JP6478440B2 - Ｕｖａフィルター、ｕｖｂフィルター及び前記フィルター用の溶媒である油を含む抗紫外線添加剤、並びに着色及び／又は着香組成物におけるその使用 - Google Patents

Description

本発明は、不揮発性油中に溶解された２種の有機ＵＶフィルターの混合物、並びに着色及び／又は着香組成物をＵＶ線による変性から保護するための抗紫外線添加剤としてのその使用に関する。

従来技術

透明材料中にパッケージングされた化粧品に消費者が引きつけられることをさらに実証する必要はない。これらの製品は、一般に製品自体が透明であり、特に光、紫外線（本出願中で「ＵＶ線」又は「ＵＶ」ともいう。）及び温度変化に曝露される。

このとき、日光及びＵＶは、これらの製品に含有される香料及び色素等の分子の分解を引き起こす。特に、香料の変化、物質の退色、黄変、ピンク色着色、綿状沈殿及び沈澱、又は曇りが認められることがあり、これらは、製品に対する消費者の知覚に及び製品がスプレーにパッケージングされる場合にはポンプの効率に悪影響を及ぼす可能性がある。

透明ボトル中にパッケージングされた化粧用組成物をその有効期間にわたりこうした劣化から保護するために、一般に、ＵＶに対して有効であるフィルター（本出願中でＵＶフィルターともいう。）と抗酸化システムとを組成物中に組み込んで、組成物の安定性を保証する。

２種のＵＶフィルターの使用では香料がＵＶによる劣化から保護されないことは、従来技術において常に述べられてきた。したがって、香料の安定化を保証するために、ＵＶフィルターの３成分又は４成分混合物が提案されている。

例えば、出願ＦＲ２ ９１６ ３４６では、ｎ−ヘキシル２−（４−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシベンゾイル）ベンゾエート及びエチルヘキシルメトキシシンナメート ３５／６５の混合物を１重量％含む化粧水の色及び香りは、ＵＶ及び熱に曝露されることで劣化するので、ＵＶからの製品の有効な保護を達成するためにブチルメトキシ−ジベンゾイルメタン型の第３のＵＶフィルターを添加する必要があることが示されている。

さらに、１重量％のエチルヘキシルメトキシシンナメート及び０．３重量％のブチルメトキシジベンゾイルメタンを含む化粧水の色及び香りは、ＵＶ及び熱に曝露されることで劣化する。この理由により、国際公開第２００６／００５８４６号パンフレットにおいて、ＵＶに曝露される際の退色から化粧用組成物を保護するために、エチルヘキシルメトキシシンナメートに及びブチルメトキシジベンゾイルメタンに第３のフィルターであるサリチル酸エチルヘキシルを添加することが提案された。

出願ＦＲ２ ９１６ ３４７及びＦＲ２ ９２３ ３８５にも、化粧水の色及び香りの安定性を保証するためのシンナメート及びジベンゾイルメタンを含むフィルターの混合物が記載されている。これらの四成分混合物は、ヒドロキシアミノベンゾフェノンの誘導体又はベンゾトリアゾールの誘導体のいずれかと組み合わせて、シンナメート、ジベンゾイルメタン及びサリチル酸誘導体を含む。

しかし、サリチル酸エチルヘキシルは、匂いがあるという欠点を有する。サリチル酸エチルヘキシルはべたつきがあり、発熱性であり、可塑性であり、ゴム様のノート（ｎｏｔｅ）を放出するので、着香溶液（ｐｅｒｆｕｍｉｎｇ ｓｏｌｕｔｉｏｎ）の安定化へのサリチル酸エチルヘキシルの使用は満足できるものではなく、本出願のために導入されるサリチル酸エチルヘキシルの割合によっては、香料の確実性の低下につながることもある。

最後に、布、化粧用組成物及び家庭用品を光、熱及び酸化の作用から保護するために、シンナメート及びジベンゾイルメタンを含むＵＶフィルターの混合物に、ニトロキシル基又はヒドロキシルアミン基を含む有機化合物、例えばトリス−テトラ−メチルヒドロキシピペリジノール（参照名Ｔｉｎｏｇａｒｄ Ｑの下で市販されている）を添加することが提案されている（国際公開第２００５／０４２８２８号）。

残念なことに、従来技術の特許出願において推奨される安定化用添加剤は、高価で着香溶液の色又は香気を変えやすい原材料であるＵＶフィルターを大量に含有している。

製品をＵＶ線から保護するために香料中のフィルターの量を増加させることも試みられてきたが、この方法では好結果が得られなかった。その理由は、より高い濃度では、皮膚上で気化した香料の被膜がべとつき感（ｇｒｅａｓｙ ｓｅｎｓａｔｉｏｎ）を残すからであり、規制条件により各ＵＶフィルターの使用レベルに最大限度が課せられるからである。

発明の目的

したがって、従来技術の安定剤の欠点を示さず、透明又は半透明であり、香料及び／又は色素を含有する化粧品用の新しいＵＶ保護添加剤に対する必要性が依然として存在する。また、より費用がかからず且つ化粧品の香り及び色のような官能特性を変えないが、日光に又は温度差に曝露される製品を十分に安定化できる安定剤が求められている。

本出願人らは、驚くべきことに、この目的は、２種のＵＶフィルターと、不揮発性の、好ましくは極性の油とを組み合わせることによって達成され得ることを発見した。

ＵＶの悪影響に関して着香溶液の十分な安定化を達成するために少なくとも３種のＵＶフィルターを使用することを提案する従来技術の教示とは対照的に、本発明者らは、予想外にも、着色及び／又は着香組成物において、その色及び／又は香りの十分な安定性を保証しながら、２種のみのＵＶフィルターを使用できることを見出した。従来技術において推奨される量よりもより少ない量のＵＶフィルターを、十分な安定性を保証したままで組み込むことも可能である。本発明者らは、驚いたことに、特定の不揮発性油が、着色又は着香組成物におけるＵＶフィルターの有効性を高め得ることを見出した。これらの油は、ＵＶフィルターの溶解性を実際に改善するので、製品の十分な安定化を保証しながら、ＵＶフィルターをより少ない量で組み込むことが可能である。本発明者らは、ＵＶフィルターを２種だけ使用して、ＵＶに曝露される透明な化粧品を効果的に安定化することすら可能であることを発見した。

本発明は、
ＵＶ_Ａをフィルタリングする少なくとも１種の有機フィルター、
ＵＶ_Ｂをフィルタリングする、第１のフィルターとは異なる少なくとも１種の有機フィルター、及び
前記フィルター用の溶媒である１〜５０重量％の少なくとも１種の不揮発性油
からなる混合物を少なくとも９５重量％含む抗紫外線添加剤に関する。

この油は、ＵＶフィルターでないという利点を有する。

本発明はまた、香料又は色素と、組成物の香り又は色をＵＶ線による劣化から保護するのに十分な量の前記添加剤と、を含む透明又は半透明の組成物、例えばアルコール溶液又は水性アルコール溶液に関する。

一実施形態において、本発明は、香料と、少なくとも１種の揮発性アルコールと、溶液の香りをＵＶ線による劣化から保護するのに十分な量の前記添加剤と、を含む着香溶液に関する。

本発明はまた、組成物の官能特性、特に香り及び／又は色をＵＶから保護するための作用剤としての本発明の添加剤の、組成物への使用に関する。

本発明はまた、本発明の添加剤を組成物中に組み込むことからなることを特徴とする、化粧用組成物の官能特性、特に色及び／又は香りを安定化する方法に関する。

発明の詳細な説明

第一に、本発明は、
ＵＶ_Ａをフィルタリングする少なくとも１種の有機フィルター、
ＵＶ_Ｂをフィルタリングする少なくとも１種の有機フィルター、及び
前記フィルター用の溶媒である１〜５０重量％の少なくとも１種の不揮発性油
からなる混合物を好ましくは少なくとも９５重量％含む抗紫外線添加剤に関する。

前記添加剤は、化粧用又は皮膚科用の組成物中に組み込まれるよう意図される化合物の混合物である。前記添加剤は、それ自体が皮膚、唇、毛髪、爪、睫毛又は眉毛のようなケラチン性物質に適用されるよう意図されるものではない。

前記添加剤は、より好ましくは少なくとも９７重量％、さらにより好ましくは少なくとも９９重量％の前記混合物を含む。一実施形態によれば、前記添加剤は前記混合物からなる。

「有機ＵＶフィルター」とは、２８０ｎｍ〜４００ｎｍに及ぶ波長範囲のＵＶ線を吸収するあらゆる有機化合物を意味する。ＵＶフィルターは、親油性であることが好ましく、分子状態で油中に溶解させることができるか、又はコロイド形態で若しくはミセル形態で油中に分散させることができる。

ＵＶ_Ａとは、３１５〜４００ｎｍの範囲の波長を意味し、ＵＶ_Ｂとは、２８０〜３１５ｎｍの範囲の波長を意味する。

好ましい一実施形態によれば、前記添加剤は、
ＵＶ_Ａをフィルタリングする単一の有機フィルター、
ＵＶ_Ｂをフィルタリングする少なくとも１種の、好ましくは１種のみの有機フィルター、及び
前記フィルター用の溶媒である１〜５０重量％の少なくとも１種の不揮発性油
からなる。

他の一実施形態によれば、前記添加剤は、
ＵＶ_Ａをフィルタリングする少なくとも１種の有機フィルター、
ＵＶ_Ｂをフィルタリングするただ１種の有機フィルター、及び
前記フィルター用の溶媒である１〜５０重量％の少なくとも１種の不揮発性油
からなる。

本発明はさらに、
ＵＶ_Ａをフィルタリングする単一の有機フィルター、
ＵＶ_Ｂをフィルタリングする単一の有機フィルター、及び
前記フィルター用の溶媒である少なくとも１種の不揮発性油
からなる添加剤に関する。

本発明による添加剤は、少なくとも２種の有機ＵＶフィルター、より好ましくは、少なくとも２種の親油性ＵＶフィルター、より好ましくは、ＵＶ_Ａをフィルタリングする少なくとも１種の親油性フィルターとＵＶ_Ｂをフィルタリングする少なくとも１種の親油性フィルターとを含む。前記添加剤は、ＵＶ_Ａ線及びＵＶ_Ｂ線をフィルタリングする単一のＵＶフィルターを代替的に含有することもできる。

前記添加剤は、添加剤の総重量に対して、好ましくは０．５重量％未満、より好ましくは０．２重量％未満の無機サンフィルター（１種又は複数）を含む。本発明の添加剤は、無機サンフィルターを含まないことが好ましい。

添加剤中のサンフィルター（１種又は複数）の総量は、添加剤の総重量に対して、好ましくは７０〜９８重量％の間、より好ましくは８０〜９０重量％の間である。

ＵＶ_Ａにおいて活性な有機フィルターは、
ジベンゾイルメタン誘導体、
特に、参照名ネオヘリオパン（ＮＥＯ ＨＥＬＩＯＰＡＮ）（登録商標）ＭＡの下でＳＹＭＲＩＳＥによって販売されている、アントラニル酸メンチル、及び
これらの混合物
から選択するのが有利である。

ジベンゾイルメタンから誘導されるＵＶフィルターの中で、完全に網羅しているわけではないが、特に、２−メチルジベンゾイルメタン、４−メチルジベンゾイルメタン、４−イソプロピルジベンゾイルメタン、４−ｔｅｒｔ−ブチルジベンゾイルメタン、２，４−ジメチルジベンゾイルメタン、２，５−ジメチルジベンゾイルメタン、４，４’−ジイソプロピルジベンゾイルメタン、４，４’−ジメトキシジベンゾイルメタン、４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン、２−メチル−５−イソプロピル−４’−メトキシジベンゾイルメタン、２−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン、２，４−ジメチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン、２，６−ジメチル−４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタンを挙げることができる。

上述のジベンゾイルメタン誘導体の中で、４−（ｔｅｒｔ−ブチル）−４’−メトキシジベンゾイルメタンはとりわけ使用されるであろう。これは、ブチルメトキシジベンゾイルメタン（ＢＭＤＢＭと略記され、ＩＮＣＩ名１−［４−（１，１−ジメチルエチル）フェニル］−３−（４−メトキシフェニル）−１，３−プロパンジオンを有し、ＵＳＡＮ名アゾベンゾンを有する。）とも呼ばれ、商品名パルソール（ＰＡＲＳＯＬ）１７８９の下でＤＳＭ ＮＵＴＲＩＴＩＯＮＡＬ ＰＲＯＤＵＣＴＳから、又は商品名ユーソレックス（ＥＵＳＯＬＥＸ）９０２０の下でＭｅｒｃｋから販売されている。

ＵＶ_Ｂにおいて活性なフィルターは、
サリチル酸誘導体：特に、名称ネオヘリオパン（登録商標）ＨＭＳの下で販売されている、ホモサレート；特に、名称ネオヘリオパン（登録商標）ＯＳの下でＳＹＭＲＩＳＥによって販売されている、サリチル酸エチルヘキシル；特に、名称ネオヘリオパン（登録商標）タイプ０５の下で販売されている、サリチル酸オクチル；
シンナメート誘導体；
ベンジリデンカンファーの誘導体：名称メギゾリル（ＭＥＸＯＲＹＬ）（登録商標）ＳＤの下でＣＨＩＭＥＸによって製造される、３−ベンジリデンカンファー；特に、名称ネオヘリオパン（登録商標）ＭＢＣの下で販売されている、メチルベンジリデンカンファー；
トリアジン誘導体：特に、商品名ユビヌル（ＵＶＩＮＵＬ）（登録商標）Ｔ１５０の下でＢＡＳＦによって販売されている、エチルヘキシルトリアゾン、商品名ユバソーブ（ＵＶＡＳＯＲＢ）（登録商標）ＨＥＢの下で販売されている、ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、ビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン；
パラ−アミノベンゾエート、例えば、エチルＰＡＢＡ；エチルジヒドロキシプロピルＰＡＢＡ；エチルヘキシルジメチルＰＡＢＡ（ＩＳＰからのエスカロール（ＥＳＣＡＬＯＬ）（登録商標）５０７）等；
イミダゾリンの誘導体：エチルヘキシルジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリンプロピオネート；
ベンザルマロネートの誘導体：ベンザルマロネート官能基を有するポリオルガノシロキサン、例えば、特に、商品名パルソール（登録商標）ＳＬＸの下でＤＳＭ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｉｎｃ．によって販売されている、ポリシリコーン−１５等；ジネオペンチル−４’−メトキシベンザルマロネート；及び
これらの混合物
から選択できる。

シンナメート誘導体の中で、完全に網羅しているわけではないが、特に、エチル−２−ヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート、イソプロピル−ｐ−メトキシシンナメート、イソアミルメトキシシンナメート、シノキセート（２−エトキシエチル−ｐ−メトキシシンナメート）、ジエタノールアミンメトキシシンナメート、グリセリルエチル−２−ヘキサノエート ジ−ｐ−メトキシシンナメート、［４−ビス（トリメチルシロキシ）メチルシリル−３−メチルブチル］−３，４，５−トリメトキシシンナメートを挙げることができる。

上述のシンナメート誘導体の中で、エチル−２−ヘキシル−ｐ−メトキシシンナメートはとりわけ使用されるであろう。これは、エチルヘキシルメトキシシンナメート又はオクチルメトキシシンナメート（ＵＳＡＮ名：オクチノキサート）とも呼ばれ、商品名パルソールＭＣＸの下でＤＳＭ ＮＵＴＲＩＴＩＯＮＡＬ ＰＲＯＤＵＣＴＳから、商品名ユビヌルＭＣ８０の下でＢＡＳＦから、且つ商品名ユビヌルＡ＋Ｂの下でＢＡＳＦから販売されている。

ＵＶ_Ａにおいて活性なフィルターは、
ベンゾフェノン誘導体：商品名ユビヌル（登録商標）４００の下で販売されている、ベンゾフェノン−１；商品名ユビヌルＤ５０の下で販売されている、ベンゾフェノン−２；商品名ユビヌル（登録商標）Ｍ４０の下で販売されている、ベンゾフェノン−３又はオキシベンゾン；商品名ユビヌル（登録商標）ＭＳ４０の下で販売されている、ベンゾフェノン−４；商品名ヘリソーブ（ＨＥＬＩＳＯＲＢ）１１の下で販売されている、ベンゾフェノン−６；商品名スペクトラソーブ（ＳＰＥＣＴＲＡＳＯＲＢ）（登録商標）ＵＶ−２４の下で販売されている、ベンゾフェノン−８；
フェニルベンゾトリアゾール誘導体：特に、名称シラトリゾール（Ｓｉｌａｔｒｉｚｏｌｅ）（登録商標）の下でＲＨＯＤＩＡ ＣＨＩＭＩＥによって販売されている、ドロメトリゾールトリシロキサン；特に、商品名ミキシム（ＭＩＸＸＩＭ）（登録商標）ＢＢ／１００の下でＦＡＩＲＭＯＵＮＴ ＣＨＥＭＩＣＡＬによって、固体形態で販売されている、メチレンビス−ベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール；
ビス−レソルシニルトリアジン誘導体：特に、商品名チノソーブ（ＴＩＮＯＳＯＲＢ）（登録商標）Ｓの下でＣＩＢＡ ＧＥＩＧＹによって販売されている、ビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン；
ベンゾキサゾール誘導体：特に、名称ユバソーブ（登録商標）Ｋ２Ａの下でＳｉｇｍａ ３Ｖによって販売されている、２，４−ビス−［５−１−（ジメチルプロピル）ベンゾキサゾール−２−イル−（４−フェニル）−イミノ］−６−（２−エチルヘキシル）−イミノ−１，３，５−トリアジン；及び
これらの混合物
などのＵＶ_Ａ及びＵＶ_Ｂの双方において活性なフィルターから選択できる。

ＵＶ_Ｂにおいて活性なフィルターは、ＵＶ_Ａにおいて活性なフィルターとは異なり、ＵＶ_Ａ及びＵＶ_Ｂの双方において活性な上記のフィルターから、前記フィルターとは独立に、選択されてもよい。

ＵＶ_Ａフィルター及びＵＶ_Ｂフィルターは、上記で定義したＵＶ線の全スペクトルを効果的にカバーするように、添加剤中で組み合わせる。２種のフィルターのそれぞれの含有量は、ＵＶ線を遮断するこれらのフィルターの能力の関数として設定する。

一実施形態によれば、添加剤は、ジベンゾイルメタン誘導体から選択される少なくとも１種のＵＶ_Ａフィルター及びシンナメート誘導体から選択される少なくとも１種のＵＶ_Ｂフィルターを含有する。

シンナメート誘導体から選択されるＵＶフィルターは、添加剤の重量の２０〜９０重量％、好ましくは３０〜７５重量％に相当するのが有利である。

シンナメート誘導体から選択されるＵＶフィルターは、着色及び／又は着香された組成物の重量の０．３〜０．４重量％に相当するのが有利である。

ジベンゾイルメタン誘導体から選択されるＵＶフィルターは、添加剤の重量の５〜７５重量％、好ましくは１０〜５５重量％に相当するのが有利である。

ジベンゾイルメタン誘導体から選択されるＵＶフィルターは、着色及び／又は着香された組成物の重量の０．０５〜０．１重量％に相当するのが有利である。

本発明の添加剤は有利なことに、２５℃及び０．１ＭＰａで固体である有機フィルターを含有することができる。本発明により、より詳細には、固体親油性ＵＶフィルターの製剤、例えば、
特に、参照名チノソーブＳ（登録商標）の下で市販される、２，４−ビス［［４−（２−エチルヘキシルオキシ）−２−ヒドロキシ］フェニル］−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、
メチレンビス−ベンゾトリアゾリルテトラブチルフェノール又はビソクトリゾールとも呼ばれ、特に、参照名チノソーブＭ（登録商標）の下で市販される、２，２−メタンジイルビス［６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェノール］、
特に、参照名ユビヌル（登録商標）Ｔ１５０の下でＢＡＳＦによって市販される、２，４，６−トリアニリノ−（ｐ−カルボ−２’−エチルヘキシル−１’−オキシ）−１，３，５−トリアジン、
ジベンゾイルメタン誘導体、
特許出願ＥＰ０７１７３１３に記載される、ベンゾトリアゾール誘導体
等における関心が見出される。

本発明の添加剤は有利なことに、サリチル酸塩フィルターも含有することができる。

本発明の添加剤は、有機ＵＶフィルターを溶解し、且つこれらのフィルターがＵＶ線を吸収する程度を有利に増大する不揮発性油を含有する。

「油」とは、本発明の意味では、水に不溶性である脂肪（ｆａｔ）を意味し、２５℃且つ０．１ＭＰａで液体である。「不揮発性油」とは、２５℃且つ０．１ＭＰａにおいて、ゼロではなく２．６Ｐａ未満、好ましくは０．１３Ｐａ未満の蒸気圧を有するあらゆる油を意味する。本発明の意味では、不揮発性油は、香料ではなく、有機ＵＶフィルターでもない。好ましい一実施形態によれば、不揮発性油は、以前に記載されているいかなる有機ＵＶフィルターとも異なる。

不揮発性油は、本発明の添加剤が分散又は溶解される組成物の連続相に又は溶媒に混和性であるのが有利である。溶媒又は相における不揮発性油の混和性は、以下のプロトコルに従って評価することができる。選択した溶媒又は相（８０重量％）をビーカー中で計量し、次いで、選択した不揮発性油（２０重量％）をビーカーに添加する。これを５分間撹拌し、次いで、全てを１２０ｍｌのピルボックス中にパッケージングする。これを２５℃で２４時間放置する。２４時間置いた後に、この混合物が視覚的に透明且つ均質であれば、不揮発性油は溶媒に又は連続相に混和性であると考えられる。

一実施形態によれば、油は、１個以下の脂肪族環を含有する炭化水素油である。油は、好ましくは脂肪族油であり、すなわち、ヒュッケルの芳香族性の規則に従っている環状系を含まないという意味で芳香族でない。

「脂肪族」とは、非芳香族化合物を意味する。「脂肪族のエステル、エーテル、アルコール又は酸」とは、炭素原子、水素原子及びそれぞれＣＯＯ、ＣＯＣ、ＯＨ又はＣＯＯＨ基からなる化合物を意味する。「水酸化脂肪族エステル」とは、ＣＯＯ基及び少なくとも１個のＯＨ基、好ましくは単一のＯＨ基を含む炭化水素化合物を意味する。

他の実施形態によれば、油は、少なくとも１個の芳香族炭素含有基を含むシリコーン油である。

「脂肪族エステル」とは、炭素原子、水素原子及び少なくとも１個のＣＯＯ基からなる化合物を意味する。「モノエステル」とは、１個のＣＯＯ基を含む化合物を意味し、「ジエステル」とは、２個のＣＯＯ基を含む化合物を意味する。

「水酸化エステル」とは、少なくとも１個のＣＯＯ基及び少なくとも１個のＯＨ基を含む化合物を意味する。

他の一実施形態では、脂肪族のモノエステル及びジエステルから選択されるエステルが好ましい。水酸化エステルは、非芳香族であることが好ましい。

不揮発性油は、脂肪族のモノエステル及びジエステル、非水酸化芳香族エステル、脂肪族カーボネート及びフェニル化シリコーンから選択するのが好ましい。

本発明の添加剤中に使用可能な油としては、例えば以下のものが挙げられる。
脂肪族のモノエステル及びジエステル、特に、ｉ）直鎖状又は分枝状の、飽和又は不飽和の、好ましくは飽和の、８〜２０個の炭素原子を含む脂肪族カルボン酸のモノエステル、及び３〜２０個の炭素原子を含む脂肪族一価アルコールのモノエステル、ｉｉ）４〜１０個の炭素原子を含む脂肪族ジカルボン酸及び一価アルコールの脂肪族ジエステル；
安息香酸のモノエステル及び８〜２０個の炭素原子を含む脂肪族アルコールのモノエステル、エチル−２−ヘキシルベンゾエート、オクチル−２−ドデシルベンゾエート、イソステアリルベンゾエート、Ｃ_１２〜Ｃ_１５アルキルベンゾエート；
トリエステル及びテトラエステル、例えば、ペンタエリスリトールのエステル、特に、ペンタエリスリチルテトライソステアレート、トリメチロールプロパンのエステル、特に、トリメチロールプロパントリイソステアレート、クエン酸のエステル、特に、トリデシルシトレート、及びトリデシルトリメリテート；
アルキル基が８〜１８個の炭素原子を含有するジアルキルカーボネート、例えば、ジカプリリルカーボネート、ジ（エチル−２−ヘキシル）−カーボネート；
水酸化脂肪族のモノエステル又はジエステル、例えば、ｉ）３〜２０個の炭素原子を含む水酸化脂肪族のモノカルボン酸又はジカルボン酸のエステル、及び６〜２０個の炭素原子を含む脂肪族一価アルコールのエステル、例えば、乳酸イソステアリル、オクチルヒドロキシステアレート、オクチルドデシルヒドロキシステアレート、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、リンゴ酸ジイソステアリル、又はｉｉ）ポリオールの、特に、ジオール及びトリオールの、脂肪族のモノエステル及びジエステル、例えば、３〜２０個の炭素原子を含む脂肪族モノカルボン酸のエステル、及び３〜２０個の炭素原子を含む脂肪族のジオール又はトリオールのエステル；
水酸化芳香族カルボン酸の並びに少なくとも１０個の炭素原子を含む脂肪族一価アルコールの水酸化芳香族のモノエステル及びジエステル；
８〜２６個の炭素原子を有する飽和又は不飽和の脂肪族アルコール、例えば、オクチルドデカノール、オクチルデカノール、２−ブチルオクタノール、２−ヘキシルデカノール、２−ウンデシルペンタデカノール；
７〜２９個の炭素原子を有する飽和又は不飽和の脂肪族モノカルボン酸、例えば、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸又はイソステアリン酸；
２〜２４個の炭素原子を有する、ペンダント状に又はシリコーン鎖の末端に、少なくとも１個のアルコキシ基又はフェニル基を有するシリコーン油、特に、フェニルトリメチコン、フェニルジメチコン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコン、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン、２−フェニルエチルトリメチルシロキシシリケート、及びポリメチルフェニルシロキサン；
グリコール；
１０個を超える炭素原子を含む脂肪族エーテル；及び
これらの混合物。

一実施形態において、不揮発性油は、脂肪族のモノエステル及びジエステルから選択されるエステルであることが好ましい。

他の一実施形態によれば、油は、芳香族炭素含有基を含むシリコーン油である。

脂肪族のモノエステル及びジエステルの中で、エステルは、１０〜２５個の炭素原子、好ましくは１４〜２２個の炭素原子を含むことが好ましく、例えば、イソノナン酸のエステル、例えば、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸イソデシル、デシル−２−ヘキシルイソノナノエート、イソノナン酸イソステアリル、イソノナン酸セテアリル、イソノナン酸トリデシル等が好ましい。

さらに、ミリスチン酸イソプロピル、エチル−２−ヘキシルパルミテート、オクチル−２−ドデシルステアレート、オクチル−２−ドデシルエルケート、イソステアリン酸イソステアリル、オクチルドデシルステアロイルステアレート、パルミチン酸イソステアリル、ステアリン酸イソセチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、トリリノール酸トリイソステアリル、ネオデカン酸オクチルドデシル、オクタン酸オクチルドデシル、ステアリン酸イソブチル、ネオペンタン酸イソデシル、ネオペンタン酸オクチルドデシル、エチル−２−ヘキシルイソステアレート、イソステアリン酸ブチル、パルミチン酸イソプロピル、ヘプタン酸ステアリル、ステアリン酸イソプロピル、ネオペンタン酸イソステアリル、イソステアリン酸イソプロピル、オクタン酸セチル（又はオクタン酸パルミチル）、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル（又はドデカン酸ヘキシル）、ラウリン酸エチル、オレイン酸デシル、オレイン酸オレイル、ミリスチン酸ミリスチル、ヘキシルデシルジメチルオクタノエート、イソステアリン酸イソセチル、ヘキシル−２−デシルミリステート、ヘプチル−２−ウンデシルパルミテート、セチル２−エチルヘキサノエートを挙げることもできる。

ジカルボン酸のエステルの中で、さらに、ジ（エチル−２−ヘキシル）セバケート、セバシン酸ジイソプロピル、ジ（エチル−２−ヘキシル）スクシネート、ジ（ヘキシル−２−デシル）アジペート、ジ（ヘプチル−２−ウンデシル）アジペートを挙げることもできる。

ポリオールのモノエステル及びジエステルの中で、６〜２０個の炭素原子を有する脂肪酸とのアルキレングリコールのジエステル、例えば、ジオクタン酸プロピレングリコール、ジヘプタン酸ネオペンチルグリコール及びジイソノナン酸ジエチレングリコール；ジカプリン酸／ジカプリル酸ブチレングリコール、ジカプリン酸／ジカプリル酸プロピレングリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジイソノナン酸ジエチレングリコール、ジイソステアリン酸プロピレングリコール、ジペラルゴン酸プロピレングリコール、ジオクタン酸プロピレングリコール、ジヘプタン酸ネオペンチルグリコール、ジピバル酸トリプロピレングリコール；並びにヘプタン酸グリセリル、オクタン酸グリセリル、及びデカン酸グリセリル等のグリセリルのモノアルカノエートを挙げることもできる。

不揮発性油は、添加剤の５〜３０重量％に相当するのが好ましい。より好ましくは、不揮発性油は、添加剤の１０〜２０重量％、特に約１５重量％を相当する。

有利には、添加剤は、多くとも２種のＵＶフィルターを含む。

好ましい添加剤は、オクチルメトキシシンナメートと、ブチルメトキシジベンゾイルメタンと、リンゴ酸ジイソステアリル、フェニルトリメチコン、ジカプリル酸／ジカプリン酸ブチレングリコール、Ｃ_１２〜Ｃ_１５−アルキルベンゾエート及びイソノナン酸イソノニルを含む群から選択される不揮発性油とからなる。

より好ましい添加剤は、オクチルメトキシシンナメート、ブチルメトキシジベンゾイルメタン及びジカプリル酸／ジカプリン酸ブチレングリコールからなる。オクチルメトキシシンナメートは、添加剤の６０〜８０重量％に相当するのが有利である。ブチルメトキシジベンゾイルメタンは、添加剤の１０〜２０重量％に相当するのが有利であり、ジカプリル酸／ジカプリン酸ブチレングリコールは、添加剤の１０〜２０重量％に相当するのが有利である。

第二に、本発明は、香料及び／又は色素と、少なくとも１種の有機ＵＶ_Ａフィルター、少なくとも１種の有機ＵＶ_Ｂフィルター及び前記フィルター用の溶媒である少なくとも１種の不揮発性油からなる添加剤と、を含む透明又は半透明の組成物であって、添加剤は、組成物の香り及び／又は色をＵＶ線による劣化から保護するのに十分な量である、組成物。

組成物は、０．１〜５重量％、好ましくは０．３〜３重量％、より好ましくは０．５〜１重量％の上記の添加剤を含有することが好ましい。

本発明の組成物において、有機フィルターは、組成物の重量の０．１〜３．５重量％、より好ましくは０．５〜２重量％を示し得る。本発明の組成物は、皮膚を紫外線から保護するためには使用されない。使用されるＵＶフィルターの量は、皮膚又は唇を保護するのに効率的である必要用量よりもかなり少ない。

組成物は、バルクで半透明又は透明であるのが有利であり、販売されるときには、特に、それ自体が透明又は半透明であるパッケージング中に入れる。「半透明」という用語は、「光を通過させるが、物を区別することはできない」ことを意味する。「透明」という用語は、「光を通過させ、且つ物を区別することを可能にする」ことを意味する。

組成物は、整髪用ジェル、シャンプー、リップグロス、又はマニキュア等のメーキャップ製品又はケア製品であってもよい。

本発明はまた、少なくとも１種の揮発性アルコールと、香料と、少なくとも１種の有機ＵＶ_Ａフィルター、少なくとも１種の有機ＵＶ_Ｂフィルター、及び前記アルコール中に可溶な少なくとも１種の不揮発性油及び前記フィルター用の溶媒からなる添加剤と、を含む着香溶液であって、添加剤は、着香溶液をＵＶ線による劣化から保護するのに十分な量である、着香溶液に関する。

「着香溶液」とは、香料がケラチン性物質に着香するのに十分な量で溶解されたアルコールを主成分として含有する組成物を意味する。油中水型エマルション及び水中油型エマルションは、この定義から除外される。溶液は、半透明又は透明であると有利であり、これにより、可視光及びＵＶ線から溶液を保護することがさらにより必要となる。着香溶液は、特に水性アルコール溶液の形態である。

着香溶液は、真水、化粧水、香水、アフターシェイブローション、メーキャップ落としローション、又はケアウォーターの形態であり得る。

本発明の透明又は半透明の組成物は、少なくとも１種の揮発性アルコールを含有することができる。

「揮発性アルコール」とは、本発明の意味では、特に、２５℃且つ０．１ＭＰａにおいて、０．１３〜４００００Ｐａ、好ましくは１．３〜１３０００Ｐａ、より好ましくは１．３〜８０００Ｐａの範囲の、例えば、２０００Ｐａを超える、蒸気圧を有する、少なくとも１個のアルコール官能基を含むあらゆる化合物を意味する。

揮発性アルコールは、１〜５個の炭素原子を有する一価アルコールから選択することが好ましく、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、イソブタノール及びｔ−ブタノールから選択できる。

１種又は複数の揮発性アルコールは、組成物の総重量に対して、好ましくは４０〜９５重量％の範囲の量で、より好ましくは５５〜８０重量％の範囲の量で存在する。

好ましい一実施形態によれば、組成物は、溶液の総重量に対して０．０１〜２０重量％、好ましくは０．１〜１５重量％、より好ましくは０．２〜１２重量％の範囲の量の揮発性アルコール及び水を含有する着香溶液である。

この実施形態では、不揮発性油は、２〜５個の炭素原子を含む少なくとも１種の脂肪族一価アルコールに２５℃で溶解性であることが好ましい。

アルコール中での不揮発性油の溶解性は、上記のような混和性の測定のためのプロトコルによって評価することができる。

組成物は、不揮発性油中に溶解されたＵＶフィルターを含有する、０．０１〜１０重量％、より好ましくは０．１〜５重量％、より好ましくは０．３〜２重量％の上記の添加剤を含有することが好ましい。

組成物は、２５℃で蒸発することができる、匂い物質又は匂い物質の混合物として定義される香料を含有していてもよい。

本発明による添加剤は、組成物がこの香料を含有する場合には、香料をＵＶによる劣化から保護することができる。

各香料は、香料を適用すると同時に又は香料の容器を開くと同時に最初に拡散する香りである、いわゆるトップノート、全部の香料に相当するミドルノート（トップノート後の数時間の放出）及び、最も持続性の香りであるベースノート（ミドルノート後の数時間の放出）を有する。ベースノートの持続性は、香料の香りの持続性と一致する。

香料は、例えば、販売される組成物の成分の一覧に表示されるＩＮＣＩ名が「香料」である化合物から選択できる。香料は、その香りが検出される、室温において少なくとも部分的に揮発性の化合物である。

「香料」は、皮膚、毛髪、頭皮、唇又は爪に着香することができるあらゆる有機化合物も意味する。

香料の量は、組成物の総重量に対してより好ましくは３〜５０重量％、より良好には５〜３０重量％、さらに良好には１０〜２０重量％であろう。

天然又は合成由来の香料及び芳香並びにこれらの混合物が使用できる。天然由来の香料及び芳香として、例えば、花（ユリ、ラベンダー、バラ、ジャスミン、イランイラン）から、茎及び葉（パチョリ、ゼラニウム、プチグレン）から、果実（コリアンダー、アニス、クミン、ネズノミ）から、果実の皮（ベルガモット、レモン、オレンジ）から、根（アンゼリカ、セロリ、カルダモン、アイリス、ショウブ）から、木（パインウッド、ビャクダン、ユソウボク、ピンクシダー）から、ハーブ及び草（タラゴン、レモングラス、セージ、タイム）から、針葉及び枝（エゾマツ、モミ、マツ、ハイマツ）から、樹脂及びバルサム（ガルバヌム、エレミ、ベンゾイン、ミルラ、オリバナム、オポパナックス）からの抽出物を挙げることができる。

合成由来の香料として、例えば、酢酸ベンジル、安息香酸ベンジル、イソ酪酸フェノキシエチル、酢酸ｐ−ｔ−ブチルシクロヘキシル、酢酸シトロネリル、ギ酸シトロネリル、酢酸ゲラニル、酢酸リナリル、酢酸ジメチルベンジルカルビニル、酢酸フェニルエチル、安息香酸リナリル、ギ酸ベンジル、グリシン酸エチルメチルフェニル、プロピオン酸アルキルシクロヘキシル、プロピオン酸スチラリル及びサリチル酸ベンジル、ベンジルエチルエーテル、８〜１８個の炭素原子を有する直鎖状アルカナール、シトラール、シトロネラール、シトロネリルオキシアセトアルデヒド、シクラメンアルデヒド、ヒドロキシシトロネラール、リリアル及びブルゲオナール、アルファ−イソメチルイオノン等のイオノン、並びにメチルセドリルケトン、アネトール、シトロネロール、オイゲノール、イソオイゲノール、ゲラニオール、リナロール、フェニルエチルアルコール、テルピネオール、テルペンを挙げることができる。これらの化合物は、これらの匂い物質のうちの２種以上の混合物の形態であることが多い。

さらに、精油、芳香の成分、例えば、セージの、カモミールの、クローブの、レモンバルムの、ミントの、シナモンツリーリーフの、ライムブロッサムの、ネズノミの、ベチベルソウの、オリバナムの、ガルバヌムの、ラボラヌムの及びラバンジンのエッセンスを使用することも可能である。

好ましくは、以下のものが、香料として、単独で又は混合して使用される。ベルガモットエッセンス、ジヒドロミルセノール、リリアル、ライラル、シトロネロール、フェニルエチルアルコール、アルファ−ヘキシルシンナムアルデヒド、ゲラニオール、ベンジルアセトン、シクラメンアルデヒド、リナロール、アンブロキサン、インドール、ヘディオン、サンデリス、レモンのエッセンス、マンダリン及びオレンジのエッセンス、アリルアミングリコレート、シクロベルタル、ラバンジンのエッセンス、セージのエッセンス、ベータダマスコン、ゼラニウムのエッセンス、サリチル酸シクロヘキシル、フェニル酢酸、酢酸ゲラニル、酢酸ベンジル、ローズオキシド。

既知の嗅覚的ノートの中で、例えば、ヘスペライド香料、芳香剤、フローラル香料、ムスク、フルーツ系香料、スパイス系香料、東洋系香料、海洋系香料、アクアティックノート、シプレー香料、樹木系香料、シダ類及びこれらの混合物を挙げることができる。

香料は、溶媒及び／又は賦形剤としてクエン酸トリエチルも含有できる。

香料は、一般に、本発明の組成物の重量の５〜４０重量％、好ましくは１０〜３０重量％に相当する。

本発明による組成物は、脂溶性色素、水溶性色素、又は水性アルコール溶液中に溶解性の色素等の少なくとも１種の色素を含み得る。

本発明による添加剤は、光若しくは温度に対する、又は組成物が光又は熱に曝露されたときに香料若しくは活性剤のような組成物の他の成分とのこれらの色素の相互作用に対する、色素の反応と直接関係した色のいかなる劣化も避けるために色素を保護する役割を果たすことができる。

水溶性又は水性アルコール溶液中に溶解性の色素は、例えば、カラメル、イエロー５、アシッドブルー９／ブルー１、グリーン５、グリーン３／ファーストグリーンＦＣＦ３、オレンジ４、レッド４／フードレッド１、イエロー６、アシッドレッド３３／フードレッド１２、レッド４０、カルミン（ＣＩ１５８５０、ＣＩ７５４７０）、Ｅｘｔ．バイオレット２、レッド６〜７、フェロシアン化第二鉄、ウルトラマリン、アシッドイエロー３／イエロー１０、アシッドブルー３、イエロー１０である。

脂溶性色素は、例えば、スーダンレッド、Ｄ＆Ｃレッド１７、Ｄ＆Ｃグリーン６、ベータ−カロテン、大豆油、スーダンブラウン、Ｄ＆Ｃイエロー１１、Ｄ＆Ｃバイオレット２、Ｄ＆Ｃオレンジ５、キノリンイエロー、アンナットである。

色素は、一般に、組成物の重量の０．０１〜１重量％、好ましくは０．０５〜０．５重量％に相当する。

本発明による組成物は、ボトル等の透明な物質中にパッケージングできる。組成物は、加圧装置中にもパッケージングできる。これらの装置は、当業者によく知られており、非エアロゾルポンプ又は「アトマイザー」、噴射剤を含むエアロゾル容器、並びに噴射剤として圧縮空気を使用するエアロゾルポンプを備える。本発明に従ってエアロゾル中にパッケージングされた組成物は一般に、例えば、フッ化水素処理された化合物、ジクロロジフルオロメタン、ジフルオロエタン、ジメチルエーテル、イソブタン、ｎ−ブタン、プロパン、トリクロロフルオロメタンのような、従来の噴射剤を含有する。

第三に、本発明は、組成物の官能特性をＵＶ線から保護するための作用剤としての上記の添加剤の使用であって、前記組成物は、少なくとも１種の色素及び／又は香料、並びに０．１〜５重量％、好ましくは０．３〜３重量％、より好ましくは０．５〜１重量％の前記添加剤を含有することを特徴とする、使用に関する。

組成物は、皮膚のケア若しくはメーキャップのための化粧用組成物、又は着香溶液であるのが有利である。組成物は、透明又は半透明であることが好ましい。

化粧用組成物は、例えば、美容液、ローション、クリーム（水中油型エマルション）、ヒドロゲル、好ましくはマスクであってもよく、又はスティック若しくはバルム、パッチの形態であってもよく、又はリップスティック型のメーキャップ製品、マスカラ若しくはファンデーションの形態であってもよい。

化粧用組成物は有利なことに、精製された分子及び／又は抽出物、特に植物抽出物、の形態の、少なくとも１種の美容的に許容される活性剤を含むことができる。

有利には、化粧用組成物は、色素、ポリマー、界面活性剤、レオロジー剤、電解質、ｐＨ調整剤、抗酸化剤、保存剤、溶媒（場合によっては揮発性）、及びこれらの任意の混合物から選択できる少なくとも１種の美容的に許容される添加剤もさらに含み得る。

抗酸化剤の中で、例えば、アスコルビン酸、ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−ｐ−ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ又は２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−ｐ−クレゾールとも呼ばれる）、ＢＨＡ（ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール）、ビタミンＥ等のトコフェロール、酢酸トコフェリル等のトコフェロールの誘導体、没食子酸及びその誘導体を挙げることができる。

化粧用組成物は特に有利なことに、１〜５個の炭素原子を有する一価アルコールから選択されることが好ましい、揮発性アルコール、揮発性シリコーン油、例えば、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、ヘプタメチルヘキシルトリシロキサン、ヘプタメチルオクチルトリシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、イソドデカン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、ヘプタメチルヘキシルトリシロキサン、ヘプタメチルオクチルトリシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、及びこれらの混合物、又は他に酢酸エチルから特に選択できる少なくとも１種の揮発性溶媒を含むことができる。

本発明はさらに、組成物の官能特性をＵＶ線から保護するための作用剤としての上記のような添加剤の使用であって、組成物は、少なくとも１種の色素及び／又は香料、並びに０．１〜５重量％、好ましくは０．３〜３重量％、より好ましくは０．５〜１重量％の前記添加剤を含有することを特徴とする、使用に関する。

組成物は、皮膚のケア若しくはメーキャップのための化粧用組成物又は着香溶液、特に透明又は半透明の組成物であることが好ましい。

組成物及び添加剤に関して記載した特徴は、本発明による添加剤の使用に適用可能である。

したがって、本発明の他の目的、特徴及び利点は、実施例を読むことで当業者に明らかになる。これらの実施例は、単に実例として示すものであり、決して本発明の範囲を限定するものではない。実施例は、本発明の重要な部分を形成し、したがって、一般的に適用される。

さらに、以下の実施例において、全ての百分率は重量パーセントで示され、温度は他に明記がない限り摂氏度で表され、圧力は大気圧である。

実施例１（着香溶液）：
Ａ．着香溶液の調製：
着香溶液（芳香剤ともいう。）を以下の組成で調製した。

濃縮物１番は、主にヘディオンからなっており、濃縮物２番は、主にバラエッセンスからなっており、濃縮物３番は、主にジャスミンアブソリュートからなっていた。以下の４種の組成物のうちの１種を有する、本発明によるフィルター及び不揮発性油の混合物を、これらの芳香剤のそれぞれに組み込んだ。

エタノール及び水をビーカー内で冷却してＹｓｔｒａｌで５分間撹拌しながら混合した。次いで、この水−アルコール混合物に、エタノール中又は水中のいずれか該当する方の溶液の形態の、色素を加えて、これを５分間撹拌した。

抗酸化剤ＢＨＴ、ＢＭＤＢＭ、オクチルメトキシシンナメート及び不揮発性油を、０．１と５重量％との間で芳香剤中の混合物の量を変えて、シャーレ内で磁気的に撹拌しながら７０℃で混合した。

次いで、この混合物を、放置して冷却させて、磁気的に撹拌しながら香料を添加した。

次いで、シャーレの内容物を、この着色した水−アルコール溶液と撹拌しながら１０分間混合し、噴霧性を試験するために香料アトマイザー中にパッケージングし、ストーブ安定性用に２５ｍｌまで満たした３０ｍｌのピルボックス中にパッケージングし、次いで、サンテスト及び嗅覚試験用に６０ｍｌのガラスボトル中にパッケージングした。

Ｂ．着香溶液の安定性及び官能評価：
次いで、以下のプロトコルに従い、上記の４種の添加剤のうちの１種を含有する３種の芳香剤のそれぞれの熱安定性、低温安定性及びＵＶ線に対する安定性を評価した。

（４℃及び４５℃のストーブ中での溶液の均質性の安定性）
芳香剤を２５ｍｌまで入れた、３０ｍｌのピルボックスを、４５℃のストーブ中及び４℃の冷蔵庫中に３ヶ月間入れる。相分離又は曇り若しくは顕著な沈着がなければ、その溶液は安定である（適合している結果）。

（ＵＶに対する色及び香りの安定性）
芳香剤を５５ｍｌまで入れた６０ｍｌのガラスボトルに入れた、混合物のＬ^＊ａ^＊ｂ^＊色座標を、照射前に、Ｍｉｎｏｌｔａ ３６００Ｄ ＣＭ ＰＯＳ０１１８分光比色計によって測定した。

それぞれ１種の芳香剤を入れたこれらのボトルを、以下の条件で１２時間、ボトルが完全にＵＶに曝露されるように直立で置く。

それぞれの試料に、サンテスト（Ｓｕｎｔｅｓｔ）（商標）装置、モデルＣＰＳ中で照射を行う。使用されるＵＶ源は、７６５Ｗ／ｍ^２の電力で３００と８００ｎｍとの間で放射するキセノンランプである。このキセノンランプには、「ＵＶ特殊ガラス」と組み合わせられた「ショートカットオフ」石英フィルターが付いている。試料は、（冷却プレート及び／又は空気調節プレートを使用して）２５℃の温度で維持される。

１２時間の照射後、添加剤を含有する芳香剤のＬ^＊ａ^＊ｂ^＊座標を再び測定した。標準の測定条件（Ｄ_６５光源及び１０°観測者）において、デルタＥによって表される、２つの測定値の間の相違が、５未満、好ましくは１未満であれば、溶液の色は、安定であると考えられる（適合している結果）。

上記の条件におけるＵＶ線に対する曝露の前及び後の溶液の香りを、嗅覚の専門家によってさらに評価した。

この試験結果は、嗅覚の専門家が、ＵＶ線に対する曝露後の香りの強度においていかなる有意な相違も検出しなければ、適合していると考えられる。

（皮膚上に残されるべとつき感（官能評価））
芳香剤を、アトマイザーで噴霧することによって頸部に適用した。この目的は、一度アルコール及び水が蒸発した後に皮膚上に残されるあらゆる残留性のべとつき感を検出することであった。

評価は、皮膚上の又は視覚観察（残留性のべとついた被膜又は衣類の変色）における、残留性のべとつき感に基づく。

例えば、芳香剤２番及び１０重量％の混合物２、３又は４を含有する溶液は、専門家によってべたつき過ぎと判断される。

この試験結果は、専門家が不快な感覚を認めず、べとつきの観察もなければ適合していると考えられる。

これらの多様な評価の結果を以下の表３〜８で報告する。括弧中の記述は、その適合性を変えることなく得られた結果の特徴を述べている。斜体の記述は、結果を不適合とする観察を描写している。

実施例２（顔用のライトニングローション）：
以下の配合に従ってローションを調製した。
実施例１からの香料濃縮物１番：４％
本発明による添加剤（実施例１中の混合物１）：０．５％
ＰＰＧ−３ミリスチルエーテル：５％
グリセリン：２％
カルボマー：０．２％
ブチレングリコール：３％
ポリソルベート２０：０．２％
カルシウムＤ−パンテテイン−Ｓ−スルホネート：０．２％
シトラス抽出物 温州ミカン：２％
エタノール：２８％
水 適量：１００％
中和剤，保存剤：０．９％

肌の色を明るくするためのこのローションは、メーキャップを落として皮膚を洗浄した後に使用される。

このローション中に組み込まれた添加剤により、特に、この配合の香料濃縮物によってローションに付与される嗅覚的同一性を維持することによって、ＵＶの作用に関して溶液を安定化することが可能となる。

実施例３（唇のための水和用バルサム）：
以下の配合に従って無水バルサムを調製した。ここで、割合は重量パーセントである。

このバルサムは透明であり、少量の香料濃縮物を含有する。
ＡＴＰＡ型^＊のポリマー：１６
エチルヘキシルヒドロキシステアレート：１５
水素化ポリイソブテン：４６
セチルアルコール９５％：２
プロピレングリコールジベンゾエート：２０
本発明による添加剤（実施例１中の混合物３）：０．４
香料濃縮物及び抗酸化剤：０．６

^＊ ＡＴＰＡ型のポリマーは、ＩＮＣＩ名ビス−ジオクタデシルアミドダイマージリノール酸／エチレンジアミンコポリマーを有する。

本発明による添加剤を、透明な組成物の官能特性をＵＶの作用に対して安定化するためにバルサムの処方に加えた。

Claims (10)

1. 香料及び色素を含有する組成物用の抗紫外線添加剤であって、
   ＵＶ_Ａをフィルタリングする少なくとも１種の有機フィルター、
   ＵＶ_Ｂをフィルタリングする、第１のフィルターとは異なる少なくとも１種の有機フィルター、及び
   前記フィルター用の溶媒である１５〜５０重量％の少なくとも１種の不揮発性油
   からなり、
   ２種以下のＵＶフィルターを含み、
   ＵＶ_Ａフィルターが、添加剤の重量の５〜５５重量％に相当し、
   ＵＶ_Ｂフィルターが、添加剤の重量の２０〜７５重量％に相当し、
   ＵＶ _Ａ をフィルタリングする有機フィルターが、ジベンゾイルメタン誘導体から選択され、
   ＵＶ _Ｂ をフィルタリングする有機フィルターが、シンナメート誘導体から選択され、
   不揮発性油が、脂肪族モノエステル及びジエステル並びにフェニル化シリコーンから選択される、抗紫外線添加剤。
2. 前記２種のフィルターのうちの少なくとも１種が２５℃で固体であることを特徴とする、請求項１に記載の添加剤。
3. 不揮発性油が、添加剤の重量の１５〜３０重量％に相当することを特徴とする、請求項１又は２に記載の添加剤。
4. 不揮発性油が、添加剤の重量の１５〜２０重量％に相当することを特徴とする、請求項１〜３のいずれか一項に記載の添加剤。
5. 不揮発性油が、イソノナン酸イソノニル、ジカプリル酸／ジカプリン酸ブチレングリコール、フェニルトリメチコン及びリンゴ酸ジイソステアリルから選択されることを特徴とする、請求項１〜４のいずれか一項に記載の添加剤。
6. 香料及び色素と、
   ＵＶ_Ａをフィルタリングする有機フィルター、
   ＵＶ_Ｂをフィルタリングする、第１のフィルターとは異なる有機フィルター、及び
   前記フィルター用の溶媒である１５〜５０重量％の少なくとも１種の不揮発性油
   からなる抗紫外線添加剤と、を含む透明又は半透明の組成物であって、
   前記抗紫外線添加剤が、２種以下のＵＶフィルターを含み、
   前記有機フィルターが、組成物の重量の０．１〜３．５重量％に相当し、
   前記香料が、組成物の重量の３〜５０重量％に相当し、
   ＵＶ _Ａ フィルターが、添加剤の重量の５〜５５重量％に相当し、
   ＵＶ _Ｂ フィルターが、添加剤の重量の２０〜７５重量％に相当し、
   ＵＶ _Ａ をフィルタリングする有機フィルターが、ジベンゾイルメタン誘導体から選択され、
   ＵＶ _Ｂ をフィルタリングする有機フィルターが、シンナメート誘導体から選択され、
   不揮発性油が、脂肪族モノエステル及びジエステル並びにフェニル化シリコーンから選択される、組成物。
7. 美容液、ローション、クリーム、ヒドロゲル、マスク、スティック、バルサム、パッチ、リップスティック型のメーキャップ製品、マスカラ若しくはファンデーション、又は着香溶液であることを特徴とする、請求項６に記載の組成物。
8. 前記香料が、組成物の重量の５〜３０重量％に相当する、請求項６又は７に記載の組成物。
9. 組成物の官能特性をＵＶ線から保護するための作用剤としての、請求項１〜５のいずれか一項に記載の添加剤の使用であって、前記組成物が少なくとも１種の色素及び香料を含有することを特徴とする、使用。
10. 組成物が、皮膚のケア若しくはメーキャップのための化粧用組成物又は着香溶液であることを特徴とする、請求項９に記載の使用。