JP6697206B1

JP6697206B1 - 眼科用器具

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Publication number: JP6697206B1
Application number: JP2020000766A
Authority: JP
Inventors: 一夫市川
Original assignee: Chukyo Medical Co Ltd
Current assignee: Chukyo Medical Co Ltd
Priority date: 2020-01-07
Filing date: 2020-01-07
Publication date: 2020-05-20
Anticipated expiration: 2040-01-07
Also published as: JP2021108779A; EP3847983A1; US11576814B2; US20210205127A1

Abstract

【課題】眼球の内外を導通させるための管部材を眼球の外膜に刺さった状態に留置させるための器具において、角膜外周部への管部材の留置に適した眼科用器具を提供する。【解決手段】眼科用器具１は、本体２と本体２の一端側に接続された針部６とを備える。本体２は直線状に伸びた直線状部３と直線状部３とは異なる方向に伸びた屈曲部４とを有する。針部６は屈曲部４の先端５に接続されて、屈曲部４と同一の方向に直線状に伸びた形状を有する。管部材を眼球に装着する際には、先ず、針部６を管部材に通した状態にして、針部６で眼球の外膜としての角膜外周部に穴をあけつつ、同時に管部材を角膜外周部に刺さった状態にする。その後、器具１を引き抜くことで管部材を角膜外周部に留置させる。【選択図】図１

Description

本発明は、眼科手術の際に、眼球の内外を導通させるための管部材を眼球に留置させるための器具に関する。

従来、眼科手術に用いる管部材を眼球に留置（装着）させるための器具として、管部材としてのカニューレに針部を通した状態で、針部で眼球に穴をあけ、同時にカニューレを眼球の外膜に刺さった状態に留置させる器具が知られている（例えば特許文献１参照）。

特開２０１９−２５０２３号公報

ところで、例えば角膜に管部材を留置させる場合には、できるだけ角膜の外周部に留置させるのが望ましい。角膜の中央付近に穴をあけると、角膜の形が変形してしまったり、針部が眼球に接近する様子が被手術者に見えてしまい恐怖心を与えてしまうおそれがあるためである。また、管部材を角膜の外周部に留置させる場合、針部や管部材によって虹彩や水晶体を傷つけないように、針部の先端が虹彩や水晶体から外れた方向に向ける必要がある。具体的には、角膜頂点側を前側、網膜の中心側を後側として前後方向を定めたとき、この前後方向に交差した横方向にできるだけ針部を寝かせた状態（より具体的には例えば針部が若干斜め前方に向いた状態）で、眼球に管部材を留置させる操作を行う必要がある。

ところが、特許文献１等に開示の従来の器具では、虹彩や水晶体の後方に位置する硝子体の外側の強膜に対して後側（網膜中心側）に向けて穴をあけて管部材を強膜に留置させることを想定しているので、角膜外周部に管部材を留置させる操作が困難であるという問題がある。

本発明は上記問題に鑑み、角膜外周部への管部材の留置に適した眼科用器具を提供することを課題とする。

上記課題を解決するため、本発明の眼科用器具は、
針部と、
直線状に伸びた直線状部を有し、一端側が前記針部と繋がった本体とを備え、
眼球の内外を導通させるための管部材に前記針部を通した状態で前記直線状部を持って前記針部で眼球の外膜に穴をあけつつ前記管部材を前記外膜に刺さった状態にした後に前記針部を前記外膜から退避させることで前記管部材を前記外膜に刺さった状態に留置させるための器具であって、
前記管部材は、眼科手術の際に前記外膜に装着させるための部材であり、かつ眼科手術後に眼球から取り外される部材であり、
前記針部は前記直線状部に対して角度が付けられている。

これによれば、針部が直線状部に対して角度が付けられているので、例えば管部材を角膜外周部において虹彩や水晶体から外れた方向に留置させる際に把持部となる直線状部のスペースを確保しやすくなり、管部材を角膜外周部に留置させる操作が容易となる。

第１実施形態に係る眼科用器具の側面図である。管部材の側面図である。第１実施形態の眼科用器具に管部材が装着された図である。管部材を角膜外周部に留置させるために、管部材が装着された眼科用器具を、断層で示した前眼部における角膜外周部に接近させる様子を示した図である。図４に続く図であり、針部で角膜外周部を刺して、同時に角膜外周部に管部材を差し込んだ様子を示した図である。図５に続く図であり、角膜外周部に管部材を差し込んだ後に眼科用器具を引き抜く様子を示した図である。角膜外周部に留置された管部材に液体注入装置が接続された図である。第２実施形態に係る眼科用器具の側面図である。第２実施形態の眼科用器具に管部材が装着された図である。第３実施形態に係る眼科用器具の側面図である。

（第１実施形態）
以下、本発明の第１実施形態を図面を参照しつつ説明する。図１の眼科用器具１は、眼科手術の際に管部材１０（図２参照）を被手術眼（眼球）の角膜に刺さった状態に留置させるための管部材留置用器具である。

器具１は、棒状の本体２（棒状部）とその本体２の長手方向における一方の端部に接続された針部６とを備える。本体２は、長手形状に形成されて、長手方向における一端側が曲がった形状を有する。具体的には、本体２は、直線状に伸びた直線状部３と、直線状部３の一端７に連続した屈曲部４とを有する。直線状部３と屈曲部４とは例えば同一材料（例えば樹脂）による一体成形部材として構成される。

直線状部３は手術者（医者）によって把持される把持部として機能し、言い換えれば、管部材１０を角膜に留置させる操作が行われる操作部として機能する。また例えば、直線状部３の中心軸線Ｌ１に沿った長さは、屈曲部４の中心軸線Ｌ２に沿った長さよりも長い。また直線状部３の中心軸線Ｌ１に直角な断面は例えば円形である。すなわち、直線状部３は例えば丸棒状又は円柱状に形成されるが、それ以外の形状に形成されてもよい。直線状部３の、屈曲部４が接続される端部７側の一部９には、指で挟持した際に滑りにくくする処理（例えば凹凸形状の表面）が施されている。

屈曲部４は、直線状部３の中心軸線Ｌ１が伸びた方向と異なる方向に直線状又は曲線状に伸びている。つまり、屈曲部４は直線状部３に対して角度が付けられて設けられる。屈曲部４は、直線状部３に対して針部６に角度を付与する角度付与部として機能する。屈曲部４の中心軸線Ｌ２（言い換えれば屈曲部４の先端５が向いた方向）と、直線状部３の中心軸線Ｌ１を屈曲部４側の端部７から外側に軸線Ｌ１と同方向に延長させた直線である延長線Ｌ４との成す角度θ１は例えば０度より大きく９０度以下に設定され、より具体的には２０度以上７０度以下の角度（例えば４５度）に設定される。上記角度θ１は、言い換えれば、針部６の中心軸線Ｌ３と上記延長線Ｌ４との成す角度でもある。

また、屈曲部４は、例えばその中心軸線Ｌ２に直角な断面が円形となる形状（つまり丸棒状又は円柱状）に形成されるが、直線状部３との接続部７から屈曲部４の先端５に向かうにしたがって徐々に径が小さくなる形状（つまり先細り形状）に形成される。なお、屈曲部４は先細り形状に形成されていなくてもよい。屈曲部４（本体２）の先端５は角度θ１で定まる方向に向いている。

なお、屈曲部４の先端５は、図２の管部材１０を器具１に装着した際に管部材１０を係止する形状（例えば爪部、嵌合凹部又は嵌合凸部など）に形成されてもよいし、該形状が形成されなくてもよい。

また、屈曲部４の中心軸線Ｌ２に沿った長さは、直線状部３の中心軸線Ｌ１に沿った長さよりも短くするのが好ましく、例えば直線状部３の長さの３０％以下とすることができる。屈曲部４が長すぎると、把持部となる直線状部３と針部６との距離が大きくなってしまい、直線状部３を持って針部６を操作する際の操作性が低下するためである。

なお、直線状部３と屈曲部４との境界部７は本体２が伸びた方向を別の方向に変更する方向変更部として機能する。本体２は単一の方向変更部７を有する。

針部６は、直線状に伸びており、換言すれば屈曲部を有しない。針部６の先端６ａは尖っている。針部６は金属製であり、例えば樹脂製の本体２とは別の成形部材として構成されている。針部６は、屈曲部４の中心軸線Ｌ２と針部６の中心軸線Ｌ３とが一致するように、屈曲部４の先端５に着脱不可能に又は着脱可能に接続されている。針部６は、針部６の基端側の一部６ｂが屈曲部４内に埋没し、針部６の先端６ａ側が露出するように設けられる。針部６の全体が直線状部３に対して上記角度θ１が付けられている。

