JP6705628B2 - 形質細胞様樹状細胞誘導剤 - Google Patents
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Description
即ち本発明は以下の構成を有する
(1)ラクトバチルス・ヘルベティカス(Lactobacillus helveticus)に属する乳酸菌又はその培養物を有効成分とする形質細胞様樹状細胞誘導剤。
(2)前記ラクトバチルス・ヘルベティカス(Lactobacillus helveticus)に属する乳酸菌がラクトバチルス・ヘルベティカス(Lactobacillus helveticus)SBT2171株(FERM BP−5445)であることを特徴とする、(1)に記載の形質細胞様樹状細胞誘導剤。
(3)(1)又は(2)に記載の剤を有効成分として含む免疫賦活剤。
(4)(1)又は(2)に記載の剤を有効成分として含むウイルス感染予防または治療剤。
(5)(1)又は(2)に記載の剤を有効成分として含む免疫寛容誘導剤。
(6)(1)又は(2)に記載の剤を有効成分として含む抗炎症剤。
(7)(1)〜(6)のいずれかに記載の剤を添加した栄養組成物、飲食品又は飼料。
ラクトバチルス・ヘルベティカスは、乳酸菌培養の常法に従って培養することができる。培養培地には、乳培地又は乳成分を含む培地、これを含まない半合成培地など種々の培地を用いることができる。このような培地としては、還元脱脂乳培地などを例示することができる。
得られた培養物から遠心分離などの集菌手段によって分離された菌体をそのまま本発明の有効成分として用いることができる。濃縮、乾燥、凍結乾燥などした菌体を用いることもできるし、加熱乾燥などにより死菌体にしてもよい。
菌体として純粋に分離されたものだけでなく、培養物、懸濁物、その他の菌体含有物や、菌体を酵素や物理的手段を用いて処理した細胞質や細胞壁画分も用いることができる。
培養物などの形態としては、合成培地であるMRS培地(DIFCO社製)、還元脱脂乳培地など一般的に乳酸菌の培養に用いられる培地を用いた培養物だけでなく、チーズ、発酵乳、乳製品乳酸菌飲料などの乳製品などを例示することができるが特に限定されるものではない。
さらに、得られた培養物から遠心分離、濾過操作などの方法を用いて、乳タンパク質沈殿や菌体成分を除去することによって調製した培養上清なども用いることができる。固形分が少ない上清であるため、飲食品などへの適用範囲が広くなる。例えば、還元脱脂乳培養物を5,000rpm、10分間遠心分離することにより培養上清を調製することができる。
本発明における形質細胞様樹状細胞誘導作用とは、形質細胞様樹状細胞の増加を誘導する作用をいう。形質細胞様樹状細胞数を増加させることで当該細胞が有する免疫賦活剤と抗炎症剤の機能を発揮させることができるからである。
さらに、本発明の形質細胞様樹状細胞誘導剤を飼料に配合することができる。前記飲食品と同様にどのような飼料に配合しても良く、飼料の製造工程中に原料に添加しても良い。
1.試験方法
20匹のBalb/cマウス(7週齢、雄)を対照群(control群)とLH2171群の2群(n=10)に分け、対照群には標準食(AIN93G)を、LH2171群には標準食(AIN93G)にラクトバチルス・ヘルベティカス(Lactobacillus helveticus)SBT2171株の凍結乾燥粉末を1%添加した食餌を自由に摂取させた。摂取開始から5週間後に解剖し、腸間膜リンパ節を摘出し細胞懸濁液を調製した。細胞を蛍光活性化細胞ソーティング(FACS)解析するために、APC標識抗マウスCD11c抗体、PE標識抗マウスPDCA−1抗体、FITC標識抗マウスMHC抗体、PB標識抗マウスB220抗体で細胞表面を染色した。FACSで検出されたPDCA−1+,CD11cint,B220+,MHC+である細胞群を形質細胞様樹状細胞としてカウントし、全細胞数に対する割合を測定し図1に示した。
図1より、ラクトバチルス・ヘルベティカスを添加した食餌を摂取した群(LH2171群)の方が、添加しない食餌を摂取した群(control群)よりも腸間膜リンパ節における形質細胞様樹状細胞の割合が高いことが分かった。すなわち、ラクトバチルス・ヘルベティカス菌体の摂取によって、形質細胞様樹状細胞が増加することが示された。
原料乳を加熱殺菌(75℃、15秒間)した後、30℃まで冷却し、0.01%塩化カルシウムを添加した。さらに、市販乳酸菌スターター(LDスターター、クリスチャン・ハンセン社)0.7%及びラクトバチルス・ヘルベティカスSBT2171株(FERM BP−5445)1%を添加し、さらにレンネット0.003%を添加して、乳を凝固させた。このようにして得られた凝乳をカッティングし、pHが6.2〜6.1となるまで撹拌してホエーを排出して、カード粒を得た。そして、このカード粒を型詰めして圧搾し、さらに加塩して、10℃で熟成させ、ゴーダチーズタイプの硬質ナチュラルチーズを調製した。この硬質ナチュラルチーズ(6ヶ月熟成)をミンチ器(GM‐DX、日本キャリア社製)を用いてミンチし、凍結乾燥を行った。その後、コーヒーミルにより微細化し、ラクトバチルス・ヘルベティカスの培養物であるチーズ粉を得た。
1.試験方法
実施例1で得られたラクトバチルス・ヘルベティカスSBT2171の培養物を用いて経口投与試験を行った。試験方法は試験例1に準じて行った。解剖後の腸間膜リンパ節における形質細胞様樹状細胞の全細胞数に対する割合を測定し、その結果を図2に示した。
2.試験結果
図2より、ラクトバチルス・ヘルベティカスSBT2171の培養物を添加した食餌を摂取した群(LH2171群)の方が、添加しない食餌を摂取した群(control群)よりも腸間膜リンパ節における形質細胞様樹状細胞の割合が高いことが分かった。すなわち、ラクトバチルス・ヘルベティカス培養物の摂取によって、形質細胞様樹状細胞が増加することが示された。
ラクトバチルス・ヘルベティカスSBT2171株を食用可能な合成培地(0.5%酵母エキス、0.1%トリプチケースペプトン添加)に5重量%接種し、38℃で15時間培養後、遠心分離で菌体を回収した。回収した菌体を凍結乾燥し、前記菌体の凍結乾燥粉末を得た。この凍結乾燥粉末1gを乳糖5gと混合し、顆粒状に成形して本発明の形質細胞様樹状細胞誘導剤を得た。
ラクトバチルス・ヘルベティカスJCM−1120株を食用可能な合成培地(0.5%酵母エキス、0.1%トリプチケースペプトン添加)に5重量%接種し、38℃で15時間培養後、遠心分離で菌体を回収した。回収した菌体を凍結乾燥し、前記菌体の凍結乾燥粉末を得た。この凍結乾燥粉末1gを乳糖5gと混合し、顆粒状に成形して本発明の形質細胞様樹状細胞誘導剤を得た。
第13改正日本薬局方解説書製剤総則「散剤」の規定に準拠し、上記実施例2で得られたラクトバチルス・ヘルベティカスSBT2171株の凍結乾燥粉末10gに乳糖(日局)400g、バレイショデンプン(日局)600gを加えて均一に混合し、本発明の形質細胞様樹状細胞誘導剤を製造した。
第13改正日本薬局方解説書製剤総則「散剤」の規定に準拠し、上記実施例3で得られたラクトバチルス・ヘルベティカスJCM−1120株の凍結乾燥粉末10gに乳糖(日局)400g、バレイショデンプン(日局)600gを加えて均一に混合し、本発明の形質細胞様樹状細胞誘導剤を製造した。
ビタミンC40gまたはビタミンCとクエン酸の等量混合物40g、グラニュー糖100g、コーンスターチと乳糖の等量混合物60gに、上記実施例2で得られたラクトバチルス・ヘルベティカスSBT2171株の凍結乾燥粉末40gを加えて混合した。混合物を袋に詰め、本発明のスティック状栄養健康食品を150袋製造した。
大豆粕12kg、脱脂粉乳14kg、大豆油4kg、コーン油2kg、パーム油23.2kg、トウモロコシ澱粉14kg、小麦粉9kg、ふすま2kg、ビタミン混合物5kg、セルロース2.8kg、ミネラル混合物2kgを配合し、120℃、4分間殺菌して、実施例2で得られたラクトバチルス・ヘルベティカスSBT2171株10kgを配合して、飼料を製造した。
(1)ラクトバチルス・ヘルベティカス(Lactobacillus helveticus)SBT2171
イ 当該生物材料を寄託した寄託機関の名称及び住所
独立行政法人 産業技術総合研究所 特許生物寄託センター
日本国茨城県つくば市東1丁目1番3号
ロ イの寄託機関に生物材料を寄託した日付
平成6年6月22日(1994年6月22日)(原寄託日)
平成8年3月6日(1996年3月6日)(原寄託によりブタペスト条約に基づく寄託への移管日)
ハ イの寄託機関が寄託について付した受託番号
FERM BP−5445
Claims (3)
- ラクトバチルス・ヘルベティカス(Lactobacillus helveticus)SBT2171(FERM BP−5445)の菌体又はその培養物を有効成分とする形質細胞様樹状細胞増加剤。
- 請求項1に記載の剤を添加した形質細胞様樹状細胞増加用の栄養組成物、飲食品又は飼料。
- ラクトバチルス・ヘルベティカス(Lactobacillus helveticus)SBT2171(FERM BP−5445)の菌体又はその培養物をヒト又は動物に接種させることにより形質細胞様樹状細胞を増加する方法(ただし医療行為を除く)。
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