JP6790244B2 - 有益剤送達粒子を含む組成物を製造するためのプロセス - Google Patents

Description

本発明は、有益剤送達粒子を含む原料組成物又は消費者製品組成物を製造するためのプロセス及びかかるプロセスによって得られる製品に関する。

香料、シリコーン、ワックス、香味料、ビタミン及び布地柔軟化剤などの有益剤は高価であり、及び／又は、例えば、パーソナルケア組成物、洗浄組成物及び布地ケア組成物といった組成物中で、別の活性成分と反応する場合がある。その結果、かかる有益剤の最終組成物における安定性を最大限にすることが望ましい。かかる目的を達成する１つの方法は、かかる有益剤を封入することによって、その有益剤の送達効率を改善することである。残念ながら、封入プロセスは、典型的に過剰な架橋などの化学反応を必要とするため時間がかかり、並びに／又は、その結果、有益剤を過剰に保護するカプセルをもたらし、そのようなカプセルは、活性剤の放出に高エネルギー、例えば圧力、温度及び／若しくは電磁放射線の投入を必要とする。更に、このような封入体のシェルは、典型的には有益剤の保護のみを行い、それ自体は能動的な価値がなく、封入体の架橋シェルがその封入体を含む製品の使用時に残留物を残し得るため、欠点でさえあり得る。

したがって、架橋反応を行わずに形成することができ、粒子が含まれる製品マトリックスの単純な希釈により有益剤を放出する、有益剤含有送達粒子の提供が望まれている。有益剤含有送達粒子の有益剤によって提供される利益に加えて及び／又は補助的に、トリートメント利益を提供することが望まれる場合もある。更に望ましくは、化学的及び物理的性質の異なる多種多様な活性剤の送達に、同じポリマー材料を使用することである。更に、送達ニーズに応じた調節可能な送達粒子であり、これは、特定のポリマー送達物質が、水分、補助剤の種類及び濃度、並びに親水性材料の使用などの特定の環境因子の指図によって異なる送達システムで対処できる。更に望ましくは、組成物中の有益剤粒子の均一な分布を確保するために必要とされる低剪断混合のため、少ないエネルギーがその系に提供されるときに自発的に形成される粒子である。

本発明は、グラフトコポリマー及び有益剤を組み合わせてプレミックス組成物を形成する工程と、プレミックス組成物と水及び／又は消費者製品補助材料を組み合わせて組成物を形成する工程と、を含む、有益剤送達粒子を含む組成物の製造プロセスに関する。得られる組成物は、グラフトコポリマー及び有益剤を含む、有益剤送達粒子を含む。

本発明は、グラフトコポリマー及び有益剤を組み合わせてプレミックス組成物を形成する工程と、プレミックス組成物及び水を組み合わせて原料組成物を形成する工程と、を含む、有益剤送達粒子を含む原料組成物の製造プロセスを更に包含する。原料組成物は、原料組成物の約９８重量％未満の水を含む。原料組成物中の有益剤送達粒子は、グラフトコポリマー及び有益剤を含む。

本発明は、有益剤送達粒子を含む原料組成物（本発明の原料組成物の製造プロセスによって入手可能なものなど）及び消費者製品補助材料を組み合わせて消費者製品組成物を形成する工程を含む、有益剤送達粒子を含む消費者製品組成物の製造プロセスを更に包含する。

本発明は、グラフトコポリマー及び有益剤を組み合わせてプレミックス組成物を形成する工程と、かかるプレミックス組成物及び消費者製品補助材料を組み合わせてかかる消費者製品組成物を形成する工程と、を含む、有益剤送達粒子を含む消費者製品組成物の製造プロセスを更に包含する。消費者製品補助材料は、好ましくは、酵素、漂白剤シリコーン、香料、布地色相剤及びそれらの混合物からなる群から選択される。

本発明は、本発明のプロセスによって入手可能な原料組成物及び本発明のプロセスによって入手可能な消費者製品組成物を含む、本発明のプロセスによって（すなわち、によって製造される）入手可能な組成物を更に包含する。

従来のプロセスで製造された比較消費者製品組成物を示す、共焦点レーザ走査蛍光顕微鏡（ＣＬＳＭ）を用いて得られた顕微鏡写真である。 本発明のプロセスによって製造された本発明の消費者製品組成物を示す、共焦点レーザ走査蛍光顕微鏡法（ＣＬＳＭ）を用いて作製された顕微鏡写真である。

定義
本明細書において使用する場合、「消費者製品」は、販売される形態での使用又は消費を意図し、後続する商業的製造又は修正を意図しない、ベビーケア、ビューティケア、布地及びホームケア、ファミリーケア、フェミニンケア、ヘルスケア、スナック及び／若しくは飲料製品、又は装置を意味する。このような製品として、高級芳香剤（例えば、香料、コロン、オードトワレ、アフターシェーブローション、プレシェーブ、顔用水、トニック及びその他皮膚に直接塗布する香料含有組成物）、おむつ、よだれ掛け、ワイプ；毛髪（ヒト、イヌ及び／若しくはネコ）を処理するための製品、並びに／又はその処理に関連する方法のための製品（漂白、着色、染色、コンディショニング、シャンプー、スタイリングを含む）；脱臭剤及び制汗剤；パーソナルクレンジング；化粧品；消費者使用のためのクリーム、ローション及び局所的に適用される他の製品の用途を含むスキンケア；並びにシェービング製品、布地、硬質表面及び布地及びホームケア分野のその他の任意の表面の処理用の製品及び／又はそれに関連する方法であって、空気のケア、カーケア、食器洗浄、布地のコンディショニング（柔軟化を含む）、洗濯洗剤、洗濯及びすすぎ用補助剤及び／又はケア、硬質表面清浄及び／又は処理、並びに消費者又は事業者によるその他の清浄用のものを含むもの；トイレットペーパ、ティッシュ、紙製ハンカチ及び／若しくはペーパタオルに関連する製品並びに／又は方法；タンポン、女性用ナプキン；口腔ケアに関連する製品及び／又は方法であって、練り歯磨き、歯磨きジェル、歯すすぎ剤、入れ歯粘着剤、歯ホワイトニング剤を含むもの；市販のヘルスケア剤であって、咳止め及び風邪薬、鎮痛剤、ＲＸ医薬、ペットの健康及び栄養剤、並びに浄水剤を含むもの；主として、通常の食事の合間に摂るため又は食事に添えて食べるための加工食品製品（例としては、ポテトチップス、トルティーリャチップス、ポップコーン、プレッツェル、コーンチップス、シリアルバー、野菜チップス又はクリスプ、ミックススナック、パーティーミックス、マルチグレインチップス、クラッカースナック、チーズスナック、豚皮、コーンスナック、小球状スナック、押出し製造スナック及びベーグルチップスが挙げられるがこれらに制限されない）；並びにコーヒーが挙げられるが、これらに限定されない。

本明細書において使用する場合、「洗浄組成物」という用語は、別途記載のない限り、顆粒若しくは粉末状の、汎用又は「ヘビーデューティ」洗剤、特に、清浄用洗剤；液体、ゲル、又はペースト状の汎用洗浄剤、特に、いわゆる、ヘビーデューティ液体タイプのもの；きめの細かい布地用液体洗剤；食器手洗い用洗剤又は軽質食器用洗剤、特に高発泡タイプのもの；家庭用及び業務用の様々なパウチ、錠剤、顆粒、液体及び泡切れの良いタイプなどの食洗機用食器洗浄剤；液体清浄剤及び殺菌剤（抗菌性手洗いタイプ、清浄用バー、口腔洗液、義歯清浄剤、口中洗浄薬、車又はカーペット用シャンプー、浴室用清浄剤；毛髪用シャンプー及び毛髪用リンス剤；シャワー用ジェル、並びに浴室用及び金属用泡状洗浄剤；加えて、漂白添加剤及び「ステインスティック」又は前処理タイプなどの清浄補助剤、ドライヤ添加シート、乾燥及び湿潤ワイプ及びパッド、不織布基材、並びにスポンジなどの基材付き製品；並びにスプレー及びミストを含む。

本明細書において使用する場合、「布地ケア組成物」という用語は、別途記載のない限り、布地柔軟化組成物、布地増強組成物、布地フレッシュニング組成物及びこれらの組み合わせを含む。このような組成物の形態として、液体、ゲル、ビーズ、粉末、フレーク及び顆粒が挙げられる。

本明細書で使用するとき、用語「単位用量物品」は、水溶性フィルム内の粉体又は固形洗剤を意味する。

本出願人らの発明のパラメータのそれぞれの値を求めるには、本出願の試験方法の項で開示される試験方法を用いるべきである。

有益剤送達粒子を含む組成物の製造プロセス
本発明は、有益剤送達粒子を含む組成物の製造プロセスに関し、有益剤送達粒子は、グラフトコポリマー及び有益剤を含む。グラフトコポリマー及び有益剤は、好ましくは水と予め混合され、組成物中の有益剤粒子を形成する。このような組成物は、有益剤送達粒子を含む原料組成物であってよく、このような原料組成物は、後に消費者製品補助材料と更に組み合わせて消費者製品組成物を形成することができる。したがって、このような原料組成物を製造し、保管し、別プロセスで消費者製品補助材料と更に組み合わせるために別の製造場所に輸送し、消費者製品組成物を形成することができる。

一態様では、本発明の原料組成物は、消費者製品補助材料を実質的に含まない。本明細書で使用するとき、「実質的に含まない」は、消費者製品補助材料が原料組成物に意図的に添加されず、もし含まれる場合は、ほんの微量の消費者製品補助材料が原料組成物中に存在することを意味する。

本発明のプロセスによって製造される本発明の組成物は、消費者製品組成物を更に含む場合があり、グラフトコポリマー及び有益剤プレミックス（水を含む又は含まない）を、同一プロセス中で消費者製品補助材料と更に組み合わせ、消費者製品組成物を形成することができる。したがって、このような消費者製品組成物を、同一プロセス、例えば、グラフトコポリマー及び有益剤プレミックスが形成されたものと同じ製造ラインで製造できる。

グラフトコポリマーと有益剤との予混合工程は、好ましくは、グラフトコポリマーと有益剤を、約５００〜約３０００ｒｐｍ、好ましくは約６００〜約２５００ｒｐｍ、より好ましくは約２５００ｒｐｍの速度の混合装置中で混合することによって達成される。

グラフトコポリマー及び有益剤の予混合により、グラフトコポリマー及び有益剤を含む、結果として得られる組成物での有益剤送達粒子の形成が促進されることが見出された。一方、消費者製品組成物にグラフトコポリマー及び有益剤を別々に添加すると、グラフトコポリマー及び有益剤を含む有益剤送達粒子の形成をもたらさないことが見出された。この重要な違いを図１及び２に示し、以下の実施例の項で説明する。

このような有益剤送達粒子は、組成物中の他の材料からの粒子の保護、粒子材料からの組成物中の材料の保護及び／又は、組成物で処理される標的面への有益剤の送達（又は付着）の強化などの利益を提供することができる。

本発明は、本発明のプロセスに従って製造される原料組成物及び消費者製品組成物を更に包含する。

グラフトコポリマー
グラフトコポリマー分子は、長い配列の１つのモノマーから構成されるポリマー主鎖（骨格鎖）と、そこに付着される、骨格鎖とは異なる化学的性質のモノマーから構成される１つ以上のポリマー側鎖からなる。グラフトコポリマーでは、骨格鎖及びグラフトの両方の、化学的性質、分子量及び分子量分布（ＭＷＤ）、並びに、骨格鎖に沿ったグラフト密度などの多くのパラメータが可変であり得る。したがって、グラフトコポリマーは、２つ以上のポリマーの特性を１つの物質に合わせた材料を表す。適切な重合方法が使用される場合、オーダーメイドのグラフトコポリマーを入手することができる。一般的なグラフトコポリマーでは、分枝鎖は骨格鎖に沿ってランダムに分布している。骨格鎖及び分枝鎖はホモ又はコポリマーであってよいが、化学的性質又は組成が異なる。本明細書で使用される合成条件下では、グラフトコポリマーは、それ自体に加えて、低濃度の骨格鎖ホモポリマー及び側鎖グラフトホモポリマーも含むであろう。

骨格及びグラフト中で使用されるポリマーの性質及び比率を変えることによって、両親媒性が異なるグラフトコポリマーを得ることが可能である。本発明による好適なグラフトコポリマーは、ポリエチレン（ＰＥＧ）骨格鎖からぶら下がっている、わずかな長いポリ酢酸ビニル（ＰＶＡｃ）から構成される。グラフトコポリマーでは通常、ＰＶＡｃ長鎖を有するグラフト点は極めて少ない（ＰＥＧ鎖が約１４０ユニット長の場合、ＰＥＧ鎖全体当たり１〜３個のＰＶＡｃグラフトのみ）。

グラフトコポリマーは、２５℃で固体又は半固体であり得、低くとも約４５℃、低くとも約６０℃、低くとも約７０℃、又は低くとも約８０℃の融点を有する。上記のように、グラフトコポリマーは、好ましくは、有益剤と混合する前に、融点を超える温度に加熱する。好ましくは、本発明のプロセスにおいて、グラフトコポリマーを、低くとも約４５℃、低くとも約６０℃、低くとも約７０℃、又は低くとも約８０℃の温度に加熱する。

本明細書で使用するのに好ましいグラフトコポリマーとして、ポリアルキレングリコール及び酢酸ビニルのコポリマーを含むグラフトコポリマーが挙げられ、これらは、
ａ）約２０００ダルトン〜約２５０，０００ダルトン、好ましくは約３０００ダルトン〜約１００，０００ダルトン、より好ましくは約４，０００ダルトン〜約５０，０００ダルトン、最も好ましくは約５，０００ダルトン〜約２０，０００ダルトンの重量平均分子量、及び、
ｂ）約５：１〜約１：１０、好ましくは約３：１〜約１：８、より好ましくは約２：１〜約１：６のポリアルキレングリコールと酢酸ビニル部分との比を有し、
ポリアルキレングリコールは、好ましくは、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリブチレングリコール及びそれらの混合物からなる群から選択され、より好ましくはポリエチレングリコールである。重量平均分子量は、本明細書の下記重量平均分子量試験方法に基づいて決定される。ポリアルキレングリコールと酢酸ビニル部分との比は、ポリアルキレングリコール：酢酸ビニルのグラフト及び比率試験方法に基づいて決定される。

本明細書で使用するのに好ましいグラフトコポリマーは、ポリアルキレングリコール骨格に共有結合した酢酸ビニル部分を含むポリアルキレングリコール骨格を含む、ポリアルキレングリコール及び酢酸ビニルのコポリマーである。好ましくは、ポリアルキレングリコールはポリエチレングリコールを含む。好ましいグラフトコポリマーは、ポリエチレングリコール−グラフト−ポリ酢酸ビニル（「ＰＥＧ−ｇ−ＰＶＡｃ」）両親媒性コポリマーである。

一態様では、グラフトコポリマーは、ポリアルキレングリコールと、ビニルエステル、アルキルアクリレート、アルキルメタクリレート、アルキルアクリルアミド、アルキルメタクリルアミド、スチレン、ハロゲン化オレフィン及びそれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つのモノマーと、を含んでよい。好ましくは、ポリアルキレングリコールはポリエチレングリコールである。

本明細書で使用するのに好ましいグラフトコポリマーは、ポリアルキレングリコール骨格当たりの酢酸ビニルグラフトが１〜約１０個である、ポリアルキレングリコール及び酢酸ビニルのコポリマー、好ましくは、ポリアルキレングリコール骨格当たりの酢酸ビニル部分が１〜約５個である、ポリアルキレングリコール及び酢酸ビニルのコポリマー、より好ましくは、ポリアルキレングリコール骨格当たりの酢酸ビニルグラフトが約１〜約３個である、ポリアルキレングリコール及び酢酸ビニルのコポリマー、最も好ましくは、ポリアルキレングリコール骨格当たりの酢酸ビニルグラフトが１個である、ポリアルキレングリコール及び酢酸ビニルのコポリマーを含む。好ましくは、ポリアルキレングリコールはポリエチレングリコールを含む。

本明細書で有用な更なる非限定的例のグラフトコポリマーとして、米国特許８，５１９，０６０号に詳述されるような両親媒性グラフトポリマーが挙げられる。かかる両親媒性グラフトポリマーは、グラフト基材としての水溶性ポリアルキレンオキシドと、ビニルエステル成分の重合により形成される側鎖と、をベースとし、かかるポリマーは、アルキレンオキシド単位５０個当たり平均≦１個のグラフト部位及び３，０００〜１００，０００の平均モル質量（Ｍｗ）を有する。

有益剤
好適な有益剤として、香料原材料、シリコーンオイル、ワックス、炭化水素、高級脂肪酸、エッセンシャルオイル、脂質、皮膚冷却剤、ビタミン、日焼け止め剤、酸化防止剤、グリセリン、触媒、漂白剤粒子、二酸化ケイ素粒子、悪臭軽減剤、臭気制御材料、キレート剤、帯電防止剤、柔軟剤、昆虫及び蛾駆除剤、着色剤、酸化防止剤、キレート剤、増粘剤、ドレープ及びフォーム調整剤、平滑剤、しわ抑制剤、衛生化剤、消毒剤、細菌抑制剤、カビ抑制剤、白カビ抑制剤、抗ウイルス剤、乾燥剤、耐汚染剤、汚れ放出剤、布地リフレッシュ剤及び洗い立て感維持剤、塩素漂白剤臭気抑制剤、染料固定剤、染料移染防止剤、色維持剤、蛍光増白剤、色復元／再生剤、抗退色剤、白色増強剤、抗摩耗剤、耐摩耗剤、布地一体化剤、摩耗防止剤、けば立ち防止剤、抑泡剤及び消泡剤、布地及び皮膚のための紫外線保護剤、日褪せ阻害剤、抗アレルギー剤、酵素、防水剤、布地快適剤、耐収縮剤、耐伸剤、伸縮回復剤、スキンケア剤、グリセリン、アロエベラ、ビタミンＥ、シアバター、カカオバターなどの天然活性物質、増白剤、抗菌活性物質、制汗剤活性物質、カチオン性ポリマー、染料、色相染料、皮膚健康剤、皮膚修復剤、抗皮膚老化剤、顔コントラスト剤、抗フケ剤、皮膚美白剤、抗ざ瘡剤、エモリエント、非ステロイド系抗炎症剤、局所麻酔剤、人工日焼け剤、抗微生物及び抗真菌活性剤、皮膚鎮静剤、皮膚バリア修復剤、抗皮膚萎縮活性剤、脂質、皮脂抑制剤、皮脂抑制剤、皮膚感覚剤、プロテアーゼ阻害剤、抗掻痒剤、落屑酵素強化剤、抗糖化剤及びそれらの混合物からなる群から選択されるものが挙げられる。

本明細書の有益剤送達粒子の形成に用いるのに好ましい有益剤は、酵素、漂白系／漂白剤、シリコーン、香料、色相剤及びそれらの混合物からなる群から選択される。より好ましい有益剤は、香料、シリコーン、布地色相剤及びそれらの混合物からなる群から選択される。より好ましい有益剤として、未加工香油が挙げられる。

酵素−本組成物は、クリーニング性能及び／又は布地ケア利益をもたらす、１種又は複数の洗剤酵素を含有してもよい。好適な酵素の例としては、ヘミセルラーゼ、ペルオキシダーゼ、プロテアーゼ、セルラーゼ、キシラナーゼ、リパーゼ、ホスホリパーゼ、エステラーゼ、クチナーゼ、ペクチナーゼ、ケラタナーゼ、レダクターゼ、オキシダーゼ、フェノールオキシダーゼ、リポキシゲナーゼ、リグニナーゼ、プルラナーゼ、タンナーゼ、ペントサナーゼ、マラナーゼ、β−グルカナーゼ、アラビノシダーゼ、ヒアルロニダーゼ、コンドロイチナーゼ、ラッカーゼ及びアミラーゼ、又はこれらの混合物が挙げられる。典型的な組み合わせは、プロテアーゼ、リパーゼ、クチナーゼ及び／又はセルラーゼのような従来の適用可能な酵素をアミラーゼと組み合わせた混合液であってもよい。

漂白系−本明細書において使用するのに好適な漂白系は、１種又は複数の漂白剤を含有する。好適な漂白剤の非限定的な例としては、触媒金属の錯体、活性化過酸素源、漂白活性化剤、漂白促進剤、光漂白剤、漂白酵素、フリーラジカル開始剤、Ｈ_２Ｏ_２、次亜ハロゲン酸漂白剤、過ホウ酸塩及び／又は過炭酸塩を含む過酸素源、並びにその組み合わせが挙げられる。好適な過酸素源として、ペルオキシ酸が挙げられる。本明細書で有用な典型的なモノペルオキシ酸として、（ｉ）ペルオキシ安息香酸及び環置換ペルオキシ安息香酸、例えばペルオキシ−αナフトエ酸、モノペルオキシフタル酸（マグネシウム塩六水和物）及びｏ−カルボキシベンズアミドペルオキシヘキサン酸（ナトリウム塩）；（ｉｉ）脂肪族、置換脂肪族及びアリールアルキルモノペルオキシ酸、例えばペルオキシラウリン酸、ペルオキシステアリン酸、Ｎ−ノナノイルアミノペルオキシカプロン酸（ＮＡＰＣＡ）、Ｎ，Ｎ−（３−オクチルスクシノイル）アミノペルオキシカプロン酸（ＳＡＰＡ）及びＮ，Ｎ−フタロイルアミノペルオキシカプロン酸（ＰＡＰ）；（ｉｉｉ）アミドペルオキシ酸、例えばペルオキシコハク酸（ＮＡＰＳＡ）又はペルオキシアジピン酸（ＮＡＰＡＡ）のいずれかのモノノニルアミドなどの、アルキル及びアリールペルオキシ酸が挙げられる。本明細書で有用な典型的なジペルオキシ酸として、（ｉｖ）１，１２−ジペルオキシドデカン二酸；（ｖ）１，９−ジペルオキシアゼライン酸；（ｖｉ）ジペルオキシブラシル酸；ジペルオキシセバシン酸及びジペルオキシイソフタル酸；（ｖｉｉ）２−デシルジペルオキシブタン−１，４−二酸；（ｖｉｉｉ）４，４’−スルホニルビスペルオキシ安息香酸などの、アルキルジペルオキシ酸及びアリールジペルオキシ酸が挙げられる。好適な漂白活性化剤には、テトラアセチルエチレンジアミン、オクタノイルカプロラクタム、ベンゾイルオキシベンゼンスルホネート、ノナノイルオキシベンゼン−スルホネート、ベンゾイルバレロラクタム、ドデカノイルオキシベンゼンスルホネートなどの、過加水分解性エステル及び過加水分解性イミドが挙げられる。他の漂白剤としては、規定された安定度定数の遷移金属と配位子との金属錯体が挙げられる。

シリコーン−好適なシリコーンは、Ｓｉ−Ｏ部分を含み、（ａ）非官能化シロキサンポリマー、（ｂ）官能化シロキサンポリマー及びこれらの組合せから選択することができる。オルガノシリコーンの分子量は、通常、物質の粘度を参照することにより示される。一態様では、有機シリコーンは、２５℃で約１０〜約２，０００，０００センチストークスの粘度を含んでもよい。別の態様では、好適な有機シリコーンは、２５℃で約１０〜約８００，０００センチストークスの粘度を有してもよい。

好適なオルガノシリコーンは、直鎖状であっても、分枝状であっても、又は架橋されていてもよい。

一態様では、オルガノシリコーンは、環式シリコーンを含んでもよい。環式シリコーンは、式［（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ］_ｎ（式中、ｎは、約３〜約７、又は約５〜約６の範囲とすることができる整数である）のシクロメチコンを含むことができる。

一態様では、オルガノシリコーンは、官能基化シロキサンポリマーを含んでもよい。官能化シロキサンポリマーは、アミノ、アミド、アルコキシ、ヒドロキシ、ポリエーテル、カルボキシ、ヒドリド、メルカプト、スルフェートホスフェート及び／又は四級アンモニウム部分からなる群から選択される、１つ又は２つ以上の官能性部分を含んでもよい。これらの部分は、二価アルキレンラジカルを介してシロキサン主鎖に直接結合していてもよく（すなわち、「ペンダント」）、又は主鎖の一部であってもよい。好適な官能化シロキサンポリマーとしては、アミノシリコーン、アミドシリコーン、シリコーンポリエーテル、シリコーン−ウレタンポリマー、第四級ＡＢｎシリコーン、アミノＡＢｎシリコーン及びこれらの組み合わせからなる群から選択される物質が挙げられる。

一態様では、官能化シロキサンポリマーは、「ジメチコンコポリオール」とも称される、シリコーンポリエーテルを含むことができる。一般に、シリコーンポリエーテルは、１つ以上のポリオキシアルキレン鎖を有するポリジメチルシロキサン主鎖を含む。ポリオキシアルキレン部分は、ペンダント鎖として又は末端ブロックとしてポリマーに組み込まれ得る。別の態様では、官能化シロキサンポリマーは、アミノシリコーンを含んでもよい。

一態様では、オルガノシリコーンは、アミンＡＢｎシリコーン及び四級ＡＢｎシリコーンを含んでもよい。このようなオルガノシリコーンは、一般に、ジアミンをエポキシドと反応させることによって生成される。

別の態様では、官能化シロキサンポリマーはシリコーン−ウレタンを含んでよい。これらは、ＳＬＭ−２１２００（登録商標）という商標名でＷａｃｋｅｒ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓから市販されている。

香料−香料成分は、
（１）未加工香油；
（２）香料送達技術；
（３）プロ香料；
（４）低嗅覚閾値香料成分であって、かかる低嗅覚閾値香料成分が、総未希釈香料組成物の約２５重量％未満を占め得る、低嗅覚閾値香料成分；及び
（５）これらの混合物からなる群から選択される、成分を含んでよい。

好ましい態様では、本明細書の有益剤送達粒子の有益剤は、未加工香油である。

一態様では、ポリマー支援型送達、マトリックス系、リザーバ系、アミン支援型送達、並びに／又は、ゼオライト及び無機担体などの、香料送達技術（ＰＤＴ）を使用してよい。このような香料送達技術を、本明細書のグラフトコポリマーと組み合わせて有益剤送達粒子を形成する有益剤として利用することができる。

ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）：この香料送達技術は、ポリマー材料がグラフトコポリマーではないポリマー材料を用いて、香料物質を送達する。古典的なコアセルベーション、水溶性又は部分水溶性〜水不溶性の荷電又は中性ポリマー、液晶、ホットメルト、ヒドロゲル、香料付与プラスチック、マイクロカプセル、ナノ−及びマイクロラテックス、ポリマー性フィルム形成剤及びポリマー吸収剤、ポリマー吸着剤などが幾つかの例である。ＰＡＤとしては、以下が挙げられるが、これらに限定されない。

マトリックス系：芳香剤をポリマーマトリックス又は粒子中に溶解又は分散させる。ポリマー粒子、フィルム、溶液などの内部又は上部への吸収及び／又は吸着はこの技術の態様である。有機材料（例えば、ラテックス）からなるナノ又はマイクロ粒子が、その例である。好適な粒子としては、限定するものではないが、ポリアセタール、ポリアクリレート、ポリアクリル酸、ポリアクリロニトリル、ポリアミド、ポリアリールエーテルケトン、ポリブタジエン、ポリブチレン、ポリブチレンテレフタレート、ポリクロロプレン、ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリシクロヘキシレンジメチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリクロロプレン、ポリヒドロキシアルカノエート、ポリケトン、ポリエステル、ポリエチレン、ポリエーテルイミド、ポリエーテルスルホン、ポリエチレンクロリネート、ポリイミド、ポリイソプレン、ポリ乳酸、ポリメチルペンテン、ポリフェニレンオキシド、ポリフェニレンスルフィド、ポリフタルアミド、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリスルホン、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル、アミノプラスト、並びにアクリロニトリル−ブタジエン、酢酸セルロース、エチレン−酢酸ビニル、エチレンビニルアルコール、スチレン−ブタジエン、酢酸ビニル−エチレン及びこれらの混合物などに基づいたポリマー又はコポリマーなどの広範な材料が挙げられる。

リザーバシステム：リザーバシステムはコア／シェル型技術、すなわちフレグランスが保護シェルとして機能し得る香料放出制御膜によって包囲される技術としても知られる。マイクロカプセル内部の物質が、コア、内部相、又は充填物と称されるのに対して、この壁は、時としてシェル、コーティング、又は膜と称される。マイクロ粒子、感圧カプセル、又はマイクロカプセルは、この技術の例である。本発明のマイクロカプセルは、コーティング、押出、噴霧乾燥、界面重合、その場での重合及びマトリクス重合が挙げられるが、これらに限定されない、様々な手順によって形成される。使用可能なシェル物質は、水に対する安定性が大きく異なる。最も安定したものとして、水溶液（又は製品）中で特定のＰＲＭをより長期にわたって保持し得るポリオキシメチレン尿素（ＰＭＵ）系材料がある。かかる系としては、尿素−ホルムアルデヒド及び／又はメラミン−ホルムアルデヒドが挙げられるが、これらに限定されない。例えば架橋度に応じて水に速やかに又はゆっくりと溶解するように、ゼラチン系マイクロカプセルを調製してよい。多くの他のカプセル壁材料が入手可能であり、これらは、観察される香料の拡散安定性の程度が異なっている。理論に束縛されるものではないが、例えば一度所定の表面に付着したカプセルからの香料の放出速度は、通常、製品内の香料拡散安定性の逆数である。

分子支援型送達（ＭＡＤ）：非ポリマー物質又は分子も香料の送達性を向上させるうえで機能し得る。理論に束縛されるものではないが、香料は、有機物質と非共有結合的に相互作用する場合があり、香料の異常な蓄積及び／又は放出につながる。かかる有機物質の非限定例としては、有機油、ワックス、鉱油、ワセリン、脂肪酸又はエステルなどの疎水性物質、糖類、界面活性剤、リポソーム及び更には他の香料原料（香油）、並びにボディーオイル及び／又は他の土壌などの天然油が挙げられるが、これらに限定されない。香料定着剤は、更なる別の例である。一態様では、非ポリマー材料又は分子は、約２よりも大きいＣＬｏｇＰ値を有する。

アミン支援型送達（ＡＡＤ）：アミン支援型送達技術の手法は、アミン基を含有する材料を使用することによって香料の付着量を増大させる、又は製品使用時の香料放出性を調整するものである。この手法では、製品への添加に先立って香料原材料とアミンとを予め複合又は予め反応させる必要がない。一態様では、本明細書に用いるのに好適なアミン含有ＡＡＤ材料は、非芳香族、例えばポリエチレンイミン（ＰＥＩ）、若しくはポリビニルアミン（ＰＶＡｍ）などのポリアルキルイミンなどであってもよく、又は例えばアントラニレートなどの芳香族であってもよい。このような材料は、ポリマーであってもよく、非ポリマーであってもよい。一態様では、このような材料は、少なくとも１つの第１級アミンを含有する。この技術は、アミン官能性によって低ＯＤＴの香料のノート（例えば、アルデヒド、ケトン、エノン）の持続性を高め、放出も制御とし、理論に束縛されるものではないが、更にポリマー性アミンのポリマー支援型送達による他のＰＲＭの送達を可能とするものである。

ゼオライト及び無機担体（ＺＩＣ）：この技術は香料を送達するうえで多孔質のゼオライト又は他の無機材料を使用することに関する。

プロ香料（ＰＰ）：この技術は、１つ以上のＰＲＭと１つ以上の担体との間に共有結合を有する材料を形成するために香料材料と他の基材又は化学物質とを反応させることから得られる香料技術を指す。ＰＲＭは、プロＰＲＭ（すなわち、プロ香料）と呼ばれる新たな材料に変換され、プロＰＲＭは、次いで、水又は光などの誘因にさらされたときに元のＰＲＭを放出し得る。プロ香料は、香料付着性、持続性、安定性、保持性を増加させるように、香料送達特性を向上させ得るものである。プロ香料には、モノマー性（非ポリマー性）又はポリマー性のものがあり、予備形成されていてもよく、製品内保存時あるいは湿潤又は乾燥部位に存在し得るような平衡条件下でその場で形成してもよい。プロ香料の非限定的な例としては、マイケル付加物（例、β−アミノケトン）、芳香族又は非芳香族イミン（シッフ塩基）、オキサゾリジン、β−ケトエステル及びオルトエステルが挙げられる。別の態様としては、例えばα、β−不飽和ケトン、アルデヒド又はカルボン酸エステルなどの、ＰＲＭを放出可能な１つ以上のβ−オキシ−又はβ−チオ−カルボニル部分を含む化合物が含まれる。

布地色調剤−本組成物は布地色調剤（シェーディング剤、青味剤又は増白剤と呼ばれることもある）を含んでもよい。典型的には、色相剤は、布地に青又は紫の色合いをもたらす。色相剤は、単独又は組み合わせのいずれかで使用して、特定の色相の色合いを作り出し、かつ／又は異なるタイプの布地に色合いをつけることができる。これは、例えば赤と緑−青の染料とを混合して青又は紫の色合いを生じさせることにより提供され得る。色相剤は、任意の既知の化学的部類の染料から選択されてよく、これには、アクリジン、アントラキノン（多環式キノンを含む）、アジン、予め金属化されたアゾを含むアゾ（例えば、モノアゾ、ジスアゾ、トリスアゾ、テトラキスアゾ、ポリアゾ）、ベンゾジフラン及びベンゾジフラノン、カロテノイド、クマリン、シアニン、ジアザヘミシアニン、ジフェニルメタン、ホルマザン、ヘミシアニン、インジゴイド、メタン、ナフタルイミド、ナフトキノン、ニトロ及びニトロソ、オキサジン、フタロシアニン、ピラゾール、スチルベン、スチリル、トリアリールメタン、トリフェニルメタン、キサンテン、並びにこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

好適な布地色調剤は、染料、染料−粘土共役体、並びに有機及び無機顔料を含む。好適な染料としては、低分子染料及び高分子染料が挙げられる。好適な小分子染料としては、ブルー、バイオレット、レッド、グリーン又はブラックとして分類され、単独で又は組み合わせてのいずれかで所望の色合いをもたらす、例えばアシッド染料、ダイレクト染料、ベーシック染料、リアクティブ染料（又はその加水分解型）、溶媒染料又は分散染料のカラーインデックス（Ｃ．Ｉ．）分類に入る染料からなる群から選択される小分子染料が挙げられる。別の態様では、好適な低分子染料としては、カラーインデックス（英国染料染色学会（Society of Dyers and Colourists）Ｂｒａｄｆｏｒｄ、英国）番号が、ダイレクトバイオレット染料（９、３５、４８、５１、６６及び９９など）、ダイレクトブルー染料（１、７１、８０及び２７９など）、アシッドレッド染料（１７、７３、５２、８８及び１５０など）、アシッドバイオレット染料（１５、１７、２４、４３、４９及び５０など）、アシッドブルー染料（１５、１７、２５、２９、４０、４５、７５、８０、８３、９０及び１１３など）、アシッドブラック染料（１など）、ベーシックバイオレット染料（１、３、４、１０及び３５など）、ベーシックブルー染料（３、１６、２２、４７、６６、７５及び１５９など）、米国特許第８，２６８，０１６（Ｂ２）号に開示されている分散染料又は溶媒染料、あるいは米国特許第７，２０８，４５９（Ｂ２）号に開示されている染料、あるいは米国特許第８，２４７，３６４（Ｂ２）号に開示されている染料、並びにそれらの混合物からなる群から選択される低分子染料が挙げられる。別の態様では、好適な低分子染料としては、Ｃ．Ｉ．番号アシッドバイオレット１７、アシッドブルー８０、アシッドバイオレット５０、ダイレクトブルー７１、ダイレクトバイオレット５１、ダイレクトブルー１、アシッドレッド８８、アシッドレッド１５０、アシッドブルー２９、アシッドブルー１１３、保管によって、又は使用中若しくは使用後に、（１）設定波長（４００〜７５０ｎｍ）の可視域内の吸光係数が、１０００Ｍ^−１ｃｍ^−１未満から５，０００超、好ましくは１０，０００超、より好ましくは２０，０００超、更により好ましくは５０，０００超、最も好ましくは８０，０００超、若しくは更に１００，０００Ｍ^−１ｃｍ^−１超に変化する、（２）設定波長（４００〜７５０ｎｍ）の可視域内の吸光係数が、少なくとも５、好ましくは１０、若しくは更には２０倍に増加し、設定波長での最終吸光係数が、少なくとも１０，０００Ｍ^−１ｃｍ^−１である、若しくは、（３）可視域内の最大吸光係数の波長が、遷移前値から、少なくとも２５ｎｍ、好ましくは５０ｎｍ、更により好ましくは７５ｎｍ、最も好ましくは１００ｎｍ以上シフトし、可視域内の最大吸光係数の最終波長が、約５５０〜７００ｎｍ、好ましくは５５０〜６５０ｎｍである、のいずれかの移行を受ける布地色相剤及び／又はそれらの混合物からなる群から選択される低分子染料が挙げられる。

好適なポリマー染料には、共有結合している（共役していると称されることもある）色原体（色素ポリマー共役体）を含有するポリマー、例えば、ポリマーの主鎖に共重合した色原体を有するポリマー及びこれらの混合物からなる群から選択されるポリマー染料が挙げられる。ポリマー染料は、米国特許第７，６８６，８９２（Ｂ２）号に記載されるものを含む。

別の態様では、好適なポリマー染料としては、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）（Ｍｉｌｌｉｋｅｎ，Ｓｐａｒｔａｎｂｕｒｇ，Ｓｏｕｔｈ Ｃａｒｏｌｉｎａ，ＵＳＡ）の名称で販売されている布地直接着色剤、少なくとも１つの反応染料と、ヒドロキシル部分、一級アミン部分、二級アミン部分、チオール部分及びこれらの混合物からなる群から選択される部分を含むポリマーからなる群から選択されるポリマーと、から形成される染料−ポリマー共役体からなる群から選択されるポリマー染料が挙げられる。更に別の態様では、好適なポリマー染料としては、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）バイオレットＣＴ、Ｍｅｇａｚｙｍｅ（Ｗｉｃｋｌｏｗ，Ｉｒｅｌａｎｄ）から商品名ＡＺＯ−ＣＭ−ＣＥＬＬＵＬＯＳＥ、商品コードＳ−ＡＣＭＣで販売されているＣ．Ｉ．リアクティブブルー１９と共役されているＣＭＣなどのリアクティブブルー、リアクティブバイオレット又はリアクティブレッドの染料に共有結合しているカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、アルコキシル化トリフェニル−メタンポリマー着色料、アルコキシル化チオフェンポリマー着色料及びこれらの混合物からなる群から選択されるポリマー染料が挙げられる。

好適な染料−粘土結合体としては、少なくとも１つのカチオン性／塩基性染料及びスメクタイト粘土、並びにこれらの混合物を含む群から選択される染料−粘土結合体が挙げられる。別の態様では、好適な染料−粘土複合体としては、Ｃ．Ｉ．ベーシックイエロー１〜１０８、Ｃ．Ｉ．ベーシックオレンジ１〜６９、Ｃ．Ｉ．ベーシックレッド１〜１１８、Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット１〜５１、Ｃ．Ｉ．ベーシックブルー１〜１６４、Ｃ．Ｉ．ベーシックグリーン１〜１４、Ｃ．Ｉ．ベーシックブラウン１〜２３、ＣＩベーシックブラック１〜１１からなる群から選択される１つの陽イオン性／塩基性染料と、モンモリロナイト粘土、ヘクトライト粘土、サポナイト粘土及びこれらの混合物からなる群から選択される粘土とからなる群から選択される、染料粘土複合体が挙げられる。更に別の態様では、好適な染料−粘土結合体としては、モンモリロナイトベーシックブルーＢ７Ｃ．Ｉ．４２５９５結合体、モンモリロナイトベーシックブルーＢ９Ｃ．Ｉ．５２０１５結合体、モンモリロナイトベーシックバイオレットＶ３Ｃ．Ｉ．４２５５５結合体、モンモリロナイトベーシックグリーンＧ１Ｃ．Ｉ．４２０４０結合体、モンモリロナイトベーシックレッドＲ１Ｃ．Ｉ．４５１６０結合体、モンモリロナイトＣ．Ｉ．ベーシックブラック２結合体、ヘクトライトベーシックブルーＢ７ Ｃ．Ｉ．４２５９５結合体、ヘクトライトトベーシックブルーＢ９ Ｃ．Ｉ．５２０１５結合体、ヘクトライトベーシックバイオレットＶ３ Ｃ．Ｉ．４２５５５結合体、ヘクトライトベーシックグリーンＧ１ Ｃ．Ｉ．４２０４０結合体、ヘクトライトベーシックレッドＲ１ Ｃ．Ｉ．４５１６０結合体、ヘクトライトＣ．Ｉ．ベーシックブラック２結合体、サポナイトベーシックブルーＢ７ Ｃ．Ｉ．４２５９５結合体、サポナイトベーシックブルーＢ９ Ｃ．Ｉ．５２０１５結合体、サポナイトベーシックバイオレットＶ３ Ｃ．Ｉ．４２５５５結合体、サポナイトベーシックグリーンＧ１ Ｃ．Ｉ．４２０４０結合体、サポナイトベーシックレッドＲ１ Ｃ．Ｉ．４５１６０結合体、サポナイトＣ．Ｉ．ベーシックブラック２結合体及びこれらの混合物からなる群から選択される、染料−粘土結合体が挙げられる。

色調剤は、任意の精製工程での染料分子の有機合成の結果である反応混合物の一部として、洗剤組成物に組み込んでもよい。このような反応混合物は、一般的に、染料分子自体を含み、更に、未反応の出発物質及び／又は有機合成経路の副生成物を含むことができる。

好適なポリマー青味剤は、アルコキシル化され得る。そのようなアルコキシル化化合物の全てと同様に、有機合成により、異なるアルコキシル化度を有する分子の混合物を製造することができる。このような混合物は、色調剤を提供するために直接、使用されてもよく、又は標的分子の割合を増加させるために精製工程を受けてもよい。

好適な顔料としては、フラバントロン、インダントロン、１〜４個の塩素原子を有する塩素化インダントロン、ピラントロン、ジクロロピラントロン、モノブロモジクロロピラントロン、ジブロモジクロロピラントロン、テトラブロモピラントロン、ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸ジイミド（イミド基は置換されていないか、あるいは、Ｃ_１〜Ｃ_３アルキル若しくはフェニル又は複素環式ラジカルで置換されていてもよく、このフェニル及び複素環式ラジカルは更に、水溶性を付与しない置換基を有していてもよい）、アントラピリミジンカルボン酸アミド、ビオラントロン、イソビオラントロン、ジオキサジン顔料、銅フタロシアニン（１分子当たり２個以下の塩素原子を有していてもよい）、ポリクロロ−銅フタロシアニン、又はポリブロモクロロ−銅フタロシアニン（１分子当たり１４個以下の臭素原子を有する）及びこれらの混合物からなる群より選択される顔料が挙げられる。別の態様では、好適な顔料としては、ウルトラマリンブルー（Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー２９）、ウルトラマリンバイオレット（Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１５）、モナストラールブルー及びこれらの混合物からなる群から選択される顔料が挙げられる。

一態様では、本発明の送達粒子を含む有益剤への組み込みに適した材料として、ロイコ染料、酸化防止剤及びそれらの混合物が挙げられる。ロイコ染料は、特定の化学的又は物理的要因への曝露により、無色又はわずかに着色された状態から着色された状態への変化を呈することが、従来技術で既知である。着色変化をもたらす化学的又は物理的要因として、酸化、分子内開環、ｐＨ変化、並びに、熱及び／又は低温、又は光（例えば紫外光）への曝露が挙げられるが、これらに限定されない。好ましいロイコ染料として、白色知覚を増加させるためのシェーディング染料としての使用に適した、曝露時に発色するものが挙げられる。トリアリールメタン化合物は、一態様において有用な種類のロイコ染料である。

前述の布地色調剤は、組み合わせて用いることができる（布地色調剤のいずれの混合物も用いることができる）。

水
グラフトコポリマー及び有益剤を、任意に水と更に組み合わせて原料組成物を形成し、それを後に消費者製品補助成分と組み合わせて消費者製品組成物を形成することができる。グラフトコポリマー及び有益剤を、任意に、水及び同一プロセスの一部として消費者製品補助成分と更に組み合わせて、消費者製品組成物を形成することができる。

本明細書のプロセスにおいて水を利用し、その結果、組成物の約９８重量％未満、好ましくは約９６重量％未満、好ましくは約９０重量％未満の水の濃度の組成物（原料組成物及び／又は消費者製品組成物を含む）が得られる。水は、組成物の約１重量％〜約９８重量％、好ましくは約５重量％〜約９５重量％、好ましくは約５重量％〜約９０重量％、好ましくは約５重量％〜約８５重量％、好ましくは約５重量％〜約７０重量％の水の濃度で利用できる。

