JP6709667B2 - セメント組成物 - Google Patents
セメント組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6709667B2 JP6709667B2 JP2016082313A JP2016082313A JP6709667B2 JP 6709667 B2 JP6709667 B2 JP 6709667B2 JP 2016082313 A JP2016082313 A JP 2016082313A JP 2016082313 A JP2016082313 A JP 2016082313A JP 6709667 B2 JP6709667 B2 JP 6709667B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cement
- surface treatment
- fiber
- cement composition
- treatment agent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000004568 cement Substances 0.000 title claims description 53
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 35
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 85
- 239000012756 surface treatment agent Substances 0.000 claims description 42
- -1 polydimethylsiloxane Polymers 0.000 claims description 40
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 20
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 8
- 230000008719 thickening Effects 0.000 claims description 6
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims description 5
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 5
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 3
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 22
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 22
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 19
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 14
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 14
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 9
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 8
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 8
- 239000011398 Portland cement Substances 0.000 description 7
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 7
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 5
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 5
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 5
- 229930182556 Polyacetal Natural products 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 4
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 4
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 125000005704 oxymethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])O[*:1] 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- BGJSXRVXTHVRSN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trioxane Chemical compound C1OCOCO1 BGJSXRVXTHVRSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000219 Ethylene vinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000002788 crimping Methods 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920005648 ethylene methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920006225 ethylene-methyl acrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920005680 ethylene-methyl methacrylate copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005661 hydrophobic surface Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000306 polymethylpentene Polymers 0.000 description 1
- 239000011116 polymethylpentene Substances 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
Landscapes
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
本発明は、セメント組成物に関する。
コンクリートやモルタル等、セメントを含む材料の硬化体は、様々な建築物に使用されるため、耐火性が要求される。これら硬化体の耐火性を向上させるため、セメントにポリプロピレン繊維等の有機繊維が混入された組成物が利用されている（特許文献１参照）。ポリプロピレン繊維は、たとえば火災により外部から熱が加わった場合に硬化体内で溶融し、硬化体内部に空洞を形成する。その空洞が火災によって生じる水蒸気を散逸させることにより、硬化体自体の耐火性を高め、硬化物の爆裂を防止する。硬化体の耐火性は、有機繊維の混入量が多いほど高くなる。
また、特許文献２には、繊維断面を四葉型に形成した有機繊維が開示されている。このような有機繊維は、円形断面の有機繊維に比べ、繊維断面の中心まで熱が伝わり易く、有機繊維が溶融し易くなる。従って、セメントを含む材料にこのような有機繊維を添加することにより、耐火性を更に向上させることができる。
しかし、セメントに有機繊維を混入した場合、セメントの流動性が低下し、使用時の作業性に影響を与えるという問題があった。また、耐火性を高めるために有機繊維の混入量を多くすればするほど、流動性は低下する。或いは、繊維断面を四葉型とすることにより、有機繊維の表面積が増加する。従って、四葉型の繊維断面を有する有機繊維を用いる場合、セメントの流動性は更に低下する。
本発明は、流動性に優れ、且つ硬化させた際に耐火性を有するセメント組成物を提供することを目的とする。
上記課題を解決するために、本発明のセメント組成物は、セメント及び有機繊維を含む。前記有機繊維は、その断面が２以上の突起を有する非円形であり、繊維表面の少なくとも一部に表面処理剤が付着されており、前記表面処理剤は、アルキルホスフェートアルカリ金属塩と、ポリオルガノシロキサンと、乳化剤とを有する。
また、本発明において、前記非円形の断面は、四葉型であってもよい。
また、本発明において、セメント組成物は、増粘性一液型高性能ＡＥ減水剤を更に含む。
また、本発明において、前記ポリオルガノシロキサンは、前記表面処理剤の全量に対して３〜３０重量％含まれる。
また、本発明において、前記非円形の断面は、四葉型であってもよい。
また、本発明において、セメント組成物は、増粘性一液型高性能ＡＥ減水剤を更に含む。
また、本発明において、前記ポリオルガノシロキサンは、前記表面処理剤の全量に対して３〜３０重量％含まれる。
本発明に係るセメント組成物は、流動性に優れ、且つ硬化させた際に耐火性を有する。
（実施形態）
＝＝セメント組成物＝＝
セメント組成物は、モルタルやコンクリートのような建築資材に使用される。セメント組成物は、セメント及び有機繊維を含む。
＝＝セメント組成物＝＝
セメント組成物は、モルタルやコンクリートのような建築資材に使用される。セメント組成物は、セメント及び有機繊維を含む。
＜セメント＞
セメントは、ポルトランドセメントや混合セメントを用いることができる。或いは、ポルトランドセメントをベースとして他の材料を混合したセメントや、ポルトランドセメントとは成分の異なるセメント等を用いることも可能である。
セメントは、ポルトランドセメントや混合セメントを用いることができる。或いは、ポルトランドセメントをベースとして他の材料を混合したセメントや、ポルトランドセメントとは成分の異なるセメント等を用いることも可能である。
＜有機繊維＞
有機繊維は、セメント組成物の硬化体に耐火性を付与する材料である。有機繊維は、たとえば、ポリオレフィン系樹脂またはポリアセタール樹脂からなる群から選ばれる単一繊維、またはそれらを組み合わせた複合繊維である。複合繊維は、たとえば、同心または偏心の芯鞘型複合繊維、海島型複合繊維、サイドバイサイド複合繊維、及び分割型複合繊維が挙げられる。
