JP6495551B1 - 内視鏡接続チューブ - Google Patents

Abstract

内視鏡接続チューブ１１は、チューブ１２と、内視鏡口金に接続される第１接続部２１と、送液装置に接続される第２接続部３１と、第１接続部２１及び第２接続部３１の少なくとも一方に配置され、露出孔３２ａ及び挿入路３２ｂを含む外装３２、流路３３、流路内圧が所定値以上になると外装表面方向に向けて凸反り状態となり、流路内圧が所定値未満になっても凸反り状態で留まる可動部３４、可動部３４が凸反り状態になることにより露出孔３２ａから突出する目印３５ａを含む送液指標３５と、を含む。

Description

本発明は、内視鏡接続チューブに関する。

従来、内視鏡は、被検体に挿入して使用された後、再使用に備え、内視鏡接続チューブによって内視鏡リプロセッサと接続され、再生処理される。内視鏡では、未処理のまま再使用することがないように、再生処理済みであることを表示する技術がある。例えば、日本国特開２００２−３６０５１５号公報には、内視鏡洗浄装置によって洗浄された後、洗浄済みであることを示すデータを内視鏡洗浄装置から受信して表示器に表示する内視鏡が開示される。

しかし、従来の内視鏡は、電力を供給して回路を駆動しないと、再生処理済みであることを表示器に表示できない。

そこで、本発明は、電力によらずに、内視鏡が再生処理済みであるか否かを示すことができる、内視鏡リプロセッサと内視鏡を接続する内視鏡接続チューブを提供することを目的とする。

本発明の一態様の内視鏡接続チューブは、チューブと、前記チューブの第１端部に設けられ、内視鏡口金に接続される第１接続部と、前記チューブの第２端部に設けられ、送液装置に接続される第２接続部と、前記第１接続部及び前記第２接続部の少なくとも一方に配置され、外装、前記外装に設けられた露出孔、前記外装内に配置され、前記チューブに連通する流路、前記外装内に配置され、前記流路内圧が所定値以上になると前記外装表面方向に向けて凸反り状態となり、前記流路内圧が所定値未満になっても前記凸反り状態で留まる可動部、及び前記可動部に当たるように配置され、前記可動部が前記凸反り状態になることにより前記露出孔から突出する目印、を含む送液指標と、前記目印をスライドさせて前記可動部を押すことで前記凸反り状態を解除する解除部と、前記外装に設けられ、前記解除部が挿入される挿入路と、を含む。

本発明の第１の実施形態に係わる、内視鏡および内視鏡接続チューブの構成例を説明するための説明図である。 本発明の第１の実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサの処理槽、内視鏡及び内視鏡接続チューブの一例を示す図である。 本発明の第１の実施形態に係わる、内視鏡接続チューブの第２接続部の内部構成例を説明する説明図である。 本発明の第１の実施形態に係わる、内視鏡接続チューブの第２接続部の内部構成例を説明する説明図である。 本発明の第１の実施形態に係わる、内視鏡接続チューブの第２接続部の内部構成例を説明する説明図である。 本発明の第１の実施形態に係わる、内視鏡接続チューブの第２接続部の内部構成例を説明する説明図である。 本発明の第２の実施形態に係わる、内視鏡接続チューブの第１接続部の一例を示す平面図である。 本発明の第２の実施形態に係わる、内視鏡接続チューブの第１接続部の一例を示す側面図である。 本発明の第２の実施形態に係わる、内視鏡接続チューブの第１接続部の一例を示す底面図である。 本発明の第２の実施形態に係わる、内視鏡接続チューブの第１接続部の内部構成例を説明する説明図である。 本発明の第２の実施形態に係わる、内視鏡接続チューブの第１接続部の内部構成例を説明する説明図である。 本発明の第２の実施形態に係わる、内視鏡接続チューブの第１接続部の内部構成例を説明する説明図である。 本発明の第２の実施形態に係わる、内視鏡接続チューブの第１接続部の内部構成例を説明する説明図である。 本発明の第２の実施形態に係わる、内視鏡接続チューブの第１接続部の内部構成例を説明する説明図である。 本発明の第２の実施形態に係わる、内視鏡接続チューブの第１接続部の内部構成例を説明する説明図である。

以下、図面を参照しながら、本発明の実施形態を説明する。

（内視鏡１の構成）
内視鏡１の構成について、説明をする。

図１は、本発明の第１の実施形態に係わる、内視鏡１および内視鏡接続チューブ１１の構成例を説明するための説明図である。

図１に示すように、内視鏡１は、スコープコネクタ２と、スコープコネクタ２から延設されるユニバーサルケーブル３と、ユニバーサルケーブル３に接続される操作部４と、操作部４から延設される挿入部５と、を有する。

スコープコネクタ２は、送気口金２ａ、２ｂと、送水口金２ｃと、吸引口金２ｄと、を有する。

送気口金２ａ、２ｂの各々は、送気管３ａを介し、操作部４に設けられた送気送水シリンダ４ａｗと連通する。送気送水シリンダ４ａｗは、送気管５ａを介し、挿入部５の先端部に設けられた送気送水ノズル５ｎと連通する。

送水口金２ｃも、送水管３ｗを介し、送気送水シリンダ４ａｗと連通する。送気送水シリンダ４ａｗは、送水管５ｗにも連通する。送水管５ｗは、挿入部５内において送気管５ａと接続され、送気送水ノズル５ｎと連通する。

吸引口金２ｄは、吸引管３ｓを介し、操作部４に設けられた吸引シリンダ４ｓと連通する。吸引シリンダ４ｓは、吸引管５ｓを介し、挿入部５の先端部に設けられた先端開口５ｐと連通する。

操作部４の近傍には、処置具挿通管５ｔの口金Ｃｅが設けられる。処置具挿通管５ｔは、吸引管５ｓに接続され、先端開口５ｐと連通する。

送気送水シリンダ４ａｗは、図示しない送気送水ボタンをセットできるように構成される。送気送水シリンダ４ａｗは、送気送水ボタンの進退位置に応じ、送気管３ａ、５ａの連通又は連通解除を行い、また、送水管３ｗ、５ｗの連通又は連通解除を行う。送気送水シリンダ４ａｗには、口金Ｃａｗが設けられる。

吸引シリンダ４ｓは、図示しない吸引ボタンをセットできるように構成される。吸引シリンダ４ｓは、吸引ボタンの進退位置に応じ、吸引管３ｓ、５ｓの連通又は連通解除を行う。吸引シリンダ４ｓには、口金Ｃｓが設けられる。

なお、内視鏡１には、図示しない湾曲部が、挿入部５の先端部に設けられ、湾曲部の湾曲操作のための湾曲ノブ、撮影のためのレリーズボタン等が、操作部４に設けられるが、ここでは、図示せず、説明も省略する。

（内視鏡リプロセッサ６の構成）
図２は、本発明の第１の実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサ６の処理槽６ａ、内視鏡１及び内視鏡接続チューブ１１の一例を示す図である。図３は、本発明の第１の実施形態に係わる、内視鏡接続チューブ１１の第２接続部３１の内部構成例を説明する説明図である。図３では、外装３２の軸方向に切断した切断面が表される。

内視鏡リプロセッサ６は、汚染された内視鏡１、及び、内視鏡１の部品又は付属品等の再生処理を行う装置である。ここでいう再生処理とは、特に限定されるものではなく、水によるすすぎ、有機物等の汚れを落とす洗浄、所定の微生物を無効化する消毒、全ての微生物を排除、もしくは、死滅させる滅菌、又は、これらの組み合わせのいずれであってもよい。付属品は、特に限定されず、例えば、使用時に内視鏡１に装着されて再生処理時に内視鏡１から取り外される吸引ボタン、送気送水ボタン、または内視鏡１の先端部を覆う先端カバーなどが挙げられる。

内視鏡リプロセッサ６は、内視鏡１を配置する処理槽６ａを有する。処理槽６ａには、処理槽コネクタＫａ、Ｋｂが設けられる。

処理槽コネクタＫａ、Ｋｂは、内視鏡接続チューブ１１によって内視鏡１と接続され、内視鏡１の管路に流体を供給する。

すなわち、内視鏡リプロセッサ６は、内視鏡１に液体を送る送液装置である。

図２の例では、２本の内視鏡接続チューブ１１が用いられ、一方の内視鏡接続チューブ１１ａが処理槽コネクタＫａと口金Ｃａｗを接続し、他方の内視鏡接続チューブ１１ｂが処理槽コネクタＫｂと口金Ｃｅを接続する。なお、図示は省略するが、内視鏡リプロセッサ６は、処理槽コネクタＫｎをさらに有し、複数の内視鏡と接続されても構わない。以下、処理槽コネクタＫａ、Ｋｂ、Ｋｎのいずれか１つ、又は、全てを示すときには、処理槽コネクタＫといいい、内視鏡接続チューブ１１ａ、１１ｂのいずれか１つ、又は、全てを示すときには、内視鏡接続チューブ１１という。

図３に示すように、処理槽コネクタＫは、処理槽６ａの壁板６ｂに設けられる。処理槽コネクタＫは、基部７、弁体８、胴部９、を有する。

基部７は、筒状に形成され、壁板６ｂに取り付けられる。基部７は、外周部に、鍔状に形成された押さえ部７ａと、螺状部７ｂとを有する。基部７は、押さえ部７ａが処理槽６ａ内に配置され、かつ螺状部７ｂが内視鏡リプロセッサ６の装置本体内に配置されるように、壁板６ｂに挿通される。押さえ部７ａと壁板６ｂの間には、パッキン７ｃが配置される。螺状部７ｂは、ナット７ｄによって壁板６ｂに締め付けられる。基部７の内周部には、圧縮バネ７ｅの基端が、取り付けられる。基部７は、内視鏡リプロセッサ６の図示しない流体供給部と接続される。

弁体８は、圧縮バネ７ｅの先端に取り付けられる。弁体８は、柱状に形成され、圧縮バネ７ｅによって押し出す方向へ付勢される。弁体８の外周部には、胴部９の内周部に押し当たるＯリング８ａが設けられる。

胴部９は、筒状に形成され、基部７に外嵌めされる。基部７に外嵌めされると、胴部９と基部７は連通する。胴部９は、外周部に、鍔状の掛け部９ａを有する。胴部９の基端には、パッキン９ｂが設けられる。胴部９の先端部の外周部には、Ｏリング９ｃが設けられる。

内視鏡リプロセッサ６には、処理槽コネクタＫ以外にも、例えば、日本国実用新案登録第３２０５３２１号公報に示されるような、内視鏡１を再生処理するための各部が設けられるが、ここでは、図示せず、説明も省略する。

（内視鏡接続チューブ１１の構成）
内視鏡接続チューブ１１の構成について、説明をする。

内視鏡接続チューブ１１は、内視鏡１と内視鏡リプロセッサ６を接続し、内視鏡リプロセッサ６から内視鏡１に流体を供給できるように構成される。内視鏡接続チューブ１１は、チューブ１２、第１接続部２１及び第２接続部３１を有する（図２）。より具体的には、内視鏡接続チューブ１１ａは、チューブ１２ａ、第１接続部２１ａ及び第２接続部３１ａを有する。また、内視鏡接続チューブ１１ｂは、チューブ１２ｂ、第１接続部２１ｂ及び第２接続部３１ｂを有する。以下、チューブ１２ａ、１２ｂのいずれか１つ、又は、全てを示すときには、チューブ１２といい、第１接続部２１ａ、２１ｂのいずれか１つ、又は、全てを示すときには、第１接続部２１といい、第２接続部３１ａ、３１ｂのいずれか１つ、又は、全てを示すときには、第２接続部３１という。

チューブ１２は、例えば、樹脂又はゴム等を材質とし、細長状に形成される。

第１接続部２１ａは、口金Ｃａｗと接続される。第１接続部２１ｂは、口金Ｃｅと接続される。すなわち、第１接続部２１は、チューブ１２の第１端部に設けられ、内視鏡口金に接続される。

第２接続部３１ａは、処理槽コネクタＫａと接続される。第２接続部３１ｂは、処理槽コネクタＫｂと接続される。すなわち、第２接続部３１は、チューブ１２の第２端部に設けられ、内視鏡リプロセッサ６の処理槽コネクタＫと接続される。第２接続部３１は、外装３２、流路３３、可動部３４及び送液指標３５を有する。すなわち、第２接続部３１は、チューブ１２の第２端部に設けられ、送液装置に接続される。

外装３２は、処理槽コネクタＫに外嵌めできるように、有頭筒状に形成される。外装３２は、例えば、樹脂等によって構成される。外装３２は、露出孔３２ａ、挿入路３２ｂ、取付口３２ｃ、吐出口３２ｄ、押込み棒３２ｅ及び保持部３２ｆを有する。

露出孔３２ａは、外装３２の先端部に設けられ、送液指標３５を露出させることができるように形成される。

挿入路３２ｂは、外装３２の先端側の外周部に設けられ、外側から、送液指標３５の解除部３５ｆが挿入される。

取付口３２ｃは、処理槽コネクタＫに外嵌めして取り付けることができるように、外装３２の基端部に設けられる。

吐出口３２ｄは、外装３２の外周部に設けられ、チューブ１２に内嵌めされる。吐出口３２ｄは、外周部に滑り止め突起を有し、チューブ１２の脱落を防止する。

押込み棒３２ｅは、弁体８を処理槽コネクタＫの内部へ押し込むことができるように、外装３２内に設けられ、奥側から取付口３２ｃへ向けて突出するように形成される。

保持部３２ｆは、可動部３４を保持することができるように構成される。保持部３２ｆは、外装３２の内周部を周回するように設けられ、溝状に形成される。

流路３３は、外装３２の内部に配置され、取付口３２ｃと吐出口３２ｄを連通させる。すなわち、流路３３は、外装３２内に配置され、チューブ１２に連通する。

可動部３４は、ゴム又はエラストマ等の変形可能な部材によって構成される。例えば、可動部３４は、丸面状に形成された板である。より具体的には、可動部３４は、球面体の一部を平面によって切り取るように曲面状に形成された膜体である。可動部３４は、凸状に形成された第１面と、凹状に形成された第２面とを有する。

すなわち、可動部３４は、可撓性を有する板である。

可動部３４は、保持部３２ｆによって周縁を保持される。

可動部３４は、第１面が流路３３へ向くように、かつ第２面が送液指標３５へ向くように配置される。可動部３４は、流体の圧力によって第１面が押し込まれると、第１面が凹状、かつ第２面が凸状になるように変形し、変形状態を維持する。変形状態において、送液指標３５によって第２面が押し込まれると、可動部３４は、第１面が凸状、かつ第２面が凹状になるように、復元する。

すなわち、可動部３４は、外装３２内に配置され、流路３３内圧が所定値以上になると外装３２表面方向に向けて凸反り状態となり、流路３３内圧が所定値未満になっても凸反り状態で留まるように構成される。

送液指標３５は、送液済みであるか否かをユーザに示すことができるように構成される。送液指標３５は、例えば、樹脂又は金属等によって構成される。送液指標３５は、目印３５ａ、当て部３５ｂ、受け部３５ｃ、固定部３５ｄ、支持部３５ｅ、解除部３５ｆを有する。

目印３５ａは、ユーザによって目視できるように構成され、送液する前に押込み状態にされ、送液によって突出状態にされる。目印３５ａは、例えば、柱状に形成され、露出孔３２ａに挿通される。

すなわち、目印３５ａは、可動部３４に当たるように配置され、可動部３４が凸反り状態になることにより露出孔３２ａから突出する。

当て部３５ｂは、目印３５ａの基端に設けられ、可動部３４に当たるように配置される。当て部３５ｂは、丸面状に形成される。

受け部３５ｃは、目印３５ａの外周部から挿入路３２ｂへ向けて突出するように形成される。受け部３５ｃは、挿入路３２ｂへ向かうに従って当て部３５ｂ方向へ傾斜するテーパ部３５ｃ１を有する。

すなわち、目印３５ａは、基端が可動部３４に当たるように配置され、外周部から挿入路３２ｂへ向けて突出し、挿入路３２ｂへ向かうに従って基端の方向へ傾斜するように形成したテーパ部３５ｃ１を有する。

固定部３５ｄは、第２接続部３１を処理槽コネクタＫに固定できるように構成される。固定部３５ｄは、つまみ３５ｄ１と爪３５ｄ２を有する。つまみ３５ｄ１は、ユーザの手指によってつまみやすいように、先端側に配置される。爪３５ｄ２は、掛け部９ａに掛けることができるように、基端側に配置される。すなわち、固定部３５ｄは、挿入路３２ｂと対向するように一端に位置されたつまみ３５ｄ１、及び、他端に配置された爪３５ｄ２を備える。

支持部３５ｅは、外装３２の外周部から凸設され、固定部３５ｄのつまみ３５ｄ１と爪３５ｄ２の間を支持する。支持部３５ｅは、つまみ３５ｄ１と爪３５ｄ２との間に配置されることで、つまみ３５ｄ１を外装３２に押し付けると爪３５ｄ２が外装３２から離れるように固定部３５ｄを外装３２に接続する。

解除部３５ｆは、目印３５ａが露出孔３２ａから突出した突出状態を解除することができるように構成される。解除部３５ｆは、つまみ３５ｄ１から挿入路３２ｂへ向けて突出するように形成され、つまみ３５ｄ１の押し付けによって挿入路３２ｂに挿入される。解除部３５ｆは、受け部３５ｃに沿うように、先端部をテーパ状に形成しても構わない。

すなわち、解除部３５ｆは、つまみ３５ｄ１に凸設され、つまみ３５ｄ１が外装３２に押し付けられることによって挿入路３２ｂから外装３２内に進入し、目印３５ａを可動部３４に向けてスライドさせて可動部３４を押すことで凸反り状態を解除する。

（内視鏡接続チューブ１１の作用）
続いて、本実施形態の内視鏡接続チューブ１１の作用について、説明をする。

図４から図６は、本発明の第１の実施形態に係わる、内視鏡接続チューブ１１の第２接続部３１の内部構成例を説明する説明図である。図４から図６では、外装３２の軸方向に切断した切断面が表される。

目印３５ａの先端に手指を押し当て、目印３５ａを押し込むとともに、第２接続部３１を処理槽コネクタＫに外嵌めすると、目印３５ａは、押込み状態にされる。また、可動部３４では、当て部３５ｂによって第１面が凸状、かつ第２面が凹状にされる。なお、目印３５ａは、つまみ３５ｄ１を手指でつまむことによって解除部３５ｆを挿入路３２ｂに挿入し、押込み状態にされても構わない。

図４に示すように、第２接続部３１が処理槽コネクタＫに外嵌めされると、圧縮バネ７ｅに抗して押込み棒３２ｅが弁体８を押し込み、また、Ｏリング９ｃが第２接続部３１の内周部に当たり、処理槽コネクタＫの内部と流路３３は、水密状態で連通する。爪３５ｄ２が掛け部９ａに掛けられると、第２接続部３１は、処理槽コネクタＫに固定される。

図５に示すように、内視鏡リプロセッサ６の流体供給部を駆動すると、処理槽コネクタＫから流路３３を介し、チューブ１２に流体が供給される。

内視鏡接続チューブ１１を介して口金Ｃａｗ、口金Ｃｅに供給された流体は、送気管３ａ、送水管３ｗ、送気管５ａ、送水管５ｗ、処置具挿通管５ｔ、吸引管５ｓ、吸引管３ｓを介して処理槽６ａに排出される。

流路３３内圧が所定値以上になると、可動部３４は、流体から受ける力により、第１面が凹状、かつ第２面が凸状である変形状態になる。すると、可動部３４は、当て部３５ｂを押し、目印３５ａを突出状態にする。流路３３内圧が所定値未満になっても、可動部３４の変形状態及び目印３５ａの突出状態は維持される。

図６に示すように、ユーザが手指によってつまみ３５ｄ１を外装３２に押し付けると、爪３５ｄ２が掛け部９ａから外れるとともに、解除部３５ｆが挿入路３２ｂに挿入される。解除部３５ｆは、テーパ部３５ｃ１に当たり、目印３５ａを可動部３４へ向けてスライドさせる。すると、目印３５ａは、解除部３５ｆによって押込み状態にされる。目印３５ａの移動によって当て部３５ｂが可動部３４に当たると、可動部３４は、流路３３側の第１面が凸状になる。

これにより、内視鏡リプロセッサ６の電源が切られた後でも、再生処理済みであることを示す目印３５ａの突出状態が維持され、かつ、内視鏡接続チューブ１１の着脱時により確実に目印３５ａが未洗浄であることを示す押込み状態にされる。

上述の実施形態によれば、内視鏡接続チューブ１１は、電力によらずに、目印３５ａによって内視鏡１が再生処理済みであるか否かを示すことができる。

（第２の実施形態）
第１の実施形態では、第２接続部３１に送液指標３５が設けられるが、第１接続部４１に送液指標４５が設けられても構わない。

図７から図９は、本発明の第２の実施形態に係わる、内視鏡接続チューブ１１の第１接続部４１の一例を示す図である。図７が平面図であり、図８が側面図であり、図９が底面図である。図１０及び図１１は、本発明の第２の実施形態に係わる、内視鏡接続チューブ１１の第１接続部４１の内部構成例を説明する説明図である。図１０では、外装本体Ｅ１の軸方向に直交する方向に切断した切断部の端面が表される。図１１では、外装本体Ｅ１及び口金Ｃａｗの軸方向に切断した切断部の端面が表される。本実施形態の説明では、第１の実施形態と同じ構成は、説明を省略する。

