FR2998783A1 - Compositions cosmetiques parfumantes - Google Patents

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Abstract

La présente invention concerne des compositions cosmétiques parfumantes, des dispositifs les contenant ainsi que des méthodes cosmétiques de parfumage.

Description

Compositions cosmétiques parfumantes La présente invention concerne des compositions cosmétiques parfumantes, des dispositifs les contenant ainsi que des méthodes cosmétiques de parfumage.
Un parfum est l'association de différentes substances odorantes qui s'évaporent à des périodes différentes. Chaque parfum présente ce que l'on appelle une « note de tête » qui est l'odeur diffusant en premier lors de l'application du parfum ou lors de l'ouverture du récipient le contenant, une « note de coeur ou corps » qui correspond au parfum complet (émission pendant quelques heures après la « note de tête ») et une « note de fond » qui est l'odeur la plus persistante (émission pendant plusieurs heures après la « note de coeur »). La persistance de la note de fond correspond à la rémanence du parfum. L'être humain a de tout temps cherché à se parfumer et à parfumer les objets qui l'entourent ou les lieux dans lesquels il se trouve, et ceci, aussi bien pour masquer des odeurs fortes et/ou désagréables que pour donner une bonne odeur. Il est courant d'incorporer du parfum dans un certain nombre de produits ou compositions, en particulier cosmétiques et dermatologiques telles que des eaux fraîches, des eaux de toilette, des eaux de parfum, des lotions après rasage, des eaux de soin.
Les compositions cosmétiques parfumantes selon l'invention sont des compositions hydro-alcooliques. Pour apporter un effet conditionneur à la peau, on ajoute à ces compositions parfumantes des huiles hydrocarbonées non-volatiles formant sur la peau une fine couche apportant de la douceur.
Classiquement, pour obtenir une bonne solubilisation de l'huile et du parfum, il convient d'ajouter deux fois plus de tensioactif que de parfum, ce qui conduit à l'obtention de lotions ayant des effets collants une fois appliquées sur la peau. Pour répondre à ces problématiques, l'huile de ricin hydrogénée oxyéthylénée est le plus souvent utilisée.
L'utilisation de l'huile de ricin hydrogénée présente cependant des limites car elle ne permet pas d'obtenir une lotion limpide et présentant une bonne cosméticité (notamment effet non collant) avec toutes les huiles et parfums. Le but de la présente invention est donc d'obtenir une composition cosmétique parfumante contenant au moins un concentré de parfum et au moins une huile végétale ou minérale sous forme d'une composition hydro-alcoolique comprenant au moins 30% d'alcool qui soit transparente et stable à long terme.
De façon surprenante, les inventeurs ont mis en évidence que l'utilisation d'ester de polyglycérol d'acide gras à la place de l'huile de ricin hydrogénée oxyéthylénée permet d'obtenir des compositions limpides, sans dépôts. Il est connu de l'art antérieur que ce type de composé améliore la solubilisation en milieu aqueux Cependant, les milieux hydro-alcooliques sont très différents des milieux aqueux et il n'était pas évident que ce type de composé soit d'une part également soluble en milieu hydro-alcoolique et d'autre part puisse conduire à une lotion limpide et stable.
Ainsi, la présente invention a pour objet une composition cosmétique parfumante comprenant au moins une phase aqueuse, au moins 30% d'alcool volatile, au moins un concentré de parfum en quantité suffisante pour produire un parfum sur la peau, au moins une huile non-volatile hydrocarbonée et au moins un ester de polyglycérol d'acide gras. La composition cosmétique parfumante selon la présente invention présente les avantages d'être stable et limpide, via l'association d'un concentré de parfum et d'une huile végétale ou minérale et d'un ester de polyglycérol d'acide gras. Par « concentré de parfum », on entend tout extrait ou mélange d'extraits de matière végétale et/ou animale obtenu selon l'une des techniques d'extraction utilisées en parfumerie, ou de composé(s) synthétique(s) utilisé(s) en parfumerie, et susceptibles de dégager une odeur agréable. Les concentrés de parfum sont des compositions contenant notamment les matières premières décrites dans S. Arctander, Perfume and Flavor Chemicals (Montclair, N.J., 1969), dans S. Arctander, Perfume and Flavor Materials of Natural Origin (Elizabeth, N.J., 1960) et dans "Flavor and Fragrance Materials - 1991", Allured Publishing Co. Wheaton, III. Il peut s'agir de produits naturels (huiles essentielles, absolus, résinoïdes, résines, concrètes) et/ou synthétiques (hydrocarbures terpéniques ou sesquiterpéniques, alcools, phénols, aldéhydes, cétones, éthers, acides, esters, nitriles, peroxydes, saturés ou insaturés, aliphatiques ou cycliques). Selon la définition donnée dans la norme internationale ISO 9235 et adoptée par la Commission de la Pharmacopée Européenne, une huile essentielle est un produit odorant généralement de composition complexe, obtenu à partir d'une matière première végétale botaniquement définie, soit par entraînement à la vapeur d'eau, soit par distillation sèche, soit par un procédé mécanique approprié sans chauffage (Expression à froid). L'huile essentielle est le plus souvent séparée de la phase aqueuse par un procédé physique n'entraînant pas de changement significatif de la composition. Modes d'obtention des huiles essentielles Le choix de la technique dépend principalement de la matière première: son état originel et ses caractéristiques, sa nature proprement dite. Le rendement « huile essentielle/matière première végétale » peut être extrêmement variable selon les plantes: 15 ppm à plus de 20%. Ce choix conditionne les caractéristiques de l'huile essentielle, en particulier viscosité, couleur, solubilité, volatilité, enrichissement ou appauvrissement en certains constituants. Entraînement à la vapeur d'eau L'entraînement à la vapeur correspond à la vaporisation en présence de vapeur d'eau d'une substance peu miscible à l'eau. La matière première est mise en présence d'eau portée à ébullition ou de vapeur d'eau dans un alambic. La vapeur d'eau entraîne la vapeur d'huile essentielle qui est condensée dans le réfrigérant pour être récupérée en phase liquide dans un vase florentin (ou essencier) où l'huile essentielle est séparée de l'eau par décantation. On appelle « eau aromatique ou « hydrolat » ou « eau distillée florale », le distillat aqueux qui subsiste à l'entraînement à la vapeur d'eau, une fois la séparation de l'huile essentielle effectuée.
Distillation sèche L'huile essentielle est obtenue par distillation des bois, écorces ou racines, sans addition d'eau ou de vapeur d'eau dans une enceinte fermée conçue pour que le liquide soit récupéré dans sa partie basse. L'huile de Cade constitue l'exemple le plus connu de ce mode d'obtention.
Expression à froid Ce mode d'obtention ne s'applique qu'aux fruits agrumes (Citrus spp.) par des procédés mécaniques à température ambiante. Le principe de la méthode est le suivant: les zestes sont dilacérés et le contenu des poches sécrétrices qui ont été rompues est récupéré par un procédé physique. Le procédé classique consiste à exercer sous un courant d'eau une action abrasive sur toute la surface du fruit. Après élimination des déchets solides, l'huile essentielle est séparée de la phase aqueuse par centrifugation. La plupart des installations industrielles permettent en fait la récupération simultanée ou séquentielle des jus de fruits et de l'huile essentielle.
Caractères physico-chimiques. Les huiles essentielles sont en général volatiles et liquides à température ambiante, ce qui les différencie des huiles dites fixes. Elles sont plus ou moins colorées et leur densité est en général inférieure à celle de l'eau. Elles ont un indice de réfraction élevée et la plupart dévient la lumière polarisée. Elles sont liposolubles et solubles dans les solvants organiques usuels, entraînables à la vapeur d'eau, très peu solubles dans l'eau. Parmi les huiles essentielles utilisables selon l'invention, on peut citer celles obtenues à partir des plantes appartenant aux familles botaniques suivantes: Abiétaceés ou Pinacées: conifères; Amaryllidacées; Anacardiacées; Anonacées: ylang ; Apiacées (par exemple les ombellifères): aneth, angénique, coriandre, criste marine, carotte, persil; Aracées; Aristolochiacées; Astéracées: achilée, armoise, camomille, hélichryse; Bétulacées; Brassicacées; Burséracées: encens; Caryophyllacées; Canellacées; Césalpiniacées: copaïfera (copahu); Chénopodacées; Cistacées: ciste; Cypéracées; Diptérocarpacées; Ericacées: gaulthérie (wintergreen); Euphorbiacée; Fabacées; Geraniacées: géranium; Guttifères; Hamamélidacées; Hernandiacées; Hypéricacées: millepertuis; Iridacées; Juglandacées; Lamiacées: thym, origan, monarde, sarriette, basilic, marjolaines, menthes, patchouli, lavandes, sauges, cataire, romarin, hysope, mélisse, romarin; Lauracées: ravensara, laurier, bois de rose, cannelle, litséa; Liliacées: ail; Magnoliacées: magnolia; Malvacées; Méliacées; Monimiacées; Moracées: chanvre, houblon; Myricacées; Mysristicacées: muscade; Myrtacées: eucalyptus, tea tree, niaouli, cajeput, backousia, girofle, myrte; Oléacées; Pipéracées: poivre; Pittosporacées; Poacées: citronnelle, lemongrass, vétiver; Polygonacées; Renonculacées; Rosacées: roses; Rubiacées; Rutacées: tous les citrus; Salicacées; Santalacées: santal; Saxifragacées; Schisandracées; Styracacées: benjoin; Thymélacées: bois d'agar; Tilliacées; Valérianacées: valériane, nard; Verbénacées: lantana, verveine; Violacées; Zingibéracées: galanga, curcuma, cardamome, gingembre; Zygophyllacées. On peut citer également les huiles essentielles extraites de fleurs (lis, lavande, rose, jasmin, Ylang-Ylang, néroli), de tiges et de feuilles (patchouli, géranium, petit-grain), de fruits (coriandre, anis, cumin, genièvre), d'écorces de fruits (bergamote, citron, orange), de racines (angélique, céleri, cardamome, iris, acore, gingembre), de bois (bois de pin, santal, gaïac, cèdre rose, camphre), d'herbes et de graminées (estragon, romarin, basilic, lemon grass, sauge, thym), d'aiguilles et de branches (épicéa, sapin, pin, pin nain), de résines et de baumes ( galbanum, élémi, benjoin, myrrhe, oliban, opopanax).
D'autres exemples de molécules présentes dans les concentrés de parfum sont notamment: le géraniol, l'acétate de géranyle, le farnésol, le bornéol, l'acétate de bornyle, le linalol, l'acétate de linalyle, le propionate de linalyle, le butyrate de linalyle, le tétrahydrolinalol, le citronellol, l'acétate de citronellyle, le formate de citronellyle, le propionate de citronellyle, le dihydromyrcenol, l'acétate de dihydromyrcenyle, le tétrahydromyrcenol, le terpinéol, l'acétate de terpinyle, le nopol, l'acétate de nopyle, le nérol, l'acétate de néryle, le 2-phényléthanol, l'acétate de 2-phényléthyle, l'alcool benzylique, l'acétate de benzyle, le salicylate de benzyle, l'acétate de styrallyle, le benzoate de benzyle, le salicylate d'amyle, le diméthylbenzyl-carbinol, l'acétate de trichlorométhylphénylcarbinyle, l'acétate de p-tert-butylcyclohexyle, l'acétate d'isononyle, l'acétate de vétivéryle, le vétivérol, l'alpha -hexylcinnamaldéhyde, le 2-méthy1-3-(p-tert- butylphényl)propanal, le 2-méthy1-3-(p-isopropylphényl)propanal, le 3-(p-tert-butylphényI)- propanal, le 2,4-diméthylcyclohex-3-enyl-carboxaldéhyde, l'acétate de tricyclodécènyle, le propionate de tricyclodécènyle, le 4-(4-hydroxy-4-méthylpentyI)-3-cyclohexène carboxaldéhyde, le 4-(4-méthy1-3-pentèny1)-3-cyclohexènecarboxaldéhyde, le 4-acétoxy3-pentyl-tétrahydropyrane, le 3-carboxyméthy1-2-pentylcyclopentane, la 2-n-4-heptyl cyclopentanone, la 3-méthy1-2-penty1-2-cyclopentènone, la menthone, la carvone, la tagétone, la géranyl acétone, le n-décanal, le n-dodécanal, le 9-décèno1-1, l'isobutyrate de phénoxyéthyle, le phényl-acétaldéhyde diméthyl-acétal, le phénylacétaldéhyde diéthylacétal, le géranonitrile, le citronellonitrile, l'acétate de cédryle, le 3-iso camphylcyclohexanol, le cédryl méthyl éther, l'isolongifolanone, l'aubépinonitrile, l'aubépine, l'héliotropine, la coumarine, l'eugénol, la vanilline, l'oxyde de diphényle, le citral, le citronellal, l'hydroxycitronellal, la damascone, les ionones, les méthylionones, les isométhylionones, la solanone, les irones, le cis-3-hexènol et ses esters, les muscsindanes, les muscs-tétralines, les muscs-isochromanes, les cétones macrocycliques, les muscs-macrolactones, les muscs aliphatiques, le brassylate d'éthylène, et leurs mélanges. Les concentrés de parfum produisent en général des notes (tête, coeur et fond) dans les familles suivantes: les hespéridés, les aromatiques, les notes florales, les boisées, les gourmands, les chyprés, les fougères, les cuirés, les muscs. On entend par « en quantité suffisante pour produire un parfum sur la peau», une quantité suffisante pour permettre de dégager un parfum ou un arôme perceptible par un nez humain plusieurs dizaines de minutes voire heures après application sur la surface destinée à recevoir la composition parfumante. De préférence, la quantité de concentré de parfum est d'au moins 0,7 (3/0 en poids, en particulier d'au moins 1 (3/0 en poids par rapport au poids total de la composition. Ainsi, la quantité de substance(s) parfumante(s) peut par exemple être comprise entre 1 et 30 (3/0 en poids, plus particulièrement entre 3 et 25% en poids par rapport au poids total de la composition.
En particulier, les compositions cosmétiques parfumantes selon la présente invention peuvent comprendre au moins 3%, 4% ou 5% de concentré de parfum et de façon préférée au moins 6 (3/0 en poids par rapport au poids total de la composition.
La phase aqueuse peut, à titre d'exemple, représenter de 10 à 65% en poids d'eau, plus préférentiellement 10 à 60% et encore plus préférentiellement 10 à 25% en poids par rapport au poids total de la composition. Par « alcool volatile », on entend tout composé comprenant au moins une fonction alcool ayant une pression de vapeur à 20 °C supérieure à 17,5 mm de mercure. Les alcools volatiles conformes à la présente invention sont choisis de préférence parmi monoalcools inférieurs comprenant entre un et cinq atomes de carbone et peuvent être choisis parmi le méthanol, l'éthanol, propanol, l'isopropanol, le n-butanol, l'isobutanol le t-butanol et plus particulièrement l'éthanol.
L'alcool titre en général de 70 à 98° selon le typede composition parfumante. Le ou les alcools volatiles sont présents de préférence dans des quantités comprises entre 30 et 80% et plus préférentiellement dans des quantités comprises entre 50 et 80% en poids par rapport au poids total de la composition. En particulier, les compositions cosmétiques parfumantes selon la présente invention peuvent comprendre au moins 60% d'alcool volatile, de façon préférée au moins 70% en poids par rapport au poids total de la composition. Par "huile non volatile", on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et sous pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10-3mm de Hg (0,13 Pa). Comme huiles hydrocarbonées non volatiles utilisables dans les compostions cosmétiques parfumantes selon l'invention, on peut notamment citer : (i) les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les triesters de glycérides qui sont en général des triesters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de 4 à 24 atomes de carbone, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles sont notamment les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de colza, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel ; (ii) les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; (iii) les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam, le squalane, et leurs mélanges ; (iv) les esters de synthèse comme les huiles de formule RCOOR' dans laquelle R représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R' représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R + R' soit 10, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le benzoate d'alcools ayant entre 12 et 15 atomes de carbone, comme le produit vendu sous la dénomination commerciale «Finsolv TN» ou «Witconol TN» par la société WITCO ou «TEGOSOFT TN» par la société EVONIK GOLDSCHMIDT, le benzoate de 2-éthylphényle comme le produit commercial vendu sous le nom «X-TEND 226» par la société ISP, le lanolate d'isopropyle, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, l'isononanoate d'isononyle, l'érucate d'oléyle, le palmitate de 2-éthyl- hexyle, l'isostéarate d'isostéaryle' le sebacate de diisopropyle comme le produit vendu sous la dénomination de «Dub Dis» par la société Stearinerie Dubois, des octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol; les esters hydroxyles comme le lactate d'isostéaryle, le malate de diisostéaryle; et les esters du pentaérythritol; les citrates ou tartrates comme les tartrates de di-alkyle linéaire ayant 12 ou 13 atomes de carbone tels que ceux vendus sous le nom COSMACOL ETI par la Société ENICHEM AUGUSTA INDUSTRIALE ainsi que les tartrates de di-alkyle linéaire ayant entre 14 et 15 atomes de carbone tels que ceux vendus sous le nom COSMACOL ETL par la même société, les acétates; (v) les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyl dodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, le 2- undécylpentadécanol; (vi) les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique; (vii) les carbonates comme le dicaprylyl carbonate, par exemple le produit vendu sous la dénomination « Cetiol CC » par la société Cognis ; (viii) les amides grasses comme l'Isopropyl N-lauroyl sarcosinate comme le produit vendu sous le nom commercial Eldew SL205" de chez Ajinomoto; et l'un quelconque de leurs mélanges. En particulier, les compositions cosmétiques parfumantes selon la présente invention pourront comprendre des huiles végétales et des hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale. A titre d'exemple, les huiles hydrocarbonées non volatiles selon la présente invention sont présentes dans des quantités allant de 0,1 à 5% et 0,5 à 5% par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation de la présente invention, les esters de polyglycérol d'acide gras contiennent de 8 à 12 atomes de carbone. On peut citer par exemple les produits commerciaux suivants : Polyglycery1-2 Caprate: Dermosoft DGMC (Dr. Straetmans); Sunsoft Q-10D (Taiyo Kagaku Company, Ltd.); Polyglycery1-3 Caprate: Tegosoft PC 31 (Evonik Goldschmidt GmbH); Polyglycery1-4 Caprate: Glysurf 4MC (Aoki Oil Industrial Co., Ltd.);Tegosoft PC 41 (Evonik Goldschmidt GmbH); Polyglycery1-5 Caprate: Sunsoft A-10E (Taiyo Kagaku Company, Ltd.); Polyglycery1-6 Caprate: Glysurf 6MC (Aoki Oil Industrial Co., Ltd.); Polyglyceryl-10 Caprate: Sunsoft Q-10S (Taiyo Kagaku Company, Ltd.); SY- Glyster MD-750 (Sakamoto Yakuhin Kogyo) (Celless Laboratory Co., Ltd.); Polyglycery1-2 Caprylate; Polyglycery1-3 Caprylate: Tegosoft PC 31 (Evonik Goldschmidt GmbH) ; Polyglycery1-4 Caprylate: Glysurf 4MC (Aoki Oil Industrial Co., Ltd.), Tegosoft PC 41 (Evonik Goldschmidt GmbH); Polyglycery1-3 Caprylate: Tego Cosmo P 813 (Evonik Goldschmidt GmbH); Polyglycery1-4 Caprylate : Resassol PG4C (Res Pharma S.r.I.); Polyglycery1-6 Caprylate: Caprol 6GC8 (Abitec Corporation); Dermofeel G 6 CY (Dr. Straetmans), Sunsoft Q-81F (Taiyo Kagaku Company, Ltd.); Polyglyceryl-10 Caprylate: SY-Glyster MCA-750 (Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd.), Polyglycery1-4 Caprylate/Caprate: NatraGem S150 (Croda Europe, Ltd.); Polyglycery1-6 Caprylate/Caprate: Tego Cosmo P 813 (Evonik Goldschmidt GmbH); Polyglyceryl-10 Caprylate/Caprate: SY-Glyster MCA-750 (Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd.); Polyglycery1-2 Laurate : Dermofeel G 2 L (Dr. Straetmans) ;DL-100 (Riken Vitamin Co., Ltd.); Sunsoft Q-12D (Taiyo Kagaku Company, Ltd.); Polyglycery1-3 Laurate: Hydramol TGL Ester (Lubrizol Advanced Materials, Inc.); Sunsoft A-120 (Taiyo Kagaku Company, Ltd.); Sunsoft A-1210 (Taiyo Kagaku Company, Ltd; Polyglycery1-4 Laurate: S-Face L-401 (Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd.); Tego Care PL 4 (Evonik Goldschmidt GmbH); Polyglycery1-5 Laurate: Dermofeel G 5 L (Dr. Straetmans); Sunsoft A-12E (Taiyo Kagaku Company, Ltd.); Sunsoft A-121E (Taiyo Kagaku Company, Ltd.); Polyglycery1-6 Laurate: Nikkol Hexaglyn 1-L (Nikko Chemicals Co., Ltd.); S-Face L-601 (Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd.); Sunsoft Q-12F (Taiyo Kagaku Company, Ltd.); Polyglyceryl-10 Laurate: Dermofeel G 10 L (Dr. Straetmans) ;Nikkol Decaglyn 1- L (Nikko Chemicals Co., Ltd.); Nikkol Decaglyn 1-LV EX (Nikko Chemicals Co., Ltd.); S-Face L-1001 (Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd.); Sunsoft M-12J (Taiyo Kagaku Company, Ltd.); Sunsoft Q-12S (Taiyo Kagaku Company, Ltd.). En particulier, les compositions cosmétiques parfumantes selon la présente invention pourront comprendre un ou plusieurs polyglycéryl-laurate, et de préférence le polyglycéry1-10-laurate. A titre d'exemple, les esters de polyglycérol d'acide gras selon la présente invention sont présents dans des quantités allant de 0,1 à 10% ou encore 0,5 à 5% par rapport au poids total de la composition.
Les compositions cosmétiques parfumantes selon la présente invention peuvent également comprendre des additifs. On entend par « additif », tout additif usuellement utilisé dans le domaine des parfums et choisi notamment parmi les antioxydants, les actifs cosmétiques ou dermatologiques comme par exemple les agents photoprotecteurs, les colorants, les émollients ou adoucissants comme les huiles d'amande douce, de noyau d'abricot, les agents hydratants comme la glycérine, les agents apaisants comme l'a-bisabolol, l'allantoïne, aloes vera; les vitamines, les acides gras essentiels, les agents répulsifs contre les insectes, les propulseurs, les peptisants, des charges, des nacres, des paillettes, des agents épaississants et leurs mélanges.
Comme épaississants, on peut citer les polymères carboxyvinyliques tels que les Carbopols (Carbomers) et les Pemulen (Copolymère acrylate/C10-C30-alkylacrylate) ; les polyacrylamides comme par exemple les copolymères réticulés vendus sous les noms Sepigel 305 (nom C.T.F.A. : polyacrylamide/C13-14 isoparaffin/Laureth 7) ou Simulgel 600 (nom C.T.F.A. : acrylamide / sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / isohexadecane / polysorbate 80) par la société Seppic ; les polymères et copolymères d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, éventuellement réticulés et/ou neutralisés, comme le poly(acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique) commercialisé par la société Hoechst sous la dénomination commerciale « Hostacerin AMPS® » (nom CTFA : ammonium polyacryloyldimethyl taurate ou le SIMULGEL 800 commercialisé par la société SEPPIC (nom CTFA : sodium polyacryolyldimethyl taurate / polysorbate 80 / sorbitan oleate) ; les copolymères d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique et d'hydroxyethyl acrylate comme le SIMULGEL NS et le SEPINOV EMT 10 commercialisés par la société SEPPIC ; les dérivés cellulosiques tels que l'hydroxyéthylcellulose ; les polysaccharides et notamment les gommes telles que la gomme de Xanthane. Quand ils sont présents dans les compositions selon l'invention, ces additifs peuvent être présents en une quantité allant de 0,001 à 10 (3/0 et en particulier de 0,01 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon une variante, ces additifs sont cosmétiquement acceptables, c'est à dire notamment acceptables pour une application sur les matières kératiniques des êtres humains et notamment la peau, les lèvres et les phanères. Les colorants conformes à l'invention sont en particlulier des colorants hydrosolubles ou hydrophiles parmi lesquels, on peut citer : le caramel, Yellow 5, Acid Blue 9/ Blue 1, Green 5, Green 3 / Fast Green FCF 3, Orange 4, Red 4 / Food Red 1, Yellow 6, Acid Red 33 / Food Red 12, Red 40, le carmine de cochenille (Cl 15850, Cl 75470), Ext. Violet 2, Red 6-7, Ferric Ferrocyanide, Ultramarines, Acide Yellow 3 / Yellow 10, Acid Blue 3, Yellow 10. Le ou les colorant(s) soluble(s) conformes à l'invention sont de préférence présents dans des quantités allant de 10-5 à 1 (3/0 du poids total de la composition, de préférence de 10-4 à 0,1% du poids total de la composition. Afin d'améliorer la photostabilité de la composition de l'invention, on peut utiliser des agents photoprotecteurs notamment des filtres UV organiques. Comme exemples d'agents photoprotecteurs organiques supplémentaires, on peut citer ceux désignés ci-dessous sous leur nom INCI : i) 8,8`-diphénylacrylates d'alkyle : L'a-cyano-b,13` diphénylacrylate de 2-éthylhexyle, encore appelé octocrylène, est connu pour être un filtre lipophile absorbant dans les UVB. Il est disponible commercialement et vendu notamment sous la dénomination de "UVINUL N 539" par la Société BASF. Il répond à la formule suivante : (I) C=C- COOCH2CHC4H9 07 I I CN C2H5 dans laquelle f désigne un radical phényle; ii) Dérivés de benzophénones: Benzophenone-2 vendu sous le nom commercial «UVINUL D50» par BASF, Benzophenone-3 ou Oxybenzone, vendu sous le nom commercial « UVINUL M40 » par BASF, 2-(4-diethylamino-2-hydroxybenzoyI)-benzoate de n-hexyle vendu sous le nom commercial «UVINUL A+» par BASF ou « UVINUL A +B» sous forme de mélange avec l'octylmethoxycinnamate; iv) Silicones benzotriazoles : on citera plus particulièrement les composés de formule générale (II) suivante : - - - - CH CH CH CH 1 3 1 3 1 3 1 3 Si - 0 - CH3 SI 0 Si -O I r - - SI - CH à-I3 CH3 1 3 - - CH3 (II) s H3 avec 0 r 15 , de préférence 0 r 10 1 s 5 , de préférence 1 s 3 et où D représente le radical divalent : qCI-1]- 3 OU -CH-CH-CH 2 1 CH3 et plus particulièrement le composé Drometrizole Trisiloxane de formule (II) avec r = 0 et s = 1 et D= -CH-CH-CH 2 CH3 vendu sous le nom «Silatrizole» par RHODIA CHIMIE; v) Dérivés du dibenzoylméthane : le 4-(ter.-butyl) 4'-méthoxy dibenzoylméthane ou Butyl Methoxy Dibenzoylmethane, proposé à la vente sous la dénomination commerciale de "PARSOL 1789" par la Société DSM; ce filtre répond à la formule suivante : OMe vi) Dérivés cinnamiques: Ethylhexyl Methoxycinnamate vendu notamment sous le nom commercial «PARSOL MCX» par HOFFMANN LAROCHE; vii) Dérivés salicyliques: Homosalate vendu sous le nom «Eusolex HMS» par Rona/EM Industries, Ethylhexyl Salicylate vendu sous le nom «NE0 HELIOPAN OS» par Haarmann et REIMER; viii) Dérivés du benzylidène camphre: Camphor Benzalkonium Methosulfate fabriqué sous le nom «MEXORYL SO» par CHIMEX et leurs mélanges, Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid fabriqué sous le nom «MEXORYL SX» par CHIMEX. Ces agents photoprotecteurs supplémentaires sont présents de préférence dans les compositions cosmétiques parfumantes selon la présente invention dans des quantités allant de 0,01 à 3 (3/0 en poids et plus particulièrement de 0,5 à 1,5% en poids par rapport au poids total de la composition. Parmi les antioxydants, on peut citer par exemple le BHA (tert-buty1-4- hydroxyanisole), le BHT (2,6-di-tert-butyl-p-crésol), les tocophérols comme la vitamine E et ses dérivés tels que l'acétate de tocophéryle. Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir les éventuels additifs complémentaires et/ou leur quantité de telle manière que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas ou substantiellement pas altérées par l'adjonction envisagée. Les compositions cosmétiques parfumantes selon la présente invention sont obtenues par solubilisation en mélangeant sous agitation et à température ambiante, l'ensemble des ingrédients.
Elles se présentent de préférence sous forme de formulation fluide. Par « composition fluide », on entend une composition ne se présentant pas sous une forme solide. Sa viscosité est mesurable à l'aide d'un viscosimètre Rhéomat 180 à 25°C à la vitesse de rotation de 200 RPM après 30 secondes de rotation et est de préférence inférieure à 20 Pa.s. Les compositions cosmétiques parfumantes selon l'invention sont transparentes, limpides. On entend par "transparent " ou « limpide », ces deux termes étant équivalents au sens de la présente invention, une composition présentant une turbidité inférieure à 250 NTU (Unités de Turbidité Nephélométique) à 25°C et de préférence inférieure à 100 NTU à 25°C, mesurée avec un appareil 2100P Turbidirreter de la société HACH. Les compositions cosmétiques parfumantes selon la présente invention se présentent sous forme de lotion ou de solution hydro-alcoolique. Par « lotion », on entend une préparation cosmétique liquide que l'on applique de préférence sur les matières kératiniques des êtres humains et notamment la peau, les lèvres et les phanères comme par exemple les ongles et les cheveux. Elles peuvent notamment se présenter sous les formes traditionnelles de produits parfumants comme les eaux légères, les eaux de Cologne, les eaux de toilette, les eaux de parfum, les extraits de parfum, les parfums.
L'invention a également pour objet une méthode cosmétique de parfumage comprenant l'application d'une composition cosmétique parfumante telle que définie ci-dessus sur une surface destinée à recevoir ladite composition, et de préférence la peau, un vêtement ou un objet.
En particulier, cette méthode cosmétique de parfumage concerne les matières kératiniques des êtres humains et notamment la peau, les lèvres et les phanères. Les compositions cosmétiques parfumantes selon l'invention peuvent être fabriquées par les procédés connus, généralement utilisés dans le domaine des lotions parfumées. Les compositions cosmétiques parfumantes selon l'invention peuvent être conditionnées sous forme de flacons, de flacons spray, de flacons pompes, de roll on, de tubes. Elles peuvent également être appliquées sous forme de fines particules liquides au moyen de dispositifs de pressurisation. Les dispositifs conformes à l'invention sont bien connus de l'homme du métier et comprennent les pompes non-aérosols ou "atomiseurs", les récipients aérosols comprenant un propulseur ainsi que les pompes aérosols utilisant l'air comprimé comme propulseur. Ces derniers sont décrits dans les brevets US 4,077,441 et US 4,850,517 dont le contenu est incorporé par référence comme partie intégrante de la présente description. Les compositions conditionnées en aérosol conformes à l'invention contiennent en général des agents propulseurs conventionnels tels que par exemple les composés hydrofluorés, le dichlorodifluorométhane, le difluoroéthane, le diméthyléther, l'isobutane, le n-butane, le propane, le trichlorofluorométhane. Exemples de formulation Des exemples comparatifs ont été conduits pour comparer les compositions comprenant l'huile de ricin hydrogénée oxyéthylénée et les compositions comprenant un ester de polyglycérol d'acide gras. Dans les exemples de formulation du tableau 1 ci-dessous, aux mêmes taux, on observe que l'ajout de l'ester de polyglycérol d'acide gras donne de bien meilleurs résultats de limpidité que l'huile de ricin hydrogénée, dès 0,1% et pour une quantité de 7% de parfum et d'huile végétale. Tableau 1 : Exemples de formulation - Les concentrations correspondent au pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition. Composants Formule Formule A1 Formule B Formule B1 Formule C Formule C1 Compa- Compa- Compa- rative rative rative Concentré de parfum 6 6 6 6 6 6 Drometrizole trisiloxane 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 Triglycéride caplylique / caprique (et) Prunus Amygdalus dulcis (amande douce) 1 1 1 1 1 1 extrait de fruit Alcool dénaturé 79 79 79 79 79 79 Ester de polyglycérol d'acide gras 0.1 0.3 0.5 PEG-60 0.1 0.3 0.5 Huile de ricin hydrogénée Pyrus malus (pomme) extrait de fruit 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 Eau 13.55 13.55 13.35 13.35 13.15 13.15 TOTAL 100 100 100 100 100 100 On observe les résultats suivants: Formule A (avec 0,1% d'ester de polyglycérol d'acide gras): la composition cosmétique parfumante est parfaitement transparente dès TO (c'est-à-dire initialement dès la préparation); Formule Al comparative (avec 0,1% de PEG-60 HUILE DE RICIN HYDROGENEE): la composition cosmétique parfumante présente des petits dépôts au bout de 48h; Formule B (avec 0,3% d'ester de polyglycérol d'acide gras): la composition cosmétique parfumante est parfaitement transparente dès TO ; Formule B1 comparative (avec 0,3% de PEG-60 HUILE DE RICIN HYDROGENEE): la composition cosmétique parfumante présente des petits dépôts au bout de 48h; Formule C (avec 0,5 (3/0 d'ester de polyglycérol d'acide gras): la composition cosmétique parfumante est parfaitement transparente dès TO ; Formule Cl comparative (avec 0,5 (3/0 de PEG-60 HUILE DE RICIN HYDROGENEE): la composition cosmétique parfumante présente des petits dépôts au bout de 48h et se présente sous une forme plus trouble. Les résultats au turbidimètre sont moitié moins élevés avec les compositions comprenant l'ester de polyglycérol d'acide gras.