有機繊維は、セメント組成物の硬化体に耐火性を付与する材料である。有機繊維は、たとえば、ポリオレフィン系樹脂またはポリアセタール樹脂からなる群から選ばれる単一繊維、またはそれらを組み合わせた複合繊維である。複合繊維は、たとえば、同心または偏心の芯鞘型複合繊維、海島型複合繊維、サイドバイサイド複合繊維、及び分割型複合繊維が挙げられる。
ポリオレフィン系樹脂としては、たとえば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリメチルペンテン、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−ビニルアルコール共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−メタクリル酸共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体、エチレン−メタクリル酸メチル共重合体及びエチレン−アクリル酸メチル共重合体が挙げられる。
ポリアセタール樹脂（ポリオキシメチレン）は、オキシメチレン単位を主たる繰り返し単位とするポリマーである。ポリアセタール樹脂は、ホモポリマーやコポリマーであってもよい。ホモポリマーは、通常、ホルムアルデヒド又はトリオキサンを主原料として、重合反応によって得られる。コポリマーは、通常、主としてオキシメチレン単位からなり、主鎖中に２〜８個の隣接する炭素原子を有し、置換基を有してよいオキシアルキレン単位、好ましくはＣＨ2ＣＨ2Ｏをエチレンオキサイド換算値として１０質量％以下、より好ましくは０．５〜８質量％含有する。コポリマーにおいて、オキシアルキレン基に結合し得る置換基は、たとえば、アルキル基、フェニル基、又は他の有機基である。また、ポリアセタール樹脂は、オキシメチレン単位以外の他の構成単位を含有するコポリマー、即ち、ブロックコポリマー、ターポリマー、及び架橋ポリマーのいずれであってもよい。
有機繊維は、所定の長さを有し、セメント組成物中に複数含まれている。たとえば、一本の繊維長（長手方向の長さ）は５〜３０ｍｍであることが好ましい。また、有機繊維の断面（短手方向の断面）は２以上の突起を有する非円形である。断面が非円形であることにより、円形断面に比べ、外周から断面中心までの距離が短い箇所が存在する。よって有機繊維が熱によって溶融し易く、セメント組成物の硬化体に耐火性を付与することができる。同じ断面積の円とした場合の直径は、５〜１００μｍとなることが好ましい。同じ断面積の円とした場合の直径は、１８〜４８μｍであることがより好ましい。
非円形の断面は、たとえば図１に示すような四葉型である。なお、図１において円形断面の場合を破線で示している。図１に示すように、四葉型のような突起部分が４つある非円形断面の場合には、円形断面における外周から円の中心Ｏまでの距離Ｒよりも短くなる部分（距離ｒ）が存在する。よって、断面の中心まで熱が伝わり易く、有機繊維が溶融し易くなる。なお、図１に示す四葉型の断面において、突起の長さを１とした場合に繊維断面における最大の差し渡し長さは２〜４であることが好ましい。
有機繊維は、混入量が多すぎるとセメント組成物の流動性に影響を与える。一方、混入量が少なすぎると硬化させた際の耐火性が低下する。たとえば、有機繊維の混入量を体積混入率（Ｖｏｌ．％）で示す場合、コンクリート（またはモルタル）１ｍ3辺りの外割で０．０１〜０．３Ｖｏｌ．％であることが好ましい。
＜表面処理剤＞
表面処理剤は、有機繊維の表面の少なくとも一部に付着される。本実施形態に係る表面処理剤は、疎水性のみを有する成分を含んでおり、セメントに対して有機繊維を分散し易くすることができる。従って、有機繊維を添加した場合、セメント組成物の流動性が向上する。
表面処理剤は、有機繊維の表面の少なくとも一部に付着される。本実施形態に係る表面処理剤は、疎水性のみを有する成分を含んでおり、セメントに対して有機繊維を分散し易くすることができる。従って、有機繊維を添加した場合、セメント組成物の流動性が向上する。
表面処理剤は、アルキルホスフェートアルカリ金属塩と、ポリオルガノシロキサンと、乳化剤とを有する。
アルキルホスフェートアルカリ金属塩は、疎水性のアルキル基が有機繊維の表面側に位置し、親水性のホスフェート塩が有機繊維と反対側（セメント側）に位置することで有機繊維とセメントとの付着性を向上させる。
アルキルホスフェートアルカリ金属塩は、たとえば、オクチルアルキルホスフェート、デシルアルキルホスフェート、ラウリルアルキルホスフェート、トリデシルアルキルホスフェート、ミリスチルアルキルホスフェート、セチルアルキルホスフェート、ステアリルアルキルホスフェートなどのアルキルホスフェートのナトリウム塩或いはカリウム塩である。
ポリオルガノシロキサンは、撥水性を有し、アルキルホスフェートアルカリ金属塩とセメントとの間に位置することでそれらの付着性を低下させ、セメント組成物の流動性を向上させる。
ポリオルガノシロキサンとしては、ポリジメチルシロキサンまたは、メチル基の一部がアルキル基またはフェニル基、ベンジル基、シクロヘキシル基等で置換されたもの（アミノ変性ポリシロキサン、ポリプロピレングリコール変性ポリシロキサン等）がある。撥水性、及び安全性の観点からは、ポリジメチルシロキサンが好ましい。ポリジメチルシロキサンの市販品としては、たとえば、「ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ ＴＯＲＡＹ ＳＨ ２００ ＣＦＵＬＵＩＤ」（東レ・ダウコーニング株式会社製）、「ＫＦ−９６」（信越化学工業株式会社製）がある。
ポリオルガノシロキサンの分子量は、１０〜２０００００が好ましく、２００〜１０００００がより好ましい。また、ポリオルガノシロキサンは、表面処理剤の全量に対して、３〜３０重量％の割合で含まれることが好ましく、５〜２０重量％の割合で含まれることがより好ましい。３０重量％以上になると、撥水性が強くなりすぎるため、表面処理剤を塗布された有機繊維がセメント組成物中で浮く（浮き種）の原因となりうる。一方、３重量％未満だとセメント組成物に流動性を持たせることができない。
乳化剤は、アルキルホスフェートアルカリ金属塩とポリオルガノシロキサンとを乳化させるために用いる材料である。具体例として、乳化剤はポリエチレングリコール脂肪酸エステルを用いる。乳化剤の添加量は特に限定されるものではない。
＜表面処理剤を付着した有機繊維の製造方法＞
表面処理剤を付着した有機繊維は、たとえば以下の手順で製造することができる。
表面処理剤を付着した有機繊維は、たとえば以下の手順で製造することができる。
まず、有機繊維を構成する樹脂を、所定の非円形断面になるような単一型或いは複合型ノズルを用いて、樹脂が溶融する温度（ポリプロピレンであれば紡糸温度２００〜３５０℃）で溶融紡糸し、引取速度１００〜１５００ｍ／ｍｉｎで引き取り、紡糸フィラメント（未延伸糸）を得る。
次いで、紡糸フィラメントは、必要に応じて延伸される。延伸温度は樹脂の種類によって適宜設定される。たとえば、樹脂がポリプロピレンである場合、延伸温度は８０〜１６０℃、延伸倍率１．５〜８倍の条件で延伸することが好ましい。より好ましい延伸温度は、１１０〜１５５℃である。より好ましい延伸倍率は、３〜６倍である。延伸方法は、特に限定されず、たとえば、高温の熱水などの高温の液体で加熱しながら延伸を行う湿式延伸、高温の気体中又は高温の金属ロールなどで加熱しながら延伸を行う乾式延伸、１００℃以上の水蒸気を常圧若しくは加圧状態にして繊維を加熱しながら延伸を行う水蒸気延伸などの公知の方法で延伸処理を行うことができる。延伸工程は、１段階延伸、または２以上の複数の段階に分けて行う多段延伸処理のいずれで行ってもよい。得られた延伸フィラメントを所定の濃度に調整した表面処理剤を満たした槽に浸漬した後、所定の圧力をかけたニップロールで絞り、水分率５％〜６０％に調整して採取することにより、有機繊維の表面に表面処理剤を付着させる。そして、捲縮付与処理が施され、所定の繊維長に切断することで、表面処理剤が付着された有機繊維が得られる。
＜減水剤＞
セメント組成物は、減水剤を含んでいてもよい。減水剤は、増粘性一液型高性能ＡＥ減水剤を用いることができる。増粘性一液型高性能ＡＥ減水剤は、たとえば、主成分として、ポリカルボン酸系の減水成分及び界面活性剤系増粘剤で構成された公知の減水剤を用いることができる。市販品としては、たとえば、マスターグレニウム（登録商標）６５００／６５５０（ＢＡＳＦジャパン株式会社製）がある。セメント組成物に増粘性一液型高性能ＡＥ減水剤を加えることにより、流動性を更に向上させることができる。減水剤は、単位セメント質量×０．５〜３．０％の割合で添加することが好ましい。
セメント組成物は、減水剤を含んでいてもよい。減水剤は、増粘性一液型高性能ＡＥ減水剤を用いることができる。増粘性一液型高性能ＡＥ減水剤は、たとえば、主成分として、ポリカルボン酸系の減水成分及び界面活性剤系増粘剤で構成された公知の減水剤を用いることができる。市販品としては、たとえば、マスターグレニウム（登録商標）６５００／６５５０（ＢＡＳＦジャパン株式会社製）がある。セメント組成物に増粘性一液型高性能ＡＥ減水剤を加えることにより、流動性を更に向上させることができる。減水剤は、単位セメント質量×０．５〜３．０％の割合で添加することが好ましい。
＜コンクリート、モルタル＞
上述のセメント、及び表面処理剤が付着された有機繊維を、水、混和材、骨材（細骨材、粗骨材）等と混和することにより、コンクリートまたはモルタルといった建築材料が得られる。この場合、水及びセメントの混合比（水／セメント）は、３０〜４０％が望ましい。
上述のセメント、及び表面処理剤が付着された有機繊維を、水、混和材、骨材（細骨材、粗骨材）等と混和することにより、コンクリートまたはモルタルといった建築材料が得られる。この場合、水及びセメントの混合比（水／セメント）は、３０〜４０％が望ましい。
（実施例）
＝＝流動性＝＝
ポリプロピレン繊維に対して実施形態で示した表面処理剤を付着した場合（実施例１）と、既往の表面処理剤を付着した場合（比較例１）とで、当該ポリプロピレン繊維及びセメントを含む試験体（モルタル）の流動性に関する試験を行った。なお、本実施例で使用した実施形態で示した表面処理剤は、Ｃ１２〜１６ホスフェートカリウム塩：ポリジメチルシロキサン：ポリエチレングリコール脂肪酸エステルが８０：１０：１０の割合で混合されたものである。また、既往の表面処理剤は、Ｃ１２〜１６ホスフェートカリウム塩からなるもの（ポリオルガノシロキサン及び乳化剤を含まない）である。ポリプロピレン繊維に対するそれぞれの表面処理剤の付着は、上記実施形態に記載の方法で行った。
＝＝流動性＝＝
ポリプロピレン繊維に対して実施形態で示した表面処理剤を付着した場合（実施例１）と、既往の表面処理剤を付着した場合（比較例１）とで、当該ポリプロピレン繊維及びセメントを含む試験体（モルタル）の流動性に関する試験を行った。なお、本実施例で使用した実施形態で示した表面処理剤は、Ｃ１２〜１６ホスフェートカリウム塩：ポリジメチルシロキサン：ポリエチレングリコール脂肪酸エステルが８０：１０：１０の割合で混合されたものである。また、既往の表面処理剤は、Ｃ１２〜１６ホスフェートカリウム塩からなるもの（ポリオルガノシロキサン及び乳化剤を含まない）である。ポリプロピレン繊維に対するそれぞれの表面処理剤の付着は、上記実施形態に記載の方法で行った。
［試験体の作成］
細骨材（陸砂。茨城県神栖産）及び表面処理剤を付着したポリプロピレン繊維を混合し、２０℃、５ｓｅｃ練混ぜた（モルタルミキサにて、１回の練混ぜ量１Ｌ）。そこに、セメント（普通ポルトランドセメント。太平洋セメント株式会社製）及び混和材（高炉スラグ微粉末。エスメント関東株式会社製）を加え、２０℃、１５ｓｅｃ練混ぜた（モルタルミキサにて、１回の練混ぜ量１Ｌ）。その後、さらに水（水道水）と、減水剤（高性能減水剤「８０００ｓ」。ＢＡＳＦジャパン株式会社製）を加え、２０℃、１２０ｓｅｃ練混ぜることで試験体を得た。各材料の割合は表１に示す。表１における有機繊維の添加量は、試験体１ｍ3辺りの外割の体積混入率である。また、表１における表面処理剤の種類として、実施形態で示した表面処理剤を「新規」、既往の表面処理剤を「既往」としている。なお、最初に細骨材（陸砂）とポリプロピレン繊維を混合するのは、モルタルにおける繊維の分散性を高めるためである。
細骨材（陸砂。茨城県神栖産）及び表面処理剤を付着したポリプロピレン繊維を混合し、２０℃、５ｓｅｃ練混ぜた（モルタルミキサにて、１回の練混ぜ量１Ｌ）。そこに、セメント（普通ポルトランドセメント。太平洋セメント株式会社製）及び混和材（高炉スラグ微粉末。エスメント関東株式会社製）を加え、２０℃、１５ｓｅｃ練混ぜた（モルタルミキサにて、１回の練混ぜ量１Ｌ）。その後、さらに水（水道水）と、減水剤（高性能減水剤「８０００ｓ」。ＢＡＳＦジャパン株式会社製）を加え、２０℃、１２０ｓｅｃ練混ぜることで試験体を得た。各材料の割合は表１に示す。表１における有機繊維の添加量は、試験体１ｍ3辺りの外割の体積混入率である。また、表１における表面処理剤の種類として、実施形態で示した表面処理剤を「新規」、既往の表面処理剤を「既往」としている。なお、最初に細骨材（陸砂）とポリプロピレン繊維を混合するのは、モルタルにおける繊維の分散性を高めるためである。
［流動性試験］
流動性は、０打フロー試験（日本工業規格（ＪＩＳ）Ｒ５２０１）により測定した。
流動性は、０打フロー試験（日本工業規格（ＪＩＳ）Ｒ５２０１）により測定した。
表２に示した通り、実施例１における試験体は、比較例１における試験体よりも流動性に優れることが明らかとなった。これは、実施形態で述べた通り、ポリプロピレン繊維に疎水性の表面処理剤を塗布することにより、ポリプロピレン繊維がセメントに対して分散し易くなっている結果と考えられる。
＝＝耐火性及び流動性＝＝
次に、実施例２、比較例２及び比較例３の試験体（コンクリート）に対して、耐火性及び流動性の試験を行った。実施例２の試験体では、実施形態で示した表面処理剤を付着したポリプロピレン繊維を用いた。比較例２の試験体では、既往の表面処理剤を付着したポリプロピレン繊維を用いた。比較例３の試験体は、ポリプロピレン繊維を含まない。なお、実施形態で示した表面処理剤は実施例１と、既往の表面処理剤は比較例１と同様である。また、ポリプロピレン繊維に対するそれぞれの表面処理剤の付着についても上記と同様である。
次に、実施例２、比較例２及び比較例３の試験体（コンクリート）に対して、耐火性及び流動性の試験を行った。実施例２の試験体では、実施形態で示した表面処理剤を付着したポリプロピレン繊維を用いた。比較例２の試験体では、既往の表面処理剤を付着したポリプロピレン繊維を用いた。比較例３の試験体は、ポリプロピレン繊維を含まない。なお、実施形態で示した表面処理剤は実施例１と、既往の表面処理剤は比較例１と同様である。また、ポリプロピレン繊維に対するそれぞれの表面処理剤の付着についても上記と同様である。
［実施例２及び比較例２における試験体の作成］
細骨材（陸砂。茨城県神栖産）、表面処理剤を付着したポリプロピレン繊維、及び剥落防止用繊維（「ポリストロン（登録商標）ＨＳ４８７０」、大日製罐株式会社製）を混合し、２０℃、５ｓｅｃ練混ぜた（水平二軸強制練りミキサにて、１回の練混ぜ量７０Ｌ）。そこに、セメント（普通ポルトランドセメント。太平洋セメント株式会社製）及び混和材（高炉スラグ微粉末。エスメント関東株式会社製）を加え、２０℃、１５ｓｅｃ練混ぜた（水平二軸強制練りミキサにて、１回の練混ぜ量７０Ｌ）。その後、さらに水（水道水）と、減水剤（実施例２：増粘一液型高性能ＡＥ減水剤（ＴＳＰ）「マスターグレニウム６５００」。ＢＡＳＦジャパン株式会社製、比較例２：高性能減水剤（ＳＰ）「８０００ｓ」。ＢＡＳＦジャパン株式会社製）を加え、２０℃、１２０ｓｅｃ練混ぜた。さらに、粗骨材（砕石２００５（大泉砕石）。茨城県桜川産）を加え、２０℃、６０ｓｅｃ練混ぜることで試験体を得た。各材料の割合は表３に示す。表３における有機繊維の添加量は、試験体１ｍ3辺りの外割の体積混入率である。また、表３における表面処理剤の種類として、実施形態で示した表面処理剤を「新規」、既往の表面処理剤を「既往」としている。
細骨材（陸砂。茨城県神栖産）、表面処理剤を付着したポリプロピレン繊維、及び剥落防止用繊維（「ポリストロン（登録商標）ＨＳ４８７０」、大日製罐株式会社製）を混合し、２０℃、５ｓｅｃ練混ぜた（水平二軸強制練りミキサにて、１回の練混ぜ量７０Ｌ）。そこに、セメント（普通ポルトランドセメント。太平洋セメント株式会社製）及び混和材（高炉スラグ微粉末。エスメント関東株式会社製）を加え、２０℃、１５ｓｅｃ練混ぜた（水平二軸強制練りミキサにて、１回の練混ぜ量７０Ｌ）。その後、さらに水（水道水）と、減水剤（実施例２：増粘一液型高性能ＡＥ減水剤（ＴＳＰ）「マスターグレニウム６５００」。ＢＡＳＦジャパン株式会社製、比較例２：高性能減水剤（ＳＰ）「８０００ｓ」。ＢＡＳＦジャパン株式会社製）を加え、２０℃、１２０ｓｅｃ練混ぜた。さらに、粗骨材（砕石２００５（大泉砕石）。茨城県桜川産）を加え、２０℃、６０ｓｅｃ練混ぜることで試験体を得た。各材料の割合は表３に示す。表３における有機繊維の添加量は、試験体１ｍ3辺りの外割の体積混入率である。また、表３における表面処理剤の種類として、実施形態で示した表面処理剤を「新規」、既往の表面処理剤を「既往」としている。
［比較例３における試験体の作成］
細骨材（陸砂。茨城県神栖産）、セメント（普通ポルトランドセメント。太平洋セメント株式会社製）及び混和材（高炉スラグ微粉末。エスメント関東株式会社製）を加え、２０℃、１５ｓｅｃ練混ぜた（水平二軸強制練りミキサにて、１回の練混ぜ量７０Ｌ）。その後、さらに水（水道水）と、減水剤（高性能減水剤（ＳＰ）「８０００ｓ」。ＢＡＳＦジャパン株式会社製）を加え、２０℃、１２０ｓｅｃ練混ぜた。さらに、粗骨材（砕石２００５（大泉砕石）。茨城県桜川産）を加え、２０℃、６０ｓｅｃ練混ぜることで試験体を得た。各材料の割合を表３に示す。
細骨材（陸砂。茨城県神栖産）、セメント（普通ポルトランドセメント。太平洋セメント株式会社製）及び混和材（高炉スラグ微粉末。エスメント関東株式会社製）を加え、２０℃、１５ｓｅｃ練混ぜた（水平二軸強制練りミキサにて、１回の練混ぜ量７０Ｌ）。その後、さらに水（水道水）と、減水剤（高性能減水剤（ＳＰ）「８０００ｓ」。ＢＡＳＦジャパン株式会社製）を加え、２０℃、１２０ｓｅｃ練混ぜた。さらに、粗骨材（砕石２００５（大泉砕石）。茨城県桜川産）を加え、２０℃、６０ｓｅｃ練混ぜることで試験体を得た。各材料の割合を表３に示す。
［流動性試験］
流動性は、スランプ試験・スランプフロー試験（日本工業規格（ＪＩＳ）Ａ１１０１、Ａ１１５０）により測定した。表４は流動性試験の結果を示している。
流動性は、スランプ試験・スランプフロー試験（日本工業規格（ＪＩＳ）Ａ１１０１、Ａ１１５０）により測定した。表４は流動性試験の結果を示している。
［耐火性試験］
耐火性試験は、上記の試験体を気中養生で硬化させた硬化体に対し、ＲＡＢＴ加熱曲線を用いて５分間で１２００℃上昇させたのち、表面の変化を目視により確認した。図２〜図４は、耐火性試験の結果を示している。図２は実施例２の結果、図３は比較例２の結果、図４は比較例３の結果を示す。
耐火性試験は、上記の試験体を気中養生で硬化させた硬化体に対し、ＲＡＢＴ加熱曲線を用いて５分間で１２００℃上昇させたのち、表面の変化を目視により確認した。図２〜図４は、耐火性試験の結果を示している。図２は実施例２の結果、図３は比較例２の結果、図４は比較例３の結果を示す。
表４に示した通り、比較例２の試験体は流動性が低いという結果となった。また、比較例３は比較例２と比べて流動性が高いが、図４に示した通り、耐火性が無い（コンクリート表面が爆裂をおこしている）という結果となった。一方、実施例２は、比較例２とほぼ同様の耐火性を有し、且つ比較例３よりも高い流動性をもつことが明らかとなった。
＝＝有機繊維の混入量＝＝
次に、実施例３及び実施例４の試験体（コンクリート）に対して、耐火性及び流動性の試験を行った。実施例３及び実施例４の試験体は、いずれも実施形態で示した表面処理剤を付着したポリプロピレン繊維を用いたが、それぞれ繊維径及び繊維長が異なっている。なお、実施形態で示した表面処理剤は実施例１と同様である。また、ポリプロピレン繊維に対するそれぞれの表面処理剤の付着についても上記と同様である。
次に、実施例３及び実施例４の試験体（コンクリート）に対して、耐火性及び流動性の試験を行った。実施例３及び実施例４の試験体は、いずれも実施形態で示した表面処理剤を付着したポリプロピレン繊維を用いたが、それぞれ繊維径及び繊維長が異なっている。なお、実施形態で示した表面処理剤は実施例１と同様である。また、ポリプロピレン繊維に対するそれぞれの表面処理剤の付着についても上記と同様である。
［実施例３及び実施例４における試験体の作成］
細骨材（陸砂。茨城県神栖産）、及び表面処理剤を付着したポリプロピレン繊維を混合し、２０℃、５ｓｅｃ練混ぜた（水平二軸強制練りミキサにて、１回の練混ぜ量７０Ｌ）。そこに、セメント（普通ポルトランドセメント。太平洋セメント株式会社製）及び混和材（高炉スラグ微粉末。エスメント関東株式会社製）を加え、２０℃、１５ｓｅｃ練混ぜた（水平二軸強制練りミキサにて、１回の練混ぜ量７０Ｌ）。その後、さらに水（水道水）と、減水剤（高性能減水剤（ＳＰ）「８０００ｓ」。ＢＡＳＦジャパン株式会社製）を加え、２０℃、１２０ｓｅｃ練混ぜた。さらに、粗骨材（砕石２００５（大泉砕石）。茨城県桜川産）を加え、２０℃、６０ｓｅｃ練混ぜることで試験体を得た。各材料の割合は表５に示す。表５における有機繊維の添加量は、試験体１ｍ3辺りの外割の体積混入率である。また、表５における表面処理剤の種類として、実施形態で示した表面処理剤を「新規」としている。
細骨材（陸砂。茨城県神栖産）、及び表面処理剤を付着したポリプロピレン繊維を混合し、２０℃、５ｓｅｃ練混ぜた（水平二軸強制練りミキサにて、１回の練混ぜ量７０Ｌ）。そこに、セメント（普通ポルトランドセメント。太平洋セメント株式会社製）及び混和材（高炉スラグ微粉末。エスメント関東株式会社製）を加え、２０℃、１５ｓｅｃ練混ぜた（水平二軸強制練りミキサにて、１回の練混ぜ量７０Ｌ）。その後、さらに水（水道水）と、減水剤（高性能減水剤（ＳＰ）「８０００ｓ」。ＢＡＳＦジャパン株式会社製）を加え、２０℃、１２０ｓｅｃ練混ぜた。さらに、粗骨材（砕石２００５（大泉砕石）。茨城県桜川産）を加え、２０℃、６０ｓｅｃ練混ぜることで試験体を得た。各材料の割合は表５に示す。表５における有機繊維の添加量は、試験体１ｍ3辺りの外割の体積混入率である。また、表５における表面処理剤の種類として、実施形態で示した表面処理剤を「新規」としている。
［流動性試験］
流動性は、実施例２等と同様の方法により測定した。表６は流動性試験の結果を示している。
流動性は、実施例２等と同様の方法により測定した。表６は流動性試験の結果を示している。
［耐火性試験］
耐火性試験は、実施例２等と同様の方法で行った。図５及び図６は、耐火性試験の結果を示している。図５は実施例３の結果、図６は実施例４の結果を示す。
耐火性試験は、実施例２等と同様の方法で行った。図５及び図６は、耐火性試験の結果を示している。図５は実施例３の結果、図６は実施例４の結果を示す。
図５及び図６に示した通り、ポリプロピレン繊維の混入率を０．０５％としても耐火性が得られることが明らかとなった。このような耐火性に優れるポリプロピレン繊維を用いることにより、混入率を削減することができる。また、表６に示した通り、実施例３及び実施例４の試験体は、高性能減水剤を用いた場合であっても高い流動性を確保することができた。
Claims (4)
- セメント及び有機繊維を含むセメント組成物であって、
前記有機繊維は、その断面が２以上の突起を有する非円形であり、繊維表面の少なくとも一部に表面処理剤が付着されており、
前記表面処理剤は、Ｃ１２〜１６ホスフェートカリウム塩と、ポリオルガノシロキサンと、乳化剤とを有し、
前記ポリオルガノシロキサンは、前記表面処理剤の全量に対して５〜２０重量％含まれており、
前記有機繊維の添加量は、前記セメント組成物１ｍ 3 辺りの外割の体積混入率で０．０１〜０．３Ｖｏｌ.％であるセメント組成物。 - 前記非円形の断面は、四葉型であることを特徴とする請求項１記載のセメント組成物。
- 増粘性一液型高性能ＡＥ減水剤を更に含むことを特徴とする請求項１または２記載のセメント組成物。
- 前記ポリオルガノシロキサンが、分子量が２００〜１０００００であるポリジメチルシロキサンであり、前記乳化剤がポリエチレングリコール脂肪酸エステルである請求項１〜３のいずれか一つに記載のセメント組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016082313A JP6709667B2 (ja) | 2016-04-15 | 2016-04-15 | セメント組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016082313A JP6709667B2 (ja) | 2016-04-15 | 2016-04-15 | セメント組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2017190277A JP2017190277A (ja) | 2017-10-19 |
| JP6709667B2 true JP6709667B2 (ja) | 2020-06-17 |
Family
ID=60084400
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2016082313A Active JP6709667B2 (ja) | 2016-04-15 | 2016-04-15 | セメント組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6709667B2 (ja) |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63112769A (ja) * | 1986-10-31 | 1988-05-17 | 帝人株式会社 | ポリエステル短繊維 |
| JP4071983B2 (ja) * | 2002-04-10 | 2008-04-02 | 株式会社竹中工務店 | 耐爆裂性コンクリート |
| JP4407129B2 (ja) * | 2003-01-17 | 2010-02-03 | 東レ株式会社 | コンクリート補強用カットファイバー |
| JP4956472B2 (ja) * | 2008-03-25 | 2012-06-20 | 宇部日東化成株式会社 | セメント系成形体用補強短繊維 |
| JP5686889B2 (ja) * | 2011-03-31 | 2015-03-18 | ダイワボウホールディングス株式会社 | 水硬性硬化体補強用繊維およびこれを用いた水硬性硬化体 |
| JP6263336B2 (ja) * | 2012-05-23 | 2018-01-17 | ダイワボウホールディングス株式会社 | セメント硬化体のひび割れ自己治癒用合成繊維、それを含むセメント硬化体及びセメント硬化体のひび割れ補修方法 |
