JP6510754B2

JP6510754B2 - 毛髪変形用処理剤

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Publication number: JP6510754B2
Application number: JP2013259821A
Authority: JP
Inventors: 和之鈴田; 貴章前田; 健太郎寺本
Original assignee: Milbon Co Ltd
Current assignee: Milbon Co Ltd
Priority date: 2013-12-17
Filing date: 2013-12-17
Publication date: 2019-05-08
Anticipated expiration: 2033-12-17
Also published as: JP2015117186A

Description

本発明は、縮毛矯正やウェーブ状に毛髪形状を変形させるための毛髪変形用処理剤に関するものである。

パーマネントウェーブ処理や縮毛矯正処理などの毛髪変形処理として、従来より、還元剤が配合された第１剤を用いて毛髪中のシスチン結合を還元し、毛髪を所望の形状とした後に、酸化剤が配合された第２剤を用いてその形状を固定させる処理が知られている。この処理での第１剤は、ｐＨがアルカリ性に設定されたものが多く使用されている（例えば、特許文献１参照）。

上記のように第１剤のｐＨをアルカリ性に設定するのは、還元剤の還元力を高めるためであり、ｐＨが高いほどに還元力が高まる傾向がある。この傾向は同時に、毛髪変形処理の主目的である毛髪変形の程度を大きくできることを意味する。その一方で、毛髪の損傷の原因である過剰な還元を伴いやすい。また、毛髪変形処理前の毛髪の損傷が大きくなると還元剤の浸透性が高く、ブラッシングなどの物理的処理やヘアカラー処理などの化学的処理による毛髪への損傷蓄積が毛先に近づくほど大きいため、この損傷の蓄積差があると、処理後の毛髪形状の均一性が損なわれやすい。これを避けるために第１剤のｐＨを低くすれば、還元剤の還元力が弱まるから、毛髪形状の変形効率が低下する。

特開２００５−３３０２６７号公報

本発明は、上記事情に鑑み、毛髪に塗布する毛髪変形用処理剤のｐＨを低く設定することに伴う毛髪変形効率の低下が改善された毛髪変形用処理剤の提供を目的とする。

本発明者等が鋭意検討を行った結果、還元剤が配合された第１剤及び酸化剤が配合された第２剤の使用の間に中間処理剤を用いることとし、中間処理剤のｐＨを第１剤のｐＨよりも高く設定すれば、第１剤のｐＨを低くする程に毛髪の変形効率が高まることを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明に係る毛髪変形用処理剤は、還元剤が配合されたｐＨが７．０未満の第１剤と、前記第１剤よりもｐＨが高く且つｐＨが１０．５以下の中間処理剤と、酸化剤が配合された第２剤と、を備えることを特徴とする。毛髪変形処理での第１剤のｐＨを１０．５よりも低くすると毛髪の変形効率が低下する傾向となるが、第１剤及び第２剤の使用の間に用いる中間処理剤のｐＨを第１剤よりも高く設定することで、第１剤のｐＨを低くするとその変形効率が改善傾向となる。また、本発明の毛髪変形用処理剤によれば、損傷した毛髪を変形させる場合、その変形の均一性が良好となる。

本発明における前記第１剤のｐＨは、６．５未満が良い。このｐＨ範囲であると、毛髪の変形効率に優れる。

本発明の第１剤に配合される還元剤は、例えば、チオグリコール酸、チオグリコール酸塩、システイン、システイン塩、アセチルシステイン、システアミン、システアミン塩、チオグリコール酸グリセリル、チオ乳酸、チオ乳酸塩、及びブチロラクトンチオールから選ばれた一種又は二種以上である。

本発明における前記中間処理剤のｐＨは、７．５以上であると良い。第１剤のｐＨを低くすると毛髪の変形効率が高まる傾向とは逆に、中間処理剤では、ｐＨを高くすると変形効率が高まる傾向となる。

本発明における前記中間処理剤のｐＨは、１０．０以下であると良い。このｐＨ範囲とすることで、毛髪の膨潤を抑え、毛髪内部からの成分流出の抑制を期待できる。

上記中間処理剤は、多価アルコールが配合されたものが好ましい。中間処理剤への多価アルコールの配合は、毛髪変形効率の向上に良い。

また、本発明は、還元剤が配合された第１剤と、前記第１剤よりもｐＨが高く且つ１０．５以下の中間処理剤と、酸化剤が配合された第２剤と、を備える毛髪変形用処理剤の第１剤であって、ｐＨが７．０未満であることを特徴とする毛髪変形用処理剤の第１剤である。

