JP6795315B2 - 生体装着可能な医療器具 - Google Patents

Description

本発明は、生体装着可能な医療器具、および医療用センサ補助具に関する。

医療分野においては、被検者から生体情報を測定する際に、その生体情報の種類に応じた様々な医療用センサが被検者の体表面に装着されて使用される。不整脈または虚血性心疾患などの心電図異常を調べる心電図検査に使用する生体電極は、その一例である。

医療用センサには、その本体を生体に装着するための生体装着部が設けられるものがある。例えば生体電極の場合は一般に、生体の皮膚に貼着可能または吸着可能な、粘着部または吸盤が本体に設けられる。医療用センサ本体において少なくともこれらのような生体装着部の表層は、医療用センサの使用中、生体に接触した状態となる。

このような接触式の医療用センサの場合、医療用センサを生体に装着する際に、目的に応じて所定の事前処理を行うことがある。具体的には、例えば生体電極の場合、導電ゲルと皮膚表面との電気的接触を良好にするために、装着直前に皮膚表面の電極装着部位に例えばケラチンクリームを塗布するなどの皮膚処理を実施することが、従来知られている（例えば、特許文献１参照）。

実開平３−１０７９４２号公報 特許第４３７５７５８号公報 特開２０１５−２２４２１７号公報

上記のように接触式の医療用センサの使用に際して、測定精度ひいては検査精度を確保するために必要な事前処理は、たとえ検査者（つまり医療従事者）にとって手間であっても、省くことができない。

ところで、生体電極などの医療用センサの使用に際しては、生体のセンサ装着部位に痒みが発生せず、快適な装着感が持続することが、被検者の立場上、望ましい。しかしながら、痒みを抑える手当を、医療従事者が、必要な事前処理に加えて行うとすれば、それは医療従事者にとって負担である。

本発明の目的は、生体装着前に医療従事者に余計な手間をかけさせることなく、医療器具の使用中に被検者の装着部位に痒みが生じることを抑制することができる、生体装着可能な医療器具、および医療用センサ補助具を提供することである。

本発明の一態様は、
生体装着可能であり心電図の測定に用いる生体電極である医療器具であって、
前記医療器具を生体に装着するための生体装着部を有する本体を有し、
前記本体は、前記医療器具の使用中に生体に接触する表層を有し、
前記表層は、装着部位を被覆する被覆材の領域全体に配置された導電ゲル層であり、
前記被覆材の領域のうち外周領域を除く中央領域の前記表層は、抗炎症物質を含有する。
本発明の他の態様は、
生体装着可能な医療器具であって、
前記医療器具を生体に装着するための生体装着部を有する本体を有し、
前記本体は、前記医療器具の使用中に生体に接触する表層を有し、
前記表層は、マイクロカプセルに封入されて前記表層に混ぜ合わされた抗炎症物質と、マイクロカプセルに封入せずに前記表層に混ぜ合わされた抗炎症物質と、を含有する、
生体装着可能な医療器具。

本発明のさらに他の態様は、
生体情報の測定に用いる医療用センサとともに生体装着可能な医療用センサ補助具であって、
前記医療用センサ補助具の本体は、前記医療用センサの使用中に生体に接触する表層を有し、
前記表層は、マイクロカプセルに封入されて前記表層に混ぜ合わされた抗炎症物質と、マイクロカプセルに封入せずに前記表層に混ぜ合わされた抗炎症物質と、を含有する。
本発明のさらに他の態様は、
生体情報の測定に用いる医療用センサとともに生体装着可能な医療用センサ補助具であって、
前記医療用センサを収容可能な内部空間を有し、上面部及び下面部のそれぞれ中央で開口する筒状の本体を有し、
前記下面部は、前記医療用センサの使用中に生体に接触する表層を有し、
前記表層は、抗炎症物質を含有し、
前記上面部は、前記上面部の開口を通じて前記内部空間に前記医療用センサを収容可能となるよう前記上面部の開口を広げることが可能な可撓性を有する。

本発明によれば、医療器具の生体装着前に医療従事者に余計な手間をかけさせることなく、医療器具の使用中に被検者の装着部位に痒みが生じることを抑制することができる。

本発明の実施の形態１に係る生体電極の構成を示す分解斜視図 実施の形態１に係る生体電極の要部を模式的に示す断面図 実施の形態１に係る生体電極の第１変形例の要部の断面を模式的に示す断面図 実施の形態１に係る生体電極の第２変形例の要部の断面を模式的に示す断面図 実施の形態１に係る生体電極の第３変形例の要部の断面を模式的に示す断面図 実施の形態１に係る生体電極の第４変形例の要部の断面を模式的に示す断面図 実施の形態１に係る生体電極の第５変形例の要部の断面を模式的に示す断面図 （ａ）実施の形態１に係る生体電極の第６変形例の要部の底面を模式的に示す底面図、（ｂ）実施の形態１に係る生体電極の第６変形例の要部の断面を模式的に示す断面図 （ａ）実施の形態１に係る生体電極の第７変形例の要部の底面を模式的に示す底面図、（ｂ）実施の形態１に係る生体電極の第７変形例の要部の断面を模式的に示す断面図 本発明の実施の形態２に係る生体電極の構成を示す分解斜視図 実施の形態２に係る生体電極の要部を模式的に示す断面図 実施の形態２に係る生体電極の第１変形例の要部を模式的に示す断面図 実施の形態２に係る生体電極の第２変形例の要部を模式的に示す断面図 実施の形態２に係る生体電極の第３変形例の要部を模式的に示す断面図 （ａ）本発明の実施の形態３に係る生体電極の構成を示す斜視図、（ｂ）実施の形態３に係る生体電極カバーの構成を示す斜視図、（ｃ）同生体電極に同生体電極カバーを取り付けた状態を示す斜視図 実施の形態３に係る生体電極カバーの要部の側面を模式的に示す側面図

以下、本発明の実施の形態について、図面を参照して詳細に説明する。なお、図面において、各部材の個数、形状または寸法を省略、単純化または誇張することで、図示した構成全体を模式化している場合があるが、これは実施の形態の理解を容易にするためであり、したがって、本発明は、図示されたとおりの内容に限定して解釈されるべきではない。

（実施の形態１）
以下、本発明の実施の形態１として、生体装着可能な医療器具、より具体的には、被検者からの生体情報の測定に用いる医療用センサに、本発明を適用した場合について説明する。本実施の形態では、医療用センサとして、心電図の測定に用いる生体電極を例にとって説明する。

［全体構成］
図１は、本実施の形態に係る生体電極１００の構成を示す分解斜視図である。なお、本実施の形態において、「上面」とは、生体電極１００の被検者への貼り付け面と反対の方向に向かう面を意味し、「下面」とは、生体電極１００の被検者への貼り付け面の方向に向かう面を意味する。

図１において、生体電極１００は、主として、基材１１０と、電極部１２０と、導電ゲル層１３０と、円板状不織布１４０と、環状不織布１５０と、セパレータ１６０とを有する。円板状不織布１４０の下面には、粘着剤を含む粘着剤層１４１が設けられており、環状不織布１５０の下面にも、粘着剤を含む粘着剤層１５１が設けられている。

基材１１０および電極部１２０はそれぞれ細長く延伸した延伸部分を有しており、この延伸部分は、被検者から検出された心電図信号を記録装置（図示せず）に伝送するリード線として機能する。

基材１１０は、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ：Polyethyleneterephtalate）などの膜状のフィルム材料から成り、上面と下面の一対の面を有する。基材１１０の下面には電極部１２０が設けられており、基材１１０は、生体電極１００のセンサ部およびリード線としての中核を成す。なお、基材１１０の上面には、電極部１２０への電磁波および静電気対策としてシールド膜を形成してもよい。

電極部１２０は、銀−塩化銀（Ａｇ−ＡｇＣｌ）などの材料から成り、基材１１０の下面と導電ゲル層１３０との間に配置される。電極部１２０は、導電ゲル層１３０から伝ってきた心電図信号を検出して、記録装置（図示せず）に伝送する。

導電ゲル層１３０は、導電性、粘着性、吸湿膨張性を有するゲルの層である。導電ゲル層１３０は、その上面側ゲル部１３１と基材１１０の下面との間に電極部１２０を介在させつつ、基材１１０の下面に接着されている。また、導電ゲル層１３０は、自身の粘着力と円板状不織布１４０に塗布された粘着剤層１４１の粘着力とによって、円板状不織布１４０の下面に接着されている。導電ゲル層１３０の表面積は基材１１０の表面積よりも大きく、導電ゲル層１３０は、基材１１０の周縁部からはみ出した領域を有している。また、導電ゲル層１３０は、自身の粘着力によってその下面側ゲル部１３２が被検者の装着部位である胸部に接着するとともに、円板状不織布１４０に塗布された粘着剤層１４１の粘着力と環状不織布１５０に塗布された粘着剤層１５１の粘着力とによって（あるいは、環状不織布１５０に塗布された粘着剤層１５１のみの粘着力によって）、その下面側ゲル部１３２の胸部への接着位置が確実に固定される。導電ゲル層１３０は、生体電極１００の使用時には、被検者の心臓の活動によって発生する微小な起電力である心電図信号（心臓の電気興奮）を電極部１２０に伝える。

なお、導電ゲル層１３０は、必ずしも粘着性を有しなくてもよく、その場合、導電ゲル層１３０は、生体電極１００の装着時、胸部に接着せずに接触するだけである。

導電ゲル層１３０の上面側ゲル部１３１と下面側ゲル部１３２との間には、導電ゲル層１３０の形状を維持するために、上面側ゲル部１３１および下面側ゲル部１３２と略同一の表面積を有する極めて薄い網目状の不織布である中間基材１３３が設けられている。より具体的には、導電ゲル層１３０は、中間基材１３３の一方の面の側（表側）から中間基材１３３の他方の面の側（裏側）にゲルを染み出させて形成される。したがって、導電ゲル層１３０は、上面側ゲル部１３１および下面側ゲル部１３２、ならびに中間基材１３３が一体となって形成されており、これらが分離することはない。つまり、上面側ゲル部１３１および下面側ゲル部１３２が中間基材１３３に対して移動することはない。

円板状不織布１４０は、生体電極１００の各部材を被覆してこれらを保護する。すなわち、円板状不織布１４０は、生体電極１００の各部材を被覆するとともに、生体電極１００が被検者に装着されたときには被検者の装着部位を被覆する、被覆材として機能する。円板状不織布１４０には、多数の通気用細孔（図示せず）が空けられており、これらの細孔を通じて被検者の発汗などにより導電ゲル層１３０が吸収した水分を外気に蒸散させる。

環状不織布１５０は、導電ゲル層１３０の下面側ゲル部１３２から、ゲル層１３０の一部分を露出させ残余の部分を被覆する。より具体的には、環状不織布１５０は円状の開口部１５２を有し、開口部１５２を通じて導電ゲル層１３０の一部分を露出させつつ、円板状不織布１４０との間に導電ゲル層１３０を挟み込んで固定する。環状不織布１５０の上面は、円板状不織布１４０に塗布された粘着剤層１４１により、円板状不織布１４０の下面に接着されている。また、環状不織布１５０は、その下面に塗布された粘着剤層１５１によって生体電極１００を被検者の胸部に貼り付ける。

セパレータ１６０は、水分を通さない例えば樹脂製のフィルムから成り、使用前における導電ゲル層１３０および粘着剤層１４１、１５１（あるいは、導電ゲル層１３０および粘着剤層１５１）の各下面（各表面）に密閉状態で貼り付けられ、生体電極１００の非使用時におけるこれらの乾燥を防止して粘着力の低下を防止する。生体電極１００の使用時、セパレータ１６０が、導電ゲル層１３０および粘着剤層１４１、１５１（あるいは、導電ゲル層１３０および粘着剤層１５１）の表面から剥がされ、この表面が被検者の胸部に貼り付けられることで、生体電極１００は、被検者に装着される。

以上、生体電極１００の全体構成について説明した。

なお、上記説明では、本実施の形態の生体電極１００は、導電ゲル層１３０と粘着剤層１４１、１５１が胸部に接触し得る構成となっているが、環状不織布１５０の外周の径が円板状不織布１４０と同径であれば、生体電極１００の使用中、導電ゲル層１３０とともに胸部に接触する表層を構成するのは粘着剤層１５１のみであり、環状不織布１５０の外周の径が円板状不織布１４０よりも小径であれば、生体電極１００の使用中、導電ゲル層１３０とともに胸部に接触する表層を構成するのは粘着剤層１４１、１５１の両方である。また、生体電極１００が、環状不織布１５０を用いない構成を採用する場合は、導電ゲル層１３０とともに胸部に接触する表層を構成するのは粘着剤層１４１のみである。

［要部構成］
次いで、生体電極１００の要部構成について説明する。なお、ここでは、導電ゲル層１３０と粘着剤層１５１とが、生体電極１００の使用中に生体（つまり被検者）に接触する表層を構成する場合を例にとって説明する。

図２は、本実施の形態に係る生体電極１００の要部を模式的に示す断面図である。

前述したとおり、生体電極１００の使用中に生体に接触する表層は、導電ゲル層１３０および粘着剤層１５１を含む。本実施の形態では、これらの層のうち、粘着剤層１５１のみが、抗ヒスタミン物質ＡＨを含有する。すなわち、粘着剤層１５１は、粘着剤に抗ヒスタミン物質ＡＨを混ぜ合わせた材料を含む。粘着剤層１５１を構成する粘着剤に抗ヒスタミン物質ＡＨを混ぜ合わせることにより、被覆材としての円板状不織布１４０の領域のうち、導電ゲル層１３０の周囲で粘着剤層１５１が配置された外周領域において、その全体に抗ヒスタミン物質ＡＨを均等に分散させることができる。

抗ヒスタミン物質ＡＨとしては、例えばステビア発酵エキスまたはその油溶性成分などが挙げられる（例えば、特許文献２、３参照）。

粘着剤層１５１において抗ヒスタミン物質ＡＨは、マイクロカプセルに封入され、粒子として粘着剤に混合されていることが好ましい。マイクロカプセルの一例としては、例えばリポソームなどが挙げられる。リポソームは、細胞膜の脂質二重膜を模してリン脂質の膜を幾重にも重ねた構造を持つ２５〜１０００ｎｍ径のマイクロカプセルである。なお、上記粒子には、抗ヒスタミン物質ＡＨに加えて保湿成分（例えば加水分解コラーゲンなど）なども封入されていてもよい。

［効果］
粘着剤層１５１に含まれる抗ヒスタミン物質ＡＨ、特に粘着剤層１５１の表面付近に含まれる抗ヒスタミン物質ＡＨは、粘着剤層１５１内で少しずつ流動することができ、生体電極１００の使用中に徐々に、粘着剤層１５１の表面を通じて被検者の胸部の皮膚に、粘着剤層１５１中の水分とともに浸透する。皮膚に浸透した抗ヒスタミン物質ＡＨは、皮膚内で抗ヒスタミン作用を発揮する。抗ヒスタミン物質ＡＨが時間をかけて少しずつ粘着剤層１５１から皮膚に浸透することができるため、抗ヒスタミン作用を長時間持続させることができ、生体電極１００の使用中、被検者の装着部位に痒みが生じることを抑制することができる。皮膚に浸透した後、抗ヒスタミン物質ＡＨをマイクロカプセルから徐々に染み出させる方法を採用する場合は、抗ヒスタミン作用を一層長時間持続させることができる。また、生体電極１００の装着前に、痒みを抑える手当を追加で行う必要がない。

特に、一部の抗ヒスタミン物質ＡＨ（例えばステビア発酵エキス油溶性成分（トリテルペンなど））をリポソームに封入して粘着剤層１５１に混ぜ合わせ、残りの抗ヒスタミン物質ＡＨ（例えばステビア発酵エキス）をリポソームに封入せずに粘着剤層１５１に混ぜ合わせた場合は、後者による抗ヒスタミン作用を短時間で発揮させ、前者による抗ヒスタミン作用を遅れて発揮させることができ、長時間にわたり抗ヒスタミン作用の程度を一定に保つことができるようになる。

また、本実施の形態では、抗ヒスタミン物質ＡＨは、生体電極１００の使用中に生体に接触する表層のうち、粘着剤層１５１に含有される。粘着剤層１５１は、皮膚にしっかりと貼り付くことで、その部位に痒みを発生させやすい部分である。このように、痒みを発生させやすい部分に直接、抗ヒスタミン物質ＡＨを含有させることで、痒みの発生をより確実に抑制することが期待できる。

また、本実施の形態では、導電ゲル層１３０に含有させる抗ヒスタミン物質ＡＨの量を０とすることにより、導電ゲル層１３０の機能上最重要な特性である導電性への影響を確実に回避することができる。

なお、本実施の形態においては、抗炎症物質として、抗炎症作用の一種として抗ヒスタミン作用を発揮する抗ヒスタミン物質ＡＨを例に挙げたが、抗炎症作用を発揮する物質であれば、抗ヒスタミン物質ＡＨとは異なる物質であっても採用可能である。

また、本実施の形態では、医療用センサとして、心電図の測定に用いる生体電極１００を例に挙げたが、生体情報の測定に用いる医療用センサであれば、生体電極１００とは異なるセンサであっても採用可能である。生体電極１００とは異なるもので採用可能な医療用センサとしては、例えば、被検者の体表面に装着されて被検者の呼吸波形の測定などに用いるインピーダンス電極や、被検者の指、耳または鼻などに装着されて被検者のＳｐＯ_２の測定などに用いるパルスオキシメータなどが挙げられる。

以下、本実施の形態の変形例について、本実施の形態の内容との相違点を中心に説明する。

（実施の形態１の変形例１）
図３は、実施の形態１に係る生体電極１００の変形例１の要部を模式的に示す断面図である。

本変形例では、生体電極１００の使用中に生体に接触する表層のうち、導電ゲル層１３０のみが、抗ヒスタミン物質ＡＨを含有する。すなわち、導電ゲル層１３０は、導電性などを有するゲルに抗ヒスタミン物質ＡＨを混ぜ合わせた材料を含む。導電ゲル層１３０を構成するゲルに抗ヒスタミン物質ＡＨを混ぜ合わせることにより、被覆材としての円板状不織布１４０の領域のうち、導電ゲル層１３０が配置された中央領域において、その全体に抗ヒスタミン物質ＡＨを均等に分散させることができる。

導電ゲル層１３０に含まれる抗ヒスタミン物質ＡＨ、特に導電ゲル層１３０の表面付近に含まれる抗ヒスタミン物質ＡＨは、導電ゲル層１３０内で少しずつ流動することができ、生体電極１００の使用中に徐々に、導電ゲル層１３０の表面を通じて被検者の胸部の皮膚に、導電ゲル層１３０中の水分とともに浸透する。よって、この変形例１も上記の実施の形態１と同様に、医療従事者に余計な手間をかけさせることなく、生体電極１００の使用中に被検者の装着部位に痒みが生じることを抑制することができる。

導電ゲル層１３０を構成するゲルは、粘着剤層１５１を構成する粘着剤と比べて一般的に、粘性が低いため、抗ヒスタミン物質ＡＨは、粘着剤層１５１の内部よりも導電ゲル層１３０の内部のほうが流動しやすい。また、導電ゲル層１３０のほうが粘着剤層１５１よりも、水分が皮膚に浸透しやすい。よって、粘着剤層１５１内に抗ヒスタミン物質ＡＨを含有させるよりも導電ゲル層１３０内に抗ヒスタミン物質ＡＨを含有させるほうが、抗ヒスタミン物質ＡＨを皮膚に浸透しやすくすることができる。

また、本変形例では、粘着剤層１５１に含有させる抗ヒスタミン物質ＡＨの量を０とすることにより、粘着剤層１５１の機能上最重要な特性である粘着性への影響を確実に回避することができる。外周領域において粘着性を確実に確保できるので、生体電極１００全体としての剥がれにくさを維持することができる。

（実施の形態１の変形例２）
図４は、実施の形態１に係る生体電極１００の変形例２の要部を模式的に示す断面図である。

本変形例は、実施の形態１の構成と変形例１の構成とを組み合わせた構成である。すなわち、抗ヒスタミン物質ＡＨは、生体電極１００の使用中に生体に接触する表層を構成する、導電ゲル層１３０にも粘着剤層１５１にも含有される。

この場合、実施の形態１の構成で得られる効果と変形例１の構成で得られる効果とをいずれも実現することができる。例えば、本変形例では、導電ゲル層１３０が配置された中央領域からも、その周囲で粘着剤層１５１が配置された外周領域からも、抗ヒスタミン物質ＡＨを皮膚に浸透させることができる。

なお、本変形例において、導電ゲル層１３０内の抗ヒスタミン物質ＡＨの濃度は、粘着剤層１５１内の抗ヒスタミン物質ＡＨの濃度よりも、図示されているように低くてもよいし、それとは逆に高くてもよいし、同等でもよい。各領域における濃度については、望まれる特性に基づいて決定すればよい。

（実施の形態１の変形例３）
図５は、実施の形態１に係る生体電極１００の変形例３の要部を模式的に示す断面図である。

本変形例は、中央領域の表層において抗ヒスタミン物質ＡＨを含有させる点で、実施の形態１の変形例１と共通するが、導電ゲル層１３０に混ぜ合わせる代わりに、抗ヒスタミン物質含有材料から成る抗ヒスタミン物質含有材料層１７１を導電ゲル層１３０の表面全体に塗布している点で、実施の形態１の変形例１と相違する。

すなわち、本変形例では、抗ヒスタミン物質ＡＨは、導電ゲル層１３０の表面全体に被着されている。このように、抗ヒスタミン物質含有材料層１７１が導電ゲル層１３０の表面全体に塗布されているので、本変形例の抗ヒスタミン物質含有材料層１７１は、導電ゲル層１３０のゲルと同様に、少なくとも導電性を有する材料を含むことが必要である。

本変形例では、抗ヒスタミン物質ＡＨを、表層の厚さ方向において分散配置させずに、表層の表面付近に集中配置させることができるため、皮膚への浸透を容易にすることができる。

本変形例の構成は、実施の形態１の構成あるいはその変形例１、２の構成と適宜組み合わせて実施することができる。

（実施の形態１の変形例４）
図６は、実施の形態１に係る生体電極１００の変形例４の要部を模式的に示す断面図である。

本変形例は、抗ヒスタミン物質含有材料から成る抗ヒスタミン物質含有材料層１７２を用いる点で、実施の形態１の変形例３と共通するが、導電ゲル層１３０の表面全体に塗布する代わりに、粘着剤層１５１の表面全体に塗布している点で、実施の形態１の変形例３と相違する。

すなわち、本変形例では、抗ヒスタミン物質ＡＨは、粘着剤層１５１の表面全体に被着されている。このように、抗ヒスタミン物質含有材料層１７２が粘着剤層１５１の表面全体に塗布されているので、本変形例の抗ヒスタミン物質含有材料層１７２は、粘着剤層１５１の粘着剤と同様に、少なくとも粘着性を有する材料を含むことが必要である。

本変形例では、実施の形態１の変形例３と同様、抗ヒスタミン物質ＡＨを、表層の厚さ方向において分散配置させずに、表層の表面付近に集中配置させることができるため、皮膚への浸透を容易にすることができる。

本変形例の構成は、実施の形態１の構成あるいはその変形例１、２の構成と適宜組み合わせて実施することができる。

（実施の形態１の変形例５）
図７は、実施の形態１に係る生体電極１００の変形例５の要部を模式的に示す断面図である。

本変形例は、抗ヒスタミン物質含有材料層１７３を粘着剤層１５１の表面に塗布している点で、実施の形態１の変形例４と共通するが、粘着剤層１５１の表面全体ではなくその表面の一部に塗布している点で、実施の形態１の変形例４と相違する。

すなわち、本変形例では、抗ヒスタミン物質ＡＨは、粘着剤層１５１の表面の一部に被着されている。このように、抗ヒスタミン物質含有材料層１７３が粘着剤層１５１の表面の一部に塗布されているので、本変形例の抗ヒスタミン物質含有材料層１７３は、粘着剤層１５１の粘着剤と同様に、少なくとも粘着性を有する材料を含むことが好ましいが、表面の全体を覆っているわけではないので、抗ヒスタミン物質含有材料層１７３が粘着性を有する必要性は、実施の形態１の変形例４の抗ヒスタミン物質含有材料層１７２に比べれば低い。

本変形例では、実施の形態１の変形例３、４と同様、抗ヒスタミン物質ＡＨを、表層の厚さ方向において分散配置させずに、表層の表面付近に集中配置させることができるため、皮膚への浸透を容易にすることができる。

本変形例の構成は、実施の形態１の構成あるいはその変形例１、２の構成と適宜組み合わせて実施することができる。

（実施の形態１の変形例６）
図８（ａ）は、実施の形態１に係る生体電極１００の第６変形例の要部の底面を模式的に示す底面図であり、図８（ｂ）は、そのVIII-VIII線断面図である。

本変形例は、抗ヒスタミン物質含有材料層１７４を導電ゲル層１３０の表面に塗布している点で、実施の形態１の変形例３と共通するが、導電ゲル層１３０の表面全体ではなくその表面の一部に塗布している点で、実施の形態１の変形例３と相違する。

すなわち、本変形例では、抗ヒスタミン物質ＡＨは、導電ゲル層１３０の表面の一部に被着されている。このように、抗ヒスタミン物質含有材料層１７４が導電ゲル層１３０の表面の一部に塗布されているので、本変形例の抗ヒスタミン物質含有材料層１７４は、導電ゲル層１３０のゲルと同様に、少なくとも導電性を有する材料を含むことが好ましいが、表面の全体を覆っているわけではないので、抗ヒスタミン物質含有材料層１７４が導電性を有する必要性は、実施の形態１の変形例３の抗ヒスタミン物質含有材料層１７１に比べれば低い。

なお、本変形例では、抗ヒスタミン物質含有材料層１７４が環状に配置されているが、配置の態様は、例えば斑点状など、異なる態様であってもよい。

本変形例の構成は、実施の形態１の構成あるいはその変形例１、２、４、５の構成と適宜組み合わせて実施することができる。

（実施の形態１の変形例７）
図９（ａ）は、実施の形態１に係る生体電極１００の第７変形例の要部の底面を模式的に示す底面図であり、図９（ｂ）は、そのIX-IX線断面図である。

本変形例は、抗ヒスタミン物質含有材料層１７５を中央領域の表層において用いている点で、実施の形態１の変形例１、３、６と共通するが、導電ゲル層１３０に混ぜ合わせたり導電ゲル層１３０の表面に塗布したりする代わりに、導電ゲル層１３０内に埋設している点で、実施の形態１の変形例１、３、６と相違する。

本実施例の抗ヒスタミン物質含有材料層１７５は、抗ヒスタミン物質ＡＨを練り込んだ繊維の紐をメッシュ状に編み込んだ部材である。このような抗ヒスタミン物質ＡＨを含有する部材の使用は、導電ゲル層１３０内に埋設する代わりに粘着剤層１５１内に埋設してもよいが、抗ヒスタミン物質ＡＨがより流動しやすい導電ゲル層１３０内に埋設するほうが、抗ヒスタミン物質ＡＨの皮膚への到達を早くすることができる点で有利である。

なお、図９においては、抗ヒスタミン物質含有材料層１７５が導電ゲル層１３０の最深部に埋設されているが、最深部以外の位置に埋設されてもよい。また、形状はメッシュ状でなくてもよく、導電ゲル層１３０内での抗ヒスタミン物質含有材料層１７５の配置は、導電ゲル層１３０の特性、特に導電性を阻害しない限り、どのように配置されてもよい。抗ヒスタミン物質含有材料層１７５が導電ゲル層１３０と同様の特性、特に導電性を有してもよいことは、言うまでもない。

また、本実施の形態１において例示されているように、導電ゲル層１３０が中間基材１３３（図１参照）を有している場合には、この中間基材１３３を、抗ヒスタミン物質含有材料層１７５としてもよい。この場合、部品点数の増大を回避することができる。

（実施の形態１の他の変形例）
上記した本実施の形態および各変形例においては、抗ヒスタミン物質ＡＨの濃度を異ならせる領域が径方向において区分けされているが、区分けの仕方については種々変更して実施することができる。例えば、被覆材の領域を横断する帯状の領域において抗ヒスタミン物質ＡＨを含有させ、残余の領域においては抗ヒスタミン物質ＡＨを含有させないようにしてもよい。

また、上記した本実施の形態および各変形例においては、導電ゲル層１３０の領域および粘着剤層１５１の領域の少なくともいずれかに対して、抗ヒスタミン物質ＡＨを混ぜ合わせたり、抗ヒスタミン物質含有材料層１７１〜１７５を被着または埋設したりしているが、抗ヒスタミン物質ＡＨは、表層の領域のうち少なくとも一部分に含有されていればよい。すなわち、例えば、表層の領域を、導電ゲル層１３０の領域と、粘着剤層１５１の領域と、これらのいずれとも異なる領域とに区分けし、そのいずれとも異なる領域に、抗ヒスタミン物質含有材料層を設けてもよい。

（実施の形態２）
以下、本発明の実施の形態２について説明する。

［全体構成］
図１０は、本実施の形態に係る生体電極２００の構成を示す分解斜視図である。なお、本実施の形態において、「上面」とは、生体電極２００の被検者への貼り付け面と反対の方向に向かう面を意味し、「下面」とは、生体電極２００の被検者への貼り付け面の方向に向かう面を意味する。

図１０において、生体電極２００は、主として、基材２１０と、電極部２２０と、導電ゲル層２３０と、銀膜２４０と、カーボン膜２５０と、レジスト膜２６０と、不織布２７０と、セパレータ２８０とを有する。

基材２１０、電極部２２０、銀膜２４０、カーボン膜２５０、レジスト膜２６０は、それぞれ細長く延伸した延伸部分を有しており、この延伸部分は、被検者から検出された心電図信号を記録装置（図示せず）に伝送するリード線として機能する。

基材２１０は、ＰＥＴなどの膜状のフィルム材料から成り、上面と下面の一対の面を有する。基材２１０は、その下面に電極部２２０が設けられ、その上面に銀膜２４０、カーボン膜２５０、レジスト膜２６０が設けられており、生体電極２００のセンサ部およびリード線としての中核を成す。

電極部２２０は、銀−塩化銀（Ａｇ−ＡｇＣｌ）などの材料から成り、基材２１０の下面と導電ゲル層２３０との間に配置される。電極部２２０は、導電ゲル層２３０から伝ってきた心電図信号を検出して、記録装置（図示せず）に伝送する。

導電ゲル層２３０は、導電性、粘着性、吸湿膨張性を有するゲルの層である。導電ゲル層２３０は、その上面側ゲル部２３１と基材２１０の下面との間に電極部２２０を介在させ、かつ基材２１０の下面を覆った状態で、自身の粘着力によって基材２１０に接着される。導電ゲル層２３０の表面積は基材２１０の表面積よりも大きく、導電ゲル層２３０は、基材２１０の周縁部からはみ出した領域、具体的には不織布２７０と同一領域を有している。導電ゲル層２３０は、自身の粘着力と不織布２７０の下面に塗布された粘着剤層２７１の粘着力とによって、不織布２７０の下面に接着されている。また、導電ゲル層２３０は、自身の粘着力によってその下面側ゲル部２３２が被検者の胸部に接着されてその位置が固定される。導電ゲル層２３０は、生体電極２００の使用時には、被検者の心臓の活動によって発生する微小な起電力である心電図信号（心臓の電気興奮）を電極部２２０に伝える。

導電ゲル層２３０の上面側ゲル部２３１と下面側ゲル部２３２の間には、導電ゲル層２３０の形状を維持するために、極めて薄い網目状の不織布である中間基材２３３が設けられている。

銀膜２４０は、基材２１０の上面の電極部２２０の対向位置に、例えば印刷形成によって設けられている。銀膜２４０は、生体電極２００の外部で発生する電磁波を遮蔽して、電磁波による電極部２２０へのノイズの影響を軽減する。銀膜２４０は極めて小さい電気抵抗値を有し、生体電極２００における静電気（帯電）を防止する。

カーボン膜２５０は、基材２１０の上面に、銀膜２４０を被覆するように、つまり銀膜２４０の上面と側面を完全に覆うように、例えば印刷形成によって設けられている。カーボン膜２５０は、銀膜２４０よりも大幅に大きい電気抵抗値（１０００倍程度）を有しており、銀膜２４０と同様に、電磁波を遮蔽して電極部２２０へのノイズの影響を軽減する。また、カーボン膜２５０は、銀膜２４０を被覆することにより、銀膜２４０が酸素や硫黄などの他の物質と化学的に結合して劣化するのを防止する。なお、カーボン膜２５０の代わりに、アルミや銅などの導電性材料の膜を形成してもよい。

基材２１０の上面において、銀膜２４０の印刷面積はカーボン膜２５０の印刷面積よりも大幅に小さい。より具体的には、銀膜２４０は、基材２１０の上面の電極部２２０の対向位置に極めて細い細線状に印刷されており、カーボン膜２５０は、銀膜２４０を被覆して基材２１０の上面に塗りつけるように印刷されている。これにより、銀膜２４０が有する極めて高い電磁波の遮蔽能力と静電気防止能力をカーボン膜２５０に享受させることができる。つまり、カーボン膜２５０は、自身が単体で有するもの以上の電磁波の遮蔽能力と静電気防止能力を発揮することができる。このように、銀膜２４０とカーボン膜２５０は、基材２１０の上面に設けられた、電極部２２０の高性能な導電性シールド膜として機能する。

レジスト膜２６０は、銀膜２４０とカーボン膜２５０から成るシールド膜を封止する。すなわち、レジスト膜２６０は、基材２１０の上面に、銀膜２４０とカーボン膜２５０から成るシールド膜の上面と側面を完全に覆って設けられている。レジスト膜２６０は、非導電性の絶縁膜であり、基材２１０の上面の側からの銀膜２４０およびカーボン膜２５０、ひいては電極部２２０への電気的導通を遮断する。

不織布２７０は、生体電極２００の各部材を被覆してこれらを保護する。すなわち、不織布２７０は、生体電極２００の各部材を被覆するとともに、生体電極２００が被検者に装着されたときには被検者の装着部位を被覆する、被覆材として機能する。不織布２７０には、多数の通気用細孔（図示せず）が空けられており、これらの細孔を通じて被検者の発汗などにより導電ゲル層２３０が吸収した水分を外気に蒸散させる。また、不織布２７０は、その下面に塗布された粘着剤から成る粘着剤層２７１によって、生体電極２００を被検者の胸部に貼り付ける。

セパレータ２８０は、水分を通さない例えば樹脂製のフィルムから成り、使用前における導電ゲル層２３０の下面に密着状態で貼り付けられ、生体電極２００の非使用時におけるこれらの乾燥を防止して粘着力の低下を防止する。生体電極２００の使用時、セパレータ２８０が、導電ゲル層２３０の表面から剥がされ、この表面が被検者の胸部に貼り付けられることで、生体電極２００は、被検者に装着される。

以上、生体電極２００の全体構成について説明した。

なお、本実施の形態では、不織布２７０の径と導電ゲル層２３０の径とが同一である。よって、生体電極２００の使用中、胸部に接触するのは、導電ゲル層２３０のみである。すなわち、本実施の形態は、導電ゲル層１３０とは別に被検者に接着する粘着剤層を設けない点で、実施の形態１と相違する。したがって、本実施の形態の導電ゲル層２３０には、実施の形態１で説明した粘着剤層１５１の粘着剤と同程度の粘着性が求められる。

［要部構成］
次いで、生体電極２００の要部構成について説明する。

図１１は、本実施の形態に係る生体電極２００の要部を模式的に示す断面図である。

前述したとおり、生体電極２００の使用中に生体に接触する表層は、導電ゲル層２３０のみである。本実施の形態では、この導電ゲル層２３０が、抗ヒスタミン物質ＡＨを含有する。抗ヒスタミン物質ＡＨの詳細については、実施の形態１と同様であるため、ここではその詳細な説明を省略する。

すなわち、導電ゲル層２３０は、導電性などを有するゲルに抗ヒスタミン物質ＡＨを混ぜ合わせた材料を含む。導電ゲル層２３０を構成するゲルに抗ヒスタミン物質ＡＨを混ぜ合わせることにより、被覆材としての不織布２７０の領域全体において、抗ヒスタミン物質ＡＨを均等に分散させることができる。

［効果］
導電ゲル層２３０に含まれる抗ヒスタミン物質ＡＨ、特に導電ゲル層２３０の表面付近に含まれる抗ヒスタミン物質ＡＨは、導電ゲル層２３０内で少しずつ流動することができ、生体電極２００の使用中に徐々に、導電ゲル層２３０の表面を通じて被検者の胸部の皮膚に、導電ゲル層２３０中の水分とともに浸透する。皮膚に浸透した抗ヒスタミン物質ＡＨは、皮膚内で抗ヒスタミン作用を発揮する。抗ヒスタミン物質ＡＨが時間をかけて少しずつ導電ゲル層２３０から皮膚に浸透することができるため、抗ヒスタミン作用を長時間持続させることができ、生体電極２００の使用中、被検者の装着部位に痒みが生じることを抑制することができる。皮膚に浸透した後、抗ヒスタミン物質ＡＨをマイクロカプセルから徐々に染み出させる方法を採用する場合は、抗ヒスタミン作用を一層長時間持続させることができる。また、生体電極２００の装着前に、痒みを抑える手当を追加で行う必要がない。

特に、実施の形態１でも説明したように、一部の抗ヒスタミン物質ＡＨ（例えばステビア発酵エキス油溶性成分（トリテルペンなど））をリポソームに封入して導電ゲル層２３０に混ぜ合わせ、残りの抗ヒスタミン物質ＡＨ（例えばステビア発酵エキス）をリポソームに封入せずに導電ゲル層２３０に混ぜ合わせた場合は、後者による抗ヒスタミン作用を短時間で発揮させ、前者による抗ヒスタミン作用を遅れて発揮させることができ、長時間にわたり抗ヒスタミン作用の程度を一定に保つことができるようになる。

また、本実施の形態では、抗ヒスタミン物質ＡＨは、生体電極２００の使用中に生体に接触する表層全体に含有されるので、被検者の装着部位全体に対して抗ヒスタミン作用を発揮することができる。

以下、本実施の形態の変形例について、本実施の形態の内容との相違点を中心に説明する。

（実施の形態２の変形例１）
図１２は、実施の形態２に係る生体電極２００の変形例１の要部を模式的に示す断面図である。

本変形例では、導電ゲル層２３０（図１０、１１参照）が、外周領域側（外周側導電ゲル層２３０ａ）と中央領域側（中央側導電ゲル層２３０ｂ）とに分割されており、これらのうち、外周側導電ゲル層２３０ａのみが、抗ヒスタミン物質ＡＨを含有する。なお、外周側導電ゲル層２３０ａおよび中央側導電ゲル層２３０ｂは、導電性、粘着性、吸湿膨張性を有するゲルを含む点では互いに同一である。すなわち、外周側導電ゲル層２３０ａは、導電性などを有するゲルに抗ヒスタミン物質ＡＨを混ぜ合わせた材料を含む。中央領域を残し外周領域のみにおいて、ゲルに抗ヒスタミン物質ＡＨを混ぜ合わせることにより、外周領域においては抗ヒスタミン作用の発揮を優先させ、中央領域においては導電性および粘着性への影響回避を優先させることができる。

ちなみに、外周側導電ゲル層２３０ａおよび中央側導電ゲル層２３０ｂの形成方法としては、例えば、外周側導電ゲル２３０ａの外周部分だけでなく中央側導電ゲル層２３０ｂとの境界となる環状部分にも土手を設け、最初に、外周領域において外周側導電ゲル層２３０ａの原液を流し込んでゲル化させ、そして土手を外し、中央領域において中央側導電ゲル層２３０ｂの原液を流し込んでゲル化させる。

例えばこのような方法で外周側導電ゲル層２３０ａおよび中央側導電ゲル層２３０ｂを形成すると、これらの境界には別の部材が介在せず互いに密着することになるため、予め外周側導電ゲル層２３０ａのみに抗ヒスタミン物質ＡＨを含有させていても、時間の経過に伴って抗ヒスタミン物質ＡＨを、中央側導電ゲル層２３０ｂが配置された中央領域内に拡散させることができる。よって、実際には、中央領域においても抗ヒスタミン作用を発揮させることができる。

（実施の形態２の変形例２）
図１３は、実施の形態２に係る生体電極２００の変形例２の要部を模式的に示す断面図である。

本変形例では、実施の形態２の変形例１とは逆に、中央側導電ゲル層２３０ｂのみが、抗ヒスタミン物質ＡＨを含有する。すなわち、中央側導電ゲル層２３０ｂは、導電性などを有するゲルに抗ヒスタミン物質ＡＨを混ぜ合わせた材料を含む。外周領域を残し中央領域のみにおいて、ゲルに抗ヒスタミン物質ＡＨを混ぜ合わせることにより、中央領域においては抗ヒスタミン作用の発揮を優先させ、外周領域においては導電性および粘着性への影響回避を優先させることができる。外周領域での粘着性を確実に確保できるので、生体電極２００全体としての剥がれにくさを維持することができる。

また、実施の形態２の変形例１と同様、外周側導電ゲル層２３０ａおよび中央側導電ゲル層２３０ｂをその境界に別の部材を介在させずに互いに密着させて形成する場合は、予め中央側導電ゲル層２３０ｂのみに抗ヒスタミン物質ＡＨを含有させていても、時間の経過に伴って抗ヒスタミン物質ＡＨを、外周側導電ゲル層２３０ａが配置された外周領域内に拡散させることができる。よって、実際には、外周領域においても抗ヒスタミン作用を発揮させることができる。

（実施の形態２の変形例３）
図１４は、実施の形態２に係る生体電極２００の変形例３の要部を模式的に示す断面図である。

本変形例は、実施の形態２の変形例１、２の構成を組み合わせた構成である。すなわち、抗ヒスタミン物質ＡＨは、生体電極２００の使用中に生体に接触する表層を構成する、外周側導電ゲル層２３０ａにも中央側導電ゲル層２３０ｂにも含有される。

この場合、実施の形態２の変形例１、２の構成で得られる効果をいずれも実現することができる。例えば、本変形例では、中央側導電ゲル層２３０ｂが配置された中央領域からも、その周囲で外周側導電ゲル層２３０ａが配置された外周領域からも、抗ヒスタミン物質ＡＨを皮膚に浸透させることができる。

なお、本変形例において、中央側導電ゲル層２３０ｂ内の抗ヒスタミン物質ＡＨの濃度は、外周側導電ゲル層２３０ａ内の抗ヒスタミン物質ＡＨの濃度よりも、図示されているように低くてもよいし、それとは逆に高くてもよい。なお、これらの濃度が互いに等しくてもよいが、この場合は、例えば中央側導電ゲル層２３０ｂと外周側導電ゲル層２３０ａとで粘着力を異ならせるなど、何らかの特性を異ならせると有利である。各領域の抗ヒスタミン物質ＡＨの濃度が互いに等しくない場合においても、各領域の粘着力を異ならせてもよいことは、言うまでもない。各領域における抗ヒスタミン物質ＡＨの濃度については、望まれる特性に基づいて決定すればよい。

（実施の形態２の他の変形例）
実施の形態１の変形例３〜６として記載したような、抗ヒスタミン物質含有材料層を導電ゲル層２３０上に被着させる構成や、実施の形態１の変形例７として記載したような、抗ヒスタミン物質ＡＨを含有する部材を導電ゲル層２３０内に埋設する構成は、実施の形態２に係る生体電極２００の変形例として採用可能である。

また、上記した本実施の形態および各変形例においては、抗ヒスタミン物質ＡＨの濃度を異ならせる領域が径方向において区分けされているが、区分けの仕方については種々変更して実施することができる。例えば、被覆材の領域を横断する帯状の領域において抗ヒスタミン物質ＡＨを含有させ、残余の領域においては抗ヒスタミン物質ＡＨを含有させないようにしてもよい。

また、上記した本実施の形態および各変形例においては、導電ゲル層２３０の領域の少なくとも一部分に対して、抗ヒスタミン物質ＡＨを混ぜ合わせたり、抗ヒスタミン物質含有材料層を被着または埋設したりしているが、抗ヒスタミン物質ＡＨは、表層の領域のうち少なくとも一部分に含有されていればよい。すなわち、例えば、表層の領域を、導電ゲル層２３０の領域と、これとは異なる領域とに区分けし、導電ゲル層２３０の領域とは異なる領域に、抗ヒスタミン物質含有材料層を設けてもよい。

（実施の形態３）
以下、本発明の実施の形態３として、生体情報の測定に用いる医療用センサとともに生体装着可能な医療用センサ補助具、より具体的には、吸着型の生体電極の吸盤部を覆って当該生体電極に取り付けられる生体電極カバーに、本発明を適用した場合について説明する。

図１５（ａ）は、本実施の形態に係る生体電極３００の構成を示す斜視図であり、図１５（ｂ）は、本実施の形態に係る生体電極カバー３５０の構成を示す斜視図であり、図１５（ｃ）は、生体電極３００に生体電極カバー３５０を取り付けた状態を示す斜視図である。なお、本実施の形態において、「上面」とは、生体電極３００の被検者への装着時に被検者の体表面と反対の方向に向かう面を意味し、「下面」とは、生体電極３００の被検者への装着時に被検者の体表面の方向に向かう面を意味する。

図１５（ａ）において、生体電極３００は、把持部３１０と、電極部３２０と、リード線接続部３３０と、を有する。

把持部３１０は、生体電極３００を把持する際に摘むことができる部材であり、例えばゴム製の中空の球体である。その下部には、筒状体が連設されており、この筒状体に、電極部３２０が連結される。電極部３２０は、導電性を有する例えば金属製の椀状（より詳しくは椀を伏せた形状）の電極である。電極部３２０の頂部には、把持部３１０の筒状体に挿入可能な筒状体が設けられている。筒状体の挿入により電極部３２０を把持部３１０に連結させると、電極部３２０の内部空間が把持部３１０の内部空間と連通する。よって、生体電極３００を被検者に装着する際、予め生体電極３００の把持部３１０を押し潰した状態で摘んだまま電極部３２０（またはここに被せた生体電極カバー３５０の下面部３６０（図１５（ｂ）参照））を被検者の装着部位である胸部に密着させて把持部３１０を手放すと、把持部３１０がその弾性復元力により膨らむに伴って、胸部の皮膚が電極部３２０内に吸い込まれ、これにより生体電極３００が皮膚に吸着する。

リード線接続部３３０には、電極部３２０を通じて被検者から検出される心電図信号を記録装置（図示せず）に伝送するリード線（図示せず）が接続される。

図１５（ｂ）において、生体電極カバー３５０は、中央に開口（図示せず）を有する下面部３６０と中央に開口３７１を有する上面部３７０とを有する中空円錐台形状の外周に柱状の把持部３８０が突設された構成を有する。生体電極カバー３５０は、導電性および柔軟性（可撓性）を有する材料で一体に形成されている。

把持部３８０を摘むとともに、把持部３８０と対向する側の開口３７１の縁を摘んで、両者を引き離すことで開口３７１を広げると、開口３７１を通じて生体電極カバー３５０の内部空間に電極部３２０を収容することで電極部３２０に生体電極カバー３５０を被せることができる（図１５（ｃ）参照）。すなわち、生体電極カバー３５０の上面部３７０は、生体電極取付部として機能する。

そして、生体電極カバー３５０においては、上面部３７０に開口３７１が設けられており、さらに下面部３６０にも開口（図示せず）が設けられているため、生体電極カバー３５０を生体電極３００の電極部３２０に被せた状態のままでも、上記と同様の方法で、生体電極３００を皮膚に吸着させることができる。このとき、生体電極カバー３５０の下面部３６０は、生体電極３００の使用中に生体に接触する表層として機能する。

本実施の形態において、生体電極カバー３５０は、例えばウレタン系樹脂多孔体に、抗ヒスタミン物質ＡＨ（図１６参照）を混ぜ合わせた電解ゲルを染み込ませた材料から成る。抗ヒスタミン物質ＡＨの詳細については、実施の形態１、２と同様であるため、ここではその詳細な説明を省略する。

生体電極カバー３５０は、導電性および柔軟性（可撓性）を有する材料に抗ヒスタミン物質ＡＨを混ぜ合わせた材料を含んで構成される。このようにして生体電極３００に取付可能な生体電極カバー３５０の本体に抗ヒスタミン物質ＡＨを混ぜ合わせることにより、生体電極３００の使用中に生体に接触する表層を構成する下面部３６０全体において、抗ヒスタミン物質ＡＨを均等に分散させることができる。

下面部３６０に含まれる抗ヒスタミン物質ＡＨ、特に下面部３６０の表面付近に含まれる抗ヒスタミン物質ＡＨは、生体電極カバー３５０本体内に染み込んだ電解ゲル内で少しずつ流動することができ、生体電極３００の使用中に徐々に、下面部３６０の表面を通じて被検者の胸部の皮膚に、電解ゲル中の水分とともに浸透する。皮膚に浸透した抗ヒスタミン物質ＡＨは、皮膚内で抗ヒスタミン作用を発揮する。抗ヒスタミン物質ＡＨが時間をかけて少しずつ生体電極カバー３５０の下面部３６０から皮膚に浸透することができるため、抗ヒスタミン作用を長時間持続させることができ、生体電極３００の使用中、被検者の装着部位に痒みが生じることを抑制することができる。皮膚に浸透した後、抗ヒスタミン物質ＡＨをマイクロカプセルから徐々に染み出させる方法を採用する場合は、抗ヒスタミン作用を一層長時間持続させることができる。また、生体電極３００の装着前に、痒みを抑える手当を追加で行う必要がない。

特に、実施の形態１、２でも説明したように、一部の抗ヒスタミン物質ＡＨ（例えばステビア発酵エキス油溶性成分（トリテルペンなど））をリポソームに封入して生体電極カバー３５０の本体に混ぜ合わせ、残りの抗ヒスタミン物質ＡＨ（例えばステビア発酵エキス）をリポソームに封入せずに生体電極カバー３５０の本体に混ぜ合わせた場合は、後者による抗ヒスタミン作用を短時間で発揮させ、前者による抗ヒスタミン作用を遅れて発揮させることができ、長時間にわたり抗ヒスタミン作用の程度を一定に保つことができるようになる。

また、本実施の形態では、抗ヒスタミン物質ＡＨは、生体電極３００の使用中に生体に接触する表層全体に含有されるので、被検者の装着部位全体に対して抗ヒスタミン作用を発揮することができる。

なお、生体電極カバー３５０の下面部３６０のみにおいて、あるいは下面部３６０において局所的に、抗ヒスタミン物質ＡＨを混ぜ合わせてもよい。

また、本実施の形態では、医療用センサ補助具として、生体電極を補助する生体電極カバー３５０を例に挙げたが、医療用センサを補助する機能をもつ器具であれば、生体電極カバー３５０とは異なるものであっても採用可能である。生体電極カバー３５０とは異なるもので採用可能な医療用センサ補助具としては、例えば、心音マイクとともに被検者の体表面に貼り付け可能な両面テープ材などが挙げられる。

以上、本発明についてその好ましい実施の形態および変形例を挙げて説明してきたが、本発明の主旨を逸脱しない範囲内で、種々の変形が当業者によって可能であることは明らかである。

本発明は、使用時に生体に装着して用いられる医療器具、および生体情報の測定に用いる医療用センサとともに生体装着可能な医療用センサ補助具において好適に使用することができる。

１００、２００、３００ 生体電極
１１０、２１０ 基材
１２０、２２０、３２０ 電極部
１３０、２３０ 導電ゲル層
２３０ａ 外周側導電ゲル層
２３０ｂ 中央側導電ゲル層
１４０ 円板状不織布
１５０ 環状不織布
１５１ 粘着剤層
１７１、１７２、１７３、１７４、１７５ 抗ヒスタミン物質含有材料層
２７０ 不織布
３５０ 生体電極カバー
３６０ 下面部
３７０ 上面部
ＡＨ 抗ヒスタミン物質

Claims (4)

1. 生体装着可能であり心電図の測定に用いる生体電極である医療器具であって、
   前記医療器具を生体に装着するための生体装着部を有する本体を有し、
   前記本体は、前記医療器具の使用中に生体に接触する表層を有し、
   前記表層は、装着部位を被覆する被覆材の領域全体に配置された導電ゲル層であり、
   前記被覆材の領域のうち外周領域を除く中央領域の前記表層は、抗炎症物質を含有する、
   生体装着可能な医療器具。
2. 前記抗炎症物質は、抗ヒスタミン物質である、
   請求項１に記載の生体装着可能な医療器具。
3. 前記抗ヒスタミン物質は、ステビア発酵エキスおよび／またはステビア発酵エキス油溶性成分を含む、
   請求項２に記載の生体装着可能な医療器具。
4. 前記抗炎症物質は、前記中央領域において、前記導電ゲル層の導電ゲルに混合され、若しくは前記導電ゲルの表面の少なくとも一部分に被着され、または前記抗炎症物質を含有する部材が、前記導電ゲル層内に埋設される、
   請求項１に記載の生体装着可能な医療器具。

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