JP6516411B2 - 高強度セメントモルタル組成物及び高強度セメントモルタル硬化体の製造方法 - Google Patents
高強度セメントモルタル組成物及び高強度セメントモルタル硬化体の製造方法Info
- Publication number
- JP6516411B2 JP6516411B2 JP2014060105A JP2014060105A JP6516411B2 JP 6516411 B2 JP6516411 B2 JP 6516411B2 JP 2014060105 A JP2014060105 A JP 2014060105A JP 2014060105 A JP2014060105 A JP 2014060105A JP 6516411 B2 JP6516411 B2 JP 6516411B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mass
- cement mortar
- days
- curing
- mortar composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000011083 cement mortar Substances 0.000 title claims description 55
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 48
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 53
- 239000004568 cement Substances 0.000 claims description 36
- 229910021487 silica fume Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 19
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 claims description 18
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 16
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 13
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 9
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 57
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 13
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 5
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 5
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 238000013007 heat curing Methods 0.000 description 4
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 4
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 3
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000863 Ferronickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000519 Ferrosilicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001111 Fine metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000002956 ash Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000010883 coal ash Substances 0.000 description 1
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000001507 sample dispersion Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid Chemical compound NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/91—Use of waste materials as fillers for mortars or concrete
Description
本発明は、高強度セメントモルタル組成物及び高強度セメントモルタル硬化体の製造方法に関する。
近年、構造部材の軽量化、鉄筋使用量の削減などの要求に伴い、２００Ｎ／ｍｍ２程度の圧縮強度が得られるような超高強度材料が提案されている。これらの材料では、セメント、ポゾラン質微粉末、骨材及び高性能減水剤が使用されており、熱養生によって超高強度化が図られている。また、これらに金属繊維や有機繊維を添加することによって、高いじん性やひび割れ抑制機能を付与することが提案されている（特許文献１〜３参照）。
例えば、上記の材料よりもさらに圧縮強度の高い材料が得られれば、柱部材の受け持つ荷重をさらに増大することができるため、構造物における柱の数を減らすことができ、その結果、構造物の居住空間をさらに広げられるとともに、設計や意匠性の自由度がさらに高まることが考えられる。
例えば、上記の材料よりもさらに圧縮強度の高い材料が得られれば、柱部材の受け持つ荷重をさらに増大することができるため、構造物における柱の数を減らすことができ、その結果、構造物の居住空間をさらに広げられるとともに、設計や意匠性の自由度がさらに高まることが考えられる。
セメント組成物の高強度化を図る場合、その水／結合材比をより小さくする方法が一般的に執られるが、結合材の化学反応をより促進するために、蒸気養生などの加熱養生がとられることがある。また、更なる高強度化のため、セメントモルタル中の空隙を極力小さくする目的で、遠心成型や加圧成型が行われることもある。また、これらの方法を組み合わせた、オートクレーブ養生やヒートプレス養生をすることで、さらに高い圧縮強度が得られることが分かっている。
しかしながら、これらの製造方法は、大掛かりな設備が必要であるため、容易に実施できるものではない。
そこで、本発明は、従来の技術にくらべて、大掛かりかつ特殊な製造設備を必要とせず、より高強度である高強度セメントモルタル組成物及び高強度セメントモルタル硬化体の製造方法を提供することを目的とする。
そこで、本発明は、従来の技術にくらべて、大掛かりかつ特殊な製造設備を必要とせず、より高強度である高強度セメントモルタル組成物及び高強度セメントモルタル硬化体の製造方法を提供することを目的とする。
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、セメントと、無機質微粉末と、細骨材と、減水剤及び消泡剤とを組み合わせ、さらに、カットスチールウールを混入することによって、高強度化が実現できることを見出し、本発明に至った。
すなわち、本発明は、セメントと、シリカフューム、又は、シリカフューム及びフライアッシュの両方と、水と、細骨材と、減水剤と、消泡剤と、カットスチールウールとを含む高強度セメントモルタル組成物であって、前記セメントは、Ｃ３Ｓを１０．０質量％〜７０．０質量％及びＣ２Ｓを１０．０質量％〜７０．０質量％含有し、前記カットスチールウールは前記鉄粉を前記高強度セメントモルタル組成物に対して１．０体積％〜５．０体積％含み、前記カットスチールウールは、直径が５μｍ〜３０μｍ及び長さが５０μｍ〜５．０ｍｍである高強度セメントモルタル組成物を提供する。このような高強度セメントモルタル組成物は、従来にない、非常に高い圧縮強度を発現することができる。
また、本発明は前記高強度セメントモルタル組成物を、１５〜２５℃の気中で１日間〜５日間養生を行う前養生工程と、２０〜６０℃の水中で１日間〜７日間養生を行う一次養生工程と、８０℃〜１００℃の水中で５日間〜２１日間養生を行う二次養生工程と、８０℃〜２００℃の気中で５〜２１日間養生を行う三次養生工程とを含む、高強度セメントモルタル硬化体の製造方法を提供する。
このような高強度セメントモルタル硬化体の製造方法によれば、従来にない、非常に高い圧縮強度を有す高強度セメントモルタル硬化体を製造することができる。
また、本発明は前記高強度セメントモルタル組成物を、１５〜２５℃の気中で１日間〜５日間養生を行う前養生工程と、２０〜６０℃の水中で１日間〜７日間養生を行う一次養生工程と、８０℃〜１００℃の水中で５日間〜２１日間養生を行う二次養生工程と、８０℃〜２００℃の気中で５〜２１日間養生を行う三次養生工程とを含む、高強度セメントモルタル硬化体の製造方法を提供する。
このような高強度セメントモルタル硬化体の製造方法によれば、従来にない、非常に高い圧縮強度を有す高強度セメントモルタル硬化体を製造することができる。
本発明によれば、特殊な養生方法をとらなくとも、高い圧縮強度を持つ高強度セメントモルタル組成物及び高強度セメントモルタル硬化体の製造方法を提供することができる。
以下、本発明に係る高強度セメントモルタル組成物及びの高強度セメントモルタル硬化体の製造方法好適な実施形態について説明するが、本発明は以下の実施形態に限定されるものではない。
（高強度セメントモルタル組成物）
本実施形態の高強度セメントモルタル組成物は、セメントと、無機質微粉末としてシリカフュームと、水と、細骨材と、減水剤と、消泡剤と、カットスチールウールとを含むものである。また、無機質微粉末として、更に、フライアッシュを含んでも良い。
本実施形態の高強度セメントモルタル組成物は、セメントと、無機質微粉末としてシリカフュームと、水と、細骨材と、減水剤と、消泡剤と、カットスチールウールとを含むものである。また、無機質微粉末として、更に、フライアッシュを含んでも良い。
セメントの鉱物組成は、Ｃ３Ｓ量が１０．０〜７０．０質量％、Ｃ２Ｓ量が１０．０〜７０．０質量％、Ｃ３Ａ量が７．０質量％以下、Ｃ４ＡＦ量が５．０〜１５．０質量％である。Ｃ３Ｓ量は、好ましくは１５．０〜６８．０質量％、より好ましくは１８．０〜６６．０質量％であり、更に好ましくは２０．０〜６５．０質量％である。Ｃ３Ｓ量が１０．０質量％未満では圧縮強度が低くなる傾向があり、７０．０質量％を超えると加熱養生後の圧縮強度が低くなる傾向がある。Ｃ２Ｓ量は、好ましくは１２．０〜６５．０質量％、より好ましくは１４．０〜６２．０質量％であり、更に好ましくは１５．０〜６０．０質量％である。Ｃ２Ｓ量が１０．０質量％未満では、特に加熱養生後の圧縮強度が低くなる傾向がある。Ｃ３Ａ量は好ましくは７．０質量％以下であり、より好ましくは４．５質量％以下であり、更に好ましくは４．０質量％以下である。Ｃ３Ａ量が５．０％を超えると、十分な流動性が得られなくなる。Ｃ４ＡＦ量は、好ましくは６．０〜１５．０質量％、より好ましくは７．０〜１５．０質量％であり、更に好ましくは８．０〜１４．５質量％である。以上の範囲であれば、高い圧縮強度及び高い流動性を十分に確保出来る。
セメントのブレーン比表面積は、好ましくは２５００〜４８００ｃｍ２／ｇ、より好ましくは２８００〜４５００ｃｍ２／ｇ、更に好ましくは３０００〜４２００ｃｍ２／ｇであり、特に好ましくは３２００〜３９００ｃｍ２／ｇである。セメントのブレーン比表面積が２５００ｃｍ２／ｇ未満では高強度セメントモルタル組成物の強度が低くなる傾向があり、４８００ｃｍ２／ｇを超えると低水セメント比での流動性が低下する傾向にある。
本実施形態に係るセメントの製造にあたっては、通常のセメントと特に異なる操作を行う必要はない。上記セメントは、石灰石、珪石、スラグ、石炭灰、建設発生土、高炉ダスト等の原料の調合を目標とする鉱物組成に応じて変え、実機キルンで焼成した後、得られたクリンカーに石膏を加えて所定の粒度に粉砕することによって製造することができる。焼成するキルンには、一般的なＮＳＰキルンやＳＰキルン等を使用することができ、粉砕には一般的なボールミル等の粉砕機が使用可能である。また、必要に応じて、２種以上のセメントを混合することもできる。
シリカフュームは、金属シリコン、フェロシリコン、電融ジルコニア等を製造する際に発生する排ガス中のダストを集塵して得られる副産物であり、主成分は、アルカリ溶液中で溶解する非晶質のＳｉＯ２である。シリカフュームの平均粒子径は、好ましくは０．０５〜２．０μｍ、より好ましくは０．１０〜１．５μｍ、更に好ましくは０．１８〜０．２８μｍ、特に好ましくは０．２０〜０．２８μｍである。このようなシリカフュームを用いることで、高強度セメントモルタル組成物の高い圧縮強度及び高い流動性を確保しやすくなる。
本実施形態の高強度セメントモルタル組成物において、セメントと無機質微粉末の合計量を基準として、シリカフュームを、好ましくは５〜３５質量％、より好ましくは７〜３０質量％、更に好ましくは８〜２７質量％、特に好ましくは９〜２３質量％含む。以上の範囲であれば、高い圧縮強度及び高い流動性を十分に確保出来る。
フライアッシュは、石炭火力発電所で、微粉砕した石炭を燃焼し、溶融状態の灰となったものを集塵して得られる副産物である。フライアッシュの主成分は、ＳｉＯ２とＡｌ２Ｏ３である。フライアッシュのブレーン比表面積は、好ましくは、２５００〜７０００ｃｍ２／ｇであり、より好ましくは３０００〜６５００ｃｍ２／ｇ、さらに好ましくは、３５００〜６０００ｃｍ２／ｇであり、特に好ましくは、３５００〜６０００ｃｍ２／ｇである。このようなフライアッシュを用いることで、高強度セメントモルタル組成物の高い圧縮強度及び高い流動性を確保しやすくなる。
本実施形態の高強度セメントモルタル組成物において、セメントと無機質微粉末の合計量を基準として、フライアッシュを好ましくは５〜４５質量％、より好ましくは８〜４０質量％、更に好ましくは１０〜３５質量％、特に好ましくは、１２〜３３質量％含む。以上の範囲であれば、高い圧縮強度および高い流動性を十分に確保できる。
細骨材としては、特に制限されないが、川砂、陸砂、海砂、砕砂、珪砂、石灰石骨材、高炉スラグ細骨材、フェロニッケルスラグ細骨材、銅スラグ細骨材、電気炉酸化スラグ細
骨材等を使用することができる。なお、細骨材の粒度は、１０ｍｍふるいを全部通り、５
ｍｍふるいを８５質量％以上通過するものが好ましい。
骨材等を使用することができる。なお、細骨材の粒度は、１０ｍｍふるいを全部通り、５
ｍｍふるいを８５質量％以上通過するものが好ましい。
減水剤としては、リグニン系、ナフタレンスルホン酸系、アミノスルホン酸系、ポリカルボン酸系の減水剤、高性能減水剤、高性能ＡＥ減水剤等を使用することができる。低水セメント比での流動性確保の観点から、減水剤として、ポリカルボン酸系の減水剤、高性能減水剤又は高性能ＡＥ減水剤を用いることが好ましく、ポリカルボン酸系の高性能減水剤を用いることがより好ましい。本実施形態に係る高強度セメントモルタル組成物は、セメントと無機質微粉末の合量１００質量部に対して、減水剤を好ましくは１．０〜６．０質量部、より好ましくは１．５〜５．０質量部、更に好ましくは１．８〜４．５質量部、特に好ましくは２．２〜４．０質量部含む。以上の範囲であれば、高い圧縮強度及び高い流動性を十分に確保出来る。
また、セメントと無機質微粉末の合量１００質量部に対して、水を好ましくは９〜２０質量部、より好ましくは９．５〜１８質量部、更に好ましくは１０．０〜１６質量部、特に好ましくは１０．５〜１４．０質量部含む。以上の範囲であれば、高い圧縮強度及び高い流動性を十分に確保出来る。
消泡剤としては、特殊非イオン配合型界面活性剤、ポリアルキレン誘導体、疎水性シリカ、ポリエーテル系等が挙げられる。この場合、セメントと無機質微粉末の合量１００質量部に対して、消泡剤を好ましくは０．０１〜２．０質量部、より好ましくは０．１〜１．０質量部、更に好ましくは０．２〜０．５質量部含む。以上の範囲であれば、高い圧縮強度及び高い流動性を十分に確保出来る。
カットスチールウールとはスチールウールを短く切断したものを意味する。またスチールウールとは鉄の非常に細い線を綿状に固めた物で、研磨用のたわしとして使用されることがある。
カットスチールウールの形状は、直径が好ましくは５μｍ〜３０μｍ、直径の下限値はより好ましくは１０μｍ、更に好ましくは１５μｍ、特に好ましくは２０μｍである。長さは好ましくは５０μｍ〜５．０ｍｍ、長さの上限値はより好ましくは４．０ｍｍ、更に好ましくは３．８ｍｍ、特に好ましくは３．５ｍｍである。以上の範囲であれば、高い圧縮強度及び高い流動性を十分に確保出来る。
カットスチールウールの形状は、直径が好ましくは５μｍ〜３０μｍ、直径の下限値はより好ましくは１０μｍ、更に好ましくは１５μｍ、特に好ましくは２０μｍである。長さは好ましくは５０μｍ〜５．０ｍｍ、長さの上限値はより好ましくは４．０ｍｍ、更に好ましくは３．８ｍｍ、特に好ましくは３．５ｍｍである。以上の範囲であれば、高い圧縮強度及び高い流動性を十分に確保出来る。
（高強度セメントモルタル硬化体の製造方法）
本実施形態の高強度セメントモルタル硬化体の製造方法は、上記高強度セメントモルタル組成物を、１５〜２５℃の気中で１日間〜５日間養生を行う前養生工程と、２０〜６０℃の水中で１日間〜７日間養生を行う一次養生工程と、８０℃〜２００℃の水中または気中で５日間〜２１日間養生を行う二次養生工程とを含む。
前養生工程は、好ましくは１６〜２４℃、より好ましくは１７〜２３℃、更に好ましくは１８〜２２℃、特に好ましくは１９〜２１℃の気中で、好ましくは１.５〜４日間、より好ましくは２.０〜３.５日間、更に好ましくは２．５〜３．３日間養生を行う。以上の範囲であれば、高い圧縮強度及び高い流動性を十分に確保出来る。
本実施形態の高強度セメントモルタル硬化体の製造方法は、上記高強度セメントモルタル組成物を、１５〜２５℃の気中で１日間〜５日間養生を行う前養生工程と、２０〜６０℃の水中で１日間〜７日間養生を行う一次養生工程と、８０℃〜２００℃の水中または気中で５日間〜２１日間養生を行う二次養生工程とを含む。
前養生工程は、好ましくは１６〜２４℃、より好ましくは１７〜２３℃、更に好ましくは１８〜２２℃、特に好ましくは１９〜２１℃の気中で、好ましくは１.５〜４日間、より好ましくは２.０〜３.５日間、更に好ましくは２．５〜３．３日間養生を行う。以上の範囲であれば、高い圧縮強度及び高い流動性を十分に確保出来る。
一次養生工程は、好ましくは２３〜５５℃、より好ましくは２５〜５０℃、更に好ましくは２８〜４８℃、特に好ましくは３０〜４５℃の水中で、好ましくは１〜７日間、より好ましくは１．５〜６日間、更に好ましくは１．８〜５日間、特に好ましくは２．０〜４．５日間養生を行う。以上の範囲であれば、高い圧縮強度及び高い流動性を十分に確保出来る。
二次養生工程は、好ましくは８０〜２００℃、より好ましくは８３〜１９０℃、更に好ましくは８５〜１８５℃、特に好ましくは９０〜１８０℃の水中または気中で、好ましくは５〜２１日間、より好ましくは５〜１９日間、更に好ましくは６〜１７日間、特に好ましくは７〜１５日間養生を行う。水中の場合、温水、気中の場合、蒸気養生装置、オートクレーブ、乾燥機などが使用出来る。以上の範囲であれば、高い圧縮強度及び高い流動性を十分に確保出来る。
本実施形態の高強度セメントモルタル硬化体の製造方法は、上記高強度セメントモルタル組成物を、１５〜２５℃の気中で１日間〜５日間養生を行う前養生工程と、２０〜６０℃の水中で１日間〜７日間養生を行う一次養生工程と、８０℃〜１００℃の水中で５日間〜２１日間養生を行う二次養生工程と、８０℃〜２００℃の気中で５日間〜２１日間養生を行う三次養生工程で行っても良い。
前養生工程は、好ましくは１６〜２４℃、より好ましくは１７〜２３℃、更に好ましくは１８〜２２℃、特に好ましくは１９〜２１℃の気中で、好ましくは１.５〜４日間、より好ましくは２.０〜３.５日間、更に好ましくは２．５〜３．３日間養生を行う。以上の範囲であれば、高い圧縮強度及び高い流動性を十分に確保出来る。
前養生工程は、好ましくは１６〜２４℃、より好ましくは１７〜２３℃、更に好ましくは１８〜２２℃、特に好ましくは１９〜２１℃の気中で、好ましくは１.５〜４日間、より好ましくは２.０〜３.５日間、更に好ましくは２．５〜３．３日間養生を行う。以上の範囲であれば、高い圧縮強度及び高い流動性を十分に確保出来る。
一次養生工程は、好ましくは２３〜５５℃、より好ましくは２５〜５０℃、更に好ましくは２８〜４８℃、特に好ましくは３０〜４５℃の水中で、好ましくは１〜７日間、より好ましくは１．５〜６日間、更に好ましくは１．８〜５日間、特に好ましくは２．０〜４．５日間養生を行う。以上の範囲であれば、高い圧縮強度及び高い流動性を十分に確保出来る。
二次養生工程は、好ましくは８０〜１００℃、より好ましくは８３〜９９℃、更に好ましくは８５〜９９℃、特に好ましくは９０〜９８℃の水中で、好ましくは５〜２１日間、より好ましくは５〜１９日間、更に好ましくは６〜１７日間、特に好ましくは７〜１５日間養生を行う。
三次養生工程は、好ましくは８０〜２００℃、より好ましくは８３〜１９０℃、更に好ましくは８５〜１８５℃、特に好ましくは９０〜１８０℃の気中で、好ましくは５〜２１日間、より好ましくは５〜１９日間、更に好ましくは６〜１７日間、特に好ましくは７〜１５日間養生を行う。
水中の場合、温水、気中の場合、蒸気養生装置、オートクレーブ、乾燥機などが使用出来る。三次養生工程では、水中よりも気中養生の方が、強度増進の観点からより好ましい。以上の範囲であれば、高い圧縮強度及び高い流動性を十分に確保出来る。
三次養生工程は、好ましくは８０〜２００℃、より好ましくは８３〜１９０℃、更に好ましくは８５〜１８５℃、特に好ましくは９０〜１８０℃の気中で、好ましくは５〜２１日間、より好ましくは５〜１９日間、更に好ましくは６〜１７日間、特に好ましくは７〜１５日間養生を行う。
水中の場合、温水、気中の場合、蒸気養生装置、オートクレーブ、乾燥機などが使用出来る。三次養生工程では、水中よりも気中養生の方が、強度増進の観点からより好ましい。以上の範囲であれば、高い圧縮強度及び高い流動性を十分に確保出来る。
以下、実施例及び比較例を挙げて本発明の内容をより具体的に説明する。なお、本発明は下記実施例に限定されるものではない。
［使用材料の準備］
実施例及び比較例のモルタル組成物を作製するために、以下に示す材料を準備した。
実施例及び比較例のモルタル組成物を作製するために、以下に示す材料を準備した。
（１）セメント：
使用した３種類のセメントの化学成分を、ＪＩＳ Ｒ ５２０２−２０１０「セメントの化学分析方法」に従い測定し、鉱物組成を下記のボーグ式により算出した。得られたセメントの鉱物組成を表１に示す。
使用した３種類のセメントの化学成分を、ＪＩＳ Ｒ ５２０２−２０１０「セメントの化学分析方法」に従い測定し、鉱物組成を下記のボーグ式により算出した。得られたセメントの鉱物組成を表１に示す。
Ｃ３Ｓ量＝（４．０７×ＣａＯ）−（７．６０×ＳｉＯ２）−（６．７２×Ａｌ２Ｏ３）−（１．４３×Ｆｅ２Ｏ３）−（２．８５×ＳＯ３）
Ｃ２Ｓ量＝（２．８７×ＳｉＯ２）−（０．７５４×Ｃ３Ｓ）
Ｃ３Ａ量＝（２．６５×Ａｌ２Ｏ３）−（１．６９×Ｆｅ２Ｏ３）
Ｃ４ＡＦ量＝３．０４×Ｆｅ２Ｏ３
Ｃ２Ｓ量＝（２．８７×ＳｉＯ２）−（０．７５４×Ｃ３Ｓ）
Ｃ３Ａ量＝（２．６５×Ａｌ２Ｏ３）−（１．６９×Ｆｅ２Ｏ３）
Ｃ４ＡＦ量＝３．０４×Ｆｅ２Ｏ３
（２）シリカフューム
シリカフュームの平均粒子径は、レーザー回折／散乱式粒子径分布測定装置（堀場製作所製、商品名「ＬＡ−９５０Ｖ２」）を用いて測定した粒子径分布より、粒子径−通過分積算％曲線を算出し、粒子径−通過分積算％曲線より通過分積算が５０体積％となる粒子径を求めた。試料分散媒は０．２％ヘキサメタリン酸ナトリウム水溶液を用い、測定前に出力６００Ｗのホモジナイザーにて１０分間分散処理した。粒度分布の演算はＭｉｅ散乱理論に従った。粒子屈折率は１．４５−０．００ｉ、溶媒屈折率は１．３３３とした。各粒度の通過分積算（体積％）を表２に示す。
シリカフュームの平均粒子径は、レーザー回折／散乱式粒子径分布測定装置（堀場製作所製、商品名「ＬＡ−９５０Ｖ２」）を用いて測定した粒子径分布より、粒子径−通過分積算％曲線を算出し、粒子径−通過分積算％曲線より通過分積算が５０体積％となる粒子径を求めた。試料分散媒は０．２％ヘキサメタリン酸ナトリウム水溶液を用い、測定前に出力６００Ｗのホモジナイザーにて１０分間分散処理した。粒度分布の演算はＭｉｅ散乱理論に従った。粒子屈折率は１．４５−０．００ｉ、溶媒屈折率は１．３３３とした。各粒度の通過分積算（体積％）を表２に示す。
（３）フライアッシュ：常磐火力産業社製、密度：２．２７ｇ／ｃｍ３、比表面積：４６８０ｃｍ２／ｇ、４５μｍふるい残分：１１．０％
（４）細骨材：砕砂：密度２．６２ｇ／ｃｍ３、粗粒率２．８０
（５）減水剤：ポリカルボン酸系高性能減水剤（固形分濃度２５質量％）
（６）消泡剤：特殊非イオン配合型界面活性剤
（７）金属微紛末：
カットスチールウール（Ａ）：日本スチールウール社製、直径２０〜３０μｍ、長さ０．１〜３ｍｍ、密度７．８５ｇ／ｃｍ３
（８）鋼繊維（Ｂ）：東京製綱社製、密度：７．８７ｇ／ｃｍ３、繊維径０．１６ｍｍ、繊維長１３ｍｍ、アスペクト比８１．２５、引張強度２２００Ｎ／ｍｍ２
（９）練混ぜ水（Ｗ）：上水道水
（６）消泡剤：特殊非イオン配合型界面活性剤
（７）金属微紛末：
カットスチールウール（Ａ）：日本スチールウール社製、直径２０〜３０μｍ、長さ０．１〜３ｍｍ、密度７．８５ｇ／ｃｍ３
（８）鋼繊維（Ｂ）：東京製綱社製、密度：７．８７ｇ／ｃｍ３、繊維径０．１６ｍｍ、繊維長１３ｍｍ、アスペクト比８１．２５、引張強度２２００Ｎ／ｍｍ２
（９）練混ぜ水（Ｗ）：上水道水
［高強度セメントモルタル組成物の作製］
高強度セメントモルタル組成物の作製を、表３の配合組成に基づき、以下の通りに行った。
高強度セメントモルタル組成物の作製を、表３の配合組成に基づき、以下の通りに行った。
セメント、シリカフューム、フライアッシュ及び消泡剤をモルタルミキサに加え、減水剤を含む練混ぜ水をミキサ内に投入して１０分間撹拌し、モルタル組成物を作製した。なお、実施例１〜２では、金属微紛末を更に投入して、高強度セメントモルタル組成物を作製した。
［養生方法］
練り混ぜた高強度セメントモルタル組成物は、型枠に充填後、２０℃、湿度約７０％の気中で３日間養生（前養生工程）後、脱型し、４０℃の水中で３日の一次養生の工程を実施した。その後、二次養生として、９８℃の温水中で７日間養生し、更に、その後、三次養生として、７日間、９８℃の乾燥機で乾燥させた。これらの養生を行い、高強度セメントモルタル硬化体を作製した。
練り混ぜた高強度セメントモルタル組成物は、型枠に充填後、２０℃、湿度約７０％の気中で３日間養生（前養生工程）後、脱型し、４０℃の水中で３日の一次養生の工程を実施した。その後、二次養生として、９８℃の温水中で７日間養生し、更に、その後、三次養生として、７日間、９８℃の乾燥機で乾燥させた。これらの養生を行い、高強度セメントモルタル硬化体を作製した。
［高強度セメントモルタル組成物の評価］
（１）フレッシュ性状
（試験方法）
比較例１〜２および実施例１〜２の配合で作製した高強度セメントモルタル組成物を用いて、フロー値を測定した。フロー値は、ＪＩＳ Ｒ ５２０１−１９９７「セメントの物理試験方法」に準じ、落下無しの条件で測定した。
（１）フレッシュ性状
（試験方法）
比較例１〜２および実施例１〜２の配合で作製した高強度セメントモルタル組成物を用いて、フロー値を測定した。フロー値は、ＪＩＳ Ｒ ５２０１−１９９７「セメントの物理試験方法」に準じ、落下無しの条件で測定した。
（２）強度試験
ＪＩＳ Ａ １１３２−２００６「コンクリートの強度試験用供試体の作り方」に準じて５ｃｍ×１０ｃｍの円柱供試体を作製し、ＪＩＳ Ａ １１０８−２００６「コンクリートの圧縮強度試験方法」に準じて高強度セメントモルタル硬化体の圧縮強度試験を実施した。
ＪＩＳ Ａ １１３２−２００６「コンクリートの強度試験用供試体の作り方」に準じて５ｃｍ×１０ｃｍの円柱供試体を作製し、ＪＩＳ Ａ １１０８−２００６「コンクリートの圧縮強度試験方法」に準じて高強度セメントモルタル硬化体の圧縮強度試験を実施した。
（評価結果）
表４に、フロー値および圧縮強度試験結果を示す。
表４に、フロー値および圧縮強度試験結果を示す。
カットスチールウールを使用しない比較例１および２の場合には、二次養生期間１４日の時点で、２８９Ｎ／ｍｍ２および３０８Ｎ／ｍｍ２となった。
カットスチールウールを２体積％混入した実施例１および２の場合には、７日強度が２０〜３０Ｎ／ｍｍ２程度、１４日強度が１０〜５０Ｎ／ｍｍ２程度増大し、１４日で３００Ｎ／ｍｍ２以上の高い圧縮強度が得られた。
実施例１と実施例４を比べると、シリカフューム量の減少により流動性が増大していることが分かる。この場合に強度の低下はなく、むしろ、若干増加する傾向にあった。これは、シリカフューム量の減少により流動性が増大することで、フレッシュモルタルの充填性が向上し、欠陥となるエントラップトエアが減少するためと推察される。
また、比較例３、比較例４、及び実施例４のように、細骨材量を低減することで流動性が改善された。
実施例３及び実施例４のように、シリカフューム量を変えた場合や、細骨材率を変えた場合においても、養生終了時には３００Ｎ／ｍｍ２以上の高い圧縮強度が得られた。
カットスチールウールを２体積％混入した実施例１および２の場合には、７日強度が２０〜３０Ｎ／ｍｍ２程度、１４日強度が１０〜５０Ｎ／ｍｍ２程度増大し、１４日で３００Ｎ／ｍｍ２以上の高い圧縮強度が得られた。
実施例１と実施例４を比べると、シリカフューム量の減少により流動性が増大していることが分かる。この場合に強度の低下はなく、むしろ、若干増加する傾向にあった。これは、シリカフューム量の減少により流動性が増大することで、フレッシュモルタルの充填性が向上し、欠陥となるエントラップトエアが減少するためと推察される。
また、比較例３、比較例４、及び実施例４のように、細骨材量を低減することで流動性が改善された。
実施例３及び実施例４のように、シリカフューム量を変えた場合や、細骨材率を変えた場合においても、養生終了時には３００Ｎ／ｍｍ２以上の高い圧縮強度が得られた。
実施例５及び実施例６のように、セメントの鉱物組成を変えた場合、Ｃ３Ａ量が大きいほど、フロー値が小さくなった。また、養生期間の１４日では、３００Ｎ／ｍｍ２程度の高い圧縮強度が得られた。
実施例４に対して、実施例７及び実施例８のようにセメントの一部にフライアッシュを置換すると、若干ながら流動性が改善された。フライアッシュが１５質量％程度までであれば、強度の低下は小さかった。
実施例４に対して、実施例７及び実施例８のようにセメントの一部にフライアッシュを置換すると、若干ながら流動性が改善された。フライアッシュが１５質量％程度までであれば、強度の低下は小さかった。
実施例９及び実施例１０のように、セメントと無機質微粉末（シリカフューム＋フライアッシュ）の合計量に対する水の含有量を１３質量％まで増やした場合であっても約３００Ｎ／ｍｍ２の高い圧縮強度が得られた。
また、表４に示すように、二次養生の水中養生後に三次養生の気中養生を施すと、非常に高い圧縮強度が得られた。セメントの養生は、一般的に水中で十分に水和させることが重要とされているが、実施例の結果からは、寧ろ、ある程度水中養生した後は気中養生した方が良いことが示唆されている。シリカフュームを低水セメント比で使用したセメントモルタルでは、シリカフュームの水和を十分に行わせることが重要で、気中養生の場合、硬化体の微細な空隙への蒸気の浸透などが起こり易く水和が進行するような現象が起こっていると推察される。
また、表４に示すように、二次養生の水中養生後に三次養生の気中養生を施すと、非常に高い圧縮強度が得られた。セメントの養生は、一般的に水中で十分に水和させることが重要とされているが、実施例の結果からは、寧ろ、ある程度水中養生した後は気中養生した方が良いことが示唆されている。シリカフュームを低水セメント比で使用したセメントモルタルでは、シリカフュームの水和を十分に行わせることが重要で、気中養生の場合、硬化体の微細な空隙への蒸気の浸透などが起こり易く水和が進行するような現象が起こっていると推察される。
Claims (8)
- セメントと、シリカフューム、又は、シリカフューム及びフライアッシュの両方と、水と、細骨材と、減水剤と、消泡剤と、カットスチールウールとを含む高強度セメントモルタル組成物であって、
前記セメントは、Ｃ３Ｓを１０．０質量％〜７０．０質量％及びＣ２Ｓを１０．０質量％〜７０．０質量％含有し、
前記カットスチールウールを前記高強度セメントモルタル組成物に対して１．０体積％〜５．０体積％含み、
前記カットスチールウールは、直径が５μｍ〜３０μｍ及び長さが５０μｍ〜５．０ｍｍであり、
２０℃の気中で３日間養生を行う前養生、４０℃の水中で３日間養生を行う一次養生、９８℃の水中で７日間養生を行う二次養生、及び、９８℃の乾燥機で７日間乾燥を行う三次養生によって作製される、前記高強度セメントモルタル組成物のセメントモルタル硬化体の圧縮強度が２８７Ｎ／ｍｍ２以上であることを特徴とする高強度セメントモルタル組成物。 - 前記セメントモルタル硬化体の圧縮強度が３００Ｎ／ｍｍ２以上である、請求項１に記載の高強度セメントモルタル組成物。
- 前記シリカフュームの平均粒子径が０．０５μｍ〜２．０μｍである、請求項１又は２に記載の高強度セメントモルタル組成物。
- 前記セメントと前記シリカフュームと前記フライアッシュの合計量１００質量％中に、前記シリカフュームを５質量％〜３５質量％含む、請求項１〜３の何れか１項に記載の高強度セメントモルタル組成物。
- 前記フライアッシュのブレーン比表面積が２５００ｃｍ２／ｇ〜７０００ｃｍ２／ｇである、請求項１〜４の何れか１項に記載の高強度セメントモルタル組成物。
- 前記セメントと前記シリカフュームと前記フライアッシュの合計量１００質量％中に、前記フライアッシュを５質量％〜４５質量％含む、請求項１〜５の何れか１項に記載の高強度セメントモルタル組成物。
- 前記セメントと前記シリカフュームと前記フライアッシュの合計量１００質量部に対して、水を９質量部〜２０質量部及び減水剤を１．０質量部〜６．０質量部含む、請求項１〜６の何れか１項に記載の高強度セメントモルタル組成物。
- 請求項１〜７の何れか１項に記載の高強度セメントモルタル組成物を、１５〜２５℃の気中で１日間〜５日間養生を行う前養生工程と、２０〜６０℃の水中で１日間〜７日間養生を行う一次養生工程と、８０℃〜１００℃の水中で５日間〜２１日間養生を行う二次養生工程と、８０℃〜２００℃の気中で５日間〜２１日間養生を行う三次養生工程とを含む、高強度セメントモルタル硬化体の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014060105A JP6516411B2 (ja) | 2013-06-17 | 2014-03-24 | 高強度セメントモルタル組成物及び高強度セメントモルタル硬化体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2013126507 | 2013-06-17 | ||
| JP2013126507 | 2013-06-17 | ||
| JP2014060105A JP6516411B2 (ja) | 2013-06-17 | 2014-03-24 | 高強度セメントモルタル組成物及び高強度セメントモルタル硬化体の製造方法 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2018074109A Division JP6528880B2 (ja) | 2013-06-17 | 2018-04-06 | 高強度セメントモルタル組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2015024947A JP2015024947A (ja) | 2015-02-05 |
| JP6516411B2 true JP6516411B2 (ja) | 2019-05-22 |
Family
ID=52489920
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2014060105A Active JP6516411B2 (ja) | 2013-06-17 | 2014-03-24 | 高強度セメントモルタル組成物及び高強度セメントモルタル硬化体の製造方法 |
| JP2018074109A Active JP6528880B2 (ja) | 2013-06-17 | 2018-04-06 | 高強度セメントモルタル組成物 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2018074109A Active JP6528880B2 (ja) | 2013-06-17 | 2018-04-06 | 高強度セメントモルタル組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (2) | JP6516411B2 (ja) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6530890B2 (ja) * | 2013-06-17 | 2019-06-12 | 宇部興産株式会社 | 高強度セメントモルタル組成物及び高強度セメントモルタル硬化体の製造方法 |
| JP6417891B2 (ja) * | 2014-11-21 | 2018-11-07 | 宇部興産株式会社 | 高強度コンクリート組成物及び高強度コンクリート硬化体の製造方法 |
| JP6417890B2 (ja) * | 2014-11-21 | 2018-11-07 | 宇部興産株式会社 | 高強度コンクリート組成物及び高強度コンクリート硬化体の製造方法 |
| JP6622013B2 (ja) * | 2015-06-25 | 2019-12-18 | 太平洋セメント株式会社 | セメント質硬化体の製造方法 |
| JP6633897B2 (ja) * | 2015-11-26 | 2020-01-22 | 太平洋セメント株式会社 | 機械部品の製造方法 |
| JP6646908B2 (ja) * | 2015-11-30 | 2020-02-14 | 太平洋セメント株式会社 | 高速度交通システム構造物用コンクリート部材、及びその製造方法 |
| JP6747883B2 (ja) * | 2016-06-20 | 2020-08-26 | 太平洋セメント株式会社 | 道路又は鉄道の防護工用部材、及びその製造方法 |
| JP7120881B2 (ja) * | 2018-10-30 | 2022-08-17 | 太平洋セメント株式会社 | セメント質硬化体の製造方法 |
| JP6868079B2 (ja) * | 2019-11-21 | 2021-05-12 | 太平洋セメント株式会社 | セメント質硬化体の製造方法 |
| KR102607272B1 (ko) * | 2021-05-10 | 2023-11-29 | 한국과학기술원 | 알칼리 활성화제 수용액을 활용한 시멘트 조성물의 양생 방법 |
| KR102376056B1 (ko) * | 2021-07-02 | 2022-03-23 | 정동근 | 수중 양생을 통해 제조된 uhpc 및 그 제조방법 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4312943B2 (ja) * | 2000-02-08 | 2009-08-12 | 住友大阪セメント株式会社 | セメントクリンカー、セメント組成物、セメントクリンカーの製造方法およびアルカリ成分含有の廃棄物の処理方法 |
| JPS59102849A (ja) * | 1982-12-01 | 1984-06-14 | 電気化学工業株式会社 | 超高強度セメント硬化体 |
| JPS62207752A (ja) * | 1986-03-10 | 1987-09-12 | 電気化学工業株式会社 | 高強度水硬性組成物 |
| JPH07102996B2 (ja) * | 1986-05-16 | 1995-11-08 | 電気化学工業株式会社 | 高強度セメント成形体の製造方法 |
| US4780141A (en) * | 1986-08-08 | 1988-10-25 | Cemcom Corporation | Cementitious composite material containing metal fiber |
| JPH07144941A (ja) * | 1993-11-17 | 1995-06-06 | Chichibu Onoda Cement Corp | ポルトランドセメント組成物 |
| JPH07291765A (ja) * | 1994-04-21 | 1995-11-07 | Nippon Steel Corp | セメント成形体の養生方法 |
| JP2001270762A (ja) * | 2000-03-29 | 2001-10-02 | Taiheiyo Cement Corp | プレパックドコンクリート用注入モルタル組成物 |
| JP4558569B2 (ja) * | 2005-04-18 | 2010-10-06 | 電気化学工業株式会社 | 超高強度繊維補強セメント組成物、超高強度繊維補強モルタル又はコンクリート、並びに超高強度セメント混和材 |
| JP5783546B2 (ja) * | 2010-03-09 | 2015-09-24 | 太平洋セメント株式会社 | 白色超高強度コンクリート及びその製造方法 |
| JP5592307B2 (ja) * | 2010-05-18 | 2014-09-17 | 大成建設株式会社 | 高強度コンクリートおよびコンクリート部材の製造方法 |
| JP5702608B2 (ja) * | 2011-01-14 | 2015-04-15 | 株式会社大林組 | 高強度モルタル組成物 |
| JP6022747B2 (ja) * | 2011-01-14 | 2016-11-09 | 株式会社大林組 | 高強度モルタル組成物 |
| JP6205843B2 (ja) * | 2013-05-24 | 2017-10-04 | 宇部興産株式会社 | 高強度セメントペースト組成物及び高強度セメントペースト硬化体の製造方法 |
| JP6530890B2 (ja) * | 2013-06-17 | 2019-06-12 | 宇部興産株式会社 | 高強度セメントモルタル組成物及び高強度セメントモルタル硬化体の製造方法 |
-
2014
- 2014-03-24 JP JP2014060105A patent/JP6516411B2/ja active Active
-
2018
- 2018-04-06 JP JP2018074109A patent/JP6528880B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2018104287A (ja) | 2018-07-05 |
| JP6528880B2 (ja) | 2019-06-12 |
| JP2015024947A (ja) | 2015-02-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6528880B2 (ja) | 高強度セメントモルタル組成物 | |
| JP6530890B2 (ja) | 高強度セメントモルタル組成物及び高強度セメントモルタル硬化体の製造方法 | |
| Hanumesh et al. | The mechanical properties of concrete incorporating silica fume as partial replacement of cement | |
| JP6205843B2 (ja) | 高強度セメントペースト組成物及び高強度セメントペースト硬化体の製造方法 | |
| JP6022747B2 (ja) | 高強度モルタル組成物 | |
| JP5702608B2 (ja) | 高強度モルタル組成物 | |
| JP5588613B2 (ja) | セメントモルタル | |
| KR101390132B1 (ko) | 1종 조강형 시멘트를 사용한 고강도 콘크리트 조성물 및 콘크리트 | |
| JP6417891B2 (ja) | 高強度コンクリート組成物及び高強度コンクリート硬化体の製造方法 | |
| JP5588612B2 (ja) | 鉄筋継手用充填材組成物、それを用いた鉄筋継手用充填材、及びその鉄筋継手充填施工方法 | |
| JP6031281B2 (ja) | ペースト組成物 | |
| JP6417890B2 (ja) | 高強度コンクリート組成物及び高強度コンクリート硬化体の製造方法 | |
| JP6023488B2 (ja) | ペースト組成物 | |
| JP6012290B2 (ja) | 高靱性・高強度モルタル組成物 | |
| JP5735288B2 (ja) | 高強度ペースト組成物 | |
| Pai et al. | Development of self compacting concrete with various mineral admixtures | |
| JP5997807B2 (ja) | 高強度モルタル組成物 | |
| JP5612504B2 (ja) | 高強度モルタル組成物 | |
| JP5731848B2 (ja) | 高強度ペースト組成物 | |
| JP2016107422A (ja) | 硬化性混練物の作製方法 | |
| JP6300734B2 (ja) | 高強度セメント混和材およびコンクリート製品の製造方法 | |
| JP6063159B2 (ja) | ペースト組成物 | |
| CN109437637B (zh) | 一种钢渣质水泥膨胀剂及掺杂该膨胀剂的硅酸盐类水泥 | |
| JP2012144404A (ja) | 高じん性・高強度モルタル組成物 | |
| JP2012020914A (ja) | セメント添加材およびセメント組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20170119 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20171005 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20171017 |
|
| RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20171019 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20171214 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20180109 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180406 |
|
| A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20180413 |
|
| A912 | Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912 Effective date: 20180502 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20190129 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20190416 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6516411 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |