JP6508254B2 - スタッドタイヤ - Google Patents
スタッドタイヤ Download PDFInfo
- Publication number
- JP6508254B2 JP6508254B2 JP2017089794A JP2017089794A JP6508254B2 JP 6508254 B2 JP6508254 B2 JP 6508254B2 JP 2017089794 A JP2017089794 A JP 2017089794A JP 2017089794 A JP2017089794 A JP 2017089794A JP 6508254 B2 JP6508254 B2 JP 6508254B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- rubber
- tread
- stud
- mass
- performance
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 86
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims description 86
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 40
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 35
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 20
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 15
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 15
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 11
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 10
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 10
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 9
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 9
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 9
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 9
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 9
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 8
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 8
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 8
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 7
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 7
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical group C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- GRWFGVWFFZKLTI-IUCAKERBSA-N (-)-α-pinene Chemical compound CC1=CC[C@@H]2C(C)(C)[C@H]1C2 GRWFGVWFFZKLTI-IUCAKERBSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 2
- 229920003049 isoprene rubber Polymers 0.000 description 2
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 2
- WTARULDDTDQWMU-RKDXNWHRSA-N (+)-β-pinene Chemical compound C1[C@H]2C(C)(C)[C@@H]1CCC2=C WTARULDDTDQWMU-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- WTARULDDTDQWMU-IUCAKERBSA-N (-)-Nopinene Natural products C1[C@@H]2C(C)(C)[C@H]1CCC2=C WTARULDDTDQWMU-IUCAKERBSA-N 0.000 description 1
- IABJHLPWGMWHLX-UHFFFAOYSA-N 3-(1,3-benzothiazol-2-yl)propyl-trimethoxysilane Chemical compound C1=CC=C2SC(CCC[Si](OC)(OC)OC)=NC2=C1 IABJHLPWGMWHLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCQBZYNUSLHVJC-UHFFFAOYSA-N 3-triethoxysilylpropane-1-thiol Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCS DCQBZYNUSLHVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- 101100434170 Oryza sativa subsp. japonica ACR2.1 gene Proteins 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYSA-N Pseudopinene Natural products C1C2C(C)(C)C1CCC2=C WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- XCPQUQHBVVXMRQ-UHFFFAOYSA-N alpha-Fenchene Natural products C1CC2C(=C)CC1C2(C)C XCPQUQHBVVXMRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVNCAPSFBDBCGF-UHFFFAOYSA-N alpha-pinene Natural products CC1=CCC23C1CC2C3(C)C MVNCAPSFBDBCGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- 229930006722 beta-pinene Natural products 0.000 description 1
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- LCWMKIHBLJLORW-UHFFFAOYSA-N gamma-carene Natural products C1CC(=C)CC2C(C)(C)C21 LCWMKIHBLJLORW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 description 1
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 1
- 229920013639 polyalphaolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000010734 process oil Substances 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRWFGVWFFZKLTI-UHFFFAOYSA-N rac-alpha-Pinene Natural products CC1=CCC2C(C)(C)C1C2 GRWFGVWFFZKLTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- JPPLPDOXWBVPCW-UHFFFAOYSA-N s-(3-triethoxysilylpropyl) octanethioate Chemical compound CCCCCCCC(=O)SCCC[Si](OCC)(OCC)OCC JPPLPDOXWBVPCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005987 sulfurization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- 238000001757 thermogravimetry curve Methods 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- VTHOKNTVYKTUPI-UHFFFAOYSA-N triethoxy-[3-(3-triethoxysilylpropyltetrasulfanyl)propyl]silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCSSSSCCC[Si](OCC)(OCC)OCC VTHOKNTVYKTUPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 triethoxysilylpropyl Chemical group 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Tires In General (AREA)
Description
本発明は、トレッド部にスタッドピンを植設したスタッドタイヤに関し、更に詳しくは、スタッドピンの保持能力を向上させたスタッドタイヤに関する。
北欧やロシア等の厳冬地域では、冬季タイヤとしてスタッドタイヤが主に使用されている。スタッドタイヤでは、トレッド部にスタッドピンを植設するための複数の植え込み穴を設け、これら植え込み穴に対してスタッドピンを植設するようにしている。このようにトレッド部に埋め込まれたスタッドピンによって、スタッドタイヤの性能が発揮されるが、スタッドピンが脱落すると氷雪上性能の低下が顕著になるので、そのピン抜けに対する対策が重要な課題になっている。ピン抜け対策として、ダブルフランジタイプのスタッドピンが使用されることが多い（例えば、特許文献１参照）。
近年、市場の安全意識の高まりに伴い、スタッドタイヤにおいても氷雪上性能やドライ性能（非氷雪路面の走行性能）に対する要求がより高度のものになってきている。このため、スタッドピンが脱落するのを抑制すること、すなわちスタッドピンの保持能力を改良しながら、氷雪上性能やドライ性能も従来レベル以上に向上することが求められている。
本発明の目的は、スタッドピンの保持能力を高くして、氷雪上性能およびドライ性能を従来レベル以上に向上するようにしたスタッドタイヤを提供することにある。
上記目的を達成する本発明のスタッドタイヤは、トレッド部の踏面にスタッドピンを植設したスタッドタイヤであって、前記トレッド部がキャップトレッドおよびアンダートレッドからなり、前記キャップトレッドおよびアンダートレッドの２０℃におけるゴム硬度をＨｃおよびＨｕ、２３℃における３００％伸長時の引張応力（ＭＰａ）をＳｃおよびＳｕとするとき、以下の関係式（１）〜（４）；
Ｈｃ≦６０ ・・・（１）
Ｈｕ−Ｈｃ≧８ ・・・（２）
７．５≧Ｓｃ≧５．５ ・・・（３）
Ｓｕ／Ｓｃ≧２．０ ・・・（４）
（式中、ＨｃおよびＨｕはキャップトレッドおよびアンダートレッドの２０℃のゴム硬度、ＳｃおよびＳｕはキャップトレッドおよびアンダートレッドの２３℃の３００％伸長時の引張応力（ＭＰａ）を表す。）
を満たすことを特徴とする。
Ｈｃ≦６０ ・・・（１）
Ｈｕ−Ｈｃ≧８ ・・・（２）
７．５≧Ｓｃ≧５．５ ・・・（３）
Ｓｕ／Ｓｃ≧２．０ ・・・（４）
（式中、ＨｃおよびＨｕはキャップトレッドおよびアンダートレッドの２０℃のゴム硬度、ＳｃおよびＳｕはキャップトレッドおよびアンダートレッドの２３℃の３００％伸長時の引張応力（ＭＰａ）を表す。）
を満たすことを特徴とする。
本発明のスタッドタイヤは、トレッド部をキャップトレッドおよびアンダートレッドにより形成し、キャップトレッドのゴム硬度Ｈｃを６０以下、３００％伸長時の引張応力Ｓｃを５．５ＭＰａ以上７．５ＭＰａ以下、アンダートレッドのゴム硬度Ｈｕおよび３００％伸長時の引張応力Ｓｕとの関係が、Ｈｕ−Ｈｃ≧８およびＳｕ／Ｓｃ≧２．０を満たすようにしたので、スタッドピンの保持能力を高くして、氷雪上性能およびドライ性能を従来レベル以上に向上することができる。
本発明のスタッドタイヤは、アンダートレッドの外周にキャップトレッドを積層してなるトレッド部に、スタッドピン用の植え込み穴を有し、この植え込み穴にスタッドピンが植設される。スタッドピンの植設は、植え込み穴を拡張した状態でその内にスタッドピンを挿入した後、植え込み穴の拡張を解除することで行われる。
図１は、スタッドピン４をトレッド部１の植え込み穴に植設した状態を模式的に示す断面図である。トレッド部１はアンダートレッド３の外周側（タイヤ径方向外側）にキャップトレッド２が積層されている。なお図示の例はスタッドピンとして、ダブルフランジタイプのスタッドピンを記載しているが、本発明のスタッドタイヤは、シングルフランジタイプのスタッドピンを使用することもできる。
図１に例示するように、スタッドピン４は、円柱状の胴部、踏面側フランジ部、底側フランジ部およびチップ部により構成されている。踏面側フランジ部は胴部よりも径が大きくなるように、胴部の踏面側（タイヤ径方向外側）に形成されている。チップ部は踏面側フランジ部からピン軸方向に突き出すように、他の構成部材よりも硬質な材料で成形されている。底側フランジ部は、胴部よりも径が大きくなるように、胴部の底側（タイヤ径方向内側）に形成されている。
本発明のスタッドタイヤは、トレッド部１がキャップトレッド２およびアンダートレッド３からなり、互いに特定された関係を有する。すなわち、キャップトレッドの２０℃におけるゴム硬度をＨｃ、および２３℃における３００％伸長時の引張応力（ＭＰａ）をＳｃとし、アンダートレッドの２０℃におけるゴム硬度をＨｕ、２３℃における３００％伸長時の引張応力（ＭＰａ）をＳｕとするとき、以下の関係式（１）〜（４）を満たすことを特徴とする。
Ｈｃ≦６０ ・・・（１）
Ｈｕ−Ｈｃ≧８ ・・・（２）
７．５≧Ｓｃ≧５．５ ・・・（３）
Ｓｕ／Ｓｃ≧２．０ ・・・（４）
（式中、ＨｃおよびＨｕはキャップトレッドおよびアンダートレッドの２０℃のゴム硬度、ＳｃおよびＳｕはキャップトレッドおよびアンダートレッドの２３℃の３００％伸長時の引張応力（ＭＰａ）を表す。）
Ｈｃ≦６０ ・・・（１）
Ｈｕ−Ｈｃ≧８ ・・・（２）
７．５≧Ｓｃ≧５．５ ・・・（３）
Ｓｕ／Ｓｃ≧２．０ ・・・（４）
（式中、ＨｃおよびＨｕはキャップトレッドおよびアンダートレッドの２０℃のゴム硬度、ＳｃおよびＳｕはキャップトレッドおよびアンダートレッドの２３℃の３００％伸長時の引張応力（ＭＰａ）を表す。）
キャップトレッドの２０℃におけるゴム硬度Ｈｃは、６０以下であり、好ましくは５０以上５８以下である。キャップトレッドのゴム硬度Ｈｃが６０を超えると、氷雪上性能が低下する。本明細書において、キャップトレッドのゴム硬度Ｈｃおよびアンダートレッドのゴム硬度Ｈｕは、ＪＩＳ Ｋ６２５３に準拠しデュロメータのタイプＡにより温度２０℃で測定するゴムの硬さをいう。
またキャップトレッドの２３℃の３００％伸長時の引張応力Ｓｃは、５．５ＭＰａ以上７．５ＭＰａ以下であり、好ましくは５．８ＭＰａ以上７．５ＭＰａ以下である。キャップトレッドの引張応力Ｓｃが５．５ＭＰａ未満であると、スタッドピンの保持能力が低下すると共に、ドライ性能が悪化する。本明細書において、キャップトレッドの２３℃の３００％伸長時の引張応力Ｓｃおよびアンダートレッドの２３℃の３００％伸長時の引張応力Ｓｕは、ＪＩＳ Ｋ６２５１に準拠し、２３℃、５００ｍｍ／分で引張り試験を行ったとき、３００％変形時の引張応力をいう。
本発明のスタッドタイヤにおいて、キャップトレッドの２０℃におけるゴム硬度Ｈｃおよびアンダートレッドの２０℃におけるゴム硬度Ｈｕは、以下の関係式（２）を満たす。
Ｈｕ−Ｈｃ≧８ ・・・（２）
（式中、ＨｃおよびＨｕはキャップトレッドおよびアンダートレッドの２０℃のゴム硬度を表す。）
キャップトレッドのゴム硬度Ｈｃおよびアンダートレッドのゴム硬度Ｈｕの差（Ｈｕ−Ｈｃ）が８未満であると、氷雪上性能および／またはドライ性能が低下する。ゴム硬度の差（Ｈｕ−Ｈｃ）は、好ましくは１０以上１６以下であるとよい。
Ｈｕ−Ｈｃ≧８ ・・・（２）
（式中、ＨｃおよびＨｕはキャップトレッドおよびアンダートレッドの２０℃のゴム硬度を表す。）
キャップトレッドのゴム硬度Ｈｃおよびアンダートレッドのゴム硬度Ｈｕの差（Ｈｕ−Ｈｃ）が８未満であると、氷雪上性能および／またはドライ性能が低下する。ゴム硬度の差（Ｈｕ−Ｈｃ）は、好ましくは１０以上１６以下であるとよい。
