JP6648837B2 - 熱伝導性シリコーン組成物及びその硬化物、ならびに製造方法 - Google Patents
熱伝導性シリコーン組成物及びその硬化物、ならびに製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6648837B2 JP6648837B2 JP2018550221A JP2018550221A JP6648837B2 JP 6648837 B2 JP6648837 B2 JP 6648837B2 JP 2018550221 A JP2018550221 A JP 2018550221A JP 2018550221 A JP2018550221 A JP 2018550221A JP 6648837 B2 JP6648837 B2 JP 6648837B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- component
- silicone composition
- conductive silicone
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/40—Glass
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
- C08K5/541—Silicon-containing compounds containing oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
本発明は、熱伝導性に優れたシリコーン組成物に関するものであり、特に電子部品用放熱部材として使用した際に、パワーデバイス、トランジスタ、サイリスタ、ＣＰＵ（中央処理装置）等の発熱性電子部品を損傷させることなく、電子機器に組み込むことができる、絶縁性に優れた高熱伝導性シリコーン組成物に関するものである。
パワーデバイス、トランジスタ、サイリスタ、ＣＰＵ等の発熱性電子部品においては、使用時に発生する熱を如何に除去するかが重要な問題となっている。従来、このような除熱方法としては、発熱性電子部品を電気絶縁性の放熱シートを介して放熱フィンや金属板に取り付け、熱を逃がすことが一般的に行われており、その放熱シートとしてはシリコーン樹脂に熱伝導性フィラーを分散させたものが使用されている。
近年、電子部品内の回路の高集積化に伴いその発熱量も大きくなっており、例えば１００℃以上、特には１５０℃環境といった高温時における熱伝導率が重要になる場合もある。このことから、従来にも増して高い熱伝導性を有する材料が求められてきている。熱伝導性材料の熱伝導性を向上させるためには、これまで酸化アルミニウム粉末、窒化アルミニウム粉末といった高い熱伝導性を示すフィラーをマトリックス樹脂へ含有する手法が一般的であった（特許文献１〜４：特開２００５−１６２５５５号公報、特開２００３−３４２０２１号公報、特開２００２−２８０４９８号公報、特開２００５−２０９７６５号公報）。
そこで熱伝導率を向上させるために、平均球形度、水酸基量、並びに平均粒子径が１０〜５０μｍで規定された球状酸化アルミニウム粉末と平均粒子径が０．３〜１μｍで規定され、それぞれの酸化アルミニウムの配合割合と体積比が規定された高熱伝導性樹脂組成物の手法が開示されているが、球状酸化アルミニウム粉末の平均粒子径が最大で５０μｍでは、熱伝導率的に不十分な問題があった（特許文献５：特許第５７５５９７７号公報）。
また、平均粒径が０．１〜１００μｍであるアルミナ粉末を使用した熱伝導性シリコーン組成物が提案されているものの、具体的な熱伝導率や粘度の規定はされていない。さらに、平均粒径が５〜５０μｍ（ただし５μｍを含まない）の球状アルミナ粉末と平均粒径が０．１〜５μｍの球状もしくは不定形状のアルミナ粉末で規定され、それぞれの酸化アルミニウムの配合割合と重量比が規定された熱伝導性シリコーン組成物が開示されているものの、これも特許文献５と同様、平均粒径が大きい球状アルミナの平均球形度や水酸基量の規定がなく、高熱伝導率化させるためには不十分であるという問題があった（特許文献６：再公表特許２００２−０９２６９３号公報）。
本発明は上記事情に鑑みなされたもので、絶縁性と熱伝導性に優れた熱伝導性シリコーン組成物を提供することであり、特に電子部品用放熱部材として好適な熱伝導性シリコーン組成物を提供することである。
本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討した結果、（Ａ）オルガノポリシロキサンを含有するシリコーン組成物に、（Ｂ）平均球形度０．８以上、水酸基が３０個／ｎｍ2以下であり、平均粒子径５０〜１５０μｍの球状酸化アルミニウム粉末と、（Ｃ）平均粒子径０．１〜５μｍの球状又は不定形状酸化アルミニウム粉末とを、特定比率で、特定量配合することで、上記課題を解決でき、取扱い性や作業性が良好となる熱伝導性シリコーン組成物を得ることができる。また、熱伝導性シリコーン組成物の硬化物の１５０℃における熱伝導率が、ＩＳＯ ２２００７−２準拠のホットディスク法において、４．０Ｗ／ｍ・Ｋ以上とすることで、高温時における熱伝導性に優れた熱伝導性シリコーン組成物を得ることができる。さらに本組成物には、硬化剤を配合して硬化性の組成物とすることもできる。
従って、本発明は下記発明を提供する。
１．（Ａ）オルガノポリシロキサン、
（Ｂ）平均球形度０．８以上、水酸基が３０個／ｎｍ2以下であり、平均粒子径５０〜１５０μｍの球状酸化アルミニウム粉末、及び
（Ｃ）平均粒子径０．１〜５μｍの球状又は不定形状酸化アルミニウム粉末
を含む高熱伝導性シリコーン組成物であって、
上記（Ｂ）成分と（Ｃ）成分の配合割合体積比（（Ｂ）：（Ｃ））が５：５〜９．５：０．５、（Ｂ）成分と（Ｃ）成分との合計量が組成物中８０〜９０体積％であり、
組成物の熱伝導率がＩＳＯ ２２００７−２準拠のホットディスク法において、５．５Ｗ／ｍ・Ｋ以上、組成物の２５℃における粘度がスパイラル粘度計による回転数１０ｒｐｍ測定時において、３０〜８００Ｐａ・ｓである高熱伝導性シリコーン組成物。
２．さらに、（Ｄ）シランカップリング剤を含む１記載の高熱伝導性シリコーン組成物。
３．（Ｄ）成分が、下記一般式（１）
−ＳｉＲ1 a（ＯＲ2）3-a （１）
（式中、Ｒ1は独立に非置換又は置換の１価炭化水素基であり、Ｒ2は独立にアルキル基、アルコキシアルキル基、アルケニル基又はアシル基であり、ａは０、１又は２である。）
で表されるシリル基を１分子中に少なくとも１個含有し、２５℃での粘度が０．０１〜３０Ｐａ・ｓであるオルガノポリシロキサンである２記載の高熱伝導性シリコーン組成物。
４．さらに、（Ｅ）中心粒子径の最大値が１５０μｍ以上であり、ＳｉＯ2含有量が５０質量％以上の球状ガラスビーズ又は不定形ガラスを、組成物の全量に対し１０質量％以下含む１〜３のいずれかに記載の高熱伝導性シリコーン組成物。
５．さらに、硬化剤を含む１〜４のいずれかに記載の高熱伝導性シリコーン組成物。
６．高熱伝導性シリコーン組成物の硬化物の１５０℃における熱伝導率が、ＩＳＯ ２２００７−２準拠のホットディスク法において、４．０Ｗ／ｍ・Ｋ以上である５記載の熱伝導性シリコーン組成物。
７．付加反応硬化型、縮合反応硬化型又は有機過酸化物硬化型である６記載の高熱伝導性シリコーン組成物。
８．付加反応硬化型である７記載の高熱伝導性シリコーン組成物。
９．５〜８のいずれかに記載の高熱伝導性シリコーン組成物の硬化物。
１０．１５０℃における熱伝導率が、ＩＳＯ ２２００７−２準拠のホットディスク法において、４．０Ｗ／ｍ・Ｋ以上である９記載の硬化物。
１１．（Ａ）オルガノポリシロキサン、
（Ｂ）平均球形度０．８以上、水酸基が３０個／ｎｍ2以下であり、平均粒子径５０〜１５０μｍの球状酸化アルミニウム粉末、及び
（Ｃ）平均粒子径０．１〜５μｍの球状又は不定形状酸化アルミニウム粉末
を混合する工程を含む、上記（Ｂ）成分と（Ｃ）成分の配合割合体積比（（Ｂ）：（Ｃ））が５：５〜９．５：０．５、（Ｂ）成分と（Ｃ）成分との合計量が組成物中８０〜９０体積％であり、組成物の熱伝導率がＩＳＯ ２２００７−２準拠のホットディスク法において、５．５Ｗ／ｍ・Ｋ以上、組成物の２５℃における粘度がスパイラル粘度計による回転数１０ｒｐｍ測定時において、３０〜８００Ｐａ・ｓである高熱伝導性シリコーン組成物を製造する方法。
１．（Ａ）オルガノポリシロキサン、
（Ｂ）平均球形度０．８以上、水酸基が３０個／ｎｍ2以下であり、平均粒子径５０〜１５０μｍの球状酸化アルミニウム粉末、及び
（Ｃ）平均粒子径０．１〜５μｍの球状又は不定形状酸化アルミニウム粉末
を含む高熱伝導性シリコーン組成物であって、
上記（Ｂ）成分と（Ｃ）成分の配合割合体積比（（Ｂ）：（Ｃ））が５：５〜９．５：０．５、（Ｂ）成分と（Ｃ）成分との合計量が組成物中８０〜９０体積％であり、
組成物の熱伝導率がＩＳＯ ２２００７−２準拠のホットディスク法において、５．５Ｗ／ｍ・Ｋ以上、組成物の２５℃における粘度がスパイラル粘度計による回転数１０ｒｐｍ測定時において、３０〜８００Ｐａ・ｓである高熱伝導性シリコーン組成物。
２．さらに、（Ｄ）シランカップリング剤を含む１記載の高熱伝導性シリコーン組成物。
３．（Ｄ）成分が、下記一般式（１）
−ＳｉＲ1 a（ＯＲ2）3-a （１）
（式中、Ｒ1は独立に非置換又は置換の１価炭化水素基であり、Ｒ2は独立にアルキル基、アルコキシアルキル基、アルケニル基又はアシル基であり、ａは０、１又は２である。）
で表されるシリル基を１分子中に少なくとも１個含有し、２５℃での粘度が０．０１〜３０Ｐａ・ｓであるオルガノポリシロキサンである２記載の高熱伝導性シリコーン組成物。
４．さらに、（Ｅ）中心粒子径の最大値が１５０μｍ以上であり、ＳｉＯ2含有量が５０質量％以上の球状ガラスビーズ又は不定形ガラスを、組成物の全量に対し１０質量％以下含む１〜３のいずれかに記載の高熱伝導性シリコーン組成物。
５．さらに、硬化剤を含む１〜４のいずれかに記載の高熱伝導性シリコーン組成物。
６．高熱伝導性シリコーン組成物の硬化物の１５０℃における熱伝導率が、ＩＳＯ ２２００７−２準拠のホットディスク法において、４．０Ｗ／ｍ・Ｋ以上である５記載の熱伝導性シリコーン組成物。
７．付加反応硬化型、縮合反応硬化型又は有機過酸化物硬化型である６記載の高熱伝導性シリコーン組成物。
８．付加反応硬化型である７記載の高熱伝導性シリコーン組成物。
９．５〜８のいずれかに記載の高熱伝導性シリコーン組成物の硬化物。
１０．１５０℃における熱伝導率が、ＩＳＯ ２２００７−２準拠のホットディスク法において、４．０Ｗ／ｍ・Ｋ以上である９記載の硬化物。
１１．（Ａ）オルガノポリシロキサン、
（Ｂ）平均球形度０．８以上、水酸基が３０個／ｎｍ2以下であり、平均粒子径５０〜１５０μｍの球状酸化アルミニウム粉末、及び
（Ｃ）平均粒子径０．１〜５μｍの球状又は不定形状酸化アルミニウム粉末
を混合する工程を含む、上記（Ｂ）成分と（Ｃ）成分の配合割合体積比（（Ｂ）：（Ｃ））が５：５〜９．５：０．５、（Ｂ）成分と（Ｃ）成分との合計量が組成物中８０〜９０体積％であり、組成物の熱伝導率がＩＳＯ ２２００７−２準拠のホットディスク法において、５．５Ｗ／ｍ・Ｋ以上、組成物の２５℃における粘度がスパイラル粘度計による回転数１０ｒｐｍ測定時において、３０〜８００Ｐａ・ｓである高熱伝導性シリコーン組成物を製造する方法。
本発明によれば、絶縁性と熱伝導性に優れた高熱伝導性シリコーン組成物を提供することができる。
以下、本発明について詳細に説明する。なお、「熱伝導性シリコーン組成物」を「シリコーン組成物」と略す場合がある。
[（Ａ）成分]
（Ａ）成分のオルガノポリシロキサンは本発明のシリコーン組成物の主剤である。このオルガノポリシロキサン中のケイ素原子に結合している基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、エイコシル基等の直鎖状アルキル基；イソプロピル基、ターシャリーブチル基、イソブチル基、２−メチルウンデシル基、１−ヘキシルヘプチル基等の分岐鎖状アルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロドデシル基等の環状アルキル基；ビニル基、アリル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基等のアルケニル基；フェニル基、トリル基、キシリル基等のアリール基；ベンジル基、フェネチル基、２−（２，４，６−トリメチルフェニル）プロピル基等のアラルキル基；３，３，３−トリフルオロプロピル基、３−クロロプロピル基等のハロゲン化アルキル基が挙げられ、好ましくは、アルキル基、アルケニル基、アリール基であり、特に好ましくは、メチル基、ビニル基、フェニル基である。
[（Ａ）成分]
（Ａ）成分のオルガノポリシロキサンは本発明のシリコーン組成物の主剤である。このオルガノポリシロキサン中のケイ素原子に結合している基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、エイコシル基等の直鎖状アルキル基；イソプロピル基、ターシャリーブチル基、イソブチル基、２−メチルウンデシル基、１−ヘキシルヘプチル基等の分岐鎖状アルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロドデシル基等の環状アルキル基；ビニル基、アリル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基等のアルケニル基；フェニル基、トリル基、キシリル基等のアリール基；ベンジル基、フェネチル基、２−（２，４，６−トリメチルフェニル）プロピル基等のアラルキル基；３，３，３−トリフルオロプロピル基、３−クロロプロピル基等のハロゲン化アルキル基が挙げられ、好ましくは、アルキル基、アルケニル基、アリール基であり、特に好ましくは、メチル基、ビニル基、フェニル基である。
オルガノポリシロキサンの２５℃における粘度は限定されないが、２０〜１００，０００ｍＰａ・ｓの範囲内であることが好ましく、５０〜１００，０００ｍＰａ・ｓがより好ましく、５０〜５０，０００ｍＰａ・ｓがさらに好ましく、１００〜５０，０００ｍＰａ・ｓが特に好ましい。粘度が低すぎると、シリコーン組成物の物理的特性が著しく低下するおそれがあり、粘度が高すぎると、シリコーン組成物の取扱作業性が著しく低下するおそれがある。
オルガノポリシロキサンの分子構造は限定されず、例えば、直鎖状、分岐鎖状、一部分岐を有する直鎖状、樹枝状（デンドリマー状）が挙げられ、好ましくは、直鎖状、一部分岐を有する直鎖状である。このようなオルガノポリシロキサンとしては、例えば、これらの分子構造を有する単一の重合体、これらの分子構造からなる共重合体、又はこれらの重合体の混合物が挙げられる。
このようなオルガノポリシロキサンとしては、例えば、分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン、分子鎖両末端メチルフェニルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン、分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルフェニルシロキサンコポリマー、分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサンコポリマー、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサンコポリマー、分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖メチル（３，３，３−トリフルオロプロピル）ポリシロキサン、分子鎖両末端シラノール基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサンコポリマー、分子鎖両末端シラノール基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン・メチルフェニルシロキサンコポリマー、式：（ＣＨ3）3ＳｉＯ1/2で表されるシロキサン単位と式：（ＣＨ3）2（ＣＨ2＝ＣＨ）ＳｉＯ1/2で表されるシロキサン単位と式：ＣＨ3ＳｉＯ3/2で表されるシロキサン単位と式：（ＣＨ3）2ＳｉＯ2/2で表されるシロキサン単位からなるオルガノシロキサンコポリマー、分子鎖両末端シラノール基封鎖ジメチルポリシロキサン、分子鎖両末端シラノール基封鎖ジメチルシロキサン・メチルフェニルシロキサンコポリマー、分子鎖両末端トリメトキシシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン、分子鎖両末端トリメトキシシリル基封鎖ジメチルシロキサン・メチルフェニルシロキサンコポリマー、分子鎖両末端メチルジメトキシシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン、分子鎖両末端トリエトキシシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン、分子鎖両末端トリメトキシシリルエチル基封鎖ジメチルポリシロキサンが挙げられ、１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて用いることができる。
シリコーン組成物がヒドロシリル化反応により硬化する場合には、（Ａ）成分は、（Ａ−Ｉ）１分子中に平均０．１個以上のケイ素原子結合アルケニル基を有するオルガノポリシロキサンであることが好ましく、１分子中に平均０．５個以上のケイ素原子結合アルケニル基を有するオルガノポリシロキサンであることがさらに好ましく、１分子中に平均０．８個以上のケイ素原子結合アルケニル基を有するオルガノポリシロキサンであることがより好ましい。これは、１分子中のケイ素原子結合アルケニル基の平均値が上記範囲の下限未満であると、得られるシリコーン組成物が十分に硬化しなくなる傾向があるからである。このオルガノポリシロキサン中のケイ素原子結合アルケニル基としては、前記と同様のアルケニル基が例示され、好ましくはビニル基である。また、このオルガノポリシロキサン中のアルケニル基以外のケイ素原子に結合している基としては、前記と同様の直鎖状アルキル基、分岐鎖状アルキル基、環状アルキル基、アリール基、アラルキル基、ハロゲン化アルキル基が例示され、好ましくは、アルキル基、アリール基であり、特に好ましくは、メチル基、フェニル基である。
シリコーン組成物が縮合反応により硬化する場合には、（Ａ）成分は、（Ａ−ＩＩ）１分子中に少なくとも２個のシラノール基もしくはケイ素原子結合加水分解性基を有するオルガノポリシロキサンである。このオルガノポリシロキサン中のケイ素原子結合加水分解性基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基等のアルコキシ基；ビニロキシ基、プロペノキシ基、イソプロペノキシ基、１−エチル−２−メチルビニルオキシ基等のアルケノキシ基；メトキシエトキシ基、エトキシエトキシ基、メトキシプロポキシ基等のアルコキシアルコキシ基；アセトキシ基、オクタノイルオキシ基等のアシロキシ基；ジメチルケトオキシム基、メチルエチルケトオキシム基等のケトオキシム基；ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ブチルアミノ基等のアミノ基；ジメチルアミノキシ基、ジエチルアミノキシ基等のアミノキシ基；Ｎ−メチルアセトアミド基、Ｎ−エチルアセトアミド基等のアミド基が挙げられる。また、このオルガノポリシロキサン中のシラノール基及びケイ素原子結合加水分解性基以外のケイ素原子に結合している基としては、前記と同様の直鎖状アルキル基、分岐鎖状アルキル基、環状アルキル基、アルケニル基、アリール基、アラルキル基、ハロゲン化アルキル基が例示される。
シリコーン組成物が有機過酸化物によるフリーラジカル反応により硬化する場合には、（Ａ）成分のオルガノポリシロキサンは限定されないが、好ましくは、（Ａ−ＩＩＩ）１分子中に少なくとも１個のケイ素原子結合アルケニル基を有するオルガノポリシロキサンである。このオルガノポリシロキサン中のケイ素原子に結合している基としては、前記と同様の直鎖状アルキル基、分岐鎖状アルキル基、環状アルキル基、アルケニル基、アリール基、アラルキル基、ハロゲン化アルキル基が例示され、アルキル基、アルケニル基、アリール基が好ましく、メチル基、ビニル基、フェニル基がより好ましい。
（Ａ）成分の配合量は、シリコーン組成物中１．０〜６．０質量％が好ましく、１．０〜５．８質量％がより好ましい。
[（Ｂ）成分]
（Ｂ）成分は、平均球形度０．８以上、水酸基が３０個／ｎｍ2以下であり、平均粒子径５０〜１５０μｍの球状酸化アルミニウム粉末である。上記範囲を満たすのであれば、平均粒子径が異なる２種類以上の複数種を併用してもよい。
（Ｂ）成分は、平均球形度０．８以上、水酸基が３０個／ｎｍ2以下であり、平均粒子径５０〜１５０μｍの球状酸化アルミニウム粉末である。上記範囲を満たすのであれば、平均粒子径が異なる２種類以上の複数種を併用してもよい。
酸化アルミニウム粉末の結晶構造は、単結晶体、多結晶体の何れでもよいが、結晶相は高熱伝導性の点からα相が望ましく、また比重は３．７以上が望ましい。比重が３．７未満であると、粒子内部に存在する空孔と低結晶相の割合が多くなるため、熱伝導率を高めることが困難となるおそれがある。酸化アルミニウム粉末の粒度調整は、分級・混合操作によって行うことができる。
平均球形度は０．８以上であり、０．９以上であることがより好ましい。平均球形度が０．８未満であると流動性が低下する場合がある。平均球形度が０．８未満であると粒子同士の接触が著しくなり、シート表面の凹凸が大きくなって界面熱抵抗が増大し熱伝導率が悪くなる傾向にある。上限は特に限定されないが、球（平均球形度１）に近ければ近いほどよい。
本発明における平均球形度は、走査型電子顕微鏡にて撮影した粒子像を画像解析装置、例えばＪＥＯＬ社製商品名「ＪＳＭ−７５００Ｆ」に取り込み、次のようにして測定することができる。すなわち、写真から粒子の投影面積（Ｘ）と周囲長（Ｚ）を測定する。周囲長（Ｚ）に対応する真円の面積を（Ｙ）とすると、その粒子の球形度はＸ／Ｙとして表示できる。そこで、試料粒子の周囲長（Ｚ）と同一の周囲長をもつ真円を想定すると、Ｚ＝２πｒ、Ｙ＝πｒ2であるから、Ｙ＝π×（Ｚ／２π）2となり、個々の粒子の球形度は、球形度＝Ｘ／Ｙ＝Ｘ×４π／Ｚ2として算出することができる。このようにして得られた任意の粒子１００個の球形度を求め、その平均値を平均球形度とする。
水酸基は３０個／ｎｍ2以下であり、２５個／ｎｍ2以下が好ましい。下限は特に限定されないが、５個／ｎｍ2としてもよい。表面水酸基が３０個／ｎｍ2を超えると、シリコーン組成物への充填性が悪くなり、熱伝導率が悪くなる傾向にある。
本発明における上記水酸基数、つまり表面水酸基濃度はカールフィッシャー電量滴定法、例えば、三菱化学社製商品名「微量水分測定装置ＣＡ−１００」にて測定することができる。具体的には、試料０．３〜１．０ｇを水分気化装置に入れ、脱水処理されたアルゴンガスをキャリアガスとして供給しながら電気ヒーターで加熱昇温する。カールフィッシャー電量測定法において、温度２００℃を超え、９００℃までに発生した水分を表面水酸基量と定義する。測定された水分量と比表面積から、表面水酸基の濃度を算出する。
平均粒子径は５０〜１５０μｍであり、６０〜１４０μｍが好ましい。平均粒子径が５０μｍ未満では、粒子同士の接触が少なくなり、粒子間接触熱抵抗の増大により熱伝導率が悪くなる傾向にある。また、１５０μｍを超えると、シート表面の凹凸が大きくなって界面熱抵抗が増大する場合がある。
本発明における平均粒子径はレーザー回折式粒度分布測定装置、例えば、島津製作所製「レーザー回折式粒度分布測定装置ＳＡＬＤ−２３００」を用いて測定することができる。評価サンプルは、ガラスビーカーに５０ｃｃの純水と測定する熱伝導性粉末を５ｇ添加して、スパチュラを用いて撹拌し、その後超音波洗浄機で１０分間、分散処理を行う。分散処理を行った熱伝導性材料の粉末の溶液をスポイトにて、装置のサンプラ部に一滴ずつ添加して、吸光度が測定可能になるまで安定するのを待つ。このようにして吸光度が安定になった時点で測定を行う。レーザー回折式粒度分布測定装置では、センサで検出した粒子による回折／散乱光の光強度分布のデータから粒度分布を計算する。平均粒子径は測定される粒子径の値に相対粒子量（差分％）を掛けて、相対粒子量の合計（１００％）で割って求められる。なお、平均粒子径は粒子の平均直径である。
[（Ｃ）成分]
（Ｃ）成分は、平均粒子径０．１〜５μｍ、好ましくは０．５〜２μｍの酸化アルミニウム粉末であり、球状でも不定形状でもよい。なお、球状以外のものが不定形状である。本発明を損なわない範囲で、１種単独でも、平均粒子径が異なる２種類以上の複数種を併用してもよい。平均粒子径が０．１μｍ未満では、粒子同士の接触が少なくなり、粒子間接触熱抵抗の増大により熱伝導率が悪くなる傾向にある。また、５μｍ超であると、シート表面の凹凸が大きくなって界面熱抵抗が増大し熱伝導率が悪くなる傾向にある。なお、（Ｃ）成分が球状の場合、（Ｂ）成分と同様、平均球形度０．８以上、水酸基が３０個／ｎｍ2以下であることが好ましい。なお、平均粒子径、平均球形度、水酸基の測定方法は（Ｂ）成分と同じである。
（Ｃ）成分は、平均粒子径０．１〜５μｍ、好ましくは０．５〜２μｍの酸化アルミニウム粉末であり、球状でも不定形状でもよい。なお、球状以外のものが不定形状である。本発明を損なわない範囲で、１種単独でも、平均粒子径が異なる２種類以上の複数種を併用してもよい。平均粒子径が０．１μｍ未満では、粒子同士の接触が少なくなり、粒子間接触熱抵抗の増大により熱伝導率が悪くなる傾向にある。また、５μｍ超であると、シート表面の凹凸が大きくなって界面熱抵抗が増大し熱伝導率が悪くなる傾向にある。なお、（Ｃ）成分が球状の場合、（Ｂ）成分と同様、平均球形度０．８以上、水酸基が３０個／ｎｍ2以下であることが好ましい。なお、平均粒子径、平均球形度、水酸基の測定方法は（Ｂ）成分と同じである。
上記（Ｂ）成分と（Ｃ）成分の配合割合体積比（（Ｂ）：（Ｃ））は、５：５〜９．５：０．５であり、６：４〜９：１がより好ましい。（Ｂ）成分の割合が体積比で５（（Ｂ）成分と（Ｃ）成分合計で１０、以下同様）より小さくなると、（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分の充填性が悪くなる傾向にある。一方、（Ｃ）成分の割合が、９．５より大きくなると、（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分が緻密に充填し難くなり、熱伝導性が減少する傾向にある。
（Ｂ）成分と（Ｃ）成分との合計配合量はシリコーン組成物中８０〜９０体積％であり、８０〜８５体積％が好ましい。配合量が８０体積％未満では、シリコーン組成物の熱伝導性が不十分となる場合があり、９０体積％を超えると、熱伝導性フィラーの充填が困難となる。
[（Ｄ）成分]
本発明においては、さらに（Ｄ）シランカップリング剤を含み、（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分が（Ｄ）シランカップリング剤で表面処理されていることが好ましい。
本発明においては、さらに（Ｄ）シランカップリング剤を含み、（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分が（Ｄ）シランカップリング剤で表面処理されていることが好ましい。
（Ｄ−Ｉ）
（Ｄ）シランカップリング剤としては、ビニル系シランカップリング剤、エポキシ系シランカップリング剤、アクリル系シランカップリング剤、並びに長鎖アルキル系シランカップリング剤等が挙げられ、１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて用いることができる。中でも、長鎖アルキル系シランカップリング剤が好ましく、デシルトリメトキシシランが好ましい。
（Ｄ）シランカップリング剤としては、ビニル系シランカップリング剤、エポキシ系シランカップリング剤、アクリル系シランカップリング剤、並びに長鎖アルキル系シランカップリング剤等が挙げられ、１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて用いることができる。中でも、長鎖アルキル系シランカップリング剤が好ましく、デシルトリメトキシシランが好ましい。
（Ｄ−Ｉ）成分による（Ｂ）成分、（Ｃ）成分の表面処理方法としては、流体ノズルを用いた噴霧方式、せん断力のある攪拌方式、ボールミル、ミキサー等の乾式法、水系又は有機溶剤系等の湿式法を採用することができる。攪拌式は、球状酸化アルミニウム粉末の破壊が起こらない程度にして行う。乾式法における系内温度又は処理後の乾燥温度は、表面処理剤の種類に応じ、表面処理剤の揮発や分解しない領域で適宜決定されるが、８０〜１８０℃である。
（Ｄ−Ｉ）成分の処理使用量は、（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分の合計１００質量部に対して、０．１〜５質量部であることが好ましい。０．１質量部より少ないとその効果は小さく、５質量部より多くても使用量にあった効果は発現しない。
（Ｄ）成分として、（Ｄ−ＩＩ）下記一般式（１）で表されるシリル基を１分子中に少なくとも１個含有し、２５℃での粘度が０．０１〜３０Ｐａ・ｓであるオルガノポリシロキサンが挙げられる。
−ＳｉＲ1 a（ＯＲ2）3-a （１）
（式中、Ｒ1は独立に非置換又は置換の１価炭化水素基であり、Ｒ2は独立にアルキル基、アルコキシアルキル基、アルケニル基又はアシル基であり、ａは０、１又は２である。）
−ＳｉＲ1 a（ＯＲ2）3-a （１）
（式中、Ｒ1は独立に非置換又は置換の１価炭化水素基であり、Ｒ2は独立にアルキル基、アルコキシアルキル基、アルケニル基又はアシル基であり、ａは０、１又は２である。）
（Ｄ−ＩＩ）成分としては、下記一般式（２）で表されるオルガノポリシロキサンが挙げられる。
（式中、Ｒ1は独立に非置換又は置換の１価炭化水素基であり、Ｒ2は独立にアルキル基、アルコキシアルキル基、アルケニル基又はアシル基であり、ｂは２〜１００の整数であり、ａは０、１又は２である。）
式（１），（２）中、Ｒ1は独立に非置換又は置換の、好ましくは炭素数１〜１０、より好ましくは１〜６、さらに好ましくは１〜３の１価炭化水素基であり、その例としては、直鎖状アルキル基、分岐鎖状アルキル基、環状アルキル基、アルケニル基、アリール基、アラルキル基、ハロゲン化アルキル基が挙げられる。直鎖状アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基等が挙げられる。分岐鎖状アルキル基としては、例えば、イソプロピル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、２−エチルヘキシル基等が挙げられる。環状アルキル基としては、例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。アルケニル基としては、例えば、ビニル基、アリル基等が挙げられる。アリール基としては、例えば、フェニル基、トリル基等が挙げられる。アラルキル基としては、例えば、２−フェニルエチル基、２−メチル−２−フェニルエチル基等が挙げられる。ハロゲン化アルキル基としては、例えば、３，３，３−トリフルオロプロピル基、２−（ノナフルオロブチル）エチル基、２−（ヘプタデカフルオロオクチル）エチル基等が挙げられる。Ｒ1として、メチル基、フェニル基が好ましい。
式（１），（２）中、Ｒ2は独立にアルキル基、アルコキシアルキル基、アルケニル基又はアシル基である。アルキル基としては、例えば、Ｒ1において例示したのと同様の直鎖状アルキル基、分岐鎖状アルキル基、環状アルキル基が挙げられる。アルコキシアルキル基としては、例えば、メトキシエチル基、メトキシプロピル基等が挙げられる。アルケニル基としては、例えば、Ｒ1において例示したのと同様のものが挙げられる。炭素数は１〜８のものが好ましい。アシル基としては、例えば、アセチル基、オクタノイル基等が挙げられる。Ｒ2はアルキル基であることが好ましく、特にはメチル基、エチル基であることが好ましい。ｂは２〜１００の整数であり、好ましくは５〜５０である。ａは０、１又は２であり、好ましくは０である。
（Ｄ−ＩＩ）成分のオルガノポリシロキサンの好適な具体例としては、下記のものを挙げることができる。
（式中、Ｍｅはメチル基である。）
（Ｄ−ＩＩ）成分のオルガノポリシロキサンの２５℃における粘度は、通常、０．０１〜３０Ｐａ・ｓであり、０．０１〜１０Ｐａ・ｓが好ましい。粘度が０．０１Ｐａ・ｓより低いと、シリコーン組成物からオイルブリードが発生し易くなってしまい、また垂れ易くなってしまうおそれがある。粘度が３０ｍＰａ・ｓより大きいと、得られるシリコーン組成物の流動性が著しく乏しくなり、塗布作業性が悪化してしまうおそれがある。なお、この粘度は、回転粘度計による測定値である（以下同様）。
（Ｄ−ＩＩ）成分の配合量は、（Ａ）成分１００質量部に対して５〜９００質量部が好ましく、１０〜９００質量部がより好ましく、２０〜７００質量部がさらに好ましい。
[（Ｅ）成分]
本発明のシリコーン組成物には、（Ｅ）中心粒子径の最大値が１５０μｍ以上であり、ＳｉＯ2含有量が５０質量％以上の球状ガラスビーズ又は不定形ガラスを、シリコーン組成物の全量に対し１０質量％以下配合することが好ましい。（Ｅ）成分は、中心粒子径の最大値が（Ｂ）成分の平均粒子径よりも大きいことが特徴であり、最大値の上限は特に限定されないが、３００μｍ以下とすることもできる。（Ｅ）成分を配合すると、極少量であっても熱伝導性シリコーン組成物を、所望される１５０μｍ以上の硬化厚みとすることができる。材料としては、ソーダ石灰ガラス、ソーダ石灰シリカガラス、又はホウケイ酸ガラスが挙げられる。硬化厚みの均一性の観点から、（Ｅ）成分は不定形よりも球状の方が好ましく、（Ｅ）成分が球状ガラスビーズの場合、平均球形度は（Ｂ）成分と同様、０．８以上が好ましい。
本発明のシリコーン組成物には、（Ｅ）中心粒子径の最大値が１５０μｍ以上であり、ＳｉＯ2含有量が５０質量％以上の球状ガラスビーズ又は不定形ガラスを、シリコーン組成物の全量に対し１０質量％以下配合することが好ましい。（Ｅ）成分は、中心粒子径の最大値が（Ｂ）成分の平均粒子径よりも大きいことが特徴であり、最大値の上限は特に限定されないが、３００μｍ以下とすることもできる。（Ｅ）成分を配合すると、極少量であっても熱伝導性シリコーン組成物を、所望される１５０μｍ以上の硬化厚みとすることができる。材料としては、ソーダ石灰ガラス、ソーダ石灰シリカガラス、又はホウケイ酸ガラスが挙げられる。硬化厚みの均一性の観点から、（Ｅ）成分は不定形よりも球状の方が好ましく、（Ｅ）成分が球状ガラスビーズの場合、平均球形度は（Ｂ）成分と同様、０．８以上が好ましい。
（Ｅ）成分は本発明を損なわない範囲で少量添加することが好ましく、具体的に熱伝導性シリコーン組成物の熱伝導率を顕著に低下させないためには、シリコーン組成物の全量に対し、（Ｆ）成分量は１０質量％以下（０〜１０質量％）であることが好ましい。なお、中心粒子径の測定は、レーザー回折法で、例えば、島津製作所製「レーザー回折式粒度分布測定装置ＳＡＬＤ−２３００」を用いて測定することができる。
本発明の高熱伝導性シリコーン組成物はそのままでもよいし、さらに硬化剤を配合し、硬化性の組成物とすることもできる。
硬化性熱伝導性シリコーン組成物とする際には、以下の３形態が挙げられ、ベースポリマーであるオルガノポリシロキサン（Ａ）として、上記（Ａ−Ｉ）〜（Ａ−ＩＩＩ）成分のオルガノポリシロキサンを用い、上述した熱伝導性充填材（Ｂ）及び（Ｃ）を配合したものとすることができる。
［Ｉ］付加反応硬化型熱伝導性シリコーン組成物
［ＩＩ］縮合反応硬化型熱伝導性シリコーン組成物
［ＩＩＩ］有機過酸化物硬化型熱伝導性シリコーン組成物
中でも、速やかに硬化し副生成物が発生しないことから、［Ｉ］付加反応硬化型熱伝導性シリコーン組成物であることが好ましい。以下に、それぞれの組成物について具体的に示す。
［Ｉ］付加反応硬化型熱伝導性シリコーン組成物
［ＩＩ］縮合反応硬化型熱伝導性シリコーン組成物
［ＩＩＩ］有機過酸化物硬化型熱伝導性シリコーン組成物
中でも、速やかに硬化し副生成物が発生しないことから、［Ｉ］付加反応硬化型熱伝導性シリコーン組成物であることが好ましい。以下に、それぞれの組成物について具体的に示す。
［Ｉ］付加反応硬化型熱伝導性シリコーン組成物
シリコーン組成物がヒドロシリル化反応により硬化する付加反応硬化型熱伝導性シリコーン組成物である場合には、上記（Ａ）として上記に示す（Ａ−Ｉ）成分を用い、さらに、下記成分を含むものであり、硬化剤は下記（Ｆ）及び（Ｇ）成分である。
（Ｆ）ケイ素原子に直接結合した水素原子を少なくとも２個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン、
（Ｇ）白金族金属系硬化触媒、
（Ｈ）必要に応じて、付加反応制御剤
シリコーン組成物がヒドロシリル化反応により硬化する付加反応硬化型熱伝導性シリコーン組成物である場合には、上記（Ａ）として上記に示す（Ａ−Ｉ）成分を用い、さらに、下記成分を含むものであり、硬化剤は下記（Ｆ）及び（Ｇ）成分である。
（Ｆ）ケイ素原子に直接結合した水素原子を少なくとも２個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン、
（Ｇ）白金族金属系硬化触媒、
（Ｈ）必要に応じて、付加反応制御剤
[（Ｆ）成分]
ケイ素原子に直接結合した水素原子を少なくとも２個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサンは架橋剤として作用する成分である。オルガノハイドロジェンポリシロキサンのケイ素原子結合に結合している基としては、前記と同様の直鎖状アルキル基、分岐鎖状アルキル基、環状アルキル基、アリール基、アラルキル基、ハロゲン化アルキル基が例示され、好ましくは、アルキル基、アリール基であり、特に好ましくは、メチル基、フェニル基である。（Ｆ）成分の２５℃における粘度は限定されないが、１〜１００，０００ｍＰａ・ｓの範囲が好ましく、１〜５，０００ｍＰａ・ｓの範囲がより好ましい。（Ｆ）成分の分子構造は限定されず、例えば、直鎖状、分岐鎖状、一部分岐を有する直鎖状、環状、樹枝状（デンドリマー状）が挙げられる。このようなオルガノポリシロキサンとしては、例えば、これらの分子構造を有する単一重合体、これらの分子構造からなる共重合体、またはこれらの混合物が挙げられる。
ケイ素原子に直接結合した水素原子を少なくとも２個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサンは架橋剤として作用する成分である。オルガノハイドロジェンポリシロキサンのケイ素原子結合に結合している基としては、前記と同様の直鎖状アルキル基、分岐鎖状アルキル基、環状アルキル基、アリール基、アラルキル基、ハロゲン化アルキル基が例示され、好ましくは、アルキル基、アリール基であり、特に好ましくは、メチル基、フェニル基である。（Ｆ）成分の２５℃における粘度は限定されないが、１〜１００，０００ｍＰａ・ｓの範囲が好ましく、１〜５，０００ｍＰａ・ｓの範囲がより好ましい。（Ｆ）成分の分子構造は限定されず、例えば、直鎖状、分岐鎖状、一部分岐を有する直鎖状、環状、樹枝状（デンドリマー状）が挙げられる。このようなオルガノポリシロキサンとしては、例えば、これらの分子構造を有する単一重合体、これらの分子構造からなる共重合体、またはこれらの混合物が挙げられる。
（Ｆ）成分としては、例えば、分子鎖両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサンコポリマー、分子鎖両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサンコポリマー、式：（ＣＨ3）3ＳｉＯ1/2で表されるシロキサン単位と式：（ＣＨ3）2ＨＳｉＯ1/2で表されるシロキサン単位と式：ＳｉＯ4/2で表されるシロキサン単位からなるオルガノシロキサンコポリマーが挙げられ、１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて用いることができる。
（Ｆ）成分の配合量は、シリコーン組成物の硬化に必要な量であり、具体的には、（Ａ−Ｉ）成分中のケイ素原子結合アルケニル基１モルに対して、（Ｆ）成分中のケイ素原子結合水素原子が０．１〜１０モルの範囲内となる量であることが好ましく、さらに、０．１〜５モルの範囲内となる量であることが好ましく、特に、０．１〜３．０モルの範囲内となる量であることが好ましい。これは本成分の含有量が上記範囲の下限未満となる量であると、得られるシリコーン組成物が十分に硬化しなくなる傾向があるからであり、一方、上記範囲の上限を超えると、得られるシリコーン硬化物が非常に硬質となり、表面に多数のクラックを生じたりする場合がある。
（Ｇ）白金族金属系硬化触媒は、シリコーン組成物の硬化を促進するための触媒であり、例えば、塩化白金酸、塩化白金酸のアルコール溶液、白金のオレフィン錯体、白金のアルケニルシロキサン錯体、白金のカルボニル錯体が挙げられる。
（Ｇ）成分の配合量は、シリコーン組成物の硬化に必要な量であり、具体的には、（Ａ−Ｉ）成分に対して（Ｇ）成分中の白金金属が質量単位で０．０１〜１，０００ｐｐｍの範囲内となる量であることが好ましく、特に、０．１〜５００ｐｐｍの範囲内となる量であることが好ましい。これは、（Ｇ）成分の配合量が上記範囲の下限未満であると、得られるシリコーン組成物が十分に硬化しなくなる傾向があり、一方、上記範囲の上限を超える量を配合しても得られるシリコーン組成物の硬化速度は顕著に向上しない。
（Ｈ）硬化反応抑制剤
シリコーン組成物の硬化速度を調節し、取扱作業性を向上させるために、硬化反応抑制剤を配合することができる。硬化反応抑制剤としては、２−メチル−３−ブチン−２−オール、２−フェニル−３−ブチン−２−オール、１−エチニル−１−シクロヘキサノール等のアセチレン系化合物；３−メチル−３−ペンテン−１−イン、３，５−ジメチル−３−ヘキセン−１−イン等のエン−イン化合物；その他、ヒドラジン系化合物、フォスフィン系化合物、メルカプタン系化合物等が挙げられ、１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて用いることができる。
シリコーン組成物の硬化速度を調節し、取扱作業性を向上させるために、硬化反応抑制剤を配合することができる。硬化反応抑制剤としては、２−メチル−３−ブチン−２−オール、２−フェニル−３−ブチン−２−オール、１−エチニル−１−シクロヘキサノール等のアセチレン系化合物；３−メチル−３−ペンテン−１−イン、３，５−ジメチル−３−ヘキセン−１−イン等のエン−イン化合物；その他、ヒドラジン系化合物、フォスフィン系化合物、メルカプタン系化合物等が挙げられ、１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて用いることができる。
（Ｈ）成分の配合量は特に限定されないが、シリコーン組成物に対して０．０００１〜１．０質量％が好ましい。上記範囲とすることで、シリコーン組成物の作業性や、硬化速度がより好適となる。
［ＩＩ］縮合反応硬化型熱伝導性シリコーン組成物
シリコーン組成物が縮合反応硬化型熱伝導性シリコーン組成物である場合には、上記（Ａ）として上記に示す（Ａ−ＩＩ）成分を用い、さらに、下記成分を含むものであり、硬化剤は下記（Ｉ）成分である。
（Ｉ）１分子中に少なくとも３個のケイ素原子結合加水分解性基を有するシランもしくはその部分加水分解物、
（Ｊ）必要に応じて、縮合反応用触媒
シリコーン組成物が縮合反応硬化型熱伝導性シリコーン組成物である場合には、上記（Ａ）として上記に示す（Ａ−ＩＩ）成分を用い、さらに、下記成分を含むものであり、硬化剤は下記（Ｉ）成分である。
（Ｉ）１分子中に少なくとも３個のケイ素原子結合加水分解性基を有するシランもしくはその部分加水分解物、
（Ｊ）必要に応じて、縮合反応用触媒
（Ｉ）成分中のケイ素原子結合加水分解性基としては、前記と同様のアルコキシ基、アルコキシアルコキシ基、アシロキシ基、ケトオキシム基、アルケノキシ基、アミノ基、アミノキシ基、アミド基が例示される。また、このシランのケイ素原子には上記の加水分解性基以外に、例えば、前記と同様の直鎖状アルキル基、分岐鎖状アルキル基、環状アルキル基、アルケニル基、アリール基、アラルキル基、ハロゲン化アルキル基を結合していてもよい。このようなシランもしくはその部分加水分解物としては、例えば、メチルトリエトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、エチルオルソシリケートが挙げられる。
（Ｉ）成分の配合量は、シリコーン組成物の硬化に必要な量であり、具体的には、（Ａ−ＩＩ）成分１００質量部に対して０．０１〜２０質量部の範囲内であることが好ましく、特に、０．１〜１０質量部の範囲内であることが好ましい。これは、このシランもしくはその部分加水分解物の含有量が上記範囲の下限未満の量であると、得られるシリコーン組成物の貯蔵安定性が低下するおそれがあり、一方、上記範囲の上限を超える量であると、得られるシリコーン組成物の硬化が著しく遅くなったりするおそれがある。
（Ｊ）成分は任意の成分であり、例えば、アミノキシ基、アミノ基、ケトオキシム基等の加水分解性基を有するシランを硬化剤として用いる場合には必須ではない。このような縮合反応用触媒としては、例えば、テトラブチルチタネート、テトライソプロピルチタネート等の有機チタン酸エステル；ジイソプロポキシビス（アセチルアセテート）チタン、ジイソプロポキシビス（エチルアセトアセテート）チタン等の有機チタンキレート化合物；アルミニウムトリス（アセチルアセトネート）、アルミニウムトリス（エチルアセトアセテート）等の有機アルミニウム化合物；ジルコニウムテトラ（アセチルアセトネート）、ジルコニウムテトラブチレート等の有機アルミニウム化合物；ジブチルスズジオクトエート、ジブチルスズジラウレート、ブチルスズ−２−エチルヘキソエート等の有機スズ化合物；ナフテン酸スズ、オレイン酸スズ、ブチル酸スズ、ナフテン酸コバルト、ステアリン酸亜鉛等の有機カルボン酸の金属塩；ヘキシルアミン、燐酸ドデシルアミン等のアミン化合物、及びその塩；ベンジルトリエチルアンモニウムアセテート等の４級アンモニウム塩；酢酸カリウム、硝酸リチウム等のアルカリ金属の低級脂肪酸塩；ジメチルヒドロキシルアミン、ジエチルヒドロキシルアミン等のジアルキルヒドロキシルアミン；グアニジル基含有有機ケイ素化合物が挙げられる。
（Ｊ）成分を配合する場合、その配合量はシリコーン組成物の硬化に必要な量であればよく、具体的には、（Ａ）成分１００質量部に対して０．０１〜２０質量部の範囲内であることが好ましく、特に０．１〜１０質量部の範囲内であることが好ましい。これは、この触媒が必須である場合、この触媒の含有量が上記範囲の下限未満の量であると、得られるシリコーン組成物が十分に硬化しなくなる傾向があるからであり、一方、上記範囲の上限を超えると、得られるシリコーン組成物の貯蔵安定性が低下する傾向があるからである。
［ＩＩＩ］有機過酸化物硬化型熱伝導性シリコーン組成物
シリコーン組成物が有機過酸化物硬化型熱伝導性シリコーン組成物である場合には、上記（Ａ）として上記に示す（Ａ−ＩＩＩ）成分を用い、さらに、下記成分を含むものであり、硬化剤は下記（Ｋ）成分である。
（Ｋ）有機過酸化物
シリコーン組成物が有機過酸化物硬化型熱伝導性シリコーン組成物である場合には、上記（Ａ）として上記に示す（Ａ−ＩＩＩ）成分を用い、さらに、下記成分を含むものであり、硬化剤は下記（Ｋ）成分である。
（Ｋ）有機過酸化物
（Ｋ）有機過酸化物としては、例えば、ベンゾイルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、２，５−ジメチルビス（２，５−ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド、ｔ−ブチルパーベンゾエートが挙げられる。
（Ｋ）成分の配合量は、シリコーン組成物の硬化に必要な量であり、具体的には、上記（Ａ−ＩＩＩ）成分のオルガノポリシロキサン１００質量部に対して０．１〜５質量部の範囲が好ましい。（Ｋ）成分の配合量が上記範囲の下限未満であると、得られるシリコーン組成物が十分に硬化しなくなる傾向があり、一方、上記範囲の上限を超える量を配合しても得られるシリコーン組成物の硬化速度は顕著に向上せず、寧ろボイドの原因となるおそれがある。
さらに、本発明のシリコーン組成物には、本発明の目的を損なわない限り、その他任意の成分として、例えば、酸化亜鉛、ヒュームドシリカ、沈降性シリカ、ヒュームド酸化チタン等の充填剤、この充填剤の表面を有機ケイ素化合物により疎水化処理した充填剤；３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン等の接着付与剤；その他、顔料、染料、蛍光染料、耐熱添加剤、トリアゾール系化合物等の難燃性付与剤、可塑剤を含有してもよい。なお、本発明の効果を損なわない範囲において、（Ｂ）成分以外の熱伝導性充填材を配合してもよく、例えば、アルミニウム粉末、銅粉末、銀粉末、ニッケル粉末、金粉末、酸化亜鉛粉末、酸化マグネシム粉末、窒化ホウ素粉末、窒化アルミニウム粉末、ダイヤモンド粉末、カーボン粉末等が挙げられる。
［製造方法］
本発明のシリコーン組成物は、上記各成分の所定量を均一に混合することにより調製できる。例えば、（Ａ）オルガノポリシロキサン、
（Ｂ）平均球形度０．８以上、水酸基が３０個／ｎｍ2以下であり、平均粒子径５０〜１５０μｍの球状酸化アルミニウム粉末、及び
（Ｃ）平均粒子径０．１〜５μｍの球状又は不定形状酸化アルミニウム粉末
を混合する工程を含む、上記（Ｂ）成分と（Ｃ）成分の配合割合体積比（（Ｂ）：（Ｃ））が５：５〜９．５：０．５、（Ｂ）成分と（Ｃ）成分との合計量が組成物中８０〜９０体積％であり、組成物の熱伝導率がＩＳＯ ２２００７−２準拠のホットディスク法において、５．５Ｗ／ｍ・Ｋ以上、組成物の２５℃における粘度がスパイラル粘度計による回転数１０ｒｐｍ測定時において、３０〜８００Ｐａ・ｓである高熱伝導性シリコーン組成物を製造する方法が挙げられる。さらに、任意成分を混合する工程を含んでいてもよい。
本発明のシリコーン組成物は、上記各成分の所定量を均一に混合することにより調製できる。例えば、（Ａ）オルガノポリシロキサン、
（Ｂ）平均球形度０．８以上、水酸基が３０個／ｎｍ2以下であり、平均粒子径５０〜１５０μｍの球状酸化アルミニウム粉末、及び
（Ｃ）平均粒子径０．１〜５μｍの球状又は不定形状酸化アルミニウム粉末
を混合する工程を含む、上記（Ｂ）成分と（Ｃ）成分の配合割合体積比（（Ｂ）：（Ｃ））が５：５〜９．５：０．５、（Ｂ）成分と（Ｃ）成分との合計量が組成物中８０〜９０体積％であり、組成物の熱伝導率がＩＳＯ ２２００７−２準拠のホットディスク法において、５．５Ｗ／ｍ・Ｋ以上、組成物の２５℃における粘度がスパイラル粘度計による回転数１０ｒｐｍ測定時において、３０〜８００Ｐａ・ｓである高熱伝導性シリコーン組成物を製造する方法が挙げられる。さらに、任意成分を混合する工程を含んでいてもよい。
[高熱伝導性シリコーン組成物]
熱伝導性シリコーン組成物の熱伝導率は、ＩＳＯ ２２００７−２準拠のホットディスク法において、５．５Ｗ／ｍ・Ｋ以上の高熱伝導性シリコーン組成物であり、６．０Ｗ／ｍ・Ｋ以上がより好ましい。上限は特に限定されず、高くてもよいが、１０Ｗ／ｍ・Ｋ以下とすることができる。測定温度は２５℃である。
熱伝導性シリコーン組成物の熱伝導率は、ＩＳＯ ２２００７−２準拠のホットディスク法において、５．５Ｗ／ｍ・Ｋ以上の高熱伝導性シリコーン組成物であり、６．０Ｗ／ｍ・Ｋ以上がより好ましい。上限は特に限定されず、高くてもよいが、１０Ｗ／ｍ・Ｋ以下とすることができる。測定温度は２５℃である。
また、熱伝導性シリコーン組成物の２５℃における粘度は、スパイラル粘度計による回転数１０ｒｐｍ測定時において、３０〜８００Ｐａ・ｓであり、３０〜６００Ｐａ・ｓが好ましい。
[硬化物]
シリコーン組成物が硬化性のものである場合、それを硬化させる方法は限定されず、例えば、シリコーン組成物を成形後、常温で放置する方法、シリコーン組成物を成形後、４０〜２００℃に加熱する方法が挙げられ、シリコーンエラストマー成形品が得られる。また、このようにして得られるシリコーンゴムの性状は限定されないが、例えば、ゲル状、低硬度のゴム状、あるいは高硬度のゴム状が挙げられる。その硬化厚みは１５０μｍ以上が好ましい。上限は特に限定されないが、本組成物を使用した発熱性電子部品の大きさを考慮した場合、５ｍｍ以下が好ましい。なお、硬化物の硬度は、シリコーン組成物を６ｍｍ硬化厚みとなるような成形型に流し込み、１００℃で１時間硬化させた。次に６ｍｍ厚みの硬化物を２枚重ねてアスカーＣ硬度計で測定した場合、３〜９０が好ましく、５〜８０がより好ましい。
シリコーン組成物が硬化性のものである場合、それを硬化させる方法は限定されず、例えば、シリコーン組成物を成形後、常温で放置する方法、シリコーン組成物を成形後、４０〜２００℃に加熱する方法が挙げられ、シリコーンエラストマー成形品が得られる。また、このようにして得られるシリコーンゴムの性状は限定されないが、例えば、ゲル状、低硬度のゴム状、あるいは高硬度のゴム状が挙げられる。その硬化厚みは１５０μｍ以上が好ましい。上限は特に限定されないが、本組成物を使用した発熱性電子部品の大きさを考慮した場合、５ｍｍ以下が好ましい。なお、硬化物の硬度は、シリコーン組成物を６ｍｍ硬化厚みとなるような成形型に流し込み、１００℃で１時間硬化させた。次に６ｍｍ厚みの硬化物を２枚重ねてアスカーＣ硬度計で測定した場合、３〜９０が好ましく、５〜８０がより好ましい。
硬化物の１５０℃における熱伝導率は、ＩＳＯ ２２００７−２準拠のホットディスク法において、４．０Ｗ／ｍ・Ｋ以上が好ましく、４．０〜６．５がより好ましい。さらに、硬化物の２５℃における熱伝導率は、ＩＳＯ ２２００７−２準拠のホットディスク法において、５．５Ｗ／ｍ・Ｋ以上であり、６．０Ｗ／ｍ・Ｋ以上がより好ましい。上限は特に限定されず、高くてもよいが、１０Ｗ／ｍ・Ｋ以下とすることができる。なお、２５℃における、１５０℃におけるとは、測定温度をいい、１５０℃において上記のような熱伝導率を有することで、高温時における熱伝導性に優れたものが得られる。
また、横軸を温度、縦軸を熱伝導率とした際、２５℃と１５０℃で得られた熱伝導率をプロットして得られた一次直線において、各温度から推定される熱伝導率も本発明に網羅される。
また、横軸を温度、縦軸を熱伝導率とした際、２５℃と１５０℃で得られた熱伝導率をプロットして得られた一次直線において、各温度から推定される熱伝導率も本発明に網羅される。
以下、実施例及び比較例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。なお、下記式において、Ｍｅはメチル基である。
実施例及び比較例に用いられている成分を下記に示す。
まず、以下の各成分を用意した。
（Ａ）成分
Ａ−１：２５℃における粘度が４００ｍＰａ・ｓであり、両末端がジメチルビニルシリル基で封鎖され、Ｖｉ基量が０．０１８ｍｏＬ／１００ｇであるジメチルポリシロキサン
Ａ−２：信越化学工業製ＫＦ−５４、比重（２５℃）が１．０７であり、動粘度（２５℃）が４００ｍｍ2／ｓの分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・ジフェニルシロキサンコポリマー
Ａ−３：信越化学工業製ＫＦ−５０−１，０００ｃｓ、比重（２５℃）が１．００であり、動粘度（２５℃）が１，０００ｍｍ2／ｓの分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・ジフェニルシロキサンコポリマー
まず、以下の各成分を用意した。
（Ａ）成分
Ａ−１：２５℃における粘度が４００ｍＰａ・ｓであり、両末端がジメチルビニルシリル基で封鎖され、Ｖｉ基量が０．０１８ｍｏＬ／１００ｇであるジメチルポリシロキサン
Ａ−２：信越化学工業製ＫＦ−５４、比重（２５℃）が１．０７であり、動粘度（２５℃）が４００ｍｍ2／ｓの分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・ジフェニルシロキサンコポリマー
Ａ−３：信越化学工業製ＫＦ−５０−１，０００ｃｓ、比重（２５℃）が１．００であり、動粘度（２５℃）が１，０００ｍｍ2／ｓの分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・ジフェニルシロキサンコポリマー
（Ｂ）成分
下記表に示す性質を有する球状酸化アルミニウム
下記表に示す性質を有する球状酸化アルミニウム
（Ｃ）成分
下記表に示す性質を有する球状又は不定形状酸化アルミニウム
下記表に示す性質を有する球状又は不定形状酸化アルミニウム
（Ｄ）成分
Ｄ−１：下記式で表されるオルガノポリシロキサン
Ｄ−１：下記式で表されるオルガノポリシロキサン
（Ｅ）成分
Ｅ−１：ポッターズ・バロティーニ製ＭＩＬ粒度シリーズＭ−９（中心粒子径の最大値が１８０μｍ）、ＳｉＯ2含有量が９９．４質量％の球状ガラスビーズ
Ｅ−１：ポッターズ・バロティーニ製ＭＩＬ粒度シリーズＭ−９（中心粒子径の最大値が１８０μｍ）、ＳｉＯ2含有量が９９．４質量％の球状ガラスビーズ
（Ｆ）成分
Ｆ−１：下記式で表されるオルガノハイドロジェンポリシロキサン
Ｆ−２：下記式で表されるオルガノハイドロジェンポリシロキサン
Ｆ−１：下記式で表されるオルガノハイドロジェンポリシロキサン
Ｆ−２：下記式で表されるオルガノハイドロジェンポリシロキサン
（Ｇ）成分
Ｇ−１：白金濃度が１質量％である塩化白金酸−１，３−ジビニルテトラメチルジシロキサン錯体
Ｇ−１：白金濃度が１質量％である塩化白金酸−１，３−ジビニルテトラメチルジシロキサン錯体
（Ｈ）成分
Ｈ−１：１−エチニル−１−シクロヘキサノールの５０％トルエン溶液
Ｈ−１：１−エチニル−１−シクロヘキサノールの５０％トルエン溶液
［実施例１〜７、比較例１〜７］
上記成分を用い、下記に示す方法でシリコーン組成物を調製し、このシリコーン組成物を用いて熱伝導性成型物を得た。これらを用いて下記に示す方法により評価した。結果を表中に併記する。
上記成分を用い、下記に示す方法でシリコーン組成物を調製し、このシリコーン組成物を用いて熱伝導性成型物を得た。これらを用いて下記に示す方法により評価した。結果を表中に併記する。
上記成分を下記表３，４に示す配合量で以下のように混合して、シリコーン組成物を得た。即ち、５リットルゲートミキサー（井上製作所（株）製、商品名：５リットルプラネタリミキサー）に、（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）成分を表に示す配合量で取り、１５０℃で２時間脱気加熱混合した。その後、常温（２５℃）になるまで冷却し、（Ｇ）成分を加え、均一になるように室温（２５℃）にて混合し、続けて（Ｈ）成分を加え、均一になるように室温（２５℃）にて混合した。さらに（Ｅ）及び（Ｆ）成分を加え、均一になるように室温にて脱気混合した。このようにして得られたシリコーン組成物について、初期粘度、硬化後硬度、硬化前後の熱伝導率を下記に示す方法により評価した。結果を表中に併記する。
〔初期粘度評価〕
シリコーン組成物の初期粘度は２５℃における値であり、その測定はスパイラル粘度計：マルコム粘度計（タイプＰＣ−１０ＡＡ、回転数１０ｒｐｍ）を用いた。
〔硬化後硬度評価〕
シリコーン組成物を６ｍｍ硬化厚みとなるような成形型に流し込み、１００℃で１時間硬化させた。次に６ｍｍ厚みの硬化物を２枚重ねてアスカーＣ硬度計で測定した。
〔熱伝導率評価〕
京都電子工業（株）製ホットディスク法熱物性測定装置ＴＰＳ ２５００ Ｓを用いて２５℃におけるシリコーン組成物の硬化前の熱伝導率を測定した（ＩＳＯ ２２００７−２準拠のホットディスク法）。
さらに、シリコーン組成物を６ｍｍ硬化厚みとなるような成形型に流し込み、１００℃で１時間硬化させた。得られた６ｍｍ厚みの硬化物について、２５℃及び１５０℃における硬化物の熱伝導率を測定した。
シリコーン組成物の初期粘度は２５℃における値であり、その測定はスパイラル粘度計：マルコム粘度計（タイプＰＣ−１０ＡＡ、回転数１０ｒｐｍ）を用いた。
〔硬化後硬度評価〕
シリコーン組成物を６ｍｍ硬化厚みとなるような成形型に流し込み、１００℃で１時間硬化させた。次に６ｍｍ厚みの硬化物を２枚重ねてアスカーＣ硬度計で測定した。
〔熱伝導率評価〕
京都電子工業（株）製ホットディスク法熱物性測定装置ＴＰＳ ２５００ Ｓを用いて２５℃におけるシリコーン組成物の硬化前の熱伝導率を測定した（ＩＳＯ ２２００７−２準拠のホットディスク法）。
さらに、シリコーン組成物を６ｍｍ硬化厚みとなるような成形型に流し込み、１００℃で１時間硬化させた。得られた６ｍｍ厚みの硬化物について、２５℃及び１５０℃における硬化物の熱伝導率を測定した。
Claims (11)
- （Ａ）オルガノポリシロキサン、
（Ｂ）平均球形度０．８以上、水酸基が３０個／ｎｍ2以下であり、平均粒子径５０〜１５０μｍの球状酸化アルミニウム粉末、
（Ｃ）平均粒子径０．１〜５μｍの球状又は不定形状酸化アルミニウム粉末、及び
（Ｄ）下記一般式（１）
−ＳｉＲ 1 a （ＯＲ 2 ） 3-a （１）
（式中、Ｒ 1 は独立に非置換又は置換の１価炭化水素基であり、Ｒ 2 は独立にアルキル基、アルコキシアルキル基、アルケニル基又はアシル基であり、ａは０、１又は２である。）
で表されるシリル基を１分子中に少なくとも１個含有し、２５℃での粘度が０．０１〜３０Ｐａ・ｓであるオルガノポリシロキサンであるシランカップリング剤を、（Ａ）成分１００質量部に対して２１５〜９００質量部を含む高熱伝導性シリコーン組成物であって、
上記（Ｂ）成分と（Ｃ）成分の配合割合体積比（（Ｂ）：（Ｃ））が５：５〜９．５：０．５、（Ｂ）成分と（Ｃ）成分との合計量が組成物中８０〜９０体積％であり、
組成物の熱伝導率がＩＳＯ ２２００７−２準拠のホットディスク法において、６．１Ｗ／ｍ・Ｋ以上、組成物の２５℃における粘度がスパイラル粘度計による回転数１０ｒｐｍ測定時において、３０〜８００Ｐａ・ｓである高熱伝導性シリコーン組成物。 - 上記（Ｂ）成分と（Ｃ）成分の配合割合体積比（（Ｂ）：（Ｃ））が７．２７：２．７３〜９．５：０．５である請求項１記載の高熱伝導性シリコーン組成物。
- （Ｂ）成分と（Ｃ）成分との合計量が組成物中８０〜８３体積％である請求項１又は２記載の高熱伝導性シリコーン組成物。
- さらに、（Ｅ）中心粒子径の最大値が１５０μｍ以上であり、ＳｉＯ2含有量が５０質量％以上の球状ガラスビーズ又は不定形ガラスを、組成物の全量に対し１０質量％以下含む請求項１〜３のいずれか１項記載の高熱伝導性シリコーン組成物。
- さらに、硬化剤を含む請求項１〜４のいずれか１項記載の高熱伝導性シリコーン組成物。
- 高熱伝導性シリコーン組成物の硬化物の１５０℃における熱伝導率が、ＩＳＯ ２２００７−２準拠のホットディスク法において、４．４Ｗ／ｍ・Ｋ以上である請求項５記載の熱伝導性シリコーン組成物。
- 付加反応硬化型、縮合反応硬化型又は有機過酸化物硬化型である請求項６記載の高熱伝導性シリコーン組成物。
- 付加反応硬化型である請求項７記載の高熱伝導性シリコーン組成物。
- 請求項５〜８のいずれか１項記載の高熱伝導性シリコーン組成物の硬化物。
- １５０℃における熱伝導率が、ＩＳＯ ２２００７−２準拠のホットディスク法において、４．４Ｗ／ｍ・Ｋ以上である請求項９記載の硬化物。
- （Ａ）オルガノポリシロキサン、
（Ｂ）平均球形度０．８以上、水酸基が３０個／ｎｍ2以下であり、平均粒子径５０〜１５０μｍの球状酸化アルミニウム粉末、
（Ｃ）平均粒子径０．１〜５μｍの球状又は不定形状酸化アルミニウム粉末、及び
（Ｄ）下記一般式（１）
−ＳｉＲ 1 a （ＯＲ 2 ） 3-a （１）
（式中、Ｒ 1 は独立に非置換又は置換の１価炭化水素基であり、Ｒ 2 は独立にアルキル基、アルコキシアルキル基、アルケニル基又はアシル基であり、ａは０、１又は２である。）
で表されるシリル基を１分子中に少なくとも１個含有し、２５℃での粘度が０．０１〜３０Ｐａ・ｓであるオルガノポリシロキサンであるシランカップリング剤を、（Ａ）成分１００質量部に対して２１５〜９００質量部を混合する工程を含む、
上記（Ｂ）成分と（Ｃ）成分の配合割合体積比（（Ｂ）：（Ｃ））が５：５〜９．５：０．５、（Ｂ）成分と（Ｃ）成分との合計量が組成物中８０〜９０体積％であり、組成物の熱伝導率がＩＳＯ ２２００７−２準拠のホットディスク法において、６．１Ｗ／ｍ・Ｋ以上、組成物の２５℃における粘度がスパイラル粘度計による回転数１０ｒｐｍ測定時において、３０〜８００Ｐａ・ｓである高熱伝導性シリコーン組成物を製造する方法。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016218552 | 2016-11-09 | ||
| JP2016218552 | 2016-11-09 | ||
| PCT/JP2017/040202 WO2018088416A1 (ja) | 2016-11-09 | 2017-11-08 | 熱伝導性シリコーン組成物及びその硬化物、ならびに製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPWO2018088416A1 JPWO2018088416A1 (ja) | 2019-06-24 |
| JP6648837B2 true JP6648837B2 (ja) | 2020-02-14 |
Family
ID=62110299
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2018550221A Active JP6648837B2 (ja) | 2016-11-09 | 2017-11-08 | 熱伝導性シリコーン組成物及びその硬化物、ならびに製造方法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6648837B2 (ja) |
| TW (1) | TWI743247B (ja) |
| WO (1) | WO2018088416A1 (ja) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3747953B1 (en) * | 2018-01-31 | 2023-08-09 | Sekisui Polymatech Co., Ltd. | Thermally conductive composition and thermally conductive molded body |
| WO2020000228A1 (en) * | 2018-06-27 | 2020-01-02 | Dow Silicones Corporation | Thermal gap filler and its application for battery management system |
| JP7116703B2 (ja) * | 2019-04-24 | 2022-08-10 | 信越化学工業株式会社 | 熱伝導性シリコーン組成物及びその製造方法、並びに熱伝導性シリコーン硬化物 |
| JP7168084B2 (ja) * | 2019-06-24 | 2022-11-09 | 信越化学工業株式会社 | 高熱伝導性シリコーン組成物及びその硬化物 |
| JP7285231B2 (ja) * | 2020-05-08 | 2023-06-01 | 信越化学工業株式会社 | 熱伝導性シリコーン組成物及びその硬化物 |
| CN114539780A (zh) * | 2020-11-24 | 2022-05-27 | 深圳先进电子材料国际创新研究院 | 一种单组份热界面材料及其制备方法 |
| WO2022158029A1 (ja) * | 2021-01-25 | 2022-07-28 | 富士高分子工業株式会社 | 熱伝導性シリコーングリース組成物及びその製造方法 |
| US20230106881A1 (en) * | 2021-01-25 | 2023-04-06 | Fuji Polymer Industries Co., Ltd. | Thermally conductive silicone grease composition and method for producing the same |
| WO2023135857A1 (ja) | 2022-01-14 | 2023-07-20 | 富士高分子工業株式会社 | 熱伝導性組成物及びこれを用いた熱伝導性シートとその製造方法 |
| JP7346761B1 (ja) | 2023-04-27 | 2023-09-19 | 旭化成ワッカーシリコーン株式会社 | 熱伝導性シリコーン組成物および熱伝導性シリコーン組成物の製造方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5085050B2 (ja) * | 2006-04-06 | 2012-11-28 | 株式会社マイクロン | 高熱伝導性樹脂コンパウンド・高熱伝導性樹脂成形体・放熱シート用配合粒子、高熱伝導性樹脂コンパウンド・高熱伝導性樹脂成形体・放熱シート、および、その製造方法 |
| JP2008095001A (ja) * | 2006-10-13 | 2008-04-24 | Nippon Electric Glass Co Ltd | 封止用組成物 |
| JP2010013521A (ja) * | 2008-07-02 | 2010-01-21 | Shin-Etsu Chemical Co Ltd | 熱伝導性シリコーン組成物 |
| JP6050207B2 (ja) * | 2013-09-25 | 2016-12-21 | 信越化学工業株式会社 | 放熱シート、高放熱性シート状硬化物、及び放熱シートの使用方法 |
| JP6562341B2 (ja) * | 2015-02-17 | 2019-08-21 | 学校法人立教学院 | 光学機器に使用するための鏡をプレートに接着させる方法 |
-
2017
- 2017-11-08 WO PCT/JP2017/040202 patent/WO2018088416A1/ja active Application Filing
- 2017-11-08 JP JP2018550221A patent/JP6648837B2/ja active Active
- 2017-11-09 TW TW106138717A patent/TWI743247B/zh active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TWI743247B (zh) | 2021-10-21 |
| JPWO2018088416A1 (ja) | 2019-06-24 |
| TW201829588A (zh) | 2018-08-16 |
| WO2018088416A1 (ja) | 2018-05-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6648837B2 (ja) | 熱伝導性シリコーン組成物及びその硬化物、ならびに製造方法 | |
| JP4727017B2 (ja) | 熱伝導性シリコーンゴム組成物 | |
| JP6610429B2 (ja) | 熱伝導性シリコーン組成物、その硬化物及びその製造方法 | |
| JP7160508B2 (ja) | 熱伝導性シリコーンゲル組成物、熱伝導性部材および放熱構造体 | |
| JP4646357B2 (ja) | 熱伝導性シリコーンゴム組成物 | |
| JP5507059B2 (ja) | 熱伝導性シリコーン組成物および電子装置 | |
| JP6645395B2 (ja) | 熱伝導性シリコーン組成物及び半導体装置 | |
| JP5619487B2 (ja) | 熱伝導性シリコーングリース組成物 | |
| JP5553006B2 (ja) | 熱伝導性シリコーングリース組成物 | |
| JP2004262972A (ja) | 熱伝導性シリコーン組成物 | |
| JP5943071B2 (ja) | 熱伝導性シリコーングリース組成物 | |
| JP5940325B2 (ja) | 熱伝導性シリコーン組成物 | |
| EP3660100A1 (en) | Multicomponent-curable thermally-conductive silicone gel composition, thermally-conductive member and heat dissipation structure | |
| JP2006328164A (ja) | 熱伝導性シリコーン組成物 | |
| TW201918513A (zh) | 包含填料之聚矽氧組成物 | |
| JP2011122000A (ja) | 高熱伝導性ポッティング材用シリコーン組成物及び高熱伝導性ポッティング材の選定方法 | |
| JP2017075202A (ja) | 付加一液硬化型熱伝導性シリコーングリース組成物 | |
| JP2015007203A (ja) | 耐熱性に優れたシリコーンゲル組成物 | |
| WO2018088417A1 (ja) | 熱伝導性シリコーン組成物及びその硬化物、ならびに製造方法 | |
| WO2020129555A1 (ja) | 熱伝導性シリコーン組成物及び半導体装置 | |
| JP7168084B2 (ja) | 高熱伝導性シリコーン組成物及びその硬化物 | |
| KR20160150290A (ko) | 방열 성능이 우수한 실리콘 중합체 조성물 | |
| TW202321374A (zh) | 含有鑽石粒子之可固化導熱組成物 | |
| JP2006143978A (ja) | 熱伝導性シリコーン組成物 | |
| WO2022038888A1 (ja) | 硬化性オルガノポリシロキサン組成物、熱伝導性部材および放熱構造体 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20190213 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20191008 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20191203 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20191217 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20191230 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6648837 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |