JP6795839B2

JP6795839B2 - バイオフィルム抑制剤

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Publication number: JP6795839B2
Application number: JP2016230639A
Authority: JP
Inventors: みずき稲垣
Original assignee: Nippon Zettoc Co Ltd
Current assignee: Nippon Zettoc Co Ltd
Priority date: 2016-11-28
Filing date: 2016-11-28
Publication date: 2020-12-02
Anticipated expiration: 2036-11-28
Also published as: JP2018087161A

Description

本発明は、バイオフィルム抑制剤及び当該バイオフィルム抑制剤を含む、バイオフィルムを抑制するための義歯洗浄用組成物等に関する。

バイオフィルム(biofilm)は、菌膜とも呼ばれ、微生物により形成される構造体である。バイオフィルムとは、一般に、菌体外多糖からなるグリコカリックスに覆われた微生物の凝集塊が物質表面にフィルム上に付着したものである（日本歯周病学会編（2007）『歯周病専門用語集』医歯薬出版株式会社）。台所のヌメリや歯垢（プラーク、Dental plaque）はバイオフィルムの代表的なものである。バイオフィルム中の微生物は、グリコカリックスと共生・共存し、表面にバリア機能を有する。従って、バイオフィルム中の微生物は、好中球などによる食作用から自己を保護することができる。さらに、抗菌剤がバイオフィルムの深部に浸透しづらくなるので、従来の抗菌剤だけではバイオフィルム及びバイオフィルム中の微生物を破壊、死滅及び抑制することが困難であった。特に、カンジダ菌はバイオフィルムを形成して口腔カンジダ症を発症し、高齢者の誤嚥性肺炎の原因となる。カンジダ菌は義歯表面への強い付着能を持っており、バイオフィルムを形成してデンチャープラーク(denture plaque)の主要な構成微生物となる。真菌には、細菌に有効なタンパク質合成阻害剤や、細菌細胞壁合成阻害剤も効きづらいため、口腔カンジダ症は化学療法による治療が難しいとされてきた（奥田克爾（2002）『最新口腔微生物学―バイオフィルム感染症とアレルギー疾患―』一世出版株式会社）。このようにバイオフィルムは免疫や抗菌剤に抵抗性を示し、様々な疾患の原因となるため、バイオフィルムに対して殺菌剤を有効に作用させる研究が多数行われてきた。
従来、脂肪酸モノエステル、酸またはキレート化剤および界面活性剤を含有する殺菌剤組成物が知られている（特許文献１）。しかし、これらを含有する組成物がバイオフィルム抑制剤として使用できる開示は存在しない。さらに、ポリグリセリンモノアルキルエーテルが防腐抗菌組成物の成分として使用された例はあるが(特許文献２)、ポリグリセリンモノアルキルエーテルがバイオフィルム除去に使用できることまでを開示するものではなく、特にテトラグリセリルモノラウリルエーテルのバイオフィルム除去効果は確認されていない。さらに、テトラグリセリルモノラウリルエーテルとエチドロン酸等のキレート剤とを組み合わせて殺菌剤組成物として使用した例は存在しない。

特表平９−５０２６０８号公報特開２０１３−９５７２９号公報

本発明の第１の目的は、従来の抗菌剤では効きにくいバイオフィルムを抑制できるバイオフィルム抑制剤を提供することにある。
本発明の第２の目的は、上記バイオフィルム抑制剤を含むバイオフィルムを抑制するための義歯洗浄用組成物を提供することにある。
本発明の第３の目的は、バイオフィルムが形成された表面に、上記バイオフィルム抑制剤を適用することを特徴とする、バイオフィルムの抑制方法を提供することにある。

本発明者らは、鋭意研究を重ねた結果、（Ａ）ポリグリセリンモノアルキルエーテルと、（Ｂ）キレート化剤又はその塩とを併用し、さらに任意に（Ｃ）アニオン性界面活性剤を併用することにより、バイオフィルムを有意に抑制できることを見出し、本発明を完成するに至った。具体的に、本発明が取り得る態様としては、以下を挙げることができる。

〔１〕
（Ａ）ポリグリセリンモノアルキルエーテルと、（Ｂ）キレート化剤及びその塩からなる群より選ばれる一つ以上とを含有する、バイオフィルム除去剤。
〔２〕
（Ａ）ポリグリセリンモノアルキルエーテルが、テトラグリセリルモノラウリルエーテルである、前記〔１〕に記載のバイオフィルム除去剤。
〔３〕
（Ｂ）キレート化剤の酸解離定数ｐＫ_a1が５．０以下である、前記〔１〕又は〔２〕のいずれかに記載のバイオフィルム除去剤。
〔４〕
（Ｂ）キレート化剤がエチドロン酸である、前記〔１〕又は〔２〕のいずれかに記載のバイオフィルム除去剤。
〔５〕
さらに、（Ｃ）アニオン性界面活性剤を含む、前記〔１〕〜〔４〕のいずれかに記載のバイオフィルム除去剤。
〔６〕
（Ｃ）アニオン性界面活性剤がラウリル硫酸ナトリウムであることを特徴とする、前記〔５〕に記載のバイオフィルム除去剤。
〔７〕
前記〔１〕〜〔６〕のいずれか１項に記載のバイオフィルム除去剤を含む、バイオフィルムを除去するための口腔用組成物。
〔８〕
前記〔１〕〜〔６〕のいずれか１項に記載のバイオフィルム除去剤を含む、バイオフィルムを除去するための義歯洗浄用組成物。
〔９〕
バイオフィルムが形成された表面に、前記〔１〕〜〔６〕のいずれか１項に記載のバイオフィルム除去剤を適用することを含む、バイオフィルムの除去方法。

本発明のバイオフィルム抑制剤は、従来の抗菌剤では効きにくいバイオフィルムの形態をとる歯垢やデンチャープラーク、バイオフィルムに由来する皮膚疾患等に対しても高い殺菌効果を発揮するもので、バイオフィルムの抑制（減少、除去、予防を含む）に有効である。
本発明のバイオフィルム抑制剤は、（Ａ）ポリグリセリンモノアルキルエーテルと、（Ｂ）キレート化剤又はその塩とを併用し、さらに任意に（Ｃ）アニオン性界面活性剤を併用することにより、バイオフィルム中の微生物を好適に抑制（減少、死滅、除去、予防することを含む）することができる。
本発明のバイオフィルム抑制剤を、練歯磨剤、液体歯磨剤、口腔湿潤剤、マウスウォッシュ等の口腔用組成物や義歯洗浄用組成物に添加することにより、口腔内のバイオフィルムに関連する歯垢や義歯に付着したカンジダ菌由来デンチャープラークを好適に除去することができる。
また、本発明は、（Ａ）ポリグリセリンモノアルキルエーテルと、（Ｂ）キレート化剤又はその塩とを併用し、さらに任意に（Ｃ）アニオン性界面活性剤を併用することにより、（Ａ）ポリグリセリンモノアルキルエーテル、（Ｂ）キレート化剤又はその塩、（Ｃ）アニオン性界面活性剤をそれぞれ単独で使用した場合と比較して、バイオフィルムを有意に抑制できるという相乗効果を奏するものである。

［バイオフィルム抑制剤］
本発明のバイオフィルム抑制剤は、（Ａ）ポリグリセリンモノアルキルエーテルと、（Ｂ）キレート化剤及びその塩からなる群より選ばれる一つ以上、さらに任意に（Ｃ）アニオン性界面活性剤、を含むことができる。
ここで、バイオフィルムとは、上述したとおり、菌膜とも呼ばれ、微生物により形成される構造体である。微生物としては、例えば、ストレプトコッカスミュータンス(Streptococcus mutans)、黄色ブドウ球菌(Streptococcus aureus)等の通性嫌気性グラム陽性球菌、歯周病菌（Porphyromonas gingivalis）等の偏性嫌気性グラム陰性細菌、カンジダ菌(Candida albicans)等の真菌等が挙げられる。特に、カンジダ菌は義歯表面への強い付着能を持っており、バイオフィルムを形成してデンチャープラークの主要な構成微生物となる。義歯の素材としては、アクリル系樹脂、ポリアミド樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアミド樹脂、スルフォン樹脂、硬質レジン、ジルコニア等が挙げられ、これらの義歯の素材表面上にバイオフィルムが形成される。
ここで言うバイオフィルム抑制剤は、バイオフィルムの増殖を制限する他、バイオフィルムの付着予防、堆積防止、付着したバイオフィルムの分解・除去、バイオフィルム中の微生物を抑制、死滅、除去等、バイオフィルムを抑制・除去する剤を含む意味である。特に、プラーク（歯垢）は、嫌気性菌の集合した典型的なバイオフィルムである。歯垢は、まず歯のエナメル質表面に唾液由来の糖タンパク質を主体とした有機質であるペリクルが吸着して歯を被覆し、さらに当該ペリクルに微生物が付着し、微生物が代謝反応を起こして産生した不溶性グルカンが歯面に強固に付着したものである。特に、カンジダ菌は低エネルギー表面（疎水性）である義歯に静電気的に初期付着し、唾液ペリクルから栄養を得て増殖を開始する。その後、付着した菌が菌塊を作りながら成熟し、デンチャープラークを形成する。

（Ａ）ポリグリセリンモノアルキルエーテル
本発明のポリグリセリンモノアルキルエーテルは、口腔内の歯表面、口腔粘膜等を殺菌するための殺菌成分として使用される。本発明のポリグリセリンモノアルキルエーテルは、例えば、以下の式（Ｉ）で示される化合物である。
Ｒ−（ＯＣＨ_2-ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂）_n−ＯＨ（Ｉ）
式（Ｉ）中、Ｒはアルキル基であり、例えば、炭素数１〜５０、好ましくは、炭素数４〜３０、より好ましくは炭素数５〜２０、さらに好ましくは炭素数８〜１５、特に好ましくは炭素数１０〜１２の、直鎖又は分岐鎖のアルキル基であり、ｎは２以上、例えば、３以上、好ましくは４以上の整数であり、例えば２０以下、好ましくは１０以下、より好ましくは５以下の整数であり、さらに好ましくは２〜２０の整数、特に好ましくは２〜１０の整数であり、ことさら好ましくは３〜５の整数である。
本発明のポリグリセリンモノアルキルエーテルの例としては、テトラグリセリルモノラウリルエーテル、デカグリセリルモノラウリルエーテル等が挙げられる。（Ａ）成分としてより好ましくは、テトラグリセリルラウリルエーテルを挙げることができる。上記ポリグリセリンモノアルキルエーテルは、１種類又は２種以上を組み合わせて使用してもよい。
本発明の（Ａ）成分の量は、本発明のバイオフィルム抑制剤全体の質量に対し、例えば０．００１〜２０質量％、好ましくは０．０１〜１５質量％、より好ましくは０．０５〜１０質量％、特に好ましくは０．１〜５質量％であることが適当である。ポリグリセリンモノアルキルエーテルが０．００１質量％以上であれば十分なバイオフィルム抑制効果を付与することができ、また、安定配合や使用感の点から、２０質量％以下が好ましい。