また、針部６の長さａ（図１参照）は、図２の管部材１０の長さｂよりも長い。すなわち、図３に示すように、針部６を管部材１０に通すようにして管部材１０を器具１に装着させた際に、針部６の先端６ａからの一部が管部材１０の開口から突出（貫通）するように、針部６の長さａが設定されている。また、針部６の長さａは、角膜に刺した際に、角膜を突き破って内側の前房内（角膜と虹彩の間の領域）に到達することが可能な長さ、かつ、前房内に到達した針部６の先端６ａが前房内からはみ出ない長さに設定されており、具体的には例えば３ｍｍ以上１０ｍｍ以下に設定されている。

図２の管部材１０（カニューレ）は、緑内障手術等の眼科手術の際に、眼球の外膜（角膜や強膜）に装着させて、眼球の内外を導通させるための部材である。また管部材１０は、手術の際に管部材１０を介して前房内に液体を注入することで眼圧を一定に保持して眼内に血液が流出するのを抑制する液注入用の管であったり、管部材１０を介して前房内に手術器具を挿入する器具挿入用の管であったり、手術の際に眼内を見やすくするための光を管部材１０を介して前房内に導入する光導入用の管であったりする。

管部材１０は、金属製の本体管１１と、本体管１１の一端に接続された大径部１２とを有する。本体管１１は、直線状に伸びており、軸線方向における一端から他端までを貫通する孔が内部に形成された管である。本体管１１の、大径部１２から露出した部分の長さｃ（図２参照）は、角膜の厚みより大きく、かつ、本体管１１が角膜に刺さった状態で本体管１１の先端が前房内からはみ出ない長さに設定されており、具体的には例えば２ｍｍ以上１０ｍｍ以下に設定されている。また、本体管１１を角膜に刺した際に角膜の形状が変形しないようにするという観点、又は手術後に本体管１１を抜いた際に角膜に形成された穴が自然に塞がるようにするという観点では、本体管１１の外径は小さいほうが好ましく、例えば１ｍｍ以下とすることができる。

大径部１２は本体管１１の外径よりも大きい外径を有した例えば金属製の円筒形状に形成される。大径部１２は、管部材１０の全部が眼内に挿入されないようにストッパとして機能させる部分である。すなわち、管部材１０を角膜に留置させた際には、本体管１１は前房内に差し込まれる一方で、大径部１２は角膜の外面に露出する。なお、大径部１２は、眼内の液が本体管１１を介して大径部１２から外側に流出するのを抑制する逆流抑制機能（逆止弁機能）を備えてもよい。

次に、図４〜図６を参照して、器具１を用いて管部材１０を角膜に留置させる手順を説明する。手術者は、管部材１０を角膜に留置させる際には、被手術者を寝かせて、被手術者の顔の周囲（耳側や頭側）に位置する。また、図４を参照すると、管部材１０を留置させる部位は角膜２１の外周部２１ａ（角膜２１と強膜２５との境界付近）とするのがよい。角膜２１の外周部２１ａであれば、針部６で角膜２１に穴をあけることにより角膜２１の形状が変形してしまったり、針部６の眼２０への接近の様子が被手術者に視認されてしまうのを抑制できるためである。また、管部材１０の留置部位２１ａは、例えば角膜２１の外周部のうちの耳側とすることができる。

先ず、図３に示すように、針部６を管部材１０に通して、管部材１０を器具１に装着させる。このとき、管部材１０の大径部１２の端面を、本体２の先端５に接触させることで、管部材１０を本体２又は針部６で保持させつつ、針部６の先端６ａからの一部を管部材１０から突出させる。

その後、手術者は、管部材１０が装着した器具１の直線状部３を持って操作することで、管部材１０を角膜２１の外周部２１ａに留置させる（図４〜図６参照）。このとき、手術者は、例えば直線状部３の先端側の一部９（図１参照）を複数の指で摘まむようにして把持（換言すれば鉛筆を持つように把持）する。

