JP6630193B2 - 不燃性膜材及びその製造方法 - Google Patents
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Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
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Description
(1)屈曲強さ(JIS L1096.8.19 B法)
試験膜材片を荷重500gf条件で装着し、300回の揉み屈曲を行い、膜材外
観を観察し、白化痕筋の発生、布帛(基材)からシリコーンエラストマー含浸被
覆層の剥離、及び脱落の有無を判定した。
1:外観に変化を認めない
2:白化痕筋の発生以外は異常を認めない
3:布帛(基材)からシリコーンエラストマー含浸被覆層が剥離
(部分的な剥離を含む)
4:布帛(基材)からシリコーンエラストマー含浸被覆層が脱落
(部分的な剥離、部分的な脱落を含む)
(2)耐候性(7〜9月)
試験膜材片を南向き傾斜30°の架台(ビル屋上)に展張固定し、7月1日〜9
月30日まで埼玉県草加市内で屋外曝露を行い、色差ΔE(JIS Z8729)で数値
化し、下記の判定基準により変色の有無について評価した。
ΔE=0〜2.9 : 1:変色がない(初期外観を維持)
ΔE=3〜4.9 : 2:軽微な黄変
ΔE=5〜7.9 : 3:見た目で黄変が明らか
ΔE=8〜 : 4:褐変
ガラスマルチフィラメント繊維糸条(685dtex:フィラメント本数400)を経糸及び緯糸とするガラス繊維布帛:経糸打込密度42本/2.54cm×緯糸打込密度32本/2.54cm:空隙率0%の平織物:質量205g/m2を、シランカップリング剤(アミノシラン)として、3−アミノプロピルトリエトキシシランを10質量%濃度で含み、この加水分解物を含む常温水溶液中に布帛を浸漬し、布帛全体にアミノシランの加水分解物を含む水溶液を含浸、かつ布帛を構成する繊維表面にアミノシランの加水分解物を付着させた(アミノ基を有する)布帛を、ニップロールで絞り、余分な溶液を除去した後、100℃×3分間熱風乾燥して、布帛全体に接着処理を施した接着処理布帛(1)を基材として、その両面に下記〔配合1〕のシリコーンエラストマー含浸被覆層形成用組成物(1)のペーストをナイフコーティングし、180℃×5分間の熱処理を行い、両末端ビニルジメチルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサンと両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンポリシロキサンとの付加重合を完結させると同時に、シリコーンエラストマー含浸被覆層形成用組成物(1)に含有する非芳香族イソシアネート化合物(〔化4〕−〔化7〕)と、接着処理布帛(1)のアミノ基とを反応させ、接着処理布帛(1)とシリコーンエラストマー含浸被覆層との界面に架橋接着を形成し、厚さ0.56mm、質量483g/m2の膜材を得た。
〔配合1〕シリコーンエラストマー含浸被覆層形成用組成物(1)
※付加反応硬化型シリコーンエラストマー(下記2液を使用)
両末端ビニルジメチルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン 50質量部
両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンポリシロキサン 50質量部
白金族化合物(触媒) 0.2質量部
非芳香族イソシアネート化合物(〔化4〕−〔化7〕) 5質量部
※ヘキサメチレンジイソシアネート〔化1〕の3量体であるイソシアヌレート変性トリイソシアネート
酸化チタン(白着色剤) 4質量部
トルエン(希釈剤) 100質量部
※光触媒物質含有防汚層の形成
下記光触媒性物質含有層形成用の塗工液を80メッシユのグラビアロールを有するコーターで15g/m2塗布(wet)し、100℃の熱風炉中で1分間乾燥させ光触媒性物質含有層をゾルゲル形成(固形分付着量2g/m2)し、厚さ0.56mm、質量485g/m2の膜材を得た。
〈光触媒性物質含有層形成用の塗工液〉
硝酸酸性酸化チタンゾル(酸化チタン含有量10質量%相当) 100質量部
硝酸酸性シリカゾル(酸化ケイ素含有量10質量%相当) 100質量部
ガラスマルチフィラメント繊維糸条(685dtex:フィラメント本数400)を経糸及び緯糸とするガラス繊維布帛:経糸打込密度42本/2.54cm×緯糸打込密度32本/2.54cm:空隙率0%の平織物:質量205g/m2を、シランカップリング剤(メルカプトシラン)として、3−メルカプトプロピルトリメトキシシランを10質量%濃度で含み、この加水分解物を含む常温水溶液中に布帛を浸漬し、布帛全体にメルカプトシランの加水分解物を含む水溶液を含浸、かつ布帛を構成する繊維表面にメルカプトシランの加水分解物を付着させた(メルカプト基を有する)布帛を、ニップロールで絞り、余分な溶液を除去した後、100℃×3分間熱風乾燥して、布帛全体に接着処理を施した接着処理布帛(2)を基材として、その両面に下記〔配合2〕のシリコーンエラストマー含浸被覆層形成用組成物(2)のペーストをナイフコーティングし、180℃×5分間の熱処理を行い、両末端ビニルジメチルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサンと両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンポリシロキサンとの付加重合を完結させると同時に、シリコーンエラストマー含浸被覆層形成用組成物(2)に含有する非芳香族イソシアネート化合物(〔化6〕−〔化8〕)と、接着処理布帛(2)のメルカプト基とを反応させ、接着処理布帛(2)とシリコーンエラストマー含浸被覆層との界面に架橋接着を形成し、厚さ0.56mm、質量488g/m2の膜材を得た。
〔配合2〕シリコーンエラストマー含浸被覆層形成用組成物(2)
※付加反応硬化型シリコーンエラストマー(下記2液を使用)
両末端ビニルジメチルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン 50質量部
両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンポリシロキサン 50質量部
白金族化合物(触媒) 0.2質量部
非芳香族イソシアネート化合物(〔化6〕−〔化8〕) 5質量部
※水素添加キシリレンジイソシアネート〔化2〕の3量体であるトリメチロールアルキル変性トリイソシアネート
酸化チタン(白着色剤) 4質量部
トルエン(希釈剤) 100質量部
※光触媒物質含有防汚層の形成
下記光触媒性物質含有層形成用の塗工液を80メッシユのグラビアロールを有するコーターで15g/m2塗布(wet)し、100℃の熱風炉中で1分間乾燥させ光触媒性物質含有層をゾルゲル形成(固形分付着量2g/m2)し、厚さ0.56mm、質量490g/m2の膜材を得た。
〈光触媒性物質含有層形成用の塗工液〉
硝酸酸性酸化チタンゾル(酸化チタン含有量10質量%相当) 100質量部
硝酸酸性シリカゾル(酸化ケイ素含有量10質量%相当) 100質量部
アルミナマルチフィラメント繊維糸条(2000dtex:フィラメント本数960)を経糸及び緯糸とするアルミナ繊維布帛:経糸打込密度26本/2.54cm×緯糸打込密度26本/2.54cm:空隙率0%の平織物:質量280g/m2を、シランカップリング剤(アミノシラン)として、3−アミノプロピルトリエトキシシランを10質量%濃度で含み、この加水分解物を含む常温水溶液中に布帛を浸漬し、布帛全体にアミノシランの加水分解物を含む水溶液を含浸、かつ布帛を構成する繊維表面にアミノシランの加水分解物を付着させた(アミノ基を有する)布帛を、ニップロールで絞り、余分な溶液を除去した後、100℃×3分間熱風乾燥して、布帛全体に接着処理を施した接着処理布帛(3)を基材として、その両面に下記〔配合3〕のシリコーンエラストマー含浸被覆層形成用組成物(3)のペーストをナイフコーティングし、180℃×5分間の熱処理を行い、両末端ビニルジメチルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサンと両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンポリシロキサンとの付加重合を完結させると同時に、シリコーンエラストマー含浸被覆層形成用組成物(3)に含有する非芳香族イソシアネート化合物(〔化5〕−〔化7〕)と、接着処理布帛(3)のアミノ基とを反応させ、接着処理布帛(3)とシリコーンエラストマー含浸被覆層との界面に架橋接着を形成し、厚さ0.56mm、質量486g/m2の膜材を得た。
〔配合3〕シリコーンエラストマー含浸被覆層形成用組成物(3)
※付加反応硬化型シリコーンエラストマー(下記2液を使用)
両末端ビニルジメチルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン 50質量部
両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンポリシロキサン 50質量部
白金族化合物(触媒) 0.2質量部
非芳香族イソシアネート化合物(〔化5〕−〔化7〕) 5質量部
※ヘキサメチレンジイソシアネート〔化1〕の3量体であるビュレット変性トリイソシアネート
酸化チタン(白着色剤) 4質量部
トルエン(希釈剤) 100質量部
※光触媒物質含有防汚層の形成
下記光触媒性物質含有層形成用の塗工液を80メッシユのグラビアロールを有するコーターで15g/m2塗布(wet)し、100℃の熱風炉中で1分間乾燥させ光触媒性物質含有層をゾルゲル形成(固形分付着量2g/m2)し、厚さ0.56mm、質量488g/m2の膜材を得た。
〈光触媒性物質含有層形成用の塗工液〉
硝酸酸性酸化チタンゾル(酸化チタン含有量10質量%相当) 100質量部
硝酸酸性シリカゾル(酸化ケイ素含有量10質量%相当) 100質量部
アルミナマルチフィラメント繊維糸条(2000dtex:フィラメント本数960)を経糸及び緯糸とするアルミナ繊維布帛:経糸打込密度26本/2.54cm×緯糸打込密度26本/2.54cm:空隙率0%の平織物:質量280g/m2を、シランカップリング剤(メルカプトシラン)として、3−メルカプトプロピルトリメトキシシランを10質量%濃度で含み、この加水分解物を含む常温水溶液中に布帛を浸漬し、布帛全体にメルカプトシランの加水分解物を含む水溶液を含浸、かつ布帛を構成する繊維表面にメルカプトシランの加水分解物を付着させた(メルカプト基を有する)布帛を、ニップロールで絞り、余分な溶液を除去した後、100℃×3分間熱風乾燥して、布帛全体に接着処理を施した接着処理布帛(4)を基材として、その両面に下記〔配合4〕のシリコーンエラストマー含浸被覆層形成用組成物(4)のペーストをナイフコーティングし、180℃×5分間の熱処理を行い、両末端ビニルジメチルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサンと両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンポリシロキサンとの付加重合を完結させると同時に、シリコーンエラストマー含浸被覆層形成用組成物(4)に含有する非芳香族イソシアネート化合物(〔化4〕−〔化8〕)と、接着処理布帛(4)のメルカプト基とを反応させ、接着処理布帛(4)とシリコーンエラストマー含浸被覆層との界面に架橋接着を形成し、厚さ0.56mm、質量481g/m2の膜材を得た。
〔配合4〕シリコーンエラストマー含浸被覆層形成用組成物(4)
※付加反応硬化型シリコーンエラストマー(下記2液を使用)
両末端ビニルジメチルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン 50質量部
両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンポリシロキサン 50質量部
白金族化合物(触媒) 0.2質量部
非芳香族イソシアネート化合物(〔化4〕−〔化8〕) 5質量部
※水素添加キシリレンジイソシアネート〔化2〕の3量体であるイソシアヌレート変性トリイソシアネート
酸化チタン(白着色剤) 4質量部
トルエン(希釈剤) 100質量部
※光触媒物質含有防汚層の形成
下記光触媒性物質含有層形成用の塗工液を80メッシユのグラビアロールを有するコーターで15g/m2塗布(wet)し、100℃の熱風炉中で1分間乾燥させ光触媒性物質含有層をゾルゲル形成(固形分付着量2g/m2)し、厚さ0.56mm、質量483g/m2の膜材を得た。
〈光触媒性物質含有層形成用の塗工液〉
硝酸酸性酸化チタンゾル(酸化チタン含有量10質量%相当) 100質量部
硝酸酸性シリカゾル(酸化ケイ素含有量10質量%相当) 100質量部
炭化ケイ素(炭素−チタン−ジルコニウム−ケイ素−酸素から構成)マルチフィラメント繊維糸条(2000dtex:フィラメント本数800)を経糸及び緯糸とする炭化ケイ素繊維布帛:経糸打込密度26本/2.54cm×緯糸打込密度26本/2.54cm:空隙率0%の平織物:質量225g/m2を、シランカップリング剤(アミノシラン)として、3−アミノプロピルトリエトキシシランを10質量%濃度で含み、この加水分解物を含む常温水溶液中に布帛を浸漬し、布帛全体にアミノシランの加水分解物を含む水溶液を含浸、かつ布帛を構成する繊維表面にアミノシランの加水分解物を付着させた(アミノ基を有する)布帛を、ニップロールで絞り、余分な溶液を除去した後、100℃×3分間熱風乾燥して、布帛全体に接着処理を施した接着処理布帛(5)を基材として、その両面に下記〔配合5〕のシリコーンエラストマー含浸被覆層形成用組成物(5)のペーストをナイフコーティングし、180℃×5分間の熱処理を行い、両末端ビニルジメチルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサンと両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンポリシロキサンとの付加重合を完結させると同時に、シリコーンエラストマー含浸被覆層形成用組成物(5)に含有する非芳香族イソシアネート化合物(〔化4〕−〔化9〕)と、接着処理布帛(5)のアミノ基とを反応させ、接着処理布帛(5)とシリコーンエラストマー含浸被覆層との界面に架橋接着を形成し、厚さ0.56mm、質量486g/m2の膜材を得た。
〔配合5〕シリコーンエラストマー含浸被覆層形成用組成物(5)
※付加反応硬化型シリコーンエラストマー(下記2液を使用)
両末端ビニルジメチルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン 50質量部
両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンポリシロキサン 50質量部
白金族化合物(触媒) 0.2質量部
非芳香族イソシアネート化合物(〔化4〕−〔化9〕) 5質量部
※イソホロンジイソシアネート〔化3〕の3量体であるイソシアヌレート変性トリイソシアネート
酸化チタン(白着色剤) 4質量部
トルエン(希釈剤) 100質量部
※光触媒物質含有防汚層の形成
下記光触媒性物質含有層形成用の塗工液を80メッシユのグラビアロールを有するコーターで15g/m2塗布(wet)し、100℃の熱風炉中で1分間乾燥させ光触媒性物質含有層をゾルゲル形成(固形分付着量2g/m2)し、厚さ0.56mm、質量488g/m2の膜材を得た。
〈光触媒性物質含有層形成用の塗工液〉
硝酸酸性酸化チタンゾル(酸化チタン含有量10質量%相当) 100質量部
硝酸酸性シリカゾル(酸化ケイ素含有量10質量%相当) 100質量部
炭化ケイ素(炭素−チタン−ジルコニウム−ケイ素−酸素から構成)マルチフィラメント繊維糸条(2000dtex:フィラメント本数800)を経糸及び緯糸とする炭化ケイ素繊維布帛:経糸打込密度26本/2.54cm×緯糸打込密度26本/2.54cm:空隙率0%の平織物:質量225g/m2を、シランカップリング剤(メルカプトシラン)として、3−メルカプトプロピルトリメトキシシランを10質量%濃度で含み、この加水分解物を含む常温水溶液中に布帛を浸漬し、布帛全体にメルカプトシランの加水分解物を含む水溶液を含浸、かつ布帛を構成する繊維表面にメルカプトシランの加水分解物を付着させた(メルカプト基を有する)布帛を、ニップロールで絞り、余分な溶液を除去した後、100℃×3分間熱風乾燥して、布帛全体に接着処理を施した接着処理布帛(6)を基材として、その両面に下記〔配合6〕のシリコーンエラストマー含浸被覆層形成用組成物(6)のペーストをナイフコーティングし、180℃×5分間の熱処理を行い、両末端ビニルジメチルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサンと両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンポリシロキサンとの付加重合を完結させると同時に、シリコーンエラストマー含浸被覆層形成用組成物(6)に含有する非芳香族イソシアネート化合物(〔化6〕−〔化9〕)と、接着処理布帛(6)のメルカプト基とを反応させ、接着処理布帛(6)とシリコーンエラストマー含浸被覆層との界面に架橋接着を形成し、厚さ0.56mm、質量484g/m2の膜材を得た。
〔配合6〕シリコーンエラストマー含浸被覆層形成用組成物(6)
※付加反応硬化型シリコーンエラストマー(下記2液を使用)
両末端ビニルジメチルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン 50質量部
両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンポリシロキサン 50質量部
白金族化合物(触媒) 0.2質量部
非芳香族イソシアネート化合物(〔化6〕−〔化9〕) 5質量部
※イソホロンジイソシアネート〔化3〕の3量体であるトリメチロールアルキル変性トリイソシアネート
酸化チタン(白着色剤) 4質量部
トルエン(希釈剤) 100質量部
※光触媒物質含有防汚層の形成
下記光触媒性物質含有層形成用の塗工液を80メッシユのグラビアロールを有するコーターで15g/m2塗布(wet)し、100℃の熱風炉中で1分間乾燥させ光触媒性物質含有層をゾルゲル形成(固形分付着量2g/m2)し、厚さ0.56mm、質量486g/m2の膜材を得た。
〈光触媒性物質含有層形成用の塗工液〉
硝酸酸性酸化チタンゾル(酸化チタン含有量10質量%相当) 100質量部
硝酸酸性シリカゾル(酸化ケイ素含有量10質量%相当) 100質量部
実施例1で用いた接着処理布帛(1)を、ガラスマルチフィラメント繊維糸条(685dtex:フィラメント本数400)を経糸及び緯糸とするガラス繊維布帛:経糸打込密度42本/2.54cm×緯糸打込密度32本/2.54cm:空隙率0%の平織物:質量205g/m2の布帛(0)に変更し、更に実施例1で用いた〔配合1〕を下記〔配合7〕に変更した以外は実施例1と同様として厚さ0.56mm、質量487g/m2の膜材を得た。得られた膜材の屈曲強さは接着処理布帛(1)から接着処理を省略し、シリコーンエラストマー含浸被覆層から非芳香族イソシアネート化合物を省略したことで屈曲部に剥離と樹脂の脱落を伴う状態であった。
〔配合7〕シリコーンエラストマー含浸被覆層形成用組成物(7)
※付加反応硬化型シリコーンエラストマー(下記2液を使用)
両末端ビニルジメチルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン 50質量部
両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンポリシロキサン 50質量部
白金族化合物(触媒) 0.2質量部
酸化チタン(白着色剤) 4質量部
トルエン(希釈剤) 100質量部
実施例1で用いた接着処理布帛(1)を、ガラスマルチフィラメント繊維糸条(685dtex:フィラメント本数400)を経糸及び緯糸とするガラス繊維布帛:経糸打込密度42本/2.54cm×緯糸打込密度32本/2.54cm:空隙率0%の平織物:質量205g/m2の布帛(0)に変更した以外は実施例1と同様として厚さ0.56mm、質量483g/m2の膜材を得た。得られた膜材の屈曲強さは接着処理布帛(1)から接着処理を省略したことで屈曲部に剥離を伴い、含浸被覆層の一部が布帛(0)から剥離して乱反射で白化した状態であった。
実施例1で用いた〔配合1〕を〔配合7〕に変更した以外は実施例1と同様として厚さ0.56mm、質量487g/m2の膜材を得た。得られた膜材の屈曲強さはシリコーンエラストマー含浸被覆層から非芳香族イソシアネート化合物を省略したことで屈曲部に剥離を伴い、含浸被覆層の一部が布帛(0)から剥離して乱反射で白化した状態であった。
実施例1で用いた〔配合1〕を〔配合8〕に変更した以外は実施例1と同様として厚さ0.56mm、質量484g/m2の膜材を得た。得られた膜材の屈曲強さは実施例1の膜材と同等であったが、芳香族イソシアネート化合物を使用したことで、屋外使用3ヶ月(7〜9月)で、シリコーンエラストマー含浸被覆層全体が黄変し、外観を悪くした状態であった。
〔配合8〕シリコーンエラストマー含浸被覆層形成用組成物(8)
※付加反応硬化型シリコーンエラストマー(下記2液を使用)
両末端ビニルジメチルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン 50質量部
両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンポリシロキサン 50質量部
白金族化合物(触媒) 0.2質量部
芳香族イソシアネート化合物〔化10〕 5質量部
※トリレンジイソシアネートの3量体であるイソシアヌレート変性トリイソシアネート
酸化チタン(白着色剤) 4質量部
トルエン(希釈剤) 100質量部
Claims (6)
- 無機繊維を糸条とする布帛で、かつアミノ基とアルコキシ基とを有するアミノシラン及び/またはメルカプト基とアルコキシ基とを有するメルカプトシランによる表面処理が施された布帛を基材として、その少なくとも片面にシリコーンエラストマー含浸被覆層が形成された可撓性複合体であって、前記シリコーンエラストマー含浸被覆層が非芳香族イソシアネート化合物を含み、前記シリコーンエラストマー含浸被覆層と前記基材との接着界面に架橋結合を有することを特徴とする不燃性膜材。
- 前記非芳香族イソシアネート化合物が、ヘキサメチレンジイソシアネート〔化1〕、水素添加キシリレンジイソシアネート〔化2〕、イソホロンジイソシアネート〔化3〕、イソシアヌレート変性トリイソシアネート(〔化4−化7〕、〔化4−化8〕、〔化4−化9〕)、ビュレット変性トリイソシアネート(〔化5−化7〕、〔化5−化8〕、〔化5−化9〕)、トリメチロールアルキル変性トリイソシアネート(〔化6−化7〕、〔化6−化8〕、〔化6−化9〕)から選ばれた1種以上である請求項1に記載の不燃性膜材。
- 前記無機繊維が、ガラス繊維、シリカ繊維、アルミナ繊維、アルミナ−ジルコニア繊維、ジルコニア繊維、バサルト繊維、炭化ケイ素系繊維、及び炭素繊維から選ばれた1種以上である請求項1または2に記載の不燃性膜材。
- 前記布帛の基本組織が、平織、三軸織、三軸バスケット織、2〜5×2〜5斜子織、3/1斜文(四枚綾)、3/1破れ斜文(四枚綾)、3/2斜文(五枚綾)、4/1斜文(五枚綾)、5/1斜文(六枚綾)、4/2斜文(六枚綾)、1・3/1・1斜文(六枚綾)、2飛び4/1朱子(五枚朱子)、3飛び4/1朱子(五枚朱子)、2飛び3/2朱子(五枚朱子)、3飛び3/2朱子(五枚朱子)から選ばれた1種である請求項1〜3の何れか1項に記載の不燃性膜材。
- 前記シリコーンエラストマー含浸被覆層の表面に,酸化チタン、過酸化チタン、酸化亜鉛、酸化錫、チタン酸ストロンチウム、酸化タングステン、酸化ビスマス、酸化鉄、及びこれらのドーピング物質から選ばれた1種以上の光触媒性物質が露出している請求項1〜4の何れか1項に記載の不燃性膜材。
- 無機繊維を糸条とする布帛を用い、この布帛の片面または両面にシリコーンエラストマー含浸被覆層を形成する工程において、前記布帛にアミノシラン及び/またはメルカプトシランの加水分解物による表面処理を施し、アミノ基を有するアミノシラン加水分解物及び/またはメルカプト基を有するメルカプトシラン加水分解物を前記布帛全体に固着させ、この布帛に非芳香族イソシアネート化合物を含有するシリコーンエラストマー組成物を塗工・加熱してシリコーンエラストマー含浸被覆層を形成すると同時に、前記アミノシラン加水分解物のアミノ基と前記非芳香族イソシアネート化合物を反応させること及び/または前記メルカプトシラン加水分解物のメルカプト基と前記非芳香族イソシアネート化合物を反応させることによって、前記布帛に前記シリコーンエラストマー含浸被覆層を接着することを特徴とする不燃性膜材の製造方法。
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