JP6539545B2 - 検査装置及びその作動方法 - Google Patents

Description

本発明は、検査装置及びその作動方法に関する。

生体から採取した検体である血液を検査して、その検査結果を閲覧可能に管理する臨床検査システムが知られている（特許文献１参照）。特許文献１に記載の臨床検査システムは、血液を測定する血液分析システム２００、検査オーダや検査結果を管理する臨床検査サーバ９、臨床検査サーバ９にアクセスするクライアント端末１０を備えている（段落００２９）。血液分析システム２００は、血液の測定が終了すると、検査結果を臨床検査サーバ９に送信する（段落００５１）。ユーザは、クライアント端末１０を通じて臨床検査サーバ９にアクセスして、検査結果を閲覧することができる（段落００４３、００６５）。

また、臨床検査サーバ９は、血液分析システム２００において種々のエラーが発生した場合には、エラーを記録する。このエラーには、血液分析システム２００の制御部であるシステム制御装置８と臨床検査サーバ９との間の通信障害（通信異常）も含まれる（段落００５６）。通信障害については、臨床検査サーバ９にアクセスしたクライアント端末１０に通知される（段落００７８）。

また、臨床検査サーバ９は、検査オーダの発行元であるホストコンピュータ１００との間で検査オーダの送受信が可能である（段落００２８）。臨床検査サーバ９は、ホストコンピュータ１００との間の通信障害も検出し、検出した通信障害を、クライアント端末１０に通知する（段落００７８）。

特開２０１１−１９１２０４号公報

特許文献１の臨床検査システムでは、血液分析システム（検査装置）２００と臨床検査サーバ９との間の通信障害や臨床検査サーバ９とホストコンピュータとの間の通信障害が発生した場合に、通信障害が発生したことが、臨床検査サーバ９にアクセスしたクライアント端末１０に通知されるようになっている。

しかしながら、特許文献１の臨床検査システムでは、ユーザが確認できる通知内容が、通信障害が発生したことだけに留まっているため、次のような問題があった。

すなわち、検査結果である測定データが、複数件存在する場合には、複数件の測定データの送信途中に通信障害が発生すると、一部の測定データは正常に送信され、一部の測定データのみが未送信データとなる場合がある。このような場合には、一部の測定データは正常に送信されているため、通信障害が発生したことだけを通知しても、ユーザは誤って未送信データの存在に気付かないおそれがある。測定データは診断に使用される重要なデータであるため、未送信データの見過ごしを防止する必要性は高い。

また、発明者らは、検査装置の形態について、検査を実行して測定データを出力する検査部を有する装置本体と、測定データを表示する表示部を有する携帯端末とで構成する新たな形態を検討している。携帯端末で測定データを閲覧することができれば、検査技師が検査室から携帯端末を診察室等に持ち運んで、携帯端末に表示した測定データを医師や患者に閲覧させることができる。また、検査室で行われるカンファレンスなどで他のシステムで測定した検査結果や文献と比較することができるなど、使い勝手が非常によい。

このように、検査装置を、装置本体と表示部を有する携帯端末とで構成する新たな形態とした場合、装置本体と表示部が一体となっている従来の検査装置と比較して、通信障害の発生頻度が高くなり、未送信データの発生頻度も高くなる。装置本体とは別の携帯端末で測定データを閲覧するためには、装置本体と携帯端末との間で測定データを無線送信する必要が生じ、無線送信する場合には、有線送信と比較して通信障害の発生頻度が高くなるからである。

したがって、表示部を携帯端末で構成する新たな形態の検査装置においては、未送信データの発生頻度が高いため、従来のように通信障害の発生を通知するだけでは十分ではなく、未送信データの見過ごしを防止する対策が強く望まれていた。

本発明は、未送信データの見過ごしを防止できる検査装置及びその作動方法を提供することを目的とする。

上記目的を達成するために、本発明の検査装置は、装置本体と携帯端末とを備える。装置本体は、検査部、送信部を有する。検査部は、生体から採取された１つの検体を検査して複数の測定項目に関する複数の測定データを出力する。送信部は、複数の測定項目についての複数の測定データを無線送信する。携帯端末は、受信部と表示部とを有する。受信部は、送信部から無線送信される各々の測定項目に関する測定データを受信する。表示部は、受信した各々の測定項目に関する測定データを表示する。さらに、装置本体は、判定部と通知部とを有する。判定部は、携帯端末に対して、各々の測定項目に関する測定データ毎に、測定データが正常に送信されたか否かを判定する。通知部は、複数の測定データのうち正常に送信されなかった未送信データが有る場合に、各々の測定項目に関する測定データ毎に、未送信データが有ることを示す送信結果を通知する。そして、表示部は、送信結果に基づいて、各々の測定項目に関する測定データについてそれぞれ送信結果を表示する。

「複数の測定データ」は、グルコース、総コレステロール、または、クレアチニンのうち少なくとも１つを含むことが好ましい。

検査部は、異なる複数の検体の検査を行って、検体毎の複数の測定データを出力し、送信部が送信する測定データは、検体毎の複数の測定データであることが好ましい。

送信部が送信する測定データは、複数の測定項目についての複数の測定データであることが好ましい。

判定部は、測定データを送信後、携帯端末が受信した測定データの受信結果の通知を携帯端末から受け取り、受信結果に基づいて、測定データが正常に送信されたか否かを判定することが好ましい。

受信結果には、携帯端末が受信した測定データについての受信済みのデータサイズが含まれており、判定部は、送信した測定データのデータサイズと携帯端末から通知された受信済みのデータサイズとを照合して、正常に送信されたか否かを判定することが好ましい。

受信結果には、携帯端末が受信した測定データの測定項目を表す受信済み項目情報が含まれており、判定部は、送信した測定データの測定項目と携帯端末から通知された受信済み項目情報とを照合して、正常に送信されたか否かを判定することが好ましい。

通信障害によって未送信データが発生した場合において、通知部は、通信障害が回復している場合には、携帯端末に対して送信結果を通知することが好ましい。

通知部は、携帯端末とは別の端末に対して、送信結果を通知することが好ましい。携帯端末は、装置本体の操作端末として機能することが好ましい。

本発明の検査装置の作動方法は、判定ステップと、通知ステップと、検査結果表示ステップと、を備えている。検査装置は、装置本体と携帯端末とを備えている。装置本体は、生体から採取される１つの検体を検査して複数の測定項目に関する複数の測定データを出力する検査部と、複数の測定項目についての複数の測定データを無線送信する送信部とを有する。携帯端末は、送信部から無線送信される各々の測定項目に関する測定データを受信する受信部と、受信した各々の測定項目に関する測定データを表示する表示部とを有する。判定ステップは、装置本体から携帯端末に対して、各々の測定項目に関する測定データ毎に、測定データが正常に送信されたか否かを判定する。通知ステップは、複数の測定データのうち正常に送信されなかった未送信データが有る場合に、各々の測定項目に関する測定データ毎に、未送信データが有ることを示す送信結果を通知する。検査結果表示ステップは、表示部が、送信結果に基づいて、各々の測定項目に関する測定データについてそれぞれ送信結果を表示する。

本発明によれば、未送信データの見過ごしを防止できる検査装置及びその作動方法を提供することができる。

検査装置と検査装置が設置される院内の説明図である。 分析スライド及びカートリッジの説明図である。 検査装置の説明図である。 サンプルプレートの説明図である。 検査のワークフローの説明図である。 測定データの説明図である。 検査装置の機能ブロック図である。 ストレージに格納されるデータの説明図である。 測定データ送信シーケンスの説明図である。 携帯端末の操作画面の説明図である。 ステータス表示画面の説明図である。 測定結果表示画面の説明図である。 送信結果表示画面の説明図である。 検査の手順を示すフローチャートである。 測定データの送受信処理のフローチャートである。 第２実施形態の測定データ送信シーケンスの説明図である。 第２実施形態の測定データ送受信処理のフローチャートである。 変形例１の装置本体のエラー処理のフローチャートである。 変形例１の復旧時間テーブルの説明図である。 変形例２の優先度割り込みの説明図である。 変形例２の緊急割り込みの説明図である。 変形例２の位置指定割り込みの説明図である。 変形例２の図２０とは別の優先度割り込みの説明図である。 変形例２の使用例を示す説明図である。 変形例３のネットワークシステムの説明図である。 変形例３の携帯端末の説明図である。

［第１実施形態］
図１に示す検査装置１０は、血液や尿など、生体（人及び動物を含む）から採取した検体に対して、生化学検査を行う。検査装置１０は、例えば、病院内において、生化学検査を担当する検査科１１に設置され、検査技師Ｔによって使用される。生化学検査（以下、単に検査という）は、内科や外科といった、患者の診療を担当する診療科１２からの検査オーダに基づいて行われる。

診療科１２には診療科端末１３が設置されている。診療科端末１３は、例えば、電子カルテシステムのクライアント端末であり、カルテＤＢ（Data Base）にアクセスして電子カルテの閲覧や更新が可能である。診療科の医師Ｄは、診療科端末１３を使用して、検査オーダを発行する。診療科端末１３と検査装置１０は、例えば、院内の通信ネットワークである院内ＬＡＮ（Local Area Network）１４を介して通信可能に接続されている。診療科端末１３が発行した検査オーダは、検査装置１０に送信される。検査が終了すると、依頼元の医師Ｄの診療科端末１３に、検査装置１０から検査結果が送信される。

検査に際しては、血液などの検体が患者から採取される。採取された検体は、検体容器１６に収容されて、検査装置１０にセットされる。検査装置１０は、スライド状の乾式分析素子である分析スライド１７を使用して、検体中に含まれる化学成分や有形成分の含有量を測定する。乾式分析とは、特定の化学反応を起こす試薬を乾燥状態で用意し、乾燥状態の試薬と検体との反応を生じさせて、検体中の化学成分等の含有量を測定する分析方法である。

乾式分析は、例えば、比色法で行われる。比色法は、検体と試薬とを呈色反応（色素生成反応）させて、測定光を照射することにより反応状態を表す発色濃度を測定する方法である。

検体中に含まれる化学成分等は、複数種類有り、検査装置１０においては、各種類の化学成分等に応じた複数の測定項目について測定が行われる。分析スライド１７は、複数の測定項目に応じて複数種類用意されており、各分析スライド１７には、各測定項目に応じた試薬が乾燥状態で設けられている。生化学検査の分類には、例えば、一般化学検査、酵素検査などがあり、このうち、一般化学検査の測定項目には、例えば、グルコース（ＧＬＵ）、総コレステロール（ＴＣＨＯ）、クレアチニン（ＣＲＥ）、アルブミン（ＡＬＢ）などがある。このような測定項目に応じて分析スライド１７は用意されている。

また、各分析スライド１７には、製造時において、分析スライド１７の識別ＩＤ（Identification Data）や測定項目を示す項目コードが、バーコードなどの形態で記録されている。検査装置１０は、項目コードを読み取ることで、分析スライド１７がどの測定項目に対応するものかを識別する。

図２に示すように、カートリッジ１８は、収容容器１８Ａに、複数の測定項目に応じた複数の分析スライド１７を収容したものである。例えば、一般化学検査を行う場合には、一般化学検査の複数の測定項目（「ＧＬＵ」、「ＴＣＨＯ」、「ＣＲＥ」など）に応じた複数の分析スライド１７が収容されている一般化学検査用のカートリッジ１８が選択される。一般化学検査用のカートリッジ１８を使用することにより、一般化学検査の複数の測定項目の測定を一括して行うことができる。

各分析スライド１７には、点着孔１７Ａが形成されており、点着孔１７Ａを通じて、検体容器１６内の検体が点着される。検体の点着は、点着機構４１（図３参照）の構成要素であるディスペンサー４１Ａによって行われる。符号４４は、ディスペンサー４１Ａに交換可能に取り付けられるノズルチップである。

なお、乾式分析の測定方法としては、比色法の他、電極法がある。電極法は、検体中のナトリウムやカリウムなどの電解質（イオン）を、参照液との電位差によって測定する方法である。具体的には、検体とイオン活量が既知である参照液とをそれぞれ試薬と反応させた後、電極により参照液と検体との電位測定を行って、検体のイオン活量を測定する方法である。検査装置１０は、電極法の測定も可能であり、電極法で測定する場合には、電解質タイプの分析スライド１７が使用される。

１件の検査オーダに対しては、検査対象の検体の検体容器１６と複数枚の分析スライド１７を収容したカートリッジ１８が準備されて、１組の検体容器１６とカートリッジ１８が検査装置１０にセットされる。

図１及び図３に示すように、検査装置１０は、装置本体２１と携帯端末２２とを備えている。携帯端末２２は、装置本体２１を操作する操作端末、及び検査オーダや測定結果を閲覧する閲覧端末として機能する。携帯端末２２は、例えば、ディスプレイと入力デバイスを兼用するタッチパネルディスプレイ（以下単にタッチパネルという）２２Ａを有し、かつ無線通信が可能なタブレット型のコンピュータで構成されている。携帯端末２２と装置本体２１との通信は無線によって行われる。

携帯端末２２は、装置本体２１に着脱自在であり、装置本体２１に装着した状態で使用することも可能である。装置本体２１には、携帯端末２２を装着する装着部２３が設けられている。携帯端末２２を装着部２３に装着した状態では、携帯端末２２を、装置本体２１に設けられた操作パネルのように使用することができる。

装置本体２１の前面において、装着部２３の下部には、電源ランプ２６とＬＣＤ（Liquid Crystal Display）２７とが設けられている。電源ランプ２６は、電源の投入状態（オンオフ）を知らせるインジケータであり、ＬＣＤ２７は、エラーメッセージや装置本体２１のステータスを知らせる表示部である。

装置本体２１の電源のオンオフは、携帯端末２２からの操作によって行われる。電源ランプ２６を設けておくことで、携帯端末２２が装置本体２１から取り外されている状態においても、電源の投入状態を確認することができる。また、エラーメッセージや装置本体２１のステータスは携帯端末２２に対しても通知されるが、ＬＣＤ２７を設けることで、携帯端末２２が取り外されている状態においても、主要なエラーメッセージやステータスを装置本体２１で確認することができる。

電源ランプ２６の横には、測定開始指示を入力するためのスタートスイッチ２８が設けられている。測定開始指示の入力は、後述するように、主として、携帯端末２２の操作画面を通じて行われる。しかし、緊急時には装置本体２１からでも測定開始指示を入力できるようにしておくと使い勝手がよい。そのため、装置本体２１にスタートスイッチ２８が設けられる。ただし、携帯端末２２及びスタートスイッチ２８による二重操作が行われると、不具合が生じるおそれもある。そのため、装置本体２１には、不用意にスタートスイッチ２８が操作されないように、不使用時においてスタートスイッチ２８を覆い隠すカバー２９が設けられている。

装置本体２１の上面には、プリンタ６６（図７参照）の排紙口３１が設けられている。検査装置１０は、測定結果の出力形態としてプリント出力が選択できるようになっている。排紙口３１は、プリンタ６６が測定結果を印字したシートを排出する。

また、装着部２３の横には、カードリーダ６３（図７参照）のスリット３２が設けられている。スリット３２は、分析スライド１７に添付されて提供されるキャリブレーション用のカード３３（以下、キャリブレーションカードと呼ぶ）を通すためのものである。分析スライド１７には乾燥状態の試薬が設けられているが、試薬の発色濃度には分析スライド１７の製造ロット間において個体差が生じる。発色濃度の個体差は、測定データの誤差となるため、測定前に各分析スライド１７に応じたキャリブレーションが必要となる。

キャリブレーションカード３３には、分析スライド１７の製造時に取得したキャリブレーション情報が、例えば、磁気情報として記録されている。キャリブレーションカード３３がスリット３２に通されると、カードリーダ６３がキャリブレーションカード３３からキャリブレーション情報を読み取る。このキャリブレーション情報に基づいて、装置本体２１はキャリブレーションを実行する。キャリブレーションカード３３を使用したキャリブレーションを行うことにより、分析スライド１７の個体差の補正を簡単に行うことができる。

フロントカバー３６の奥に示されるように、装置本体２１の内部には、サンプルプレート３７、遠心分離機構３８、搬送機構６９（図７参照）、点着機構４１、及び検査部４２が設けられている。サンプルプレート３７は、サンプルとなる検体容器１６とカートリッジ１８を装填する装填部である。

図４に示すように、サンプルプレート３７には、例えば、１つの検体容器１６と１つのカートリッジ１８とを１組のサンプルセットとして、合計４組のサンプルセットを装填することができる。そして、検査装置１０は、４組のサンプルセットの検査を連続的に実行することが可能である。各サンプルセットが装填される装填箇所である検体ポートには、１〜４の番号が振られており、例えば、ポート番号に従って、検査が順番に実行される。

また、サンプルプレート３７には、サンプルセットの他、検査に使用される消耗品が装填される。消耗品には、点着機構４１の構成要素であるディスペンサー４１Ａ（図２参照）のノズルチップ４４、検体希釈用の混合カップ（図示せず）、検体を希釈する希釈液を収容する容器（図示せず）、及び参照液を収容する容器（図示せず）などがある。サンプルプレート３７は、モータの駆動により回転可能に設けられており、所要の位置に回転する。

遠心分離機構３８は、検体である血液を、赤血球や白血球を含む血球成分と、血漿（または血清）とに分離して、血漿（または血清）を抽出するための機構である。遠心分離機構３８は、血液を収容した容器を回転させて容器内の血液に遠心力を作用させることにより、比重の違いを利用して血球成分と血漿（または血清）に分離する。血中の化学成分等の定量分析には、血漿（または血清）が使用される。なお、血液の成分（血漿や血球成分など）の分離方法については、遠心分離機構３８による遠心分離方式以外でもよい。遠心分離方式以外の方式としては、例えば、フィルタに血液を流して目的の成分を抽出する濾過方式がある。この場合には、遠心分離機構３８の代わりに濾過機構が設けられる。

点着機構４１は、点着ステージ４３に配置された分析スライド１７に対して、検体を点着する機構である。分析スライド１７は、サンプルプレート３７に装填されたカートリッジ１８から取り出されて、点着ステージ４３に搬送される。上述のとおり、点着機構４１は、ディスペンサー４１Ａによって検体容器１６内の検体を、カートリッジ１８内の複数の分析スライド１７に分注する。

搬送機構６９（図７参照）は、サンプルプレート３７に装填されたカートリッジ１８から、分析スライド１７を点着ステージ４３に搬送し、さらに検体が点着された分析スライド１７を検査部４２に搬送する。分析スライド１７の搬送は、次のように行われる。

まず、サンプルプレート３７の回転により、カートリッジ１８は、点着ステージ４３と対向する位置に移動する。カートリッジ１８には、収容容器１８Ａの下部に分析スライド１７の引き出し口が設けられており、搬送機構６９は、引き出し口から分析スライド１７を１枚ずつ点着ステージ４３に引き出す。そして、点着ステージ４３上の分析スライド１７に対して、点着機構４１により、検体が点着される。そして、搬送機構６９は、点着が終了した分析スライド１７を、検査部４２に搬送する。

図５は、診療科端末１３による検査オーダの発行から、検査装置１０における検査オーダに基づく検査の実行を経て、その検査の結果が検査オーダの依頼元の診療科端末１３に送信されるまでのワークフローを示す。上述したとおり、診療科端末１３からの検査オーダは院内ＬＡＮ１４を経由して装置本体２１に有線送信される。装置本体２１は、受信した検査オーダを登録する。

携帯端末２２は、装置本体２１に無線によりアクセスして、登録された検査オーダを取得する。これにより検査技師Ｔは検査オーダを閲覧することができる。検査技師Ｔは、検査オーダの内容を確認して、採取された検体を収容した検体容器１６と、検査オーダで指定された検査の種類に応じた分析スライド１７を含むカートリッジ１８とを準備する。準備した検体容器１６とカートリッジ１８とを１組とするサンプルセットは、装置本体２１のサンプルプレート３７に装填される。サンプルセットが装填された後、分析スライド１７に添付されたキャリブレーションカード３３がスリット３２に通されて、キャリブレーション情報が入力される。

検査オーダが複数有る場合には、同様の手順で、検査オーダの内容に応じたサンプルセットがサンプルプレート３７に装填される。また、装填したサンプルセットに応じたキャリブレーション情報の入力が行われる。

検査対象のサンプルセットの装填が完了した後、フロントカバー３６が閉じられて、測定開始指示が入力される。測定開始指示は、携帯端末２２から無線送信により装置本体２１に入力される。

装置本体２１は、測定開始指示が入力されると、前処理を開始する。前処理として、遠心分離、項目コード読み取り、及び検体点着が行われる。遠心分離では、遠心分離機構３８によって、検体である血液から血漿（または血清）が抽出される。

分析スライド１７は、搬送機構６９によってカートリッジ１８から引き出されて点着ステージ４３に搬送される。搬送された分析スライド１７から、バーコードリーダ６４によって測定項目を示す項目コードと識別ＩＤとが読み取られる。この後、点着機構４１のディスペンサー４１Ａによって、点着ステージ４３上の分析スライド１７に対して検体が点着される。検体点着後に、分析スライド１７は、点着ステージ４３から検査部４２に、搬送機構６９によって搬送される。

検査部４２は、インキュベータ４６と、測定部４７とを有している。インキュベータ４６は、複数の分析スライド１７を載置するプレート４６Ａと、加熱手段（図示せず）とを有しており、比色法において、検体が点着された分析スライド１７を恒温保持（インキュベート）して呈色反応（色素生成反応）を生じさせる。検体点着後の分析スライド１７は、インキュベータ４６のプレート４６Ａに載置された状態で、インキュベートされる。

検査装置１０は、読み取った項目コードに応じた測定項目と、インキュベータ４６のプレート４６Ａ上における分析スライド１７の位置情報との対応関係を記録する。この対応関係は、プレート４６Ａ上のどの位置に配置されている分析スライド１７が、どの測定項目に対応しているかを示すものである。この対応関係により、各分析スライド１７から得られた測定データを測定項目に対応付けて記録することが可能となる。

インキュベート完了後、測定部４７によって測定が行われる。測定部４７は、比色法の測定ユニットと、電極法の測定ユニットとを有している。比色法の測定ユニットは、測定項目に応じて予め決められた波長の測定光を、呈色反応を生じた分析スライド１７に対して照射する光源と、分析スライド１７からの反射光を受光して発色濃度を測定するセンサとを有する。また、電極法の測定ユニットは、測定部４７は、イオン活量を測定するためのプローブを有する。

プレート４６Ａ上の各分析スライド１７は、プレート４６Ａの回転により、順次測定ユニットと対向する位置に移動して、測定が行われる。測定部４７は、分析スライド１７毎に測定データを出力し、出力した測定データを、データストレージデバイス（以下単にストレージという）６２に格納する。例えば、１番目の分析スライド１７を測定した場合には、その測定データをストレージ６２に格納する。

この際に、測定部４７は、予め記録しておいた項目コードと位置情報との対応関係に基づいて、読み取った測定データがどの測定項目に対応するかを判定して、項目コード（測定項目）と測定データとを対応付けて記録する。図５の例は、グルコース（ＧＬＵ）、総コレステロール（ＴＣＨＯ）、クレアチニン（ＣＲＥ）の各測定項目の測定データ（ＧＬＵ）、測定データ（ＴＣＨＯ）、測定データ（ＣＲＥ）が測定部４７から順次出力される様子を示している。

図６に示すように、１つの検体の検査オーダに対して、複数の測定項目に対応する複数の測定データが出力される。各測定データは、検査オーダのＩＤ（「００１」や「００２」）に対応付けて格納される。

１件分の検査オーダに対応する測定がすべて終了すると、装置本体２１は、携帯端末２２に１件分の検査オーダに対応する複数の測定データを測定結果として送信する。装置本体２１には、携帯端末２２と通信するための無線通信部４８と、院内ＬＡＮ１４との接続など有線通信を行うための有線通信部４９とを備えている。測定結果は、無線通信部４８を介して携帯端末２２に送信される。これにより、携帯端末２２によって測定結果が閲覧可能になる。ここで、無線通信部４８は測定データを無線送信する送信部として機能する。

検査技師Ｔは、携帯端末２２において測定結果を確認すると、測定結果を検査オーダに対する検査結果として、依頼元の診療科１２の医師Ｄに送信する。依頼元への送信は、例えば、携帯端末２２から装置本体２１に対して依頼元への送信指示を入力することにより行われる。装置本体２１は、送信指示が入力されると、有線通信部４９を介して、依頼元の診療科端末１３に測定結果を有線送信する。これにより、依頼元の医師Ｄは、測定結果を閲覧することができる。

なお、依頼元への測定結果の送信は、携帯端末２２から装置本体２１に対する依頼元への送信指示を行うことなく、携帯端末２２あるいは装置本体２１から自動で送信されてもよい。自動で送信されるタイミングとしては、例えば、検査技師が、携帯端末２２において測定結果を確認して、正常に検査が終了したことを確認したタイミング（確認ボタンの入力操作など）で送信される。

図７に示すように、携帯端末２２は、汎用的なタブレット型のコンピュータをベースに、装置本体２１の操作機能や測定結果閲覧機能を実現する検査装置アプリケーションプログラム（検査装置アプリ）をインストールしたものである。携帯端末２２には、各種のクライアントプログラムがインストールされており、検査装置アプリケーションプログラムは、クライアントプログラムの１つである。

携帯端末２２の概略構成は、一般的なコンピュータと同様であり、ＣＰＵ（Central Processing Unit）５１、メモリ５２、ストレージ５３、無線通信部５４、及びタッチパネル２２Ａを備えている。これらはデータバスを介して接続されている。

タッチパネル２２Ａは、ディスプレイ５６と、ディスプレイ５６に表示される操作画面を通じて入力操作を行う入力デバイス５７として機能する。タッチパネル２２Ａは、装置本体２１から受信した測定データを表示する表示部である。また、携帯端末２２には、充電可能なバッテリ５８が設けられている。

ストレージ５３は、例えば、ＨＤＤ（Hard Disk Drive）やＳＳＤ（Solid State Drive）であり、制御プログラムや各種のクライアントプログラムが格納される。

メモリ５２は、ＣＰＵ５１が処理を実行するためのワークメモリであり、ＲＡＭ（Random Access Memory）で構成される。ＣＰＵ５１は、ストレージ５３に格納された制御プログラムをメモリ５２へロードして、プログラムに従った処理を実行することにより、コンピュータの各部を統括的に制御する。無線通信部５４は、例えば、ＩＥＥＥ８０２．１１などの無線ＬＡＮ規格に準拠した無線通信インタフェースである。無線通信部５４は、装置本体２１の無線通信部４８から無線送信される測定データを受信する受信部として機能する。

装置本体２１は、制御部６１、検査部４２、メカ機構６５、ストレージ６２、カードリーダ６３、バーコードリーダ６４、プリンタ６６、ＬＣＤ２７、電源ランプ２６、無線通信部４８、有線通信部４９、及び充電回路６８を備えている。

カードリーダ６３は、キャリブレーションカード３３に記録された磁気情報を読み取るための磁気情報読み取りセンサを備えている。バーコードリーダ６４は、分析スライド１７に記録されたバーコードを読み取るためのイメージセンサを備えている。

なお、キャリブレーションカード３３として、磁気情報が記録されたカードの代わりに、一次元バーコードや、ＱＲ（Quick Response）コード（登録商標）などの二次元バーコードが記録されたカードを使用してもよい。この場合には、カードリーダ６３は、バーコードを読み取るためのイメージセンサを備えたバーコードリーダとなる。また、カードリーダ６３がバーコードリーダの場合には、カードリーダ６３及びバーコードリーダ６４を１つのイメージセンサによって兼用させてもよい。

検査部４２は、上述したとおり、測定部４７及びインキュベータ４６を有しており、検体に含まれる化学成分等の測定を含む検査を行う。メカ機構６５は、遠心分離機構３８、搬送機構６９、点着機構４１などで構成される。

無線通信部４８は、携帯端末２２の無線通信部４８と同様に、ＩＥＥＥ８０２．１１などの無線ＬＡＮ規格に準拠した無線通信インタフェースである。有線通信部４９は、ＩＥＥＥ８０２．３などの有線ＬＡＮ規格に準拠した有線通信インタフェースである。無線通信部４８及び有線通信部４９は、ＬＡＮのプロトコルとして代表的なＴＣＰ（Transmission Control Protocol）／ＩＰ（Internet Protocol）に従って通信を行う。

充電回路６８は、携帯端末２２のバッテリ５８を充電する回路である。充電回路６８のコネクタは装着部２３に設けられており、携帯端末２２が装着部２３に装着されると、コネクタが携帯端末２２と接続されて充電が開始される。

充電回路６８のコネクタの規格としては、例えば、ＵＳＢ（Universal Serial Bus）が使用される。また、充電回路６８のコネクタを、携帯端末２２が装着されているか否かを検知する装着検知センサとして利用してもよい。

なお、本例では、携帯端末２２の充電を、装置本体２１に内蔵されている充電回路６８により充電を行っているが、もちろん、携帯端末２２の充電方法はこれに限らず、図示しない別体の充電器によって携帯端末２２の充電が行えるようにしてもよい。

装置本体２１の動作状況によっては、携帯端末２２が取り外されると不都合な場合もある。例えば、装置本体２１のキャリブレーションを実行する場合には、装置本体２１が携帯端末２２と通信により同期を取りながら行う場合もあり、そのような場合には、携帯端末２２が装置本体２１から取り外されると、処理が継続できない。そこで、特定の動作状況においては、装着検知センサによって携帯端末２２の装置本体２１からの取り外しを検知して、携帯端末２２を取り外してはいけないこと、携帯端末２２を装置本体２１に装着すべき旨の警告を発することが好ましい。警告は例えばＬＣＤ２７に表示される。

制御部６１は、装置本体２１の各部を統括的に制御する。制御部６１は、例えば、ハードウェアとしてはＣＰＵやメモリで構成され、ＣＰＵが制御プログラムを実行することにより実現される。制御部６１は、オーダ管理部７１及び通信制御部７２を有する。オーダ管理部７１は、受け付けた検査オーダの登録、検査オーダに対応する測定結果など、検査オーダの管理を行う。

通信制御部７２は、携帯端末２２との無線通信を制御する。具体的には、携帯端末２２の認証処理や、携帯端末２２に対して測定データが正常に送信されたか否かの監視を行う。そして、測定データの送信結果を記録して、記録した送信結果を携帯端末２２や依頼元の診療科端末１３に通知する。

ストレージ６２は、ストレージ５３と同様に、例えば、ＨＤＤ（Hard Disk Drive）やＳＳＤ（Solid State Drive）で構成される。ストレージ６２には、端末管理情報、オーダ情報、測定結果、及び送信結果が格納される。端末管理情報は、装置本体２１に対してアクセス可能な携帯端末２２を管理する情報である。１つの装置本体２１に対しては、複数の携帯端末２２からアクセスすることも可能である。装置本体２１に複数の携帯端末２２からアクセスが可能な場合には、例えば、１つの携帯端末２２が検査室の外に持ち出された場合でも、別の携帯端末２２を用いて装置本体２１の操作が可能であるので、便利である。装置本体２１に対してアクセス可能な携帯端末２２が端末管理情報によって管理される。

図８に示すように、端末管理情報には、装置本体２１へのアクセスを許可する携帯端末２２の端末ＩＤ（「Ｔ０１」、「Ｔ０２」、「Ｔ０３」）が記録される。端末ＩＤは、具体的には、ＭＡＣ（Media Access Control）アドレスが使用される。ＭＡＣアドレスは、周知のように、通信モジュールなどのハードウェアに対して一意に割り当てられる物理アドレスであり、ＭＡＣアドレスを、各携帯端末２２を識別する端末ＩＤとして使用することができる。ＭＡＣアドレスは、携帯端末２２が通信するすべてのデータに付加されるヘッダ情報に含まれている。

通信制御部７２は、携帯端末２２から装置本体２１に対して通信によるアクセスが有った場合に、端末管理情報を参照して、アクセス権限を有するか否かを判定する。そして、アクセス権限を有している携帯端末２２に対してはアクセスを許可し、アクセス権限を有していない携帯端末２２に対してはアクセスを拒否する。

なお、携帯端末２２に対しては、装置本体２１の装置ＩＤが登録される。携帯端末２２は、装置本体２１側から携帯端末２２に対してアクセスが有った場合に、登録された装置ＩＤを参照して装置本体２１からのアクセスを許可するか否かを判定する。装置ＩＤとしては、例えば、装置本体２１のシリアルナンバーが使用される。もちろん、シリアルナンバーの代わりに、端末ＩＤと同様に、通信モジュールに割り当てられたＭＡＣアドレスを使用してもよい。

図８において、オーダ情報は、登録された複数件の検査オーダ（「ＩＤ：００１」、「ＩＤ：００２」、「ＩＤ：００３」）の情報である。測定結果は、各検査オーダに対応する測定データ（「ＩＤ：００１」、「ＩＤ：００２」、「ＩＤ：００３」）である。１件の検査オーダの内容に複数の測定項目が含まれている場合には、１件の検査オーダの測定結果には、複数の測定項目の測定データが含まれる。図８の例では、「ＩＤ：００１」の１件の検査オーダの測定データ（「ＩＤ：００１」）には、「ＧＬＵ」、「ＴＣＨＯ」、「ＣＲＥ」、「ＡＬＢ」・・・の複数の測定項目の測定データ（「ＩＤ：００１−０１」、「ＩＤ：００１−０２」、「ＩＤ００１−０３」、「ＩＤ００１−０４」・・・）が含まれている。

送信結果は、装置本体２１から携帯端末２２に対して各測定データが正常に送信されたか、あるいは、正常に送信されなかった未送信データが有るか否かを示す情報である。ここで、正常に送信されたとは、送信対象の測定データが欠落無く送信先に送信されることをいう。送信結果は、例えば、測定データ（「ＧＬＵ」、「ＴＣＨＯ」、「ＣＲＥ」、「ＡＬＢ」）毎に記録される。

通信制御部７２は、携帯端末２２に対して、ストレージ６２に格納されている検査オーダ、測定データ、及び送信結果などの情報を、無線通信部４８を通じて無線送信する。後述するように、携帯端末２２は、装置本体２１から取得した情報を、ワークリスト画面８４（図１０参照）、測定結果表示画面９１（図１２参照）、送信結果表示画面９４（図１３参照）として表示する。

なお、装置本体２１は、院内ＬＡＮ１４を通じて新規の検査オーダを受け付けて、ストレージ６２に新規の検査オーダを登録した場合には、通信制御部７２によって、携帯端末２２に対して、新規の検査オーダが登録された旨を通知する。これにより、検査技師Ｔに対して新規の検査オーダがあることを知らせることができる。

装置本体２１から取得されるデータのうち、測定データは、診断に用いられる重要なデータである。そのため、測定データの無線送信に対しては、通信制御部７２によって、他のデータの通信と比較して厳格な通信エラーチェックが行われる。

無線通信の場合、電磁波を遮断する障害物や他の電子機器が発する電磁波の影響や、他の通信機器が発する電波との干渉などにより通信障害が発生する。また、通信途中に携帯端末２２が移動して、装置本体２１との間で電波が到達する範囲である通信可能範囲から携帯端末２２が外れてしまった場合にも通信障害が発生する。

周知のように、無線ＬＡＮ規格においても、ＴＣＰ／ＩＰのプロトコルにおいて、データの送信単位であるデータパケットのヘッダ情報を利用した通信エラーチェックが行われている。こうした通信エラーチェックは、無線通信部４８において行われる。

ＴＣＰ／ＩＰプロトコルでは、アプリケーション層など上位のプロトコル階層から引き継いだユーザデータ（例えば測定データなど）を、小サイズのデータパケットに分解して、パケット単位で通信エラーチェックを行う。ＴＣＰ／ＩＰプロトコルの通信エラーチェックでは、チェック対象はデータパケットであり、上位のプロトコル階層のユーザデータ（測定データ）のすべてが正常に送信されているか否かは、チェックの対象外である。

また、ＴＣＰ／ＩＰプロトコルの通信エラーチェックでは、データパケットが受信できない場合は、送信元に対してデータパケットの再送を要求するのみで、再送の要求が規定回数に達した場合には処理を終了する。その後にデータパケットの送信結果を通知するなどの処理は行われない。

装置本体２１では、こうしたＴＣＰ／ＩＰのプロトコルにおける通信エラーチェックとは別に、通信制御部７２は、ＴＣＰ／ＩＰよりも上位のプロトコル階層（アプリケーション層など）において、チェック対象を測定データとする通信エラーチェックを行う。

図９において、通信制御部７２による測定データの通信エラーチェックの方法を示す。通信制御部７２は、判定部７２Ａと通知部７２Ｂとを有している。判定部７２Ａは、携帯端末２２に対して測定データが正常に送信されたか否かを判定する。通信制御部７２は、例えば、１件分の検査オーダの測定が完了した時点で、無線通信部４８を介して、検査オーダの測定結果として、検査オーダ１件分の測定データを送信する。

図９の測定データ送信シーケンスに示すように、測定データの送信の際には、まず、装置本体２１の無線通信部４８と携帯端末２２の無線通信部５４との間で通信リンクが確立される。通信リンクの確立は、例えば、無線ＬＡＮのプロトコルに従って、装置本体２１の無線通信部４８がビーコン信号を発信し、携帯端末２２の無線通信部５４がビーコン信号に対して応答することによって行われる。この際に、通信制御部７２は、端末管理情報に基づいて、携帯端末２２のアクセス権限の判定も行う。

通信リンクが確立されると、通信制御部７２は、測定データの送信処理を開始する。通信制御部７２は、１件の検査オーダの測定結果に含まれる複数の測定項目の測定データについて、測定項目毎に送信する。

本例では、１件の検査オーダの測定結果には、「ＧＬＵ」、「ＴＣＨＯ」、「ＣＲＥ」、「ＡＬＢ」などの測定データが含まれている。通信制御部７２は、まず、１件目の測定項目の測定データ（ＧＬＵ）を送信する。携帯端末２２は、無線通信部５４において測定データ（ＧＬＵ）を受信する。そして、携帯端末２２は、測定データの受信結果として、受信済みのデータサイズ（受信データサイズ）をカウントして、カウントした受信データサイズの通知を装置本体２１に送信する。

通信制御部７２において、判定部７２Ａは、受信データサイズの通知を受け取り、その受信データサイズと、装置本体２１が送信した測定データ（ＧＬＵ）の送信データサイズとを照合して、測定データ（ＧＬＵ）が正常に送信されたか否かを判定する。判定部７２Ａは、受信データサイズと送信データサイズが一致した場合には、正常に送信されたと判定し、一致しない場合には、未送信データが発生したと判定する。判定部７２Ａは、１件目の測定項目の測定データ（ＧＬＵ）について判定した送信結果を記録する。

１件目の測定項目の測定データ（ＧＬＵ）の送信が終了すると、２件目の測定項目の測定データ（ＴＣＨＯ）が送信される。２件目の測定データ（ＴＣＨＯ）についても、上記と同様の手順で、正常に送信されたか否かが判定されて、送信結果が記録される。３件目以降の測定データ（「ＣＲＥ」、「ＡＬＢ」・・・）についても、同様に通信エラーチェックが行われて、それぞれの送信結果が記録される。

本例では、１件目と２件目の測定データ（「ＧＬＵ」、「ＴＣＨＯ」）については、正常に送信されているため、これらの測定データの送信結果は「正常」と記録される。他方、３件目と４件目の測定データ（「ＣＲＥ」、「ＡＬＢ」）については、送信途中に通信障害が発生して正常に送信されていない。そのため、これらの測定データの送信結果は、「未送信」と記録される。このように、送信結果には、測定データ毎に、正常に送信されたか否かの情報が含まれる。

通知部７２Ｂは、記録した送信結果を携帯端末２２や検査の依頼元の診療科端末１３に通知する。通知部７２Ｂは、携帯端末２２との間の通信障害によって未送信データが発生した場合において、通信障害が回復している場合には、携帯端末２２に対して送信結果を通知する。通知部７２Ｂは、携帯端末２２との間の通信障害が回復していない場合は、有線通信部４９を通じて、診療科端末１３に対して送信結果を通知する。

図１０〜図１３において、携帯端末２２の操作画面を示す。図１０に示すように、携帯端末２２の初期画面８１において、メール、ブラウザ、カレンダ、メモ帳などの各種のアプリケーションプログラムのアイコン８２の１つとして、装置本体２１を操作する検査装置アプリケーションプログラムを起動するアイコン８２（「検査装置アプリ」）が表示される。初期画面８１においてアイコン８２が操作されると、検査装置のメニュー画面８３がタッチパネル２２Ａに表示される。

メニュー画面８３には、測定選択ボタン８３Ａ、履歴ボタン８３Ｂ、設定ボタン８３Ｃ、及び電源ボタン８３Ｄが設けられている。測定選択ボタン８３Ａは、検査装置１０のメインメニューである測定メニューを選択するボタンである。測定選択ボタン８３Ａが操作されると、装置本体２１に登録された検査オーダを表示するワークリスト画面８４に移行する。

履歴ボタン８３Ｂは、履歴情報を表示するための操作ボタンである。履歴情報には、過去の測定履歴や通信履歴に加えて、どのような操作が行われたかを表す操作履歴などが含まれる。操作履歴には、例えば、測定開始指示が、装置本体２１のスタートスイッチ２８の操作によって入力されたのか、携帯端末２２の操作によって入力されたのかといった、操作指示の入力経路に関する情報も含まれる。こうした操作履歴は、例えば、なんらかのトラブルが生じた場合に、トラブル解析などに利用される。設定ボタン８３Ｃは、各種設定を行うために利用される。設定ボタン８３Ｃが操作されると、設定画面に移行する。

電源ボタン８３Ｄは、電源を投入するボタンである。装置本体２１には主電源スイッチ（図示せず）が設けられており、主電源スイッチがオンになっている状態において、電源ボタン８３Ｄの操作により、装置本体２１の電源のオンオフを行うことができる。電源ボタン８３Ｄには、電源がオンされているか、オフされているかが表示される。図１０においては、オン（「ＯＮ」）されている状態を示している。

ワークリスト画面８４には、登録された検査オーダを表示するオーダ表示領域８５が設けられている。オーダ表示領域８５は、検査オーダの内容を表示する内容表示領域８５Ａと検査オーダを選択するタブ８５Ｂとを有する。検査オーダの内容としては、検査オーダＩＤ、患者名、患者ＩＤ、患者の性別、検体種、検体の希釈の要否の他、依頼元の医師名、医師が所属する診療科、依頼日等の情報が含まれている。これらが内容表示領域８５Ａに表示される。

複数件の検査オーダの内容表示は、検査オーダＩＤ（「００１」、「００２」、「００３」）が表示されるタブ８５Ｂを選択することによって切り替えられる。図１０においては、検査オーダＩＤが「００１」のタブ８５Ｂが選択されており、内容表示領域８５Ａには、選択された検査オーダ（ＩＤ：００１）の内容が表示されている。

携帯端末２２は、ワークリスト画面８４を表示する際には、装置本体２１にアクセスして、装置本体２１のストレージ６２に登録された検査オーダを取得する。そして、取得した検査オーダをワークリスト画面８４に表示する。

ワークリスト画面８４には、測定開始ボタン８６が設けられている。測定開始ボタン８６が操作されると、登録されている検査オーダについて、図５に示す手順で、前処理及び測定を含む検査が開始される。

なお、測定開始ボタン８６が操作された際に、携帯端末２２のバッテリ残量が少なくなっており、検査の終了までバッテリが持たない場合には、バッテリ残量が少ないため、検査を続行できないなどの警告メッセージを表示してもよい。

検査が開始されると、図１１に示すように、検査のステータスを表示するステータス表示画面８７に移行する。ステータス表示画面８７にも、オーダ表示領域８５が設けられており、オーダ表示領域８５の横に、ステータス表示領域８８が設けられている。ステータス表示領域８８には、現在実行中の検査の進捗状況が表示される。具体的には、遠心分離、点着、インキュベーション、測定といった検査の各進捗段階のうち、現在どの段階にあるかが表示される。図１１の例では、ＩＤが００１の検査オーダの検査が実行中であり、遠心分離、点着、インキュベーションまで完了し、現在、測定を実行中であることが表示されている。

また、ステータス表示領域８８には、測定が完了するまでの残り時間が表示される。残り時間は経時に従ってカウントダウンされる。こうした残り時間表示により、あとどのくらいの時間で測定が完了するかを確認することができる。

また、タブ８５Ｂには、検査を実行中の検査オーダ（ＩＤ：００１）に対しては、検査が実行中である旨の表示（「検査中」）がされ、検査が未実施の検査オーダ（ＩＤ：００２、００３）に対しては、未実施である旨の表示（「未」）がされる。

図１２に示すように、測定が完了すると測定結果表示画面９１が表示される。測定結果表示画面９１には、オーダ表示領域８５と、測定結果表示領域９２が設けられている。測定結果表示領域９２には、オーダ表示領域８５のタブ８５Ｂによって選択された検査オーダの測定結果が表示される。本例では、検査オーダＩＤが「００１」のタブ８５Ｂが選択されており、その測定結果が表示されている。

測定結果表示領域９２には、１件の検査オーダに含まれる、複数の測定項目（ＧＵＬ、ＴＣＨＯ、ＣＲＥ、ＡＬＢ・・・）の測定データが表示される。測定結果表示領域９２は、各測定項目を表示するサブ領域９２Ａに区画されており、各サブ領域９２Ａが各測定項目に割り当てられている。

各サブ領域９２Ａには、測定項目の測定データの値に加えて、適正範囲を示す目盛りと、目盛り上における測定データの値の位置を表示するマークとが表示される。例えば、測定項目（ＧＵＬ）の場合は、サブ領域９２Ａ内に、測定データの値が１５０ｍｇ／ｄＬが表示される。加えて、適正範囲を示す１０ｍｇ／ｄＬ〜６００ｍｇ／ｄＬの目盛りが表示され、目盛り上における測定データの値である１５０ｍｇ／ｄＬの位置を示すマークが表示される。他の測定項目（ＴＣＨＯ、ＣＲＥ、ＡＬＢ）のサブ領域９２Ａについても同様である。

図１３に示す送信結果表示画面９４は、装置本体２１の通知部７２Ｂによって携帯端末２２に通知された送信結果を表示する画面である。送信結果表示画面９４は、オーダ表示領域８５、測定結果表示領域９２に加えて、送信結果表示領域９６を有している。

送信結果表示領域９６には、各測定項目の測定データについて、正常に送信されたか否かの送信結果が表示される。図１３に示す送信結果は、図９に示したように、測定項目（ＧＵＬ、ＴＣＨＯ）の測定データについては正常に送信されたが、測定項目（ＣＲＥ、ＡＬＢ）の測定データについては未送信となった場合を例示している。

この場合には、測定項目（ＧＵＬ、ＴＣＨＯ）については、送信結果表示領域９６のサブ領域９６Ａに、「正常」と表示される。また、測定項目（ＧＵＬ、ＴＣＨＯ）のサブ領域９２Ａには、測定データの値が表示される。

一方、未送信となった測定項目（ＣＲＥ、ＡＬＢ）については、サブ領域９６Ａに、「未送信」と表示される。また、測定項目（ＣＲＥ、ＡＬＢ）のサブ領域９２Ａには、当然ながら測定データの値が表示されず、適正範囲を示す目盛りのみが表示される。

このように、送信結果表示画面９４においては、測定項目毎に送信結果が表示される。そのため、本例のように、一部の測定項目は正常に送信されたが、一部は未送信データとなっているような場合でも、明瞭に未送信データを確認することができる。なお、送信結果の表示態様は、本例のように文字情報（「正常」又は「未送信」）として表示する他、色やマークによって表示してもよい。

また、送信結果表示画面９４には、「未送信データが有ります」といった警告メッセージが表示される。さらに、送信結果表示画面９４は、検査技師Ｔに報知する重要度が高いため、優先表示が行われる。具体的には、携帯端末２２は、送信結果の通知を受けた場合には、タッチパネル２２Ａに表示中の他の画面上にポップアップで表示させたり、他の画面から送信結果表示画面９４に自動的に切り替えるなどの優先表示を行う。これにより、検査技師Ｔに対して送信結果を迅速に報知することができる。

なお、送信結果がすべて正常な場合には、送信結果を報知する重要度は低いため、未送信データが有る場合にのみ、送信結果表示画面９４の優先表示を行ってもよい。

また、送信結果表示画面９４には、再受信ボタン９４Ａと再測定ボタン９４Ｂが表示される。再受信ボタン９４Ａが操作されると、携帯端末２２、装置本体２１に対して、測定データの再受信を要求する。装置本体２１は、再受信要求を受け付けると、未送信データとなった測定データを携帯端末２２に対して再送信する。なお、再送信の方法としては、未送信データとなった測定データのみを再送信してもよいし、未送信データを含む１件の検査オーダの測定データをすべて再送信してもよい。

再測定ボタン９４Ｂは、測定データの再送信だけでなく、再測定を要求するための操作ボタンである。送信結果が正常とされている測定データについても、その値が通常想定されない異常値を示している場合には、測定中の動作エラーが原因と考えられる場合もある。このような場合には、装置本体２１に対して再測定を要求する必要がある。再測定ボタン９４Ｂの操作により、装置本体２１に再測定が要求されると、装置本体２１は、再測定と再測定結果の再送信を実行する。

上記構成による作用について、図１４及び図１５のフローチャートを参照しながら、説明する。診療科１２の医師Ｄは、患者を診察して検査の必要が有ると認めた場合には、診療科端末１３によって検査オーダを発行する。診療科端末１３において発行された検査オーダは、院内ＬＡＮ１４を介して、装置本体２１に送信される。装置本体２１は、検査オーダを受信すると、検査オーダをストレージ６２に登録する（Ｓ（ステップ）１０１０）。

装置本体２１は、新規の検査オーダが登録されると、その旨を携帯端末２２に通知する。この通知により、検査技師Ｔは、新規の検査オーダが登録されたことを確認できる。メニュー画面８３から測定選択ボタン８３Ａが操作されると、図１０に示すワークリスト画面８４が表示される。ワークリスト画面８４を表示する際には、携帯端末２２から装置本体２１にアクセスが行われて、ストレージ６２内のオーダ情報が取得される。これにより、携帯端末２２のワークリスト画面８４に新規の検査オーダが表示される（Ｓ２０１０）。

検査技師Ｔは、検査オーダの内容を確認して、検査の対象となる検体とカートリッジ１８とを準備する。そして、検体は検体容器１６に収容される。検体容器１６とカートリッジ１８とを１組とするサンプルセットが装置本体２１に装填される（Ｓ１０２０）。こうしたサンプルセットの装填作業が、検査オーダの数に応じて、最大で４組分行われる。

また、サンプルセットの装填作業の際には、使用するカートリッジ１８の分析スライド１７に添付されたキャリブレーションカード３３をスリット３２に通して、装置本体２１にキャリブレーション情報を入力する。装置本体２１は、入力されたキャリブレーション情報に基づいて、装填された分析スライド１７に応じたキャリブレーションを実行する。

サンプルセットの装填が完了すると、検査技師Ｔは、携帯端末２２のワークリスト画面８４において、測定開始ボタン８６を操作する。これにより、携帯端末２２から測定開始指示が送信される（Ｓ２０２０）。装置本体２１は、測定開始指示が入力されると、前処理や測定を含む検査を開始する（Ｓ１０３０）。検査は、検査オーダ毎に行われる。装置本体２１は、まず、１件分の検査オーダの検査を開始する（Ｓ１０４０）。

検査においては、図５に示す手順に従って、検体の遠心分離、各分析スライド１７への検体点着、インキュベート、測定の一連の処理を実行する。検体点着の際には、バーコードリーダ６４によって、各分析スライド１７の項目コードが読み取られる。そして、インキュベータ４６のプレート４６Ａ上の分析スライド１７の位置と項目コードとの対応関係がストレージ６２に記録される。この対応関係に基づいて、測定項目毎の測定データが記録される。

また、装置本体２１は、実行中の検査の進捗状況を携帯端末２２に通知する。進捗状況は、図１１に示すステータス表示画面８７に表示される。検査技師Ｔは、ステータス表示画面８７によって、現在の検査の進捗状況や残り時間を確認することができる。

装置本体２１は、インキュベートが完了すると、分析スライド１７毎に測定部４７による測定が行われる。測定部４７は、１つの測定項目について測定を実行すると（Ｓ１０５０）、実行した測定項目の測定データを出力する（Ｓ１０６０）。出力された測定データはストレージ６２に格納される。次の測定項目が有る場合には、次の分析スライド１７の測定を行って測定データを出力する（Ｓ１０７０）。各分析スライド１７を測定した測定データは、ストレージ６２内において測定項目毎に対応付けて記録される。

１件分の検査オーダの測定項目の測定が終了すると（Ｓ１０８０）、１件分の検査オーダの測定データの送信処理が行われる（Ｓ１０９０）。これに対応して、携帯端末２２においては、装置本体２１から送信される測定データの受信処理が行われる（Ｓ２０３０）。

こうした１件分の検査オーダの測定データの送受信処理（Ｓ１０９０及びＳ２０３０）は、図１５に示す手順で行われる。まず、装置本体２１は、測定項目毎に測定データを送信する（Ｓ１０９１）。携帯端末２２は、測定データを受信して（Ｓ２０３１）、測定データについて受信データサイズをチェックする（Ｓ２０３２）。携帯端末２２は、受信データサイズを装置本体２１に送信する。

装置本体２１において、受信データサイズを受信すると、判定部７２Ａは、受信データサイズと送信データサイズとを照合して、送信結果を判定する（Ｓ１０９２）。判定部７２Ａは、受信データサイズと送信データサイズのデータサイズが一致した場合には、正常に送信されたと判定し、一致しない場合には、未送信データが発生したと判定する。判定部７２Ａは、正常送信されたか否かの判定結果を送信結果として記録する（Ｓ１０９３）。判定部７２Ａは、次の測定項目の測定データについても同様の処理を行って、送信結果を記録する（Ｓ１０９４）。

１件分の検査オーダのすべての測定項目について、送信結果の記録が終了した場合には（Ｓ１０９４でＮ）、通知部７２Ｂは、携帯端末２２との通信が可能か否かを判断する（Ｓ１０９５）。携帯端末２２との間の通信障害が回復している場合には、通知部７２Ｂは、携帯端末２２に対して送信結果を通知する（Ｓ１０９５）。通信障害が回復していない場合は、有線通信により、検査オーダの依頼元の診療科端末１３に対して送信結果を通知する（Ｓ１０９７）。携帯端末２２は、通信障害が回復している場合には、装置本体２１から送信結果を受信する（Ｓ２０３３）。

図１４において、装置本体２１は、１件分の検査オーダの測定データの送信処理が終了すると（Ｓ１０９０）、次の検査オーダの処理を開始する（Ｓ１１００でＹ）。次の検査オーダが無い場合は（Ｓ１１１０でＮ）、検査を終了する（Ｓ１１１０）。

携帯端末２２は、測定データを受信すると（Ｓ２０３０）、測定データを測定結果としてタッチパネル２２Ａに表示する（Ｓ２０４０）。測定結果は、図１２に示す測定結果表示画面９１に表示される。そして、携帯端末２２は、送信結果を受信した場合には、送信結果をタッチパネル２２Ａに表示する（Ｓ２０５０）。送信結果は、図１３に示す送信結果表示画面９４に表示される。

検査技師Ｔは、送信結果表示画面９４において測定データがすべて正常に送信されていることを確認すると、依頼元の診療科１２の医師Ｄに対して検査完了通知を送信する。測定結果は、装置本体２１から院内ＬＡＮ１４を介して診療科端末１３に送信される。

また、通信障害によって未送信データが有る場合には、送信結果表示画面９４には、未送信データが有ることを示す表示や、警告メッセージが表示される。検査技師Ｔは、送信結果表示画面９４により、未送信データが有ることを確認することができる。これにより、未送信データの見過ごしが防止される。未送信データが有る場合には、送信結果表示画面９４の再受信ボタン９４Ａが操作されて、装置本体２１に対して測定データの再送信が指示される。また、必要に応じて再測定ボタン９４Ｂが操作されて再測定が指示される。

装置本体２１と携帯端末２２の間は、有線通信と比較して通信障害の発生頻度が多い無線通信が行われるため、通信制御部７２による通信エラーチェック機能と送信結果の携帯端末２２への通知機能は特に必要性が高い。

しかも、装置本体２１から通知され、携帯端末２２の送信結果表示画面９４に表示される送信結果には、複数の測定項目の測定データ毎に、正常に送信されたか否かの情報（「正常」あるいは「未送信」）が含まれる。そのため、未送信データの有無だけでなく、どの測定項目の測定データが正常に送信されているのか、反対に、どの測定項目の測定データが未送信であるのかを明瞭に確認することができる。また、未送信データの件数についても明瞭に確認することができる。

装置本体２１は、複数の測定項目に対応する複数の分析スライド１７を有するカートリッジ１８を用いることにより、１つの検体に対する１件の検査オーダについて、複数の測定項目の測定を一括して行うことが可能である。検査部４２を構成する測定部４７は、１つの検体の検査において、複数の測定項目に関する測定データを出力する。通信制御部７２の制御の下、無線通信部４８は、こうして出力された複数の測定項目についての複数の測定データを、携帯端末２２に無線送信する。

このように、１件の検査オーダに対して、複数の測定項目の測定データを送信する場合には、どこまでの測定データが正常に送信済みで、どこからが未送信データかといった情報を知る必要性が高い。というのも、当然ながら、１つの測定項目の測定データのみを送信する場合には、送信対象は１件であるため、未送信か否かが確認できればよく、未送信の件数や内容を確認する必要はないからである。

検査オーダに従って測定される複数の測定項目は、すべて診断に使用される重要な測定項目であるため、測定項目に漏れがあってはならない。そのため、装置本体２１のように、１つの検体の検査において複数の測定項目の測定データを出力し、これらを無線送信する装置においては、測定データ毎の送信結果を通知することは、非常に有用である。

また、本例では、検査部４２を構成する測定部４７は、１つの検体について複数の測定項目の測定データを出力している。しかし、１つの検体について１つの測定項目の測定データだけを出力する場合でも、装置本体２１のように複数の検査オーダの処理を連続的に行う装置に対しては、本発明は有用である。

というのも、装置本体２１においては、検体毎に１つの測定項目の測定データを出力する場合であっても、異なる複数の検体の検査を行えば、測定部４７は、検体毎の複数の測定データを出力することになる。こうした複数の測定データを送信する場合でも、検体毎に送信結果を確認できることが好ましい。そのため、装置本体２１のように検体毎の複数の測定データを無線送信する装置においては、検体毎の送信結果を通知することは、非常に有用である。

また、携帯端末２２に対して送信結果を通知できない場合でも、通知部７２Ｂは、有線通信により依頼元の診療科端末１３に送信結果を通知する。そのため、仮に携帯端末２２に送信結果が通知されず、検査技師Ｔが未送信データの存在を確認できない場合でも、依頼元の医師Ｄが送信結果を確認できるので、未送信データの見過ごしを確実に防止することができる。

また、装置本体２１の判定部７２Ａは、測定データを送信後、携帯端末２２から受信結果として受信データサイズの通知を受け取り、受信データサイズに基づいて、測定データが正常に送信されたか否かを判定している。このように、測定データの送信元である装置本体２１において、送信判定を行うため、判定精度が高い。これは次の理由による。

すなわち、携帯端末２２のように、汎用のタブレット型端末を流用する場合には、専用装置として開発される装置本体２１と比較して、仕様の作り込みなど設計の自由度が乏しい。そのため、携帯端末２２においては、必要な判定精度を実現するための性能が確保できない場合がある。反対に、装置本体２１は専用装置として開発されるため、必要な判定精度を実現するための性能を確保しやすいためである。

また、送信先の携帯端末２２から受信結果の通知を受けて、送信元の装置本体２１で送信判定を行うため、測定データ毎の送信判定を簡単に行うことができる。なぜならば、装置本体２１は、送信対象の測定データを有しているため、送信されるべき測定データのデータサイズを簡単に把握できるためである。そのため、携帯端末２２から受信データサイズなどの受信結果の通知を受けることができれば、測定データのデータサイズとの照合が可能となり、送信判定を簡単に行うことができる。

なお、送信判定の方法としては、別の方法でもよい。例えば、装置本体２１が送信する測定データのヘッダ情報に送信する測定データのデータサイズを記録する。携帯端末２２において、受信した測定データのヘッダ情報から読み出したデータサイズと、受信データサイズとを照合する。そして、携帯端末２２から、データサイズが一致しているか否かの照合結果を、受信結果として装置本体２１に送信する。装置本体２１において、判定部７２Ａは、受信した照合結果に基づいて送信判定を行う。

ただし、このように携帯端末２２でデータサイズの照合を行う方法は、装置本体２１で照合を行う場合と比べて、携帯端末２２の処理が煩雑になり、しかも処理の負荷が大きくなる。そのため、設計の自由度が乏しい携帯端末２２では採用しにくいため、上記例で示したように、装置本体２１で照合を行うことが好ましい。

また、携帯端末２２から装置本体２１に通知する受信結果を受信データサイズとしているため、携帯端末２２はデータサイズをカウントする処理を行えばよく、携帯端末２２において複雑な処理は不要である。そのため、携帯端末２２の処理の負荷が抑えられる。

また、携帯端末２２は、装置本体２１の操作端末として機能する例で説明したが、操作端末の機能は無くてもよく、少なくとも測定データの閲覧機能のみを有していればよい。ただし、携帯端末２２が操作端末として機能する場合には、検査技師Ｔが携帯端末２２を使用する頻度が上がると考えられる。そのため、検査技師Ｔに未送信データに関する注意を喚起するために携帯端末２２に対して送信結果を通知することは、操作端末として機能しない場合と比べて、効果的と考えられる。

なお、本例では、測定項目毎に測定データが正常に送信されたか否かの情報を含む送信結果を例に説明したが、送信結果には、少なくとも未送信データが有ることが含まれていればよい。もちろん、上述したとおり、測定項目毎に送信結果が識別できるようにすることが好ましい。

また、本例では、未送信データが有る場合に限らず、正常に送信された場合にも、装置本体２１から携帯端末２２に対して送信結果を通知しているが、正常に送信された場合には送信結果を通知せず、未送信データが有る場合にのみ送信結果を通知してもよい。

［第２実施形態］
図１６及び図１７に示す第２実施形態は、複数の測定項目の測定データを、１つのデータファイルにまとめて送信する例である。具体的には、第１実施形態においては、図９に示すように、１件の検査オーダに含まれる複数の測定項目（ＧＬＵ、ＴＣＨＯ、ＣＲＥ、ＡＬＢ・・・）の測定データを、それぞれのレコード単位で送信する。これに対して、第２実施形態では、図１６に示すように、１件の検査オーダに含まれる複数の測定項目（ＧＬＵ、ＴＣＨＯ、ＣＲＥ、ＡＬＢ・・・）を１つのデータファイルにまとめて送信する。

データファイルは、例えば、ＣＳＶ（Comma-Separated Values）形式であり、各測定項目の項目名（ＧＬＵ、ＴＣＨＯ、ＣＲＥ、ＡＬＢ・・・）、各測定データの値（１５０、２００・・・）が、それぞれカンマで区切って記録されたテキストファイルである。

１件分の検査オーダの測定データの送受信処理は、図１７に示す手順となる。図１７に示す手順と、第１実施形態の図１５の手順の相違点は、Ｓ１０９１のステップがＳ１０９１Ｂのステップに、Ｓ２０３２のステップがＳ２０３２Ｂのステップにそれぞれ変更されている点と、図１５のＳ１０９４に相当するステップが図１７の手順には存在しない点である。その他は図１５の手順と同様である。

装置本体２１において１件の検査オーダの処理が終了すると、通信制御部７２は、無線通信部４８を介して、１件分の検査オーダの測定データを携帯端末２２に無線送信する。この際に、通信制御部７２は、複数の測定項目の測定データを１つのデータファイルにまとめて、このデータファイルを携帯端末２２に送信する（Ｓ１０９１Ｂ）。

携帯端末２２は、複数の測定データを含むデータファイルを受信すると（Ｓ２０３１）、データファイルの受信データサイズと、データファイルに記録されている測定項目の受信済みの項目名をチェックする。そして、携帯端末２２は、受信データサイズと受信済み項目名を受信結果として装置本体２１に送信する（Ｓ２０３２Ｂ）。ここで、受信済み項目名は、受信済み項目情報に相当する。受信済み項目情報としては、項目名以外でもよく、符号化された項目ＩＤなど、測定項目を特定できる情報であればよい。

複数の測定データを１つのデータファイルで送信する場合には、データファイルの送信途中に、通信障害が発生して、データファイルの一部が未送信となる場合が考えられる。例えば、図１６に示すＩＤが００２の検査オーダのデータファイル（ＩＤ：００２）は、データファイルの途中で通信障害が発生して、ＧＬＵとＴＣＨＯの２つの測定項目の測定データは正常に送信されたが、残りの測定項目の測定データが送信されない例を示している。

この場合、携帯端末２２は、受信したデータファイルのデータサイズをカウントして受信データサイズを求める。さらに、受信したデータファイルから、測定項目の項目名を読み出す。読み出した項目名が受信済み項目名となる。これら受信データサイズと受信済み項目名が受信結果として装置本体２１に送信される。

装置本体２１においては、判定部７２Ａは、受信データサイズと受信済み項目名に基づいて、データファイルに含まれる複数の測定項目の測定データのうち、どの測定項目が正常に送信され、どの測定項目が未送信データとなったかを判定する。判定部７２Ａは、各測定項目の判定結果を、送信結果としてストレージ６２に記録する。

ここで、送信判定において、受信済み項目名に加えて、受信データサイズを使用するのは、項目名のみが送信され、項目名に対応する測定データの値自体が未送信となる場合もありうるからである。そのため、受信結果に受信済み項目名が含まれていても、受信データサイズに基づいて、測定データの値が送信されていないと判定された場合には、その測定項目の測定データは未送信と判定される。

このようにして、判定部７２Ａは、測定項目毎に測定データの送信判定を行う。図１６に示すように、各検査オーダに対して、測定項目毎に送信結果が記録される。図１６の例では、ＩＤが００１の検査オーダについてはすべての測定項目が正常に送信されており、ＩＤが００２の検査オーダについては、「ＧＬＵ」と「ＴＣＨＯ」の測定項目のみが正常で、残りの測定項目が未送信となった例である。

［変形例１」
上記実施形態で示した検査装置１０に対しては、以下に示すように、種々の機能を付加することも可能である。図１８及び図１９に示す変形例１は、装置本体２１において種々のエラーが発生した場合に、そのエラー内容を通知するエラー通知機能を備えたものである。ここで、変形例１のエラーは通信エラーに限らず、測定エラー、バーコード読み取りエラー、遠心分離機構、点着機構の動作不良など、各種のエラーを含む。

図１９に示すように、変形例１においては、装置本体２１の制御部６１には、エラー監視部９８が設けられている。また、ストレージ６２には、各種のエラーＡ、Ｂ、Ｃ・・・と、それぞれの予想復旧時間を対応付けて記録した復旧時間テーブル９９が格納されている。

図１８のフローチャートに示すように、装置本体２１は電源がオンされると（Ｓ１２１０でＹ）、エラー監視部９８は、エラー監視を開始する（Ｓ１２２０）。エラーが発生すると（Ｓ１２３０でＹ）、エラー監視部９８は、復旧時間テーブル９９からエラー内容に応じた予想復旧時間を読み出す（Ｓ１２４０）。そして、エラー監視部９８は、予想普及時間を含むエラー内容を装置本体２１のＬＣＤ２７に表示する（Ｓ１２５０）。また、携帯端末２２に対してもエラー内容を通知する（Ｓ１２６０）。

装置本体２１と携帯端末２２との間は無線通信が行われるため、通信障害によってエラー内容が通知されない場合もある。そのため、エラー監視部９８は、携帯端末２２に通知後、携帯端末２２からの受信確認を待機する（Ｓ１２７０）。そして、携帯端末２２から受信確認の通知が有った場合には（Ｓ１２７０でＹ）、携帯端末２２にエラー内容が通知されたと判定する。

一方、携帯端末２２から受信確認の通知が無い場合には（Ｓ１２７０でＮ）、エラー内容が通知されていないと判定する（Ｓ１２７０でＮ）。この場合には、有線通信または無線通信で診療科端末１３などの別端末にエラー内容を通知する（Ｓ１２８０）。なお、別端末にエラー内容を通知する場合には、併せて、携帯端末２２に対してエラー内容を通知できなかった旨を通知することが好ましい。

エラー内容の通知先を診療科端末１３とする理由は次のとおりである。検査の依頼元の医師Ｄは、依頼した検査の終了を待機している場合が多く、検査の終了時間に対して関心が高い。そのため、装置本体２１においてエラーが発生して、検査の終了が予定より遅延する場合には、エラー内容の通知によりその旨を迅速に伝えることで、医師Ｄの心理的な負担を軽減する効果がある。

エラー監視部９８は、エラー内容を通知後、エラー内容に応じて復旧に再起動が必要か否かを判定する（Ｓ１２９０）。再起動が必要な場合には、再起動を実行する（Ｓ１３００）。そして、エラー監視部９８は、再起動の要否に関わらず、復旧までの時間をカウントダウン処理する（Ｓ１３１０）。カウントダウン処理は、エラー内容の通知先の全部又は一部で行われる。例えば、装置本体２１のＬＣＤ２７のみで行ってもよいし、あるいは、携帯端末２２や診療科端末１３に対して通知する時間をカウントダウンしてもよい。電源がオフされると（Ｓ１３２０）、エラー監視は終了する。

［変形例２］
図２０〜図２４に示す変形例２は、オーダ管理部７１が行う検査オーダの割り込み機能に関するものである。上述のとおり、オーダ管理部７１は、依頼元からの検査オーダを受け付けると、ストレージ６２内のオーダ情報に、受け付けた検査オーダを登録する。登録された検査オーダの処理の順番は、原則として、登録順である。しかし、登録順に関わらず優先的に処理すべき検査オーダがあるため、オーダ管理部７１は、検査オーダの割り込み機能を備えている。

図２０に示す例は、検査オーダの優先度に応じて割り込ませる優先度割り込みの例である。優先度は、例えば、検査オーダに付帯するフラグに設定される。優先度は、例えば、検査オーダの依頼元の医師や検査技師などのユーザによって設定される。図２０において、オーダ情報には、ＩＤが００９、０１４、０１０、０１１・・・の複数件の検査オーダがこの順番で登録されている。このうち、ＩＤが００９の検査オーダは検査中である。登録順が２番目のＩＤが０１４の検査オーダは、優先度が「中」に設定されており、登録順が１番目、３番目、４番目の他の検査オーダには優先度は設定されておらず、すべて通常である。

この状況において、オーダ管理部７１が、例えば、優先度が「高」に設定されている、ＩＤが０２１の検査オーダを新規に受け付けた場合を考える。新規に受け付けた検査オーダは、検査中の検査オーダを除く、待機中の検査オーダの中では、最も優先度が高い。そのため、オーダ管理部７１は、待機中の検査オーダの最上位である２番目に、優先度が「高」の新規の検査オーダを割り込ませて登録する。

図２１に示す例は、緊急割り込みの例である。緊急割り込みでは、緊急指定された検査オーダが有る場合には、現在、検査中の検査オーダがあっても、その検査オーダの検査を一時停止させて、１番目に割り込ませる。図２１において、割り込み処理の実行前のオーダ情報は、図２０の例と同様である。オーダ管理部７１は、緊急指定がされた新規の検査オーダ（ＩＤ：０２４）を受け付けると、緊急指定された検査オーダ（ＩＤ：０２４）を１番目に割り込ませて登録する。そして、１番目に緊急指定の検査オーダが登録されると、検査中であったＩＤが００９の検査オーダの処理が一時停止して、緊急指定の検査オーダの処理が開始される。

図２２に示す例は、割り込み位置がマニュアルで指定された検査オーダを割り込ませる位置指定割り込みの例である。図２２においても、割り込み処理の実行前のオーダ情報は、図２０の例と同様である。オーダ管理部７１は、割り込み位置が指定された新規の検査オーダを受け付けた場合には、指定された位置に受け付けた検査オーダを登録する。例えば、割り込み位置の指定が、ＩＤ：０１０と０１１の間であった場合には、図２２に示すように、新規の検査オーダ（ＩＤ：０２６）が、ＩＤ：０１０と０１１の間に登録される。

図２３に示す例は、図２０に示す優先度割り込みとは別の優先度割り込みの例である。図２０の例は、検査技師や依頼元の医師によって指定された優先度に応じて、検査オーダの割り込み処理が行われるのに対して、図２３の例では、予め設定された優先度テーブル１００に応じて検査オーダの割り込み処理が行われる。

優先度テーブル１００には、例えば、検体種（全血、血漿ｏｒ血清、尿など）や、検体ポート（図４のサンプルプレート３７参照）のポート番号について優先度が設定されている。検体種においては、「全血」、「血漿ｏｒ血清」、「尿」の順番に優先度が高く、検体ポートについては、「１」、「２」、「３」、「４」の順に優先度が高い。

検査オーダには、検体種情報が含まれている。また、サンプルセット（検体容器１６及びカートリッジ１８）がサンプルプレート３７にセットされた後、検査オーダには検体ポートのポート番号が検査技師によって設定される。

オーダ管理部７１は、新規に検査オーダを受け付けた場合には、検査オーダに含まれる検体種やポート番号に基づいて、優先度テーブル１００を参照して、新規の検査オーダの割り込み処理を行う。

図２３の例では、割り込み処理の実行前のオーダ情報は、測定中の検査オーダの検体種が「血漿」で、待機中の検査オーダの検体種は、すべて「尿」である。オーダ管理部７１は、新規の検査オーダ（ＩＤ：０３２）の検体種を読み取る。そして、検体種は「全血」であるため、オーダ管理部７１は、優先度テーブル１００を参照して、「全血」の優先度を調べる。「全血」の優先度は、待機中の検査オーダの検体種である「尿」よりも高い。そのため、オーダ管理部７１は、新規の検査オーダ（ＩＤ：０３２）の割り込み位置を、待機中の検査オーダの中の最上位（ＩＤ：０２９の上）に決定して、決定した位置に新規の検査オーダ（ＩＤ：０３２）を登録する。

本例では、検体種を例に説明したが、ポート番号についても同様である。オーダ管理部７１は、新規の検査オーダのポート番号に基づいて、優先度テーブル１００を参照して、割り込み位置を決定する。また、優先度テーブル１００の検体種とポート番号のように、優先度が設定される情報が、複数種類存在する場合には、両者が競合した場合において、どちらを優先するか（例えば、ポート番号よりも検体種を常に優先するなど）の情報についても、優先度テーブル１００に設定しておくことが好ましい。

また、優先度情報として、検体種とポート番号を例に説明しているが、これら以外でもよい。例えば、測定種（一般化学検査、酵素検査、電解質検査、免疫学検査など）に応じて優先度を設定してもよい。また、検査技師など検査を実行するユーザのユーザＩＤや、検査対象の患者ＩＤに応じて優先度を設定してもよい。ユーザＩＤで優先度を設定する場合には、例えば、救命救急を担当するユーザに対しては優先度を高く設定しておくといった使い方が考えられる。また、患者ＩＤで優先度を設定する場合には、重篤な疾患の患者に対しては優先度を高く設定しておくといった使い方が考えられる。

図２４に示すように、検査オーダは、診療科端末１３の他、携帯端末２２から入力することも可能である。そして、装置本体２１には、端末管理情報に複数台の携帯端末２２を登録することが可能であるので、１台の装置本体２１に対して、複数の携帯端末２２から検査オーダが送信されることもありうる。このように、検査オーダの送信元が複数存在する場合には、複数の検査オーダの優先度等に応じて処理の順番を調整する必要性が大きくなる。そのため、図２０〜図２３で示したオーダ管理部７１による検査オーダの割り込み機能は、検査装置１０のように、装置本体２１が複数の送信元から検査オーダの受け付けができる装置において特に有用である。

［変形例３］
図２５及び図２６に示す変形例３は、複数台の検査装置１０と、オーダ管理サーバ１０１とを接続して検査システムを構成する例である。オーダ管理サーバ１０１は、検査オーダを管理するサーバである。オーダ管理サーバ１０１は、検査装置１０、診療科端末１３をクライアント端末として、クライアント端末からの検査オーダを受け付けて、検査オーダＤＢ１０２に受け付けた検査オーダを登録する。

大規模な病院になると、検査科１１に、複数人の検査技師Ｔが所属して、複数台の検査装置１０が配備される場合も多い。また、診療科１２の数も多くなり、診療科端末１３の台数も増加する。このような場合には、１台の検査装置１０で検査オーダを管理するのは不便であるため、検査オーダの管理機能をオーダ管理サーバ１０１に担わせることが好ましい。オーダ管理サーバ１０１、複数台の検査装置１０の装置本体２１、診療科端末１３、及びカルテＤＢ１０３は、院内ＬＡＮ１４によって通信可能に接続されてネットワークシステムを構成する。オーダ管理サーバ１０１は、院内ＬＡＮ１４経由で検査オーダを受け付ける。これにより、入力元が異なる複数件の検査オーダを、オーダ管理ＤＢ１０２で一元管理することができる。

このようにネットワークシステムを構成する場合には、図２６に示すように、検査装置１０の携帯端末２２から、カルテＤＢ１０３やオーダ管理ＤＢ１０２にアクセスできるようにしてもよい。携帯端末２２には、クライアントプログラムとして、検査装置アプリケーションに加えて、カルテアプリケーション（カルテアプリ）やオーダアプリケーション（オーダアプリ）がインストールされる。各アプリを起動するアイコン８２は、初期画面８１に表示される。

カルテアプリケーションは、カルテＤＢ１０３にアクセスしてカルテを閲覧するためのクライアントプログラムである。オーダアプリケーションは、オーダ管理ＤＢ１０２にアクセスして検査オーダを閲覧するクライアントプログラムである。これにより、検査技師Ｔは、携帯端末２２から簡単にオーダ管理ＤＢ１０２やカルテＤＢ１０３にアクセスすることができる。なお、カルテや検査オーダの閲覧に加えて、携帯端末２２から更新を行えるようにしてもよい。

本発明は、上記実施形態や上述した変形例に限らず、本発明の要旨を逸脱しない限り種々の構成を採り得ることはもちろんである。例えば、上記実施形態や上述した変形例を適宜組み合わせることも可能である。

さらに、変形例１〜３については、第１実施形態及び第２実施形態とは独立して、それぞれ異なる効果を奏するため、第１実施形態及び第２実施形態とは別に、各変形例１〜３をそれぞれ実施してもよい。

１０ 検査装置
２１ 装置本体
２２ 携帯端末
４２ 検査部
４７ 測定部
４８ 無線通信部（送信部）
５４ 無線通信部（受信部）
６１ 制御部
７２ 通信制御部
７２Ａ 判定部
７２Ｂ 通知部
９４ 送信結果表示画面

Claims (11)

1. 生体から採取された１つの検体を検査して複数の測定項目に関する複数の測定データを出力する検査部と、複数の前記測定項目についての複数の前記測定データを無線送信する送信部とを有する装置本体と、
   前記送信部から無線送信される各々の前記測定項目に関する前記測定データを受信する受信部と、受信した各々の前記測定項目に関する前記測定データを表示する表示部とを有する携帯端末とを備えており、
   さらに、前記装置本体は、前記携帯端末に対して、各々の前記測定項目に関する前記測定データ毎に、前記測定データが正常に送信されたか否かを判定する判定部と、
   複数の前記測定データのうち正常に送信されなかった未送信データが有る場合に、各々の前記測定項目に関する前記測定データ毎に、前記未送信データが有ることを示す送信結果を通知する通知部と、を備え、
   前記表示部は、前記送信結果に基づいて、各々の前記測定項目に関する前記測定データについてそれぞれ前記送信結果を表示する検査装置。
2. 複数の前記測定データは、グルコース、総コレステロール、または、クレアチニンのうち少なくとも１つを含む請求項１記載の検査装置。
3. 前記検査部は、異なる複数の検体の検査を行って、検体毎の複数の測定データを出力し、前記送信部が送信する前記測定データは、前記検体毎の複数の測定データである請求項１又は２に記載の検査装置。
4. 前記送信部が送信する前記測定データは、複数の測定項目についての複数の測定データである請求項１〜３のいずれか１項に記載の検査装置。
5. 前記判定部は、前記測定データを送信後、前記携帯端末が受信した前記測定データの受信結果の通知を前記携帯端末から受け取り、前記受信結果に基づいて、前記測定データが正常に送信されたか否かを判定する請求項１〜４のいずれか１項に記載の検査装置。
6. 前記受信結果には、前記携帯端末が受信した前記測定データについての受信済みのデータサイズが含まれており、
   前記判定部は、送信した測定データのデータサイズと前記携帯端末から通知された前記受信済みのデータサイズとを照合して、正常に送信されたか否かを判定する請求項５に記載の検査装置。
7. 前記受信結果には、前記携帯端末が受信した前記測定データの測定項目を表す受信済み項目情報が含まれており、
   前記判定部は、送信した測定データの測定項目と前記携帯端末から通知された受信済み項目情報とを照合して、正常に送信されたか否かを判定する請求項５又は６に記載の検査装置。
8. 通信障害によって前記未送信データが発生した場合において、前記通知部は、前記通信障害が回復している場合には、前記携帯端末に対して前記送信結果を通知する請求項１〜７のいずれか１項に記載の検査装置。
9. 前記通知部は、前記携帯端末とは別の端末に対して、前記送信結果を通知する請求項１〜８のいずれか１項に記載の検査装置。
10. 前記携帯端末は、前記装置本体の操作端末として機能する請求項１〜９のいずれか１項に記載の検査装置。
11. 生体から採取される１つの検体を検査して複数の測定項目に関する複数の測定データを出力する検査部と、複数の前記測定項目についての複数の前記測定データを無線送信する送信部とを有する装置本体と、
    前記送信部から無線送信される各々の前記測定項目に関する前記測定データを受信する受信部と、受信した各々の前記測定項目に関する前記測定データを表示する表示部とを有する携帯端末とを備えた検査装置の作動方法であって、
    前記装置本体から前記携帯端末に対して、各々の前記測定項目に関する前記測定データ毎に、前記測定データが正常に送信されたか否かを判定する判定ステップと、
    複数の前記測定データのうち正常に送信されなかった未送信データが有る場合に、各々の前記測定項目に関する前記測定データ毎に、前記未送信データが有ることを示す送信結果を通知する通知ステップと、
    前記表示部が、前記送信結果に基づいて、各々の前記測定項目に関する前記測定データについてそれぞれ前記送信結果を表示する送信結果表示ステップと、
    を備える検査装置の作動方法。

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