内視鏡接続チューブ１１は、第１接続部４１を有する。

第１接続部４１は、チューブ１２の一方の端部である第１端部に設けられ、口金Ｃａｗと接続される。第１接続部４１は、外装４２、流路４３、可動部４４及び送液指標４５を有する。

図７から図９に示すように、外装４２は、外装本体Ｅ１とスライドロックＬを有する。

図１０及び図１１に示すように、外装本体Ｅ１は、樹脂又は金属を材質によって筒状に形成され、外周の一部を広げるように形成した基台Ｅ１ａを有する。

スライドロックＬは、例えば、樹脂又は金属等を材質とし、外装本体Ｅ１を口金Ｃａｗに取り付けることができるように構成される。スライドロックＬは、ケースＬ１とスライド板Ｌ２を有する。

ケースＬ１は、四角形筒状に形成される。ケースＬ１には、互いに対向するようにガイド溝Ｌ１ａ、Ｌ１ｂが設けられる。

スライド板Ｌ２は、板状に形成され、外装本体Ｅ１の外周部に取り付けられる。スライド板Ｌ２は、スライド自在に、ケースＬ１に内挿される。スライド板Ｌ２と基台Ｅ１ａの間には、圧縮バネＳ１が設けられる。基台Ｅ１ａは、圧縮バネＳ１によって、スライド板Ｌ２と離間する方向に付勢される。

スライド板Ｌ２には、外装本体Ｅ１の他、口金Ｃｓに取り付けるための柱体Ｅ２も設けられる。柱体Ｅ２の外周部には、圧縮バネＳ２によってスライド板Ｌ２と離間する方向へ付勢される板部材Ｅ２ａが設けられる。

外装４２は、外装本体Ｅ１とスライドロックＬの他、露出孔４２ａ、挿入路４２ｂ、取付口４２ｃ、吐出口４２ｄ及び保持部４２ｆを有する。

露出孔４２ａは、スライドロックＬの壁部に設けられ、送液指標４５を露出させることができるように形成される。

挿入路４２ｂは、基台Ｅ１ａの外周部に設けられ、解除部４５ｆが外側から挿入される。

取付口４２ｃは、外装本体Ｅ１をＬ字状に屈曲させ、外装本体Ｅ１と交差する方向に設けられる。取付口４２ｃの外周部には、図示しない滑り止め突起が設けられる。取付口４２ｃは、チューブ１２に内挿される。図７及び図８に示すように、取付口４２ｃがチューブ１２に内挿された後、チューブ１２の抜け止めとして、リング状に形成されたチューブ止め４２ｃ１がチューブ１２に外嵌めされる。

吐出口４２ｄは、口金Ｃａｗに内挿できるように、筒状に形成される。

保持部４２ｆは、可動部４４を保持することができるように構成される。保持部４２ｆは、外装本体Ｅ１の内周部の周壁に形成された貫通孔の周囲に、凹状に形成される。

流路４３は、外装本体Ｅ１の内部に配置され、取付口４２ｃと吐出口４２ｄを連通させる。すなわち、流路４３は、外装４２内に配置され、チューブ１２に連通する。

可動部４４は、周縁部が保持部４２ｆに保持される。より具体的には、可動部４４は、保持部４２ｆに、接着剤によって取り付けられる。なお、本実施形態では、可動部４４は、接着剤によって取り付けられるが、接着以外の方法によって取り付けられても構わない。例えば、可動部４４は、保持部４２ｆに嵌め込まれる嵌込部材によって保持されても構わないし、保持部４２ｆに螺合される螺合部材によって保持されても構わない。

送液指標４５は、送液したか否かをユーザに示すことができるように構成される。送液指標４５は、目印４５ａ、当て部４５ｂ、受け部４５ｃ、解除部４５ｆを有する。

目印４５ａは、例えば、柱状に形成され、露出孔４２ａに挿通され、可動部４４に当たるように配置される。すなわち、目印４５ａは、可動部４４に当たるように配置され、可動部４４が凸反り状態になることにより露出孔４２ａから突出する。

当て部４５ｂは、可動部４４に当たるように構成される。当て部４５ｂは、目印４５ａの基端に設けられる。

受け部４５ｃは、スライド板Ｌ２を引き出した際に、解除部４５ｆに当たる位置に設けられる。受け部４５ｃは、目印４５ａの外周部から挿入路４２ｂへ向けて突出するように形成される。受け部４５ｃは、挿入路４２ｂへ向かうに従って当て部４５ｂ方向へ傾斜するテーパ部４５ｃ１を有する。すなわち、目印４５ａは、基端が可動部４４に当たるように配置され、外周部から挿入路４２ｂへ向けて突出し、挿入路４２ｂへ向かうに従って基端の方向へ傾斜するテーパ部４５ｃ１を有する。

解除部４５ｆは、目印４５ａが露出孔４２ａから突出した突出状態を解除することができるように構成される。解除部４５ｆは、ケースＬ１内側から挿入路４２ｂへ向けて突出し、かつスライド板Ｌ２のスライドによって挿入路４２ｂに挿入できるように形成される。

本実施形態の内視鏡接続チューブ１１の作用について、説明をする。

図１２から図１５は、本発明の第２の実施形態に係わる、内視鏡接続チューブ１１の第１接続部４１の内部構成例を説明する説明図である。図１２、図１４では、外装本体Ｅ１の軸方向に直交する方向に切断した切断面が表される。図１３、図１５では、外装本体Ｅ１及び口金Ｃａｗの軸方向に切断した切断面が表される。

ユーザが、スライド板Ｌ２を引き出すと、外装本体Ｅ１とともに挿入路４２ｂが引出方向Ｐｏへ向かって移動し、解除部４５ｆがテーパ部４５ｃ１に当たり、目印４５ａが可動部４４へ向けてスライドし、目印４５ａは、押込み状態になる（図１０）。また、当て部４５ｂが可動部４４に押し当たり、可動部４４は、流路４３側の第１面が凸状になる（図１１）。スライド板Ｌ２が引き出されると、吐出口４２ｄは、ケースＬ１外に出る。

続いて、ユーザは、吐出口４２ｄを口金Ｃａｗに内挿し、また、柱体Ｅ２を口金Ｃｓに内挿し、口金ＣａｗのフランジＦがケースＬ１内に入るように、圧縮バネＳ１、Ｓ２に抗し、ケースＬ１を内視鏡１に押し当てる。続いて、スライド板Ｌ２が収容されるように、ケースＬ１をスライドさせると、外装本体Ｅ１は、収容方向Ｐｉへ向かって移動する（図１２）。すると、基台Ｅ１ａがケースＬ１内に向かって収容される方向に移動し、ガイド溝Ｌ１ｂの縁部がフランジＦと互いに重なるように配置され、ケースＬ１がフランジＦに係止され、外装４２は、口金Ｃａｗに取り付けられる（図１３）。

なお、ユーザは、目印４５ａの先端に手指を押し当て、目印４５ａを押し込むとともに、手指によってケースＬ１を把持し、外装４２を、口金Ｃａｗに取り付けても構わない。

内視鏡リプロセッサ６の流体供給部を駆動すると、チューブ１２から流路４３を介し、口金Ｃａｗ内に流体が供給される。流路４３内圧が所定値以上になると、可動部４４は、流体から受ける力により、第１面が凹状、かつ第２面が凸状である変形状態になり、目印４５ａを突出状態にする（図１４及び図１５）。

再生処理が終了した後、スライド板Ｌ２を引出方向Ｐｏへ引き出すと、解除部４５ｆが目印４５ａを可動部４４へ向けてスライドさせ、目印４５ａを押込み状態にする（図１０）。

すなわち、解除部４５ｆは、ケースＬ１の内側に凸設され、スライド板Ｌ２を引き出すことによって挿入路４２ｂに進入し、目印４５ａを可動部４４に向けてスライドさせて可動部４４を押すことで凸反り状態を解除する。

第２接続部３１は、チューブ１２の一方の端部である第２端部に設けられ、処理槽コネクタＫと接続される。本実施形態の第２接続部３１は、可動部３４及び目印３５ａを有しない。

上述の実施形態によれば、内視鏡接続チューブ１１は、電力によらずに、目印４５ａによって内視鏡１が再生処理済みであるか否かを示すことができる。

なお、実施形態では、送液指標３５、４５は、第１接続部又は第２接続部のいずれか一方に配置されるが、送液指標３５、４５は、第１接続部及び第２接続部の少なくとも一方に配置されればよい。例えば、第１接続部及び第２接続部の両方に、送液指標３５、４５が配置されても構わない。

なお、実施形態では、チューブ１２は、第１端部及び第２端部を有するが、中途で分岐し、第１接続部２１、４１又は第２接続部３１と接続される第３端部を有しても構わない。

なお、第１の実施形態では、つまみ３５ｄ１が１つ設けられた例を説明したが、つまみ３５ｄ１は、ユーザが手指によって持ちやすいように、２つ設けられても構わない。

なお、実施形態では、可動部３４は、周縁部が外装３２の内周部に形成された溝によって挟持されるが、吐出口３２ｄから吐出する流体の圧力を調整し、周縁部の一部が内周部に保持されるように設けても構わない。例えば、可動部３４は、細長板を内周部の中央又は片側に配置することによって構成しても構わない。

本発明は、上述した実施の形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を変えない範囲において、種々の変更、改変等が可能である。

本発明によれば、電力によらずに、内視鏡が再生処理済みであるか否かを示すことができる、内視鏡リプロセッサと内視鏡を接続する内視鏡接続チューブを提供することができる。

本出願は、２０１７年５月１日に日本国に出願された特願２０１７−９１２２１号を優先権主張の基礎として出願するものであり、上記の開示内容は、本願明細書、請求の範囲に引用されるものとする。

Claims (7)

1. チューブと、
   前記チューブの第１端部に設けられ、内視鏡口金に接続される第１接続部と、
   前記チューブの第２端部に設けられ、送液装置に接続される第２接続部と、
   前記第１接続部及び前記第２接続部の少なくとも一方に配置され、
   外装、
   前記外装に設けられた露出孔、
   前記外装内に配置され、前記チューブに連通する流路、
   前記外装内に配置され、前記流路内圧が所定値以上になると前記外装表面方向に向けて凸反り状態となり、前記流路内圧が所定値未満になっても前記凸反り状態で留まる可動部、及び
   前記可動部に当たるように配置され、前記可動部が前記凸反り状態になることにより前記露出孔から突出する目印、を含む送液指標と、
   前記目印をスライドさせて前記可動部を押すことで前記凸反り状態を解除する解除部と、
   前記外装に設けられ、前記解除部が挿入される挿入路と、
   を含むことを特徴とする内視鏡接続チューブ。
2. 前記可動部は、可撓性を有する板であることを特徴とする請求項１に記載の内視鏡接続チューブ。
3. 前記目印は、基端が前記可動部に当たるように配置され、外周部から前記挿入路へ向けて突出し、前記挿入路へ向かうに従って前記基端の方向へ傾斜するように形成したテーパ部を有する、ことを特徴とする、請求項１に記載の内視鏡接続チューブ。
4. 前記外装は、内周部を周回するように設けた保持部を有し、
   前記可動部は、前記保持部に周縁を保持される、
   ことを特徴とする、請求項１に記載の内視鏡接続チューブ。
5. 前記送液指標は、
   前記挿入路と対向するように一端に位置されたつまみ、及び、他端に配置された爪を備えた固定部、
   前記つまみと前記爪との間に配置されることで、前記つまみを前記外装に押し付けると前記爪が前記外装から離れるように前記固定部を前記外装に接続する支持部、ならびに
   前記つまみに凸設され、前記つまみが前記外装に押し付けられることによって前記挿入路から前記外装内に進入し、前記目印を前記可動部に向けてスライドさせて前記可動部を押すことで前記凸反り状態を解除する前記解除部、を含む、
   ことを特徴とする請求項１に記載の内視鏡接続チューブ。
6. 前記外装は、内周部の周壁の一部に形成された貫通孔の周囲に、凹状に形成された保持部を有し、
   前記可動部は、前記保持部に周縁を保持される、
   ことを特徴とする、請求項１に記載の内視鏡接続チューブ。
7. 前記外装は、外装本体とスライドロックを有し、
   前記スライドロックは、四角形筒状に形成されたケースと、前記ケースにスライド自在に内挿され、前記外装本体の外周部に取り付けられたスライド板と、を有し、
   前記送液指標は、前記ケース内側から前記挿入路へ向けて突出し、かつ前記スライド板のスライドによって前記挿入路に挿入できるように形成された前記解除部を含む、
   ことを特徴とする請求項１に記載の内視鏡接続チューブ。

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