具体的には、先ず、針部６の先端を角膜２１の外周部２１ａに向けた状態で、器具１全体を外周部２１ａに接近させる（図４参照）。このとき、針部６で角膜２１を刺した際に、針部６及び管部材１０が虹彩２２や水晶体２３に接触しないように、図４の紙面で左右方向にできるだけ針部６を寝かせた状態（より具体的には例えば針部６が若干斜め前方（角膜頂点側）に向いた状態）に向けるとよい。

その後、針部６を角膜２１の外周部２１ａに刺して穴をあけつつ、管部材１０を外周部２１ａに差し込む（図５参照）。このとき、管部材１０の大径部１２が外周部２１ａの外面に接触するまで、管部材１０の差し込み操作を行う。針部６が刺さった状態では、針部６の先端及び管部材１０（本体管１１）の先端は前房内２４に位置し、虹彩２２や水晶体２３に接触しないようする。

その後、器具１（針部６）を角膜２１から退避させることで、管部材１０のみを角膜外周部２１ａに刺さった状態に留置させる（図６参照）。器具１を退避させる際には、管部材１０が角膜２１から抜けないように、管部材１０の大径部１２を鑷子等で押さえてもよい。

以上の手順を経て管部材１０は角膜外周部２１ａに刺さった状態に留置される。その後の手術中は、例えば眼内に血液が流出するのを抑制するために、前房内の圧力（眼圧）を一定に保持するように管部材１０を介して前房内に液体（水）を注入する。この場合、図７に示すように、液体注入装置３０を管部材１０に接続させる。液体注入装置３０は、制御部３１と注入管３２と管状のコネクタ３３とを有する。注入管３２の一端が制御部３１に接続され、他端がコネクタ３３に接続されている。コネクタ３３が、大径部１２側から管部材１０の孔に差し込まれることで、注入管３２と管部材１０とが接続される。制御部３１は、前房内の圧力（液体を前房内に注入する際の圧力）をモニターする機能を備えており、この圧力が一定に保持されるように注入管３２及びこれに接続された管部材１０を介して前房内に液体を注入する。

なお、緑内障手術として、例えば房水の流れをよくして、異常に高くなった眼圧を下げるために線維柱体切除術が行われる。この場合、繊維柱帯切除用の器具（刃物）を前房内２４に導入するための切り口が角膜２１に形成される。この切り口は、液注入用の管部材１０の留置部位２１ａ（図４参照）とは別の部位に形成される。管部材１０を介して前房内２４に液体を適宜に注入して前房内２４の圧力を高い状態に保持することで、上記切り口から前房水が流出するのを抑制できる。

手術後は、管部材１０の大径部１２を鑷子等で挟持して引き抜くことで、眼球から管部材１０を取り外す。その後、必要に応じて、角膜外周部２１ａに形成された穴を塞ぐ縫合を行う。

このように、本実施形態では、針部６が把持部としての直線状部３に対して角度が付けられているので、角膜外周部２１ａへの管部材１０の留置操作が容易となる。すなわち、図４〜図６の紙面で角膜頂点側を前側、網膜（図示外）の中心側を後側として前後方向を定めたとき、図４〜図６のように角膜外周部２１ａにおいて針部６をできるだけ前後方向に交差した横方向に寝かせた状態で操作を行う場合に、直線状部３を前側（手術者の顔側）に位置させることができる。さらに、針部６と直線状部３との角度θ１（図１参照）を０度より大きく９０度以下とすることで、図４〜図６で示される操作の際に直線状部３を被手術眼２０から図４〜図６の紙面で右側に遠ざけることができる。これによって、直線状部３を被手術者の顔表面から遠ざけることができ、直線状部３やそれを握る手術者の手のスペースを容易に確保できる。また、直線状部３が手術者の顔に近い前側に位置することで、直線状部３の操作が容易となる。

また、角度θ１（図１参照）を０度より大きく９０度以下とすることで、９０度より大きい場合（図４において、直線状部が破線３０１の位置にある場合）に比べて、針部６で角膜２１を貫通させる操作が容易となる。すなわち、図４において直線状部３が実線位置にある場合（図１の角度θ１が０度より大きく９０度以下の場合）には、手術者は鉛筆を握るようにして直線状部３の操作ができるので、その操作が容易となり、手術者が直線状部３に加えた操作力を針部６に容易に伝達できる。

これに対して、針部と直線状部が同一直線上に構成される場合（図４において直線状部が破線３００の位置にある場合）には、直線状部３００が後側（被手術者の顔表面に接近する側）に位置するので、直線状部３００とそれを握る手術者の手のスペースを確保しにくい。また、直線状部３００が手術者の顔から遠ざかる側に位置することで、手術者による直線状部３００の操作がし難くなる。

また、直線状部と針部との角度が９０度より大きい場合（図４において直線状部が破線３０１の位置にある場合）には、直線状部３０１が被手術眼２０に接近してしまい、直線状部３０１やそれを握る手術者の手によって、被手術眼２０が見にくくなる。

また、本実施形態では、本体２が屈曲しており、針部６は屈曲しておらず直線状の部分のみから構成されるので、針部６の構成を簡素化でき、例えば従来の針部を流用できる。

（第２実施形態）
次に第２実施形態を第１実施形態と異なる部分を中心に説明する。第１実施形態の管部材留置用器具は、本体が屈曲し、針部は屈曲していない構成であったが、第２実施形態の管部材留置用器具は、本体は屈曲しておらず、針部が屈曲した構成である。

図８は第２実施形態に係る器具４０を例示している。器具４０は、図１の器具１と同様に、眼科手術の際に管部材１０（図２参照）を被手術眼の角膜に刺さった状態に留置させるための管部材留置用器具である。

図８の器具４０は棒状の本体４１と針部４４とを有する。本体４１は例えば樹脂製であり、全体が直線状に伸びた形状を有する。つまり、本体４１には屈曲部は存在しない。本体４１の先端４２からの一部４３は例えば先端４２に近づくにつれて徐々に径が小さくなる形状（つまり先細り形状）に形成されてもよい。本体４１は把持部（直線状部）として機能する。

針部４４は、金属製であり、本体４１とは別の成形部材として構成される。針部４４は本体４１の先端４２に接続されている。針部４４は先端側が基端側に対して角度が付けられた形状に形成されている。詳しくは、針部４４の、本体４１から突出した部分の途中には、伸び方向を別の方向に変更する方向変更部としての屈曲部４５を有する。針部４４は単一の屈曲部４５を有する。針部４４の、本体４１の先端４２から屈曲部４５までの部分４６を基端側部分として、その基端側部分４６は、本体４１が伸びた方向と同一方向に直線状に伸びている。すなわち、基端側部分４６の中心軸線Ｌ６は、本体４１の中心軸線Ｌ５の延長線に一致する。

針部４４の、屈曲部４５から先端４７までの部分４８を先端側部分として、その先端側部分４８は、直線状に形成されるが、基端側部分４６に対して角度θ２が付けられている。なお、角度θ２は、基端側部分４６の中心軸線Ｌ６の延長線Ｌ７（本体４１の中心軸線Ｌ５の延長線でもある）と、先端側部分４８の中心軸線Ｌ８との成す角度である。角度θ２は、図１の角度θ１と同様の角度に設定される。また先端側部分４８の長さは図１の針部６の長さａと同様に設定されている。

図２の管部材１０を眼球に留置させる際には、先ず、図９に示すように、針部４４の先端側部分４８を管部材１０に通すことで、管部材１０を器具４０（先端側部分４８）に装着させる。その後、手術者は本体４１を持って、図４〜図６の手順と同様にして管部材１０を角膜外周部に留置させる。

このように、本実施形態では、針部４４の先端４７からの一部４８（先端側部分）が直線状部としての本体４１が伸びた方向に対して角度が付けられているので、第１実施形態と同様の効果を得ることができる。加えて、本実施形態では、本体４１は全体が直線状に形成され、換言すれば本体４１には屈曲部が存在しないので、本体４１の構成を簡素化でき、例えば従来の本体を流用できる。

（第３実施形態）
次に第３実施形態を第１、第２実施形態と異なる部分を中心に説明する。第２実施形態の管部材留置用器具は、針部の途中に屈曲部を有した構成であったが、第３実施形態の管部材留置用器具は、針部の、本体から突出した部分の全体が本体に対して角度が付けられた構成である。

図１０は第３実施形態に係る器具５０を例示している。器具５０は、図１の器具１と同様に、眼科手術の際に管部材１０（図２参照）を被手術眼の角膜に刺さった状態に留置させるための管部材留置用器具である。

