JP6758778B2 - 液体を貯蔵及び分配するための容器 - Google Patents

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Description

本発明は、液体を貯蔵及び分配するための容器、特に、レセプタクル及びピストンを有する容器に関する。ピストンは、レセプタクルの側壁の内面に当接するシール構造を有している。側壁の内面は粗い表面を有し、算術平均表面粗さは0.05μm〜4.5μm Rである。
歯科用物質は、所望の場所、例えば、歯科用パッド上又は患者の口の中に直接分配することを可能にする装置で提供されることが多い。かかる分配装置は、通常、歯科用物質を保持するためのチャンバ、出口、及び出口を通ってチャンバから物質を押し出すためのピストンを有する。
例えば歯科用充填材料などの、比較的高粘度の歯科用物質の分配のために、種々の分配装置が設計されている。これらの分配装置には、高粘度の歯科用物質の分配のために十分な押出力を提供するアプリケータと共に使用するように、構成されているものがある。歯科医療において、手動操作型のアプリケータで、十分な押出力を提供するために手の力を増加させるためのてこ作用を提供するものが、数種類市販されている。歯科治療の基本的な装置の一部を形成する再利用可能な工具として、多数のアプリケータが設計されている。
粉末及び液体から混合された硬化性歯科用材料を貯蔵、調製及び分配するためにしばしば使用される特定の分配装置は、いわゆる歯科用カプセルであり、カプセルを加振機中で振動させることによって、カプセル内で粉末と液体を混合する。
米国特許出願公開第2011/0056984号は、材料を混合及び分配するための容器を開示している。この容器は、主チャンバ、分配ノズル、液体レセプタクル、及びプランジャ、を有する本体を備える。液体レセプタクルは、プランジャによって圧力が印加されると破断するように配置された前部を有しているので、プランジャは本体の長さ全体を移動することができる。これにより、主チャンバ内の充填された材料が、壊れやすい壁を通って、ノズル内に完全に分配されることが可能になる。容器は、特に、歯科用材料の混合及び分配に使用されることが予想される。
米国特許出願公開第2010/261139号は、歯科用製剤を製造し排出するための混合及び適用カプセルを開示している。液体の損失を防ぐために、歯科用製剤を製造するための混合及び適用カプセルが提案されている。カプセルは、混合成分を受容し、混合成分及び流体から歯科用製剤を混合するための混合チャンバを有するカプセル本体を備えている。カプセルは更に、歯科用製剤を排出するための出口開口を有している。カプセル本体内で移動可能な第1のプランジャ本体は、カプセル本体の混合チャンバを画定する。第1のプランジャ本体は、流体をキャビティから混合チャンバに導くためのチャネル、及び突起を有する。カプセルは、第1のプランジャ本体に対してカプセル本体内で移動可能な第2のプランジャ本体を更に有する。第2のプランジャは、流体を収容するための空洞を有している。空洞は、第1のプランジャ本体の突起を受容するように構成されている。
かかるカプセルは、例えば、比較的長い保存寿命のような、種々の利点を有する。しかし、かかる長い保存寿命を有し、使いやすく、しかも比較的安価であるカプセルが、更に望まれている。
本発明は、液体を貯蔵及び分配するための容器、及び、かかる容器を備えたカプセルに関する。この容器及びカプセルは、歯科用途に使用されることが好ましい。液体容器は、周方向側壁及び前方壁によって形成される略カップ状のレセプタクルを備える。レセプタクルは更に、側壁によって形成される後方開口及び前方壁を通って延びる前方開口を備える。後方開口は、レセプタクル内で摺動可能に収容されるピストンによって閉じられ、前方開口は、開放可能にシールされている。レセプタクルをピストンと組み合わせて、液体を収容するチャンバを形成する。更に、ピストンは、側壁の内面に当接する周方向シール構造を形成する。側壁の内面は、0.05μm〜4.5μm Rの算術平均表面粗さを有する。
本発明は、密閉された構成で液体を格納するための容器を提供するという点で、有利である。更に、この容器は、空気と共に液体を貯蔵することができるが、空気と液体を2つの別々のバルクに保持することができる。したがって、液体中に気泡を生じさせることなく、液体の嫌気的重合を防止することができる。更に、本発明の容器と共に使用することができるカプセルは、使用が比較的容易であり、製造が比較的安価である。
一実施形態では、周方向側壁又は側壁の内面は、略均一な断面、例えば円形又は楕円形で長手方向軸に沿って延びる。前方壁は、長手方向軸に対して放射状に、例えばディスク状に、延びてもよい。液体の粘度に応じて、表面粗さは、シーリング構造と側壁の内面との間の任意の空気流を調整するように適合させることができる。粘度の高い液体の場合、表面粗さは、粘度の低い液体の場合よりも、大きくすることができる。
更なる実施形態では、側壁の内面の算術平均表面粗さは、周方向に沿って測定した場合と、周方向に垂直な長さに沿って測定した場合とで、実質的に同じである。特に、側壁の内面の算術平均表面粗さは、周方向に沿って測定された場合と、長手方向軸の長さに沿って測定された場合とで、実質的に同じである。したがって、表面粗さの影響は、レセプタクルに対するピストンの位置付けとは、実質的に無関係である。
一実施形態では、シーリング構造の算術平均表面粗さは、側壁の算術平均表面粗さよりも小さい。したがって、ピストンを容器内で移動させるための力を最小限にすることができる。シーリング構造の算術平均表面粗さは、約0.01μm R及び約1.6μm Raであってもよい。
一実施形態では、シーリング構造及び側壁の内面はそれぞれ、略円形の断面を有する。シーリング構造の直径は、内面の直径よりも大きいことが好ましい。このようにして、シーリング構造と表面との間に圧入が形成される。シーリング構造は、周方向隆起又は膨らみであってもよいが、当業者であれば、一実施例では、ピストンは円筒形であり、外側円筒形表面もまた、シーリング構造を形成してもよいことを理解するであろう。シーリング構造の直径は、内面の直径よりも約100μm大きくてもよい。更に、ピストンの直径は、約2mm〜約30mmとすることができる。
一実施形態では、ピストンは、ポリプロピレン、高密度又は低密度ポリエチレン、又は熱可塑性エラストマのうちの少なくとも1つから製作され、レセプタクルは、ポリオキシメチレン、ポリアミド、ポリブタジエンテレフタレート、高密度ポリエチレン、ポリプロピレン、液晶ポリマ、環状オレフィンポリマ、又はポリエチレンテレフタレートのうちの少なくとも1つから製作される。好ましい実施形態では、ピストン及びレセプタクルは、それぞれ高密度ポリエチレンから製作される。好ましくは、ピストン及びレセプタクルは、射出成形によって製作される。レセプタクルは、2つの構成要素、例えば、物質の浸透に対する内部バリア層を形成する液晶ポリマ、及び比較的機械的に安定した外層を形成するポリエチレンで製作することもできる。
更なる実施形態では、内側側壁は、サンドブラスト処理、放電加工又はエッチング加工された鋼表面の負の表面構造に対応する表面構造を有している。例えば、レセプタクルは、射出成形によって製作してもよく、内面を形づくる射出成形部分は、サンドブラスト、放電加工、又はエッチング加工によって仕上げてもよい。これに対して、ピストンは、射出成形によって作製することができ、シーリング構造を形づくる射出成形部分は、研磨によって仕上げることができる。したがって、シーリング構造は、側壁の内面より光沢があるか、又は、より滑らかであり得る。したがって、粗い内面をシーリング構造の滑らかな表面と組み合わせることによって、内面及びシーリング構造が直接接触する領域を通る1つ以上の開放経路を提供することが望ましい。
更なる実施形態では、前方開口は、フォイルが前方開口と重なるように、かつ、所定の閾値力を超えるとフォイル及び前方壁は互いに離されることによって分離するように、前方壁の外面に取り付けられたシーリングフォイルによって、閉じられている。例えば、容器内の液体は、ピストンをレシプタクル内に押し込むことによって加圧することができ、加圧された液体は、フォイルに閾値力よりも大きな力を加えるので、フォイルは前方壁から(部分的に)離れ、前方開口は開くことになる。容器は、カートリッジ内に、例えば歯科用材料を分配するためのカプセルのカートリッジ内に、移動可能に収容することができる。容器及びカートリッジを組み合わせて、粉末材料を保持する混合チャンバを形成することができる。粉末原料及び液体は、相互に混合される場合、歯科用材料を形成するように構成されることが好ましい。カートリッジは、更に、カートリッジと共に弁を形成するノズルを有してもよい。ノズルは、弁が第2のチャンバの出口を閉じる貯蔵位置と、弁が混合チャンバの出口を開く分配位置との間を移動可能とすることができる。
本発明の更なる態様では、本発明の容器を製作するための方法が提供される。この方法は、
−レセプタクルの内側を形成するための金型部を有する金型を準備する工程であって、当該レセプタクルの内側を形成するための金型部は、サンドブラスト、放電加工又はエッチング加工によって仕上げられた表面を有する、工程と、
−シーリング構造を形成するための金型部を有する金型を準備する工程であって、当該シーリング構造を形成するための金型部は、研磨により仕上げられた表面を有する、工程と、
−レセプタクル及びピストンを、少なくとも1つの溶融プラスチック材料から射出成形する工程と、を含む。
本発明の実施形態にかかるカプセルの断面図である。 図1の詳細図である。
図1は、歯科用材料を混合及び分配するためのカプセル1の図である。カプセル1は、前端部111及び後端部112を有するカプセル本体11を備えている。空洞113は、後端部112からカプセル本体11内に延びる。空洞113は、カプセル本体11を通って、カプセル本体11の前端部111の近隣で、出口114に合流する。空洞113は、液体容器12によって閉じられる。液体容器12は、カプセル本体11の後端部112の近隣に配置され、出口114から離間している。出口114、カプセル本体11、及び液体容器12の間の、空洞113内に形成された空間は、歯科用材料を混合するための混合チャンバを形成する。図示のように、初期段階では、混合チャンバは、好ましくは、(部分的に)粉末材料で満たされ、液体容器12は、液体で充填されている。カプセル1は、ユーザによって作動されるように適合されている。カプセル1をこのように作動すると、液体は混合チャンバに移動させられる。
空洞113は、前方部分115及び幅が広がった後方部分116によって提供される階段状の構成を有する。空洞113は、略円形断面で、カプセル本体11内に延びるのが望ましい。また、前方部分115及び前方部分116は、実質的に同心状に延びており、それぞれは略均一な円形断面である。したがって、前方部分115と後方部分116との間の移行は、空洞113に段差117を形成する。段差117は、空洞113の前方部分115内部に、液体容器12の運動を妨げるための抵抗を形成する。したがって、液体容器12は、抵抗又は段差117と協働するための戻り止め129を、本実施例では、周方向隆起又は膨らみを、更に有している。特に、戻り止め129によって、液体容器12は、空洞113の前方部分115の内断面よりも大きい断面が与えられる。したがって、カートリッジ12及びカプセル本体11は、液体容器12を空洞113の前方部分115内に圧入するだけでよいように適合されている。
カプセル1は更に、プランジャ13を有している。プランジャ13は、ピストン127を前方開口123に向けて押圧するために、後方開口124を通してカートリッジ12内部に収容可能なプラグ131を有する。プラグ131は、レセプタクル121の後方開口124のサイズ及び形状に実質的に対応するサイズ及び形状の断面を有している。本実施例では、プラグ131及び後方開口124は、略円形の断面を有する。更に、プラグ131は、液体容器12の後方フォイル126を打ち抜くための切断エッジ(この図には図示せず)を形成することができる。
プランジャ13を液体容器12に移動させると同時に、液体は混合チャンバ内に移動し、粉末と接触して、カプセル1が作動する。作動段階では、カプセル1を、攪拌器(図示せず)に配置し、カプセルを加振することによって、粉末と液体を互いに混合させることができる。粉末及び液体は、組み合わせて硬化性組成物を形成するように適合させることが好ましい。例示的な粉末材料は、ガラス粉末又は樹脂改質ガラス粉末を含み、例示的な液体は、水ベースのポリ酸又は光開始剤を有するモノマベースのポリ酸を含み、それらの混合物は、ガラスイオノマ歯科用材料を含む。粉体及び液体の混合物は、通常は、プランジャ13及び液体容器12を出口114に向かって移動させることによって、カプセル本体の出口114を通して分配することができるペースト状材料を形成する。歯科用材料を分配するために、カプセル1は、カプセル本体11の前端部111に隣接して取り付けられたノズル14を更に備えている。ノズル14及びカプセル本体11は、分配位置(図示)と貯蔵位置との間で回動可能である。分配位置では、ノズル14は、歯科用材料を分配するために、カプセル1の出口114を開くのに対して、貯蔵位置では、ノズル14は出口114を閉じる。本実施例では、ノズル14は、キャップ16によって、カプセル本体11に保持されている。別の実施例では、ノズル14及びカプセル本体11は、例えば、最初にノズル14を成形し、続いてカプセル本体11によりノズル14をオーバーモールドすることによって、互いに成形することができる。更に、カプセル1は、カプセル1を分配銃(図示せず)内に保持するための掛止118を有する。かかる分配銃は、例えば、3M(商標)ESPE(商標)Capsule Dispenserの名称で、3M Deutschland GmbH、Germanyから市販されている。本実施例の掛止118は、カプセル本体11の後端部112にある周方向の膨らみによって、形成されている。周方向リム119は、掛止118から離れて、カプセル本体の前端部111からはより離れて、配置されている。破線で示すように、リム119は、フィンガプレートを形成してもよい。フィンガプレートは、粉末及び液体を互いに接触させるためにカプセル1を作動させる間、カプセルを手動で保持するのに役立ち得る。
図2は、液体容器12をより詳細に示す図である。液体容器12は、レセプタクル121を備える。本実施例のレセプタクル121は、略環状であり、そこを貫通するチャネル122を形成する。チャネル122は、レセプタクル121の前方開口123と後方開口124との間に延びている。レセプタクル121は、プラスチック材料で製作することが好ましく、特に熱可塑性材料、例えばポリエチレン又はポリプロピレンで製作してもよい。液体容器12は、更に、前方開口123を閉じる前方フォイル125、及び、後方開口124を閉じる任意選択の後方フォイル126を有する。前方フォイル125及び任意選択の後方フォイル126は、それぞれ、金属の連続層、好ましくはアルミニウム層を含んでいる。一例では、アルミニウム層の厚さは、0.008mm〜0.1mm、好ましくは約0.03mmである。金属層は、物質、特に、空気及び水分が前方フォイル125及び/又は後方フォイル126を透過するのを阻止するように概ね適合しているのが、好ましい。前方フォイル125及び後方フォイル126のそれぞれは、更に、ポリマ層、好ましくはポリエチレンを含むか又はポリエチレンのみからなる層を含むことが好ましい。これによって、前方フォイル125及び後方フォイル126を熱可塑性レセプタクル121に、ポリマ層でヒートシールすることが可能になる。ヒートシールは、加熱された工具を用いて、又は超音波溶接によって、行うことができる。更に、熱可塑性層は、液体と金属層との間の望ましくない化学的又は物理的相互作用を防止するために、金属層の保護層を形成する。
前方フォイル125は、レセプタクル121の前方開口123の周りに周方向に閉じた経路に沿って取り付けられ、後方フォイル126は、121の後方開口124の周りに閉じた経路に沿って取り付けられている。したがって、チャネル122は、前方フォイル125、後方フォイル126、及びレセプタクル121の組み合わせによって閉じた液体チャンバを形成するように、密閉されている。本実施例では、液体チャンバは、説明したような、歯科用材料の一成分を形成する液体を封じ込めている。
前方フォイル125及びレセプタクル121は、少なくとも周方向経路の一部領域において、互いに分離可能にシールされている。本実施例では、フロントフォイル125及びレセプタクル121は、全体的に分離可能に互いにシールされている。かかる分離可能なシールは、所定の時間、所定の温度及び所定のシール圧力で、ポリマ層がレセプタクル121に向いた状態で、前方フォイル125をヒートシールすることによって得られる。
したがって、分離可能にシールされた領域は、周方向経路にわたって開放可能な弁を画定する。具体的には、液体が、シールされた前方開口123に向けて、ある特定の所定の最小値又は閾値の圧力で加圧される場合に、前方フォイル125とレセプタクル121との間の相互接続が降伏を開始するため、前方フォイル125とレセプタクル121との間で、液体がクリープされ得る。前方フォイル125は、レセプタクル121から完全には分離しないことが分かった。これに対して、液体は、前方開口123から前方フォイル125の外側境界に向かって連続する通路のみを再現可能に生成する。したがって、前方フォイル125の一部は液体圧力によって分離するが、前方フォイル125はレセプタクルに取り付けられた状態のままである。
液体上に圧力を形成するために、レセプタクル121のチャネル122内に、ピストン127が収容される。ピストン127は、レセプタクル121の前方開口123と後方開口124との間に配置される。したがって、ピストン127は、液体と共に、液体チャンバ内にシールされる。具体的には、ピストン127は、チャネル122内に収容され、チャネル122に沿って移動可能である。ピストン127は、液体がフォイル125とピストン127との間のレセプタクル12内に封入されるように、レセプタクル121内に配置される。ピストン127を前方開口123に向かって移動させて、液体を前方開口に向かって加圧することにより、弁を開き、液体を混合チャンバに移動させることができる。
本実施例では、ピストン127は、空気が収容される空間127aを形成するような形状を有している。ピストン127がレセプタクル121内部にシールされた状態で、空気もまた、レセプタクル121内部に密閉してシールされている。レセプタクル121は、周方向側壁121a、及び前方壁121bによって形成されている。ピストン127は、側壁121aの内面121cに当接する周方向シール構造127bを形成する。側壁121aの算術平均表面粗さは、0.05μm〜4.5μm Raであり、より具体的には、0.2μm〜1.8μm Raである。この表面粗さによって、ピストン127とレセプタクル121が互いに(表面ピークで)接触する領域を通る(微小な)開路が確立される。したがって、ピストン127及びレセプタクル121を組み合わせることにより、ピストン127とレセプタクル121との間を液体が通過するのを妨げるシールが形成されるが、表面粗さによって確立された経路を通って、液体チャンバと空間127aとの間を空気が通過することができる。液体チャンバ内部にシールされた空気は、液体の嫌気的重合を防止するために使用することができる。一方、空気及び液体は、ピストンによって分離されているので、混合チャンバに移動する任意の液体は、実質的に空気又は気泡を含有しない。
したがって、確実な所定量の液体は、所定のストロークにわたるピストン127の移動によって、混合チャンバに移動可能となり得る。更に、ピストン127を前方開口123に隣接する端部位置に移動させることによって、液体チャンバを完全に空にしようとすると、移動する液体の量に誤差が生じることが分かった。この理由は、ピストン127が終端位置に近づくにつれて、ピストン127とレセプタクル12の内部との間の空間が小さくなり、その空間がより小さくなればなるほど、液体が前方開口123に向かって変位するのを妨げられる程度がより大きくなるからである。これにより、液体の粘度及びピストン127を移動させる力に応じて、予測不可能な残留量の液体が、その空間内に捕捉される可能性がある。本発明のレセプタクル12は、したがって、終端位置より前の位置で、ピストン127を停止させる少なくとも1つのストッパ128を有している。言い換えれば、ピストン127及びレセプタクル12は、ピストン127の、前方開口123に対して最も近い位置において、ピストン127とレセプタクル12との間で液体の移動を容易にするのに、なお十分な空間が利用できるような形状となっている。したがって、混合チャンバに移動する量の誤差を最小にすることができる。本発明の実施態様の一部を以下の項目[1]−[13]に記載する。
[1]
液体を貯蔵及び分配するための容器であって、概ねカップ状のレセプタクルを備え、前記レセプタクルは、周方向側壁及び前方壁によって形成され、かつ、前記側壁によって形成される後方開口、及び前記前方壁を通って延びる前方開口を更に有し、前記後方開口は、前記レセプタクル内に摺動可能に収容されたピストンによって閉じられ、前記前方開口は開放可能にシールされ、前記レセプタクル及び前記ピストンの組み合わせは、前記液体が受容されるチャンバを形成し、前記ピストンは、前記側壁の内面に当接する周方向シーリング構造を形成し、前記側壁の前記内面の算術平均表面粗さは0.05μm〜4.5μm R である、液体を貯蔵及び分配するための容器。
[2]
前記周方向側壁又は前記側壁の前記内面は、概ね均一な断面で長手方向軸に沿って延び、前記前方壁は、前記長手方向軸線に対して放射状に延びる、項目1に記載の容器。
[3]
前記側壁の前記内面の前記算術平均表面粗さは、前記周方向に沿って測定された場合と、前記周方向に垂直な長さに沿って測定された場合とで、実質的に同じである、項目1又は2に記載の容器。
[4]
前記シーリング構造の算術平均表面粗さは、前記側壁の前記算術平均表面粗さよりも小さい、項目1〜3のいずれかに記載の容器。
[5]
前記シーリング構造の前記算術平均表面粗さは、約0.01μm R 及び約1.6μm R である、項目4に記載の容器。
[6]
前記シーリング構造及び前記側壁の前記内面のそれぞれは、概ね円形の断面を有し、前記シーリング構造の直径は、前記内面の直径よりも大きい、項目1〜5のいずれかに記載の容器。
[7]
前記シーリング構造の前記直径は、前記内面の前記直径よりも約100μm大きい、項目6に記載の容器。
[8]
前記ピストンは、ポリプロピレン、高密度若しくは低密度ポリエチレン、又は熱可塑性エラストマから製作され、前記レセプタクルは、ポリオキシメチレン、ポリアミド、ポリブタジエンテレフタレート、高密度ポリエチレン、ポリプロピレン、液晶ポリマ、環状オレフィンポリマ、又はポリエチレンテレフタレートから作製されている、項目1〜7のいずれかに記載の容器。
[9]
前記内側側壁は、サンドブラスト処理された鋼表面の負の表面構造に対応する表面構造を有する、項目1〜8のいずれかに記載の容器。
[10]
前記シーリング構造は、前記内側側壁よりも滑らかである、項目9に記載の容器。
[11]
前記前方壁の外面に取り付けられたシーリングフォイルが前記前方開口と重なるような様式で、かつ、所定の閾値力を超えると前記フォイル及び前記前方壁が互いに離されることによって分離するような様式で、前記前方開口は、前記シーリングフォイルによって閉じられている、項目1〜10のいずれかに記載の容器。
[12]
前記容器はカートリッジ内に移動可能に収容され、前記容器及び前記カートリッジを組み合わせて、粉末材料を保持する混合チャンバを形成し、前記粉末材料及び前記液体が互いに混合される場合、歯科用材料を形成するように構成されている、項目1〜11のいずれかに記載の容器。
[13]
前記カートリッジは、前記カートリッジと共に弁を形成するノズルを有し、前記ノズルは、前記弁が前記第2のチャンバの出口を閉じる貯蔵位置と、前記弁が前記混合チャンバの前記出口を開く分配位置と、の間を移動可能である、項目12に記載の容器。

Claims (11)

  1. 液体を貯蔵及び分配するための容器であって、概ねカップ状のレセプタクルを備え、前記レセプタクルは、周方向側壁及び前方壁によって形成され、かつ、前記側壁によって形成される後方開口、及び前記前方壁を通って延びる前方開口を更に有し、前記後方開口は、前記レセプタクル内に摺動可能に収容されたピストンによって閉じられ、前記前方開口は開放可能にシールされ、前記セプタクル及び前記ピストンの組み合わせは、前記液体が受容されるチャンバを形成し、前記ピストンは、前記側壁の内面に当接する周方向シーリング構造を形成し、前記側壁の前記内面の算術平均表面粗さは0.05μm〜4.5μm Rであり、前記シーリング構造の算術平均表面粗さは、前記側壁の前記算術平均表面粗さよりも小さく、側壁の内面と周方向シーリング構造が直接接触する領域を通る1つ以上の開放経路を提供し、この開放経路はチャンバ内部にシールされた重合性液体の嫌気的重合を防止するに十分な通気性を有する、液体を貯蔵及び分配するための容器。
  2. 前記周方向側壁又は前記側壁の前記内面は、概ね均一な断面で長手方向軸に沿って延び、前記前方壁は、ディスク状でありかつ前記長手方向軸線に対して放射状に延びる、請求項1に記載の容器。
  3. 前記側壁の前記内面の前記算術平均表面粗さは、前記周方向に沿って測定された場合と、前記周方向に垂直な長さに沿って測定された場合とで、実質的に同じである、請求項1又は2に記載の容器。
  4. 前記シーリング構造の前記算術平均表面粗さは、約0.01μm R 約1.6μm R の間である、請求項に記載の容器。
  5. 前記シーリング構造及び前記側壁の前記内面のそれぞれは、概ね円形の断面を有し、前記レセプタクル内に挿入される前の前記シーリング構造の直径は、前記内面の直径よりも大きい、請求項1〜のいずれか一項に記載の容器。
  6. 前記レセプタクル内に挿入される前の前記シーリング構造の前記直径は、前記内面の前記直径よりも約100μm大きい、請求項に記載の容器。
  7. 前記ピストンは、ポリプロピレン、高密度若しくは低密度ポリエチレン、又は熱可塑性エラストマから製作され、前記レセプタクルは、ポリオキシメチレン、ポリアミド、ポリブタジエンテレフタレート、高密度ポリエチレン、ポリプロピレン、液晶ポリマ、環状オレフィンポリマ、又はポリエチレンテレフタレートから作製されている、請求項1〜のいずれか一項に記載の容器。
  8. 前記シーリング構造は、前記内側側壁よりも滑らかである、請求項1〜7のいずれか一項に記載の容器。
  9. 前記前方開口は、前記前方壁の外面に取り付けられたシーリングフォイルによって閉じられており、前記シーリングフォイルは前記前方開口と重なっており、かつ、所定の閾値力を超えると前記シーリングフォイル及び前記前方壁が互いに離されることによって分離する、請求項1〜のいずれか一項に記載の容器。
  10. 前記容器はカートリッジ内に移動可能に収容され、前記容器及び前記カートリッジを組み合わせて、粉末材料を保持する混合チャンバを形成し、前記粉末材料及び前記液体が互いに混合される場合、歯科用材料を形成するように構成されている、請求項1〜のいずれか一項に記載の容器。
  11. 前記カートリッジは、前記カートリッジと共に弁を形成するノズルを有し、前記ノズルは、前記弁が前記第2のチャンバの出口を閉じる貯蔵位置と、前記弁が前記混合チャンバの前記出口を開く分配位置と、の間を移動可能である、請求項10に記載の容器。
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