JP6540909B2 - 熱間プレス部材およびその製造方法ならびに熱間プレス用冷延鋼板およびその製造方法 - Google Patents
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Description
本発明において熱間プレス部材とは、焼き入れ性を有する冷延鋼板を熱間プレス成形して高強度化した部材のことを意味する。
また、本発明の冷延鋼板は、一般的な冷延鋼板だけでなく、溶融亜鉛めっき冷延鋼板(合金化溶融亜鉛めっき冷延鋼板を含む)や電気亜鉛めっき冷延鋼板(電気亜鉛ニッケル合金めっき冷延鋼板を含む)、アルミめっき冷延鋼板等を含む。
前述したとおり、熱間プレス部材では残留応力は低下するものの、自動車車体全体の剛性を保つために熱間プレス後にも応力がかかることから、ナットと鋼板の溶接部では遅れ破壊が懸念される。
このように、溶接条件に関係なく、TS:1780MPa以上の熱間プレス部材のナットとのプロジェクション溶接部については耐遅れ破壊特性を改善することは困難とされ、これらの特性を兼備する熱間プレス部材は開発されていないのが実情である。
このような構成にすると、腐食に伴い水素が侵入しても水素が効果的にトラップされ、ナットと鋼板との界面でのき裂の生成が抑制される結果、耐遅れ破壊特性が向上することを見出した。
この点、き裂の発生が懸念される部材鋼板表面近傍に水素のトラップサイトを生成させておけば、水素がトラップサイトで安定してトラップされ、き裂の生成が抑制されるため、耐遅れ破壊特性が向上する。
さらに、セメンタイトもトラップサイトして機能するので、熱間プレス後にセメンタイトを微細に分散させることが有効であり、このためには冷延鋼板としてCおよびMnの偏析を抑制することが重要である。
本発明は、上記の知見に立脚するものである。
1.部材の鋼成分組成が、質量%で、C:0.28%以上0.42%未満、Si:1.5%以下、Mn:1.0%以上2.2%以下、P:0.05%以下、S:0.005%以下、Al:0.01%以上0.50%以下、N:0.005%以下およびTi:0.005%以上0.15%以下を含有し、残部はFeおよび不可避的不純物からなり、
部材のミクロ組織が、部材表面から板厚方向に100μmまでの範囲において、粒径が0.10μm以下のTi系析出物が部材の厚さ方向に平行な断面100μm2当たり平均で5個以上存在し、かつ部材表面から板厚方向20〜100μmの深さ範囲において、マルテンサイトを体積率で95〜100%有し、さらに旧オーステナイト粒中に粒径が0.20μm未満のセメンタイトが平均で10個以上存在し、引張強さが1780MPa以上である、熱間プレス部材。
鋼板のミクロ組織が、鋼板表面から板厚方向に100μmまでの範囲において、粒径が0.10μm以下のTi系析出物が鋼板の板厚方向に平行な断面100μm2当たり平均で10個以上存在し、
さらに鋼板表面から100μmの深さ位置から板厚中央部まで板厚方向に200μm毎に測定したビッカース硬度の標準偏差が40以下である、熱間プレス用冷延鋼板。
質量%で、C:0.28%以上0.42%未満、Si:1.5%以下、Mn:1.0%以上2.2%以下、P:0.05%以下、S:0.005%以下、Al:0.01%以上0.50%以下、N:0.005%以下およびTi:0.005%以上0.15%以下を含有し、残部はFeおよび不可避的不純物からなる鋼素材を、
仕上げ圧延の最終パスの圧下率を12%以上、該最終パスの直前のパスの圧下率を15%以上とし、仕上げ圧延終了温度が860〜950℃の条件で熱間圧延し、
上記の熱間圧延後、冷却停止温度までの第1平均冷却速度を70℃/s以上とし、700℃以下の冷却停止温度まで冷却する1次冷却を施し、
上記の1次冷却後、巻取温度までの第2平均冷却速度を5〜50℃/sとし、520℃以下の巻取温度で巻取る2次冷却を施し,
ついで、巻き取った熱延鋼板を酸洗後、830〜930℃の温度域で600秒以下に加熱する第1の熱処理を施し、
その後、冷間圧延を行ったのち、5〜20℃/sの平均昇温速度で720〜850℃の温度域まで加熱し、該温度域で15〜600秒間均熱する第2の熱処理を施し、
上記の第2の熱処理後、第3平均冷却速度を5℃/s以上とし、600℃以下の冷却停止温度まで冷却する3次冷却を施す、熱間プレス用冷延鋼板の製造方法。
また、本発明によれば、加熱時にバラツキの大きい熱間プレス条件であっても、特性の安定した熱間プレス部材を得ることができる。
まず、本発明の熱間プレス部材および熱間プレス用冷延鋼板のミクロ組織について詳細に説明する。
〔熱間プレス部材のミクロ組織〕
熱間プレス部材のミクロ組織は、部材表面から板厚方向に100μmまでの範囲において、粒径が0.10μm以下のTi系析出物が部材の厚さ方向に平行な断面100μm2当たり平均で5個以上存在し、また部材表面から板厚方向20〜100μmの深さ範囲において、マルテンサイトを体積率で95〜100%有し、さらに旧オーステナイト粒中に粒径が0.20μm未満のセメンタイトが平均で10個以上存在するミクロ組織とする。
なお、本発明でいうTi系析出物とは、例えばTiC、TiN、Ti(C,N)などのことである。
熱間プレス部材として所望の特性を得るためには、熱間プレス用冷延鋼板のミクロ組織を制御することが重要である。すなわち、熱間プレス用冷延鋼板のミクロ組織としては、鋼板表面から板厚方向に100μmまでの範囲において、粒径が0.10μm以下のTi系析出物が鋼板の板厚方向に平行な断面100μm2当たり平均で10個以上を含有し、さらに鋼板表面から100μmの深さ位置から板厚中央部まで板厚方向に200μm毎に測定したビッカース硬度における標準偏差が40以下とする。
C:0.28%以上0.42%未満
Cは、鋼の高強度化に有効な元素であり、熱間プレス後にマルテンサイトを強化して鋼の強度を高めるのに重要な元素である。しかしながら、Cの含有量が0.28%未満では熱間プレス後のマルテンサイトの硬度が不十分のため、引張強さ:1780MPa以上が得られない。好ましいC量は0.30%以上である。一方、Cを0.42%以上添加すると、抵抗スポット溶接後の硬度が硬くなり、靭性が低下して、プロジェクション溶接後の耐遅れ破壊特性が低下する。そのため、C量は0.40%未満とする。好ましくは0.39%未満である。
Siは、フェライトを固溶強化し、高強度化に有効な元素である。しかしながら、Siの過剰な添加は抵抗スポット溶接時における靭性が低下してプロジェクション溶接後の耐遅れ破壊特性が劣化するため、その含有量は1.5%以下とする。好ましくは1.2%以下、より好ましくは0.8%以下である。なお、Siの下限は特に規定されないが、極低Si化はコストの増加を招くため、0.005%とすることが好ましい。
Mnは、熱間プレス時の焼入れ性を高めるため、熱間プレス後のマルテンサイトの形成、すなわち高強度化に寄与する元素である。その効果を得るためには、Mn量を1.0%以上とする必要がある。好ましくは1.2%以上である。一方、Mnを過剰に含有した場合、Mnバンドが過剰に生成するため、熱間プレス後のセメンタイトが微細に分散できずにプロジェクション溶接後の耐遅れ破壊特性が劣化する。そのため、Mn量は2.2%以下とする。好ましくは2.1%以下である。
Pは、固溶強化により高強度化に寄与するが、過剰に添加された場合には、粒界への偏析が著しくなって粒界を脆化させるため、プロジェクション溶接後の耐遅れ破壊特性が低下することから、P含有量は0.05%以下とする。好ましくは0.04%以下である。なお、Pの下限は特に規定されないが、極低P化は製鋼コストの上昇を招くため、0.0005%とすることが好ましい。
Sの含有量が多い場合には、MnSなどの硫化物が多く生成し、水素侵入時にその介在物が起点となって割れの発生を招くため、プロジェクション溶接後の耐遅れ破壊特性が低下する。そのため、S含有量の上限を0.005%とする。好ましくは0.0045%以下である。なお、Sの下限は特に規定されないが、極低S化はPと同様に、製鋼コストの上昇を招くため、0.0002%とすることが好ましい。
Alは、脱酸に必要な元素であり、この効果を得るためには0.01%以上含有することが必要である。一方、0.50%を超えてAlを含有しても効果が飽和するため、Al量は0.50%以下とする。好ましくは0.40%以下である。
Nは、Tiと粗大な窒化物を形成してプロジェクション溶接後の耐遅れ破壊特性を劣化させることから、含有量を抑える必要がある。特にN量が0.005%超になると、この傾向が顕著となることから、N含有量は0.005%以下とする。好ましくは0.004%以下であり、さらに好ましくは0.0035%以下である。
Tiは、微細な炭窒化物を形成することで、強度上昇に寄与する元素である。さらに、Tiは、部材の表層部に水素のトラップサイトとして微細なTi系析出物を析出させ、プロジェクション溶接後の耐遅れ破壊特性を向上させる上で極めて有効であり、本発明における重要な元素である。このような効果を発揮させるためには、Tiを0.005%以上含有させる必要がある。一方、Tiを多量に添加すると、熱間プレス後の伸びが著しく低下するため、Ti含有量は0.15%以下とする。好ましく0.12%以下である。
Nb:0.15%以下
Nbは、微細な炭窒化物を形成することで、強度上昇に寄与する元素である。さらに、本発明においては、微細なNb系析出物が、水素のトラップサイトとなることに加えて、熱間プレス時のオーステナイト粒径を微細化することから、耐遅れ破壊特性向上に寄与する元素である。このような効果を発揮させるためには、Nbを0.005%以上含有させることが好ましい。さらに好ましくは0.010%以上である。一方、Nbを多量に添加しても上記の効果は飽和し、かえってコスト増を招くため、Nb含有量は0.15%以下とすることが好ましい。より好ましくは0.12%以下であり、さらに好ましくは0.10%以下である。
Bは、熱間プレス時の焼入れ性を高めるため、熱間プレス後のマルテンサイトの形成、すなわち高強度化に寄与する元素である。また、粒界に偏析することで粒界強度を向上させるため、耐遅れ破壊特性に有効である。このような効果を発現させるためには、Bを0.0002%以上含有させるのが好ましい。しかし、過剰なB添加は靭性を劣化させ、プロジェクション溶接後の耐遅れ破壊特性を低下させるため、B含有量を0.0050%以下とすることが好ましい。より好ましくは0.0040%以下、さらに好ましくは0.0035%以下である。
Moは、熱間プレス時の焼入れ性を高めるため、熱間プレス後のマルテンサイトの形成、すなわち高強度化に寄与する元素である。その効果を得るためには、Moを0.005%以上含有するのが好ましい。さらに好ましくは0.01%以上である。一方、多量にMoを添加しても上記効果は飽和し、かえってコスト増を招き、さらに化成処理性が劣化するため、そのMo含有量は0.50%以下とすることが好ましい。
Crも、Moと同様、熱間プレス時の焼入れ性を高めるため、熱間プレス後のマルテンサイトの形成、すなわち高強度化に寄与する元素である。その効果を得るためには0.005%以上含有することが好ましい。より好ましくは0.01%以上である。一方、多量にCrを添加しても上記効果は飽和し、さらに表面酸化物を形成することからめっき性が劣化するため、Cr含有量は0.50%以下とすることが好ましい。
Sbは、熱間プレス前に鋼板を加熱してから熱間プレスの一連の処理によって鋼板を冷却する前に、鋼板表層部に生じる脱炭層を抑制する効果を有する。そのため、板面の硬度分布が均一となりプロジェクション溶接後の耐遅れ破壊特性が向上する。このような効果を発現するためには、Sbの添加量は0.001%以上とすることが好ましい。一方、Sbが0.020%を超えて添加されると、圧延負荷荷重が増大し、生産性を低下させることから、Sb量は0.020%以下とすることが好ましい。
Ca、Mg、REMは、硫化物および酸化物の形状を制御し、粗大な介在物の生成を抑制することから、プロジェクション溶接後の耐遅れ破壊特性が向上する。このような効果を発現するためには、それぞれ0.0005%以上添加するのが好ましい。一方、過度の添加は、介在物の増加を引き起こしやはりプロジェクション溶接後の耐遅れ破壊特性を劣化させるため、それぞれの添加量は0.005%以下とすることが好ましい。ここでREMはSc、Yおよびランタノイドを含む元素である。
Vは、微細な炭窒化物を形成することで、強度上昇に寄与する元素である。このような効果を得るためには、Vを0.01%以上含有させることが好ましい。一方、多量のV添加は、抵抗溶接時における靭性が低下して、プロジェクション溶接部の耐遅れ破壊特性が劣化するため、V添加量は0.15%以下とすることが好ましい。さらに好ましくは0.10%以下である。
Cuは、固溶強化により高強度化に寄与するだけでなく、耐食性を向上させることからプロジェクション溶接後の耐遅れ破壊特性を改善できるため、必要に応じて添加することができる。これら効果を発揮するためにはCuを0.05%以上含有させることが好ましい。一方、Cuを0.50%超含有させても効果が飽和し、またCuに起因する表面欠陥が発生しやすくなるため、Cu含有量は0.50%以下とすることが好ましい。
Niも、Cuと同様、耐食性を向上させることからプロジェクション溶接後の耐遅れ破壊特性を改善できるため、必要に応じて添加することができる。また、Cuと同時に添加すると、Cu起因の表面欠陥を抑制する効果があるので、Cu添加時に有効である。これら効果を発揮するためにはNiを0.05%以上含有させることが好ましい。しかし、多量のNi添加は、抵抗溶接時における靭性が低下してプロジェクション溶接後の耐遅れ破壊特性が劣化するため、Ni含有量は0.50%以下とすることが好ましい。
Snも、CuやNiと同様、耐食性を向上させることからプロジェクション溶接後の耐遅れ破壊特性を改善できるため、必要に応じて添加することができる。これら効果を発揮するためにはSnを0.05%以上含有させることが好ましい。しかし、多量のSn添加は、抵抗溶接時における靭性が低下してプロジェクション溶接後の耐遅れ破壊特性が劣化するため、Sn含有量は0.50%以下とすることが好ましい。
Znは、熱間プレス時の焼入れ性を高めるため、熱間プレス後のマルテンサイトの形成、すなわち高強度化に寄与する元素である。これら効果を発揮するためにはZnを0.005%以上含有させることが好ましい。しかし、多量のZn添加は、抵抗溶接時における靭性が低下してプロジェクション溶接後の耐遅れ破壊特性が劣化するため、Zn含有量は0.10%以下とすることが好ましい。
Coも、CuやNiと同様、水素過電圧を向上させて耐食性を向上させることからプロジェクション溶接後の耐遅れ破壊特性を改善できるため、必要に応じて添加することができる。これら効果を発揮するためにはCoを0.005%以上含有させることが好ましい。しかし、多量のCo添加は、抵抗溶接時における靭性が低下してプロジェクション溶接後の耐遅れ破壊特性が劣化するため、Co含有量は0.10%以下とすることが好ましい。
Zrも、CuやNiと同様、耐食性を向上させることからプロジェクション溶接後の耐遅れ破壊特性を改善できるため、必要に応じて添加することができる。これら効果を発揮するためにはZrを0.005%以上含有させることが好ましい。しかし、多量のZr添加は、抵抗溶接時における靭性が低下してプロジェクション溶接後の耐遅れ破壊特性が劣化するため、Zr含有量は0.10%以下とすることが好ましい。
Taは、Tiと同様に、合金炭化物や合金窒化物を生成して高強度化に寄与する。その効果を得るためには0.005%以上添加することが好ましい。一方、Taを過剰に添加してもその添加効果が飽和する上、合金コストも増加する。そのため、その添加量は0.10%以下とすることが好ましい。
Wも、CuやNiと同様、耐食性を向上させることからプロジェクション溶接後の耐遅れ破壊特性を改善できるため、必要に応じて添加することができる。これら効果を発揮するためにはWを0.005%以上含有させることが好ましい。しかし、多量のW添加は、抵抗溶接時における靭性が低下してプロジェクション溶接後の耐遅れ破壊特性が低下するため、W含有量は0.10%以下とすることが好ましい。
〔熱間プレス用冷延鋼板のめっき層〕
本発明の熱間プレス用冷延鋼板は、めっき層が付与されていない冷延鋼板ままでもよいが、熱間プレスによる酸化を防止するため、もしくは耐食性を向上させるために、熱間プレス前の冷延鋼板の表面にめっき層を付与してもよい。
Al系めっき層またはZn系めっき層が付与された熱間プレス用冷延鋼板を、加熱した後、熱間プレスを行うと、Al系めっき層またはZn系めっき層に含有されるめっき層成分の一部またはすべてが下地鋼板中に拡散して固溶相や金属間化合物を生成すると同時に、逆に、下地鋼板成分であるFeがAl系めっき層中またはZn系めっき層中に拡散して固溶相や金属間化合物を生成する。また、Al系めっき層の表面にはAlを含有する酸化物皮膜が生成し、Zn系めっき層の表面にはZnを含有する酸化物皮膜が生成する。
なお、本発明においては、上述のとおり、Al系めっき層が付与された熱間プレス用冷延鋼板を加熱することにより形成されるAlを含有するめっき層をAl系めっき層と呼び、Zn系めっき層が付与された熱間プレス用冷延鋼板を加熱することにより形成されるZnを含有するめっき層をZn系めっき層と呼ぶこととする。
本発明では、上記冷延鋼板の製造に際し、まず前記した所定の成分組成を有する鋼素材(スラブ)を、仕上げ圧延の最終パスの圧下率を12%以上、該最終パスの直前のパスの圧下率を15%以上とし、仕上げ圧延終了温度が860〜950℃の条件で熱間圧延する。
上記の熱間圧延後、冷却停止温度までの第1平均冷却速度を70℃/s以上とし、700℃以下の冷却停止温度まで冷却する1次冷却を施す。
上記の1次冷却後、巻取温度までの第2平均冷却速度を5〜50℃/sとし、520℃以下の巻取温度で巻取る2次冷却を施す。
ついで、巻き取った熱延鋼板を酸洗後、830〜930℃の温度域に600秒以下加熱する第1の熱処理を施す。
その後、冷間圧延を行ったのち、5〜20℃/sの平均昇温速度で720〜850℃の温度域まで加熱し、該温度域で15〜600秒間均熱する第2の熱処理を施す。
上記の第2の熱処理後、第3平均冷却速度を5℃/s以上とし、600℃以下の冷却停止温度まで冷却する3次冷却を施す。
〔加熱工程〕
素材である鋼スラブは、鋳造後、再加熱することなく1150〜1270℃で熱間圧延を開始するか、もしくは1150〜1270℃に再加熱したのち、熱間圧延を開始することが好ましい。熱間圧延の好ましい条件は、まず1150〜1270℃の熱間圧延開始温度で鋼スラブを熱間圧延する。
本発明では、鋼スラブを製造したのち、一旦室温まで冷却し、その後再加熱する従来法に加え、冷却することなく温片のままで加熱炉に装入する、あるいは保熱を行った後に直ちに圧延する、あるいは鋳造後そのまま圧延する直送圧延・直接圧延などの省エネルギープロセスも問題なく適用できる。
・仕上げ圧延の最終パスの圧下率:12%以上
仕上げ圧延の最終パスの圧下率を12%以上にすることは、オーステナイト粒内にせん断帯を多数導入し、熱間圧延後のフェライト変態時の核生成サイトを増大して熱延板のミクロ組織結晶粒の微細化を図り、さらにMnバンドを解消するという観点から必要である。仕上げ圧延の最終パスの好適圧下率は13%以上である。また、この圧下率の上限は特に限定されないが、熱延負荷荷重が増大すると、板の幅方向での板厚変動が大きくなり、耐遅れ破壊特性が劣化するおそれがあるので、30%以下が好ましい。
最終パスの直前のパスの圧下率を15%以上にすることは、歪蓄積効果がより高まってオーステナイト粒内にせん断帯が多数導入され、フェライト変態の核生成サイトがさらに増大して熱延板のミクロ組織結晶粒がより微細化し、さらにMnバンドを解消するという観点から必要である。仕上げ圧延の最終パスの直前パスの好適圧下率は18%以上である。また、この圧下率の上限は特に限定されないが、熱延負荷荷重が増大すると、鋼板の幅方向での板厚変動が大きくなり、耐遅れ破壊特性性の劣化が懸念されるので、30%以下が好ましい。
熱間圧延は、鋼板のミクロ組織の均一化、材質の異方性低減により、焼鈍後の耐抵抗溶接割れ特性を向上させるため、オーステナイト単相域にて終了する必要があるので、仕上げ圧延終了温度は860℃以上とする。一方、仕上げ圧延終了温度が950℃超えでは、熱延組織が粗大になり、焼鈍後の結晶粒も粗大化するため、仕上げ圧延終了温度の上限は950℃とする。
・1次冷却工程:70℃/s以上の第1平均冷却速度で700℃以下まで冷却
熱間圧延終了後の冷却過程でオーステナイトがフェライト変態するが、高温ではフェライトが粗大化するため、熱間圧延終了後は急冷することで、ミクロ組織をできるだけ均質化すると同時に、Ti系析出物の生成を抑制する。そのため、まず、1次冷却として、70℃/s以上の第1平均冷却速度で700℃以下まで冷却する。この第1平均冷却速度が70℃/s未満ではフェライトが粗大化されるため、熱延鋼板のミクロ組織が不均質となり、プロジェクション溶接後の耐遅れ破壊特性の低下を招く。一方、1次冷却における冷却停止温度が700℃超えでは、熱延鋼板のミクロ組織にパーライトが過剰に生成し、最終的な鋼板のミクロ組織が不均質となり、やはりプロジェクション溶接後の耐遅れ破壊特性が低下する。
この2次冷却における平均冷却速度が5℃/s未満では、熱延鋼板のミクロ組織にフェライトもしくはパーライトが過剰に生成し、最終的な鋼板のミクロ組織が不均質となり、またTi系析出物も粗大化するため、プロジェクション溶接後の耐遅れ破壊特性が低下する。一方、2次冷却における平均冷却速度が50℃/sを超えると、熱延鋼板のミクロ組織にパーライトを過剰に生成するため、Cの元素分布が不均一となり、プロジェクション溶接後の耐遅れ破壊特性が低下する。さらに、520℃超の温度までの冷却では、熱延鋼板のミクロ組織にフェライトもしくはパーライトが過剰に生成し、Ti系析出物も粗大化するため、やはりプロジェクション溶接後の耐遅れ破壊特性が低下する。
巻取り温度が520℃超では、熱延鋼板のミクロ組織にフェライトおよびパーライトが過剰に生成し、最終的な鋼板のミクロ組織が不均質となり、プロジェクション溶接後の耐遅れ破壊特性が低下する。これを回避するには、ベイナイト単相で巻き取ることが重要である。また、高温で巻き取るとTi系析出物が粗大化し、プロジェクション溶接後の耐遅れ破壊特性が低下する。そのため、本発明では、巻取り温度の上限は520℃とした。好ましくは500℃以下である。なお、巻取り温度の下限については、特に規定はしないが、巻取り温度が低温になりすぎると、硬質なマルテンサイトが過剰に生成し、冷間圧延負荷が増大するため、300℃以上が好ましい。
熱間圧延工程後、酸洗を実施し、熱延板表層のスケールを除去する。この酸洗処理は特に限定されず、常法に従って実施すればよい。
・第1の熱処理工程:830〜930℃の温度域に600秒以下加熱
本発明では、熱間圧延後に2回の熱処理を施す。これにより、Mn偏析を解消すると共に、Ti系析出物の分布状態を制御して、プロジェクション溶接後の耐遅れ破壊特性を向上させる。
第1の熱処理の熱処理温度が830℃に満たない場合、元素分配が不十分となり、熱延後の元素分布状態の影響を除去することができないため、Mnの偏在に起因して、その後の第2の熱処理および熱間プレス後もMn偏析が解消されず、その結果、プロジェクション溶接後の耐遅れ破壊特性が劣化する。一方、930℃を超えて第1の熱処理をすると、粗大かつ硬質なマルテンサイトが過度に存在し、第2の熱処理後のミクロ組織が不均一となり、かつTi系析出物が粗大化するため、熱間プレス後に所望のミクロ組織およびTi系析出物の分布状態が得られない。そのため、第1の熱処理の熱処理温度は830〜930℃の範囲とする。なお、保持時間については、Ti系析出物の粗大化を抑制する観点から、600秒以下とすることが好ましい。
所定の板厚の冷延板に圧延する冷間圧延工程を行う。この冷間圧延工程は特に限定されず常法に従って実施すればよい。
この第2の熱処理は、冷間圧延後の再結晶を進行させると共に、熱間プレス後の部材のミクロ組織やTi系析出物の分布状態および表面におけるMn偏析を制御するために実施する。
この第2の熱処理工程において、あまりに急速に加熱すると再結晶が進行しにくくなるため、平均昇温速度の上限は20℃/sとする。一方、昇温速度が小さすぎるとフェライトやマルテンサイト粒が粗大化して、熱間プレス後に所望のミクロ組織が得られないため、5℃/s以上の平均昇温速度が必要である。好ましくは8℃/s以上である。この平均昇温速度を制御することによって、結晶粒の微細化が可能となる。
そして、後述する720〜850℃の均熱温度域まで加熱する。
均熱温度は、フェライトとオーステナイトの2相域の温度域とする。720℃未満ではマルテンサイト分率が少なくなり、表面のMn偏析が大きくなるため、均熱温度の下限は720℃とする。一方、均熱温度が高すぎると、オーステナイトの結晶粒成長が顕著となり、結晶粒およびTi系析出物が粗大化し、プロジェクション溶接後の耐遅れ破壊特性が低下するため、均熱温度は850℃以下とする。好ましくは830℃以下である。
上記の均熱温度において、再結晶の進行および一部もしくは全ての組織のオーステナイト変態のためには、少なくとも15s保持する必要がある。一方、保持時間が過剰に長いと、Mnのミクロ偏析が助長され、曲げ加工性が劣化することから、保持時間は600秒以内が好ましい。
・均熱後の冷却条件:5℃/s以上の第3平均冷却速度で600℃以下の温度域まで冷却
上記の均熱処理(焼鈍処理)後は、均熱温度から600℃以下の温度域(冷却停止温度)まで、5℃/s以上の平均冷却速度で冷却する必要がある。平均冷却速度が5℃/s未満では、冷却中にフェライト変態が進行して、冷延鋼板のマルテンサイトの体積率が減少し、Ti系析出物が粗大化するため、プロジェクション溶接後の耐遅れ破壊特性の確保が困難となる。この平均冷却速度の上限については特に規定されないが、設備上の観点およびコストの面から、30℃/s以下が好適である。また、冷却停止温度が600℃を超える場合には、パーライトが過剰に生成し、鋼板のミクロ組織における所定の体積率を得られないため、やはりプロジェクション溶接後の耐遅れ破壊特性が低下する。
すなわち、上記した熱間圧延および熱間圧延後の2回の熱処理を適正に制御することによって、Mn偏析が解消されると共に、Ti系析出物の分布状態が改善される結果、鋼板表面から板厚方向に100μmまでの範囲において、粒径が0.10μm以下のTi系析出物を鋼板の板厚方向に平行な断面100μm2当たり平均で10個以上析出させることができる。また、熱間圧延およびその後の第1の熱処理を適正に制御することによって、鋼板表面から100μmの深さ位置から板厚中央部まで板厚方向に200μm毎に測定したビッカース硬度の標準偏差を40以下とすることができる。
〔めっき工程〕
本発明の熱間プレス用冷延鋼板は、上述の製造工程により製造された冷延鋼板ままで使用してもよいが、目的に応じて、Al系めっき層またはZn系めっき層を形成するためのAl系めっき処理またはZn系めっき処理を行ってもよい。
かかるめっき処理は何ら限定されるものではなく、公知の溶融めっき法、電気めっき法、蒸着めっき法等がいずれも適用可能である。また、めっき工程後に合金化処理を施してもよい。代表的なめっき処理としては、Al系めっき処理としては、溶融アルミ(Al)めっき、溶融Al−Siめっきを施す処理が、またZn系めっき処理としては、溶融亜鉛めっきまたは電気亜鉛ニッケルめっきを施す処理、あるいは溶融亜鉛めっき後さらに合金化処理を施す処理が挙げられる。
熱間プレスの方法および条件は何ら限定されるものではなく、公知の熱間プレス方法がすべて適用可能である。以下に一例を示すが、これに限定されるものではない。
例えば、素材である熱間プレス用冷延鋼板を、電気炉、ガス炉、通電加熱炉、遠赤外線加熱炉等を使用して、Ac3変態点〜1000℃の温度範囲に加熱し、この温度範囲で0〜600秒間保持した後、鋼板をプレス機に搬送して、550〜800℃の範囲で熱間プレスを行えばよい。熱間プレス用冷延鋼板を加熱する際の昇温速度は、3〜200℃/sとすればよい。
Ac3変態点(℃)=881−206C+53Si−15Mn−20Ni−1Cr−27Cu+41Mo
ただし、式中の元素記号は各元素の含有量(質量%)を表す。含有しない元素については、0として計算する。
なお、本発明は、もとより以下に述べる実施例によって制限を受けるものではなく、本発明の趣旨に適合し得る範囲において適当に変更を加えて実施することも可能であり、それらは何れも本発明の技術的範囲に含まれる。
ついで、得られた熱延板を、酸洗後、表2に示す第1の熱処理を施したのち、表2に示す圧下率で冷間圧延を施して、冷延板(板厚:1.4mm)とした。
ついで、かくして得られた冷延鋼板を、連続焼鈍ライン(CAL)もしくは連続溶融めっきライン(CGL)において、表2に示す条件で第2の熱処理(焼鈍処理ともいう)を行い、CALを通過した鋼板については冷延鋼板(CR)、CGLを通過した鋼板については溶融亜鉛めっき鋼板(GI)を得た。なお、CGLを通過した鋼板の一部については、溶融亜鉛めっき処理を施した後、さらに550℃で合金化処理を行い、合金化溶融亜鉛めっき鋼板(GA)を得た。また、溶融アルミめっき処理を施して、溶融アルミめっき鋼板(AS)を得た。さらに、一部はCALにて焼鈍した後に電気亜鉛めっきライン(EGL)において、電気亜鉛ニッケルめっき鋼板(EZN)を得た。
熱間プレスで使用した金型は、パンチ幅70mm、パンチ肩R4mm、ダイ肩R4mmで、成形深さは30mmである。冷延鋼板に対する加熱は、加熱速度に応じて赤外線加熱炉または雰囲気加熱炉のいずれかを用い、大気中で行った。また、プレス後の冷却は、鋼板のパンチ・ダイ間での挟み込みと挟み込みから開放したダイ上での空冷とを組み合わせて行い、プレス(開始)温度から150℃まで冷却した。このとき、パンチを下死点にて保持する時間を1〜60秒の範囲で変えることで冷却速度を調整した。
このようにして得られた溶接体のナット穴にボルトを固定した後、JIS B 1196:2001に準拠した押込剥離試験によってナットが鋼板から剥離するときの荷重を測定した。このときの剥離強度をPSとし、上記と同様の方法でボルト締結の試験片を作製し、0.6×PSおよび0.8×PSの荷重を負荷させた。その後に、室温で塩酸(pH=2.5)の溶液に浸漬してナットと鋼板の剥離有無を評価した。
両方の荷重で100時間以上剥離しない場合は耐遅れ破壊特性を良好(○)、0.8×PSの荷重のみ100時間未満で剥離した場合は耐遅れ破壊特性を適(△)、両方の荷重で100時間未満で剥離した場合は耐遅れ破壊特性を劣(×)とした。
かくして得られた冷延鋼板および熱間プレス部材のミクロ組織、ならびに熱間プレス部材の引張特性およびプロジェクション溶接後の耐遅れ破壊特性の測定結果を表4に示す。
Claims (10)
- 部材の鋼成分組成が、質量%で、C:0.28%以上0.42%未満、Si:1.5%以下、Mn:1.0%以上2.2%以下、P:0.05%以下、S:0.005%以下、Al:0.01%以上0.50%以下、N:0.005%以下およびTi:0.005%以上0.15%以下を含有し、残部はFeおよび不可避的不純物からなり、
部材のミクロ組織が、部材表面から板厚方向に100μmまでの範囲において、粒径が0.10μm以下のTi系析出物が部材の厚さ方向に平行な断面100μm2当たり平均で5個以上存在し、かつ部材表面から板厚方向20〜100μmの深さ範囲において、マルテンサイトを体積率で95〜100%有し、さらに旧オーステナイト粒中に粒径が0.20μm未満のセメンタイトが平均で10個以上存在し、引張強さが1780MPa以上である、熱間プレス部材。 - 前記部材が、質量%で、さらにNb:0.15%以下、B:0.0050%以下、Mo:0.50%以下、Cr:0.50%以下、Sb:0.001%以上0.020%以下、Ca:0.005%以下、Mg:0.005%以下、REM:0.005%以下、V:0.15%以下、Cu:0.50%以下、Ni:0.50%以下、Sn:0.50%以下、Zn:0.10%以下、Co:0.10%以下、Zr:0.10%以下、Ta:0.10%以下およびW:0.10%以下から選択される一種または二種以上を含有する請求項1に記載の熱間プレス部材。
- 前記部材の表層に、Al系めっき層またはZn系めっき層を有する請求項1または2に記載の熱間プレス部材。
- 鋼板の成分組成が、質量%で、C:0.28%以上0.42%未満、Si:1.5%以下、Mn:1.0%以上2.2%以下、P:0.05%以下、S:0.005%以下、Al:0.01%以上0.50%以下、N:0.005%以下およびTi:0.005%以上0.15%以下を含有し、残部はFeおよび不可避的不純物からなり、
鋼板のミクロ組織が、鋼板表面から板厚方向に100μmまでの範囲において、粒径が0.10μm以下のTi系析出物が鋼板の板厚方向に平行な断面100μm2当たり平均で10個以上存在し、
さらに鋼板表面から100μmの深さ位置から板厚中央部まで板厚方向に200μm毎に測定したビッカース硬度の標準偏差が40以下である、熱間プレス用冷延鋼板。 - 前記鋼板が、質量%で、さらにNb:0.15%以下、B:0.0050%以下、Mo:0.50%以下、Cr:0.50%以下、Sb:0.001%以上0.020%以下、Ca:0.005%以下、Mg:0.005%以下、REM:0.005%以下、V:0.15%以下、Cu:0.50%以下、Ni:0.50%以下、Sn:0.50%以下、Zn:0.10%以下、Co:0.10%以下、Zr:0.10%以下、Ta:0.10%以下およびW:0.10%以下から選択される一種または二種以上を含有する請求項4に記載の熱間プレス用冷延鋼板。
- 前記鋼板が、表面にAl系めっき層またはZn系めっき層を有する請求項4または5に記載の熱間プレス用冷延鋼板。
- 請求項4に記載の熱間プレス用冷延鋼板を製造する方法であって、
質量%で、C:0.28%以上0.42%未満、Si:1.5%以下、Mn:1.0%以上2.2%以下、P:0.05%以下、S:0.005%以下、Al:0.01%以上0.50%以下、N:0.005%以下およびTi:0.005%以上0.15%以下を含有し、残部はFeおよび不可避的不純物からなる鋼素材を、
仕上げ圧延の最終パスの圧下率を12%以上、該最終パスの直前のパスの圧下率を15%以上とし、仕上げ圧延終了温度が860〜950℃の条件で熱間圧延し、
上記の熱間圧延後、冷却停止温度までの第1平均冷却速度を70℃/s以上とし、700℃以下640℃以上の冷却停止温度まで冷却する1次冷却を施し、
上記の1次冷却後、巻取温度までの第2平均冷却速度を5〜50℃/sとし、520℃以下の巻取温度で巻取る2次冷却を施し,
ついで、巻き取った熱延鋼板を酸洗後、830〜930℃の温度域で600秒以下に加熱する第1の熱処理を施し、
その後、冷間圧延を行ったのち、5〜20℃/sの平均昇温速度で720〜850℃の温度域まで加熱し、該温度域で15〜600秒間均熱する第2の熱処理を施し、
上記の第2の熱処理後、第3平均冷却速度を5℃/s以上とし、600℃以下の冷却停止温度まで冷却する3次冷却を施す、熱間プレス用冷延鋼板の製造方法。 - 前記鋼素材が、質量%で、さらにNb:0.15%以下、B:0.0050%以下、Mo:0.50%以下、Cr:0.50%以下、Sb:0.001%以上0.020%以下、Ca:0.005%以下、Mg:0.005%以下、REM:0.005%以下、V:0.15%以下、Cu:0.50%以下、Ni:0.50%以下、Sn:0.50%以下、Zn:0.10%以下、Co:0.10%以下、Zr:0.10%以下、Ta:0.10%以下およびW:0.10%以下から選択される一種または二種以上を含有する請求項7に記載の熱間プレス用冷延鋼板の製造方法。
- 前記3次冷却後、鋼板表面に、Al系めっき処理またはZn系めっき処理を施す請求項7または8に記載の熱間プレス用冷延鋼板の製造方法。
- 請求項4乃至6のいずれかに記載の熱間プレス用冷延鋼板を、Ac3変態点〜1000℃の温度域で加熱後、熱間プレスを行うことにより、
ミクロ組織が、部材表面から板厚方向に100μmまでの範囲において、粒径が0.10μm以下のTi系析出物が部材の厚さ方向に平行な断面100μm2当たり平均で5個以上存在し、かつ部材表面から板厚方向20〜100μmの深さ範囲において、マルテンサイトを体積率で95〜100%有し、さらに旧オーステナイト粒中に粒径が0.20μm未満のセメンタイトが平均で10個以上存在し、引張強さが1780MPa以上である、熱間プレス部材とする熱間プレス部材の製造方法。
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