またキャップトレッドの２３℃における３００％伸長時の引張応力Ｓｃおよびアンダートレッドの２３℃における３００％伸長時の引張応力Ｓｕは、以下の関係式（４）を満たす。
Ｓｕ／Ｓｃ≧２．０ ・・・（４）
（式中、ＳｃおよびＳｕはキャップトレッドおよびアンダートレッドの２３℃における３００％伸長時の引張応力を表す。）
キャップトレッドの２３℃における３００％伸長時の引張応力Ｓｃに対するアンダートレッドの２３℃における３００％伸長時の引張応力Ｓｕの比Ｓｕ／Ｓｃが２．０未満であると、氷雪上性能が低下する。キャップトレッドおよびアンダートレッドの２３℃における３００％伸長時の引張応力の比Ｓｕ／Ｓｃは、好ましくは２．２以上３．０以下であるとよい。
Ｓｕ／Ｓｃ≧２．０ ・・・（４）
（式中、ＳｃおよびＳｕはキャップトレッドおよびアンダートレッドの２３℃における３００％伸長時の引張応力を表す。）
キャップトレッドの２３℃における３００％伸長時の引張応力Ｓｃに対するアンダートレッドの２３℃における３００％伸長時の引張応力Ｓｕの比Ｓｕ／Ｓｃが２．０未満であると、氷雪上性能が低下する。キャップトレッドおよびアンダートレッドの２３℃における３００％伸長時の引張応力の比Ｓｕ／Ｓｃは、好ましくは２．２以上３．０以下であるとよい。
本発明にスタッドタイヤにおいて、キャップトレッドの厚さＴｃおよびアンダートレッドの厚さＴｕは、特に制限されるものではないが、キャップトレッドの厚さＴｃは、好ましくは２．０〜１０．０ｍｍ、より好ましくは３．０〜９．０ｍｍであるとよい。キャップトレッドの厚さＴｃをこのような範囲内にすることにより、転がり抵抗を維持しながら氷雪上性能を確保することができる。またアンダートレッドの厚さＴｕは、好ましくは２．５〜１０．０ｍｍ、より好ましくは３．０〜９．０ｍｍであるとよい。アンダートレッドの厚さＴｕをこのような範囲内にすることにより、転がり抵抗を維持しながら耐ピン抜け性能を確保することができる。
また、キャップトレッドの厚さＴｃおよびアンダートレッドの厚さＴｕの合計に対するキャップトレッドの厚さＴｃ／（Ｔｃ＋Ｔｕ）は、好ましくは０．３５以上０．８５以下、より好ましくは０．４０以上０．８０以下、さらに好ましくは０．４５以上０．７５以下であるとよい。厚さの比Ｔｃ／（Ｔｃ＋Ｔｕ）をこのような範囲内にすることにより、転がり抵抗を維持しながら氷雪上性能及び耐ピン抜け性能を両立することができる。
キャップトレッドを構成するタイヤ用ゴム組成物（以下、「キャップトレッド用ゴム組成物」という。）は、ゴム成分として、天然ゴム、スチレンブタジエンゴム、ブタジエンゴムから選ばれる少なくとも一つを含み、かつこれらを主成分とする。ここで主成分にするとは、ゴム成分１００質量％に対し、天然ゴムおよび／またはスチレンブタジエンゴムおよび／またはブタジエンゴムを合計で５０質量％以上含むことを意味する。これらのゴムを主成分にすることにより、ゴム組成物の氷雪上性能およびウェット性能を高くすることができる。天然ゴム、スチレンブタジエンゴム、ブタジエンゴムの合計は、好ましくは５０〜１００質量％、より好ましくは７０〜１００質量％であるとよい。
キャップトレッド用ゴム組成物は、天然ゴム、スチレンブタジエンゴム、ブタジエンゴム以外の他のゴム成分を含有することができる。他のゴム成分としては、例えばイソプレンゴム、アクリロニトリルブタジエンゴム、ブチルゴム、エチレン−α−オレフィンゴム、クロロプレンゴム等を例示することができる。他のゴム成分の含有量は、ゴム成分１００質量％中、好ましくは０〜５０質量％、より好ましくは０〜３０質量％であるとよい。
キャップトレッド用ゴム組成物は、天然ゴム、スチレンブタジエンゴム、ブタジエンゴムからなるゴム成分のガラス転移温度（Ｔｇ）を−５０℃以下、好ましくは−１００℃〜−５０℃、より好ましくは−９０℃〜−６０℃にする。ゴム成分のガラス転移温度（Ｔｇ）を−５０℃以下にすることにより、スタッドタイヤのトレッド部における低温状態での柔軟性を確保し、氷雪上性能およびウェット性能を高くすることができる。
本明細書において、ゴム成分のガラス転移温度（Ｔｇ）は、構成するゴム成分のガラス転移温度に各ゴム成分の質量分率を乗じた合計（ガラス転移温度の質量平均値）である。なお、すべてのゴム成分の質量分率の合計を１とする。また各ゴム成分のガラス転移温度（Ｔｇ）は、油展成分（オイル）を含まない状態におけるゴム成分のガラス転移温度とする。ガラス転移温度（Ｔｇ）は、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）により２０℃／分の昇温速度条件によりサーモグラムを測定し、転移域の中点の温度とする。
トレッド部を構成するゴム組成物は、上述したゴム成分１００質量部に対し、窒素吸着比表面積が好ましくは５０〜１２０ｍ2／ｇであるカーボンブラックを好ましくは５〜５０質量部、ＣＴＡＢ比表面積が好ましくは８０〜１９０ｍ2／ｇであるシリカを好ましくは５〜７０質量部配合することができる。
カーボンブラックの窒素吸着比表面積は好ましくは５０〜１２０ｍ2／ｇ、より好ましくは７０〜１１０ｍ2／ｇである。カーボンブラックの窒素吸着比表面積が５０ｍ2／ｇ未満であると、ゴム組成物のドライ制動性が悪化する虞がある。またカーボンブラックの窒素吸着比表面積が１２０ｍ2／ｇを超えると、ゴム組成物の発熱性が悪化する虞がある。本明細書において、カーボンブラックの窒素吸着比表面積は、ＪＩＳ Ｋ６２１７−２に基づいて測定するものとする。
カーボンブラックの配合量は、ゴム成分１００質量部に対し好ましくは５〜５０質量部、より好ましくは５〜３５質量部、さらに好ましくは５〜３０質量部である。カーボンブラックの配合量が５質量部未満であると、ゴム組成物が所望の黒系色を得ることができない。またカーボンブラックの配合量が５０質量部を超えると、ゴム組成物の発熱性が悪化する。