図１０の器具５０は棒状の本体５１と針部５２とを有する。本体５１は、把持部（直線状部）として機能し、図８の本体４１と同様の形状に形成される。

針部５２は、金属製であり、本体５１とは別の成形部材として構成される。針部５２は本体５１の先端５３に接続されている。針部５２の、本体５１から突出した部分の全体が直線状に形成されており、つまり該突出した部分には屈曲部が存在しない。針部５２の、本体５１から突出した部分の長さは、図１の針部６の長さａと同様に設定されている。

針部５２は例えば基端側の一部５４が本体５１に埋め込まれることで、本体５１に接続される。この場合、針部５２は、本体５１の先端５３の位置で屈曲して、その屈曲部より先端側が本体５１から突出する。

針部５２の中心軸線Ｌ１０と、本体５１の中心軸線Ｌ９の延長線Ｌ１１との成す角度θ３は図１の角度θ１と同様の角度に設定される。

器具５０を用いて図２の管部材１０を眼球に留置させる際には、先ず、針部５２を管部材１０に通すことで、管部材１０を器具５０に装着させる。その後、手術者は本体５１を持って、図４〜図６の手順と同様にして管部材１０を角膜外周部に留置させる。

このように、本実施形態では、第１、第２実施形態と同様の効果が得られることに加えて、本体５１から突出した針部５２の全体が直線状に形成され、屈曲部が存在しないので、針部５２の長さが必要以上に長くなってしまうのを抑制できる。

なお、本発明は上記実施形態に限定されず、特許請求の範囲の記載を逸脱しない限度で種々の変更が可能である。例えば上記実施形態では管部材を角膜に刺さった状態に留置させる例を示したが、管部材を強膜に刺さった状態に留置させるための器具に本発明を適用してもよい。この場合、管部材は、例えば強膜の内側の硝子体に対して液体、手術器具、又は光などを導入するために、眼球に留置される。

また、緑内障手術以外の手術（例えば白内障手術）のために管部材を眼球に留置させてもよい。

また、上記実施形態では直線状部（把持部）を含んだ本体と針部とが互いに別の成形部材として構成した例を示したが、本体と針部とを同一材料の一体成形部材として構成してもよい。

また、上記第２実施形態では、針部は途中で急激に向きを変える形状であったが、徐々に向きを変えていく形状（つまり屈曲部が曲線状になっている形状）であってもよい。

１、４０、５０管部材留置用器具（眼科用器具）
２本体
４１、５１本体（直線状部）
３直線状部
４本体の屈曲部
６、４４、５２針部
１０管部材
２１角膜
４５針部の屈曲部

Claims

針部と、
直線状に伸びた直線状部を有し、一端側が前記針部と繋がった本体とを備え、
眼球の内外を導通させるための管部材に前記針部を通した状態で前記直線状部を持って前記針部で眼球の外膜に穴をあけつつ前記管部材を前記外膜に刺さった状態にした後に前記針部を前記外膜から退避させることで前記管部材を前記外膜に刺さった状態に留置させるための器具であって、
前記管部材は、眼科手術の際に前記外膜に装着させるための部材であり、かつ眼科手術後に眼球から取り外される部材であり、
前記針部は前記直線状部に対して角度が付けられている眼科用器具。
前記外膜は角膜である請求項１に記載の眼科用器具。
前記針部に前記角度を付与する部分が前記本体に設けられ、
前記針部は直線状に伸びており、
前記管部材に前記針部を通して前記本体の先端に前記管部材の端面を接触させた状態で前記針部で眼球の外膜に穴をあけつつ前記管部材を前記外膜に刺さった状態に留置させるための器具である請求項１又は２に記載の眼科用器具。
前記本体の先端は前記管部材を係止する形状に形成される請求項３に記載の眼科用器具。
前記本体は、前記角度を付与する部分として、前記直線状部に対して角度が付けられた屈曲部を有し、
前記屈曲部の長さは前記直線状部の長さよりも短い請求項３又は４に記載の眼科用器具。
前記針部は曲がった形状に形成される請求項１又は２に記載の眼科用器具。
前記針部は、前記直線状部の中心軸線の延長線に対して０度より大きく９０度以下の角度が付けられている請求項１〜６のいずれか１項に記載の眼科用器具。
前記管部材は、前記外膜としての角膜に刺さった状態に留置された後に、液体注入装置を接続させて、眼科手術中に前房内の圧力保持用の液体を前房内に注入するための部材である請求項１〜７のいずれか１項に記載の眼科用器具。