（Ｂ）キレート化剤又はその塩
本発明の（Ｂ）成分は、キレート化剤及びその塩からなる群より選ばれる一つ以上である。キレート化剤又はその塩は、微生物の細胞膜やバイオフィルム表面の透過性を変化させ、殺菌剤をより細胞内へ浸透させるための浸透付与成分として使用され得る。本発明のキレート化剤又はその塩は、エチドロン酸、クエン酸、リンゴ酸、エチレンジアミンテトラ酢酸、酒石酸、フィチン酸、シュウ酸、フタル酸、フマル酸、ピルビン酸、マレイン酸、マンデル酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、リン酸、硝酸、乳酸、コハク酸、グリコール酸、アスコルビン酸、酢酸、カプロン酸、アニス酸、ギ酸、酪酸、安息香酸、アジピン酸、ソルビン酸、パントテン酸、クロトン酸、ケイ皮酸、プロピオン酸、ポリリン酸、ピロリン酸、メタリン酸並びにそれらの塩等が挙げられる。ここで塩としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩等を挙げることができ、好ましくはナトリウム塩及びマグネシウム塩である。当該（Ｂ）成分として好ましくは、酸解離定数ｐＫ_a1が５．０以下のエチドロン酸、クエン酸、リンゴ酸、エチレンジアミンテトラ酢酸、酒石酸、フィチン酸、シュウ酸、フタル酸、フマル酸、ピルビン酸、マレイン酸、マンデル酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、リン酸、硝酸、乳酸、コハク酸、グリコール酸、アスコルビン酸、酢酸、カプロン酸、アニス酸、ギ酸、酪酸、安息香酸、アジピン酸、ソルビン酸、パントテン酸、クロトン酸、ケイ皮酸、プロピオン酸、又はその塩を挙げることができる。より好ましくは、酸解離定数ｐＫ_a1が３．５以下のエチドロン酸、クエン酸、リンゴ酸、エチレンジアミンテトラ酢酸、酒石酸、フィチン酸、シュウ酸、フタル酸、フマル酸、ピルビン酸、マレイン酸、マンデル酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、リン酸、硝酸又はその塩を挙げることができる。特に好ましくは、エチドロン酸又はその塩を挙げることができる。なお、上記（Ｂ）成分の酸解離定数ｐＫ_a1は、例えば、５．０以下であることが好ましく、又は３．５以下であっても好ましく、より好ましくは２．０以下である。（Ｂ）成分の酸解離定数ｐＫ_a1として特に好ましくは、５．０〜−２．０であり、更に好ましくは３．５〜０．０である。上記（Ｂ）成分は、１種類又は２種以上を組み合わせて使用してもよい。
本発明の（Ｂ）成分の量は、本発明のバイオフィルム抑制剤全体の質量に対し、例えば０．０００１〜３０質量％、好ましくは０．００１〜１０質量％若しくは０．００１〜５質量％、より好ましくは０．００３〜２質量％、更に好ましくは０．００５〜１．５質量％、特に好ましくは０．０１〜１．２質量％、ことさら好ましくは０．１〜０．６質量％であることが適当である。キレート化剤が０．０００１質量％以上であれば十分なバイオフィルム抑制効果を付与することができ、また、安定配合や使用感の点から、３０質量％以下が好ましい。

（Ｃ）アニオン性界面活性剤
本発明は、さらにアニオン性界面活性剤を任意に添加することができる。本発明のアニオン性界面活性剤は、口腔内の歯表面、口腔粘膜等を殺菌するための殺菌成分として使用される。本発明のアニオン性界面活性剤は、ラウリル硫酸塩、ラウロイルサルコシン塩、アルキルグルタミン酸塩、テトラデセンスルホン酸塩等を挙げることができる。ここで塩としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩等を挙げることができる。（Ｃ）成分としてより好ましくは、ラウリル硫酸ナトリウムを挙げることができる。
本発明の（Ｃ）成分の量は、本発明のバイオフィルム抑制剤全体の質量に対し、例えば０．０００１〜１０質量％、好ましくは０．００１〜５質量％、より好ましくは０．００５〜２質量％、特に好ましくは０．０１〜１質量％、ことさら好ましくは０．０２〜０．１質量％であることが適当である。ラウリル硫酸ナトリウムが０．０００１質量％以上であれば十分なバイオフィルム抑制効果を付与することができ、また、安定配合や使用感の点から、１０質量％以下が好ましい。

上記（Ａ）成分と（Ｂ）成分の質量比は、例えば、（Ａ）／（Ｂ）の質量比で１／１００〜１００／１、好ましくは１／５０〜５０／１、より好ましくは１／１０〜１０／１であることが適当である。
上記（Ａ）成分と（Ｃ）成分の質量比は、例えば、（Ａ）／（Ｃ）の質量比で１／１０００〜１００／１、好ましくは１／５００〜５０／１、より好ましくは１／１００〜３０／１であることが適当である。
上記（Ｂ）成分と（Ｃ）成分の質量比は、例えば、（Ｂ）／（Ｃ）の質量比で１／１００〜１００／１、好ましくは１／５０〜５０／１、より好ましくは１／１０〜１０／１であることが適当である。

［その他の成分］
本発明のバイオフィルム抑制剤には、研磨剤、湿潤剤、溶剤、粘結剤、香料、賦形剤、甘味剤、pH調整剤、防腐剤、乳化剤、可溶化剤、発泡剤、滑沢剤、界面活性剤、油、色素、酸化防止剤、その他の薬剤などの上記（Ａ）〜（Ｃ）成分以外の成分を適宜配合することができる。これらの添加剤は、医薬品組成物、口腔用組成物または食品処方設計に通常用いられ、本発明の効果を損なわない範囲で適宜選択することができ、また、適当な配合量で配合することができる。このような添加剤の例として、下記のものが挙げられる。

研磨剤としては、例えば、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、第２リン酸カルシウム、ピロリン酸カルシウム、不溶性メタリン酸カルシウム、含水ケイ酸、無水ケイ酸、二酸化チタン、非晶質シリカ、結晶質シリカ、アルミノシリケケート、酸化アルミニウム、水酸化アルミニウム、レジン、などを、単独または２種以上を組み合わせて配合することができる。その配合量はバイオフィルム抑制剤全量に対して一般的に３〜６０質量％である。
湿潤剤としては、例えば、グリセリン、ソルビトール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、エチレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ポリプロピレングリコール、キシリトール、マルチトール、ラクチトールなどの多価アルコールを、単独または２種以上を組み合わせて配合することができる。その配合量はバイオフィルム抑制剤全量に対して一般的に０．１〜５０質量％である。

溶剤としてはアルコール等の有機溶剤や水が好ましく、例えば、エタノール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコールなどが挙げられ、特にエタノールが好ましい。これらアルコールは単独または２種以上を組み合わせて配合することができる。その配合量はバイオフィルム抑制剤全量に対して一般的に９９．９質量％以下、好ましくは０．１〜３０質量％である。
粘結剤として、例えば、カラギーナン、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウムなどのセルロース誘導体、アルギン酸ナトリウムなどのアルカリ金属アルギネート、キサンタンガム、トラガカントガム、アラビアガムなどのガム類、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウムなどの合成粘結剤、シリカゲル、アルミニウムシリカゲル、ビーガムなどの無機粘結剤などが挙げられる。その配合量はバイオフィルム抑制剤全量に対して一般的に０．５〜１０質量％である。

香料としては、ストロベリーフレーバー、アップルフレーバー、バナナフレーバー、パイナップルフレーバー、グレープフレーバー、マンゴーフレーバー、バターフレーバー、ミルクフレーバー、フルーツミックスフレーバー、トロピカルフルーツフレーバー等の調合香料等、公知の香料素材を組み合わせて使用することができる。その配合量はバイオフィルム抑制剤全量に対して一般的に０．０００１〜１．０質量％である。
賦形剤としては、例えばショ糖、乳糖、デンプン、ブドウ糖、結晶性セルロース、マンニット、ソルビット、キシリトール、エリスリトール、パラチニット、パラチノース、マルチトール、トレハロース、ラクチトール、ラクチュロース、還元澱粉糖、還元イソマルトオリゴ糖、カップリングシュガー、ガムベース、アラビアガム、ゼラチン、セチルメチルセルロース、軽質無水ケイ酸、アルミン酸マグネシウム、メタケイ酸アルミン酸カルシウム、炭酸水素ナトリウム、リン酸カルシウムなどが挙げられる。その配合量はバイオフィルム抑制剤全量に対して一般的に０．０１〜３０質量％である。

甘味剤としては、例えば、パラチニット、アスパルテーム、サッカリンナトリウム、アセスルファームカリウム、ステビオサイド、ネオヘスペリジルジヒドロカルコン、グリチルリチン、ペリラルミン、タウマチン、アスパラチルフェニルアラニルメチルエステル、ρ−メトキシシンナミックアルデヒドなどが挙げられ、これらは単独または２種以上を組み合わせて配合することができる。その配合量は、通常、バイオフィルム抑制剤全体に対して０．０１〜１質量％、好ましくは０．０５〜０．５質量％である。
ｐＨ調整剤としては、例えば、リン酸水素二ナトリウム等のこれらの化学的に可能な塩や水酸化ナトリウムなどが挙げられ、これらは、組成物のｐＨが適切な範囲となるよう、単独または２種以上を組み合わせて配合することができる。その配合量は、通常、バイオフィルム抑制剤に対して０．０１〜２質量％である。

防腐剤としては、例えば、パラオキシ安息香酸エステル類、安息香酸及びその塩、サリチル酸及びその塩、ソルビン酸及びその塩、フェノキシエタノール、塩酸アルキルジアミノエチルグリシンなどが挙げられる。その配合量は、バイオフィルム抑制剤全量に対して一般的に０．００５〜５質量％である。
乳化剤としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ステアロイル乳酸ナトリウム、大豆リン脂質、塩化アルキルトリメチルアンモニウムなどが挙げられる。その配合量は、バイオフィルム抑制剤全量に対して一般的に０．０５〜３０質量％である。
可溶化剤としては、例えば、エステル類、ポリエチレングリコール誘導体、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ソルビタンの脂肪酸エステル類、硫酸化脂肪アルコール類などが挙げられる。その配合量は、バイオフィルム抑制剤全量に対して一般的に０．０５〜３０質量％である。
発泡剤としては、例えば、アルキルスルホコハク酸ナトリウム、ヤシ油脂肪酸モノグリセリンスルホン酸ナトリウム、α−オレフィンスルホン酸ナトリウム、Ｎ−アシルグルタメート等のＮ−アシルアミノ酸塩、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、マルチトール脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、脂肪酸ジエタノールアミド、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を併用して用いることができる。

滑沢剤としては、例えば、ステアリン酸マグネシウム、ショ糖脂肪酸エステル、タルク、硬化油などが挙げられる。
油としては、抗菌成分として使用される上記精油や上記香料として使用される油以外の油、例えば、ココナッツ油、オリーブ油、ごま油、落花生油、パセリ油、パセリ種子オイル、紅花油などが挙げられる。
界面活性剤としては、上記（Ｃ）成分であるアニオン性面活性剤以外の界面活性剤、例えば、ノニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤及び両性界面活性剤が挙げられる。界面活性としては、例えば、α−オレフィンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ラウリルスルホ酢酸ナトリウム、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック共重合体、アルキルグリコシド類、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、アルキルジメチルアミンオキシド、ラウリルエタノールアマイド、ココイルサルコシン酸ナトリウム、Ｎ−ラウロイルメチルタウリンナトリウム液などが挙げられる。その配合量は、バイオフィルム抑制剤全量に対して一般的に０〜３０質量％である。
また、上述した成分の他にも、例えば、青色１号等の色素、二酸化チタン等の顔料、ジブチルヒドロキシトルエン等の酸化防止剤、エデト酸塩等のキレート剤、チャエキス、チャ乾留液、グルタミン酸ナトリウム等の矯味剤等を含んでいてもよい。

本発明の口腔用組成物にはまた、保湿剤、抗菌成分、防腐剤、抗炎症剤、フッ化物、ビタミン剤、生薬エキスなどの上記（Ａ）〜（Ｃ）成分並びに上記その他の成分以外の薬効成分を配合することができる。これらの薬効成分は、医薬品・食品・化粧品に使用し得るものから、適宜選択することができる。
保湿剤の例として、アミノ酸又はその塩、ピロリドンカルボン酸、ムチン、ヒアルロン酸又はその塩、コンドロイチン硫酸などのムコ多糖類、乳酸ナトリウム、尿素、パンテノール、アロエエキス、ローズマリーエキス、タイムエキス、チャエキス（チャ乾留エキス）などの天然エキス成分、コラーゲン、エラスチンなどのいわゆる細胞外マトリックスなどを挙げることができる。これらの１種又は２種以上の組み合わせを適宜選択すればよい。
抗菌成分は、例えば、カチオン性殺菌剤、ノニオン性殺菌剤、両性殺菌剤等を使用することができる。カチオン性殺菌剤としては、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化デカリニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化ステアリルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルピリジニウム等の第四級アンモニウム塩；グルコン酸アレキシジン、塩酸アレキシジン、酢酸アレキシジン、塩酸クロルヘキシジン、酢酸クロルヘキシジン、塩酸クロルヘキシジン、グルコン酸クロルヘキシジン等のビグアニド系殺菌剤等のカチオン性殺菌剤等を挙げることができる。中でもカチオン性殺菌剤としては、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化デカリニウム、塩酸クロルヘキシジン等を上げることができる。ノニオン性殺菌剤としては、例えば、フェノール系殺菌剤であるイソプロピルメチルフェノール、トリクロサン、ヒノキチオール、フェノール、チモール、オイゲノール、ビスフェノール等を挙げることができる。両性殺菌剤としては、ドデシルジアミノエチルグリシン等をあげることができる。これらの抗菌成分は、１種又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

防腐剤としては、例えば、安息香酸ナトリウム、メチルパラベン、エチルパラベン、ブチルパラベン等のパラオキシ安息香酸エステル等が挙げられる。これらの防腐剤は、１種又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
抗炎症剤としては、例えば、塩化リゾチーム、ε−アミノカプロン酸、アルミニウムヒドロキシルアラントイン、グリチルレチン酸、グリチルリチン酸塩類、グァイアズレンスルホン酸、酢酸ｄｌ−α−トコフェロールなどが挙げられる。
また、フッ化物としてはフッ化ナトリウム、フッ化カリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム、フッ化第１スズなどが挙げられる。

ビタミン剤の例として、レチノイン酸、β-カロテンなどのビタミンＡ類、パントテン酸又はその塩類、ナイアシン、ビオチンなどのビタミンＢ類、アスコルビン酸又はその塩類、誘導体などのビタミンＣ類、α-トコフェロールなどのビタミンＥ類、葉酸などが挙げられる。
生薬エキスの例として、カミツレエキス、カノコソウエキス、ナツメエキス、ホップエキス、ラメンダーエキス、リンデンエキス、カリンエキス、キンギンカエキス、クマザサエキス、グミエキス、チョウジエキス、デンシチニンジンエキス、サルビアエキス、ムクロジエキスなどが挙げられる。
上記保湿剤、抗菌成分、抗炎症剤、フッ化物、ビタミン剤、生薬エキスなどの薬効成分への配合濃度は、一般的に０．００１〜５．０質量％の範囲が適当であり、より好ましくは、０．０１〜１．０質量％の範囲である。

本発明の本発明のバイオフィルム抑制剤は、種々の形状とすることができ、例えば、液体（乳化形、可溶化形）、液状、ゲル状、ペースト状、錠剤、発泡錠、粉末状、顆粒状などとすることができる。

［バイオフィルム抑制剤を含む組成物］
本発明は、当該バイオフィルム抑制剤を含む組成物であり得る。組成物としては、口腔用組成物、義歯洗浄用組成物等が挙げられる。
口腔用組成物は、口腔内のバイオフィルムを抑制することを目的とした組成物である。口腔用組成物としては、例えば、練歯磨剤、液体歯磨剤、口腔湿潤剤、マウスウォッシュ等が挙げられる。義歯洗浄用組成物としては、液剤、散剤、錠剤、マウスピース洗浄剤、リテーナー洗浄剤等、口腔に装着する器具の洗浄剤等が挙げられる。

［バイオフィルム抑制方法］
本発明は、所定の場所に上記バイオフィルム抑制剤を適用することにより、バイオフィルムを抑制する方法にも関する。具体的には、上記バイオフィルム抑制剤をバイオフィルムがすでに形成された表面に塗布等により適用することにより、当該表面に形成されたバイオフィルムを抑制、減少、除去することができる。当該表面としては、例えば口腔内、歯、毛髪、皮膚等の人体表面、及び、義歯、食器、台所、台所用品、トイレ、トイレ用品、浴室、浴室用品、パイプ、家具、壁等の人体以外の表面が挙げられる。当該表面に適用されるバイオフィルム抑制剤の量は、例えば、当該表面１ｃｍ²あたり、０．０１〜２ｇ、好ましくは０．０５〜１．５ｇ、より好ましくは０．１〜１ｇであることが適当である。バイオフィルム抑制剤の適用に適した温度は、例えば、０〜５０℃であり、好ましくは、室温(２５℃)±１０℃である。バイオフィルム抑制剤の適用時間としては、例えば、３０分〜２４時間、好ましくは１〜１２時間、より好ましくは２〜８時間、更に好ましくは４時間±１時間である。

以下、本発明のバイオフィルム抑制剤及び当該バイオフィルム抑制剤を含む組成物の具体的な実施例について説明するが、当該実施例は本発明の範囲を限定する意図ではないことを確認的に明記しておく。なお、以下の実施例において、特に断りがない限り、配合量の単位は質量％である。

［バイオフィルムの作製］
カンジダアルビカンス（ＣａｎｄｉｄａａｌｂｉｃａｎｓＪＣＭ１５４２）をＹＰＤ培地にて、２４時間３２．５℃で前培養し、前培養菌液を得た。得られた前培養菌液を０．０１ｍｌ／ｌリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）（和光純薬工業(株)）で集菌してＯＤ６００値＝０．２に調製し、１０％ＦＢＳ含有ＲＰＭＩ（和光純薬工業(株)）に１／１００量添加し、当該培養菌液を２４ウェルプレートに２ｍＬずつ播種した。播種した培養菌液を４８時間３７℃で培養し、バイオフィルムを得た。

［バイオフィルム抑制剤の製造］
下記表１及び表２に示す実施例及び比較例の各成分を滅菌水に溶解し、試験溶液とした。
［バイオフィルム抑制試験］
作製したカンジダアルビカンスバイオフィルムモデルを上記ＰＢＳで２回洗浄し、浮遊菌を取り除いた。上記試験溶液２ｍｌを２４ウェルプレート中のバイオフィルムに添加後、２２．５℃で４時間インキュベートした。インキュベート後の上清液をすべて吸い取って除去した後、残渣にＬＰ希釈液（精製水１リットルあたり、カゼインペプトン１ｇ、レシチン０．７ｇ、ポリソルベート８０を２０ｇ、精製水８．３ｇ含有するレクチン及びポリソルベート８０の希釈液）（ダイゴ、和光純薬工業(株)）を２ｍＬ添加し、超音波ホモジナイザー（ＢＲＡＮＳＯＮＳＯＮＩＦＩＥＲ）にかけてウェルプレートからバイオフィルムを剥離した。剥離したバイオフィルムを含む菌液１ｍＬをＬＰ希釈液（上述と同じ）９ｍｌにて段階希釈し、得られた菌液の希釈液１ｍｌをＰＤＡ培地（日水製薬 (株)）に塗抹し、混釈培養法にて生菌数を求めた。ここで、混釈培養法は、試料液と寒天培地とをシャーレの中で混和凝固させ、２２．５℃、好気条件下で培養し、培養後発生したコロニー数を目視により測定し、乗数をかけて生菌数とした。