シリカのＣＴＡＢ比表面積は好ましくは８０〜１９０ｍ2／ｇ、より好ましくは１００〜１８０ｍ2／ｇである。シリカのＣＴＡＢ比表面積が８０ｍ2／ｇ未満であると、ドライ制動性が悪化する虞がある。またシリカのＣＴＡＢ比表面積が１９０ｍ2／ｇを超えると、ゴム組成物の発熱性が悪化する虞がある。本明細書において、シリカのＣＴＡＢ比表面積は、ＪＩＳ Ｋ６２１７−３に基づいて測定するものとする。
シリカの配合量は、ゴム成分１００質量部に対し好ましくは５〜１００質量部、より好ましくは４０〜１００質量部、さらに好ましくは４５〜９５質量部である。シリカの配合量が５質量部未満であると、発熱性が悪化する虞がある。またシリカの配合量が１００質量部を超えると、ゴム組成物の押出加工性が悪化する。
また、カーボンブラックおよびシリカを含むフィラーの合計１００質量％中、シリカの含有量は、好ましくは７０質量％以上、より好ましくは７０〜９５質量％、さらに好ましくは７２〜９３質量％、特に好ましくは７４〜９０質量％であるとよい。フィラー合計１００質量％中のシリカの含有量が７０質量％未満であると、ウェット性能が低下する虞がある。
キャップトレッド用ゴム組成物には、シランカップリング剤を配合することができる。シランカップリング剤を配合することにより、ゴム成分に対するシリカの分散性を向上しゴムとの補強性を高めることができる。
シランカップリング剤の配合量は、シリカの配合量に対し好ましくは３〜１５質量％を配合すると良く、より好ましくは５〜１０質量％を配合すると良い。シランカップリング剤の配合量がシリカ配合量の３質量％未満であるとシリカの分散を十分に改良することができない。シランカップリング剤の配合量がシリカ配合量の１５質量部を超えると所望の硬度、強度や、耐摩耗性を得ることができない。
シランカップリング剤の種類は、シリカ配合のゴム組成物に使用可能なものであれば特に制限されるものではないが、例えば、ビス−（３−トリエトキシシリルプロピル）テトラサルファイド、ビス（３−トリエトキシシリルプロピル）ジサルファイド、３−トリメトキシシリルプロピルベンゾチアゾールテトラサルファイド、γ−メルカプトプロピルトリエトキシシラン、３−オクタノイルチオプロピルトリエトキシシラン等の硫黄含有シランカップリング剤を例示することができる。
キャップトレッド用ゴム組成物には、本発明の課題を達成するのを損なわない範囲で、カーボンブラック、シリカ以外の他の充填剤を配合することができる。他の充填剤としては、例えばクレー、マイカ、タルク、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、酸化アルミニウム、酸化チタン等が例示される。
キャップトレッド用ゴム組成物は、軟化点が６０〜１５０℃の芳香族変性テルペン樹脂を配合することにより、ウェット性能をより向上することができ、好ましい。これは芳香族変性テルペン樹脂が、シリカ、カーボンブラック等のフィラーの分散性を良好にすると共に、フィラーとゴム成分との相溶性を改良するためと考えられる。
芳香族変性テルペン樹脂としては、その軟化点が好ましくは６０〜１５０℃、好ましくは８０〜１３０℃である芳香族変性テルペン樹脂がよい。芳香族変性テルペン樹脂の軟化点が６０℃未満であると、ウェット性能を改良する効果が十分に得られない虞がある。また軟化点が１５０℃を超えると、発熱性を悪化させ、転がり抵抗が大きくなる。本明細書において、芳香族変性テルペン樹脂の軟化点は、ＪＩＳ Ｋ６２２０−１（環球法）に基づき測定するものとする。
芳香族変性テルペン樹脂として、α−ピネン、β−ピネン、ジペンテン、リモネンなどのテルペンとスチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエンのうち少なくとも一つの芳香族化合物とを重合させて得られる芳香族変性テルペン樹脂が好ましく挙げられる。
本発明のタイヤ用ゴム組成物は、液状ポリマーを含むことが好ましく、低温状態のゴム硬度をよりしなやかにし、氷雪上性能をより優れたものにすることができる。液状ポリマーとして、例えば、液状ポリブテン、液状ポリイソブテン、液状ポリイソプレン、液状ポリブタジエン、液状ポリα−オレフィン、液状イソブチレン、液状エチレンα−オレフィン共重合体、液状エチレンプロピレン共重合体、液状エチレンブチレン共重合体等が挙げられる。また液状ポリマーは、上述した液状ポリマーの各種変性物（マレイン酸変性、末端イソシアネート変性、エポキシ変性等）であってもよい。
液状ポリマーは、ゴム成分１００質量部に対し、好ましくは３〜３０質量部、より好ましくは５〜２５質量部配合するとよい。液状ポリマーが３質量部未満であると、氷雪上性能を改良する効果が十分に得られない虞がある。また液状ポリマーが３０質量部を超えると、引張り破断強度が悪化する虞がある。
本発明において、アンダートレッドを構成するタイヤ用ゴム組成物（以下、「アンダートレッド用ゴム組成物」という。）は、スタッドタイヤのアンダートレッドに用いられるものであれば特に制限されるものではないが、好ましくは天然ゴム及び／又はイソプレンゴムを１５〜８５質量％と、ブタジエンゴム及び／又はスチレンブタジエンゴムを１５〜８５質量％とからなるゴム成分１００質量部に対し、カーボンブラックを５０〜１００質量部配合するとよい。またカーボンブラックの窒素吸着比表面積Ｎ2ＳＡが好ましくは２５〜１２０ｍ2／ｇであるとよい。
キャップトレッド用ゴム組成物およびアンダートレッド用ゴム組成物には、加硫又は架橋剤、加硫促進剤、老化防止剤、可塑剤、加工助剤、熱硬化性樹脂などのトレッド用ゴム組成物に一般的に使用される各種配合剤を配合することができる。このような配合剤は一般的な方法で混練してゴム組成物とし、加硫又は架橋するのに使用することができる。これらの配合剤の配合量は本発明の目的に反しない限り、従来の一般的な配合量にすることができる。トレッド用ゴム組成物は、公知のゴム用混練機械、例えば、バンバリーミキサー、ニーダー、ロール等を使用して、上記各成分を混練、混合することによって製造することができる。調製されたゴム組成物を通常の方法により、スタッドタイヤのトレッド部に使用して加硫成形することができる。
以下、実施例によって本発明を更に説明するが、本発明の範囲はこれらの実施例に限定されるものではない。
表１に示す配合からなる６種類のタイヤトレッド用ゴム組成物（組成物Ａ〜Ｆ）を、硫黄、加硫促進剤を除く成分を１.８Ｌの密閉型ミキサーで５分間混練し放出・冷却し、これに硫黄、加硫促進剤を加えてオープンロールで混合することにより調製した。
得られた６種類のゴム組成物を所定の金型中で、１７０℃で１０分間プレス加硫してトレッド用ゴム組成物からなる試験片を作製した。得られた試験片の２０℃のゴム硬度、および２３℃の３００％伸長時の引張応力を下記に示す方法により測定した。
ゴム硬度
試験片のゴム硬度を、ＪＩＳ Ｋ６２５３に準拠しデュロメータのタイプＡにより温度２０℃で測定した。得られた結果は、表１の「ゴム硬度 Ｈｃ又はＨｕ」の欄に示した。
試験片のゴム硬度を、ＪＩＳ Ｋ６２５３に準拠しデュロメータのタイプＡにより温度２０℃で測定した。得られた結果は、表１の「ゴム硬度 Ｈｃ又はＨｕ」の欄に示した。
３００％伸長時の引張応力
得られた試験片から、ＪＩＳ Ｋ６２５１に準拠してＪＩＳ３号ダンベル型試験片を切り出した。ＪＩＳ Ｋ６２５１に準拠し２３℃、５００ｍｍ／分の引張試験を行い、３００％変形時の引張応力を測定した。得られた結果は、表１の「３００％応力 Ｓｃ又はＳｕ」の欄に示した。
得られた試験片から、ＪＩＳ Ｋ６２５１に準拠してＪＩＳ３号ダンベル型試験片を切り出した。ＪＩＳ Ｋ６２５１に準拠し２３℃、５００ｍｍ／分の引張試験を行い、３００％変形時の引張応力を測定した。得られた結果は、表１の「３００％応力 Ｓｃ又はＳｕ」の欄に示した。
また得られた６種類のキャップ用ゴム組成物およびアンダー用ゴム組成物を表２に示すように組み合わせキャップトレッドおよびアンダートレッドに使用したスタッドタイヤを加硫成形し、得られたタイヤのトレッド部の植え込み穴にスタッドピンを植設した。得られたスタッドタイヤを２０００ｃｃクラスのＦＦ車両に装着し、以下の方法により耐ピン抜け性、ドライ制動性および氷雪上制動性を評価した。
耐ピン抜け性
スタッドタイヤを装着した車両を、アスファルト路面およびコンクリート路面を含む乾燥路面を２０，０００ｋｍ走行させた。走行後に空気入りタイヤのトレッドから抜け落ちたスタッドピンの数を数えた。得られた結果は、抜け落ちたスタッドピンの数の逆数を算出し、標準例の値を１００とする指数として表２の「耐ピン抜け性」の欄に示した。この指数が大きいほど、抜け落ちたスタッドピンの数が少なく、耐ピン抜け性が優れることを意味する。
スタッドタイヤを装着した車両を、アスファルト路面およびコンクリート路面を含む乾燥路面を２０，０００ｋｍ走行させた。走行後に空気入りタイヤのトレッドから抜け落ちたスタッドピンの数を数えた。得られた結果は、抜け落ちたスタッドピンの数の逆数を算出し、標準例の値を１００とする指数として表２の「耐ピン抜け性」の欄に示した。この指数が大きいほど、抜け落ちたスタッドピンの数が少なく、耐ピン抜け性が優れることを意味する。
ウェット制動性
スタッドタイヤを装着した車両を、乾燥した路面を走行させ初速３０ｋｍ／時から制動をかけ完全停止するまでの制動距離を測定した。得られた結果は、制動距離の逆数を算出し、標準例の値を１００とする指数として表２の「ドライ制動性」の欄に示した。この指数が大きいほど、ドライ走行時の制動距離が短くウェット性能が優れることを意味する。
スタッドタイヤを装着した車両を、乾燥した路面を走行させ初速３０ｋｍ／時から制動をかけ完全停止するまでの制動距離を測定した。得られた結果は、制動距離の逆数を算出し、標準例の値を１００とする指数として表２の「ドライ制動性」の欄に示した。この指数が大きいほど、ドライ走行時の制動距離が短くウェット性能が優れることを意味する。
氷雪上制動性
スタッドタイヤを装着した車両を、氷盤路を走行させ初速３０ｋｍ／時から制動をかけ完全停止するまでの制動距離を測定した。得られた結果は、制動距離の逆数を算出し、標準例の値を１００とする指数として表２の「氷雪上制動性」の欄に示した。この指数が大きいほど、氷雪路走行時の制動距離が短く氷雪上性能が優れることを意味する。
スタッドタイヤを装着した車両を、氷盤路を走行させ初速３０ｋｍ／時から制動をかけ完全停止するまでの制動距離を測定した。得られた結果は、制動距離の逆数を算出し、標準例の値を１００とする指数として表２の「氷雪上制動性」の欄に示した。この指数が大きいほど、氷雪路走行時の制動距離が短く氷雪上性能が優れることを意味する。
なお、表１において使用した原材料の種類を下記に示す。
・ＮＲ：天然ゴム、ＢＯＮ ＢＵＮＤＩＴ製ＳＴＲ２０、ガラス転移温度が−６５℃
・ＢＲ：ブタジエンゴム、日本合成ゴム社製Ｎｉｐｏｌ ＢＲ１２２０、ガラス転移温度が−１１０℃
・ＳＢＲ：スチレンブタジエンゴム、日本ゼオン社製Ｎｉｐｏｌ １５０２、ガラス転移温度が−５４℃
・ＣＢ−１：カーボンブラック、キャボットジャパン社製ショウブラックＮ３３９、窒素吸着比表面積が９３ｍ2／ｇ
・ＣＢ−２：カーボンブラック、キャボットジャパン社製キャボットジャパン５５０、窒素吸着比表面積が４３ｍ2／ｇ
・シリカ−１：シリカ、Ｓｏｌｖａｙ社製ＺＥＯＳＩＬ １１６５ＭＰ、ＣＴＡＢ比表面積が１５６ｍ2／ｇ
・カップリング剤：シランカップリング剤、Ｅｖｏｎｉｋ社製Ｓｉ６９
・液状ポリマー：液状ポリブタジエン、ＣＲＡＹ ＶＡＲＥＹ社製Ｒｉｃｏｎ１３０
・プロセルオイル：昭和シェル石油社製エクストラクト４号Ｓ
・ステアリン酸：日進理化社製ステアリン酸５０Ｓ
・酸化亜鉛：正同化学工業社製酸化亜鉛３種
・硫黄：細井化学工業社製油処理イオウ
・加硫促進剤１：大内新興化学社製ノクセラーＣＺ−Ｇ
・加硫促進剤２：住友化学社製ソクシールＤ−Ｇ
・加硫促進剤３：大内新興化学社製ノクセラーＮＳ−Ｐ
・ＮＲ：天然ゴム、ＢＯＮ ＢＵＮＤＩＴ製ＳＴＲ２０、ガラス転移温度が−６５℃
・ＢＲ：ブタジエンゴム、日本合成ゴム社製Ｎｉｐｏｌ ＢＲ１２２０、ガラス転移温度が−１１０℃
・ＳＢＲ：スチレンブタジエンゴム、日本ゼオン社製Ｎｉｐｏｌ １５０２、ガラス転移温度が−５４℃
・ＣＢ−１：カーボンブラック、キャボットジャパン社製ショウブラックＮ３３９、窒素吸着比表面積が９３ｍ2／ｇ
・ＣＢ−２：カーボンブラック、キャボットジャパン社製キャボットジャパン５５０、窒素吸着比表面積が４３ｍ2／ｇ
・シリカ−１：シリカ、Ｓｏｌｖａｙ社製ＺＥＯＳＩＬ １１６５ＭＰ、ＣＴＡＢ比表面積が１５６ｍ2／ｇ
・カップリング剤：シランカップリング剤、Ｅｖｏｎｉｋ社製Ｓｉ６９
・液状ポリマー：液状ポリブタジエン、ＣＲＡＹ ＶＡＲＥＹ社製Ｒｉｃｏｎ１３０
・プロセルオイル：昭和シェル石油社製エクストラクト４号Ｓ
・ステアリン酸：日進理化社製ステアリン酸５０Ｓ
・酸化亜鉛：正同化学工業社製酸化亜鉛３種
・硫黄：細井化学工業社製油処理イオウ
・加硫促進剤１：大内新興化学社製ノクセラーＣＺ−Ｇ
・加硫促進剤２：住友化学社製ソクシールＤ−Ｇ
・加硫促進剤３：大内新興化学社製ノクセラーＮＳ−Ｐ
表２から明らかなように実施例１スタッドタイヤは、スタッドピンの保持能力が高く、たドライ性能および氷雪上性能に優れることが確認された。
比較例１のゴム組成物は、ゴム硬度の差Ｈｕ−Ｈｃが８未満なので、ドライ制動性が劣る。
比較例２〜４のゴム組成物は、２３℃における３００％伸長時の引張応力Ｓｃが５．５ＭＰａ未満なので、耐ピン抜け性およびドライ制動性が劣る。
比較例５〜７のゴム組成物は、キャップトレッドのゴム硬度Ｈｃが６０を超え、ゴム硬度の差Ｈｕ−Ｈｃが８未満、３００％伸張時の引張応力の比Ｓｕ／Ｓｃが２．０未満であるので、氷雪上性能が劣る。
比較例２〜４のゴム組成物は、２３℃における３００％伸長時の引張応力Ｓｃが５．５ＭＰａ未満なので、耐ピン抜け性およびドライ制動性が劣る。
比較例５〜７のゴム組成物は、キャップトレッドのゴム硬度Ｈｃが６０を超え、ゴム硬度の差Ｈｕ−Ｈｃが８未満、３００％伸張時の引張応力の比Ｓｕ／Ｓｃが２．０未満であるので、氷雪上性能が劣る。
１ トレッド部
２ キャップトレッド
３ アンダートレッド
４ スタッドピン
２ キャップトレッド
３ アンダートレッド
４ スタッドピン
Claims (1)
- トレッド部の踏面にスタッドピンを植設したスタッドタイヤであって、前記トレッド部がキャップトレッドおよびアンダートレッドからなり、前記キャップトレッドおよびアンダートレッドの２０℃におけるゴム硬度をＨｃおよびＨｕ、２３℃における３００％伸長時の引張応力（ＭＰａ）をＳｃおよびＳｕとするとき、以下の関係式（１）〜（４）；
Ｈｃ≦６０ ・・・（１）
Ｈｕ−Ｈｃ≧８ ・・・（２）
７．５≧Ｓｃ≧５．５ ・・・（３）
Ｓｕ／Ｓｃ≧２．０ ・・・（４）
（式中、ＨｃおよびＨｕはキャップトレッドおよびアンダートレッドの２０℃のゴム硬度、ＳｃおよびＳｕはキャップトレッドおよびアンダートレッドの２３℃の３００％伸長時の引張応力（ＭＰａ）を表す。）
を満たすことを特徴とするスタッドタイヤ。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2017089794A JP6508254B2 (ja) | 2017-04-28 | 2017-04-28 | スタッドタイヤ |
| EP18791627.5A EP3636455B1 (en) | 2017-04-28 | 2018-04-10 | Tire rubber composition |
| RU2019138307A RU2721443C1 (ru) | 2017-04-28 | 2018-04-10 | Шипованная шина и каучуковая композиция для шины |
| PCT/JP2018/015105 WO2018198759A1 (ja) | 2017-04-28 | 2018-04-10 | スタッドタイヤおよびタイヤ用ゴム組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2017089794A JP6508254B2 (ja) | 2017-04-28 | 2017-04-28 | スタッドタイヤ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2018187960A JP2018187960A (ja) | 2018-11-29 |
| JP6508254B2 true JP6508254B2 (ja) | 2019-05-08 |
Family
ID=64477972
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2017089794A Active JP6508254B2 (ja) | 2017-04-28 | 2017-04-28 | スタッドタイヤ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6508254B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP7056695B2 (ja) * | 2020-07-29 | 2022-04-19 | 横浜ゴム株式会社 | スタッドピン及びそれを備えたタイヤ |
| JPWO2023032664A1 (ja) * | 2021-08-30 | 2023-03-09 | ||
| JP2024027444A (ja) * | 2022-08-17 | 2024-03-01 | Ｅｎｅｏｓ株式会社 | ゴム組成物およびその製造方法ならびにタイヤ製品 |
| JP2024027440A (ja) * | 2022-08-17 | 2024-03-01 | Ｅｎｅｏｓ株式会社 | ゴム組成物およびその製造方法ならびにタイヤ製品 |
| JP2024027442A (ja) * | 2022-08-17 | 2024-03-01 | Ｅｎｅｏｓ株式会社 | ゴム組成物およびその製造方法ならびにタイヤ製品 |
| JP2024027437A (ja) * | 2022-08-17 | 2024-03-01 | Ｅｎｅｏｓ株式会社 | ゴム組成物およびその製造方法ならびにタイヤ製品 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60259504A (ja) * | 1984-06-05 | 1985-12-21 | Bridgestone Corp | スパイク付きタイヤ |
| CA2180695A1 (en) * | 1996-02-05 | 1997-08-06 | David Ray Hubbell | Tire having good diverse properties |
| JP5104093B2 (ja) * | 2007-07-23 | 2012-12-19 | 横浜ゴム株式会社 | 空気入りタイヤ |
| JP2009173048A (ja) * | 2008-01-21 | 2009-08-06 | Bridgestone Corp | トレッド及びそれを用いたタイヤ |
| JP6173907B2 (ja) * | 2013-12-25 | 2017-08-02 | 東洋ゴム工業株式会社 | 重荷重用空気入りタイヤ |
| JP2017074927A (ja) * | 2015-10-16 | 2017-04-20 | 株式会社ブリヂストン | スタッダブルタイヤ、及び、スタッダブルタイヤのトレッドにおけるトップゴム層を形成するゴム及びベースゴム層を形成するゴムの選定方法 |
| RU2707858C1 (ru) * | 2016-09-02 | 2019-11-29 | Дзе Йокогама Раббер Ко., Лтд. | Пневматическая шина |
-
2017
- 2017-04-28 JP JP2017089794A patent/JP6508254B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2018187960A (ja) | 2018-11-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6508254B2 (ja) | スタッドタイヤ | |
| US9771469B2 (en) | Tire with tread for combination of low temperature performance and for wet traction | |
| JP6917696B2 (ja) | 低温性能及びウェットトラクションのためのトレッドを有するタイヤ | |
| JP5888361B2 (ja) | タイヤトレッド用ゴム組成物 | |
| JP5265114B2 (ja) | ゴム組成物及びそれを用いた空気入りタイヤ | |
| CN102093606A (zh) | 轮胎用橡胶组合物 | |
| JP5497254B2 (ja) | ゴム組成物及びそれを用いた空気入りタイヤ | |
| JP7054613B2 (ja) | スチレン／ブタジエンエラストマーの組合せ及びトラクション樹脂及び予備疎水化された沈降シリカ補強剤を含有するゴムトレッドを有するタイヤ | |
| US10808107B2 (en) | Rubber composition for tire | |
| JP6508253B2 (ja) | タイヤ用ゴム組成物 | |
| WO2018143272A1 (ja) | 空気入りタイヤ | |
| JP2014189694A (ja) | タイヤトレッド用ゴム組成物 | |
| EP3636455B1 (en) | Tire rubber composition | |
| JP5265115B2 (ja) | ゴム組成物及びそれを用いた空気入りタイヤ | |
| JP6464596B2 (ja) | ウインター用空気入りタイヤ | |
| JP2017095673A (ja) | タイヤ | |
| US20180362740A1 (en) | Rubber composition for tire, tread and tire | |
| JP5232203B2 (ja) | タイヤ用ゴム組成物、その製造方法及びスタッドレスタイヤ | |
| WO2016194386A1 (ja) | タイヤ | |
| JP5265118B2 (ja) | ゴム組成物及びそれを用いた空気入りタイヤ | |
| JP2002020542A (ja) | ゴム組成物及びそれを用いた空気入りタイヤ | |
| JP2003041058A (ja) | タイヤトレッド用ゴム組成物 | |
| JP2024024777A (ja) | タイヤ用ゴム組成物 | |
| JP2016003325A (ja) | ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ | |
| WO2023190688A1 (ja) | タイヤ用ゴム組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180906 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20190305 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20190318 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6508254 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |