JP6514928B2 - 発泡性ポリスチレン系樹脂粒子、ポリスチレン系予備発泡粒子及び発泡成形体 - Google Patents
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Description
篩により所定の粒子径に分級した発泡性ポリスチレン系樹脂粒子を、加圧式予備発泡機「大開工業製、BHP」を用いて、吹き込み蒸気圧0.09〜0.10MPaの条件でかさ倍率45倍への予備発泡し、その後、常温下で1日放置して嵩倍率45倍の予備発泡粒子を得た。
得られたスチレン系予備発泡粒子を、成形機「ダイセン製、KR−57」を用いて吹き込み蒸気圧0.10MPaで型内成形を行うことで、厚み50mmで長さ400mm×幅350mmの平板状の発泡成形体を得た。
発泡成形体の表面の状態を目視観察にて評価した。数値が大きいほうが粒子同士の隙間が少ない美麗な表面状態であり、5点満点で表現した3以上を合格とした。
4:部分的に隙間があるが、ほとんどわからない
3:ところどころ隙間があるが、全体としては許容できる
2:隙間が目立つ
1:隙間が多い。
得られた発泡成形体を、バーチカルスライサー(桜エンジニアリング製)を用いてそこから長さ60mm幅60mm厚み4mmの片面スキンの試験片を切り出した。
得られた発泡成形体を、バーチカルスライサー(桜エンジニアリング製)を用いてそこから長さ60mm幅60mm厚み50mmの両面スキンの試験片を切り出した。その後、長さ400mm幅350mm厚み50mmの両面スキンの成形体と切り出した試験片とを、温度23℃、湿度60%の恒温恒湿室に4時間静置した。長さ400mm幅350mm厚み50mmの両面スキンの成形体の上に長さ60mm幅60mm厚み50mmの試験片を載せ、試験片の上に1000gの荷重を載せた。その状態で試験片を幅50mmの区間を3000mm/分の速度で10往復させた。
その際に発生した擦れ音を以下の基準で評価した。
◎:擦れ音が発生しない。
○:最初は擦れ音が発生しないが途中から小さな擦れ音が発生する。
△:最初から小さな擦れ音が発生する。
×:大きな擦れ音が発生する。
撹拌機付き6Lオートクレーブに水96重量部、第3リン酸カルシウム0.17重量部、α−オレフィンスルフォン酸ソーダ0.048重量部、難燃剤として臭素化ブタジエン・スチレン共重合体(ケムチュラ社製「EMERALD 3000」臭素含有量64%)1.2重量部、難燃助剤としてジクミルパーオキサイド0.2重量部、重合開始剤として過酸化ベンゾイル0.1重量部、t−ブチルパーオキシー2−エチルヘキシルモノカーボネート0.37重量部、及び、可塑剤としてやし油1.4重量部を仕込んだ後、スチレン100重量部を仕込み、98℃まで昇温して5時間重合を行った。続いて片末端メタクリル型ジメチルポリシロキサン「KF−2012(粘度60mm2/s(25℃))」(信越化学工業株式会社製)2重量部と過酸化ベンゾイル0.05重量部を追加し、更に30分重合した。更に、ノルマルリッチブタン(ノルマルブタン70%、イソブタン30%)8重量部を仕込んで117℃まで昇温し4時間発泡剤の含浸と重合を行った。その後、40℃まで冷却後、洗浄・脱水・乾燥することにより発泡性ポリスチレン系樹脂粒子を得た。
片末端メタクリル型ジメチルポリシロキサン「KF−2012」の量を5重量部とした以外は実施例1と同様に行った。評価結果は表1に示した。
片末端メタクリル型ジメチルポリシロキサン「KF−2012」をより高粘度の「X−22−2426(粘度200mm2/s(25℃))」(信越化学工業株式会社製)とした以外は実施例1と同様に行った。評価結果は表1に示した。
片末端メタクリル型ジメチルポリシロキサン「X−22−2426」を5重量部とした以外は実施例3と同様に行った。評価結果は表1に示した。
片末端メタクリル型ジメチルポリシロキサン「KF−2012」をより低粘度の「X−22−2404(粘度5mm2/s(25℃))」(信越化学工業株式会社製)とした以外は実施例1と同様に行った。評価結果は表1に示した。
片末端メタクリル型ジメチルポリシロキサン「KF−2012」の量を0.8重量部とした以外は実施例1と同様に行った。評価結果は表1に示した。
片末端メタクリル型ジメチルポリシロキサン「KF−2012」の量を7重量部とした以外は実施例1と同様に行った。発泡倍率が45倍に到達しなかったため、発泡倍率42倍で評価を行った。評価結果は表1に示した。
片末端メタクリル型ジメチルポリシロキサン「KF−2012」を両末端メタクリル型ジメチルポリシロキサン「X−22−164E(粘度190mm2/s(25℃))」(信越化学工業株式会社製)とした以外は実施例1と同様に行った。評価結果は表1に示した。
撹拌機付属の6Lのオートクレーブに、純水重量92重量部、第3リン酸カルシウム0.38重量部、α―オレフィンスルフォン酸ソーダ0.01重量部、塩化ナトリウム0.1重量部、粒子径が0.4〜0.5mmのスチレン系樹脂種粒子20重量部を仕込んだ後、攪拌を開始した。続いて、90℃まで昇温させた後、ベンゾイルパーオキサイド30%溶液0.22重量部を5時間、スチレン単量体80重量部を5時間30分かけて反応器中に仕込みながら重合した。この際、スチレン添加4時間45分目に1,1−ジ(t−ブチルパーオキシ)3,3,5−トリメチルシクロヘキサン0.064重量部を、5時間20分目にジビニルベンゼン0.012重量部を仕込んだ。更にスチレン単量体の追加終了後に片末端メタクリル型ジメチルポリシロキサン「KF−2012」2重量部と過酸化ベンゾイル0.1重量部を仕込み、30分間90℃を保持した。その後、シクロヘキサン0.5重量部、ノルマルリッチブタン(ノルマルブタン70%、イソブタン30%)8重量部を仕込み更に120℃に昇温して2時間保持した後、40℃まで冷却した。懸濁液を取り出し脱水・乾燥・分級して、粒子径が0.6〜1.15mmの発泡性ポリスチレン系樹脂粒子を得た。
片末端メタクリル型ジメチルポリシロキサン「KF−2012」の量を5重量部とした以外は実施例9と同様に行った。評価結果は表1に示した。
片末端メタクリル型ジメチルポリシロキサン「KF−2012」2重量部を追加するスチレン80重量部とあらかじめ混合し、混合液を5時間30分かけて追加するようにした以外は実施例9と同様に行った。評価結果は表1に示した。
片末端メタクリル型ジメチルポリシロキサン「KF−2012」の量を5重量部とした以外は実施例11と同様に行った。評価結果は表1に示した。
片末端メタクリル型ジメチルポリシロキサン「KF−2012」を使用しなかった以外は実施例1と同様に行った。評価結果は表1に示した。
片末端メタクリル型ジメチルポリシロキサン「KF−2012」を使用しなかった以外は実施例9と同様に行った。評価結果は表1に示した。
片末端メタクリル型ジメチルポリシロキサン「KF−2012」をスチレン追加終了後でなく、初期(90℃への昇温の前)に追加した以外は実施例9と同様に行った。評価結果は表1に示した。
片末端メタクリル型ジメチルポリシロキサン「KF−2012」の量を5重量部とした以外は比較例3と同様に行った。評価結果は表1に示した。
Claims (7)
- ポリシロキサン含有単量体とスチレン系単量体の共重合体であり、樹脂粒子の表面部にポリシロキサンが存在し、
ポリシロキサン含有単量体の粘度が、50mm 2 /s以上1000mm 2 /s以下であることを特徴とする発泡性ポリスチレン系樹脂粒子。 - スチレン系単量体100重量部に対して、ポリシロキサン含有単量体1重量部以上6重量部以下を含有することを特徴とする請求項1記載の発泡性ポリスチレン系樹脂粒子。
- ポリシロキサンが、樹脂粒子の内部より、樹脂粒子の表面部に多く存在することを特徴とする請求項1または2記載の発泡性ポリスチレン系樹脂粒子。
- ポリシロキサン含有単量体が、ジアルキルポリシロキサンであることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の発泡性ポリスチレン系樹脂粒子。
- ポリシロキサン含有単量体が、片末端メタクリル型ジメチルポリシロキサンであることを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載の発泡性ポリスチレン系樹脂粒子。
- 請求項1〜5のいずれかに記載の発泡性ポリスチレン系樹脂粒子を予備発泡させてなる
ことを特徴とするポリスチレン系予備発泡粒子。 - 請求項6記載のポリスチレン系予備発泡粒子を成形してなることを特徴とする発泡成形
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