上述の実施例１〜９と比較例１〜７及び１０との対比から理解できるように、本発明の（Ａ）ポリグリセリンモノアルキルエーテルと（Ｂ）キレート化剤及びその塩からなる群より選ばれる一つ以上を含有してなることを特徴とする含むバイオフィルム抑制剤は、各（Ａ）、（Ｂ）成分を単独で適用してもバイオフィルム中のカンジダ菌の抑制効果は見られないが、（Ａ）及び（Ｂ）成分の組み合わせによって、バイオフィルム中のカンジダ菌が有意に抑制されたことがわかった。特に、実施例１０〜１６と比較例１〜２及び７〜９との対比から理解できるように、さらに（Ｃ）アニオン性界面活性剤を含有することで、バイオフィルム中のカンジダ菌を飛躍的に抑制した。

［浮遊カンジダ菌に対する殺菌効果］
［菌懸濁液の調製］
カンジダアルビカンス（ＣａｎｄｉｄａａｌｂｉｃａｎｓＮＢＲＣ１５９４）をサブロー液体培地にて２４時間３２．５℃で前培養し、前培養菌液を得た。得られた前培養菌液を滅菌生理食塩水に溶解し、１．０×１０⁷ＣＦＵ/ｍＬの菌懸濁液（浮遊カンジダ菌）を調製した。
［浮遊カンジダ菌に対する殺菌力試験］
各比較例１１〜１４の試験溶液に対し１．０×１０⁵ＣＦＵ/ｍＬになるように上記で得られた菌懸濁液を添加し、２２．５℃で５日間インキュベートした。インキュベートした試験溶液１ｍＬをＬＰ希釈液（精製水１リットルあたり、カゼインペプトン１ｇ、レシチン０．７ｇ、ポリソルベート８０を２０ｇ、精製水８．３ｇ含有するレクチン及びポリソルベート８０の希釈液）（ダイゴ、和光純薬工業(株)）９ｍｌにて段階希釈し、得られた菌液の希釈液１ｍｌをポテトデキストロース寒天培地（日水製薬 (株)）に塗抹し、混釈培養法にて生菌数を求めた。ここで、混釈培養法は、試料液と寒天培地とをシャーレの中で混和凝固させ、３２．５℃、好気条件下で培養し、培養後発生したコロニー数を目視により測定し、乗数をかけて生菌数とした。

表３

上記表３の比較例１１〜１４から理解できるように、（Ａ）（Ｂ）（Ｃ）成分は浮遊菌に対しては殺菌性を示す。しかし、表１と表３の比較より、（Ａ）（Ｂ）（Ｃ）成分は浮遊菌に対しては殺菌性を示すが、バイオフィルム中の菌数を殺菌することはできないことがわかった。

［処方例］
以下に、（Ａ）ポリグリセリンモノアルキルエーテルと、（Ｂ）キレート化剤又はその塩と、任意に（Ｃ）アニオン性界面活性剤とを含有してなることを特徴とする義歯洗浄組成物及び口腔用組成物の処方例と、その他の成分と共に混合して調製した本発明の組成物の処方例を示す。配合量の単位は処方剤全体を１００質量％とした場合の質量％である。

［処方例１］
<義歯洗浄剤（液剤）>
テトラグリセリルモノラウリルエーテル１０．０
エチドロン酸１．０
リンゴ酸１．０
ラウリル硫酸ナトリウム１．０
グリセリン１０．０
クエン酸１０．０
クエン酸ナトリウム２．０
エタノール１０．０
チャ乾留液０．１
香料１．０
精製水残
上記成分をよく混合し液剤した。その０．５〜１．５ｇを１００〜１５０ｍＬの水に溶解して使用した。

［処方例２］
<義歯洗浄剤（散剤）>
テトラグリセリルモノラウリルエーテル５．０
エチドロン酸２．０
コハク酸１．０
ラウリル硫酸ナトリウム６．０
炭酸水素ナトリウム３１．０
クエン酸２５．０
ポリエチレングリコール２．０
香料１．０
精製水残
合計１００％
上記成分をよく混合し散剤とした。その１．０〜２．５ｇを１００〜１５０ｍＬの水に溶解して使用した。

［処方例３］
<義歯洗浄剤（錠剤）>
テトラグリセリルモノラウリルエーテル５．０
エチドロン酸１．０
乳酸１．０
ラウリル硫酸ナトリウム３．０
炭酸水素ナトリウム３０．０
酒石酸２７．０
ココイルサルコシン酸ナトリウム５．０
イソプロピルメチルフェノール０．２
EDTAナトリウム５．０
ポリエチレングリコール２．０
香料１．０
精製水残
合計１００％
上記成分をよく混合し、その２〜３ｇを打錠機で打錠した。その１錠を１００〜１５０ｍLの水に溶解して使用した。

［処方例４］
＜練歯磨剤＞
テトラグリセリルモノラウリルエーテル５．０
エチドロン酸０．２
ラウリル硫酸ナトリウム１．０
塩化セチルピリジニウム０．０５
クエン酸ナトリウム０．４
クエン酸０．０２
リン酸水素カルシウム４０．０
無水ケイ酸５．０
グリセリン１５．０
カルボキシメチルセルロースナトリウム２．０
ソルビット液１０．０
グリセリン脂肪酸エステル３．０
香料１．０
パラオキシ安息香酸エステル０．２
フッ化ナトリウム０．２
精製水残
合計１００％

［処方例５］
＜練歯磨剤＞
テトラグリセリルモノラウリルエーテル０．０５
エチドロン酸０．０２
ポリリン酸ナトリウム１．０
ラウリル硫酸ナトリウム３．０
塩化セチルピリジニウム０．０５
水酸化アルミニウム３５．０
グリセリン１５．０
結晶セルロース１０．０
ポリエチレングリコール１０．０
ヒドロキシプロピルセルロース２．０
香料１．０
ブチルパラベン０．２
サッカリンナトリウム０．１
酢酸ｄｌ−α−トコフェロール０．１
精製水残
合計１００％

［処方例６］
＜練歯磨剤＞
テトラグリセリルモノラウリルエーテル５．０
エチドロン酸０．２
クエン酸０．５
クエン酸ナトリウム０．１
ラウリル硫酸ナトリウム０．０１
ヒノキチオール０．０２
炭酸カルシウム２５．０
ソルビット液１５．０
グリセリン１０．０
無水ケイ酸５．０
カルボキシメチルセルロースナトリウム２．０
香料１．０
サッカリンナトリウム０．０５
精製水残
合計１００％

［処方例７］
＜練歯磨剤＞
テトラグリセリルモノラウリルエーテル１．０
エチドロン酸０．２
クエン酸１．０
クエン酸ナトリウム０．２
ラウリル硫酸ナトリウム１．０
塩化セチルピリジニウム０．０５
グリセリン２５．０
ピロリン酸カルシウム２５．０
無水ケイ酸５．０
カルボキシメチルセルロースナトリウム１．０
香料１．０
サッカリンナトリウム０．０５
精製水残
合計１００％

［処方例８］
＜練歯磨剤＞
テトラグリセリルモノラウリルエーテル１．０
エチドロン酸０．２
ポリリン酸ナトリウム１．０
ラウリル硫酸ナトリウム１．０
塩化セチルピリジニウム０．０５
無水ケイ酸２０．０
70%ソルビット液２０．０
グリセリン２０．０
プロピレングリコール３．０
ラウリル硫酸ナトリウム１．７
ポリエチレングリコール１．０
カラギーナン１．０
香料１．０
二酸化チタン０．５
パラオキシ安息香酸メチル０．２
精製水残
合計１００％

［処方例９］
＜練歯磨剤＞
テトラグリセリルモノラウリルエーテル０．０５
エチドロン酸０．２
ピロリン酸ナトリウム０．５
ラウリル硫酸ナトリウム１．０
塩化セチルピリジニウム０．０５
水酸化アルミニウム３０．０
グリセリン２０．０
塩化ナトリウム１０．０
無水ケイ酸５．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油３．０
カルボキシメチルセルロースナトリウム１．０
ポリエチレングリコール１．０
香料１．０
パラオキシ安息香酸エステル０．２
酢酸ｄｌ−α−トコフェロール０．１
精製水残
合計１００％

［処方例１０］
＜練歯磨剤＞
テトラグリセリルモノラウリルエーテル３．０
エチドロン酸０．２
ピロリン酸ナトリウム０．５
ラウリル硫酸ナトリウム０．０１
塩化セチルピリジニウム０．０５
イソプロピルメチルフェノール０．１
ピロリン酸カルシウム３２．０
グリセリン２０．０
無水ケイ酸６．０
カルボキシメチルセルロースナトリウム１．０
グリチルレチン酸１．０
ポリエチレングリコール１．０
香料０．１
ε-アミノカプロン酸０．１
酢酸ｄｌ−α−トコフェロール０．１
精製水残
合計１００％

［処方例１１］
＜練歯磨剤＞
テトラグリセリルモノラウリルエーテル１．０
エチドロン酸０．０１
ピロリン酸ナトリウム０．５
ラウリル硫酸ナトリウム１．０
塩化セチルピリジニウム０．０１
グリセリン２０．０
ピロリン酸カルシウム１６．０
無水ケイ酸７．０
香料１．０
カルボキシメチルセルロースナトリウム０．８
ラウリル硫酸ナトリウム０．６
カラギーナン０．６
塩化リゾチーム０．４
ステビアエキス０．１
グルコン酸クロルヘキシジン０．０５
精製水残
合計１００％

［処方例１２］
＜口腔湿潤剤（ジェルタイプ）＞
テトラグリセリルモノラウリルエーテル０．１
エチドロン酸０．２
メタリン酸ナトリウム０．５
ラウリル硫酸ナトリウム１．０
塩化セチルピリジニウム０．０１
クエン酸ナトリウム１．０
クエン酸０．２３
カルボキシメチルセルロースナトリウム３．５
グリセリン１５．０
プロピレングリコール５．０
安息香酸ナトリウム０．３
精製水残
合計１００％

［処方例１３］
＜口腔湿潤剤（ジェルタイプ）＞
テトラグリセリルモノラウリルエーテル５．０
エチドロン酸０．２
ラウリル硫酸ナトリウム１．０
塩化セチルピリジニウム０．０１
クエン酸ナトリウム０．３
クエン酸０．２
ハッカ油０．１
グリセリン２５．０
カラギーナン０．６
カルボキシメチルセルロースナトリウム１．４
安息香酸ナトリウム０．３
トリメチルグリシン０．５
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油０．５
ラクトフェリン０．０１
ムチン０．０１
ヒアルロン酸０．００５
精製水残
合計１００％

［処方例１４］
＜口腔湿潤剤（ジェルタイプ）＞
テトラグリセリルモノラウリルエーテル５．０
エチドロン酸０．０２
酒石酸０．５
ラウリル硫酸ナトリウム０．０１
塩化セチルピリジニウム０．０１
クエン酸０．０４
ヒノキチオール０．０２
グリセリン１５．０
カラギーナン０．８
アルギン酸ナトリウム１．８
プロピレングリコール１０．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油３．０
安息香酸ナトリウム０．５
リン酸水素二ナトリウム０．１
エデト酸二ナトリウム０．２
エタノール２．０
キシリトール５．０
メントール０．０１
香料０．１
ヒアルロン酸０．００５
グリチルリチン酸ジカリウム０．０１５
精製水残
合計１００％

以下の液体歯磨剤、マウスウォッシュは、スプレー容器に収容して口腔内へスプレーして使用することもできる。
［処方例１５］
＜液体歯磨剤＞
テトラグリセリルモノラウリルエーテル０．０５
エチドロン酸０．０２
コハク酸１．０
ラウリル硫酸ナトリウム３．０
塩化セチルピリジニウム０．０５
クエン酸ナトリウム０．４
クエン酸０．０２
エタノール２．０
寒天１．５
グリセリン脂肪酸エステル１．５
香料０．４
パラオキシ安息香酸エステル０．１
サッカリンナトリウム０．０５
精製水残
合計１００％

［処方例１６］
＜液体歯磨剤＞
テトラグリセリルモノラウリルエーテル１．０
エチドロン酸０．２
ピロリン酸ナトリウム０．５
ラウリル硫酸ナトリウム１．０
塩化セチルピリジニウム０．０５
クエン酸ナトリウム０．８
クエン酸０．０４
水酸化アルミニウム１０．０
グリセリン１０．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油０．５
カラギーナン０．５
エタノール０．５
香料０．４
パラオキシ安息香酸エステル０．１
サッカリンナトリウム０．０５
精製水残
合計１００％

［処方例１７］
＜液体歯磨剤＞
テトラグリセリルモノラウリルエーテル５．０
エチドロン酸１．０
乳酸１．０
ラウリル硫酸ナトリウム１．０
グリセリン１５．０
ポリエチレングリコール１０．０
無水ケイ酸３．０
リン酸水素カルシウム２．０
カルボキシルメチルセルロースナトリウム２．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油１．０
アルミノケイ酸塩０．５
香料０．５
パラベン０．１
精製水残
合計１００％

［処方例１８］
＜液体歯磨剤＞
テトラグリセリルモノラウリルエーテル５．０
エチドロン酸０．２
ラウリル硫酸ナトリウム１．０
塩化セチルピリジニウム０．０５
グリセリン１０．０
水酸化アルミニウム１０．０
寒天１．０
エタノール０．５
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油０．５
カラギーナン０．５
香料０．４
パラオキシ安息香酸エステル０．１
精製水残
合計１００％

［処方例１９］
＜液体歯磨剤＞
テトラグリセリルモノラウリルエーテル５．０
エチドロン酸０．２
メタリン酸ナトリウム０．５
ラウリル硫酸ナトリウム１．０
グリセリン２０．０
ソルビット液２５．０
キサンタンガム１．０
カルボキシルメチルセルロースナトリウム０．５
香料０．５
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油０．５
パラオキシ安息香酸エステル０．１
精製水残
合計１００％

［処方例２０］
＜液体歯磨剤＞
テトラグリセリルモノラウリルエーテル２．０
エチドロン酸０．２
ラウリル硫酸ナトリウム０．０１
塩化セチルピリジニウム０．０１
クエン酸ナトリウム０．４
クエン酸０．０２
７０%ソルビット液２５．０
無水ケイ酸１０．０
グリセリン１０．０
キサンタンガム１．０
キシリトール１．０
香料０．５
パラオキシ安息香酸エチル０．１
パラオキシ安息香酸ブチル０．０５
精製水残
合計１００％

［処方例２１］
＜液体歯磨剤＞
テトラグリセリルモノラウリルエーテル５．０
エチドロン酸１．０
乳酸１．０
ラウリル硫酸ナトリウム１．０
塩化セチルピリジニウム０．０５
クエン酸ナトリウム０．１５
クエン酸０．１
ハッカ油０．１
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油５．０
エタノール５．０
キシリトール５．０
サッカリンナトリウム０．１
エデト酸二ナトリウム０．１
パラオキシ安息香酸エステル０．１
香料０．１
アルミニウムクロルヒドロキシルアラントイン０．０１
精製水残
合計１００％

［処方例２２］
＜液体歯磨剤＞
テトラグリセリルモノラウリルエーテル５．０
エチドロン酸０．２
ラウリル硫酸ナトリウム１．０
塩化セチルピリジニウム０．０１
クエン酸０．０２
エタノール１０．０
ポリエチレングリコール２．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油２．０
安息香酸ナトリウム１．０
香料０．４
アルミニウムクロルヒドロキシルアラントイン０．２
エデト酸二ナトリウム０．２
チャ乾留液０．１
ステビアエキス０．０５
乳酸アルミニウム０．０１
精製水残
合計１００％

［処方例２３］
＜液体歯磨剤＞
テトラグリセリルモノラウリルエーテル１０．０
エチドロン酸１．０
リンゴ酸１．０
ラウリル硫酸ナトリウム１．０
イソプロピルメチルフェノール０．１
含水ケイ酸１．０
無水ケイ酸１０．０
グリセリン２５．０
香料１．０
カルボキシルメチルセルロース１．０
ソルビトール５０．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油０．５
パラオキシ安息香酸エステル０．１
精製水残
合計１００％

［処方例２４］
＜マウスウォッシュ＞
テトラグリセリルモノラウリルエーテル５．０
エチドロン酸０．０５
ラウリル硫酸ナトリウム０．０１
塩化セチルピリジニウム０．０１
ハッカ油０．２
エタノール２０．０
香料１．０
サッカリンナトリウム０．０５
クロルヘキシジン塩酸塩０．０１
ラウリルエタノールアマイド０．３
精製水残
合計１００％

［処方例２５］
＜マウスウォッシュ＞
テトラグリセリルモノラウリルエーテル１．０
エチドロン酸０．０５
リンゴ酸１．０
ラウリル硫酸ナトリウム０．００５
塩化セチルピリジニウム０．０１
クエン酸ナトリウム０．１２
クエン酸０．０３
ハッカ油０．２
キシリトール２．５
変性アルコール56号５．０
グリセリン５．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油０．５
グリチルリチン酸ジカリウム０．１
パラオキシ安息香酸エチル０．０５
パラオキシ安息香酸プロピル０．０５
香料０．１
精製水残
合計１００％

上述した処方例１〜２５の組成物を、前記［バイオフィルムの作製］にて説明した方法に沿って作製したカンジダ菌バイオフィルムに適用することにより、バイオフィルムを良好に抑制(除去)することができた。バイオフィルム生菌数は、いずれも＜１０〜３．０×１０⁵CFU/ml程度であった。上述した処方例１〜２５の組成物は、いずれもバイオフィルム生菌数を５０％以上抑制していたことがわかった。

Claims

（Ａ）ポリグリセリンモノアルキルエーテルと、（Ｂ）キレート化剤及びその塩からなる群より選ばれる一つ以上とを含有する、バイオフィルム除去剤であって、前記（Ａ）ポリグリセリンモノアルキルエーテルが、テトラグリセリルモノラウリルエーテルである、バイオフィルム除去剤。
（Ｂ）キレート化剤の酸解離定数ｐＫa1が５．０以下である、請求項１に記載のバイオフィルム除去剤。
（Ｂ）キレート化剤がエチドロン酸である、請求項１に記載のバイオフィルム除去剤。
さらに、（Ｃ）アニオン性界面活性剤を含む、請求項１〜３のいずれか１項に記載のバイオフィルム除去剤。
（Ｃ）アニオン性界面活性剤がラウリル硫酸ナトリウムであることを特徴とする、請求項４に記載のバイオフィルム除去剤。
請求項１〜５のいずれか１項に記載のバイオフィルム除去剤を含む、バイオフィルムを除去するための口腔用組成物。
請求項１〜５のいずれか１項に記載のバイオフィルム除去剤を含む、バイオフィルムを除去するための義歯洗浄用組成物。
バイオフィルムが形成された表面に、請求項１〜５のいずれか１項に記載のバイオフィルム除去剤を適用することを含む、バイオフィルムの除去方法。