JP6714427B2 - 粒子検出装置及び粒子検出装置の検査方法 - Google Patents
粒子検出装置及び粒子検出装置の検査方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6714427B2 JP6714427B2 JP2016098873A JP2016098873A JP6714427B2 JP 6714427 B2 JP6714427 B2 JP 6714427B2 JP 2016098873 A JP2016098873 A JP 2016098873A JP 2016098873 A JP2016098873 A JP 2016098873A JP 6714427 B2 JP6714427 B2 JP 6714427B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- flow cell
- light
- hole
- inspection light
- mirror
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims description 88
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 17
- 238000007689 inspection Methods 0.000 claims description 143
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 46
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 34
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 claims description 26
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 23
- 238000001069 Raman spectroscopy Methods 0.000 description 62
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 39
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 37
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 21
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 5
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 5
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- VWWQXMAJTJZDQX-UYBVJOGSSA-N flavin adenine dinucleotide Chemical compound C1=NC2=C(N)N=CN=C2N1[C@@H]([C@H](O)[C@@H]1O)O[C@@H]1CO[P@](O)(=O)O[P@@](O)(=O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C2=NC(=O)NC(=O)C2=NC2=C1C=C(C)C(C)=C2 VWWQXMAJTJZDQX-UYBVJOGSSA-N 0.000 description 2
- 235000019162 flavin adenine dinucleotide Nutrition 0.000 description 2
- 239000011714 flavin adenine dinucleotide Substances 0.000 description 2
- 229940093632 flavin-adenine dinucleotide Drugs 0.000 description 2
- NHZMQXZHNVQTQA-UHFFFAOYSA-N pyridoxamine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CN)=C1O NHZMQXZHNVQTQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 2
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 description 2
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 2
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 description 1
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 1
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 1
- 0 CC1*CCC1 Chemical compound CC1*CCC1 0.000 description 1
- MREOWKKCLXWFQY-UHFFFAOYSA-N Cc1ncc(CO)c(C=O)c1O.Cc1ncc(COP(O)(O)=O)c(C=O)c1O Chemical compound Cc1ncc(CO)c(C=O)c1O.Cc1ncc(COP(O)(O)=O)c(C=O)c1O MREOWKKCLXWFQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000186216 Corynebacterium Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 241000192041 Micrococcus Species 0.000 description 1
- XJLXINKUBYWONI-NNYOXOHSSA-N NADP zwitterion Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 XJLXINKUBYWONI-NNYOXOHSSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000191963 Staphylococcus epidermidis Species 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002211 flavins Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229950006238 nadide Drugs 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000008151 pyridoxamine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011699 pyridoxamine Substances 0.000 description 1
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
- G01N15/1434—Optical arrangements
- G01N15/1436—Optical arrangements the optical arrangement forming an integrated apparatus with the sample container, e.g. a flow cell
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
- G01N15/1456—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry without spatial resolution of the texture or inner structure of the particle, e.g. processing of pulse signals
- G01N15/1459—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry without spatial resolution of the texture or inner structure of the particle, e.g. processing of pulse signals the analysis being performed on a sample stream
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/65—Raman scattering
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N2015/1006—Investigating individual particles for cytology
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Description
本発明は検出技術に関し、粒子検出装置及び粒子検出装置の検査方法に関する。
液体パーティクルカウンタやフローサイトメータを含む粒子検出装置においては、サンプルである流体を流すためのフローセルが用いられる。フローセルは透明であり、フローセル内部を流れる流体に検査光を照射すると、流体中に含まれる粒子が蛍光を発したり、散乱光が生じたりする。蛍光や散乱光は、フローセルの隣に配置されたレンズで集光されて検出される。蛍光や散乱光の検出回数、検出強度、及び検出波長等から、流体中に含まれていた粒子の数や種類を特定することが可能である。例えば、粒子が生物粒子であるか否か、粒子が樹脂であるか否か、あるいは粒子が気泡であるか否か等を判別することが可能である。
粒子検出装置においては、出荷時や定期検査の際に、検査光源の位置、フローセルに対する検査光の入射位置及び入射角度を含む検査光の光路、検査光の焦点、並びにフローセルの位置等が検査される。また、これらの位置や角度が設計値からずれている場合は、これらの位置や角度を調整する。
例えば、特許文献１は、レーザビームを適正にキャピラリセルに入射させるために、集光レンズ又はキャピラリセルを移動させて、レーザビームと波長が同じ散乱光のピークを検出する方法を記載している。特許文献２は、レーザ光の照射位置を調整するために、レーザ光源に対するフローセルの位置を移動させ、フローセル内を流れる粒子によって生じたレーザ光と波長が同じ散乱光を検出する方法を記載している。特許文献３は、光学系及びフローセルの位置を調整するために、フローセルに粒子を流してフローセルにレーザ光を照射し、粒子で生じた、レーザ光と波長が同じ散乱光の画像を撮像する方法を記載している。
本発明は、楕円鏡を含む粒子検出装置において、フローセルを含む光学系の検査が容易な粒子検出装置及び粒子検出装置の検査方法を提供可能することを目的の一つとする。
本発明の態様によれば、（ａ）検査光を発する検査光源と、（ｂ）検査光を照射されるフローセルと、（ｃ）フローセルの位置を第１焦点とする、頂点に孔が設けられた楕円鏡と、を備える、粒子検出装置が提供される。
上記の粒子検出装置において、孔が、楕円鏡の第２焦点を通る、フローセルの外周の接線と、楕円鏡と、の交点の内側に設けられていてもよい。あるいは、孔が、楕円鏡の第２焦点に配置された光検出器の受光面の外端を通る、フローセルの外周の接線と、楕円鏡と、の交点の内側に設けられていてもよい。
上記の粒子検出装置において、フローセルが、光を反射する半球面反射膜と、半球面反射膜で反射された光が透過する半球面レンズ部と、を備えていてもよい。
上記の粒子検出装置が、楕円鏡の頂点に設けられた孔を介して、フローセルを撮像する撮像装置をさらに備えていてもよい。あるいは、上記の粒子検出装置が、楕円鏡の頂点に設けられた孔を介して、フローセル内の流体を横切る検査光によって生じた反応光の形状を撮像する撮像装置をさらに備えていてもよい。またあるいは、上記の粒子検出装置が、楕円鏡の頂点に設けられた孔を介して、フローセル内の流体を横切る検査光によって生じた反応光を検出する検査用光検出器をさらに備えていてもよい。
上記の粒子検出装置において、フローセルを満たす流体が任意の液体又は水を含む液体であり、反応光がラマン散乱光であってもよい。あるいは、フローセルを満たす流体が蛍光色素を含む液体であり、反応光が蛍光であってもよい。またあるいは、フローセルを満たす流体が粒子を含む液体であり、反応光がミー散乱光であってもよい。
また、本発明の態様によれば、フローセルの位置を第１焦点とする楕円鏡の頂点に設けられた孔から、フローセルを観察することを備える、粒子検出装置の検査方法が提供される。
上記の粒子検出装置の検査方法において、孔が、楕円鏡の第２焦点を通る、フローセルの外周の接線と、楕円鏡と、の交点の内側に設けられていてもよい。あるいは、孔が、楕円鏡の第２焦点に配置された光検出器の受光面の外端を通る、フローセルの外周の接線と、楕円鏡と、の交点の内側に設けられていてもよい。
上記の粒子検出装置の検査方法において、フローセルが、光を反射する半球面反射膜と、半球面反射膜で反射された光が透過する半球面レンズ部と、を備えていてもよい。
上記の粒子検出装置の検査方法において、楕円鏡の頂点に設けられた孔を介して、フローセルを撮像してもよい。あるいは、上記の粒子検出装置の検査方法において、楕円鏡の頂点に設けられた孔を介して、フローセル内の流体を横切る検査光によって生じた反応光の形状を撮像してもよい。またあるいは、上記の粒子検出装置の検査方法において、楕円鏡の頂点に設けられた孔を介して、フローセル内の流体を横切る検査光によって生じた反応光を検出してもよい。
上記の粒子検出装置の検査方法において、フローセルを満たす流体が任意の液体又は水を含む液体であり、反応光がラマン散乱光であってもよい。あるいは、フローセルを満たす流体が蛍光色素を含む液体であり、反応光が蛍光であってもよい。またあるいは、フローセルを満たす流体が粒子を含む液体であり、反応光がミー散乱光であってもよい。
本発明によれば、楕円鏡を含む粒子検出装置において、フローセルを含む光学系の検査が容易な粒子検出装置及び粒子検出装置の検査方法を提供可能である。
以下に本発明の実施の形態を説明する。以下の図面の記載において、同一又は類似の部分には同一又は類似の符号で表している。但し、図面は模式的なものである。したがって、具体的な寸法等は以下の説明を照らし合わせて判断するべきものである。また、図面相互間においても互いの寸法の関係や比率が異なる部分が含まれていることは勿論である。
（第１の実施の形態）
本発明の第１の実施の形態に係る粒子検出装置は、図１に示すように、検査光を発する検査光源３０と、検査光を照射されるフローセル４０と、フローセル４０の位置を第１焦点とする、頂点に孔５１が設けられた楕円鏡５０と、を備える。
本発明の第１の実施の形態に係る粒子検出装置は、図１に示すように、検査光を発する検査光源３０と、検査光を照射されるフローセル４０と、フローセル４０の位置を第１焦点とする、頂点に孔５１が設けられた楕円鏡５０と、を備える。
粒子検出装置が検出対象とする粒子は、微生物等を含む生体物質、細胞、化学物質、ごみ、ちり、及び埃等のダスト等を含む。微生物の例としては細菌及び真菌が含まれる。細菌の例としては、グラム陰性菌及びグラム陽性菌が挙げられる。グラム陰性菌の例としては、大腸菌が挙げられる。グラム陽性菌の例としては、表皮ブドウ球菌、枯草菌、マイクロコッカス、及びコリネバクテリウムが挙げられる。真菌の例としては、黒カビ等のアスペルギルスが挙げられる。ただし、微生物はこれらに限定されない。
フローセル４０は、図２に示すように、検査対象粒子を含む流体が流れる貫通孔４４が設けられた透明な球体部材４１を備える。ここで、流体とは、例えば液体である。透明な球体部材４１の表面及び貫通孔４４の内壁は、例えば、研磨されている。貫通孔４４は、例えば球体部材４１の中心を通る。貫通孔４４の延伸方向に対する貫通孔４４の断面形状は、例えば円である。貫通孔４４の断面形状を円とし、内壁に角がないようにすると、貫通孔４４の内部に気泡が滞留したり、汚れが付着したりすることを抑制することが可能となる。図１に示す貫通孔４４の延伸方向は、検査光の進行方向に対して垂直、かつ楕円鏡５０の長軸方向に対して垂直である。貫通孔４４の直径は、これに限定されないが、例えば１ｍｍ未満である。球体部材４１は、例えば石英ガラスからなる。
図３及び図４に示すように、フローセル４０は、球体部材４１の一部、例えば貫通孔４４を境に約半分を覆っている半球面反射膜４２を備える。半球面反射膜４２は、例えば蒸着膜であり、金属等からなる。あるいは、半球面反射膜４２は、誘電体多層膜であってもよい。球体部材４１の半球面反射膜４２で覆われていない部分は、半球面レンズ部４３として機能する。半球面反射膜４２と、半球面レンズ部４３と、は、対向している。
図１に示すように、フローセル４０は、半球面レンズ部４３の凸部及び半球面反射膜４２の凹部が楕円鏡５０と対向するように配置される。また、フローセル４０は、貫通孔４４が通るフローセル４０の中心が、楕円鏡５０の第１焦点と一致するよう、配置される。
フローセル４０を流れる流体に、微生物等の蛍光性粒子が含まれていると、粒子は励起光としての検査光を照射されて蛍光を発する。例えば、微生物に含まれるリボフラビン（ｒｉｂｏｆｌａｖｉｎ）、フラビンヌクレオチド（ＦＭＮ）、フラビンアデニンジヌクレオチド（ＦＡＤ）、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸（ＮＡＤ（Ｐ）Ｈ）、ピリドキサミン（ｐｙｒｉｄｏｘａｍｉｎｅ）、ピリドキサールリン酸（ｐｙｒｉｄｏｘａｌ−５’−ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、ピリドキシン（ｐｙｒｉｄｏｘｉｎｅ）、トリプトファン（ｔｒｙｐｔｏｐｈａｎ）、チロシン（ｔｙｒｏｓｉｎｅ）、及びフェニルアラニン（ｐｈｅｎｙｌａｌａｎｉｎｅ）等が、蛍光を発する。
フローセル４０内部を流れる蛍光性粒子を検出するための検査光は、例えば、楕円鏡５０の第１焦点と一致する、球状のフローセル４０の中心に焦点を結ぶよう、検査光源３０から照射される。検査光源３０としては、発光ダイオード（ＬＥＤ）及びレーザが使用可能である。検査光の波長は、例えば２５０ないし５５０ｎｍである。検査光は、可視光であっても、紫外光であってもよい。検査光が可視光である場合、検査光の波長は、例えば４００ないし５５０ｎｍの範囲内であり、例えば４０５ｎｍである。検査光が紫外光である場合、検査光の波長は、例えば３００ないし３８０ｎｍの範囲内であり、例えば３４０ｎｍである。ただし、検査光の波長は、これらに限定されない。
検査領域としての貫通孔４４内部で励起光を照射された蛍光性粒子は蛍光を発する。また、励起光を照射された蛍光性粒子及び非蛍光性粒子において、例えばミー散乱による散乱光が生じる。ミー散乱による散乱光の波長は、検査光の波長と同じである。検査光を照射された粒子において生じた蛍光及び散乱光は、粒子から全方位的に発せられる。
検査光を照射された粒子で生じた蛍光及び散乱光であって、図４に示すフローセル４０の半球面レンズ部４３の方に進行した蛍光及び散乱光は、半球面レンズ部４３の表面から出射し、楕円鏡５０に到達する。検査光の焦点が球体部材４１の中心と一致する場合、検査光の焦点で生じた蛍光及び散乱光は、半球面レンズ部４３の表面に対してほぼ垂直に入射する。そのため、蛍光及び散乱光は、半球面レンズ部４３の表面でほぼ屈折することなく、半球面レンズ部４３の表面から出射する。
フローセル４０の半球面反射膜４２の方に進行した蛍光及び散乱光は、半球面反射膜４２で反射され、半球面レンズ部４３の表面から出射し、楕円鏡５０に到達する。検査光の焦点が球体部材４１の中心と一致する場合、検査光の焦点で生じた蛍光及び散乱光は、半球面反射膜４２に対してほぼ垂直に入射する。そのため、蛍光及び散乱光は、半球面反射膜４２でほぼ垂直に反射され、球体部材４１のほぼ中心を経て、半球面レンズ部４３の表面でほぼ屈折することなく、半球面レンズ部４３の表面から出射する。
図１に示す楕円鏡５０の凹面は、フローセル４０の半球面反射膜４２の凹面、及び半球面レンズ部４３の凸面と対向している。半球面レンズ部４３の表面から出射した蛍光及び散乱光は、楕円鏡５０で反射され、フローセル４０の後方の楕円鏡５０の第２焦点に集光される。例えば、フローセル４０の半球面反射膜４２と比較して楕円鏡を十分に大きくすることによって、楕円鏡５０による蛍光及び散乱光の集光効率が向上する。
楕円鏡５０の幾何学的な第１焦点及び第２焦点の間に、波長選択的反射鏡７０Ａ、７０Ｂが配置されている。波長選択的反射鏡７０Ａは、例えば、波長選択的に、ミー散乱による散乱光を反射する。波長選択的反射鏡７０Ａで反射された散乱光の焦点は、楕円鏡５０の幾何学的な第２焦点と光学的に等価である。波長選択的反射鏡７０Ａで反射された散乱光の焦点に、散乱光を検出するための光検出器６０Ａが配置される。波長選択的反射鏡７０Ａと光検出器６０Ａの間に、誘電体多層膜等を含むバンドパスフィルタ、及びロングパスフィルタ等が配置されてもよい。
波長選択的反射鏡７０Ｂは、例えば、波長選択的に、第１の波長帯域の蛍光を反射し、第２の波長帯域の蛍光を透過させる。波長選択的反射鏡７０Ｂで反射された蛍光の焦点は、楕円鏡５０の幾何学的な第２焦点と光学的に等価である。波長選択的反射鏡７０Ｂで反射された第１の波長帯域の蛍光の焦点に、第１の波長帯域の蛍光を検出するための光検出器６０Ｂが配置される。波長選択的反射鏡７０Ｂで透過した第２の波長帯域の蛍光の焦点に、第２の波長帯域の蛍光を検出するための光検出器６０Ｃが配置される。波長選択的反射鏡７０Ｂと光検出器６０Ｂの間、及び波長選択的反射鏡７０Ｂと光検出器６０Ｃの間に、誘電体多層膜等を含むバンドパスフィルタ、及びロングパスフィルタ等が配置されてもよい。
波長選択的反射鏡７０Ａ、７０Ｂとしては、ダイクロイックミラー、干渉膜フィルタ、及び光学フィルタ等が使用可能である。なお、波長選択的反射鏡７０Ａ、７０Ｂのそれぞれの設計入射角度が４５度である場合、楕円鏡５０の第１及び第２焦点の間隔を、波長選択的反射鏡７０Ａ、７０Ｂに対する散乱光又は蛍光の入射角が３５度以上５５度以下になるように設定すると、干渉膜フィルタの分光効率が高くなる傾向にあるが、これに限定されない。また、設計入射角度が０度の光学系がバンドパスフィルタ及びロングパスフィルタを含む場合、バンドパスフィルタ及びロングパスフィルタに対する散乱光又は蛍光の入射角が１０度以下になるように設定するとよい。
楕円鏡５０の孔５１は、例えば図５に示すように、楕円鏡５０の第２焦点から球状のフローセル４０の外周に接線を引いた場合に、当該接線と楕円鏡５０の交点の内側である楕円鏡５０の頂点側に設けられる。これにより、楕円鏡５０の第２焦点からは、フローセル４０の陰になって孔５１は見えない。
あるいは、図６に示すように、楕円鏡５０の孔５１は、楕円鏡５０の第２焦点に配置された光検出器６０Ｃの有効受光面６１Ｃの外端から球状のフローセル４０の外周に接線を引いた場合に、当該接線と楕円鏡５０の交点の内側である楕円鏡５０の頂点側に設けられる。これにより、光検出器６０Ｃからは、フローセル４０の陰になって孔５１は見えない。
以上説明した第１の実施の形態に係る粒子検出装置によれば、当初、図１に示す楕円鏡５０と反対方向に進行した蛍光及び散乱光を半球面反射膜４２で楕円鏡５０の方向に反射し、光検出器６０Ａ、６０Ｂ、６０Ｃの位置に集光することが可能となる。そのため、フローセル４０内において、当初、粒子から全方位的に発せられた蛍光及び散乱光を、レンズ集光系と同等以上の効率で集光し、検出することが可能となる。
さらに、第１の実施の形態に係る粒子検出装置においては、フローセル４０に半球面反射膜４２を設けることにより、半球面反射膜４２を小さくすることが可能となる。そのため、半球面反射膜４２の陰になる部分の面積を小さくすることが可能となり、蛍光及び散乱光の集光効率が向上し、高価な高開口数レンズを含む複雑な光学系を用いなくとも、微弱な蛍光や散乱光を効率よく検出することが可能となる。また、第１の実施の形態に係る粒子検出装置は、複雑な光学系を必要としないため、製造や調節が容易である。
また、楕円鏡５０に孔５１が設けられておらず、楕円鏡５０と、フローセル４０の半球面反射膜４２と、が対向していると、外部からフローセル４０の貫通孔４４内を観察することが困難である。そのため、楕円鏡５０に孔５１が設けられていない場合、フローセル４０を観察したり、検査光の照射位置を観察したりするためには、光学系を分解する必要が生じうる。
さらに、楕円鏡５０の側面には、検査光を入射するための入射孔、及び検査光を出射するための出射孔が設けられていることがあるが、検査光の入出射方向からフローセル４０を観察しても、フローセル４０における検査光の反射屈折により生じる迷光が検査光の入出射方向に発せられるため、フローセル４０の観察は困難である場合がある。
これに対し、第１の実施の形態に係る粒子検出装置においては、楕円鏡５０の頂点に設けられた孔５１から、フローセル４０等を観察することが可能である。また、楕円鏡５０の頂点は、検査光に対して垂直方向にあるため、フローセル４０における検査光の反射屈折により生じる迷光の影響を受けにくい。そのため、例えば、楕円鏡５０の頂点に設けられた孔５１から、フローセル４０の貫通孔４４の内壁の汚れや、フローセル４０が正確に配置されているかを確認することが可能である。また、楕円鏡５０の頂点に設けられた孔５１から、検査光がフローセル４０に正確に照射されているかを確認することが可能である。なお、孔５１を介して、撮像装置でフローセル４０を撮像して観察してもよい。具体的には、撮像装置で、フローセル４０の貫通孔４４の内壁の汚れや、フローセル４０の配置を撮像してもよい。あるいは、撮像装置で、フローセル４０の貫通孔４４に照射された検査光によって貫通孔４４の内壁から生じる散乱光を撮像してもよい。
また、フローセル４０内の粒子で生じた蛍光及び散乱光であって、楕円鏡５０の第２焦点から見て、フローセル４０の陰になる部分に到達した蛍光及び散乱光は、孔５１の有無にかかわらず、楕円鏡５０の第２焦点に到達しない。したがって、楕円鏡５０の第２焦点から見て、フローセル４０の陰になる楕円鏡５０の部分は、蛍光及び散乱光の集光に寄与していない。そのため、楕円鏡５０の第２焦点から見て、フローセル４０の陰になる部分に孔５１を設けることにより、楕円鏡５０の集光性能は実質的に低下しない。よって、フローセル４０内の粒子で生じた蛍光及び散乱光の損失を実質的に抑制しつつ、フローセル４０を観察することが可能となる。
（第２の実施の形態）
第２の実施の形態に係る粒子検出装置は、図７に示すように、楕円鏡５０の頂点に設けられた孔５１を介して、フローセル４０内の流体を横切る検査光によって生じた反応光の形状を撮像する撮像装置９０と、孔５１と撮像装置９０の間に配置された、検査光を透過させず、ラマン散乱光を波長選択的に透過させる波長フィルタ８０と、をさらに備える。波長フィルタ８０としては、バンドパスフィルタあるいはロングパスフィルタ等が使用可能である。
第２の実施の形態に係る粒子検出装置は、図７に示すように、楕円鏡５０の頂点に設けられた孔５１を介して、フローセル４０内の流体を横切る検査光によって生じた反応光の形状を撮像する撮像装置９０と、孔５１と撮像装置９０の間に配置された、検査光を透過させず、ラマン散乱光を波長選択的に透過させる波長フィルタ８０と、をさらに備える。波長フィルタ８０としては、バンドパスフィルタあるいはロングパスフィルタ等が使用可能である。
第２の実施の形態に係る粒子検出装置において、光学系、例えば、検査光源３０の位置、フローセル４０に対する検査光の入射位置及び入射角度を含む検査光の光路、検査光の焦点、並びにフローセル４０の位置の少なくとも一つが正確であるか否かを検査する際には、フローセル４０の貫通孔４４に任意の液体を流すか、任意の液体を充填する。任意の液体とは、例えば水を含む液体である。水を含む液体は、水のみからなっていてもよい。水を含む液体は、粒子を含んでいなくてもよい。エタノール等も、任意の液体として使用可能である。任意の液体に検査光を照射すると、液体に反応光としてラマン散乱光が生じる。ラマン散乱光の波長は、検査光の波長とは異なり、検査光の波長よりも長い。ラマン散乱光は、任意の液体を検査光が横切った位置に生じる。したがって、ラマン散乱光の形状は、液体を横切る検査光の光路と一致する。ラマン散乱光は、任意の液体がないところには生じない。
撮像装置９０は、検査光の進行方向、及びフローセル４０の貫通孔４４の延伸方向に対して垂直である、楕円鏡５０の長軸方向から、楕円鏡５０の頂点に設けられた孔５１を介して、ラマン散乱光を撮像し、画像データを出力する。
撮像装置９０は、撮像した画像に図８に示す所定の形状の基準マークが写るよう設定されている。基準マークは、例えば十字型である。図７に示すフローセル４０の貫通孔４４及び検査光の焦点が正確な位置にある場合、図８に示す十字型の交点と、検査光の焦点と、が、一致するよう、基準マークは設定される。また、フローセル４０の貫通孔４４及び検査光の焦点が正確な位置にある場合、図８に示す十字型の横線と、検査光の光路と、が、重なるよう、基準マークは設定される。そのため、図９に示すように、十字型の横線と重なり、中心が十字型の交点と一致する線分形状のラマン散乱光が、撮像装置９０で撮像される。なお、図９においては、模式的にフローセル４０の貫通孔４４を示しているが、ラマン散乱光のみが撮像されればよい。
検査光の光路が、本来の光路よりも垂直方向上側に平行にずれている場合、図１０に示すように、十字型の横線よりも上の位置に、ラマン散乱光が、撮像装置９０で撮像される。検査光の光路が、本来の光路よりも垂直方向下側に平行にずれている場合、図１１に示すように、十字型の横線よりも下の位置に、ラマン散乱光が、撮像装置９０で撮像される。
ラマン散乱光が垂直方向にずれて撮像された場合、ずれが無くなるよう、例えば検査光源３０の位置を垂直方向に移動させる。検査光源３０の移動量は、例えば、撮像装置９０のレンズの倍率や、撮像装置９０で撮像された画像における十字型の横線と、ラマン散乱光と、の垂直方向におけるずれから算出することができる。
検査光の光路が、本来の光路よりも垂直方向上側に傾いている場合、図１２に示すように、十字型の横線に対して上方斜めのラマン散乱光が、撮像装置９０で撮像される。検査光の光路が、本来の光路よりも垂直方向下側に傾いている場合、図１３に示すように、十字型の横線に対して下方斜めのラマン散乱光が、撮像装置９０で撮像される。
傾斜したラマン散乱光が撮像された場合、ラマン散乱光の傾斜が無くなるよう、例えば検査光源３０を傾斜させる。検査光源３０の傾斜量は、例えば、線分状のラマン散乱光の両端の位置のずれや、十字型の横線に対する線分状のラマン散乱光の角度から算出することができる。
フローセル４０の貫通孔４４が、検査光の進行方向と同じ方向、あるは検査光の進行方向と反対方向にずれていた場合、図１４に示すように、十字型の交点と、線分状のラマン散乱光の中心と、がずれた画像が、撮像装置９０で撮像される。このような画像が撮像された場合、ずれがなくなるよう、フローセル４０の貫通孔４４を移動させる。フローセル４０の貫通孔４４の移動量は、例えば、撮像装置９０で撮像された画像における十字型の交点と、線分状のラマン散乱光の中心と、のずれから算出することができる。
フローセル４０の貫通孔４４が、傾いていた場合、図１５に示すように、検査光の入射点及び出射点に対応する線分状のラマン散乱光の両端が傾いたり、線分状のラマン散乱光の長さが、貫通孔４４の延伸方向に対して垂直方向における幅より長くなったりする。このような画像が撮像された場合、例えば、線分状のラマン散乱光の両端の傾きがなくなるよう、あるいは線分状のラマン散乱光の長さが貫通孔４４の幅と同じになるよう、フローセル４０の貫通孔４４の傾きを補正する。
なお、検査光の焦点においては、図１６に示すように、検査光が最も細く絞られ、強いラマン散乱光が発生する。したがって、撮像装置９０で撮像された画像における十字型の交点と、ラマン散乱光の形状が最も細く絞られる点、あるいは、ラマン散乱光の強度が最も強い点と、を比較して、例えば検査光源３０の位置が正しいか判定してもよい。撮像装置９０で撮像された画像における十字型の交点と、ラマン散乱光の形状が最も細く絞られる点、あるいは、ラマン散乱光の強度が最も強い点と、がずれている場合、ずれがなくなるよう、検査光源３０等を移動させる。
また、検査光の焦点がフローセル４０の貫通孔４４の中心軸上にあるよう設計されている場合、ラマン散乱光は、図１６に示すように、検査光の焦点を中心に左右対称的に発生する。これに対し、フローセル４０が検査光の進行方向にずれている場合、図１７に示すように、ラマン散乱光は、検査光の焦点に対して左右非対称に現れる。この場合、ラマン散乱光が、検査光の焦点を中心に左右対称的に発生するよう、フローセル４０を移動させる。
またさらに、フローセル４０の貫通孔４４の断面形状が円であり、図１８に示すように、検査光は、貫通孔４４の中心を通るように設定されている場合、図１９に示すように、ラマン散乱光の形状の長さは、貫通孔４４の直径とほぼ等しくなる。これに対し、図２０に示すように、検査光の光路が貫通孔４４の中心からずれている場合、図２１に示すように、ラマン散乱光の形状の長さは、貫通孔４４の直径よりも短くなる。
貫通孔４４の直径よりも短い形状のラマン散乱光が撮像された場合、ラマン散乱光の形状の長さが貫通孔４４の直径とほぼ等しくなるよう、検査光源３０を含む光学系あるいはフローセル４０の位置を移動させる。移動量は、例えば、撮像装置９０のレンズの倍率や、貫通孔４４の直径に対するラマン散乱光の形状の長さの比に基づいて算出することができる。
また、検査光が球状のフローセル４０の中心からずれている場合、図２２に示すように、半球面反射膜４２を介さずに半球面レンズ部４３の表面から出射するラマン散乱光の形状と、半球面反射膜４２を介して半球面レンズ部４３の表面から出射するラマン散乱光の反射光の形状と、は、図２３に示すように、ずれて現れる。この場合、半球面反射膜４２を介さずに半球面レンズ部４３の表面から出射するラマン散乱光の形状と、半球面反射膜４２を介して半球面レンズ部４３の表面から出射するラマン散乱光の反射光の形状と、が、重なるように、検査光源３０を含む光学系あるいはフローセル４０の位置を移動させる。
以上説明した第２の実施の形態に係る粒子検出装置によれば、ラマン散乱光の形状を撮像することにより、光学系、例えば、図７に示す検査光源３０の位置、フローセルに対する検査光の入射位置及び入射角度を含む検査光の光路、検査光の焦点、並びにフローセル４０の位置の少なくとも一つを把握することが可能である。また、把握した検査光源３０の位置、フローセル４０に対する検査光の入射位置及び入射角度を含む検査光の光路、検査光の焦点、並びにフローセル４０の位置の少なくとも一つに基づいて、検査光の光学系や、フローセル４０の位置及び角度の調整をすることが可能である。
また、第２の実施の形態に係る粒子検出装置によれば、ラマン散乱光の形状を撮像することにより、例えば、検査光源３０の位置、フローセル４０に対する検査光の入射位置及び入射角度を含む検査光の光路、検査光の焦点、並びにフローセル４０の位置の任意の複数を同時に把握することが可能である。
さらに、第２の実施の形態に係る粒子検出装置によれば、粒子検出装置の光学系の検査の際に、フローセル４０に粒子を含む流体を流す必要がない。そのため、検査のために用いる粒子がフローセル４０を含む流路に残存することがない。また、検査光、及び検査光と波長が同じ散乱光とは波長が異なるラマン散乱光を波長選択的に観察することにより、検査光から生じた迷光の影響を抑制することが可能である。
（第３の実施の形態）
第２の実施の形態に係る粒子検出装置では、光学系を検査する際に、図７に示すフローセル４０の貫通孔４４に任意の液体を流すか、任意の液体を充填し、ラマン散乱光を撮像する例を説明した。これに対し、第３の実施の形態では、光学系を検査する際、フローセル４０の貫通孔４４に、検査光を励起光とする蛍光色素を含む液体を流すか、蛍光色素を含む液体を満たす。
第２の実施の形態に係る粒子検出装置では、光学系を検査する際に、図７に示すフローセル４０の貫通孔４４に任意の液体を流すか、任意の液体を充填し、ラマン散乱光を撮像する例を説明した。これに対し、第３の実施の形態では、光学系を検査する際、フローセル４０の貫通孔４４に、検査光を励起光とする蛍光色素を含む液体を流すか、蛍光色素を含む液体を満たす。
また、第３の実施の形態においては、孔５１と撮像装置９０の間に配置された波長フィルタ８０は、検査光を透過させず、蛍光を波長選択的に透過させる。
蛍光色素としては、検査光を励起光として蛍光を発する物質であればよく、リボフラビンや蛍光染料等が使用可能である。蛍光色素を含む液体は、粒子を含んでいなくてもよい。蛍光色素を含む液体に検査光を照射すると、液体に反応光として蛍光が生じる。蛍光は、蛍光色素を含む液体を検査光が横切った位置に生じる。したがって、蛍光の形状は、液体を横切る検査光の光路と一致する。蛍光は、蛍光色素を含む液体がないところには生じない。
第３の実施の形態に係る粒子検出装置によれば、撮像装置９０で撮像される蛍光の形状から、光学系、例えば、図７に示す検査光源３０の位置、フローセルに対する検査光の入射位置及び入射角度を含む検査光の光路、検査光の焦点、並びにフローセル４０の位置の少なくとも一つを把握することが可能である。
（第４の実施の形態）
第４の実施の形態では、光学系を検査する際、図７に示すフローセル４０の貫通孔４４に、粒子を含む液体を流すか、粒子を含む液体を満たす。また、第４の実施の形態においては、波長フィルタ８０はなくともよい。
第４の実施の形態では、光学系を検査する際、図７に示すフローセル４０の貫通孔４４に、粒子を含む液体を流すか、粒子を含む液体を満たす。また、第４の実施の形態においては、波長フィルタ８０はなくともよい。
粒子を含む液体に検査光を照射すると、反応光としてミー散乱光が生じる。ミー散乱光は、粒子を含む液体を検査光が横切った位置に生じる。したがって、ミー散乱光の形状は、液体を横切る検査光の光路と一致する。ミー散乱光は、粒子を含む液体がないところには生じない。
第４の実施の形態に係る粒子検出装置によれば、撮像装置９０で撮像されるミー散乱光の形状から、光学系、例えば、図７に示す検査光源３０の位置、フローセルに対する検査光の入射位置及び入射角度を含む検査光の光路、検査光の焦点、並びにフローセル４０の位置の少なくとも一つを把握することが可能である。
（その他の実施の形態）
上記のように本発明を実施の形態によって記載したが、この開示の一部をなす記述及び図面はこの発明を限定するものであると理解するべきではない。この開示から当業者には様々な代替実施の形態、実施例及び運用技術が明らかになるはずである。例えば、図７においては、粒子検出装置が、楕円鏡５０の頂点に設けられた孔５１を介して、フローセル４０内の流体を横切る検査光によって生じた反応光を撮像する撮像装置９０を備える例を示した。これに対し、粒子検出装置は、楕円鏡の頂点に設けられた孔を介して、フローセル内の流体を横切る検査光によって生じた反応光の強度を検出する検査用光検出器を備えていてもよい。検査用光検出器により、フローセルから発せられる反応光の強度を観察することにより、フローセルが検査光により正確に照射されているか検査することが可能である。このように、本発明はここでは記載していない様々な実施の形態等を包含するということを理解すべきである。
上記のように本発明を実施の形態によって記載したが、この開示の一部をなす記述及び図面はこの発明を限定するものであると理解するべきではない。この開示から当業者には様々な代替実施の形態、実施例及び運用技術が明らかになるはずである。例えば、図７においては、粒子検出装置が、楕円鏡５０の頂点に設けられた孔５１を介して、フローセル４０内の流体を横切る検査光によって生じた反応光を撮像する撮像装置９０を備える例を示した。これに対し、粒子検出装置は、楕円鏡の頂点に設けられた孔を介して、フローセル内の流体を横切る検査光によって生じた反応光の強度を検出する検査用光検出器を備えていてもよい。検査用光検出器により、フローセルから発せられる反応光の強度を観察することにより、フローセルが検査光により正確に照射されているか検査することが可能である。このように、本発明はここでは記載していない様々な実施の形態等を包含するということを理解すべきである。
３０ 検査光源
４０ フローセル
４１ 球体部材
４２ 半球面反射膜
４３ 半球面レンズ部
４４ 貫通孔
５０ 楕円鏡
５１ 孔
６０Ａ、６０Ｂ、６０Ｃ 光検出器
６１Ｃ 有効受光面
７０Ａ、７０Ｂ 波長選択的反射鏡
７０Ｂ 波長選択的反射鏡
９０ 撮像装置
４０ フローセル
４１ 球体部材
４２ 半球面反射膜
４３ 半球面レンズ部
４４ 貫通孔
５０ 楕円鏡
５１ 孔
６０Ａ、６０Ｂ、６０Ｃ 光検出器
６１Ｃ 有効受光面
７０Ａ、７０Ｂ 波長選択的反射鏡
７０Ｂ 波長選択的反射鏡
９０ 撮像装置
Claims (9)
- 検査光を発する検査光源と、
前記検査光を照射されるフローセルと、
前記フローセルの位置を第１焦点とする、頂点に孔が設けられた楕円鏡と、
前記楕円鏡の頂点に設けられた孔を介して、前記フローセルを撮像する撮像装置と、
を備える、粒子検出装置。 - 検査光を発する検査光源と、
前記検査光を照射されるフローセルと、
前記フローセルの位置を第１焦点とする、頂点に孔が設けられた楕円鏡と、
前記楕円鏡の頂点に設けられた孔を介して、前記フローセル内の流体を横切る前記検査光によって生じた反応光の形状を撮像する撮像装置と、
を備える、粒子検出装置。 - 検査光を発する検査光源と、
前記検査光を照射されるフローセルと、
前記フローセルの位置を第１焦点とする、頂点に孔が設けられた楕円鏡と、
前記楕円鏡の頂点に設けられた孔を介して、前記フローセル内の流体を横切る前記検査光によって生じた反応光を検出する検査用光検出器と、
を備える、粒子検出装置。 - 前記孔が、前記楕円鏡の第２焦点を通る、前記フローセルの外周の接線と、前記楕円鏡と、の交点の内側に設けられている、請求項１から３のいずれか１項に記載の粒子検出装置。
- 前記孔が、前記楕円鏡の第２焦点に配置された光検出器の受光面の外端を通る、前記フローセルの外周の接線と、前記楕円鏡と、の交点の内側に設けられている、請求項１から３のいずれか１項に記載の粒子検出装置。
- 前記フローセルが、光を反射する半球面反射膜と、前記半球面反射膜で反射された光が透過する半球面レンズ部と、を備える、請求項１から５のいずれか１項に記載の粒子検出装置。
- フローセルの位置を第１焦点とする楕円鏡の頂点に設けられた孔から、前記フローセルを観察することを備える、粒子検出装置の検査方法。
- 前記孔が、前記楕円鏡の第２焦点を通る、前記フローセルの外周の接線と、前記楕円鏡と、の交点の内側に設けられている、請求項７に記載の粒子検出装置の検査方法。
- 前記孔が、前記楕円鏡の第２焦点に配置された光検出器の受光面の外端を通る、前記フローセルの外周の接線と、前記楕円鏡と、の交点の内側に設けられている、請求項７に記載の粒子検出装置の検査方法。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016098873A JP6714427B2 (ja) | 2016-05-17 | 2016-05-17 | 粒子検出装置及び粒子検出装置の検査方法 |
| US16/301,588 US10670513B2 (en) | 2016-05-17 | 2017-04-04 | Particle detecting device and method for inspecting particle detecting device |
| PCT/JP2017/014129 WO2017199615A1 (ja) | 2016-05-17 | 2017-04-04 | 粒子検出装置及び粒子検出装置の検査方法 |
| CN201780028114.9A CN109073531B (zh) | 2016-05-17 | 2017-04-04 | 粒子检测装置以及粒子检测装置的检查方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016098873A JP6714427B2 (ja) | 2016-05-17 | 2016-05-17 | 粒子検出装置及び粒子検出装置の検査方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2017207337A JP2017207337A (ja) | 2017-11-24 |
| JP6714427B2 true JP6714427B2 (ja) | 2020-06-24 |
Family
ID=60325447
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2016098873A Active JP6714427B2 (ja) | 2016-05-17 | 2016-05-17 | 粒子検出装置及び粒子検出装置の検査方法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10670513B2 (ja) |
| JP (1) | JP6714427B2 (ja) |
| CN (1) | CN109073531B (ja) |
| WO (1) | WO2017199615A1 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6722040B2 (ja) * | 2016-05-17 | 2020-07-15 | アズビル株式会社 | 粒子検出装置及び粒子検出装置の検査方法 |
| JP2020003215A (ja) * | 2018-06-25 | 2020-01-09 | 新光電気工業株式会社 | フローセル |
| US20230047953A1 (en) * | 2021-08-11 | 2023-02-16 | Sentinel Monitoring Systems, Inc. | Systems and methods for flow cytometry with tailored discrimination |
Family Cites Families (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4341993A (en) * | 1980-08-25 | 1982-07-27 | Coulter Electronics, Inc. | Reflector optics with impedance sensing orifice |
| JPS6258138A (ja) * | 1985-09-09 | 1987-03-13 | Kowa Co | 粒子測定方法及びその装置 |
| JP2745568B2 (ja) | 1988-09-30 | 1998-04-28 | 株式会社島津製作所 | キャピラリセル検出器の調整方法及び調整機構 |
| JPH06229904A (ja) | 1993-02-01 | 1994-08-19 | Hitachi Ltd | 粒子分析方法及び粒子分析装置 |
| US6512385B1 (en) * | 1999-07-26 | 2003-01-28 | Paul Pfaff | Method for testing a device under test including the interference of two beams |
| US6227674B1 (en) * | 1999-11-23 | 2001-05-08 | Rosco Incorporated | Oval, constant radius convex mirror assembly |
| JP3979304B2 (ja) | 2003-02-24 | 2007-09-19 | 日本光電工業株式会社 | フローセル位置決め方法およびフローセル位置調整可能なフローサイトメータ |
| US9297737B2 (en) * | 2004-03-06 | 2016-03-29 | Michael Trainer | Methods and apparatus for determining characteristics of particles |
| JP2006010585A (ja) * | 2004-06-28 | 2006-01-12 | National Institute For Materials Science | カソードルミネッセンス専用測定装置 |
| GB2419940B (en) * | 2004-11-04 | 2007-03-07 | Mesophotonics Ltd | Metal nano-void photonic crystal for enhanced raman spectroscopy |
| US8525138B2 (en) * | 2006-03-31 | 2013-09-03 | Energetiq Technology, Inc. | Laser-driven light source |
| JP5052318B2 (ja) * | 2007-12-11 | 2012-10-17 | 三井造船株式会社 | 蛍光検出装置 |
| US20110036995A1 (en) * | 2007-12-13 | 2011-02-17 | Biovigilant Systems, Inc. | Pathogen detection by simultaneous size/fluorescence measurement |
| WO2010080642A1 (en) * | 2008-12-18 | 2010-07-15 | Biovigilant Systems, Inc. | Compact detector for simultaneous particle size and fluorescence detection |
| CN201892653U (zh) * | 2010-11-25 | 2011-07-06 | 江苏大学 | 一种白细胞亚类分析多维光信息传感器 |
| US8982206B2 (en) * | 2011-04-07 | 2015-03-17 | Uwm Research Foundation, Inc. | High speed microscope with narrow detector and pixel binning |
| JP5810667B2 (ja) * | 2011-06-23 | 2015-11-11 | セイコーエプソン株式会社 | 光デバイス及び検出装置 |
| US9534336B2 (en) * | 2011-10-06 | 2017-01-03 | Whirlpool Corporation | Dispensing treating chemistry in a laundry treating appliance |
| US20130188181A1 (en) * | 2011-10-18 | 2013-07-25 | Stanley Michael Angel | Systems and Methods for Spatial Heterodyne Raman Spectroscopy |
| JP2013142546A (ja) * | 2012-01-06 | 2013-07-22 | Panasonic Corp | 生体成分の濃度を測定する方法及び測定装置 |
| FR2993988B1 (fr) * | 2012-07-27 | 2015-06-26 | Horiba Jobin Yvon Sas | Dispositif et procede de caracterisation d'un echantillon par des mesures localisees |
| US9200961B2 (en) * | 2012-10-30 | 2015-12-01 | University Of South Carolina | Systems and methods for high resolution spatial heterodyne raman spectroscopy |
| US10284139B2 (en) * | 2012-11-21 | 2019-05-07 | Michael Gostein | Soiling measurement system for photovoltaic arrays |
| CN103364317B (zh) * | 2013-07-22 | 2015-06-10 | 南通大学 | 检测微小颗粒大小及形状的光学系统 |
| WO2015093465A1 (ja) * | 2013-12-17 | 2015-06-25 | 株式会社堀場製作所 | 集光鏡、光・荷電粒子検出装置、及び試料分析装置 |
| JP2015227805A (ja) * | 2014-05-30 | 2015-12-17 | アズビル株式会社 | 液中粒子検出装置及び液中粒子の検出方法 |
| US10117583B2 (en) * | 2014-10-22 | 2018-11-06 | illumiSonics, Inc. | Photoacoustic remote sensing (PARS) |
| US10048130B2 (en) * | 2015-01-09 | 2018-08-14 | California Institute Of Technology | Context imaging raman spectrometer |
| US20160289669A1 (en) * | 2015-01-22 | 2016-10-06 | Becton, Dickinson And Company | Devices and systems for molecular barcoding of nucleic acid targets in single cells |
| JP6438319B2 (ja) * | 2015-02-18 | 2018-12-12 | アズビル株式会社 | 粒子検出装置 |
-
2016
- 2016-05-17 JP JP2016098873A patent/JP6714427B2/ja active Active
-
2017
- 2017-04-04 WO PCT/JP2017/014129 patent/WO2017199615A1/ja active Application Filing
- 2017-04-04 US US16/301,588 patent/US10670513B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2017-04-04 CN CN201780028114.9A patent/CN109073531B/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US10670513B2 (en) | 2020-06-02 |
| CN109073531B (zh) | 2021-03-30 |
| US20190285538A1 (en) | 2019-09-19 |
| CN109073531A (zh) | 2018-12-21 |
| JP2017207337A (ja) | 2017-11-24 |
| WO2017199615A1 (ja) | 2017-11-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4817442B2 (ja) | 粒子分析装置用光学系、及びそれを用いた粒子分析装置 | |
| JP5787390B2 (ja) | 微生物検出装置及び方法 | |
| JP6714427B2 (ja) | 粒子検出装置及び粒子検出装置の検査方法 | |
| JP2022172075A (ja) | 落射蛍光測定用の光学フローサイトメータ | |
| JP6438319B2 (ja) | 粒子検出装置 | |
| JP4520795B2 (ja) | 測定器 | |
| US11353389B2 (en) | Method and apparatus for detection of particle size in a fluid | |
| JP6722040B2 (ja) | 粒子検出装置及び粒子検出装置の検査方法 | |
| JP2005062515A (ja) | 蛍光顕微鏡 | |
| JP2000019099A (ja) | タイタプレート | |
| JP5300249B2 (ja) | 液体分析装置 | |
| KR101891232B1 (ko) | 형광 검출을 위한 광학헤드 | |
| JP6557022B2 (ja) | 粒子検出装置 | |
| TWI617384B (zh) | 聚光點檢測裝置 | |
| JP2021069301A (ja) | 細胞吸引システム | |
| JP2006242623A (ja) | フローサイトメータ及び蛍光集光方法 | |
| JPS5863906A (ja) | 顕微鏡用合焦位置検出装置 | |
| JP2015031566A (ja) | 蛍光検出装置および蛍光検出方法 | |
| TW201711779A (zh) | 雷射加工裝置 | |
| JP3980457B2 (ja) | 散乱光測定装置 | |
| JP2007147476A (ja) | 光散乱式粒子計数装置 | |
| JP2019096618A5 (ja) | ||
| JPH0550347U (ja) | 微粒子カウンター | |
| JPH01224650A (ja) | 表面検査装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20190311 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20200302 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200421 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20200525 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20200605 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6714427 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |