JP6530318B2 - 発光材料、有機発光素子および化合物 - Google Patents

Description

本発明は、発光材料として有用な化合物とそれを用いた有機発光素子に関する。

有機エレクトロルミネッセンス素子（有機ＥＬ素子）などの有機発光素子の発光効率を高める研究が盛んに行われている。特に、有機エレクトロルミネッセンス素子を構成する電子輸送材料、正孔輸送材料、発光材料などを新たに開発して組み合わせることにより、発光効率を高める工夫が種々なされてきている（特許文献１〜４参照）。

また、非特許文献１には、Ｇｅ、Ｓｉ等を含むメタロール環に２つのチオフェン環が縮合した環状構造（ジチエノメタロール環）を有する化合物の溶液および薄膜の発光特性と、この化合物を発光材料に用いた有機発光素子のＥＬ特性を検討した結果が記載されている。それによると、下記の構造を有する化合物のジクロロメタン溶液および薄膜に励起光を照射したところ可視領域に発光が認められたことが記載されている。また、これらの化合物を発光材料に用いた有機エレクトロルミネッセンス素子は３．４〜６．１％の外部量子効率が得られたことが記載されている。

特開２０００−３０２７５６号公報 特開２０１２−１３８５８５号公報 特開２０１３−７５８９０号公報 ＷＯ２０１２／０９９２１９号公報

J.Mater.Chem.,2012,22,16810-16816

上記のように、非特許文献１には、Ｇｅ、Ｓｉ等のジチエノメタロール環にフェニル基が結合した構造を有する化合物が発光材料として用い得ることが記載されている。しかしながら、本発明者らが、ジチエノメタロール環にフェニル基が結合した構造を有する化合物について発光特性を実際に評価したところ、これらの化合物は遅延蛍光を放射せず、発光効率になお改善の余地があることが判明した。しかしながら、非特許文献１には改善の方向性について特に記載がなされていないため、どのような構造を有する化合物を合成すれば、発光効率が優れたものとなるのかという点について示唆を得ることができない。なかでも、非特許文献１には、ヘテロ環に２つのベンゼン環が縮合した環状構造や、この環状構造にカルバゾリル基等の置換アミノ基が結合した化合物について何も記載されていないため、そのような構造を有する化合物の発光材料としての有用性はまったく予測がつかない。

このような状況下において本発明者らは、Ｇｅ、Ｓｉ等を含むヘテロ環に２つのベンゼン環が縮合した環状構造を有する化合物の発光材料としての有用性についてさらに検討を進め、発光特性が優れた化合物を見出すことを目指して研究を重ねた。そして、発光材料として有用な化合物の一般式を導きだし、発光効率が高い有機発光素子の構成を一般化することを目的として鋭意検討を進めた。

鋭意検討を進めた結果、本発明者らは、Ｇｅ、Ｓｉ等を含むヘテロ環に２つのベンゼン環が縮合した環状構造を有する化合物のうち特定の構造を有するものが発光材料として優れた性質を有することを見出した。また、そのような化合物群の中に、遅延蛍光材料として有用なものがあることを見出し、発光効率が高い有機発光素子を安価に提供しうることを明らかにした。本発明者らは、これらの知見に基づいて、上記の課題を解決する手段として、以下の本発明を提供するに至った。

［１］ 下記一般式（１）で表される化合物からなる発光材料。

[一般式（１）において、ＸはＳＯ₂、Ｐ（＝Ｏ）（Ａｒ¹）、Ｇｅ（Ａｒ²）（Ａｒ³）、Ｓｉ（Ａｒ⁴）（Ａｒ⁵）またはＳｎ（Ａｒ⁶）（Ａｒ⁷）を表し、Ａｒ¹〜Ａｒ⁷は各々独立に置換もしくは無置換のアリール基を表す。ＹはＯ、Ｓ、ＳＯ₂、Ｎ（Ｒ⁷¹）、Ｃ（Ｒ⁷²）（Ｒ⁷³）を表す。Ｒ¹〜Ｒ⁸、Ｒ⁷¹〜Ｒ⁷³は各々独立に水素原子または置換基を表す。ただし、Ｒ¹〜Ｒ⁸の少なくとも１つは、各々独立に下記一般式（２）〜（７）で表される基である。Ｒ¹とＲ²、Ｒ²とＲ³、Ｒ³とＲ⁴、Ｒ⁵とＲ⁶、Ｒ⁶とＲ⁷、Ｒ⁷とＲ⁸、Ｒ⁷²とＲ⁷³、Ｒ⁷¹とＲ⁴、Ｒ⁷¹とＲ⁵、Ｒ⁷²とＲ⁴、Ｒ⁷²とＲ⁵、Ｒ⁷³とＲ⁵は互いに結合して環状構造を形成していてもよい。]

［一般式（２）〜（７）において、Ｌ¹²〜Ｌ¹⁷は単結合、または置換もしくは無置換のアリーレン基を表し、＊は一般式（１）におけるベンゼン環への結合部位を表す。Ｒ¹¹〜Ｒ²⁰、Ｒ²¹〜Ｒ²⁸、Ｒ³¹〜Ｒ³⁸、Ｒ^3a、Ｒ^3b、Ｒ⁴¹〜Ｒ⁴⁸、Ｒ^4a、Ｒ⁵¹〜Ｒ⁵⁸、Ｒ⁶¹〜Ｒ⁶⁸は、各々独立に水素原子または置換基を表す。Ｒ¹¹とＲ¹²、Ｒ¹²とＲ¹³、Ｒ¹³とＲ¹⁴、Ｒ¹⁴とＲ¹⁵、Ｒ¹⁶とＲ¹⁷、Ｒ¹⁷とＲ¹⁸、Ｒ¹⁸とＲ¹⁹、Ｒ¹⁹とＲ²⁰、Ｒ²¹とＲ²²、Ｒ²²とＲ²³、Ｒ²³とＲ²⁴、Ｒ²⁴とＲ²⁵、Ｒ²⁵とＲ²⁶、Ｒ²⁶とＲ²⁷、Ｒ²⁷とＲ²⁸、Ｒ³¹とＲ³²、Ｒ³²とＲ³³、Ｒ³³とＲ³⁴、Ｒ³⁵とＲ³⁶、Ｒ³⁶とＲ³⁷、Ｒ³⁷とＲ³⁸、Ｒ^3aとＲ^3b、Ｒ⁴¹とＲ⁴²、Ｒ⁴²とＲ⁴³、Ｒ⁴³とＲ⁴⁴、Ｒ⁴⁵とＲ⁴⁶、Ｒ⁴⁶とＲ⁴⁷、Ｒ⁴⁷とＲ⁴⁸、Ｒ⁵¹とＲ⁵²、Ｒ⁵²とＲ⁵³、Ｒ⁵³とＲ⁵⁴、Ｒ⁵⁵とＲ⁵⁶、Ｒ⁵⁶とＲ⁵⁷、Ｒ⁵⁷とＲ⁵⁸、Ｒ⁶¹とＲ⁶²、Ｒ⁶²とＲ⁶³、Ｒ⁶³とＲ⁶⁴、Ｒ⁶⁵とＲ⁶⁶、Ｒ⁶⁶とＲ⁶⁷、Ｒ⁶⁷とＲ⁶⁸はそれぞれ互いに結合して環状構造を形成していてもよい。］
［２］ 一般式（１）のＸが、ＳＯ₂、Ｐ（＝Ｏ）（Ａｒ¹）、Ｇｅ（Ａｒ²）（Ａｒ³）またはＳｉ（Ａｒ⁴）（Ａｒ⁵）であることを特徴とする［１］に記載の発光材料。
［３］ 一般式（１）のＡｒ¹〜Ａｒ⁵が、各々独立に置換もしくは無置換のフェニル基であることを特徴とする［１］または［２］に記載の発光材料。
［４］ 一般式（１）のＹが、Ｏであることを特徴とする［１］〜［３］のいずれか１項に記載の発光材料。
［５］ 一般式（１）のＲ³およびＲ⁶の少なくともいずれかが置換基であることを特徴とする［１］〜［４］のいずれか１項に記載の発光材料。
［６］ 一般式（１）のＲ³およびＲ⁶がともに置換基であることを特徴とする［５］に記載の発光材料。
［７］ 前記置換基が、前記一般式（４）で表される基であることを特徴とする［５］または［６］に記載の発光材料。
［８］ 前記一般式（４）のＲ^3aとＲ^3bが、置換基であることを特徴とする［７］に記載の発光材料。
［９］ 前記置換基が、炭素数１〜１５のアルキル基であることを特徴とする［８］に記載の発光材料。
［１０］ 一般式（２）〜（７）のＬ¹²〜Ｌ¹⁷が、単結合であることを特徴とする［１］〜［９］のいずれか１項に記載の発光材料。
［１１］ 前記一般式（１）で表される化合物からなる遅延蛍光体。
［１２］ ［１］〜［１０］のいずれか１項に記載の発光材料を含むことを特徴とする有機発光素子。
［１３］ 遅延蛍光を放射することを特徴とする［１２］に記載の有機発光素子。
［１４］ 有機エレクトロルミネッセンス素子であることを特徴とする［１２］または［１３］に記載の有機発光素子。

［１５］ 下記一般式（１’）で表される化合物。

[一般式（１’）において、Ｘ’はＳＯ₂、Ｐ（＝Ｏ）（Ａｒ¹’）、Ｇｅ（Ａｒ²’）（Ａｒ³’）、Ｓｉ（Ａｒ⁴’）（Ａｒ⁵’）またはＳｎ（Ａｒ⁶’）（Ａｒ⁷’）を表し、Ａｒ¹’〜Ａｒ⁷’は各々独立に置換もしくは無置換のアリール基を表す。Ｙ’はＯ、Ｓ、ＳＯ₂、Ｎ（Ｒ⁷¹’）、Ｃ（Ｒ⁷²’）（Ｒ⁷³’）を表す。Ｒ¹’〜Ｒ⁸’、Ｒ⁷¹’〜Ｒ⁷³’は各々独立に水素原子または置換基を表す。ただし、Ｒ¹’〜Ｒ⁸’の少なくとも１つは、各々独立に下記一般式（２’）〜（７’）で表される基である。Ｒ¹’とＲ²’、Ｒ²’とＲ’³、Ｒ³’とＲ⁴’、Ｒ⁵’とＲ⁶’、Ｒ⁶’とＲ⁷’、Ｒ⁷’とＲ⁸’、Ｒ⁷²’とＲ⁷³’、Ｒ⁷¹’とＲ⁴’、Ｒ⁷¹’とＲ⁵’、Ｒ⁷²’とＲ⁴’、Ｒ⁷²’とＲ⁵’、Ｒ⁷³’とＲ⁵’は互いに結合して環状構造を形成していてもよい。]

［一般式（２’）〜（７’）において、Ｌ¹²’〜Ｌ¹⁷’は単結合、または置換もしくは無置換のアリーレン基を表し、＊は一般式（１）におけるベンゼン環への結合部位を表す。Ｒ¹¹’〜Ｒ²⁰’、Ｒ²¹’〜Ｒ²⁸’、Ｒ³¹’〜Ｒ³⁸’、Ｒ^3a’、Ｒ^3b’、Ｒ⁴¹’〜Ｒ⁴⁸’、Ｒ^4a’、Ｒ⁵¹’〜Ｒ⁵⁸’、Ｒ⁶¹’〜Ｒ⁶⁸’は、各々独立に水素原子または置換基を表す。Ｒ¹¹’とＲ¹²’、Ｒ¹²’とＲ¹³’、Ｒ¹³’とＲ¹⁴’、Ｒ¹⁴’とＲ¹⁵’、Ｒ¹⁶’とＲ¹⁷’、Ｒ¹⁷’とＲ¹⁸’、Ｒ¹⁸’とＲ¹⁹’、Ｒ¹⁹’とＲ²⁰’、Ｒ²¹’とＲ²²’、Ｒ²²’とＲ²³’、Ｒ²³’とＲ²⁴’、Ｒ²⁴’とＲ²⁵’、Ｒ²⁵’とＲ²⁶’、Ｒ²⁶’とＲ²⁷’、Ｒ²⁷’とＲ²⁸’、Ｒ³¹’とＲ³²’、Ｒ³²’とＲ³³’、Ｒ³³’とＲ³⁴’、Ｒ³⁵’とＲ³⁶’、Ｒ³⁶’とＲ³⁷’、Ｒ³⁷’とＲ³⁸’、Ｒ^3a’とＲ^3b’、Ｒ⁴¹’とＲ⁴²’、Ｒ⁴²’とＲ⁴³’、Ｒ⁴³’とＲ⁴⁴’、Ｒ⁴⁵’とＲ⁴⁶’、Ｒ⁴⁶’とＲ⁴⁷’、Ｒ⁴⁷’とＲ⁴⁸’、Ｒ⁵¹’とＲ⁵²’、Ｒ⁵²’とＲ⁵³’、Ｒ⁵³’とＲ⁵⁴’、Ｒ⁵⁵’とＲ⁵⁶’、Ｒ⁵⁶’とＲ⁵⁷’、Ｒ⁵⁷’とＲ⁵⁸’、Ｒ⁶¹’とＲ⁶²’、Ｒ⁶²’とＲ⁶³’、Ｒ⁶³’とＲ⁶⁴’、Ｒ⁶⁵’とＲ⁶⁶’、Ｒ⁶⁶’とＲ⁶⁷’、Ｒ⁶⁷’とＲ⁶⁸’はそれぞれ互いに結合して環状構造を形成していてもよい。］

本発明の化合物は、発光材料として有用である。また、本発明の化合物の中には遅延蛍光を放射するものが含まれている。本発明の化合物を発光材料として用いた有機発光素子は、高い発光効率を実現しうる。

有機エレクトロルミネッセンス素子の層構成例を示す概略断面図である。 実施例１の化合物１の溶液の発光スペクトルである。 実施例１の化合物１の薄膜型有機フォトルミネッセンス素子の発光スペクトルである。 実施例１の化合物１の薄膜型有機フォトルミネッセンス素子の発光スペクトルの温度依存特性を示すグラフである。 実施例１の化合物１の溶液の過渡減衰曲線である。 実施例１の化合物１の薄膜型有機フォトルミネッセンス素子の過渡減衰曲線である。 実施例２の化合物２の溶液の発光スペクトルである。 実施例２の化合物２の薄膜型有機フォトルミネッセンス素子の発光スペクトルである。 実施例２の化合物２の薄膜型有機フォトルミネッセンス素子の発光スペクトルの温度依存特性を示すグラフである。 実施例２の化合物２の溶液の過渡減衰曲線である。 実施例２の化合物２の薄膜型有機フォトルミネッセンス素子の過渡減衰曲線である。 実施例３の化合物４の溶液の発光スペクトルである。 実施例３の化合物４の薄膜型有機フォトルミネッセンス素子の発光スペクトルである。 実施例３の化合物４の薄膜型有機フォトルミネッセンス素子の発光スペクトルの温度依存特性を示すグラフである。 実施例３の化合物４の溶液の過渡減衰曲線である。 実施例４の化合物５の溶液の発光スペクトルである。 実施例４の化合物５の薄膜型有機フォトルミネッセンス素子の発光スペクトルである。 実施例４の化合物５の薄膜型有機フォトルミネッセンス素子の発光スペクトルの温度依存特性を示すグラフである。 実施例４の化合物５の溶液の過渡減衰曲線である。 比較例１の比較化合物の溶液の発光スペクトルである。 比較例１の比較化合物の溶液の過渡減衰曲線である。

以下において、本発明の内容について詳細に説明する。以下に記載する構成要件の説明は、本発明の代表的な実施態様や具体例に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施態様や具体例に限定されるものではない。なお、本明細書において「〜」を用いて表される数値範囲は、「〜」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。また、本発明に用いられる化合物の分子内に存在する水素原子の同位体種は特に限定されず、例えば分子内の水素原子がすべて¹Ｈであってもよいし、一部または全部が²Ｈ（デューテリウムＤ）であってもよい。

［一般式（１）で表される化合物］
本発明の発光材料は、下記一般式（１）で表される化合物からなることを特徴とする。

一般式（１）において、ＸはＳＯ₂、Ｐ（＝Ｏ）（Ａｒ¹）、Ｇｅ（Ａｒ²）（Ａｒ³）、Ｓｉ（Ａｒ⁴）（Ａｒ⁵）またはＳｎ（Ａｒ⁶）（Ａｒ⁷）を表し、ＳＯ₂、Ｐ（＝Ｏ）（Ａｒ¹）、Ｇｅ（Ａｒ²）（Ａｒ³）、Ｓｉ（Ａｒ⁴）（Ａｒ⁵）であることが好ましい。Ａｒ¹〜Ａｒ⁷は各々独立に置換もしくは無置換のアリール基を表す。Ａｒ²とＡｒ³、Ａｒ⁴とＡｒ⁵、Ａｒ⁶とＡｒ⁷は互いに同一であっても異なっていてもよいが、同一であることが好ましい。アリール基としては、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基などを挙げることができる。好ましいアリール基は、フェニル基である。アリール基には置換基が導入されていてもよい。アリール基に導入しうる置換基の説明と好ましい範囲については、下記のＲ¹〜Ｒ⁸等がとりうる置換基の説明と好ましい範囲を参照することができる。
ＹはＯ、Ｓ、ＳＯ₂、Ｎ（Ｒ⁷¹）、Ｃ（Ｒ⁷²）（Ｒ⁷³）を表し、Ｏであることが好ましい。
一般式（１）において、Ｒ¹〜Ｒ⁸、Ｒ⁷¹〜Ｒ⁷³は各々独立に水素原子または置換基を表す。ただし、Ｒ¹〜Ｒ⁸の少なくとも１つは、各々独立に下記一般式（２）〜（７）のいずれかで表される基である。

下記一般式（２）〜（７）のいずれかで表される基は、Ｒ¹〜Ｒ⁸のうちの１つのみであってもよいし、２つ以上であってもよい。
下記一般式（２）〜（７）のいずれかで表される基がＲ¹〜Ｒ⁸のうちの１つのみであるときは、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁶およびＲ⁷のいずれか１つが下記一般式（２）〜（７）のいずれかで表される基であることが好ましく、Ｒ³またはＲ⁶が下記一般式（２）〜（７）のいずれかで表される基であることがより好ましい。
一方、Ｒ¹〜Ｒ⁸のうちの２つ以上が下記一般式（２）〜（７）のいずれかで表される基であるときは、下記一般式（２）〜（７）のいずれかで表される基は、Ｒ¹〜Ｒ⁴の少なくとも１つと、Ｒ⁵〜Ｒ⁸の少なくとも１つであることが好ましい。このとき、下記一般式（２）〜（７）のいずれかで表される基は、Ｒ¹〜Ｒ⁴のうちの１〜３つ、Ｒ⁵〜Ｒ⁸のうちの１〜３つであることが好ましく、Ｒ¹〜Ｒ⁴のうちの１または２つ、Ｒ⁵〜Ｒ⁸のうちの１または２つであることがより好ましい。Ｒ¹〜Ｒ⁴のうち一般式（２）〜（７）のいずれかで表される基の数と、Ｒ⁵〜Ｒ⁸のうち一般式（２）〜（７）のいずれかで表される基の数は同じであっても異なっていてもよいが、同じであることが好ましい。Ｒ¹〜Ｒ⁴のうちでは、Ｒ²またはＲ³の少なくとも１つが一般式（２）〜（７）のいずれかで表される基であることが好ましく、少なくともＲ³が一般式（２）〜（７）のいずれかで表される基であることがより好ましい。また、Ｒ⁵〜Ｒ⁸のうちでは、Ｒ⁶またはＲ⁷の少なくとも１つが一般式（２）〜（７）のいずれかで表される基であることが好ましく、少なくともＲ⁶が一般式（２）〜（７）のいずれかで表される基であることがより好ましい。好ましい化合物は、一般式（１）のＲ³とＲ⁶が一般式（２）〜（７）のいずれかで表される基である化合物、一般式（１）のＲ²とＲ⁷が一般式（２）〜（７）のいずれかで表される基である化合物、一般式（１）のＲ²、Ｒ³、Ｒ⁶、Ｒ⁷が一般式（２）〜（７）のいずれかで表される基である化合物であり、さらに好ましい化合物はＲ³とＲ⁶が一般式（２）〜（７）のいずれかで表される基である化合物である。一般式（１）中に存在する複数の一般式（２）〜（７）のいずれかで表される基は、同一であっても異なっていてもよいが、同一であることが好ましい。
また、一般式（１）で表される化合物は対称構造をとっていることも好ましい。すなわち、Ｒ¹とＲ⁸、Ｒ²とＲ⁷、Ｒ³とＲ⁶、Ｒ⁴とＲ⁵、Ｒ⁷²とＲ⁷³、Ａｒ²とＡｒ³、Ａｒ⁴とＡｒ⁵、Ａｒ⁶とＡｒ⁷は、それぞれ同一であることが好ましい。

一般式（２）〜（７）において、＊は一般式（１）におけるベンゼン環への結合部位を表す。
Ｌ¹²〜Ｌ¹⁷は単結合、または置換もしくは無置換のアリーレン基を表し、単結合であることが好ましい。Ｌ¹²〜Ｌ¹⁷がアリーレン基である場合、アリーレン基としては、炭素数６〜１８の芳香族炭化水素環基であることが好ましい。好ましいアリーレン基は、フェニレン基、ビフェニレン基、フルオレニレン基、トリフェニレニレン基であり、より好ましくい連結基はフェニレン基であり、さらに好ましい連結基は１，４−フェニレン基である。これらの連結基は置換基が導入されていてもよい。連結基に導入しうる置換基の説明と好ましい範囲については、下記のＲ¹〜Ｒ⁸等がとりうる置換基の説明と好ましい範囲を参照することができる。

一般式（２）〜（７）において、Ｒ¹¹〜Ｒ²⁰、Ｒ²¹〜Ｒ²⁸、Ｒ³¹〜Ｒ³⁸、Ｒ^3a、Ｒ^3b、Ｒ⁴¹〜Ｒ⁴⁸、Ｒ^4a、Ｒ⁵¹〜Ｒ⁵⁸、Ｒ⁶¹〜Ｒ⁶⁸は、各々独立に水素原子または置換基を表す。置換基の数は特に制限されず、Ｒ¹¹〜Ｒ²⁰、Ｒ²¹〜Ｒ²⁸、Ｒ³¹〜Ｒ³⁸、Ｒ^3a、Ｒ^3b、Ｒ⁴¹〜Ｒ⁴⁸、Ｒ^4a、Ｒ⁵¹〜Ｒ⁵⁸、Ｒ⁶¹〜Ｒ⁶⁸のすべてが無置換（すなわち水素原子）であってもよい。また、例えばＲ¹¹〜Ｒ²⁰、Ｒ²¹〜Ｒ²⁸、Ｒ³¹〜Ｒ³⁸、Ｒ^3aおよびＲ^3b、Ｒ⁴¹〜Ｒ⁴⁸、Ｒ⁵¹〜Ｒ⁵⁸、Ｒ⁶¹〜Ｒ⁶⁸のそれぞれの組の少なくとも１つが置換基である場合は、Ｒ¹³およびＲ¹⁸、Ｒ²³およびＲ²⁶、Ｒ³³およびＲ³⁶、Ｒ^3aおよびＲ^3b、Ｒ⁴³およびＲ⁴⁶、Ｒ⁵³およびＲ⁵⁶、Ｒ⁶³およびＲ⁶⁶のそれぞれの組の少なくとも１つが置換基であることが好ましい。一般式（２）〜（７）のそれぞれにおいて置換基が２つ以上ある場合、それらの置換基は同一であっても異なっていてもよい。

Ｒ¹¹〜Ｒ²⁰、Ｒ²¹〜Ｒ²⁸、Ｒ³¹〜Ｒ³⁸、Ｒ^3a、Ｒ^3b、Ｒ⁴¹〜Ｒ⁴⁸、Ｒ^4a、Ｒ⁵¹〜Ｒ⁵⁸、Ｒ⁶¹〜Ｒ⁶⁸がとりうる置換基と、Ｒ¹〜Ｒ⁸、Ｒ⁷¹〜Ｒ⁷³がとりうる置換基と、Ａｒ¹〜Ａｒ⁷に導入しうる置換基と、Ｌ¹²〜Ｌ¹⁷に導入しうる置換基として、例えばヒドロキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数１〜２０のアルキルチオ基、炭素数１〜２０のアルキル置換アミノ基、炭素数２〜２０のアシル基、炭素数６〜４０のアリール基、炭素数３〜４０のヘテロアリール基、炭素数２〜１０のアルケニル基、炭素数２〜１０のアルキニル基、炭素数２〜１０のアルコキシカルボニル基、炭素数１〜１０のアルキルスルホニル基、炭素数１〜１０のハロアルキル基、アミド基、炭素数２〜１０のアルキルアミド基、炭素数３〜２０のトリアルキルシリル基、炭素数４〜２０のトリアルキルシリルアルキル基、炭素数５〜２０のトリアルキルシリルアルケニル基、炭素数５〜２０のトリアルキルシリルアルキニル基およびニトロ基等が挙げられる。これらの具体例のうち、さらに置換基により置換可能なものは置換されていてもよい。より好ましい置換基は、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１〜２０の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数６〜４０の置換もしくは無置換のアリール基、炭素数３〜４０の置換もしくは無置換のヘテロアリール基、炭素数１〜２０のジアルキル置換アミノ基である。さらに好ましい置換基は、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、炭素数１〜１０の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数１〜１０の置換もしくは無置換のアルコキシ基、炭素数６〜１５の置換もしくは無置換のアリール基、炭素数３〜１２の置換もしくは無置換のヘテロアリール基である。

Ｒ¹とＲ²、Ｒ²とＲ³、Ｒ³とＲ⁴、Ｒ⁵とＲ⁶、Ｒ⁶とＲ⁷、Ｒ⁷とＲ⁸、Ｒ⁷²とＲ⁷³、Ｒ⁷¹とＲ⁴、Ｒ⁷¹とＲ⁵、Ｒ⁷²とＲ⁴、Ｒ⁷²とＲ⁵、Ｒ⁷³とＲ⁵、Ｒ¹¹とＲ¹²、Ｒ¹²とＲ¹³、Ｒ¹³とＲ¹⁴、Ｒ¹⁴とＲ¹⁵、Ｒ¹⁶とＲ¹⁷、Ｒ¹⁷とＲ¹⁸、Ｒ¹⁸とＲ¹⁹、Ｒ¹⁹とＲ²⁰、Ｒ²¹とＲ²²、Ｒ²²とＲ²³、Ｒ²³とＲ²⁴、Ｒ²⁴とＲ²⁵、Ｒ²⁵とＲ²⁶、Ｒ²⁶とＲ²⁷、Ｒ²⁷とＲ²⁸、Ｒ³¹とＲ³²、Ｒ³²とＲ³³、Ｒ³³とＲ³⁴、Ｒ³⁵とＲ³⁶、Ｒ³⁶とＲ³⁷、Ｒ³⁷とＲ³⁸、Ｒ^3aとＲ^3b、Ｒ⁴¹とＲ⁴²、Ｒ⁴²とＲ⁴³、Ｒ⁴³とＲ⁴⁴、Ｒ⁴⁵とＲ⁴⁶、Ｒ⁴⁶とＲ⁴⁷、Ｒ⁴⁷とＲ⁴⁸、Ｒ⁵¹とＲ⁵²、Ｒ⁵²とＲ⁵³、Ｒ⁵³とＲ⁵⁴、Ｒ⁵⁵とＲ⁵⁶、Ｒ⁵⁶とＲ⁵⁷、Ｒ⁵⁷とＲ⁵⁸、Ｒ⁶¹とＲ⁶²、Ｒ⁶²とＲ⁶³、Ｒ⁶³とＲ⁶⁴、Ｒ⁶⁵とＲ⁶⁶、Ｒ⁶⁶とＲ⁶⁷、Ｒ⁶⁷とＲ⁶⁸は互いに結合して環状構造を形成していてもよい。環状構造は芳香環であっても脂肪環であってもよく、またヘテロ原子を含むものであってもよく、さらに環状構造は２環以上の縮合環であってもよい。ここでいうヘテロ原子としては、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群より選択されるものであることが好ましい。形成される環状構造の例として、ベンゼン環、ナフタレン環、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環、ピロール環、イミダゾール環、ピラゾール環、トリアゾール環、イミダゾリン環、オキサゾール環、イソオキサゾール環、チアゾール環、イソチアゾール環、シクロヘキサジエン環、シクロヘキセン環、シクロペンタエン環、シクロヘプタトリエン環、シクロヘプタジエン環、シクロヘプタエン環などを挙げることができる。
Ｒ¹¹〜Ｒ²⁰、Ｒ²¹〜Ｒ²⁸、Ｒ³¹〜Ｒ³⁸、Ｒ^3a、Ｒ^3b、Ｒ⁴¹〜Ｒ⁴⁸、Ｒ^4a、Ｒ⁵¹〜Ｒ⁵⁸、Ｒ⁶¹〜Ｒ⁶⁸は、各々独立に上記一般式（２）〜（７）のいずれかで表される基であることも好ましい。

また、Ｒ¹〜Ｒ⁸は、少なくとも１つが一般式（４）で表される基であることが好ましく、Ｒ³およびＲ⁶の少なくともいずれかが一般式（４）で表される基であることがより好ましく、Ｒ³またはＲ⁶が一般式（４）で表される基であることがさらに好ましい。Ｒ¹〜Ｒ⁸の少なくとも１つが一般式（４）で表される基であるとき、一般式（４）のＲ^3aおよびＲ^3bの少なくともいずれかは置換基であることが好ましく、Ｒ^3aとＲ^3bが置換基であることがより好ましい。置換基としては、炭素数１〜１５のアルキル基であることが好ましい。

以上のような一般式（１）で表される化合物では、一般式（２）〜（７）のいずれかで表される基はアクセプター部位（Ａ）にエネルギーを供与するドナー部位（Ｄ）として機能し、ヘテロ環に２つのベンゼン環が縮合した三環構造はドナーからのエネルギーを受容するアクセプター部位（Ａ）として機能する。一般式（１）には、上記のようにドナー部位Ｄとアクセプター部位Ａが１つずつ結合したＤ−Ａ型構造を有する化合物や、２つのドナー部位Ｄが１つのアクセプター部位Ａに結合したＤ−Ａ−Ｄ型構造や（Ｄ）₂−Ａ型構造やＤ−Ｄ−Ａ型構造が含まれる。ここで、Ｄ−Ａ型構造を有する化合物は、具体的には上記の一般式（１）のＲ¹〜Ｒ⁸のいずれか１つが一般式（２）〜（７）のいずれかで表される基である化合物である。Ｄ−Ａ−Ｄ型構造の化合物は、一般式（１）のＲ¹〜Ｒ⁴のいずれか１つと、Ｒ⁵〜Ｒ⁸のいずれか１つが一般式（２）〜（７）のいずれかで表される基である化合物であり、（Ｄ）₂−Ａ型構造を有する化合物は、Ｒ¹〜Ｒ⁴のいずれか２つ、またはＲ⁵〜Ｒ⁸のいずれか２つが一般式（２）〜（７）のいずれかで表される基である化合物である。Ｄ−Ｄ−Ａ型構造を有する化合物は、Ｒ¹〜Ｒ⁸のいずれか１つが一般式（２）〜（７）のいずれかで表される基であり、さらにこのＲ¹〜Ｒ⁸となる一般式（２）〜（７）のいずれかで表される基のＲ¹¹〜Ｒ²⁰、Ｒ²¹〜Ｒ²⁸、Ｒ³¹〜Ｒ³⁸、Ｒ^3a、Ｒ^3b、Ｒ⁴¹〜Ｒ⁴⁸、Ｒ^4a、Ｒ⁵¹〜Ｒ⁵⁸、Ｒ⁶¹〜Ｒ⁶⁸のいずれか1つが、一般式（２）〜（７）のいずれかで表される基であるような化合物である。さらに、一般式（１）で表される化合物は、（Ｄ）₂−Ａ型構造、Ｄ−Ｄ−Ａ型構造のアクセプター部位Ａの、ドナー部位Ｄが結合していない側のベンゼン環にドナー部位Ｄが結合した構造（（Ｄ）₂−Ａ−Ｄ型構造、Ｄ−Ｄ−Ａ−Ｄ型構造等）であってもよいし、末端側のドナー部位Ｄにさらにドナー部位Ｄが結合した構造（（Ｄ−Ｄ）₂−Ａ型構造、Ｄ−Ｄ−Ｄ−Ａ型構造等）であってもよい。
また、一般式（１）で表される化合物は、−（Ｄ−Ａ）ｎ−型構造、−（Ｄ−Ｄ−Ａ）ｎ−型構造、−（Ｄ−Ｄ−Ｄ−Ａ）ｎ−型構造のように繰り返し単位を有する鎖状オリゴマーまたは鎖状ポリマーも含まれる。ここで、隣り合う繰り返し単位同士は、一般式（１）のＲ¹〜Ｒ⁸の位置に、一般式（２）〜（７）で表される基の結合可能な箇所が結合することによって連結される。この結合は、単結合であってもよいし、二価の連結基を介した結合であってもよい。
これらの一般式（１）で表される化合物において、複数のＤは互いに同一であっても異なっていてもよい。また、これらの鎖状オリゴマーまたは鎖状ポリマーにおいて複数のＤおよび複数のＡは互いに同一であっても異なっていてもよい。

以下において、一般式（１）で表される化合物の具体例を例示する。ただし、本発明において用いることができる一般式（１）で表される化合物はこれらの具体例によって限定的に解釈されるべきものではない。

一般式（１）で表される化合物の分子量は、例えば一般式（１）で表される化合物を含む有機層を蒸着法により製膜して利用することを意図する場合には、１５００以下であることが好ましく、１２００以下であることがより好ましく、１０００以下であることがさらに好ましく、８００以下であることがさらにより好ましい。分子量の下限値は、一般式（１）で表される最小化合物の分子量である。
一般式（１）で表される化合物は、分子量にかかわらず塗布法で成膜してもよい。塗布法を用いれば、分子量が比較的大きな化合物であっても成膜することが可能である。

本発明を応用して、分子内に一般式（１）で表される構造を複数個含む化合物を、発光材料として用いることも考えられる。
例えば、一般式（１）で表される構造中にあらかじめ重合性基を存在させておいて、その重合性基を重合させることによって得られる重合体を、発光材料として用いることが考えられる。具体的には、一般式（１）のＲ¹〜Ｒ⁸、Ａｒ¹〜Ａｒ⁷、Ｒ⁷¹〜Ｒ⁷³のいずれかに重合性官能基を含むモノマーを用意して、これを単独で重合させるか、他のモノマーとともに共重合させることにより、繰り返し単位を有する重合体を得て、その重合体を発光材料として用いることが考えられる。あるいは、一般式（１）で表される構造を有する化合物どうしを反応させることにより、二量体や三量体を得て、それらを発光材料として用いることも考えられる。

一般式（１）で表される構造を含む繰り返し単位を有する重合体の例として、下記一般式（９）または（１０）で表される構造を含む重合体を挙げることができる。

一般式（９）または（１０）において、Ｑは一般式（１）で表される構造を含む基を表し、Ｌ¹およびＬ²は連結基を表す。連結基の炭素数は、好ましくは０〜２０であり、より好ましくは１〜１５であり、さらに好ましくは２〜１０である。連結基は−Ｘ¹¹−Ｌ¹¹−で表される構造を有するものであることが好ましい。ここで、Ｘ¹¹は酸素原子または硫黄原子を表し、酸素原子であることが好ましい。Ｌ¹¹は連結基を表し、置換もしくは無置換のアルキレン基、または置換もしくは無置換のアリーレン基であることが好ましく、炭素数１〜１０の置換もしくは無置換のアルキレン基、または置換もしくは無置換のフェニレン基であることがより好ましい。
一般式（９）または（１０）において、Ｒ¹⁰¹、Ｒ¹⁰²、Ｒ¹⁰³およびＲ¹⁰⁴は、各々独立に置換基を表す。好ましくは、炭素数１〜６の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数１〜６の置換もしくは無置換のアルコキシ基、ハロゲン原子であり、より好ましくは炭素数１〜３の無置換のアルキル基、炭素数１〜３の無置換のアルコキシ基、フッ素原子、塩素原子であり、さらに好ましくは炭素数１〜３の無置換のアルキル基、炭素数１〜３の無置換のアルコキシ基である。
Ｌ¹およびＬ²で表される連結基は、Ｑを構成する一般式（１）の構造のＲ¹〜Ｒ⁸、Ａｒ¹〜Ａｒ⁷、Ｒ⁷¹〜Ｒ⁷³のいずれか、一般式（２）のＲ¹¹〜Ｒ²⁰のいずれか、一般式（３）の構造のＲ²¹〜Ｒ²⁸のいずれか、一般式（４）の構造のＲ³¹〜Ｒ³⁸、Ｒ^3a、Ｒ^3bのいずれか、一般式（５）の構造のＲ⁴¹〜Ｒ⁴⁸、Ｒ^4aのいずれか、一般式（６）の構造のＲ⁵¹〜Ｒ⁵⁸のいずれか、一般式（７）の構造のＲ⁶¹〜Ｒ⁶⁸のいずれかに結合することができる。１つのＱに対して連結基が２つ以上連結して架橋構造や網目構造を形成していてもよい。

繰り返し単位の具体的な構造例として、下記式（１１）〜（１４）で表される構造を挙げることができる。

これらの式（１１）〜（１４）を含む繰り返し単位を有する重合体は、一般式（１）の構造のＲ¹〜Ｒ⁸のいずれかにヒドロキシ基を導入しておき、それをリンカーとして下記化合物を反応させて重合性基を導入し、その重合性基を重合させることにより合成することができる。

分子内に一般式（１）で表される構造を含む重合体は、一般式（１）で表される構造を有する繰り返し単位のみからなる重合体であってもよいし、それ以外の構造を有する繰り返し単位を含む重合体であってもよい。また、重合体の中に含まれる一般式（１）で表される構造を有する繰り返し単位は、単一種であってもよいし、２種以上であってもよい。一般式（１）で表される構造を有さない繰り返し単位としては、通常の共重合に用いられるモノマーから誘導されるものを挙げることができる。例えば、エチレン、スチレンなどのエチレン性不飽和結合を有するモノマーから誘導される繰り返し単位を挙げることができる。

［一般式（１’）で表される化合物の合成方法］
一般式（１）で表される化合物は新規化合物である。

[一般式（１’）において、Ｘ’はＳＯ₂、Ｐ（＝Ｏ）（Ａｒ¹’）、Ｇｅ（Ａｒ²’）（Ａｒ³’）、Ｓｉ（Ａｒ⁴’）（Ａｒ⁵’）またはＳｎ（Ａｒ⁶’）（Ａｒ⁷’）を表し、Ａｒ¹’〜Ａｒ⁷’は各々独立に置換もしくは無置換のアリール基を表す。Ｙ’はＯ、Ｓ、ＳＯ₂、Ｎ（Ｒ⁷¹’）、Ｃ（Ｒ⁷²’）（Ｒ⁷³’）を表す。Ｒ¹’〜Ｒ⁸’、Ｒ⁷¹’〜Ｒ⁷³’は各々独立に水素原子または置換基を表す。ただし、Ｒ¹’〜Ｒ⁸’の少なくとも１つは、各々独立に下記一般式（２’）〜（７’）で表される基である。Ｒ¹’とＲ²’、Ｒ²’とＲ’³、Ｒ³’とＲ⁴’、Ｒ⁵’とＲ⁶’、Ｒ⁶’とＲ⁷’、Ｒ⁷’とＲ⁸’、Ｒ⁷²’とＲ⁷³’、Ｒ⁷¹’とＲ⁴’、Ｒ⁷¹’とＲ⁵’、Ｒ⁷²’とＲ⁴’、Ｒ⁷²’とＲ⁵’、Ｒ⁷³’とＲ⁵’は互いに結合して環状構造を形成していてもよい。]

［一般式（２’）〜（７’）において、Ｌ¹²’〜Ｌ¹⁷’は単結合、または置換もしくは無置換のアリーレン基を表し、＊は一般式（１）におけるベンゼン環への結合部位を表す。Ｒ¹¹’〜Ｒ²⁰’、Ｒ²¹’〜Ｒ²⁸’、Ｒ³¹’〜Ｒ³⁸’、Ｒ^3a’、Ｒ^3b’、Ｒ⁴¹’〜Ｒ⁴⁸’、Ｒ^4a’、Ｒ⁵¹’〜Ｒ⁵⁸’、Ｒ⁶¹’〜Ｒ⁶⁸’は、各々独立に水素原子または置換基を表す。Ｒ¹¹’とＲ¹²’、Ｒ¹²’とＲ¹³’、Ｒ¹³’とＲ¹⁴’、Ｒ¹⁴’とＲ¹⁵’、Ｒ¹⁶’とＲ¹⁷’、Ｒ¹⁷’とＲ¹⁸’、Ｒ¹⁸’とＲ¹⁹’、Ｒ¹⁹’とＲ²⁰’、Ｒ²¹’とＲ²²’、Ｒ²²’とＲ²³’、Ｒ²³’とＲ²⁴’、Ｒ²⁴’とＲ²⁵’、Ｒ²⁵’とＲ²⁶’、Ｒ²⁶’とＲ²⁷’、Ｒ²⁷’とＲ²⁸’、Ｒ³¹’とＲ³²’、Ｒ³²’とＲ³³’、Ｒ³³’とＲ³⁴’、Ｒ³⁵’とＲ³⁶’、Ｒ³⁶’とＲ³⁷’、Ｒ³⁷’とＲ³⁸’、Ｒ^3a’とＲ^3b’、Ｒ⁴¹’とＲ⁴²’、Ｒ⁴²’とＲ⁴³’、Ｒ⁴³’とＲ⁴⁴’、Ｒ⁴⁵’とＲ⁴⁶’、Ｒ⁴⁶’とＲ⁴⁷’、Ｒ⁴⁷’とＲ⁴⁸’、Ｒ⁵¹’とＲ⁵²’、Ｒ⁵²’とＲ⁵³’、Ｒ⁵³’とＲ⁵⁴’、Ｒ⁵⁵’とＲ⁵⁶’、Ｒ⁵⁶’とＲ⁵⁷’、Ｒ⁵⁷’とＲ⁵⁸’、Ｒ⁶¹’とＲ⁶²’、Ｒ⁶²’とＲ⁶³’、Ｒ⁶³’とＲ⁶⁴’、Ｒ⁶⁵’とＲ⁶⁶’、Ｒ⁶⁶’とＲ⁶⁷’、Ｒ⁶⁷’とＲ⁶⁸’はそれぞれ互いに結合して環状構造を形成していてもよい。］
一般式（１’）におけるＸ’、Ａｒ¹’〜Ａｒ⁷’、Ｙ’、Ｒ¹'〜Ｒ⁸’、Ｒ⁷¹’〜Ｒ⁷³’一般式（２’）〜（７’）におけるＬ¹²’〜Ｌ¹⁷’、＊、Ｒ¹¹’〜Ｒ²⁰’、Ｒ²¹’〜Ｒ²⁸’、Ｒ³¹’〜Ｒ³⁸’、Ｒ^3a’、Ｒ^3b’、Ｒ⁴¹’〜Ｒ⁴⁸’、Ｒ^4a’、Ｒ⁵¹’〜Ｒ⁵⁸’、Ｒ⁶¹’〜Ｒ⁶⁸’の説明と好ましい範囲については、一般式（１）で表される化合物の説明を参照することができる。

［一般式（１’）で表される化合物の合成方法］
一般式（１’）で表される化合物は、既知の反応を組み合わせることによって合成することができる。例えば、一般式（１’）のＸ’がＳＯ₂、Ｙ’がＯ、Ｒ³’が一般式（４’）で表される基である化合物は、以下の反応経路により合成することが可能である。

上記の反応式におけるＲ¹’、Ｒ²’、Ｒ⁴’、Ｒ⁵’〜Ｒ⁸’、Ｒ³¹’〜Ｒ³⁸’、Ｒ^3a’、Ｒ^3b’の説明については、一般式（１’）における対応する記載を参照することができる。Ａ¹〜Ａ⁴はハロゲン原子を表し、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子を挙げることができ、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が好ましい。
上記の反応は、公知の反応等を応用したものであり、公知の反応条件を適宜選択して用いることができる。上記の反応の詳細については、後述の合成例を参考にすることができる。また、一般式（１’）で表される化合物は、その他の公知の合成反応を組み合わせることによっても合成することができる。

［有機発光素子］
本発明の一般式（１）で表される化合物は、有機発光素子の発光材料として有用である。このため、本発明の一般式（１）で表される化合物は、有機発光素子の発光層に発光材料として効果的に用いることができる。一般式（１）で表される化合物の中には、遅延蛍光を放射する遅延蛍光材料（遅延蛍光体）が含まれている。すなわち本発明は、一般式（１）で表される構造を有する遅延蛍光体の発明と、一般式（１）で表される化合物を遅延蛍光体として使用する発明と、一般式（１）で表される化合物を用いて遅延蛍光を発光させる方法の発明も提供する。そのような化合物を発光材料として用いた有機発光素子は、遅延蛍光を放射し、発光効率が高いという特徴を有する。その原理を、有機エレクトロルミネッセンス素子を例にとって説明すると以下のようになる。

有機エレクトロルミネッセンス素子においては、正負の両電極より発光材料にキャリアを注入し、励起状態の発光材料を生成し、発光させる。通常、キャリア注入型の有機エレクトロルミネッセンス素子の場合、生成した励起子のうち、励起一重項状態に励起されるのは２５％であり、残り７５％は励起三重項状態に励起される。従って、励起三重項状態からの発光であるリン光を利用するほうが、エネルギーの利用効率が高い。しかしながら、励起三重項状態は寿命が長いため、励起状態の飽和や励起三重項状態の励起子との相互作用によるエネルギーの失活が起こり、一般にリン光の量子収率が高くないことが多い。一方、遅延蛍光材料は、項間交差等により励起三重項状態へとエネルギーが遷移した後、三重項−三重項消滅あるいは熱エネルギーの吸収により、励起一重項状態に逆項間交差され蛍光を放射する。有機エレクトロルミネッセンス素子においては、なかでも熱エネルギーの吸収による熱活性化型の遅延蛍光材料が特に有用であると考えられる。有機エレクトロルミネッセンス素子に遅延蛍光材料を利用した場合、励起一重項状態の励起子は通常通り蛍光を放射する。一方、励起三重項状態の励起子は、デバイスが発する熱を吸収して励起一重項へ項間交差され蛍光を放射する。このとき、励起一重項からの発光であるため蛍光と同波長での発光でありながら、励起三重項状態から励起一重項状態への逆項間交差により、生じる光の寿命（発光寿命）は通常の蛍光やりん光よりも長くなるため、これらよりも遅延した蛍光として観察される。これを遅延蛍光として定義できる。このような熱活性化型の励起子移動機構を用いれば、キャリア注入後に熱エネルギーの吸収を経ることにより、通常は２５％しか生成しなかった励起一重項状態の化合物の比率を２５％以上に引き上げることが可能となる。１００℃未満の低い温度でも強い蛍光および遅延蛍光を発する化合物を用いれば、デバイスの熱で充分に励起三重項状態から励起一重項状態への項間交差が生じて遅延蛍光を放射するため、発光効率を飛躍的に向上させることができる。

本発明の一般式（１）で表される化合物を発光層の発光材料として用いることにより、有機フォトルミネッセンス素子（有機ＰＬ素子）や有機エレクトロルミネッセンス素子（有機ＥＬ素子）などの優れた有機発光素子を提供することができる。このとき、本発明の一般式（１）で表される化合物は、いわゆるアシストドーパントとして、発光層に含まれる他の発光材料の発光をアシストする機能を有するものであってもよい。すなわち、発光層に含まれる本発明の一般式（１）で表される化合物は、発光層に含まれるホスト材料の最低励起一重項エネルギー準位と発光層に含まれる他の発光材料の最低励起一重項エネルギー準位の間の最低励起一重項エネルギー準位を有するものであってもよい。
有機フォトルミネッセンス素子は、基板上に少なくとも発光層を形成した構造を有する。また、有機エレクトロルミネッセンス素子は、少なくとも陽極、陰極、および陽極と陰極の間に有機層を形成した構造を有する。有機層は、少なくとも発光層を含むものであり、発光層のみからなるものであってもよいし、発光層の他に１層以上の有機層を有するものであってもよい。そのような他の有機層として、正孔輸送層、正孔注入層、電子阻止層、正孔阻止層、電子注入層、電子輸送層、励起子阻止層などを挙げることができる。正孔輸送層は正孔注入機能を有した正孔注入輸送層でもよく、電子輸送層は電子注入機能を有した電子注入輸送層でもよい。具体的な有機エレクトロルミネッセンス素子の構造例を図１に示す。図１において、１は基板、２は陽極、３は正孔注入層、４は正孔輸送層、５は発光層、６は電子輸送層、７は陰極を表わす。
以下において、有機エレクトロルミネッセンス素子の各部材および各層について説明する。なお、基板と発光層の説明は有機フォトルミネッセンス素子の基板と発光層にも該当する。

（基板）
本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子は、基板に支持されていることが好ましい。この基板については、特に制限はなく、従来から有機エレクトロルミネッセンス素子に慣用されているものであればよく、例えば、ガラス、透明プラスチック、石英、シリコンなどからなるものを用いることができる。

