JP6640810B2 - リステリアを培養するための培養培地、方法、およびリステリアを検出するための方法 - Google Patents
リステリアを培養するための培養培地、方法、およびリステリアを検出するための方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6640810B2 JP6640810B2 JP2017193426A JP2017193426A JP6640810B2 JP 6640810 B2 JP6640810 B2 JP 6640810B2 JP 2017193426 A JP2017193426 A JP 2017193426A JP 2017193426 A JP2017193426 A JP 2017193426A JP 6640810 B2 JP6640810 B2 JP 6640810B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- listeria
- medium
- culturing
- salt
- sample
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 90
- 241000186781 Listeria Species 0.000 title claims description 67
- 238000012258 culturing Methods 0.000 title claims description 50
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 title description 23
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 51
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 16
- YPHMISFOHDHNIV-FSZOTQKASA-N cycloheximide Chemical compound C1[C@@H](C)C[C@H](C)C(=O)[C@@H]1[C@H](O)CC1CC(=O)NC(=O)C1 YPHMISFOHDHNIV-FSZOTQKASA-N 0.000 claims description 14
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 claims description 14
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 claims description 13
- 239000007993 MOPS buffer Substances 0.000 claims description 11
- 241000186779 Listeria monocytogenes Species 0.000 claims description 10
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims description 10
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims description 9
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 8
- 229960000210 nalidixic acid Drugs 0.000 claims description 7
- MHWLWQUZZRMNGJ-UHFFFAOYSA-N nalidixic acid Chemical compound C1=C(C)N=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=C1 MHWLWQUZZRMNGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 claims description 6
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N Diphosphoinositol tetrakisphosphate Chemical compound OP(O)(=O)OC1C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 108090001090 Lectins Proteins 0.000 claims description 5
- 102000004856 Lectins Human genes 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- WHWDWIHXSPCOKZ-UHFFFAOYSA-N hexahydrofarnesyl acetone Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)=O WHWDWIHXSPCOKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002523 lectin Substances 0.000 claims description 5
- DAEPDZWVDSPTHF-UHFFFAOYSA-M sodium pyruvate Chemical compound [Na+].CC(=O)C([O-])=O DAEPDZWVDSPTHF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 229960002413 ferric citrate Drugs 0.000 claims description 3
- NPFOYSMITVOQOS-UHFFFAOYSA-K iron(III) citrate Chemical compound [Fe+3].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NPFOYSMITVOQOS-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940054269 sodium pyruvate Drugs 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241000186814 Listeria welshimeri Species 0.000 claims 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 74
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 46
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical class [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 33
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 33
- 229940076788 pyruvate Drugs 0.000 description 33
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M Pyruvate Chemical group CC(=O)C([O-])=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 32
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 31
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 30
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 28
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 27
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 26
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 26
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 26
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 25
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 23
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 21
- 229940123973 Oxygen scavenger Drugs 0.000 description 20
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 20
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 20
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 15
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 14
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 13
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 13
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 229940047608 chelated magnesium Drugs 0.000 description 12
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 12
- DVLFYONBTKHTER-UHFFFAOYSA-N 3-(N-morpholino)propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCCN1CCOCC1 DVLFYONBTKHTER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 11
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 9
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 9
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 9
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 9
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 8
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 8
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 8
- 108010052444 Oxyrase Proteins 0.000 description 8
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 8
- 239000006161 blood agar Substances 0.000 description 8
- 229940105657 catalase Drugs 0.000 description 8
- 229960002433 cysteine Drugs 0.000 description 8
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 8
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 229940071127 thioglycolate Drugs 0.000 description 8
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-M thioglycolate(1-) Chemical compound [O-]C(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 7
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 7
- 150000004728 pyruvic acid derivatives Chemical class 0.000 description 7
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 7
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical group C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 6
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 6
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 6
- LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N iron(3+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3] LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 6
- 241000164287 Enterococcus faecalis ATCC 19433 Species 0.000 description 5
- QEUYATCJHJUQML-UHFFFAOYSA-N acridine-3,6-diamine;10-methylacridin-10-ium-3,6-diamine;chloride;hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].C1=CC(N)=CC2=NC3=CC(N)=CC=C3C=C21.C1=C(N)C=C2[N+](C)=C(C=C(N)C=C3)C3=CC2=C1 QEUYATCJHJUQML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229940002707 acriflavine hydrochloride Drugs 0.000 description 5
- 208000002352 blister Diseases 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 5
- 238000010200 validation analysis Methods 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 4
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 4
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 4
- 239000006249 magnetic particle Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000006174 pH buffer Substances 0.000 description 4
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 4
- 241000894007 species Species 0.000 description 4
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 3
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 3
- 235000019688 fish Nutrition 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 3
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 3
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 3
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- -1 pyruvate anion Chemical class 0.000 description 3
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 3
- 239000012137 tryptone Substances 0.000 description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical class [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 2
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 2
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007640 basal medium Substances 0.000 description 2
- 238000010876 biochemical test Methods 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Chemical class 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 230000003635 deoxygenating effect Effects 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 235000013861 fat-free Nutrition 0.000 description 2
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 2
- 239000005417 food ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 238000001114 immunoprecipitation Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 2
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 2
- 235000014102 seafood Nutrition 0.000 description 2
- MWEMXEWFLIDTSJ-UHFFFAOYSA-M sodium;3-morpholin-4-ylpropane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)CCCN1CCOCC1 MWEMXEWFLIDTSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 2
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 2
- 239000001974 tryptic soy broth Substances 0.000 description 2
- 108010050327 trypticase-soy broth Proteins 0.000 description 2
- PWKSKIMOESPYIA-UHFFFAOYSA-N 2-acetamido-3-sulfanylpropanoic acid Chemical compound CC(=O)NC(CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108010076119 Caseins Proteins 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000194032 Enterococcus faecalis Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- IFQSXNOEEPCSLW-DKWTVANSSA-N L-cysteine hydrochloride Chemical compound Cl.SC[C@H](N)C(O)=O IFQSXNOEEPCSLW-DKWTVANSSA-N 0.000 description 1
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- 241000186805 Listeria innocua Species 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- KIDOOSXWJRGDSS-UHFFFAOYSA-N amino(oxo)sulfanium Chemical class N[S+]=O KIDOOSXWJRGDSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 238000000546 chi-square test Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229910052730 francium Inorganic materials 0.000 description 1
- KLMCZVJOEAUDNE-UHFFFAOYSA-N francium atom Chemical compound [Fr] KLMCZVJOEAUDNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 description 1
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 238000009630 liquid culture Methods 0.000 description 1
- 229940073577 lithium chloride Drugs 0.000 description 1
- 229910001947 lithium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940053326 magnesium salt Drugs 0.000 description 1
- 229960003390 magnesium sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229940091250 magnesium supplement Drugs 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- IDSXLJLXYMLSJM-UHFFFAOYSA-N morpholine;propane-1-sulfonic acid Chemical compound C1COCCN1.CCCS(O)(=O)=O IDSXLJLXYMLSJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical group 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 235000021485 packed food Nutrition 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JKVUQLWTIZFTMF-UHFFFAOYSA-M potassium;2-oxopropanoate Chemical compound [K+].CC(=O)C([O-])=O JKVUQLWTIZFTMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 239000013630 prepared media Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 235000013324 preserved food Nutrition 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000007430 reference method Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 description 1
- IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N rubidium atom Chemical compound [Rb] IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012045 salad Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 239000007160 ty medium Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
- C12Q1/04—Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
- C12Q1/045—Culture media therefor
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Virology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Description
背景
１．分野
開示される主題は、概して、微生物を培養する培地および方法ならびに微生物を検出する方法に関する。
１．分野
開示される主題は、概して、微生物を培養する培地および方法ならびに微生物を検出する方法に関する。
２．関連刊行物
要旨
ある実施形態において、生物学的に有効な濃度の：キレート化されていないマグネシウムイオン；および脱酸素剤を含む培養培地が開示される。
ある実施形態において、生物学的に有効な濃度の：キレート化されていないマグネシウムイオン；および脱酸素剤を含む培養培地が開示される。
別の実施形態において、その脱酸素剤は、ピルビン酸塩、カタラーゼ、チオグリコール酸塩、システイン、ｏｘｙｒａｓｅ（商標）、Ｎａ２ＳおよびＦｅＳからなる群より選択される。
別の実施形態において、上記培地は、生物学的に有効な濃度の：リチウム塩；または鉄（ＩＩＩ）塩；またはリチウム塩および鉄（ＩＩＩ）塩をさらに含む。
別の実施形態において、上記培地は、選択物質（ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ ａｇｅｎｔ）をさらに含む。
別の実施形態において、上記培地は、実質的にマグネシウムをキレート化しない緩衝剤をさらに含む。
別の実施形態において、上記培地は、リステリア属菌（Ｌｉｓｔｅｒｉａ ｓｐｐ．）を培養するための培地である。
別の実施形態において、
前記鉄（ＩＩＩ）塩は、約０．０５ｇ／Ｌより高い濃度で存在し；
前記リチウム塩は、約０．１ｇ／Ｌより高い濃度で存在し；
前記マグネシウム塩は、約０．１ｇ／Ｌより高い濃度で存在し；かつ
前記脱酸素剤は、約０．１ｇ／Ｌより高い濃度で存在する。
前記鉄（ＩＩＩ）塩は、約０．０５ｇ／Ｌより高い濃度で存在し；
前記リチウム塩は、約０．１ｇ／Ｌより高い濃度で存在し；
前記マグネシウム塩は、約０．１ｇ／Ｌより高い濃度で存在し；かつ
前記脱酸素剤は、約０．１ｇ／Ｌより高い濃度で存在する。
別の実施形態において、上記培地は、選択物質をさらに含む。
ある実施形態において、生物学的サンプルを培養するための方法が開示され、その方法は、生物学的に有効な濃度のキレート化されていないマグネシウムイオンおよび脱酸素剤を含む培地中でそのサンプルを培養する工程を包含する。
ある実施形態において、生物学的サンプルを培養するための方法が開示され、その方法は、生物学的に有効な濃度のキレート化されていないマグネシウムイオンおよび脱酸素剤を含む培地中でそのサンプルを培養する工程を包含する。
上記方法の別の実施形態において、上記培地は、リチウム塩；または鉄（ＩＩＩ）塩；またはリチウム塩および鉄（ＩＩＩ）塩を含む。
上記方法の別の実施形態において、上記培地は、選択物質をさらに含む。
上記方法の別の実施形態において、
前記鉄（ＩＩＩ）塩は、約０．０５ｇ／Ｌより高い濃度で存在し；
前記リチウム塩は、約０．１ｇ／Ｌより高い濃度で存在し；
前記マグネシウム塩は、約０．１ｇ／Ｌより高い濃度で存在し；かつ
前記脱酸素剤は、約０．１ｇ／Ｌより高い濃度で存在する。
上記方法の別の実施形態において、
前記鉄（ＩＩＩ）塩は、約０．０５ｇ／Ｌより高い濃度で存在し；
前記リチウム塩は、約０．１ｇ／Ｌより高い濃度で存在し；
前記マグネシウム塩は、約０．１ｇ／Ｌより高い濃度で存在し；かつ
前記脱酸素剤は、約０．１ｇ／Ｌより高い濃度で存在する。
別の実施形態において、上記方法は、リステリア属菌を培養するための方法である。
ある実施形態において、サンプル中の細菌を検出するための方法が開示され、その方法は、生物学的に有効な濃度の：ａ）キレート化されていないマグネシウムイオンおよびｂ）脱酸素剤の存在下においてそのサンプルを培養する工程を包含する。
ある実施形態において、サンプル中の細菌を検出するための方法が開示され、その方法は、生物学的に有効な濃度の：ａ）キレート化されていないマグネシウムイオンおよびｂ）脱酸素剤の存在下においてそのサンプルを培養する工程を包含する。
上記方法の別の実施形態において、脱酸素剤は、ピルビン酸塩、カタラーゼ、チオグリコール酸塩、システイン、ｏｘｙｒａｓｅ（商標）、Ｎａ２ＳおよびＦｅＳからなる群より選択される。
上記方法のある実施形態において、培養工程は：
ａ）リチウム塩；または
ｂ）鉄（ＩＩＩ）塩；または
ｃ）リチウム塩および鉄（ＩＩＩ）塩
の存在下において行われる。
ａ）リチウム塩；または
ｂ）鉄（ＩＩＩ）塩；または
ｃ）リチウム塩および鉄（ＩＩＩ）塩
の存在下において行われる。
上記方法のある実施形態において、培養工程は、選択物質の存在下において行われる。
上記方法のある実施形態において、細菌は、リステリア属菌である。
上記方法のある実施形態において、細菌は、リステリア属菌である。
ある実施形態において、培養培地に添加するための組成物が開示され、その組成物は、
マグネシウムをキレート化しない緩衝剤および脱酸素剤を含む。
マグネシウムをキレート化しない緩衝剤および脱酸素剤を含む。
別の実施形態において、上記組成物は、生物学的に有効な濃度の：
ａ）リチウム塩；または
ｂ）鉄（ＩＩＩ）塩；または
ｃ）リチウム塩および鉄（ＩＩＩ）塩
をさらに含む。
ａ）リチウム塩；または
ｂ）鉄（ＩＩＩ）塩；または
ｃ）リチウム塩および鉄（ＩＩＩ）塩
をさらに含む。
別の実施形態において、リステリア属菌を培養するための、上記組成物の使用が開示される。
ある実施形態において、生物学的に有効な量のキレート化されていないマグネシウムイオンおよび脱酸素剤を含む液体の培養培地を得るための希釈に適した粉末の培養培地が開示される。
その粉末の培養培地の別の実施形態において、希釈された培地は、生物学的に有効な量の：
ａ）リチウム塩；または
ｂ）鉄（ＩＩＩ）塩；または
ｃ）リチウム塩および鉄（ＩＩＩ）塩
をさらに含む。
ａ）リチウム塩；または
ｂ）鉄（ＩＩＩ）塩；または
ｃ）リチウム塩および鉄（ＩＩＩ）塩
をさらに含む。
ある実施形態において、リステリア属菌を培養するためのキットが開示され、そのキットは、脱酸素剤およびマグネシウムをキレート化しない緩衝剤を備える。
本明細書の主題の特徴および利点は、添付の図面に図示されているような、以下の選択された実施形態の詳細な説明に照らすとより明らかになるだろう。理解されるように、開示されるおよび特許請求される主題は、すべてが請求項の範囲から逸脱することなく様々な点において改変が可能である。したがって、図面および説明は、限定的ではなく、本質的に例証としてみなされるべきであり、主題の完全な範囲は、請求項に示される。
選択された実施形態の詳細な説明
用語
本開示において、単語「含む」は、その単語の前にある項目が含まれるが具体的に述べられていない項目は除外されないことを意味するために、非限定的な意味において使用される。特定の特徴または変数またはパラメータを含むかまたは含み得る実施形態において、別の実施形態は、そのような特徴または変数またはパラメータからなり得るかまたはそれらから本質的になり得ることが理解されるだろう。不定冠詞「ａ」によるあるエレメントに対する言及は、文脈が、１つおよびただ１つのそのエレメントが存在することを明らかに要求していない限り、そのエレメントの２つ以上が存在する可能性を排除しない。
用語
本開示において、単語「含む」は、その単語の前にある項目が含まれるが具体的に述べられていない項目は除外されないことを意味するために、非限定的な意味において使用される。特定の特徴または変数またはパラメータを含むかまたは含み得る実施形態において、別の実施形態は、そのような特徴または変数またはパラメータからなり得るかまたはそれらから本質的になり得ることが理解されるだろう。不定冠詞「ａ」によるあるエレメントに対する言及は、文脈が、１つおよびただ１つのそのエレメントが存在することを明らかに要求していない限り、そのエレメントの２つ以上が存在する可能性を排除しない。
本開示において、終点による数値の範囲の列挙は、その範囲内に包含されるすべての数値（すべての自然数、すべての整数およびすべての分数の中間値を含む）を含む（例えば、１〜５は、１、１．５、２、２．７５、３、３．８０、４および５などを含む）。
本開示において、単数形「ａｎ」および「ｔｈｅ」は、その内容が明らかに他のことを指示していない限り、複数の指示対象を包含する。したがって、例えば、「化合物（ａ ｃｏｍｐｏｕｎｄ）」を含む組成物に対する言及は、２つ以上の化合物の混合物を包含する。
本開示において、用語「または」は、その内容が明らかに他のことを指示していない限り、通常、「および／または」を含む意味で使用される。
本開示において、別段示されない限り、本明細書および請求項において使用される量または成分を表しているすべての数値、特性の測定値などは、すべての場合において用語「約」によって修飾されていると理解されるべきである。したがって、文脈に照らして反対のことまたは必然のことが示されていない限り、本開示に示される数値のパラメータは、本開示の教示を利用して当業者が得ようとする所望の特性に応じて、ならびに測定および定量の不正確さに照らして、変動し得る近似値である。請求項の範囲に対する均等論の適用を制限せずに、各数値パラメータは、報告されている有効数字の数値に照らして、および通常の丸めの手法を適用することによって、少なくとも解釈されるべきである。本開示の広範囲に示されている数値の範囲およびパラメータは、近似値であるにもかかわらず、特定の例に示されるそれらの数値の値は、これが、本開示の妥当性の限りならびに開示されるおよび特許請求される主題と従来技術との相違と一致する限りにおいてのみ広く理解される。
本開示において、用語「ＰＯＤ」は、相違の確率のことを意味し、用語「ｄＰＯＤ」は、相違の確率の差のことを意味する。
本開示において、用語「感度」または「感度率」は、感度率＝（ＡｃｔｅｒｏＬｉｓｔｅｒｉａ法において陽性の環境サンプルの数／第２の増菌によって確かめられた陽性の環境サンプルの数）×１００％と定義される。
本開示において、用語「特異性」または「特異率」は、特異率＝（ＡｃｔｅｒｏＬｉｓｔｅｒｉａ法において陰性の環境サンプルの数／第２の増菌によって確かめられた陰性の環境サンプルの数）×１００％と定義される。
本開示において、用語「方法の一致（Ｍｅｔｈｏｄ Ａｇｒｅｅｍｅｎｔ）」は、方法の一致＝［１−｛（ＡｃｔｅｒｏＬｉｓｔｅｒｉａ法において真陽性および真陰性の試験サンプルの数−公定法（ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ ｍｅｔｈｏｄ）において真陽性および真陰性の試験サンプルの数）／方法のサンプルの総数｝］×１００％と定義される。
本開示において、用語「正確度」は、正確度＝［ＡｃｔｅｒｏＬｉｓｔｅｒｉａ法において確定陽性の試験サンプルの数／公定法において陽性の試験サンプルの数］×１００％と定義される。
本開示において、用語「培地（ｍｅｄｉａ）」、「培地（ｍｅｄｉｕｍ）」、「ブロス」、「培養ブロス」などのすべては、細菌または微生物（ｍｉｃｒｏｂｅ）の菌株または種であり得る所望の微生物（ｍｉｃｒｏｏｒｇａｎｉｓｍ）を培養するのに適した栄養分の混合物のことを指す。特定の実施形態において、培地は、水、寒天、タンパク質、アミノ酸、カエゼイン（ｃａｅｓｅｉｎ）加水分解物、塩、脂質、炭水化物、塩、ミネラルおよびｐＨ緩衝剤のうちの１つ以上を含み得、エキス（例えば、肉エキス、酵母エキス、トリプトン、フィトン、ペプトンおよび麦芽エキス）を含み得、ルリア・ベルターニ（ＬＢ）培地を含み得る。実施形態において、培地は、簡易培地、複合培地または限定培地であり得、強化培地であり得、多種多様の方法（そのすべてが当業者に容易に理解される）で添加され得る。実施形態において、培地は、ＭＯＰＳ緩衝剤、鉄（ＩＩＩ）塩（例えば、クエン酸第二鉄）、マグネシウム塩（例えば、硫酸マグネシウム）、リチウム塩（例えば、塩化リチウム）を含み得、ピルビン酸塩を含み得る。実施形態において、培地は、本明細書中に定義されるような任意のコア培地を含み得るか、またはそれからなり得る。実施
形態において、培地は、簡易培地、複合培地または限定培地であり得、強化培地であり得、多種多様の方法（そのすべてが当業者に容易に理解される）で添加され得る。用語「Ａｃｔｅｒｏ／Ｌｉｓｔｅｒｉａ」および「ＡＬＥＭ」ブロス、培地、増菌培地などは、本明細書の実施形態に係る培地に対する一般的な記述語として使用される。
形態において、培地は、簡易培地、複合培地または限定培地であり得、強化培地であり得、多種多様の方法（そのすべてが当業者に容易に理解される）で添加され得る。用語「Ａｃｔｅｒｏ／Ｌｉｓｔｅｒｉａ」および「ＡＬＥＭ」ブロス、培地、増菌培地などは、本明細書の実施形態に係る培地に対する一般的な記述語として使用される。
実施形態において、培地は、マグネシウムをキレート化しない緩衝剤であり得るｐＨ緩衝剤を含む。一連の実施形態において、ｐＨ緩衝剤は、ＭＯＰＳナトリウム塩とＭＯＰＳ遊離酸との混合物であるが、別の実施形態では、一連の他の緩衝剤（例えば、炭酸緩衝剤およびリン酸緩衝剤）が使用可能であり得、その培地にとって所望のｐＨを達成するように当業者によって容易に選択され、実行される。
実施形態において、培地は、複数の成分を含み、所望の濃度の特定の成分を含む液体培地を提供するための所定の体積の水との混和に適した、通常、「粉末培地」、「培地粉末」、「培地濃縮物」、「濃縮培地」などとも呼ばれる粉末または濃縮物の形態で提供され得る。そのような粉末培地または濃縮培地は、完全であり得、これは、それが使用前に好適な水、通常、滅菌水への溶解だけが必要であることを意味する。あるいは、実施形態において、粉末培地または濃縮培地は、不完全であり得、これは、使用に適した完全培地を提供するために追加の成分を加える必要があることを意味する。実施形態において、粉末培地または濃縮培地は、細菌を培養する際に実際に使用するための培地を生成するための希釈に適した濃縮された形態において少なくとも部分的に水和した培地も包含する。本明細書中で使用される用語「培地（ｍｅｄｉｕｍ）」または「培地（ｍｅｄｉａ）」は、文脈が他のことを要求しない限り、細菌および微生物を培養するのに適した濃度で成分を有する最終的な培地と、希釈に適した粉末培地または濃縮培地の両方を包含することが理解されるだろう。
本開示において、用語「脱酸素剤」は、遊離酸素または酸素ラジカルを除去するかまたは不活性化する化学物質のことを意味する。特定の実施形態において、脱酸素剤は、ピルビン酸塩、カタラーゼ、チオグリコール酸塩または化合物、システイン、Ｌ−（＋）−塩酸システイン、Ｌ−システイン、ｏｘｙｒａｓｅ（商標）（Ｐａｔｅｌ，１９９５）Ｎａ２ＳおよびＦｅＳからなる群より選択される。実施形態において、特定の脱酸素剤は、左旋性または右旋性（ｄｅｘｔｒｏｔａｔｏｒｙ）（ＬまたはＤ）の形態であり、ラセミ型またはラセミ混合物であり得る。当業者は、そのような代替物から容易に選択し、そのような脱酸素剤が、当該実施形態に対するそれらの生物学的適合性に基づいて選択されることを認識するだろう。実施形態において、本開示において言及される脱酸素剤または他の任意の試薬が、塩である場合、任意の生物学的に有効かつ適合性の塩が使用可能であり、不適当な塩は、当業者によって容易に特定および回避される。実施形態において、塩は、ナトリウム塩またはカリウム塩である。
本開示において、用語「ピルビン酸塩」は、ピルビン酸（２−オキソ−プロパン酸としても知られる）のすべての塩およびピルビン酸アニオンを含む任意の化合物ならびに任意の生物学的に有効な異性体またはそれらの置換型を意味し、それを含む。実施形態において、ピルビン酸塩は、ピルビン酸ナトリウムまたはピルビン酸カリウムである。当業者は、例えば毒性に起因して、生物学的に有効でないかまたは望ましくない塩を容易に特定および回避する。
当業者は、目的の細菌に対して致死性のまたは有害な塩および他の化合物が回避され、そのような塩および化合物が当業者によって容易に特定されることを容易に認識するだろう。
本開示において、アルカリ金属は、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セ
シウムおよびフランシウムのうちのいずれか１つのことを意味し、アルカリ金属塩は、前述のもののうちのいずれかの任意の生物学的に許容可能な塩のことを意味する。実施形態において、塩は、可溶性であり、有機または無機であり得、例としては、塩化物、リン酸塩、硝酸塩、炭酸水素塩、ピルビン酸塩、エタン酸塩であり得る。
シウムおよびフランシウムのうちのいずれか１つのことを意味し、アルカリ金属塩は、前述のもののうちのいずれかの任意の生物学的に許容可能な塩のことを意味する。実施形態において、塩は、可溶性であり、有機または無機であり得、例としては、塩化物、リン酸塩、硝酸塩、炭酸水素塩、ピルビン酸塩、エタン酸塩であり得る。
本開示において、動詞「緩衝する」は、培養培地であり得る溶液のｐＨを、当業者に容易に明らかになる方法で所定の範囲内に安定化することを意味する。名詞「緩衝剤」は、溶液のｐＨを安定化するのに適した化学物質のことを意味する。
本開示において、用語「塩」とは、関連する条件下において可溶性であるかまたは実質的にもしくは部分的に可溶性である塩のことを指す。
本開示において、サンプルまたは微生物を「生育する」または「培養する」に対する言及は、そのサンプルまたは微生物が、目的の１つ以上の微生物の増殖または分裂の補助または促進に適したまたは実質的に適した条件下に保持されるプロセスのことを意味する。これらの用語は、目的の微生物が実際に存在するか否かまたは検出可能な量で存在するか否かに関係なく、サンプルが関連する条件に曝露される状況を包含することが理解されるだろう。
本開示において、用語「塩」とは、可溶性もしくは実質的に可溶性であるか、または適用可能な培養条件下において所望の生物学的有効性を有するのに必要な程度に可溶性である、任意の生物学的に適合性の塩のことを指す。
本開示において、「マグネシウムをキレート化しない緩衝剤」または「実質的にマグネシウムをキレート化しない緩衝剤」は、溶液由来の溶解されたマグネシウムイオンを実質的にキレート化しないかもしくは捕捉しないかまたは生物学的に有意な程度にまでそのようにしない緩衝剤のことを意味する。特定の実施形態において、マグネシウムをキレート化しない緩衝剤は、３−モルホリノプロパン−１−スルホン酸；３−（Ｎ−モルホリノ）プロパンスルホン酸；３−Ｎ−モルホリノプロパンスルホン酸；４−モルホリンプロパンスルホン酸および「ＭＯＰＳ」とも呼ばれる３−（ｎ−モルホリノ）プロパンスルホン酸であるかもしくはそれを含むか、またはＭＯＰＳナトリウム塩とＭＯＰＳ遊離酸との混合物であるかもしくはそれを含む。別の実施形態において、一連の生物学的に許容可能な、マグネシウムをキレート化しない緩衝剤が使用され得、それは当業者によって容易に特定および選択される。いくつかの実施形態において、そのような緩衝剤は、ＭＯＰＳの置換された形態または別途化学的に改変された形態である。同様に「非キレート化」または「キレート化されていない」とは、溶液中に実質的に遊離しているイオンまたは化学物質のことを指す。
本開示において、用語「基本」または「コア」培地またはブロスとは、当業者が容易に認識するある特定の基本的な必須成分を含む不完全なブロスのことを指し、そのブロスの詳細な組成は、目的の任意の微生物の増殖を補助するのに適したままで、実質的に変更され得る。したがって、実施形態において、コア培地は、塩、緩衝剤およびタンパク質エキスを含み、実施形態において、炭酸塩もしくはリン酸塩もしくはＭＯＰＳ緩衝剤を含むか、またはナトリウム塩、マグネシウム塩およびカルシウム塩を含み得る。実施形態において、１リットルのコア培地は、表１に示される処方を有する。しかしながら、別の実施形態において、コア培地は、水、寒天、タンパク質、アミノ酸、カゼイン加水分解物、塩、脂質、炭水化物、塩、ミネラルおよびｐＨ緩衝剤のうちの１つ以上を含み、実施形態において、エキス（例えば、肉エキス、酵母エキス、トリプトン、フィトン、ペプトンおよび麦芽エキス）を含み、実施形態において、培地は、ルリア・ベルターニ（ＬＢ）培地；低塩ＬＢ培地（１％ペプトン、０．５％酵母エキスおよび０．５％ＮａＣｌ）、ＳＯＢ培地
（２％ペプトン、０．５％酵母エキス、１０ｍＭ ＮａＣｌ、２．５ｍＭ ＫＣｌ、１０ｍＭ ＭｇＣｌ２、１０ｍＭ ＭｇＳＯ４）、ＳＯＣ培地（２％ペプトン、０．５％酵母エキス、１０ｍＭ ＮａＣｌ、２．５ｍＭ ＫＣｌ、１０ｍＭ ＭｇＣｌ２、１０ｍＭ ＭｇＳＯ４、２０ｍＭグルコース）、Ｓｕｐｅｒｂｒｏｔｈ（３．２％ペプトン、２％酵母エキスおよび０．５％ＮａＣｌ）、２×ＴＹ培地（１．６％ペプトン、１％酵母エキスおよび０．５％ＮａＣｌ）、ＴｅｒｒｉｆｉｃＢｒｏｔｈ（ＴＢ）（１．２％ペプトン、２．４％酵母エキス、７２ｍＭ Ｋ２ＨＰＯ４、１７ｍＭ ＫＨ２ＰＯ４および０．４％グリセロール）、ＬＢ ＭｉｌｌｅｒブロスまたはＬＢ Ｌｅｎｎｏｘブロス（１％ペプトン、０．５％酵母エキスおよび１％ＮａＣｌ）であるかまたはそれを含む。
（２％ペプトン、０．５％酵母エキス、１０ｍＭ ＮａＣｌ、２．５ｍＭ ＫＣｌ、１０ｍＭ ＭｇＣｌ２、１０ｍＭ ＭｇＳＯ４）、ＳＯＣ培地（２％ペプトン、０．５％酵母エキス、１０ｍＭ ＮａＣｌ、２．５ｍＭ ＫＣｌ、１０ｍＭ ＭｇＣｌ２、１０ｍＭ ＭｇＳＯ４、２０ｍＭグルコース）、Ｓｕｐｅｒｂｒｏｔｈ（３．２％ペプトン、２％酵母エキスおよび０．５％ＮａＣｌ）、２×ＴＹ培地（１．６％ペプトン、１％酵母エキスおよび０．５％ＮａＣｌ）、ＴｅｒｒｉｆｉｃＢｒｏｔｈ（ＴＢ）（１．２％ペプトン、２．４％酵母エキス、７２ｍＭ Ｋ２ＨＰＯ４、１７ｍＭ ＫＨ２ＰＯ４および０．４％グリセロール）、ＬＢ ＭｉｌｌｅｒブロスまたはＬＢ Ｌｅｎｎｏｘブロス（１％ペプトン、０．５％酵母エキスおよび１％ＮａＣｌ）であるかまたはそれを含む。
表１において、ＸおよびＹは、グラムとして表される数値である。ＸおよびＹの各々は、独立して、０．０、０．０１、０．０２、０．０３、０．０４、０．０５、０．０６、０．０７、０．０８、０．０９、０．１、０．１１、０．１２、０．１３、０．１４、０．１５、０．１６、０．１７、０．１８、０．１９、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１．０、１．１、１．２、１．３、１．４、１．５、１．６、１．７、１．８、１．９、２．０、２．１、２．２、２．３、２．４、２．５、２．６、２．７、２．８、２．９、３．０、３．１、３．２、３．３、３．４、３．５、３．６、３．７、３．８、３．９、４．０、４．１、４．２、４．３、４．４、４．５、４．６、４．７、４．８、４．９、５．０、５．１、５．２、５．３、５．４、５．５、５．６、５．７、５．８、５．９、６．０、６．１、６．２、６．３、６．４、６．５、６．６、６．７、６．８、６．９、７．０、７．１、７．２、７．３、７．４、７．５、７．６、７．７、７．８、７．９、８．０、８．１、８．２、８．３、８．４、８．５、８．６、８．７、８．８、８．９、９．０、９．１、９．２、９．３、９．４、９．５、９．６、９．７、９．８、９．９、１０．０、１０．１、１０．２、１０．３、１０．４、１０．５、１０．６、１０．７、１０．８、１０．９、１１．０、１１．１、１１．２、１１．３、１１．４、１１．５、１１．６、１１．７、１１．８、１１．９、１２．０、１２．１、１２．２、１２．３、１２．４、１２．５、１２．６、１２．７、１２．８、１２．９、１３．０、１３．１、１３．２、１３．３、１３．４、１３．５、１３．６、１３．７、１３．８、１３．９、１４．０、１４．１、１４．２、１４．３、１４．４、１４．５、１４．６、１４．７、１４．８、１４．９、１５．０、１５．１、１５．２、１５．３、１５．４、１５．５、１５．６、１５．７、１５．８、１５．９、１６．０、１６．１、１６．２、１６．３、１６．４、１６．５、１６．６、１６．７、１６．８、１６．９、１７．０、１７．１、１７．２、１７．３、１７．４、１７．５、１７．６、１７．７、１７．８、１７．９、１８．０、１８．１、１８．２、１８．３、１８．４、１８．５、１８．６、１８．７、１８．８、１８．９、１９．０、１９．１、１９．２、１９．３、１９．４、１９．５、１９．６、１９．７、１９．８、１９．９、２０グラムまたはそれ以上であり得、特定の実施形態において、Ｘ〜Ｙの範囲は、ＸおよびＹの任意の値によって範囲が定められ得る。特定の実施形態において、フィトン、トリプトン、牛肉エキスおよび酵母エキスの改変型が、前述のものに対する好適な代用物であるとき、
当業者によって容易に選択されることが理解されるだろう。いくつかの実施形態において、マグネシウム、カルシウムおよびナトリウムの別の塩が使用され得、特定の実施形態において、マグネシウム、カルシウムおよびナトリウムに対する代替物が選択され得る。いくつかの実施形態において、緩衝剤は、コア培地に含められ得、実施形態において、その緩衝剤は、ＭＯＰＳ緩衝剤である。当業者は、基本培地に対する処方を特定の目的に適するように容易に適切に調整する。本明細書中に開示される増菌の有効性に適合する基本培地に対する任意およびすべての変化形が、特許請求される主題の範囲内に含まれるように意図されることが理解されるだろう。
当業者によって容易に選択されることが理解されるだろう。いくつかの実施形態において、マグネシウム、カルシウムおよびナトリウムの別の塩が使用され得、特定の実施形態において、マグネシウム、カルシウムおよびナトリウムに対する代替物が選択され得る。いくつかの実施形態において、緩衝剤は、コア培地に含められ得、実施形態において、その緩衝剤は、ＭＯＰＳ緩衝剤である。当業者は、基本培地に対する処方を特定の目的に適するように容易に適切に調整する。本明細書中に開示される増菌の有効性に適合する基本培地に対する任意およびすべての変化形が、特許請求される主題の範囲内に含まれるように意図されることが理解されるだろう。
当業者は、所望の微生物の増殖が、当該微生物に適合された選択された温度において最も促進されることを容易に理解するだろう。特定の実施形態において、所望の微生物は、リステリア属菌であり、培養工程は、約２９℃、３０℃、３１℃、３２℃、３３℃、３４℃、３５℃、３６℃、３７℃、３８℃、３９℃、４０℃、４１℃、４２℃、４３℃またはそれ以上において行われ得、使用されるブロスは、試験用のサンプルへの接種の前にこの温度に予熱されるかまたは予熱され得る。特定の実施形態において、培養工程は、約３５℃において行われ得、使用されるブロスは、試験用のサンプルへの接種の前にこの温度に予熱され得る。本明細書中に開示される実施形態において、培養工程は、２９℃〜４３℃の任意の温度において行われ得、約２９℃、３０℃、３１℃、３２℃、３３℃、３４℃、３５℃、３６℃、３７℃、３８℃、もしくは３９℃、もしくは４０℃、もしくは４１℃、もしくは、４２℃もしくは４３℃、または２９℃〜３０℃、３０℃〜３１℃、３１℃〜３２℃、３２℃〜３３℃、３３℃〜３４℃、３４℃〜３５℃、３５℃〜３６℃、３６℃〜３７℃、３７℃〜３８℃、３８℃〜３９℃、３９℃〜４０℃、４０℃〜４１℃、４１℃〜４２℃もしくは４２℃〜４３℃、あるいは３４℃〜４３℃、または３５℃〜４２℃、または３６℃〜４２℃、３８℃〜４２℃、または３９℃〜４１℃、または３９℃〜４０℃、または３８℃〜３９℃、または３９℃〜４０℃、または４０℃〜４１℃、または４１℃〜４２℃または４２℃〜４３℃の温度において行われ得る。実施形態において、その温度は、３２℃〜３８℃または３３℃〜３７℃である。本開示において、培地の「強化」とは、１つ以上の所望の微生物の増殖または他の特徴を促進するための選択された成分の付加のことを指す。「強化液」とは、これらの追加の成分を含む溶液のことを指す。実施形態において、強化液に含められる成分としては、ＭＯＰＳ、Ｆｅ（ＩＩＩ）塩、リチウム塩、ピルビン酸塩の１つ以上が挙げられ、実施形態において、選択増菌サプリメントは、１つ以上の選択物質（例えば、ナリジクス酸、シクロヘキシミドおよび塩酸アクリフラビン）を含む。特定の実施形態において、強化されたブロスは、硫酸マグネシウム、塩化リチウム、クエン酸第二鉄、ピルビン酸ナトリウムおよび増菌サプリメントのうちの１つ以上を含む。
ＸおよびＹの各々は、独立して、０．０、０．０１、０．０２、０．０３、０．０４、０．０５、０．０６、０．０７、０．０８、０．０９、０．１、０．１１、０．１２、０．１３、０．１４、０．１５、０．１６、０．１７、０．１８、０．１９、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１．０、１．１、１．２、１．３、１．４、１．５、１．６、１．７、１．８、１．９、２．０、２．１、２．２、２．３、２．４、２．５、２．６、２．７、２．８、２．９、３．０、３．１、３．２、３．３、３．４、３．５、３．６、３．７、３．８、３．９、４．０、４．１、４．２、４．３、４．４、４．５、４．６、４．７、４．８、４．９、５．０、５．１、５．２、５．３、５．４、５．５、５．６、５．７、５．８、５．９、６．０、６．１、６．２、６．３、６．４、６．５、６．６、６．７、６．８、６．９、７．０、７．１、７．２、７．３、７．４、７．５、７．６、７．７、７．８、７．９、８．０、８．１、８．２、８．３、８．４、８．５、８．６、８．７、８．８、８．９、９．０、９．１、９．２、９．３、９．４、９．５、９．６、９．７、９．８、９．９、１０．０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９もしくは３０グラムまたはそれらの間の任意の値であり得、特定の変化形の実施形態において、Ｘ〜Ｙの範囲は、ＸおよびＹの任意の値によって範囲が定められ得る。ＭＯＰＳ塩およびＭＯＰＳ遊離酸の相対量は、所望のｐＨを達成するのに必要であるように調整されることが理解されるだろう。
ＡおよびＢの各々は、独立して、０．０、０．０１、０．０２、０．０３、０．０４、０．０５、０．０６、０．０７、０．０８、０．０９、０．１、０．１１、０．１２、０．１３、０．１４、０．１５、０．１６、０．１７、０．１８、０．１９、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１．０、１．１、１．２、１．
３、１．４、１．５、１．６、１．７、１．８、１．９、２．０、２．１、２．２、２．３、２．４、２．５、２．６、２．７、２．８、２．９、３．０、３．１、３．２、３．３、３．４、３．５、３．６、３．７、３．８、３．９、４．０、４．１、４．２、４．３、４．４、４．５、４．６、４．７、４．８、４．９、５．０、５．１、５．２、５．３、５．４、５．５、５．６、５．７、５．８、５．９、６．０、６．１、６．２、６．３、６．４、６．５、６．６、６．７、６．８、６．９、７．０、７．１、７．２、７．３、７．４、７．５、７．６、７．７、７．８、７．９、８．０、８．１、８．２、８．３、８．４、８．５、８．６、８．７、８．８、８．９、９．０、９．１、９．２、９．３、９．４、９．５、９．６、９．７、９．８、９．９、１０．０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、４０、５０、６０、７０、８０、９０、１００、２００、３００、４００、５００、６００、７００、８００、９００、１０００、２０００、３０００、４０００、５０００、６０００、７０００、８０００、９０００、１０，０００、１１，０００、１２，０００、１３，０００、１４，０００、１５，０００、１６，０００、１７，０００、１８，０００、１９，０００、２０，０００、３０，０００、４０，０００、５０，０００、６０，０００、７０，０００、８０，０００、９０，０００または１００，０００ｍｇ／リットルであり得る。
３、１．４、１．５、１．６、１．７、１．８、１．９、２．０、２．１、２．２、２．３、２．４、２．５、２．６、２．７、２．８、２．９、３．０、３．１、３．２、３．３、３．４、３．５、３．６、３．７、３．８、３．９、４．０、４．１、４．２、４．３、４．４、４．５、４．６、４．７、４．８、４．９、５．０、５．１、５．２、５．３、５．４、５．５、５．６、５．７、５．８、５．９、６．０、６．１、６．２、６．３、６．４、６．５、６．６、６．７、６．８、６．９、７．０、７．１、７．２、７．３、７．４、７．５、７．６、７．７、７．８、７．９、８．０、８．１、８．２、８．３、８．４、８．５、８．６、８．７、８．８、８．９、９．０、９．１、９．２、９．３、９．４、９．５、９．６、９．７、９．８、９．９、１０．０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、４０、５０、６０、７０、８０、９０、１００、２００、３００、４００、５００、６００、７００、８００、９００、１０００、２０００、３０００、４０００、５０００、６０００、７０００、８０００、９０００、１０，０００、１１，０００、１２，０００、１３，０００、１４，０００、１５，０００、１６，０００、１７，０００、１８，０００、１９，０００、２０，０００、３０，０００、４０，０００、５０，０００、６０，０００、７０，０００、８０，０００、９０，０００または１００，０００ｍｇ／リットルであり得る。
＊１本のバイアルを指示されるように再構成し、２．７ｍＬの内容物を１Ｌの培地に加える。
しかしながら、これらの量は、特定の要件に適合させるために変更され得、別の実施形態では、最終的な強化培地が、約１×１０−６、２×１０−６、３×１０−６、４×１０−６、５×１０−６、６×１０−６、７×１０−６、８×１０−６、９×１０−６、１×１０−５、２×１０−５、３×１０−５、４×１０−５、５×１０−５、６×１０−５、７×１０−５、８×１０−５、９×１０−５、１×１０−４、２×１０−４、３×１０−
４、４×１０−４、５×１０−４、６×１０−４、７×１０−４、８×１０−４、９×１０−４、１×１０−３、２×１０−３、３×１０−３、４×１０−３、５×１０−３、６×１０−３、７×１０−３、８×１０−３、９×１０−３、１×１０−２、２×１０−２、３×１０−２、４×１０−２、５×１０−２、６×１０−２、７×１０−２、８×１０−２、９×１０−２、１×１０−１、２×１０−１、３×１０−１、４×１０−１、５×１０−１、６×１０−１、７×１０−１、８×１０−１、９×１０−１、１０、２０、３０、４０、５０、６０、７０、８０、９０、１×１０２、２×１０２、３×１０２、４×１０２、５×１０２、６×１０２、７×１０２、８×１０２、９×１０２、１×１０３、２×１０３、３×１０３、４×１０３、５×１０３、６×１０３、７×１０３、８×１０３、９×１０３ｇ／リットルもしくはｍｇ／リットルまたはそれ以上もしくはそれ以下の個別の成分をブロス中に含むことが当業者によって容易に理解されるだろう。
４、４×１０−４、５×１０−４、６×１０−４、７×１０−４、８×１０−４、９×１０−４、１×１０−３、２×１０−３、３×１０−３、４×１０−３、５×１０−３、６×１０−３、７×１０−３、８×１０−３、９×１０−３、１×１０−２、２×１０−２、３×１０−２、４×１０−２、５×１０−２、６×１０−２、７×１０−２、８×１０−２、９×１０−２、１×１０−１、２×１０−１、３×１０−１、４×１０−１、５×１０−１、６×１０−１、７×１０−１、８×１０−１、９×１０−１、１０、２０、３０、４０、５０、６０、７０、８０、９０、１×１０２、２×１０２、３×１０２、４×１０２、５×１０２、６×１０２、７×１０２、８×１０２、９×１０２、１×１０３、２×１０３、３×１０３、４×１０３、５×１０３、６×１０３、７×１０３、８×１０３、９×１０３ｇ／リットルもしくはｍｇ／リットルまたはそれ以上もしくはそれ以下の個別の成分をブロス中に含むことが当業者によって容易に理解されるだろう。
本開示において、培養培地に対する「サプリメント」は、培養培地に加えるための溶液、液体、固体または他の材料のことを意味する。サプリメントは、１つ以上の微生物の増殖を促進する効果または目的を有し、特定の実施形態では、１つ以上の微生物の増殖を他の望まれない微生物と比べて選択的に促進する。特定の実施形態において、サプリメントは、マグネシウム塩、リチウム塩、鉄（ＩＩＩ）塩、ピルビン酸塩および選択物質のうちの１つ以上を含むか、または容易に変換されるかもしくは代謝されて前述のもののいずれかを形成し得る前駆体もしくは改変された形態を含む。実施形態において、サプリメントは、リステリア属菌の増殖を促進するためのサプリメントである。本開示において、用語「選択物質」は、所望の微生物の増殖を補助するようにまたは望まれない微生物の増殖を阻害するように働く化学物質または培養条件のことを意味する。特定の実施形態において、選択物質には、抗生物質、スルファンアミド（ｓｕｌｐｈａｎａｍｉｄｅｓ）または防腐剤が含まれる。特定の実施形態において、選択物質は、ナリジクス酸、シクロヘキシミドおよび塩酸アクリフラビンのうちの１つ、２つまたは３つすべてであるかもしくはそれらを含むか、またはそれらに対する好適な等価物もしくは代替物を含む。用語「選択増菌サプリメント」は、用語「選択物質」と等価である。特定の実施形態において、シクロヘキシミドの作用濃度は、培養培地１リットルあたり約３３．７５ｍｇであり、別の実施形態では、１５〜５０ｍｇ／リットル培養培地であるか、または５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、１００ｍｇ／リットル培養培地もしくはそれ以上より高くてもよい。特定の実施形態において、ナリジクス酸の作用濃度は、培養培地１リットルあたり約２７ｍｇであるか、または１０〜５０ｍｇ／リットル培養培地であるか、または５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、１００ｍｇ／リットル培養培地またはそれ以上より高い。実施形態において、塩酸アクリフラビンの作用濃度は、約１０，１２５ｍｇ／リットルであるか、または６０００〜１５，０００ｍｇ／リットルであるか、または１０００、２０００、３０００、４０００、５０００、６０００、７０００、８０００、９０００、１００００、１１０００、１２０００、１３０００、１４０００、１５０００、１６０００、１７０００、１８０００、１９０００、２００００ｍｇ／リットル培養培地またはそれ以上より高い。しかしながら、当業者は、多種多様の濃度の選択物質が使用され得、特定の目的のために好適な調整が行われ得ることを認識するだろう。
本開示において、用語「Ａｃｔｅｒｏ／Ｌｉｓｔｅｒｉａ」「ＡｃｔｅｒｏＬｉｓｔｅｒｉａ」および「ＡＬＥＭ」、ブロス、培地、強化ブロスなどのすべてが、本明細書の実施形態に係るブロスまたは培地のことを指す。
本開示において、「培養条件」は、微生物を培養するためのパラメータのことを意味し、培養培地の化学組成および物理的特性、ならびに培養物の温度、撹拌、封じ込めおよび持続時間を包含する。したがって、特定の別の実施形態において、培養物は、２９℃〜４
３℃の任意の温度において維持され、特定の実施形態では、約３９℃の温度に維持される。ある特定の実施形態において３０℃超および２５℃未満の温度ならびに実施形態において２９℃〜４３℃の温度で維持され、約２９℃、３０℃、３１℃、３２℃、３３℃、３４℃、３５℃、３６℃、３７℃、３８℃、もしくは３９℃、もしくは４０℃、もしくは４１℃、もしくは、４２℃もしくは４３℃、または２９℃〜３０℃、３０℃〜３１℃、３１℃〜３２℃、３２℃〜３３℃、３３℃〜３４℃、３４℃〜３５℃、３５℃〜３６℃、３６℃〜３７℃、３７℃〜３８℃、３８℃〜３９℃、３９℃〜４０℃、４０℃〜４１℃、４１℃〜４２℃、もしくは４２℃〜４３℃、または３４℃〜４３℃、もしくは３５℃〜４２℃、もしくは３６℃〜４２℃、３８℃〜４２℃、もしくは３９℃〜４１℃、もしくは３９℃〜４０℃、もしくは３８℃〜３９℃、もしくは３９℃〜４０℃、もしくは４０℃〜４１℃、もしくは４１℃〜４２℃、もしくは４２℃〜４３℃の温度において行われ得ることが理解されるだろう。実施形態において、温度は、３２℃〜３８℃であるか、または３３℃〜３６℃も、本明細書中に開示される培地を使用して微生物を培養するために使用され得るが、しかしながら、約２５℃〜約３０℃の範囲を外れる温度が他の所望でない微生物のより速い増殖をもたらし得、リステリアの増殖を阻害し得ることが見出されている。培養培地のｐＨは、通常、７〜８に設定され、例えば、特定の実施形態において、約７．０、７．１、７．２、７．３、７．４、７．５、７．６、７．７、７．８、７．９もしくは８．０であり得るか、または前述の値のうちのいずれか２つによって範囲が定められる範囲内である。ｐＨ７〜８の範囲を外れるｐＨも実施形態では使用可能であり得るが、その培養の効率および選択性に悪影響があり得ることが理解されるだろう。培養物は、サンプルへの接種後の任意の所望の期間にわたって生育され得るが、非限定的な実施形態では、通常の方法による試験を可能にするのにリステリア属菌の含有量を十分に増菌するのに２４時間の培養期間で十分であることが見出されている。しかしながら、別の実施形態では、特定の目的のために、培養期間は、それよりも長いかまたは短く、最長０．５、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８時間もしくはそれ以上であり得るか、またはそれら未満であり得る。当業者は、特定の要件を満たすのに適した培養期間を容易に選択する。
３℃の任意の温度において維持され、特定の実施形態では、約３９℃の温度に維持される。ある特定の実施形態において３０℃超および２５℃未満の温度ならびに実施形態において２９℃〜４３℃の温度で維持され、約２９℃、３０℃、３１℃、３２℃、３３℃、３４℃、３５℃、３６℃、３７℃、３８℃、もしくは３９℃、もしくは４０℃、もしくは４１℃、もしくは、４２℃もしくは４３℃、または２９℃〜３０℃、３０℃〜３１℃、３１℃〜３２℃、３２℃〜３３℃、３３℃〜３４℃、３４℃〜３５℃、３５℃〜３６℃、３６℃〜３７℃、３７℃〜３８℃、３８℃〜３９℃、３９℃〜４０℃、４０℃〜４１℃、４１℃〜４２℃、もしくは４２℃〜４３℃、または３４℃〜４３℃、もしくは３５℃〜４２℃、もしくは３６℃〜４２℃、３８℃〜４２℃、もしくは３９℃〜４１℃、もしくは３９℃〜４０℃、もしくは３８℃〜３９℃、もしくは３９℃〜４０℃、もしくは４０℃〜４１℃、もしくは４１℃〜４２℃、もしくは４２℃〜４３℃の温度において行われ得ることが理解されるだろう。実施形態において、温度は、３２℃〜３８℃であるか、または３３℃〜３６℃も、本明細書中に開示される培地を使用して微生物を培養するために使用され得るが、しかしながら、約２５℃〜約３０℃の範囲を外れる温度が他の所望でない微生物のより速い増殖をもたらし得、リステリアの増殖を阻害し得ることが見出されている。培養培地のｐＨは、通常、７〜８に設定され、例えば、特定の実施形態において、約７．０、７．１、７．２、７．３、７．４、７．５、７．６、７．７、７．８、７．９もしくは８．０であり得るか、または前述の値のうちのいずれか２つによって範囲が定められる範囲内である。ｐＨ７〜８の範囲を外れるｐＨも実施形態では使用可能であり得るが、その培養の効率および選択性に悪影響があり得ることが理解されるだろう。培養物は、サンプルへの接種後の任意の所望の期間にわたって生育され得るが、非限定的な実施形態では、通常の方法による試験を可能にするのにリステリア属菌の含有量を十分に増菌するのに２４時間の培養期間で十分であることが見出されている。しかしながら、別の実施形態では、特定の目的のために、培養期間は、それよりも長いかまたは短く、最長０．５、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８時間もしくはそれ以上であり得るか、またはそれら未満であり得る。当業者は、特定の要件を満たすのに適した培養期間を容易に選択する。
本開示において、「微生物」は、病原性のある細菌であり得る細菌のことを意味し、実施形態において、リステリア属菌であり得る。
本開示において、微生物を「検出する」は、微生物または微生物の変化が実際に検出されるか否かに関係なく、生物学的サンプル中の微生物の存在または微生物の存在の変化を観察する任意のプロセスのことを意味する。換言すれば、微生物または微生物のレベルの変化についてサンプルを試験する行為は、その微生物が存在しないまたは感度レベル未満であると判定されるとしても「検出」である。検出は、定量的、半定量的または非定量的な観察であり得、１つ以上のコントロールサンプルとの比較に基づき得る。検出は、微生物の有無が評価される任意のサンプルに適用され得、特定の実施形態では、前述の一般性を限定するわけではないが、サンプルは、任意の形態の生物学的材料であり得るかまたはそれを含み得、すりつぶされたまたはすりつぶされていない、食肉、鳥肉、魚肉、海産物、野菜、果実、乳製品、乳、卵、パック詰め食品（ｐａｃｋａｇｅｄ ｆｏｏｄ）、缶詰食品、瓶詰食品または包装食品（ｗｒａｐｐｅｄ ｆｏｏｄ）を含み得る。
実施形態において、限定するわけではないが、微生物を検出する工程は、ＰＣＲ、リアルタイムＰＣＲ、レクチン、単純拡散、側方拡散、免疫学的検出、ラテラルフローまたはフロースルーの方法を使用して培養物中の微生物の存在を検出する工程を包含する。限定ではなく例証の目的で、特定の実施形態において、可能性のある検出方法は、米国特許第６４８３３０３号；米国特許第６５９７１７６号；米国特許第６６０７９２２号；米国特
許第６９２７５７０号；および米国特許第７３２３１３９号のいずれかに開示されている主題を含むまたは使用する。
許第６９２７５７０号；および米国特許第７３２３１３９号のいずれかに開示されている主題を含むまたは使用する。
本開示において、用語「サンプル」および「生物学的サンプル」は、その文脈と一致する、最も広い可能性のある同じ意味を有し、限定するわけではないが、通常、目的の１つ以上の微生物の存在について試験されることが望まれるもののことを指し、それが実際に任意の微生物または目的の任意の微生物を含むか否かおよびそれがサルモネラ属菌または大腸菌属菌を含むか否かに関係なく、そのような主題のすべてを包含する。実施形態において、サンプルは、ある片もしくは部分を採取することによって、または拭き取り、拭い取り、濾過、塗抹もしくは他の任意の好適な方法（それらのすべてが、当業者によって容易に理解され、実行され、選択される）を使用することによって、得られ得る。特定の実施形態において、サンプルは、食品の原料であるかもしくはそれを含むか、または植物もしくは動物材料であるかもしくはそれを含むか、あるいは食肉、海産物、魚肉、野菜、果実、サラダ、予め作られた食事、卵、乳製品、混合されたおよび混合されていない食品の原料、缶詰品、または他の任意の形態の新鮮な、生の、調理された、調理されていない、冷凍された、冷蔵された、すりつぶされた、切り刻まれた、缶詰された、加熱処理された、乾燥された、貯蔵された、精製された、もしくは保存された食材の何でもであるかもしくはそれらを含む。さらなる実施形態において、サンプルは、目的の微生物が存在するかを判定することが望まれる環境、表面、容器または場所から採取され得、例えば、限定するわけではないが、調理場表面、料理表面、食品貯蔵容器、食器、冷蔵庫、冷凍庫、陳列容器、包装材料、生きている植物および動物、ならびに使用者にとって興味深い可能性がある他の任意の環境、場所、表面または材料の何でもである。当業者は、実施形態において使用するための任意のサンプルを選択する、得るおよび取り扱うのに適した方法を理解し、実行する。選択された実施形態において、サンプルは、食肉、魚肉、海産物、野菜、卵または乳製品のサンプルである。
ある実施形態に係る培養培地
その実施形態において、キレート化されていないマグネシウムイオンおよび脱酸素剤を生物学的に有効な濃度で含む培養培地が開示される。用語「生物学的に有効な濃度」は、キレート化されていないマグネシウムイオンと脱酸素剤の両方の濃度のことを記載しており、そのような濃度の両方が、当業者が容易に認識する方法で必要に応じて調整されてもよいが、そのような調整は、特定の実施形態の目的に対してその組み合わせの有効性が保たれる方法で行われることが理解されるだろう。実施形態において、脱酸素剤は、ピルビン酸塩、カタラーゼ、チオグリコール酸塩、システイン、ｏｘｙｒａｓｅ（商標）、Ｎａ２ＳおよびＦｅＳからなる群より選択される。
その実施形態において、キレート化されていないマグネシウムイオンおよび脱酸素剤を生物学的に有効な濃度で含む培養培地が開示される。用語「生物学的に有効な濃度」は、キレート化されていないマグネシウムイオンと脱酸素剤の両方の濃度のことを記載しており、そのような濃度の両方が、当業者が容易に認識する方法で必要に応じて調整されてもよいが、そのような調整は、特定の実施形態の目的に対してその組み合わせの有効性が保たれる方法で行われることが理解されるだろう。実施形態において、脱酸素剤は、ピルビン酸塩、カタラーゼ、チオグリコール酸塩、システイン、ｏｘｙｒａｓｅ（商標）、Ｎａ２ＳおよびＦｅＳからなる群より選択される。
ある実施形態において、培養培地は、生物学的に有効な濃度のキレート化されていないマグネシウムイオン、ならびに生物学的に有効な濃度の、リチウム塩、鉄（ＩＩＩ）塩およびピルビン酸塩からなる群より選択される少なくとも１つの成分を含む。変化形の実施形態において、培地は、リチウム塩、マグネシウム塩、鉄（ＩＩＩ）塩およびピルビン酸塩からなる群より選択される少なくとも２つ、３つまたは４つの成分の生物学的に有効な組み合わせを含む。変化形の実施形態において、培地は、１つ以上の選択物質をさらに含む。変化形の実施形態において、培地は、緩衝培地であり、変化形の実施形態では、実質的にマグネシウムをキレート化しない緩衝剤である。実施形態において、鉄（ＩＩＩ）塩は、約０．０５ｇ／Ｌより高い濃度で存在し；リチウム塩は、約０．１ｇ／Ｌより高い濃度で存在し；マグネシウム塩は、約０．１ｇ／Ｌより高い濃度で存在し；ピルビン酸塩は、約０．１ｇ／Ｌより高い濃度で存在する。実施形態において、培地は、リステリア属菌を培養するための培地である。
さらに別の実施形態において、培地は、マグネシウムをキレート化しない緩衝剤、リチ
ウム塩、マグネシウム塩、鉄（ＩＩＩ）塩およびピルビン酸塩からなる群より選択される少なくとも３つ、４つ、５つまたは６つすべての成分を含む。別の実施形態において、選択される成分の１つは、リチウム塩である。さらに別の実施形態において、選択される成分の１つは、マグネシウムをキレート化しない緩衝剤である。さらに別の実施形態において、選択される成分の１つは、マグネシウム塩である。さらに別の実施形態において、選択される成分の１つは、鉄（ＩＩＩ）塩である。さらに別の実施形態において、選択される成分の１つは、ピルビン酸塩である。
ウム塩、マグネシウム塩、鉄（ＩＩＩ）塩およびピルビン酸塩からなる群より選択される少なくとも３つ、４つ、５つまたは６つすべての成分を含む。別の実施形態において、選択される成分の１つは、リチウム塩である。さらに別の実施形態において、選択される成分の１つは、マグネシウムをキレート化しない緩衝剤である。さらに別の実施形態において、選択される成分の１つは、マグネシウム塩である。さらに別の実施形態において、選択される成分の１つは、鉄（ＩＩＩ）塩である。さらに別の実施形態において、選択される成分の１つは、ピルビン酸塩である。
さらなる一連の別の実施形態において、選択される成分は、マグネシウムをキレート化しない緩衝剤、リチウム塩、ならびにマグネシウム塩、鉄（ＩＩＩ）塩およびピルビン酸塩からなる群より選択される少なくとも１つの成分を含む。さらなる一連の別の実施形態において、選択される成分は、マグネシウムをキレート化しない緩衝剤、マグネシウム塩、ならびにリチウム塩、鉄（ＩＩＩ）塩およびピルビン酸塩からなる群より選択される少なくとも１つの成分を含む。
さらなる一連の別の実施形態において、選択される成分は、マグネシウムをキレート化しない緩衝剤、酸化鉄（ＩＩＩ）塩、ならびにマグネシウム塩、リチウム塩およびピルビン酸塩からなる群より選択される少なくとも１つの成分を含む。
さらなる一連の別の実施形態において、選択される成分は、マグネシウムをキレート化しない緩衝剤、ピルビン酸塩、ならびにマグネシウム塩、リチウム塩および酸化鉄（ＩＩＩ）塩からなる群より選択される少なくとも１つの成分を含む。
さらなる一連の別の実施形態において、選択される成分は、リチウム塩およびマグネシウムをキレート化しない緩衝剤、またはリチウム塩およびマグネシウム塩、またはリチウム塩および鉄（ＩＩＩ）塩、またはリチウム塩およびピルビン酸塩を含む。さらなる一連の選択された実施形態において、選択される成分は、ピルビン酸塩およびマグネシウムをキレート化しない緩衝剤、またはピルビン酸塩およびマグネシウム塩、またはピルビン酸塩およびリチウム塩、またはピルビン酸塩および酸化鉄（ＩＩＩ）塩を含む。さらなる一連の選択された実施形態において、選択される成分は、酸化鉄（ＩＩＩ）塩およびリチウム塩、または酸化鉄（ＩＩＩ）塩およびピルビン酸塩、または酸化鉄（ＩＩＩ）塩およびマグネシウムをキレート化しない緩衝剤、または酸化鉄（ＩＩＩ）塩およびマグネシウム塩を含む。
さらなる一連の実施形態において、培地は、選択物質をさらに含む。実施形態において、その選択物質は、ナリジクス酸、塩酸アクリフラビンおよびシクロヘキシミドのうちの少なくとも１つを含む。実施形態において、鉄（ＩＩＩ）塩は、約０．０５ｇ／Ｌより高い濃度で存在し；リチウム塩は、約０．１ｇ／Ｌより高い濃度で存在し；マグネシウム塩は、約０．１ｇ／Ｌより高い濃度で存在し；ピルビン酸塩は、約０．１ｇ／Ｌより高い濃度で存在する。実施形態において、鉄（ＩＩＩ）塩は、０．０５ｇ／Ｌ〜５０ｇ／Ｌの濃度で存在し；前記リチウム塩は、０．１ｇ／Ｌ〜１００ｇ／Ｌの濃度で存在し；前記マグネシウム塩は、０．１ｇ／Ｌ〜１００ｇ／Ｌの濃度で存在し；前記ピルビン酸塩は、０．１ｇ／Ｌ〜１００ｇ／Ｌの濃度で存在する。
実施形態に係る培養培地の一例に係る培地の組成を表５に示す。
＊１本のバイアルを指示されるように再構成し、２．７ｍＬの内容物を１Ｌの培地に加える。その２．７ｍｌの選択サプリメントは、３３．７５ｍｇのシクロヘキシミド、２７ｍｇのナリジクス酸および１０，１２５ｍｇの塩酸アクリフラビンを含む。
加えられたサプリメントを含む培地を１１０℃で１５分間オートクレーブすることによって滅菌する。
ある実施形態に係る培養方法：
その実施形態において、生物学的サンプルを培養するための方法が開示され、その方法は、生物学的に有効な濃度のキレート化されていないマグネシウムイオンおよび脱酸素剤の存在下においてそのサンプルを培養する工程を包含する。実施形態において、脱酸素剤は、ピルビン酸塩、カタラーゼ、チオグリコール酸塩、システイン、ｏｘｙｒａｓｅ（商標）、Ｎａ２ＳおよびＦｅＳからなる群より選択される。
その実施形態において、生物学的サンプルを培養するための方法が開示され、その方法は、生物学的に有効な濃度のキレート化されていないマグネシウムイオンおよび脱酸素剤の存在下においてそのサンプルを培養する工程を包含する。実施形態において、脱酸素剤は、ピルビン酸塩、カタラーゼ、チオグリコール酸塩、システイン、ｏｘｙｒａｓｅ（商標）、Ｎａ２ＳおよびＦｅＳからなる群より選択される。
その実施形態の変化形において、生物学的サンプルを培養するための方法が開示され、その方法は、生物学的に有効な濃度のキレート化されていないマグネシウムイオン、ならびに生物学的に有効な濃度の、リチウム塩、鉄（ＩＩＩ）塩およびピルビン酸塩からなる群より選択される少なくとも１つの成分を含む培地中でそのサンプルを培養する工程を包含する。別の実施形態において、培養工程は、実質的にマグネシウムをキレート化しない
緩衝剤、マグネシウム塩、リチウム塩、鉄（ＩＩＩ）塩、ピルビン酸塩および選択物質からなる群より選択される少なくとも２つ、３つ、４つ、５つまたは６つの成分の存在下において行われる。実施形態において、上記方法は、第１の実施形態に係る培地中で細菌を培養する工程を包含する。実施形態において、検出は、ＰＣＲ、レクチン結合、単純拡散、側方拡散、免疫学的検出、ラテラルフローまたはフロースルーの工程をさらに含む。実施形態において、培養工程は、選択物質の存在下において行われる。実施形態において、細菌は、リステリア属菌であるかまたはそれを含み、実施形態において、検出工程は、実施形態において、リステリア属菌であるかまたはそれを含む細菌種を優先的に培養する工程を包含する。その実施形態の変化形において、その方法は、その実施形態に係る培地を使用して生物学的サンプルを培養する工程を包含する。別の実施形態において、生物学的サンプルは、細菌を含み、実施形態において、その細菌は、リステリア属菌であり、実施形態において、その方法は、リステリア属菌または他の細菌株を優先的に培養する工程を包含する。
緩衝剤、マグネシウム塩、リチウム塩、鉄（ＩＩＩ）塩、ピルビン酸塩および選択物質からなる群より選択される少なくとも２つ、３つ、４つ、５つまたは６つの成分の存在下において行われる。実施形態において、上記方法は、第１の実施形態に係る培地中で細菌を培養する工程を包含する。実施形態において、検出は、ＰＣＲ、レクチン結合、単純拡散、側方拡散、免疫学的検出、ラテラルフローまたはフロースルーの工程をさらに含む。実施形態において、培養工程は、選択物質の存在下において行われる。実施形態において、細菌は、リステリア属菌であるかまたはそれを含み、実施形態において、検出工程は、実施形態において、リステリア属菌であるかまたはそれを含む細菌種を優先的に培養する工程を包含する。その実施形態の変化形において、その方法は、その実施形態に係る培地を使用して生物学的サンプルを培養する工程を包含する。別の実施形態において、生物学的サンプルは、細菌を含み、実施形態において、その細菌は、リステリア属菌であり、実施形態において、その方法は、リステリア属菌または他の細菌株を優先的に培養する工程を包含する。
実施形態に係る細菌を検出するための方法：
その実施形態において、サンプル中の細菌を検出するための方法が開示され、その方法は、キレート化されていないマグネシウムイオンおよび脱酸素剤の生物学的に有効な濃度での存在下においてそのサンプルを培養する工程を包含する。実施形態において、脱酸素剤は、ピルビン酸塩、カタラーゼ、チオグリコール酸塩、システイン、ｏｘｙｒａｓｅ（商標）、Ｎａ２ＳおよびＦｅＳからなる群より選択される。
その実施形態において、サンプル中の細菌を検出するための方法が開示され、その方法は、キレート化されていないマグネシウムイオンおよび脱酸素剤の生物学的に有効な濃度での存在下においてそのサンプルを培養する工程を包含する。実施形態において、脱酸素剤は、ピルビン酸塩、カタラーゼ、チオグリコール酸塩、システイン、ｏｘｙｒａｓｅ（商標）、Ｎａ２ＳおよびＦｅＳからなる群より選択される。
さらなる一連の実施形態において、サンプル中の細菌を検出するための方法が開示され、その方法は、キレート化されていないマグネシウムイオンと、リチウム塩、鉄（ＩＩＩ）塩、ピルビン酸塩および選択物質からなる群より選択される少なくとも１つの成分との生物学的に有効な組み合わせの存在下においてそのサンプルを培養する工程を包含する。別の実施形態において、培養工程は、実質的にマグネシウムをキレート化しない緩衝剤、マグネシウム塩、リチウム塩、鉄（ＩＩＩ）塩、ピルビン酸塩および選択物質からなる群より選択される少なくとも２つ、３つ、４つ、５つまたは６つの成分の存在下において行われる。実施形態において、その方法は、その実施形態に係る培地中で細菌を培養する工程を包含する。別の実施形態において、検出工程は、ＰＣＲ、レクチン結合、単純拡散、側方拡散、免疫学的検出、ラテラルフローまたはフロースルーの工程をさらに含む。別の実施形態において、培養工程は、選択物質の存在下において行われる。別の実施形態において、細菌は、リステリア属菌であり、実施形態において、検出工程は、リステリア属菌であり得る細菌種を優先的に培養する工程を包含する。
実施形態において、好適な培養条件下で好適な時間にわたってある実施形態に係る培地中で微生物を培養した後、目的の微生物の存在は、当業者にとって容易に明らかな一連の方法のいずれか１つによって検出される。そのような方法としては、ＰＣＲ検出、リアルタイムＰＣＲ検出、レクチン結合、単純拡散、側方拡散、免疫学的検出、ラテラルフローまたはフロースルーの方法が挙げられるがこれらに限定されない。免疫学的方法は、免疫沈降、ブロッティング、イムノラジオアッセイもしくは磁気リガンドに関連する免疫沈降が挙げられ得るか、または他の任意の好適な方法を使用し得る。
特定の実施形態において、培養物のアリコートは、検査前に微生物を殺滅するために加熱されるかまたは別途処理される。次いで、加熱されたサンプルは、目的の微生物に特徴的な抗原または核酸配列の存在を識別する所望の方法によって処理され得る。
実施形態において、培地は、本明細書中以後ＭＩＣＴと呼ばれる既存の専売のＦｏｏｄＣｈｅｋ（商標）技術とともに使用され得る。広範には、ＭＩＣＴ法の使用の１つの例において、増菌された培養物のアリコートは、標的検体を殺滅するために加熱される。加熱
されたサンプルは、病原体の抗原に結合する抗体に結合体化されたナノサイズの磁気粒子を含むサンプル／結合体パッドから構成されるラテラルフローカセットに充填される。その試験は、捕捉ゾーンと呼ばれる細いストリップに第２の抗体も含む。毛細管流動によって、充填された液体はサンプルパッドを通過して結合体パッドに達し、そこで標的細菌は、その抗体でコーティングされた粒子に結合する。この免疫複合体は、捕捉ゾーンに向かってテストストリップ中を流動する。結果は、捕捉ゾーンにおける磁気粒子の蓄積である。標的病原体が存在しない場合、免疫複合体は形成されず、粒子は捕捉ラインに蓄積せず、その検査結果は陰性である。さらに下流では、同様の形式であるが異なる試薬でストリップ状にされた（ｓｔｒｉｐｐｅｄ）コントロールラインによって、その検査が正しく行われたことおよびそれらの試薬がなおも活性であることが確かめられる。そのカセットは、低濃度の磁気粒子を検出することができる機器において読まれる。その検出器は、テストストリップが検出コイル群の下を通過するとき、そのテストストリップに沿って磁場の小さな変化を検知する。そのコイルは、特徴的なシグナルプロファイルが、テストラインまたはコントロールラインに結合した磁気粒子の存在によって生成されるように交互方向に巻かれる。その機器は、検出シグナルを、各個別のカセット上に貼付されたバーコードにコードされている正の閾値の値と比較し、次いで、陽性または陰性の結果を報告する。結果は、その機器の液晶ディスプレイスクリーン上に表示され、印刷されるか、または関連するコンピュータに移される。そのバーコードは、すべての解析パラメータに加えて、検査名、ロット番号および使用期限もコードし、それらは、検査結果とともに印刷される。そのような検出方法の詳細な応用法および使用法は、当業者によって容易に理解されるだろう。微生物の有無を検査するためまたは判定するためのＭＩＣＴ技術の実施形態は、米国特許第７３２３１３９号、米国特許第６９２７５７０号、米国特許第６６０７９２２号、米国特許第６５９７１７６号、米国特許第６５１８７４７号、米国特許第６４８３３０３号、米国特許第６０４６５８５号、米国特許第６２７５０３１号、米国特許第６４３７５６３号（法律が許す限り、これらの開示全体が参照により本明細書に援用される）のうちの１つ以上に示されている。
されたサンプルは、病原体の抗原に結合する抗体に結合体化されたナノサイズの磁気粒子を含むサンプル／結合体パッドから構成されるラテラルフローカセットに充填される。その試験は、捕捉ゾーンと呼ばれる細いストリップに第２の抗体も含む。毛細管流動によって、充填された液体はサンプルパッドを通過して結合体パッドに達し、そこで標的細菌は、その抗体でコーティングされた粒子に結合する。この免疫複合体は、捕捉ゾーンに向かってテストストリップ中を流動する。結果は、捕捉ゾーンにおける磁気粒子の蓄積である。標的病原体が存在しない場合、免疫複合体は形成されず、粒子は捕捉ラインに蓄積せず、その検査結果は陰性である。さらに下流では、同様の形式であるが異なる試薬でストリップ状にされた（ｓｔｒｉｐｐｅｄ）コントロールラインによって、その検査が正しく行われたことおよびそれらの試薬がなおも活性であることが確かめられる。そのカセットは、低濃度の磁気粒子を検出することができる機器において読まれる。その検出器は、テストストリップが検出コイル群の下を通過するとき、そのテストストリップに沿って磁場の小さな変化を検知する。そのコイルは、特徴的なシグナルプロファイルが、テストラインまたはコントロールラインに結合した磁気粒子の存在によって生成されるように交互方向に巻かれる。その機器は、検出シグナルを、各個別のカセット上に貼付されたバーコードにコードされている正の閾値の値と比較し、次いで、陽性または陰性の結果を報告する。結果は、その機器の液晶ディスプレイスクリーン上に表示され、印刷されるか、または関連するコンピュータに移される。そのバーコードは、すべての解析パラメータに加えて、検査名、ロット番号および使用期限もコードし、それらは、検査結果とともに印刷される。そのような検出方法の詳細な応用法および使用法は、当業者によって容易に理解されるだろう。微生物の有無を検査するためまたは判定するためのＭＩＣＴ技術の実施形態は、米国特許第７３２３１３９号、米国特許第６９２７５７０号、米国特許第６６０７９２２号、米国特許第６５９７１７６号、米国特許第６５１８７４７号、米国特許第６４８３３０３号、米国特許第６０４６５８５号、米国特許第６２７５０３１号、米国特許第６４３７５６３号（法律が許す限り、これらの開示全体が参照により本明細書に援用される）のうちの１つ以上に示されている。
実施形態において、培地は、微生物の単離および同定のための標準的なプロトコルにおける少なくとも第１の増菌工程を置き換え得、実施形態において、これらは、リステリア属菌である。
ある実施形態に係るサプリメント：
さらなる一連の実施形態において、培養培地に添加するための組成物が開示され、そのサプリメントは、生物学的に有効な濃度のキレート化されていないマグネシウムイオンおよび脱酸素剤を含む。実施形態において、その脱酸素剤は、ピルビン酸塩、カタラーゼ、チオグリコール酸塩、システイン、ｏｘｙｒａｓｅ（商標）、Ｎａ２ＳおよびＦｅＳからなる群より選択される。
さらなる一連の実施形態において、培養培地に添加するための組成物が開示され、そのサプリメントは、生物学的に有効な濃度のキレート化されていないマグネシウムイオンおよび脱酸素剤を含む。実施形態において、その脱酸素剤は、ピルビン酸塩、カタラーゼ、チオグリコール酸塩、システイン、ｏｘｙｒａｓｅ（商標）、Ｎａ２ＳおよびＦｅＳからなる群より選択される。
その実施形態の変化形において、組成物は、マグネシウムをキレート化しない緩衝剤と、生物学的に有効な濃度の、マグネシウム塩、リチウム塩、鉄（ＩＩＩ）塩およびピルビン酸塩のうちの１つ以上との濃縮された混合物を含む。
別の実施形態において、組成物は、マグネシウム塩、リチウム塩、鉄（ＩＩＩ）塩およびピルビン酸塩からなる群より選択される少なくとも２つ、３つ、または４つ、５つの成分の生物学的に有効な組み合わせを含む。
実施形態において、組成物は、選択物質を含む。実施形態において、組成物は、リステリア属菌を培養するための組成物である。実施形態において、組成物は、リステリア属菌であり得る細菌を培養するために使用される。
実施形態に係るキット：
さらなる一連の実施形態において、細菌を培養するためのキットが開示され、実施形態において、そのような細菌は、リステリア属菌である。実施形態において、そのキットは、実質的にマグネシウムをキレート化しない緩衝剤および脱酸素剤を備える。実施形態において、その脱酸素剤は、ピルビン酸塩、カタラーゼ、チオグリコール酸塩、システイン、ｏｘｙｒａｓｅ（商標）、Ｎａ２ＳおよびＦｅＳからなる群より選択される。
さらなる一連の実施形態において、細菌を培養するためのキットが開示され、実施形態において、そのような細菌は、リステリア属菌である。実施形態において、そのキットは、実質的にマグネシウムをキレート化しない緩衝剤および脱酸素剤を備える。実施形態において、その脱酸素剤は、ピルビン酸塩、カタラーゼ、チオグリコール酸塩、システイン、ｏｘｙｒａｓｅ（商標）、Ｎａ２ＳおよびＦｅＳからなる群より選択される。
実施形態において、キットは、リチウム塩、鉄（ＩＩＩ）塩、ピルビン酸塩、マグネシウム塩およびマグネシウムをキレート化しない緩衝剤からなる群より選択される１つ、２つ、３つまたは４つの成分を含む。別の実施形態において、そのキットは、選択物質も備え、さらなる実施形態では、細菌を培養するためにそのキットを使用する方法または細菌を優先的に培養する方法に関する指示書も備える。
実施形態において、実施形態に係る培地および方法は、リステリア属菌であり得る細菌の単離および同定のための通常のプロトコルにおいて使用される２回の増菌工程を１回の増菌工程に置き換えるのに適しているかまたは適している場合がある。実施形態において、その培地は、細菌検出のために必要な増菌時間を約２４時間またはそれ以下に短縮することが可能であるかまたは可能であり得、実施形態において、増菌時間を約３０、２９、２８、２７、２６、２５、２４、２３、２２、２１、２０、１９、１８、１７、１６、１５時間未満にすることが可能であり得る。実施形態において、約２１時間、２２時間、２３時間または２４時間のインキュベーションにおいて約１０３〜１０４ｃｆｕ／ｍｌのレベルで細菌を検出することができ得るほとんどの現行の技術に必要な感度に達するために１回の培養工程で十分である。実施形態において、最初の接種材料が薄くてもこれらの結果を得ることが可能である。
以下の実施形態の実施例は、例証として提示されるものであって、限定として提示されるものではない。
１つの例において、リステリア属菌を培養するブロスおよびその使用法が記載される。
＊１本のバイアルを指示されるように再構成し、２．７ｍＬの内容物を１Ｌのリステリア培地に加える。
そのサプリメントを含む強化基本ブロスを１１０℃で１５分間オートクレーブすることによって滅菌する。
さらなる一連の実施例において、培地、その調製法およびその使用法が開示される。
試薬：Ａｃｔｅｒｏ Ｌｉｓｔｅｒｉａ増菌培地−１工程増菌でのリステリア属菌の増殖および修復のために具体的に最適化された培地。その実施例によると、その培地は、２つの形式で提供される：５００ｇの瓶および各々４．９ｇの粉末の２０個の個別の小袋の１パック。
試薬：Ａｃｔｅｒｏ Ｌｉｓｔｅｒｉａ増菌培地−１工程増菌でのリステリア属菌の増殖および修復のために具体的に最適化された培地。その実施例によると、その培地は、２つの形式で提供される：５００ｇの瓶および各々４．９ｇの粉末の２０個の個別の小袋の１パック。
追加の補給物および試薬：蒸留／脱イオン滅菌水。任意の供給源；Ｄｅｙ−Ｅｎｇｌｅｙ（Ｄ／Ｅ）中和ブロス（Ｌａｂ Ｍ Ｌｉｍｉｔｅｄ，Ｌａｎｃａｓｈｉｒｅ，ＵＫ）は消毒剤および衛生化（ｓａｎｉｔａｔｉｏｎ）効率の検査のために使用される；改変オックスフォード寒天（ＭＯＸ；Ｄｉｆｃｏ Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ，Ｎｅｗ
Ｊｅｒｓｅｙ，ＵＳＡ）；Ｒａｐｉｄ’Ｌ．ｍｏｎｏ寒天（ＲＬＭ；Ｂｉｏ−Ｒａｄ，Ｍｉｓｓｉｓａｕｇａ，Ｏｎｔａｒｉｏ，Ｃａｎａｄａ）は、食品および環境サンプルからのリステリア属菌、詳細にはＬ．モノサイトゲネス（Ｌ．ｍｏｎｏｃｙｔｏｇｅｎｅｓ）の検出、計数および区別のための色素生産性培地である；生化学検査パネルＬｉｓｔｅｒｉａ ＡＰＩ（登録商標）システム（Ｂｉｏｍｅｒｉｅｕｘ，Ｍａｒｃｙ−Ｌ’ｅｔｏｉｌｅ，Ｆｒａｎｃｅ）；Ｄ／Ｅで予め湿らせた非殺菌性８×４×０．３ｃｍ滅菌セルロ
ースサンプリングスポンジ；濾過滅菌ストマッカーバッグ；キャップ付きポリプロピレンチューブ。複数の供給源から入手可能；使い捨てトランスファーピペット。任意の供給源；プラスチック接種針および１０μＬ白金耳（ｃａｌｉｂｒａｔｅｄ ｌｏｏｐｓ）。任意の供給源。
Ｊｅｒｓｅｙ，ＵＳＡ）；Ｒａｐｉｄ’Ｌ．ｍｏｎｏ寒天（ＲＬＭ；Ｂｉｏ−Ｒａｄ，Ｍｉｓｓｉｓａｕｇａ，Ｏｎｔａｒｉｏ，Ｃａｎａｄａ）は、食品および環境サンプルからのリステリア属菌、詳細にはＬ．モノサイトゲネス（Ｌ．ｍｏｎｏｃｙｔｏｇｅｎｅｓ）の検出、計数および区別のための色素生産性培地である；生化学検査パネルＬｉｓｔｅｒｉａ ＡＰＩ（登録商標）システム（Ｂｉｏｍｅｒｉｅｕｘ，Ｍａｒｃｙ−Ｌ’ｅｔｏｉｌｅ，Ｆｒａｎｃｅ）；Ｄ／Ｅで予め湿らせた非殺菌性８×４×０．３ｃｍ滅菌セルロ
ースサンプリングスポンジ；濾過滅菌ストマッカーバッグ；キャップ付きポリプロピレンチューブ。複数の供給源から入手可能；使い捨てトランスファーピペット。任意の供給源；プラスチック接種針および１０μＬ白金耳（ｃａｌｉｂｒａｔｅｄ ｌｏｏｐｓ）。任意の供給源。
装置：Ｓｔｏｍａｃｈｅｒ Ｓｅｗａｒｄ ４００ Ｃｉｒｃｕｌａｔｏｒ（Ｓｅｗａｒｄ，Ｌｏｎｄｏｎ，Ｅｎｇｌａｎｄ）−強化ブロス（ｂｒｏｈｔ）中でスポンジ環境サンプルを十分に混合するため；マイクロピペットおよび滅菌使い捨てチップ；据置型恒温器Ｓｙｍｐｈｏｎｙ（商標）（ＶＷＲ，ＵＳＡ）または等価物 − ２９℃±０．５℃を提供するため；据置型恒温器，モデル１５５５（ＶＷＲ，ＵＳＡ）または等価物 − ３５℃±２℃を提供するため。
培地の一般的な調製法：Ａｃｔｅｒｏ Ｌｉｓｔｅｒｉａを調製するために、５３．８ｇの粉末を１リットルの蒸留水に懸濁する。その混合物を１００℃に加熱し、その粉末が完全に溶解するまで（およそ３５分間）絶えず撹拌する。最終的な容器に分注し、１１０℃で１５分間オートクレーブすることによって滅菌する。培地が調製の直後に使用される場合、その培地をオートクレーブする必要はない。この場合、滅菌水の使用が推奨される。
サンプル調製：環境スポンジサンプルを調製するために、中和Ｄ／Ｅブロスで予め湿らせた非殺菌性セルロースサンプリングスポンジを使用して、１００ｃｍ２の環境表面を垂直方向におよそ５回および水平方向におよそ５回拭く（上下または左右を１回と考える）。各スポンジを滅菌サンプルバッグに入れ、検査するまで４℃±２℃で維持する。
解析：２９±０．５℃で予熱された９０ｍｌのＡｃｔｅｒｏ Ｌｉｓｔｅｒｉａを、バッグに入れられた各１つのスポンジサンプルに加え、３０秒間ストマッキング処理し、２９±０．５℃で２４時間増菌する。手で混合することは、ストマッキング処理に対する許容可能な代替法である。手で混合する場合、各スポンジをおよそ１分間揉む。増菌期間の終わりに、サンプルをＭＯＸおよび／またはＲＬＭ寒天プレートに直接画線する。推定リステリア属菌コロニーをＭＬＧ８．０７（１２）が推奨するように確認するか、または確認のためにそれらを独立研究所に送る。
解釈および結果の報告：リステリア属菌に典型的な形態を有する疑わしいコロニーが、４８±２時間の全インキュベーション後にＭＯＸおよび／またはＲＰＭ寒天プレート上に見られない場合、そのサンプルは、リステリア属菌について陰性と考えられる。リステリア属菌に典型的な形態を有する疑わしいコロニーが、４８±２時間の全インキュベーション後にＭＯＸおよび／またはＲＰＭ寒天プレート上に見られた場合、そのサンプルは、潜在的に陽性と考えられるべきである。それらの疑わしいコロニーは、ＵＳＤＡ ＦＳＩＳ
Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｇｕｉｄｅｂｏｏｋ Ｃｈａｐｔｅｒ ８．０７（この内容は、法律が許す限り、その全体が本明細書に援用される）に従って確認されなければならない。
Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｇｕｉｄｅｂｏｏｋ Ｃｈａｐｔｅｒ ８．０７（この内容は、法律が許す限り、その全体が本明細書に援用される）に従って確認されなければならない。
本研究において使用された他の補給物、試薬および装置：ウマ血液塗布寒天プレート（ＨＢＯまたはＨＬ寒天；Ｑｕｅｌａｂ Ｉｎｃ．，Ｑｕｅｂｅｃ，Ｃａｎａｄａ）；Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｉ Ｍ．Ｒ．Ｓ．ブロス（ＭＲＳ；Ｑｕｅｌａｂ Ｉｎｃ．，Ｑｕｅｂｅｃ，Ｃａｎａｄａ）；改変バーモント大学ブロス（ＵＶＭ；Ｑｕｅｌａｂ Ｉｎｃ，Ｑｕｅｂｅｃ，Ｃａｎａｄａ）−Ｌ．モノサイトゲネスの選択的単離および増菌のために使用される；モルホリンプロパンスルホン酸緩衝リステリア強化ブロス（ＭＯＰＳ−ＢＬＥＢ；Ｏｘｏｉｄ ＬＴＤ，Ｏｎｔａｒｉｏ，Ｃａｎａｄａ）；０．６％酵母エキスを含むＴｒｙｐｔｉｃａｓｅ大豆寒天（ＴＳＡ；Ｑｕｅｌａｂ Ｉｎｃ．，Ｑｕｅｂｅｃ Ｃ
ａｎａｄａ）（ＴＳＡ−ＹＥ；Ｂａｃｔｏ（商標）Ｙｅａｓｔ Ｅｘｔｒａｃｔ；ＢＤ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ，ＵＳＡ）；５％のヒツジ血液を含むＴｒｙｐｔｉｃａｓｅ大豆寒天プレート（血液寒天；ＢＢＬ（商標）Ｓｔａｃｋｅｒ（商標），ＢＤ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ，ＵＳＡが提供するもの）；０．６％酵母エキスを含むＴｒｙｐｔｉｃａｓｅ大豆ブロス（ＴＳＢ；Ｑｕｅｌａｂ Ｉｎｃ．，Ｑｕｅｂｅｃ，Ｃａｎａｄａ）（ＴＳＢ−ＹＥ；Ｂａｃｔｏ（商標）Ｙｅａｓｔ
Ｅｘｔｒａｃｔ，ＢＤ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ，ＵＳＡ）；トマッカー（ｔｏｍａｃｈｅｒ）Ｓｅｗａｒｄ Ｃｉｒｃｕｌａｔｏｒ ３５００（Ｓｅｗａｒｄ，Ｌｏｎｄｏｎ，Ｅｎｇｌａｎｄ）−強化ブロス中でスポンジ環境サンプルを十分に混合するため；ボルテックスミキサー（ＶＷＲ，ＵＳＡ）。
ａｎａｄａ）（ＴＳＡ−ＹＥ；Ｂａｃｔｏ（商標）Ｙｅａｓｔ Ｅｘｔｒａｃｔ；ＢＤ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ，ＵＳＡ）；５％のヒツジ血液を含むＴｒｙｐｔｉｃａｓｅ大豆寒天プレート（血液寒天；ＢＢＬ（商標）Ｓｔａｃｋｅｒ（商標），ＢＤ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ，ＵＳＡが提供するもの）；０．６％酵母エキスを含むＴｒｙｐｔｉｃａｓｅ大豆ブロス（ＴＳＢ；Ｑｕｅｌａｂ Ｉｎｃ．，Ｑｕｅｂｅｃ，Ｃａｎａｄａ）（ＴＳＢ−ＹＥ；Ｂａｃｔｏ（商標）Ｙｅａｓｔ
Ｅｘｔｒａｃｔ，ＢＤ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ，ＵＳＡ）；トマッカー（ｔｏｍａｃｈｅｒ）Ｓｅｗａｒｄ Ｃｉｒｃｕｌａｔｏｒ ３５００（Ｓｅｗａｒｄ，Ｌｏｎｄｏｎ，Ｅｎｇｌａｎｄ）−強化ブロス中でスポンジ環境サンプルを十分に混合するため；ボルテックスミキサー（ＶＷＲ，ＵＳＡ）。
内部妥当性確認研究：ＦｏｏｄＣｈｅｋ Ｓｙｓｔｅｍｓ Ｉｎｃ．の系列会社のＭａｘｉｖｅｔ Ｉｎｃ．の研究室で以下の妥当性確認研究を行った。
ロバストネス試験：Ａｃｔｅｒｏ Ｌｉｓｔｅｒｉａの性能に影響し得る２つの方法パラメータ（インキュベーションの温度および時間）の変動（ｐｅｒｔｕｒｂａｔｉｏｎ）の影響を評価するためにラッギドネス（ｒｕｇｇｅｄｎｅｓｓ）研究を行った。ラッギドネスの変数およびそれらのそれぞれの範囲を表１に示す。
方法：各試験の範囲の条件を、純培養物を使用して評価した。１つの標的菌株であるＬ．モノサイトゲネス ＨＰＢ５９４９および１つの非標的菌株であるＥ．フェカリス（Ｅ．ｆａｅｃａｌｉｓ） ＡＴＣＣ１９４３３を試験した。
Ｌ．モノサイトゲネス ＨＰＢ５９４９を血液寒天プレート上に画線し、３５℃±１℃において一晩インキュベートした。標的菌株のいくつかのコロニーを、３５℃において６〜７時間、９ｍＬのＴＳＢ−ＹＥに移した。その培養物を新鮮ＴＳＢ−ＹＥにおいて１：１０希釈し、同じ温度において一晩インキュベートした。次いで、その培養物を希釈することにより、ＡＬＥＭブロスにおいて低接種レベル（ｆｒａｃｔｉｏｎａｌ ｉｎｏｃｕｌａｔｉｏｎ ｌｅｖｅｌ）（１サンプルあたり＜１ＣＦＵ）を得た。
非標的菌株については、接種レベルが標的生物よりもおよそ１０倍高い濃縮だったことを除いては同じ方法を培養のために使用した。
標的の１０反復および非標的細菌の５反復を、各パラメータにおいて試験した。
増菌期間の終わりに、サンプルをＭＯＸおよびＲＬＭ寒天プレート上に画線することにより、リステリアの増殖を確認した。
増菌期間の終わりに、サンプルをＭＯＸおよびＲＬＭ寒天プレート上に画線することにより、リステリアの増殖を確認した。
結果：ＰＯＤ解析によると、最も端の条件のｄＰＯＤ値の間の信頼区間がゼロを含むので、解析された各パラメータの間に有意差は観察されなかった（表７）。ゆえに、Ａｃｔｅｒｏ培地がＬ．モノサイトゲネス ＨＰＢ５９４９を回収する能力は、試験された温度および時間の範囲全体を通じて影響されなかった。
ＡＬＥＭサンプル中の非標的菌株Ｅ．フェカリス ＡＴＣＣ１９４３３の存在は、いずれの場合も検出されなかった（データ示さず）。
包括的研究：Ａｃｔｅｒｏ Ｌｉｓｔｅｒｉａが種々のリステリア属菌を増菌する能力を試験するために、ヒト病原体Ｌ．モノサイトゲネスに重点を置いたリステリア属の６つの種に相当する５４個の菌株（表８）（３３個の単離株が８つの最も関連性のある血清型に属している）を解析した。
方法：すべてのリステリア菌株を血液寒天プレート上に画線し、３５℃において一晩インキュベートした。いくつかのコロニーを、３５℃において６〜７時間、１０ｍＬのＴＳＢ−ＹＥに移した。各培養物を新鮮ＴＳＢ−ＹＥにおいて１：１０希釈し、同じ温度において一晩インキュベートした。次いで、１０ｍＬのＡＬＥＭブロスにおいておよそ５〜２０ＣＦＵの各菌株を接種するためにその培養物を希釈した。各菌株を２９℃において２４時間、３つ組でインキュベートした。増菌期間の終わりに、サンプルをＭＯＸおよびＲＬＭ寒天プレート上に画線することにより、リステリアの増殖を確認した。
結果：包括的研究の結果を表７に要約する。試験された５４個のリステリア菌株のすべてが、ＡＬＥＭを使用したとき２９℃において２４時間で生育することができた。
排他的研究：Ａｃｔｅｒｏ Ｌｉｓｔｅｒｉａが標的微生物を非標的微生物と識別する能力を測定するために、表９に列挙された３０個の非リステリア菌株を解析した。細菌および酵母の１９個の異なる属に属する菌株がリステリア属菌と密接な関係があるのでまたは同じ環境に見られるので、それらを選択した。
方法：各非リステリア菌株を血液寒天プレート上に画線し、３５℃において一晩インキュベートし、次いで、表９に示されるようなそれらの最適条件において培養した。標的微生物に対して使用される濃度よりも１０倍高い濃度で１０ｍＬのＡＬＥＭに接種するために各懸濁液を希釈した。この工程を３つ組で行った。培養物を２９℃において２４時間生育した。増菌期間の終わりに、サンプルをＭＯＸおよびＲＬＭ寒天プレート上に画線することにより、ＡＬＥＭにおいて生育する能力を確かめた。
結果：排他的研究から得られた結果を表９に要約する。試験された菌株はいずれも、試験された条件のＡＬＥＭ中での増菌の後、陽性の結果を報告しなかった。
ロット間試験：本研究の目的は、培地のロット間で製造が一致していることを裏付けることである。
方法：ＡＬＥＭの製造再現性を確認するために３つの独立したロットを使用した。１つの標的菌株Ｌ．モノサイトゲネス ＨＰＢ５９４９および１つの非標的菌株Ｅ．フェカリス ＡＴＣＣ１９４３３を使用して、各ロットを評価した。
標的菌株を血液寒天プレート上に画線し、３５℃において一晩インキュベートした。いくつかのコロニーを、３５℃において６〜７時間、９ｍＬのＴＳＢ−ＹＥに移した。その細菌培養物を新鮮ＴＳＢ−ＹＥにおいて１：１０希釈し、同じ温度において一晩インキュベートした。次いで、その培養物を１０ｍＬのＡＬＥＭブロスに希釈することにより、低接種材料（ｆｒａｃｔｉｏｎａｌ ｉｎｏｃｕｌｕｍ）（１サンプルあたりおよそ０．５ＣＦＵ）を得た。
非標的菌株については、接種レベルがおよそ５ＣＦＵ（標的生物よりも１０倍高い濃縮）だったことを除いては同じ方法を培養のために使用した。標的の１０反復および非標的細菌の５反復を試験した。培養物を２９℃において２４時間生育した。増菌期間の終わりに、確認のために、サンプルをＭＯＸおよびＲＬＭ寒天プレート上に画線した。
結果：Ａｃｔｅｒｏ Ｌｉｓｔｅｒｉａの３つの異なるバッチを用いて、成功裡の性能試験を行った。９５％の信頼区間を用いたＰＯＤ解析によって、製造プロセスにおける安定性が証明された（表１０を参照のこと）。
安定性試験：調製されたＡＬＥＭの安定性を、４℃の暗所における６週間の貯蔵期間にわたって調べた。ＡＬＥＭの性能を、標的および非標的細菌を使用して、貯蔵の０（調製されたばかり）、２、４および６週間後において試験した。
方法：１つの標的菌株Ｌ．モノサイトゲネス ＨＰＢ５９４９および１つの非標的菌株Ｅ．フェカリス ＡＴＣＣ１９４３３を使用して、提案された各貯蔵時点においてＡｃｔｅｒｏ Ｌｉｓｔｅｒｉａを評価した。標的菌株を血液寒天プレート上に画線し、３５℃において一晩インキュベートした。いくつかのコロニーを、３５℃において６〜７時間、９ｍＬのＴＳＢ−ＹＥに移した。その培養物を新鮮ＴＳＢ−ＹＥにおいて１：１０希釈し、同じ温度において一晩インキュベートした。次いで、標的細菌の培養物を１０ｍＬのＡＬＥＭブロスに希釈することにより、低接種材料（１サンプルあたり０．５ＣＦＵ）を得た。非標的菌株については、接種レベルがおよそ５ＣＦＵ（標的生物よりも１０倍高い濃縮）だったことを除いては同じ方法を培養のために使用した。標的の１０反復および非標的細菌の５反復を試験した。培養物を２９℃において２４時間生育した。増菌期間の終わりに、確認のために、サンプルをＭＯＸおよびＲＬＭ寒天プレート上に画線した。
結果：安定性研究の結果を表１１に報告する。調製されたＡＬＥＭの２つの最も端の貯蔵時点のｄＰＯＤ値の間の信頼区間が、ゼロを含むことから、調製されたばかりの培地と比べて、貯蔵の４５日後の培地の性能に有意な変化が無いことが確認された。調製されたＡＬＥＭの他の異なる貯蔵時点の間にも有意差は判定されなかった（データ示さず）。これらのデータは、調製されたＡＬＥＭが、調製後の４５日の間に性能の値のいかなる有意な変化もなしに、４℃において貯蔵され得ることを示唆している。
マトリックス研究：ＡＬＥＭブロスが１つの増菌工程においてステンレス鋼からリステリア属菌を回収する能力を評価するためにマトリックス研究を行った。
本研究のために使用された単離株は、食品に由来する野生分離株であり、Ｈｅａｌｔｈ
Ｃａｎａｄａの研究所によって十分特徴付けられている。リステリア・モノサイトゲネス（Ｌｉｓｔｅｒｉａ ｍｏｎｏｃｙｔｏｇｅｎｅｓ） ＨＰＢ５９４９株およびＬ．イノキュア（Ｌ．ｉｎｎｏｃｕａ） ＨＰＢ１１８株は、それぞれステンレス鋼およびプラスチックの表面を用いてこの試験を立証するために使用される。
Ｃａｎａｄａの研究所によって十分特徴付けられている。リステリア・モノサイトゲネス（Ｌｉｓｔｅｒｉａ ｍｏｎｏｃｙｔｏｇｅｎｅｓ） ＨＰＢ５９４９株およびＬ．イノキュア（Ｌ．ｉｎｎｏｃｕａ） ＨＰＢ１１８株は、それぞれステンレス鋼およびプラスチックの表面を用いてこの試験を立証するために使用される。
ステンレス鋼プレートを使用する研究は、Ｍａｘｉｖｅｔ Ｉｎｃ．において行われ、プラスチック表面を使用するその他の研究は、外部の研究室と共同して実行された（「独立した妥当性確認研究」の項を参照のこと）。
方法：接種材料の調製：標的菌株として使用されたＬ．モノサイトゲネス ＨＰＢ５９４９および競合者として使用されたＥ．フェカリス ＡＴＣＣ１９４３３を血液寒天プレート上に画線し、３５℃において一晩インキュベートした。いくつかのコロニーを３５℃において６〜７時間、１０ｍＬのＴＳＢ−ＹＥに移す。培養物を新鮮ＴＳＢ−ＹＥにおいて１：１０希釈し、同じ温度において一晩インキュベートした。インキュベーションの後、その培養物を使用するまで４±２℃で貯蔵した。
標的菌株と非標的菌株との混合物（比１：１０）をステンレス鋼プレート用の接種材料として使用した。その混合物を以下のとおり調製した。Ｌ．モノサイトゲネス ＨＰＢ５９４９を１０％無脂肪粉乳（ＮＦＤＭ）に希釈することにより、部分的陽性（ｆｒａｃｔｉｏｎａｒｙ ｐｏｓｉｔｉｖｅ）の結果を得た。さらに、Ｅ．フェカリスの培養物も１０％ＮＦＤＭに希釈することにより、標的菌株よりも１０倍高い濃度を得た。各菌株の細菌細胞濃度を、それらを混合する前に平板培養（ｐｌａｉｔｉｎｇ）することによって確認した。
環境サンプル調製：１００ｃｍ２のステンレス鋼プレートを、食品産業に特化した供給業者から入手した。使用前に、すべてのプレートを清浄にし、オートクレーブすることによって滅菌した。
４０枚のステンレス鋼プレートに２５０μＬの混合培養物（６．１．１．の項に記載されたように調製されたもの）を、表面全体に多くの液滴を広げることによって接種した。次いで、他の１０枚のステンレス鋼プレートにネガティブコントロールとして２５０μＬの１０％ＮＦＤＭを接種した。
上記表面を、室温（２２±２℃）の閉鎖された層流生物学的安全キャビネット内で１８
〜２０時間乾燥した。中和Ｄ／Ｅブロスで予め湿らせた非殺菌性セルロースサンプリングスポンジ（Ｎａｓｃｏ Ｗｈｉｒｌ−Ｐａｋ Ｓｐｅｃｉ−Ｓｐｏｎｇｅ，Ｎａｓｃｏ，ＵＳＡ）を使用して、各プレートを垂直方向におよそ５回および水平方向におよそ５回拭いた（上下または左右を１回と考える）。各スポンジを滅菌サンプルバッグに入れ、室温で少なくとも２時間維持した。拭いた接種および非接種ステンレス鋼プレートからのスポンジサンプルの半分を、下記に記載される開発者プロトコル（ＡＬＥＭプロトコル）方法を用いて解析した。残りのスポンジサンプルを、公定法ＭＬＧ８．０７を用いて解析した。
〜２０時間乾燥した。中和Ｄ／Ｅブロスで予め湿らせた非殺菌性セルロースサンプリングスポンジ（Ｎａｓｃｏ Ｗｈｉｒｌ−Ｐａｋ Ｓｐｅｃｉ−Ｓｐｏｎｇｅ，Ｎａｓｃｏ，ＵＳＡ）を使用して、各プレートを垂直方向におよそ５回および水平方向におよそ５回拭いた（上下または左右を１回と考える）。各スポンジを滅菌サンプルバッグに入れ、室温で少なくとも２時間維持した。拭いた接種および非接種ステンレス鋼プレートからのスポンジサンプルの半分を、下記に記載される開発者プロトコル（ＡＬＥＭプロトコル）方法を用いて解析した。残りのスポンジサンプルを、公定法ＭＬＧ８．０７を用いて解析した。
ＡＬＥＭ増菌手順：１セットのスポンジサンプル（２０個の接種および５個の非接種）を以下のとおり処理した：２９±０．５℃で予熱された９０ｍＬのＡＬＥＭを、バッグに入れられた各単一のスポンジサンプルに加えた。そのサンプルを３０秒間ストマッキング処理し、２９±０．５℃で２４時間増菌した。増菌期間の終わりに、そのサンプルを、１０μＬの白金耳を使用してＭＯＸおよびＲＬＭ寒天プレート上に直接画線した。推定Ｌ．モノサイトゲネスコロニーを、ＭＬＧ８．０７が推奨するようにＡＰＩ Ｌｉｓｔｅｒｉａを使用して迅速な生化学的検査によって確認した。
ＡＬＥＭ増菌の確認：ＡＬＥＭプロトコルに従って得られた結果を、ＵＳＤＡ−ＦＳＩＳ参照プロトコルに従って２回の増菌（ｄｏｕｂｌｅ ｅｎｒｉｃｈｍｅｎｔ）によって確認した。そのために、０．１±０．０２ｍＬのＡＬＥＭ増菌サンプルを１０±０．５ｍＬのＭＯＰＳ−ＢＬＥＢに移し、３５±２．０℃で２４時間インキュベートした。次いで、ＭＯＸ寒天プレートを直接画線し、３５±２．０℃において２４〜２８時間インキュベートした。
疑わしいコロニーをＭＯＸ寒天プレートからＨＬ寒天に移し、３５±２．０℃で１８〜２６時間インキュベートした。ＡＰＩ Ｌｉｓｔｅｒｉａを使用した迅速な生化学的手順を、単離された推定陽性コロニーを確認するために、ＭＬＧ８．０７が推奨するように行った。
公定法の増菌および確認：２２５±５ｍＬのＵＶＭブロスにおいて２±０．２分間ストマッキング処理された第２のセットのスポンジサンプル（２０個の接種および５個の非接種）を３０±２．０℃において２２±２時間増菌した。その後、０．１±０．０２ｍＬのＵＶＭ増菌サンプルを１０±０．５ｍｌのＭＯＰＳ−ＢＬＥＢに移し、３５±２．０℃において１８〜２４±２時間インキュベートした。
各増菌期間の終わりに、サンプルをＭＯＸ寒天プレート上に直接画線した。すべての推定陽性サンプルを、ＭＬＧ８．０７に従って行われるＡＰＩ Ｌｉｓｔｅｒｉａを使用した迅速な生化学的手順によって確認した。
結果：ＡＬＥＭマトリックス研究の結果を表１２に示す。開発者方法プロトコルに従って接種および処理された２０個のサンプルのうち１５個が、陽性と確認された。対照的に、公定法プロトコルを使用して処理された２０個の接種サンプルのうち５個の陽性の結果しか観察されなかった。試験されたすべてのサンプルにおいて偽陰性は見られなかった。
独立した妥当性確認研究：妥当性確認研究を、ＡＯＡＣの監督下、外部の認可された試験研究室Ａｇａｔ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ（Ｓａｎｔ−Ｌａｕｒｅｎｔ，Ｑｕｅｂｅｃ，Ｃａｎａｄａ）と共同で行った。
方法比較（Ｍｅｔｈｏｄ Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ）：ＡＬＥＭブロスが、２９℃における増菌の２４時間後のプラスチックプレート環境サンプルからリステリア属菌を回収する能力を評価するために方法比較研究を行った。
方法：接種材料の調製：標的菌株として使用されるＬ．イノキュアＭＡＸ−Ｌ−３を血液寒天プレート上に画線し、３５℃において一晩インキュベートした。いくつかのコロニーを、３５℃において６〜７時間、１０ｍＬのＴＳＢ−ＹＥに移す。その培養物を新鮮ＴＳＢ−ＹＥにおいて１：１０希釈し、同じ温度において一晩インキュベートした。インキュベーションの後、その培養物を使用するまで４±２℃で貯蔵した。その培養物を１０％無脂肪粉乳（ＮＦＤＭ）に希釈することにより、部分的陽性の結果を得る目的のために低接種レベルでプラスチック環境表面に接種した。細菌細胞濃度を、平板培養することによって接種後に確かめた。
サンプル調製：１００ｃｍ２のプラスチックプレートを、食品産業に特化した供給業者から入手した。使用前に、すべてのプレートを清浄にし、オートクレーブすることによって滅菌した。
４０枚のプラスチックプレートに２５０μＬのＬ．イノキュアＭＡＸ−Ｌ−３培養物（１．１．１．の項に記載されたように調製されたもの）を、表面全体に多くの液滴を広げることによって接種した。次いで、他の１０枚のプラスチックプレートにネガティブコントロールとして２５０μＬの１０％ＮＦＤＭを接種した。その表面を、室温（２２±２℃）の閉鎖された層流生物学的安全キャビネット内で１８〜２０時間乾燥した。
環境スポンジサンプルを以下のとおり得た：各プラスチックプレートを、中和Ｄ／Ｅブ
ロスで予め湿らせた非殺菌性セルロースサンプリングスポンジ（Ｎａｓｃｏ Ｗｈｉｒｌ−Ｐａｋ Ｓｐｅｃｉ−Ｓｐｏｎｇｅ，Ｎａｓｃｏ，ＵＳＡ）を使用して垂直方向におよそ５回および水平方向におよそ５回（上下または左右を１回と考える）拭いた。各スポンジを滅菌サンプルバッグに入れ、室温で少なくとも２時間維持した。
ロスで予め湿らせた非殺菌性セルロースサンプリングスポンジ（Ｎａｓｃｏ Ｗｈｉｒｌ−Ｐａｋ Ｓｐｅｃｉ−Ｓｐｏｎｇｅ，Ｎａｓｃｏ，ＵＳＡ）を使用して垂直方向におよそ５回および水平方向におよそ５回（上下または左右を１回と考える）拭いた。各スポンジを滅菌サンプルバッグに入れ、室温で少なくとも２時間維持した。
拭いた接種および非接種プラスチックプレートからのスポンジサンプルの半分を、下記に記載される開発者プロトコル（ＡＬＥＭプロトコル）方法を用いて解析した。残りのスポンジサンプルを、公定法ＭＬＧ８．０７を用いて解析した。
ＡＬＥＭ増菌プロトコル：１セットのスポンジサンプル（２０個の接種および５個の非接種）を以下のとおり処理した：２９±０．５℃で予熱された９０ｍＬのＡＬＥＭを、バッグに入れられた各単一のスポンジサンプルに加えた。そのサンプルを３０秒間ストマッキング処理し、２９±０．５℃で２４時間増菌した。増菌期間の終わりに、そのサンプルを、ＭＯＸおよびＲＬＭ寒天プレート上に直接画線した。推定Ｌ．イノキュアコロニーを、ＭＬＧ８．０７公定法に記載されているようにＡＰＩ Ｌｉｓｔｅｒｉａを使用した迅速な生化学的検査によって確認した。
ＡＬＥＭ増菌の確認：ＡＬＥＭプロトコルに従って得られた結果を、ＵＳＤＡ−ＦＳＩＳ参照プロトコルが推奨するように２回の増菌によって確認した。
そのために、０．１±０．０２ｍＬのＡＬＥＭ増菌サンプルを１０±０．５ｍＬのＭＯＰＳ−ＢＬＥＢに移し、３５±２．０℃で２４時間インキュベートした。次いで、ＭＯＸ寒天プレートを直接画線し、３５±２．０℃において２４〜２８時間インキュベートした。
疑わしいコロニーをＭＯＸ寒天プレートからＨＬ寒天に移し、３５±２．０℃で１８〜２６時間インキュベートした。ＡＰＩ Ｌｉｓｔｅｒｉａを使用した迅速な生化学的手順を、単離された推定陽性コロニーを確認するために、ＭＬＧ８．０７公定法が推奨するように行った。
公定法の増菌および確認：第２のセットのスポンジサンプル（２０個の接種および５個の非接種）を、２２５±５ｍｌのＵＶＭブロスにおいて２±０．２分間ストマッキング処理し、３０±２．０℃において２２±２時間増菌した。その後、０．１±０．０２ｍＬの各ＵＶＭ増菌サンプルを１０±０．５ｍｌのＭＯＰＳ−ＢＬＥＢに移し、３５±２．０℃において１８〜２４±２時間インキュベートした。
各増菌期間の終わりに、サンプルをＭＯＸ寒天プレート上に直接画線した。すべての推定陽性サンプルを、ＭＬＧ８．０７公定法に従ってＡＰＩ Ｌｉｓｔｅｒｉａを使用した迅速な生化学的手順によって確認した。
結果：方法比較研究の結果を表１３に示す。ＰＯＤおよび対応のないカイ二乗解析に基づくと、プラスチック食品接触表面からのＬ．イノキュアの回収について、開発者法プロトコルと公定法プロトコルとの間に有意差は指摘されなかった。偽陰性の結果または偽陽性の結果も報告されなかった。表１４は、ＡｃｔｅｒｏＬｉｓｔｅｒｉａ法に対する性能パラメータを要約している。
本明細書中に提示された実施形態および実施例は、特許請求される主題の一般的性質の例証であって限定ではない。これらの実施形態が、開示され特許請求される主題の精神および範囲から逸脱することなく、様々な用途のために様々な方法で容易に改変および／または適合され得ることを当業者は理解するだろう。本明細書の請求項は、すべての代替の実施形態およびその主題の等価物を含むがこれらに限定されないと理解されるべきである。本明細書中で使用される句、単語および用語は、例証であって限定ではない。法律が許す限り、本明細書に引用されたすべての参考文献が、その全体が参照により援用される。本明細書中に開示される種々の実施形態の任意の態様が、一連の可能性のある別の実施形態において組み合され得ること、および別の特徴の組み合わせ（それらのすべてが特徴の組み合わせを変更させる）が、特許請求される主題の一部を形成すると理解されるべきであることが理解されるだろう。特定の実施形態は、開示されるエレメントのいずれか１つ
以上を二者択一的に含み得るか、それらからなり得るか、またはそれらを排除し得る。
以上を二者択一的に含み得るか、それらからなり得るか、またはそれらを排除し得る。
独占的な権利または特権が請求される本発明の実施形態は以下のとおり定義される。
Claims (11)
- ５ｇ／リットルのフィトン（ＰＨＹＴＯＮ:米国登録商標）と、
５ｇ／リットルのトリプトンと、
５ｇ／リットルの牛肉エキスと、
５ｇ／リットルの酵母エキスと、
１３．７ｇ／リットルのＭＯＰＳ緩衝剤と、
８．５ｇ／リットルのＭＯＰＳ遊離酸と、
０．５ｇ／リットルのクエン酸第二鉄ＩＩＩと、
８ｇ／リットルの塩化リチウムと、
２ｇ／リットルの硫酸マグネシウムと、
１ｇ／リットルのピルビン酸ナトリウム、および、
生物学的に有効な組み合わせのナリジクス酸、シクロヘキシミドおよび塩酸アクリフビランを全て含み、
ナリジクス酸の濃度が２７ｍｇ／リットルであり、シクロヘキシミドの濃度が３３．７５ｍｇ／リットルであり、塩酸アクリフビランの濃度が１０．１２５ｍｇ／リットルである、リステリア属菌を選択的に培養するための、培地。 - 生物学的サンプル中に存在するリステリア属菌を選択的に培養するための方法であって、請求項１に記載の培地でサンプルを培養する培養工程を含む、方法。
- 第１の増菌工程を含む、請求項２に記載の方法。
- 前記培養工程は２９℃以上４３℃以下で行われる、請求項２に記載の方法。
- 前記培養工程は２９℃以上３０℃以下で行われる、請求項４に記載の方法。
- 培養期間は２８時間以内である、請求項２に記載の方法。
- 培養期間は２４時間以内である、請求項２に記載の方法。
- 生物学的サンプルは、冷凍された、冷蔵された、すりつぶされた、切り刻まれた、缶詰された、加熱処理された、乾燥された、貯蔵されたまたは精製されたものである、請求項２に記載の方法。
- リステリアは、リステリア・モノサイトゲネス、リステリア・イバノビ、リステリア・ウェルシメリ、リステリア・ゼーリゲリ、リステリア・イノキュアおよびリステリア・グレイからなる群から選択される菌株である、請求項２に記載の方法。
- 前記培養工程の後に、リステリアが培地に存在しているかを検出する検出工程をさらに含む、請求項２に記載の方法。
- 前記検出工程は、ＰＣＲ、レクチン結合、単純拡散、側方拡散、免疫学的検出、ラテラルフローまたはフロースルーの工程を含む、請求項１０に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161507193P | 2011-07-13 | 2011-07-13 | |
| US61/507,193 | 2011-07-13 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2014519359A Division JP2014520536A (ja) | 2011-07-13 | 2012-07-11 | リステリアを培養するための培養培地、方法、およびリステリアを検出するための方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2018033462A JP2018033462A (ja) | 2018-03-08 |
| JP6640810B2 true JP6640810B2 (ja) | 2020-02-05 |
Family
ID=47505459
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2014519359A Pending JP2014520536A (ja) | 2011-07-13 | 2012-07-11 | リステリアを培養するための培養培地、方法、およびリステリアを検出するための方法 |
| JP2017193426A Active JP6640810B2 (ja) | 2011-07-13 | 2017-10-03 | リステリアを培養するための培養培地、方法、およびリステリアを検出するための方法 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2014519359A Pending JP2014520536A (ja) | 2011-07-13 | 2012-07-11 | リステリアを培養するための培養培地、方法、およびリステリアを検出するための方法 |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8883442B2 (ja) |
| EP (1) | EP2732024B1 (ja) |
| JP (2) | JP2014520536A (ja) |
| KR (1) | KR101602286B1 (ja) |
| CN (1) | CN103748211B (ja) |
| AU (1) | AU2012283715B2 (ja) |
| BR (1) | BR112014000414B1 (ja) |
| CA (1) | CA2841820C (ja) |
| DK (1) | DK2732024T3 (ja) |
| ES (1) | ES2627344T3 (ja) |
| GB (1) | GB2497059B8 (ja) |
| HK (1) | HK1191374A1 (ja) |
| HU (1) | HUE034397T2 (ja) |
| WO (1) | WO2013006960A1 (ja) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10604783B2 (en) | 2013-09-30 | 2020-03-31 | Mississippi State University | Vibrio assay methods and kits |
| US20160201107A1 (en) * | 2014-09-30 | 2016-07-14 | Mississippi State University | Salmonella and Listeria Assay Methods and Kits |
| WO2016164407A2 (en) | 2015-04-07 | 2016-10-13 | Polyskope Labs | Detection of one or more pathogens |
| JP6949721B2 (ja) * | 2015-04-29 | 2021-10-13 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 内蔵型嫌気性環境生成培養装置 |
| CN108138123A (zh) * | 2015-09-02 | 2018-06-08 | 加利福尼亚大学董事会 | 用于调节李斯特菌属某些种中prfa介导的毒力基因活化的方法和组合物 |
| CN105506054A (zh) * | 2016-02-05 | 2016-04-20 | 夏淑平 | 一种产单核李斯特菌选择培养基 |
| KR101996906B1 (ko) * | 2017-02-01 | 2019-07-05 | 한국식품연구원 | 리스테리아 모노사이토제네스 선택 증균 배지 |
| US20200209235A1 (en) * | 2017-06-20 | 2020-07-02 | Salus Discovery, LLC | Lateral flow devices and methods |
| CN107142300B (zh) * | 2017-06-27 | 2020-05-22 | 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所 | 一种李斯特菌增菌培养基及制备方法 |
| KR102051423B1 (ko) * | 2018-09-21 | 2020-01-08 | 강원대학교산학협력단 | 식중독 병원균 동시성장용 선택농축배지 및 이를 이용한 식중독 병원균의 동시성장 방법 |
| NO345440B1 (en) * | 2018-12-21 | 2021-02-01 | Veterinærinstituttet | Method for detecting and enumerating listeria |
| CN114207154A (zh) * | 2019-03-15 | 2022-03-18 | 波利斯科普实验室 | 用于检测一种或多种病原体的选择性富集肉汤 |
| JP7322550B2 (ja) * | 2019-06-28 | 2023-08-08 | 東洋製罐グループホールディングス株式会社 | リステリア属菌用増菌培地、及びリステリア属菌の培養方法 |
| KR102474956B1 (ko) | 2022-06-03 | 2022-12-06 | 주식회사 세니젠 | 리스테리아 속 균주와 리스테리아 모노사이토제니스를 동시 구분 검출할 수 있는 리얼-타임 pcr 키트 |
Family Cites Families (50)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5658790A (en) | 1986-09-04 | 1997-08-19 | Bio 101, Inc. | Cell culture media formulated in unit dose |
| GB8621911D0 (en) | 1986-09-11 | 1986-10-15 | Lepetit Spa | Increasing ratio of components of anti-biotic complex |
| US5145786A (en) * | 1990-09-21 | 1992-09-08 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Preenriched broth medium for the simultaneous sampling of foods for salmonella and listeria |
| US5296370A (en) | 1990-10-04 | 1994-03-22 | Rutgers, The State University | Repair medium for the resuscitation of injured cells |
| GB9022545D0 (en) | 1990-10-17 | 1990-11-28 | Wellcome Found | Culture medium |
| CA2103932A1 (en) | 1992-11-05 | 1994-05-06 | Ramesh N. Patel | Stereoselective reduction of ketones |
| FR2700778B1 (fr) | 1993-01-27 | 1995-04-14 | Agronomique Inst Nat Rech | Milieu sélectif et procédé pour le dénombrement des bactéries propioniques. |
| US6165776A (en) | 1994-03-30 | 2000-12-26 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Commerce | Selective and differential medium for isolation of Listeria Monocytogenes |
| WO1996014431A1 (en) | 1994-11-07 | 1996-05-17 | Studie-En Samenwerkingverband Vlaams Water | Enzymatic method for detecting coliform bacteria or e. coli |
| CA2170839A1 (en) | 1995-03-01 | 1996-09-02 | Janet Macinnes | Bacterial preparations, method for producing same, and their use as vaccines |
| US5854013A (en) | 1995-09-14 | 1998-12-29 | Infectech, Inc. | Method of determining the presence or absence of a nonparaffinophilic microorganism in a specimen |
| KR19980025375A (ko) * | 1996-10-01 | 1998-07-15 | 백운화 | 리스테리아속 균주의 신속한 동정을 위한 증진배양액 및 배양방법 |
| TW491892B (en) | 1996-11-07 | 2002-06-21 | Srl Inc | Apparatus for detecting microorganism |
| DE19749259A1 (de) | 1997-11-07 | 1999-05-12 | Dade Behring Marburg Gmbh | Verfahren zur Herstellung von funktionalem rekombinantem Gewebsfaktor |
| US6558917B2 (en) | 1998-03-23 | 2003-05-06 | Biosynth Ag | Potentially fluorogenic compounds and plating media containing same |
| US6448060B1 (en) | 2000-03-31 | 2002-09-10 | Council Of Scientific And Industrial Research | Alkalothermophilic bacillus that produces a protease inhibitor |
| KR100390565B1 (ko) | 2000-06-20 | 2003-07-07 | 주식회사 씨티씨바이오 | 만난아제를 생산하는 신규한 바실러스 속 ｗｌ-1 균주 |
| FR2816955B1 (fr) | 2000-11-17 | 2004-11-26 | Biomerieux Sa | Substrat, substrat combines, milieu de culture et procede d'identification de l'espece listeria monocytogenes |
| FR2819266B1 (fr) | 2001-01-05 | 2004-01-16 | Alain Rambach | Milieu de culture pour la detection et/ou la discrimination des bacteries du genre listeria et procede de mise en oeuvre |
| EP1253203A1 (en) * | 2001-04-25 | 2002-10-30 | Becton Dickinson and Company | Rapid resuscitation, growth, capture and detection of microorganisms |
| US7449311B2 (en) | 2001-11-29 | 2008-11-11 | Vrije Universiteit Brussel | Method of producing macedocin by culturing Streptococcus macedonicus |
| DE10233346B4 (de) | 2002-07-23 | 2006-01-12 | Biotest Ag | Gammasterilisierbares Kulturmedium auf der Basis von Caseinsojapeptonagar zum Nachweis von Mikroorganismen in wasserstoffperoxidhaltiger Luft oder wasserstoffperoxidhaltigen Oberflächen |
| US20040121445A1 (en) | 2002-07-31 | 2004-06-24 | Fabien Marino | Cell cultures |
| WO2005005773A2 (en) | 2003-07-14 | 2005-01-20 | The Energy Research Institute | A process for enhanced recovery of crude oil from oil wells using novel microbial consortium |
| WO2005079276A2 (en) | 2004-02-12 | 2005-09-01 | Paradigm Diagnostics, Inc. | Selective growth medium for listeria spp |
| KR100656529B1 (ko) | 2004-04-08 | 2006-12-13 | 한국원자력연구소 | 재조합 대장균 및 상기 대장균을 이용한 폴리하이드록시부티레이트의 대량 생산방법 |
| US8313938B1 (en) | 2004-04-26 | 2012-11-20 | Hardy Diagnostics | Culture medium for cultivation of microorganisms |
| BRPI0419235A (pt) | 2004-12-21 | 2007-12-18 | Usv Ltd | processo de fermentação de densidade de célula baixa para a produção de proteìnas recombinantes heterólogas em microorganismos |
| US7655454B1 (en) | 2005-03-09 | 2010-02-02 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Bacteriological culture medium for Campylobacteriaceae species |
| KR101221239B1 (ko) * | 2005-07-07 | 2013-01-11 | (주)바이오벤 | 녹두 유산균 배양물 및 이의 제조방법, 그리고 이를함유하는 화장료 조성물 |
| BRPI0621077A2 (pt) | 2005-12-19 | 2011-11-29 | Ct Nac Biopreparados | meio nutritivo para cultivo de leveduras |
| EP2035544A2 (en) * | 2006-05-18 | 2009-03-18 | Biobalance Llc | Bacterial strains, compositions including same and probiotic use thereof |
| US8716002B2 (en) | 2006-08-09 | 2014-05-06 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Re-engineering bacteria for ethanol production |
| CA2718477C (en) * | 2008-04-04 | 2014-05-13 | Basf Se | Detection and enumeration of legionella pneumophila |
| FR2935002B1 (fr) * | 2008-08-13 | 2014-09-05 | Biomerieux Sa | Milieu de culture permettant de differencier staphylococcus aureus des staphylococcus a coagulase negative |
| GB0816559D0 (en) * | 2008-09-10 | 2008-10-15 | Solus Biolog Ltd | Composition and Assay Method for the detection of pathogenic bacteria |
| EP2226380B1 (en) | 2009-03-05 | 2014-12-17 | BioSilta Oy | Enzyme-based fed-batch technique in liquid cultures |
| US8859235B2 (en) | 2009-08-14 | 2014-10-14 | Basf Se | Methods in cell cultures, and related inventions, employing certain additives |
| MY161862A (en) | 2009-10-26 | 2017-05-15 | Univ Putra Malaysia (U P M) | Thermostable organic solvent tolerant protease from gram-possitive bacteria |
| RS56572B1 (sr) | 2010-06-03 | 2018-02-28 | Basf Se | Detekcija i brojanje mikroorganizama |
| US20120052493A1 (en) | 2010-08-30 | 2012-03-01 | Samsung Techwin Co., Ltd. | Oligonucleotides for detecting listeria spp. and use thereof |
| US20120052492A1 (en) | 2010-08-30 | 2012-03-01 | Samsung Techwin Co., Ltd. | Oligonucleotides for detecting listeria spp. and use thereof |
| US20120052495A1 (en) | 2010-08-30 | 2012-03-01 | Samsung Techwin Co., Ltd. | Oligonucleotides for detecting listeria monocytogenes and use thereof |
| US8501457B2 (en) | 2010-08-30 | 2013-08-06 | Samsung Techwin Co., Ltd. | Enrichment of Listeria spp |
| JP5704913B2 (ja) * | 2010-12-21 | 2015-04-22 | 日水製薬株式会社 | リステリア属菌検出用簡易培地 |
| WO2012110435A1 (en) | 2011-02-14 | 2012-08-23 | Basf Se | Bio process additives |
| WO2012110960A2 (en) | 2011-02-15 | 2012-08-23 | Council Of Scientific & Industrial Research | A novel isolated bacterial strain of gluconacetobacter oboediens and an optimized economic process for microbial cellulose production therefrom |
| WO2012125948A1 (en) | 2011-03-16 | 2012-09-20 | Biospecifics Technologies Corp. | Compositions and methods for producing clostridial collagenases |
| MX348547B (es) | 2011-12-15 | 2017-06-19 | Serum Inst India Ltd | Nuevo proceso para cultivar bacterias para el mejoramiento del rendimiento de las poliosas capsulares. |
| DK2825633T3 (da) | 2012-03-12 | 2019-05-20 | Hanmi Science Co Ltd | Fremgangsmåde til dyrkning af E. coli-celler til høj densitet |
-
2012
- 2012-07-11 CA CA2841820A patent/CA2841820C/en active Active
- 2012-07-11 ES ES12812126.6T patent/ES2627344T3/es active Active
- 2012-07-11 KR KR1020147002736A patent/KR101602286B1/ko active IP Right Grant
- 2012-07-11 HU HUE12812126A patent/HUE034397T2/en unknown
- 2012-07-11 EP EP12812126.6A patent/EP2732024B1/en active Active
- 2012-07-11 US US13/546,665 patent/US8883442B2/en active Active
- 2012-07-11 JP JP2014519359A patent/JP2014520536A/ja active Pending
- 2012-07-11 CN CN201280034383.3A patent/CN103748211B/zh active Active
- 2012-07-11 WO PCT/CA2012/000669 patent/WO2013006960A1/en active Application Filing
- 2012-07-11 DK DK12812126.6T patent/DK2732024T3/en active
- 2012-07-11 BR BR112014000414-5A patent/BR112014000414B1/pt active IP Right Grant
- 2012-07-11 GB GB1305471.3A patent/GB2497059B8/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-07-11 AU AU2012283715A patent/AU2012283715B2/en active Active
-
2014
- 2014-05-15 HK HK14104568.8A patent/HK1191374A1/zh unknown
- 2014-11-10 US US14/537,495 patent/US20150111283A1/en not_active Abandoned
-
2017
- 2017-10-03 JP JP2017193426A patent/JP6640810B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20130017569A1 (en) | 2013-01-17 |
| GB2497059B8 (en) | 2016-06-29 |
| EP2732024B1 (en) | 2017-03-01 |
| GB201305471D0 (en) | 2013-05-08 |
| NZ619675A (en) | 2015-10-30 |
| EP2732024A4 (en) | 2015-03-18 |
| DK2732024T3 (en) | 2017-05-22 |
| GB2497059A (en) | 2013-05-29 |
| HUE034397T2 (en) | 2018-02-28 |
| KR20140146039A (ko) | 2014-12-24 |
| EP2732024A1 (en) | 2014-05-21 |
| JP2014520536A (ja) | 2014-08-25 |
| CN103748211A (zh) | 2014-04-23 |
| KR101602286B1 (ko) | 2016-03-10 |
| CN103748211B (zh) | 2016-05-18 |
| BR112014000414B1 (pt) | 2021-06-22 |
| HK1191374A1 (zh) | 2014-07-25 |
| JP2018033462A (ja) | 2018-03-08 |
| US20150111283A1 (en) | 2015-04-23 |
| AU2012283715A1 (en) | 2013-04-11 |
| CA2841820A1 (en) | 2013-01-17 |
| ES2627344T3 (es) | 2017-07-27 |
| BR112014000414A2 (pt) | 2017-02-14 |
| GB2497059B (en) | 2016-06-22 |
| US8883442B2 (en) | 2014-11-11 |
| WO2013006960A1 (en) | 2013-01-17 |
| CA2841820C (en) | 2017-01-03 |
| AU2012283715B2 (en) | 2015-09-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6640810B2 (ja) | リステリアを培養するための培養培地、方法、およびリステリアを検出するための方法 | |
| Andrews et al. | Bacteriological analytical manual (BAM) chapter 5: Salmonella | |
| JP6104242B2 (ja) | サルモネラおよび大腸菌を培養するための培養培地、方法、ならびにサルモネラおよび大腸菌を検出するための方法 | |
| Fagerberg et al. | Enrichment and plating methodology for Salmonella detection in food. A review | |
| Benkerroum et al. | Occurrence of shiga toxin–producing Escherichia coli O157 in selected dairy and meat products marketed in the city of Rabat, Morocco | |
| CN105039202B (zh) | 一种沙门氏菌、单增李斯特菌和副溶血弧菌复合增菌的选择性培养基及其制备方法 | |
| Corry et al. | Culture media for food microbiology | |
| Lyhs | Microbiological methods | |
| Solomon et al. | Microbiological safety of street vended ayib in Jimma town, southwest Ethiopia | |
| JP2018068211A (ja) | 微生物の死細胞及び／又は不活化ウイルスの測定方法 | |
| NZ619675B2 (en) | Culture medium, method for culturing listeria, and method for detecting listeria | |
| Besse et al. | Enumerating Listeria monocytogenes in food: a problem of low numbers | |
| Mohammed | Effect of microbial load on the level of histamine for some types of domestic and imported red meat during the storage period. | |
| Suliman | Microbial Contamination of White Semi Hard Local Cheese in Khartoum State | |
| Zangerl et al. | Media used in the detection and enumeration of Staphylococcus aureus | |
| Martínez-Gonzáles et al. | The Polymyxin Ceftazidime Oxford Medium as an alternative selective and differential medium for isolation of Listeria monocytogenes from raw or unpasteurized food | |
| Ahmed et al. | Identification of E. coli. In Sudanese White Soft Cheese | |
| Donnelly et al. | 7 Conventional Methods | |
| Manual | BAM: Salmonella | |
| Johnson et al. | Evaluation of VIDAS® Listeria species Xpress (LSX) Immunoassay Method for the Detection of Listeria species in Foods: Collaborative Study | |
| Ibrahim et al. | Bacteriological quality of mechanically deboned chicken meat products | |
| FLOCK | The new status will not be in effect (nor sanctions lifted) until the flock owner is notified in writing of the negative culture results. The rationale cited for the plan is outlined as follows: 1. S. entertitidis serotype enteritidis: a. Is associated with clinical disease in poultry | |
| Wu | Innovative methods for recovery of injured foodborne pathogens | |
| Byrne Jr | AAAAA eAAAA 2. Z/MMS |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20171031 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20171031 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20180821 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20181120 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20190111 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20190221 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20190702 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20190704 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20191203 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20191226 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6640810 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |