JP6409132B2 - 脂肪酸エステルの製造方法 - Google Patents
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Description
本発明は、脂肪酸エステルの製造方法に関し、より詳細には液体酵素を用いる脂肪酸エステルの製造方法に関する。
油脂は、グリセリンと脂肪酸とが結合した基本構造を有し、工業用に様々な用途で利用されている。さらに、油脂は生活に欠かせない食品の１つでもある。
近年、油脂は燃料や化学品へ変換するための原料としても注目されている。特に、化学反応によって動物性油脂および／または植物性油脂から長鎖脂肪酸エステルを合成し、これを軽油と代替可能なバイオディーゼル燃料として利用する試みが積極的になされている。
バイオディーゼル燃料の製造には、例えば、リパーゼのような液体酵素を触媒に用いた酵素触媒法によるエステル交換反応を利用することが提案されている。液体酵素は、培養液を濃縮かつ精製したものから構成されている点で、固定化酵素と比較して安価である。また、当該酵素は、上記エステル交換反応により生成する副生成物グリセリンに残存するため、これを次バッチの反応に用いることができる。これにより、液体酵素の繰り返し利用が可能となり、バイオディーゼル燃料の製造に要するコストの節減が可能となる（非特許文献１）。
液体酵素を用いるエステル交換反応は、油層と水層との二相系によって行われるため、例えば、反応系の重量を基準として５重量％程度となるように水を反応系に添加することが必要とされる。
しかし、当該エステル交換反応においては、反応効率を高めるために、反応物の高速撹拌によりエマルジョンを形成することが必要とされている。また、モノグリセリド（ＭＧ）、ジグリセリド（ＤＧ）、およびトリグリセリド（ＴＧ）のような未反応グリセリドが残存しやすいことも報告されている（非特許文献１）。
一方、これまでに、エステル交換反応の際に緩衝液（例えば、ｐＨを調整したリン酸緩衝液）を油脂に添加することによって、酵素触媒の活性が向上し、反応効率が改善されるという報告がなされている（非特許文献２）。しかし、この方法によれば、使用する緩衝液が、バイオディーセル燃料の製造に要するコストを増加させることが懸念されている。
また、エステル交換反応の反応系に界面活性剤のような両親媒性物質を添加することによりエマルジョン形成を高め、反応効率を向上させることも報告されている（非特許文献３）。しかし、この方法では、両親媒性物質が高価であり、かつ反応終了後に副生成物グリセリンとの分離を困難にすることが懸念されている。
M. Nordbladら、Biotechnology and Bioengineering, 2014, Vol.11, No.12, pp.2446-2453
R. R. Nasaruddinら、Afr. J. Biotechnol., 2013, Vol.12(31), pp.4966-4974
K. Nieら、Fuel, 2015, Vol.146, pp.13-19
本発明は、上記課題の解決を課題とするものであり、その目的とするところは、エステル交換反応における油層と水層とのエマルジョン形成を高め、反応効率を改善することができる脂肪酸エステルの製造方法を提供することにある。
本発明は、脂肪酸エステルの製造方法であって、原料油脂と、液体酵素と、炭素数１から８を有するアルコールとを水および電解質の存在下で混合する工程；を包含する、方法である。
１つの実施形態では、上記水および上記電解質は、予め調製された電解質水溶液の形態で添加されている。
さらなる実施形態では、上記電解質水溶液は、３０ｍＳ／ｍから５０００ｍＳ／ｍの導電率を有する。
１つの実施形態では、上記液体酵素は、上記水および上記電解質とともに、予め調製された酵素液の形態で添加されている。
１つの実施形態では、上記酵素液は、１０ｍＳ／ｍから２００００ｍＳ／ｍの導電率を有する。
１つの実施形態では、上記電解質は、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、塩化カルシウム、水酸化カルシウム、クエン酸三ナトリウム、リン酸水素ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、塩化ナトリウム、およびリン酸三ナトリウムからなる群から選択される少なくとも１種の塩である。
１つの実施形態では、上記原料油脂は、植物油脂、動物油脂、魚油、微生物生産油脂、およびこれらの廃油からなる群から選択される少なくとも１種の油脂である。
１つの実施形態では、上記原料油脂は、植物油脂、動物油脂、魚油、微生物生産油脂、およびこれらの廃油からなる群から選択される少なくとも１種の油脂を、酵素触媒法由来のグリセリンと混合して得られた改質油脂である。
本発明によれば、高価な緩衝液や両親媒性物質を用いることなく、エステル交換反応において脂肪酸エステルを効率的に製造することができる。さらに、反応の際、必ずしも反応物を高速で撹拌しなくてもよく、種々の製造設備や条件に適合させることができる。
以下、本発明について詳述する。
本発明の脂肪酸エステルの製造方法では、まず、原料油脂と、液体酵素と、炭素数１から８を有するアルコールとが水および電解質の存在下で混合される。
本発明に用いられる原料油脂は、例えば、バイオディーゼル燃料用の脂肪酸エステルの製造において使用され得る油脂である。原料油脂は、予め精製された油脂、または不純物を含む未精製油脂のいずれであってもよい。
原料油脂の例としては、食用油脂およびその廃食用油脂、原油、および他の廃棄物系油脂、ならびにそれらの組合せが挙げられる。
食用油脂およびその廃食用油脂の例としては、植物油脂、動物油脂、魚油、微生物生産油脂、およびこれらの廃油、ならびにこれらの混合物（混合油脂）が挙げられる。植物油脂の例としては、必ずしも限定されないが、大豆油、菜種油、パーム油、およびオリーブ油が挙げられる。動物油脂の例としては、必ずしも限定されないが、牛脂、豚脂、鶏脂、鯨油、および羊脂が挙げられる。魚油としては、必ずしも限定されないが、イワシ油、マグロ油、およびイカ油が挙げられる。微生物生産油脂の例としては、必ずしも限定されないが、モルティエレラ属（Ｍｏｒｔｉｅｒｅｌｌａ）またはシゾキトリウム属（Ｓｃｈｉｚｏｃｈｙｔｒｉｕｍ）などの微生物によって生産される油脂が挙げられる。
ここで、本明細書中に用いられる用語「廃油」とは、食品工業における食品の製造過程、あるいは家庭用または飲食店用の調理過程において生じる使用済の油脂を言う。廃油の例としては、天ぷら、フライドチキン、フライドポテトなどの加工食品の製造または調理において生じる使用済の油が挙げられる。１つの実施形態では、廃油は、一定の使用を通じてすでに高温に晒されている場合が多い。このため、廃油は、多くの場合において水素化され、酸化され、あるいは過酸化された油脂成分、ならびに不純物（例えば、水分、塩分、極性化合物、各種ポリマー、その他固形の夾雑物等）を含有する。当該不純物は、上記エステル交換反応の阻害物質として機能することがある。しかし、当該廃油もまた、本発明における原料油脂として使用することができる。
本発明に用いられ得る原油は、例えば、従来の食用油脂の搾油工程から得られる未精製または未加工の油脂であり、例えば、リン脂質および／またはタンパク質などのガム状不純物、遊離脂肪酸、色素、微量金属および他の炭化水素系の油可溶性不純物、ならびにこれらの組合せを含有し得る。原油に含まれる当該不純物の含有量は特に限定されない。
本発明に用いられ得るその他の廃棄物系油脂としては、例えば、食品油脂の製造過程で生じる粗油をアルカリの存在下で精製することにより得られる油滓、熱処理油、プレス油、および圧延油、ならびにこれらの組合せが挙げられる。
本発明に用いられ得る原料油脂は任意の酸価を有していてもよい。「酸価」は油脂の化学分析値の１種であり、油脂の酸価は、油脂１ｇ中に存在する遊離脂肪酸を中和するために要する水酸化カリウムのｍｇ数で表される。このため、酸価が高い油脂ほど、一般に劣化していることを示し、酸価が低い油脂ほど高品質であると考えられている。例えば、バイオディーゼル燃料の製造において、アルカリ触媒を用いる単一のエステル交換反応に採用することができる油脂の酸価は、２．０ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ油脂以下であり、このような酸価を満たす原料油脂の種類は極めて限られている。これに対し、本発明に用いられ得る原料油脂は、例えば、２．０ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ油脂を上回るものも使用され得る。本発明においては、入手の容易さや製造コストを抑制することができる等の理由から、より広範囲の酸価を有する油脂、例えば、５０ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ油脂以下、好ましくは１０ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ油脂以下の酸価を有する油脂を使用することができる。
本発明における原料油脂は、油脂本来の性質を阻害しない範囲において任意の量の水分を含有していてもよい。さらに、原料油脂は、別途脂肪酸エステルの生成反応において使用した溶液中に残存する未反応の油脂を用いてもよい。
本発明の１つの実施形態では、原料油脂は、上記のような油脂を、酵素触媒法由来のグリセリンと混合することにより得られたもの（以下、改質油脂ともいう）であってもよい。
酵素触媒法由来のグリセリンは、上記油脂と、後述するような液体酵素およびアルコールとの脂肪酸エステル生成反応（別途予め行われた脂肪酸エステルを生成するためのエステル反応；以下「先の反応」と言うことがある）を通じて脂肪酸エステルとともに得られた副生成物、好ましくは当該脂肪酸エステル生成反応の粗生成物である。酵素触媒法由来のグリセリンを得るために行われた先の反応で使用した原料油脂、液体酵素およびアルコールの種類および量は特に限定されない。
改質油脂を得るために使用され得る酵素触媒法由来のグリセリンの量は、例えば、上記油脂の種類および／または量によって変動するため必ずしも限定されないが、油脂１００重量部に対し、好ましくは１重量部〜１００重量部、好ましくは４重量部〜５０重量部である。当該グリセリンの使用量が１重量部を下回ると、得られる油脂の酸価を充分に低減させることが困難となるおそれがある。当該グリセリンの使用量が１００重量部を上回ると、得られる油脂の酸価には変化がなく、むしろ製造効率を低下させるおそれがある。