また、本発明は、還元剤が配合されたｐＨが７．０未満の第１剤と、中間処理剤と、酸化剤が配合された第２剤と、を備える毛髪変形用処理剤の中間処理剤であって、ｐＨが前記第１剤よりも高く且つ１０．５以下であることを特徴とする毛髪変形用処理剤の中間処理剤である。

本発明に係る毛髪変形用処理剤によれば、酸化剤が配合された第２剤を使用するまでのｐＨを１０．５以下に設定することで、毛髪の過剰な還元を伴い易いｐＨが高い公知の第１剤を使用することはない。また、上記ｐＨ設定による毛髪変形効率の低下を、第１剤のｐＨを７．０未満とし且つ中間処理剤のｐＨを第１剤よりも高くすることで改善できる。

実施例１、比較例１ａ〜１ｂによる毛髪変形処理したセット率を表すグラフである。実施例２ａ〜２ｂによる毛髪変形処理したセット率を表すグラフである。実施例３ａ〜３ｃによる毛髪変形処理後の濡れた毛束を撮影した写真である。実施例３ａ〜３ｃによる毛髪変形処理後の乾燥毛束を撮影した写真である。実施例４ａ〜４ｂによる毛髪変形処理後の濡れた毛束を撮影した写真である。実施例５及び参考例による毛髪変形処理後の濡れた毛束を撮影した写真である。

本発明の実施形態に基づき、本発明を以下に説明する。
本実施形態の毛髪変形用処理剤は、還元剤が配合された第１剤、中間処理剤、及び酸化剤が配合された第２剤を備える。

（第１剤）
本実施形態の第１剤は、還元剤が水に配合されたｐＨが所定値のものである（本実施形態の第１剤として典型的なものは、水の配合量が８０質量％以上のものである。）。また、本実施形態の第１剤には、公知の第１剤用原料から適宜選定されたものが任意に配合される。

本実施形態の第１剤に配合する還元剤は、チオール基を有する公知の還元剤であり、例えば、チオグリコール酸、チオグリコール酸塩（チオグリコール酸アンモニウム、チオグリコール酸モノエタノールアミンなど）、システイン（Ｌ−システイン、ＤＬ−システインなど）、システイン塩（塩酸Ｌ−システイン、塩酸ＤＬ−システインなど）、アセチルシステイン（Ｎ−アセチル−Ｌ−システインなど）、システアミン、システアミン塩（システアミン塩酸塩）、チオグリコール酸グリセリル、チオ乳酸、チオ乳酸塩、ブチロラクトンチオールが挙げられる。還元剤の本実施形態の第１剤における配合量は、適宜設定すると良く、例えば２質量％以上１５質量％以下である。

本実施形態の第１剤のｐＨは、７．０未満であり、６．５未満が良く、５．５未満が好ましく、５．０未満がより好ましく、４．５未満が更により好ましい。第１剤のｐＨを７．０未満にすることで、毛髪の変形効率が高まる。一方、第１剤のｐＨの下限は、特に限定されないが、例えば２．０である。

上記ｐＨ範囲に設定する場合、必要に応じて、グリコール酸、乳酸、グリセリン酸、グルコン酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、コハク酸、グルタミン酸、アスパラギン酸などの有機酸；有機酸塩；塩酸、硫酸、硝酸、リン酸などの無機酸；及び無機酸塩から選ばれた一種又は二種以上を本実施形態の第１剤に配合すると良い。

本実施形態の第１剤には、上記の通り、公知の第１剤用原料から適宜選択されたものが任意に配合される。この任意に配合される原料は、ノニオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、高分子化合物、シリコーン、炭化水素、ロウ、高級アルコール、多価アルコール、脂肪酸、油脂、エステル油、タンパク質、アミノ酸、キレート剤、抗炎症剤、防腐剤、香料などである。

本実施形態の第１剤の使用時の剤型は、特に限定されず、例えば、液状、クリーム状、フォーム状（泡状）が挙げられる。

（中間処理剤）
本実施形態の中間処理剤は、ｐＨ範囲が設定されたものである（本実施形態の中間処理剤として典型的なものは、水の配合量が８０質量％以上のものである。）。毛髪変形処理において、毛髪への第１剤の塗布と毛髪への第２剤の塗布との間に、中間処理剤を毛髪に塗布して使用する。

この中間処理剤のｐＨは、毛髪の膨潤による過剰な還元の虞を避けるために、１０．５以下であり、１０．０以下が良く、９．５以下が好ましい。

また、本実施形態の中間処理剤のｐＨは、本実施形態の第１剤のｐＨよりも高く設定され、ｐＨが７．０以上が良く、７．５以上が好ましく、８．０以上がより好ましく、８．５以上が更に好ましく、９．０以上が更により好ましい。ｐＨを７．０以上にすることで、毛髪の変形効率が高まる。

本実施形態の第２剤を上記ｐＨ範囲に設定する場合、必要に応じて、アンモニア、アミノアルコール（モノエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオールなど）、塩基性アミノ酸（アルギニンなど）、モルホリン、炭酸塩（炭酸アンモニウム、炭酸水素アンモニウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウムなど）、リン酸塩（リン酸一水素アンモニウム、リン酸一水素ナトリウムなど）、及び苛性アルカリ（水酸化カリウム、水酸化ナトリウム）などから選ばれたアルカリ剤の一種又は二種以上を配合すると良い。

本実施形態の中間処理剤には、公知の第１剤用原料及び第２剤用原料から適宜選択されたものが任意に配合される。この任意に配合される原料は、ノニオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、高分子化合物、シリコーン、炭化水素、ロウ、高級アルコール、多価アルコール、脂肪酸、油脂、エステル油、タンパク質、アミノ酸、キレート剤、抗炎症剤、防腐剤、香料などである。

多価アルコールを本実施形態の中間処理剤に配合すれば、毛髪の変形効率が高まる。多価アルコールとしては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、及び１，３−ブチレングリコールから選ばれた一種又は二種以上であると良い。本実施形態の中間処理剤における多価アルコールの配合量は、例えば５質量％以上１５質量％以下である。

本実施形態の中間処理剤の使用時の剤型は、特に限定されず、例えば、液状、クリーム状、フォーム状（泡状）が挙げられる。

（第２剤）
本実施形態の第２剤は、酸化剤が水に配合されたｐＨが所定値のものである（本実施形態の第２剤として典型的なものは、水の配合量が８０質量％以上のものである。）。また、本実施形態の第２剤には、公知の第２剤用原料から適宜選定されたものが任意に配合される。

本実施形態の第２剤に配合する酸化剤は、公知のパーマ用第２剤と同様、例えば、臭素酸塩（臭素酸ナトリウム、臭素酸カリウムなど）又は過酸化水素である。

臭素酸塩を配合する場合、本実施形態の第２剤のｐＨは、例えば５．０以上７．５以下である。過酸化水素を配合する場合の第２剤のｐＨは、例えば２．５以上３．５以下である。

本実施形態の第２剤には、上記の通り、公知の第２剤用原料から適宜選択されたものが任意に配合される。この任意に配合される原料は、例えば、ノニオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、高分子化合物、シリコーン、炭化水素、ロウ、高級アルコール、多価アルコール、脂肪酸、油脂、エステル油、タンパク質、アミノ酸、キレート剤、抗炎症剤、防腐剤、香料である。

本実施形態の第２剤の使用時の剤型は、特に限定されず、例えば、液状、クリーム状、フォーム状（泡状）が挙げられる。

（使用方法）
本実施形態の毛髪変形用処理剤は、パーマネントウェーブ用剤と縮毛矯正用剤とを含む概念である。本実施形態の毛髪変形用処理剤に該当するパーマネントウェーブ用剤としては、常温で毛髪にウェーブを付与するコールド式パーマネントウェーブ用剤、加温下で毛髪にウェーブを付与する加温式パーマネントウェーブ用剤などである。本実施形態の毛髪変形用処理剤に該当する縮毛矯正用剤としては、常温で縮毛をストレートに伸ばして矯正するコールド式縮毛矯正用剤、加温下で縮毛をストレートに伸ばして矯正する加温式縮毛矯正用剤、高温整髪用アイロンを使用する加温式縮毛矯正用剤などである。

本実施形態の第１剤は、公知の第１剤と同様の方法で使用できるものである。当該第１剤を塗布した毛髪に熱を加えることが、毛髪の変形効率の向上に良い。第１剤による処理を行った後、中間処理剤を毛髪に塗布する前には、毛髪を水洗しても良い。

本実施形態の中間処理剤は、毛髪に塗布して使用されるものである。当該中間処理剤を塗布した毛髪に熱を加えることが、毛髪の変形効率の向上に良い。中間処理剤による処理を行った後、第２剤を毛髪に塗布する前には、毛髪を水洗しても良い。

本実施形態の第２剤は、公知の第２剤と同様の方法で使用できるものである。当該第２剤を塗布した毛髪に熱を加えることが、毛髪の変形効率の向上に良い。第２剤による処理を行った後、毛髪を水洗すると良い。

以下、実施例に基づき本発明を詳述するが、この実施例の記載に基づいて本発明が限定的に解釈されるものではない。

（実施例１、比較例１ａ〜１ｂ）
第１剤及び中間処理剤のｐＨが下記表１の通りである実施例１、比較例１ａ〜１ｂの毛髪変形用処理剤を製造し、毛髪変形処理を行った。詳細は、以下の通りである。

実施例１、比較例１ａ〜１ｂの第１剤
チオグリコール酸アンモニウム４質量％、リン酸二水素アンモニウム１質量％を配合し、リン酸を配合してｐＨを４．５に調整した水溶液を、実施例１、比較例１ａ〜１ｂの第１剤とした。

実施例１、比較例１ａ〜１ｂの中間処理剤
ｐＨが２．０の比較例１ａの中間処理剤、ｐＨが３．０の比較例１ｂの中間処理剤、ｐＨが７程度の実施例１の中間処理剤を調製した。比較例１ａ〜１ｂでは、リン酸二水素アンモニウム１．０質量％を配合し、リン酸でｐＨ調整した水溶液を中間処理剤とした。実施例１では、水をそのまま中間処理剤とした。

実施例１、比較例１ａ〜１ｂの第２剤
臭素酸ナトリウム８質量％、リン酸一水素ナトリウム１．０質量％を配合し、リン酸を配合してｐＨ６．５に調整した水溶液を、実施例１、比較例１ａ〜１ｂの第２剤とした。

実施例１、比較例１ａ〜１ｂの毛髪変形処理
毛髪変形処理での処理対象毛束を、以下の通りにして準備した。２０ｃｍの日本人毛髪の５０本又は２ｇの毛束に対して、脱色処理を行った。脱色処理では、アルカリ性水溶液（２５質量％アンモニア水９質量％、炭酸水素アンモニウム２質量％、及び水酸化カリウム０．５質量％の量で配合したもの）：過酸化水素濃度６％＝１：２の質量比で混合した脱色処理溶液に、毛束を６０分間浸漬してから水洗した。そして、シャンプーを用いて洗浄したものを、処理対象毛束として準備した。

毛髪変形処理を、以下の通りにして行った。直径１２ｍｍのロッドに水巻きした毛束に２ｍｌの第１剤を塗布してから、温度設定４３℃の恒温槽内に１５分間放置した毛束を水洗した。次に、毛束に２ｍｌの中間処理剤を塗布してから、温度設定４３℃の恒温槽内に１０分間放置した毛束を水洗した。その後、２ｍｌの第２剤を毛束に塗布してから５分間放置までの工程を２回繰り返し、毛束を水洗した。

セット率の算出
毛髪変形処理を行った毛束について、Wortmannの報告（Wortmann F. -J., Kure N., J. Soc. Cosmet. Chem., 41, 123(1990)）による曲げセットにおけるセット率（精製水に浮かべた際の毛束直径÷ロッド径×100）を算出した。

図１は、上記の算出したセット率の結果を表すグラフである。図１において、中間処理剤のｐＨが高くなるに伴い、セット率も高くなったことを確認できる。なお、図１のグラフにおける縦軸は、毛髪変形処理を行った後の毛束の上端を固定した状態での、上端と下端との直線長さを意味する。

（実施例２ａ〜２ｂ）
実施例２ａ〜２ｂの毛髪変形用処理剤を製造し、毛髪変形処理を行った。詳細は、以下の通りである。

実施例２ａ〜２ｂの第１剤
実施例１と同様、チオグリコール酸アンモニウム４質量％、リン酸二水素アンモニウム１質量％を配合し、リン酸を配合してｐＨを４．５に調整した水溶液を、実施例２ａ〜２ｂの第１剤とした。

実施例２ａ〜２ｂの中間処理剤
実施例１と同様、水をそのまま実施例２ａの中間処理剤とした。実施例２ｂでは、グリセリン１０質量％水溶液を中間処理剤とした（当該処理剤では、リン酸などを使用したｐＨ調整を行わなかった。）。

実施例２ａ〜２ｂの第２剤
実施例１と同様、臭素酸ナトリウム８質量％を配合したｐＨ６．５の水溶液を、実施例２ａ〜２ｂの第２剤とした。

毛髪変形処理
実施例１と同様に準備した毛束を処理対象とし、実施例１と同様にして毛髪変形処理、セット率の算出を行った。

図２は、上記算出したセット率の結果を表すグラフである。図２のおいて、多価アルコールであるグリセリンを配合すること、セット率が高まったことを確認できる。

（実施例３ａ〜３ｃ）
第１剤及び中間処理剤のｐＨが下記表２の通りである実施例３ａ〜３ｃの毛髪変形用処理剤を製造し、毛髪変形処理を行った。詳細は、以下の通りである。

実施例３ａ〜３ｃの第１剤
ｐＨが２．０の実施例３ａの第１剤、ｐＨが４．０の実施例３ｂの第１剤、ｐＨが６．０の実施例３ｃの第１剤を調製した。これらの第１剤は、チオグリコール酸アンモニウム４質量％、リン酸二水素アンモニウム２質量％を配合し、リン酸を配合してｐＨを調整した水溶液である。

実施例３ａ〜３ｃ中間処理剤
リン酸一水素アンモニウム２．０質量％を配合し、アンモニア水でｐＨを９．５に調整した水溶液を、実施例３ａ〜３ｃの中間処理剤とした。

実施例３ａ〜３ｃの第２剤
臭素酸ナトリウム８質量％、リン酸一水素ナトリウム１．０質量％を配合し、リン酸を配合してｐＨ６．５に調整した水溶液を、実施例３ａ〜３ｃの第２剤とした。

実施例３ａ〜３ｃの毛髪変形処理
毛髪変形処理での処理対象毛束を、以下の通りにして準備した。ヘアカラー処理などの化学的処理の履歴がない２０ｃｍの日本人毛髪の５０本の毛束に対して、脱色処理を行った。脱色処理では、アンモニア水でｐＨを１０．４とした３質量％過酸化水素水に、毛束を３０分間浸漬してから水洗した。この脱色処理した毛束を、処理対象毛束として準備した。

毛髪変形処理を、以下の通りにして行った。直径１２ｍｍのロッドに巻き付けた毛束を、４００ｍｌの第１剤に室温で１０分間浸漬してから、４００ｍｌの水に室温で１０分間浸漬した。次に、毛束を、４００ｍｌの中間処理剤に室温で１０分間浸漬してから、４００ｍｌの水に室温で１分間浸漬した。その後、毛束を、４００ｍｌの第２剤に室温で１５分間浸漬してから、４００ｍｌの水に浸漬した。この浸漬後の毛束をロッドから取り外し、水切りした毛束の上端を固定してから、自然乾燥させた。

図３ａは、毛髪変形処理後の自然乾燥前の濡れた毛束を撮影した写真であり、図３ｂは、自然乾燥後の毛束を撮影した写真である。図３ａ及び図３ｂにおいて、第１剤のｐＨが低くなる程にウェーブ形状が明確になっており、第１剤のｐＨを低くすると毛髪変形効率が高かったと確認できる。

（実施例４ａ〜４ｂ）
第１剤及び中間処理剤のｐＨが下記表３の通りである実施例４ａ〜４ｂの毛髪変形用処理剤を製造し、毛髪変形処理を行った。詳細は、以下の通りである。

実施例４ａ〜４ｂの第１剤
チオグリコール酸アンモニウム４質量％、リン酸二水素アンモニウム２質量％を配合し、リン酸でｐＨを４．５に調整した水溶液を、実施例４ａ〜４ｂの第１剤とした。

実施例４ａ〜４ｂの中間処理剤
ｐＨが９．０の実施例４ａの第１剤、ｐＨが１０．０の実施例４ｂの中間処理剤を調製した。これらの中間処理剤は、リン酸一水素アンモニウム２．０質量％を配合し、リン酸又はアンモニア水を配合してｐＨを調整した水溶液である。

実施例４ａ〜４ｂの第２剤
実施例３ａと同様、臭素酸ナトリウム８質量％を配合したｐＨ６．５の水溶液を、実施例４ａ〜４ｂの第２剤とした。

実施例４ａ〜４ｂの毛髪変形処理
実施例３ａと同様にして、脱色処理した毛束の毛髪変形処理を行った。

図４は、毛髪変形処理後の濡れた毛束を撮影した写真であり、中間処理剤のｐＨが高くなる程にウェーブ形状が明確になっており、中間処理剤のｐＨを高くすると毛髪変形効率が高かったと確認できる。この結果は、図３ａ及び図３ｂでの確認した第１剤のｐＨと毛髪変形効率との関係とは逆の傾向である。

（実施例５、参考例）
第１剤及び中間処理剤のｐＨが下記表４の通りである実施例５及び参考例の毛髪変形用処理剤（参考例は、中間処理剤を有さない）を製造し、毛髪変形処理を行った。詳細は、以下の通りである。

実施例５及び参考例の第１剤
ｐＨが４．５の実施例５の第１剤、ｐＨが９．０の参考例の第１剤を調製した。これらの第１剤は、チオグリコール酸アンモニウム４質量％、リン酸二水素アンモニウム２質量％を配合し、リン酸を配合してｐＨを調整した水溶液である。

実施例５の中間処理剤
リン酸一水素アンモニウム２．０質量％を配合し、アンモニア水でｐＨを９．５に調整した水溶液を、実施例５の中間処理剤とした。

実施例５及び参考例の第２剤
実施例３ａと同様、臭素酸ナトリウム８質量％を配合したｐＨ６．５の水溶液を、実施例５及び参考例の第２剤とした。

実施例５の毛髪変形処理
毛髪変形処理において、３種類の毛束を処理対象とした以外は、実施例３ａと同様にして毛束の毛髪変形処理を行った。ここで使用した毛束は、上記脱色処理を行わなかった毛束、上記実施例３ａでの脱色処理を１回行った毛束、同脱色処理を３回行った毛束である。

参考例の毛髪変形処理
処理対象とした毛束は、実施例５の毛髪変形処理と同様、脱色処理を行わなかった毛束、脱色処理を１回行った毛束、脱色処理を３回行った毛束とした。そして、参考例の毛髪変形処理を、実施例５の毛髪変形処理における中間処理剤の使用から第２剤の使用前までの工程を省略した方法により行った。

図５は、毛髪変形処理後の濡れた毛束を撮影した写真である。この図において、実施例５よりも参考例の方が、毛束の脱色回数による毛髪変形効率に差が生じている。このことから、実施例５の毛髪変形処理によれば、毛束の損傷の大小があったとしても、変形の均一性が高いことを確認できる。

Claims

還元剤が配合されたｐＨが５．５未満の第１剤と、
多価アルコールが配合され、ｐＨが８．５以上且つ１０．５以下の中間処理剤と、
酸化剤が配合された第２剤と、を備えることを特徴とする毛髪変形用処理剤。
前記第１剤において、チオグリコール酸、チオグリコール酸塩、システイン、システイン塩、アセチルシステイン、システアミン、システアミン塩、チオグリコール酸グリセリル、チオ乳酸、チオ乳酸塩、及びブチロラクトンチオールから選ばれた一種又は二種以上が還元剤として配合された請求項１に記載の毛髪変形用処理剤。
前記中間処理剤のｐＨが１０．０以下である請求項１又は２に記載の毛髪変形用処理剤。
前記中間処理剤における多価アルコールの配合量が５質量％以上且つ１５質量％以下である請求項１〜３のいずれか１項に記載の毛髪変形用処理剤。
還元剤が配合された第１剤と、多価アルコールが配合されｐＨが８．５以上且つ１０．５以下の中間処理剤と、酸化剤が配合された第２剤と、を備える毛髪変形用処理剤の第１剤であって、
ｐＨが５．５未満であることを特徴とする毛髪変形用処理剤の第１剤。
還元剤が配合されたｐＨが５．５未満の第１剤と、中間処理剤と、酸化剤が配合された第２剤と、を備える毛髪変形用処理剤の中間処理剤であって、
多価アルコールが配合され、ｐＨが８．５以上且つ１０．５以下であることを特徴とする毛髪変形用処理剤の中間処理剤。