（陽極）
有機エレクトロルミネッセンス素子における陽極としては、仕事関数の大きい（４ｅＶ以上）金属、合金、電気伝導性化合物およびこれらの混合物を電極材料とするものが好ましく用いられる。このような電極材料の具体例としてはＡｕ等の金属、ＣｕＩ、インジウムチンオキシド（ＩＴＯ）、ＳｎＯ₂、ＺｎＯ等の導電性透明材料が挙げられる。また、ＩＤＩＸＯ（Ｉｎ₂Ｏ₃−ＺｎＯ）等非晶質で透明導電膜を作製可能な材料を用いてもよい。陽極はこれらの電極材料を蒸着やスパッタリング等の方法により、薄膜を形成させ、フォトリソグラフィー法で所望の形状のパターンを形成してもよく、あるいはパターン精度をあまり必要としない場合は（１００μｍ以上程度）、上記電極材料の蒸着やスパッタリング時に所望の形状のマスクを介してパターンを形成してもよい。あるいは、有機導電性化合物のように塗布可能な材料を用いる場合には、印刷方式、コーティング方式等湿式成膜法を用いることもできる。この陽極より発光を取り出す場合には、透過率を１０％より大きくすることが望ましく、また陽極としてのシート抵抗は数百Ω／□以下が好ましい。さらに膜厚は材料にもよるが、通常１０〜１０００ｎｍ、好ましくは１０〜２００ｎｍの範囲で選ばれる。

（陰極）
一方、陰極としては、仕事関数の小さい（４ｅＶ以下）金属（電子注入性金属と称する）、合金、電気伝導性化合物およびこれらの混合物を電極材料とするものが用いられる。このような電極材料の具体例としては、ナトリウム、ナトリウム−カリウム合金、マグネシウム、リチウム、マグネシウム／銅混合物、マグネシウム／銀混合物、マグネシウム／アルミニウム混合物、マグネシウム／インジウム混合物、アルミニウム／酸化アルミニウム（Ａｌ₂Ｏ₃）混合物、インジウム、リチウム／アルミニウム混合物、希土類金属等が挙げられる。これらの中で、電子注入性および酸化等に対する耐久性の点から、電子注入性金属とこれより仕事関数の値が大きく安定な金属である第二金属との混合物、例えば、マグネシウム／銀混合物、マグネシウム／アルミニウム混合物、マグネシウム／インジウム混合物、アルミニウム／酸化アルミニウム（Ａｌ₂Ｏ₃）混合物、リチウム／アルミニウム混合物、アルミニウム等が好適である。陰極はこれらの電極材料を蒸着やスパッタリング等の方法により薄膜を形成させることにより、作製することができる。また、陰極としてのシート抵抗は数百Ω／□以下が好ましく、膜厚は通常１０ｎｍ〜５μｍ、好ましくは５０〜２００ｎｍの範囲で選ばれる。なお、発光した光を透過させるため、有機エレクトロルミネッセンス素子の陽極または陰極のいずれか一方が、透明または半透明であれば発光輝度が向上し好都合である。
また、陽極の説明で挙げた導電性透明材料を陰極に用いることで、透明または半透明の陰極を作製することができ、これを応用することで陽極と陰極の両方が透過性を有する素子を作製することができる。

（発光層）
発光層は、陽極および陰極のそれぞれから注入された正孔および電子が再結合することにより励起子が生成した後、発光する層であり、発光材料を単独で発光層に使用しても良いが、好ましくは発光材料とホスト材料を含む。発光材料としては、一般式（１）で表される本発明の化合物群から選ばれる１種または２種以上を用いることができる。本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子および有機フォトルミネッセンス素子が高い発光効率を発現するためには、発光材料に生成した一重項励起子および三重項励起子を、発光材料中に閉じ込めることが重要である。従って、発光層中に発光材料に加えてホスト材料を用いることが好ましい。ホスト材料としては、励起一重項エネルギー、励起三重項エネルギーの少なくとも何れか一方が本発明の発光材料よりも高い値を有する有機化合物を用いることができる。その結果、本発明の発光材料に生成した一重項励起子および三重項励起子を、本発明の発光材料の分子中に閉じ込めることが可能となり、その発光効率を十分に引き出すことが可能となる。もっとも、一重項励起子および三重項励起子を十分に閉じ込めることができなくても、高い発光効率を得ることが可能な場合もあるため、高い発光効率を実現しうるホスト材料であれば特に制約なく本発明に用いることができる。本発明の有機発光素子または有機エレクトロルミネッセンス素子において、発光は発光層に含まれる本発明の発光材料から生じる。この発光は蛍光発光および遅延蛍光発光の両方を含む。但し、発光の一部或いは部分的にホスト材料からの発光があってもかまわない。
ホスト材料を用いる場合、発光材料である本発明の化合物が発光層中に含有される量は０．１重量％以上であることが好ましく、１重量％以上であることがより好ましく、また、５０重量％以下であることが好ましく、２０重量％以下であることがより好ましく、１０重量％以下であることがさらに好ましい。
発光層におけるホスト材料としては、正孔輸送能、電子輸送能を有し、かつ発光の長波長化を防ぎ、なおかつ高いガラス転移温度を有する有機化合物であることが好ましい。

（注入層）
注入層とは、駆動電圧低下や発光輝度向上のために電極と有機層間に設けられる層のことで、正孔注入層と電子注入層があり、陽極と発光層または正孔輸送層の間、および陰極と発光層または電子輸送層との間に存在させてもよい。注入層は必要に応じて設けることができる。

（阻止層）
阻止層は、発光層中に存在する電荷（電子もしくは正孔）および／または励起子の発光層外への拡散を阻止することができる層である。電子阻止層は、発光層および正孔輸送層の間に配置されることができ、電子が正孔輸送層の方に向かって発光層を通過することを阻止する。同様に、正孔阻止層は発光層および電子輸送層の間に配置されることができ、正孔が電子輸送層の方に向かって発光層を通過することを阻止する。阻止層はまた、励起子が発光層の外側に拡散することを阻止するために用いることができる。すなわち電子阻止層、正孔阻止層はそれぞれ励起子阻止層としての機能も兼ね備えることができる。本明細書でいう電子阻止層または励起子阻止層は、一つの層で電子阻止層および励起子阻止層の機能を有する層を含む意味で使用される。

（正孔阻止層）
正孔阻止層とは広い意味では電子輸送層の機能を有する。正孔阻止層は電子を輸送しつつ、正孔が電子輸送層へ到達することを阻止する役割があり、これにより発光層中での電子と正孔の再結合確率を向上させることができる。正孔阻止層の材料としては、後述する電子輸送層の材料を必要に応じて用いることができる。

（電子阻止層）
電子阻止層とは、広い意味では正孔を輸送する機能を有する。電子阻止層は正孔を輸送しつつ、電子が正孔輸送層へ到達することを阻止する役割があり、これにより発光層中での電子と正孔が再結合する確率を向上させることができる。

（励起子阻止層）
励起子阻止層とは、発光層内で正孔と電子が再結合することにより生じた励起子が電荷輸送層に拡散することを阻止するための層であり、本層の挿入により励起子を効率的に発光層内に閉じ込めることが可能となり、素子の発光効率を向上させることができる。励起子阻止層は発光層に隣接して陽極側、陰極側のいずれにも挿入することができ、両方同時に挿入することも可能である。すなわち、励起子阻止層を陽極側に有する場合、正孔輸送層と発光層の間に、発光層に隣接して該層を挿入することができ、陰極側に挿入する場合、発光層と陰極との間に、発光層に隣接して該層を挿入することができる。また、陽極と、発光層の陽極側に隣接する励起子阻止層との間には、正孔注入層や電子阻止層などを有することができ、陰極と、発光層の陰極側に隣接する励起子阻止層との間には、電子注入層、電子輸送層、正孔阻止層などを有することができる。阻止層を配置する場合、阻止層として用いる材料の励起一重項エネルギーおよび励起三重項エネルギーの少なくともいずれか一方は、発光材料の励起一重項エネルギーおよび励起三重項エネルギーよりも高いことが好ましい。

（正孔輸送層）
正孔輸送層とは正孔を輸送する機能を有する正孔輸送材料からなり、正孔輸送層は単層または複数層設けることができる。
正孔輸送材料としては、正孔の注入または輸送、電子の障壁性のいずれかを有するものであり、有機物、無機物のいずれであってもよい。使用できる公知の正孔輸送材料としては例えば、トリアゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、カルバゾール誘導体、インドロカルバゾール誘導体、ポリアリールアルカン誘導体、ピラゾリン誘導体およびピラゾロン誘導体、フェニレンジアミン誘導体、アリールアミン誘導体、アミノ置換カルコン誘導体、オキサゾール誘導体、スチリルアントラセン誘導体、フルオレノン誘導体、ヒドラゾン誘導体、スチルベン誘導体、シラザン誘導体、アニリン系共重合体、また導電性高分子オリゴマー、特にチオフェンオリゴマー等が挙げられるが、ポルフィリン化合物、芳香族第３級アミン化合物およびスチリルアミン化合物を用いることが好ましく、芳香族第３級アミン化合物を用いることがより好ましい。

（電子輸送層）
電子輸送層とは電子を輸送する機能を有する材料からなり、電子輸送層は単層または複数層設けることができる。
電子輸送材料（正孔阻止材料を兼ねる場合もある）としては、陰極より注入された電子を発光層に伝達する機能を有していればよい。使用できる電子輸送層としては例えば、ニトロ置換フルオレン誘導体、ジフェニルキノン誘導体、チオピランジオキシド誘導体、カルボジイミド、フレオレニリデンメタン誘導体、アントラキノジメタンおよびアントロン誘導体、オキサジアゾール誘導体等が挙げられる。さらに、上記オキサジアゾール誘導体において、オキサジアゾール環の酸素原子を硫黄原子に置換したチアジアゾール誘導体、電子吸引基として知られているキノキサリン環を有するキノキサリン誘導体も、電子輸送材料として用いることができる。さらにこれらの材料を高分子鎖に導入した、またはこれらの材料を高分子の主鎖とした高分子材料を用いることもできる。

有機エレクトロルミネッセンス素子を作製する際には、一般式（１）で表される化合物を発光層に用いるだけでなく、発光層以外の層にも用いてもよい。その際、発光層に用いる一般式（１）で表される化合物と、発光層以外の層に用いる一般式（１）で表される化合物は、同一であっても異なっていてもよい。例えば、上記の注入層、阻止層、正孔阻止層、電子阻止層、励起子阻止層、正孔輸送層、電子輸送層などにも一般式（１）で表される化合物を用いてもよい。これらの層の製膜方法は特に限定されず、ドライプロセス、ウェットプロセスのどちらで作製してもよい。

以下に、有機エレクトロルミネッセンス素子に用いることができる好ましい材料を具体的に例示する。ただし、本発明において用いることができる材料は、以下の例示化合物によって限定的に解釈されることはない。また、特定の機能を有する材料として例示した化合物であっても、その他の機能を有する材料として転用することも可能である。なお、以下の例示化合物の構造式におけるＲ、Ｒ₁〜Ｒ₁₀は、各々独立に水素原子または置換基を表す。ｎは３〜５の整数を表す。

まず、発光層のホスト材料としても用いることができる好ましい化合物を挙げる。

次に、正孔注入材料として用いることができる好ましい化合物例を挙げる。

次に、正孔輸送材料として用いることができる好ましい化合物例を挙げる。

次に、電子阻止材料として用いることができる好ましい化合物例を挙げる。

次に、正孔阻止材料として用いることができる好ましい化合物例を挙げる。

次に、電子輸送材料として用いることができる好ましい化合物例を挙げる。

次に、電子注入材料として用いることができる好ましい化合物例を挙げる。

さらに添加可能な材料として好ましい化合物例を挙げる。例えば、安定化材料として添加すること等が考えられる。

上述の方法により作製された有機エレクトロルミネッセンス素子は、得られた素子の陽極と陰極の間に電界を印加することにより発光する。このとき、励起一重項エネルギーによる発光であれば、そのエネルギーレベルに応じた波長の光が、蛍光発光および遅延蛍光発光として確認される。また、励起三重項エネルギーによる発光であれば、そのエネルギーレベルに応じた波長が、りん光として確認される。通常の蛍光は、遅延蛍光発光よりも蛍光寿命が短いため、発光寿命は蛍光と遅延蛍光で区別できる。
一方、りん光については、本発明の化合物のような通常の有機化合物では、励起三重項エネルギーは不安定で熱等に変換され、寿命が短く直ちに失活するため、室温では殆ど観測できない。通常の有機化合物の励起三重項エネルギーを測定するためには、極低温の条件での発光を観測することにより測定可能である。

本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子は、単一の素子、アレイ状に配置された構造からなる素子、陽極と陰極がＸ−Ｙマトリックス状に配置された構造のいずれにおいても適用することができる。本発明によれば、発光層に一般式（１）で表される化合物を含有させることにより、発光効率が大きく改善された有機発光素子が得られる。本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子などの有機発光素子は、さらに様々な用途へ応用することが可能である。例えば、本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子を用いて、有機エレクトロルミネッセンス表示装置を製造することが可能であり、詳細については、時任静士、安達千波矢、村田英幸共著「有機ＥＬディスプレイ」（オーム社）を参照することができる。また、特に本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子は、需要が大きい有機エレクトロルミネッセンス照明やバックライトに応用することもできる。

以下に合成例および実施例を挙げて本発明の特徴をさらに具体的に説明する。以下に示す材料、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。したがって、本発明の範囲は以下に示す具体例により限定的に解釈されるべきものではない。

［化合物の合成］
（合成例１） 化合物１の合成

１−ブロモ−２―フルオロ−４−ヨードベンゼン（２４．１ｇ，０．０８ｍｏｌ）と９，１０−ジヒドロ−９，９−ジメチルアクリジン（１６．７ｇ，０．０８ｍｏｌ）とｔｅｒｔ−ブトキシド（１１．５ｇ，０．１２ ｍｏｌ）とヨウ化銅(Ｉ)（０．３ｇ１．６ｍｍｏｌ）を三つ口フラスコに入れ、フラスコ内を窒素置換し、 ｔｒａｎｓ−１，２−シクロヘキサンジアミン（０．９６ ｍｌ，１．８ｍ ｍｏｌ）と１，４−ジオキサン８０ｍｌを加え、１２０℃で２４時間攪拌した後、水を加えてさらに３０分攪拌した。その後、この混合物にクロロホルムを加えて抽出した。有機層と水層を分離し、有機層に硫酸 マグネシウムを加えて乾燥し、吸引ろ過してろ液を得た。得られたろ液をカラムクロマトグラフィーにより精製し、１０−（４−ブロモ−３−フルオロフェニル）−９，９’−ジメチル−９，１０−ジヒドロアクリジン（収量２２．０２ｇ）を得た（収率７２．０％）。 化合物の同定は¹Ｈ−ＮＭＲより行った。
¹Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃,ＴＭＳ,δ）：７．８１（ｔ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１．５Ｈｚ，２Ｈ），７．１６（ｄｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２．５Ｈｚ，１Ｈ），７．０６（ｄｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２．５Ｈｚ，１Ｈ），７．０２−６．９４（ｍ，４Ｈ），６．２７（ｄｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１．５Ｈｚ，２Ｈ），１．６７（ｓ，６Ｈ）．

１０−（４−ブロモ−３−フルオロフェニル）−９、９’ジメチル−９、１０−ジヒドロアクリダン（１９．１１ｇ，０．０６ｍｏｌ）と２−ブロモフェノール（１３．０ｇ，０．０７５ｍｏｌ）と 炭酸カリウム（１６．６ｇ，０．１２ｍｏｌ）と トリエチレングリコールジメチルエーテル１０ｍｌを三つ口フラスコに入れ１９０℃で４８時間攪拌した後、水を加えてさらに３０分攪拌した。その後、この混合物にトルエンを加えて抽出した。有機層と水層を分離し、有機層に硫酸マグネシウムを加えて乾燥し、吸引ろ過してろ液を得た。得られたろ液をカラムクロマトグラフィーにより精製し１０−［４−ブロモ−３−（２−ブロモフェノキシ）フェニル］−９，９’ −ジメチル−９，１０−ジヒドロアクリジン（収量２９．２ｇ）を得た（収率９１．０％）。化合物の同定は¹Ｈ−ＮＭＲより行った。
¹Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃,ＴＭＳ,δ）：７．８９（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５９（ｄｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１．５Ｈｚ，２Ｈ），７．２８（ｔｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．０１−６．９７（ｍ，５Ｈ），６．９２（ｔｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１．５Ｈｚ，２Ｈ），６．７１（ｓ，１Ｈ），６.２８（ ｄｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１．５Ｈｚ，２Ｈ），１．６３（ｓ，６Ｈ）．

１０−［４−ブロモ−３−（２−ブロモフェノキシ）フェニル］−９，９’ −ジメチル−９，１０−ジヒドロアクリジン（１．６１ｇ， ３．０ｍｍｏｌ）を三つ口フラスコに入れ、フラスコ内を窒素置換し、テトラヒドロフラン（５０ｍＬ）を加えて１０分間攪拌した。攪拌後、この溶液を−７８℃に冷却して２０分攪拌した。攪拌後、ｎ−ブチルリチウムヘキサン溶液（３．７５ｍＬ、６．０ｍｍｏｌ）をシリンジにより加え、−７８℃で 時間攪拌した後、この溶液に硫化ビスフェニルスルホニル（０．９９ｇ, ３．２ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を室温で２４時間攪拌した後、水を加えてさらに３０分攪拌した。その後、この混合物にクロロホルムを加えて抽出した。有機層と水層を分離し、有機層に硫酸マグネシウムを加えて乾燥し、吸引ろ過してろ液を得た。得られたろ液をカラムクロマトグラフィーすることにより精製し、精製した化合物を窒素置換した三つ口フラスコに入れ、ジクロロメタン５０ｍｌを加えた後、ｍ−クロロ過安息香酸（１．０３ｇ，６．０ｍｍｏｌ）を加えて、この混合物を室温で４８時間攪拌した。その後、亜硫酸水素ナトリウム水溶液を加えてさらに３０分攪拌して、混合物にクロロホルムを加えて抽出した。有機層と水層を分離し、有機層に硫酸マグネシウムを加えて乾燥し、吸引ろ過してろ液を得た。得られたろ液をカラムクロマトグラフィーすることにより精製し 化合物１（０．６８ｇ、１．６ｍｍｍｏｌ）を得た（収率５１．７％）。 化合物の同定は¹Ｈ−ＮＭＲより行った。
¹Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃,ＴＭＳ,δ）：８．２４（ｄｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１１（ｄｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６７（ｔｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４９（ｄｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１．５Ｈｚ，２Ｈ），７．４５（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ）７．４２−７．３８（ｍ，３Ｈ），７．０９−７．０２（ｍ，４Ｈ），６．５０（ｄｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１．５Ｈｚ，２Ｈ），１．６７（ｓ，６Ｈ）．

（合成例２） 化合物２の合成

合成例１で得た１０−［４−ブロモ−３−（２−ブロモフェノキシ）フェニル］−９，９’ −ジメチル−９，１０−ジヒドロアクリジン（１．６１ｇ，３．０ｍｍｏｌ）を三つ口フラスコに入れ、フラスコ内を窒素置換し、テトラヒドロフラン（５０ｍＬ）を加えて１０分間攪拌した。攪拌後、この溶液を−７８℃に冷却して２０分攪拌した。攪拌後、ｎ−ブチルリチウムヘキサン溶液（３．７５ｍＬ、６．０ｍｍｏｌ）をシリンジにより加え、−７８℃で 時間攪拌した後、この溶液にジクロロジフェニルシラン（０．４１ｍｌ, ３．３ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を室温で２４時間攪拌した後、水を加えてさらに３０分攪拌した。その後、この混合物にクロロホルムを加えて抽出した。有機層と水層を分離し、有機層に硫酸マグネシウムを加えて乾燥し、吸引ろ過してろ液を得た。得られたろ液をカラムクロマトグラフィーすることにより精製し、精製した化合物を窒素置換した三つ口フラスコに入れ、ジクロロメタン５０ｍｌを加えた後、ｍ−クロロ過安息香酸（０．５２ｇ，３．０ｍｍｏｌ）を加えて、この混合物を室温で４８時間攪拌した。その後、亜硫酸水素ナトリウム水溶液を加えてさらに３０分攪拌して、混合物にクロロホルムを加えて抽出した。有機層と水層を分離し、有機層に硫酸マグネシウムを加えて乾燥し、吸引ろ過してろ液を得た。得られたろ液をカラムクロマトグラフィーすることにより精製し化合物２（０．９３ｇ、１．９ｍｍｏｌ）を得た（収率６２．１％）。 化合物の同定は¹Ｈ−ＮＭＲより行った。
¹Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ,ＤＭＳＯ,ＴＭＳ,δ）：７．９４−７．８９（ｍ，１Ｈ），７．７６（ｔｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７０（ｔｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６７−７．４９（ｍ，９Ｈ），７．４０（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３４（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．０５（ｔｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１．５Ｈｚ，２Ｈ），６．９８（ｔｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１．５Ｈｚ，２Ｈ ），６．４０（ｄｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１．０Ｈｚ，２Ｈ），１．６２（ｓ，６Ｈ）．

（合成例３） 化合物３の合成

合成例１で得た１０−［４−ブロモ−３−（２−ブロモフェノキシ）フェニル］−９，９’ −ジメチル−９，１０−ジヒドロアクリジン（１．６１ｇ，３．０ｍｍｏｌ）を三つ口フラスコに入れ、フラスコ内を窒素置換し、テトラヒドロフラン（５０ｍＬ）を加えて１０分間攪拌した。攪拌後、この溶液を−７８℃に冷却して２０分攪拌した。攪拌後、ｎ−ブチルリチウムヘキサン溶液（３．７５ｍＬ、６．０ｍｍｏｌ）をシリンジにより加え、−７８℃で 時間攪拌した後、この溶液にジクロロジフェニルシラン（０．６９ｍｌ, ３．３ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を室温で２４時間攪拌した後、水を加えてさらに３０分攪拌した。その後、この混合物にクロロホルムを加えて抽出した。有機層と水層を分離し、有機層に硫酸マグネシウムを加えて乾燥し、吸引ろ過してろ液を得た。得られたろ液をカラムクロマトグラフィーすることにより精製し、化合物３（１．１５ｇ、２．１ｍｍｏｌ）を得た（収率６９．２％）。 化合物の同定は¹Ｈ−ＮＭＲより行った。
¹Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃,ＴＭＳ,δ）：７．８２（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６５（ｄｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１．５Ｈｚ，４Ｈ），７．６１（ｄｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５−７.４０（ｍ，９Ｈ），７．２８（ｓ，１Ｈ），７．２４（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．１７（ｔｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１１（ｄｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｔｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１．５Ｈｚ，２Ｈ），６．９３（ｔｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１．５Ｈｚ，２Ｈ），６．３９（ｄｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１．５Ｈｚ，２Ｈ ），１．６９（ｓ，６Ｈ）．

（合成例４） 化合物４の合成

合成例１で得た１０−［４−ブロモ−３−（２−ブロモフェノキシ）フェニル］−９，９’ −ジメチル−９，１０−ジヒドロアクリジン（１．６１ｇ，３.０ｍｍｏｌ）を三つ口フラスコに入れ、フラスコ内を窒素置換し、テトラヒドロフラン（５０ｍＬ）を加えて１０分間攪拌した。攪拌後、この溶液を−７８℃に冷却して２０分攪拌した。攪拌後、ｎ−ブチルリチウムヘキサン溶液（３．７５ｍＬ、６.０ｍｍｏｌ）をシリンジにより加え、−７８℃で 時間攪拌した後、この溶液にジフェニルジクロロゲルマン（０．８ｍｌ, ３．３ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を室温で２４時間攪拌した後、水を加えてさらに３０分攪拌した。その後、この混合物にクロロホルムを加えて抽出した。有機層と水層を分離し、有機層に硫酸マグネシウムを加えて乾燥し、吸引ろ過してろ液を得た。得られたろ液をカラムクロマトグラフィーすることにより精製し、化合物４（１．３０ｇ、２．１ｍｍｏｌ）を得た（収率７２．１％）。化合物の同定は¹Ｈ−ＮＭＲより行った。
¹Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃,ＴＭＳ,δ）：７．７７（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６１（ｄｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１．５Ｈｚ，４Ｈ），７．５６（ｄｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４６−７.４１（ｍ，９Ｈ），７．２８（ｓ，１Ｈ），７．２４（ｄｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１７（ｔｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１１（ｄｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｔｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１．５Ｈｚ，２Ｈ），６．９３（ｔｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１．０Ｈｚ，２Ｈ），６．３８（ｄｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１．５Ｈｚ，２Ｈ ），１．６９（ｓ，６Ｈ）．

［素子の作製と評価］
以下において、有機フォトルミネッセンス素子と有機エレクトロルミネッセンス素子を作製して、評価した。
発光特性の評価は、ハイパフォーマンス紫外可視近赤外分光光度計（パーキンエルマー社製：Ｌａｍｂｄａ９５０）、蛍光分光光度計（堀場製作所社製：ＦｌｕｏｒｏＭａｘ−４）、絶対ＰＬ量子収率測定装置（浜松ホトニクス社製：Ｃ１１３４７）、ソースメータ（ケースレー社製：２４００シリーズ）、半導体パラメータ・アナライザ（アジレント・テクノロジー社製：Ｅ５２７３Ａ）、光パワーメータ測定装置（ニューポート社製：１９３０Ｃ）、光学分光器（オーシャンオプティクス社製：ＵＳＢ２０００）、分光放射計（トプコン社製：ＳＲ−３）およびストリークカメラ（浜松ホトニクス（株）製Ｃ４３３４型）を用いて行った。

また、各材料の一重項エネルギー（Ｅ_S1）と三重項エネルギー（Ｅ_T1）の差（ΔＥ_ST）は、一重項エネルギー（Ｅ_S1）と三重項エネルギーを以下の方法で算出し、ΔＥ_ST＝Ｅ_S1−Ｅ_T1により求めた。
（１）一重項エネルギーＥ_S1
測定対象化合物とｍＣＰとを、測定対象化合物が濃度６重量％となるように共蒸着することでＳｉ基板上に厚さ１００ｎｍの試料を作製した。常温（３００Ｋ）でこの試料の蛍光スペクトルを測定した。励起光入射直後から入射後１００ナノ秒までの発光を積算することで、縦軸を発光強度、横軸を波長の蛍光スペクトルを得た。蛍光スペクトルは、縦軸を発光、横軸を波長とした。この発光スペクトルの短波側の立ち上がりに対して接線を引き、その接線と横軸との交点の波長値 λedge［ｎｍ］を求めた。この波長値を次に示す換算式でエネルギー値に換算した値をＥ_S1とした。
換算式：Ｅ_S1［ｅＶ］＝１２３９．８５／λedge
発光スペクトルの測定には、励起光源に窒素レーザー（Lasertechnik Berlin社製、ＭＮＬ２００）を検出器には、ストリークカメラ（浜松ホトニクス社製、Ｃ４３３４）を用いた。
（２） 三重項エネルギーＥ_T1
一重項エネルギーＥ_S1と同じ試料を５［Ｋ］に冷却し、励起光（３３７ｎｍ）を燐光測定用試料に照射し、ストリークカメラを用いて、燐光強度を測定した。励起光入射後１ミリ秒から入射後１０ミリ秒の発光を積算することで、縦軸を発光強度、横軸を波長の燐光スペクトルを得た。この燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対して接線を引き、その接線と横軸との交点の波長値λedge［ｎｍ］を求めた。この波長値を次に示す換算式でエネルギー値に換算した値をＥ_T1とした。
換算式：Ｅ_T1［ｅＶ］＝１２３９．８５／λedge
燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対する接線は以下のように引いた。燐光スペクトルの短波長側から、スペクトルの極大値のうち、最も短波長側の極大値までスペクトル曲線上を移動する際に、長波長側に向けて曲線上の各点における接線を考える。この接線は、曲線が立ち上がるにつれ（つまり縦軸が増加するにつれ）、傾きが増加する。この傾きの値が極大値をとる点において引いた接線を、当該燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対する接線とした。
なお、スペクトルの最大ピーク強度の１０％以下のピーク強度をもつ極大点は、上述の最も短波長側の極大値には含めず、最も短波長側の極大値に最も近い、傾きの値が極大値をとる点において引いた接線を当該燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対する接線とした。

（実施例１） 化合物１を用いた有機フォトルミネッセンス素子の作製と評価
Ａｒ雰囲気のグローブボックス中で化合物１のトルエン溶液（濃度１０^-4ｍｏｌ／Ｌ）を調製した。
また、石英基板上に真空蒸着法にて、真空度１０^-4Ｐａ以下の条件にて化合物１の薄膜を６０ｎｍの厚さで形成して有機フォトルミネッセンス素子とした。
化合物１のトルエン溶液について２９５ｎｍ励起光による発光スペクトルを測定した結果を図２に示し、化合物１の薄膜を有する有機フォトルミネッセンス素子について２８５ｎｍ励起光による発光スペクトルを測定した結果を図３に示す。
フォトルミネッセンス量子効率は、空気バブリングしたトルエン溶液で２１．３％、窒素バブリングしたトルエン溶液で４７．７％、化合物１の薄膜を有する有機フォトルミネッセンス素子で１００％であった。
また、化合物１の薄膜を有する有機フォトルミネッセンス素子の発光スペクトルの温度依存特性を図４に示す。図４から、一重項励起状態のエネルギーＳ₁は３．０２ｅＶ、三重項励起状態のエネルギーＴ₁は２．９６ｅＶであり、ΔＥ_STは０．０６ｅＶであった。
また、化合物１のトルエン溶液の過渡減衰曲線（励起光波長：２８０ｎｍ）を図５に示す。この過渡減衰曲線は、化合物に励起光を当てて発光強度が失活してゆく過程を測定した発光寿命測定結果を示すものである。通常の一成分の発光（蛍光もしくはリン光）では発光強度は単一指数関数的に減衰する。これは、グラフの縦軸がセミlog である場合には、直線的に減衰することを意味している。図５に示す化合物１の過渡減衰曲線では、観測初期にこのような直線的成分（蛍光）が観測されているが、数μ秒以降には直線性から外れる成分が現れている。これは遅延成分の発光であり、初期の成分と加算される信号は、長時間側に裾をひくゆるい曲線になる。このように発光寿命を測定することによって、化合物１は蛍光成分のほかに遅延成分を含む発光体であることが確認された。
さらに、化合物１の薄膜を有する有機フォトルミネッセンス素子の３００Ｋ、２５０Ｋ、２００Ｋ、１５０Ｋ、１００Ｋ、５０Ｋ、５Ｋの各温度における過渡減衰曲線（励起光波長：３５５ｎｍ）を図６に示す。図６より、温度上昇に伴って遅延蛍光成分が増加する熱活性型の遅延蛍光であることが確認された。

（実施例２） 化合物２を用いた有機フォトルミネッセンス素子の作製と評価
化合物１のかわりに化合物２を用いた点を変更して、実施例１と同じ方法により化合物２のトルエン溶液および化合物２の薄膜を有する有機フォトルミネッセンス素子を作製した。
化合物２のトルエン溶液について２９５ｎｍ励起光による発光スペクトルを測定した結果を図７に示し、化合物２の薄膜を有する有機フォトルミネッセンス素子について２８５ｎｍ励起光による発光スペクトルを測定した結果を図８に示す。
フォトルミネッセンス量子効率は、空気バブリングしたトルエン溶液で２０．０％、窒素バブリングしたトルエン溶液で３７．３％、化合物２の薄膜を有する有機フォトルミネッセンス素子で３３．５％であった。
また、化合物２の薄膜を有する有機フォトルミネッセンス素子の発光スペクトルの温度依存特性を図９に示す。図９から、一重項励起状態のエネルギーＳ₁は３．１１ｅＶ、三重項励起状態のエネルギーＴ₁は３．０８ｅＶであり、ΔＥ_STは０．０３ｅＶであった。
また、化合物２のトルエン溶液の過渡減衰曲線（励起光波長：２８０ｎｍ）を図１０に示す。さらに、化合物２の薄膜を有する有機フォトルミネッセンス素子の３００Ｋ、２５０Ｋ、２００Ｋ、１５０Ｋ、１００Ｋ、５０Ｋ、５Ｋの各温度における過渡減衰曲線（励起光波長：３５５ｎｍ）を図１１に示す。図１１より、温度上昇に伴って遅延蛍光成分が増加する熱活性型の遅延蛍光であることが確認された。

（実施例３） 化合物３を用いた有機フォトルミネッセンス素子の作製と評価
化合物１のかわりに化合物３を用いた点を変更して、実施例１と同じ方法により化合物３のトルエン溶液および化合物３の薄膜を有する有機フォトルミネッセンス素子を作製した。
化合物３のトルエン溶液について２９５ｎｍ励起光による発光スペクトルを測定した結果を図１２に示し、化合物３の薄膜を有する有機フォトルミネッセンス素子について２９０ｎｍ励起光による発光スペクトルを測定した結果を図１３に示す。
フォトルミネッセンス量子効率は、空気バブリングしたトルエン溶液で９．３％、窒素バブリングしたトルエン溶液で１２．６％、化合物３の薄膜を有する有機フォトルミネッセンス素子で６．４％であった。
また、化合物３の薄膜を有する有機フォトルミネッセンス素子の発光スペクトルの温度依存特性を図１４に示す。図１４から、一重項励起状態のエネルギーＳ₁は３．４９ｅＶ、三重項励起状態のエネルギーＴ₁は３．４２ｅＶであり、ΔＥ_STは０．０７ｅＶであった。
また、化合物３のトルエン溶液の過渡減衰曲線（励起光波長：２８０ｎｍ）を図１５に示す。図１５より、化合物３の遅延蛍光の放射を確認することができた。

（実施例４） 化合物４を用いた有機フォトルミネッセンス素子の作製と評価
化合物１のかわりに化合物４を用いた点を変更して、実施例１と同じ方法により化合物４のトルエン溶液および化合物４の薄膜を有する有機フォトルミネッセンス素子を作製した。
化合物４のトルエン溶液について２９５ｎｍ励起光による発光スペクトルを測定した結果を図１６に示し、化合物４の薄膜を有する有機フォトルミネッセンス素子について２９０ｎｍ励起光による発光スペクトルを測定した結果を図１７に示す。
フォトルミネッセンス量子効率は、空気バブリングしたトルエン溶液で７．８％、窒素バブリングしたトルエン溶液で９．８％、化合物４の薄膜を有する有機フォトルミネッセンス素子で９．５％であった。
また、化合物４の薄膜を有する有機フォトルミネッセンス素子の発光スペクトルの温度依存特性を図１８に示す。図１８から、一重項励起状態のエネルギーＳ₁は３．４６ｅＶ、三重項励起状態のエネルギーＴ₁は３．４０ｅＶであり、ΔＥ_STは０．０６ｅＶであった。
また、化合物４のトルエン溶液の過渡減衰曲線（励起光波長：２８０ｎｍ）を図１９に示す。図１９より、化合物４の遅延蛍光の放射を確認することができた。

（比較例１） 比較化合物を用いた有機フォトルミネッセンス素子の作製と評価
Ａｒ雰囲気のグローブボックス中で下記の比較化合物Ｇｅ−ＢＴのジクロロメタン溶液（濃度１０^-4ｍｏｌ／Ｌ）を調製した。
比較化合物のジクロロメタン溶液について２９５ｎｍ励起光による発光スペクトルを測定した結果を図２０に示す。また、比較化合物のジクロロメタン溶液の過渡減衰曲線（励起光波長：２８０ｎｍ）を図２１に示す。図２１より、比較化合物の遅延蛍光の放射は確認することができなかった。

本発明の化合物は発光材料として有用である。このため本発明の化合物は、有機エレクトロルミネッセンス素子などの有機発光素子用の発光材料として効果的に用いられる。本発明の化合物の中には、遅延蛍光が放射するものも含まれているため、発光効率が高い有機発光素子を提供することも可能である。このため、本発明は産業上の利用可能性が高い。

１ 基板
２ 陽極
３ 正孔注入層
４ 正孔輸送層
５ 発光層
６ 電子輸送層
７ 陰極

Claims (15)

1. 下記一般式（１）で表される化合物からなる発光材料。
   

   

   [一般式（１）において、ＸはＳＯ_２、Ｐ（＝Ｏ）（Ａｒ^１）、Ｇｅ（Ａｒ^２）（Ａｒ^３）、Ｓｉ（Ａｒ^４）（Ａｒ^５）またはＳｎ（Ａｒ^６）（Ａｒ^７）を表し、Ａｒ^１〜Ａｒ^７は各々独立に置換もしくは無置換のアリール基を表す。ＹはＯ、Ｓ、ＳＯ_２、Ｎ（Ｒ^７１）、Ｃ（Ｒ^７２）（Ｒ^７３）を表す。Ｒ^１〜Ｒ^８、Ｒ^７１〜Ｒ^７３は各々独立に水素原子または置換基を表す。ただし、Ｒ^１〜Ｒ^８の少なくとも１つは、各々独立に下記一般式（２）〜（７）で表される基である。Ｒ^１とＲ^２、Ｒ^２とＲ^３、Ｒ^３とＲ^４、Ｒ^５とＲ^６、Ｒ^６とＲ^７、Ｒ^７とＲ^８、Ｒ^７２とＲ^７３、Ｒ^７１とＲ^４、Ｒ^７１とＲ^５、Ｒ^７２とＲ^４、Ｒ^７２とＲ^５、Ｒ^７３とＲ^５は互いに結合して環状構造を形成していてもよい。ただし、ＸがＳＯ _２ であるとき、Ｒ ^３ またはＲ ^６ の一方は一般式（２）〜（７）のいずれかで表される基であり、他方は水素原子である。]
   

   

   

   ［一般式（２）〜（７）において、Ｌ^１２〜Ｌ^１７は単結合、または置換もしくは無置換のアリーレン基を表し、＊は一般式（１）におけるベンゼン環への結合部位を表す。Ｒ^１１〜Ｒ^２０、Ｒ^２１〜Ｒ^２８、Ｒ^３１〜Ｒ^３８、Ｒ^３ａ、Ｒ^３ｂ、Ｒ^４１〜Ｒ^４８、Ｒ^４ａ、Ｒ^５１〜Ｒ^５８、Ｒ^６１〜Ｒ^６８は、各々独立に水素原子または置換基を表す。Ｒ^１１とＲ^１２、Ｒ^１２とＲ^１３、Ｒ^１３とＲ^１４、Ｒ^１４とＲ^１５、Ｒ^１６とＲ^１７、Ｒ^１７とＲ^１８、Ｒ^１８とＲ^１９、Ｒ^１９とＲ^２０、Ｒ^２１とＲ^２２、Ｒ^２２とＲ^２３、Ｒ^２３とＲ^２４、Ｒ^２４とＲ^２５、Ｒ^２５とＲ^２６、Ｒ^２６とＲ^２７、Ｒ^２７とＲ^２８、Ｒ^３１とＲ^３２、Ｒ^３２とＲ^３３、Ｒ^３３とＲ^３４、Ｒ^３５とＲ^３６、Ｒ^３６とＲ^３７、Ｒ^３７とＲ^３８、Ｒ^３ａとＲ^３ｂ、Ｒ^４１とＲ^４２、Ｒ^４２とＲ^４３、Ｒ^４３とＲ^４４、Ｒ^４５とＲ^４６、Ｒ^４６とＲ^４７、Ｒ^４７とＲ^４８、Ｒ^５１とＲ^５２、Ｒ^５２とＲ^５３、Ｒ^５３とＲ^５４、Ｒ^５５とＲ^５６、Ｒ^５６とＲ^５７、Ｒ^５７とＲ^５８、Ｒ^６１とＲ^６２、Ｒ^６２とＲ^６３、Ｒ^６３とＲ^６４、Ｒ^６５とＲ^６６、Ｒ^６６とＲ^６７、Ｒ^６７とＲ^６８はそれぞれ互いに結合して環状構造を形成していてもよい。］
2. 一般式（１）のＸが、ＳＯ_２、Ｐ（＝Ｏ）（Ａｒ^１）、Ｇｅ（Ａｒ^２）（Ａｒ^３）またはＳｉ（Ａｒ^４）（Ａｒ^５）であることを特徴とする請求項１に記載の発光材料。
3. 一般式（１）のＡｒ^１〜Ａｒ^５が、各々独立に置換もしくは無置換のフェニル基であることを特徴とする請求項１または２に記載の発光材料。
4. 一般式（１）のＹが、Ｏであることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の発光材料。
5. 一般式（１）のＲ^３およびＲ^６の少なくともいずれかが置換基であることを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の発光材料。
6. 一般式（１）のＲ^３およびＲ^６がともに置換基であることを特徴とする請求項５に記載の発光材料。
7. 前記置換基が、前記一般式（４）で表される基であることを特徴とする請求項５または６に記載の発光材料。
8. 前記一般式（４）のＲ^３ａとＲ^３ｂが、置換基であることを特徴とする請求項７に記載の発光材料。
9. 前記置換基が、炭素数１〜１５のアルキル基であることを特徴とする請求項８に記載の発光材料。
10. 一般式（２）〜（７）のＬ^１２〜Ｌ^１７が、単結合であることを特徴とする請求項１〜９のいずれか１項に記載の発光材料。
11. 下記一般式（１）で表される化合物からなる遅延蛍光体。
    

    

    [一般式（１）において、ＸはＳＯ_２、Ｐ（＝Ｏ）（Ａｒ^１）、Ｇｅ（Ａｒ^２）（Ａｒ^３）、Ｓｉ（Ａｒ^４）（Ａｒ^５）またはＳｎ（Ａｒ^６）（Ａｒ^７）を表し、Ａｒ^１〜Ａｒ^７は各々独立に置換もしくは無置換のアリール基を表す。ＹはＯ、Ｓ、ＳＯ_２、Ｎ（Ｒ^７１）、Ｃ（Ｒ^７２）（Ｒ^７３）を表す。Ｒ^１〜Ｒ^８、Ｒ^７１〜Ｒ^７３は各々独立に水素原子または置換基を表す。ただし、Ｒ^１〜Ｒ^８の少なくとも１つは、各々独立に下記一般式（２）〜（７）で表される基である。Ｒ^１とＲ^２、Ｒ^２とＲ^３、Ｒ^３とＲ^４、Ｒ^５とＲ^６、Ｒ^６とＲ^７、Ｒ^７とＲ^８、Ｒ^７２とＲ^７３、Ｒ^７１とＲ^４、Ｒ^７１とＲ^５、Ｒ^７２とＲ^４、Ｒ^７２とＲ^５、Ｒ^７３とＲ^５は互いに結合して環状構造を形成していてもよい。ただし、ＸがＳＯ _２ であるとき、Ｒ ^３ またはＲ ^６ の一方は一般式（２）〜（７）のいずれかで表される基であり、他方は水素原子である。]
    

    

    

    ［一般式（２）〜（７）において、Ｌ^１２〜Ｌ^１７は単結合、または置換もしくは無置換のアリーレン基を表し、＊は一般式（１）におけるベンゼン環への結合部位を表す。Ｒ^１１〜Ｒ^２０、Ｒ^２１〜Ｒ^２８、Ｒ^３１〜Ｒ^３８、Ｒ^３ａ、Ｒ^３ｂ、Ｒ^４１〜Ｒ^４８、Ｒ^４ａ、Ｒ^５１〜Ｒ^５８、Ｒ^６１〜Ｒ^６８は、各々独立に水素原子または置換基を表す。Ｒ^１１とＲ^１２、Ｒ^１２とＲ^１３、Ｒ^１３とＲ^１４、Ｒ^１４とＲ^１５、Ｒ^１６とＲ^１７、Ｒ^１７とＲ^１８、Ｒ^１８とＲ^１９、Ｒ^１９とＲ^２０、Ｒ^２１とＲ^２２、Ｒ^２２とＲ^２３、Ｒ^２３とＲ^２４、Ｒ^２４とＲ^２５、Ｒ^２５とＲ^２６、Ｒ^２６とＲ^２７、Ｒ^２７とＲ^２８、Ｒ^３１とＲ^３２、Ｒ^３２とＲ^３３、Ｒ^３３とＲ^３４、Ｒ^３５とＲ^３６、Ｒ^３６とＲ^３７、Ｒ^３７とＲ^３８、Ｒ^３ａとＲ^３ｂ、Ｒ^４１とＲ^４２、Ｒ^４２とＲ^４３、Ｒ^４３とＲ^４４、Ｒ^４５とＲ^４６、Ｒ^４６とＲ^４７、Ｒ^４７とＲ^４８、Ｒ^５１とＲ^５２、Ｒ^５２とＲ^５３、Ｒ^５３とＲ^５４、Ｒ^５５とＲ^５６、Ｒ^５６とＲ^５７、Ｒ^５７とＲ^５８、Ｒ^６１とＲ^６２、Ｒ^６２とＲ^６３、Ｒ^６３とＲ^６４、Ｒ^６５とＲ^６６、Ｒ^６６とＲ^６７、Ｒ^６７とＲ^６８はそれぞれ互いに結合して環状構造を形成していてもよい。］
12. 請求項１〜１０のいずれか１項に記載の発光材料を含むことを特徴とする有機発光素子。
13. 遅延蛍光を放射することを特徴とする請求項１２に記載の有機発光素子。
14. 有機エレクトロルミネッセンス素子であることを特徴とする請求項１２または１３に記載の有機発光素子。
15. 下記一般式（１’）で表される化合物。
    

    

    一般式（１’）
    [一般式（１’）において、Ｘ’はＳＯ_２、Ｐ（＝Ｏ）（Ａｒ^１’）、Ｇｅ（Ａｒ^２’）（Ａｒ^３’）、Ｓｉ（Ａｒ^４’）（Ａｒ^５’）またはＳｎ（Ａｒ^６’）（Ａｒ^７’）を表し、Ａｒ^１’〜Ａｒ^７’は各々独立に置換もしくは無置換のアリール基を表す。Ｙ’はＯ、Ｓ、ＳＯ_２、Ｎ（Ｒ^７１’）、Ｃ（Ｒ^７２’）（Ｒ^７３’）を表す。Ｒ^１’〜 Ｒ^８’、Ｒ^７１’〜Ｒ^７３’は各々独立に水素原子または置換基を表す。ただし、Ｒ^１’〜Ｒ^８’の少なくとも１つは、各々独立に下記一般式（２’）〜（７’）で表される基である。Ｒ^１’とＲ^２’、Ｒ^２’とＲ’^３、Ｒ^３’とＲ^４’、Ｒ^５’とＲ^６’、Ｒ^６’とＲ^７’、Ｒ^７’とＲ^８’、Ｒ^７２’とＲ^７３’、Ｒ^７１’とＲ^４’、Ｒ^７１’とＲ^５’、Ｒ^７２’とＲ^４’、Ｒ^７２’とＲ^５’、Ｒ^７３’とＲ^５’は互いに結合して環状構造を形成していてもよい。ただし、Ｘ’がＳＯ _２ またはＳｉ（Ａｒ ⁴ ’）（Ａｒ ⁵ ’）であるとき、Ｒ ³ ’またはＲ ⁶ ’の一方は一般式（２’）〜（７’）のいずれかで表される基であり、他方は水素原子である。]
    

    

    

    ［一般式（２’）〜（７’）において、Ｌ^１２’〜Ｌ^１７’は単結合、または置換もしくは無置換のアリーレン基を表し、＊は一般式（１）におけるベンゼン環への結合部位を表す。Ｒ^１１’〜Ｒ^２０’、Ｒ^２１’〜Ｒ^２８’、Ｒ^３１’〜Ｒ^３８’、Ｒ^３ａ’、Ｒ^３ｂ’、Ｒ^４１’〜Ｒ^４８’、Ｒ^４ａ’、Ｒ^５１’〜Ｒ^５８’、Ｒ^６１’〜Ｒ^６８’は、各々独立に水素原子または置換基を表す。Ｒ^１１’とＲ^１２’、Ｒ^１２’とＲ^１３’、Ｒ^１３’とＲ^１４’、Ｒ^１４’とＲ^１５’、Ｒ^１６’とＲ^１７’、Ｒ^１７’とＲ^１８’、Ｒ^１８’とＲ^１９’、Ｒ^１９’とＲ^２０’、Ｒ^２１’とＲ^２２’、Ｒ^２２’とＲ^２３’、Ｒ^２３’とＲ^２４’、Ｒ^２４’とＲ^２５’、Ｒ^２５’とＲ^２６’、Ｒ^２６’とＲ^２７’、Ｒ^２７’とＲ^２８’、Ｒ^３１’とＲ^３２’、Ｒ^３２’とＲ^３３’、Ｒ^３３’とＲ^３４’、Ｒ^３５’とＲ^３６’、Ｒ^３６’とＲ^３７’、Ｒ^３７’とＲ^３８’、Ｒ^３ａ’とＲ^３ｂ’、Ｒ^４１’とＲ^４２’、Ｒ^４２’とＲ^４３’、Ｒ^４３’とＲ^４４’、Ｒ^４５’とＲ^４６’、Ｒ^４６’とＲ^４７’、Ｒ^４７’とＲ^４８’、Ｒ^５１’とＲ^５２’、Ｒ^５２’とＲ^５３’、Ｒ^５３’とＲ^５４’、Ｒ^５５’とＲ^５６’、Ｒ^５６’とＲ^５７’、Ｒ^５７’とＲ^５８’、Ｒ^６１’とＲ^６２’、Ｒ^６２’とＲ^６３’、Ｒ^６３’とＲ^６４’、Ｒ^６５’とＲ^６６’、Ｒ^６６’とＲ^６７’、Ｒ^６７’とＲ^６８’はそれぞれ互いに結合して環状構造を形成していてもよい。］

Images