CONCLUSION A quantité égale, l'ester de polyglycérol d'acide gras est beaucoup plus efficace d'une part pour solubiliser le parfum et les huiles non volatiles hydrocarbonées et d'autre part pour conduire à une lotion limpide et stable, et ce dans une composition hydroalcoolique comprenant au moins 30% d'alcool volatile, au moins un concentré de parfum en quantité suffisante pour produire un parfum sur la peau et au moins une huile non- volatile hydrocarbonée.30

Claims (15)

  1. REVENDICATIONS1 Composition cosmétique parfumante comprenant : a) au moins une phase aqueuse; b) au moins 30% d'alcool volatile; c) au moins un concentré de parfum en quantité suffisante pour produire un parfum sur la peau ; d) au moins une huile non-volatile hydrocarbonée ; et e) au moins un ester de polyglycérol d'acide gras.
  2. 2. Composition cosmétique selon la revendication 1, dans laquelle le ou les alcools volatiles sont présents dans des quantités comprises entre 30 et 80% et plus préférentiellement entre 50 et 80% en poids par rapport au poids total de la composition.
  3. 3. Composition cosmétique selon la revendication 1 ou 2, comprenant au moins 60% et de préférence au moins 70% en poids d'alcool volatile par rapport au poids total de la composition.
  4. 4. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l'alcool volatile est un monoalcool contenant de 1 à 5 atomes de carbone.
  5. 5. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l'alcool volatile est l'éthanol.
  6. 6. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant au moins 0,1% d'ester de polyglycérol d'acide gras.
  7. 7. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l'ester de polyglycérol d'acide gras contient de 8 à 12 atomes de carbone.
  8. 8. Composition cosmétique selon la revendication 7, dans laquelle l'ester de polyglycérol d'acide gras est le polyglycéry1-10-laurate.
  9. 9. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la quantité de concentré de parfum est d'au moins 0,7%.
  10. 10. Composition cosmétique selon la revendication 9, dans laquelle la quantité de concentré de parfum est d'au moins 1%, de préférence d'au moins 2%, encore de préférence d'au moins 3%, encore de préférence d'au moins 4%, et encore de préférence d'au moins 5%.
  11. 11. Composition cosmétique selon la revendication 10, dans laquelle la quantité de concentré de parfum est d'au moins 6%.
  12. 12. Composition cosmétique selon la revendication 11, dans laquelle la quantité de concentré de parfum est d'au moins 6% et la quantité d'huile non-volatile hydrocarbonée est d'au moins 1%.
  13. 13. Dispositif renfermant ou contenant une composition cosmétique parfumante selon l'une quelconque des revendications 1 à12.
  14. 14. Dispositif selon la revendication 13, caractérisé en ce qu'il est choisi parmi : les flacons, les flacons spray, les flacons pompes, les roll on, les tubes; les dispositifs de pressurisation dont les pompes non-aérosols, les récipients aérosols comprenant un propulseur, les pompes aérosols utilisant l'air comprimé comme propulseur.
  15. 15. Méthode cosmétique de parfumage comprenant l'application d'une composition cosmétique parfumante selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, de préférence sur la peau, un vêtement ou un objet. 20
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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EP2127632A1 (fr) * 2008-05-29 2009-12-02 Coty Inc. Composition de parfum avec contenu en alcool réduit
US20110195037A1 (en) * 2008-10-21 2011-08-11 Damien Berthier Perfuming compositions and uses thereof

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