JP6835816B6 - グラスアイオノマーセメントを製造するためのパーツキット、その製造方法及びその使用 - Google Patents
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Description
ペーストAが、
水、
酸反応性無機充填剤C、
非酸反応性充填剤Aを含み、
ペーストBが、
水、
ポリ酸、
錯化剤、
非酸反応性充填剤Bを含み、
非酸反応性充填剤Bの平均粒子サイズが、非酸反応性充填剤Aの平均粒子サイズよりも大きく、
ペーストAとペーストBとを混合したときに得られる組成物の水の含有量が、20重量%を下回る、又は19重量%を下回る、パーツキットを特徴とする。
「歯科用組成物」又は「歯科で使用するための組成物」又は「歯科分野で使用されることになる組成物」は、歯科分野で使用され得る任意の組成物である。この点において、組成物は、患者の健康にとって有害であるべきでなく、したがって、組成物から出て移動することができる有害及び有毒な構成成分を含まない。歯科用組成物は、典型的には硬化性組成物であり、これは、約30分、又は約20分、又は約10分の時間枠内での、約15〜50℃、又は約20〜40℃の範囲の温度を含む周囲条件において硬化され得る。これよりも高い温度は、患者に痛みをもたらすことがあり、患者の健康に有害な場合があるため、推奨されない。歯科用組成物は、典型的に、同程度の小容量、すなわち約0.1〜約100mL、又は約0.5〜約50mL、又は約1〜約30mLの範囲の容量で、施術者に提供される。したがって、有用な梱包装置の貯蔵容量は、これらの範囲内である。
本明細書に記載のグラスアイオノマーセメント組成物を製造するためのパーツキットは、いくつかの有利な特性を有する。
非酸反応性充填剤を、グラスアイオノマーセメント反応に必要とされるポリ酸を含有するペースト(ペーストB)へ加えると、水の含有量が減少したペーストBの製剤化が可能になる。
下限:少なくとも5、又は少なくとも7、又は少なくとも9重量%、
上限:最大18、又は最大16、又は最大14重量%、
範囲:5〜18、又は7〜16、又は9〜14重量%
(重量%はペーストAの重量に対するものである)で存在する。
平均粒子サイズ:約3〜約10μm、
(d10/μm):0.5μm〜3μm;(d50/μm):2μm〜7μm;(d90/μm):6μm〜15μm、
脱イオン水10mL中で5分間撹拌した充填剤1gの分散体のpH値:6〜10、又は7〜10、又は8〜10、のうちの少なくとも1つ以上又は全てによって特徴づけることができる。
下限:少なくとも20、又は少なくとも30、又は少なくとも40重量%、
上限:最大90、又は最大85、又は最大80重量%、
範囲:20〜90、又は30〜85、又は40〜80重量%
(重量%はペーストAの重量に対するものである)で存在する。
平均粒子サイズ:約10nm〜約500nm、
2μmより大きい粒子を含有しない、
脱イオン水10mL中で5分間撹拌した充填剤1gの分散体のpH値:4〜7、のうちの少なくとも1つ以上又は全てによって特徴づけることができる。
下限:少なくとも1、又は少なくとも3、又は少なくとも5重量%、
上限:最大50、又は最大40、又は最大30重量%、
範囲:1〜50、又は3〜40、又は5〜30重量%
(重量%はペーストAの重量に対するものである)で存在する。
粘度:200〜50,000Pa*s(28℃、直径10mm、せん断速度1s−1)、
密度:1.9〜2.8g/cm3、
pH値:7〜10、又は8〜10(脱イオン水10mL中に分散させて5分間撹拌したペーストA 1gについてpH電極で測定して)、のうちのいずれか、2つ以上、又は全てによって特徴づけることができる。
下限:少なくとも7、又は少なくとも9、又は少なくとも11重量%、
上限:最大20、又は最大19、又は最大18重量%、
範囲:7〜20、又は9〜19、又は11〜18重量%
(重量%はペーストBの重量に対するものである)で存在する。
固体である(23℃において)、
分子量(molecular weight、Mw):約2,000〜約250,000、又は約5,000〜約100,000(ゲル浸透クロマトグラフィーを用いて、ポリアクリル酸ナトリウム塩の標準物質に対して評価する)、のうちの少なくとも1つ以上又は全てによって特徴づけることができる。
下限:少なくとも3、又は少なくとも5、又は少なくとも10重量%、
上限:最大70、又は最大60、又は最大50重量%、
範囲:3〜70、又は5〜60、又は10〜50重量%
(重量%はペーストBの重量に対するものである)で存在する。
平均粒子サイズ:約1〜約10μm、
(d10/μm):0.2μm〜2μm、(d50/μm):0.5μm〜5μm、(d90/μm):1μm〜15μm、
脱イオン水10mL中で5分間撹拌された充填剤1gの分散体のpH値:4〜7、又は4〜6、のうちの少なくとも1つ以上又は全てによって特徴づけることができる。
下限:少なくとも5、又は少なくとも10、又は少なくとも15重量%、
上限:最大60、又は最大50、又は最大40重量%、
範囲:5〜60、又は10〜50、又は15〜40重量%
(重量%はペーストBの重量に対するものである)で存在する。
溶解性:水に可溶である(23℃において少なくとも50g/水1L)、
分子量:50〜500g/mol、又は75〜300g/mol、のうちの少なくとも1つ以上又は全てによって特徴づけることができる。
下限:少なくとも0.1、又は少なくとも1.0、又は少なくとも1.5重量%、
上限:最大12、又は最大10、又は最大8重量%、
範囲:0.1〜12、又は1.0〜10、又は1.5〜8重量%
(重量%はペーストBの重量に対するものである)で存在する。
粘度:1000〜50000Pa*s(28℃、直径10mm、せん断速度1s−1)、
密度:1.5〜2.0g/cm3、
pH値:1〜4(脱イオン水10mL中に分散させて約5分間撹拌したペースト1gについてpH電極で測定して)、のうちのいずれか、2つ以上、又は全てによって特徴づけることができる。
a)1重量%を上回る、又は0.5重量%を上回る量のHEMA、
b)1重量%を上回る、又は0.5重量%を上回る量の重合性成分(複数可)、
c)1重量%を上回る、又は0.5重量%を上回る量の、重合性成分(複数可)又はモノマー(複数可)を硬化するのに好適な開始剤成分(複数可)、
d)1重量%を上回る、又は0.5重量%を上回る量の、メトキシフェノール又は3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシトルオールのような阻害剤(複数可)、
e)1重量%を上回る、又は0.5重量%を上回る量の、ゼオライト(複数可)のような乾燥剤(複数可)、のうちのいずれをも、単独でも組合せでも含有しない。
(a)及び(b)
(b)及び(c)
(a)、(b)及び(c)
(b)、(c)及び(d)
(a)、(b)、(c)及び(d)
を含有しない。
水を、以下の量で含む:
下限:少なくとも6、又は少なくとも8、又は少なくとも10重量%、
上限:最大20、又は最大19、又は最大18重量%、
範囲:6〜20、又は8〜19、又は10〜18重量%、
非酸反応性充填剤Aを、以下の量で含む:
下限:少なくとも1、又は少なくとも2、又は少なくとも3重量%、
上限:最大40、又は最大30、又は最大20重量%、
範囲:1〜40、又は2〜30、又は3〜20重量%、
非酸反応性充填剤Bを、以下の量で含む:
下限:少なくとも2、又は少なくとも4、又は少なくとも6重量%、
上限:最大50、又は最大40、又は最大30重量%、
範囲:2〜50、又は4〜40、又は6〜30重量%、
酸反応性充填剤Cを、以下の量で含む:
下限:少なくとも10、又は少なくとも20、又は少なくとも30重量%、
上限:最大80、又は最大75、又は最大70重量%、
範囲:10〜80、又は20〜75、又は30〜70重量%、
ポリ酸を、以下の量で含む:
下限:少なくとも2、又は少なくとも4、又は少なくとも7重量%、
上限:最大50、又は最大40、又は最大30重量%、
範囲:2〜50、又は4〜40、又は7〜30重量%、
錯化剤を、以下の量で含む:
下限:少なくとも0.1、又は少なくとも0.5、又は少なくとも1.0重量%、
上限:最大10、又は最大8、又は最大6重量%、
範囲:0.1〜10、又は0.5〜8、又は1.0〜6重量%。
凝結時間:EN−ISO 9917−1:2007に従って測定して、約5、又は4、又は3分以内、
作用時間:EN−ISO 9917−1:2007に従って測定して、約4、又は3、又は2、又は1分以内、
貯蔵安定である、のうちの少なくとも1つ又は双方を満たす。
曲げ強度:EN−ISO 9917−2:2010に従って測定して、約20MPaを上回り、又は約25MPaを上回り、ただし、組成物を被覆するためにガラススラブがホイルの代わりに使用される、
圧縮強度:EN−ISO 9917−1/2007に従って測定して、約100MPaを上回り、又は約120MPaを上回り、又は約150MPaを上回り、ただし、組成物を被覆するためにガラススラブがホイルの代わりに使用される、のうちの少なくとも1つ以上、時々は全てを満たす。
ペーストAが、
10〜13重量%の量の水、
65〜80重量%の量の、3〜10μmの範囲内の平均粒子サイズを有し、かつ金属酸化物、酸反応性ガラス、及びこれらの混合物から選択される、酸反応性無機充填剤C、
6〜20重量%の量の、10〜500nmの範囲内の平均粒子サイズを有し、かつシリカ、アルミナ、及びこれらの混合物から選択される、非酸反応性充填剤Aを含み、
ペーストBが、
12〜19重量%の量の水、
35〜50重量%の量のポリ酸、
3〜8重量%の量の錯化剤、
25〜40重量%の量の、1〜10μmの範囲内の平均粒子サイズを有し、かつ石英、カオリン、シリカ、アルミナ、及びこれらの混合物から選択される非酸反応性充填剤Bを含み、
重量%が、ペーストA又はペーストBそれぞれの重量に対するものであり、
ペーストAもペーストBも、ペーストAとペーストBとを混合したときに得られる組成物の重量に対して1.0重量%を上回る量の重合性成分(複数可)を含まず、
ペーストAは、1.9〜2.8g/cm3の範囲内の密度を有し、ペーストBは、1.5〜2.0g/cm3の範囲内の密度を有し、並びに/又は
ペーストAは、200〜50,000Pa*sの範囲内の粘度を有し、ペーストBは、1,000〜50,000Pa*sの範囲内の粘度を有し、粘度は、せん断速度1s−1にて、直径10mmのプレートで28℃で測定される、本明細書に記載のパーツキットを対象とする。
ペーストAが、
10〜15重量%の量の水、
65〜80重量%の量の、3〜10μmの範囲内の平均粒子サイズを有し、かつ金属酸化物、酸反応性ガラス、及びこれらの混合物から選択される、酸反応性無機充填剤C、
6〜20重量%の量の、10〜500nmの範囲内の平均粒子サイズを有し、かつシリカ、アルミナ、及びこれらの混合物から選択される、非酸反応性充填剤Aを含み、
ペーストBが、
11〜19重量%の量の水、
15〜30重量%の量のポリ酸、
2〜8重量%の量の錯化剤、
40〜60重量%の量の、1〜10μmの範囲内の平均粒子サイズを有し、かつ石英、カオリン、シリカ、アルミナ、及びこれらの混合物から選択される非酸反応性充填剤Bを含み、
重量%が、ペーストA又はペーストBそれぞれの重量に対するものであり、
ペーストAもペーストBも、ペーストAとペーストBとを混合したときに得られる組成物の重量に対して1.0重量%を上回る量の重合性成分(複数可)を含まず、
ペーストAは、1.9〜2.8g/cm3の範囲内の密度を有し、ペーストBは、1.5〜2.0g/cm3の範囲内の密度を有し、並びに/又は
ペーストAは、200〜50,000Pa*sの範囲内の粘度を有し、ペーストBは、1,000〜50,000Pa*sの範囲内の粘度を有し、粘度は、せん断速度1s−1において、直径10mmのプレートで28℃で測定される、本明細書に記載のパーツキットを対象とする。
a)ペーストAとペーストBとを混合して硬化性組成物を得るステップ
b)硬化性組成物を、歯の硬組織表面へ適用するステップ、
c)硬化組成物を硬化させるステップ、を含む。
密度
ペーストの密度は、規定の容積の容器中にペーストを充填することによって、かつペーストを含む場合の及び含まない場合の容器を秤量することによって測定した。規定の容積で割った重量の差により、ペーストの密度を得る。容器を充填する間、気泡の包含を最小限にするように注意を払った。更に、もう1度測定を実施して2つの結果を平均した。
ペーストの粘度を、Anton Paar製のPhysica MCR 300レオメータで測定した。測定は、直径が10mmのディスクのセットアップ上で、回転ディスクにおいて実施した。温度を28℃、間隙を2mm、せん断速度を1s−1に設定した。
圧縮強度の測定を、EN−ISO 9917−1:2007に従って実施したが、ただし、組成物を被覆するためにガラススラブをホイルの代わりに使用する。
曲げ強度を、EN ISO 9917−2:2010に基づいて測定したが、ただし、組成物を被覆するためにガラススラブをホイルの代わりに使用する。
所望であれば、充填剤成分及びペーストのpH値を、次のように測定することができる:充填剤又はペースト1.0gを脱イオン水10mL中に分散させて約5分間撹拌する。校正されたpH電極をサスペンション中に浸し、撹拌している間にpH値を測定する。
所望であれば、貯蔵安定性を、次のプロセスに従って測定することができる:ペーストを、23℃において相対湿度約50%という条件下で、所与の期間にわたり貯蔵した。貯蔵後、ペーストを混合したときに得られる組成物を、機械的性能について解析した。機械的特性(例えば曲げ強度、圧縮強度)の偏差が+/−20%を超えない場合、組成物は、貯蔵安定であると考えられる。
平均粒子サイズを含む粒径分布を、Cilas 1064(FA.Quantacrome)粒径検出装置で測定した。測定の間、試料を正確に分散させるために、超音波を用いた。
633nmの光波長を有する赤色レーザーを備えた光散乱型粒径測定器(Malvern Instruments Inc.,Westborough,MAから商品名「ZETA SIZER−Nano Series、Model ZEN3600」で入手可能)を用いて粒子サイズ測定を行った。それぞれの試料を、1cm平方のポリスチレン試料キュベット内で分析した。試料を1:100で希釈し、例えば試料1gを脱イオン水100gに付与して混合した。 試料キュベットを、希釈した試料約1グラムで充填した。次いで試料キュベットを器具内に置き、25℃において平衡化させた。器具のパラメータは次のように設定した:分散剤の屈折率1.330、分散剤の粘度0.8872mPa*s、材料の屈折率1.43、及び材料の吸着値0.00ユニット。その後、自動粒径測定操作を実行した。粒子サイズの最良の測定値を得るために、器具は、自動的にレーザー光の位置及び減衰器の設定を調整した。
所望であれば、分子量(Mw)を、ゲル浸透クロマトグラフィー(gel permeation chromatography、GPC)によって、ポリアクリル酸ナトリウム塩の標準物質に対して測定することができる。
p−トルエンスルホン酸一水和物7.5mgと、脱イオン水2.3gと、イソプロピルアルコール2.3gと、シラン(X−12−967C)4.5gとを混合し、25℃において1時間撹拌した。得られた溶液は、pH値が3であった。石英粉末150gとイソプロピルアルコール200gとを混合した。アンモニア溶液(25%)を、pH値8〜9に達するまで、混合物へ滴下で加えた。アンモニア添加の際に混合物の粘度が上がったので、イソプロピルアルコール50gを更に加えた。25℃において1時間撹拌した後、シラン溶液を加え、25℃において更に3時間撹拌した。混合物を回転蒸留機中で乾燥させた。その乾燥物質をふるい(500μm)、シラン化を、回転蒸留機中で固定させた(標準圧力、100℃、1時間)。
Levasil(商標)50/50% 1.00g及びアイオノマーグラス粉末(Ketac(商標)Molar)3.00gを含有する組成物を調製した。磁気撹拌器で混合して、均質な混合物を得た。
Levasil(商標)50/50% 3.20g及びアイオノマーグラス粉末(Ketac(商標)Molar)11.20gを含有する組成物を調製した。スパチュラを用いた手による混合によって、均質な混合物を得た。
Levasil(商標)200/40% 0.80g及びアイオノマーグラス粉末(Ketac(商標)Molar)2.80gを含有する組成物を調製した。磁気撹拌器で混合して、均質な混合物を得た。
Levasil(商標)300/30% 0.80g及びアイオノマーグラス粉末(Ketac(商標)Molar)2.80gを含有する組成物を調製した。磁気撹拌器で混合して、均質な混合物を得た。
脱イオン水1.30g、酒石酸0.36g、ポリ酸3.26g及び石英粉末(表面処理した)2.28gを含有する組成物を調製した。混練機で混合して、均質な混合物を得た。
脱イオン水1.30、酒石酸0.36g、ポリ酸3.26g及びカオリン粉末2.28gを含有する組成物を調製した。混練機で混合して、均質な混合物を得た。
ペーストA2を、ペーストB1と、重量比1.5:1で、スパチュラで激しく混合した。混合物が固体へ硬化するまでの時間を観察した。曲げ強度及び圧縮強度のための試験見本を調製し、脱イオン水中、36℃において1日貯蔵してその後試験した。
ペーストA3を、ペーストB1と、重量比1.5:1で、スパチュラで激しく混合した。混合物が固体へ硬化するまでの時間を観察した。曲げ強度及び圧縮強度のための試験見本を調製し、脱イオン水中、36℃において1日貯蔵してその後試験した。
ペーストA4を、ペーストB1と、重量比1.5:1で、スパチュラで激しく混合した。混合物が固体へ硬化するまでの時間を観察した。曲げ強度及び圧縮強度のための試験見本を調製し、脱イオン水中、36℃において1日貯蔵してその後試験した。
ペーストA1を、ペーストB1と、重量比1.5:1で、スパチュラで激しく混合した。混合物が固体へ硬化するまでの時間を観察した。曲げ強度及び圧縮強度のための試験見本を調製し、脱イオン水中、36℃において1日貯蔵してその後試験した。
ペーストA2を、ペーストB2と、重量比1.5:1で、スパチュラで激しく混合した。混合物が固体へ硬化するまでの時間を観察した。曲げ強度及び圧縮強度のための試験見本を調製し、脱イオン水中、36℃において1日貯蔵してその後試験した。
脱イオン水3.662g、Levasil(商標)300/30% 0.333g、メチルセルロース0.005g及びアイオノマーグラス粉末(Ketac(商標)Molar)6.000gを含有する組成物を調製した。磁気撹拌機で混合して、均質な混合物を得た。
脱イオン水3.733g、Levasil(商標)300/30% 0.267g、ポリ酸4.500g及び石英粉末1.500gを含有する組成物を調製した。磁気撹拌機で混合して、均質な混合物を得た。
比較例のペーストA1を、比較例のペーストB1と、重量比3:1で、スパチュラで激しく混合した。混合物が固体へ硬化するまでの時間を観察した。曲げ強度及び圧縮強度のための試験見本を調製し、脱イオン水中、36℃において1日貯蔵してその後試験した。
比較例のペーストA1を、比較例のペーストB1と、重量比2:1で、スパチュラで激しく混合した。混合物が固体へ硬化するまでの時間を観察した。曲げ強度及び圧縮強度のための試験見本を調製し、脱イオン水中、36℃において1日貯蔵してその後試験した。
本発明の実施例の強度の測定値は、より多く水を含有している最新技術の組成物で得られうるものの値を超えた。
項目1
歯科で使用するためのグラスアイオノマー組成物を調製するためのパーツキットであって、ペーストAとペーストBとを含み、
ペーストAが、
水、
酸反応性無機充填剤C、
非酸反応性充填剤Aを含み、
ペーストBが、
水、
ポリ酸、
錯化剤、
非酸反応性充填剤Bを含み、
非酸反応性充填剤Bの平均粒子サイズが、非酸反応性充填剤Aの平均粒子サイズよりも大きく、
ペーストAとペーストBとを混合したときに得られる組成物の水の含有量が、20重量%を下回る、パーツキット。
項目2
ペーストAの水の含有量が、ペーストBの水の含有量よりも少ない、項目1に記載のパーツキット。
項目3
前記非酸反応性充填剤Aが、以下の特徴:
脱イオン水10mL中で5分間撹拌した充填剤1gの分散体のpH値:4〜7、
10nm〜500nmの範囲内の平均粒子サイズを有する、のうちの少なくとも1つ以上により特徴づけられる、項目1又は2に記載のパーツキット。
項目4
前記非酸反応性充填剤Bが、以下の特徴:
脱イオン水10mL中で5分間撹拌した充填剤1gの分散体のpH値:4〜7、
1〜10μmの範囲内の平均粒子サイズを有する、のうちの少なくとも1つ以上により特徴づけられる、項目1〜3のいずれか一項に記載のパーツキット。
項目5
前記非酸反応性充填剤Aが、シリカ、アルミナ、チタニア、ジルコニア、及びこれらの混合物から選択される、項目1〜4のいずれか一項に記載のパーツキット。
項目6
前記非酸反応性充填剤Bが、石英、窒化物、カオリン、ホウケイ酸ガラス、酸化ストロンチウム系ガラス、酸化バリウム系ガラス、シリカ、アルミナ、チタニア、ジルコニア、及びこれらの混合物から選択される、項目1〜5のいずれか一項に記載のパーツキット。
項目7
前記酸反応性無機充填剤Cが、以下の特徴:
脱イオン水10mL中で5分間撹拌した充填剤1gの分散体のpH値:6〜10、
3〜10μmの範囲内の平均粒子サイズを有する、のうちの少なくとも1つ以上により特徴づけられる、項目1〜6のいずれか一項に記載のパーツキット。
項目8
前記酸反応性無機充填剤Cが、塩基性金属酸化物、金属水酸化物、ヒドロキシアパタイト、アルミノシリケートガラス、フルオロアルミノシリケートガラス、重量%によるSi/Al比が1.5を下回るガラス、及びこれらの混合物から選択される、項目1〜7のいずれか一項に記載のパーツキット。
項目9
ペーストAが、以下のパラメータ:
粘度:せん断速度1s −1 で測定して、28℃で200〜50,000、
密度:1.9〜2.8g/cm 3 、
pH値:脱イオン水10mL中に分散させて5分間撹拌したペーストA 1gについてpH電極で測定して7〜10、のうちの少なくとも1つ以上により特徴づけられる、項目8に記載のパーツキット。
項目10
ペーストBが、以下のパラメータ:
粘度:せん断速度1s −1 で測定して、28℃で1,000〜50,000、
密度:1.5〜2.0g/cm 3 、
pH値:脱イオン水10mL中に分散させて5分間撹拌したペーストB 1gについてpH電極で測定して1〜4、のうちの少なくとも1つ以上により特徴づけられる、項目1〜9のいずれか一項に記載のパーツキット。
項目11
ペーストAが、
5〜18重量%の量の水、
20〜90重量%の量の、3〜10μmの範囲内の平均粒子サイズを有し、かつ金属酸化物、金属水酸化物、ヒドロキシアパタイト、フルオロアルミノシリケートガラス、及びこれらの混合物から選択される、前記酸反応性無機充填剤C、
1〜50重量%の量の、10nm〜500nmの範囲内の平均粒子サイズを有し、かつシリカ、アルミナ、チタニア、ジルコニア、及びこれらの混合物から選択される、前記非酸反応性充填剤Aを含み、
ペーストBが、
7〜20重量%の量の水、
3〜70重量%の量の前記ポリ酸、
0.1〜12重量%の量の前記錯化剤、
5〜60重量%の量の、1〜10μmの範囲内の平均粒子サイズを有し、かつ石英、カオリン、シリカ、アルミナ、チタニア、ジルコニア、及びこれらの混合物から選択される、前記非酸反応性充填剤Bを含み、
重量%が、ペーストA又はペーストBそれぞれの重量に対するものであり、
ペーストAもペーストBも、ペーストAとペーストBとを混合したときに得られる組成物の重量に対して1重量%を上回る量の重合性構成成分を含まないことを特徴とする、項目1〜10のいずれか一項に記載のパーツキット。
項目12
ペーストAもペーストBも、以下の構成成分:
約1重量%を上回る量の重合性構成成分、
1重量%を上回る量の、重合性構成成分を硬化するのに好適な開始剤構成成分、
1重量%を上回る量の阻害剤、
1重量%を上回る量の乾燥剤、のうちの少なくとも1種以上又は全てを含まず、
重量%が、ペーストA又はペーストBそれぞれの重量に対するものである、項目1〜11のいずれか一項に記載のパーツキット。
項目13
項目1〜13のいずれか一項に記載のパーツキットのペーストAとペーストBとを混合して混合物を得、前記混合物を硬化させることによって得ることができ、以下のパラメータ:
曲げ強度:EN−ISO 9917−2:2010に従って測定して20MPaを上回る、
圧縮強度:EN−ISO 9917−1/2007に従って測定して100MPaを上回る、のうちの少なくとも1つ以上により特徴づけられる、歯科で使用するための硬化された組成物。
項目14
2つのコンパートメントであるコンパートメントAとコンパートメントBとを備え、コンパートメントAが、ペーストAを含有し、コンパートメントBが、ペーストBを含有し、ペーストAとペーストBとが、項目1〜13のいずれか一項に記載されたものであり、コンパートメントAとコンパートメントBとの双方が、ノズル又は静的混合チップのエントランスオリフィスを受けるための境界面を備える、項目1〜12のいずれか一項に記載のパーツキットを貯蔵するための装置。
項目15
歯科用セメント、歯科用充填材料、歯科用コアビルドアップ材料又は歯科用根管充填材料としての、又はそれらを調製するための、項目13に記載の組成物、項目14に記載の装置、又は項目1〜12のいずれか一項に記載のパーツキットの使用。
Claims (10)
- 歯科で使用するためのグラスアイオノマー組成物を調製するためのパーツキットであって、ペーストAとペーストBとを含み、
ペーストAが、
水、
3〜10μmの範囲内の平均粒子サイズを有する酸反応性無機充填剤C、
10nm〜500nmの範囲内の平均粒子サイズを有する非酸反応性充填剤Aを含み、
ペーストBが、
水、
ポリ酸、
錯化剤、
1〜10μmの範囲内の平均粒子サイズを有する非酸反応性充填剤Bを含み、
ペーストAとペーストBとを混合したときに得られる組成物の水の含有量が、20重量%を下回り、
重量%が、ペーストA又はペーストBそれぞれの重量に対するものであり、
ペーストAもペーストBも、ペーストAとペーストBとを混合したときに得られる組成物の重量に対して1重量%を上回る量の重合性構成成分を含まない、パーツキット。 - ペーストAの水の含有量が、ペーストBの水の含有量よりも少ない、請求項1に記載のパーツキット。
- 前記非酸反応性充填剤Aが、以下の特徴:
脱イオン水10mL中で5分間撹拌した充填剤1gの分散体のpH値:4〜7、
により特徴づけられる、請求項1又は2に記載のパーツキット。 - 前記非酸反応性充填剤Bが、以下の特徴:
脱イオン水10mL中で5分間撹拌した充填剤1gの分散体のpH値:4〜7、
により特徴づけられる、請求項1〜3のいずれか一項に記載のパーツキット。 - 前記非酸反応性充填剤Aが、シリカ、アルミナ、チタニア、ジルコニア、及びこれらの混合物から選択される、請求項1〜4のいずれか一項に記載のパーツキット。
- 前記非酸反応性充填剤Bが、石英、窒化物、カオリン、ホウケイ酸ガラス、酸化ストロンチウム系ガラス、酸化バリウム系ガラス、シリカ、アルミナ、チタニア、ジルコニア、及びこれらの混合物から選択される、請求項1〜5のいずれか一項に記載のパーツキット。
- 前記酸反応性無機充填剤Cが、以下の特徴:
脱イオン水10mL中で5分間撹拌した充填剤1gの分散体のpH値:6〜10、
により特徴づけられる、請求項1〜6のいずれか一項に記載のパーツキット。 - 前記酸反応性無機充填剤Cが、塩基性金属酸化物、金属水酸化物、ヒドロキシアパタイト、アルミノシリケートガラス、フルオロアルミノシリケートガラス、重量%によるSi/Al比が1.5を下回るガラス、及びこれらの混合物から選択される、請求項1〜7のいずれか一項に記載のパーツキット。
- ペーストBが、以下のパラメータ:
粘度:せん断速度1s−1で測定して、28℃で1,000〜50,000、
密度:1.5〜2.0g/cm3、
pH値:脱イオン水10mL中に分散させて5分間撹拌したペーストB 1gについてpH電極で測定して1〜4、のうちの少なくとも1つ以上により特徴づけられる、請求項1〜8のいずれか一項に記載のパーツキット。 - ペーストAが、
5〜18重量%の量の水、
20〜90重量%の量の、金属酸化物、金属水酸化物、ヒドロキシアパタイト、フルオロアルミノシリケートガラス、及びこれらの混合物から選択される、前記酸反応性無機充填剤C、
1〜50重量%の量の、シリカ、アルミナ、チタニア、ジルコニア、及びこれらの混合物から選択される、前記非酸反応性充填剤Aを含み、
ペーストBが、
7〜20重量%の量の水、
3〜70重量%の量の前記ポリ酸、
0.1〜12重量%の量の前記錯化剤、
5〜60重量%の量の、石英、カオリン、シリカ、アルミナ、チタニア、ジルコニア、及びこれらの混合物から選択される、前記非酸反応性充填剤Bを含む、
請求項1〜9のいずれか一項に記載のパーツキット。
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