有益剤送達粒子
グラフトコポリマー及び有益剤が予混合される本発明のプロセスは、得られる組成物中の有益剤送達粒子の形成をもたらす。グラフトコポリマー及び有益剤は、予混合され、水及び／又は消費者製品補助成分に添加して、有益剤送達粒子を含む組成物を形成するとき、かかる有益剤送達粒子に自己集合する。

組成物中の有益剤送達粒子の寸法は、少なくとも１つの粒子を有し、及び／又は、本発明の組成物中の粒子の所望の寸法に依存して、有益剤送達粒子の数加重平均直径が、
ａ）約０．５マイクロメートル〜約５０００マイクロメートル、好ましくは約０．５マイクロメートル〜約１０００マイクロメートル、より好ましくは約０．５マイクロメートル〜約２５０マイクロメートル、最も好ましくは約１マイクロメートル〜約６０マイクロメートルの直径；
ｂ）約０．０１マイクロメートル〜約０．５マイクロメートル、好ましくは約０．０２マイクロメートル〜約０．５マイクロメートル、より好ましくは約０．０４マイクロメートル〜約０．５マイクロメートルの直径；又は
ｃ）約２５０マイクロメートル〜約１０，０００マイクロメートル、好ましくは約２５０マイクロメートル〜約７５００マイクロメートル、より好ましくは約５００マイクロメートル〜約５０００マイクロメートル、最も好ましくは約７５０マイクロメートル〜約２５００マイクロメートルの直径；
であってよい。粒径は、本明細書の下記粒径及び構造試験方法に基づいて決定される。

有益剤送達粒子は、本明細書の下記粒子の流体力学直径試験方法によって決定されるとき、約１０〜約１００ナノメートル、より好ましくは約１５〜約８０ナノメートル、より好ましくは約２０〜約６０ナノメートルの、強度平均化流体力学直径を有してよい。

有益剤送達粒子は、１：２０〜２０：１、好ましくは４：１〜２０：１である、有益剤とグラフトコポリマーとの重量比を好ましくは有する。重量比は、有益剤送達粒子の有益剤の総重量とグラフトコポリマーの総重量との間の割合である。

有益剤送達粒子は、
ａ）グラフトコポリマーに埋め込まれた単一領域の有益剤を含む、有益剤送達粒子；
ｂ）グラフトコポリマーに埋め込まれた少なくとも２つの領域の有益剤を含む、有益剤送達粒子；
ｃ）グラフトコポリマーの表面上に少なくとも部分的に埋め込まれた少なくとも１つの領域の有益剤を含む、有益剤送達粒子；
ｄ）グラフトコポリマーに埋め込まれた単一領域の有益剤を含み、グラフトコポリマーの表面上に少なくとも部分的に埋め込まれた少なくとも１つの領域の有益剤を含む、有益剤送達粒子；及び
ｅ）グラフトコポリマーに埋め込まれた少なくとも２つの領域の有益剤を含み、グラフトコポリマーの表面上に少なくとも部分的に埋め込まれた少なくとも１つの領域の有益剤を含む、有益剤送達粒子、からなる群から選択される構造を有してよい。

水結合剤
水結合剤を、液体組成物に任意に添加して、その遊離水含量を低下させることができる。水結合剤は有機酸、有機酸の塩、湿潤剤、乾燥剤、天然糖置換物、人工糖置換物、ヒドロゲル及び／又はそれらの混合物を含む。

有機酸及びその塩は、クエン酸、マレイン酸、フマル酸、それらの塩又はそれらの混合物、好ましくはクエン酸又はその塩からなる群から非限定的に選択してよい。

湿潤剤は、１，２，６−ヘキサントリオール、ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、ヘキシレングリコール、パンテノール、フィタントリオール、プロピレングリコール、ソルビトール、トリエチレングリコール、ポリグリセリンソルビトール、グルコース、フラクトース、ポリデキストロース、尿素、ヒアルロン酸、イノシトール、ヘキサンジオール蜜蝋、ヘキサントリオール蜜蝋、加水分解エラスチン、加水分解コラーゲン、加水分解シルク、加水分解ケラチン、エリスリトール、カプリルグリコール、イソセテス−（３〜１０、２０、３０）、イソラウレス（３〜１０、２０、３０）、ラネス−（５〜５０）、ラウレス−（１〜３０）、ステアレス−（４〜２０）、トリデセス−（５〜５０）からなる群から非限定的に選択してよい。

乾燥剤は、活性アルミナ、エアロゲル、ベンゾフェノン、ベントナイト粘土、塩化カルシウム、硫酸カルシウム、塩化コバルト（ＩＩ）、硫酸銅（ＩＩ）、塩化リチウム、臭化リチウム、硫酸マグネシウム、過塩素酸マグネシウム、モレキュラーシーブ、炭酸カリウム、シリカゲル、塩素酸ナトリウム、塩化ナトリウム、水酸化ナトリウム、硫酸ナトリウム、スクロースからなる群から非限定的に選択してよい。

天然糖置換物は、ブラゼイン、クルクリン、エリスリトール、グリチルリチン、グリセロール、水素添加デンプン加水分解産物、イヌリン、イソマルト、ラクチトール、ラカンカ、マビンリン、マルチトール、マンニトール、ミラクリン、モナチン、ｓｃｌｅｒｏｃｈｉｔｏｎ ｉｌｉｃｉｆｏｌｉｕｓ、モネリンベリー、オスラジン、ペンタジン、ソルビトール、ステビア、タガトース、タウマチン、キシリトールからなる群から非限定的に選択してよい。

人工糖置換物は、アスパルテーム、アスパルテームの塩、チクロ、ズルチン、グルチン、ネオヘスペリジンジヒドロカルコン、サッカリン、スクラロースからなる群から非限定的に選択してよい。

ヒドロゲルは、シリコーンヒドロゲル、ポリアクリルアミド、架橋ポリマー、ポリエチレンオキシド、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウム、アクリレート、又はアガロース、メチルセルロース、ヒアルロナン、その他天然由来のポリマーなどのヒドロゲル形成ポリマーからなる群から非限定的に選択してよい。

消費者製品補助材料
開示される消費者製品組成物は、有益剤送達粒子に見られる材料に加えて、追加の消費者製品補助材料（本明細書で補助材料として別途参照される）を含んでよい。このような補助材料は、典型的には、有益剤送達粒子を形成するグラフトコポリマー及び有益剤とは別に、消費者製品組成物に添加される。かかる補助成分として、漂白活性化剤、界面活性剤、ビルダー、キレート剤、移染阻害剤、分散剤、酵素及び酵素安定剤、触媒金属錯体、ポリマー系分散剤、粘土及び汚れ除去／再付着防止剤、増白剤、泡抑制剤、染料、追加の香料及び香料送達系、構造弾性化剤、布地柔軟剤、担体、ヒドロトロープ、加工助剤、構造剤、抗凝集剤、コーティング剤、スカベンジャー、並びに／又は顔料が挙げられ得る。出願人の組成物の他の実施形態は、以下の補助材料、すなわち、漂白活性化剤、界面活性剤、ビルダー、キレート化剤、移染阻害剤、分散剤、酵素及び酵素安定剤、触媒金属錯体、ポリマー系分散剤、粘土及び汚れ除去／再付着防止剤、増白剤、泡抑制剤、染料、追加の香料及び香料デリバリー系、構造弾性化剤、布地柔軟剤、担体、ヒドロトロープ、加工助剤、構造剤、抗凝集剤、コーティング剤、ホルムアルデヒドスカベンジャー、並びに／又は顔料のうちの１つ以上を含有しない。これらの追加の構成成分の正確な性質及びそれを組み込む濃度は、組成物の物理形態及び使用される作業の性質に依存する。しかし、１種以上の補助剤が存在する場合、このような１種以上の補助剤は、以下に詳述されるように存在することができる。本明細書の好適な消費者製品補助材料は、界面活性剤、ビルダー、分散剤、酵素、移染阻害剤、キレート剤、増白剤、漂白系及び漂白剤、安定剤、シリコーン、香料、布地色相剤、凝集防止剤及びそれらの混合物からなる群から選択される。以下は、好適な追加の補助剤の非限定的な列挙である。

界面活性剤−使用される界面活性剤は、アニオン性、非イオン性、双性イオン性、両性、若しくはカチオン性の種類のものであってもよく、又はこれらの種類の界面活性剤の相容性混合物を含んでもよい。消費者製品組成物が洗濯洗剤又はヘアシャンプーである場合、アニオン性及び非イオン性界面活性剤が通常使用される。一方、消費者製品組成物が布地柔軟剤又はヘアコンディショナーである場合、カチオン性界面活性剤が通常使用される。アニオン性界面活性剤に加えて、本発明の消費者製品組成物は、非イオン性界面活性剤を更に含有してもよい。本発明の組成物は、組成物の最大約３０重量％、あるいは約０．０１重量％〜約２０重量％、あるいは約０．１重量％〜約１０重量％の非イオン性界面活性剤を含有することができる。一実施形態では、非イオン性界面活性剤は、エトキシル化非イオン性界面活性剤を含んでもよい。本明細書において使用するのに適したものは、式Ｒ（ＯＣ_２Ｈ_４）ｎＯＨ（式中、Ｒは、約８〜約２０個の炭素原子を含有する脂肪族炭化水素ラジカル及びアルキル基が約８〜約１２個の炭素原子を含有するアルキルフェニルラジカルからなる群から選択され、ｎの平均値は約５〜約１５である）のエトキシル化アルコール及びエトキシル化アルキルフェノールである。

好適な非イオン性界面活性剤は、式Ｒ１（ＯＣ_２Ｈ_４）ｎＯＨであるものであり、式中、Ｒ１は、Ｃ_１０〜Ｃ_１６アルキル基又はＣ_８〜Ｃ_１２アルキルフェニル基であり、ｎは、３〜約８０である。一態様では、特に有用な材料は、Ｃ_９〜Ｃ_１５アルコールと、アルコール１モルあたり約５〜約２０モルのエチレンオキシドと、の縮合生成物である。

本発明の消費者製品組成物は、組成物の最大約３０重量％、あるいは約０．０１重量％〜約２０重量％、あるいは約０．１重量％〜約２０重量％のカチオン性界面活性剤を含有することができる。本発明の目的に対して、カチオン性界面活性剤として、布地柔軟化又はヘアコンディショニング効果をもたらすことができるものが挙げられる。有用なカチオン性界面活性剤の非限定的な例として、脂肪族アミン、イミダゾリン四級物質及び四級アンモニウム界面活性剤が挙げられ、好ましくは、Ｎ，Ｎ−ビス（ステアロイル−オキシ−エチル）Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、Ｎ，Ｎ−ビス（タローオイル−オキシ−エチル）Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、Ｎ，Ｎ−ビス（ステアロイル−オキシ−エチル）Ｎ−（２ヒドロキシエチル）Ｎ−メチルアンモニウムメチルスルフェート；１，２ジ（ステアロイル−オキシ）３トリメチルアンモニウムプロパンクロリド；ジカノーラジメチルアンモニウムクロリド、ジ（ハード）タロージメチルアンモニウムクロリド、ジカノーラジメチルアンモニウムメチルサルフェートなどのジアルキレンジメチルアンモニウム塩；１−メチル−１−ステアロイルアミドエチル−２−ステアロイルイミダゾリニウムメチルサルフェート；１−タロイルアミドエチル−２−タロイルイミダゾリン；Ｎ，Ｎ”−ジアルキルジエチレントリアミン；脂肪酸が、（水素添加）タロー脂肪酸、パーム脂肪酸、水素添加パーム脂肪酸、オレイン酸、菜種脂肪酸、水素添菜種脂肪酸である脂肪酸でエステル化されたＮ−（２−ヒドロキシエチル）−１，２−エチレンジアミン又はＮ−（２−ヒドロキシイソプロピル）−１，２−エチレンジアミンとグリコール酸との反応生成物；ポリグリセロールエステル（ＰＧＥｓ）、油状糖誘導体及びワックスエマルション並びに上記の混合物である。

ビルダー−本組成物はまた、約０．１重量％〜８０重量％のビルダーを含んでもよい。液体形態の組成物は、一般に、約１重量％〜１０重量％のビルダー成分を含有する。顆粒形態の組成物は、一般に、約１重量％〜５０重量％のビルダー成分を含有する。洗剤ビルダーは、当分野において周知であり、例えば、リン酸塩、並びに様々な有機及び無機の無リンビルダーを含有することができる。本明細書において有用な水溶性の無リン有機ビルダーには、様々なアルカリ金属、アンモニウム、並びに置換アンモニウムポリアセテート、カルボキシレート、ポリカルボキシレート及びポリヒドロキシスルホネートが挙げられる。ポリアセテートビルダー及びポリカルボキシレートビルダーの例には、エチレンジアミン四酢酸、ニトリロ三酢酸、オキシジコハク酸、メリト酸、ベンゼンポリカルボン酸及びクエン酸の、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩、アンモニウム塩及び置換アンモニウム塩がある。他のポリカルボキシレートビルダーは、オキシジサクシネート、及び酒石酸モノサクシネートと酒石酸ジサクシネートとの組み合わせを含むエーテルカルボキシレートビルダー組成物である。液体洗剤において使用されるビルダーは、クエン酸を含む。好適な非リンの無機ビルダーとしては、シリケート、アルミノシリケート、ボレート及びカーボネート（炭酸、重炭酸、セスキ炭酸、四ホウ酸十水和物のナトリウム及びカリウム塩）が挙げられ、シリケートは、ＳｉＯ２とアルカリ金属酸化物との重量比が、約０．５〜約４．０又は約１．０〜約２．４を有する。ゼオライトなどのアルミノシリケートもまた有用である。

分散剤−本組成物は、約０．１重量％〜約１０重量％の分散剤を含有してもよい。好適な分散剤は、水溶性有機物質であり、ホモポリマー又はコポリマーの酸又はそれらの塩であり、ポリカルボン酸は、互いに２個以下の炭素原子程度に離れている少なくとも２個のカルボキシルラジカルを含み得る。分散剤は、ポリアミンのアルコキシル化誘導体及び／又は四級化誘導体であってもよい。

酵素−本組成物は、クリーニング性能及び／又は布地ケア利益をもたらす、１種又は複数の洗剤酵素を含有してもよい。好適な酵素の例としては、ヘミセルラーゼ、ペルオキシダーゼ、プロテアーゼ、セルラーゼ、キシラナーゼ、リパーゼ、ホスホリパーゼ、エステラーゼ、クチナーゼ、ペクチナーゼ、ケラタナーゼ、レダクターゼ、オキシダーゼ、フェノールオキシダーゼ、リポキシゲナーゼ、リグニナーゼ、プルラナーゼ、タンナーゼ、ペントサナーゼ、マラナーゼ、β−グルカナーゼ、アラビノシダーゼ、ヒアルロニダーゼ、コンドロイチナーゼ、ラッカーゼ、ＤＮａｓｅ及びアミラーゼ、又はこれらの混合物が挙げられる。典型的な組み合わせは、プロテアーゼ、リパーゼ、クチナーゼ及び／又はセルラーゼのような従来の適用可能な酵素をアミラーゼと組み合わせた混合液であってもよい。酵素は、その技術分野で教示される濃度、例えば、Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ及びＧｅｎｅｎｃｏｒなどの供給業者によって推奨される濃度で使用することができる。本組成物中での典型的な濃度は、約０．０００１％〜約５％である。酵素が存在する場合、これらは非常に低い濃度、例えば、約０．００１％以下で使用することができ、又は、酵素は、より重質の洗濯洗剤配合物中では、より高い濃度、例えば約０．１％以上の濃度で使用することができる。一部の消費者の「非生物的な」洗剤に対する好みにより、本組成物は、酵素含有及び酵素不含のいずれか又はその両方であってもよい。

移染阻止剤−本組成物はまた、当該組成物の約０．０００１重量％、約０．０１重量％、約０．０５重量％〜約１０重量％、約２重量％、又は更には約１重量％の、１種又は複数の移染阻止剤（ポリビニルピロリドンポリマー、ポリアミンＮ−オキシドポリマー、Ｎ−ビニルピロリドンとＮ−ビニルイミダゾールとのコポリマー、ポリビニルオキサゾリドン及びポリビニルイミダゾール、又はこれらの混合物など）を含むことができる。

キレート剤−本組成物は、約５％未満、又は約０．０１％〜約３％の、シトレートなどのキレート剤；ＥＤＤＳ、ＥＤＴＡ及びＤＴＰＡなどの、窒素を含有するＰ−フリーのアミノカルボキシレート；ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホン酸及びエチレンジアミンテトラメチレンホスホン酸などのアミノホスホネート；窒素フリーホスホネート、例えばＨＥＤＰ；並びに漂白剤触媒系の使用で知られているものなどの一般的な部類の特定の大環状Ｎ−リガンド化合物などの、窒素又は酸素を含有するＰフリーカルボキシレートフリーのキレート剤を含有し得る。

増白剤−本組成物はまた、増白剤（「蛍光増白剤」とも呼ばれる）を含んでもよく、蛍光を呈する任意の化合物（ＵＶ光を吸収し「青色」の可視光として再放出する化合物を含む）を含むことができる。有用な増白剤の非限定例としては、スチルベンの誘導体又は４，４’−ジアミノスチルベン、ビフェニル、５員の複素環（トリアゾール、ピラゾリン、オキサゾール、イミジアゾールなど）、あるいは６員の複素環（クマリン、ナフタルアミド、ｓ−トリアジンなど）が挙げられる。カチオン性、アニオン性、非イオン性、両性及び双性イオン性増白剤を使用することができる。好適な増白剤としては、商標名Ｔｉｎｏｐａｌ−ＵＮＰＡ−ＧＸ（登録商標）でＣｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｈｉｇｈ Ｐｏｉｎｔ、ＮＣ）により市販されているものが挙げられる。

漂白系−本明細書において使用するのに好適な漂白系は、１種又は複数の漂白剤を含有する。好適な漂白剤の非限定的な例としては、触媒金属の錯体、活性化過酸素源、漂白活性化剤、漂白促進剤、光漂白剤、漂白酵素、フリーラジカル開始剤、Ｈ_２Ｏ_２、次亜ハロゲン酸漂白剤、過ホウ酸塩及び／又は過炭酸塩を含む過酸素源、並びにその組み合わせが挙げられる。好適な漂白活性化剤には、テトラアセチルエチレンジアミン、オクタノイルカプロラクタム、ベンゾイルオキシベンゼンスルホネート、ノナノイルオキシベンゼン−スルホネート、ベンゾイルバレロラクタム、ドデカノイルオキシベンゼンスルホネートなどの、過加水分解性エステル及び過加水分解性イミドが挙げられる。他の漂白剤としては、規定された安定度定数の遷移金属と配位子との金属錯体が挙げられる。

安定剤−本組成物は１種以上の安定剤及び増粘剤を含有し得る。任意の好適な濃度の安定剤が有用であり得、代表的な濃度としては、組成物の約０．０１重量％〜約２０重量％、約０．１重量％〜約１０重量％、又は約０．１重量％〜約３重量％が挙げられる。本明細書に用いるのに好適な安定剤の非限定的な例として、結晶性ヒドロキシル含有安定剤、トリヒドロキシステアリン、硬化油、又はこれらに類するもの及びこれらの組み合わせが挙げられる。一部の態様では、結晶性ヒドロキシル含有安定化剤は非水溶性のワックス様物質（脂肪酸、脂肪酸エステル又は脂肪石鹸など）であってよい。他の態様では、結晶性ヒドロキシル含有安定化剤は、硬化ヒマシ油誘導体（例えばヒマシワックス）などのヒマシ油誘導体であってよい。他の安定剤としては、ガム及び他の同様の多糖（例えば、ジェランガム、カラギーナンガム及び他の既知の種類の増粘剤及びレオロジー添加剤）などの増粘安定剤が挙げられる。この部類の例示の安定剤としては、ガム型ポリマー（例えば、キサンタンガム）、ポリビニルアルコール及びこれらの誘導体、セルロース及びこれらの誘導体（セルロースエーテル及びセルロースエステルなど）、並びにタマリンドガム（例えば、キシログルカンポリマーを含む）、グアーガム、ローカストビーンガム（一部の態様ではガラクトマンナンポリマーを含む）及びその他の産業用ガム及びポリマーが挙げられる。

好適な安定剤の他の例として、水素添加及び非水素添加ポリアルケン及びこれらの混合物；無機塩、例えば、塩化マグネシウム、塩化カルシウム、ギ酸カルシウム、ギ酸マグネシウム、塩化アルミニウム、過マンガン酸カリウム、ラポナイト、粘土、ベントナイト粘土及びこれらの混合物、無機塩と組み合わせた多糖類、四級化高分子物質、例えば、ポリエーテルアミン、アルキルトリメチルアンモニウムクロリド、ジエステルジタローアンモニウムクロリド、イミダゾール、６．０未満のｐＫａを有する非イオン性ポリマー、例えば、ポリエチレンイミン、ポリエチレンイミンエトキシレート、ポリウレタンを挙げてよい。このような物質は、ＣＰ Ｋｅｌｃｏ Ｃｏｒｐ（Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ，ＵＳＡ）、Ｄｅｇｕｓｓａ ＡＧ（Ｄｕｓｓｅｌｄｏｒｆ，Ｇｅｒｍａｎｙ）、ＢＡＳＦ ＡＧ（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）、Ｒｈｏｄｉａ Ｃｏｒｐ．（Ｃｒａｎｂｕｒｙ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ，ＵＳＡ）、Ｂａｋｅｒ Ｈｕｇｈｅｓ Ｃｏｒｐ．（Ｈｏｕｓｔｏｎ，Ｔｅｘａｓ，ＵＳＡ）、Ｈｅｒｃｕｌｅｓ Ｃｏｒｐ．（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，Ｄｅｌａｗａｒｅ，ＵＳＡ）、Ａｇｒｉｕｍ Ｉｎｃ．（Ｃａｌｇａｒｙ，Ａｌｂｅｒｔａ，Ｃａｎａｄａ）、ＩＳＰ（Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）から入手することができる。

シリコーン−好適なシリコーンは、Ｓｉ−Ｏ部分を含み、（ａ）非官能化シロキサンポリマー、（ｂ）官能化シロキサンポリマー及びこれらの組合せから選択することができる。オルガノシリコーンの分子量は、通常、物質の粘度を参照することにより示される。１つの態様では、オルガノシリコーンは、２５℃で約１０〜約２，０００，０００センチストークスの粘度を含んでよい。別の態様では、好適なオルガノシリコーンは、２５℃で約１０〜約８００，０００センチストークスの粘度を有してよい。

好適なオルガノシリコーンは、直鎖状であっても、分枝状であっても、又は架橋されていてもよい。

一態様では、オルガノシリコーンは、環式シリコーンを含んでもよい。環式シリコーンは、式［（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ］_ｎ（式中、ｎは、約３〜約７、又は約５〜約６の範囲とすることができる整数である）のシクロメチコンを含むことができる。

一態様では、オルガノシリコーンは、官能基化シロキサンポリマーを含んでもよい。官能化シロキサンポリマーは、アミノ、アミド、アルコキシ、ヒドロキシ、ポリエーテル、カルボキシ、ヒドリド、メルカプト、スルフェートホスフェート及び／又は四級アンモニウム部分からなる群から選択される、１つ又は２つ以上の官能性部分を含んでもよい。これらの部分は、二価アルキレンラジカルを介してシロキサン主鎖に直接結合していてもよく（すなわち、「ペンダント」）、又は主鎖の一部であってもよい。好適な官能化シロキサンポリマーとしては、アミノシリコーン、アミドシリコーン、シリコーンポリエーテル、シリコーン−ウレタンポリマー、第四級ＡＢｎシリコーン、アミノＡＢｎシリコーン及びこれらの組み合わせからなる群から選択される物質が挙げられる。

一態様では、官能化シロキサンポリマーは、「ジメチコンコポリオール」とも称される、シリコーンポリエーテルを含むことができる。一般に、シリコーンポリエーテルは、１つ以上のポリオキシアルキレン鎖を有するポリジメチルシロキサン主鎖を含む。ポリオキシアルキレン部分は、ペンダント鎖として又は末端ブロックとしてポリマーに組み込まれ得る。別の態様では、官能化シロキサンポリマーは、アミノシリコーンを含んでもよい。

一態様では、オルガノシリコーンは、アミンＡＢｎシリコーン及び四級ＡＢｎシリコーンを含んでもよい。このようなオルガノシリコーンは、一般に、ジアミンをエポキシドと反応させることによって生成される。

別の態様では、官能化シロキサンポリマーはシリコーン−ウレタンを含んでよい。これらは、ＳＬＭ−２１２００（登録商標）という商標名でＷａｃｋｅｒ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓから市販されている。

香料−香料成分は、
（１）未加工香油；
（２）香料担体及び封入化香料組成物を含む、香料カプセル又は水分活性化香料カプセルであって、かかる香料担体が、シクロデキストリン、デンプンカプセル、多孔質担体カプセル及びこれらの混合物からなる群から選択でき、かかる封入化香料組成物が、低揮発性香料成分、高揮発性香料成分及びこれらの混合物を含み得る、香料カプセル又は水分活性化香料カプセル；
（３）プロ香料；
（４）低嗅覚閾値香料成分であって、かかる低嗅覚閾値香料成分が、総未希釈香料組成物の約２５重量％未満を占め得る、低嗅覚閾値香料成分；及び
（６）これらの混合物、からなる群から選択される成分を含んでよい。

このような消費者製品補助材料としての香料は、有益剤送達粒子とは別に消費者製品組成物内に組み込まれ、典型的には、消費者製品組成物内の有益剤送達粒子とは別の相に存在する。

布地色調剤−本組成物は布地色調剤（シェーディング剤、青味剤又は増白剤と呼ばれることもある）を含んでもよい。典型的には、色相剤は、布地に青又は紫の色合いをもたらす。色相剤は、単独又は組み合わせのいずれかで使用して、特定の色相の色合いを作り出し、かつ／又は異なるタイプの布地に色合いをつけることができる。これは、例えば赤と緑−青の染料とを混合して青又は紫の色合いを生じさせることにより提供され得る。色相剤は、任意の既知の化学的部類の染料から選択されてよく、これには、アクリジン、アントラキノン（多環式キノンを含む）、アジン、予め金属化されたアゾを含むアゾ（例えば、モノアゾ、ジスアゾ、トリスアゾ、テトラキスアゾ、ポリアゾ）、ベンゾジフラン及びベンゾジフラノン、カロテノイド、クマリン、シアニン、ジアザヘミシアニン、ジフェニルメタン、ホルマザン、ヘミシアニン、インジゴイド、メタン、ナフタルイミド、ナフトキノン、ニトロ及びニトロソ、オキサジン、フタロシアニン、ピラゾール、スチルベン、スチリル、トリアリールメタン、トリフェニルメタン、キサンテン、並びにこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

好適な布地色調剤は、染料、染料−粘土共役体、並びに有機及び無機顔料を含む。好適な染料としては、低分子染料及び高分子染料が挙げられる。好適な小分子染料としては、ブルー、バイオレット、レッド、グリーン又はブラックとして分類され、単独で又は組み合わせてのいずれかで所望の色合いをもたらす、例えばアシッド染料、ダイレクト染料、ベーシック染料、リアクティブ染料（又はその加水分解型）、溶媒染料又は分散染料のカラーインデックス（Ｃ．Ｉ．）分類に入る染料からなる群から選択される小分子染料が挙げられる。別の態様では、好適な低分子染料としては、カラーインデックス（英国染料染色学会（Society of Dyers and Colourists）Ｂｒａｄｆｏｒｄ、英国）番号が、ダイレクトバイオレット染料（９、３５、４８、５１、６６及び９９など）、ダイレクトブルー染料（１、７１、８０及び２７９など）、アシッドレッド染料（１７、７３、５２、８８及び１５０など）、アシッドバイオレット染料（１５、１７、２４、４３、４９及び５０など）、アシッドブルー染料（１５、１７、２５、２９、４０、４５、７５、８０、８３、９０及び１１３など）、アシッドブラック染料（１など）、ベーシックバイオレット染料（１、３、４、１０及び３５など）、ベーシックブルー染料（３、１６、２２、４７、６６、７５及び１５９など）、米国特許第８，２６８，０１６（Ｂ２）号に開示されている分散染料又は溶媒染料、あるいは米国特許第７，２０８，４５９（Ｂ２）号に開示されている染料、あるいは米国特許第８，２４７，３６４（Ｂ２）号に開示されている染料、並びにそれらの混合物からなる群から選択される低分子染料が挙げられる。別の態様では、好適な低分子染料としては、Ｃ．Ｉ．番号アシッドバイオレット１７、アシッドブルー８０、アシッドバイオレット５０、ダイレクトブルー７１、ダイレクトバイオレット５１、ダイレクトブルー１、アシッドレッド８８、アシッドレッド１５０、アシッドブルー２９、アシッドブルー１１３、保管によって、又は使用中若しくは使用後に、（１）設定波長（４００〜７５０ｎｍ）の可視域内の吸光係数が、１０００Ｍ^−１ｃｍ^−１未満から５，０００超、好ましくは１０，０００超、より好ましくは２０，０００超、更により好ましくは５０，０００超、最も好ましくは８０，０００超、若しくは更に１００，０００Ｍ^−１ｃｍ^−１超に変化する、（２）設定波長（４００〜７５０ｎｍ）の可視域内の吸光係数が、少なくとも５、好ましくは１０、若しくは更には２０倍に増加し、設定波長での最終吸光係数が、少なくとも１０，０００Ｍ^−１ｃｍ^−１である、若しくは、（３）可視域内の最大吸光係数の波長が、遷移前値から、少なくとも２５ｎｍ、好ましくは５０ｎｍ、更により好ましくは７５ｎｍ、最も好ましくは１００ｎｍ以上シフトし、可視域内の最大吸光係数の最終波長が、約５５０〜７００ｎｍ、好ましくは５５０〜６５０ｎｍである、のいずれかの移行を受ける布地色相剤及び／又はそれらの混合物からなる群から選択される低分子染料が挙げられる。

好適なポリマー染料には、共有結合している（共役していると称されることもある）色原体（色素ポリマー共役体）を含有するポリマー、例えば、ポリマーの主鎖に共重合した色原体を有するポリマー及びこれらの混合物からなる群から選択されるポリマー染料が挙げられる。ポリマー染料は、米国特許第７，６８６，８９２（Ｂ２）号に記載されるものを含む。

別の態様では、好適なポリマー染料としては、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）（Ｍｉｌｌｉｋｅｎ，Ｓｐａｒｔａｎｂｕｒｇ，Ｓｏｕｔｈ Ｃａｒｏｌｉｎａ，ＵＳＡ）の名称で販売されている布地直接着色剤、少なくとも１つの反応染料と、ヒドロキシル部分、一級アミン部分、二級アミン部分、チオール部分及びこれらの混合物からなる群から選択される部分を含むポリマーからなる群から選択されるポリマーと、から形成される染料−ポリマー共役体からなる群から選択されるポリマー染料が挙げられる。更に別の態様では、好適なポリマー染料としては、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）バイオレットＣＴ、Ｍｅｇａｚｙｍｅ（Ｗｉｃｋｌｏｗ，Ｉｒｅｌａｎｄ）から商品名ＡＺＯ−ＣＭ−ＣＥＬＬＵＬＯＳＥ、商品コードＳ−ＡＣＭＣで販売されているＣ．Ｉ．リアクティブブルー１９と共役されているＣＭＣなどのリアクティブブルー、リアクティブバイオレット又はリアクティブレッドの染料に共有結合しているカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、アルコキシル化トリフェニル−メタンポリマー着色料、アルコキシル化チオフェンポリマー着色料及びこれらの混合物からなる群から選択されるポリマー染料が挙げられる。

好適な染料−粘土結合体としては、少なくとも１つのカチオン性／塩基性染料及びスメクタイト粘土、並びにこれらの混合物を含む群から選択される染料−粘土結合体が挙げられる。別の態様では、好適な染料−粘土複合体としては、Ｃ．Ｉ．ベーシックイエロー１〜１０８、Ｃ．Ｉ．ベーシックオレンジ１〜６９、Ｃ．Ｉ．ベーシックレッド１〜１１８、Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット１〜５１、Ｃ．Ｉ．ベーシックブルー１〜１６４、Ｃ．Ｉ．ベーシックグリーン１〜１４、Ｃ．Ｉ．ベーシックブラウン１〜２３、ＣＩベーシックブラック１〜１１からなる群から選択される１つの陽イオン性／塩基性染料と、モンモリロナイト粘土、ヘクトライト粘土、サポナイト粘土及びこれらの混合物からなる群から選択される粘土とからなる群から選択される、染料粘土複合体が挙げられる。更に別の態様では、好適な染料−粘土結合体としては、モンモリロナイトベーシックブルーＢ７Ｃ．Ｉ．４２５９５結合体、モンモリロナイトベーシックブルーＢ９Ｃ．Ｉ．５２０１５結合体、モンモリロナイトベーシックバイオレットＶ３Ｃ．Ｉ．４２５５５結合体、モンモリロナイトベーシックグリーンＧ１Ｃ．Ｉ．４２０４０結合体、モンモリロナイトベーシックレッドＲ１Ｃ．Ｉ．４５１６０結合体、モンモリロナイトＣ．Ｉ．ベーシックブラック２結合体、ヘクトライトベーシックブルーＢ７ Ｃ．Ｉ．４２５９５結合体、ヘクトライトトベーシックブルーＢ９ Ｃ．Ｉ．５２０１５結合体、ヘクトライトベーシックバイオレットＶ３ Ｃ．Ｉ．４２５５５結合体、ヘクトライトベーシックグリーンＧ１ Ｃ．Ｉ．４２０４０結合体、ヘクトライトベーシックレッドＲ１ Ｃ．Ｉ．４５１６０結合体、ヘクトライトＣ．Ｉ．ベーシックブラック２結合体、サポナイトベーシックブルーＢ７ Ｃ．Ｉ．４２５９５結合体、サポナイトベーシックブルーＢ９ Ｃ．Ｉ．５２０１５結合体、サポナイトベーシックバイオレットＶ３ Ｃ．Ｉ．４２５５５結合体、サポナイトベーシックグリーンＧ１ Ｃ．Ｉ．４２０４０結合体、サポナイトベーシックレッドＲ１ Ｃ．Ｉ．４５１６０結合体、サポナイトＣ．Ｉ．ベーシックブラック２結合体及びこれらの混合物からなる群から選択される、染料−粘土結合体が挙げられる。

色調剤は、任意の精製工程での染料分子の有機合成の結果である反応混合物の一部として、洗剤組成物に組み込んでもよい。このような反応混合物は、一般的に、染料分子自体を含み、更に、未反応の出発物質及び／又は有機合成経路の副生成物を含むことができる。

好適なポリマー青味剤は、アルコキシル化され得る。そのようなアルコキシル化化合物の全てと同様に、有機合成により、異なるアルコキシル化度を有する分子の混合物を製造することができる。このような混合物は、色調剤を提供するために直接、使用されてもよく、又は標的分子の割合を増加させるために精製工程を受けてもよい。

好適な顔料としては、フラバントロン、インダントロン、１〜４個の塩素原子を有する塩素化インダントロン、ピラントロン、ジクロロピラントロン、モノブロモジクロロピラントロン、ジブロモジクロロピラントロン、テトラブロモピラントロン、ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸ジイミド（イミド基は置換されていないか、あるいは、Ｃ_１〜Ｃ_３アルキル若しくはフェニル又は複素環式ラジカルで置換されていてもよく、このフェニル及び複素環式ラジカルは更に、水溶性を付与しない置換基を有していてもよい）、アントラピリミジンカルボン酸アミド、ビオラントロン、イソビオラントロン、ジオキサジン顔料、銅フタロシアニン（１分子当たり２個以下の塩素原子を有していてもよい）、ポリクロロ−銅フタロシアニン、又はポリブロモクロロ−銅フタロシアニン（１分子当たり１４個以下の臭素原子を有する）及びこれらの混合物からなる群より選択される顔料が挙げられる。別の態様では、好適な顔料としては、ウルトラマリンブルー（Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー２９）、ウルトラマリンバイオレット（Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１５）、モナストラールブルー及びこれらの混合物からなる群から選択される顔料が挙げられる。

前述の布地色調剤は、組み合わせて用いることができる（布地色調剤のいずれの混合物も用いることができる）。

抗凝集剤−有用な抗凝集剤物質として、マグネシウム塩などの二価の塩、例えば、塩化マグネシウム、酢酸マグネシウム、リン酸マグネシウム、ギ酸マグネシウム、ホウ化マグネシウム、チタン酸マグネシウム、硫酸マグネシウム七水和物；カルシウム塩、例えば、塩化カルシウム、ギ酸カルシウム、酢酸カルシウム、臭化カルシウム；アルミニウム塩などの三価の塩、例えば、硫酸アルミニウム、リン酸アルミニウム、塩化アルミニウム水和物、並びに、懸濁ポリマーなど、アニオン性粒子の懸濁能を有するポリマー、例えば、ポリエチレンイミン、アルコキシル化ポリエチレンイミン、ポリクオタニウム−６及びポリクオタニウム−７が挙げられる。

本プロセスによって入手可能な組成物
本発明は更に、本発明のプロセスによって入手可能な組成物に関する。このような組成物として、原料組成物及び消費者製品組成物が挙げられ、そのそれぞれが、グラフトコポリマー及び有益剤を含む有益剤送達粒子を含む。本発明の組成物は、好ましくは液体組成物である。

原料組成物は、グラフトコポリマー及び有益剤を、更に水と組み合わせて予混合し、原料組成物を形成することによって入手可能である。このような原料組成物は、原料組成物の約９８重量％未満、好ましくは約９６重量％未満、好ましくは約９０重量％未満の水を含むであろう。水は、原料組成物の約１重量％〜約９８重量％、好ましくは約５重量％〜約９５重量％、好ましくは約５重量％〜約９０重量％、好ましくは約５重量％〜約８５重量％、好ましくは約５重量％〜約７０重量％の水の濃度で利用できる。このような原料組成物は、好ましくは、約９６％未満、好ましくは約９０％未満、好ましくは約５％〜約９０％の遊離水含量（遊離水含量試験方法により測定されるとき）を有するであろう。このような原料組成物を製造し、保管し、かつ消費者製品補助材料と更に組み合わせるために別の製造場所に輸送し、消費者製品組成物を形成することができる。

また、消費者製品組成物は、グラフトコポリマー及び有益剤を予混合してプレミックス組成物を形成し、プレミックス組成物を消費者製品補助材料と更に組み合わせて、本発明の消費者製品組成物を形成することによっても入手可能である。このような消費者製品組成物は、好ましくは、消費者製品組成物の約９８重量％未満、好ましくは約９６重量％未満、好ましくは約９０重量％未満の濃度で水を含むであろう。水は、消費者製品組成物の約１重量％〜約９８重量％、好ましくは約５重量％〜約９５重量％、好ましくは約５重量％〜約９０重量％、好ましくは約５重量％〜約８５重量％、好ましくは約５重量％〜約７０重量％の水の濃度で利用できる。

本発明の最終消費者製品組成物は、本明細書の下記遊離水含量試験方法によって決定される、特定の遊離水含量を含んでよい。好ましくは、本発明の組成物は、約９６％未満、好ましくは約９０％未満、好ましくは約５％〜約９０％の遊離水含量を含む。消費者製品組成物が、
（ｉ）単位用量組成物である場合、遊離水含量は、好ましくは約５％〜約１０％であり、
（ｉｉ）液体洗剤である場合、遊離水含量は、好ましくは約１０％〜約７０％であり、
（ｉｉｉ）液体布地向上剤である場合、遊離水含量は、好ましくは約８０％〜約９５％であり、
（ｉｖ）表面ケア洗浄組成物である場合、遊離水含量は、好ましくは約８５％〜約９６％であり、
（ｖ）スキンケア組成物である場合、遊離水含量は、好ましくは約２０％〜約９６％であり、
（ｖｉ）毛髪洗浄及び／又はコンディショニング組成物である場合、遊離水含量は、好ましくは約２０％〜約９６％である。

試験方法
本出願の「試験方法」の項で開示されている試験方法は、本出願人らの発明が本明細書に記載されかつ特許請求されているように、本出願人らの発明のパラメータの各値を求めるために使用されるものと理解される。

粒子の流体力学直径試験方法
この方法を使用して、動的光散乱法（ＤＬＳ）によって強度平均化流体力学直径を決定する。ＤＬＳ装置は、モデル９０００ＡＴ相間計及びモデル２００ＳＭゴニオメーターに加え、付属のＤｙｎａｍｉｃ Ｌｉｇｈｔ Ｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ Ｓｏｆｔｗａｒｅ（バージョン５．７８）（全て、Ｂｒｏｏｋｈａｖｅｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ（ＵＳＡ））、又は同等のものを備える。システムは、温度サーモスタットと、ＥＭＩ ９８６３Ｂ／３５０光電子増倍管又は同等のもの及び、垂直方向に直線偏光されるＣｏｈｅｒｅｎｔ ＤＰＹ３１５Ｍ−１００ Ｎｄ：ＹＡＧレーザ（λ＝５３２ｎｍ）を備える。サーモスタットを２５℃に設定する。「Ｃｏｎｔｒｏｌ」、続いて「Ｍｏｔｏｒ」、続いて「Ｓｅｔ Ａｎｇｌｅ」をクリックし、９０°を選択する。Ｐｉｎｈｏｌｅを１００に設定し、相間計のシャッターをレーザ位置（５３２）に開放する。１．５ｍＬのサンプルを試験管（test tube tube）（例えば、１２×７５ｍｍの使い捨てホウケイ酸ガラス試験管）に入れ、その試験管及びサンプルを４０００ｒｐｍで５分間遠心分離する。試験サンプルを含む試験をＤＬＳ装置に入れる。ソフトウェアにおいて、「Ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ Ｆｕｎｃｔｉｏｎｓ」、続いて「Ｎｅｗ Ｗｉｎｄｏｗ」をクリックし、次に「ＯＫ」をクリックする。「Ｃｏｒｒｅｌａｔｏｒ Ｃｏｎｔｒｏｌ Ｗｉｎｄｏｗ」が立ち上がり、Ｓｔａｒｔ（緑色のボタン）を押して、Ａｖｅｒａｇｅ Ｃｏｕｎｔ Ｒａｔｅ（Ａ ＣＲ）を確認する。Ａ ＣＲ＞５００ｋｃｐｓの場合、測定を中止し、サンプルを希釈したうえで、５００ｋｃｐｓ未満のＡ ＣＲ値が得られるまで繰り返す。「Ｇｒａｐｈｓ」、続いて「Ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ Ｆｕｎｃｔｉｏｎｓ」、続いて「Ｎｅｗ Ｗｉｎｄｏｗ」をクリックする。「ＩＳＤＡ」、続いて「Ｃｕｍｕｌａｎｔ Ａｎａｌｙｓｉｓ」、続いて「Ｎｅｗ Ｗｉｎｄｏｗ」をクリックする。「Ｃｏｒｒｅｌａｔｏｒ Ｃｏｎｔｒｏｌ Ｗｉｎｄｏｗ」内で、「Ｐａｒａｍｓ」をクリックし、サンプルパラメータ（Ｌｉｑｕｉｄとして水を選択、Ａｎｇｌｅとして９０を選択、Ｗａｖｅｌｅｎｇｔｈに５３２を入力、Ｆｌａｇは「Ｕｓｅ ｄｕｓｔ ｆｉｌｔｅｒ」）を追加する。「Ｃｏｒｒｅｌａｔｏｒ Ｃｏｎｔｒｏｌ Ｗｉｎｄｏｗ」内で、「Ｄｕｒ」、続いて「Ｅｌａｐｓｅｄ ｔｉｍｅ」をクリックし、２ ｍｉｎｕｔｅｓを選択する。「Ｃｏｒｒｅｌａｔｏｒ Ｃｏｎｔｒｏｌ Ｗｉｎｄｏｗ」内で、「Ｌａｙｏｕｔ」をクリックし、自己相関曲線によってファーストディレイ及びラストディレイを最適化する。「Ｃｏｒｒｅｌａｔｏｒ Ｃｏｎｔｒｏｌ Ｗｉｎｄｏｗ」内で、Ｓｔａｒｔを押し、測定が完了するまで待つ。強度平均化流体力学直径値は、「Ｃｕｍｕｌａｎｔ Ａｎａｌｙｓｉｓ」ウィンドウ内に、ナノメートル単位で報告される。

粒径及び構造試験方法
顕微鏡法を使用して、コポリマー粒子の数加重平均直径を測定する。顕微鏡法を使用して、粒子中の有益剤領域の頻度及び位置の観察によって、粒子の構造も決定する。粒径の顕微鏡的測定は、サンプル中の粒子の外径の画像処理が可能な任意の顕微鏡手法を用いて実施してよい。構造の顕微鏡的決定は、粒子中の有益剤領域の内部での存在及び位置の画像処理が可能な任意の顕微鏡手法を用いて実施してよい。好適な顕微鏡手法として、走査電子顕微鏡法（ＳＥＭ）、位相差顕微鏡法、微分干渉顕微鏡法（ＤＩＣ）、蛍光顕微鏡法及び、共焦点レーザ走査蛍光顕微鏡法（ＣＬＳＭ）を挙げることができるが、これらに限定されない。当業者は、適し得る様々な撮像技術において、様々に異なるサンプル調製工程を要することを理解するであろう。全ての場合において、粒子の数加重平均直径は、サンプル中の少なくとも３０個のランダムに選択された粒子の直径を、顕微鏡的に観察し、測定して得られた値から計算される。

粒子の構造は、サンプル中の少なくとも３０個のランダムに選択された粒子において、全ての観察可能な有益剤領域の頻度及び位置を、顕微鏡的に観察し、決定することによって評価される。光学顕微鏡法の場合、Ｃｈａｍｂｅｒｅｄ ＃１．０ Ｂｏｒｏｓｉｌｉｃａｔｅ Ｃｏｖｅｒｇｌａｓｓ Ｓｙｓｔｅｍ（例えばＬａｂＴｅｋのもの）などのＣｈａｍｂｅｒｅｄ Ｃｏｖｅｒｇｌａｓｓ内に置かれた０．５ｍＬのサンプルを観察し、粒子の直径及び構造の妨害されていない画像を得るために必要に応じてサンプルを希釈するための、６３ｘ／１．２ＮＡ Ｗａｔｅｒ ｌｅｎｓ（Ｚｅｉｓｓ）などの高倍率水浸対物レンズの使用が好ましい。蛍光顕微鏡法、特に蛍光共焦点レーザ走査顕微鏡法（ＣＬＳＭ）の場合、ポリマー及び有益剤を異なる蛍光色素で選択的に標識することにより、異なる波長の光による励起を介して別々に検出可能にできる。例えば、ポリマーを、ローダミンイソチＯＳ（λｅｘ＝５６１ｎｍ）などの赤色染料ラベルで、有益剤を、異なる励起波長有する染料プローブ、例えばクマリン６（λｅｘ＝４８８ｎｍ）でラベルすることによって、顕微鏡で異なるフィルター及び検出器を用いる、ポリマー及び有益剤が位置する場所の決定が可能である。異なる検出器由来の画像のオーバーレイを使用することにより、共局在領域の同定、並びに、粒子及びそのポリマー領域に対する有益剤領域の頻度及び空間的位置の観察が可能である。

実施例では、両親媒性ポリマーをローダミンイソチオシアネート（λｅｘ＝５６１ｎｍ）でラベルし、共焦点レーザ走査蛍光顕微鏡法で撮像した。この方法は、粒子の構造を容易に観察及び判定することを可能にする。

遊離水含量試験方法
遊離水含量（ＦＷＣ）は、０℃付近の溶解温度での凍結可能な非結合水の量を指し、次式で定義される。

式中、ΔＨ_{ｆ，ｓａｍｐｌｅ}は、サンプル中の水の溶解のエンタルピーＪ／ｇであり、ｍ_{ｓａｍｐｌｅ}は、サンプルの重量ｇであり、ΔＨ_{ｆ，Ｈ２Ｏ}は、純水の溶解のエンタルピーＪ／ｇである。

材料
・冷却システムを備える示差走査熱量計、例えばＤＳＣ−Ｑ２０００とＤＳＣ ｓｏｆｔｗａｒｅ Ａｄｖａｎｔａｇｅ ｆｏｒ Ｑ ｓｅｒｉｅｓ ｖｅｒｓｉｏｎ ５．４．０及び分析ソフトウェア、例えばＵｎｉｖｅｒｓａｌ ａｎａｌｙｓｉｓ ２０００ ｖｅｒｓｉｏｎ ４．５Ａ（ＴＡ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ）、又は同等のもの。
・化学てんびん（感度０．０００１ｇ）、例えばＳａｒｔｏｒｉｕｓ ＣＰ２２５Ｄ。
・ＤＳＣスチールパン、例えばＰｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒのｍｏｄｅｌ：０３１９−１５２５（底部）、０３１９−１５２６（カバー）、０３１９−１５３５（Ｏリング）

ΔＨ_{ｆ，ｓａｍｐｌｅ}測定手順
１）スチールパンとカバー及びＯリングを、てんびんで秤量する。重量（Ｗ_ｐ）を記録する。
２）Ｏリングをカバーと組み立てる。
３）パンに加えられたサンプル（１０〜２０ｍｇ）の量をてんびんで秤量し、重量（Ｗ_ｓ＋ｐ）を記録する。
４）パンを密閉する。
５）Ｗ_ｓ＝Ｗ_ｓ＋ｐ−Ｗ_ｐを計算する。
６）ＤＳＣにパンを挿入する。
７）窒素ラインを開放する（流量は、５０ｍＬ／分未満であること）。
８）ソフトウェアのＴＡ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ ｅｘｐｌｏｒｅｒを開く。
９）ボタンコントロールから冷却器を作動し、ソフトウェア上で「ｅｖｅｎｔ ｏｎ」を押す。
１０）ソフトウェアを３つの主要部分に細分化する。（Ｓｕｍｍａｒｙ−ｐｒｏｃｅｄｕｒｅ−ｎｏｔｅｓ）。Ｓｕｍｍａｒｙでは、サンプルの詳細（サンプル名、Ｗ_ｐ、Ｗ_ｓ）及び使用しているパンの種類を記入した後、データを保存するディレクトリを選択し、「ｐａｎ ｍａｓｓ」のフラグをつける必要がある。「Ｐｒｏｃｅｄｕｒｅ」パネルで「Ｅｄｉｔｏｒ」を押し、サンプルに必要とする手順を記入できる。ここでは、ＦＷＣの算出に用いた手順を報告する。
・５℃で平衡化
・データ保存オン
・ランプ０．５°／分で−８０℃まで
・サイクル終了を「０」とマーク
・ランプ０．５°／分で２５℃まで
・サイクル終了を「１」とマーク

「ｎｏｔｅｓ」パネルで、この場合に適した較正を選択する（スチールパン０．５℃／分）
１１）「ａｐｐｌｙ」ボタンを押して測定手順を完了させ、メインソフトウェアパネルから開始する。
１２）測定がなされると、緑色にフラグが付く。

データを分析するための手順
１）分析用ソフトウェア（Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ ａｎａｌｙｓｉｓ ２０００ ｖｅｒｓｉｏｎ ４．５Ａ）を用いて、ＤＳＣで収集したデータを開く。
２）対照とする領域を拡大する（典型的には、−２０〜＋５℃）。
３）「Ｉｎｔｅｇｒａｔｅ Ｐｅａｋ Ｌｉｎｅａｒ」をクリックする。
４）熱ピークの前後をダブルクリックし、積分限界を決定する２つのカーソルを挿入する。
５）２つのカーソルの間で右クリックし、「ａｃｃｅｐｔ ｌｉｍｉｔｓ」をクリックする。
６）ソフトウェアが、ΔＨ_ｆ，_{ｓａｍｐｌｅ}をＪ／ｇで算出する。

ΔＨ_{ｆ，Ｈ２Ｏ}の決定
ΔＨ_{ｆ，Ｈ２Ｏ}として基準値の３３３．５５Ｊ／ｇを使用する代わりに、使用した機器に対するΔＨ_{ｆ，Ｈ２Ｏ}を計算できる（値は、３３３．５５±３０Ｊ／ｇに含まれなければならない）。

１〜２ｍｇの脱イオン水（ＭｉｌｌｉＱグレード、１８．２ＭΩ ｃｍ）のサンプル３つを、それぞれＤＳＣスチールパンに入れて精密に秤量し（精確な重量を記録する）、ＤＳＣに入れる。全てのサンプルを、記載されるΔＨ_ｆ，_{ｓａｍｐｌｅ}の測定に用いたものと同じ手順を用いて分析する。ΔＨ_ｆ，_{ｓａｍｐｌｅ}、ΔＨ_{ｆ，Ｈ２Ｏ}を一度決定すると、ＦＷＣを計算できる。

重量平均分子量試験方法
重量平均分子量値を、屈折率検出器を備える高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）機器システム、例えば、オートサンプラー及びＷａｔｅｒｓ ２４１４屈折率検出器を備えるＷａｔｅｒｓ Ａｌｌｉａｎｃｅ ２６９５システム（Ｗａｔｅｒｓ Ｉｎｃ．（Ｍｉｌｆｏｒｄ，Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ，ＵＳＡ））を用いて測定する。データ保存及び分析は、Ａｓｔｒａ ６．１．６ソフトウェア（Ｗｙａｔｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ（Ｓａｎｔａ Ｂａｒｂａｒａ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ，ＵＳＡ））で実施する。使用するクロマト条件は、以下の表中で特定されるものである。

計算を行う際には、結果を、１６２〜３６４，０００Ｍ_ｐの範囲の既知の分子量を有する１２種類のポリスチレン標準サンプルセット、例えば、ＥａｓｉＶｉａｌ ＰＳ−Ｍセット（Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ（Ｓａｎｔａ Ｃｌａｒａ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ）を用い、二次式フィットを用いて較正する。分子量分析物を、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）移動相を用いて決定する。以下の表は、ポリスチレン標準の分子量及び保持時間を示す。

ポリアルキレングリコール：酢酸ビニル部分のグラフト及び比率試験方法
グラフト割合は、Ｂｒｕｋｅｒ ６００ＭＨｚ ＮＭＲを用いる１３Ｃ−ＮＭＲによって決定する。インバースゲートされた３０°のパルスシーケンス、１６，０００回の走査及び５秒の遅延時間を用いた。サンプルを、重水素化ＤＭＳＯ−ｄ６中５０ｍｇ／ｍＬで、０．７９ｍｇ／ｍＬのＧｄ（ＮＯ_３）_３及び常磁性緩和試薬として０．３１ｍｇ／ｍＬのイノシトールを加えて調製した。グラフトメチン炭素については７６．７５〜７７．５ｐｐｍの面積の積分と、ＰＥＧ炭素については７０．００〜７０．６５ｐｐｍの面積の積分との比を計算し、パーセントに換算した。

ポリアルキレングリコール：酢酸ビニル部分の重量パーセントを、ポリ酢酸ビニルについては１．３５〜２．０７ｐｐｍ及び４．６５〜５．１ｐｐｍの、ポリアルキレングリコールについては３．３８〜３．５８ｐｐｍのＮＭＲプロトンスペクトルの面積の積分を平均することによって計算する。積分値は、モル比を求めるために除された後、それぞれのモル質量を掛けて重量パーセントを計算する。

粘度を測定する方法
粘度は、Ｔｈｅｒｍｏ ＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃのＨＡＡＫＥ ＭＡＲＳを、６０ｍｍ １°のコーンとギャップサイズ５２マイクロメートルで用いて測定する。２０ｓ^−１の剪断速度は、２１℃で０．０１ｓ^−１〜１２００ｓ^−１の対数剪断速度掃引から得ることができる。粘度は、センチポアズ（ｃＰ）で表される。

以下は、本発明の非限定的な実施例である。

グラフトコポリマーと有益剤の予混合対別々の添加
以下は、グラフトコポリマーと有益剤とを予混合した後、そのプレミックスを消費者製品補助材料に加えて消費者製品組成物を形成する本発明のプロセスと、グラフトコポリマーと有益剤を消費者製品補助材料に別々に添加して消費者製品組成物を形成する従来のプロセスを比較する。以下の実施例及び比較例では、ローダミン１１０をタグ化剤として用い、共焦点レーザ走査蛍光顕微鏡（ＣＬＳＭ）によって生じた画像中で、組成物の成分を検出する。以下で使用するグラフトコポリマーは、ＰＥＧ：ＶＡｃ重量比が４０：６０、ＰＥＧグラフト長が約６，０００ダルトン及び重量平均分子量が約２７，０００ダルトンの、ポリエチレングリコール−グラフト−ポリ酢酸ビニル（「ＰＥＧ−ｇ−ＰＶＡｃ」）両親媒性コポリマーである。

従来のプロセス（比較例）
グラフトコポリマーと香油有益剤を消費者製品補助材料に別々に添加して比較消費者製品組成物を形成する従来のプロセスを用いて、比較消費者製品組成物を調製する。

２グラムのＨｅｘａｒｏｓｅ（未加工香油）及び５ミリグラムのローダミン１１０を、９８グラムのＡＲＩＥＬ（登録商標）Ｏｒｉｇｉｎａｌ Ｗａｓｈｉｎｇ Ｌｉｑｕｉｄ洗濯洗剤に加える。この混合物を、混合物が均質になるまで、１５００ｒｐｍのＳｔｕａｒｔ ＳＡ８ボルテックスミキサー（Ｂｉｂｂｙ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ（Ｓｔａｆｆｏｒｄｓｈｉｒｅ，ＵＫ））で撹拌する。５グラムのＰＥＧ−ｇ−ＰＶＡｃコポリマーを、９５グラムの撹拌混合物に添加する。この混合物を６０℃に加熱し、１５００ｒｐｍのＳｔｕａｒｔ ＳＡ８ボルテックスミキサーで均質になるまで撹拌する。この撹拌混合物を、５００ｒｐｍの軌道振盪器内に１時間室温で保持し、比較消費者製品組成物を形成する。得られる比較消費者製品組成物は、約６０重量％の水と、約３６％の遊離水含量を有する。

８〜１２滴の比較消費者製品組成物（１００〜２００ミリグラム）を、チャンバー付きカバーグラス（Ｎｕｎｃ（登録商標）Ｌａｂ−Ｔｅｋ（登録商標）ＩＩチャンバー付きカバーグラス、８ウェル、ポリスチレンチャンバー、１．５ホウケイ酸カバーグラス、０．７ｃｍ^２／ウェル、９６／ｃｓ）に入れ、共焦点レーザ走査蛍光顕微鏡（ＣＬＳＭ）を用いて画像を取得する。

図１は、比較消費者製品組成物中で、香油／タグ化剤（画像の明灰色領域で表される）が、グラフトコポリマー粒子（画像の黒色領域で表される）の外側にある従来のプロセスで製造された比較消費者製品組成物を示す、共焦点レーザ走査蛍光顕微鏡（ＣＬＳＭ）を用いて得られた顕微鏡写真である。

本発明のプロセス（実施例）
グラフトコポリマーと香油有益剤を予混合した後、消費者製品補助材料に添加して消費者製品組成物を形成する本発明のプロセスを用いて、本発明の消費者製品組成物を調製する。

５グラムのＰＥＧ−ｇ−ＰＶＡｃコポリマーを２グラムのＨｅｘａｒｏｓｅ（未加工香油）及び５ミリグラムのローダミン１１０に添加する。この混合物を６０℃に加熱し、１５００ｒｐｍのＳｔｕａｒｔ ＳＡ８ボルテックスミキサーで均質になるまで撹拌する。５グラムの撹拌プレミックスを、９５グラムのＡＲＩＥＬ（登録商標）Ｏｒｉｇｉｎａｌ Ｗａｓｈｉｎｇ Ｌｉｑｕｉｄ洗濯洗剤に加える。この混合物を６０℃に加熱し、１５００ｒｐｍのＳｔｕａｒｔ ＳＡ８ボルテックスミキサーで均質になるまで撹拌する。この撹拌混合物を、５００ｒｐｍの軌道振盪器内に１時間室温で保持し、本発明の消費者製品組成物を形成する。得られる消費者製品組成物は、約６０重量％の水と、約３６％の遊離水含量を有する。

８〜１２滴の本発明の消費者製品組成物（１００〜２００ミリグラム）を、チャンバー付きカバーグラス（Ｎｕｎｃ（登録商標）Ｌａｂ−Ｔｅｋ（登録商標）ＩＩチャンバー付きカバーグラス、８ウェル、ポリスチレンチャンバー、１．５ホウケイ酸カバーグラス、０．７ｃｍ^２／ウェル、９６／ｃｓ）に入れ、共焦点レーザ走査蛍光顕微鏡（ＣＬＳＭ）を用いて画像を取得する。

図２は、香油／タグ化剤（画像の明灰色領域で表される）が、本発明の消費者製品組成物のグラフトコポリマー粒子の内側にあることを示す、ＣＬＳＭを用いて得られた顕微鏡写真である。

図１及び２は、本発明のプロセス（例えば、グラフトコポリマー及び有益剤を予混合した後、補助材料に加えて組成物を形成する）によって作製された組成物が、グラフトコポリマー及び有益剤を組成物中に含む有益剤送達粒子を提供するのに対し、本発明のものではない従来のプロセス（例えば、グラフトコポリマー及び有益剤を別々に補助材料に加え、組成物を形成する）は、グラフトコポリマー及び有益剤を組成物中に含む有益剤送達粒子をもたらさないことを示す。

この比較は、図１に示される組成物を図２に対して比較して示されるように、本発明のプロセスから得られる組成物が、従来のプロセスから得られる組成物と著しく異なることを更に示す。

Ｓｏｋａｌａｎ ＨＰ−２２の精製（以下の実施例での利用のため）
Ｓｏｋａｌａｎ ＨＰ−２２（ＢＡＳＦ）は、ポリ（エチレンオキシド−ｇ−酢酸ビニル）の２２％水溶液である。この材料を評価するため、まず、ポリマー溶液を１０００ ＭＷＣＯ透析チューブ（ＳｐｅｃｔａＰｏｒ）に入れる。続いて、２時間毎に完全な水が交換されるように、水流を合計４８時間透析して保持し、ＲＯ水にサンプルを透析する。続いて、サンプルをＬａｂｃｏｎｃｏ凍結乾燥機を用いて凍結乾燥する。

ＰＥＧ−ｇ−ＰＶＡｃ：全般的合成手順（実施例１〜１０）
（特定の量は以下の表１を参照）
撹拌棒及び還流冷却器を備えた反応容器に、窒素雰囲気下で１回目のＰＥＧを入れ、反応温度で溶解した。１回目投与量の酢酸ビニル（新たに蒸留）とｔ−ブチルペルオキシピバレート開始剤（最初のジプロピレングリコールに溶解）を加えた後、内容物を５分間撹拌する。容器に、一定の流量と同時に、酢酸ビニル供給（新たに蒸留）を６時間かけて、ｔ−ブチルペルオキシピバレート開始剤供給１（ジプロピレングリコールに溶解）を７時間かけて、計量して供給する。全体的に撹拌しながら、内部温度を反応温度に維持する。開始剤供給１の終了後、混合物を反応温度で１時間撹拌する。次に、反応温度において、ｔ−ブチルペルオキシピバレート開始剤供給２（ジプロピレングリコールに溶解）を加える。１時間後、ｔ−ブチルペルオキシピバレート開始剤供給３（ジプロピレングリコールに溶解）を加える。反応物を、反応温度で４時間撹拌する。

反応混合物を９０℃で真空蒸留し、残留する酢酸ビニルを除去する。

グラフトコポリマー及び有益剤を含む粒子の調製
１．材料
・ＰＥＧ−ｇ−ＰＶＡｃ、両親媒性グラフトコポリマー、実施例１〜１０のとおり
・液体洗剤
・Ｓｔｕａｒｔ ＳＡ８ボルテックスミキサー（Ｂｉｂｂｙ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ（Ｓｔａｆｆｏｒｄｓｈｉｒｅ，ＵＫ））
・ＥｃｈｏＴｈｅｒｍ（商標）Ｏｒｂｉｔａｌ Ｍｉｘｉｎｇ（Ｔｏｒｒｅｙ Ｐｉｎｅｓ ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，ＩＮＣ）

２．手順
２．１活性物質を含むマトリックスの調製
約５ｇのグラフトコポリマー（表１の実施例１〜１０）をガラスバイアルに秤量して入れ、ねじ式キャップをはめる。ＥｃｈｏＴｈｅｒｍ（商標）ブロックヒーターを８０℃に設定し、ポリマーが溶解するまで待つ。バイアルをてんびんに置き、封入される活性剤の１つ、例えば、色相染料、酵素溶液、非イオン性物質、シリコーン、増白剤溶液、又はこれらの組み合わせを加える。均質な粘性液が得られるまで、２５００ｒｐｍのＳｔｕａｒｔ ＳＡ８ボルテックスミキサー（Ｂｉｂｂｙ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ（Ｓｔａｆｆｏｒｄｓｈｉｒｅ，ＵＫ））で撹拌する。重量比は、コポリマーの総重量で割った有益剤の総重量と意図される。

２．２グラフトコポリマーカプセルの調製
２．１で調製した混合材料のバイアルから適量のサンプルを取り出し、主な製品配合物、例えば、Ａｒｉｅｌなどの液体洗剤を含む別のバイアルに、洗剤中の濃度が５％ｗ／ｗになるように加える。６００ｒｐｍのＳｔｕａｒｔ ＳＡ８ボルテックスミキサーで混合し、洗剤マトリックス内で有益剤と混合したグラフトコポリマーを分散する。

有益剤粒子の別の組成物への添加
添加時に、粒子の存在を評価するため、共焦点顕微鏡下で組成物を観察する。

^＊Ｎａ ＬＡＳ鎖長Ｃ_{１１〜１３}のアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム
^＊＊ＢＡＳＦから独占供給、４０％ＰＥＧ６０００及び６０％ＰＶＡｃのグラフトコポリマー（Ｍｗ ２７Ｋ）７０％、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ ＸＬ１００（ＢＡＳＦ）２０％、水７％及びトリプロピレングリコール３％の混合物
^＊＊＊ＢＡＳＦから独占供給、４０％ＰＥＧ６０００及び６０％ＰＶＡｃのグラフトコポリマー

本明細書にて開示した寸法及び値は、記載された正確な数値に厳密に限定されるものと理解されるべきではない。むしろ、特に指示がない限り、このような各寸法は、記載された値及びその値の周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味することが意図される。例えば「４０ｍｍ」として開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味するものとする。

相互参照される又は関連する全ての特許又は特許出願、及び本願が優先権又はその利益を主張する任意の特許出願又は特許を含む、本願に引用される全ての文書は、除外又は限定することを明言しない限りにおいて、参照によりその全容が本願に援用される。いかなる文献の引用も、本明細書中で開示又は特許請求される任意の発明に対する先行技術であるとはみなされず、あるいはそれを単独で又は他の任意の参考文献（単数又は複数）と組み合わせたときに、そのような発明全てを教示、示唆、又は開示するとはみなされない。更に、本文書における用語の任意の意味又は定義が、参照することによって組み込まれた文書内の同じ用語の意味又は定義と矛盾する場合、本文書におけるその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。

本発明の特定の実施形態を例示及び説明してきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正を行うことができる点は当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内に含まれるそのような全ての変更及び修正は、添付の特許請求の範囲にて網羅することを意図したものである。

Claims (24)

1. 有益剤送達粒子を含む原料組成物の製造プロセスであって、前記プロセスが、
   グラフトコポリマーと有益剤を組み合わせて、プレミックス組成物を形成する工程と、
   前記プレミックス組成物と水を組み合わせて、前記原料組成物を形成する工程と、を含み、
   前記原料組成物が、前記原料組成物の９８重量％未満の水を含み、
   前記有益剤送達粒子が、前記グラフトコポリマーと前記有益剤とを含み、
   前記グラフトコポリマーが、ポリアルキレングリコール骨格に共有結合した酢酸ビニル部分を含む前記ポリアルキレングリコール骨格を含む、ポリアルキレングリコール及び酢酸ビニルのコポリマーであり、
   前記グラフトコポリマーが、（ｉ）２０００ダルトン〜２５０，０００ダルトンの重量平均分子量及び（ｉｉ）５：１〜１：１０のポリアルキレングリコール部分と酢酸ビニル部分との比を有する、ポリアルキレングリコール及び酢酸ビニルのコポリマーであり、
   前記有益剤が、香油を含む、プロセス。
2. 前記原料組成物が、前記原料組成物の１重量％〜９８重量％の水を含む、請求項１に記載のプロセス。
3. 前記原料組成物が、９６％未満の遊離水含量を有する、請求項１又は２に記載のプロセス。
4. 前記原料組成物が、消費者製品補助材料を含まない、請求項１〜３のいずれか一項に記載のプロセス。
5. 有益剤送達粒子を含む消費者製品組成物の製造プロセスであって、前記プロセスが、
   請求項１〜４のいずれか一項に記載のプロセスによって入手可能な原料組成物と消費者製品補助材料を組み合わせて、前記消費者製品組成物を形成する工程を含む、プロセス。
6. 有益剤送達粒子を含む消費者製品組成物の製造プロセスであって、前記プロセスが、
   グラフトコポリマーと有益剤を組み合わせて、プレミックス組成物を形成する工程と、
   前記プレミックス組成物と消費者製品補助材料を組み合わせて、前記消費者製品組成物を形成する工程と、を含み、
   前記グラフトコポリマーが、ポリアルキレングリコール骨格に共有結合した酢酸ビニル部分を含む前記ポリアルキレングリコール骨格を含む、ポリアルキレングリコール及び酢酸ビニルのコポリマーであり、
   前記グラフトコポリマーが、（ｉ）２０００ダルトン〜２５０，０００ダルトンの重量平均分子量及び（ｉｉ）５：１〜１：１０のポリアルキレングリコール部分と酢酸ビニル部分との比を有する、ポリアルキレングリコール及び酢酸ビニルのコポリマーであり、
   前記有益剤が、香油を含む、プロセス。
7. 前記消費者製品補助材料が、香料原材料、シリコーンオイル、ワックス、炭化水素、高級脂肪酸、エッセンシャルオイル、脂質、皮膚冷却剤、ビタミン、日焼け止め剤、酸化防止剤、グリセリン、触媒、漂白剤粒子、二酸化ケイ素粒子、悪臭軽減剤、臭気制御材料、キレート剤、帯電防止剤、柔軟剤、昆虫及び蛾駆除剤、着色剤、酸化防止剤、キレート剤、増粘剤、ドレープ及びフォーム調整剤、平滑剤、しわ抑制剤、衛生化剤、消毒剤、細菌抑制剤、カビ抑制剤、白カビ抑制剤、抗ウイルス剤、乾燥剤、耐汚染剤、汚れ放出剤、布地リフレッシュ剤及び洗い立て感維持剤、塩素漂白剤臭気抑制剤、染料固定剤、染料移染防止剤、色維持剤、蛍光増白剤、色復元／再生剤、抗退色剤、白色増強剤、抗摩耗剤、耐摩耗剤、布地一体化剤、摩耗防止剤、けば立ち防止剤、抑泡剤及び消泡剤、布地及び皮膚のための紫外線保護剤、日褪せ阻害剤、抗アレルギー剤、酵素、防水剤、布地快適剤、耐収縮剤、耐伸剤、伸縮回復剤、スキンケア剤、グリセリン、アロエベラ、ビタミンＥ、シアバター、カカオバターなどの天然活性物質、増白剤、抗菌活性物質、制汗剤活性物質、カチオン性ポリマー、染料、色相染料、皮膚健康剤、皮膚修復剤、抗皮膚老化剤、顔コントラスト剤、抗フケ剤、皮膚美白剤、抗ざ瘡剤、エモリエント、非ステロイド系抗炎症剤、局所麻酔剤、人工日焼け剤、抗微生物及び抗真菌活性剤、皮膚鎮静剤、皮膚バリア修復剤、抗皮膚萎縮活性剤、脂質、皮脂抑制剤、皮脂抑制剤、皮膚感覚剤、プロテアーゼ阻害剤、抗掻痒剤、落屑酵素強化剤、抗糖化剤、並びにそれらの混合物からなる群から選択される、請求項６に記載のプロセス。
8. 前記消費者製品組成物が、前記消費者製品組成物の１重量％〜９８重量％の水を含む、請求項５〜７のいずれか一項に記載のプロセス。
9. 前記消費者製品組成物が、９６％未満の遊離水含量を有する、請求項５〜８のいずれか一項に記載のプロセス。
10. 前記グラフトコポリマーと前記有益剤を組み合わせる前記工程が、前記グラフトコポリマーを、前記グラフトコポリマーの融点を超える温度に加熱することを更に含む、請求項１〜９のいずれか一項に記載のプロセス。
11. 前記グラフトコポリマーと前記有益剤を組み合わせる前記工程が、前記グラフトコポリマーを、低くとも４５℃に加熱することを更に含む、請求項１〜１０のいずれか一項に記載のプロセス。
12. 前記グラフトコポリマーと前記有益剤を組み合わせる前記工程が、前記グラフトコポリマーと前記有益剤を、混合装置内で、５００〜３０００ｒｐｍの速度で混合することを含む、請求項１〜１１のいずれか一項に記載のプロセス。
13. 前記有益剤が未加工香油である、請求項１〜１２のいずれか一項に記載のプロセス。
14. 前記グラフトコポリマーが、ポリアルキレングリコール骨格当たりの酢酸ビニルグラフトが１〜１０個である、ポリアルキレングリコール及び酢酸ビニルのコポリマーである、請求項１〜１３のいずれか一項に記載のプロセス。
15. 前記グラフトコポリマーが、ポリアルキレングリコールと、ビニルエステル、アルキルアクリレート、アルキルメタクリレート、アルキルアクリルアミド、アルキルメタクリルアミド、スチレン、ハロゲン化オレフィン及びそれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つのモノマーと、を含む、請求項１〜１４のいずれか一項に記載のプロセス。
16. 前記有益剤送達粒子が、１０〜１００ナノメートルの、強度平均化流体力学直径を有する、請求項１〜１５のいずれか一項に記載のプロセス。
17. 前記消費者製品補助材料が、前記組成物の０．１重量％〜２５重量％の濃度で界面活性剤を含む、請求項５〜１６のいずれか一項に記載のプロセス。
18. 前記界面活性剤が、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１７に記載のプロセス。
19. 前記界面活性剤がカチオン性界面活性剤である、請求項１８に記載のプロセス。
20. 前記界面活性剤が非イオン性界面活性剤である、請求項１８に記載のプロセス。
21. 請求項１〜４のいずれか一項に記載のプロセスによって入手可能な原料組成物。
22. 前記原料組成物が、グラフトコポリマー及び有益剤を含む有益剤送達粒子を含む、請求項２１に記載の原料組成物。
23. 請求項５〜２０のいずれか一項に記載のプロセスによって入手可能な消費者製品組成物。
24. 前記消費者製品組成物が、グラフトコポリマー及び有益剤を含む有益剤送達粒子を含む、請求項２３に記載の消費者製品組成物。

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