上記油脂と酵素触媒法由来のグリセリンとの混合は、例えば、１つの反応容器に同時または任意の順序で添加され、好ましくは撹拌下で混合される。当該混合において付される温度は、必ずしも限定されないが、例えば、５℃〜１００℃、好ましくは１０℃〜８０℃、より好ましくは２５℃〜８０℃である。混合に要する時間は、使用する油脂および酵素触媒法由来のグリセリンの種類および量、原料油脂に含まれる不純物の種類および量等によって変動するため必ずしも限定されず、当業者によって任意の時間が選択され得る。
このようにして得られた改質油脂もまた、本発明において原料油脂として使用され得る。当該改質油脂は、製造にあたり使用した原料油脂の酸価に関わらず、その酸価が低く抑制されている。このため、本発明の脂肪酸エステルの製造方法において反応系内での鹸化が起きる可能性、および／または反応効率の低下が起きる可能性を低減することができる。
本発明に用いられる液体酵素としては、脂肪酸エステルの生成反応に使用され得る任意の酵素触媒のうち、室温において液体の性状を有するものが挙げられる。液体酵素の例としては、リパーゼ、クチナーゼ、およびそれらの組合せが挙げられる。
ここで、本明細書中に用いられる用語「リパーゼ」とは、グリセリド（アシルグリセロールともいう）に作用して、当該グリセリドをグリセリンまたは部分グリセリドと脂肪酸とに分解する能力を有し、かつ直鎖低級アルコールの存在下ではエステル交換により脂肪酸エステルを生成する能力を有する酵素を言う。
本発明に用いられ得るリパーゼは、１，３−特異的であっても、非特異的であってもよい。脂肪酸の直鎖低級アルコールエステルを製造することができるという点においては、当該リパーゼは、非特異的であることが好ましい。本発明に用いられ得るリパーゼの例としては、リゾムコール属（リゾムコール・ミーハエ（Ｒｈｉｚｏｍｕｃｏｒ ｍｉｅｈｅｉ））、ムコール属、アスペルギルス属、リゾプス属、ペニシリウム属などに属する糸状菌に由来するリパーゼ；キャンディダ属（カンジダ・アンタルシティカ（Ｃａｎｄｉｄａ ａｎｔａｒｃｉｔｉｃａ），カンジダ・ルゴサ（Ｃａｎｄｉｄａ ｒｕｇｏｓａ），カンジダ・シリンドラセア（Ｃａｎｄｉｄａ ｃｙｌｉｎｄｒａｃｅａ））、ピヒア（Ｐｉｃｈｉａ）などに属する酵母に由来するリパーゼ；シュードモナス属、セラチア属などに属する細菌に由来するリパーゼ；および豚膵臓などの動物に由来するリパーゼが挙げられる。液体リパーゼは、例えば、これらの微生物が産生したリパーゼを含む該微生物の培養液を濃縮かつ精製することによって、あるいは粉末化したリパーゼを水に溶解することによって得ることができる。市販の液体リパーゼもまた用いられ得る。市販の液体リパーゼとしては、例えば、サーモマイセス・ラヌギノサス（Ｔｈｅｒｍｏｍｙｃｅｓ ｌａｎｕｇｉｎｏｓｕｓ）由来のリパーゼ（Ｃａｌｌｅｒａ Ｔｒａｎｓ Ｌ；ノボザイム社製）が挙げられる。
本発明における上記液体酵素の使用量は、例えば、原料油脂の種類および／または量によって変動するため必ずしも限定されないが、使用する原料油脂１００重量部に対し、好ましくは０．１重量部〜５０重量部、好ましくは０．２重量部〜３０重量部である。液体酵素の使用量が０．１重量部を下回ると、効果的なエステル交換反応を触媒することができず、所望の脂肪酸エステルの収量および／または収率を低下させるおそれがある。液体酵素の使用量が５０重量部を上回ると、もはやエステル交換反応を通じて得られる所望の脂肪酸エステルの収量および／または収率に変化が見られず、むしろ製造効率を低下させるおそれがある。
本発明において、上記液体酵素は、エステル交換反応において繰り返し利用することが可能である。すなわち、一旦本発明の方法によるエステル交換反応に供された後、反応系から所望の生成物（脂肪酸エステル）を除去した後の残渣には、副生成物であるグリセリンとともに当該液体酵素が残存する。これを例えば、当該グリセリンとともに取り出して、次の新たなエステル交換反応に使用することが可能である。これにより、液体酵素を、例えば２回〜２０回、好ましくは２回〜１０回繰り返して当該エステル交換反応に使用することができる。
本発明に用いられるアルコールは、直鎖または分岐鎖の低級アルコール（例えば、炭素数１〜８のアルコール、好ましくは炭素数１〜４のアルコール）である。直鎖の低級アルコールが好ましい。本発明に用いられ得る直鎖の低級アルコールの例としては、必ずしも限定されないが、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、およびｎ−ブタノール、ならびにこれらの組合せが挙げられる。
本発明における上記アルコールの使用量は、例えば、使用する原料油脂の種類および／または量によって変動するため必ずしも限定されないが、原料油脂１００重量部に対し、好ましくは５重量部〜１００重量部、好ましくは１０重量部〜３０重量部である。アルコールの使用量が５重量部を下回ると、効果的なエステル交換反応を行うことができず、所望の脂肪酸エステルの収量および／または収率を低下させるおそれがある。アルコールの使用量が１００重量部を上回ると、もはやエステル交換反応を通じて得られる所望の脂肪酸エステルの収量および／または収率に変化が見られず、むしろ製造効率を低下させるおそれがある。
本発明に用いられる水は、蒸留水、イオン交換水、水道水、純水のいずれであってもよい。
本発明における上記水の使用量は、例えば、使用する原料油脂の種類および／または量によって変動するため必ずしも限定されないが、原料油脂１００重量部に対し、好ましくは０．１重量部〜５０重量部、好ましくは２重量部〜３０重量部である。水の使用量が０．１重量部を下回ると、反応系内に形成される水層の量が不足し、上記原料油脂、液体酵素およびアルコールによる効果的なエステル交換反応を行うことができず、所望の脂肪酸エステルの収量および／または収率を低下させるおそれがある。水の使用量が５０重量部を上回ると、もはやエステル交換反応を通じて得られる所望の脂肪酸エステルの収量および／または収率に変化が見られず、むしろ製造効率を低下させるおそれがある。
本発明に用いられる電解質は、上記水に溶解して所定の導電率を示す物質である。電解質を構成するアニオンとしては、必ずしも限定されないが、例えば、炭酸水素イオン、炭酸イオン、塩化物イオン、水酸化物イオン、クエン酸イオン、リン酸水素イオン、リン酸二水素イオン、およびリン酸イオンならびにこれらの組合せが挙げられる。電解質を構成するカチオンとしては、例えば、アルカリ金属イオン、およびアルカリ土類金属イオンならびにそれらの組合せが挙げられ、より具体的な例としては、ナトリウムイオン、カリウムイオン、およびカルシウムイオン、ならびにそれらの組合せが挙げられる。本発明において、電解質の例としては、炭酸水素ナトリウム（重曹）、炭酸ナトリウム、塩化カルシウム、水酸化カルシウム、クエン酸三ナトリウム、リン酸水素ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、塩化ナトリウム、およびリン酸三ナトリウム、ならびにそれらの組合せが好ましい。汎用性に富み、入手が容易である等の理由から、炭酸水素ナトリウム（重曹）がより好ましい。
本発明においては、水および上記電解質は、予めこれらを混合することによって所定濃度の電解質水溶液が調製され、当該電解質水溶液の形態で、上記原料油脂、液体酵素およびアルコールを含む反応系に添加されていることが好ましい。
さらに添加され得る電解質水溶液は所定の導電率を有していることが好ましい。調製され得る電解質水溶液は、好ましくは３０ｍＳ／ｍ〜５０００ｍＳ／ｍ、より好ましくは１００ｍＳ／ｍ〜４５００ｍＳ／ｍ、さらにより好ましくは２００ｍＳ／ｍ〜４０００ｍＳ／ｍである。添加される電解質水溶液の導電率が３０ｍＳ／ｍ未満であると、反応系内で油層と水層とが適切にエマルジョンを形成することが困難となる場合がある。添加される電解質水溶液の導電率が５０００ｍＳ／ｍを上回ると、原料油脂の鹸化、および／または反応効率の低下が生じる場合がある。
あるいは、本発明においては、反応系に添加される成分のうち、液体酵素が、水および電解質とともに、予めこれらを混合することによって酵素液が調製され、当該酵素液の形態で、上記原料油脂およびアルコールを含む反応系に添加されていることが好ましい。なお、本発明において、上記酵素液は、水および電解質に液体酵素が加えられている点で、上記電解質水溶液の一種であるということもできる。
さらに添加され得る酵素液は所定の導電率を有していることが好ましい。調製され得る電解質水溶液は、好ましくは１０ｍＳ／ｍ〜２００００ｍＳ／ｍ、より好ましくは１００ｍＳ／ｍ〜１００００ｍＳ／ｍ、さらにより好ましくは１３０ｍＳ／ｍ〜５０００ｍＳ／ｍである。添加される酵素液の導電率が１０ｍＳ／ｍ未満であると、反応系内で油層と水層とが適切にエマルジョンを形成することが困難となる場合がある。添加される酵素液の導電率が２００００ｍＳ／ｍを上回ると、原料油脂の鹸化、および／または反応効率の低下が生じる場合がある。
本発明において、上記原料油脂、触媒、およびアルコール、ならびに上記水および電解質（上記電解質水溶液または酵素液の形態で添加される場合も包含する）は、１つの反応槽に同時または任意の順序で添加され、好ましくは撹拌下で混合することにより、エステル交換反応を通じて脂肪酸エステルの生成が行われる。このようなエステル交換反応において付される温度は、必ずしも限定されないが、例えば、５℃〜８０℃、好ましくは１５℃〜８０℃、より好ましくは２５℃〜５０℃である。
なお、本発明において、反応物の撹拌は必ずしも高速（例えば、６００ｒｐｍ以上）で行われなくてもよい。例えば、低速（例えば、８０ｒｐｍ以上３００ｒｐｍ未満）または中速（例えば、３００ｒｐｍ以上６００ｒｐｍ未満）で撹拌されてもよい。さらに、反応時間は、使用する原料油脂、触媒、およびアルコール、ならびに水および電解質（上記電解質水溶液または酵素液の形態で添加される場合も包含する）の各量によって変動するため、必ずしも限定されず、任意の時間が当業者によって設定され得る。
上記エステル交換反応の終了後、反応液は、例えば、当業者に周知の手段を用いて脂肪酸エステルを含む層と、副生成物グリセリンを含む層とに分離される。その後、脂肪酸エステルを含む層はさらに、必要に応じて当業者に周知の方法を用いて脂肪酸エステルが単離かつ精製され得る。
上記のようにして得られた脂肪酸エステルは、例えばバイオディーゼル燃料またはその構成成分として使用され得る。
以下、実施例により本発明を詳述する。ただし、本発明はこれらに限定されるものではない。
（参考例１：エステル交換反応における撹拌速度の依存性）
まず、油水二相系でのエステル交換反応が撹拌速度によって受ける影響を確認した。
まず、油水二相系でのエステル交換反応が撹拌速度によって受ける影響を確認した。
５つの５０ｍＬネジ口瓶に、０．９ｍｇ−ＫＯＨ／ｇの酸価を有する廃食用油９ｇ、液体酵素（液体リパーゼ；Ｃａｌｌｅｒａ Ｔｒａｎｓ Ｌ、ノボザイム社製）、蒸留水０．５ｍＬ（予め測定した導電率は０．３ｍＳ／ｍであった）、およびメタノール３Ｍ当量をそれぞれ添加し、これらを３５℃にて１００ｒｐｍ、４００ｒｐｍ、６００ｒｐｍ、８００ｒｐｍおよび１０００ｒｐｍのいずれかの撹拌速度で撹拌してエステル交換反応を行った。当該反応中、反応系内の反応液を適宜サンプリングし、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量、ならびに未反応グリセリド（モノグリセリド（ＭＧ）、ジグリセリド（ＤＧ）、およびトリグリセリド（ＴＧ））含量を、ガスクロマトグラフィー（株式会社島津製作所製ＧＣ−２０１０）により測定した。得られた結果を図１に示す。
図１の（ａ）に示すように、反応時間が経過するにつれ、いずれの撹拌速度で撹拌した場合も反応系内にメチルエステルが多く生成するが、特に、同じ時間におけるメチルエステルの含量は、撹拌速度が高いほど、大きい値を示していることがわかる。一方、図１の（ｂ）〜（ｄ）に示すように、未反応グリセリドのうちジグリセリドおよびトリグリセリドは、１００ｒｐｍを除くより高い撹拌速度ほど同じ時間における含量が低い値を示していた。以上のことから、本参考例１で行ったエステル交換反応において、撹拌速度は生成物であるメチルエステルの含量や未反応グリセリドの含量に大きな影響を及ぼし、通常は低速の撹拌よりも高速の撹拌を行う方が目的のメチルエステルをより多く生成することができるとわかる。
（実施例１：低速撹拌条件でのエステル交換反応によるメチルエステルの製造）
蒸留水（導電率０．３ｍＳ／ｍ、ｐＨ６．５）に炭酸水素ナトリウムを添加して炭酸水素ナトリウム水溶液（０．１２Ｍ）を調製した。得られた炭酸水素ナトリウム水溶液の導電率は８６０ｍＳ／ｍであり、ｐＨは８．０であった。なお、当該導電率については、導電率計（株式会社堀場製作所製ＬＡＱＡｔｗｉｎ ＣＯＮＤ）で測定し、ｐＨについては、ｐＨメーター（株式会社堀場製作所製ＬＡＱＵＡｔｗｉｎ ｐＨ）で測定した。
蒸留水（導電率０．３ｍＳ／ｍ、ｐＨ６．５）に炭酸水素ナトリウムを添加して炭酸水素ナトリウム水溶液（０．１２Ｍ）を調製した。得られた炭酸水素ナトリウム水溶液の導電率は８６０ｍＳ／ｍであり、ｐＨは８．０であった。なお、当該導電率については、導電率計（株式会社堀場製作所製ＬＡＱＡｔｗｉｎ ＣＯＮＤ）で測定し、ｐＨについては、ｐＨメーター（株式会社堀場製作所製ＬＡＱＵＡｔｗｉｎ ｐＨ）で測定した。
５０ｍＬネジ口瓶に、０．９ｍｇ−ＫＯＨ／ｇの酸価を有する廃食用油９ｇ、液体酵素（液体リパーゼ；Ｃａｌｌｅｒａ Ｔｒａｎｓ Ｌ、ノボザイム社製）５０ｍｇ、上記で調製した炭酸水素ナトリウム水溶液０．５ｍＬ、およびメタノール３Ｍ当量をそれぞれ添加し、これを３５℃にて１００ｒｐｍの撹拌速度で撹拌してエステル交換反応を行った。当該反応中、反応系内の反応液を適宜サンプリングし、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量を、ガスクロマトグラフィー（株式会社島津製作所製ＧＣ−２０１０）により測定した。得られた結果を図２に示す。
（実施例２および３：低速撹拌条件でのエステル交換反応によるメチルエステルの製造）
蒸留水（導電率；０．３ｍＳ／ｍ、ｐＨ６．５）にリン酸二水素ナトリウムを添加してリン酸二水素ナトリウム水溶液（０．１Ｍ）を調製した（実施例２）。得られたリン酸二水素ナトリウム水溶液の導電率は５２０ｍＳ／ｍであり、ｐＨは４．５であった。
蒸留水（導電率；０．３ｍＳ／ｍ、ｐＨ６．５）にリン酸二水素ナトリウムを添加してリン酸二水素ナトリウム水溶液（０．１Ｍ）を調製した（実施例２）。得られたリン酸二水素ナトリウム水溶液の導電率は５２０ｍＳ／ｍであり、ｐＨは４．５であった。
一方、蒸留水（導電率；０．３ｍＳ／ｍ、ｐＨ６．５）にリン酸三ナトリウムを添加してリン酸三ナトリウム水溶液（０．１Ｍ）を調製した（実施例３）。得られたリン酸二水素ナトリウム水溶液の導電率は４０００ｍＳ／ｍであり、ｐＨは１１．７であった。
実施例１で使用した炭酸水素ナトリウム水溶液の代わりに、上記リン酸二水素ナトリウム水溶液０．５ｍＬまたはリン酸二水素ナトリウム水溶液０．５ｍＬを用いたこと以外は、実施例１と同様にしてエステル交換反応を行い、当該反応中、反応系内の反応液を適宜サンプリングし、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を図２に示す。
（比較例１および２：低速撹拌でのエステル交換反応によるメチルエステルの製造）
実施例１で使用した炭酸水素ナトリウム水溶液の代わりに、蒸留水（導電率；０．３ｍＳ／ｍ、ｐＨ６．５）０．５ｍＬ（比較例１）、またはアルカリイオン水（導電率；１５ｍＳ／ｍ、ｐＨ９）０．５ｍＬ（比較例２）を用いたこと以外は、実施例１と同様にしてエステル交換反応を行い、当該反応中、反応系内の反応液を適宜サンプリングし、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を図２に示す。
実施例１で使用した炭酸水素ナトリウム水溶液の代わりに、蒸留水（導電率；０．３ｍＳ／ｍ、ｐＨ６．５）０．５ｍＬ（比較例１）、またはアルカリイオン水（導電率；１５ｍＳ／ｍ、ｐＨ９）０．５ｍＬ（比較例２）を用いたこと以外は、実施例１と同様にしてエステル交換反応を行い、当該反応中、反応系内の反応液を適宜サンプリングし、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を図２に示す。
図２に示すように、エステル交換反応にあたり、電解質水溶液として、炭酸水素ナトリウム水溶液（実施例１）、リン酸二水素ナトリウム水溶液（実施例２）およびリン酸三ナトリウム（実施例３）を存在させた系では、これらの水溶液の代わりに蒸留水（比較例１）およびアルカリイオン水（比較例２）を用いた系と比較して、反応開始直後からメチルエステルが多く生成されていることがわかる。なお、実施例１〜３はいずれも、撹拌速度が１００ｒｐｍという比較的遅いものであったにも関わらず、効率良くメチルエステルが形成されていたことがわかる。
（実施例４：高速撹拌条件でのエステル交換反応によるメチルエステルの製造）
５０ｍＬネジ口瓶に、０．９ｍｇ−ＫＯＨ／ｇの酸価を有する廃食用油９ｇ、液体酵素（液体リパーゼ；Ｃａｌｌｅｒａ Ｔｒａｎｓ Ｌ、ノボザイム社製）５０ｍｇ、実施例１で調製した炭酸水素ナトリウム水溶液（導電率８６０ｍＳ／ｍ、ｐＨ８．０）０．５ｍＬ、およびメタノール３Ｍ当量をそれぞれ添加し、これを３５℃にて８００ｒｐｍの撹拌速度で撹拌してエステル交換反応を行った。当該反応中、反応系内の反応液を適宜サンプリングし、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量、ならびに未反応グリセリド（モノグリセリド（ＭＧ）、ジグリセリド（ＤＧ）、およびトリグリセリド（ＴＧ））含量をガスクロマトグラフィー（株式会社島津製作所製ＧＣ−２０１０）により測定した。得られた結果を図３に示す。
５０ｍＬネジ口瓶に、０．９ｍｇ−ＫＯＨ／ｇの酸価を有する廃食用油９ｇ、液体酵素（液体リパーゼ；Ｃａｌｌｅｒａ Ｔｒａｎｓ Ｌ、ノボザイム社製）５０ｍｇ、実施例１で調製した炭酸水素ナトリウム水溶液（導電率８６０ｍＳ／ｍ、ｐＨ８．０）０．５ｍＬ、およびメタノール３Ｍ当量をそれぞれ添加し、これを３５℃にて８００ｒｐｍの撹拌速度で撹拌してエステル交換反応を行った。当該反応中、反応系内の反応液を適宜サンプリングし、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量、ならびに未反応グリセリド（モノグリセリド（ＭＧ）、ジグリセリド（ＤＧ）、およびトリグリセリド（ＴＧ））含量をガスクロマトグラフィー（株式会社島津製作所製ＧＣ−２０１０）により測定した。得られた結果を図３に示す。
（比較例３：高速撹拌条件でのエステル交換反応によるメチルエステルの製造）
実施例４で使用した炭酸水素ナトリウム水溶液の代わりに、蒸留水（導電率；０．３ｍＳ／ｍ、ｐＨ６．５）０．５ｍＬを用いたこと以外は、実施例４と同様にしてエステル交換反応を行い、当該反応中、反応系内の反応液を適宜サンプリングし、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量、ならびに未反応グリセリド（モノグリセリド（ＭＧ）、ジグリセリド（ＤＧ）、およびトリグリセリド（ＴＧ））含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を図３に示す。
実施例４で使用した炭酸水素ナトリウム水溶液の代わりに、蒸留水（導電率；０．３ｍＳ／ｍ、ｐＨ６．５）０．５ｍＬを用いたこと以外は、実施例４と同様にしてエステル交換反応を行い、当該反応中、反応系内の反応液を適宜サンプリングし、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量、ならびに未反応グリセリド（モノグリセリド（ＭＧ）、ジグリセリド（ＤＧ）、およびトリグリセリド（ＴＧ））含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を図３に示す。
図３に示すように、エステル交換反応にあたり、電解質水溶液として、炭酸水素ナトリウム水溶液を存在させた系（実施例４）では、この水溶液の代わりに蒸留水を用いた系（比較例３）と比較して、反応開始直後からメチルエステルが多く生成されていた（図３の（ａ））。一方、未反応グリセリド含量（図３の（ｂ）〜（ｄ）は、総じて同じ反応時間では比較例４の反応系の方が高い値を示していた。このことから、８００ｒｐｍという比較的早い撹拌速度の条件下において、炭酸水素ナトリウム水溶液を用いた実施例４の反応系では、蒸留水を用いた比較例３の反応系と比較して、効率良くメチルエステルが形成されていたことがわかる。
（実施例５：液体酵素の繰り返し利用による低速撹拌でのエステル交換反応）
５０ｍＬネジ口瓶に、０．９ｍｇ−ＫＯＨ／ｇの酸価を有する廃食用油９ｇ、液体酵素（液体リパーゼ；Ｃａｌｌｅｒａ Ｔｒａｎｓ Ｌ、ノボザイム社製）５０ｍｇ、実施例１で調製した炭酸水素ナトリウム水溶液（導電率８６０ｍＳ／ｍ、ｐＨ８．０）０．５ｍＬ、およびメタノール３Ｍ当量をそれぞれ添加し、これを３５℃にて１００ｒｐｍの撹拌速度で撹拌してエステル交換反応を行った。当該反応中、反応系内の反応液を適宜サンプリングし、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量をガスクロマトグラフィー（株式会社島津製作所製ＧＣ−２０１０）により測定した。反応開始後７２時間で反応が終了した。以上を第１バッチのエステル交換反応とした。
５０ｍＬネジ口瓶に、０．９ｍｇ−ＫＯＨ／ｇの酸価を有する廃食用油９ｇ、液体酵素（液体リパーゼ；Ｃａｌｌｅｒａ Ｔｒａｎｓ Ｌ、ノボザイム社製）５０ｍｇ、実施例１で調製した炭酸水素ナトリウム水溶液（導電率８６０ｍＳ／ｍ、ｐＨ８．０）０．５ｍＬ、およびメタノール３Ｍ当量をそれぞれ添加し、これを３５℃にて１００ｒｐｍの撹拌速度で撹拌してエステル交換反応を行った。当該反応中、反応系内の反応液を適宜サンプリングし、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量をガスクロマトグラフィー（株式会社島津製作所製ＧＣ−２０１０）により測定した。反応開始後７２時間で反応が終了した。以上を第１バッチのエステル交換反応とした。
次に第２バッチのエステル交換反応として、以下を行った。
第１バッチの反応終了後、一晩静置分離を行うことにより、メチルエステルとグリセリン層を分離し、その上清であるメチルエステルを除去し、得られたグリセリン層（反応残渣）に、新たに０．９ｍｇ−ＫＯＨ／ｇの酸価を有する廃食用油９ｇ、実施例１で調製した炭酸水素ナトリウム水溶液（導電率８６０ｍＳ／ｍ、ｐＨ８．０）０．５ｍＬ、およびメタノール３Ｍ当量をそれぞれ添加し、これを再び３５℃にて１００ｒｐｍの撹拌速度で撹拌してエステル交換反応を行った。また、当該反応中のサンプリングも行い、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量を測定した。以上を第２バッチのエステル交換反応とした。
さらに上記と同様にして、得られたグリセリン層（反応残渣）を用いて第３バッチ〜第５バッチまでのエステル交換反応を行い、各反応中のサンプリングを通じて反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量を測定した。得られた結果を図４に示す。
（比較例４：液体酵素の繰り返し利用による低速撹拌でのエステル交換反応）
実施例５で使用した炭酸水素ナトリウム水溶液の代わりに、蒸留水（導電率；０．３ｍＳ／ｍ、ｐＨ６．５）０．５ｍＬを用いたこと以外は、実施例５と同様にして第１バッチのエステル交換反応を行い、当該反応中、反応系内の反応液を適宜サンプリングし、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。
実施例５で使用した炭酸水素ナトリウム水溶液の代わりに、蒸留水（導電率；０．３ｍＳ／ｍ、ｐＨ６．５）０．５ｍＬを用いたこと以外は、実施例５と同様にして第１バッチのエステル交換反応を行い、当該反応中、反応系内の反応液を適宜サンプリングし、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。
その後、実施例５と同様にして生成したメチルエステルを除去し、得られたグリセリン層（反応残渣）について第２バッチのエステル交換反応を試みた。しかし、第２バッチ以降は、反応系内にメチルエステルの存在を観察することができなかった。得られた結果を図４に示す。
図４に示すように、撹拌速度が１００ｒｐｍという比較的遅いものであったにも関わらず、エステル交換反応にあたり、電解質水溶液として炭酸水素ナトリウム水溶液を存在させた実施例５の反応系では、第２バッチ以降、少なくとも第５バッチまで液体酵素を繰り返し利用しても、メチルエステルを７５％以上の含量まで効率良く生成することができたことがわかる。これに対し、炭酸水素ナトリウム水溶液の代わりに蒸留水を用いた反応系（比較例４）では、当該撹拌速度では第１バッチの段階からメチルエステルの生成は充分とはいえず、かつ第２バッチ以降の液体酵素の繰り返し使用も困難であった。
（実施例６：液体酵素の繰り返し利用による低速撹拌でのエステル交換反応）
実施例５と同様にして、第１バッチのエステル交換反応を行った。
実施例５と同様にして、第１バッチのエステル交換反応を行った。
次に第２バッチのエステル交換反応として、以下を行った。
第１バッチの反応終了後、一晩静置分離を行うことにより、メチルエステルとグリセリン層を分離し、その上清であるメチルエステルを除去し、得られたグリセリン層（反応残渣）に、新たに０．９ｍｇ−ＫＯＨ／ｇの酸価を有する廃食用油９ｇ、蒸留水（導電率；０．３ｍＳ／ｍ、ｐＨ６．５）０．５ｍＬ、およびメタノール３Ｍ当量をそれぞれ添加し、これを再び３５℃にて１００ｒｐｍの撹拌速度で撹拌してエステル交換反応を行った。また、当該反応中のサンプリングも行い、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量を測定した。以上を第２バッチのエステル交換反応とした。
さらに上記第２バッチと同様にして、得られた反応残渣を用いて第３バッチおよび第４バッチまでのエステル交換反応を行い、各反応中のサンプリングを通じて反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量を測定した。得られた結果を、実施例５で得られた結果に重ねて図５に示す。
図５に示すように、第１バッチから第４バッチを通じて実施例６で得られたメチルエステル含量は、実施例５で得られたものと同様の変化を示していた。これにより、第２バッチ以降は、反応系に炭酸水素ナトリウム水溶液（電解質水溶液）を用いなかったとしても、比較的低い撹拌速度（１００ｒｐｍ）の条件でも液体酵素を繰り返し使用しながら、メチルエステルを効率的に生成し得たことがわかる。
（実施例７：液体酵素の繰り返し利用による高速撹拌でのエステル交換反応）
５０ｍＬネジ口瓶に、０．９ｍｇ−ＫＯＨ／ｇの酸価を有する廃食用油９ｇ、液体酵素（液体リパーゼ；Ｃａｌｌｅｒａ Ｔｒａｎｓ Ｌ、ノボザイム社製）５０ｍｇ、実施例１で調製した炭酸水素ナトリウム水溶液（導電率８６０ｍＳ／ｍ、ｐＨ８．０）０．５ｍＬ、およびメタノール３Ｍ当量をそれぞれ添加し、これを３５℃にて８００ｒｐｍの撹拌速度で撹拌してエステル交換反応を行った。当該反応中、反応系内の反応液を適宜サンプリングし、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量をガスクロマトグラフィー（株式会社島津製作所製ＧＣ−２０１０）により測定した。反応開始後７２時間で反応が終了した。以上を第１バッチのエステル交換反応とした。
５０ｍＬネジ口瓶に、０．９ｍｇ−ＫＯＨ／ｇの酸価を有する廃食用油９ｇ、液体酵素（液体リパーゼ；Ｃａｌｌｅｒａ Ｔｒａｎｓ Ｌ、ノボザイム社製）５０ｍｇ、実施例１で調製した炭酸水素ナトリウム水溶液（導電率８６０ｍＳ／ｍ、ｐＨ８．０）０．５ｍＬ、およびメタノール３Ｍ当量をそれぞれ添加し、これを３５℃にて８００ｒｐｍの撹拌速度で撹拌してエステル交換反応を行った。当該反応中、反応系内の反応液を適宜サンプリングし、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量をガスクロマトグラフィー（株式会社島津製作所製ＧＣ−２０１０）により測定した。反応開始後７２時間で反応が終了した。以上を第１バッチのエステル交換反応とした。
次に第２バッチのエステル交換反応として、以下を行った。
第１バッチの反応終了後、一晩静置分離を行うことにより、メチルエステルとグリセリン層を分離し、その上清であるメチルエステルを除去し、得られたグリセリン層（反応残渣）に、新たに０．９ｍｇ−ＫＯＨ／ｇの酸価を有する廃食用油９ｇ、実施例１で調製した炭酸水素ナトリウム水溶液（導電率８６０ｍＳ／ｍ、ｐＨ８．０）０．５ｍＬ、およびメタノール３Ｍ当量をそれぞれ添加し、これを再び３５℃にて８００ｒｐｍの撹拌速度で撹拌してエステル交換反応を行った。また、当該反応中のサンプリングも行い、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量を測定した。以上を第２バッチのエステル交換反応とした。
さらに上記と同様にして、得られたグリセリン層（反応残渣）を用いて第３バッチ〜第１２バッチまでのエステル交換反応を行い、各反応中のサンプリングを通じて反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量を測定した。得られた結果を図６に示す。
（比較例５：液体酵素の繰り返し利用による高速撹拌でのエステル交換反応）
実施例７で使用した炭酸水素ナトリウム水溶液の代わりに、蒸留水（導電率；０．３ｍＳ／ｍ、ｐＨ６．５）０．５ｍＬを用いたこと以外は、実施例７と同様にして第１バッチのエステル交換反応を行い、当該反応中、反応系内の反応液を適宜サンプリングし、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。
実施例７で使用した炭酸水素ナトリウム水溶液の代わりに、蒸留水（導電率；０．３ｍＳ／ｍ、ｐＨ６．５）０．５ｍＬを用いたこと以外は、実施例７と同様にして第１バッチのエステル交換反応を行い、当該反応中、反応系内の反応液を適宜サンプリングし、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。
その後、実施例７と同様にして生成したメチルエステルを除去し、得られたグリセリン層（反応残渣）について第２バッチ〜第４バッチのエステル交換反応を試みた。しかし、第５バッチ以降は、反応系内にメチルエステルの存在を観察することができなかった。得られた結果を図６に示す。
図６に示すように、比較例５では、第１バッチにて最終的に約９０重量％のメチルエステル含量を達成したものの、第２バッチ（最終的に約８０重量％）および第３バッチ（最終的に約３５重量％）を通じて徐々に各バッチの最大含量の値が低下し、第４バッチではほとんどメチルエステルの生成が見出されなかった。これに対し、実施例７では、少なくとも１２回ものエステル交換反応を繰り返すことができ、特に第１バッチ〜第６バッチのそれぞれにおいて最終的に８０重量％以上のメチルエステル含量を達成し、かつ第１バッチ〜第１２バッチのすべてにおいて最終的に約７０重量％以上のメチルエステル含量を達成することができた。これにより、比較的早い撹拌速度（８００ｒｐｍ）の条件では液体酵素の繰り返し使用を一層延長することができ、メチルエステルをさらに効率的に生成し得たことがわかる。
（実施例８：改質油脂を用いるエステル交換反応）
既報の文献（生物工学会誌，２０１４年，第９２巻，第６号，ｐｐ．２６２−２６９）に記載の方法に基づいて、循環式エステル交換反応用装置を作製し、廃食用油から脂肪酸エステルおよび副生成物グリセリンを以下のようにして製造した。
既報の文献（生物工学会誌，２０１４年，第９２巻，第６号，ｐｐ．２６２−２６９）に記載の方法に基づいて、循環式エステル交換反応用装置を作製し、廃食用油から脂肪酸エステルおよび副生成物グリセリンを以下のようにして製造した。
まず、循環式エステル交換反応用装置として、原料タンク（容量２５０Ｌ）と、原料タンクから供給される材料をエステル交換反応に供するための触媒反応管（長さ１．７ｍ、内径２１０．０ｍｍ、および内容積５８８５１．５ｍＬのステンレススチール製パイプで構成されており、内部には担体（イオン交換樹脂）に固定化された酵素触媒（カンジダ・アンタルシティカ（Ｃａｎｄｉｄａ Ａｎｔａｒｃｔｉｃａ） Ｂ由来リパーゼ（ノボザイム４３５：ノボザイム社製）））が充填されている）と、触媒反応管から得られた反応液を内容成分に応じて相分離しかつ分離した一方の成分をオーバーフローさせるための分離槽（容量４０Ｌ）と、分離槽のオーバーフローによって分離槽内に沈殿した副生成物グリセリンを、粗グリセリンとして回収する装置を作製した。
次いで、当該循環式エステル交換反応用装置の原料タンクに、廃食用油２００Ｌ、メタノール（反応開始時に油脂（廃食用油）に対して０．５モル当量分を手動で添加）添加し、適切に混合かつ撹拌した後、これを触媒反応管に供給し、３０℃にてエステル交換反応を行った。エステル交換を経た反応液を、触媒反応管から分離槽に移動し、生成した脂肪酸エステルを含む層をオーバーフローさせ、分離槽内に沈殿した副生成物グリセリンを、粗グリセリンとして回収した。また、原料タンクには反応開始後１３．５時間まで定量ポンプで２．１ｋｇ／時間の割合でメタノールを供給した。このようにして装置内での反応液の循環を行った。
反応液が触媒反応管から原料タンクへと循環する運転を約２４時間継続した後、分離槽から一部のグリセリン（粗グリセリン）を回収した。この粗グリセリンには、全体重量を基準として約８０％の純粋グリセリン、約１０％のメタノール、およびその他脂肪酸エステルなどの油分を含有していたことを確認した。粗グリセリンのｐＨは幾分酸性を呈し、バイオディーゼル燃料用ｐＨチェッカー（Ｆｉｌｔｅｒｔｅｃｈｎｉｋ社製）を使用して確認したｐＨは４．５であった。以上のことから得られた粗グリセリンは、アルカリ性不純物を実質的に含んでいないグリセリン（酵素触媒法由来のグリセリン）であることを確認した。
さらに、３０ｍＬのネジ口瓶に、０．９ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ油脂の酸価を有する廃食用油９ｇと、上記で得られた粗グリセリン０．８４ｇとを添加し、さらにスターラーバーを入れ、２５℃で１０分間撹拌し、１３，０００ｒｐｍにて３分間遠心分離することにより改質油脂を得た。得られた改質油脂の酸価は、水酸化カリウムを用いた中和滴定法（ＪＩＳ Ｋ ２５０）で測定したところ、０．４ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ油脂であった。
次いで、５０ｍＬネジ口瓶に、上記で調製した０．４ｍｇ−ＫＯＨ／ｇの酸価を有する改質油９ｇ、液体酵素（液体リパーゼ；Ｃａｌｌｅｒａ Ｔｒａｎｓ Ｌ、ノボザイム社製）５０ｍｇ、実施例１で調製した炭酸水素ナトリウム水溶液（導電率８６０ｍＳ／ｍ、ｐＨ８．０）０．５ｍＬ、およびメタノール３Ｍ当量をそれぞれ添加し、これを３５℃にて１００ｒｐｍの撹拌速度で撹拌してエステル交換反応を行った。当該反応中、反応系内の反応液を適宜サンプリングし、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量、ならびに未反応グリセリド（モノグリセリド（ＭＧ）、ジグリセリド（ＤＧ）、およびトリグリセリド（ＴＧ））含量をガスクロマトグラフィー（株式会社島津製作所製ＧＣ−２０１０）により測定した。得られた結果を図７に示す。
（実施例９）
実施例８で使用した改質油脂の代わりに、０．９ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ油脂の酸価を有する廃食用油９ｇを用いたこと以外は、実施例８と同様にしてエステル交換反応を行い、当該反応中、反応系内の反応液を適宜サンプリングし、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量、ならびに未反応グリセリド（モノグリセリド（ＭＧ）、ジグリセリド（ＤＧ）、およびトリグリセリド（ＴＧ））含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を図７に示す。
実施例８で使用した改質油脂の代わりに、０．９ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ油脂の酸価を有する廃食用油９ｇを用いたこと以外は、実施例８と同様にしてエステル交換反応を行い、当該反応中、反応系内の反応液を適宜サンプリングし、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量、ならびに未反応グリセリド（モノグリセリド（ＭＧ）、ジグリセリド（ＤＧ）、およびトリグリセリド（ＴＧ））含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を図７に示す。
（比較例６）
実施例８で使用した改質油脂の代わりに、０．９ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ油脂の酸価を有する廃食用油９ｇを用い、かつ実施例８で使用した炭酸水素ナトリウム水溶液の代わりに、蒸留水（導電率；０．３ｍＳ／ｍ、ｐＨ６．５）０．５ｍＬを用いたこと以外は、実施例８と同様にしてエステル交換反応を行い、当該反応中、反応系内の反応液を適宜サンプリングし、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量、ならびに未反応グリセリド（モノグリセリド（ＭＧ）、ジグリセリド（ＤＧ）、およびトリグリセリド（ＴＧ））含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を図７に示す。
実施例８で使用した改質油脂の代わりに、０．９ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ油脂の酸価を有する廃食用油９ｇを用い、かつ実施例８で使用した炭酸水素ナトリウム水溶液の代わりに、蒸留水（導電率；０．３ｍＳ／ｍ、ｐＨ６．５）０．５ｍＬを用いたこと以外は、実施例８と同様にしてエステル交換反応を行い、当該反応中、反応系内の反応液を適宜サンプリングし、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量、ならびに未反応グリセリド（モノグリセリド（ＭＧ）、ジグリセリド（ＤＧ）、およびトリグリセリド（ＴＧ））含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を図７に示す。
図７の（ａ）に示すように、エステル交換反応において炭酸水素ナトリウム水溶液を用いた反応系（実施例８および９）は、当該水溶液を用いなかった反応系（比較例６）と比較して、比較的低速（１００ｒｐｍ）の撹拌速度であっても、メチルエステル含量を高めることができた。これに対し、図７の（ｄ）に示すように、比較例６の反応系では、未反応トリグリセリド含量が実施例８および９のものと比較して高くなっていたことがわかる。また、上記改質油脂を用いた反応系（実施例８）は、未改質の油脂を用いた反応系（実施例９）と比較して、一層高いメチルエステル含量を達成しており（図７の（ａ））、その一方で実施例８の未反応グリセリド含量は、実施例９のものよりも常に低い値を示していたことがわかる（図７の（ｂ）〜（ｄ））。このことから、エステル交換反応に、炭酸水素ナトリウム水溶液とともに、副生成グリセリンを用いて得られた改質油脂を用いることにより、得られるメチルエステルの生成効率を一層向上させることができたとわかる。
（実施例１０：阻害物に対する効果）
エステル交換反応を阻害する界面活性剤を含有する廃食用油を用いて、当該反応の阻害の有無を確認した。
エステル交換反応を阻害する界面活性剤を含有する廃食用油を用いて、当該反応の阻害の有無を確認した。
０．９ｍｇ−ＫＯＨ／ｇの酸価を有する廃食用油に、逆ミセルを形成可能な陰イオン性界面活性剤ＡＯＴ（エアロゾルＯＴ；和光純薬工業株式会社製）を１重量％の濃度となるように溶解させて、界面活性剤含有油脂を調製した。
５０ｍＬネジ口瓶に、上記で調製した界面活性剤含有油脂９ｇ、液体酵素（液体リパーゼ；Ｃａｌｌｅｒａ Ｔｒａｎｓ Ｌ、ノボザイム社製）５０ｍｇ、実施例１で調製した炭酸水素ナトリウム水溶液０．５ｍＬ、およびメタノール３Ｍ当量を添加し、これを３５℃にて８００ｒｐｍの撹拌速度で撹拌してエステル交換反応を行った。当該反応中、反応系内の反応液を適宜サンプリングし、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量を、ガスクロマトグラフィー（株式会社島津製作所製ＧＣ−２０１０）により測定した。得られた結果を図８に示す。
（比較例７：阻害物に対する効果）
実施例１０で使用した炭酸水素ナトリウム水溶液の代わりに、蒸留水（導電率；０．３ｍＳ／ｍ、ｐＨ６．５）０．５ｍＬを用いたこと以外は、実施例４と同様にして界面活性剤含有油脂に対するエステル交換反応を行い、当該反応中、反応系内の反応液を適宜サンプリングし、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を図８に示す。
実施例１０で使用した炭酸水素ナトリウム水溶液の代わりに、蒸留水（導電率；０．３ｍＳ／ｍ、ｐＨ６．５）０．５ｍＬを用いたこと以外は、実施例４と同様にして界面活性剤含有油脂に対するエステル交換反応を行い、当該反応中、反応系内の反応液を適宜サンプリングし、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を図８に示す。
図８に示すように、蒸留水を用いた場合（比較例７）、界面活性剤含有油脂を含む反応系では、メチルエステルの生成がほとんど観察されなかった（図８）。このため、廃食用油に添加した陰イオン性界面活性剤がエステル交換反応の阻害物質として機能し、メチルエステルの生成を抑制または遮断していたことがわかる。これに対し、炭酸水素ナトリウム水溶液を用いた場合（実施例１０）、界面活性剤含有油脂を含む反応系においてもメチルエステルの生成が確認され、反応時間の経過とともにその含量が増大していたことがわかる（図８）。このことから、例え、原料油脂に陰イオン性界面活性剤のような阻害物質が含まれていたとしても、炭酸水素ナトリウム水溶液のような電解質水溶液を用いることにより、当該阻害物質の影響を低減して所望の脂肪酸エステルの製造が可能になることがわかる。
（実施例１１：種々の原料油脂の影響（１））
５０ｍＬネジ口瓶に、菜種油（導電率；４．３ｍＳ／ｍ；未精製油脂）９ｇ、液体酵素（液体リパーゼ；Ｃａｌｌｅｒａ Ｔｒａｎｓ Ｌ、ノボザイム社製）５０ｍｇ、実施例１で調製した炭酸水素ナトリウム水溶液０．５ｍＬ、およびメタノール３Ｍ当量を添加し、これを３５℃にて８００ｒｐｍの撹拌速度で撹拌して７２時間かけてエステル交換反応を行った。当該反応終了後、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量、ならびに未反応グリセリド（モノグリセリド（ＭＧ）、ジグリセリド（ＤＧ）、およびトリグリセリド（ＴＧ））含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を表１に示す。
５０ｍＬネジ口瓶に、菜種油（導電率；４．３ｍＳ／ｍ；未精製油脂）９ｇ、液体酵素（液体リパーゼ；Ｃａｌｌｅｒａ Ｔｒａｎｓ Ｌ、ノボザイム社製）５０ｍｇ、実施例１で調製した炭酸水素ナトリウム水溶液０．５ｍＬ、およびメタノール３Ｍ当量を添加し、これを３５℃にて８００ｒｐｍの撹拌速度で撹拌して７２時間かけてエステル交換反応を行った。当該反応終了後、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量、ならびに未反応グリセリド（モノグリセリド（ＭＧ）、ジグリセリド（ＤＧ）、およびトリグリセリド（ＴＧ））含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を表１に示す。
（比較例８：種々の原料油脂の影響（１））
実施例１１で使用した炭酸水素ナトリウム水溶液の代わりに、蒸留水（導電率；０．３ｍＳ／ｍ、ｐＨ６．５）０．５ｍＬを用いたこと以外は、実施例１１と同様にしてエステル交換反応を行い、反応終了後、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量ならびに未反応グリセリド含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を表１に示す。
実施例１１で使用した炭酸水素ナトリウム水溶液の代わりに、蒸留水（導電率；０．３ｍＳ／ｍ、ｐＨ６．５）０．５ｍＬを用いたこと以外は、実施例１１と同様にしてエステル交換反応を行い、反応終了後、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量ならびに未反応グリセリド含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を表１に示す。
（実施例１２：種々の原料油脂の影響（２））
５０ｍＬネジ口瓶に、加熱油脂劣化度酸価４の廃食用油（導電率；８．７ｍＳ／ｍ）９ｇ、液体酵素（液体リパーゼ；Ｃａｌｌｅｒａ Ｔｒａｎｓ Ｌ、ノボザイム社製）５０ｍｇ、実施例１で調製した炭酸水素ナトリウム水溶液０．５ｍＬ、およびメタノール３Ｍ当量を添加し、これを３５℃にて８００ｒｐｍの撹拌速度で撹拌して７２時間かけてエステル交換反応を行った。当該反応終了後、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量、ならびに未反応グリセリド（モノグリセリド（ＭＧ）、ジグリセリド（ＤＧ）、およびトリグリセリド（ＴＧ））含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を表２に示す。
５０ｍＬネジ口瓶に、加熱油脂劣化度酸価４の廃食用油（導電率；８．７ｍＳ／ｍ）９ｇ、液体酵素（液体リパーゼ；Ｃａｌｌｅｒａ Ｔｒａｎｓ Ｌ、ノボザイム社製）５０ｍｇ、実施例１で調製した炭酸水素ナトリウム水溶液０．５ｍＬ、およびメタノール３Ｍ当量を添加し、これを３５℃にて８００ｒｐｍの撹拌速度で撹拌して７２時間かけてエステル交換反応を行った。当該反応終了後、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量、ならびに未反応グリセリド（モノグリセリド（ＭＧ）、ジグリセリド（ＤＧ）、およびトリグリセリド（ＴＧ））含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を表２に示す。
（比較例９：種々の原料油脂の影響（２））
実施例１２で使用した炭酸水素ナトリウム水溶液の代わりに、蒸留水（導電率；０．３ｍＳ／ｍ、ｐＨ６．５）０．５ｍＬを用いたこと以外は、実施例１２と同様にしてエステル交換反応を行い、反応終了後、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量ならびに未反応グリセリド含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を表２に示す。
実施例１２で使用した炭酸水素ナトリウム水溶液の代わりに、蒸留水（導電率；０．３ｍＳ／ｍ、ｐＨ６．５）０．５ｍＬを用いたこと以外は、実施例１２と同様にしてエステル交換反応を行い、反応終了後、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量ならびに未反応グリセリド含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を表２に示す。
（実施例１３：種々の原料油脂の影響（３））
５０ｍＬネジ口瓶に、加熱油脂劣化度酸価６の廃食用油（導電率；１１．３ｍＳ／ｍ）９ｇ、液体酵素（液体リパーゼ；Ｃａｌｌｅｒａ Ｔｒａｎｓ Ｌ、ノボザイム社製）５０ｍｇ、実施例１で調製した炭酸水素ナトリウム水溶液０．５ｍＬ、およびメタノール３Ｍ当量を添加し、これを３５℃にて８００ｒｐｍの撹拌速度で撹拌して７２時間かけてエステル交換反応を行った。当該反応終了後、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量、ならびに未反応グリセリド（モノグリセリド（ＭＧ）、ジグリセリド（ＤＧ）、およびトリグリセリド（ＴＧ））含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を表３に示す。
５０ｍＬネジ口瓶に、加熱油脂劣化度酸価６の廃食用油（導電率；１１．３ｍＳ／ｍ）９ｇ、液体酵素（液体リパーゼ；Ｃａｌｌｅｒａ Ｔｒａｎｓ Ｌ、ノボザイム社製）５０ｍｇ、実施例１で調製した炭酸水素ナトリウム水溶液０．５ｍＬ、およびメタノール３Ｍ当量を添加し、これを３５℃にて８００ｒｐｍの撹拌速度で撹拌して７２時間かけてエステル交換反応を行った。当該反応終了後、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量、ならびに未反応グリセリド（モノグリセリド（ＭＧ）、ジグリセリド（ＤＧ）、およびトリグリセリド（ＴＧ））含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を表３に示す。
（比較例１０：種々の原料油脂の影響（３））
実施例１３で使用した炭酸水素ナトリウム水溶液の代わりに、蒸留水（導電率；０．３ｍＳ／ｍ、ｐＨ６．５）０．５ｍＬを用いたこと以外は、実施例１３と同様にしてエステル交換反応を行い、反応終了後、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量ならびに未反応グリセリド含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を表３に示す。
実施例１３で使用した炭酸水素ナトリウム水溶液の代わりに、蒸留水（導電率；０．３ｍＳ／ｍ、ｐＨ６．５）０．５ｍＬを用いたこと以外は、実施例１３と同様にしてエステル交換反応を行い、反応終了後、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量ならびに未反応グリセリド含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を表３に示す。
（実施例１４：種々の原料油脂の影響（４））
５０ｍＬネジ口瓶に、加熱油脂劣化度酸価８の廃食用油（導電率；９．０ｍＳ／ｍ）９ｇ、液体酵素（液体リパーゼ；Ｃａｌｌｅｒａ Ｔｒａｎｓ Ｌ、ノボザイム社製）５０ｍｇ、実施例１で調製した炭酸水素ナトリウム水溶液０．５ｍＬ、およびメタノール３Ｍ当量を添加し、これを３５℃にて８００ｒｐｍの撹拌速度で撹拌して７２時間かけてエステル交換反応を行った。当該反応終了後、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量、ならびに未反応グリセリド（モノグリセリド（ＭＧ）、ジグリセリド（ＤＧ）、およびトリグリセリド（ＴＧ））含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を表４に示す。
５０ｍＬネジ口瓶に、加熱油脂劣化度酸価８の廃食用油（導電率；９．０ｍＳ／ｍ）９ｇ、液体酵素（液体リパーゼ；Ｃａｌｌｅｒａ Ｔｒａｎｓ Ｌ、ノボザイム社製）５０ｍｇ、実施例１で調製した炭酸水素ナトリウム水溶液０．５ｍＬ、およびメタノール３Ｍ当量を添加し、これを３５℃にて８００ｒｐｍの撹拌速度で撹拌して７２時間かけてエステル交換反応を行った。当該反応終了後、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量、ならびに未反応グリセリド（モノグリセリド（ＭＧ）、ジグリセリド（ＤＧ）、およびトリグリセリド（ＴＧ））含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を表４に示す。
（比較例１１：種々の原料油脂の影響（４））
実施例１４で使用した炭酸水素ナトリウム水溶液の代わりに、蒸留水（導電率；０．３ｍＳ／ｍ、ｐＨ６．５）０．５ｍＬを用いたこと以外は、実施例１４と同様にしてエステル交換反応を行い、反応終了後、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量ならびに未反応グリセリド含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を表４に示す。
実施例１４で使用した炭酸水素ナトリウム水溶液の代わりに、蒸留水（導電率；０．３ｍＳ／ｍ、ｐＨ６．５）０．５ｍＬを用いたこと以外は、実施例１４と同様にしてエステル交換反応を行い、反応終了後、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量ならびに未反応グリセリド含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を表４に示す。
（実施例１５：種々の原料油脂の影響（５））
５０ｍＬネジ口瓶に、非加熱牛脂固体４．５ｇ、液体酵素（液体リパーゼ；Ｃａｌｌｅｒａ Ｔｒａｎｓ Ｌ、ノボザイム社製）５０ｍｇ、実施例１で調製した炭酸水素ナトリウム水溶液０．５ｍＬ、およびメタノール３Ｍ当量を添加し、これを３５℃にて８００ｒｐｍの撹拌速度で撹拌して７２時間かけてエステル交換反応を行った。当該反応終了後、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量、ならびに未反応グリセリド（モノグリセリド（ＭＧ）、ジグリセリド（ＤＧ）、およびトリグリセリド（ＴＧ））含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を表５に示す。
５０ｍＬネジ口瓶に、非加熱牛脂固体４．５ｇ、液体酵素（液体リパーゼ；Ｃａｌｌｅｒａ Ｔｒａｎｓ Ｌ、ノボザイム社製）５０ｍｇ、実施例１で調製した炭酸水素ナトリウム水溶液０．５ｍＬ、およびメタノール３Ｍ当量を添加し、これを３５℃にて８００ｒｐｍの撹拌速度で撹拌して７２時間かけてエステル交換反応を行った。当該反応終了後、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量、ならびに未反応グリセリド（モノグリセリド（ＭＧ）、ジグリセリド（ＤＧ）、およびトリグリセリド（ＴＧ））含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を表５に示す。
（比較例１２：種々の原料油脂の影響（５））
実施例１５で使用した炭酸水素ナトリウム水溶液の代わりに、蒸留水（導電率；０．３ｍＳ／ｍ、ｐＨ６．５）０．５ｍＬを用いたこと以外は、実施例１５と同様にしてエステル交換反応を行い、反応終了後、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量ならびに未反応グリセリド含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を表５に示す。
実施例１５で使用した炭酸水素ナトリウム水溶液の代わりに、蒸留水（導電率；０．３ｍＳ／ｍ、ｐＨ６．５）０．５ｍＬを用いたこと以外は、実施例１５と同様にしてエステル交換反応を行い、反応終了後、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量ならびに未反応グリセリド含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を表５に示す。
（実施例１６：種々の原料油脂の影響（６））
５０ｍＬネジ口瓶に、リン脂質を５重量％の割合で添加した廃食用油（導電率；４．７ｍＳ／ｍ）９ｇ、液体酵素（液体リパーゼ；Ｃａｌｌｅｒａ Ｔｒａｎｓ Ｌ、ノボザイム社製）５０ｍｇ、実施例１で調製した炭酸水素ナトリウム水溶液０．５ｍＬ、およびメタノール３Ｍ当量を添加し、これを３５℃にて８００ｒｐｍの撹拌速度で撹拌して７２時間かけてエステル交換反応を行った。当該反応終了後、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量、ならびに未反応グリセリド（モノグリセリド（ＭＧ）、ジグリセリド（ＤＧ）、およびトリグリセリド（ＴＧ））含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を表６に示す。
５０ｍＬネジ口瓶に、リン脂質を５重量％の割合で添加した廃食用油（導電率；４．７ｍＳ／ｍ）９ｇ、液体酵素（液体リパーゼ；Ｃａｌｌｅｒａ Ｔｒａｎｓ Ｌ、ノボザイム社製）５０ｍｇ、実施例１で調製した炭酸水素ナトリウム水溶液０．５ｍＬ、およびメタノール３Ｍ当量を添加し、これを３５℃にて８００ｒｐｍの撹拌速度で撹拌して７２時間かけてエステル交換反応を行った。当該反応終了後、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量、ならびに未反応グリセリド（モノグリセリド（ＭＧ）、ジグリセリド（ＤＧ）、およびトリグリセリド（ＴＧ））含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を表６に示す。
（比較例１３：種々の原料油脂の影響（６））
実施例１６で使用した炭酸水素ナトリウム水溶液の代わりに、蒸留水（導電率；０．３ｍＳ／ｍ、ｐＨ６．５）０．５ｍＬを用いたこと以外は、実施例１６と同様にしてエステル交換反応を行い、反応終了後、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量ならびに未反応グリセリド含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を表６に示す。
実施例１６で使用した炭酸水素ナトリウム水溶液の代わりに、蒸留水（導電率；０．３ｍＳ／ｍ、ｐＨ６．５）０．５ｍＬを用いたこと以外は、実施例１６と同様にしてエステル交換反応を行い、反応終了後、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量ならびに未反応グリセリド含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を表６に示す。
（実施例１７：種々の原料油脂の影響（７））
５０ｍＬネジ口瓶に、リン脂質を１０重量％の割合で添加した廃食用油（導電率；４．０ｍＳ／ｍ）９ｇ、液体酵素（液体リパーゼ；Ｃａｌｌｅｒａ Ｔｒａｎｓ Ｌ、ノボザイム社製）５０ｍｇ、実施例１で調製した炭酸水素ナトリウム水溶液０．５ｍＬ、およびメタノール３Ｍ当量を添加し、これを３５℃にて８００ｒｐｍの撹拌速度で撹拌して７２時間かけてエステル交換反応を行った。当該反応終了後、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量、ならびに未反応グリセリド（モノグリセリド（ＭＧ）、ジグリセリド（ＤＧ）、およびトリグリセリド（ＴＧ））含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を表７に示す。
５０ｍＬネジ口瓶に、リン脂質を１０重量％の割合で添加した廃食用油（導電率；４．０ｍＳ／ｍ）９ｇ、液体酵素（液体リパーゼ；Ｃａｌｌｅｒａ Ｔｒａｎｓ Ｌ、ノボザイム社製）５０ｍｇ、実施例１で調製した炭酸水素ナトリウム水溶液０．５ｍＬ、およびメタノール３Ｍ当量を添加し、これを３５℃にて８００ｒｐｍの撹拌速度で撹拌して７２時間かけてエステル交換反応を行った。当該反応終了後、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量、ならびに未反応グリセリド（モノグリセリド（ＭＧ）、ジグリセリド（ＤＧ）、およびトリグリセリド（ＴＧ））含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を表７に示す。
（比較例１４：種々の原料油脂の影響（７））
実施例１７で使用した炭酸水素ナトリウム水溶液の代わりに、蒸留水（導電率；０．３ｍＳ／ｍ、ｐＨ６．５）０．５ｍＬを用いたこと以外は、実施例１７と同様にしてエステル交換反応を行い、反応終了後、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量ならびに未反応グリセリド含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を表７に示す。
実施例１７で使用した炭酸水素ナトリウム水溶液の代わりに、蒸留水（導電率；０．３ｍＳ／ｍ、ｐＨ６．５）０．５ｍＬを用いたこと以外は、実施例１７と同様にしてエステル交換反応を行い、反応終了後、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量ならびに未反応グリセリド含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を表７に示す。
（実施例１８：種々の原料油脂の影響（８））
５０ｍＬネジ口瓶に、未精製パーム油（導電率；２．２ｍＳ／ｍ）９ｇ、液体酵素（液体リパーゼ；Ｃａｌｌｅｒａ Ｔｒａｎｓ Ｌ、ノボザイム社製）５０ｍｇ、実施例１で調製した炭酸水素ナトリウム水溶液０．５ｍＬ、およびメタノール３Ｍ当量を添加し、これを３５℃にて８００ｒｐｍの撹拌速度で撹拌して７２時間かけてエステル交換反応を行った。当該反応終了後、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量、ならびに未反応グリセリド（モノグリセリド（ＭＧ）、ジグリセリド（ＤＧ）、およびトリグリセリド（ＴＧ））含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を表８に示す。
５０ｍＬネジ口瓶に、未精製パーム油（導電率；２．２ｍＳ／ｍ）９ｇ、液体酵素（液体リパーゼ；Ｃａｌｌｅｒａ Ｔｒａｎｓ Ｌ、ノボザイム社製）５０ｍｇ、実施例１で調製した炭酸水素ナトリウム水溶液０．５ｍＬ、およびメタノール３Ｍ当量を添加し、これを３５℃にて８００ｒｐｍの撹拌速度で撹拌して７２時間かけてエステル交換反応を行った。当該反応終了後、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量、ならびに未反応グリセリド（モノグリセリド（ＭＧ）、ジグリセリド（ＤＧ）、およびトリグリセリド（ＴＧ））含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を表８に示す。
（比較例１５：種々の原料油脂の影響（８））
実施例１８で使用した炭酸水素ナトリウム水溶液の代わりに、蒸留水（導電率；０．３ｍＳ／ｍ、ｐＨ６．５）０．５ｍＬを用いたこと以外は、実施例１８と同様にしてエステル交換反応を行い、反応終了後、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量ならびに未反応グリセリド含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を表８に示す。
実施例１８で使用した炭酸水素ナトリウム水溶液の代わりに、蒸留水（導電率；０．３ｍＳ／ｍ、ｐＨ６．５）０．５ｍＬを用いたこと以外は、実施例１８と同様にしてエステル交換反応を行い、反応終了後、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量ならびに未反応グリセリド含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を表８に示す。
表１〜８に示すように、種々の原料油脂を用いたエステル交換反応にあたり、電解質水溶液として、炭酸水素ナトリウム水溶液を存在させた系（実施例１１〜１８）では、この水溶液の代わりに蒸留水を用いた系（比較例８〜１５）と比較して、いずれも多くのメチルエステルが生成され、その一方で、未反応グリセリド含量が低い値を示していた。このことから、種々の原料油脂に対して、炭酸水素ナトリウム水溶液を用いた実施例１１〜１８の反応系は、蒸留水を用いた比較例８〜１５の反応系よりも、未反応グリセリドを減らしつつ効率良くメチルエステルを形成することができたとわかる。
（実施例１９：エステル交換反応における電解質濃度の依存性）
４つの５０ｍＬネジ口瓶に、０．９ｍｇ−ＫＯＨ／ｇの酸価を有する廃食用油９ｇ、液体酵素（液体リパーゼ；Ｃａｌｌｅｒａ Ｔｒａｎｓ Ｌ、ノボザイム社製）５０ｍｇ、蒸留水０．５ｍＬ（予め測定した導電率は０．３ｍＳ／ｍであった）、およびメタノール３Ｍ当量と、電解質として炭酸水素ナトリウム０．９ｍｇ、４．５ｍｇ、９ｍｇまたは９０ｍｇ（それぞれの添加濃度は０．０１重量％、０．０５重量％、０．１０重量％および１．００重量％に相当）とをそれぞれ添加し、これらを３５℃にて１００ｒｐｍの撹拌速度で撹拌してエステル交換反応を行った。当該反応中、反応系内の反応液を適宜サンプリングし、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量を、ガスクロマトグラフィー（株式会社島津製作所製ＧＣ−２０１０）により測定した。得られた結果を図９に示す。
４つの５０ｍＬネジ口瓶に、０．９ｍｇ−ＫＯＨ／ｇの酸価を有する廃食用油９ｇ、液体酵素（液体リパーゼ；Ｃａｌｌｅｒａ Ｔｒａｎｓ Ｌ、ノボザイム社製）５０ｍｇ、蒸留水０．５ｍＬ（予め測定した導電率は０．３ｍＳ／ｍであった）、およびメタノール３Ｍ当量と、電解質として炭酸水素ナトリウム０．９ｍｇ、４．５ｍｇ、９ｍｇまたは９０ｍｇ（それぞれの添加濃度は０．０１重量％、０．０５重量％、０．１０重量％および１．００重量％に相当）とをそれぞれ添加し、これらを３５℃にて１００ｒｐｍの撹拌速度で撹拌してエステル交換反応を行った。当該反応中、反応系内の反応液を適宜サンプリングし、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量を、ガスクロマトグラフィー（株式会社島津製作所製ＧＣ−２０１０）により測定した。得られた結果を図９に示す。
（比較例１６：エステル交換反応における電解質濃度の依存性）
炭酸水素ナトリウムの添加を行わなかったこと以外は、実施例１９と同様にしてエステル交換反応を行い、当該反応中、反応系内の反応液を適宜サンプリングし、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を図９に示す。
炭酸水素ナトリウムの添加を行わなかったこと以外は、実施例１９と同様にしてエステル交換反応を行い、当該反応中、反応系内の反応液を適宜サンプリングし、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を図９に示す。
図９に示すように、予め電解質水溶液を調製することなく、反応系に直接電解質（炭酸水素ナトリウム）を添加しても、添加しなかった反応系（比較例１６）と比較して、いずれも多くのメチルエステルが生成された。このことから、反応系への電解質の添加は、固体または水溶液の形態のいずれを問わず可能であり、効率良くメチルエステルを形成することができたことがわかる。
（実施例２０：エステル交換反応における酵素液の導電率依存性）
１０重量％の炭酸水素ナトリウム水溶液０．５ｇを液体酵素（液体リパーゼ；Ｃａｌｌｅｒａ Ｔｒａｎｓ Ｌ、ノボザイム社製）５０ｍｇに添加して酵素液を調製した。得られた酵素液の導電率は１８００ｍＳ／ｍであった。
１０重量％の炭酸水素ナトリウム水溶液０．５ｇを液体酵素（液体リパーゼ；Ｃａｌｌｅｒａ Ｔｒａｎｓ Ｌ、ノボザイム社製）５０ｍｇに添加して酵素液を調製した。得られた酵素液の導電率は１８００ｍＳ／ｍであった。
次いで、２つの５０ｍＬネジ口瓶に、０．９ｍｇ−ＫＯＨ／ｇの酸価を有する廃食用油９ｇ、およびメタノール３Ｍ当量と、上記で調製した酵素液（全量）とをそれぞれ添加し、これらを３５℃にて８００ｒｐｍの撹拌速度で撹拌してエステル交換反応を行った。当該反応中、反応系内の反応液を適宜サンプリングし、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量を、ガスクロマトグラフィー（株式会社島津製作所製ＧＣ−２０１０）により測定した。得られた結果を図１０に示す。
（比較例１７：エステル交換反応における酵素液の導電率依存性）
炭酸水素ナトリウム水溶液の代わりに水０．５ｇを用いたこと以外は、実施例２０と同様にして酵素液を調製した。得られた酵素液の導電率は１２９ｍＳ／ｍであった。
炭酸水素ナトリウム水溶液の代わりに水０．５ｇを用いたこと以外は、実施例２０と同様にして酵素液を調製した。得られた酵素液の導電率は１２９ｍＳ／ｍであった。
上記酵素液を用いたこと以外は実施例２０と同様にして、廃食用油およびメタノールとともにエステル交換反応を行い、当該反応中、反応系内の反応液を適宜サンプリングし、反応液中に含まれるメチルエステル（ＭＥ）含量をガスクロマトグラフィーにより測定した。得られた結果を図１０に示す。
図１０に示すように、電解質水溶液の代わりに、予め調製した高い導電率を有する酵素液を、反応系に添加した場合（実施例２０）でも、導電率の低い酵素液を添加した反応系（比較例１７）と比較して、残存トリグリセリドの量が減少した。また、この減少に伴って、メチルエステルも多く生成されたことを確認した。このことから、反応系への電解質の添加は、酵素液の導電率を上げることでも、効率よくメチルエステルを形成することができたことがわかる。
本発明によれば、脂肪酸エステルを効率良く製造することができる。本発明により得られた脂肪酸エステルは、例えば、バイオディーゼル燃料またはその構成成分として有用である。
Claims (7)
- 脂肪酸エステルの製造方法であって、原料油脂と、液体酵素と、炭素数１から８を有するアルコールとを水および電解質の存在下で混合して、エステル交換反応を行う工程；を包含し、
該電解質が、炭酸水素ナトリウム、塩化カルシウム、クエン酸三ナトリウム、リン酸水素ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、および塩化ナトリウムからなる群から選択される少なくとも１種の塩を含み、そして
該液体酵素がリパーゼである、方法。 - 前記水および前記電解質が、予め調製された電解質水溶液の形態で添加されている、請求項１に記載の方法。
- 前記電解質水溶液が、３０ｍＳ／ｍから５０００ｍＳ／ｍの導電率を有する、請求項２に記載の方法。
- 前記液体酵素が、前記水および前記電解質とともに、予め調製された酵素液の形態で添加されている、請求項１に記載の方法。
- 前記酵素液が、１０ｍＳから２００００ｍＳ／ｍの導電率を有する、請求項４に記載の方法。
- 前記原料油脂が、植物油脂、動物油脂、魚油、微生物生産油脂、およびこれらの廃油からなる群から選択される少なくとも１種の油脂である、請求項１から５のいずれかに記載の方法。
- 前記原料油脂が、植物油脂、動物油脂、魚油、微生物生産油脂、およびこれらの廃油からなる群から選択される少なくとも１種の油脂を、酵素触媒法由来のグリセリンと混合して得られた改質油脂である、請求項１から５のいずれかに記載の方法。
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