| JP2015044730A (ja) * | 2013-07-29 | 2015-03-12 | 公立大学法人高知工科大学 | 粗骨材による流動性低下が抑制された自己充填コンクリート、及びその製造方法 |
-
2016
- 2016-04-15 JP JP2016082313A patent/JP6709667B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2017190277A (ja) | 2017-10-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1263690B1 (fr) | Composition de beton ultra haute performance resistant au feu | |
| JP5723482B2 (ja) | セメント補強用繊維及びそれを用いたセメント硬化体 | |
| JP6263336B2 (ja) | セメント硬化体のひび割れ自己治癒用合成繊維、それを含むセメント硬化体及びセメント硬化体のひび割れ補修方法 | |
| JP7228473B2 (ja) | 鋼繊維入り高強度コンクリート及びその調合方法 | |
| Broda | Application of polypropylene fibrillated fibres for reinforcement of concrete and cement mortars | |
| JP6709667B2 (ja) | セメント組成物 | |
| EP3006609A1 (en) | Stretched polyolefin fibers | |
| Klemm et al. | The effect of cement type on the performance of mortars modified by superabsorbent polymers | |
| JP2022141768A (ja) | セメント硬化体の剥落防止用繊維、およびそれを含むセメント硬化体 | |
| WO2014157548A1 (ja) | 水硬性成形体用補強繊維および同繊維を含む水硬性材料 | |
| JP4090762B2 (ja) | 耐爆裂性水硬性硬化体 | |
| JP2005220498A (ja) | セメント補強用ポリオレフィン短繊維及びこれを用いたセメント系成形体 | |
| JP6961872B2 (ja) | 高強度セメント硬化体爆裂防止用繊維及びそれを含む高強度セメント硬化体 | |
| JP7312947B2 (ja) | コンクリート組成物及びコンクリート構造体の製造方法 | |
| JP2012193076A (ja) | 耐爆裂性水硬性硬化体 | |
| JP6677592B2 (ja) | コンクリート構造体の表面被覆工法 | |
| JP7364836B2 (ja) | 水硬性硬化体添加用集束繊維、それを含むプレミックスセメント組成物及び水硬性硬化体、並びにその製造方法 | |
| JP6728696B6 (ja) | 耐爆裂性コンクリート | |
| Annapurna et al. | Mechanical properties of self curing concrete using polyethylene glycol and fly ash as partial replacement for cement | |
| JP2012193075A (ja) | 耐爆裂性水硬性硬化体 | |
| JP2015189662A (ja) | 水硬性成形体用補強繊維 | |
| JP7476112B2 (ja) | 収束糸、水硬性組成物及び成形体 | |
| JP6778025B2 (ja) | 水硬性材料 | |
| JPH0517184B2 (ja) | ||
| JP2004137119A (ja) | セメント系繊維複合材料 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20190320 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20200127 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20200204 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200402 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20200428 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20200525 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6709667 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313115 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313117 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |