CN107847415B - 处理角蛋白纤维的组合物 - Google Patents
处理角蛋白纤维的组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107847415B CN107847415B CN201580081817.9A CN201580081817A CN107847415B CN 107847415 B CN107847415 B CN 107847415B CN 201580081817 A CN201580081817 A CN 201580081817A CN 107847415 B CN107847415 B CN 107847415B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- composition
- group
- cellulose
- formula
- silicone
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 90
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims abstract description 23
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims abstract description 23
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims description 6
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 43
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 13
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 13
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims abstract description 5
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical class CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims abstract 2
- -1 methacryloxy groups Chemical group 0.000 claims description 38
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 34
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 29
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 23
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 20
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 19
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 19
- 230000008719 thickening Effects 0.000 claims description 14
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 13
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 10
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 claims description 10
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 10
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 10
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 9
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 8
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 7
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 7
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 claims description 6
- 229920013820 alkyl cellulose Polymers 0.000 claims description 6
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 claims description 6
- 229920006294 polydialkylsiloxane Polymers 0.000 claims description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 claims description 3
- 125000005527 methyl sulfate group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 125000005208 trialkylammonium group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005156 substituted alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 abstract description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract description 2
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract description 2
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 25
- 239000000047 product Substances 0.000 description 21
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 18
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 11
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 11
- 229920013822 aminosilicone Polymers 0.000 description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 4
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCO WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 229920008347 Cellulose acetate propionate Polymers 0.000 description 2
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920006217 cellulose acetate butyrate Polymers 0.000 description 2
- 229940081733 cetearyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N chloro(114C)methane Chemical compound [14CH3]Cl NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- XENVCRGQTABGKY-ZHACJKMWSA-N chlorohydrin Chemical compound CC#CC#CC#CC#C\C=C\C(Cl)CO XENVCRGQTABGKY-ZHACJKMWSA-N 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003745 detangling effect Effects 0.000 description 2
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- XMHIUKTWLZUKEX-UHFFFAOYSA-N hexacosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XMHIUKTWLZUKEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 150000002485 inorganic esters Chemical class 0.000 description 2
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical group COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 150000002895 organic esters Chemical class 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)OCC[N+](C)(C)C RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 125000006702 (C1-C18) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- VVKFXODVPQSIHU-UHFFFAOYSA-N 1-chloroethane-1,2-diol Chemical compound OCC(O)Cl VVKFXODVPQSIHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URWVQQSVEPXYET-UHFFFAOYSA-N 1-chloropropane-1,2,3-triol Chemical compound OCC(O)C(O)Cl URWVQQSVEPXYET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAROVFJVCBYVHY-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidin-2-one;trimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CN1CCCC1=O.CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C WAROVFJVCBYVHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPZANUYHRMRTTE-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-trimethoxy-6-(methoxymethyl)-5-[3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxane;1-[[3,4,5-tris(2-hydroxybutoxy)-6-[4,5,6-tris(2-hydroxybutoxy)-2-(2-hydroxybutoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]butan-2-ol Chemical compound COC1C(OC)C(OC)C(COC)OC1OC1C(OC)C(OC)C(OC)OC1COC.CCC(O)COC1C(OCC(O)CC)C(OCC(O)CC)C(COCC(O)CC)OC1OC1C(OCC(O)CC)C(OCC(O)CC)C(OCC(O)CC)OC1COCC(O)CC RPZANUYHRMRTTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 2-aminopropiophenone Chemical compound CC(N)C(=O)C1=CC=CC=C1 PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WECIKJKLCDCIMY-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2-cyanoethyl)acetamide Chemical compound ClCC(=O)NCCC#N WECIKJKLCDCIMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPNXSZJPSVBLHP-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-phenylpyridine-3-carboxamide Chemical compound ClC1=NC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 MPNXSZJPSVBLHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYINQIKIQCNQOX-UHFFFAOYSA-M 2-hydroxybutyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCC(O)C[N+](C)(C)C OYINQIKIQCNQOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WPUZANOCSJKDOI-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl(methyl)azanium;sulfate Chemical compound C[NH2+]CCO.C[NH2+]CCO.[O-]S([O-])(=O)=O WPUZANOCSJKDOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CC1CCCCNC1=O MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 1
- KMKBEESNZAPKMP-UHFFFAOYSA-N Biphenylindanone a Chemical compound CC=1C(C)=C2C(=O)C(C3CCCC3)CC2=CC=1OCC(C=1)=CC=CC=1C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KMKBEESNZAPKMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 1
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 1
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N Ethyl hydrogen sulfate Chemical group CCOS(O)(=O)=O KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001479 Hydroxyethyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N Ipazine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 235000021353 Lignoceric acid Nutrition 0.000 description 1
- CQXMAMUUWHYSIY-UHFFFAOYSA-N Lignoceric acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCC1=CC=C(O)C=C1 CQXMAMUUWHYSIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical class CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003102 Methocel™ E4M Polymers 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 229910002808 Si–O–Si Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N Triisopropanolamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 1
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 1
- FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N [(2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-trinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dinitrooxy-6-(nitrooxymethyl)oxan-4-yl] nitrate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O1)O[N+]([O-])=O)CO[N+](=O)[O-])[C@@H]1[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N 0.000 description 1
- SFTWOUGLKLTUDZ-UHFFFAOYSA-N acetic acid;butanoic acid;sulfuric acid Chemical compound CC(O)=O.OS(O)(=O)=O.CCCC(O)=O SFTWOUGLKLTUDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBUBLKKOEROCAH-UHFFFAOYSA-N acetic acid;propanoic acid;sulfuric acid Chemical compound CC(O)=O.CCC(O)=O.OS(O)(=O)=O DBUBLKKOEROCAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 229940095602 acidifiers Drugs 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005376 alkyl siloxane group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 125000005529 alkyleneoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229920006321 anionic cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000002178 anthracenyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 1
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 1
- YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M behentrimonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003090 carboxymethyl hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 210000004534 cecum Anatomy 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920003174 cellulose-based polymer Polymers 0.000 description 1
- 229940082500 cetostearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical group 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 150000008050 dialkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 125000004990 dihydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium Chemical class C=CC[N+](C)(C)CC=C YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- FARYTWBWLZAXNK-WAYWQWQTSA-N ethyl (z)-3-(methylamino)but-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)\C=C(\C)NC FARYTWBWLZAXNK-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 235000010944 ethyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000005452 ethyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920013819 hydroxyethyl ethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003132 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Polymers 0.000 description 1
- 229940031704 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Drugs 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- VUQUOGPMUUJORT-UHFFFAOYSA-N methyl 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound COS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 VUQUOGPMUUJORT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- MBABOKRGFJTBAE-UHFFFAOYSA-N methyl methanesulfonate Chemical compound COS(C)(=O)=O MBABOKRGFJTBAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHBKAGRPNRKYAO-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate;trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium Chemical compound COS([O-])(=O)=O.CC(=C)C(=O)OCC[N+](C)(C)C IHBKAGRPNRKYAO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000005451 methyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003087 methylethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBJVLWIYKOAYQH-UHFFFAOYSA-N naphthalen-2-yl 2-hydroxybenzoate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OC1=CC=C(C=CC=C2)C2=C1 ZBJVLWIYKOAYQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001521 polyalkylene glycol ether Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000003658 preventing hair loss Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N protonated dimethyl amine Natural products CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 1
- NXLOLUFNDSBYTP-UHFFFAOYSA-N retene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=C(C(C)C)C=C3C=CC2=C1C NXLOLUFNDSBYTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003724 sodium stearoyl-2-lactylate Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 229940012831 stearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- 229940077400 trideceth-12 Drugs 0.000 description 1
- 125000005591 trimellitate group Chemical group 0.000 description 1
- DGXNWWJYEMQHED-UHFFFAOYSA-N trimethyl-(4-methyl-3-oxopent-4-enyl)azanium Chemical compound CC(=C)C(=O)CC[N+](C)(C)C DGXNWWJYEMQHED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZTGWJFIMGVKSN-UHFFFAOYSA-O trimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium Chemical compound CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C VZTGWJFIMGVKSN-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
处理角蛋白纤维的组合物，其在水相中包含：a)至少一种含有衍生自脂肪酸的一个或更多个酯官能的季铵盐阳离子表面活性剂；b)至少一种选自衍生自丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯或丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺的均聚物或共聚物的阳离子聚合物；和c)至少一种硅酮。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品领域。更具体地，本发明涉及处理角蛋白纤维(尤其头发)的组合物，当施加在角蛋白纤维上时其具有在调理效果和非粘性方面的改善。
发明背景
为了改善施加至角蛋白纤维尤其头发且更特别敏化头发(即，特别通过环境因素(agent)和/或头发处理例如烫卷、染色或漂白的化学作用而受损或变弱的头发)上的组合物的化妆性质，已知向这些组合物中引入调理剂。这些调理剂的主要目的在于矫正或限制由头发纤维或多或少重复经受的各种处理或各种附加物(attach)所引起的不合意的作用，并且当然，它们还可改善天然头发的化妆特性。
迄今为止最常使用的调理剂是阳离子聚合物、硅酮和/或硅酮衍生物，其赋予洗涤头发、干发或湿发解缠结性(disentangling)、柔软性和光滑性，与使用不含上述调理剂的相应组合物可获得的相比，这些性质显著增强。
另一方面，消费者支持那些容易使用的化妆品组合物，即在将组合物施加到角蛋白纤维(例如头发)上后，在皮肤上，尤其在手上不存在令人不愉快的感觉。
但是，没有一种含有上述调理剂的常规组合物已实现了上述需求。另外，调理剂还可使得组合物难以在头发上铺展，这是由其增稠质地引起的。
因此，需要一种处理角蛋白纤维的组合物，其改善在施加之后在手上的非粘性。
还需要这样一种组合物，其在角蛋白纤维(尤其头发)上具有良好的铺展性。
还需要一种处理角蛋白纤维(尤其头发)的组合物，其具有上述性质并同时具有改善的调理效果。
发明内容
本发明的目标是提供处理角蛋白纤维的组合物，其在施加之后具有在非粘性和调理效果方面的改善。另外，这样的组合物具有良好的铺展性，并且随时间稳定。
上述目标可通过处理角蛋白纤维的组合物来实现，所述组合物包含至少一种选自含有衍生自脂肪酸的一个或更多个酯官能的季铵盐的阳离子表面活性剂、至少一种选自衍生自丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯或丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺的均聚物或共聚物的阳离子聚合物和至少一种硅酮。
本发明的另一目标是提供处理角蛋白纤维的方法，包括在角蛋白纤维(尤其头发)上施加如上所述的组合物的步骤。
出于本发明的目的，如本文所定义的“角蛋白纤维”可为人角蛋白纤维，并可选自，例如头发。
通过“调理效果”，我们意欲表示洗涤头发、干发或湿发的解缠结性、柔软性和光滑性。
本发明的详述
季铵盐阳离子表面活性剂
因此，本发明的组合物包含至少一种含有衍生自脂肪酸的一个或更多个酯官能的季铵盐阳离子表面活性剂。
根据本发明，“衍生自脂肪酸的酯官能团”是指式(A)的基团，
R’-C(O)-O-R”-(A)
其中：
R’-C(O)-代表衍生自含有6至30个碳原子的脂肪酸的基团，R”代表甲基、乙基或丙基。
根据一个实施方案，阳离子表面活性剂选自式(I)的化合物，
其中：
相同或不同的R1和R4代表C1-C6烃基、C1-C6羟基烃基或C1-C6二羟基烃基，所述烃基是直链或支链、饱和或不饱和的；
相同或不同的R2和R3代表直链或支链、饱和或不饱和的C6-C30烃基、C6-C30羟基烃基或式(A)的基团，
R’-C(O)-O-R”- (A)
其中：
R’-C(O)-代表衍生自含有6至30个碳原子的脂肪酸的基团，
R”代表-CH2-、-CH2CH2-或-CH2CH2CH2-基团，R2和R3中的至少一者代表式(A)的基团；和
X代表阴离子。
阳离子表面活性剂例如通过氧烯化的三乙醇胺、三异丙醇胺、烷基二乙醇胺或烷基二异丙醇胺与植物或动物来源的脂肪酸或脂肪酸混合物的直接酯化获得，或通过其甲酯的酯交换获得。该酯化之后是借助烷基化剂进行季铵化，所述烷基化剂例如卤代烷，优选卤代甲烷或卤代乙烷、硫酸二烷基酯，优选硫酸甲酯或硫酸乙酯、甲磺酸甲酯、对甲苯磺酸甲酯、氯乙二醇(glycol chlorohydrin)或氯甘油(glycerol chlorohydrin)。
上述脂肪酸的实例是辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、山萮酸、木蜡酸和蜡酸。
可提及的阴离子X的实例是卤素离子，优选氯离子、溴离子或碘离子，(C1-C4)烷基硫酸根，(C1-C4)烷基磺酸根或(C1-C4)烷基芳基磺酸根，甲磺酸根，磷酸根，硝酸根，甲苯磺酸根，衍生自有机酸的阴离子，例如乙酸根或乳酸根，或与包含酯官能的铵相容的任何其它阴离子。
优选地，根据本发明，在式(I)中：
相同或不同的R1和R4代表甲基、乙基、羟乙基或二羟丙基；
相同或不同的R2和R3代表C8-C22烷基、C8-C22羟基烷基或式(A)的基团，
R’-C(O)-O-R”- (A)
其中：
R’-C(O)-代表衍生自含有8至22个碳原子的脂肪酸的基团，
R”代表-CH2CH2-基团，R2和R3中的至少一者代表式(A)的基团；和
X代表氯离子、甲基硫酸根或乙基硫酸根。
可提及的式(I)的阳离子表面活性剂的实例包括盐，特别是以下的盐酸盐或甲基硫酸盐，二酰氧基乙基二甲基铵、二酰氧基乙基羟乙基甲基铵、单酰氧基乙基二羟乙基甲基铵、三酰氧基乙基甲基铵或单酰氧基乙基羟乙基二甲基铵，及其混合物。
根据本发明的更优选的实施方案，在式(I)中：
相同或不同的R1和R4代表甲基或羟乙基；
相同或不同的R2和R3代表式(A)的基团，其中：
R’-C(O)-代表衍生自含有12至18个碳原子的脂肪酸的基团，
R”代表-CH2CH2-基团；和
X代表甲基硫酸根。
此类化合物例如由HENKEL或Cognis(BASF)公司以名称
销售、由STEPAN公司以名称
销售、由CECA公司以名称
销售或由REWO-WITCO公司以名称
WE 18销售。更具体的实例包括，例如由Cognis(BASF)公司以商标
F75销售的二硬脂酰乙基羟乙基甲基硫酸甲酯铵，或由Cognis(BASF)公司以商品名
F 30销售的二棕榈酰乙基羟乙基甲基硫酸甲酯铵。
根据实施方案，阳离子表面活性剂以相对于组合物总重量在0.01重量％至10重量％、优选0.05重量％至5重量％、更优选0.1重量％至3重量％范围内的量存在。
阳离子聚合物
本发明的组合物包含至少一种选自衍生自丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯或丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺的均聚物或共聚物的阳离子聚合物。
出于本发明的目的，首先回想起术语“阳离子聚合物”表示含有阳离子基团和/或可离子化成阳离子基团的基团的任何聚合物。
因此，根据本发明的共聚物包括：
·用硫酸二甲酯或二甲基卤化物季铵化的丙烯酰胺和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的共聚物，例如由供应商HERCULES以商品名HERCOFLOC销售的那种；
·丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基卤化氨的共聚物，例如在专利申请EP-A-080 976中描述并由供应商CIBA GEIGY以商品名BINA QUAT P 100销售的共聚物；
·丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基铵甲基硫酸盐的共聚物，由供应商HERCULES以商品名RETEN销售；
·季铵化或非季铵化乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸二烷基氨基烷基酯或甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯共聚物，例如由供应商ISP以商品名"GAFQUAT"如，例如"GAFQUAT 734"或"GAFQUAT 755销售的产品，或命名为"COPOLYMER 845、958和937"的产品。这些聚合物详细描述于法国专利2 077 143和2 393 573中；
·甲基丙烯酸二甲氨基乙酯/乙烯基己内酰胺/乙烯基吡咯烷酮三元共聚物，例如由供应商ISP以商品名GAFFIX VC 713销售的产品；
·乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺基丙基二甲胺共聚物，特别由ISP以商品名STYLEZE CC 10销售。
·和乙烯基吡咯烷酮/季铵化二甲氨基丙基甲基丙烯酰胺共聚物，例如由供应商ISP以商品名"GAFQUAT HS 100"销售的产品；以及
·甲基丙烯酰氧基(C1-C4)烷基(C1-C4)三烷基铵盐的交联聚合物，例如通过以下方式获得的聚合物：由氯代甲烷季铵化的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的均聚、或丙烯酰胺与由氯代甲烷季铵化的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚，在此均聚或共聚之后用含有烯属不饱和键的化合物(特别是亚甲基双丙烯酰胺)进行交联。
更特别地，可使用丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵交联聚合物(按重量计20/80)，其呈在矿物油中含有50重量％的所述共聚物的分散体形式。该分散体由供应商CIBA以名称"
SC 92"销售。还可能使用甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵的交联均聚物，例如呈在矿物油或在液态酯中的分散体形式。这些分散体由供应商CIBA以名称"
SC 95"和"
SC 96"提供。
根据实施方案，阳离子表面活性剂以相对于组合物的总重量在0.01重量％至5重量％、优选0.05重量％至3重量％、更优选0.1重量％至2重量％范围内的量存在。
硅酮
本发明的组合物包含至少一种硅酮。
在本发明的上下文中，术语“硅酮”与通常接受的定义相符，理解为表示各种分子量的具有直链或环状、支链或交联结构的所有有机硅聚合物或低聚物，其通过适当功能化的硅烷的聚合和/或缩聚获得，并实质上包含其中硅原子通过氧原子彼此连接的主单元的重复(硅氧烷键-[Si--O--Si]n-)，任选取代的烃基经由碳原子与所述硅原子直接连接。最常见的烃基是烷基，特别是C1-C10烷基且尤其是甲基、氟代烷基和芳基且尤其是苯基。
硅酮是非胺化了的硅酮、胺化了的硅酮或其混合物。
优选地，本发明的组合物包含非胺化了的硅酮和胺化了的硅酮的混合物。
非胺化了的硅酮
根据本发明，适当粘度的非胺化了的硅酮优选选自：
(i)聚二烷基硅氧烷；
(ii)聚二芳基硅氧烷；和
(iii)聚烷基芳基硅氧烷。
在聚二烷基硅氧烷中，可优选提及：
含有三甲基甲硅烷基端基的直链聚二甲基硅氧烷，例如且不隐含限制，由RHONE-POULENC销售的70047系列的SILBIONE油，
含有羟基二甲基甲硅烷基端基的直链聚二甲基硅氧烷，例如来自RHONE-POULENC的48V系列的油、由Dow Corning销售的产品
PMX-200硅酮流体60000CS或由Wacker公司销售的
DM 300 000，或其混合物。
在聚二烷基硅氧烷的该类别中，可更优选提及由GOLDSCHMIDT公司以商品名ABILWAX 9800和ABILWAX 9801销售的聚烷基硅氧烷，其为聚(C1-C20)烷基硅氧烷。
在聚烷基芳基硅氧烷中，可优选提及直链或支链聚二甲基甲基苯基硅氧烷或聚二甲基二苯基硅氧烷，例如来自DOW CORNING的产品DC 556 COSMETIC GRAD FLUID。
优选地，根据本发明的非胺化了的硅酮是聚二烷基硅氧烷；更优选选自含有羟基二甲基甲硅烷基端基的直链聚二甲基硅氧烷。
胺化了的硅酮
根据本发明，术语“胺化了的硅酮”或氨基硅酮表示包含至少一个伯胺、仲胺或叔胺或一个季铵且更特别地至少一个伯胺的任何硅酮。
根据本发明的组合物中所使用的胺化了的硅酮选自下式(II)的硅酮：
(R37)i(D)3-i-Si[OSi(D)2]j-[OSi(D)k(R37)2-k]l-OSi(D)3-i-(R37)i
(II)
其中，
D是氢原子或苯基、羟基(-OH)、或C1-C8烷基，并优选甲基、或C1-C8烷氧基，优选甲氧基，
i表示数字0或1至3的整数，并优选0，
k表示0或1，并特别为1，
j和l是使得(j+l)的和可尤其在1至2000且特别为50至150范围内的数字，有可能n表示0至1999且特别为49至149的数字，且m表示1至2000且特别为1至10的数字；
R37是式-CqH2qL的一价基团，其中q是2至8的数字，有可能一个或更多个氢原子被羟基取代，且L是选自以下基团的任选季铵化的氨基：
-N(R38)-CH2-CH2-N(R’38)2；
-N(R38)2；
-N+(R38)3Q-；
-N+(R38)(H)2Q-；
-N+(R38)2HQ-；
-N(R38)-CH2-CH2-N+(R’38)(H)2Q-，
其中R38和R’38可表示氢原子、苯基、苄基或一价饱和烃基基团，例如C1-C20烷基、且Q和Q-代表阴离子，如，例如氟离子、氯离子、溴离子或碘离子。
特别地，对应于式(II)的定义的胺化了的硅酮选自对应于下式(III)的化合物：
其中可相同或不同的R39、R40和R41表示C1-C4烷基，优选CH3；C1-C4烷氧基，优选甲氧基；或OH；E代表直链或支链的、C3-C8且优选C3-C6亚烷基；m和n是取决于分子量的整数且其总和在1和2000之间。
根据第一种可能性，可相同或不同的R39、R40和R41代表C1-C4烷基，优选甲基，或羟基，E代表C1-C8且优选C3-C4亚烷基，且m和n使得化合物的重均分子量在大约5000和500000之间。该类型的化合物在CTFA词典中被称为“氨基封端聚二甲基硅氧烷”。
根据第二种可能性，可相同或不同的R39、R40和R41代表C1-C4烷氧基或羟基，基团R39或R41中的至少一者是烷氧基，且E代表C3亚烷基。羟基/烷氧基摩尔比优选在0.2/1和0.4/1之间，且有利地等于0.3/1。此外，m和n使得化合物的重均分子量在2000和106之间。更特别地，n在0和999之间且m在1和1000之间，n和m的和在1和1000之间。
在该类别的化合物中，可尤其提及由Wacker销售的产品
ADM 652。
根据优选的实施方案，不同的R39或R41代表C1-C4烷氧基或羟基，基团R39或R41中的至少一者是烷氧基，R40代表甲基且E代表C3-C4亚烷基。羟基/烷氧基摩尔比优选在1/0.8和1/1.1之间，且有利地等于1/0.95。
此外，m和n使得化合物的重均分子量在2000和200000之间。更特别地，n在0和999之间，且m在1和1000之间，n和m的和在1和1000之间。
更优选地，不同的R39或R41分别代表甲基或羟基，R40代表甲基且E代表丙基、异丙基或异丁基，n在0和999之间，m在1和1000之间，其中n和m的和在1和1000之间。
更特别地，可提及由Wacker销售的产品Fluid
1300，和由Dow Corning销售的产品
MEM-8299Emulsion。
根据本发明的组合物中所使用的氨基硅酮具有以下通式(IV)：
其中：
F表示C2-C8并优选C2-C6、更好地C3直链或支链亚烷基；
R42和R43彼此独立地表示C1-C4烷基，优选甲基，或C1-C4烷氧基，优选甲氧基，或羟基，m和n是使得重均分子量(Mw)大于或等于75 000的数字。
优选地，基团R42是相同的并表示羟基。
优选地，在25℃下测量的根据本发明的氨基硅酮的粘度大于25 000mm2/s。更优选地，氨基硅酮的粘度在25℃下在30 000和200 000mm2/s之间，且甚至更优选在25℃下测量在50 000和150 000mm2/s之间，且甚至更好地为70 000至120 000mm2/s。硅酮的粘度例如根据标准“ASTM 445附录C”来测量。
优选地，根据本发明的胺化了的硅酮的阳离子电荷小于或等于0.5meq/g，优选在0.01至0.1meq/g范围内且更好地在0.03至0.06meq/g范围内。
优选地，根据本发明的氨基硅酮具有75 000至1 000 000范围内且甚至更优选100000至200 000范围内的重均分子量(Mw)。
根据本发明的氨基硅酮的重均分子量通过凝胶渗透色谱法(GPC)在环境温度下测量为聚苯乙烯等价分子量(polystyrene equivalent)。所使用的柱是μ styragel柱。洗脱液是THF，流速为1ml/min。注射200μl的在THF中含0.5重量％硅酮的溶液。通过折射法和UV测量法实施检测。
对应于式(IV)的特别优选的氨基硅酮例如为来自Dow Corning公司的DowCorning 2-8299Cationic Emulsion。
对应于式(II)的定义的产品特别是在CTFA词典中被称为“三甲基甲硅烷基氨基封端聚二甲基硅氧烷”的聚合物，对应于下式(V)：
其中n和m具有上文根据式(III)给出的含义。
此类化合物例如描述于EP 95238中；式(IV)的化合物例如由OSI公司以名称Q2-8220销售。
根据本发明的其它氨基硅酮是季铵化氨基硅酮，且特别是：
(a)对应于下式(VI)的化合物：
其中，
R43代表C1-C18烷基，例如甲基；
R44代表二价烃基基团，特别是C1-C18亚烷基；
Q-是阴离子，特别是氯离子；
o代表2至20且特别是2至8的统计平均值；
p代表20至200且特别是20至50的统计平均值。
此类化合物更特别描述于美国专利4185087中。
落入该类别中的化合物是由Union Carbide公司以名称Ucar Silicone ALE 56销售的产品；
(b)式(VII)的季铵硅酮：
其中：
可相同或不同的R45代表含有1至8个碳原子的一价烃基基团，且特别是C1-C8烷基，例如甲基；
R47代表二价烃基基团，尤其是C1-C18亚烷基，或二价C1-C18并例如C1-C8亚烷氧基(alkylenoxy)，其经由SiC键连接至Si；
可相同或不同的R46代表氢原子、含有1至18个碳原子的一价烃基基团，且特别是C1-C18烷基、C2-C18烯基或基团–R47-NHCOR45；
X-是阴离子例如卤素离子，尤其是氯离子，或有机酸盐阴离子(乙酸根等等)；
r代表2至200且特别是5至100的统计平均值。
这些硅酮例如描述于申请EP-A-0530974中；
(c)式(VIII)的胺化了的硅酮：
其中：
-可相同或不同的R48、R49、R50和R51表示C1-C4烷基或苯基，
-R52表示C1-C4烷基或羟基，
-r是1至5范围内的整数，
-s是1至5范围内的整数，
且其中选择t使得胺值在0.01和1meq/g之间。
优选地，本发明的氨基硅酮是非季铵化的，即它们不包含具有永久电荷的氮原子。
根据本发明特别优选的硅酮是包含氨基的聚硅氧烷，例如氨基封端聚二甲基硅氧烷或三甲基甲硅烷基氨基封端聚二甲基硅氧烷，且特别是式(III)、(IV)和(V)的化合物。
通过举例方式，有可能使用由Dow Corning公司以名称Cationic Emulsion DC929销售的产品，其除了氨基封端聚二甲基硅氧烷之外还包含阳离子表面活性剂，所述阳离子表面活性剂包含对应于下式的产品的混合物：
其中R53表示衍生自牛脂酸的C14-C22烯基和/或烷基，并以CTFA名牛脂基三甲基氯化铵已知，结合式C9H19-C6H4-(OC2H4)10-OH的非离子表面活性剂，其以CTFA名壬基酚聚醚10已知。
还可使用，例如由Dow Corning公司以名称Cationic Emulsion DC 939销售的产品，其除了氨基封端聚二甲基硅氧烷之外还包含阳离子表面活性剂(其为三甲基十六烷基氯化铵)，以及式：C13H27-(OC2H4)12-OH的非离子表面活性剂，其以CTFA名十三烷醇聚醚-12已知。
乳液中的硅酮颗粒具有通常在10nm至1000nm、优选50nm至800nm、更特别地100nm至600nm且甚至更特别地200nm至500nm范围内的体积平均直径[D4.3]。这些粒度可尤其使用激光粒度仪(例如Malvern Mastersizer 2000粒度仪)来测定。
根据实施方案，硅酮以相对于组合物的总重量在0.01重量％至10重量％、优选0.05重量％至5重量％范围内的量存在。
附加成分
根据实施方案，本发明的组合物还包含至少一种脂肪醇。
根据本发明的脂肪醇可为直链或支链、和饱和或不饱和的，且可含有8至40个碳原子。
脂肪醇可被氧烯化或甘油化。
脂肪醇可优选具有结构R-OH，其中R表示含有8至40个且优选8至30个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链基团；R优选表示C8-C40且优选C12-C24烷基或C8-C40且优选C12-C24烯基。R可被一个或更多个羟基取代，并尤其被一个或两个羟基取代。
可提及的实例包括鲸蜡醇、硬脂醇、山萮醇、异鲸蜡醇、异硬脂醇、异山萮醇、油醇、鲸蜡硬脂醇及其混合物。所述醇优选是鲸蜡硬脂醇。
可提及例如由Sasol公司以商标Nafol 1618EN销售的鲸蜡硬脂醇。
脂肪醇可代表脂肪醇的混合物，这表示几种脂肪醇种类可以混合物形式在商品中共存。
有利地，脂肪醇在20℃的温度下是固体或糊状物。出于本发明的目的，表述“在20℃下是固体或糊状物的脂肪醇”表示具有在1s-1的剪切速率下用流变仪测量的大于或等于1Pa.s的粘度的醇。
优选地，本发明的脂肪醇是非氧烯化和/或非甘油化的。
脂肪醇可以相对于组合物总重量在0重量％至10重量％、优选0.1重量％至5重量％范围内的含量存在于组合物中。
根据另一优选的实施方案，本发明的组合物包含至少一种纤维素基增稠聚合物。
出于本发明的目的，术语“增稠聚合物”表示以下聚合物：当以1％引入纯水溶液或含30％乙醇的含水酒精溶液中时，并且在pH＝7下，使得可能实现在25℃和1s-1的剪切速率下至少100cps且优选至少500cps的粘度。该粘度可使用锥/板式粘度计(Haake R600流变仪等等)来测量。
根据本发明，术语“纤维素基”聚合物表示在其结构中具有经由β-1,4键结合在一起的葡萄糖残基序列的多糖化合物。
纤维素基增稠聚合物可为缔合的，即，其可在其结构中带有至少一个C10-C30脂肪链。
或者，纤维素基增稠聚合物可为非缔合的，即，不带有任何C10-C30脂肪链。
纤维素基增稠聚合物可选自未取代的纤维素，尤其呈微晶形式，以及纤维素衍生物，其可为阴离子、阳离子、两性或非离子的。
在这些纤维素基聚合物中，纤维素醚、纤维素酯和纤维素酯醚是突出的。
在纤维素酯中是纤维素的无机酯(硝酸纤维素、硫酸纤维素、磷酸纤维素等)、纤维素的有机酯(单乙酸纤维素、三乙酸纤维素、酰胺基丙酸纤维素、乙酸丁酸纤维素、乙酸丙酸纤维素和乙酸偏苯三酸纤维素等)和混合的纤维素有机酯/无机酯，例如乙酸丁酸硫酸纤维素和乙酸丙酸硫酸纤维素。在纤维素酯醚中，可提及羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯和乙基纤维素硫酸酯。
在不含C10-C30脂肪链的非离子纤维素醚(即为“非缔合的”)中，可提及(C1-C4)烷基纤维素，例如甲基纤维素和乙基纤维素(例如来自Dow Chemical的Ethocel standard100Premium)；(多)羟基(C1-C4)烷基纤维素，例如羟甲基纤维素、羟乙基纤维素(例如由Aqualon提供的Natrosol 250HHR)和羟丙基纤维素(例如，来自Aqualon的Klucel EF)；混合的(多)羟基(C1-C4)烷基(C1-C4)烷基纤维素，例如羟丙基甲基纤维素(例如来自DowChemical的Methocel E4M)、羟乙基甲基纤维素、羟乙基乙基纤维素(例如来自Akzo Nobel的Bermocoll E 481 FQ)和羟丁基甲基纤维素。
在不含脂肪链的阴离子纤维素醚中，可提及(多)羧基(C1-C4)烷基纤维素及其盐。可提及的实例包括羧甲基纤维素、羧甲基甲基纤维素(例如来自Aqualon公司的Blanose7M)和羧甲基羟乙基纤维素、以及其钠盐。
在不含脂肪链的阳离子纤维素醚中，可提及阳离子纤维素衍生物，例如接枝水溶性季铵单体的纤维素共聚物或纤维素衍生物，并特别描述美国专利4 131 576中，例如(多)羟基(C1-C4)烷基纤维素，例如尤其接枝甲基丙烯酰基乙基三甲基铵、甲基丙烯酰胺基丙基三甲基铵或二甲基二烯丙基铵盐的羟甲基纤维素、羟乙基纤维素或羟丙基纤维素。对应于该定义的商品更特别为由National Starch公司以名称
L 200和
H100销售的产品。
缔合纤维素基增稠聚合物可为阳离子的，并可选自：
-季铵化阳离子纤维素且特别是季铵化阳离子羟乙基纤维素，其用包含至少一个疏水链，优选烷基、烷基芳基或芳基烷基或其混合物，并优选烷基的基团进行改性。
以上季铵化纤维素或羟乙基纤维素所携带的烷基优选包含8至30个碳原子。
芳基优选表示苯基、苄基、萘基或蒽基。
可指出的含有C8-C30疏水链的季铵化烷基羟乙基纤维素的实例包括由Amerchol公司销售的产品Quatrisoft LM
Quatrisoft
Quatrisoft
(C12烷基)和Quatrisoft
(C18烷基)以及由Croda公司销售的产品Crodacel
Crodacel
(C12烷基)和Crodacel
(C18烷基)。
还可提及例如由Amerchol公司销售的产品Softcat Polymer SL 100。
缔合纤维素基增稠聚合物可为非离子的，并可选自：
-非离子纤维素衍生物，例如羟乙基纤维素，其用包含至少一个疏水链，例如烷基、芳基烷基或烷基芳基或其混合物的基团改性，并且其中烷基优选是C8-C22，例如由Aqualon公司销售的产品Natrosol Plus Grade 330
(C16烷基)或由Berol Nobel公司销售的产品Bermocoll EHM
-纤维素衍生物，其用烷基苯基聚亚烷基二醇醚基团改性，例如由Amerchol公司销售的产品Amercell Polymer
在可用于根据本发明的组合物中的纤维素基增稠聚合物中，纤维素醚，且优选非离子纤维素醚是更特别优选的。
将尤其使用羟基烷基纤维素，且特别是羟乙基纤维素。
优选地，相对于组合物的总重量，纤维素基增稠聚合物的量在0重量％至3重量％、优选0.05重量％至1重量％范围内。
根据本发明的组合物还可包含一种或更多种化妆品辅助剂，例如本领域众所周知的辅助剂，例如不同于上述那些的阴离子、非离子或两性聚合物或其混合物、附加的表面活性剂、用于预防脱发的试剂、维生素和维生素原包括泛醇、无机或有机颜料、螯合剂、增塑剂、增溶剂、酸化剂、香料和防腐剂。
不必说，本领域技术人员将小心选择这种或这些任选的辅助剂，使得与本发明固有相关的有利性质不会或基本不会受所设想添加的不利影响。
以上辅助剂各自可通常以相对于组合物总重量在0和20重量％之间的量存在。
方法和用途
本发明的组合物还涉及使用如上所述的组合物调理角蛋白纤维(特别是头发)的方法。
根据实施方案，调理角蛋白纤维的方法在于将如上所述的组合物施加至角蛋白纤维。
在另一方面，本发明还涉及如上所述的组合物用于调理角蛋白纤维(特别是头发)的用途。
实施例
配制实施例
制备以下配方：
比较配方1’含有山萮基三甲基氯化铵，而不是可用于本发明中的阳离子表面活性剂；
比较配方2’含有瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵，而不是可用于本发明中的阳离子聚合物。
根据以下步骤制备本发明配方和比较配方：
将相A加热至85℃并混合直至均匀；
在80℃下使用均化器VMI持续10分钟将相A添加至相B中；
以0.5℃至1℃每分钟的速度使混合物冷却至25℃。
评价实施例
评价以上所列的配方的铺展性、非粘性和调理效果，并由6位专家对于以上所列的各效果给出1-4的评分，其中：
1：非常差；非常难以用手均匀铺展在头发上，施加后手上有非常厚重且发粘的感觉，几乎无调理效果，施加之后的头发在梳理或触摸时干燥且缠结；
2：差；难以均匀铺展在头发上，施加后手上有发粘的感觉，当梳理或触摸时在头发上的调理效果不够；
3：良好；容易用手铺展在头发上，施加后手上无发粘的感觉或略微但可接受的残留物，但非粘性感觉，当梳理或触摸时在头发上的调理效果良好；
4：非常好。非常容易用手铺展在头发上，施加后手上无发粘的感觉，且当梳理或触摸时在头发上的调理效果优异。
通过将配方置于45℃下两个月来评价配方的稳定性。
评价结果如下。
根据以上所列的评价结果，观察到：
与比较配方相比，发明配方具有在施加后手上的非粘性感觉和在头发上的调理效果上的改善。
此外，与具有差铺展性的比较配方2’相比，本发明配方1和2具有改善的在头发上的铺展性。
Claims (18)
1.一种处理角蛋白纤维的组合物，其在水相中包含：
a)至少一种含有获自脂肪酸的一个或更多个酯官能的季铵盐阳离子表面活性剂，其中所述阳离子表面活性剂选自式(I)的化合物，
其中:
相同或不同的R1和R4代表甲基或羟乙基；
相同或不同的R2和R3代表式(A)的基团，
R’-C(O)-O-R”- (A)
其中：
R’-C(O)-代表获自含有16至18个碳原子的脂肪酸的基团，
R”代表-CH2CH2-基团；和
X代表甲基硫酸根，
并且以相对于所述组合物总重量在0.1重量％至3重量％范围内的量存在；
b)至少一种选自获自丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯或丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺的均聚物或共聚物的阳离子聚合物，选自甲基丙烯酰氧基C1-C4烷基C1-C4三烷基铵盐的交联聚合物并且以相对于所述组合物的总重量在0.1重量％至2重量％范围内的量存在；和
c)至少一种硅酮，其以相对于所述组合物的总重量在0.05重量％至5重量％范围内的量存在。
2.权利要求1所述的组合物，其中所述硅酮是非胺化了的硅酮和胺化了的硅酮的混合物。
3.权利要求2所述的组合物，其中所述非胺化了的硅酮选自聚二烷基硅氧烷、聚二芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷或其混合物。
4.权利要求2所述的组合物，其中所述非胺化了的硅酮选自聚二烷基硅氧烷。
5.权利要求2所述的组合物，其中所述非胺化了的硅酮选自含有羟基二甲基甲硅烷基端基的直链聚二甲基硅氧烷。
6.权利要求2所述的组合物，其中所述胺化了的硅酮选自式(II)的化合物：
其中，
D是氢原子或苯基、羟基(-OH)、或C1-C8烷基、或C1-C8烷氧基，
i表示数字0或1至3的整数，
k表示0或1，
j和l是使得(j+l)的和在50至150范围内的数字，n表示49至149的数字，且m表示1至10的数字；
R37是式-CqH2qL的一价基团，其中q是2至8的数字，一个或更多个氢原子被羟基取代，且L是选自以下基团的氨基：
-N(R38)-CH2-CH2-N(R’38)2；
-N(R38)2；
-N+(R38)3Q-；
-N+(R38)(H)2Q-；
-N+(R38)2HQ-；
-N(R38)-CH2-CH2-N+(R’38)(H)2Q-，
其中R38和R’38表示氢原子、苯基、苄基或一价饱和烃基基团，且Q-代表选自氟离子、氯离子、溴离子或碘离子的阴离子。
7.权利要求2所述的组合物，其中所述胺化了的硅酮选自式(III)的化合物：
其中：
相同或不同的R39、R40和R41表示C1-C4烷基；C1-C4烷氧基；或OH；E代表直链或支链的C3-C8亚烷基；m和n是取决于分子量的整数且其总和在1和2000之间。
8.权利要求7所述的组合物，其中在式(III)中：
不同的R39或R41代表C1-C4烷氧基或羟基，基团R39或R41中的至少一者是烷氧基，
R40代表甲基；
E代表C3亚烷基，
m和n使得所述胺化了的硅酮的重均分子量在2000和200000之间，n在0和999之间，且m在1和1000之间，n和m的和在1和1000之间。
9.权利要求7所述的组合物，其中在式(III)中：
不同的R39或R41分别代表甲基或羟基，R40代表甲基且E代表丙基、异丙基或异丁基，n在0和999之间，m在1和1000之间，其中n和m的和在1和1000之间。
10.权利要求1或2所述的组合物，其还包含至少一种含有12至24个碳原子的脂肪醇。
11.权利要求10所述的组合物，其中所述脂肪醇以相对于所述组合物总重量在0.1重量％至5重量％范围内的含量存在于所述组合物中。
12.权利要求1或2所述的组合物，其还包含至少一种纤维素基增稠聚合物。
13.权利要求12所述的组合物，其中所述纤维素基增稠聚合物选自非离子纤维素醚。
14.权利要求12所述的组合物，其中所述纤维素基增稠聚合物选自C1-C4烷基纤维素。
15.权利要求12所述的组合物，其中所述纤维素基增稠聚合物选自羟甲基纤维素、羟乙基纤维素或其混合物。
16.权利要求12所述的组合物，其中所述纤维素基增稠聚合物以相对于所述组合物的总重量在0.05重量％至1重量％范围内的量存在。
17.一种处理角蛋白纤维的方法，其包括向所述纤维施加前述权利要求1至16中任一项所述的组合物的步骤。
18.权利要求17所述的方法，其中所述角蛋白纤维是头发。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/CN2015/084483 WO2017011977A1 (en) | 2015-07-20 | 2015-07-20 | Composition for treating keratin fibers |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN107847415A CN107847415A (zh) | 2018-03-27 |
| CN107847415B true CN107847415B (zh) | 2021-09-07 |
Family
ID=57833578
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201580081817.9A Active CN107847415B (zh) | 2015-07-20 | 2015-07-20 | 处理角蛋白纤维的组合物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN107847415B (zh) |
| WO (1) | WO2017011977A1 (zh) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107384361A (zh) * | 2017-07-14 | 2017-11-24 | 张亚明 | 一种芥酸基烷基季铵盐表面活性剂及其制备方法 |
| CN107325806B (zh) * | 2017-07-14 | 2020-01-14 | 张亚明 | 一种含芥酸基烷基季铵盐表面活性剂的清洁转向酸液体系 |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0406887A1 (en) * | 1989-07-07 | 1991-01-09 | Kao Corporation | Hair cosmetic composition |
| CN1312066A (zh) * | 1999-10-20 | 2001-09-12 | 莱雅公司 | 含有乙烯聚二甲硅氧烷/聚二甲硅氧烷共聚物和阳离子聚合物的化妆组合物及其应用 |
| JP2004035557A (ja) * | 2002-06-28 | 2004-02-05 | L'oreal Sa | 第４級シリコーン、カチオン及び２つのカチオン性のポリマーを含有する化粧品組成物及び美容処理方法 |
| CN1578656A (zh) * | 2001-10-30 | 2005-02-09 | 宝洁公司 | 包含季铵化合物的无水化妆品组合物 |
| JP2007191410A (ja) * | 2006-01-18 | 2007-08-02 | Pola Chem Ind Inc | ベシクル分散系の毛髪用の化粧料 |
| CN101674798A (zh) * | 2007-04-26 | 2010-03-17 | 株式会社资生堂 | 水包油型乳化组合物及其制备方法 |
| CN103079537A (zh) * | 2010-09-06 | 2013-05-01 | 莱雅公司 | 包含至少一种阳离子聚合物和至少两种阳离子表面活性剂的化妆品组合物 |
| CN103269674A (zh) * | 2010-12-21 | 2013-08-28 | 欧莱雅 | 包含非含氮的锌盐和特定阳离子表面活性剂的组合物 |
-
2015
- 2015-07-20 WO PCT/CN2015/084483 patent/WO2017011977A1/en active Application Filing
- 2015-07-20 CN CN201580081817.9A patent/CN107847415B/zh active Active
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0406887A1 (en) * | 1989-07-07 | 1991-01-09 | Kao Corporation | Hair cosmetic composition |
| CN1312066A (zh) * | 1999-10-20 | 2001-09-12 | 莱雅公司 | 含有乙烯聚二甲硅氧烷/聚二甲硅氧烷共聚物和阳离子聚合物的化妆组合物及其应用 |
| CN1578656A (zh) * | 2001-10-30 | 2005-02-09 | 宝洁公司 | 包含季铵化合物的无水化妆品组合物 |
| JP2004035557A (ja) * | 2002-06-28 | 2004-02-05 | L'oreal Sa | 第４級シリコーン、カチオン及び２つのカチオン性のポリマーを含有する化粧品組成物及び美容処理方法 |
| JP2007191410A (ja) * | 2006-01-18 | 2007-08-02 | Pola Chem Ind Inc | ベシクル分散系の毛髪用の化粧料 |
| CN101674798A (zh) * | 2007-04-26 | 2010-03-17 | 株式会社资生堂 | 水包油型乳化组合物及其制备方法 |
| CN103079537A (zh) * | 2010-09-06 | 2013-05-01 | 莱雅公司 | 包含至少一种阳离子聚合物和至少两种阳离子表面活性剂的化妆品组合物 |
| CN103269674A (zh) * | 2010-12-21 | 2013-08-28 | 欧莱雅 | 包含非含氮的锌盐和特定阳离子表面活性剂的组合物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN107847415A (zh) | 2018-03-27 |
| WO2017011977A1 (en) | 2017-01-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2006322382B2 (en) | Shampoo compositions containing a combination of cationic polymers | |
| JP5469170B2 (ja) | カチオン性ポリマーおよびその固定剤への応用 | |
| AU2002301694B2 (en) | Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a thickener, and uses thereof | |
| EP2714000B2 (en) | Composition comprising an alkoxysilane and a modified starch, and cosmetic use thereof | |
| US20040131576A1 (en) | Composition comprising a quaternary silicone and a liquid fatty alcohol and method of treatment | |
| MX2008000049A (es) | Composiciones acondicionadoras que comprenden coacervado y matriz de gel. | |
| EP2613761B1 (en) | Cosmetic composition comprising at least one cationic polymer and at least two cationic surfactants | |
| JP2003510260A (ja) | ヘアケア組成物 | |
| US20040120914A1 (en) | Composition containing a quaternary silicone, a cation and two cationic polymers and method of use | |
| DE60311190T2 (de) | Kosmetische Zusammensetzung, die ein quartäres Silikon, einen kationischen grenzflächenaktiven Stoff und zwei kationische Polymere enthält, und Verfahren zur kosmetischen Behandlung | |
| WO2001074316A2 (en) | Hair care compositions containing selected frizz control agents | |
| EP3030324B1 (en) | Composition comprising an aminosilicone, a cationic surfactant, an associative polymer and a thickening agent | |
| CN107847415B (zh) | 处理角蛋白纤维的组合物 | |
| US8722029B2 (en) | Composition containing at least one volatile linear alkane, at least one silicone and at least one fatty substance | |
| CN108472223A (zh) | 包含单烷基甘油基醚的毛发调理组合物 | |
| US20110171153A1 (en) | Treatment of keratin fibres with volatile linear alkane(s), solid fatty alcohol(s) and polymeric thickener(s) containing sugar units | |
| JP2018522932A (ja) | カチオン性界面活性剤、脂肪アルコール、両性界面活性剤、デンプン誘導体、及びカチオン性コンディショニングポリマーを含む化粧用組成物 | |
| CN104602667A (zh) | 珠光调节组合物和制备其的方法 | |
| KR102191238B1 (ko) | 우레아 또는 그의 유도체, 폴리올 및 아미노 실리콘을 포함하는 조성물의 적용을 포함하는, 케라틴 섬유의 처리 방법 | |
| JP2003521449A (ja) | ヘアケア組成物 | |
| WO2015021516A1 (en) | Method for the treatment of hair from a composition comprising an organic mono acid and an aminosilicone | |
| MXPA02009062A (es) | Composicion acondicionadora anticaspa para el cabello.. | |
| CN101336104A (zh) | 含阳离子聚合物组合的洗发香波组合物 | |
| WO2018163709A1 (ja) | コンディショナー組成物 | |
| JP2003521450A (ja) | ヘアケア組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |