JP6363023B2 - 生物的防除 - Google Patents
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Description
− エフェクター遺伝子およびそこに作動可能に連結したそのプロモーターを含む第1の発現単位と、
− 転写因子のコード配列およびそこに作動可能に連結した上流調節エレメントを含む第2の発現単位であって、転写因子が、第1の発現単位におけるプロモーターに作用して、エフェクター遺伝子の発現を駆動することができ、上流調節エレメントが、
− 転写因子のプロモーターおよび
− 転写因子コード配列の翻訳開始部位に隣接する5’UTR
を包含する第2の発現単位と
を含み、
上流調節エレメントが、転写因子タンパク質が続いて減数分裂前にエフェクター遺伝子の転写を駆動するように、転写因子の十分な発現を駆動する系を提供する。
− (最も好ましい)標的の種(エフェクターの発現が想定される)由来、
− 標的の属(即ち、同じ属内の別の種)由来、および最後に、
− (最も好ましくない)標的の科由来
であることが好ましい。
好ましくは、調節エレメントは全て、互いに同種性(homologous)である、即ち、同じ遺伝子に由来する。発現レベルを微調整するために、例えば、3’UTRが、選ばれた5’UTRと異なる遺伝子に由来し得るように、調節エレメントが互いに異種性であることが特に好ましい。5’キャップおよびポリAテイルが、プロモーターと同種性である、即ち、プロモーターと同じ遺伝子由来であることが好ましい。
− 卵孵化がないことを確実にすることができ;
− 遺伝的雌雄鑑別(sexing)と組み合わせて用いることができ;
− 条件付けを提供することができ;ならびに
− 純粋繁殖、接合子致死性および抵抗性となり得る。
(1)係るマーカーのいずれかと同様に、導入遺伝子の存在を同定し、これにより遺伝を追跡することができる。マーカーが、対象とする形質、例えば、致死系に密接に連結する程、いずれか一方を不活性化する突然変異が起こる可能性は低くなる。しかし実際には、これら(マーカーおよび導入遺伝子)が、同じ挿入DNAセグメントに存在する場合、これはいかなる場合においても非常に可能性が低い。
(2)融合の意味において連結される場合、マーカーは、エフェクタータンパク質の発現を示す。これにより、実際の発現を観察することができる。例えば、ヌクレアーゼのtet抑制可能発現の好ましい事例において、ヌクレアーゼと蛍光レポーターとの融合体は、放出しようとする昆虫がヌクレアーゼを発現していたことの点検を可能にする。蛍光マーカーの存在は、次の事柄を教えてくれる。(i)雄が、少なくとも1コピーの導入遺伝子を有すること、(ii)発現系が、リプレッサーの非存在下においてエフェクターの発現を行っているという意味において正確に機能していること、(iii)昆虫が、ヌクレアーゼ−FP融合体を発現している(したがって、例えば、リプレッサーの存在下において不注意に飼育されていなかった)こと、[(iv)雄特異的発現を仮定すると、雄であること]、(v)推論によって、これらが実際に不妊性であること。品質管理(QC)期間において、これは、連結された(遺伝的に連結された、例えば、遺伝子に隣接する)蛍光マーカーの使用により得られる情報である、雄が導入遺伝子のコピーを保持することを単に知るよりも、「これらが不妊性である」ことに関するさらなる確実性を与える。
(3)より高倍率の(higher-powered)顕微鏡により、いつ発現が顕れるかおよび細胞内のどこにタンパク質が局在化するかを観察することができる。これは、役立つ開発ツールであり、例えば、進行中のQCにおける一貫性をモニターして、系が、昨日/昨年行ったことを本日行っているか確立するためのものでもあり、これはまた、精子間の発現一貫性の文脈においても同様である。
(4)さらなる利点は、後述する通り、蛍光精子に関する。
(i)未交配である(交配していない)、
(ii)野生型雄と交配した(非蛍光精子を示すため)、
(iii)本系を保有するトランスジェニック雄と交配した(蛍光精子を示すはずである)または
(iv)両方の種類の雄と交配した(蛍光および非蛍光精子の存在によって示される)。
a)ヘテロ接合性雄の全ての精子が影響を受けるように、本不妊性が、優性である(系は、一部の種類の精子に対して選択的となり得るため、必ずしも全て欠損性(defective)である必要はない、あるいは影響を受けるはずの精子に対し100%未満が有効となり得る)。
b)機構が、このような精子を介した優性致死遺伝子の接合子による遺伝に依存性ではない。
したがって、雄性生殖系列において対象とする遺伝子(「エフェクター」)を発現する単一遺伝子発現コンストラクトを容易に作製することができる。精子形成において発現する多くの遺伝子がショウジョウバエにおいて同定され、その多くは、生殖系列または雄性生殖系列に特異的である。係る発現データは、文献から直接的に容易に得ることができる。ショウジョウバエゲノムにおける遺伝子の多くに関する発現解析を行った大規模プロジェクト((Chintapalliら、2007)およびhttp://www.flyatlas.org/)も存在する(例えば、FlyAtlas(Chintapalliら、2007)およびhttp://www.flyatlas.org/、ショウジョウバエ精巣発現データベース(www.fly−ted.org)ならびにFlyBaseにおいて照合されたデータ、例えば、http://flybase.bio.indiana.edu/)。したがって、発現コンストラクトは、次の通りに作製することができる。
(2)遺伝子の野生型コピーを単離し、
(3)遺伝子のコード領域をエフェクター遺伝子に置き換え、
(4)この遺伝子を保有するトランスジェニック昆虫を作製する。
ここで言う「後期」は、精子機能が必要とされるポイントの後、例えば、雌への移行または卵への侵入を意味する。雌に移行され、雌における再交配に対する不応性を誘導し、雌が再交配する場合には精子競合において上手くいく精子を産生することが目標である。精子競合は、雌が2匹以上の雄と交配する場合に生じる、または生じ得る。このような環境において、いずれの雄が、いかなる比率の雌の胚の雄親となる(sire)となるかという疑問が生じる。精子を移行しなかった雄は、本事例において悪い結果になるようである。精子を持たない、または雌に移行することができないもしくは雌に移行した後に他の精子と競合することができない精子を持つ雄の使用に対する進化的応答の見込みまたは可能性から、生物学的防除目的のために、精子を産生し、このような精子が雌に移行することができ、雌に移行した後に他の精子と競合することができる不妊雄を遺伝子操作することが望ましい。
「不妊性」を達成するための本出願人らの有利な方法であるところの、本出願人らのアプローチは、精子が卵に進入するが、生存可能な接合子(繁殖力のある成虫に発生することができる)が形成されない父性効果致死を構築するものである。好ましくは、この効果は、単一コピーの父性効果致死を有する雄により生じるが、複数コピーの使用も想定される。条件的父性効果致死がホモ接合性である雄の環境中への放出が特に好ましいが、その理由は、係る系統が、飼育において実質的に安定的であることである。本発明の父性効果致死(Pals)は、少なくとも1コピーのPalを保有する雄により産生される精子の全てまたは大部分に特徴的に影響を与える。特に、接合子は、親の遺伝子型に基づき、有害に影響され得る、例えば、殺傷、不妊化またはその発生(例えば、性的表現型(複数可))が変化され得る。これは、接合子における効果が胚の遺伝子型に基づくRIDLとは対照的である。よって、野生型雌と、RIDLコンストラクトが単一遺伝子座おいてヘテロ接合性である雄との間の交配の後代は、典型的には、ほぼ50%(〜50%)の正常後代およびほぼ50%(〜50%)のRIDLコンストラクトを内在しこれに影響され得る後代を生じる。対照的に、Palがヘテロ接合性である雄の後代は全て影響され得る。
生殖細胞系列特異的プロモーター
単離されたプロモーター領域の適合性を試験するため、蛍光タンパク質を、レポーターとして、特に、テトラサイクリン反応性転写活性化因子(tTA)と蛍光タンパク質との間の融合体として用いることができる。これは、タンパク質発現の直接的な可視化と共に、精子形成において機能的な条件的二部分(bipartite)発現系の一部としての特定の使用目的に適したプロモーター断片候補によって導かれた発現のタイミングおよびレベルの適合性のさらなる試験を可能にする。係る挿入からのレポーターの発現は、適したプロモーター断片候補の活性を例証する。数種の係る挿入系列の評価は、プロモーター断片の適合性の可能性に関する決定を可能にする。挿入された遺伝子の発現が、これが挿入されたクロマチン構成(context)に影響されることとして周知の現象である「位置効果」のため、数種の挿入系列を試験するべきである(Wilsonら、1990)。
リバース:AGCCATTTTGGTTAATTGAAATCCCTAAAATAAATGTAATTCATTTTTCG(配列番号54)
TopitestRプライマー:CGATATGGAGTGGGTGAAACCTCA(配列番号56)
エフェクタータンパク質
本研究の目標は、雌に移行され、生存する胚(通常であれば雌が産生する)を少ししか生じないまたは実際に全く生じない精子を産生することである。同じ精子は、雌において再交配に対する適切な不応性を誘導するべきであるが、雌が再交配する場合は精子競合を適切に行う。これに対する本出願人らのアプローチは、精子が卵に進入できるが生存可能な接合子(繁殖力のある成虫へと発生することができる)を形成しない、父性効果致死を構築することである。複数コピーの使用も想定されるが、理想的には、この効果は、単一コピーの父性効果致死を有する雄により生じる。エフェクターが卵に進入(して、そこで効果を発揮)するための媒体として精子を単に用いるのではなく、精子において直接的な生化学的効果を有することも好ましい。これは、潜在的抵抗性の検討によるものである。ヌクレアーゼは、本発明の目的に好ましい選択肢である。理論的には、精子によって運ばれる遺伝情報が、接合子の一部または(好ましくは)実質的に全てが生存不能となる程度まで損傷された場合、これは、父性効果致死性による不妊性の適した形態の基盤を形成する。精子特異的損傷を誘導する試みにおいて、異なるクラスのヌクレアーゼを探索した。「tet−オフ」二部分条件的系の一部として、全ヌクレアーゼを試験した。これは、tetO配列に連結される。このアプローチは、新たな形質転換体系統を作出する負担のない、異なる生殖系列特異的プロモーター配列と組み合わせた様々なエフェクタータンパク質の評価を可能にする。さらに、これは、将来的な応用の観点からより現実的な状況をもたらす。
多くのこのような交雑の結果を下に示す。ここに提示するあらゆる交雑は、上に記載されている基本設計に従った。
セラティティス・カピタタ遺伝子由来のβ2−チューブリンプロモーターにより駆動されるテトラサイクリン抑圧可能トランス活性化因子(tTAV)を保有するOX4282トランスポゾンの、3種の独立的な常染色体挿入系列(I、L、G)を、tetO−3Zn−フィンガーエフェクターを保有する系列OX4014と交雑させた。これら交雑の後代を、テトラサイクリンあり(100μg/ml;tet+)またはなし(tet−)の食餌において飼育および繁殖させた。ドライバーおよびエフェクターアレルの両方を保有する雄を野生型雌と交雑させ、これらの交雑から得られた卵の孵化率を計算した(孵化した産卵のパーセンテージ)。それぞれ100〜150個の卵の2種の異なる卵収集物を各交雑に用いた。テトラサイクリンの存在または非存在下で野生型雌と交雑させた野生型雄を対照として用いた。高度に有意な雄性不妊が観察された交雑(カイ二乗検定、*はP<0.01を表し、**はP<0.001を表す)に星印を付ける。
tetO−プロタミン−Foklエフェクターを保有するOX4458(図21)トランスポゾンの、4種の独立的な常染色体挿入系列(B1、D1、D2、F2)を、セラティティス・カピタタβ2−チューブリン遺伝子由来のプロモーターにより駆動されるテトラサイクリン抑圧可能トランス活性化因子(tTAV)を保有するOX4282Lドライバー系列と交雑させた。これらの交雑の後代を、テトラサイクリンあり(100μg/ml;tet+)またはなし(tet−)の食餌において飼育および繁殖させた。ドライバーおよびエフェクターアレルの両方を保有する雄を野生型雌と交雑させ、これらの交雑から得られた卵の孵化率を計算した(孵化した産卵のパーセンテージ)。それぞれ200〜500個の卵の4種の異なる卵収集物を、各交雑に用いた。テトラサイクリンの存在または非存在下で野生型雌と交雑した野生型およびOX4282L雄を対照として用いた。高度に有意な雄性不妊が観察された交雑(カイ二乗検定、P<0.0001)に星印を付ける。
tetO−プロタミン−Foklエフェクターおよびセラティティス・カピタタ由来のβ2−チューブリンプロモーターにより駆動されるテトラサイクリン抑圧可能トランス活性化因子(tTAV)を保有するOX4353トランスポゾンの、5種の独立的な常染色体挿入系列をチチュウカイミバエにおいて作出した(A、B、C、D、F)。これらの系列の後代を、テトラサイクリンあり(100μg/ml;tet+)またはなし(tet−)の食餌において飼育および繁殖させた。雄を野生型雌と交雑させ、これらの交雑から得られた卵の孵化率を計算した(孵化した産卵のパーセンテージ)。100〜150個の卵の2種の卵収集物を、各交雑に用いた。テトラサイクリンの存在または非存在下で野生型雌と交雑させた野生型雄を対照として用いた。高度に有意な雄性不妊が観察された交雑(カイ二乗検定、**はP<0.001を表し、***はP<0.0001を表す)に星印を付ける。
tetO−プロタミン−Foklエフェクターおよびセラティティス・カピタタ由来のβ2−チューブリンプロモーターにより駆動されるテトラサイクリン抑圧可能トランス活性化因子(tTAV)を保有するOX4353トランスポゾンの、5種の独立的な常染色体挿入系列をチチュウカイミバエにおいて作出した(A、B、C、D、F)。これらの系列の後代を、テトラサイクリンあり(100μg/ml;tet+)またはなし(tet−)の食餌において飼育および繁殖させた。雌を野生型雄と交雑させ、これらの交雑から得られた卵の孵化率を計算した(孵化した産卵のパーセンテージ)。各交雑から得られた100〜150個の卵の2種の卵収集物を用いた。テトラサイクリンの存在または非存在下で野生型雌と交雑させた野生型雄を対照として用いた。有意な雌性不妊は観察されなかった(カイ二乗検定、P>0.05)。
セラティティス・カピタタおよびバクトロセラ・オレアエにおける父方から伝達された致死効果の成功に続き、焦点は、経済的に重要な別の双翅目;ネッタイシマカに移った。後述する例は、セラティティス・カピタタと同様のプロモーターおよびエフェクター配列を利用して、この種における有意な雄性不妊の証拠を提供する。最大の結果を達成するために、この生物のゲノム配列を利用して、一部のコンストラクトにおいて僅かな変更を生じさせた。
OX4286(図23)は、ネッタイシマカ由来のtopiプロモーターおよびtopi 5’UTRにより駆動されるtTAVを含有する、piggyBacトランスポゾンに基づくコンストラクトである。OX4286(図23)は、形質転換マーカーとして3xP3駆動DsRedを用いる。3xP3は、進化的に保存されたPax−6転写因子に応答性の、人工の眼特異的プロモーターであり、胚、幼虫および蛹ステージにおいて活性を有する。Topiプロモーターの活性を試験するため、レポーター系列OX3979−Aeを用いた。OX3979−Aeは、tetOオペレーター制御下のAmCyanコード配列を含有し、ファージC31系を用いてゲノムのドッキング部位に組み込まれる。これは、形質転換マーカーとしてhr5IE1駆動DsRedを発現する。OX4628BおよびOX3979系列を共に交雑することにより作出された、Topi−tTAVおよびtetO−AmCyanの両方を保有する二重ヘテロ接合子は、後期幼虫ステージから得たネッタイシマカ精巣におけるAmCyanの明らかな発現を示した。
ネッタイシマカ蚊における条件的雄性不妊系における使用のためのB2チューブリンプロモーターの適合性を試験するため、piggyBacに基づくコンストラクトであるOX4635を構築した。Smithらは、自身の2007年の論文の中で、ネッタイシマカB2−チューブリンプロモーターのクローニングおよび特徴づけについて記載し、内在性プロモーターと同様のステージおよび組織特異的様式で、蚊精巣におけるDsRed発現を駆動するのに十分なものとしてその959bp断片を定義した。これは、レポーター遺伝子の直接的発現の成功を表し、設計の観点から、本出願人らの以前に試験した構成的雄性不妊系と同様のものであった。本出願人らの条件的発現系における使用にプロモーターを適応させるため、本出願人らは、これが提唱されている二部分発現系に非常に望ましくないものとなり得るB2−チューブリンに特有の翻訳遅延を媒介する可能性が高いと推察して、B2−チューブリンの転写配列を可能な限り除去することを決定した。5’UTRを、Smithら(2007)により用いられる配列に存在するORFの最初の36bpと共に除去し、地中海ミバエ由来のhsp83ミニマルプロモーターに置き換えた。この変更されたプロモーターを用いて、コンストラクトOX4635においてtTAV発現を駆動した。OX4635は、形質転換マーカーとしてhr5IE1駆動AmCyanを含有する。
図11.tetO−Ae−プロタミン−Fokl−CDのOX4282−OX4627 Topi−tTAV駆動発現(OX4286−B×OX4458)
条件的不妊系;ヌクレアーゼエフェクタータンパク質の第2の部分のため、OX4458(図21)と同様の様式で(セラティティス・カピタタ(C. capita)に用いられて成功した)、コンストラクトOX4627を構築した。主な差は、利用されているプロタミン配列が、最適な結果のためキイロショウジョウバエではなくネッタイシマカに由来することである。
2種のOX4635系統を、4種の異なるOX4627系統と交雑させた。二重ヘテロ接合性雄を、野生型雌と交雑させ、得られた胚の孵化率をスコア化した。野生型交雑を対照として用いた。テトラサイクリンなしの食餌において飼育した、両方のアレルを保有するいくつかのヘテロ接合性雄(アレル毎に)において、胚孵化率の有意な低下が観察された。全試料が同じ率の精子不妊性を実証した訳ではないという事実は、様々な導入遺伝子挿入の位置的効果によるものと考えられる。結果を図12に示す。OX4635およびOX4627系列の間の交雑の後代を、テトラサイクリンあり(tet+)またはなし(tet−)の食餌において飼育した。ドライバーおよびエフェクターアレルの両方を保有する雄を、野生型雌と交雑させ、これらの交雑から得られた卵の孵化率を計算した(孵化した産卵のパーセンテージ)。野生型雌と野生型雄との交雑を対照として用いた。高度に有意な雄性不妊が観察された交雑(カイ二乗検定)に星印を付ける。
精子致死技術が、雌致死RIDL技術と相互作用し得るか、また、両方の導入遺伝子を含有する最終産物の一般的性能に可能性のある効果を試験するために、OX4353のチチュウカイミバエ雌(選択された2種の系列BおよびF)をチチュウカイミバエ雌致死系列(OX3864AおよびOX3647Q)の雄と交雑させる実験をセットアップした。RIDL技術の使用は、先ず、国際公開第01/39599号パンフレットに記載されている。その蛍光表現型および不妊性に従って両方の挿入を含有する個体を選択し、雌致死性アッセイを行った。テトラサイクリンの非存在下において、これらの交雑の後代は、雄のみで不妊性となるはずである。テトラサイクリン(100ng/μl)の存在および非存在下で雄妊孕性および雌致死性を評価した。結果は、交雑のいずれにおいてもテトラサイクリンの非存在下において雌後代が産生されなかったが、一方、テトラサイクリンを含有する食物において幼虫を成長させた場合、正常な50:50の雄対雌比が得られたことを確認した。両方の挿入を含有する雄を野生型雌と戻し交雑して、以前の交雑と同様に雄性不妊を評価した。結果を図13に提示する。データは、試験したOX4353系統の雄性不妊が、雌致死の正のフィードバックの存在により影響を受けないままであったことを示す、あるいは実際に、これは確率的変種に起因し得るが、僅かにさらに低下された。そこで重要なことに、これらの交雑は、雌および精子致死プラスミドの存在が、どちらの挿入の性能にいかなる有害効果もなく、単一生物において共存し得ることを強く示唆する。
精子致死系統における、Ccβ2−チューブリンプロモーターにおける5’および3’UTRの役割
OX4112(PB−IPPO−1−hsp83−tetO21−Hr5−IE1−Red)
OX4104(PB−YAFN−hsp83−tetO21−Hr5−IE1−Red)(図19)
OX4104(PB−YAFN−hsp83−tetO21−Hr5−IE1−Red)(図19)
OX4112(PB−IPPO−1−hsp83−tetO21−Hr5−IE1−Red)
参考文献
次の記載は、以下に提示する配列番号1〜56に関する。
配列番号1〜5:完全ベータ−2チューブリン配列 − 異なる昆虫
配列番号1
>gi|167822003|gb|EU386342.1|セラティティス・カピタタベータ−2チューブリンmRNA、完全cds
配列番号2
>gi|158742|gb|M20420.1|DROTUBB2Aキイロショウジョウバエベータ−2チューブリンmRNA、完全cds
配列番号3
>gi|111035017|gb|DQ833526.1|ネッタイシマカベータ−2チューブリン(B2t)遺伝子、完全cds
配列番号4
>gi|219815271|gb|EU938673.1|ミカンコミバエベータ−2チューブリン遺伝子、完全cds
配列番号5
>gi|219815267|gb|EU938671.1|アナストレファ・サスペンサベータ−2チューブリン遺伝子、完全cds
配列番号6〜10:ベータ−2チューブリン5’UTR配列 − 異なる昆虫
配列番号6
>gi|167822003|gb|EU386342.1|セラティティス・カピタタベータ−2チューブリン5’UTR
配列番号7
>gi|158742|gb|M20420.1|DROTUBB2Aキイロショウジョウバエベータ−2チューブリン5’UTR
配列番号8
>gi|219815271|gb|EU938673.1|ミカンコミバエベータ−2チューブリン5’UTR
配列番号9
>gi|111035017|gb|DQ833526.1|ネッタイシマカベータ−2チューブリン(B2t)5’UTR
配列番号10
>gi|219815267|gb|EU938671.1|アナストレファ・サスペンサベータ−2チューブリン5’UTR
配列番号11〜15:ベータ−2チューブリン3’UTR配列 − 異なる昆虫
配列番号11
>gi|167822003|gb|EU386342.1|セラティティス・カピタタベータ−2チューブリン3’UTR
配列番号12
>gi|158742|gb|M20420.1|DROTUBB2Aキイロショウジョウバエベータ−2チューブリンmRNA 3’UTR
配列番号13
>gi|111035017|gb|DQ833526.1|ネッタイシマカベータ−2チューブリン(B2t)遺伝子3’UTR
配列番号14
>gi|219815271|gb|EU938673.1|ミカンコミバエベータ−2チューブリン遺伝子3’UTR
配列番号15
>gi|219815267|gb|EU938671.1|アナストレファ・サスペンサベータ−2チューブリン遺伝子3’UTR
tTAVおよびバリアント
配列番号16:tTAVのオープンリーディングフレーム
配列番号17:tTAVのタンパク質配列
配列番号18:tTAV2のオープンリーディングフレーム
配列番号19:tTAV2のタンパク質配列
配列番号20:tTAV3のオープンリーディングフレーム
配列番号21:tTAV3のタンパク質配列
配列番号22 − キイロショウジョウバエ由来の5’UTRベータ−2チューブリン
配列番号23〜24 − Dm b2−チューブリンのmRNA配列(アライメントに5’UTRが包含されている)(配列番号23)と整列した(aligned)、キイロショウジョウバエのb2チューブリンプロモーター配列(配列番号24)
配列番号25 − Hsp83チチュウカイミバエのORF
配列番号26 − ジーンバンク(genebank)から得た5’UTR
配列番号27 − 4353由来のHsp83 5’UTR
配列番号28 − Hsp83チチュウカイミバエのアミノ酸配列
配列番号29 − OX3831由来のDm Aly 5’UTR
配列番号30 − Dm Alyプロモーター
配列番号31 − TETR
配列番号32 − VP16
組み合わせたTETRおよびVP16配列が、tTAV配列を作製する。
配列番号33 − DmTopi cDNA
配列番号34 − fly baseに存在するDmプロモーター配列
配列番号35 − #OX4254 Cc topiプロモーター
配列番号36 − #OX4275 Cc topiプロモーター
配列番号37 − #OX4371 Cc topiプロモーター
配列番号38〜40 − LA4254(配列番号38)対LA4275(配列番号39)対LA4371(配列番号40)のアライメント
配列番号41 − 4286由来のヤブカ属topiプロモーター
配列番号42 − 4286由来のAe topi 5’UTR
配列番号43 − TopiキイロショウジョウバエORF(コード領域)
配列番号44 − キイロショウジョウバエ由来のAly ORF(コード領域)
配列番号45 − LA 3671 B2チューブリンプロモーターおよび5’UTR
配列番号46 − LA 4353 B2チューブリンプロモーター
配列番号47 − LA 4353 hsp83 5’UTR
配列番号48 − B2チューブリン5’UTR
配列番号49 − Aeプロタミン
配列番号50 − SG4
配列番号51 − Fok1切断ドメイン
配列番号52 − Aeプロタミン−SG4−Fok1
配列番号53 − チチュウカイミバエB2チューブリンプロモーターフォワードプライマー
配列番号54 − チチュウカイミバエB2チューブリンプロモーターリバースプライマー
配列番号55 − TopitestF1プライマー
配列番号56 − Topitest Rプライマー
配列番号23〜24
Claims (25)
- 節足動物雄性生殖系列におけるエフェクター遺伝子の条件的発現に適した遺伝子発現系であって、該系は、
− エフェクター遺伝子およびそこに作動可能に連結したそのプロモーターを含む第1の発現単位と、
− 転写因子のコード配列およびそこに作動可能に連結した上流調節エレメントを含む第2の発現単位であって、該転写因子が、第1の発現単位におけるプロモーターに作用して、該エフェクター遺伝子の発現を駆動することができ、該上流調節エレメントが、
− 転写因子のプロモーター、ここで、該プロモーターはtopi、alyもしくはベータ−2チューブリン(B2T)またはこれらのホモログ由来である、および
− 転写因子コード配列の開始部位に隣接する5’UTR、ここで、該5’UTRはtopi、aly、ベータ−2チューブリン(B2T)もしくはhsp83またはこれらのホモログ由来である、
を包含する、第2の発現単位と
を含み、
該上流調節エレメントが、転写因子タンパク質が続いて、減数分裂前に節足動物雄性生殖系列においてエフェクター遺伝子の転写を駆動するように、該転写因子の十分な発現を駆動し、
ここで、該節足動物雄性生殖系列から産生される精子は卵に進入または接触して他の精子を排除することができ、および該エフェクター遺伝子は、卵に受精して生存可能な接合子を産生する精子の能力に、減数分裂後に、有害効果を有するエフェクタータンパク質をコードする。 - 転写因子が、転写活性化因子である、請求項1に記載の遺伝子発現系。
- エフェクターが、エンドヌクレアーゼである、請求項1または2に記載の遺伝子発現系。
- 第1の発現単位のプロモーターが、ミニマルプロモーターである、請求項1〜3のいずれかに記載の遺伝子発現系。
- 第2の発現単位の上流調節エレメントにおける5’UTRが、標的節足動物に見出されたhsp83由来である、請求項1〜4のいずれかに記載の遺伝子発現系。
- 該系がGal4−UAS系を含み、および転写因子がGAL4またはGAL4−VP16である、請求項1〜5のいずれかに記載の遺伝子発現系。
- 該系が、テトラサイクリンまたはドキシサイクリンを包含するそのアナログの1つの提供または不在により誘導が起こる誘導性の系である、請求項1〜5のいずれかに記載の遺伝子発現系。
- 第2の発現単位における転写因子が、tTA、tTAV、tTAV2またはtTAV3である、請求項7に記載の遺伝子発現系。
- 第2の発現単位の転写因子が、tTAまたはバリアントであり、第1の発現単位が、tetオペレーター(tetO)を包含する、請求項1〜5、7および8のいずれかに記載の遺伝子発現系。
- 節足動物が、昆虫である、請求項1〜9のいずれかに記載の遺伝子発現系。
- エフェクターが、ジンクフィンガーヌクレアーゼであり、父性致死性効果を付与するまたは授ける、請求項1〜10のいずれかに記載の遺伝子発現系。
- 請求項1〜11のいずれかに記載の発現系で雄節足動物の生殖腺を形質転換することを含む、生殖腺または精子においてエフェクタータンパク質を発現させる方法。
- 雄節足動物の生殖腺において請求項1〜11のいずれかに記載の発現系のエフェクタータンパク質を発現させることを含む、個体数調節の方法。
- 請求項1〜11のいずれかに記載の発現系の使用を含む、抵抗性管理の方法、ここで、該方法は、前記遺伝子発現系の致死効果に対する節足動物の抵抗性を管理する。
- 系からの発現が誘導または抑制解除された個体が、適した光の波長下で可視可能になるような、請求項1〜11のいずれかに記載の発現系におけるエフェクタータンパク質としてまたはこれに加えてレポーターを包含することを含む、前記発現系に由来する遺伝子発現の品質を管理する方法。
- 雌節足動物の交配状態を決定する方法、ここで、該方法は、
請求項1〜11のいずれかに記載の発現系を含むトランスジェニック雄集団が、該雌節足動物と交配することを許すこと、ここで、前記系が、前記トランスジェニック雄集団の精子において検出可能なマーカーを含み;および、
該雌における前記マーカーの存在に関して分析すること、該マーカーの存在が、雌が、前記系を保有するトランスジェニック雄と交配したことを示す、
を含む。 - 前記節足動物が、農業的有害生物または病原媒介物である、請求項1〜11のいずれかに記載の遺伝子発現系。
- 前記節足動物が、チチュウカイミバエ(セラティティス・カピタタ(Ceratitis capitata))、メクスフライ(アナストレファ・ルーデンス(Anastrepha ludens))、東洋ミバエ(ミカンコミバエ(Bactrocera dorsalis))、オリーブミバエ(バクトロセラ・オレアエ(Bactrocera oleae))、ウリミバエ(バクトロセラ・ククルビタエ(Bactrocera cucurbitae))、ナタールミバエ(セラチチス・ローザ(Ceratitis rosa))、サクラミバエ(ラゴレティス・セラシ(Rhagoletis cerasi))、クインスランドミバエ(バクトロセラ・チロニ(Bactrocera tyroni))、モモミバエ(バクトロセラ・ゾナータ(Bactrocera zonata))、カリブミバエ(アナストレファ・サスペンサ(Anastrepha suspensa))および西インドミバエ(アナストレファ・オブリカ(Anastrepha obliqua))からなる群より選択されるミバエ科ミバエ(Tephritid fruit fly)である、請求項1〜11および17のいずれかに記載の遺伝子発現系。
- 前記節足動物が、ステゴミア属(Stegomyia)、ヤブカ属、ハマダラカ属またはイエカ属の属由来の蚊である、請求項1〜11および17のいずれかに記載の遺伝子発現系。
- 前記節足動物が、ラセンウジバエ(screwworm)またはヒツジキンバエ(Australian sheep blowfly、ルシリア・クプリナ(Lucilia cuprina))である、請求項1〜11および17のいずれかに記載の遺伝子発現系。
- 前記節足動物が、コドリンガ(シディア・ポモネラ(Cydia pomonella))、カイコ(ボンビックス・モリ(Bombyx mori))、ワタアカミムシガの幼虫(pink bollworm、ペクチノフォラ・ゴシピエラ(Pectinophora gossypiella))、ダイアモンドバックモス(コナガ(Plutella xylostella))、マイマイガ(リマントリア・ジスパー(Lymantria dispar))、ネーブルオレンジワーム(アミエロイス・トランシテラ(Amyelois transitella))、ピーチツイッグボーラ(アナルシア・リネアテラ(Anarsia lineatella))、ニカメイガ(トリポリザ・インセルツラス(Tryporyza incertulas))、およびヤガ科(noctuid)の蛾からなる群より選択される鱗翅類である、請求項1〜11および17のいずれかに記載の遺伝子発現系。
- 前記節足動物が、マメコガネ(ポピラ・ジャポニカ(Popilla japonica))、シロヘリクチブトゾウムシ(グラフォグナツス属(Graphognatus spp.))、ワタミゾウムシ(アントノモウス・グランジス(Anthonomous grandis))、コーンルートワーム(ディアブロティカ(Diabrotica spp.)およびコロラドハムシ(レプチノタルサ・デセムリネアタ(Leptinotarsa decemlineata))からなる群から選択される鞘翅目である、請求項1〜11および17のいずれかに記載の遺伝子発現系。
- 第3の発現単位を更に含む、請求項1〜11および17〜22のいずれかに記載の遺伝子発現系、
ここで、該第3の発現単位は、前記節足動物において発現される異種性コード配列、該異種性コード配列に作動可能に連結したプロモーター、およびスプライシング制御配列を含み、
該スプライシング制御配列は、スプライセオソームと協力して、異種性コード配列のRNA転写物の選択的スプライシングを媒介する。 - 前記異種性コード配列が、致死性、有害性または不妊性効果を有するタンパク質をコードする配列、および/または、選択可能なマーカーをコードする配列を含む、請求項23に記載の遺伝子発現系。
- 前記選択的スプライシングの媒介が、性特異的媒介である、請求項23または24に記載の遺伝子発現系。
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GB201810253D0 (en) * | 2018-06-22 | 2018-08-08 | Imperial Innovations Ltd | Gene drive |
GB201810256D0 (en) * | 2018-06-22 | 2018-08-08 | Imperial Innovations Ltd | Polynucleotide |
US20210324409A1 (en) * | 2018-08-14 | 2021-10-21 | Oxitec Limited | Self-Selecting Sterile Male Arthropods |
CN109105341A (zh) * | 2018-09-04 | 2019-01-01 | 安徽师范大学 | 一种用于防治斑翅果蝇的辐照不育方法 |
GB2579224A (en) * | 2018-11-26 | 2020-06-17 | Zyzzle Ltd | Apparatus for producing an improved animal population |
EP3660053A1 (en) * | 2018-11-27 | 2020-06-03 | Fraunhofer Gesellschaft zur Förderung der Angewand | Multiprotein expression systems for pest control |
WO2020178822A1 (en) * | 2019-03-05 | 2020-09-10 | The State Of Israel, Ministry Of Agriculture & Rural Development, Agricultural Research Organization (Aro) (Volcani Center) | Genome-edited birds |
CN114395018A (zh) * | 2021-12-31 | 2022-04-26 | 天津大学 | CifA和CifB突变蛋白用于调控胞质不相容性的用途 |
Family Cites Families (42)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5180873A (en) | 1985-04-16 | 1993-01-19 | Dna Plant Technology Corporation | Transformation of plants to introduce closely linked markers |
GB8901677D0 (en) | 1989-01-26 | 1989-03-15 | Ici Plc | Hybrid seed production |
US5643776A (en) | 1988-11-01 | 1997-07-01 | The Regents Of The University Of California | Insect diagnostic and control compositions |
US5254801A (en) | 1990-12-03 | 1993-10-19 | Monsanto Company | Heterologous dominant conditional lethal gene which is a phosphonate monoester hydrolase and use thereof in plants |
GB9216151D0 (en) | 1992-07-29 | 1992-09-09 | Ici Plc | Containment of plant germplasm |
US6225121B1 (en) | 1992-09-14 | 2001-05-01 | Institute Of Molecular Biology And Biotechnology/Forth | Eukaryotic transposable element |
GB9313975D0 (en) | 1993-07-06 | 1993-08-18 | Sandoz Ltd | Improvements in or relating to organic compounds |
EG23907A (en) | 1994-08-01 | 2007-12-30 | Delta & Pine Land Co | Control of plant gene expression |
US5670353A (en) | 1994-08-25 | 1997-09-23 | Mycogen Plant Science, Inc. | Subgenomic promoter |
US5753434A (en) | 1995-02-10 | 1998-05-19 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Methods and compositions for altering sexual behavior |
US5851796A (en) | 1995-06-07 | 1998-12-22 | Yale University | Autoregulatory tetracycline-regulated system for inducible gene expression in eucaryotes |
FR2737731B1 (fr) | 1995-08-07 | 1997-10-10 | Pasteur Institut | Sequence de retroelements naturels ou synthetiques ayant pour fonction de permettre l'insertion de sequences nucleotidiques dans une cellule eucaryote |
AUPN816196A0 (en) | 1996-02-19 | 1996-03-14 | Forbio Research Pty Ltd | Regulation of eukaryotic gene expression |
US5773697A (en) | 1996-04-23 | 1998-06-30 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Genetic constructs and methods for producing fruits with very little or diminished seed |
EP0920521A1 (en) | 1996-08-26 | 1999-06-09 | Genencor International, Inc. | IDENTIFICATION OF AND CLONING A MOBILE TRANSPOSON FROM $i(ASPERGILLUS) |
JP2001501824A (ja) * | 1996-10-01 | 2001-02-13 | ユニバーシティー オブ ジョージア リサーチ ファウンデーション,インコーポレイテッド | 昆虫特異的ダニ毒素遺伝子を発現する生物学的昆虫防除剤、方法および組成物 |
US7135608B1 (en) | 1997-08-28 | 2006-11-14 | The Salk Institute For Biological Studies | Site-specific recombination in eukaryotes and constructs useful therefor |
US6338040B1 (en) | 1999-02-12 | 2002-01-08 | Agren, Inc. | Method for delaying the development in pest species of resistance to control techniques, using insurance to encourage correct uses of refuges |
AU5642800A (en) | 1999-06-01 | 2000-12-18 | Inserm | Method of transposon-mediated mutagenesis in the nematode LTiGTcaenorhabditisLT/iGT LTiGTelegansLT/iGT |
GB2355459B (en) | 1999-11-29 | 2001-09-26 | Isis Innovation | A dominant conditional lethal genetic system |
WO2001059088A2 (en) | 2000-02-11 | 2001-08-16 | Queen Mary & Westfield College | Vector |
US20030150007A1 (en) | 2000-03-21 | 2003-08-07 | Charalambos Savakis | Method of generating transgenic organisms using transposons |
US20060057553A1 (en) | 2000-05-30 | 2006-03-16 | Estuardo Aguilar-Cordova | Chimeric viral vectors for gene therapy |
US6962810B2 (en) | 2000-10-31 | 2005-11-08 | University Of Notre Dame Du Lac | Methods and compositions for transposition using minimal segments of the eukaryotic transformation vector piggyBac |
EP1339863A2 (en) | 2000-12-05 | 2003-09-03 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Double transposition methods for manipulating nucleic acids |
ITRM20010120A1 (it) | 2001-03-08 | 2002-09-08 | Univ Napoli Federico Ii | Gene cctra come strumento per produrre progenie di soli maschi nella mosca mediterranea ceratitis capitata. |
FR2825579B1 (fr) | 2001-06-11 | 2004-07-23 | Rhobio | Methode d'obtention de plante monocotyledone contenant un gene d'interet sans sequence auxiliaire etrangere |
DE10251918A1 (de) | 2002-11-08 | 2004-05-19 | Horn, Carsten, Dipl.-Biochem. Dr. | Systeme zur Erzeugung stabiler genomischer Transgen-Insertionen |
GB2402675B (en) | 2003-05-12 | 2008-02-20 | Oxitec Ltd | Resistance dilution |
AU2004245598B2 (en) | 2003-06-10 | 2009-01-08 | National Research Council Of Canada | A coumermycin/novobiocin-regulated gene expression system |
GB2403475B (en) | 2003-07-01 | 2008-02-06 | Oxitec Ltd | Stable integrands |
GB2404382B (en) * | 2003-07-28 | 2008-01-30 | Oxitec Ltd | Pest control |
US7569362B2 (en) | 2004-03-15 | 2009-08-04 | Biogen Idec Ma Inc. | Methods and constructs for expressing polypeptide multimers in eukaryotic cells using alternative splicing |
US7563601B1 (en) | 2005-06-01 | 2009-07-21 | City Of Hope | Artificial riboswitch for controlling pre-mRNA splicing |
EP3159414A1 (en) | 2006-02-10 | 2017-04-26 | Oxitec Limited | Expression system |
GB2443186A (en) | 2006-10-25 | 2008-04-30 | Oxitec Ltd | Expression system for mediating alternative splicing |
JP2008067678A (ja) * | 2006-09-15 | 2008-03-27 | Kyushu Institute Of Technology | 昆虫の減数分裂期における染色体標的組換え誘導方法 |
US8198079B2 (en) * | 2007-04-26 | 2012-06-12 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Synthetic expression vectors for insect cells |
WO2009016627A1 (en) * | 2007-07-30 | 2009-02-05 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Sex-peptides resistant to proteolytic degradation and their use in biological control of insects |
US20110088105A1 (en) * | 2008-03-20 | 2011-04-14 | Wimmer Ernst A | Development stage-specific lethality system for insect population control |
KR20110029156A (ko) | 2008-06-27 | 2011-03-22 | 메뤼스 베.페. | 항체 생산 비-인간 포유동물 |
CN102939383B (zh) * | 2009-12-30 | 2015-04-29 | 先锋国际良种公司 | 用于靶向多核苷酸修饰的方法和组合物 |
-
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