다.

나아가, 본 발명에 따른 방법은 구체적으로 수 회의 샴푸 세척을 견디는 오래 지속되는 스트레이트닝을 수득하는 것을 가능하게 한다.

최종적으로, 본 발명에 따른 방법은 케라틴 섬유에 대한 케어 및 케라틴 섬유, 구체적으로 그 말단에서 열에 대한 보호를 제공한다.

본 발명의 또 다른 논제는:

a) 바람직하게는 조성물 총 중량에 대하여 1 중량% 내지 15 중량% 범위의 함량으로 존재하는, 우레아 및/또는 우레아 유도체로부터 선택된 하나 이상의 화합물,

b) 하나 이상의 폴리올,

c) 바람직하게는 조성물 총 중량에 대하여 0.1 중량% 내지 4 중량% 범위의 함량으로 존재하는 하나 이상의 아미노 실리콘

을 포함하고,

상기 화합물(들) b)/화합물(들) a) 중량비가 바람직하게는 0.5 이상인 조성물이다.

본 발명에 따른 조성물은 구체적으로는 본 발명에 따른 방법에 사용될 수 있다.

본 발명의 다른 특징 및 장점은 하기 발명의 내용과 실시예를 읽음에 따라, 그리고 처리되지 않은(사진 T), 비교 방법으로 처리된(사진 D1 및 D10), 및 본 발명에 따른 방법을 이용하여 처리된(사진 E1 및 E10) 모발의 머리카락 묶음 사진에 상응하는 단일 도면을 볼 때 더욱 명확하게 드러날 것이다.

바람직하게는, 본 발명에 따른 케라틴 섬유의 처리 방법은 케라틴 섬유, 구체적으로 인간 케라틴 섬유, 예컨대 모발의 스트레이트닝 방법이다.

앞서 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따른 방법은:

a) 우레아 및/또는 우레아 유도체로부터 선택된 하나 이상의 화합물,

b) 하나 이상의 폴리올,

c) 하나 이상의 아미노 실리콘

을 포함하는 조성물을 케라틴 섬유에 적용하는 단계를 포함한다.

본 발명의 목적을 위해, 용어 "우레아 유도체"는, 그 화학식 내에 두 개의 질소 원자에 단순 결합된 카르보닐 기를 포함하는, 우레아 CO(NH₂)₂ 그 자체 외의 임의의 화합물, 즉

단위를 의미한다.

바람직하게는, 상기 화합물(들) a)는 화학식 I 또는 화학식 II의 화합물, 그의 염 또는 그의 수화물로부터 선택된다:

[화학식 I]

[화학식 II]

상기 식에서,

- R1, R2, R3 및 R4는, 독립적으로:

(i) 수소 원자 또는

(ii) 선형 또는 분지형, 시클릭 또는 비시클릭 C₁-C₅ 저급 알킬 또는 알케닐 라디칼, C₁-C₅ 알콕시 라디칼, C₆-C₁₈ 아릴 라디칼, 5-원 내지 8-원 헤테로시클릭 라디칼을 나타내며; 이들 라디칼은 다음 라디칼: 히드록실, (C₁-C₄)알킬, (디)(C₁-C₄)(알킬)아미노, 바람직하게는 디메틸아미노, 카르복실, 할로겐, C₆-C₁₈ 아릴, 카르복스아미드 및 N-메틸카르복스아미드로부터 선택된 라디칼로 선택적으로 치환되고;

- R1, R2 및 R3이 수소 원자를 나타내는 경우, R4는 카르복스아미드, 메톡시, 에톡시, 1,2,4-트리아졸릴, 시클로펜틸, 아세틸과 같은 (C₁-C₆)알킬카르보닐, 메톡시카르보닐 또는 에톡시카르보닐과 같은 (C₁-C₆)알콕시카르보닐, CO-CH=CH-COOH, 염소 원자 또는 히드록실로 선택적으로 치환된 페닐, 벤질 또는 2,5-디옥소-4-이미다졸리디닐 라디칼 중에서의 라디칼을 나타낼 수 있고;

- R1 및 R3이 수소 원자를 나타내는 경우, R2는 수소 원자 또는 메틸 또는 에틸 라디칼을 나타낼 수 있고, R4는 아세틸 라디칼을 나타낼 수 있고;

- R1=R2=H인 경우, R3 및 R4는, 그를 포함하는 질소 원자와 함께, 5-원 또는 6-원 고리, 예컨대 피페리딘, 3-메틸피라졸, 3,5-디메틸피라졸 또는 말레이미드 고리를 형성할 수 있고;

- R1 및 R2 그리고 또한 R3 및 R4는, 그를 포함하는 질소 원자와 함께, 이미다졸 고리를 형성할 수 있음이 이해되어야 하며;

- R5 및 R6은 서로 독립적으로:

(iii) 수소 원자 또는

(iv) 선형 또는 분지형, 시클릭 또는 비시클릭 C₁-C₅ 저급 알킬, 아실 또는 알케닐 라디칼, C₁-C₅ 알콕시 라디칼, C₆-C₁₈ 아릴 라디칼, 5-원 내지 8-원 헤테로시클릭 라디칼을 나타내고; 이들 라디칼은 다음 라디칼: 히드록실, 아미노, 디메틸아미노, 카르복실, 할로겐, C₆-C₁₈ 아릴, 카르복스아미드 및 N-메틸카르복스아미드로부터 선택된 라디칼로 선택적으로 치환되고;

- A는 다음 라디칼: CH₂-CH₂, CH=CH, CH₂-CO, CO-NH, CH=N, CO-CO, CHOH-CHOH, (HOOC)CH-CH, CHOH-CO, CH₂-CH₂-CH₂, CH₂-NH-CO, CH=C(CH₃)-CO, NH-CO-NH, CH₂-CH₂-CO, CH₂-N(CH₃)-CH₂, NH-CH₂-NH, CO-CH(CH₃)-CH₂, CO-CH₂-CO, CO-NH-CO, CO-CH(COOH)-CH₂, CO-CH=C(COOH), CO-CH=C(CH₃), CO-C(NH₂)=CH, CO-C(CH₃)=N, CO-CH=CH, CO-CH=N 및 CO-N=CH로부터 선택된 라디칼이다.

본 발명의 제1 특정 구현예에서, 상기 화합물(들) a)는 화학식 I의 화합물(들)이고,

- 우레아

- 메틸우레아

- 에틸우레아

- 프로필우레아

- n-부틸우레아

- sec-부틸우레아

- 이소부틸우레아

- tert-부틸우레아

- 시클로펜틸우레아

- 에톡시우레아

- 히드록시에틸우레아

- N-(2-히드록시프로필)우레아

- N-(3-히드록시프로필)우레아

- N-(2-디메틸아미노프로필)우레아

- N-(3-디메틸아미노프로필)우레아

- 1-(3-히드록시페닐)우레아

- 벤질우레아

- N-카르바모일말레아미드

- N-카르바모일말레아민산

- 피페리딘카르복스아미드

- 1,2,4-트리아졸-4-일우레아

- 히단토인산

- 메틸 알로파네이트

- 에틸 알로파네이트

- 아세틸우레아

- 히드록시에틸렌우레아

- 2-(히드록시에틸)에틸렌우레아

- 디알릴우레아

- 클로로에틸우레아

- N,N-디메틸우레아

- N,N-디에틸우레아

- N,N-디프로필우레아

- 시클로펜틸-1-메틸우레아

- 1,3-디메틸우레아

- 1,3-디에틸우레아

- 1,3-비스(2-히드록시에틸)우레아

- 1,3-비스(2-히드록시프로필)우레아

- 1,3-비스(3-히드록시프로필)우레아

- 1,3-디프로필우레아

- 에틸-3-프로필우레아

- sec-부틸-3-메틸우레아

- 이소부틸-3-메틸우레아

- 시클로펜틸-3-메틸우레아

- N-아세틸-N'-메틸우레아

- 트리메틸우레아

- 부틸-3,3-디메틸우레아

- 테트라메틸우레아 및

- 이들 화합물의 혼합물

로부터 선택된다.

본 발명의 제2 특정 구현예에서, 상기 화합물(들) a)는 화학식 II의 화합물(들)이고,

- 파라반산

- 1,2-디히드로-3H-1,2,4-트리아졸-2-온

- 바르비투르산

- 우라실

- 1-메틸우라실

- 3-메틸우라실

- 5-메틸우라실

- 1,3-디메틸우라실

- 5-아자우라실

- 6-아자우라실

- 5-플루오로우라실

- 6-플루오로우라실

- 1,3-디메틸-5-플루오로우라실

- 5-아미노우라실

- 6-아미노우라실

- 6-아미노-1-메틸우라실

- 6-아미노-1,3-디메틸우라실

- 4-클로로우라실

- 5-클로로우라실

- 5,6-디히드로우라실

- 5,6-디히드로-5-메틸우라실

- 2-이미다졸리돈

- 1-메틸-2-이미다졸리디논

- 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논

- 4,5-디히드록시이미다졸리딘-2-온

- 1-(2-히드록시에틸)-2-이미다졸리디논

- 1-(2-히드록시프로필)-2-이미다졸리디논

- 1-(3-히드록시프로필)-2-이미다졸리디논

- 4,5-디히드록시-1,3-디메틸이미다졸리딘-2-온

- 1,3-비스(2-히드록시에틸)-2-이미다졸리디논

- 2-이미다졸리돈-4-카르복실산

- 1-(2-아미노에틸)-2-이미다졸

- 4-메틸-1,2,4-트리아졸린-3,5-디온

- 2,4-디히드록시-6-메틸피리미딘

- 1-아미노-4,5-디히드로-1H-테트라졸-5-온

- 히단토인

- 1-메틸히단토인

- 5-메틸히단토인

- 5,5-디메틸히단토인

- 5-에틸히단토인

- 5-N-프로필히단토인

- 5-에틸-5-메틸히단토인

- 5-히드록시-5-메틸히단토인

- 5-히드록시메틸히단토인

- 1-알릴히단토인

- 1-아미노히단토인

- 히단토인-5-아세트산

- 4-아미노-1,2,4-트리아졸론-3,5-디온

- 헥사히드로-1,2,4,5-테트라진-3,6-디온

- 5-메틸-1,3,5-트리아지논-2-온

- 1-메틸테트라히드로피리미딘-2-온

- 2,4-디옥소헥사히드로-1,3,5-트리아진

- 우라졸

- 4-메틸우라졸

- 오로트산

- 디히드록시오로트산

- 2,4,5-트리히드록시피리미딘

- 2-히드록시-4-메틸피리미딘

- 4,5-디아미노-2,6-디히드록시피리미딘

- 1,3-디메틸바르비투르산

- 시아누르산

- 1-메틸헥사히드로피리미딘-2,4-디온

- 1,3-디메틸-3,4,5,6-테트라히드로-2-(1H)-피리미디논

- 5-(히드록시메틸-2,4-(1H,3H)-피리미딘디온

- 2,4-디히드록시피리미딘-5-카르복실산

- 6-아자티민

- 5-메틸-1,3,5-트리아지난-2-온

- N-카르바모일말레아민산 및

- 알록산 일수화물 및

- 이들 화합물의 혼합물

로부터 선택된다.

가장 특히 바람직하게는, 상기 화합물(들) a)는 우레아, 히드록시에틸우레아 및 이들 화합물의 혼합물로부터 선택된다.

상기 화합물(들) a)는 바람직하게는, 조성물 총 중량에 대하여, 1 중량% 내지 15 중량%, 더 우선적으로는 2 중량% 내지 12 중량%를 나타낸다.

본 발명에 따른 방법에서 사용될 수 있는 조성물은 또한 하나 이상의 폴리올을 포함한다.

본 발명의 목적을 위해, 용어 "폴리올"은 상이한 탄소 원자에 의해 매개되는 적어도 두 개의 히드록실 기(-OH)를 포함하는, 가능하게는 지방족, 비시클릭, 선형 또는 분지형인 유기 화합물을 의미한다.

더 구체적으로는, 본 발명에 따라 사용될 수 있는 폴리올(들)은 2 내지 30 개의 히드록실 기, 더 우선적으로는 2 내지 10 개의 히드록실 기 및 훨씬 더 우선적으로는 2 내지 3 개의 히드록실 기를 포함한다.

본 발명에 따라 사용될 수 있는 폴리올(들)은 일반적으로 적어도 3 개의 탄소 원자를 포함한다.

바람직하게는, 본 발명에 따라 사용될 수 있는 상기 폴리올(들)(화합물(들) b))은 적어도 3 개의 탄소 원자 및 에틸렌 글리콜을 포함하는 폴리올로부터 선택되고, 바람직하게는 상기 화합물(들) b)는 프로필렌 글리콜, 1,3-프로판디올, 1,3-부틸렌 글리콜, 1,2-펜탄디올, 디프로필렌 글리콜, 헥실렌 글리콜, 펜틸렌 글리콜, 글리세롤, 에틸렌 글리콜, 및 이들 화합물의 혼합물로부터 선택되고, 더 우선적으로는 상기 화합물(들) b)는 프로필렌 글리콜, 1,3-프로판디올 및 이들 화합물의 혼합물로부터 선택된다.

본 발명에 따라 사용될 수 있는 조성물에서, 상기 화합물(들) b)는, 조성물 총 중량에 대하여, 바람직하게는 1 중량% 내지 30 중량%, 더 우선적으로는 2 중량% 내지 15 중량%를 나타낸다.

바람직하게는, 본 발명에 따른 방법에서 사용될 수 있는 조성물에서, 화합물(들) b)/화합물(들) a) 중량비는 0.5 이상, 더 우선적으로는 1 이상이다.

본 발명에 따른 방법에서 사용될 수 있는 조성물은 또한 하나 이상의 아미노 실리콘(화합물(들) c))을 포함한다.

본 발명의 목적을 위해, 용어 "아미노 실리콘"은 적어도 하나의 1차, 2차 또는 3차 아민 작용기 또는 4차 암모늄 기를 포함하는 임의의 실리콘을 의미한다.

바람직하게는, 본 발명에 따른 방법에서 사용될 수 있는 조성물의 아미노 실리콘(들)은 적어도 4 개의 규소 원자를 그 구조 내에 포함한다.

하기 본문에 걸쳐, 용어 "실리콘"은 일반적으로 허용되는 의미에 따라, 적합하게 작용기화된 실란의 중합 및/또는 중축합에 의해 수득되고, 규소 원자가 산소 원자를 통해 함께 연결된 주요 단위(실록산 결합 -Si-O-Si)의 반복으로 본질적으로 구성된, 선택적으로 치환된 탄화수소계 기가 탄소 원자를 통해 상기 규소 원자에 직접 연결된, 다양한 분자량의, 선형 또는 시클릭, 분지형 또는 가교결합된 구조의 임의의 유기규소 중합체 또는 올리고머를 나타내고자 의도된다. 가장 통상적인 탄화수소계 기는 특히 C₁-C₁₀의 알킬 기, 구체적으로는 메틸, 그의 알킬 부분이 C₁-C₁₀ 인 플루오로알킬 기, 및 아릴 기, 구체적으로는 페닐이다.

본 발명에 따른 방법에서 사용될 수 있는 조성물의 아미노 실리콘은 하기 실리콘 (a) 내지 (f)로부터 선택될 수 있다:

(a) 하기 화학식 III에 상응하는 화합물:

[화학식 III]

(R₁)_a(T)_3-a-Si[OSi(T)₂]_n-[OSi(T)_b(R₁)_2-b]_m-OSi(T)_3-a-(R₁)_a

상기 화학식 III에서:

- T는 수소 원자 또는 페닐, 히드록실(-OH) 또는 C₁-C₈ 알킬 기, 바람직하게는 메틸, 또는 C₁-C₈ 알콕시, 바람직하게는 메톡시를 나타내고,

- a는 0인 수 또는 1 내지 3의 정수, 바람직하게는 0을 나타내고,

- b는 0 또는 1, 구체적으로는 1을 나타내고,

- m 및 n은 합(n + m)이 특히 1 내지 2000, 구체적으로는 50 내지 150의 범위일 수 있도록 하는 정수이며, n은 가능하게는 0 내지 1999, 특히 49 내지 149의 수를 나타내고, m은 가능하게는 1 내지 2000, 특히 1 내지 10의 수를 나타내고,

- R₁은 화학식 -C_qH_2qL의 1가 기이며, 식에서 q는 2 내지 8(2와 8 포함)의 정수이고, L은 하기 기:

-N(R₂)-CH₂-CH₂-N(R₂)₂,

-N(R₂)₂,

-N⁺(R₂)₃ Q^-,

-N⁺(R₂) (H)₂ Q^-,

-N⁺(R₂)₂HQ^-,

-N(R₂)-CH₂-CH₂-N⁺(R₂)(H)₂ Q^-

로부터 선택된 선택적으로 4차화된 아미노 기이며,

상기 식에서 R₂는 수소 원자, 페닐 기, 벤질 기 또는 포화된 1가 탄화수소계 기, 예를 들어 C₁-C₂₀ 알킬 기를 나타낼 수 있고, Q^-는 할라이드 이온과 같은 음이온성 반대이온, 예를 들어 플루오라이드, 클로라이드, 브로마이드 또는 요오다이드를 나타낸다.

구체적으로, 화학식 III의 정의에 상응하는 아미노 실리콘은 하기 화학식 IV에 상응하는 화합물로부터 선택된다:

[화학식 IV]

상기 화학식 IV에서:

- R, R' 및 R"는, 동일하거나 상이할 수 있으며, C₁-C₄ 알킬 기, 바람직하게는 메틸, C₁-C₄ 알콕시 기, 바람직하게는 메톡시, 또는 히드록실을 나타내고,

- A는 선형 또는 분지형 C₃-C₈, 바람직하게는 C₃-C₆ 알킬렌 기를 나타내고,

- m 및 n은 분자량에 따라 달라지는 정수이고, 그의 합계는 1 내지 2000(1 및 2000 포함)이다.

본 발명의 특정 구현예에 따라, 아미노 실리콘은 화학식 IV의 화합물이며, 식에서 R, R' 및 R"는, 동일하거나 상이할 수 있으며, 각각 C₁-C₄ 알킬 또는 히드록실 기를 나타내고, A는 C₃ 알킬렌 기를 나타내고, m 및 n은 화합물의 중량 평균 분자량이 5000 내지 500000 g/몰(5000 및 500000 포함)이도록 하는 것이다. 이러한 유형의 화합물은 CTFA 사전에서 "아모디메티콘"으로 명명된다.

본 발명의 또 다른 특정 구현예에 따라, 아미노 실리콘은 화학식 IV의 화합물이며, 식에서 R, R' 및 R"는, 동일하거나 상이할 수 있으며, 각각 C₁-C₄ 알콕시 또는 히드록실 기를 나타내고, R 또는 R" 기 중 적어도 하나는 알콕시 기이고, A는 C₃ 알킬렌 기를 나타낸다. 히드록실/알콕시 몰 비는 바람직하게는 0.2/1 내지 0.4/1(0.2/1 및 0.4/1 포함)이고 유리하게는 0.3/1이다.

또한, m 및 n은 화합물의 중량 평균 분자량이 2000 내지 10⁶(2000 및 10⁶ 포함)이 되도록 하는 것이다. 더 구체적으로는, n은 0 내지 999이고, m은 1 내지 1000(1 및 1000 포함)이며, n 및 m의 합은 1 내지 1000(1 및 1000 포함)이다.

이러한 범주의 화합물에서, 특히 Wacker 기업에서 판매하는 제품 Belsil^® ADM 652가 언급될 수 있다.

본 발명의 또 다른 특정 구현예에 따라, 아미노 실리콘은 화학식 IV의 화합물이고, 식에서 R 및 R"는, 상이하며, 각각 C₁-C₄ 알콕시 또는 히드록실 기를 나타내고, R 또는 R" 기 중 적어도 하나는 알콕시 기이고, R'는 메틸 기를 나타내고, A는 C₃ 알킬렌 기를 나타낸다. 히드록실/알콕시 몰 비는 바람직하게는 1/0.8 내지 1/1.1(1/0.8 및 1/1.1 포함)이며, 유리하게는 1/0.95이다. 또한, m 및 n은 화합물의 중량 평균 분자량이 2000 내지 200000(2000 및 200000 포함)이 되도록 하는 것이다. 더 구체적으로는, n은 0 내지 999(0 및 999 포함)이고, m은 1 내지 1000(1 및 1000 포함)이며, n 및 m의 합은 1 내지 1000이다.

더 구체적으로는, Wacker 기업에서 판매하는 제품 Fluid WR^® 1300이 언급될 수 있다.

Wacker의 제품 Belsil AMD Log 1 또한 언급될 수 있다.

화학식 IV의 아미노 실리콘 중, Dow Corning의 제품 Xiameter MEM-8299이 또한 언급될 수 있다.

이들 실리콘의 분자량은 겔 투과 크로마토그래피에 의해 측정됨에 유의한다(실온, 폴리스티렌 표준, μ 스티라젬(styragem) 컬럼, 용리액 THF, 유속 1　mm/분, THF 중 0.5 중량%의 실리콘을 함유하는 용액 200 ㎕가 주입되고, 검출은 굴절계 및 UV-측정기에 의해 수행됨).

본 발명의 특히 유리한 구현예에 따라, 아미노 실리콘(들)은 화학식 III의 화합물이고, 구체적으로 본 발명에 따른 방법에서 사용될 수 있는 조성물의 아미노 실리콘은, 하기 화학식 V에 상응하는, CTFA 사전에서 트리메틸실릴 아모디메티콘으로 알려진 중합체이다:

[화학식 V]

상기 화학식 V에서, n 및 m은 화학식 III에 따라 상기 제공된 의미를 갖는다.

그러한 화합물은 예를 들어, 특허 EP 95238에 설명되어 있다. 화학식 III의 화합물은 예를 들어 OSI 기업에서 상표명 Q2-8220으로 판매된다.

(b) 하기 화학식 VI에 상응하는 화합물:

[화학식 VI]

상기 화학식 VI에서:

- R³은 1가 C₁-C₁₈ 탄화수소계 기, 구체적으로는 C₁-C₁₈ 알킬 또는 C₂-C₁₈ 알케닐 기, 예를 들어 메틸을 나타내고;

- R⁴는 2가 탄화수소계 기, 특히 C₁-C₁₈ 알킬렌 기 또는 2가 C₁-C₁₈, 예를 들어 C₁-C₈, 알킬렌옥시 기를 나타내고;

- Q^-는 할라이드 이온, 특히 클로라이드와 같은 음이온성 반대이온을 나타내고;

- r은 2 내지 20, 구체적으로는 2 내지 8의 평균 통계 값을 나타내고,

- s는 20 내지 200(20 및 200 포함), 구체적으로는 20 내지 50(20 및 50 포함)의 평균 통계 값을 나타내고;

(c) 특히 화학식 VII의 4차 암모늄 실리콘:

[화학식 VII]

상기 화학식 VII에서:

- R₆은, SiC 결합을 통해 Si 원자에 결합된, 2가 탄화수소계 기, 특히 C₁-C₁₈ 알킬렌 기 또는 2가 C₁-C₁₈, 예를 들어 C₁-C₈, 알킬렌옥시 기를 나타내고;

- R₇은, 동일하거나 상이할 수 있으며, 1 내지 18 개의 탄소 원자를 함유하는 1가 탄화수소계 기, 구체적으로는 C₁-C₁₈ 알킬 기, C₂-C₁₈ 알케닐 기 또는 5 또는 6 개의 탄소 원자를 포함하는 고리를 나타내며, 예를 들어 메틸이고;

- R₈은, 동일하거나 상이할 수 있으며, 각각 수소 원자, 1 내지 18 개의 탄소 원자를 함유하는 1가 탄화수소계 기, 구체적으로는 C₁-C₁₈ 알킬 기, C₂-C₁₈ 알케닐 기 또는 앞서 정의된 바와 같은 R₆ 및 R₇을 갖는 -R₆-N(H)-C(O)-R₇ 기를 나타내고;

- X^-는, 동일하거나 상이할 수 있으며, 할라이드 이온, 특히 클로라이드와 같은 음이온성 반대이온, 또는 (C₁-C₆)알킬카르복실레이트와 같이 유기산으로부터 유도된 음이온성 반대이온을 나타내고;

- r은 2 내지 200(2 및 200 포함), 구체적으로는 5 내지 100의 평균 통계 값을 나타내고;

(d) 화학식 VIII의 아미노 실리콘:

[화학식 VIII]

상기 화학식 VIII에서:

- R₁, R₂, R₃ 및 R₄는, 동일하거나 상이할 수 있으며, 각각 C₁-C₄ 알킬 기 또는 페닐과 같은 아릴 기를 나타내고,

- R₅는 C₁-C₄ 알킬 기 또는 히드록실 기를 나타내고,

- n 및 m은, 동일하거나 상이할 수 있으며, 1 내지 5(1 및 5 포함)의 정수를 나타내고,

- x는 아민 수가 0.01 내지 1 meq/g이 되도록 하는 것이고;

(e) 화학식 IX의 폴리알콕실렌 기를 포함하는 아미노 실리콘:

[화학식 IX]

상기 화학식 IX에서:

- R^a, R^b, R^c 및 R^d는, 동일하거나 상이할 수 있으며, 히드록실 기 또는 선형 또는 분지형 (C₁-C₁₀)알킬 기를 나타내고, 바람직하게는 R^a, R^b, R^c 및 R^d는 (C₁-C₆)알킬 기, 더 구체적으로는 메틸과 같은 선형 기를 나타내고;

- ALK 및 ALK'는, 동일하거나 상이할 수 있으며, 선형 또는 분지형 (C₁-C₁₀)알킬렌 기, 바람직하게는 프로필렌과 같은 선형 기를 나타내고;

- A 및 B는, 동일하거나 상이할 수 있으며, 하기 아미노폴리알콕시 기를 나타내고:

R^eR^fN-[ALK''-O]_z-[ALK'''-O]_w-ALK^a-N(R^g)-[ALK^b-O]_q-*

상기 식에서,

- *는 ALK 또는 ALK'를 통한 분자의 나머지 부분에 대한 라디칼의 부착 지점을 나타내며;

- R^e, R^f 및 R^g는, 동일하거나 상이할 수 있으며, 수소 원자 또는 선형 또는 분지형 (C₁-C₁₀)알킬 기를 나타내고, 바람직하게는 R^e, R^f 및 R^g는 수소 원자를 나타내고;

- ALK'' 및 ALK'''는, 동일하거나 상이할 수 있으며, 선형 또는 분지형 (C₁-C₁₀)알킬렌, 바람직하게는 C₂ 또는 C₃ 알킬렌 기를 나타내고; 더 구체적으로는 ALK''는 2가 기 -CH₂-CH(CH₃)-를 나타내고, ALK'''는 에틸렌 기를 나타내고;

- ALK^a 및 ALK^b는, 동일하거나 상이할 수 있으며, 바람직하게는 히드록실 기로 선택적으로 치환된, 선형 또는 분지형 (C₁-C₁₀)알킬렌, 바람직하게는 C₂ 또는 C₃ 알킬렌 기를 나타내고; 더 구체적으로는 ALK^a는 에틸렌 또는 프로필렌 기 또는 2가 기 -CH₂-CH(CH₃)-를 나타내고, ALK^b는 2가 기 -CH₂-CH(OH)-CH₂-를 나타내고;

- q는, 동일하거나 상이할 수 있으며, 0 또는 1, 바람직하게는 1을 나타내고;

- w는, 동일하거나 상이할 수 있으며, 정수를 나타내고, 바람직하게는 w 값들의 합(A의 w + B의 w)은 10 내지 100(10 및 100 포함), 더 구체적으로는 20 내지 60(20 및 60 포함), 더 우선적으로는 30 내지 50, 예컨대 40~41의 평균 값을 갖고;

- z는, 동일하거나 상이할 수 있으며, 정수를 나타내고, 바람직하게는 z 값의 합(A의 z + B의 z)은 1 내지 20(1 및 20 포함), 더 구체적으로는 1 내지 10(1 및 10 포함), 더 우선적으로는 2 내지 5, 예컨대 3의 평균 값을 갖고;

(f) 폴리실록산 블록 및 적어도 하나의 아민 기를 포함하는 폴리알콕실렌 블록으로 구성된 폴리알콕실렌 기를 포함하는 아미노 실리콘, 구체적으로:

- 화학식 X의 아미노 실리콘:

[화학식 X]

상기 화학식 X에서:

- R^a, R^b, R^c 및 R^d는, 동일하거나 상이할 수 있으며, 히드록실 기 또는 선형 또는 분지형 (C₁-C₁₀) 알킬 기를 나타내고, 바람직하게는 R^a, R^b, R^c 및 R^d는 (C₁-C₄)알킬 기, 더 구체적으로는 메틸과 같은 선형 기를 나타내고;

- R은, 동일하거나 상이할 수 있으며, 선형 또는 분지형 C₂-C₆ 알킬렌 라디칼을 나타내고, 이는 선택적으로 히드록실화되고 산소 원자로 선택적으로 개재되며;

- a 및 b는, 동일하거나 상이할 수 있으며, 0 내지 100의 범위의 수를 나타내고;

- R'는, 동일하거나 상이할 수 있으며, 수소 원자 또는 C₁-C₄ 알킬 라디칼, 예컨대 메틸 라디칼을 나타내고;

- x는 1 내지 500의 범위의 정수를 나타내고, y는 1 내지 10의 범위의 정수를 나타내고;

- 화학식 XI의 단위를 함유하는 아미노 실리콘

[화학식 XI]

상기 화학식 XI에서:

- R₁ 내지 R₄는, 동일하거나 상이할 수 있으며, C₁-C₄ 알킬 라디칼, 바람직하게는 메틸을 나타내고;

- R 및 R''는, 동일하거나 상이할 수 있으며, 선형 또는 분지형 C₂-C₆ 알킬렌 라디칼을 나타내고, 이는 선택적으로 히드록실화되고 산소 원자로 선택적으로 개재되며;

- a 및 b는, 동일하거나 상이할 수 있으며, 0 내지 100의 범위의 정수를 나타내고;

- R' 및 R'''는, 동일하거나 상이할 수 있으며, 수소 원자 또는 C₁-C₄ 알킬 라디칼, 예컨대 메틸 라디칼을 나타내고;

- x는 1 내지 500의 범위의 수를 나타내고, y는 1 내지 10의 범위의 수를 나타내고;

- 화학식 XII의 단위 또는 화학식 XIII의 단위를 함유하는 아미노 실리콘

[화학식 XII]

[화학식 XIII]

상기 화학식 XII 및 화학식 XIII에서:

- R은, 동일하거나 상이할 수 있으며, 선택적으로 하나 이상의 헤테로 원자, 예컨대 산소를 포함하는, 선형 또는 분지형 2가 C₂-C₁₂ 알킬 라디칼을 나타내고, 바람직하게는 R은, 동일하거나 상이할 수 있으며, 에틸렌 라디칼, 선형 또는 분지형 프로필렌 라디칼, 선형 또는 분지형 부틸렌 라디칼 또는 라디칼 -CH₂CH₂CH₂OCH(OH)CH₂-을 나타내고, 더 우선적으로 R은 라디칼 -CH₂CH₂CH₂OCH(OH)CH₂-을 나타내고;

- R'는, 동일하거나 상이할 수 있으며, 선택적으로 하나 이상의 헤테로 원자, 예컨대 산소를 포함하는, 선형 또는 분지형 2가 C₂-C₁₂ 알킬 라디칼을 나타내고, 바람직하게는 R'는, 동일하거나 상이할 수 있으며, 에틸렌 라디칼, 선형 또는 분지형 프로필렌 라디칼, 선형 또는 분지형 부틸렌 라디칼 또는 라디칼 -CH₂CH₂CH₂OCH(OH)CH₂-을 나타내고, 더 우선적으로 R은 라디칼 -CH(CH₃)-CH₂-을 나타내고;

- R''는 수소 원자 또는 메틸 라디칼을 나타내고;

- x는 1 내지 10000의 범위, 바람직하게는 10 내지 5000의 범위의 정수를 나타내고;

- a는 1 이상, 바람직하게는 5 내지 200의 범위, 더 우선적으로는 10 내지 100의 범위의 정수를 나타내고;

- b는 0 내지 200의 범위, 바람직하게는 4 내지 100의 범위, 우선적으로는 5 내지 30의 범위의 정수를 나타낸다.

바람직하게는, 아미노 실리콘 (f)의 기에서, 폴리실록산 블록(들)은, 아미노 실리콘의 총 중량에 대하여 50 몰% 내지 95 몰%, 바람직하게는 70 몰% 내지 85 몰%를 나타낸다.

바람직하게는, 아미노 실리콘 (f)의 기에서, 아민 함량은, 공중합체 30 중량%를 함유하는 디프로필렌 글리콜 용액 중 공중합체 1 그램 당, 0.02 내지 0.5 meq, 바람직하게는 0.05 내지 0.2 meq의 범위이다.

바람직하게는, 아미노 실리콘 (f)의 기에서, 아미노 실리콘의 중량-평균 분자량(Mw)은 5000 내지 1000000 g/몰, 바람직하게는 10000 내지 200000 g/몰의 범위이다.

아미노 실리콘 (f)로서, Momentive 기업에서 상표명 Silsoft A-843 또는 Silsoft A+로 판매되는 실리콘이 특히 언급될 수 있다.

바람직하게는, 본 발명에 따른 방법에서 사용될 수 있는 아미노 실리콘(들)(화합물(들) c))은 화학식 IV, 화학식 VIII, 화학식 XI, 화학식 XII 및 화학식 XIII의 실리콘들로부터 선택된다.

본 발명에 따라 사용될 수 있는 조성물에서, 아미노 실리콘(들)은 바람직하게는 조성물 총 중량에 대하여 0.1 중량% 내지 4 중량%, 바람직하게는 0.5 중량% 내지 3 중량%를 나타낸다.

본 발명에 따른 방법에서 사용될 수 있는 조성물은 또한 하나 이상의 증점제를 포함할 수 있다.

본 발명에 따르면, 용어 "증점제"는, 그가 도입되는 조성물의 점도를 그의 존재에 의해, 25℃ 및 1 초^-1의 전단 속도에서 적어도 20 cps, 바람직하게는 적어도 50 cps 만큼 증가시키는 화합물을 의미한다(점도는 콘/플레이트 점도계, Haake R600 레오미터(rheometer) 등을 이용하여 측정될 수 있음).

이들 증점제는 일반적으로 비이온성, 양이온성 또는 양쪽성 중합체이며, 바람직하게는 pH 7 및 실온(25℃)에서 수용성 또는 수분산성이다.

용어 "수용성" 및 "수분산성"은 pH 7 및 실온(25℃)에서 물 중 0.1%의 중량 농도로 시각적으로 균질한(1-상) 매질을 형성하는 중합체를 지칭한다.

특히 바람직하게는, 증점제(들)은 당류계 증점제로부터 선택된다.

본 발명의 목적을 위해, 용어 "당류계"는 화학식 C_n(H₂O)_n-1 또는 (CH₂O)_n의 탄수화물로부터 유도된 단위로 구성된 중합체를 지칭하며, 이는 치환에 의해 및/또는 산화에 의해 및/또는 탈수에 의해 선택적으로 변형될 수 있다.

단위는 특히 다음 탄수화물: 글루코스, 갈락토스, 아라비노스, 람노스, 만노스, 자일로스, 푸코스, 무수갈락토스, 갈락투론산, 글루쿠론산, 만누론산, 갈락토스 설페이트, 무수갈락토스 설페이트 및 프룩토스로부터 유도될 수 있다.

본 발명에 따라 사용될 수 있는 당류계 증점제는 특히 비이온성 또는 양이온성 연합성 당류계 증점 중합체 및 비이온성 비-연합성 당류계 증점 중합체로부터 선택될 수 있다.

용어 "연합성 중합체"는 수성 매질 내에서, 서로 또는 다른 분자와 함께 가역적으로 조합할 수 있는 중합체를 의미한다.

연합성 중합체는 더 구체적으로는 적어도 하나의 친수성 부분 및 적어도 하나의 소수성 부분을 포함한다.

따라서, 구체적으로 연합성 중합체는 적어도 하나의 소수성 기를 포함한다.

용어 "소수성 기"는, 적어도 10 개의 탄소 원자, 바람직하게는 10 내지 30 개의 탄소 원자, 구체적으로는 12 내지 30 개의 탄소 원자, 더 우선적으로는 18 내지 30 개의 탄소 원자를 포함하는, 포화 또는 불포화, 선형 또는 분지형 탄화수소계 사슬을 갖는 라디칼 또는 중합체를 의미한다.

우선적으로, 탄화수소계 사슬은 단일작용기 화합물로부터 유도된다.

예로써, 소수성 기는 지방 알코올, 예컨대 스테아릴 알코올, 도데실 알코올 또는 데실 알코올로부터 유도될 수 있다. 이것은 또한 탄화수소계 중합체, 예를 들어 폴리부타디엔을 나타낼 수 있다.

본 발명에 따라 사용될 수 있는 연합성 당류계 증점 중합체는 특히:

(i) 적어도 하나의 지방 사슬 및 적어도 하나의 소수성 단위를 포함하는 비이온성 양친매성 당류계 중합체;

(ii) 적어도 하나의 친수성 단위 및 적어도 하나의 지방 사슬 단위를 포함하고, 상기 지방 사슬은 10 내지 30 개의 탄소 원자를 함유하는 양이온성 양친매성 당류계 중합체로부터 선택된다.

비이온성 연합성 중합체는 바람직하게는 하기로부터 선택된다:

(1) 적어도 하나의 지방 사슬을 포함하는 기로 변형된 셀룰로스; 언급될 수 있는 예로 다음을 포함한다:

- 적어도 하나의 지방 사슬, 예컨대 알킬, 아릴알킬 또는 알킬아릴 기, 또는 이들의 혼합물을 포함하는 기로 변형된 히드록시에틸셀룰로스, 여기서 알킬 기는 바람직하게는 C₈-C₂₂, 예를 들어 Aqualon 기업에서 판매하는 제품 Natrosol Plus Grade 330 CS(C₁₆ 알킬), 또는 Berol Nobel 기업에서 판매하는 제품 Bermocoll EHM 100임,

- 알킬페닐 폴리알킬렌 글리콜 에테르 기로 변형된 히드록시에틸셀룰로스, 예컨대 Amerchol 기업에서 판매하는 제품 Amercell Polymer HM-1500(노닐페닐 폴리에틸렌 글리콜 (15) 에테르),

(2) 적어도 하나의 지방 사슬을 포함하는 기로 변형된 히드록시프로필 구아, 예컨대 Lamberti 기업에서 판매하는 제품 Esaflor HM 22(C₂₂ 알킬 사슬), 그리고 Rhodia 기업에서 판매하는 제품 RE210-18(C₁₄ 알킬 사슬) 및 RE205-1(C₂₀ 알킬 사슬).

양이온성 연합성 당류계 중합체는 바람직하게는 4차화 셀룰로스 유도체로부터 선택된다.

4차화된 셀룰로스 유도체는, 구체적으로는 하기와 같다:

i) 적어도 하나의 지방 사슬을 포함하는 기로 변형된 4차화된 셀룰로스, 예컨대, 적어도 8 개의 탄소 원자를 포함하는, 선형 또는 분지형 알킬, 선형 또는 분지형 아릴알킬 또는 선형 또는 분지형 알킬아릴 기, 또는 이들의 혼합물;

ii) 적어도 하나의 지방 사슬을 포함하는 기로 변형된 4차화된 히드록시에틸셀룰로스, 예컨대 적어도 8 개의 탄소 원자를 포함하는, 선형 또는 분지형 알킬, 선형 또는 분지형 아릴알킬 또는 선형 또는 분지형 알킬아릴 기, 또는 이들의 혼합물;

iii) 화학식 XIV의 히드록시에틸셀룰로스:

[화학식 XIV]

상기 화학식 XIV에서:

R 및 R'는, 동일하거나 상이할 수 있으며, R_aR_bR_cN⁺-, Q^-와 같은 암모늄 기를 나타내고, 여기서 R_a, R_b 및 R_c는, 동일하거나 상이할 수 있으며, 수소 원자 또는 선형 또는 분지형 C₁-C₃₀, 우선적으로는 C₁-C₂₀ 알킬 기, 예컨대 메틸 또는 도데실을 나타내고;

Q^-는 음이온성 반대이온, 예컨대 할라이드, 예를 들어 클로라이드 또는 브로마이드를 나타내고;

n, x 및 y는, 동일하거나 상이할 수 있으며, 1 내지 10000의 정수를 나타낸다.

상기 4차화된 셀룰로스 i) 또는 히드록시에틸셀룰로스 ii)에 의해 운반되는 알킬 라디칼은 바람직하게는 8 내지 30 개의 탄소 원자를 포함한다.

아릴 라디칼은 바람직하게는 페닐, 벤질, 나프틸 또는 안트릴 기를 나타낸다.

나타낼 수 있는 C₈-C₃₀ 지방 사슬을 함유하는 4차화된 알킬히드록시에틸셀룰로스의 예로는 Amerchol 기업에서 판매하는 제품 Quatrisoft LM 200^®, Quatrisoft LM-X 529-18-A^®, Quatrisoft LM-X 529-18B^®(C₁₂ 알킬) 및 Quatrisoft LM-X 529-8^®(C₁₈ 알킬) 및 Croda 기업에서 판매하는 제품 Crodacel QM^®, Crodacel QL^®(C₁₂ 알킬) 및 Crodacel QS^®(C₁₈ 알킬)이 포함된다.

화학식 XIV에서, R은 트리메틸암모늄 할라이드를 나타내고, R'는 디메틸도데실암모늄 할라이드를 나타내고, 더 우선적으로는 R은 트리메틸암모늄 클로라이드 (CH₃)₃N⁺ Cl^-을 나타내고, R'는 디메틸도데실암모늄 클로라이드 (CH₃)₂(C₁₂H₂₅)N⁺ Cl^-을 나타내는, 화학식 XIV의 히드록시에틸셀룰로스가 또한 언급될 수 있다. 이러한 유형의 중합체는 상표명 softCAT Polymer SL^®, 예컨대 SL-100 및 SL-60로 알려져 있다.

더 구체적으로는, 화학식 XIV의 중합체는 점도가 2000 내지 3000 cPs(2000 및 3000 포함)인 것들이다. 우선적으로, 점도는 2700 내지 2800 cPs(2700 및 2800 포함)이다.

앞서 설명된 바와 같이, 당류계 증점제는 비이온성 비-연합성 당류계 증점 중합체로부터 선택될 수 있다.

본 발명에 따라 사용될 수 있는 비이온성 비-연합성 당류계 증점 중합체로서, 더 구체적으로는 하기와 같은 천연 검류가 언급될 수 있다:

1) 나무 또는 관목 삼출물, 바람직하게는:

- 아라비아 검(갈락토스, 아라비노스, 람노스 및 글루쿠론산의 분지형 중합체);

- 가티(ghatti) 검(아라비노스, 갈락토스, 만노스, 자일로스 및 글루쿠론산 유래 중합체);

- 카라야(karaya) 검(갈락투론산, 갈락토스, 람노스 및 글루쿠론산 유래 중합체);

- 트라가칸트 검(갈락투론산, 갈락토스, 푸코스, 자일로스 및 아라비노스의 중합체);

2) 조류 유래 검류, 바람직하게는:

- 한천(갈락토스 및 무수갈락토스 유래 중합체);

- 알기네이트(만누론산 및 글루쿠론산의 중합체);

- 카라기난 및 푸르셀러란(furcelleran)(갈락토스 설페이트 및 무수갈락토스 설페이트의 중합체);

3) 씨 또는 괴경 유래 검류, 바람직하게는:

- 구아 검(만노스 및 갈락토스의 중합체);

- 로커스트콩 검(만노스 및 갈락토스의 중합체);

- 호로파(fenugreek) 검(만노스 및 갈락토스의 중합체);

- 타마린드(tamarind) 검(갈락토스, 자일로스 및 글루코스의 중합체);

- 콘작(konjac) 검(글루코스 및 만노스의 중합체);

4) 하기를 포함하는, 미생물 검류:

- 잔탄 검(글루코스, 만노스 아세테이트, 만노스/피루브산 및 글루쿠론산의 중합체);

- 겔란 검(부분적으로 아실화 글루코스, 람노스 및 글루쿠론산의 중합체);

- 스클레로글루칸(scleroglucan) 검(글루코스 중합체);

5) 식물 추출물, 바람직하게는:

- 셀룰로스(글루코스 중합체);

- 전분(글루코스 중합체) 및

- 이눌린.

이들 비이온성 비-연합성 당류계 증점 중합체는 물리적으로 또는 화학적으로 변형될 수 있다.

물리적 처리로서, 특히 온도가 언급될 수 있다.

언급될 수 있는 화학적 처리는 에스테르화, 에테르화, 아미드화 및 산화 반응을 포함한다.

이들 처리는 특히 비이온성, 음이온성 또는 양쪽성일 수 있는 중합체를 제공할 수 있다.

바람직하게는, 이들 화학적 또는 물리적 처리는 구아 검, 로커스트콩 검, 전분 및 셀룰로스에 적용된다.

본 발명에 따라 사용될 수 있는 비이온성 구아 검은 C₁-C₆ (폴리)히드록시알킬 기로 변형될 수 있다.

C₁-C₆ (폴리)히드록시알킬 기들 중, 예를 들어 히드록시메틸, 히드록시에틸, 히드록시프로필 및 히드록시부틸 기가 언급될 수 있다.

이들 변형 구아 검은 선행 기술에 널리 공지되어 있으며, 예를 들어 히드록시프로필 기로 변형된 구아 검을 수득하기 위하여, 상응하는 알켄 옥시드, 예를 들어 프로필렌 옥시드를 천연 구아 검과 반응시킴으로써 제조될 수 있다.

히드록시알킬화의 정도는 바람직하게는 0.4 내지 1.2에서 변화되며, 구아 검 상에 존재하는 자유 히드록실 작용 기의 수에 의해 소비된 알킬렌 옥시드 분자의 수에 상응한다.

히드록시알킬 기로 선택적으로 변형된 그러한 비이온성 구아 검은, 예를 들어 Rhodia Chimie 기업에서 상표명 Jaguar　HP8, Jaguar　HP60 및 Jaguar　HP120로 판매된다.

본 발명에 따라 사용될 수 있는 비이온성 전분은 특히 다음 반응들: 예비젤라틴화, 산화, 가교결합, 에스테르화, 에테르화, 아미드화, 열처리 중 하나 이상에 의해 화학적 또는 물리적으로 변형될 수 있다.

본 발명에 따라 사용될 수 있는 변형 전분으로서, 바람직하게는 이전분 포스페이트 또는 이전분 포스페이트가 풍부한 화합물이 언급될 수 있으며, 예를 들어 Avebe 기업에서 참조명 Prejel VA-70-T AGGL(젤라틴화된 히드록시프로필 카사바 이전분 포스페이트), Prejel TK1(젤라틴화된 카사바 이전분 포스페이트) 및 Prejel 200(젤라틴화된 아세틸 카사바 이전분 포스페이트) 하에 판매하는 제품, 또는 National Starch의 Structure Zea(젤라틴화된 옥수수 이전분 포스페이트)가 있다.

양쪽성 전분이 또한 언급될 수 있으며, 이들 양쪽성 전분은 하나 이상의 음이온성 기 및 하나 이상의 양이온성 기를 포함한다. 음이온성 및 양이온성 기는 전분 분자의 동일한 반응성 위치에 또는 상이한 반응성 위치에 결합될 수 있고; 이들은 바람직하게는 동일한 반응성 위치에 결합된다. 음이온성 기는 카르복실, 포스페이트 또는 설페이트 유형, 바람직하게는 카르복실 유형일 수 있다. 양이온성 기는 1차, 2차, 3차 또는 4차 아민 유형일 수 있다.

본 발명에 사용된 천연 전분 분자는, 곡류 또는 괴경, 특히 예컨대 옥수수, 감자, 귀리, 쌀, 타피오카, 수수, 보리, 밀, 카사바 또는 콩으로부터의 식물 기원일 수 있다.

전분은 바람직하게는 감자 유래이다.

상기 언급된 전분의 가수분해물 또한 사용가능하다.

본 발명에 따라 사용될 수 있는 셀룰로스는 화학적 또는 물리적으로 변형될 수 있다.

언급될 수 있는 변형 셀룰로스는, 더 구체적으로는 그 구조 내에 임의의 C₁₀-C₃₀ 지방 사슬을 포함하지 않는 셀룰로스 중합체를 포함한다.

따라서, 본 발명에 따라 사용될 수 있는 셀룰로스 중합체는, 미세결정성 형태의 것들을 포함하는 비치환된 셀룰로스, 및 셀룰로스 에테르로부터 선택될 수 있다.

본 발명에 따라 사용될 수 있는 변형 셀룰로스는 양이온성, 양쪽성 또는 비이온성일 수 있다.

이들 셀룰로스계 중합체들 중, 셀룰로스 에테르, 셀룰로스 에스테르 및 셀룰로스 에스테르 에테르가 두드러진다.

본 발명에 따라 사용될 수 있는 셀룰로스 에테르는 더 구체적으로는 비이온성 또는 양이온성일 수 있다.

C₁₀-C₃₀ 지방 사슬을 포함하지 않는 비이온성 셀룰로스 에테르, 즉 "비-연합성"인 것들 중, (C₁-C₄)알킬셀룰로스, 예컨대 메틸셀룰로스 및 에틸셀룰로스(예를 들어, Dow Chemical의 Ethocel standard 100 Premium); (폴리)히드록시(C₁-C₄)알킬셀룰로스, 예컨대 히드록시메틸셀룰로스, 히드록시에틸셀룰로스(예를 들어, Aqualon의 Natrosol 250 HHR) 및 히드록시프로필셀룰로스(예를 들어, Aqualon의 Klucel EF); 혼합된 (폴리)히드록시(C₁-C₄)알킬-(C₁-C₄)알킬셀룰로스, 예컨대 히드록시프로필메틸셀룰로스(예를 들어, Dow Chemical의 Methocel E4M), 히드록시에틸메틸셀룰로스, 히드록시에틸에틸셀룰로스(예를 들어, Akzo Nobel의 Bermocoll E 481 FQ) 및 히드록시부틸메틸셀룰로스가 언급될 수 있다.

지방 사슬이 없는 양이온성 셀룰로스 에테르 중, 양이온성 셀룰로스 유도체, 예컨대 셀룰로스 공중합체 또는 수용성 4차 암모늄 단량체로 그래프트된 셀룰로스 유도체가 언급될 수 있고, 구체적으로는 특허 US 4 131 576호에, 예컨대 (폴리)히드록시(C₁-C₄)알킬 셀룰로스, 예를 들어 특히 메타크릴로일에틸트리메틸암모늄, 메타크릴아미도프로필트리메틸암모늄 또는 디메틸디알릴암모늄 염으로 그래프트된 히드록시메틸셀룰로스, 히드록시에틸셀룰로스 또는 히드록시프로필셀룰로스가 기재되어 있다. 이러한 정의에 상응하는 상용 제품으로는 더 구체적으로는 National Starch 기업에서 상표명 Celquat L 200^® 및 Celquat H 100^®으로 판매하는 제품이 있다.

셀룰로스 에스테르들 중, 셀룰로스의 무기 에스테르(셀룰로스 니트레이트, 설페이트, 포스페이트 등), 유기 셀룰로스 에스테르(셀룰로스 모노아세테이트, 트리아세테이트, 아미도프로피오네이트, 아세테이트부티레이트, 아세테이트프로피오네이트 및 아세테이트트리멜리테이트 등), 및 셀룰로스의 혼합 유기/무기 에스테르, 예컨대 셀룰로스 아세테이트부티레이트 설페이트 및 셀룰로스 아세테이트프로피오네이트 설페이트가 있다.

셀룰로스 에스테르 에테르 중, 히드록시프로필메틸셀룰로스 프탈레이트 및 에틸셀룰로스 설페이트가 언급될 수 있다.

본 발명에 따른 방법에서 사용될 수 있는 조성물은 또한, 바람직하게는 비이온성, 음이온성, 양이온성 및 양쪽성 계면활성제로부터 선택된 계면활성제, 고정 중합체, 바람직하게는 양이온성 중합체, 화합물 c) 외의 실리콘, 앞서 언급된 당류계 증점제 외의 키토산, 및 이들 화합물의 유도체로부터 선택된 컨디셔닝제, UV-차단제, 진주층, 이산화티타늄, 수지 및 클레이와 같은 충전제, 방향제, 펩타이저(peptizer), 비타민, 보존제, 산성제, 알칼리성제, 환원제, 산화제, 직접 염료, 구체적으로는 양이온성 및 천연 직접 염료, 산화 염료 및 이들 화합물의 혼합물로부터 선택된 것들로부터 선택된 하나 이상의 추가 화합물을 포함할 수 있다.

상기 추가 화합물은, 본 발명에 따라 사용될 수 있는 조성물의 총 중량에 대하여, 0 중량% 내지 20 중량% 범위의 양으로 존재할 수 있다.

본 발명에 따른 방법에서 사용될 수 있는 조성물은 또한 구체적으로는 친수성 용매 및 소수성 용매로부터 선택된 하나 이상의 용매를 포함할 수 있다.

언급될 수 있는 친수성 용매의 예는 선형 또는 분지형, 바람직하게는 2 내지 10 개의 탄소 원자를 포함하는, 포화된 모노알코올, 예컨대 에틸 알코올, 이소프로필 알코올, 및 방향족 알코올, 예컨대 페닐에틸 알코올을 단독으로 또는 혼합물로서 포함한다.

상기 용매는 본 발명에 따라 사용될 수 있는 조성물의 총 중량에 대하여, 0.01 중량% 내지 50 중량% 범위의 양으로 존재할 수 있다.

본 발명에 따른 방법에서 사용될 수 있는 조성물은 유리하게는, 조성물 총 중량에 대하여, 유리하게는 1 중량% 내지 95 중량%, 바람직하게는 20 중량% 내지 90 중량%, 더 우선적으로는 40 중량% 내지 85 중량%를 나타내는 물을 포함한다.

본 발명에 따른 방법에서 사용될 수 있는 조성물은 왁스, 페이스트, 크림, 겔, 폼(foam), 스프레이 또는 로션의 형태일 수 있다.

본 발명에 따른 방법은, 바람직하게는 조성물을 적용하는 단계 후에, 케라틴 섬유의 열처리 단계를 포함한다.

케라틴 섬유의 열처리 단계는 일반적으로 40℃ 내지 250℃ 범위, 바람직하게는 90℃ 내지 250℃ 범위, 더 우선적으로는 180℃ 내지 230℃ 범위의 온도에서 수행된다.

바람직하게는, 열처리 단계는 모발의 머리카락 묶음 당, 5 초 내지 1 시간 범위, 바람직하게는 5 초 내지 1 분 범위의 기간을 갖는다.

이러한 열처리 단계는 일반적으로 가열 도구, 예컨대 스트레이트닝 아이론, 컬링(curling) 아이론, 크림핑(crimping) 아이론, 웨이빙 아이론, 후드, 헤어드라이어, 자외선 가열 시스템 또는 가열 롤러를 이용하여 수행된다.

본 발명에 따른 방법의 제1 구현예에서, 조성물은 습윤되거나 건조된 두발, 바람직하게는 건조 모발에, 체류(leave-on) 시간 동안, 또는 체류 시간 없이, 적용된다. 적용된 제제의 욕비(bath ratio)는 0.1 내지 10의 범위, 더 구체적으로는 0.2 내지 5의 범위일 수 있다. 케라틴 섬유는 이후 선택적으로 문질러 건조되고, 바람직하게는 문질러 건조시킨다. 하나 이상의 가열 수단이, 케라틴 섬유에 40℃ 내지 250℃, 바람직하게는 90℃ 내지 250℃, 더욱 양호하게는 180℃ 내지 230℃ 범위의 온도에서, 모발의 머리카락 묶음 당, 5 초 내지 1 시간 범위, 바람직하게는 5 초 내지 1 분 범위의 시간 동안, 1 회 또는 연속하여 적용된다.

그 후 모발은 선택적으로 다음 조작들: 헹굼, 샴푸 및 헹굼식 헤어 컨디셔너를 이용한 처리, 바람직하게는 후드 또는 헤어드라이어를 이용한 건조 중 하나 이상으로 처리한다.

일반적으로, 바람직하게는 본 발명에 따른 방법에서, 케라틴 섬유에 대한 적용 단계는 건조 케라틴 섬유 상에서 수행된다.

바람직하게는, 체류 시간이 관찰되는 경우, 상기 체류 시간은 바람직하게는 5 분 내지 1 시간이다.

본 발명의 목적을 위해, 용어 "욕비"는 적용된 조성물의 총 중량과 처리될 케라틴 섬유의 총 중량 사이의 비율을 의미한다.

제2 구현예에서, 본 발명에 따른 방법은, 새로 자랐거나, 곱슬거림에서의 변화를 일으키기 쉬운 다른 처리를 받은 모발을 처리하기 위해, 또는 원하는 형태나 원하는 형태 강도를 수득하기 위해, 하나 이상의 미용 처리에 의해 선택적으로 간격을 두고, 바람직하게는 1 회 이상의 샴푸 세척에 의해 간격을 두고 1 회 이상 수행된다.

바람직하게는, 본 발명에 따른 방법은 본 발명에 따른 방법에서 사용될 수 있는 조성물의 적용 전 또는 적용 동안 또는 적용 후 중 어느 하나에서 환원성 조성물의 적용을 포함하지 않는다.

이는 모발에 대해 덜 침해적인 방법을 수행하는 것을 가능하게 하기 때문에, 본 발명의 맥락에서 특히 유리하다.

앞서 설명된 바와 같이, 본 발명의 또 다른 논제는:

a) 조성물 총 중량에 대하여, 바람직하게는 1 중량% 내지 15 중량% 범위의 함량으로 존재하는, 우레아 및/또는 우레아 유도체로부터 선택된 하나 이상의 화합물,

b) 하나 이상의 폴리올,

c) 조성물 총 중량에 대하여, 바람직하게는 0.1 중량% 내지 4 중량% 범위의 함량으로 존재하는, 하나 이상의 아미노 실리콘

을 포함하고,

화합물(들) b)/화합물(들) a) 중량비는 바람직하게는 0.5 이상인 조성물이다.

본 발명에 따른 조성물은 상기 기재된 바와 같은 본 발명에 따른 방법에서 사용되는 조성물의 특징 중 하나 이상을 포함할 수 있다.

구체적으로, 본 발명에 따른 조성물은 우레아 및/또는 우레아 유도체, 폴리올(들), 아미노 실리콘(들), 선택적인 증점제(들), 및 선택적으로 존재하는 추가의 화합물(들)에 관련된 하나 이상의 특징들을 포함할 수 있다.

하기 실시예는 본 발명을 사실상 제한함이 없이 예시하기 위하여 제공된다.

실시예:

실시예 1

비교 조성물 1 및 본 발명에 따른 방법에서 사용될 수 있는 본 발명에 따른 조성물 2 및 조성물 3을, 하기 표 1에 나타낸 제제를 기초로 제조하였으며, 여기서 양은 조성물 총 중량에 대한 중량 퍼센트로서 표시된다.

성분	조성물
성분	1	2	3
우레아	10	10	10
에탄올	10	10	10
1,3-프로판디올	10	10	10
아모디메티콘 및 트리데세트-5 및 트리데세트-10⁽¹⁾	-	-	6.67
아모디메티콘 및 트리데세트-6 및 세트리모늄 클로라이드⁽²⁾	-	1.68	-
물	qs 100	qs 100	qs 100

(1) 17% AM을 함유하는 비이온성 마이크로에멀션으로서, 아미노에틸 이미노프로필 기를 포함하는 폴리디메틸실록산(Wacker의 Belsil AMD Log 1).

(2) 양이온성 60% 수성 에멀션으로서, 메톡시 및/또는 히드록실 작용기 및 알파-오메가 실란올을 포함하는, 아미노에틸 아미노프로필 기를 포함하는 폴리디메틸실록산(Dow Corning의 Xiameter MEM-8299)

본 실시예에 사용된 스트레이트닝 방법은 다음과 같다:

- 연구되는 모발의 머리카락 묶음을 샴푸 후 건조,

- 건조된 모발에 표 1의 조성물 중 하나를 적용(욕비 = 1:1)

- 체류 시간: 5 분

- 드라이어를 이용한 건조: 15 회 패스(최대 전력)

- 스트레이트닝 아이론: 1 내지 1.5 g의 머리카락 묶음의 경우(평균 1.35 g) 230℃에서 머리카락 묶음 당 5 회 느리게 패스(6 초/20 cm).

시작 머리카락 묶음(starting locks): 백인의 자연스런 컬 유형 IV

스트레이트닝 방법의 시간에 따른 지속성을 평가하기 위하여 모발의 머리카락 묶음을 1 회 그리고 5 회 샴푸 세척한다.

컬 이완 품질 및 볼륨 컨트롤은 1 회의 샴푸 세척 후 그리고 5 회의 샴푸 세척 후에 시각적으로 평가된다.

본 발명에 따른 방법(조성물 2 및 조성물 3)은, 아미노 실리콘을 포함하는 조성물의 적용을 포함하지 않은 비교 방법에 비해 더욱 우수한 컬 이완 및 또한 더욱 우수한 볼륨 컨트롤을 제공한다. 구체적으로, 컬 이완은 가장 최초의 샴푸 세척으로 완성되며, 이후의 샴푸 세척에 걸쳐 지속된다.

나아가, 본 발명에 따른 방법은 모발에 더욱 좋은 미용성을 제공하는 것을 가능하게 한다. 머리카락 묶음은 말단까지 더욱 매끄러운 느낌을 갖는다.

실시예 2

비교 조성물 4 및 본 발명에 따른 방법에서 사용될 수 있는 본 발명에 따른 조성물 5는 아래 표 2에 나타낸 제제에 기초하여 제조되며, 여기서 양은 조성물 총 중량에 대하여 활성 물질의 중량 퍼센트로서 표시된다.

성분	조성물
성분	4	5
우레아	10	10
에탄올	10	10
1,3-프로판디올	10	10
아모디메티콘 및 트리데세트-5 및 트리데세트-10⁽¹⁾	-	1
레불린 산	10	10
물	qs 100	qs 100

(1) 17% AM을 함유하는 비이온성 마이크로에멀션으로서, 아미노에틸 이미노프로필 기를 포함하는 폴리디메틸실록산(Wacker의 Belsil AMD Log 1)

본 실시예에서 사용된 스트레이트닝 방법은 다음과 같다:

- 연구되는 모발의 머리카락 묶음을 샴푸 후 건조,

- 건조된 모발에 표 2의 조성물 중 하나를 적용(욕비 = 1:1)

- 체류 시간: 30 분

- 드라이어를 이용한 건조: 브러시를 이용하여 15 회 패스(헤어 드라이어의 최대 전력 이용)

- 스트레이트닝 아이론: 1 내지 1.5 g의 머리카락 묶음의 경우(평균 1.35 g) 210℃에서 머리카락 묶음 당 10 회 느리게 패스(6 초/20 cm).

시작 머리카락 묶음: 백인의 자연스런 컬 유형 IV

스트레이트닝 방법의 시간에 따른 지속성을 평가하기 위하여 모발의 머리카락 묶음을 1 회 그리고 10 회 샴푸 세척한다.

컬 이완 품질 및 볼륨 컨트롤은, 1 회의 샴푸 세척 후 그리고 10 회의 샴푸 세척 후의 비교 사진에 의해 시각적으로 평가된다. 컬을 전형적인 샴푸(DOP Camomille)로 세척하고, 헹군 후, 자연 건조시킨다.

컬을 수직으로 매달고 사진을 찍는다.

스트레이트닝 계수를 계산한다: 이는 모발의 머리카락 묶음의 길이/너비 비에 상응한다.

사진 T는 방법 전의 모발의 머리카락 묶음에 상응한다(백인의 자연스런 컬 유형 IV)

사진 D1 및 D10은 1 회 샴푸(D1) 후 그리고 10 회 샴푸(D10) 후의 조성물 D(비교예)로 처리된 모발의 머리카락 묶음에 상응한다.

사진 E1 및 E10은 1 회 샴푸(E1) 후 그리고 10회 샴푸(E10) 후의 조성물 E(본 발명)를 이용해 처리된 모발의 머리카락 묶음에 상응한다.

길이/너비 측정치 및 스트레이트닝 계수는 하기 표 3에 제공된다.

		D	E
1 회 샴푸	길이	18.75	19.8
	너비	5.31	4.52
	스트레이트닝 계수	3.53	4.38
10 회 샴푸	길이	17.78	19.2
	너비	4.52	2.8
	스트레이트닝 계수	3.93	6.86

본 발명에 따른 조성물이며, 본 발명에 따른 방법에 사용될 수 있는 조성물인 조성물 E는 비교예의 조성물 D에 비하여 스트레이트닝의 지속가능성을 개선시킬 수 있었다.

구체적으로, 조성물 E로 처리된 모발의 머리카락 묶음은 직선화된다(사진 E 참조). 조성물 D로 처리된 모발의 머리카락 묶음은 구불거린다(사진 D 참조).

이러한 개선은 1 회의 샴푸 후에 또한 10 회의 샴푸 후에도 볼 수 있다.

Claims

케라틴 섬유의 처리 방법으로서:
1) 조성물을 케라틴 섬유에 적용하는 단계로서,
상기 조성물은
a) 조성물 총 중량에 대하여 1 중량% 내지 15 중량%를 나타내는, 우레아 및/또는 우레아 유도체로부터 선택된 하나 이상의 화합물,
b) 하나 이상의 폴리올,
c) 하나 이상의 아미노 실리콘
을 포함하고, 상기 조성물은 에틸 알코올, 이소프로필 알코올 또는 이의 혼합물로부터 선택되는 하나 이상의 친수성 용매를 추가로 포함하고, 화합물(들) b)/화합물(들) a) 중량비는 0.5 이상인, 조성물을 케라틴 섬유에 적용하는 단계,
2) 케라틴 섬유의 열처리 단계
를 포함하고,
케라틴 섬유의 열처리 단계는 90℃ 내지 250℃ 범위의 온도에서 수행되는 것인, 방법.
제1항에 있어서,
케라틴 섬유 처리는 케라틴 섬유의 스트레이트닝(straightening)인 것을 특징으로 하는, 방법.
제1항에 있어서,
상기 화합물(들) a)는 화학식 I 또는 화학식 II의 화합물, 그의 염 또는 그의 수화물로부터 선택된 것을 특징으로 하는, 방법:
[화학식 I]

[화학식 II]

상기 식에서,
- R1, R2, R3 및 R4는, 독립적으로:
(i) 수소 원자, 또는
(ii) 선형 또는 분지형, 시클릭 또는 비시클릭 C₁-C₅ 저급 알킬 또는 알케닐 라디칼, C₁-C₅ 알콕시 라디칼, C₆-C₁₈ 아릴 라디칼, 5-원 내지 8-원 헤테로시클릭 라디칼을 나타내며; 이들 라디칼은 다음 라디칼: 히드록실, (C₁-C₄)알킬, (디)(C₁-C₄)(알킬)아미노, 카르복실, 할로겐, C₆-C₁₈ 아릴, 카르복스아미드 및 N-메틸카르복스아미드로부터 선택된 라디칼로 선택적으로 치환되고;
- R1, R2 및 R3이 수소 원자를 나타내는 경우, R4는 카르복스아미드, 메톡시, 에톡시, 1,2,4-트리아졸릴, 시클로펜틸, (C₁-C₆)알킬카르보닐, (C₁-C₆)알콕시카르보닐, CO-CH=CH-COOH, 염소 원자 또는 히드록실로 선택적으로 치환된 페닐, 벤질 또는 2,5-디옥소-4-이미다졸리디닐 라디칼 중에서의 라디칼을 나타낼 수 있고;
- R1 및 R3이 수소 원자를 나타내는 경우, R2는 수소 원자 또는 메틸 또는 에틸 라디칼을 나타낼 수 있고, R4는 아세틸 라디칼을 나타낼 수 있고;
- R1=R2=H인 경우, R3 및 R4는, 그를 포함하는 질소 원자와 함께, 5-원 또는 6-원 고리를 형성할 수 있고;
- R1 및 R2 그리고 또한 R3 및 R4는, 그를 포함하는 질소 원자와 함께, 이미다졸 고리를 형성할 수 있음이 이해되어야 하며;
- R5 및 R6은, 서로 독립적으로:
(iii) 수소 원자, 또는
(iv) 선형 또는 분지형, 시클릭 또는 비시클릭 C₁-C₅ 저급 알킬, 아실 또는 알케닐 라디칼, C₁-C₅ 알콕시 라디칼, C₆-C₁₈ 아릴 라디칼, 5-원 내지 8-원 헤테로시클릭 라디칼을 나타내고; 이들 라디칼은 다음 라디칼: 히드록실, 아미노, 디메틸아미노, 카르복실, 할로겐, C₆-C₁₈ 아릴, 카르복스아미드 및 N-메틸카르복스아미드로부터 선택된 라디칼로 선택적으로 치환되고;
- A는 다음 라디칼: CH₂-CH₂, CH=CH, CH₂-CO, CO-NH, CH=N, CO-CO, CHOH-CHOH, (HOOC)CH-CH, CHOH-CO, CH₂-CH₂-CH₂, CH₂-NH-CO, CH=C(CH₃)-CO, NH-CO-NH, CH₂-CH₂-CO, CH₂-N(CH₃)-CH₂, NH-CH₂-NH, CO-CH(CH₃)-CH₂, CO-CH₂-CO, CO-NH-CO, CO-CH(COOH)-CH₂, CO-CH=C(COOH), CO-CH=C(CH₃), CO-C(NH₂)=CH, CO-C(CH₃)=N, CO-CH=CH, CO-CH=N 및 CO-N=CH로부터 선택된 라디칼임.
제3항에 있어서,
상기 화합물(들) a)는 화학식 I의 화합물(들)이고,
- 우레아
- 메틸우레아
- 에틸우레아
- 프로필우레아
- n-부틸우레아
- sec-부틸우레아
- 이소부틸우레아
- tert-부틸우레아
- 시클로펜틸우레아
- 에톡시우레아
- 히드록시에틸우레아
- N-(2-히드록시프로필)우레아
- N-(3-히드록시프로필)우레아
- N-(2-디메틸아미노프로필)우레아
- N-(3-디메틸아미노프로필)우레아
- 1-(3-히드록시페닐)우레아
- 벤질우레아
- N-카르바모일말레아미드
- N-카르바모일말레아민산
- 피페리딘카르복스아미드
- 1,2,4-트리아졸-4-일우레아
- 히단토인산
- 메틸 알로파네이트
- 에틸 알로파네이트
- 아세틸우레아
- 히드록시에틸렌우레아
- 2-(히드록시에틸)에틸렌우레아
- 디알릴우레아
- 클로로에틸우레아
- N,N-디메틸우레아
- N,N-디에틸우레아
- N,N-디프로필우레아
- 시클로펜틸-1-메틸우레아
- 1,3-디메틸우레아
- 1,3-디에틸우레아
- 1,3-비스(2-히드록시에틸)우레아
- 1,3-비스(2-히드록시프로필)우레아
- 1,3-비스(3-히드록시프로필)우레아
- 1,3-디프로필우레아
- 에틸-3-프로필우레아
- sec-부틸-3-메틸우레아
- 이소부틸-3-메틸우레아
- 시클로펜틸-3-메틸우레아
- N-아세틸-N'-메틸우레아
- 트리메틸우레아
- 부틸-3,3-디메틸우레아
- 테트라메틸우레아 및
- 이들 화합물의 혼합물
로부터 선택된 것을 특징으로 하는, 방법.
제3항에 있어서,
상기 화합물(들) a)는 화학식 II의 화합물(들)이고,
- 파라반산
- 1,2-디히드로-3H-1,2,4-트리아졸-2-온
- 바르비투르산
- 우라실
- 1-메틸우라실
- 3-메틸우라실
- 5-메틸우라실
- 1,3-디메틸우라실
- 5-아자우라실
- 6-아자우라실
- 5-플루오로우라실
- 6-플루오로우라실
- 1,3-디메틸-5-플루오로우라실
- 5-아미노우라실
- 6-아미노우라실
- 6-아미노-1-메틸우라실
- 6-아미노-1,3-디메틸우라실
- 4-클로로우라실
- 5-클로로우라실
- 5,6-디히드로우라실
- 5,6-디히드로-5-메틸우라실
- 2-이미다졸리돈
- 1-메틸-2-이미다졸리디논
- 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논
- 4,5-디히드록시이미다졸리딘-2-온
- 1-(2-히드록시에틸)-2-이미다졸리디논
- 1-(2-히드록시프로필)-2-이미다졸리디논
- 1-(3-히드록시프로필)-2-이미다졸리디논
- 4,5-디히드록시-1,3-디메틸이미다졸리딘-2-온
- 1,3-비스(2-히드록시에틸)-2-이미다졸리디논
- 2-이미다졸리돈-4-카르복실산
- 1-(2-아미노에틸)-2-이미다졸
- 4-메틸-1,2,4-트리아졸린-3,5-디온
- 2,4-디히드록시-6-메틸피리미딘
- 1-아미노-4,5-디히드로-1H-테트라졸-5-온
- 히단토인
- 1-메틸히단토인
- 5-메틸히단토인
- 5,5-디메틸히단토인
- 5-에틸히단토인
- 5-N-프로필히단토인
- 5-에틸-5-메틸히단토인
- 5-히드록시-5-메틸히단토인
- 5-히드록시메틸히단토인
- 1-알릴히단토인
- 1-아미노히단토인
- 히단토인-5-아세트산
- 4-아미노-1,2,4-트리아졸론-3,5-디온
- 헥사히드로-1,2,4,5-테트라진-3,6-디온
- 5-메틸-1,3,5-트리아지논-2-온
- 1-메틸테트라히드로피리미딘-2-온
- 2,4-디옥소헥사히드로-1,3,5-트리아진
- 우라졸
- 4-메틸우라졸
- 오로트산
- 디히드록시오로트산
- 2,4,5-트리히드록시피리미딘
- 2-히드록시-4-메틸피리미딘
- 4,5-디아미노-2,6-디히드록시피리미딘
- 1,3-디메틸바르비투르산
- 시아누르산
- 1-메틸헥사히드로피리미딘-2,4-디온
- 1,3-디메틸-3,4,5,6-테트라히드로-2-(1H)-피리미디논
- 5-(히드록시메틸-2,4-(1H,3H)-피리미딘디온
- 2,4-디히드록시피리미딘-5-카르복실산
- 6-아자티민
- 5-메틸-1,3,5-트리아지난-2-온
- N-카르바모일말레아민산 및
- 알록산 일수화물, 및
- 이들 화합물의 혼합물
로부터 선택된 것을 특징으로 하는, 방법.
제1항에 있어서,
상기 화합물(들) a)는 우레아, 히드록시에틸우레아 및 이들 화합물의 혼합물로부터 선택된 것을 특징으로 하는, 방법.
제1항에 있어서,
상기 화합물(들) a)는 조성물 총 중량에 대하여, 2 중량% 내지 12 중량%를 나타내는 것을 특징으로 하는, 방법.
제1항에 있어서,
상기 화합물(들) b)는 적어도 3 개의 탄소 원자 및 에틸렌 글리콜을 포함하는 폴리올로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 방법.
제1항에 있어서,
상기 화합물(들) b)는, 조성물 총 중량에 대하여, 1 중량% 내지 30 중량%를 나타내는 것을 특징으로 하는, 방법.
제1항에 있어서,
상기 화합물(들) c)는 적어도 4 개의 탄소 원자를 포함하는 아미노 실리콘(들)로부터 선택된 것을 특징으로 하는, 방법.
제1항에 있어서,
상기 화합물(들) c)는 하기 실리콘(들) (a) 내지 (f)로부터 선택된 것을 특징으로 하는, 방법:
(a) 하기 화학식 III에 상응하는 화합물:
[화학식 III]
(R₁)_a(T)_3-a-Si[OSi(T)₂]_n-[OSi(T)_b(R₁)_2-b]_m-OSi(T)_3-a-(R₁)_a
상기 화학식 III에서:
- T는 수소 원자 또는 페닐, 히드록실(-OH) 또는 C₁-C₈ 알킬 기를 나타내고,
- a는 숫자 0 또는 1 내지 3의 정수를 나타내고,
- b는 0 또는 1을 나타내고,
- m 및 n은 합(n + m)이 1 내지 2000을 나타내는 정수이고,
- R₁은 식 -C_qH_2qL의 1가 기이며, 식에서 q는 2 내지 8(2와 8 포함)의 정수이고, L은 하기 기:
-N(R₂)-CH₂-CH₂-N(R₂)₂,
-N(R₂)₂,
-N⁺(R₂)₃ Q^-,
-N⁺(R₂) (H)₂ Q^-,
-N⁺(R₂)₂HQ^-,
-N(R₂)-CH₂-CH₂-N⁺(R₂)(H)₂ Q^-
로부터 선택된 선택적으로 4차화된 아미노 기로,
상기 식에서 R₂는 수소 원자, 페닐 기, 벤질 기 또는 포화된 1가 탄화수소계 기를 나타낼 수 있고, Q^-는 음이온성 반대이온을 나타냄,
(b) 하기 화학식 VI에 상응하는 화합물:
[화학식 VI]

상기 화학식 VI에서:
- R³은 1가 C₁-C₁₈ 탄화수소계 기를 나타내고;
- R⁴는 2가 탄화수소계 기를 나타내고;
- Q^-는 음이온성 반대이온을 나타내고;
- r은 2 내지 20의 평균 통계 값을 나타내고,
- s는 20 내지 200의 평균 통계 값을 나타냄;
(c) 화학식 VII의 4차 암모늄 실리콘:
[화학식 VII]

상기 화학식 VII에서:
- R₆은 2가 탄화수소계 기를 나타내고;
- R₇은, 동일하거나 상이할 수 있으며, 1 내지 18 개의 탄소 원자를 함유하는 1가 탄화수소계 기를 나타내며;
- R₈은, 동일하거나 상이할 수 있으며, 각각 수소 원자, 1 내지 18 개의 탄소 원자를 함유하는 1가 탄화수소계 기를 나타내고;
- X^-는, 동일하거나 상이할 수 있으며, 음이온성 반대이온 또는 유기산으로부터 유도된 음이온성 반대이온을 나타내고;
- r은 2 내지 200의 평균 통계 값을 나타냄;
(d) 화학식 VIII의 아미노 실리콘:
[화학식 VIII]

상기 화학식 VIII에서:
- R₁, R₂, R₃ 및 R₄는, 동일하거나 상이할 수 있으며, 각각 C₁-C₄ 알킬 기 또는 아릴 기를 나타내고,
- R₅는 C₁-C₄ 알킬 기 또는 히드록실 기를 나타내고,
- n 및 m은, 동일하거나 상이할 수 있으며, 1 내지 5의 정수를 나타내고,
- x는 아민 수가 0.01 내지 1 meq/g이 되도록 하는 것임;
(e) 화학식 IX의 폴리알콕실렌 기를 포함하는 아미노 실리콘:
[화학식 IX]

상기 화학식 IX에서:
- R^a, R^b, R^c 및 R^d는, 동일하거나 상이할 수 있으며, 히드록실 기 또는 선형 또는 분지형 (C₁-C₁₀)알킬 기를 나타내고;
- ALK 및 ALK'는, 동일하거나 상이할 수 있으며, 선형 또는 분지형 (C₁-C₁₀)알킬렌 기를 나타내고;
- A 및 B는, 동일하거나 상이할 수 있으며, 하기 아미노폴리알콕시 기를 나타내고:
R^eR^fN-[ALK''-O]_z-[ALK'''-O]_w-ALK^a-N(R^g)-[ALK^b-O]_q-*
상기 식에서,
- *는 ALK 또는 ALK'를 통한 분자의 나머지 부분에 대한 라디칼의 부착 지점을 나타내며;
- R^e, R^f 및 R^g는, 동일하거나 상이할 수 있으며, 수소 원자 또는 선형 또는 분지형 (C₁-C₁₀)알킬 기를 나타내고;
- ALK'' 및 ALK'''는, 동일하거나 상이할 수 있으며, 선형 또는 분지형 (C₁-C₁₀)알킬렌을 나타내고;
- ALK^a 및 ALK^b는, 동일하거나 상이할 수 있으며, 히드록실 기로 선택적으로 치환된, 선형 또는 분지형 (C₁-C₁₀)알킬렌을 나타내고;
- q는, 동일하거나 상이할 수 있으며, 0 또는 1을 나타내고;
- w는, 동일하거나 상이할 수 있으며, 정수를 나타내고, w 값들의 합(A의 w + B의 w)은 10 내지 100의 평균 값을 갖고;
- z는, 동일하거나 상이할 수 있으며, 정수를 나타내고, z 값의 합(A의 z + B의 z)은 1 내지 20의 평균 값을 갖고;
- x는 1 내지 500의 범위의 정수를 나타내고, y는 1 내지 10의 범위의 정수를 나타냄;
(f) 폴리실록산 블록 및 적어도 하나의 아민 기를 포함하는 폴리알콕실렌 블록으로 구성된 폴리알콕실렌 기를 포함하는 아미노 실리콘으로서, 하기로부터 선택되는 아미노 실리콘:
- 화학식 X의 단위를 함유하는 아미노 실리콘:
[화학식 X]

상기 화학식 X에서:
- R^a, R^b, R^c 및 R^d는, 동일하거나 상이할 수 있으며, 히드록실 기 또는 선형 또는 분지형 (C₁-C₁₀) 알킬 기를 나타내고;
- R은, 동일하거나 상이할 수 있으며, 선형 또는 분지형 C₂-C₆ 알킬렌 라디칼을 나타내고, 이는 선택적으로 히드록실화되고, 상기 알킬렌 라디칼에 산소 원자가 선택적으로 삽입되며;
- a 및 b는, 동일하거나 상이할 수 있으며, 0 내지 100의 범위의 수를 나타내고;
- R'는, 동일하거나 상이할 수 있으며, 수소 원자 또는 C₁-C₄ 알킬 라디칼을 나타내고;
- x는 1 내지 500의 범위의 정수를 나타내고, y는 1 내지 10의 범위의 정수를 나타냄;
- 화학식 XI의 단위를 함유하는 아미노 실리콘
[화학식 XI]

상기 화학식 XI에서:
- R₁ 내지 R₄는, 동일하거나 상이할 수 있으며, C₁-C₄ 알킬 라디칼을 나타내고;
- R 및 R''는, 동일하거나 상이할 수 있으며, 선형 또는 분지형 C₂-C₆ 알킬렌 라디칼을 나타내고, 이는 선택적으로 히드록실화되고, 상기 알킬렌 라디칼에 산소 원자가 선택적으로 삽입되며;
- a 및 b는, 동일하거나 상이할 수 있으며, 0 내지 100의 범위의 정수를 나타내고;
- R' 및 R'''는, 동일하거나 상이할 수 있으며, 수소 원자 또는 C₁-C₄ 알킬 라디칼을 나타내고;
- x는 1 내지 500의 범위의 수를 나타내고, y는 1 내지 10의 범위의 수를 나타냄;
- 화학식 XII의 단위 또는 화학식 XIII의 단위를 함유하는 아미노 실리콘
[화학식 XII]

[화학식 XIII]

상기 화학식 XII 및 화학식 XIII에서:
- R은, 동일하거나 상이할 수 있으며, 선택적으로 하나 이상의 헤테로 원자를 포함하는, 선형 또는 분지형 2가 C₂-C₁₂ 알킬 라디칼을 나타내고;
- R'는, 동일하거나 상이할 수 있으며, 선택적으로 하나 이상의 헤테로 원자를 포함하는, 선형 또는 분지형 2가 C₂-C₁₂ 알킬 라디칼을 나타내고;
- R''는 수소 원자 또는 메틸 라디칼을 나타내고;
- x는 1 내지 10000의 범위의 정수를 나타내고;
- a는 1 이상의 정수를 나타내고;
- b는 0 내지 200의 범위의 정수를 나타내는 것임.
제11항에 있어서,
아미노 실리콘(들)은 화학식 IV, 화학식 VIII, 화학식 XI, 화학식 XII 및 화학식 XIII의 실리콘으로부터 선택된 것을 특징으로 하는, 방법.
제1항에 있어서,
아미노 실리콘(들)은 조성물 총 중량에 대하여, 0.1 중량% 내지 4 중량%를 나타내는 것을 특징으로 하는, 방법.
제1항에 있어서,
조성물은 하나 이상의 증점제를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는, 방법.
제1항에 있어서,
케라틴 섬유의 열처리 단계는 180℃ 내지 230℃의 범위의 온도에서 수행되는 것을 특징으로 하는, 방법.
제1항에 있어서,
열처리 단계는 모발의 머리카락 한 묶음 당, 5 초 내지 1 시간의 범위의 기간을 갖는 것을 특징으로 하는, 방법.
조성물로서,
a) 조성물 총 중량에 대하여, 1 중량% 내지 15 중량% 범위의 함량으로 존재하는, 우레아 및/또는 우레아 유도체로부터 선택된 하나 이상의 화합물,
b) 하나 이상의 폴리올,
c) 하나 이상의 아미노 실리콘
을 포함하고,
조성물은 에틸 알코올, 이소프로필 알코올, 또는 이의 혼합물로부터 선택되는 하나 이상의 친수성 용매를 추가로 포함하고, 화합물(들) b)/화합물(들) a) 중량비는 0.5 이상인 것인, 조성물.
제17항에 있어서,
제3항 내지 제14항 중 어느 한 항에 따른 방법에서 사용된 조성물의 특징들 중 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는, 조성물.
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