JP6425400B2 - 皮膚表面に接触させて使用される組成物 - Google Patents
皮膚表面に接触させて使用される組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6425400B2 JP6425400B2 JP2014073201A JP2014073201A JP6425400B2 JP 6425400 B2 JP6425400 B2 JP 6425400B2 JP 2014073201 A JP2014073201 A JP 2014073201A JP 2014073201 A JP2014073201 A JP 2014073201A JP 6425400 B2 JP6425400 B2 JP 6425400B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- component
- hdc
- skin surface
- skin
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
上記課題を解決するための本願第1発明は、下記(B)成分が接触する皮膚表面に接触させて使用される、下記(A)成分が配合された組成物である。但し、ヒトに経口で摂取されるものを除く。
(A)プロアントシアニジン、並びに、その配糖体、アミノ酸修飾体、溶媒和物及び/又は塩からなる群から選ばれる1種以上。
(B)アニオン性界面活性剤及び両性界面活性剤から選ばれる1種以上。
上記課題を解決するための本願第2発明は、下記(A)成分及び(B)成分が配合され、皮膚表面に接触させて使用される組成物である。但し、ヒトに経口で摂取されるものを除く。
(A)プロアントシアニジン、並びに、その配糖体、アミノ酸修飾体、溶媒和物及び/又は塩からなる群から選ばれる1種以上。
(B)アニオン性界面活性剤及び両性界面活性剤から選ばれる1種以上。
上記課題を解決するための本願第3発明は、前記(A)成分の分子量が3000以下である、第1発明又は第2発明に記載の組成物である。
上記課題を解決するための本願第4発明は、洗浄用組成物として使用される、第2発明に記載の組成物である。
上記課題を解決するための本願第5発明は、(B)成分が接触する皮膚表面に(A)成分を接触させる工程を含む方法である。
(A)プロアントシアニジン、並びに、その配糖体、アミノ酸修飾体、溶媒和物及び/又は塩からなる群から選ばれる1種以上。
(B)アニオン性界面活性剤及び両性界面活性剤から選ばれる1種以上。
上記課題を解決するための本願第6発明は、(A)成分が配合されたHDC抑制剤である。
(A)プロアントシアニジン、並びに、その配糖体、アミノ酸修飾体、溶媒和物及び/又は塩からなる群から選ばれる1種以上。
上記課題を解決するための本願第7発明は、(A)成分を使用するHDC抑制方法である。
(A)プロアントシアニジン、並びに、その配糖体、アミノ酸修飾体、溶媒和物及び/又は塩からなる群から選ばれる1種以上。
上記第1発明及び第2発明により、皮膚表皮のHDCに作用する組成物が提供される。上記第5発明により、皮膚表皮のHDC抑制に有用な方法が提供される。
上記第3発明は、本発明の好適な実施形態である。
(B)成分は洗浄力を発揮する一方で刺激性物質でもあり、皮膚表面に接触すると痒みを誘起するおそれがある。上記第4発明は洗浄力を確保し、かつ、皮膚表皮のHDCを抑制した好適な実施形態である。
上記第6発明及び第7発明により、HDC抑制に着目した、有用な用途剤及び方法が提供される。
本発明は皮膚表皮に存在するHDC(L−ヒスチジン脱炭酸酵素)に着目している。より具体的には、皮膚表皮におけるケラチノサイトに存在するHDCに着目している。
本願は、(B)成分が接触する皮膚表面に接触させて使用される、(A)成分が配合された組成物を開示する。また、(A)成分及び(B)成分が配合され、皮膚表面に接触させて使用される組成物を開示する。
本願は、(B)成分が接触する皮膚表面に(A)成分を接触させる工程を含む方法を開示する。
本願は、(A)成分が配合されたHDC抑制剤を開示する。
本願は、(A)成分を使用するHDC抑制方法を開示する。
本発明の(A)成分は、プロアントシアニジン、並びに、その配糖体、アミノ酸修飾体、溶媒和物及び/又は塩からなる群から選ばれる1種以上である。好ましくは、プロアントシアニジン及びそのアミノ酸修飾体からなる群から選ばれる1種以上である。
本発明の(B)成分はアニオン性界面活性剤及び両性界面活性剤から選ばれる1種以上である。本願発明者の知見によれば、(B)成分は皮膚表皮において低活性型のHDCを活性化し、痒みを誘起するおそれがある。
本発明における上記(A)成分及び(B)成分に該当しないその他の成分として、例えば、上記(A)成分に該当しない植物由来の成分、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、炭化水素、高級アルコール、脂肪酸と高級アルコールとのエステル、多価アルコール、シリコーン類、増粘剤、保存剤、pH調整剤、安定化剤、刺激軽減剤、防腐剤、着色剤、分散剤、香料、美白剤、保湿剤、収斂剤、抗酸化剤、抗シワ剤等がある。
(ヒト3次元培養皮膚)
ヒト3次元培養皮膚(以下、単に「培養皮膚」という)とは、ヒトの正常表皮細胞を用いて培養し重層化した培養皮膚(培養表皮)であって、形態的にヒト表皮に類似した構造(角質層、顆粒層、有棘層、基底層)を有しているため、実験動物による皮膚刺激性試験の代替材料として有用である。従って、この培養皮膚は、正確には「ヒト3次元培養表皮」であって、皮膚の真皮層を含んでいない。
図1に示す装置において、上端が開口した容器1には、培養カップ2のメンブランフィルター3を含む部分が浸漬される水位まで、予め、アッセイ培地4(上記LabCyte EPI-MODEL に付属のもの。)を充填した。次に培養カップ2のメンブランフィルター3上に、角質層5と層状部分6(顆粒層、有棘層及び基底層からなる)とを備える培養皮膚をセットしてから、培養カップ2を容器1に嵌め込んだ。
ライチエキス:製品名LFP(低分子化前ライチ由来プロアントシアニジンを含有する。アミノアップ化学社製)。
低分子化かつシステイニル化されたライチエキス:製品名オリゴノールCS(ライチ由来で、分子量が3000以下であるシステイニル化されたプロアントシアニジンを少なくとも30質量%以上、並びに、アスコルビン酸5質量%を含有する。アミノアップ化学社製)。
ブドウエキス:製品名グラヴィノール(プロアントシアニジンを約83質量%含有する。キッコーマン社製)。
松樹皮エキス:製品名ピクノジェノール(プロアントシアニジンを約60質量%含有する。DKSHジャパン社製)。
X=〔(a1-53e/a1-74e)/(a2-53c/a2-74c)〕・・・(計算式)
上記「評価装置と評価方法」において、タンパク抽出操作の前まで処理した培養皮膚を用いてMTTアッセイにより細胞生存率を求めた。MTTとは、3-(4,5-dimethythiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromideである。その結果、上記各被験物質、溶媒対照及び無処置の試験について細胞毒性は確認されなかった。
前記培養皮膚を用いて、培養皮膚中及びアッセイ培地中のヒスタミン量、即ちケラチノサイト中に残留するヒスタミン量及びケラチノサイトからアッセイ培地に放出されたヒスタミン量を測定した。
被験物質の痒み抑制効果を、SLの刺激により引き起こされるマウスの掻き行動に対する抑制効果によって評価した。被験物質は上記実施例1で使用した低分子化かつシステイニル化されたライチエキスであり、10(w/v)%で用いた。
SL水溶液の塗布前2時間の時点で、被験物質塗布群(n=4)及び溶媒対照群(n=3)のマウスを4区画されたアクリル製ケージ(26×18×30cm)に1匹ずつ入れた。無人環境下で30分以上馴化した後、マウスの行動をビデオカメラにて30分間記録した。ビデオテープの再生により、記録されたマウスの掻き行動を観察し、後肢で吻側背部を掻き、後肢を降ろすという一連の掻き行動の回数を目視にて計測した。
被験物質塗布群及び溶媒対照群の各マウスの吻側背部に10%SL水溶液を50μl塗布して掻き行動を誘発した。
SL水溶液の塗布から90分後に、(1)被験物質塗布群には被験物質が10(w/v)%になるように50%エタノールにて調製した溶液を、(2)溶媒対照群には50%エタノールを、それぞれ吻側背部に50μl塗布した。その後、無人環境下で少なくとも30分以上馴化した後、マウスの行動をビデオカメラにて30分間記録した。ビデオテープの再生により掻き行動の回数を目視にて計測した。
各群において、(a)30分間の掻き回数の平均値±標準誤差、(b)溶媒対照群における30分間の掻き回数を100%とした場合の百分率の平均値、の2項目を以下に示す。標準誤差については、マイクロソフトエクセルを使用してSEを求めた。
無処置群:(a)18±5 (b)なし。
溶媒対照群:(a)49±25 (b)100%
被験物質塗布群:(a)30±17 (b)61.2%
30〜45歳の健常な男女5名の協力により、以下の試験を行った。
馴化期間(試験開始〜7日まで):試験部位である両脚の脛部分においてボディソープ等の界面活性剤の使用を中止した期間。
界面活性剤使用期間(上記馴化期間後〜21日まで):両脚の試験部位を10(w/v)%SL水溶液で1日1回洗浄した期間。
界面活性剤・エキス併用期間(上記界面活性剤使用期間後〜35日まで):(i)両脚の試験部位を10(w/v)%SL水溶液で1日1回洗浄し、並びに、(ii)朝及び晩(風呂上り後)の1日2回、一方の脚の試験部位に下記表1のX液(コントロール)を塗布し、他方の脚の試験部位に下記表1のY液(上記実施例1で使用した低分子化かつシステイニル化されたライチエキスを含有)を塗布した期間。X液及びY液を左右いずれの脚にそれぞれ塗布し続けるかは、各員がランダムに決定した。以後、X液塗布群をプラセボ群と称し、Y液塗布群をサンプル群と称する。
なお、上記表1において、各成分の含有量を示す数値の単位は質量%である。
10(w/v)%SL水溶液:泡状にしてから試験部位に塗布し、試験部位を洗浄した。その後、38〜40℃程度の湯で試験部位から泡を十分に洗い流し、タオルドライした。なお、この処理は浴室内にて行った。
試験液(X液及びY液):試験液は試験部位に手で塗り広げ、その後、試験液は試験部位に塗ったままとした。
現在の痒みが10cmの直線上のどの位置にあるかを被験者に記入してもらった。「0」を「痒みはない」状態、「100」を「これ以上の痒みはないくらい痒い(これまで経験した一番強い痒み)」状態とした。この測定は、測定日の午前9:00頃に行った。
