JP6321689B2 - 新規の低粘度及び高分子量のエステル化セルロースエーテル - Google Patents

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Description

本発明は、新規のエステル化セルロースエーテル、そのようなエステル化セルロースエーテル中の活性成分の固体分散体、並びにそのようなエステル化セルロースエーテルを含む、液体組成物、コーティング剤形、及びカプセルに関する。
セルロースエーテルのエステル、それらの使用、及びそれらを調製するためのプロセスは、概して当該技術分野において既知である。セルロースエーテル−エステルを導入する既知の方法は、例えば、米国特許４，２２６，９８１及び同４，３６５，０６０に記載されるように、セルロースエーテルの脂肪族モノカルボン酸無水物、もしくはジカルボン酸無水物、またはこれらの組み合わせとの反応を含む。
種々の既知のエステル化セルロースエーテルは、メチルセルロースフタレート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、セルロースサクシネート、またはヒドロキシプロピルセルロースサクシネートなど、医薬品剤形のための腸溶性ポリマーとして有用である。そのようなポリマーでコーティングされる剤形は、酸性環境における不活化もしくは分解から薬物を保護するか、または薬物による胃の刺激を防止する。米国特許４，３６５，０６０は、優れた腸溶性作用を有すると言われている腸溶性カプセルを開示する。
米国特許出願公開２００４／０１５２８８６は、２重量％水溶液として測定される、３〜２０ｃｐの粘度を有するヒドロキシプロピルメチルセルロースからのヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレートの生成を開示する。
国際特許出願ＷＯ２００５／１１５３３０及び同ＷＯ２０１１／１５９６２６は、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート（ＨＰＭＣＡＳ）の調製を開示する。２．４〜３．６ｃｐの見掛け粘度を有するＨＰＭＣが、出発物質として推奨される。あるいは、６００〜６０，０００ダルトン、好ましくは３０００〜５０，０００ダルトン、より好ましくは６，０００〜３０，０００ダルトンのＨＰＭＣ出発物質が推奨される。Ｋｅａｒｙ［Ｋｅａｒｙ，Ｃ．Ｍ．；Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ ４５（２００１）２９３−３０３、表７及び８］によると、約８５〜１００ｋＤａの重量平均分子量を有するＨＰＭＣは、２重量％水溶液として決定される、約５０ｍＰａ×ｓの粘度を有する。
米国特許５，７７６，５０１は、２重量％水性溶液として決定される、３〜１０ｃｐ（ｍＰａ・ｓ）の粘度を有する水溶性セルロースエーテルの使用を教示する。粘度が３ｃｐ未満である場合、固体腸溶性医薬品のための最終的に得られるコーティングフィルムは、強度が不十分であり、一方で、１０ｃｐを超えると、置換反応を実施するために溶媒中に溶解されるときに観察される粘度は、極めて高くなる。
欧州特許出願ＥＰ−Ａ−０ ２１９ ４２６は、２０℃の２重量％水性溶液として測定される、少なくとも５ｃｐの粘度を有するセルロースエーテルから生成される、セルロースエーテルの腸溶性酸性ジカルボン酸エステルを調製するための方法を開示する。６ｃｐの粘度のＨＰＭＣから生成されるＨＰＭＣＡＳは、人工胃液で分解される３ｃｐの粘度のＨＰＭＣから生成されるＨＰＭＣＡＳよりも、高い分子量及び人工胃液に対する良好な耐性を有した。
高分子量のエステル化セルロースエーテルは、胃液に対する良好な耐性に関して非常に望ましいが、既知の高分子量のエステル化セルロースエーテルは、７〜１０重量％の濃度など、有機溶液中において高濃度で溶解されるとき、高粘度を示し、それは、それらのコーティングプロセスにおける効率性を低下させる。コーティングプロセスにおいて、有機溶媒中の高濃度のエステル化セルロースエーテルは、後に除去されなければならない溶媒の量を最小限に抑えるために望ましい。一方で、溶液の粘度は、コーティングされるタブレットなどの剤形上の溶液の噴霧を促進するために、低くなるべきである。
さらに、多数の現在既知の薬物が、低い水溶性を有し、そのため剤形を調製するために、複雑な技術が要求される。１つの既知の方法は、任意に水とブレンドされる有機溶媒中で、かつ溶液を噴霧乾燥させるために、エステル化セルロースエーテルなどの薬学的に許容される水溶性ポリマーと一緒にそのような薬物を溶解することを含む。エステル化セルロースエーテルは、薬物の結晶化度を低下させ、それにより薬物の溶解に必要な活性化エネルギーを最小限に抑え、かつ薬物分子の周囲に親水性条件を確立し、それによりそのバイオアベイラビリティ、すなわち摂取後の個人による生体内吸収を高めるために、薬物自体の可溶性を改善することを目的としている。また、噴霧乾燥プロセスにおいて、有機溶媒中の高濃度のエステル化セルロースエーテルは、除去されなければならない溶媒の量を最小限に抑えるために望ましい。しかしながら、エステル化セルロースエーテルを含む有機溶液の粘度が高いとき、溶液は、噴霧乾燥されるのが困難であり、噴霧乾燥デバイスを詰まらせる傾向がある。
したがって、高分子量を有するが、それでもなお噴霧乾燥及びコーティングプロセスで効率的に使用され得る、新しいエステル化セルロースエーテルを発見することが非常に望ましい。
本発明の一態様は、（ｉ）脂肪族一価アシル基、または（ｉｉ）式−Ｃ（Ｏ）−Ｒ−ＣＯＯＡの基であって、式中、Ｒが二価脂肪族炭化水素基もしくは芳香族炭化水素基であり、Ａが水素もしくはカチオンである、基、あるいは（ｉｉｉ）脂肪族一価アシル基及び式−Ｃ（Ｏ）−Ｒ−ＣＯＯＡの基の組み合わせを含み、２０℃のアセトン中のエステル化セルロースエーテルの１０重量％溶液として測定される、最大１９ｍＰａ・ｓの粘度を含み、並びに少なくとも９０，０００ダルトンの重量平均分子量Ｍｗを含む、エステル化セルロースエーテルである。
本発明の別の態様は、液体希釈剤、及び少なくとも１つの上記のエステル化セルロースエーテルを含む、組成物である。
本発明のさらに別の態様は、少なくとも１つの上記のエステル化セルロースエーテル中の少なくとも１つの活性成分の固体分散体である。
本発明のさらに別の態様は、少なくとも１つの上記のエステル化セルロースエーテルでコーティングされる、剤形である。
本発明のさらに別の態様は、少なくとも１つの上記のエステル化セルロースエーテルを含む、カプセル殻である。
本発明のさらに別の態様は、上記のエステル化セルロースエーテルを生成するためのプロセスであり、２０℃の２重量％溶液として測定される、１．２０〜２．３３ｍＰａ・ｓの粘度を有するセルロースエーテルが、（ｉ）脂肪族モノカルボン酸無水物、もしくは（ｉｉ）ジカルボン酸無水物、または（ｉｉｉ）脂肪族モノカルボン酸無水物及びジカルボン酸無水物の組み合わせでエステル化される。
エステル化セルロースエーテルは、本発明の文脈において無水グルコース単位として表される、β−１，４グリコシド結合Ｄ−グルコピラノース反復単位を有する、セルロース主鎖を有する。エステル化セルロースエーテルは、好ましくは、エステル化アルキルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、またはヒドロキシアルキルアルキルセルロースである。これは、本発明のエステル化セルロースエーテル中で、無水グルコース単位のヒドロキシル基の少なくとも一部が、アルコキシル基もしくはヒドロキシアルコキシル基、またはアルコキシル及びヒドロキシアルコキシル基の組み合わせによって置換されることを意味する。ヒドロキシアルコキシル基は、典型的にはヒドロキシメトキシル、ヒドロキシエトキシル、及び／またはヒドロキシプロポキシル基である。ヒドロキシエトキシル及び／またはヒドロキシプロポキシル基が好ましい。典型的には、１または２種類のヒドロキシアルコキシル基が、エステル化セルロースエーテル中に存在する。好ましくは、単一の種類のヒドロキシアルコキシル基、より好ましくはヒドロキシプロポキシルが存在する。アルコキシル基は、典型的にはメトキシル、エトキシル、及び／またはプロポキシル基である。メトキシル基が好ましい。上記に定義されたエステル化セルロースエーテルの実例となるものは、エステル化メチルセルロース、エチルセルロース、及びプロピルセルロースなどのエステル化アルキルセルロース；エステル化ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、及びヒドロキシブチルセルロースなどのエステル化ヒドロキシアルキルセルロース；並びにエステル化ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシメチルエチルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルエチルセルロース、ヒドロキシブチルメチルセルロース、及びヒドロキシブチルエチルセルロースなどのエステル化ヒドロキシアルキルアルキルセルロース；並びにエステル化ヒドロキシエチルヒドロキシプロピルメチルセルロースなどの、２つ以上のヒドロキシアルキル基を有するものである。最も好ましくは、エステル化セルロースエーテルは、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどのエステル化ヒドロキシアルキルメチルセルロースである。
無水グルコース単位のヒドロキシル基のヒドロキシアルコキシル基による置換度は、ヒドロキシアルコキシル基のモル置換、ＭＳ（ヒドロキシアルコキシル）によって表現される。ＭＳ（ヒドロキシアルコキシル）は、エステル化セルロースエーテル中の無水グルコース単位当たりのヒドロキシアルコキシル基の平均モル数である。ヒドロキシアルキル化反応中、セルロース主鎖に結合したヒドロキシアルコキシル基のヒドロキシル基は、アルキル化剤、例えば、メチル化剤及び／またはヒドロキシアルキル化剤によってさらにエーテル化され得ることを理解されたい。無水グルコース単位の同一の炭素原子位置に対する複数の後続のヒドロキシアルキル化エーテル化反応は、側鎖をもたらし、複数のヒドロキシアルコキシル基は、エーテル結合によって互いと共有結合し、各側鎖は、全体として、セルロース主鎖に対するヒドロキシアルコキシル置換基を形成する。
したがって、用語「ヒドロキシアルコキシル基」は、ヒドロキシアルコキシル基をヒドロキシアルコキシル置換基の構成単位として称するものとして、ＭＳ（ヒドロキシアルコキシル）の文脈において解釈されるべきであり、いずれも上記に概説されるように、単一のヒドロキシアルコキシル基または側鎖を含み、２つ以上のヒドロキシアルコキシル単位が、エーテル結合によって互いに共有結合される。この定義内で、ヒドロキシアルコキシル置換基の末端ヒドロキシル基がさらにアルキル化されるかどうかは重要ではなく、両方のアルキル化及び非アルキル化ヒドロキシアルコキシル置換基が、ＭＳ（ヒドロキシアルコキシル）の決定に対して含まれる。本発明のエステル化セルロースエーテルは、概して、０．０５〜１．００、好ましくは０．０８〜０．９０、より好ましくは０．１２〜０．７０、最も好ましくは０．１５〜０．６０、及び特に０．２１〜０．５０の範囲のヒドロキシアルコキシル基のモル置換を有する。
無水グルコース単位当たりの、メトキシル基などのアルコキシル基によって置換されるヒドロキシル基の平均数は、アルコキシル基の置換度、ＤＳ（アルコキシル）として表される。上記のＤＳの定義において、用語「アルコキシル基によって置換されるヒドロキシル基」は、セルロース主鎖の炭素原子に直接結合したアルキル化ヒドロキシル基だけではなく、セルロース主鎖に結合したヒドロキシアルコキシル置換基のアルキル化ヒドロキシル基も含むと、本発明内で解釈される。本発明に従ったエステル化セルロースエーテルは、好ましくは、１．０〜２．５、より好ましくは１．１〜２．４、さらにより好ましくは１．２〜２．２、最も好ましくは１．６〜２．０５、及び特に１．７〜２．０５の範囲のＤＳ（アルコキシル）を有する。
最も好ましくは、エステル化セルロースエーテルは、ＤＳ（アルコキシル）に関して上記に示される範囲内のＤＳ（メトキシル）、及びＭＳ（ヒドロキシアルコキシル）に関して上記に示される範囲内のＭＳ（ヒドロキシプロポキシル）を有する、エステル化ヒドロキシプロピルメチルセルロースである。
本発明のエステル化セルロースエーテルは、（ｉ）脂肪族一価アシル基、または（ｉｉ）式−Ｃ（Ｏ）−Ｒ−ＣＯＯＡの基であって、式中、Ｒが二価脂肪族炭化水素基もしくは芳香族炭化水素基であり、Ａが水素もしくはカチオンである、基、あるいは（ｉｉｉ）脂肪族一価アシル基及び式−Ｃ（Ｏ）−Ｒ−ＣＯＯＡの基の組み合わせを有する。
カチオンは、好ましくは、ＮＨ４ ＋などのアンモニウムカチオン、またはナトリウムもしくはカリウムイオンなどのアルカリ金属イオン、より好ましくはナトリウムイオンである。最も好ましくは、Ａは、水素である。
脂肪族一価アシル基は、好ましくは、ｎ−ブチリルまたはｉ−ブチリルなど、アセチル、プロピオニル、及びブチリルからなる群から選択される。
式−Ｃ（Ｏ）−Ｒ−ＣＯＯＡの好ましい基は、
−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＯＯＨもしくは−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＯＯ−Ｎａ＋などの、−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＯＯＡ、
−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯＨもしくは−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−Ｎａ＋などの、−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯＡ、または
−Ｃ（Ｏ）−Ｃ６Ｈ４−ＣＯＯＨもしくは−Ｃ（Ｏ）−Ｃ６Ｈ４−ＣＯＯ−Ｎａ＋などの、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ６Ｈ４−ＣＯＯＡである。
式−Ｃ（Ｏ）−Ｃ６Ｈ４−ＣＯＯＡの基において、カルボニル基及びカルボン酸基が、好ましくはオルト位で配列される。
好ましいエステル化セルロースエーテルは、
ｉ）ＨＰＭＣＸＹであって、ＨＰＭＣは、ヒドロキシプロピルメチルセルロースであり、Ｘは、Ａ（アセテート）であるか、またはＸは、Ｂ（ブチラート）であるか、またはＸは、Ｐｒ（プロピオネート）であり、Ｙは、Ｓ（サクシネート）であるか、またはＹは、Ｐ（フタレート）であるか、またはＹは、Ｍ（マレアート）であり、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートフタレート（ＨＰＭＣＡＰ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートマレアート（ＨＰＭＣＡＭ）、もしくはヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート（ＨＰＭＣＡＳ）である、ＨＰＭＣＸＹ、または
ｉｉ）ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート（ＨＰＭＣＰ）、ヒドロキシプロピルセルロースアセテートサクシネート（ＨＰＣＡＳ）、ヒドロキシブチルメチルセルロースプロピオネートサクシネート（ＨＢＭＣＰｒＳ）、ヒドロキシエチルヒドロキシプロピルセルロースプロピオネートサクシネート（ＨＥＨＰＣＰｒＳ）；及びメチルセルロースアセテートサクシネート（ＭＣＡＳ）である。
ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート（ＨＰＭＣＡＳ）が、最も好ましいエステル化セルロースエーテルである。
エステル化セルロースエーテルは、概して、０〜１．７５、好ましくは０．０５〜１．５０、より好ましくは０．１０〜１．２５、及び最も好ましくは０．２０〜１．００の、アセチル、プロピオニル、またはブチリル基などの脂肪族一価アシル基の置換度を有する。
エステル化セルロースエーテルは、概して、０．０５〜１．６、好ましくは０．０５〜１．３０、より好ましくは０．０５〜１．００、及び最も好ましくは０．１０〜０．７０、または０．１０〜０．６０ほどの、サクシノイルなどの式−Ｃ（Ｏ）−Ｒ−ＣＯＯＡの基の置換度を有する。
ｉ）脂肪族一価アシル基の置換度及びｉｉ）式−Ｃ（Ｏ）−Ｒ−ＣＯＯＡの基の置換度の合計は、概して、０．０５〜２．０、好ましくは０．１０〜１．４、より好ましくは０．２０〜１．１５、最も好ましくは０．３０〜１．１０、及び特に０．４０〜１．００である。
アセテート及びサクシネートエステル基の含有量は、「ヒプロメロースアセテートサクシネート」、米国薬局方及び国民医薬品集、ＮＦ ２９、１５４８〜１５５０ページに従って決定される。報告された値は、揮発物に対して補正される（上記のＨＰＭＣＡＳ研究論文中の「乾燥減量」の節に記載されるように決定される）。その方法は、プロピオニル、ブチリル、フタリル、及び他のエステル基の含有量を決定するために、類似した方法で使用されてもよい。
エステル化セルロースエーテル中のエーテル基の含有量は、「ヒプロメロース」、米国薬局方及び国民医薬品集、ＵＳＰ ３５、３４６７〜３４６９ページに関して記載されるものと同じ方法で決定される。
上記の解析によって得られるエーテル及びエステル基の含有量は、以下の式に従って個々の置換基のＤＳ及びＭＳ値に変換される。式は、他のセルロースエーテルエステルの置換基のＤＳ及びＭＳを決定するために、類似した方法で使用されてもよい。
慣例により、重量％は、全ての置換基を含む、セルロース反復単位の総重量に基づく平均重量百分率である。メトキシル基の含有量は、メトキシル基（すなわち、−ＯＣＨ３）の質量に基づき報告される。ヒドロキシアルコキシル基の含有量は、ヒドロキシプロポキシル（すなわち、−Ｏ−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）−ＯＨ）など、ヒドロキシアルコキシル基（すなわち、−Ｏ−アルキレン−ＯＨ）の質量に基づき報告される。脂肪族一価アシル基の含有量は、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ１の質量に基づき報告され、Ｒ１は、アセチル（−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ３）など、一価脂肪族基である。式−Ｃ（Ｏ）−Ｒ−ＣＯＯＨの基の含有量は、サクシノイル基（すなわち、−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＯＯＨ）の質量など、この基の質量に基づき報告される。
本発明のエステル化セルロースエーテルは、２０℃のアセトン中のエステル化セルロースエーテルの１０重量％溶液として測定される、最大でわずか１９ｍＰａ・ｓ、概して最大１７ｍＰａ・ｓ、及び本発明のいくつかの実施形態において、さらに最大でわずか１５ｍＰａ・ｓ、より好ましくは最大１３ｍＰａ・ｓ、及びさらにより好ましくは最大１１ｍＰａ・ｓの粘度を有する。本発明のいくつかの実施形態において、２０℃のアセトン中のエステル化セルロースエーテルの１０重量％溶液として測定される、最大でわずか８．０ｍＰａ・ｓ、好ましくは最大でわずか６．５ｍＰａ・ｓ、より好ましくは最大でわずか５．０ｍＰａ・ｓ、最も好ましくは最大でわずか４．０ｍＰａ・ｓ、及び特に最大でわずか３．０ｍＰａ・ｓの粘度を有する、エステル化セルロースエーテルが生成され得る。本発明のエステル化セルロースエーテルは、典型的には、２０℃のアセトン中のエステル化セルロースエーテルの１０重量％溶液として測定される、１．５０ｍＰａ・ｓ以上、より典型的には１．６５ｍＰａ・ｓ以上、及び最も典型的には１．８０ｍＰａ・ｓ以上の粘度を有する。本発明のいくつかの実施形態において、エステル化セルロースエーテルは、５．０ｍＰａ・ｓ以上、より典型的には６．５ｍＰａ・ｓ以上の粘度を有する。アセトン中の１０重量％溶液として測定される、本発明のエステル化セルロースエーテルの粘度は、アセトン中の既知のエステル化セルロースエーテルの粘度よりも相当に低い。本発明のエステル化セルロースエーテルの低粘度は、エステル化セルロースエーテルを含む液体組成物が、例えば、活性成分及びエステル化セルロースエーテルを含む固体分散体を調製するために、噴射乾燥に供されるとき、非常に有利である。アセトン中のエステル化セルロースエーテルの１０重量％溶液は、以下の実施例においてさらに記載される通りに調製され得る。
本発明のエステル化セルロースエーテルの平均分子量は、以下でさらに詳細に説明されるように、本発明のエステル化セルロースエーテルを調製するために使用される、２０℃の水中の２．０重量％溶液として測定されるセルロースエーテルの粘度、ならびにエステル化反応において使用されるセルロースエーテルと希釈剤と触媒との間の重量比など、種々の要因に依存する。
本発明の一実施形態において、エステル化セルロースエーテルは、２０℃の０．４３重量％水性ＮａＯＨ中のエステル化セルロースエーテルの２．０重量％溶液として測定される、最大２．３３ｍＰａ・ｓ、または最大２．２５ｍＰａ・ｓ、好ましくは最大２．１０ｍＰａ・ｓ、より好ましくは最大１．９５ｍＰａ・ｓ、さらに好ましくは最大１．８０ｍＰａ・ｓ、最も好ましくは最大１．７０ｍＰａ・ｓ、及び特に最大１．５５ｍＰａ・ｓの粘度を有する。概して、エステル化セルロースエーテルの粘度は、２０℃の０．４３重量％水性ＮａＯＨ中のエステル化セルロースエーテルの２．０重量％溶液として測定される、１．２０ｍＰａ・ｓ以上、典型的には１．３０ｍＰａ・ｓ以上、及びより典型的には１．４０ｍＰａ・ｓ以上である。エステル化セルロースエーテルの２．０重量％溶液は、「Ｈｙｐｒｏｍｅｌｌｏｓｅ Ａｃｅｔａｔｅ Ｓｕｃｃｉｎａｔｅ，Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｅｉａ ａｎｄ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｆｏｒｍｕｌａｒｙ，ＮＦ ２９，ｐｐ．１５４８−１５５０」に記載される通りに調製され、続いて、ＤＩＮ ５１５６２−１：１９９９−０１（１９９９年１月）に従って、ウベローデ粘度測定を行う。０．４３重量％水性ＮａＯＨ中のエステル化セルロースエーテルの粘度が、エステル化セルロースエーテルを生成するための出発物質として有用であるセルロースエーテルの粘度に非常に類似していることがわかっている。
本発明のエステル化セルロースエーテルは、少なくとも９０，０００ダルトン、好ましくは９５，０００〜５００，０００ダルトン、より好ましくは１００，０００〜３５０，０００ダルトン、及び特に１０５，０００〜３００，０００ダルトンの重量平均分子量Ｍｗを有する。
一実施形態において、本発明のエステル化セルロースエーテルは、９０，０００〜２２０，０００ダルトン、典型的には１００，０００〜２００，０００ダルトン、及びより典型的には１００，０００〜１８０，０００ダルトンの重量平均分子量Ｍｗ、並びに２０℃のアセトン中のエステル化セルロースエーテルの１０重量％溶液として測定される、最大１７ｍＰａ・ｓ、典型的には１．５０ｍＰａ・ｓ〜１５ｍＰａ・ｓ、より典型的には１．６５〜１３ｍＰａ・ｓ、及び最も典型的には１．８０ｍＰａ・ｓ〜１１ｍＰａ・ｓの粘度を有する。別の実施形態において、本発明のエステル化セルロースエーテルは、２２０，０００〜５００，０００ダルトン、典型的には２３０，０００〜３５０，０００ダルトン、及びより典型的には２５０，０００〜３００，０００ダルトンの重量平均分子量、並びに２０℃のアセトン中のエステル化セルロースエーテルの１０重量％溶液として測定される、最大１９ｍＰａ・ｓ、典型的には５〜１８ｍＰａ・ｓ、及びより典型的には８〜１７ｍＰａ・ｓの粘度を有する。エステル化セルロースエーテルの重量平均分子量が高まると、これは典型的に、アセトン中のその粘度も高まることを意味する。驚くべきことに、本発明のエステル化セルロースエーテルは、上記のアセトン中の低粘度と組み合わせて、言及される高い重量平均分子量を有する。
Ｍｗ、Ｍｎ、及びＭｚは、移動相として４０容量部のアセトニトリルと、５０ｍＭのＮａＨ２ＰＯ４及び０．１ＭのＮａＮＯ３を含有する、６０容量部の水性緩衝液との混合物を使用して、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ ａｎｄ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ Ａｎａｌｙｓｉｓ ５６（２０１１）７４３に従って測定される。移動相は、８．０のｐＨに調節される。Ｍｗ、Ｍｎ、及びＭｚの測定は、実施例においてより詳細に記載される。
以下の実施例は、本発明のエステル化セルロースエーテルの調製方法を記載する。これらのエステル化セルロースエーテルを生成するためのプロセスのいくつかの態様は、以下により一般的な言葉で記載される。
本発明のエステル化セルロースエーテルの好ましい生成方法において、２０℃（＋／−０．１℃）の水中の２．０重量％溶液として測定される、１．２０〜２．３３ｍＰａ・ｓ、典型的には１．２０〜２．２５ｍＰａ・ｓ、好ましくは１．２０〜２．１０ｍＰａ・ｓ、より好ましくは１．２０〜１．９５ｍＰａ・ｓ、さらにより好ましくは１．２０〜１．８０ｍＰａ・ｓ、最も好ましくは１．２０〜１．７０ｍＰａ・ｓ、及び特に１．２０〜１．５５ｍＰａ・ｓの粘度を有するセルロースエーテルは、（ｉ）脂肪族モノカルボン酸無水物、もしくは（ｉｉ）ジカルボン酸無水物、または（ｉｉｉ）脂肪族モノカルボン酸無水物及びジカルボン酸無水物の組み合わせでエステル化される。プロセスは、以下でさらに詳細に説明される。
水中のセルロースエーテルの２．０重量％溶液は、米国薬局方（ＵＳＰ ３５、「ヒプロメロース」、３４６７〜３４６９ページ）に従って調製され、その後に、ＤＩＮ ５１５６２−１：１９９９−０１（１９９９年１月）に従ったウベローデ粘度測定が続く。出発物質として使用される低粘度のセルロースエーテルは、均一反応混合物が得られるエステル化セルロースエーテルを生成するために使用される、反応混合物の良好な混和性を可能にする。好ましくは、上記にさらに記載されるようなエーテル基の種類及びエーテル基の置換度（複数可）を有する、セルロースエーテルが使用される。上記のセルロースエーテル及びそれらの生成は、国際特許出願ＷＯ２００９０６１８２１及び同ＷＯ２００９／０６１８１５に記載される。
セルロースエーテルは、（ｉ）脂肪族モノカルボン酸無水物、もしくは（ｉｉ）ジカルボン酸無水物、または（ｉｉｉ）脂肪族モノカルボン酸無水物及びジカルボン酸無水物の組み合わせと反応させられる。好ましい脂肪族モノカルボン酸無水物は、酢酸無水物、酪酸無水物、及びプロピオン酸無水物からなる群から選択される。好ましいジカルボン酸無水物は、コハク酸無水物、マレイン酸無水物、及びフタル酸無水物からなる群から選択される。ジカルボン酸無水物及び脂肪族モノカルボン酸無水物が組み合わせて使用される場合、２つの無水物は、同時に、または順に別々に、反応容器中に導入されてもよい。反応容器に導入される各無水物の量は、通常、エステル化による無水グルコース単位の所望のモル置換度の化学量論量の１〜１０倍である、最終生成物中で得られる所望のエステル化度によって決定される。
ジカルボン酸の無水物が使用される場合、［ジカルボン酸の無水物／セルロースエーテルの無水グルコース単位］のモル比は、９０，０００〜２２０，０００ダルトン、典型的には１００，０００〜２００，０００ダルトン、及びより典型的には１００，０００〜１８０，０００ダルトンの重量平均分子量Ｍｗを有するエステル化セルロースエーテルを生成するために、概して、０．１／１〜１．５／１、好ましくは０．１３／１〜１／１である。ジカルボン酸の無水物が使用される場合、［ジカルボン酸の無水物／セルロースエーテルの無水グルコース単位］のモル比は、２２０，０００〜５００，０００ダルトン、典型的には２３０，０００〜３５０，０００ダルトン、及びより典型的には２５０，０００〜３００，０００ダルトンのＭｗを有するエステル化セルロースエーテルを生成するために、概して、０．３／１〜０．４／１、好ましくは０．３３／１〜０．３５／１である。
モノカルボン酸の無水物が使用される場合、モル比［脂肪族モノカルボン酸の無水物／セルロースエーテルの無水グルコース単位］は、９０，０００〜２２０，０００ダルトン、典型的には１００，０００〜２００，０００ダルトン、及びより典型的には１００，０００〜１８０，０００ダルトンの重量平均分子量Ｍｗを有するエステル化セルロースエーテルを生成するために、概して、少なくとも０．９／１、好ましくは少なくとも１．０／１、及び概して最大８／１、好ましくは最大６／１、及びより好ましくは最大４／１である。モノカルボン酸の無水物が使用される場合、モル比［脂肪族モノカルボン酸の無水物／セルロースエーテルの無水グルコース単位］は、２２０，０００〜５００，０００ダルトン、典型的には２３０，０００〜３５０，０００ダルトン、及びより典型的には２５０，０００〜３００，０００ダルトンのＭｗを有するエステル化セルロースエーテルを生成するために、概して、１．２／１〜１．４／１、好ましくは１．２５／１〜１．３２／１である。
本発明のプロセスで利用されるセルロースエーテルの無水グルコース単位のモル数は、ＤＳ（アルコキシル）及びＭＳ（ヒドロキシアルコキシル）から置換された無水グルコース単位の平均分子量を計算することによって、出発物質として使用されるセルロースエーテルの重量から決定され得る。
セルロースエーテルのエステル化は、好ましくは、酢酸、プロピオン酸、または酪酸など、反応希釈剤として脂肪族カルボン酸で実施される。反応希釈剤は、室温で液体であり、ベンゼン、トルエン、１，４−ジオキサン、もしくはテトラヒドロフランなどの芳香族もしくは脂肪族溶媒；またはジクロロメタンもしくはジクロロメチルエーテルなどのハロゲン化Ｃ１−Ｃ３誘導体など、セルロースエーテルと反応しない、少量の他の溶媒または希釈剤を含むことができるが、脂肪族カルボン酸の量は、反応希釈剤の総重量に基づき、好ましくは５０％超、より好ましくは少なくとも７５％、及びさらにより好ましくは少なくとも９０％である。
最も好ましくは、反応希釈剤は、脂肪族カルボン酸からなる。したがって、エステル化プロセスは、反応希釈剤としての脂肪族カルボン酸の使用に関連して以下に記載されるが、プロセスはそれに限定されない。
２０℃のアセトン中の１０重量％溶液として測定される、エステル化セルロースエーテルの粘度は、３つの主要なエステル化反応のパラメータ、すなわち１．出発物質として使用されるセルロースエーテルの粘度、２．モル比［脂肪族カルボン酸／セルロースエーテルの無水グルコース単位］、及び３．モル比［エステル化触媒／セルロースエーテルの無水グルコース単位］、によって影響を受け得ることがわかっている。本明細書の概括的な教示及び実施例のより明確な教示に基づいて、当業者は、本発明のエステル化セルロースエーテルに辿り着くために、これら３つの主要なエステル化反応のパラメータの選択法を認知する。
驚くべきことに、先行技術において開示されるように３ｍＰａ・ｓ以上の粘度のセルロースエーテルが使用されるときよりも、セルロースエーテルが、２０℃の水中の２．０重量％溶液として測定される、１．２０〜２．３３ｍＰａ・ｓの粘度を有する出発物質として使用されるとき、他の反応パラメータを一定に保ちながらも、アセトン中の１０重量％溶液として測定される、相当により低い粘度のエステル化セルロースエーテルが取得されることがわかっている。
適切なモル比［脂肪族カルボン酸／セルロースエーテルの無水グルコース単位］は、出発物質として使用されるセルロースエーテルの粘度に依存する。２０℃の水中の２．０重量％溶液として測定される、出発物質として使用されるセルロースエーテルの粘度が、１．９〜２．３３ｍＰａ・ｓであるとき、モル比［脂肪族カルボン酸／セルロースエーテルの無水グルコース単位］は、概して２．８／１．０以上、好ましくは３．０／１．０以上、及びより好ましくは３．５／１．０以上である。２０℃の水中の２．０重量％溶液として測定される、出発物質として使用されるセルロースエーテルの粘度が、わずか１．２〜１．８ｍＰａ・ｓのとき、モル比［脂肪族カルボン酸／セルロースエーテルの無水グルコース単位］は、０．５／１以上、典型的には１．０／１以上、より典型的には１．５／１以上、及び最も典型的には１．７／１以上など、さらに低くなり得るが、それでもなお２０℃のアセトン中のエステル化セルロースエーテルの１０重量％溶液として測定される、上記の低粘度を有するエステル化セルロースエーテルを調製する。
アセトン中の１０重量％溶液として測定される、高すぎる粘度を有するエステル化セルロースエーテルが取得される場合、本発明の教示に一致して、モル比［脂肪族カルボン酸／セルロースエーテルの無水グルコース単位］は高まるはずであり、かつ／または２０℃の水中の２．０重量％溶液として測定される、出発物質として使用されるセルロースエーテルの粘度は低下するはずである。
少なくとも９０，０００ダルトン、好ましくは少なくとも９５，０００ダルトン、より好ましくは少なくとも１００，０００ダルトン、及び最も好ましくは少なくとも１０５，０００ダルトンの重量平均分子量Ｍｗを達成するために、モル比［脂肪族カルボン酸／セルロースエーテルの無水グルコース単位］は、出発物質として使用されるセルロースエーテルの粘度に応じて、典型的には、最大８．０／１．０、より典型的には最大６．０／１．０、さらにより典型的には最大５．０／１．０、及び最も典型的には最大４．４／１．０である。他の反応パラメータが一定に保たれている場合、モル比［脂肪族カルボン酸／セルロースエーテルの無水グルコース単位］が高くなればなるほど、概して、エステル化セルロースエーテルの重量平均分子量が低くなる。低すぎる分子量を有するエステル化セルロースエーテルが取得される場合、本発明の教示に一致して、モル比［脂肪族カルボン酸／セルロースエーテルの無水グルコース単位］は低下するはずであり、かつ／または２０℃の水中の２．０重量％溶液として測定される、出発物質として使用されるセルロースエーテルはわずかに増加するはずである。しかし、出発物質として実質的により高い粘度のセルロースエーテルの選択は、予想不可能にエステル化セルロースエーテルのアセトン粘度を高める場合がある。
エステル化セルロースエーテルの重量平均分子量が高まるとき、これは典型的に、アセトン中のその粘度も高まることを意味する。しかし、セルロースエーテルが、２０℃の水中の２．０重量％溶液として測定される、わずか１．２０〜２．０ｍＰａ・ｓ、より好ましくは１．２０〜１．８０ｍＰａ・ｓ、及び最も好ましくは１．２０〜１．６０ｍＰａ・ｓの粘度を有する出発物質として使用されるとき、高い重量平均分子量だが、２０℃の１０重量％溶液として測定される、アセトン中で極めて低粘度を有するエステル化セルロースエーテルが、生成され得ることが非常に驚くべきことにわかっている。
エステル化反応は、概して、エステル化触媒の存在下で、好ましくは、ナトリウムアセテートまたはカリウムアセテートなど、カルボン酸アルカリ金属の存在下で実施される。モル比［カルボン酸アルカリ金属／セルロースエーテルの無水グルコース単位］は概して、［０．４／１．０］〜［３．８／１．０］、好ましくは［０．６／１．０］〜［２．７／１．０］、及びより好ましくは［０．８／１．０］〜［１．６／１．０］である。他の反応パラメータが定義された範囲内で一定に保たれる場合、モル比［カルボン酸アルカリ金属／セルロースエーテルの無水グルコース単位］が高くなればなるほど、概して、エステル化セルロースエーテルの重量平均分子量が高くなる。アセトン中の１０重量％溶液として測定される、高すぎる粘度を有するエステル化セルロースエーテルが取得される場合、本発明の教示に一致して、モル比［カルボン酸アルカリ金属／セルロースエーテルの無水グルコース単位］は低下するはずであり、かつ／またはモル比［脂肪族カルボン酸／セルロースエーテルの無水グルコース単位］は高まるはずであり、かつ／または２０℃の水中の２．０重量％溶液として測定される、出発物質として使用されるセルロースエーテルの粘度は低下するはずである。
反応混合物は、反応を完了するのに十分な期間、すなわち、典型的には２〜２５時間、より典型的には２〜８時間にわたって、概して、６０℃〜１１０℃、好ましくは７０〜１００℃で加熱される。反応混合物は、均一反応混合物を提供するために十分に混合されるべきである。エステル化反応の完了後、反応生成物は、米国特許４，２２６，９８１、国際特許出願ＷＯ２００５／１１５３３０、または欧州特許出願ＥＰ ０ ２１９ ４２６に記載されるように、例えば、反応混合物を大量の水と接触させることによって、既知の方法で反応混合物から沈殿し得る。本発明の好ましい実施形態では、反応生成物は、２０１２年３月２７日出願の米国仮出願６１／６１６２０７、または国際公開ＷＯ２０１３／１４８１５４として公開された、その対応する国際特許出願ＰＣＴ／ＵＳ１３／０３０３９４に記載されるように、反応混合物から沈殿する。
本発明の別の態様は、液体希釈剤、及び上記のエステル化セルロースエーテルのうちの１つ以上を含む、組成物である。本明細書で使用される場合、用語「液体希釈剤」は、２５℃及び大気圧で液体である希釈剤を意味する。希釈剤は、水、もしくは有機液体希釈剤、または水及び有機液体希釈剤の混合物であってもよい。好ましくは、液体希釈剤の量は、噴霧乾燥などの所望の使用のために、またはコーティング目的で、組成物に十分な流動性及びプロセス可能性を提供するのに十分である。
本明細書で使用される場合、用語「有機液体希釈剤」は、１つの有機溶媒、または２つ以上の有機溶媒の混合物を意味する。好ましい有機液体希釈剤は、酸素、窒素、または塩素などのハロゲンなど、１つ以上のヘテロ原子を有する、極性有機溶媒である。より好ましい有機液体希釈剤は、アルコール、例えば、グリセロールなどの多官能アルコール、または好ましくはメタノール、エタノール、イソプロパノール、もしくはｎ−プロパノールなどの単官能アルコール；テトラヒドロフランなどのエーテル、アセトン、メチルエチルケトン、もしくはメチルイソブチルケトンなどのケトン；エチルアセテートなどのアセテート；塩化メチレンなどのハロゲン化炭化水素；またはアセトニトリルなどのニトリルである。
一実施形態では、本発明の組成物は、液体希釈剤として、有機希釈剤を単独で、または少量の水と混合して含む。本実施形態では、本発明の組成物は、有機液体希釈剤及び水の総重量に基づき、好ましくは５０を超える、より好ましくは少なくとも６５、及び最も好ましくは少なくとも７５重量％の有機液体希釈剤、及び好ましくは５０未満、より好ましくは最大で３５、及び最も好ましくは最大で２５重量％の水を含む。本発明の本実施形態は、本発明が不十分な水溶性の活性成分を含む場合、特に有用である。
別の実施形態では、本発明の組成物は、液体希釈剤として、水を単独で、または上記のような少量の有機液体希釈剤と混合して含む。本実施形態では、本発明の組成物は、有機液体希釈剤及び水の総重量に基づき、好ましくは少なくとも５０、より好ましくは少なくとも６５、及び最も好ましくは少なくとも７５重量％の水、及び好ましくは最大で５０、より好ましくは最大で３５、及び最も好ましくは最大で２５重量％の有機液体希釈剤を含む。本発明の本実施形態は、本発明のエステル化セルロースエーテルを含む水性組成物から、コーティングまたはカプセルを提供するのに特に有用である。水溶液を調製するとき、式−Ｃ（Ｏ）−Ｒ−ＣＯＯＡの基の少なくとも一部分がそれらの塩形態であることが好ましい。
液体希釈剤、及び上記のエステル化セルロースエーテルのうちの１つ以上を含む、本発明の組成物は、活性成分に対する賦形剤系として有用であり、肥料、除草剤、または殺虫剤などの活性成分、またはビタミン、ハーブ及びミネラルサプリメント及び薬などの生物活性成分に対する賦形剤系を調製するための中間体として特に有用である。したがって、本発明の組成物は、好ましくは、１つ以上の活性成分、最も好ましくは１つ以上の薬物を含む。用語「薬物」は従来のものであり、動物、特にヒトに投与されたとき、有益な予防的及び／または治療的特性を有する、化合物を示す。好ましくは、薬物は、「低可溶性薬物」であり、薬物が約０．５ｍｇ／ｍＬ以下の生理学的に関連したｐＨ（例えば、ｐＨ１〜８）の水溶性を有することを意味する。本発明は、薬物の水溶性が減少するにつれて、より大きな有用性を見出す。したがって、本発明の組成物は、０．１ｍｇ／ｍＬ未満または０．０５ｍｇ／ｍＬ未満、または０．０２ｍｇ／ｍＬ未満、または０．０１ｍｇ／ｍＬ未満でさえある水溶性を有する低可溶性薬物に対して好ましく、水溶性（ｍｇ／ｍＬ）は、ＵＳＰ疑似胃腸緩衝液を含む、任意の生理学的に関連した水溶液（例えば、１〜８の間のｐＨ値を有するもの）中で観察される最小値である。活性成分は、本発明から利益を得るために、低可溶性活性成分である必要はないが、低可溶性活性成分は、本発明で使用するための好ましい種類を示す。所望の使用環境においてかなりの水溶性を示す活性成分は、最大で１〜２ｍｇ／ｍＬの、または２０〜４０ｍｇ／ｍＬほど高い水溶性さえ有し得る。有用な低可溶性薬物は、国際特許出願ＷＯ２００５／１１５３３０、１７〜２２ページに列挙される。
本発明の液体組成物は、組成物の総重量に基づき、好ましくは１〜４０％、より好ましくは５〜３５％、さらにより好ましくは７〜３０％、及び最も好ましくは１０〜２５％の上記の少なくとも１つのエステル化セルロースエーテル、４０〜９９％、より好ましくは５０〜９４．９％、さらにより好ましくは６５〜９２．５％、及び最も好ましくは７０〜８９％の上記に更に記載される液体希釈剤、並びに０〜４０％、より好ましくは０．１〜４０％、さらにより好ましくは０．５〜２５％、及び最も好ましくは１〜１５％の活性成分を含む。２０℃のアセトン中の１０重量％溶液として測定される、本発明のエステル化セルロースエーテルの低い粘度は、高い濃度のエステル化セルロースエーテルの取り込み、すなわち、エステル化セルロースエーテル対液体希釈剤の高い比を可能にするが、それでもなおかなり低い粘度の液体組成物を提供する。これは、エステル化セルロースエーテル中の活性成分の固体分散体を生成するために、２つの方法で利用され得る：１．エステル化セルロースエーテル／活性成分の比は、既知のより希薄な組成物と同じに保たれる。この場合、エステル化セルロースエーテルのより高い濃度は、液体組成物中の活性成分のより高い濃度ももたらし、したがって、固体分散体の生成において活性成分の増加した処理量ももたらす一方で、活性成分の同じ安定性を維持する。２．あるいは、液体組成物中のエステル化セルロースエーテルの濃度のみが高まるが、活性成分の濃度は増加しない。これは、エステル化セルロースエーテル／活性成分のより高い比をもたらし、それは、活性成分の処理量の増加なしで、液体希釈剤の除去後にエステル化セルロースエーテルのマトリクス中の活性成分の改善された安定化をもたらす。これは、固体剤形中の活性成分の非晶質状態の強化された安定化を実現するために、活性成分の含有量を減少させる必要なく、液体剤形中のエステル化セルロースエーテルのより高い含有量で、製剤者が操作することができることを意味する。本発明のエステル化セルロースエーテルは、液体組成物中の活性成分の高い充填量を可能にするが、それでもなお、固体分散体の調製においてかなり高い処理量を実現する。国際公開ＷＯ２００４／０１４３４２、１３ページ、最終段落で提案されるような、より高い活性成分処理量を実現するための、非晶質の代わりに半規則性の分散体の生成は、必要ではない。
本発明の一態様では、上記の少なくとも１つのエステル化セルロースエーテル、１つ以上の活性成分、及び任意に１つ以上のアジュバントを含む組成物は、液体形態、例えば、懸濁液、スラリー、噴霧可能な組成物、またはシロップの形態で使用され得る。液体組成物は、例えば、経口、眼、局所、直腸、または鼻腔適用に有用である。液体希釈剤は、概して、任意に上記の水と混合した、エタノールまたはグリセロールなど、薬学的に許容されるべきである。アセトンまたは別の有機溶媒中のエステル化セルロースエーテルの低粘度は、注入されるか、または送り込まれるその能力など、液体組成物の取り扱いを有意に改善する。
本発明の別の態様では、本発明の液体組成物は、上記にさらに記載される薬物など、少なくとも１つの活性成分、上記の少なくとも１つのエステル化セルロースエーテル、及び任意に１つ以上のアジュバントを含む、固体分散体を生成するために使用される。固体分散体は、組成物から液体希釈剤を除去することによって生成される。アセトンまたは別の有機溶媒中のエステル化セルロースエーテルの低粘度は、高濃度のエステル化セルロースエーテル、したがって、高濃度の薬物の組成物への取り込みを可能にするが、それでもなお、液体組成物のかなり低い粘度を維持する。これは、液体組成物がコーティング目的で使用されるとき、またはエステル化セルロースエーテルを含む組成物が、例えば、活性成分及びエステル化セルロースエーテルを含む固体分散体を調製するために、噴霧乾燥に供されるとき、高い処理量を実現するために非常に有利である。さらに、上記のようなエステル化セルロースエーテル対活性成分の高い比を使用した液体剤形は、噴霧乾燥で製剤化され得る。エステル化セルロースエーテル対活性成分の高い比は、可溶性が不十分な活性成分の過飽和を維持するのに、かつそのバイオアベイラビリティを増加させるために、望ましい。
液体組成物から液体希釈剤を除去する一方法は、液体組成物をフィルムもしくはカプセルに流し込むことによるか、または次いで活性成分を含んでもよい固体担体上に液体組成物を適用することによる。コーティング目的での本発明の液体組成物の使用は、本発明の好ましい態様である。
固体分散体を生成する好ましい方法は、噴霧乾燥による。用語「噴霧乾燥」は、液体混合物を小さい液滴に分離し（噴霧化）、液滴からの溶媒の蒸発のための強い駆動力がある噴霧乾燥装置中で、混合物から溶媒を迅速に除去することを伴うプロセスを指す。噴霧乾燥プロセス及び噴霧乾燥装置は、概して、Ｐｅｒｒｙ’ｓ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｓ’ Ｈａｎｄｂｏｏｋ、２０−５４〜２０−５７ページ（１９８４年第６版）に記載される。噴霧乾燥プロセス及び装置に関するさらなる詳細は、Ｍａｒｓｈａｌｌ、「Ａｔｏｍｉｚａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｓｐｒａｙ−Ｄｒｙｉｎｇ」、５０ Ｃｈｅｍ．Ｅｎｇ．Ｐｒｏｇ．Ｍｏｎｏｇｒ．Ｓｅｒｉｅｓ ２（１９５４年）、及びＭａｓｔｅｒｓ、Ｓｐｒａｙ Ｄｒｙｉｎｇ Ｈａｎｄｂｏｏｋ（１９８５年第４版）によって検討される。有用な噴霧乾燥プロセスは、国際特許出願ＷＯ２００５／１１５３３０、３４ページ、７行目〜３５ページ、２５行目に記載される。あるいは、本発明の固体分散体は、ｉ）ａ）上記に定義された少なくとも１つのエステル化セルロースエーテル、ｂ）１つ以上の活性成分、及びｃ）１つ以上の任意の添加剤をブレンドすること、及びｉｉ）ブレンドを押出に供することによって調製されてもよい。本明細書で使用される場合、用語「押出」は、射出成形、溶融鋳造、及び圧縮成形として既知のプロセスを含む。薬物などの活性成分を含む組成物を押出する、好ましくは溶融押出するための技術は、既知であり、Ｊｏｅｒｇ Ｂｒｅｉｔｅｎｂａｃｈ，Ｍｅｌｔ ｅｘｔｒｕｓｉｏｎ：ｆｒｏｍ ｐｒｏｃｅｓｓ ｔｏ ｄｒｕｇ ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓ ａｎｄ Ｂｉｏｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓ ５４（２００２）１０７〜１１７、または欧州特許出願ＥＰ ０ ８７２ ２３３に記載される。本発明の固体分散体は、エステル化セルロースエーテルａ）及び活性成分ｂ）の総重量に基づき、好ましくは２０〜９９．９％、より好ましくは３０〜９８％、及び最も好ましくは６０〜９５％の上記のエステル化セルロースエーテルａ）、及び好ましくは０．１〜８０％、より好ましくは２〜７０％、及び最も好ましくは５〜４０％の活性成分ｂ）を含む。エステル化セルロースエーテルａ）及び活性成分ｂ）の組み合わされた量は、固体分散体の総重量に基づき、好ましくは少なくとも７０％、より好ましくは少なくとも８０％、及び最も好ましくは少なくとも９０％である。残りの量は、ある場合は、以下に記載されるアジュバントｃ）のうちの１つ以上からなる。固体分散体は、エステル化セルロースエーテルａ）のうちの１つ以上、活性成分ｂ）のうちの１つ以上、及び任意にアジュバントｃ）のうちの１つ以上を含むことができる。しかしながら、それらの総量は、概して上記の範囲内である。
いったん少なくとも１つのエステル化セルロースエーテル中に少なくとも１つの活性成分を含む固体分散体が形成されると、剤形への分散体の取り込みを促進するために、いくつかの処理動作が使用され得る。これらの処理動作は、乾燥、造粒、及び製粉を含む。固体分散体中の任意のアジュバントの包含は、剤形に組成物を製剤化するために有用であり得る。本発明の固体分散体は、ストランド、ペレット、顆粒、ピル、タブレット、カプレット、微粒子、カプセル充填物、もしくは射出成形カプセルの形態、または粉末、フィルム、ペースト、クリーム、懸濁液、またはスラリーの形態など、種々の形態であってもよい。
剤形中の活性成分の量は、剤形の総重量に基づき、概して少なくとも０．１％、好ましくは少なくとも１％、より好ましくは少なくとも３％、最も好ましくは少なくとも５％、及び概して最大で７０％、好ましくは最大で５０％、より好ましくは最大で３０％、最も好ましくは最大で２５％である。
本発明の別の態様では、液体希釈剤、及び上記のエステル化セルロースエーテルのうちの１つ以上を含む、本発明の組成物は、コーティング組成物を形成するために、タブレット、顆粒、ペレット、カプレット、トローチ剤、坐薬、ペッサリー、または埋め込み型剤形など、剤形をコーティングするために使用されてもよい。本発明の組成物が薬物などの活性成分を含む場合、薬物層化が達成され得る。すなわち、剤形及びコーティングは、異なる最終用途のための、及び／または異なる放出動態を有する、異なる活性成分を含んでもよい。
本発明のさらに別の態様では、液体希釈剤、及び上記のエステル化セルロースエーテルのうちの１つ以上を含む、本発明の組成物は、液体組成物を浸漬ピンと接触させるステップを含むプロセスにおいて、カプセルの製造のために使用されてもよい。
本発明の液体組成物及び固体分散体は、着色剤、色素、乳白剤、香味料及び呈味改良剤、酸化防止剤、並びにこれらの任意の組み合わせなど、任意の添加剤をさらに含んでもよい。任意の添加剤は、好ましくは薬学的に許容される。１つ以上の任意のアジュバントの有用な量及び種類は、概して、当該技術分野において既知であり、本発明の液体組成物及び固体分散体の目的とする最終用途によって決まる。
本発明のいくつかの実施形態がここで、以下の実施例に記載される。
特に断りがない限り、全ての部及び百分率は、重量による。実施例において、以下の試験手順が使用される。
ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）試料の粘度
ＨＰＭＣ試料の粘度を、２０℃±０．１℃の水中の２．０重量％溶液として測定した。水中の２．０重量％ＨＰＭＣ溶液を、米国薬局方（ＵＳＰ ３５、「ヒプロメロース」、３４６７〜３４６９ページ）に従って調製し、続いて、ＤＩＮ ５１５６２−１：１９９９−０１（１９９９年１月）に従って、ウベローデ粘度測定を行った。
ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート（ＨＰＭＣＡＳ）の粘度
０．４３重量％水性ＮａＯＨ中のＨＰＭＣＡＳの２．０重量％溶液を、「ヒプロメロースアセテートサクシネート、米国薬局方及び国民医薬品集、ＮＦ ２９、１５４８〜１５５０ページ」に記載される通りに調製し、続いて、ＤＩＮ ５１５６２−１：１９９９−０１（１９９９年１月）に従って、２０℃でウベローデ粘度測定を行った。
アセトン中のエステル化セルロースエーテル１０重量％溶液を、「ヒプロメロースアセテートサクシネート、米国薬局方及び国民医薬品集、ＮＦ ２９、１５４８〜１５５０ページ」に従って、ＨＰＭＣＡＳの乾燥減量を最初に決定することによって調製した。続いて、その乾燥重量に基づき、１０．００ｇのＨＰＭＣＡＳを、室温で激しい撹拌下で１００ｇのアセトンと混合した。混合物を約２４時間にわたってローラーミキサー上で回転させた。溶液を、Ｈｅｒａｅｕｓ Ｈｏｌｄｉｎｇ ＧｍｂＨ（Ｇｅｒｍａｎｙ）から市販されているＭｅｇａｆｕｇｅ １．０遠心分離機を使用して、３分間２０００ｒｐｍで遠心分離し、続いて、ＤＩＮ ５１５６２−１：１９９９−０１（１９９９年１月）に従って、２０℃でウベローデ粘度測定を行った。
ＨＰＭＣＡＳのエーテル及びエステル基の含有量
エステル化セルロースエーテル中のエーテル基の含有量を、「ヒプロメロース」に関して、米国薬局方及び国民医薬品集、ＵＳＰ ３５、３４６７〜３４６９ページに記載されるもの同じ方法で決定した。
アセチル基（−ＣＯ−ＣＨ３）によるエステル置換及びサクシノイル基（−ＣＯ−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＯＯＨ）によるエステル置換を、「ヒプロメロースアセテートサクシネート、米国薬局方及び国民医薬品集、ＮＦ ２９、１５４８−１５５０ページ」に従って決定した。エステル置換に関する報告された値を、揮発物に対して補正した（上記のＨＰＭＣＡＳ研究論文中の「乾燥減量」の節に記載されるように決定される）。
ＨＰＭＣＡＳのＭｗ、Ｍｎ、及びＭｚの決定
特に指定のない限り、Ｍｗ、Ｍｎ、及びＭｚを、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ ａｎｄ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ Ａｎａｌｙｓｉｓ ５６（２０１１）７４３に従って測定した。移動相は、４０容量部のアセトニトリルと、５０ｍＭのＮａＨ２ＰＯ４及び０．１ＭのＮａＮＯ３を含有する、６０容量部の水性緩衝液との混合物であった。移動相を８．０のｐＨに調節した。セルロースエーテルエステルの溶液を細孔径０．４５μｍのシリンジフィルターを通して、ＨＰＬＣバイアル中に濾過した。
より具体的には、利用される化学物質及び溶媒は、以下の通りである。
ポリエチレンオキシド標準物質（ＰＥＯＸ ２０ Ｋ及びＰＥＯＸ ３０ Ｋと省略される）を、Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｉｎｃ．（Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ，ＣＡ）、カタログ番号ＰＬ２０８３−１００５及びＰＬ２０８３−２００５から購入した。
アセトニトリル（ＨＰＬＣグレード≧９９．９％、ＣＨＲＯＭＡＳＯＬ ｐｌｕｓ）、カタログ番号３４９９８、水酸化ナトリウム（半導体グレード、９９．９９％、微量金属塩基）、カタログ番号３０６５７６、水（ＨＰＬＣグレード、ＣＨＲＯＭＡＳＯＬＶ Ｐｌｕｓ）カタログ番号３４８７７、及び硝酸ナトリウム（９９，９９５％、微量金属塩基）カタログ番号２２９９３８を、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ（Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）から購入した。
リン酸二水素ナトリウム（≧９９．９９９％ ＴｒａｃｅＳｅｌｅｃｔ）カタログ番号７１４９２を、ＦＬＵＫＡ（Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）から購入した。
５ｍｇ／ｍＬのＰＥＯＸ２０ Ｋの標準化溶液、２ｍｇ／ｍＬのＰＥＯＸ３０ Ｋの基準溶液、及び２ｍｇ／ｍＬＨＰＭＣＡＳの試料溶液を、計量された量のポリマーをバイアル中に添加し、測定された体積の移動相でそれを溶解することによって、調製した。全ての溶液を、ＰＴＦＥコーティング磁気撹拌子を使用して撹拌しながら、２４時間、蓋の付いたバイアル中で室温で溶解させた。
標準化溶液（ＰＥＯＸ ２０ｋ、単回調製、Ｎ）及び基準溶液（ＰＥＯＸ３０ Ｋ、二重調製、Ｓ１及びＳ２）を、細孔径０．０２μｍ及び直径２５ｍｍのシリンジフィルター（Ｗｈａｔｍａｎ Ａｎａｔｏｐ ２５、カタログ番号６８０９−２００２）（Ｗｈａｔｍａｎ）を通して、ＨＰＬＣバイアル中に濾過した。
試験試料溶液（ＨＰＭＣＡＳ、二重で調製、Ｔ１、Ｔ２）及び実験室基準（ＨＰＭＣＡＳ、単回調製、ＬＳ）を、細孔径０．４５μｍのシリンジフィルター（Ｎｙｌｏｎ、例えば、Ａｃｒｏｄｉｓｃ １３ｍｍ ＶＷＲ カタログ番号５１４−４０１０）を通して、ＨＰＬＣバイアル中に濾過した。
クロマトグラフ条件及び実行シーケンスを、Ｃｈｅｎ，Ｒ．ｅｔ ａｌ．；Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ ａｎｄ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ Ａｎａｌｙｓｉｓ ５６（２０１１）７４３−７４８）によって記載されるように実施した。ＳＥＣ−ＭＡＬＬＳ器具一式は、Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｉｎｃ．（Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ，ＣＡ）からのＨＰ１１００ ＨＰＬＣシステム、ＤＡＷＮ Ｈｅｌｅｏｓ ＩＩ １８角度レーザ光散乱検出器及びＯＰＴＩＬＡＢ ｒｅｘ屈折率検出器（両方ともＷｙａｔｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｉｎｃ．（Ｓａｎｔａ Ｂａｒｂａｒａ，ＣＡ）から）を含んだ。分析サイズ排除カラム（ＴＳＫ−ＧＥＬ（登録商標）ＧＭＰＷＸＬ、３００×７．８ｍｍ）をＴｏｓｏｈ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅから購入した。ＯＰＴＩＬＡＢ及びＤＡＷＮの両方を３５℃で作動させた。分析ＳＥＣカラムを、室温（２４±５℃）で作動させた。移動相は、以下の通り調製された、４０容量部のアセトニトリルと、５０ｍＭのＮａＨ２ＰＯ４及び０．１ＭのＮａＮＯ３を含有する、６０容量部の水性緩衝液との混合物であった。
水性緩衝液：７．２０ｇのリン酸二水素ナトリウム及び１０．２ｇの硝酸ナトリウムを、溶解するまで撹拌下で、きれいな２Ｌのガラスボトル中の１．２Ｌの精製水に添加した。
移動相：８００ｍＬのアセトニトリルを、上記で調製した１．２Ｌの水性緩衝液に添加し、良好な混合物が得られ、温度が周囲温度と平衡になるまで撹拌した。
移動相を１０ＭのＮａＯＨで８．０に調節し、０．２ｍナイロン膜フィルタを通して濾過した。流速は、インライン脱ガスを用いて０．５ｍＬ／分であった。注入容量は、１００μＬであり、分析時間は、３５分であった。
ＨＰＭＣＡＳに対して、０．１２０ｍＬ／ｇのｄｎ／ｄｃ値（屈折率増分）を使用して、Ｗｙａｔｔ ＡＳＴＲＡソフトウェア（バージョン５．３．４．２０）によって、ＭＡＬＬＳデータを収集及び処理した。検出器の光散乱信号（番号１〜４、１７、及び１８）は、分子量計算で使用しなかった。代表的なクロマトグラフ実行シーケンスは、以下に示される：Ｂ、Ｎ、ＬＳ、Ｓ１（５ｘ）、Ｓ２、Ｔ１（２ｘ）、Ｔ２（２ｘ）、Ｔ３（２ｘ）、Ｔ４（２ｘ）、Ｓ２、Ｔ５（２ｘ）など、Ｓ２、ＬＳ、Ｗ。ここで、Ｂは、移動相のブランク注入を表し、Ｎ１は、標準化溶液を表し、ＬＳは、実験室基準ＨＰＭＣＡＳを表し、Ｓ１及びＳ２は、基準溶液１及び２のそれぞれを表し、Ｔ１、Ｔ２、Ｔ３、Ｔ４、及びＴ５は、試験試料溶液を表し、Ｗは、水注入を表す。（２ｘ）及び（５ｘ）は、同一溶液の注入数を示す。
ＯＰＴＩＬＡＢ及びＤＡＷＮの両方を、製造業者の推奨手順及び頻度で、定期的に較正した。５ｍｇ／ｍＬのポリエチレンオキシド基準（ＰＥＯＸ２０ Ｋ）の１００μＬ注入を、各実行シーケンスに対して、９０°検出器に対する全ての角度光散乱検出器を標準化するために採用した。
この単分散ポリマー基準の使用はまた、ＯＰＴＩＬＡＢとＤＡＷＮとの間の容量遅延が決定されるのを可能にし、屈折率信号に対する光散乱信号の適切な整合を可能にした。これは、各データスライスに対する重量平均分子量（Ｍｗ）の計算のために必要である。
実施例１〜４のヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート（ＨＰＭＣＡＳ）の生成
均一反応混合物を生成するために、氷酢酸、酢酸無水物、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、コハク酸無水物、及び酢酸ナトリウム（無水）を、徹底的な撹拌下で、反応容器中の以下の表１に列挙される量で導入した。ＨＰＭＣは、以下の表２に列挙されるように、メトキシル及びヒドロキシプロポキシル置換、並びに２０℃の水中の２％溶液として測定される、粘度を有した。
エステル化をもたらすために、以下の表１に列挙されるように、混合物を、３〜３．５時間にわたって、撹拌しながら８５℃で加熱した。ＨＰＭＣＡＳを沈殿させるために、撹拌下でｘＬの水を反応器に添加した。５２００ｒｐｍで動作するＵｌｔｒａ−Ｔｕｒｒａｘ撹拌器Ｓ５０−Ｇ４５を使用して、高せん断混合を適用することによって、沈殿生成物を反応器から除去し、ｙＬの水で洗浄した。非常に高い純度のＨＰＭＣＡＳを得るために、洗浄は、中間濾過ステップを用いていくつかの部分で実施した。ＨＰＭＣＡＳ生成物は、それらの粘度が実質的に一定（アセトン中１０重量％）になるまで、洗浄及び濾過されるべきである。水のＬ数ｘ及びｙは、以下の表１に列挙される。最後の濾過ステップ後、生成物を一晩５０℃で乾燥させた。
実施例４を繰り返した。実質的に同一の結果を導く２つの実験の平均を以下の表２に列挙する。
比較例Ａ及びＢのＨＰＭＣＡＳの生成
ＨＰＭＣの種類、並びに氷酢酸、酢酸無水物、ＨＰＭＣ、コハク酸無水物、及び酢酸ナトリウム（無水）の重量比を、欧州特許出願ＥＰ ０２１９ ４２６ Ａ２の実施例２に開示されるように使用したことを除いて、比較例Ａ及びＢに従ったＨＰＭＣＡＳの生成を、実施例１〜４と同様に実施した。使用された量は以下の表１に列挙される。
比較例Ａで使用されたＨＰＭＣは、２０℃の水中の２％溶液として測定される、６．０ｍＰａ・ｓの粘度、２８．２重量％のヒドロキシプロポキシル基、及び９．０重量％のメトキシル基を有した。このＨＰＭＣは、Ｍｅｔｈｏｃｅｌ Ｅ６ ＬＶプレミアムセルロースエーテルとして、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから市販されている。比較例Ｂで使用されたＨＰＭＣは、２０℃の水中の２％溶液として測定される、３．１ｍＰａ・ｓの粘度、９．３重量％のヒドロキシプロポキシル基、及び２８．２重量％のメトキシル基を有した。このＨＰＭＣは、Ｍｅｔｈｏｃｅｌ Ｅ３ ＬＶプレミアムセルロースエーテルとして、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから市販されている。
エステル化をもたらすために、混合物を３．５時間にわたって、撹拌しながら８５℃で加熱した。ＨＰＭＣＡＳを沈殿させるために、撹拌下でｘＬの水を反応器に添加した。５２００ｒｐｍで動作するＵｌｔｒａ−Ｔｕｒｒａｘ撹拌器Ｓ５０−Ｇ４５を使用して、高せん断混合を適用することによって、沈殿生成物を反応器から除去し、ｙＬの水で洗浄した。水のＬ数ｘ及びｙは、以下の表１に列挙される。生成物を濾過によって単離し、１２時間にわたって５５℃で乾燥させた。
比較例Ａ及びＢの得られたエステル置換、％アセチル及び％サクシノイルは、欧州特許出願ＥＰ ０２１９ ４２６ Ａ２の実施例２に開示されるものとは有意に異なった。したがって、比較例Ａ及びＢを繰り返した。繰り返した実施例Ａ及びＢの得られたエステル置換、％アセチル及び％サクシノイルは、比較例Ａ及びＢの最初のセットと実質的に同じであった。表２の結果は、比較例Ａ及びＢの２つの実行の平均を示す。
比較例Ｃ及びＤのＨＰＭＣＡＳの生成
氷酢酸、酢酸無水物、ＨＰＭＣ、コハク酸無水物、及び酢酸ナトリウム（無水）の重量比を、開示された国際特許出願ＷＯ２００５／１１５３３０、５１及び５２ページ、ポリマー１及び３のように使用したことを除いて、比較例Ｃ及びＤに従ったＨＰＭＣＡＳの生成を、実施例１〜４と同様に実施した。国際特許出願ＷＯ２００５／１１５３３０に記載されるように、生成物を取得、分離、及び洗浄した。反応混合物を２．４Ｌの水でクエンチし、ポリマーを沈殿させた。実施例Ｃに対してのみ、沈殿を完了させるために、さらに１Ｌの水を使用した。次いで、ポリマーを単離し、３×３００ｍＬの水で洗浄した。次いで、ポリマーを６００ｍＬのアセトン中に溶解し、再び２．４Ｌの水中に沈殿させた。沈殿を完了するために、さらに１Ｌの水を添加した。
比較例Ｅ〜Ｇ
国際特許出願ＷＯ２０１１／１５９６２６、１及び２ページに開示されるように、ＨＰＭＣＡＳは、現在、商標名「ＡＱＯＡＴ」によって既知であり、Ｓｈｉｎ−Ｅｔｓｕ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．（Ｔｏｋｙｏ，Ｊａｐａｎ）から市販されている。Ｓｈｉｎ−Ｅｔｓｕは、種々のｐＨレベルの腸溶性保護を提供するために、置換基レベルの異なる組み合わせを有する、３つのグレードのＡＱＯＡＴポリマー、典型的には、ＡＳ−ＬＦまたはＡＳ−ＬＧなど、良好（ｆｉｎｅ）に対して記号表示「Ｆ」または「Ｇ」が後に続く、ＡＳ−Ｌ、ＡＳ−Ｍ、及びＡＳ−Ｈを製造している。それらの販売明細書は、以下に列挙される。
国際特許出願ＷＯ２０１１／１５９６２６に列挙されるＡＱＯＡＴポリマーの特性
[表]
市販の材料の試料を、上記にさらに記載されるように分析した。
比較例Ｈ、Ｉ−１、Ｉ−２、Ｊ−１、及びＪ−２
国際公開ＷＯ２０１１／１５９６２６の３４及び３５ページに記載されるように、ＨＰＭＣＡＳ試料を生成した。比較例Ｈにおいて、ＨＰＭＣＡＳ−Ｋ（１）の配合を正確に繰り返した。比較例Ｉ−１及びＩ−２において、ＨＰＭＣＡＳ−Ｋ（２）の配合を、並びに比較例Ｊ−１及びＪ−２において、ＨＰＭＣＡＳ−Ｋ（３）の配合を正確に繰り返した。比較例Ｉ及びＪをそれぞれ２回実施し、ＤＯＳＡｃ及びＤＯＳｓに対する比較例Ｉ−１及びＪ−１の結果が、ＨＰＭＣＡＳ−Ｋ（２）及びＨＰＭＣＡＳ−Ｋ（３）に関してＷＯ２０１１／１５９６２６に報告された結果から得られたため、それぞれＩ−１、Ｉ−２、Ｊ−１、及びＪ−２として報告した。
実施例１〜４及び比較例Ａ〜Ｄ、Ｈ、Ｉ−１、Ｉ−２、Ｊ−１、及びＪ−２に従って生成される、ＨＰＭＣＡＳの特性、並びに市販の比較例Ｅ〜Ｇの特性が、以下の表２に列挙される。
以下の表２中、略語は以下の意味を有する。
ＤＳＭ＝ＤＳ（メトキシル）：メトキシル基による置換度
ＭＳＨＰ＝ＭＳ（ヒドロキシプロポキシル）：ヒドロキシプロポキシル基によるモル置換
ＤＯＳＡｃ：アセチル基の置換度
ＤＯＳｓ：サクシノイル基の置換度
欧州特許出願ＥＰ ０ ２１９ ４２６は、比較例ＡのＨＰＭＣＡＳが、人工胃液に対する耐性を有する、タブレット上の腸溶性フィルムコーティング材料として有用である一方で、比較例ＢのＨＰＭＣＡＳでコーティングされたタブレットが、人工胃液中で分解することを開示する。比較例ＡのＨＰＭＣＡＳは、比較例Ｂよりも高い重量平均分子量を有する。高い重量平均分子量のＨＰＭＣＡＳは、確かに非常に望ましいが、比較例ＡのＨＰＭＣＡＳは、アセトン中の１０重量％溶液として測定される、はるかに高い粘度を有し、噴霧乾燥またはコーティングプロセスにおいて、あまり効率的に処理することができない。
一方で実施例１〜４と、他方で比較例Ｅ〜Ｇとの間の比較は、実施例１〜４のＨＰＭＣＡＳが、比較例Ｅ〜ＧのＨＰＭＣＡＳと同じ範囲、またはさらにより高い重量平均分子量を有するが、アセトン中の１０重量％溶液として測定される、はるかに低い粘度を有することを示している。
一方で実施例１〜３と、他方で比較例Ｂ〜Ｄとの間の比較は、実施例１〜４のＨＰＭＣＡＳが、比較例Ｂ〜ＤのＨＰＭＣＡＳよりも高い重量平均分子量を有し、かつ実施例１〜４のＨＰＭＣＡＳが、比較例Ｂ〜Ｄのアセトン中の１０％粘度と同等である、またはそれよりも有意に低くさえある、アセトン中の１０％粘度を示すことを示している。
比較例Ｈ、Ｉ−１、Ｉ−２、Ｊ−１、及びＪ−２のＨＰＭＣＡＳは、１０重量％の濃度で、アセトンに可溶性ではないか、または部分的にのみ可溶性であった。比較例Ｉ−１及びＩ−２において、利用されるＨＰＬＣ方法における回収率は、十分信頼できるＭw、Ｍn、及びＭzの決定を行うには低すぎた。回収率＝［ＨＰＬＣカラムから回収されたＨＰＭＣＡＳの重量／ＨＰＬＣカラムに導入されたＨＰＭＣＡＳの重量］×１００。
本開示は以下も包含する。
［１］ エステル化セルロースエーテルであって、
（ｉ）脂肪族一価アシル基、または（ｉｉ）式−Ｃ（Ｏ）−Ｒ−ＣＯＯＡの基であり、式中、Ｒが二価脂肪族炭化水素基もしくは芳香族炭化水素基であり、Ａが水素もしくはカチオンである、基、または（ｉｉｉ）脂肪族一価アシル基及び式−Ｃ（Ｏ）−Ｒ−ＣＯＯＡの基の組み合わせを含み、
２０℃のアセトン中の前記エステル化セルロースエーテルの１０重量％溶液として測定される、最大１９ｍＰａ・ｓの粘度を有し、
少なくとも９０，０００ダルトンの重量平均分子量Ｍ w を有する、エステル化セルロースエーテル。
［２］ ２０℃の０．４３重量％水性ＮａＯＨ中の前記エステル化セルロースエーテルの２．０重量％溶液として測定される、最大２．３３ｍＰａ・ｓの粘度をさらに有する、上記態様１に記載のエステル化セルロースエーテル。
［３］ ２０℃のアセトン中の前記エステル化セルロースエーテルの１０重量％溶液として測定される、９０，０００〜２２０，０００ダルトンの重量平均分子量Ｍ w 及び１．５０ｍＰａ . ｓ〜１５ｍＰａ . ｓの粘度を有する、上記態様１または２に記載のエステル化セルロースエーテル。
［４］ ２０℃のアセトン中の前記エステル化セルロースエーテルの１０重量％溶液として測定される、２２０，０００〜３５０，０００ダルトンの重量平均分子量Ｍ w 及び５〜１８ｍＰａ . ｓの粘度を有する、上記態様１または２に記載のエステル化セルロースエーテル。
［５］ 前記脂肪族一価アシル基が、アセチル、プロピオニル、またはブチリル基であり、前記式−Ｃ（Ｏ）−Ｒ−ＣＯＯＡの前記基が、−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ 2 −ＣＨ 2 −ＣＯＯＡ、−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯＡ、または−Ｃ（Ｏ）−Ｃ 6 Ｈ 4 −ＣＯＯＡ基である、上記態様１〜４のいずれかに記載のエステル化セルロースエーテル。
［６］ エステル化ヒドロキシアルキルメチルセルロースである、上記態様１〜５のいずれかに記載のエステル化セルロースエーテル。
［７］ ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネートである、上記態様１〜６のいずれかに記載のエステル化セルロースエーテル。
［８］ 液体希釈剤、及び上記態様１〜７のいずれかに記載の少なくとも１つのエステル化セルロースエーテルを含む、組成物。
［９］ 少なくとも１つの活性成分及び任意に１つ以上のアジュバントをさらに含む、上記態様８に記載の組成物。
［１０］ 前記組成物の総重量に基づき、１０〜２５％の少なくとも１つのエステル化セルロースエーテル、７０〜８９％の液体希釈剤、及び１〜１５％の活性成分を含む、上記態様８または９に記載の組成物。
［１１］ 少なくとも１つの活性成分、及び上記態様１〜７のいずれかに記載の少なくとも１つのエステル化セルロースエーテルを含む、固体分散体。
［１２］ 前記固体分散体が、タブレット、ピル、顆粒、ペレット、カプレット、微粒子、カプセル充填物、またはペースト、クリーム、混濁液、もしくはスラリーに製剤化されている上記態様１１に記載の固体分散体。
［１３］ 上記態様１〜７のいずれかに記載の少なくとも１つのエステル化セルロースエーテルでコーティングされている、製剤。
［１４］ 上記態様１〜７のいずれかに記載の少なくとも１つのエステル化セルロースエーテルを含む、カプセル殻。
［１５］ ２０℃の水中の２重量％溶液として測定される、１．２０〜２．３３ｍＰａ・ｓの粘度を有するセルロースエーテルが、（ｉ）脂肪族モノカルボン酸無水物、または（ｉｉ）ジカルボン酸無水物、または（ｉｉｉ）脂肪族モノカルボン酸無水物及びジカルボン酸無水物の組み合わせでエステル化される、上記態様１〜７のいずれかに記載のエステル化セルロースエーテルを生成する方法。

Claims (10)

  1. ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート（ＨＰＭＣＡＳ）であって、
    ２０℃の０．４３重量％水性ＮａＯＨ中のＨＰＭＣＡＳの２．０重量％溶液として測定される、最大２．３３ｍＰａ・ｓの粘度を有し、
    ２０℃のアセトン中のＨＰＭＣＡＳの１０重量％溶液として測定される、最大１９ｍＰａ・ｓの粘度を有し、
    ９５，０００〜５００，０００ダルトンの重量平均分子量Ｍwを有する、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート（ＨＰＭＣＡＳ）。
  2. ２０℃の０．４３重量％水性ＮａＯＨ中のＨＰＭＣＡＳの２．０重量％溶液として測定される、最大２．２５ｍＰａ・ｓの粘度を有する、請求項１に記載のＨＰＭＣＡＳ。
  3. ９５，０００〜２２０，０００ダルトンの重量平均分子量Ｍw、及び２０℃のアセトン中のＨＰＭＣＡＳの１０重量％溶液として測定される、１．５０ｍＰａ.ｓ〜１５ｍＰａ.ｓの粘度を有する、請求項１または請求項２に記載のＨＰＭＣＡＳ。
  4. ２２０，０００〜３５０，０００ダルトンの重量平均分子量Ｍw、及び２０℃のアセトン中のＨＰＭＣＡＳの１０重量％溶液として測定される、５〜１８ｍＰａ.ｓの粘度を有する、請求項１または請求項２に記載のＨＰＭＣＡＳ。
  5. 液体希釈剤、及び請求項１〜４のいずれか１項に記載の少なくとも１つのＨＰＭＣＡＳを含む、組成物。
  6. 前記組成物の総重量に基づき、１０〜２５％の少なくとも１つのＨＰＭＣＡＳ、７０〜８９％の液体希釈剤、及び１〜１５％の活性成分を含む、請求項５に記載の組成物。
  7. 少なくとも１つの活性成分、及び請求項１〜４のいずれか１項に記載の少なくとも１つのＨＰＭＣＡＳを含む、固体分散体。
  8. 請求項１〜４のいずれか１項に記載の少なくとも１つのＨＰＭＣＡＳでコーティングされている、製剤。
  9. 請求項１〜４のいずれか１項に記載の少なくとも１つのＨＰＭＣＡＳを含む、カプセル殻。
  10. ２０℃の水中の２重量％溶液として測定される、１．２０〜２．３３ｍＰａ・ｓの粘度を有するヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）が、無水酢酸及び無水コハク酸の組み合わせでエステル化される、請求項１〜４のいずれか１項に記載のＨＰＭＣＡＳを生成する方法。
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