JP6776341B2 - シリンジ用バレル及びその製造方法並びにプレフィルドシリンジ - Google Patents

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Description

本発明は、シリンジ用バレル及びその製造方法並びにプレフィルドシリンジに関する。
従来、予め液体が充填されたプレフィルドシリンジにおいて、シリンジ使用前、特に輸送中にシリンジ内部の液体がシリンジ先端開口から漏れ出ないようにするために、バレルの先端に設けられた筒先部には、当該筒先部を液密に塞ぐキャップが装着されている(例えば、下記特許第2736245号公報を参照)。
特許第2736245号公報のキャップは、弾性材料により構成された内側キャップと、この内側キャップの周囲に固定された硬質の外側キャップとを備え、外側キャップに設けられた外ねじが、注射器バレルの先端部に固定されたルアー型カラーに設けられた内ねじに係合し、内側キャップが注射器バレルの先端部を液密に封止している。
特許第2736245号公報のキャップの場合、注射器バレルに対してキャップが先端方向に少し移動するだけでキャップによる封止機能がなくなり、キャップの外部に液体が漏れ出てしまう。
本発明はこのような課題を考慮してなされたものであり、バレル本体に対してキャップが先端方向に少し移動した場合でもキャップの外部に液体が漏れ出ることを防止することができるシリンジ用バレル及びその製造方法並びにプレフィルドシリンジを提供することを目的とする。
上記の目的を達成するため、本発明のシリンジ用バレルは、先端に筒先部を有するバレル本体と、前記筒先部に離脱可能に装着され、前記筒先部の先端開口部を封止するキャップと、を備え、前記キャップは、弾性材料により構成され、前記キャップが前記筒先部に装着された装着状態で前記筒先部に液密に密着する内側キャップと、前記内側キャップよりも硬質の材料により構成され、前記内側キャップの周囲に固定された筒状の外側キャップと、を有し、前記内側キャップは、基部と、前記基部から基端方向に延出し且つ前記筒先部を囲む筒状壁部を有し、前記筒状壁部は、前記基部が前記筒先部の先端面に密着している状態及び前記基部が前記筒先部の前記先端面から所定距離離間している状態で、前記筒先部の外周面と前記外側キャップの内周面との間に圧縮状態で挟まれることにより、前記筒先部の前記外周面に一周液密に密着し、前記基部が前記筒先部の前記先端面に密着している状態で、前記筒状壁部のうち前記筒先部と前記外側キャップとの間で圧縮されている部分である圧縮部の軸方向長さは、0.5mm以上であり且つ前記筒状壁部の軸方向長さよりも短く、前記圧縮部は、前記筒状壁部の先端部に設けられるとともに一周延在していることを特徴とする。
上記の構成を採用した本発明のシリンジ用バレルによれば、キャップが筒先部の先端面に密着した状態から先端方向に若干だけ移動した場合でも、弾性材料からなる内側キャップの筒状壁部が、筒先部の外周面と外側キャップの内周面との間で圧縮されている。このため、筒先部の外周面と筒状壁部の内周面とは密着しており、密着箇所に液密シールが形成されている。従って、バレル本体内の液体がキャップの外側に漏れ出ることを有効に防止することができる。
また、筒状壁部と筒先部との密着による液密シールの長さが適度に長くなるため、キャップの外部への薬液の漏れを好適に防止することができる。また、例えばキャップ装着検査において合否を判定する緩み長さの閾値が0.5mmである場合に、良品と判定されたプレフィルドシリンジにおける液漏れを確実に防止することができる。
さらに、圧縮部を設けたことに伴うキャップの開栓トルク(開栓のためにキャップを回すのに必要なトルク)の増大を効果的に抑制することができる。
さらにまた、筒先部の外周面の先端部に液密シールが形成されるため、キャップ外部への液漏れを一層効果的に防止することができる。
上記のシリンジ用バレルにおいて、前記圧縮部は、前記筒状壁部の他の部分よりも径方向外側に突出した拡径部を有していてもよい。
この構成により、筒状壁部と筒先部との密着面積(液密シール面積)を稼ぎやすい。
上記のシリンジ用バレルにおいて、前記筒状壁部の内周面は、実質的に前記筒先部の前記外周面に応じた形状であってもよい。
この構成により、筒状壁部と筒先部との密着部分の軸方向長さが、拡径部の軸方向長さよりも長くなり、筒状壁部と筒先部との密着面積(液密シール面積)をより稼ぎやすい。
上記のシリンジ用バレルにおいて、前記装着状態で、前記筒状壁部のうち前記筒先部と前記外側キャップとの間に圧縮されている部分である圧縮部の圧縮率は5〜50%であってもよい。
この構成により、良好な耐圧性を確保しつつ、キャップの開栓トルクが大きくなり過ぎることを効果的に防止することができる。
上記のシリンジ用バレルにおいて、前記筒先部の前記先端開口部の直径は、1.5mm以上であってもよい。
筒先部の先端開口部の直径が比較的大きい場合、キャップがしっかりと閉まっている状態(内側キャップと筒先部の先端面とが密着している状態)でも、内側キャップにかかる圧力が大きいため、圧縮部が無い場合には液漏れしやすい。本発明は、筒先部の先端開口部の直径が1.5mm以上と比較的大きい場合でも、圧縮部が設けられていることによって液漏れを有効に防止できる点で、特に有用である。
前記バレル本体は、前記筒先部の外側に設けられたロックアダプタと、前記筒先部と前記ロックアダプタとの間に設けられ、基端方向に凹んだ環状凹部とを有し、前記外側キャップは、前記筒状壁部を覆う基端筒部を有し、前記外側キャップの前記基端筒部は、前記基端筒部の内周面に前記筒状壁部と係合可能な係合部を有し、前記装着状態において、前記内側キャップの前記筒状壁部及び前記外側キャップの基端筒部が前記環状凹部に挿入されており、かつ、前記筒状壁部の内周面が前記筒先部の前記外周面と密着しており、前記装着状態の前記キャップを前記バレル本体から取り外す際に、前記係合部と前記筒状壁部との係合により、前記外側キャップが前記ロックアダプタに対して移動する移動力が前記筒状壁部に直接伝達されてもよい。
この構成により、内側キャップの筒状壁部の内周面が筒先部の外周面と疑似固定(固着)された場合でも、キャップをバレル本体から取り外す際に、外側キャップの移動とともに内側キャップも一緒に移動させることができるため、筒状壁部の伸びを抑制することができる。これにより、開栓時の薬液の飛び出しを防止することができる。
前記係合部は、前記外側キャップの前記基端筒部の前記内周面から径方向内側に突出した係合突起であり、前記筒状壁部は、前記係合突起と係合する被係合部を有し、前記装着状態の前記キャップを前記バレル本体から取り外す際に、前記係合突起が前記被係合部に基端側から係合することにより、前記移動力が前記筒状壁部に直接伝達されてもよい。
この構成により、一層良好な係合力が得られるため、キャップをバレル本体から取り外す際に、外側キャップの移動に伴って内側キャップをより確実に移動させることができる。
前記被係合部は、前記筒状壁部の基端面であってもよい。
この構成により、キャップをバレル本体から取り外す際、筒状壁部の基端面が係合部により先端方向に押されるため、筒状壁部の全体を外側キャップと一体的に移動させることができる。また、筒状壁部の基端面を被係合部としてそのまま利用することができるため、被係合部を設けることに伴って筒状壁部の構造が複雑化することがない。
前記被係合部は、前記筒状壁部の外周面から径方向外側に突出した被係合突出部であってもよい。
この構成により、一層良好な係合力が得られるため、キャップをバレル本体から取り外す際に、外側キャップの移動に伴って内側キャップをより確実に移動させることができる。
前記ロックアダプタは、前記ロックアダプタの内周面に雌ネジ部を有し、前記外側キャップは、前記基端筒部の外周面に、前記雌ネジ部と螺合可能な雄ネジ部を有し、前記装着状態において、前記雌ネジ部と前記雄ネジ部とが螺合しており、前記係合部は、前記基端筒部の軸に沿って延びた複数の係合リブであり、前記筒状壁部は、前記筒状壁部の外周面に前記複数の係合リブと係合する被係合部を有し、前記外側キャップを前記ロックアダプタに対して回転させることにより前記装着状態の前記キャップを前記バレル本体から取り外す際に、前記複数の係合リブが前記被係合部に係合することにより、前記外側キャップが前記ロックアダプタに対して回転移動する前記移動力が前記筒状壁部に直接伝達されてもよい。
この構成により、キャップをバレル本体から取り外す際に、内側キャップの筒状壁部が外側キャップと同時に回転するため、外側キャップの移動に伴って内側キャップを確実に移動させることができる。
前記バレル本体は、環状オレフィンポリマー又は環状オレフィンコポリマーから形成されていてもよい。
バレル本体が環状オレフィンポリマー又は環状オレフィンコポリマーから形成されている場合、内側キャップが筒先部に疑似固定されやすくなる。従って、キャップ開栓時の筒状壁部の伸びを抑制することができる本発明は、特に有用である。
前記内側キャップは、ブチルゴムから形成されていてもよい。
バレル本体がブチルゴムから形成されている場合、内側キャップが筒先部にさらに疑似固定されやすくなる。従って、キャップ開栓時の筒状壁部の伸びを抑制することができる本発明は、特に有用である。
前記シリンジ用バレルは、前記装着状態において、前記シリンジ用バレルに対する熱負荷を伴う滅菌処理が施されていてもよい。
熱負荷を伴う滅菌処理が施されている場合、内側キャップが筒先部にさらに疑似固定されやすくなる。従って、キャップ開栓時の筒状壁部の伸びを抑制することができる本発明は、特に有用である。
また、本発明のプレフィルドシリンジは、上記いずれかのシリンジ用バレルと、前記バレル本体内に摺動可能に挿入されたガスケットと、前記ガスケットに連結され又は前記ガスケットに連結可能な押し子と、前記バレル本体と前記ガスケットとにより形成される液室に充填された薬液と、を備えることを特徴とする。
また、本発明のシリンジ用バレルの製造方法は、前記バレル本体に前記キャップを装着してバレル組立体を組み立てる組立工程と、前記バレル本体の基準部と前記キャップの基準部とを1つの画像としてカメラで撮影する撮影工程と、前記カメラで撮影した前記画像において、前記バレル本体の前記基準部と前記キャップの前記基準部との間の距離が所定値以下である場合に、前記バレル組立体を良品と判定する判定工程と、を備え、前記基部が前記筒先部の前記先端面に密着している状態で、前記筒状壁部のうち前記筒先部と前記外側キャップとの間で圧縮されている部分である圧縮部の軸方向長さは、前記所定値以上であることを特徴とする。
本発明のシリンジ用バレル及びその製造方法並びにプレフィルドシリンジによれば、バレル本体に対してキャップが先端方向に少し移動した場合でもキャップの外部に液体が漏れ出ることを防止することができる。
本発明の第1実施形態に係るプレフィルドシリンジの斜視図である。 図1に示したプレフィルドシリンジの先端部の分解斜視図である。 図1に示したプレフィルドシリンジの先端部の断面図である。 図3の状態からキャップが筒先部に対して若干だけ先端方向に移動した状態を示す断面図である。 シリンジ用バレルの製造方法における撮影工程を説明する図である。 変形例に係るプレフィルドシリンジの先端部の断面図である。 本発明の第2実施形態に係るプレフィルドシリンジの先端部の断面図である。 本発明の第2実施形態に係るプレフィルドシリンジの先端部の図7とは別角度での断面図である。 本発明の第3実施形態に係るプレフィルドシリンジの先端部の断面図である。 本発明の第4実施形態に係るプレフィルドシリンジの先端部の断面図である。 図10に示したプレフィルドシリンジの外側キャップの斜視図である。
以下、本発明に係るシリンジ用バレル及びその製造方法並びにプレフィルドシリンジについて好適な実施形態を挙げ、添付の図面を参照しながら説明する。
(第1実施形態)
図1に示す第1本実施形態に係るプレフィルドシリンジ10は、主たる構成要素として、筒先部20が設けられた中空体からなるバレル本体12と、バレル本体12の筒先部20を封止するキャップ14と、バレル本体12内に摺動可能に挿入されたガスケット16と、バレル本体12とガスケット16とにより形成される液室17に充填された薬液Mとを備える。バレル本体12とキャップ14とにより、シリンジ用バレル15が構成されている。
バレル本体12は、略円筒形状をなすとともに基端に基端開口部19が形成された胴体部18と、胴体部18の先端に設けられた筒先部20(図2参照)と、筒先部20の外側に設けられたロックアダプタ22と、胴体部18の基端から径方向外方に突出形成されたフランジ24とを有する。図示例のバレル本体12において、胴体部18、筒先部20、ロックアダプタ22及びフランジ24は一体成形されている。
バレル本体12内には、基端開口部19を介してガスケット16が挿入されている。ガスケット16によってバレル本体12の基端側が液密に封止され、薬液Mがバレル本体12内に封入されている。
ガスケット16は、例えばゴム材等の弾性材料により構成されている。ガスケット16は、その外周部がバレル本体12の内周面に液密に接するとともに、バレル本体12内に摺動可能に配置されている。ガスケット16には、押し子26の先端部が連結されている。ユーザが押し子26を先端方向に押圧することにより、ガスケット16がバレル本体12内を先端方向に摺動する。なお、押し子26は、薬液Mを患者に投与するときにガスケット16に連結されてもよい。
図2に示すように、筒先部20は、バレル本体12の先端中心部からバレル本体12に対して縮径して先端方向に延出している。筒先部20は、先端方向に向かうに従って外径が縮小するテーパ状の外周面20aを有する。すなわち、筒先部20の外周面20aは、ルアーテーパを構成している。図3に示すように、筒先部20は、バレル本体12内の液室17と連通し且つ軸方向に貫通した液体通路28を有する。液体通路28の先端が、筒先部20の先端開口部21を形成している。
筒先部20からキャップ14が外された状態で、筒先部20には、図示しない針ユニットが着脱可能である。針ユニットは、針先を有する針体と、針体の基端部に固定されるとともに外方に突出した突起を有する針ハブとを備える。筒先部20は、針ハブの内周部にテーパ嵌合可能である。プレフィルドシリンジ10の使用に際し、キャップ14は開栓され(筒先部20及びロックアダプタ22から取り外され)、代わりに針ユニットの針ハブが筒先部20及びロックアダプタ22に接続される。
図示例のロックアダプタ22は、胴体部18の先端から先端方向に延出し且つ筒先部20を囲む略中空円状に構成されている。上述した筒先部20は、ロックアダプタ22よりも先端方向に突出しており、ロックアダプタ22と筒先部20との間には、基端方向に凹む環状凹部30が形成されている。ロックアダプタ22の内周面には雌ネジ部32が形成されている。雌ネジ部32は、キャップ14の後述する雄ネジ部38と離脱可能に螺合している。キャップ14がバレル本体12から離脱した状態で、雌ネジ部32は、上述した針ユニットの針ハブに設けられた突起と係合可能である。
なお、本図示例のロックアダプタ22は、バレル本体12の一部として、胴体部18の先端部に一体成形によって設けられているが、筒先部20の基端部に一体成形によって設けられていてもよい。あるいは、ロックアダプタ22は、胴体部18及び筒先部20とは別部品として構成され、バレル本体12又は筒先部20に固定された部材であってもよい。
バレル本体12の構成材料としては、例えば、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニル、ポリ−(4−メチルペンテン−1)、アクリル樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル、環状ポリオレフィンのような各種樹脂が挙げられる。
キャップ14は、筒先部20に離脱可能に装着されており、筒先部20の先端開口部21を封止する。図示例のキャップ14は、筒先部20に着脱可能に構成されている。図2〜図4に示すように、キャップ14は、先端開口部21を封止する内側キャップ34と、内側キャップ34を支持する中空円筒状の外側キャップ36とを備える。
内側キャップ34は、弾性材料により構成されている。筒先部20にキャップ14が装着された使用前の状態(以下、「装着状態」ともいう)では、内側キャップ34が筒先部20に液密に密着しており、これによりキャップ14の外部に薬液Mが漏れ出ないようになっている。図3では、内側キャップ34は、筒先部20の外周面20a及び先端面20bにそれぞれ一周密着している。
内側キャップ34を構成する弾性材料としては、例えば、天然ゴム、ブチルゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、シリコーンゴムのような各種ゴム材料や、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、オレフィン系、スチレン系等の各種熱可塑性エラストマー、あるいはそれらの混合物等が挙げられる。
図3及び図4に示すように、外側キャップ36は、内側キャップ34の外周に固定されている。外側キャップ36の基端外周部には、ロックアダプタ22の雌ネジ部32に解除可能に螺合する雄ネジ部38が形成されている。外側キャップ36の外周部において雄ネジ部38よりも先端側には、径方向外側に突出するストッパ40が設けられている。
キャップ14がしっかりと(完全に)筒先部20及びロックアダプタ22に装着された状態では、外側キャップ36は、ストッパ40の基端面とロックアダプタ22の先端面とが当接する位置までロックアダプタ22に捩じ込まれている。従って、シリンジ用バレル15の組立工程においてはストッパ40とロックアダプタ22との間の隙間の有無及び大きさを確認することにより、キャップ14がバレル本体12に良好に装着されているかを検査することができる。なお、図示例のストッパ40は、外側キャップ36の周方向に一周する環状に形成されているが、周方向に間隔を置いて複数設けられていてもよい。
次に、内側キャップ34の構成について、より詳細に説明する。内側キャップ34は、装着状態で筒先部20よりも先端側に位置する基部42と、基部42から基端方向に延出した筒状壁部44とを有する。基部42と筒状壁部44とにより先端方向に凹む凹部46が形成されている。基部42は、内側キャップ34の先端側部分を構成している。
基部42の外周部には径方向内側に凹む環状溝48が設けられており、外側キャップ36の内周部に設けられた環状突起50が環状溝48に係合している。これにより、内側キャップ34と外側キャップ36との軸方向の相対移動が阻止されている。図3において、基部42の基端面43(凹部46の底部)は、筒先部20の先端面20bと一周密着し、先端面20bによって先端方向に若干だけ押し潰されている。
筒状壁部44は、中空円筒形状に形成されている。キャップ14の装着状態で、筒状壁部44は筒先部20を囲んでいる。また、筒状壁部44は、基部42が筒先部20の先端面20bに密着している状態(図3)及び基部42が筒先部20の先端面20bから所定距離離間している状態(図4)で、筒先部20の外周面20aと外側キャップ36の内周面37との間に圧縮状態で挟まれている。
従って、図3及び図4に示す状態において、筒状壁部44の内周面45は筒先部20の外周面20aに一周密着しており、この密着箇所において液密シールが形成されている。これにより、図3の状態からキャップ14が先端方向に少しだけ移動して図4のように基部42の基端面43が筒先部20の先端面20bから離間した場合でも、キャップ14の外部に薬液Mが漏れ出ることはない。
具体的に、筒状壁部44は、筒先部20の外周面20aと外側キャップ36の内周面37との間で径方向(筒状壁部44の壁厚方向)に圧縮された圧縮部52を有する。従って、圧縮部52の内周面と筒先部20の外周面20aとが一周密着している。本実施形態において、圧縮部52は、筒状壁部44の他の部分よりも径方向外側に突出した拡径部54(図2も参照)を有し、筒先部20と外側キャップ36の内周面37とに挟まれることで、他の部分よりも強く密着する強密着部を形成する。
拡径部54の外周面54aは、軸方向に沿って外径が一定となっており、軸方向の全長に亘って外側キャップ36の内周面と密着している。また、筒状壁部44の外周部には、拡径部54の先端に連なり先端方向に向かって外径が減少する先端側テーパ部56と、拡径部54の基端に連なり基端方向に向かって外径が減少する基端側テーパ部58とが設けられている。なお、圧縮部52は、筒先部20と外側キャップ36の内周面37とに挟まれることで、他の部分よりも強く密着する強密着部を形成できればよく、拡径部54の代わりに、筒状壁部44の内周部に、筒状壁部44の他の部分よりも径方向内側に突出した縮径部を有していてもよい。
圧縮部52(拡径部54又は縮径部)の軸方向長さL(外側キャップ36の内周面37と密着する外周面54aの先端から基端までの長さ)は、例えば0.5mm以上であり、好ましくは1.0mm以上である。圧縮部52の軸方向長さLが上記範囲で設定されることにより、液密シール(圧縮部52と外周面20aとの密着領域)の長さが適度に長くなるため、キャップ14の外部への薬液Mの漏れを好適に防止することができる。本実施形態では、軸方向長さLは0.5mm以上である。
シリンジ用バレル15の組立工程においては、キャップ14が良好にバレル本体12に装着されているか否かを判定するキャップ装着検査が実施されてよい。このような検査では、キャップ14がしっかりと装着された状態(図3)を基準として、キャップ14が基準よりも先端方向に所定長さ(例えば、0.5mm)以下で緩んでいる場合には良品と判定され、所定長さを超えて緩んでいる場合に不良品と判定される。圧縮部52の軸方向長さLが、不良品と判定される緩み長さよりも長く設定されることで、良品と判定されたシリンジ用バレル15を用いたプレフィルドシリンジ10における液漏れを確実に防止することができる。
このようなキャップ装着検査を含むシリンジ用バレル15の製造方法は、具体的には、以下のような組立工程、撮影工程及び判定工程を含む。
組立工程では、バレル本体12にキャップ14を装着してバレル組立体(シリンジ用バレル15)を組み立てる。
組立工程が完了したら、次に、撮影工程を行う。撮影工程では、図5に示すように、バレル本体12の基準部とキャップ14の基準部とを1つの画像(静止画)としてカメラ59で撮影する。図5において、バレル本体12の基準部はロックアダプタ22の先端であり、キャップ14の基準部は外側キャップ36のストッパ40の基端である。なお、バレル本体12においてロックアダプタ22の先端以外の部分が基準部として設定され、外側キャップ36においてストッパ40の基端以外の部分が基準部として設定されてもよい。
撮影工程が完了したら次に、判定工程を行う。判定工程では、カメラ59で撮影した画像において、バレル本体12の基準部とキャップ14の基準部との間の距離Wが所定値以下(例えば、0.5mm以下)である場合に、バレル組立体を良品と判定する。この判定は、画像処理機能を備えた判定装置(コンピュータ)が自動で行う。判定装置は、得られた画像の中からバレル本体12の基準部とキャップ14の基準部とを例えばパターンマッチングにより特定し、これら基準部間の距離を計測する。そして判定装置は、得られた距離に基づいて、バレル組立体が良品か不良品かを判定する。上述した圧縮部52の軸方向長さL(図3参照)は、上記所定値以上である。
本実施形態において、圧縮部52の軸方向長さLは、筒状壁部44の軸方向長さよりも短い。これにより、キャップ14の開栓トルク(開栓のためにキャップ14を回すのに必要なトルク)が大きくなり過ぎてキャップ14が開けにくくなることを抑制することができる。このような観点から、圧縮部52の軸方向長さLは、例えば、5mm以下に設定され、好ましくは3mm以下に設定され、より好ましくは2mm以下に設定される。なお、キャップ14の開栓トルクを重要視しなければ、圧縮部52の軸方向長さLは、筒状壁部44の軸方向長さと同じでもよい。
また、本実施形態では、圧縮部52は、筒状壁部44の先端部に設けられている。これにより、筒先部20の外周面20aの先端部に液密シールが形成されるため、キャップ14の外部に薬液Mが漏れ出ることを一層効果的に防止することができる。なお、圧縮部52は、筒状壁部44の基端側領域に設けられてもよい。
キャップ14の装着状態で、圧縮部52の圧縮率は、例えば5〜50%であり、好ましくは10〜20%である。ここで、圧縮部52の圧縮率とは、自然状態(筒先部20と外側キャップ36との間に圧縮部52が挟まれていない状態)での圧縮部52の厚さに対する歪み量の割合をいう。なお、歪み量をδ、自然状態の圧縮部52の厚さをT0、圧縮状態の圧縮部52の厚さをT1とした場合、δ=T0−T1である。
上記圧縮率が5%未満であると、筒状壁部44と筒先部20との密着性が弱く、所望の耐圧性能が得られないことが懸念される。一方、上記圧縮率が50%を超えると、キャップ14の開栓トルクが大きくなり過ぎてキャップ14が開けにくくなる。従って、上記圧縮率が5〜50%に設定されることにより、良好な耐圧性能を確保しつつ、キャップ14の開栓トルクが大きくなり過ぎることを効果的に防止することができる。
以上説明したように、シリンジ用バレル15(プレフィルドシリンジ10)によれば、キャップ14が筒先部20の先端面20bに密着した状態から先端方向に少し移動し、内側キャップ34の基部42の基端面43が筒先部20の先端面20bから若干だけ離間した場合でも、薬液Mの漏れを有効に防止することができる。すなわち、図4のように、内側キャップ34の基部42の基端面43が筒先部20の先端面20bから若干だけ離間した場合でも、弾性材料からなる内側キャップ34の筒状壁部44が、筒先部20の外周面20aと外側キャップ36の内周面37との間で圧縮されている。このため、筒先部20の外周面20aと筒状壁部44の内周面45とは密着しており、密着箇所に液密シールが形成されている。従って、バレル本体12内の薬液Mがキャップ14の外側に漏れ出ることはない。
本実施形態では、圧縮部52の軸方向長さLは、0.5mm以上であるため、筒状壁部44と筒先部20との密着による液密シールの長さを適度に長くすることができる。これにより、キャップ14の外部への薬液Mの漏れを好適に防止することができる。また、キャップ装着検査において合否を判定する緩み長さの閾値が0.5mmである場合に、良品と判定されたプレフィルドシリンジ10における液漏れを確実に防止することができる。
本実施形態では、圧縮部52は、筒状壁部44の他の部分よりも径方向外側に突出した拡径部54を有するため、筒状壁部44と筒先部20との密着面積(液密シール面積)を稼ぎやすい。また、筒状壁部44の内周面45は、実質的に筒先部20の外周面20aに応じた形状となっている。これにより、筒状壁部44と筒先部20との密着部分の軸方向長さが、拡径部54の軸方向長さよりも長くなり、筒状壁部44と筒先部20との密着面積(液密シール面積)をより稼ぎやすい。なお、実質的に筒先部20の外周面20aに応じた形状とは、筒状壁部44の内周面45の大部分が筒先部20の外周面20aと接触する形状を意味する。
本実施形態では、圧縮部52の軸方向長さLは、筒状壁部44の軸方向長さよりも短いため、圧縮部52を設けたことに伴うキャップ14の開栓トルクの増大を効果的に抑制することができる。
本実施形態では、圧縮部52は、筒状壁部44の先端部に設けられているため、筒先部20の外周面20aの先端部に液密シールが形成される。これにより、キャップ14の外部への液漏れを一層効果的に防止することができる。
本実施形態では、圧縮部52の圧縮率は5〜50%であるため、良好な耐圧性能を確保しつつ、キャップ14の開栓トルクが大きくなり過ぎることを効果的に防止することができる。
本発明は、筒先部20の先端開口部21の直径が1.5mm以上と比較的大きい場合でも液漏れを有効に防止できる点で、特に有用である。すなわち、筒先部20の先端開口部21の直径が比較的大きい場合、キャップ14がしっかりと閉まっている状態(内側キャップ34と筒先部20の先端面20bとが密着している状態)でも、内側キャップ34にかかる圧力は大きい。このため、圧縮部52が設けられていない従来のキャップで筒先部の先端開口部の直径が比較的大きい場合(例えば、直径が1.5mm以上の場合)には液漏れしやすい。これに対し、本発明によれば、筒先部20の先端開口部21の直径が1.5mm以上と比較的大きい場合であっても、圧縮部52が設けられていることによって、液漏れを効果的に防止することができる。
上述した実施形態では、筒状壁部44の外周面に拡径部54が設けられ、又は筒状壁部44の内周面に縮径部が設けられることにより、筒先部20の外周面20aと外側キャップ36の内周面37との間で径方向に圧縮された圧縮部52が構成されているが、図6のように、外側キャップ36の内周面37に設けられた環状突起60により筒状壁部44が押圧されることで、圧縮部52aが構成されてもよい。
具体的に、図6において、外側キャップ36の内周面37には、径方向内側に突出し、筒状壁部44を押圧する環状突起60が設けられている。環状突起60は、筒状壁部44の先端部を径方向内側に押圧している。圧縮部52aは、筒状壁部44のうち環状突起60の内周面と筒先部20の外周面20aとの間に圧縮状態で挟まれた部分である。
図6に示す状態(基部42の基端面43が筒先部20の先端面20bに密着している状態)、及び基部42が筒先部20の先端面20bから所定距離離間している状態(図4と同様の状態)で、圧縮部52aの内周面は筒先部20の外周面20aに一周密着しており、この密着箇所において液密シールが形成されている。これにより、図6の状態からキャップ14が先端方向に少しだけ移動して基部42の基端面43が筒先部20の先端面20bから離間した場合でも、キャップ14の外部に薬液Mが漏れ出ることはない。従って、図6に示す構成によっても、図3に示した構成と同様の作用効果が得られる。
図6に示す内側キャップ34の外周部には径方向内側に凹む環状溝62が形成されており、この環状溝62に環状突起60が係合している。これにより、内側キャップ34と外側キャップ36との軸方向の相対移動が阻止されている。このように、環状突起60は、内側キャップ34と外側キャップ36との軸方向の相対移動を阻止する手段と、筒状壁部44を径方向内側に押圧する手段とを兼ねている。
(第2実施形態)
図7に示す本発明の第2実施形態に係るプレフィルドシリンジ10aのキャップ14aは、先端開口部21を封止する内側キャップ34(図2等に示した内側キャップ34と同じ)と、内側キャップ34を支持する中空円筒状の外側キャップ36aとを備える。バレル本体12とキャップ14aとにより、シリンジ用バレル15aが構成されている。
外側キャップ36aは、筒状壁部44を覆う基端筒部70と、基端筒部70よりも先端側に設けられ内側キャップ34の基部42を覆う先端筒部72とを有する。基端筒部70は、基端筒部70の内周面70aに筒状壁部44と係合可能な係合部74を有する。キャップ14aが筒先部20に装着された装着状態において、内側キャップ34の筒状壁部44及び外側キャップ36aの基端筒部70が環状溝48に挿入されており、かつ、筒状壁部44の内周面が筒先部20の外周面20aと密着している。キャップ14aの未開封状態で、係合部74は筒状壁部44に接触していてもよく、接触していなくてもよい。
係合部74は、外側キャップ36aの基端筒部70の内周面70aから径方向内側に突出した係合突起74aである。係合突起74aは、周方向に延在するとともに、周方向に間隔を置いて複数設けられている。第2実施形態では、係合突起74aは、基端筒部70の内周面70aにおいて互いに対向する位置に2つに設けられている。筒状壁部44は、係合突起74aと係合可能な被係合部76を有する。被係合部76は、筒状壁部44の基端面44aである。
図7に示すプレフィルドシリンジ10aに対して軸回りに角度が90°異なる断面では、図8に示すように、外側キャップ36aの先端筒部72の内周面72aには、当該内周面72aから径方向内方に突出するとともに内側キャップ34の環状溝48に係合する弧状突起78が周方向に間隔を置いて2つ設けられている。弧状突起78は、上述した環状突起50(図3)の代わりに設けられた周方向に弧状に延在する突起である。2つの係合突起74aと、2つの弧状突起78とは、射出成型時にアンダーカットを形成しないように周方向に90°ずれて配置されている。
ところで、上述したプレフィルドシリンジ10(図3)では、筒先部20の外周面20aと内側キャップ34の内周面との密着が強くなり過ぎて、筒先部20の外周面20aと内側キャップ34の内周面とが疑似固定(固着)される場合がある。疑似固定(固着)とは、2つの部材同士が貼り付いており、貼り付きを解除するには所定以上の力を要する状態をいう。この場合、装着状態のキャップ14aをバレル本体12から取り外す際に、内側キャップ34の筒状壁部44が伸びて、伸びきってからキャップ14aが外れるため、薬液Mがバレル本体12内から勢いよく飛び出す。薬液Mが飛び出すと、液量が少なくなるとともに、薬液Mが周囲に付着する。
これに対し、プレフィルドシリンジ10aによれば、装着状態のキャップ14aをバレル本体12から取り外す際に、係合部74と筒状壁部44との係合により、外側キャップ36aがロックアダプタ22に対して移動する移動力が筒状壁部44に直接伝達される。すなわち、キャップ14aの開栓時に筒状壁部44が伸びて外側キャップ36aだけが移動しようとしたときに、外側キャップ36aの係合突起74aが内側キャップ34に引っ掛かる。
従って、内側キャップ34の筒状壁部44の内周面が筒先部20の外周面20aと疑似固定(固着)された場合でも、キャップ14aをバレル本体12から取り外す際に、外側キャップ36aの移動とともに内側キャップ34も一緒に移動させることができるため、筒状壁部44の伸びを抑制(防止)することができる。これにより、キャップ14aの開栓時の薬液Mの飛び出しを防止することができる。
特に、プレフィルドシリンジ10aでは、係合部74は、外側キャップ36aの基端筒部70の内周面70aから径方向内側に突出した係合突起74aであり、筒状壁部44は、係合突起74aと係合する被係合部76を有する。そして、装着状態のキャップ14aをバレル本体12から取り外す際に、係合突起74aが被係合部76に基端側から係合することにより、移動力が筒状壁部44に直接伝達される。この構成により、一層良好な係合力が得られるため、キャップ14aをバレル本体12から取り外す際に、外側キャップ36aの移動に伴って内側キャップ34をより確実に移動させることができる。
プレフィルドシリンジ10aでは、被係合部76は、筒状壁部44の基端面44aである。この構成により、キャップ14aをバレル本体12から取り外す際、筒状壁部44の基端面44aが係合部74により先端方向に押されるため、筒状壁部44の全体を外側キャップ36aと一体的に移動させることができる。また、筒状壁部44の基端面44aを被係合部76としてそのまま利用することができるため、被係合部76を設けることに伴う筒状壁部44の構造の複雑化は生じない。
バレル本体12は、環状オレフィンポリマー又は環状オレフィンコポリマーから形成されている。バレル本体12が環状オレフィンポリマー又は環状オレフィンコポリマーから形成されている場合、内側キャップ34が筒先部20に疑似固定されやすくなる。従って、キャップ14a開栓時の筒状壁部44の伸びを抑制することができる本発明は、特に有用である。内側キャップ34がブチルゴムから形成されている場合、内側キャップ34が筒先部20にさらに疑似固定されやすくなるため、本発明は、一層有用である。
シリンジ用バレル15aは、装着状態において、シリンジ用バレル15aに対する熱負荷を伴う滅菌処理(例えば、高圧蒸気滅菌)が施されている。熱負荷を伴う滅菌処理が施されている場合、内側キャップ34が筒先部20にさらに疑似固定されやすくなる。従って、キャップ14aの開栓時の筒状壁部44の伸びを抑制することができる本発明は、特に有用である。
(第3実施形態)
図9に示す本発明の第3実施形態に係るプレフィルドシリンジ10bのキャップ14bは、先端開口部21を封止する内側キャップ34(図2等に示した内側キャップ34と同じ)と、内側キャップ34を支持する中空円筒状の外側キャップ36bとを備える。バレル本体12とキャップ14bとにより、シリンジ用バレル15bが構成されている。
外側キャップ36bの基端筒部70は、基端筒部70の内周面70aに筒状壁部44と係合可能な係合部80を有する。係合部80は、外側キャップ36aの基端筒部70の内周面70aから径方向内側に突出した係合突起80aである。係合突起80aは、周方向の全周に亘って延在する環状の突起である。
筒状壁部44は、係合突起80aと係合可能な被係合部82を有する。被係合部82は、筒状壁部44の外周面から径方向外側に突出した被係合突出部82aであり、係合突起74aよりも先端側に設けられている。図9では、拡径部54が、被係合突出部82aを構成している。なお、被係合突出部82aは、拡径部54とは別に、拡径部54よりも基端側に設けられていてもよい。被係合突出部82aが拡径部54とは別に設けられる場合、係合部80(係合突起80a)は図9に示す位置よりも基端側に設けられる。
プレフィルドシリンジ10bによれば、装着状態のキャップ14bをバレル本体12から取り外す際に、係合突起80aと被係合突出部82aとの係合により、外側キャップ36bがロックアダプタ22に対して移動する移動力が筒状壁部44に直接伝達される。すなわち、キャップ14bの開栓時に筒状壁部44が伸びて外側キャップ36bだけが移動しようとしたときに、外側キャップ36bの係合突起80aが内側キャップ34(筒状壁部44)の被係合突出部82aに引っ掛かる。これにより、筒状壁部44の伸びを最小限に抑えることができ、キャップ14bの開栓時の薬液Mの飛び出しを防止することができる。
(第4実施形態)
図10に示す本発明の第4実施形態に係るプレフィルドシリンジ10cのキャップ14cは、先端開口部21を封止する内側キャップ34(図2等に示した内側キャップ34と同じ)と、内側キャップ34を支持する中空円筒状の外側キャップ36cとを備える。バレル本体12とキャップ14cとにより、シリンジ用バレル15cが構成されている。
外側キャップ36cの基端筒部70は、基端筒部70の内周面70aに筒状壁部44と係合可能な係合部86を有する。係合部86は、基端筒部70の軸に沿って延びた複数の係合リブ86aである。図11に示すように、複数の係合リブ86aは、周方向に間隔を置いて配置されている。
図10において、筒状壁部44は、筒状壁部44の外周面に複数の係合リブ86aと係合する被係合部90を有する。複数の係合リブ86aが、被係合部90に食い込んでいる。図10では、拡径部54が、被係合部90を構成している。なお、被係合部90は、拡径部54とは別に、拡径部54よりも基端側に設けられていてもよい。筒状壁部44の外周面には、係合リブ86aと噛み合う被係合リブが設けられてもよい。この場合、被係合リブは、筒状壁部44の軸に沿って延びるとともに周方向に間隔を置いて複数設けられる。
プレフィルドシリンジ10cによれば、外側キャップ36cをロックアダプタ22に対して回転させることにより装着状態のキャップ14cをバレル本体12から取り外す際に、複数の係合リブ86aが被係合部90(筒状壁部44の外周面)に係合することにより、外側キャップ36cがロックアダプタ22に対して回転移動する移動力が筒状壁部44に直接伝達される。これにより、キャップ14cをバレル本体12から取り外す際に、内側キャップ34の筒状壁部44が外側キャップ36cと同時に回転するため、外側キャップ36cの移動に伴って筒状壁部44を移動させることで、筒状壁部44が伸びることを防止することができる。従って、キャップ14cの開栓時の薬液Mの飛び出しを防止することができる。
本発明は、上述した実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲において、種々の改変が可能である。
上述した実施形態と異なり、参考例に係るプレフィルドシリンジ(シリンジ用バレル)では、筒状壁部44は、基部42が筒先部20の先端面20bに密着している状態及び基部42が筒先部20の先端面20bから所定距離離間している状態で、筒先部20の外周面20aと外側キャップの内周面との間に圧縮状態で挟まれていなくてもよい(圧縮部52が設けられなくてもよい)。この場合でも、装着状態のキャップをバレル本体12から取り外す際に、係合部と筒状壁部44との係合により、外側キャップがロックアダプタ22に対して移動する移動力が筒状壁部44に直接伝達される上記構成(図7〜図10)が設けられていれば、開栓時の薬液Mの飛び出しを防止することができるという効果を奏する。

Claims (15)

  1. 先端に筒先部(20)を有するバレル本体(12)と、
    前記筒先部(20)に離脱可能に装着され、前記筒先部(20)の先端開口部を封止するキャップ(14、14a〜14c)と、を備え、
    前記キャップ(14、14a〜14c)は、
    弾性材料により構成され、前記キャップ(14、14a〜14c)が前記筒先部(20)に装着された装着状態で前記筒先部(20)に液密に密着する内側キャップ(34)と、
    前記内側キャップ(34)よりも硬質の材料により構成され、前記内側キャップ(34)の周囲に固定された筒状の外側キャップ(36、36a〜36c)と、を有し、
    前記内側キャップ(34)は、基部(42)と、前記基部(42)から基端方向に延出し且つ前記筒先部(20)を囲む筒状壁部(44)を有し、
    前記筒状壁部(44)は、前記基部(42)が前記筒先部(20)の先端面に密着している状態及び前記基部(42)が前記筒先部(20)の前記先端面から所定距離離間している状態で、前記筒先部(20)の外周面と前記外側キャップ(36、36a〜36c)の内周面との間に圧縮状態で挟まれることにより、前記筒先部(20)の前記外周面に一周液密に密着し
    前記基部(42)が前記筒先部(20)の前記先端面に密着している状態で、前記筒状壁部(44)のうち前記筒先部(20)と前記外側キャップ(36、36a〜36c)との間で圧縮されている部分である圧縮部(52)の軸方向長さは、0.5mm以上であり且つ前記筒状壁部(44)の軸方向長さよりも短く、
    前記圧縮部(52)は、前記筒状壁部(44)の先端部に設けられるとともに一周延在している、
    ことを特徴とするシリンジ用バレル(15、15a〜15c)。
  2. 請求項記載のシリンジ用バレル(15、15a〜15c)において、
    前記圧縮部(52)は、前記筒状壁部(44)の他の部分よりも径方向外側に突出した拡径部(54)を有する、
    ことを特徴とするシリンジ用バレル(15、15a〜15c)。
  3. 請求項記載のシリンジ用バレル(15、15a〜15c)において、
    前記筒状壁部(44)の内周面は、実質的に前記筒先部(20)の前記外周面に応じた形状である
    ことを特徴とするシリンジ用バレル(15、15a〜15c)。
  4. 請求項1記載のシリンジ用バレル(15、15a〜15c)において、
    前記装着状態で、前記筒状壁部(44)のうち前記筒先部(20)と前記外側キャップ(36、36a〜36c)との間に圧縮されている部分である圧縮部(52)の圧縮率は5〜50%である、
    ことを特徴とするシリンジ用バレル(15、15a〜15c)。
  5. 請求項1〜のいずれか1項に記載のシリンジ用バレル(15、15a〜15c)において、
    前記筒先部(20)の前記先端開口部の直径は、1.5mm以上である、
    ことを特徴とするシリンジ用バレル(15、15a〜15c)。
  6. 請求項1〜のいずれか1項に記載のシリンジ用バレル(15a〜15c)において、
    前記バレル本体(12)は、前記筒先部(20)の外側に設けられたロックアダプタ(22)と、前記筒先部(20)と前記ロックアダプタ(22)との間に設けられ、基端方向に凹んだ環状凹部(30)とを有し、
    前記外側キャップ(36a〜36c)は、前記筒状壁部(44)を覆う基端筒部(70)を有し、
    前記外側キャップ(36a〜36c)の前記基端筒部(70)は、前記基端筒部(70)の内周面に前記筒状壁部(44)と係合可能な係合部(74、80、86)を有し、
    前記装着状態において、前記内側キャップ(34)の前記筒状壁部(44)及び前記外側キャップ(36a〜36c)の基端筒部(70)が前記環状凹部(30)に挿入されており、かつ、前記筒状壁部(44)の内周面が前記筒先部(20)の前記外周面と密着しており、
    前記装着状態の前記キャップ(14a〜14c)を前記バレル本体(12)から取り外す際に、前記係合部(74、80、86)と前記筒状壁部(44)との係合により、前記外側キャップ(36a〜36c)が前記ロックアダプタ(22)に対して移動する移動力が前記筒状壁部(44)に直接伝達される
    ことを特徴とするシリンジ用バレル(15a〜15c)。
  7. 請求項に記載のシリンジ用バレル(15a、15b)において、
    前記係合部(74、80)は、前記外側キャップ(36a、36b)の前記基端筒部(70)の前記内周面から径方向内側に突出した係合突起(74a、80a)であり、
    前記筒状壁部(44)は、前記係合突起(74a、80a)と係合する被係合部(76、82)を有し、
    前記装着状態の前記キャップ(14a、14b)を前記バレル本体(12)から取り外す際に、前記係合突起(74a、80a)が前記被係合部(76、82)に基端側から係合することにより、前記移動力が前記筒状壁部(44)に直接伝達される
    ことを特徴とするシリンジ用バレル(15a、15b)。
  8. 請求項に記載のシリンジ用バレル(15a)において、
    前記被係合部(76)は、前記筒状壁部(44)の基端面(44a)である
    ことを特徴とするシリンジ用バレル(15a)。
  9. 請求項に記載のシリンジ用バレル(15b)において、
    前記被係合部(82)は、前記筒状壁部(44)の外周面から径方向外側に突出した被係合突出部(82a)である
    ことを特徴とするシリンジ用バレル(15b)。
  10. 請求項に記載のシリンジ用バレル(15c)において、
    前記ロックアダプタ(22)は、前記ロックアダプタ(22)の内周面に雌ネジ部(32)を有し、
    前記外側キャップ(36c)は、前記基端筒部(70)の外周面に、前記雌ネジ部(32)と螺合可能な雄ネジ部(38)を有し、
    前記装着状態において、前記雌ネジ部(32)と前記雄ネジ部(38)とが螺合しており、
    前記係合部(86)は、前記基端筒部(70)の軸に沿って延びた複数の係合リブ(86a)であり、
    前記筒状壁部(44)は、前記筒状壁部(44)の外周面に前記複数の係合リブ(86a)と係合する被係合部(90)を有し、
    前記外側キャップ(36c)を前記ロックアダプタ(22)に対して回転させることにより前記装着状態の前記キャップ(14c)を前記バレル本体(12)から取り外す際に、前記複数の係合リブ(86a)が前記被係合部(90)に係合することにより、前記外側キャップ(36c)が前記ロックアダプタ(22)に対して回転移動する前記移動力が前記筒状壁部(44)に直接伝達される
    ことを特徴とするシリンジ用バレル(15c)。
  11. 請求項10のいずれか1項に記載のシリンジ用バレル(15a〜15c)において、
    前記バレル本体(12)は、環状オレフィンポリマー又は環状オレフィンコポリマーから形成されている
    ことを特徴とするシリンジ用バレル(15a〜15c)。
  12. 請求項11に記載のシリンジ用バレル(15a〜15c)において、
    前記内側キャップ(34)は、ブチルゴムから形成されている
    ことを特徴とするシリンジ用バレル(15a〜15c)。
  13. 請求項12のいずれか1項に記載のシリンジ用バレル(15a〜15c)において、
    前記シリンジ用バレル(15a〜15c)は、前記装着状態において、前記シリンジ用バレル(15a〜15c)に対する熱負荷を伴う滅菌処理が施されている
    ことを特徴とするシリンジ用バレル(15a〜15c)。
  14. 請求項1〜13のいずれか1項に記載のシリンジ用バレル(15、15a〜15c)と、
    前記バレル本体(12)内に摺動可能に挿入されたガスケット(16)と、
    前記ガスケット(16)に連結され又は前記ガスケット(16)に連結可能な押し子と、
    前記バレル本体(12)と前記ガスケット(16)とにより形成される液室に充填された薬液(M)と、を備える、
    ことを特徴とするプレフィルドシリンジ(10、10a〜10c)。
  15. 請求項1〜13のいずれか1項に記載のシリンジ用バレル(15、15a〜15c)の製造方法であって、
    前記バレル本体(12)に前記キャップ(14、14a〜14c)を装着してバレル組立体を組み立てる組立工程と、
    前記バレル本体(12)の基準部と前記キャップ(14、14a〜14c)の基準部とを1つの画像としてカメラ(59)で撮影する撮影工程と、
    前記カメラ(59)で撮影した前記画像において、前記バレル本体(12)の前記基準部と前記キャップ(14、14a〜14c)の前記基準部との間の距離が所定値以下である場合に、前記バレル組立体を良品と判定する判定工程と、を備え、
    前記基部(42)が前記筒先部(20)の前記先端面に密着している状態で、前記筒状壁部(44)のうち前記筒先部(20)と前記外側キャップ(36、36a〜36c)との間で圧縮されている部分である圧縮部(52)の軸方向長さは、前記所定値以上である
    ことを特徴とする製造方法。
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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7322061B2 (ja) * 2018-11-15 2023-08-07 テルモ株式会社 シリンジ用キャップ、シリンジ組立体及びプレフィルドシリンジ
JP7454910B2 (ja) * 2019-01-21 2024-03-25 ニプロ株式会社 シリンジ用キャップ組体
USD926970S1 (en) * 2019-02-04 2021-08-03 Portal Instruments, Inc. Injector cartridge
USD926971S1 (en) * 2019-02-04 2021-08-03 Portal Instruments, Inc. Injector cartridge
CN113164730A (zh) * 2019-03-08 2021-07-23 泰尔茂株式会社 医疗器械
EP3919101A4 (en) * 2019-03-22 2022-03-09 TERUMO Kabushiki Kaisha SYRINGE CAP, SYRINGE ASSEMBLY AND PRE-FILLED SYRINGE
EP3919102A4 (en) * 2019-03-26 2022-03-02 TERUMO Kabushiki Kaisha SYRINGE CAP, SYRINGE ASSEMBLY, AND PRE-FILLED SYRINGE
JP7241166B2 (ja) * 2019-03-28 2023-03-16 テルモ株式会社 シリンジ用キャップ、シリンジ組立体及びプレフィルドシリンジ
WO2024061924A1 (en) * 2022-09-19 2024-03-28 Becton Dickinson France Tip cap for a medical injection device
EP4344717A1 (en) * 2022-09-28 2024-04-03 Becton, Dickinson and Company Sealing cap for a syringe tip

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5624402A (en) * 1994-12-12 1997-04-29 Becton, Dickinson And Company Syringe tip cap
US6604561B2 (en) * 2000-02-11 2003-08-12 Medical Instill Technologies, Inc. Medicament vial having a heat-sealable cap, and apparatus and method for filling the vial
JP2005230458A (ja) * 2004-02-23 2005-09-02 Terumo Corp プレフィルドシリンジ用注射器、プレフィルドシリンジおよびプレフィルドシリンジのキャップ嵌合状態検査方法
JP4759232B2 (ja) * 2004-07-02 2011-08-31 テルモ株式会社 包装されたプレフィルドシリンジの製造方法
CA2735146A1 (en) 2008-08-25 2010-03-04 Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Syringe
ES2925179T3 (es) * 2009-07-15 2022-10-14 Becton Dickinson Co Dispositivo de inyección con acople luer sellado
WO2011108574A1 (ja) * 2010-03-03 2011-09-09 テルモ株式会社 シリンジ
CN101879339B (zh) * 2010-07-12 2011-10-12 上海康德莱企业发展集团医疗器械有限公司 一种无针加药正压接头
DE102010061061A1 (de) * 2010-12-07 2012-06-14 Alfred Von Schuckmann Spritzenkappe
EP2489385A1 (en) * 2011-02-18 2012-08-22 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Auto-injector
DE102011120637A1 (de) * 2011-12-09 2013-06-13 Schott Schweiz Ag Verschluss, insdesondere Spritzenverschluss zum abdichtenden Verschließen einer distalen Öffnung eines Spritzenkörpers
NZ706006A (en) * 2012-09-26 2017-03-31 Bayer Pharma AG Prefilled syringe
WO2014162585A1 (ja) * 2013-04-05 2014-10-09 テルモ株式会社 薬液注射器
CN104132038B (zh) * 2013-04-30 2018-03-27 麦迪莫普医疗工程有限公司 伸缩组件和组装伸缩螺纹件的方法
WO2014190225A1 (en) * 2013-05-24 2014-11-27 Sio2 Medical Products, Inc Syringe assembly and barrel for use in such an assembly

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