JP6360057B2 - ビメソゲン化合物およびメソゲン媒体 - Google Patents
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Description
HTP ≡ 1/(c・P0) (1)
式中
cは、キラル化合物の濃度である。
P0は、コレステリック液晶の不攪乱(undisturbed)ピッチであり、
Eは、電界強さであり、および
Kは、スプレイ弾性定数(k11)およびベンド弾性定数(K33)の平均[K=2/1(k11+k33)]であり、
およびここで
τ=[P0/(2π)]2・γ/K (3)
式中
γは、らせんの変形に関連する有効粘性率である。
Ec=(π2/P0)・[k22/(ε0・Δε)]1/2 (4)
式中
k22は、ねじれ弾性定数であり、
ε0は、真空の誘電率であり、および
Δεは、液晶の誘電異方性である。
Δn=ne−n0 (5)
式中、neは異常屈折率でありおよびnoは通常屈折率であり、および平均屈折率nav.は以下の等式(6)により与えられる。
nav.=[(2no 2+ne 2)/3]1/2 (6)
sin2(π・d・Δn/λ)=1 (7)
式中
dは、セルギャップであり、および
λは、光の波長である
を充足するようにあるべきである。等式(7)の右手側に関する偏差の許容は、+/−3%である。
セルのセルギャップは、好ましくは1μm〜20μmの範囲であり、特に2.0μm〜10μmの範囲内である。
R11およびR12はそれぞれ独立して、H、F、Cl、CN、NCSまたは非置換であっても、ハロゲンもしくはCNにより単置換もしくは多置換されていてもよい1〜25個のC原子を有する直鎖のもしくは分枝のアルキル基であって、1または2以上の非隣接CH2基がそれぞれの出現において互いに独立して−O−、−S−、−NH−、−N(CH3)−、−CO−、−COO−、−OCO−、−O−CO−O−、−S−CO−、−CO−S−、−CH=CH−、−CH=CF−、−CF=CF−または−C≡C−により酸素原子が互いに直接的に結合しないように置き換えられていることもまた可能である該アルキル基、好ましくは極性基、より好ましくはF、Cl、CN、OCF3、CF3であり、
ハロゲンは、好ましくはFまたはCl、より好ましくはFであり、
MG11およびMG12の少なくとも1つは、1つ、2つまたは3つ以上の6原子環を含み、2つまたは3つ以上の6原子環を含む場合においては、これらの少なくとも2つは、好ましくは結合基−CO−O−、−O−CO−、−CH2−O−、−O−CH2−、−CF2−O−および−O−CF2−の群から選択された2原子結合基によって結合していてもよく、
好ましくは−O−、−CO−O−、−O−CO−、−S−CO−および−CO−S−または単結合、
最も好ましくは−CO−S−、−S−CO−、−O−CO−または−CO−O−から選択された基であり、
で表されるビメソゲン化合物であって、
あるいは1,4−フェニレンを含み、それは1〜5個のC原子を有する少なくとも1つのアルキル基、好ましくはCH3もしくはC2H5、および/または1〜4個のC原子を有する、つまりn=1、2、3または4である少なくとも1つのアルコキシ基−O−CnH2n+1によって置換されており、
ことを特徴とする、前記化合物に関する。
1,4−フェニレンであり、それが1〜5個のC原子を有する少なくとも1つのアルキル基、好ましくはCH3またはC2H5、および1〜4個のC原子を有する、つまりn=1、2、3または4である少なくとも1つのアルコキシ基−O−CnH2n+1によって置換されており、
あるいはMG11およびMG12の一方またはMG11およびMG12の両方が
1,4−フェニレンを含み、それが1〜5個のC原子を有する少なくとも1つのアルキル基、好ましくはCH3またはC2H5、および1〜4個のC原子を有する、つまりn=1、2、3または4である少なくとも1つのアルコキシ基−O−CnH2n+1によって置換されている
ことが可能であり、いくつかの場合においてなお一層好ましい。
−X11−Sp1−X12−は、−O−CO−Sp1−CO−O−、−O−Sp1−O−、−Sp1−または−S−CO−Sp1−CO−S−であり、
Sp1は−(CH2)n−であり、
nは、1、3または5〜15の整数、最も好ましくは奇数の(つまり偶数でない)整数および最も好ましくは7または9であり、
ここで−(CH2)n−中の1個または2個以上のH原子は、互いに独立して任意にFまたはCH3によって置き換えられていてもよい。
MG11およびMG12が、互いに独立して(部分的な)式II
−A11−(Z11−A12)k− II
式中、
Z11は、互いに独立して、各出現において、単結合、任意にF、Sおよび/またはSiの1つまたは2つ以上で置換されている−COO−、−OCO−、−O−CO−O−、−OCH2−、−CH2O−、−OCF2−、−CF2O−、−CH2CH2−、−(CH2)4−、−CF2CF2−、−CH=CH−、−CF=CF−、−CH=CH−COO−、−OCO−CH=CH−または−C≡C−、好ましくは単結合であり、
1,4−フェニレンであり、それは、1〜5個のC原子を有するアルキル基によって、好ましくはn−アルキル基によって、より好ましくはメチルまたはエチルによって置換されており、
で表される基である化合物である。
-Phe-Z-Cyc- II-2
-Cyc-Z-Cyc- II-3
-Phe-Z-PheL- II-4
-PheL-Z-Phe- II-5
-PheL-Z-Cyc- II-6
-PheL-Z-PheL- II-7
-Phe-Z-Phe-Z-Phe- II-8
-Phe-Z-Phe-Z-Cyc- II-9
-Phe-Z-Cyc-Z-Phe- II-10
-Cyc-Z-Phe-Z-Cyc- II-11
-Phe-Z-Cyc-Z-Cyc- II-12
-Cyc-Z-Cyc-Z-Cyc- II-13
-Phe-Z-Phe-Z-PheL- II-14
-Phe-Z-PheL-Z-Phe- II-15
-PheL-Z-Phe-Z-Phe- II-16
-PheL-Z-Phe-Z-PheL- II-17
-PheL-Z-PheL-Z-Phe- II-18
-PheL-Z-PheL-Z-PheL- II-19
-Phe-Z-PheL-Z-Cyc- II-29
-Phe-Z-Cyc-Z-PheL- II-21
-Cyc-Z-Phe-Z-PheL- II-22
-PheL-Z-Cyc-Z-PheL- II-23
-PheL-Z-PheL-Z-Cyc- II-24
-PheL-Z-Cyc-Z-Cyc- II-25
-Cyc-Z-PheL-Z-Cyc- II-26
Cycは、1,4−シクロへキシレン、好ましくはトランス−1,4−シクロヘキシレンであり、
Pheは、1,4−フェニレンまたはアルキル−1,4−フェニレンであり、
PheLは、1つ、2つまたは3つのフッ素原子により、1つまたは2つのCl原子によりあるいは1つのCl原子および1つのF原子により置換されている、1,4−フェニレンであり、および
Zは、部分式IIのもとで与えられるZ11の意味の1つを有し、少なくとも1つは好ましくは−COO−、−OCO−、−O−CO−O−、−OCH2−、−CH2O−、−OCF2−または−CF2O−から選択される。
Lはそれぞれの出現において互いに独立して、R、FまたはCl、好ましくはRまたはFであり、
rはそれぞれの出現において互いに独立して、0、1、2または3、好ましくは0、1または2であり、
Rは1〜5個のC原子を有するアルキル、好ましくはn−アルキル、より好ましくはメチルまたはエチルであり、ならびに
MG11およびMG12の少なくとも一方中に存在する少なくとも1つのLはRである。
Lはそれぞれの出現において互いに独立して、R、FまたはClであり、
Rは1〜5個のC原子を有するアルキル、好ましくはn−アルキル、より好ましくはメチルまたはエチルであり、ならびに
MG11およびMG12の少なくとも一方中に存在する少なくとも1つのLはRである。
最も好ましくは、MG11およびMG12の一方または両方は、以下の式IIa−1、IIa−2、IIc−1およびIIc−2から選択される。
Rは1〜5個のC原子を有するアルキル、好ましくはn−アルキル、より好ましくはメチルまたはエチルであり、最も好ましくはメチルである。
本発明の別の好ましい態様は、式Iで表され、式中式I中のR11−MG11−X11−およびR12−MG12−X12−が互いに対して異なる化合物である。
LG1は−X11−Sp1−X12であり、
および
パラメーターは好ましい意味を含む上に示したそれぞれの意味を有し、
Sp1は、好ましくは−(CH2)n−であり、
nは、1、3または5〜15の整数、最も好ましくは奇数の(つまり偶数でない)整数および最も好ましくは7または9である。
好ましくは、R11およびR12は、互いに独立して上に定義したようにOCF3、CF3、FまたはCN、より好ましくはFまたはCNおよび最も好ましくはCNである。
好ましくは、R11およびR12は、互いに独立して上に定義したようにOCF3、CF3、FまたはCN、より好ましくはFまたはCNおよび最も好ましくはCNである。
好ましくは、R11およびR12は、互いに独立して上に定義したようにOCF3、CF3、FまたはCN、より好ましくはFまたはCNおよび最も好ましくはCNである。
本発明の好ましい態様において、R11はOCF3であり、R12はOCF3、FまたはCN、好ましくはOCF3またはCNおよび最も好ましくはCNである。
反応スキームI
a)K2CO3、MEK、還流;
b)K3PO4、ジオキサン、H2O、Pd(dppf)2Cl2、還流;
c)H2、Pd/C;および
d)K2CO3、MEK、還流。
反応スキームII
a)K3PO4、ジオキサン、H2O、Pd(dppf)2Cl2、還流;
b)H2、Pd/C;
c)K2CO3、MEK、還流;
d)K3PO4、ジオキサン、H2O、Pd(dppf)2Cl2、還流;
e)H2、Pd/C;および
f)K2CO3、MEK、還流。
本発明による媒体は好ましくは、1種、2種、3種、4種または5種以上の、好ましくは1種、2種または3種の、式Iで表される化合物を含む。
R31−MG31−X31−Sp3−X32−MG32−R32 III
式中
R31およびR32はそれぞれ独立して、H、F、Cl、CN、NCSあるいは非置換であるか、ハロゲンまたはCNにより単置換または多置換されていてもよい1〜25個のC原子を有する直鎖または分枝のアルキルであって、それぞれの場合において互いに独立して−O−、−S−、−NH−、−N(CH3)−、−CO−、−COO−、−OCO−、−O−CO−O−、−S−CO−、−CO−S−、−CH=CH−、−CH=CF−、−CF=CF−または−C≡C−により酸素原子が互いにへと直接的に結合しないように置き換えられていることができる該アルキルであり、
MG31およびMG32はそれぞれ独立して、メソゲン基であり、
Sp3は、5〜40個のC原子を含むスペーサー基であり、ここで1つまたは2つ以上の隣接していないCH2基はまた、−O−、−S−、−NH−、−N(CH3)−、−CO−、−O−CO−、−S−CO−、−O−COO−、−CO−S−、−CO−O−、−CH(ハロゲン)−、−CH(CN)−、−CH=CH−または−C≡C−によって置き換えられていてもよく、ならびに
式Iで表される化合物が除外される条件を以ってである。
式中EおよびFはそれぞれ独立して1,4−フェニレンまたはトランス−1,4−シクロヘキシレンであり、vは0または1であり、Z0は−COO−、−OCO−、−CH2CH2−または単結合であり、およびRは1〜12個のC原子を有するアルキル、アルコキシまたはアルカノイルである
から選択されるキラルドーパントが特に好ましい。
R5は、12個までのC原子を有するアルキル、アルコキシ、アルケニルまたはアルケニルオキシであり、
L1〜L4はそれぞれ独立して、HまたはFであり、
Z2は、−COO−、−CH2CH2−または単結合であり、
mは、1または2である
から選択される1種または2種以上の添加剤を含む液晶媒体が、さらに好ましい。
− 式Iで表される1種または2種以上の化合物を、総濃度で全体の混合物の1〜50重量%、特に5〜40重量%、とても好ましくは10〜30重量%の範囲で
および/または
− N−PGI−ZInZ−GP−N、好ましくはN−PGI−ZI7Z−GP−Nおよび/またはN−PGI−ZI9Z−GP−N、全体としての混合物に基づいて、好ましくは>5%、特に10〜30%の濃度で、
および/または
− F−UIGI−ZInZ−GU−F、好ましくはF−UIGI−ZI9Z−GU−F、全体としての混合物に基づいて、好ましくは>5%、特に10〜30%の濃度で、
および/または
− F−PGI−OnO−PP−N、好ましくはF−PGI−O9O−PP−、全体としての混合物に基づいて、好ましくは>1%、特に1〜20%の濃度で、
および/または
および/または
− N−PP−OnO−GU−F、好ましくはN−PP−O9O−GU−F、全体としての混合物に基づいて、好ましくは>1%、特に1〜20%の濃度で、
および/または
− F−PGI−OnO−GP−F、好ましくはF−PGI−O7O−GP−Fおよび/またはF−PGI−O9O−GP−F、全体としての混合物に基づいて、好ましくは>1%、特に1〜20%の濃度で、
および/または
− N−GIGIGI−n−GGG−N、特にN−GIGIGI−9−GGG−N、全体としての混合物に基づいて、好ましくは>5%、特に10〜30%の濃度で、
および/または
− N−PGI−n−GP−N、好ましくはN−PGI−9−GP−N、全体としての混合物に基づいて、好ましくは>5%、特に15〜50%の濃度で、
および/または
− PP−n−N、全体としての混合物に基づいて、好ましくは>1%、特に1〜20%の濃度で
および/または
− R−5011、S−5011またはCD−1、全体としての混合物に基づいて、好ましくは>1%、特に1〜20%の濃度で。
k11<1×10−10N、好ましくは<2×10−11N、およびフレキソエレクトリック係数e>1×10−11C/m、好ましくは>1×10−10C/mを呈する。
表Dは、例示的な分子構造をそれらのそれぞれのコードとともに一覧する。
この表において、nは、他に明確に定義しない限り3および5〜15から、好ましくは3、5、7および9から選択された整数である。
キラルなドーパント
合成例1:N−PPI(1)−O9O−P(1)P−Nの製造:
3−メチル−4−ブロモフェノール(100g、535mmol)を、臭化ベンジル(63.5ml、535mmol)、炭酸カリウム(81.3g、588mmol)およびメチルエチルケトン(700ml)と共に丸底フラスコ中に加える。混合物を窒素雰囲気下で撹拌し、その後18時間加熱還流させる。反応混合物を次に冷却し、固体を真空中で濾過によって除去し、フィルターパッドをメチルエチルケトンでよく洗浄する。濾液を水で希釈し、その後酢酸エチルによって抽出する。有機相をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮して、粗生成物を得る。精製を、IMSからの2つの連続的再結晶によって行って、純粋な白色固体を得る。
前のステップ、ステップ1.1からの生成物(37.7g、136mmol)を、4−シアノベンゼンボロン酸(20.0g、136mmol)、メタホウ酸ナトリウム八水和物(56.3g、204mmol)、テトラヒドロフラン(500ml)および水(50ml)と共にフラスコ中に加えた。混合物を窒素雰囲気下に配置し、その後パラジウム(トリフェニルホスフィン)ジクロリド(2.38g、3.4mmol)を加え、還流下で16時間加熱する。反応混合物を冷却し、水で希釈し、酢酸エチルで抽出する。有機相を希HClおよび次に水で中性まで洗浄し、続いて硫酸マグネシウムで乾燥し、真空中で濃縮する。粗製の固体生成物をシリカゲルを通してのカラムクロマトグラフィーによって精製し、ジクロロメタンおよび石油エーテルの混合物(比率2:5)で溶出させる。
前のステップ、ステップ1.2からの生成物(17.0g、56.8mmol)を、ジクロロメタン(450ml)と共に反応フラスコ中に加え、次に窒素雰囲気下で−70℃の温度に冷却する。三臭化ホウ素をジクロロメタンに溶解した1モル溶液(114ml、114mmol)を、次にゆっくり加え、反応混合物の温度を常に−70℃に保持する。完全な添加の際に、反応混合物を、反応が完了するまで−70℃でさらに3時間撹拌する。−40℃に加温した後に、炭酸水素ナトリウムの飽和溶液(250ml)を加え、得られた混合物を撹拌し、室温でさらに1時間放置して撹拌する。水を反応にゆっくり加え、層を分離する。水性物質をジクロロメタンで3回抽出し、合わせた有機物質を次に水でよく洗浄する。硫酸マグネシウムで乾燥した後に、有機物質を濃縮して生成物を得、高温石油エーテルでスラリーにし、固体を真空中で単離することにより精製し、それを、ジクロロメタンと石油エーテルとの混合物で溶出させてシリカゲルによるカラムクロマトグラフィーによってさらに精製する。
前のステップ、ステップ1.3からの生成物(10.0g、47.8mmol)を、1,9−ジブロモノナン(6.8g、23.9mmol)、炭酸カリウム(8.3g、59.8mmol)およびメチルエチルケトン(150ml)と一緒にフラスコ中に加える。混合物を窒素雰囲気下で撹拌し、還流下で18時間加熱する。反応混合物を次に冷却し、真空中で濾過し、フィルターパッドをメチルエチルケトンでよく洗浄し、その後濾液を濃縮して、粗製の固体生成物を得る。これを、ジクロロメタンと石油エーテルとの混合物で溶出させてシリカゲルによるカラムクロマトグラフィーによって精製する。シリカゲルの第2のクロマトグラフィーカラムは、純粋な生成物を得るために必要である。
(注:T*(N,I)およびe/Kを、2%のR−5011を有するホスト混合物H−0中で10%から外挿した。)
(注:T*(N,I)およびe/Kを、2%のR−5011を有するホスト混合物H−0中で10%から外挿した。)
式Iで表される以下の化合物を、同様にして製造する。
(注:T*(N,I)およびe/Kを、2%のR−5011を有するホスト混合物H−0中で10%から外挿した。)
(注:T*(N,I)およびe/Kを、2%のR−5011を有するホスト混合物H−0中で10%から外挿した。)
(注:T*(N,I)およびe/Kを、2%のR−5011を有するホスト混合物H−0中で10%から外挿した。)
(注:T*(N,I)およびe/Kを、2%のR−5011を有するホスト混合物H−0中で10%から外挿した。)
(注:T*(N,I)およびe/Kを、2%のR−5011を有するホスト混合物H−0中で10%から外挿した。)
(注:T*(N,I)およびe/Kを、2%のR−5011を有するホスト混合物H−0中で10%から外挿した。)
(注:T*(N,I)およびe/Kを、2%のR−5011を有するホスト混合物H−0中で10%から外挿した。)
(注:「X」未確認相、ならびにT*(N,I)およびe/Kを、2%のR−5011を有するホスト混合物H−0中で10%から外挿した。)
(注:T*(N,I)およびe/Kを、2%のR−5011を有するホスト混合物H−0中で10%から外挿した。)
(注:「S」未確認スメクチック相、ならびにT*(N,I)およびe/Kを、2%のR−5011を有するホスト混合物H−0中で10%から外挿した。)
(注:「N2」第2のネマチック相、ならびにT*(N,I)およびe/Kを、2%のR−5011を有するホスト混合物H−0中で10%から外挿した。)
(注:T*(N,I)およびe/Kを、2%のR−5011を有するホスト混合物H−0中で10%から外挿した。)
典型的に、逆平行のラビングしたPI整列層を有する厚さ5.6μmのセルを、ホットプレート上に、フレキソエレクトリック(flexoelectric)混合物がアイソトロピック相にある温度で満たす。
ホスト混合物H−0
ホスト混合物H−0を製造し、調査する。
2%のキラルなドーパントR−5011および10%の合成例1の化合物を、混合物H−0に加え、混合物M−1.1を得、それを、その特性について調査する。
それは、35℃で301.5nmのコレステリックピッチを有する。
この混合物のe/Kは、51℃の温度で2.31Cm−1N−1である。上に記載した調査を、各々10%の式Iで表される数種の化合物をホスト混合物H−0において使用した合成例1の化合物の代わりに、2%のR−5011と一緒に使用して行う。結果を、以下の表に示す。
以下の混合物(混合物H−1.1)を製造し、調査する。
以下の混合物(混合物H−1.1)を製造し、調査する。
以下の混合物(混合物M−2)を製造し、調査する。
Claims (11)
- 式I
R11およびR12はそれぞれ独立して、H、F、Cl、CN、NCSまたは非置換であっても、ハロゲンもしくはCNにより単置換もしくは多置換されていてもよい1〜25個のC原子を有する直鎖状もしくは分枝状アルキルであって、1または2以上の非隣接CH2基がそれぞれの出現において互いに独立して−O−、−CO−、−COO−、−OCO−、−O−CO−O−、−CH=CH−、−CH=CF−、−CF=CF−または−C≡C−により酸素原子が互いに直接的に結合しないように置き換えられていることもまた可能であり、
MG11およびMG12は互いに独立して部分的式II
−A11−(Z11−A12)k− II
式中、
Z11は、各出現において、単結合であり、
A11およびA12は、各々独立して、各出現において、1,4−フェニレン(ここでさらに、1つまたは2つ以上のCH基は、Nにより置き換えられていてもよい)、トランス−1,4−シクロ−ヘキシレン(ここでさらに1つまたは2つの隣接していないCH2基がOおよび/またはSによって置き換えられていてもよい)、1,4−シクロヘキセニレンまたはピペリジン−1,4−ジイルであり、すべてのこれらの基は、非置換であるか、F、Cl、CNまたは1〜7個のC原子を有する、アルキル、アルコキシ、アルキルカルボニルもしくはアルコキシカルボニル基で単置換、二置換、三置換または四置換されていることが可能であり、ここで1個または2個以上のH原子は、FまたはClによって置換されてもよく、ならびに
kは、1または2である、
から選択され、ならびに
Sp1は、1、3、5または7〜40個のC原子を含む線状または分枝アルキレン基であり、ここで1つまたは2つ以上の非隣接かつ非末端CH2基はまた−O−、−CO−、−O−CO−、−CO−O−、−O−CO−O−、−CH(ハロゲン)−、−CH=CH−または−C≡C−により置き換えられていてもよいが、2個のO原子は互いに隣接せず、2つの−CH=CH−基は互いに隣接せず、かつ−O−CO−、−CO−O−、−O−CO−O−、−O−CO−および−CH=CH−から選択される2つの基は互いに隣接しないようにであり、
X11およびX12は、各々、互いに独立して、−CO−O−、−O−CO−および−O−CO−O−から選択された基または単結合であり、
しかし、−X11−Sp1−X12−において、2つのO原子は互いに隣接せず、2つの−CH=CH−基は互いに隣接せず、かつ−O−CO−、−O−COO−、−CO−O−および−CH=CH−から選択される2つの基は互いに隣接しない条件下においてである、
で表されるビメソゲン化合物であって、
MG11およびMG12の少なくとも1つが、
1〜5個のC原子を有する少なくとも1つのアルキル基によってまたは1〜4個のC原子を有する少なくとも1つのアルコキシ基によって置換されている1,4−フェニレンであるか、あるいは、
1〜5個のC原子を有する少なくとも1つのアルキル基によっておよび/または1〜4個のC原子を有する少なくとも1つのアルコキシ基によって置換されている1,4−フェニレンを含む、
ことを特徴とする、前記ビメソゲン化合物。 - X11およびX12が、各々、互いに独立して、−CO−O−、−O−CO−、−O−CO−O−または単結合から選択された基である、請求項1に記載の化合物。
- MG11およびMG12が互いに独立して、式II−1〜II−26の群から選択されることを特徴とする、請求項1または2に記載の化合物。
Cycは、1,4−シクロヘキシレンであり、
Pheは、1,4−フェニレンまたはアルキル−1,4−フェニレンであり、
PheLは、1つ、2つまたは3つのフッ素原子により、1つまたは2つのCl原子によりあるいは1つのCl原子および1つのF原子により置換されている、1,4−フェニレンであり、および
Zは、部分式IIのもとで請求項1において与えられたZ11の意味の1つを有する。 - R11およびR12が互いに独立してOCF3、CF3、F、ClおよびCNから選択されることを特徴とする、請求項1〜3のいずれか一項に記載の化合物。
- Sp1が−(CH2)o−であり、およびoが、1、3または5〜15の整数であることを特徴とする、請求項1〜4のいずれか一項に記載の化合物。
- 液晶媒体における請求項1〜5のいずれか一項に記載の1種または2種以上のビメソゲン化合物の使用。
- 請求項1〜5のいずれか一項に記載の1種または2種以上のビメソゲン化合物を含むことを特徴とする、液晶媒体。
- 加えて、式III
R31−MG31−X31−Sp3−X32−MG32−R3 III
式中
R31およびR32は互いに独立して、H、F、Cl、CN、NCS、非置換であっても、ハロゲンまたはCNにより単置換または多置換されていてもよい1〜25個のC原子を有する直鎖または分枝のアルキル基であって、1つまたは2つ以上の非隣接のCH2基がそれぞれの場合において互いに独立して−O−、−S−、−NH−、−N(CH3)−、−CO−、−COO−、−OCO−、−O−CO−O−、−S−CO−、−CO−S−、−CH=CH−、−CH=CF−、−CF=CF−または−C≡C−により酸素原子が互いにへと結合しないように置き換えられていることが可能である該アルキル基であり、
MG31およびMG32は互いに独立して、メソゲン基であり、
Sp3は、5〜40個のC原子を含むスペーサー基であり、ここで1つまたは2つ以上の非隣接のCH2基はまた、−O−、−S−、−NH−、−N(CH3)−、−CO−、−O−CO−、−S−CO−、−O−COO−、−CO−S−、−CO−O−、−CH(ハロゲン)−、−CH(CN)−、−CH=CH−または−C≡C−により置き換えられていてもよく、
X31およびX32は互いに独立して、−O−、−S−、−CO−、−COO−、−OCO−、−O−CO−O−、−CO−NH−、−NH−CO−、−CH2CH2−、−OCH2−、−CH2O−、−SCH2−、−CH2S−、−CH=CH−、−CH=CH−COO−、−OCO−CH=CH−、−C≡C−または単結合であり、および
式Iで表される化合物が除外されるという条件においてである
で表される1種または2種以上の化合物を含むことを特徴とする、請求項7に記載の液晶媒体。 - 液晶デバイスにおける、請求項7または8に記載の液晶媒体の使用。
- 2つまたは3つ以上の成分であって、この1つまたは2つ以上が請求項1〜5のいずれか一項に記載の式Iで表されるビメソゲン化合物である該成分を含む、液晶媒体を含む、液晶デバイス。
- フレキソエレクトリックデバイスであることを特徴とする、請求項10に記載の液晶デバイス。
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