実施例4において、測定結果の値は、中央値(被験者5名のうちVASの値が上から3番目の人の値。)を採用した。
角層水分量の測定には、高感度角層膜厚・水分計 ASA−MX(アサヒバイオメット社製)を使用した。
(1)馴化期間の最終日にVAS試験と角層水分量測定を行い、それぞれ測定値を得た。
プラセボ(予定)群:VAS=0、角層水分量=4.1μS。
サンプル(予定)群:VAS=0、角層水分量=4.2μS。
プラセボ(予定)群 VAS=40、角層水分量=4.6μS。
サンプル(予定)群 VAS=40、角層水分量=4.6μS。
プラセボ群 VAS=70、角層水分量=3.1μS。
サンプル群 VAS=40、角層水分量=3.3μS。
プラセボ群 VAS=50、角層水分量=2.6μS。
サンプル群 VAS=40、角層水分量=1.7μS。
界面活性剤使用期間までは、プラセボ群及びサンプル群で測定結果に有意な差は認められなかった。
26〜32歳の健常な男女5名の協力により、以下の試験を行った。
馴化期間(試験開始〜7日まで):試験部位である両脚の脛部分においてボディソープ等の界面活性剤の使用を中止した期間。
界面活性剤・エキス併用期間(上記馴化期間後〜21日まで):下記表2のX液(コントロール)及びY液(上記実施例1で使用した低分子化かつシステイニル化されたライチエキスを含有)を用いて、1日1回、試験部位を洗浄した期間。なお、X液及びY液を左右いずれの脚にそれぞれ使用し続けるかは、各員がランダムに決定した。
なお、上記表2において、各成分の含有量を示す数値の単位は質量%である。
各液は泡状にしてから試験部位に塗布し、試験部位を洗浄した。その後、38〜40℃程度の湯で試験部位から泡を十分に洗い流し、タオルドライした。なお、この処理は浴室内にて行った。
界面活性剤・エキス併用期間の最終日に、上記実施例4に記載のVAS試験を行った。
2 培養カップ
3 メンブランフィルター
4 アッセイ培地
5 角質層
6 層状部分
7 滴下用器具
8 評価液
Claims (3)
- 下記(B)成分が接触する皮膚表面に接触させて使用される、下記(A)成分が配合されたHDC活性化阻害用組成物。
(A)プロアントシアニジン、並びに、その配糖体、アミノ酸修飾体、溶媒和物及び/又は塩からなる群から選ばれる1種以上。
(B)脂肪酸塩型、硫酸エステル塩型及びスルホン酸塩型のアニオン性界面活性剤から選ばれる1種以上。 - 下記(A)成分及び(B)成分が配合され、皮膚表面に接触させて使用されるHDC活性化阻害用組成物。
(A)プロアントシアニジン、並びに、その配糖体、アミノ酸修飾体、溶媒和物及び/又は塩からなる群から選ばれる1種以上。
(B)脂肪酸塩型、硫酸エステル塩型及びスルホン酸塩型のアニオン性界面活性剤から選ばれる1種以上。 - 前記HDC活性化阻害用組成物が医薬品、医薬部外品又は化粧品であることを特徴とする請求項1又は請求項2に記載のHDC活性化阻害用組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2014073201A JP6425400B2 (ja) | 2014-03-31 | 2014-03-31 | 皮膚表面に接触させて使用される組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2014073201A JP6425400B2 (ja) | 2014-03-31 | 2014-03-31 | 皮膚表面に接触させて使用される組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2015193578A JP2015193578A (ja) | 2015-11-05 |
JP6425400B2 true JP6425400B2 (ja) | 2018-11-21 |
Family
ID=54432983
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014073201A Active JP6425400B2 (ja) | 2014-03-31 | 2014-03-31 | 皮膚表面に接触させて使用される組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6425400B2 (ja) |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001072563A (ja) * | 1999-09-08 | 2001-03-21 | Kikkoman Corp | 体臭防止剤 |
JP2001131027A (ja) * | 1999-10-29 | 2001-05-15 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | 育毛剤及び洗髪料 |
JP4726022B2 (ja) * | 2000-03-28 | 2011-07-20 | キッコーマン株式会社 | 抗アレルギー、抗炎症剤並びにこれを含有する医薬組成物、医薬部外品、化粧品、食品及び動物用飼料 |
JP5933240B2 (ja) * | 2011-12-05 | 2016-06-08 | ホーユー株式会社 | 評価方法、スクリーニング方法、鎮痒物質及び鎮痒剤 |
-
2014
- 2014-03-31 JP JP2014073201A patent/JP6425400B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2015193578A (ja) | 2015-11-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2008013564A (ja) | 少なくとも1のc−グリコシド誘導体の鎮静剤としての使用 | |
WO2010123102A1 (ja) | コラーゲン産生促進剤、光老化防止剤、保湿機能改善剤および皮膚用剤組成物 | |
CA2766706C (fr) | L-serine pour son utilisation en tant que medicament pour prevenir et/ou traiter une reaction inflammatoire de la peau | |
KR20210011964A (ko) | 피부 병태를 치료하는 방법 | |
US20170080041A1 (en) | HDC Activation Inhibitor, HDC Activation Inhibition Composition, Antipruritic Agent, and Antipruritic Agent Composition | |
JPH0217122A (ja) | 皮膚疾患の処置 | |
KR20180094915A (ko) | 건선, 아토피성 피부염, 만성 두드러기, 항히스타민-내성 가려움증 및 노인성 가려움증의 치료를 위한 암보라 추출물 및 녹차 추출물을 포함하는 조성물 | |
EP1849501A2 (en) | Methods for peeling skin | |
CA2948937A1 (fr) | Association d'un tetrapeptide et d'un glyceryl ester pour le traitement de l'alopecie androgenique | |
JP5765744B2 (ja) | アトピー性皮膚炎の予防剤または治療剤、および外用剤 | |
JP2009298752A (ja) | 皮膚外用剤組成物 | |
JP2003221328A (ja) | 皮膚健全化剤 | |
JP6425400B2 (ja) | 皮膚表面に接触させて使用される組成物 | |
EP3603610B1 (en) | Trpa1 activity inhibitor | |
KR101956155B1 (ko) | 데아닌 유도체를 함유하는 피부 외용제 조성물 | |
JP5184813B2 (ja) | コラーゲン生成促進及び分解抑制剤 | |
JP4540872B2 (ja) | 乾燥による皮膚傷害の抑制剤もしくは修復剤 | |
JP5164198B2 (ja) | プロフィラグリン産生促進剤、フィラグリン産生促進剤及び毛穴目立ち抑制剤 | |
JP2010143884A (ja) | 肌荒れ改善剤 | |
JP2007161641A (ja) | 液体洗浄料 | |
RU2355383C2 (ru) | Косметическое средство на основе коллагеназы микробного происхождения | |
JP5384285B2 (ja) | S−ラクトイルグルタチオン及び/又はその塩を含有することを特徴とするむくみ改善剤。 | |
KR20230164862A (ko) | 아토피피부염의 예방 또는 치료용 조성물 | |
KR101984276B1 (ko) | 베르베린 하이드로클로라이드를 유효성분으로 포함하는 체모성장 저해용 조성물 | |
KR101511446B1 (ko) | 우스닉산을 유효성분으로 포함하는 체모성장 저해용 조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20170308 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20171226 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180222 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20180522 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180718 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20181002 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20181023 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6425400 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |